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药剂学模拟试题

药剂学模拟试题（ A ）解答

二. 选择题

A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）

1．制备W/O 型乳剂，乳化剂最佳的HLB 值应为______ 。

[【A．3~8 B ．8~16 C ．7~9 D ．15~19 2. 药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时，最佳的混合方法是____________

【[A．等量递加法 B ．多次过筛 C ．快速搅拌D ．将重者加在轻者之上 E ．将轻者加在重者之上

3 ．难溶性药物片剂可用作为衡量吸收的体外指标。

A崩解时限[【B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度

4. 测定流速时, 若休止角小于____ 度, 则粒度可从孔或管中自由流出.

A 40 0

B 45 0 【[

C 30 0

D 25 0

E 60 0

5 ．工业用筛筛孔大小一般用目数表示，是指____________ 上的筛孔数目

A．每厘米长度 B ．每米长度【C ．每英寸长度

D ．每毫米长度

E ．每寸长度

6. F 0 值要求的参比温度，Z 值应为:

A. 100 ℃, 8 ℃

B. 100 ℃, 10 ℃

C. 115 ℃, 10 ℃

D. 121 ℃, 8 ℃

【[E. 121 ℃, 10 ℃

7 ．可作为粉针剂溶剂的有

A纯化水 B 注射用水【[C 灭菌注射用水 D 制药用水 E. 原水

8 ．某药物的水溶液在25 ℃±2 ℃时不同pH条件下测得的t 0.9 如下，请指出pHm是

A B 【C D E

pH 3 5 7 9 11

t 0.9 （d ）150 280 600 190 80

9. 片剂制备中制粒目的与哪条无关?

A. 增加物料可压性

B. 增加物料流动性

C. 防止物料分层

D. 防止粉尘飞扬

【[E. 增加药物稳定性

10. 片剂包衣的理由不包括哪条？

A掩盖药物不良臭味B 增加药物稳定性

C 控制药物释放部位与释放速度

D 防止药物的配伍变化

【[E 快速释放

11 ．片剂的润滑剂不包含那种物质?

A聚乙二醇

B 硬脂酸

C 硬脂酸镁

【[D 硫酸钙

E 滑石粉

12. 哪一种不是肠溶型薄膜衣材料?

A. HPMCP

【[B.HPMC

C.CAP

D.Eudragit S

E.Eudragit L

13．以下关于加速试验的叙述，错误的是

【[A. 加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行

B.加速试验通常是在温度（40±2 ）℃，RH（75±

5 ）% 条件下进行

C. 对热敏感药，只能在冰箱4-8 ℃保存，加速试验条件是（25 ± 2 ）℃，RH（60±5）%

D.混悬剂、乳剂加速试验条件是（30 ± 2 ）℃，RH （60±5）%

E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是（25 ± 2 ）℃，RH（20±2）%

14. 脂质体的叙述中哪条是错误的？

A. 脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇

B脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体

【[C脂质体的结构与表面活性剂相同，是由类脂双分子层形成的微型泡囊

D脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法

E脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率

15 ．下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条

A芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液

B 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂

【[C 单糖浆是蔗糖的饱和水溶液，蔗糖浓度为85% （g/g ）

D 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液

E 溶液型液体药剂，主要以水作为溶剂，应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题

16 ．有关灭菌法论述, 错误的是

A. g 射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌

B. 滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌

C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法【[

D. 煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢

E. 热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌

17 ．片剂质量检查的叙述中错误的是哪条? A．检查片剂均匀度的无需再检查片重差异

B ．检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限

【[C ．糖衣片, 中药浸膏片, 薄膜衣片的崩解时限规定为 1 小时

D ．咀嚼片, 口含片无需检查崩解时限

E ．片剂脆碎度规定应低于0.8%

18 ．表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？

A软皂> 洁而灭> 吐温-80 [【B 洁而灭> 软皂> 吐温- 80

C 吐温- 80 > 软皂> 洁而灭

D 洁而灭> 吐温-80 > 软皂

E 吐温- 80 > 洁而灭> 软皂

19 ．研究混悬液的沉降速度时, 其粒度应采用____ 径来表示.

【[A有效径

B 定方向径

C 等价径

D 长径

E 短径

20 、大输液灌封室要求空气洁净度是：

A、100000 级，B 、10000 级，C 、1000 级，【[ D 、100 级 E 、10 级

X 型题（多项选择题，每题的备选答案有2 个或2 个以上正确答案，少选或多选均不得分）

21. 可作除菌滤过的滤器有_AE___________ [【A．0.22 μ m 微孔滤膜B ．0.45 μ m 微孔滤膜 C ． 4 号垂熔玻璃滤器

D ．5 号垂熔玻璃滤器【

E ．6 号垂熔玻璃滤器

22. 下列哪些可作为注射剂的溶剂？BCE

A．纯化水【[B ．注射用水【C ．注射用大豆油 D ．制药用水【E ．药用乙醇

23. 注射剂中作为药液精滤得滤器有_CDE___________

A．砂滤棒 B ．钛滤器【C ．垂熔玻璃滤器【D ．微孔滤膜【E ．超滤器

24. 具有防腐作用的辅料是CDE

A聚乙二醇 B 苯甲酸【C 尼泊金脂类【D 山梨酸【E 季铵盐类

25 ．下述制剂中属速效制剂的是ACD

【A. 异丙基肾上腺素气雾剂

B. 硝苯地平控释微丸【

C. 肾上腺素注射剂

【D. 硝酸甘油舌下片

E. 磺胺嘧啶混悬剂

26. 下列哪些物质可作为乳化剂使用？ACD

【A．表面活性剂 B ．明胶【C ．固体微粒【D ．阿拉伯胶 E ．乙基纤维素

27. 下列哪些片剂不做崩解时限检查？ABD

【A．肠溶片【B ．咀嚼片 C ．分散片【D ．控释片 E. 口含片

28 ．可作为片剂崩解剂的是ABD

【A C MS-Na B PVPP C 微粉硅胶【D L-HPC E 微晶纤维素

29. 紫外线灭菌法适用于AC

【A表面灭菌 B 固体物质深层灭菌【C 无菌室的空气灭菌

D 玻璃容器内的药物灭菌

E 药液的灭菌

30 ．下列有关剂型的叙述，哪些是正确的CDE

A剂型不能改变药物作用的性质

B 剂型能调节药物作用速度

【C 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用

【D 某些剂型有靶向作用

【E 剂型不能直接影响药效

（一）单项选择题

1.A

2. A

3. B

4. C

5.C

6. E

7. C

8. C

9.E 10. E

11.D 12.B 13.A 14.C 15.C 16.D 17.C 18.B 19.A 20.D （二）多项选择题

21.AE 22.BCE 23.CDE. 24. CDE 25.ACD 26.ACD 27.ABD 28. ABD

29.AC 30.BCD

三. 填空（10分，每题0.5分）

1 、液体药剂中增加药物溶解度的方法有[增溶、助溶、潜溶、成盐]等。

2 、热原是注射剂重要的质量控制指标之一，去除热原的方法包括[高温、活性炭吸附、蒸馏、化学试剂破坏]等。

6、固体分散体的速效原理包括[药物分子分散、药物以胶态分散、药物以微晶分散和载体的可湿性] 等。

7、容易氧化的药物制备注射剂，可采取[加抗氧剂、加金属离子络合剂、调节pH 、和惰性气体]等措施增加稳定性。

8、气雾剂由[阀门系统，容器,抛射剂,药液] 四部分组成。

四. 处方分析与工艺设计（15 分）

1 、鱼肝油乳（8 分）

处方：处方分析

鱼肝油500ml （主药、油相）

阿拉伯胶125g （乳化剂）

西黄蓍胶7g （增稠剂）

糖精钠0.1g （矫味剂）

尼泊金乙酯0.5g （防腐剂）

蒸馏水加至1000ml （水相）

2. 核黄素片（7 分）

处方：处方分析

核黄素5g （主药）

淀粉26g （填充剂、崩解剂）

糊精42g （填充剂、粘合剂）

乙醇(50%) q.s. （润湿剂）

硬脂酸镁0.7g （润滑剂）

五. 问答题（30 分，每题 6 分）

1 、简述表面活性剂在药剂学中的应用。

（ 1 ）乳化剂：可根据给药途径（口服、外用、注射）及乳剂类型（O/W 或W/O ）选择合适的乳化剂。

（ 2 ）增溶剂：可增加难溶性药物的溶解度，主要在液体药剂中应用，应用于固体制剂可增加药物的溶出。

（ 3 ）润湿剂；混悬剂的疏水性药物采用表面活性剂可增加药物与分散介质的润湿性，提高制剂稳定性。

（ 4 ）杀菌剂：阳离子型表面活性剂主要用做杀菌剂，可用于外用制剂、滴眼剂中

（ 5 ）其他：表面活性剂还可作为栓剂的基质，起泡剂、消泡剂等。

2 、片剂制备常采用湿法制粒压片，说明制粒的意义及常用制粒的方法及特点。

制粒意义：增加物料可压性、增加物料流动性、防止物料分层、防止粉尘飞扬。

常用制粒的方法及特点：

（ 1 ）挤压制粒, 热稳定药物较为常用的方法，设备要求低，但工序长、生产效率低。

（ 2 ）高速搅拌制粒：在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程，和传统的挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点。

（ 3 ）流化床制粒：在一台设备内进行混合、制粒、干燥，甚至是包衣等操作，简化工艺、节约时间、劳动强度低；制得的颗粒粒密度小、粒子强度小，但粒度均匀、流动性、压缩成形性好。

（ 4 ）喷雾制粒：将用于制粒的原料药、辅料与粘合剂混合，不断搅拌制成含固体量约为50%~60% 的均匀混悬液，再用泵将此混悬液通过高压喷咀或甩盘输入到特殊的雾化器中，使在热气流中雾化形成细微的液滴，干燥后可得近似球形的细小颗粒，具有与流化床相似的特点，还可避免不同密度原料的离析。

3 、欲配制0.5% 的硫酸锌滴眼液1000ml, 应加多少克氯化钠调节等渗? 处方1% 冰点下降值

硫酸锌0.5g 0.09

盐酸普鲁卡因2g 0.12

氯化钠适量0.58

蒸馏水加至100ml

解：

4．浸出制剂制备中，提高浸出效率主要从哪几个方面考虑？

主要用Ficks 定律来说明。

①药材的粉碎度提高药材粉碎度可以增加药材扩散比表面积而有利于浸出。但浸出的效率（速率和量）与药材粉碎度是否适当关系极大，并非越细的粉末浸出效果越好，②浓度梯度Ficks 定律中，因为M 正比于 d C ／ d X ，故在药材种类、粉碎度、浸出条件确定后，是否存在浓度差及浓度差的大小，是影响浸出效果的关键，若 d C ／dX=0 ，浸出将终止。

③温度温度通过影响扩散速率和溶液粘度而影响浸出效果，但对不耐热者应慎用。④浸出成份的分子大小和浸出时间因为M 反比于r ，正比于t ，表明小分子物质（多为有效成份）有可能最先浸出。延长浸出时间，可使浸出量增加，但大分子物质亦增多（多为无效成份），可见应掌握好适当的浸出时间，并非时间越长效果越好。⑤其它除了Fick 公式中涉及的因素外，溶剂的种类、性质、用量、浸出时的压力、药材的运动状态等诸多因素也都将影响浸出效果。

5 ．从方法学上靶向制剂分为几类，举例说明。评价靶向性的指标有哪些？

分类；（ 1 ）被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小的微粒具有不同的阻留性，采用液晶、液膜、脂质、类脂质、蛋白质、生物材料等作为载体材料，将药物包裹或嵌入其中制成各种类型的可被不同器官（组织、细胞）阻留或摄取的胶体或混悬微粒制剂。（ 2 ）主动靶向制剂是用修饰药物的载体作为―导弹‖，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。这种载体可以是受体的配体、单克隆抗体、对体内某些化学物质敏感的高分子物质等。（ 3 ）物理化学靶向制剂是用某些物理化学方法使TODDS 将药物传输到特定部位发挥药效。如应用磁性材料与药物制成磁导向给药制剂，在足够强的外磁场引导下，通过血管到达并定位于特定靶区；或使用对温度敏感的载体制成热敏感给药制剂，在热疗机的

局部作用下，使热敏感给药系统在靶区释药；也可利用对pH 敏感的载体制备pH 敏感给药制剂，使药物在pH 特定的靶区内释药。用栓塞给药系统阻断靶区的血供与营养，起到栓塞和靶向化疗的双重作用，也属于物理化学靶向制剂。

评价指标：（ 1 ）相对摄取率r e =( AUC i ) p /( AUC i ) s

式中AUC i 是由浓度- 时间曲线求得的第i 个器官或组织的药时曲线下面积，脚标p 和s 分别表示药物制剂及药物溶液。r e 大于1 表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，r e 愈大靶向效果愈好，等于或小于 1 表示无靶向性。

（ 2 ）靶向效率t e =( AUC ) 靶/( AUC ) 非靶

式中t e 值表示药物制剂或药物溶液对靶器官的选择性。t e 值大于 1 表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性；t e 值愈大，选择性愈强；药物制剂t e 值与药物溶液的t e 值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数。

（ 3 ）峰浓度比C e =( C max ) p /( C max ) s

式中 C max 为峰浓度，每个组织或器官中的 C e 值表明药物制剂改变药物分布的效果， C e 值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显。

药剂学模拟试题B卷

二、选择题

A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）

E1.下列关于药典作用的正确表述为

A．作为药品生产、检验、供应的依据

B．作为药品检验、供应与使用的依据

C．作为药品生产、供应与使用的依据

D．作为药品生产、检验与使用的依据

E．作为药品生产、检验、供应与使用的依据

D2.下列属于两性离子型表面活性剂是

A.肥皂类

B.脂肪酸甘油酯

C.季铵盐类

D.卵磷脂

E.吐温类

A3．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用E.去污作用

D4 ．下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂：A．碘甘油 B. 复方硼砂溶液C. 橙皮糖浆

D. 羧甲基纤维素胶浆

E. 薄荷醑

C5.下列那种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程

A加强搅拌B悬浮药材C更换溶媒D采用渗滤法E增加药材量

B6．最适合做W/O型乳化剂的HLB 值是

A.1～3

B.3～8

C.7～15

D.9～13

E.0.5～20

A7 ．根据stokes 公式，使混悬剂中微粒沉降速度降低的最有效措施为：

A. 减小粒径

B. 增加介质粘度

C. 增加分散介质密度

D. 减小微粒密度

E. 减小分散微粒与分散介质间的密度差

E 8 ．关于空气净化技术的叙述错误的是

A层流洁净技术可以达到100 级

B ．空气处于层流状态，室内不易积尘

C ．层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化

D ．层流净化区域应在万级净化区域相邻

E 洁净室内必须保持负压

C 9.可作为粉针剂溶剂的有

A纯化水 B 注射用水[C 灭菌注射用水 D 制药用水 E. 蒸馏水

D 10. 下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的A．处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎

B ．混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难

C ．混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行

D ．含脂肪有较多的药物不宜混合粉碎

E ．氧化性药物和还原性药物不宜混合粉碎

A11. 将CRH 为78% 的水杨酸钠50g 与CRH 为88% 的苯甲酸30g 混合，其混合物的CRH 为

A.69%

B.73%

C.80%

D.83%

E.85%

B 12 . 粉体的润湿性由哪个指标衡量

A. 休止角

B. 接触角

C. CRH

D. 空隙率

E. 比表面积

B 13.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A 组分比例差异大者，采用等量递加混合法 B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者

C 含低共熔组分时，应避免共熔

D 剂量小的毒剧药，应制成倍散

E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

A14. 可作片剂的粘合剂的是

[A．羟丙基甲基纤维素 B ．微粉硅胶C ．甘露醇D ．交联聚乙烯吡咯烷酮E ．硬脂酸镁

A15.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的

A.崩解迟缓

B.片重差异大

C.粘冲

D.含量不均匀

E.松片

A16.普通片剂的崩解时限要求

[A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min

C17. 不宜制成胶囊剂的药物为

A. 液体药物

B. 对光敏感的药物[

C. 药物的水溶液

D. 具有苦味及臭味的药物

E. 含油量高的药物

A18 ．下列不属于油脂性基质的是

[A．聚乙二醇 B ．凡士林 C ．石蜡 D ．二甲基硅油 E ．羊毛脂

C19 、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A．EC B ．HPMC [C ．CAP D ．PEG E ．PVP D20. 脂质体所用的囊膜材料是

A.磷脂—明胶

B.明胶—胆固醇

C.胆固醇—海藻酸[

D.磷脂—胆固醇

E. 明胶-阿拉伯胶

X 型题（多项选择题，每题的备选答案有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分）

21．下列可用于制备静脉注射用乳剂的是CE

A.西黄蓍胶

B.卵磷脂

C.司盘85

D.SDS

E.泊洛沙姆188

22 ．表面活性剂在液体药剂中可用作：ABE

A增溶剂 B 乳化剂 C 助溶剂D 助悬剂E 润湿剂23. 热原是微生物的代谢产物，其具有下列哪些性质CDE

A. 易挥发

B.100 ℃、30min 即被100% 破坏

C. 易溶于水

D. 不耐强酸强碱

E. 易被吸附

24. 不做崩解时限检查的片剂剂型有: BD

A．肠溶片 B ．咀嚼片C ．舌下片D ．控释片

E. 口含片

25.下列可作为肠溶衣的高分子材料是ABCD

A.虫胶

B.HPMCP

C. Eudragit S

D. CAP

E. CMC-Na

26.关于包衣目的的叙述正确的为ABD

A.减轻药物对胃肠道的刺激

B.增加药物的稳定性

C.提高片剂的生物利用度

D.隔绝配伍变化

E.避免药物的首过效应

27 ．环糊精包合物在药剂学中常用于: ABCD

A. 提高药物溶解度

B. 液体药物粉末化

C. 调节药物释放速率

D. 提高药物稳定性

E. 避免药物的首过效应28．聚乙二醇(PEG) 类在药剂中可用作: ACDE A. 软膏基质 B . 肠溶衣材料C. 栓剂基质

D. 包衣增塑剂

E. 片剂润滑剂

29．药物溶解在抛射剂中所制成的气雾剂可称为: AC

A. 二相气雾剂

B. 三相气雾剂

C. 溶液型气雾剂

D. 混悬型气雾剂

E. 乳剂型气雾剂

30.某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有BCD

A.肠溶衣片

B.气雾剂

C.直肠栓剂

D.透皮吸收贴剂

E.口服乳剂

药剂学模拟试题B卷解答

三、填空题

1 ．GMP 全称为[药品生产质量管理规范]，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。

2 ．为增加混悬剂的物理稳定性，可加入的稳定剂包括[ 润湿剂、助悬剂絮凝剂和反絮凝剂] 等。

3 ．药材浸出的基本方法有[ 煎煮法、浸渍法、渗漉法]。

4 ．某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为[起昙]，此时温度称为[昙点] 。

5 ．凡需检查溶出度的片剂，不再进行[崩解时限] 检查。

6. 置换价是指[药物重量和同体积基质重量的比值]，栓剂基质分为[油脂性基质和水溶性基质]两类。

7 ．软膏剂的制备方法有[研和法、熔融法、乳化法]。

8 ．药物稳定性试验中影响因素试验包括[高温试验、高湿度试验、强光照射试验]。

四、处方分析与工艺设计1. Vc 注射液

R 处方分析

维生素 C 104g 主药

碳酸氢钠49g pH 调节剂

亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂

依地酸二钠2g 金属离子络合剂

注射用水加至1000ml 溶媒

2. 水杨酸乳膏

R 处方分析

水杨酸50g 主药

液体石蜡100g 油相,

硬脂酸甘油酯70g 油相, 辅助乳化剂

硬脂酸100g 油相, 调节稠度

白凡士林120g 油相, 调节稠度

十二烷基硫酸钠10g 乳化剂

对羟基苯甲酸乙酯1g 防腐剂

甘油100g 保湿剂

蒸馏水480g 水相

五、问答题

1. 潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？

潜溶是指当混合溶剂中各溶剂达某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。

增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。

2. 根据Noyes-Whitney 方程，简述药剂学中有哪些手段可以改善难溶性药物的溶出速度。

Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(Cs-C) =DS(Cs-C) /Vδ，是描述固体药物溶出速度的方程,药物从固体剂型中的溶出速度常数K、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs是影响药物溶出速度的主要因素。药剂学中可采取以下措施来改善难溶性药物的溶出速度: ⑴增大药物的溶出表面积，通过粉碎技术、固体分散技术，减少药物粒径，提高分散度，增大药物的溶出表面积。

⑵提高药物的溶解度：通过改变药物晶型、应用药物包合技术等提高药物的溶解度。⑶提高溶出速度常数：通过升高温度、加强搅拌等措施可以改善固体制剂体外溶出速度。

3. 简述药材的浸出过程及影响浸出因素。

一般药材的浸出过程包括以下几个阶段：

⑴浸润、渗透过程，浸出溶剂润湿药材粉粒并通过毛细管和细胞间隙进入细胞组织中；

⑵解吸、溶解过程：浸出溶剂溶解有效成分形成溶液。

⑶扩散过程：药物依靠浓度差由细胞内向周围主体溶

液扩散；

⑷置换过程：用新鲜溶剂或稀溶剂置换药材周围的浓浸出液，以提高进出推动力。

影响浸出因素有：浸出溶剂、药材粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。

4. 片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因

片剂制备过程中常出现的问题有：①裂片，产生原因有：物料细粉太多，压缩时空气不易排出；物料塑性差、易弹性形变；压片机压力不均，转速过快等。②松片：主要由于物料粘性力差，压力不足造成。③粘冲：主要原因为颗粒不够干燥，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面粗糙等。④片重差异超限：产生原因有颗粒流动性不好，颗粒大小相差悬殊或细粉过多；冲头与模孔吻合性不好等。⑤崩解迟缓：主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量，以及压片时的压缩力造成片剂的空隙率低和润湿性差，水分渗入速度慢。⑥溶出超限：影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。⑦药物含量不均匀：所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均匀。可溶性成分在颗粒之间的迁移也是造成小剂量药物含量均匀度不合格的重要原因。

5 ．什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？缓释制剂：sustained –release preparations ，药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，与相应普通制剂比较，血药浓度平稳，峰谷波动百分率小，并每24 小时用药次数应从3~4 次减少至1~2 次的制剂。

控释制剂：controlled-release preparations, 药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，与相应普通制剂比较，血药浓度更平稳，峰谷波动百分率更小，并每24 小时用药次数应从3~4 次减少至1~2 次的制剂。

缓释、控释制剂具有以下特点： 1. 对半衰期短或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，使用方便，提高病人服药的顺应性，特别适于需长期服药的慢性病患者，如心血管疾病、心绞痛、高血压、哮喘。 2. 使血药浓度平稳，避免峰谷现象，易于降低药物的副作用，特别有利于治疗指数狭窄的药物。 3. 可减少用药的总剂量，使得药物以最小剂量达到最大药效。

药剂学模拟试卷C卷答案

二、、选择题

（一）单选题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）

1．口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（A）A．零级动力学过程 B. 一级动力学过程C. t 1/2 级动力学过程 D. 定位释放过程

2. 影响药物经皮吸收的因素不包括（C）

A．pH与pKa B. 皮肤的水合作用C. 粘胶层的粘度 D. 药物的熔点

3. 靶向制剂的药物靶向评价不包括（D ）

A．相对摄取率 B. 靶向效率C. 峰浓度比较D. 材料可生物降解

4. 脂质体的结构为（B）

A．由高分子物质组成的骨架实体 B. 类似生物膜结构的双分子层微小囊泡

C. 具有囊壁和囊心物的微粒

D. 由磷脂等表面活性剂形成的胶囊

5. 固体分散体的水溶性载体材料不包括（A）A．硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚维酮类D. 泊洛沙姆类

6. 粉体的比表面积主要与粉体下述性质有关（C ）A．粉体的流动性能 B. 粉体的空隙率C. 粉体的粒径 D. 粉体的润湿性

7. 胶体体系具有（B ）

A．动力学不稳定性 B. 热力学不稳定C. 不具有布朗运动 D. 不具有丁铎尔现象

8. 具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（B ）A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂D. 泊洛沙姆188 9. 影响中药浸出因素不包括（C）

A．浸出温度 B. 浸出溶剂C. 药材的含水量D. 药材的粉碎粒度

10. 滑石粉在片剂辅料中的作用有（D）

A．崩解剂 B. 稀释剂 C. 粘合剂D. 助流剂

11. 丙烯酸树脂在片剂生产中，常用作（C ）A．稀释剂 B. 助流剂C. 肠溶包衣材料D. 稳定剂12. 口含片不应测定下列的指标（D）

A．药物的含量 B. 片剂的硬度C. 外观形状D. 崩解度

13. 滴眼液要求的pH范围在（C）

A．pH 3～9 B. pH 6～10 C. pH 5～9 D. pH 3～5 14. 注射剂的热原检查方法有（A）

A．家兔法 B. 降压物质法C. 刺激法D. 过敏试验法

15. 与血液等渗的溶液有（B ）A．2.7%NaCl B. 0.9%NaCl C. 7%葡萄糖D. 10%乙醇（二）多选题（多项选择题，每题的备选答案有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分）16．片剂的崩解剂有（ABD ）

A．干淀粉 B. 低取代羟丙基纤维素 C. 硬脂酸镁D. 羧甲基淀粉钠

17．片剂的薄膜包衣材料通常有（ABD ）

A．增塑剂 B. 色料 C. 润滑剂D. 溶剂

18．明胶胶囊剂的囊壳组成有（ABD ）

A．明胶 B. 甘油 C. 乙醇D. 水

19．栓剂的基质有（ABD ）

A．可可豆脂 B. 半合成脂肪酸甘油酯 C. 硬脂酸D. PEG4000

20．气雾剂是由下列部分组成（ABCD ）

A．抛射剂 B. 药物与附加剂 C. 耐压容器 D. 阀门系统

三、填空题

1．药物剂型的分类方法有[按给药途径、按分散系统和按形态] 等多种分类方法。

2．液体制剂常用的极性和半极性溶剂有[水和乙醇]等多种。

3．乳剂的基本组成有[分散相、分散介质和乳化剂]。

4．包衣片主要有以下几种[糖衣片、薄膜衣片和肠溶衣片]。

5．软膏的基质主要以下几类：[油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质]。

五、处方分析

1．维生素C注射液处方：

维生素 C 104g （主药）

碳酸氢钠49.0g （pH调节剂）

亚硫酸氢钠 2.0g （抗氧剂）

依地酸二钠0.05g （络合剂，稳定剂）

注射用水加至1000ml （溶剂）

2．复方乙酰水杨酸片处方：

乙酰水杨酸268g （主药）

对乙酰氨基酚136g （主药）

咖啡因33.4g （主药）

淀粉浆85g （粘合剂）

淀粉266g （稀释剂，崩解剂）

滑石粉25g （助流剂）

酒石酸 2.7g （络合剂）

轻质液体石蜡 2.5g （润滑剂）

3．醋酸肤轻松软膏处方：

醋酸肤轻松0.25g （主药）

十六醇、十八醇混合物120g （乳化剂）

吐温80 10g （油相，调节稠度）

白凡士林120g （油相，调节稠度）

液状石蜡60g （油相）

甘油50ml （保湿剂）

对羟基苯甲酸乙酯1g （防腐剂）

蒸馏水加至1000g （水相）

六、问答讨论题

1.简述注射剂的质量要求：

澄明度检查

热原检查。家兔法和鲎试剂法

无菌检查

有关物质检查；降压物质检查；异常毒性检查；pH 测定；刺激性、过敏性检查等。

2.影响固体药物制剂溶出度的因素有哪些？

固体制剂的类型；药物的溶解度；药物粒子的大小与表面积；药物扩散环境；溶液中的药物浓度差。

3.试讨论影响药物经皮吸收的因素：

生理因素：皮肤的水合作用；角质层的厚度；皮肤条件；皮肤的结合作用与代谢作用。

剂型与药物的性质：药物剂量和药物的浓度；分子的大小及脂溶性；pH与pKa;TDDS中药物的浓度；药物的熔点与热力学活度

4.试举一种缓控释制剂的基本组成和缓控释原理如：

渗透泵片：由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂和释药孔。渗透泵片中的药物由片芯渗透压活性物质和推动剂的作用下，通过释药孔以零级动力学速度释放药物。

5.试简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析：裂片；松片；粘冲；片重差异超限；崩解迟缓；溶出超限；片剂中的药物含量不均匀。

中药药剂学A卷(带答案)

《中药药剂学》模拟卷（A）一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分

药剂学模拟题

药剂学模拟题一、A型题（最佳选择题）共48题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.药物制成剂型的总目的 A.安全，有效，稳定 B.速效，长效，稳定 C.无毒，有效，易服 D.定时，定量，定位 E.高效，速效，长效 2.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本 A.1953版 B.1963版 C.1973版 D.1985版 E.1990版 3.粉碎小量毒剧药应选用球磨机密封适合剧毒药物 A.瓷制乳钵 B.球磨机 C.玻璃制乳钵 D.万能粉碎机 E.流能机 4.下列那项不属于物理变化引起的不稳定 A.乳剂的分层 B.水性液体的变色 C.浸出制剂贮存后产生沉淀 D.片剂崩解迟缓 E.混悬剂沉降 5.常用的水溶性抗氧剂是 A.依地酸二钠 B.柠檬酸 C.酒石酸 D.二氧化碳 E.以上均不是 6.难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度的方法是溶解度的影响因素？ A.加热 B.粉碎成细粉促进其溶解 C.搅拌 D.药物与溶媒所带电荷相同 E.药物与溶媒的性质相似 7.甲酚皂溶液属于 A.溶液剂 B.混悬液 C.乳浊液 D.胶体液 E.以上均不是 8.下列不是片剂的特点 A.产量高 B.成本低 C.剂量准 D.性质稳定

E.溶出快 9.片剂包衣的目的不包括 A.美观 B.防潮 C.防裂片 D.掩盖异味 E.增加稳定性 10.凡士林作为软膏基质，常加入下列哪种物质改善其吸水性 A.液体石蜡 B.花生油 C.羊毛脂 D.硅酮 E.蜂蜡 11.下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性 A.樟脑 B.水合氯醛 C.蜂蜡 D.羊毛脂 E.苯酚 12.制备膜剂不可能使用 A.研磨法 B.制板法 C.热塑法 D.涂膜法 E.吸附法 13.保持注射液稳定性的首选措施是 A.调整pH值 B.加入抗氧剂 C.加入抑菌剂 D.加入增溶剂 E.加入稳定剂 14.药物的剂型因素对影响最大 A.药物的分布 B.药物的代谢 C.药物的排泄 D.药物的吸收 E.以上均不是 15.缓释制剂中延缓释药主要应用于 A.口服制剂 B.注射制剂 C.粘膜制剂 D.皮肤制剂 E.直肠制剂 16.滴眼剂常用的缓冲溶液是 A.磷酸盐缓冲液 B.碳酸盐缓冲液 C.枸橼酸盐缓冲液 D.醋酸盐缓冲液 E.以上均不是 17.将青霉素钾制为粉针剂的目的是

药学专业考试试题答案.doc

药学专业考试试题姓名科室成绩一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低

浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门

D.省级药品监督管理部门正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、

药剂学期末考试复习题

药剂学一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有：（1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试

[医学类试卷]药剂学模拟试卷49.doc

[医学类试卷]药剂学模拟试卷49 1 适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。（A）离子型药物（B）熔点高的药物（C）每日剂量大于10mg的药物（D）相对分子质量大于600的药物（E）在水中及油中的溶解度都较好的药物 2 有关片剂包衣错误的叙述是（）。（A）可以控制药物在胃肠道的释放速度（B）滚转包衣法适用于包薄膜衣（C）包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯（D）用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点（E）乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 3 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）。（A）增塑剂（B）致孔剂

（C）助悬剂（D）乳化剂（E）成膜剂 4 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（）。（A）均匀细腻，无粗糙感（B）软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的（C）软膏剂稠度应适宜，易于涂布（D）应符合卫生学要求（E）无不良刺激性 5 关于气雾剂的表述错误的是（）。（A）气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用（B）气雾剂有速效和定位作用（C）药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌（D）可避免肝首关效应和胃肠道的破坏作用（E）吸入气雾剂的微粒粒径0.5～5μm最适宜 6 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是（）。

（A）F值（B）F0值（C）D值（D）Z值（E）N1值 7 关于液体制剂下列说法错误的是（）。（A）固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度（B）某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性（C）液体制剂在储存过程中不易发生霉变（D）非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题（E）液体制剂中药物粒子应分散均匀 8 以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（）。（A）单分子乳化膜（B）多分子乳化膜（C）固体微粒乳化膜（D）复合凝聚膜

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小

10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖

2016年药剂学期末考试卷

药剂学期末考试卷一、?型题最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。、每张处方中规定不得超过（）种药品 ?． ?． ?． ?． ?．、不属于按分散系统分类的剂型是（） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂、下列属于假药的是（） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性、不必单独粉碎的药物是（） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对、一般应制成倍散的药物的是（） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物、下列哪种药物宜做成胶囊剂（） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂．散剂颗粒剂胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（）

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月科室姓名分数一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）

2019 中药药剂学(标准习题答案)

中药药剂学一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油

D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度

7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮

E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

药剂学模拟题 1 及答案

药剂学模拟题1 一、名词解释 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等张溶液二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.苯甲酸钠 2.焦亚硫酸钠 3.糊精 4.HPMC

三、填空题四、简答题 1.简述低温粉碎的特点？ 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？参考答案： 1.简述低温粉碎的特点？答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？混合润湿剂或粘合剂药物、辅料粉碎过筛----物料--------------- 制粒干燥软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自

原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？处方：氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ 2.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？参考答案： 1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。答案关键词：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂硬脂酸镁润滑剂糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油

《药剂学》模拟试卷一

温州医科大学药学院药剂学模拟试卷一一、单项选择题【A型题】(本大题共40题，每题1分，共40分。) 1．下列滴丸的说法中错误的是（） A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类 B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高灰黄霉素的生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 2．凡是对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（） A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂 3．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（） A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成 B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量越高越好 E．软胶囊常用滴制法和压制法制备 4．眼膏剂中基质液体石蜡、羊毛脂、凡士林的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．1:1:8 D．7:1:2 E．1:8:8 5．某含药栓纯基质重为1.5g，含药栓的平均重量为1.65g，每个栓剂的平均含药量为500mg，求算该栓剂的置换价为（） A.1.33 B.0.75 C.1.53 D.1.5 E.1.43 6．目前，用于全身作用的栓剂主要是（） A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 7．下列是软膏油脂类基质的是（） A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 8．栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（） A 、Poloxmamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈油酯 D、 S-40 E、甘油明胶 9．关于气雾剂正确的表述是（） A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳化系统

药事管理学期末复习模拟考试试题

药事管理学期末复习模拟考试试题集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#

药事管理学期末复习模拟试题一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主

E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式

E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》

2014执业药师考试药剂学模拟试题

2014执业药师考试药剂学模拟试题第十二章缓（控）释制剂一、A型题（最佳选择题） 1、关于缓控释制剂叙述错误的是 A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C 口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物 D对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数 E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用 2、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括 A、稳定性 B、水溶性 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa解离度

3、最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A <1h B、2~8h C、24~32h D、32~48h E、>48h 4、下列哪种药物不适合做成缓控释制剂 A、抗生素 B、抗心律失常 C、降压药 D、抗哮喘药 E、解热镇痛药

5、下列哪种药物适合作成缓控释制剂 A、抗生素 B、半衰期小于1小时的药物 C、药效剧烈的药物 D吸收很差的药物E、氯化钾 6、若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg 换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次 A 150mg B 200mg C 250mg D 300mg E 350mg 7、缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的 A 80%~100% B 100%~120% C 90%~110% D 100% E 80% ?120% &若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂 A 6小时B、12小时C、18小时D、24小时E、36 小时 9、亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪 10、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪 11、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 A、单棕榈酸甘油脂 B、蜡类 C、无毒聚氯乙烯 D、甲基纤维素 E、脂肪 12、可用于溶蚀性骨架片的材料为 A、单棕榈酸甘油脂 B、卡波姆 C、无毒聚氯乙烯 D、甲基