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药品储存与养护技术期末考试

药品储存与养护技术期末考试
药品储存与养护技术期末考试

一、选择题(60分)

A型题

1.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志,它的颜色是

A 红底白字B绿底白字

C 黑底白字D白底黑字

2. 统一管理生物制品的部门是

A 国家食品药品监督管理总局

B 省级食品药品监督管理局

C 市级食品药品监督管理总局

D 县级食品药品监督管理总局

3. 药品的分类原则

A 经济实惠

B 使用简单方便

C 药品的稳定性D安全性、有效性

4.药品生产文号中,H字母代表

A生物制品B化学药品C中药D 进口分装药品

5.有关生产批号错误的是

A 用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合

B 可以追溯和审查该批药品的生产历史

C 一般由6位数组成

D 前两位代表批数,中间两位代表月,最后两位代表年

6. 有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的

A 后一天

B 前一天C前一个月D 前一个星期

7. 某药品的生产批号是101205,有效期是2年,其有效期致

A 121205

B 121105

C 121204

D 121104

8. GSP的中文

A 药品生产质量管理规范

B 药品经营质量管理规范

C 药品有效期管理规范

D 药品分类管理规范

9. 有关下列说法错误的是

A 大型企业仓库建筑面积不低于1500㎡

B 中型企业养护室面积不小于40㎡

C 小型企业仓库建筑面积不小于200㎡

D 药品营业场所与经营规模相适应

10. 仓库按职能划分不包括

A 大型储存型仓库

B 中转批发仓库

C 专用仓库

D 特殊药品库

11.阴凉库对温度的要求

A 等于20℃

B 不得超过20℃

C 大于20℃

D 小于20℃

12. GSP对于库房相对湿度要求

A 35%-65%

B 45%-65%

C 45%-75%

D 35%-80%

13.有关设备管理的叙述不正确的是

A 设备有两种形态:实物形态和价值形态

B 实物形态是从设备实物形态运动过程出发

C 价值形态是从经济效益角度研究

D 价值形态目的是使设备的寿命周期费用最高

14. 特殊管理药品必须有两人进行验收并逐件检查至

A 大包装

B 中包装

C 小包装

D 最小包装

15. 接收到特殊药品后要求验收完毕规定的时间是

A 5h

B 10 h C12 h D 8 h

16.按照规定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回的药品进行

A 逐件验收

B 逐号验收

C 逐批号验收

D 抽样验收

17.有关进口药品叙述错误的是

A 应有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B 应有《进口药品检验证书》或《进口药品通关单》

C 包装应附有中文说明书

D 药材应有《进口药材批件》原件

18. 下列不是中药材每件包装上映表明的

A 品名

B 产地

C 发货日期

D 规格

19.按色标管理要求待检药品库问

A 红色

B 绿色C黄色 D 白色

20. 对初检符合要求的原辅料按定置管理要求转运到库内的待检区,并贴上有质量管理部门发放的

A 待检标签

B 合格标签

C 不合格标签

D 销售标签

21. 原辅料收到检验证书后完成贴合格标签的时间

A 6h

B 10h

C 12h

D 24h

22. 原辅料和包装材料化验证书至少保存年限

A 6年

B 10年

C 12年

D 15年

23. 包装材料和原辅料破损报告至少保存年限

A 6年

B 10年

C 12年

D 15年

24. 关于标签库的说法错误的是

A 印刷包装材料必须在“标签库”的区域内处理

B 标签库保管员离开时,标签库应锁上

C 人员可以随便进入标签库

D 印刷包装材料应按批号分开存放

25. 按《药品管理法》规定,未取得生产文号的按哪类药物处理

A劣药B新药C假药D过期药26. 有关药品储存量管理原则,以下错误的是

A先进先出B先产先出C后进先出D易变先出

27. 有关药品标签上有效期具体的标注格式,错误的是

A有效期至XXXX年XX月

B.有效期至XXXX年XX月XX日

C.有效期至XXXX.XX.

D.有效期XX个月

28. 关于甲、乙两类非处方药,正确的是A其分类的依据的药品的适应

B甲类非处方药可在经批准的普通商业企业零售

C零售甲类非处方药可配备由经药监部门考核合格的业务员

D甲、乙类非处方药均可在大众媒体发布广告

29. 处方药和非处方药分类管理的宗旨

A保障人民用药安全有效、使用方便

B方便群众购买

C彻底解决药品购销中的回扣现象

D推行执业药师资格制度

30.有关原辅料储存的基本要求不正确的是

A 须进行编号管理

B 按其品种、规格、批号分架码放

C 毒性药品、危险药品可与其他药品放在一起

D 直接入药的药材粉末应用双层洁净袋包装

31. 下列哪种情况下标签、说明书的代号不能修改

A 药品形状发生改变

B 药品成分发生变化

C 药品名称发生变化

D 药品剂量发生变化

32.库存药物复查时应提前多长的时间填写“物料复验申请单”

A 一个月

B 一个季度

C 半年

D 一年

33. 一般药品定期检查时间

A 一个月

B 一个季度

C 半年

D 一年

34.关于药品检查内容中药品储存条件检查不正确的是

A 处方药与非处方药分开

B 容易串味的药品分开

C 内服药与外用药可不分开

D 特殊药品按规定存放

35. 在离有效期多长时间时应按月填写《有效期、试用期药品推销表》

A 一个月

B 一个季度

C 半年

D 一年

36.温湿度表可放于下列哪个位置

A 门口

B 内墙平面中间

C 窗口

D 日光直射

37.下列不属于增湿措施的是

A 喷壶洒水

B 喷雾器装水喷雾

C 库房内盛水

D 库房放生石灰

38.下列哪种条件可以开窗通风

A 库内温度、相对湿度高于库外

B 库内问对、相对湿度低于库外

C 库外温度高于库内3℃以上,湿度低于库内

D库内温度、相对湿度低于库外

39.不能经营一类精神药品的是

A 国家食品药品监督管理总局制定的经营单位

B 省级食品药品监督管理总局制定的经营单位

C 市级食品药品监督管理总局制定的经营单位

D 药品零售连锁企业

40.下列能出库发货的药品

A 过期失效的药品

B 有退货通知的药品

C 检查合格的药品

D 怀疑有质量问题的药品

41.有关销后退回药品处理不正确的是

A 保管员清点实物

B 质检员复核

C 验收员入库验收

D 各项记录建档留存5年

42. 中药验收的依据

A 《中国药典》第一部

B 《中国药典》第二部

C 《中国药典》第三部

D 《七六种中药材规格标准》

B型题

A 直码法

B 压缝法

C 货架堆码法

D 托盘堆码法

43. 木箱过纸箱包装以及比较重的商品

44.保管品种多而数量小的各种药品

45.长方形包装

46.配合叉车使用

A 5cm

B 10 cm

C 30 cm D

50 cm

47.垛与垛之间的距离不小于

48.垛与内墙之间的距离不小于

49.垛与地面之间的距离不小于

50.垛与灯之间的距离不小于

51.垛与梁之间的距离不小于

A申请退货处理 B 回收处理 C 销毁处理 D 继续发货

52. 新采购的不合格原辅料和包装材料

53. 外包装破损退回更换包装后检验合格

54. 已过有效期的不合格品

55.对最终产品质量部产生影响的不合格半成品

56. 印有批号、有效期的残缺、剩余外包装材料

A 逐件取样

B 随机抽5件

C 按5%取样

D 不论多少件均逐件取样

56. 药材总包装件数少于4件57. 药材总包装件数少于大于5件小于100件

58. 贵重药材

59. 950件

60. 99件

二、名词解释(10分)

1.原辅料

2.重点养护药品

3.相对湿度

4.不合格药品

5.待检

三、问答题(20分)

1. 物料、药品入库验收程序图

2. 药品在库养护检查的目的?

3. 栓剂的一般保管方法是什么?

4. 库房安全管理中灭火的基本方法有几种四、计算题(10分)

某储存轻泡货的库房,可堆货面积为472平米,货垛平均高度为2.88m,平均空仓面积为45平米,则本月平均储存量为?

中药的储存与养护精彩试题库

中药储存与养护试题库 一.判断题(正确的打√,错误的打X,每题1分,共10分) 1.金银花易被霉蛀,但又不能曝晒,否则易变色或散瓣。一般应固封压实,不使透风,置阴凉干燥处贮存,以防受潮变色和走失香味。() 2.在库检查可定期或不定期的进行,一般夏秋季需5-7天检查一次冬春季可10-15天检查一次。() 3. 温度对中药饮片贮藏影响最大,温度在20℃-35℃易引起霉菌的繁殖生长10℃以下霉菌发育就延缓,0℃就停止发育,55℃-60℃霉菌就会死亡.() 4.饮片库房应保持通风、阴凉、干燥,室温应控制在30℃以下,相对湿度应保持在80%以下为宜。() 5.在库检查可定期或不定期的进行,一般夏秋季需5-7天检查一次;冬春季可10-15天检查一次。() 6.中药养护学是研究中药商品质量变化的规律,从而采取有效措施来保证中药质量完好的一门学科。 () 7.中药仓库的类型包括露天库、半露天库。() 8.中药商品定位是标记商品在货场或库存放的位置。() 9.一般害虫在温度36~46℃时,是生命活动的最高温界限,在这个温度围,害虫基本停止发育繁殖,生理机能代谢活动失常。() 10.细辛、花椒护鹿茸() 11.影响中药变质的外在因素中的生物因素是指老鼠和虫害。() 12.检斤拾码是指对入库商品包件称斤核对唱斤写数和按个点数的过程。()

13. 一般地,药材的安全水分为10%~15%() 14.芳香性的荆芥、薄荷、肉桂、厚朴等饮片,其药效成分常随气味变异而有不同程度散失或失去药用价值,不宜贮存过久,应保持通风、阴凉。() 15. 饮片库房应保持通风、阴凉、干燥室温应控制在30℃以下相对湿度应保持 在80%以下为宜。() 16.入库饮片应充分干燥含水量一般不超过20% () 17. 湿度对饮片的贮藏影响很大,湿度太大能使药材潮解、变性、霉变湿度太小 又易使某些药材风化。() 18. 含脂肪油类饮片或易挥发的珍贵中药饮片,可将其置于密闭容器中加盖严封置于阴凉干燥处保存。() 19. 药材变质的外在因素主要是温度、湿度、空气、光线、鼠、微生物和昆虫。() 20.入库饮片应充分干燥,含水量一般不超过20%。() 二.单选题(每题备选项中,只有一个最佳答案,每题2分,共50分). 1.中药饮片水分一般控制在:() A.7-13% B.3-5% C. 10%以下 D.6% 2.冷库的温湿度是:() A湿度45—75%温度0—30℃B. 湿度45—75%温度0—20 ℃ C. 湿度45—75%温度2—10 ℃ 3. 传统方法中蛤士蟆油中放()不生虫 A酒B石灰C木炭D水 4.中药材除按同商品规格分别储存外,还应按()分类分别存放,以便于对同类药材实施养护。

2020年整理答案 药品储存与养护技术试题.pdf

集美职业技术学校2014-2015学年上学期期中考试药品储存与养护技术试卷出卷人:刘秀荣班级座号姓名成绩 一、单项选择题(每题1分,共30分) 1、特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和(D ) A、处方药品 B、非处方药品 C、外用药品 D、放射性药品 2、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定(D ) A.不超过25℃ B. 不超过30℃ C. 不超过15℃ D. 不超过20℃ 3、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“常温库”温度的规定(B ) A.不超过25℃ B. 0~30℃ C. 不超过15℃ D. 不超过20℃ 4、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定(C ) A.不超过10℃ B. 0~2℃ C. 2~10℃ D. 不超过20℃ 5、有关药品批准文号格式正确的是(A ) A、国药准字H20040001 B、国药证字H20040001 C、粤药制字S0******* D、湘药广审(文)第20040001 6、下列关于安全消防不正确的是( A ) A、仓库生活区内必须采用明火,应经有关部门批准 B、危险品库应采用防爆照明灯 C、库房电气照明的开关、保险丝应该装在库内,并装总电闸统一管理 D、库房附近不得堆放各种易燃物品 7、下列关于安全消防说法错误的是( B ) A、仓库应定期组织消防演习 B、不要求所有仓库人员会使用消防器材 C、各种消防器材要固定在适当位置 D、各种消防器材要定期检查 8、毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志,它的颜色是( C ) A.红底白字 B.绿底白字 C.黑底白字D白底黑字 9、药品生产文号当中,H字母代表(B ) A.生物制品 B.化学药品 C.中药 D.进口分装药品

药品储存与养护期末复习题九月试卷

禹州市好得快大药房有限公司药品养护与储存试题 一、单项选择题 1、阿司匹林片吸湿后容易发生的质量变化是: A 风化 B 水解 C 结块 D 氧化 2、在能够预见到某种药品经过短时间储存易发生质量变化时,该种药品的出库原则应遵循: A 先进先出 B 先产先出 C 易变先出 D 近效期先出 3、下列哪种药品需要冷藏保存 A 复方甘草合剂 B 维生素 C C 肾上腺素 D 注射用人胰岛素 4、药品批发企业中药饮片验收室必须具备的验收设备之一是:。 A 药材水分测定仪 B干湿球温湿度计 C 紫外灯 D 电脑 5、采用烘干法杀死中药仓虫,通常出口温度控制在:A 50℃ B 60℃ C 70℃ D 75℃ 6、有关药品验收事项不正确的是: A 验收人员视力应在0.9以上,无色盲、 B 全部药品验收完毕最迟不能晚于到货后的1个月内。 C验收员不得在同一个验收台同时验收2种药品。D中药饮片验收记录要登记中药材产地。 7、只潮解不风化的饮片是:A 皂矾B硼砂 C 芒硝 D 盐附子 8、在储存保管过程中,不宜较长时间储存在湿度较低的环境中的药物剂型是: A 胶囊剂 B 栓剂C散剂 D 片剂 9、必须阴凉密封保存的药物剂型是A 片剂 B 颗粒剂 C 胶囊剂 D 水丸剂 10、某药品批发企业,益母草膏在仓库中有4个批号,分别是081210,080721,090207,090524,这种药品在仓库货架上摆放的要求是: A 摆放在货架同一位置,由里向外的顺序为:080721、081210 、090207、090524 B 在同一货架的不同层面上,由上向下次序为080721、081210 、090207、090524 C 摆放在货架同一位置,由里向外的顺序为:090524、090207、081210、080721 D 在同一仓库的不同货架上,由里向外顺序为:090524、090207、081210、080721 11、使用转盘式干湿球温度计测量环境湿度时,正确的方法是: A 湿球的温度数×100%即为环境湿度 B 100%-(干球温度-湿球温度)×100% C 读取湿球温度,转动转盘使湿球温度数对准干球0度,箭头所指位置即环境的湿度 D 分别读取干球温度和湿球温度,将两者的温度转盘对齐,箭头所指位置即环境的湿度 12、仓库内药品与墙壁的间距不应小于:A 50厘米 B 30厘米 C 100厘米D 10厘米 13、中药仓库中药材饮片含水量超过时,最适宜仓库害虫生长。 A 5% B 13% C 45% D 75% 14、在药材经营中,专门为一种药材设置一个特定仓库,且不能与其他药材混存,并实行防盗报警、双人双锁专职管理的是:A 砒霜 B 火硝 C 罂粟壳 D 羚羊角 15 采用气调养护,要达到有效防止药材霉变的效果,密闭容器内氧气的含量应达到以下,或者CO2含量应达到以上。 A 5% ,35% B 2% ,50% C 4% ,40% D 4% ,35% 16.、仓库中的当归储存时发生表面发粘,质地变软,内部颜色加深,这种变异现象属于: A 霉变 B 变色 C 泛油 D 潮解 17、中药仓虫生长发育最适宜的温度范围是℃,此时也是仓虫蛀蚀活动最为严重的时期。 A 25℃—32℃ B 15℃—35℃ C 27℃—36℃ D 15℃—25℃

药品的储存与养护

药品的储存与养护 药品的储存与养护现代医院2006年6月第6卷第6期 ModemHospitalJun2006Vol6No6 药品的储存与养护 代大顺 STORINGANDCARINGOFDRUGS ID~hun 药品的储存与养护工作质量,直接影响到药品的质量. 在实际工作中,必须配备符合药品储存要求的条件,达到控制药品质量的要求. 1药品储存质量的影响因素 1.1储存的环境 药品储存要求要有防尘,防潮防霉,防污染,防虫和防鼠等措施,以及供养护用的温湿度检测和调节的仪器和设备. 1.2药品的性状 维生索c注射液等药品受光线影响易氧化而变色;里素劳片,阿司匹林片等在光线照射下会逐渐变色;双氧水,杏仁水等见光后会被分解而失效,这些药品储存时就需要注意避光保存.中成药片剂吸湿后易产生裂片,霉变,花斑;中成药颗粒剂,丸剂吸湿使得水份含量超标,影响药品质量;胶囊剂吸湿会导致胶囊皱瘪,包装盒霉变等,这些药品储存时就需要严格控制储存环境的湿度. 2为保障药品储存质量常采取的措施 2.1调控药品储存的环境 对库房的温湿度条件应定时进行观察记录,一般每日上下午各1次.当气候条件出现异常变化时,如适逢雨季时, 控制库房湿度应采取用干燥剂吸湿,如用石灰或木炭存放于瓦缸内,吸湿成粉后要及时更换.天气晴朗干燥时应打开门窗加强自然通风.

2.2重点养护品种 2.2.1建立重点养护品种表对于药品性状不稳定的药品,储存时间较长的药品,近效期药品,有特殊储存要求的药品,已出现质量问题药品相邻批号的药品.中药饮片中易变质品种.如易虫蛀,易霉变,易吸潮,易泛油的品种,在储存过程中都要特殊对待,建立重点养护品种表. 代大顺:河南省中医院河南郑州450002 131 2.2.2重点养护内容检查控制养护药品的储存条件,对药品进行定期质量检查,对发现的问题及时采取有效的处理措施. 2.2.3养护的职责与分工首先,质量管理人员负责对药品养护工作人员进行业务指导,审定养护工作计划,确定重点养护品种,对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施,对养护工作的开展情况实施监督管理.其次, 仓库保管员负责对库房药品进行合理储存,对仓间温湿度等储存条件进行管理,按月填报"近效期药品催销表",协助养护人员宴施药品养护的具体操作.最后,养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存,定期检查在库药品储存条件及库存药品质量,针对药品储存特性采取科学有效的养护方法.定期汇总,分析和上报产品养护质量信息,负责验收养护储存仪器设备的管理工作,建立药品养护档案. 2.2.4药品养护档案建立药品养护档案,指针对养护品种的特点,建立在一定的经营周期内,对药品储存质量的稳定性进行监控,总结养护经验,改进养护方法,积累技术资料的一种管理手段.它的内容有:药品的基本质量信息.观察周期内对药品储存质量的追踪记录,有关问题的处理情况; 养护质量信息,药品养护人员定期汇总,分析,和上报养护检查内容,近效期或长时间储存的药品的质量信息,合理调节库存药品的数量.保证经营药品符合质量要求. 2.3中药材及中药饮片的养护

智慧树知到药品储存与养护技术章节测试答案

智慧树知到《药品储存与养护技术》章节测试答案第一章 1、药品养护的基本原则是()。 A:专人养护 B:预防为主 C:分类分区 D:正确堆垛 正确答案:预防为主 2、下列描述不是药品养护目的的是()。 A:保证药品安全有效 B:确保药品储存安全 C:降低损耗 D:延长药品储存期 正确答案:延长药品储存期 3、下列描述不属于药品仓储行业职业道德的是()。 遵纪守法,保守秘密A: B:长期坚持,积累经验 爱岗敬业,忠于职守C: D:注重质量,坚持原则 正确答案:长期坚持,积累经验 、下列哪些行为违反仓库安全管理制度。4 A:仓库工作中听音乐 B:中午在仓库内用休息 C:工作时间在办公区接待外来业务员 D:使用他人ID登录电脑系统 E:未经允许打开窗户

正确答案:仓库工作中听音乐,中午在仓库内用休息,使用他人ID登录电脑系统,未经允许打开窗户 5、下雨天,仓库保管员可以将湿雨伞带入库房。 A:对 B:错 正确答案:错 第二章 1、某医疗器械产品标示的批准文号是:鲁食药监械(准)字2006第2260058号,该医疗器械产品属于第几类管理。 A:第一类 B:第二类 C:第三类 D:第四类 正确答案:第二类 2、在外包装上只要求标注产地和生产批号,不要求标注有效期的药品是( )。 A:中药饮片 B:化学原料药 C:生物制品 D:中成药 正确答案:中药饮片 3、某品牌乳酸锌口服液,其批准文号是国食健字(2009)第0465号;该产品属于()。 A:普通食品 B:保健药品

C:保健食品 D:保健品 正确答案:保健食品 4、杞菊地黄丸(水蜜丸)的最小包装上标注,规格是每8丸相当于原药材3克,同时还标注有每瓶装60克,装200粒,则该药品的最小包装,包装规格应写成()。 A:每8丸相当于原药材3克 B:200粒 C:60克 D:200粒×60克 正确答案:200粒 5、下列是五种药品通用名称,哪种商品内包装采用复合膜塑料袋,外包装使用圆形纸板桶。 A:当归 B:八角茴香油 C:感冒清热颗粒 D:5%葡萄糖注射液 正确答案:八角茴香油 第三章 1、按GSP管理要求,库区的色标为红色的库区是()。 合格品区A: B:待验区 C:退货区 D:不合格品区

储存与养护培训试题及答案

储存与养护培训试题 姓名:岗位:分数: 一、填空题(10*2分) 1、储存药品相对湿度为;阴凉库温度要求为;冷库温度为; 2、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行管理:合格药品为,不合格药品为,待确定药品为; 3、药品与非药品、外用药与其他药品存放,中药材和中药饮片存放; 4、药品按批号,不同批号的药品不得,垛间距不小于厘米; 5、储存药品应当按照要求采取避光、、通风、、防虫、等措施; 6、未经批准的人员不得进入,药品内不得存放与管理无关的物品; 7、养护人员应当根据、、药品等对药品进行养护; 8、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立;对储存条件的或者的品种应当进行重点养护; 9、养护员应该定期、养护信息; 10、企业应当对库存药品定期,做到、相符。 二、是非题(5*2分) 1、企业只要按药品储存条件对药品进行储存;() 2、冷库制冷机组出风口2米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品;() 3、企业应当由专人负责对在库储存的冷藏、冷冻药品进行重点养护检查;() 4、对质量可疑的药品应立即停售,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认;() 5、少量不合格药品可暂存在仓库的零货架上。() 三、名词解释 1、堆垛六距(5分): 2、零货(5分): 3、药物剂型(10分):

四、简答题 1、对存在质量问题的药品应当采取哪些措施?(10分) 2、养护员根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是:(15分) 3、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,并符合哪些要求?(25分)

储存与养护培训试题 一、填空题 1、35%-75%、不超过20度、2-10度 2、色标、绿色、红色、黄色 3、分开、分库 4、堆垛、混垛、5 5、遮光、防潮、防鼠 6、储存作业区、储存作业区、储存 7、库房条件、外部环境、质量特性 8、养护记录、有特殊要求、近效期 9、汇总、分析 10、盘点、账、货 二、是非题 3、4√ 1、2、5× 三、名词解释 1、六距:1.垛间距不小于5cm。 2.药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于30cm。 3.药品应置于地垫、货架上,与地面间距不小于10cm。 2、零货:指拆除了用于运输、储藏包装的药品。 3、药物剂型是指将药物制成适用于临床使用的形式,简称剂型,如片剂、注射剂、胶囊剂等。适合于疾病的诊断,治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 四、简答题 1、对存在质量问题的药品应当采取以下措施: (一)存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售; (二)怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门; (三)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理; (四)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录; (五)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。 2、养护主要内容是: (一)指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业; (二)检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境; (三)对库房温湿度进行有效监测、调控; (四)按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护; (五)发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理; (六)对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染; (七)定期汇总、分析养护信息。 3、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,并符合以下要求: (一)按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存; (二)储存药品相对湿度为35%~75%; (三)在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色; (四)储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施; (五)搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装; (六)药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米; (七)药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放; (八)特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存; (九)拆除外包装的零货药品应当集中存放; (十)储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放; (十一)未经批准的人员不得进入储存作业区,储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安

药品储存与养护

药品储存与养护试题 学号:姓名: 一、单项选择题(共20分) 1、下列不属于毒性中药的是() A.全蝎 B.生天仙子 C.雪上一枝蒿 D.生半夏 2、精神类药品按对人体产生的依赖性和危害人体健康的程度分为( ) A.两类 B.三类 C.四类 D.五类 3、下列属于放射性药品的是() A.甲硝唑栓 B.冰硼散 C.益母草膏 D. 32P 4、麻醉药品入库验收时应该双人清点到() A.最大包装 B.最小包装 C.外包装 D.内包装 5、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品工作的() A.胃炎 B.乙肝 C.糖尿病 D.高血压 6、按GSP管理要求库区的色标为红色的库区有() A.合格品区 B.待验区 C.退货区 D.不合格品区 7、药品验收记录应() A.保存1年 B. 保存3年 C. 保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年 D.保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年 8、药品堆垛要求药品与地面间距不少于() A.10cm B.20cm C.30cm D.40cm

9、在药品养护过程中发现药品质量异常时,应暂停发货并挂上() A. 绿色标识 B.红色标识 C.白色标识 D.黄色标识 10、泡沫灭火器适用于扑救()的火灾 A. 精密仪器 B. 油制品、油脂 C. 电器设备 D. 醇、醚、酮 11、根据新修订GSP的要求,各种类型的药品仓库相对湿度应保持在() A.在35%-75%之间 B.在15%-45%之间 C.在55%-85%之间 D.在10%-30%之间 12、药品储藏条件中有关温度的要求,在《中国药典》(2010年版)中“冷处”的规定是() A.0℃以下 B.2-10℃ C.10-18℃ D.不超过20℃ 13、根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品批发企业的阴凉库温度不得高于() A.10℃ B.15℃ C.20℃ D.30℃ 14、仓库害虫当蛹发育成熟后,破蛹而出的现象称为() A.发育 B.产卵 C.羽化 D.休眠 15、药品霉变养护的原则为() A.以养为主 B.以防为主 C.以检查为主 D.以保管为主 16、低温性霉菌的最适生长温度范围() A.5-10℃ B.2-10℃ C.8-15℃ D.0-30℃ 17、药品不包括() A.化学原料药及其制剂、放射性药品 B.抗生素、生化药品

药品存储与养护试题及答案范文

药品储存与养护培训试题部门:姓名:分数: 一、多选题(每题3分,共45分) 1. 药品的分类可按照(A B ) A. 根据库区分类 B. 根据药品的治疗作用分类 C. 根 据药品的名称分类 D. 根据药品的包装分类 2. 批准文号的解释正确的是( A B C D ) A. H:化学药品 B. Z:中成药 C. S:生物制品 D. F:药用辅料 3. 原料药属于有机药品类的是( A C D ) A. 阿司匹林 B. 抗生素 C. 葡萄糖 D. 安乃近 4.原料药验收的抽样时注意事项( A B C ) A. 整个检查操作过程保持清洁卫生 B. 一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药 C. 保持无菌操作 D. 不得混淆污染药品 5. 下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存,必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存( A B D ) A. 生物制品 B. 脏器制品 C. 氨茶碱 D. 疫苗血清制品 6. 危险品除按规定储存外,还应做那些处理( A D ) A. 远离一般库房 B. 冷库保存 C. 存水保存 D. 置于凉暗处防火储存

7. 阿司匹林(aspirin)如何存储(A B ) A.密封 B. 干燥处储存 C. 冷库保存 D. 于通风处保存 8. 盐酸吗啡(morphine hydrochloride)如何存储( B D ) A. 随意存放 B.遮光 C. 通风存储 D. 密封储存 9. 葡萄糖(glucose)如何存储( B C ) A. 通风存储 B.密封储存 C. 储存中防止鼠咬 D. 冷库保存 10. 散剂药物性质分为( A B C D ) A. 含剧毒药散剂 B. 含液体成分散剂 C. 含共熔成分散剂 D.含浸膏散剂 11. 下列属于复方散剂的是( B C ) A. 法莫替丁散 B. 婴儿素 C. 复方颠茄碳酸氢钠散 D. 阿司匹林散 12. 纸质包装的散剂储存方法 ( B C ) A.不宜久贮 B. 防潮 C. 防虫、防蛀 D. 密封 13. 含遇光变质药品的散剂储存方法 ( B D ) A. 隔离存储 B.密封在干燥容器内 C. 保持相对湿度达一定要求 D. 干燥阴凉处 14. 丁维钙粉(白色粉末,味甜,补钙药)应如何存储( A B C D ) A. 密封 B. 遮光 C. 阴凉处储存 D. 不宜久存 15. 片剂的储存养护应做到( A B C D ) A. 密闭 B. 干燥处储存 C. 防止受潮 D. 防止发霉、变质 二、填空题(每空1分,共20分)

药品储存与养护概述

药品储存与养护概述 一、药品储存与养护的概念 药品储存:药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节。 药品养护:运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效地一门实用性技术科学。 二、药品储存与养护的基本要求 (一)对人员的基本要求 1、质量管理机构负责人 任职资格:根据企业规模,应有符合企业质量负责人任职资格的专职人员任职条件,能坚持原则,有实际经验,可独立解决实际工作过程中的质量问题 2、从事药品质量管理和检验的工作人员 批发企业:不少于企业职工总数的4%,最低不应少于3人。 零售连锁企业:不少于企业职工总数的2%,最低不应少于3人。3、质量、验收、养护及计量专职人员数量:健康检查 直接接触药品的岗位,如质量管理、药品验收、养护、保管等岗位,不得有精神病、传染病、其他可能污染药品的疾病;直接接触药品的人员,应定期进行健康检查,每年至少一次。 质量管理、验收、养护人员应增加的体检项目:视力色盲

《健康检查档案》内容 (一)企业档案 一、每年体检的工作安排 二、每年体检的总人员名单 三、体检汇总表体检时间、机构、体检项目、人员比率、结果 四、采取措施 (二)个人体检档案 一、上岗体检表及资料 二、每年体检表及资料 三、患病离岗、治疗、体检、上岗资料 《健康证明》 人员培训教育 质量管理和验收人员,每年应接受省级药监部门组织的继续教育养护、计量等人员,应定期接受企业组织的继续教育培训教育内容:1、药品法律、法规、规章;2、专业技术、药品知识、职业道德建立培训教育档案。 培训教育分类 按组织部门:1、企业外部培训监督部门、主管部门、相关部门、业务单位;2、企业内部培训全员培训、部门培训、小组培训按时间—定期、不定期按内容—基本知识、专业技能按目的—上岗培训、

药品储存与养护考试题

药品储存与养护考试题 (共100分) 一、单项选择题(20题,每题1分,共20分) 1. 药品零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库面积,大型企业不应低于 A. 2500m2 B. 2000 m2 C. 1500 m2 D. 1000 m2 2. 在药品的经济寿命周期过程中,储存定额可略大一些的是 A. 投入期 B. 成长期 C. 成熟期 D. 衰退期 3. 下列哪项属于影响药品化学稳定性的因素 A. 熔化性 B. 水解性 C. 挥发性 D. 风化性 4. 药品堆垛要求药品与地念间距不少于 A. 10cm B. 20cm C. 30cm D. 50cm 5. 药品储存的基本原则是 A. 按包装大小储存 B. 按批号储存 C. 分类储存 D. 按进货时间储存 6. 验收药品的抽样原则中,最重要的是样品要有 A. 稳定性 B. 代表性 C. 安全性 D. 有效性 7. 药品养护的基本原则是 A. 分区分类 B. 正确堆垛 C. 以防为主 D. 安全消防 8. 按GSP的要求,各种类型的药品仓库相对湿度应保持 A. 在45%-75%之间 B. 在45%-75%之间 C. 在45%-75%之间 D. 在45%-75%之间 9. 药品贮藏条件中有关温度的要求,在《中国药典》(2005年版)中“阴凉处”的规定 A. 不超过25℃ B. 不超过30℃ C. 不超过15℃ D. 不超过20℃ 10. 温度计在使用时要根据出厂检定证上的订正值进行订正。温度计使用()年后,为避免在使用时出现新的误差,应将温度计送专门机构(如气象局)进行校正。 A. 一年 B. 两年 C. 半年 D. 三年 11. 仓库害虫进行正常生长发育和繁殖所需要的温度条件是 A. 8-40℃ B. 20-40℃ C. 10-25℃ D. 15-35℃ 12. 磷化铝熏蒸法在严格密封的条件下进行,整裤用药量是

医疗器械储存及养护操作规程

医疗器械储存及养护操作规程 一、目的:为保证对医疗器械仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存器械(诊断产品),保证医疗器械的储存质量,依据《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(2014年第58号)等法规,特制订本程序。 二、范围:适用于医疗器械的储存及养护的管理; 三、职责:仓储负责医疗器械的储存及保养相关工作; 四、操作规程: 1、按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,“五距”适当,堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。 2、根据医疗器械的性能及要求,将产品分别存放于相应的库房,如:常温库、冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的产品,应设定相应的库房温湿度条件,保证产品的储存质量。 3、库存医疗器械应按产品批号及效期远近依序存放,不同批号产品不得混垛。 4、医疗器械存放实行色标管理。待验品、退货区——黄色;合格品区、待发区——绿色;不合格品区——红色。 5、医疗器械实行分区,分类管理。具体要求: (1)常温产品与特殊储存产品应分区存放; (2)特殊管理产品要专人保管、专柜或专库存放、专帐管理; (3)品名和外包装容易混淆的品种分开存放; (4)不合格产品单独存放,并有明显标志。 1/ 2

6、实行医疗器械的效期储存管理,对近效期的医疗器械可设立近效期标志。对近效期的产品应按月进行催销。 7、保持库房、货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。 五、质量记录: 1、《库存质量养护记录》 2、《在库检查记录》 3、《库房温湿度记录表》 2/ 2

药品储存和养护管理制度

药品储存和养护管理制度 一、为加强在库药品的养护检查,确保储存药品的质量,管理安全及 药品的正常运转,根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制度。 二、药库应与生活区域分开,做到环境整洁、无污染物。有防虫、防 鼠、防霉变的设备。有避光、通风、除湿设备。 三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库,储存药 品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的间距。其中药品与屋顶(房梁)的间距不得小于30厘米,与外墙、地面的间距不得小于10厘米。 四、药库实行色标管理。待验药品库(区)、退货药品库(区)以黄 底白字标明,并设有退货登记本;合格药品库(区)、有中药饮片配方的零货称取库(区)以绿底白字标明;不合格药品库(区)以红底白字标明,并设有不合格药品登记本。 五、按照药品的储藏条件储存药品,保证药品质量。 六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。温度、 湿度超出规定范围时,应当及时采取调控措施,并做好记录。每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次,分别记录调节前和调节后的温湿度。储存药品的冷库(柜)温度应当保持在2-10℃,每天要坚持查看,并记录;阴凉库温度不应超过20℃;常温库温度应当保持在10-30℃;药库的相对湿度应当保持在45-75℃。 七、储存药品应当按品种、批号分类堆放。药品与非药品、内服药与 外用药应当分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片、中成药、化学药品等应当分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)。 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录。 八、每月对药品进行检查养护。 九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报,确认有问题时, 将药品放入不合格区,并进行记录。 十、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品,应当视情况 缩短检查周期,对近效期药品要及时使用。 十一、检查中发现的问题应当及时向负责人汇报并及时处理。

答案--药品储存与养护技术试题

答案--药品储存与养护技术试题 药品储存与养护技术试卷 班级姓名成绩 单选答题卷 一、单项选择题(每题1分,共30分) 1、特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和(D ) A、处方药品 B、非处方药品 C、外用药品 D、放射性药品 2、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定(D ) A.不超过25C B.不超过30C C.不超过15C D.不超过20C 3、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“常温库”温度的规定(B ) A.不超过25E B. 0~30°C C.不超过15°C D.不超过20°C 4、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定( C ) A.不超过10C B. 0~2C C. 2~10C D.不超过20C 5、有关药品批准文号格式正确的是(A ) A、国药准字H20040001 B、国药证字H20040001 C、粤药制字S0******* D、湘药广审(文)第20040001 6、下列关于安全消防不正确的是(A ) A、仓库生活区内必须采用明火,应经有关部门批准 B、危险品库应采用防爆照明灯 C、库房电气照明的开关、保险丝应该装在库内,并装总电闸统一管理 D、库房附近不得堆放各种易燃物品 7、下列关于安全消防说法错误的是(B ) A、仓库应定期组织消防演习 B、不要求所有仓库人员会使用消防器材 C、各种消防器材要固定在适当位置 D、各种消防器材要定期检查 8毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志,它的颜色是( C ) A.红底白字 B.绿底白字 C.黑底白字D白底黑字 9、药品生产文号当中,H字母代表(B )

A.生物制品 B.化学药品 C.中药 D.进口分装药品 答案--药品储存与养护技术试题 10、有关生产批号错误的是(D ) A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合 B.可以追溯和审查该批药品的 生产历史 C.一般由6位数字组成 D.前两位代表批数,中间两位代表月数,最后两 位代表年 11、某药品的生产批号是101205,有效期是两年,其有效期至(C ) A.121205 B.121105 C.121204 D.121104 12、GSP的中文(A ) A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.药品有效期管理规范 D.药品分类管理规范 13、有关设备管理的叙述不正确的是(D ) A.设备有两种形态:实物形态和价值形态 B.实物形态是从设备实物形态运动过程出发 C.价值形态是从经济效益角度研究 D.价值形态目的是使设备的寿命费用最高 14、按色标管理要求待验库应为(C ) A.红色 B.绿色 C.黄色 D.白色 15、药品批发企业库存的药品,通常遵循的出库原则不正确的是(C ) A 先进先出 B 先产先出 C 后进先出 D 近效期先出 二、填空题(30) 1、药品分类管理是按照药品“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的原则 2、非处方药不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。 3、库区按照三色五区管理,其五区是指:_待验库_、合格库_、—不合格库一、__ 退货库—、_发货库_。 4、库区按照色标管理,三色是指―红色__,一黄色__、―绿色__。 5、药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为一0?30一C。 6、常用的搬运设备_搬运车__、—运输机__、—叉车—。 7、药品仓库中常用的管理温湿度的仪器叫温湿度计—。 &仓库可划分的三个部分一仓储作业区___、_J辅助作业区___、 .行政生活区_。 9、按照使用职能划分仓库可以划分为—大型储存行仓库__、—中转批发仓库__、—专用仓库。 10、按照储存条件划分仓库可以划分为一常温库_、一阴凉库__、_冷库__。 11、仓库设备按照功能划分可分为:储存设备、搬运设备、_分拣设备__、安全设备__ 、

答案药品储存与养护技术试题

集美职业技术学校2014-2015 学年上学期期中考试药品储存与养护技术试 卷 出卷人:刘秀荣班级座号姓名成绩 单选答题卷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 一、单项选择题(每题 1 分,共30 分) 1、特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和( D ) A、处方药品 B、非处方药品 C、外用药品 D、放射性药品 2、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定( D ) A.不超过25 ℃ B. 不超过30℃ C. 不超过15 ℃ D. 不超过20 ℃ 3、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“常温库”温度的规定( B ) A.不超过25℃ B. 0~30 ℃ C. 不超过15 ℃ D. 不超过20 ℃ 4、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定( C ) A.不超过10℃ B. 0~2 ℃ C. 2~10 ℃ D. 不超过20 ℃ 5、有关药品批准文号格式正确的是( A ) A、国药准字H20040001 B、国药证字H20040001 C、粤药制字S0******* D、湘药广审(文)第20040001 6、下列关于安全消防不正确的是( A ) A、仓库生活区内必须采用明火,应经有关部门批准 B、危险品库应采用防爆照明灯 C、库房电气照明的开关、保险丝应该装在库内,并装总电闸统一管理 D、库房附近不得堆放各种易燃物品

7、下列关于安全消防说法错误的是( B ) A、仓库应定期组织消防演习 B、不要求所有仓库人员会使用消防器材 C、各种消防器材要固定在适当位置 D、各种消防器材要定期检查 8、毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志,它的颜色是( C ) A.红底白字 B. 绿底白字 C. 黑底白字 D 白底黑字 9、药品生产文号当中,H 字母代表( B ) A.生物制品 B.化学药品 C.中药 D. 进口分装药品 10 、有关生产批号错误的是( D ) A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合 B. 可以追溯和审查该批药品的 生产历史 C.一般由 6 位数字组成 D.前两位代表批数,中间两位代表月数,最后两 位代表年 11 、某药品的生产批号是101205 ,有效期是两年,其有效期至( C ) A.121205 B.121105 C.121204 D.121104 12 、GSP 的中文( A ) A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C. 药品有效期管理规范 D. 药品分类管理规范 13 、有关设备管理的叙述不正确的是( D ) A.设备有两种形态:实物形态和价值形态 B. 实物形态是从设备实物形态运动过程出发 C. 价值形态是从经济效益角度研究 D.价值形态目的是使设备的寿命费用最高 14 、按色标管理要求待验库应为( C ) A.红色 B. 绿色 C. 黄色 D.白色 15、药品批发企业库存的药品,通常遵循的出库原则不正确的是( C ) A 先进先出 B 先产先出 C 后进先出 D 近效期先出

药品的储存与养护

药品的储存与养护 药品质量的好坏直接影响人民群众的生命健康,药品质量与其储存养护有着很大的关系。影响药品质量的外界因素很多,如温度、湿度、日光、空气、时间、微生物、包装容器等。这些因素对药品质量的影响往往是相互的,有时是几种因素同时或交叉进行。加速药品的破坏,使其变质、失效。另外,药品的储存条件不适宜。保管方法不适当也是药品变质的重要原因。只有全面了解药品变质的原因,才能积极创造条件,选择科学的储存养护方法,确保临床用药安全有效。 1 药品储存基本要求 1.1药品仓库的建筑与管理 1.1.1药品仓库的种类及要求:医院应根据药品储存及经营需要设置门诊药房、中药房、中心药房、药库。药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓库条件,保证药品质量。 1.1.2药品仓库的设置:一级以上的医疗机构和区级(含区级)以上的计划生育技术服务机构应根据药品储存需要设置常温库(温度为0~30℃),阴凉库(温度不高于20℃),冷

藏库或冷柜、冰箱(温度为2-10℃),相对湿度应保持在45%~75%之间,这就需要各级医疗单位购置必要的调控设备,从而实行整体式控温控湿储存药品,确保药品质量。其他药品使用单位应根据药品储存要求。采取能达到药品储存条件的相应的措施。药品使用说明对药品的储存有特殊要求的,应当按该说明的要求储存药品。 1.1.3药品仓库的布局:药品仓库的面积应与医疗用药量的需要相适应。仓库应采取分区或色标管理。色标统一标准为:待验区、退货区为黄色,合格区为绿色,不合格区为红色。库存药品应按药品自然属性分类。按区、排、号进行科学储存,做到以下几点:(1)“六分开”:处方药与非处方药分开,基本医疗保险药品目录的药品与其他药品分开,内用药与外用药分开,性能相互影响、容易串味的品种与其他药品分开,新药、贵重药品与其他药品分开,配置的制剂与外购药品分开。 (2)麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品专库或专柜存放。(3)危险性药品、易燃、易爆物专库存放。(4)准备退货药品、过期、霉变等不合格药品单独存放。 1.2建立并执行药品保管制度:药剂科应加强科室人员有关药品合理储存的观念,建立并执行以下制度:(1)药库人员岗位责任制;(2)入库验收、出库验发制度;(3)在库药品

药店药品储存与养护

药店药品储存与养护 摘要 目的:药品是防病、治病、保证人民健康的特殊商品,药品养护是药品零售企业一项非常重要的日常工作,是发现问题,确保药品质量的重要举措,因此药品的储存与养护尤为重要。 方法:依据相关法规制度,结合实际工作情况,分析药店如何进行药品的储存与养护。 结论:药品的特殊性决定了药库保管与养护工作的核心内容就是保证药品的质量。 关键词:药品储存养护药店 正文:药品不是普通的商品,它是一种防病、治病、保证人民健康的特殊商品。所以,药品本身的质量就显得尤为重要。如何能让患者在临床上快速的用上有效而安全的药品,这是药库的工作核心内容,为临床提供安全、有效、经济的药品,这是药品仓管员的责任所在。如何做好药品入库后的储存及养护工作。

药品储存与养护的概念 药品储存:药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节.药品养护:运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效地一门实用性技术科学。 药品养护是药品零售企业一项非常重要的日常工作,是发现问题,确保药品质量的重要举措。但目前有很多药品零售企业,特别是经营规模较小的药店,他们对药品养护概念认识不清,理解片面,认为药品养护就是每月定时一次对所经营的全部药品进行一次数量核对和药品效期查看,将药品养护与月底盘存等同起来。这种做法容易造成药品变质失效,为确保药品质量留下很大的隐患。 所谓药品养护,系指药品在储存过程中,对药品质量进行科学保养与维护的技术工作。因此说药品养护并不是局限于某一时,而是贯穿与药品整个储存过程,只要有药品储存,就应该随时根据各种影响药品质量的因素的变化而采取必要的养护措施,以确保药品质量。这就要求经营企业必须配备一定的具有药品养护能力的业务人员和一定的设备设施。

药品储存与养护技术期末考试(1)知识讲解

一、选择题(60分) A型题 1.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志,它的颜色是 A 红底白字B绿底白字 C 黑底白字D白底黑字 2. 统一管理生物制品的部门是 A 国家食品药品监督管理总局 B 省级食品药品监督管理局 C 市级食品药品监督管理总局 D 县级食品药品监督管理总局 3. 药品的分类原则 A 经济实惠 B 使用简单方便 C 药品的稳定性D安全性、有效性 4.药品生产文号中,H字母代表 A生物制品B化学药品C中药D 进口分装药品 5.有关生产批号错误的是 A 用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合 B 可以追溯和审查该批药品的生产历史 C 一般由6位数组成 D 前两位代表批数,中间两位代表月,最后两位代表年 6. 有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的 A 后一天 B 前一天C前一个月D 前一个星期 7. 某药品的生产批号是101205,有效期是2年,其有效期致 A 121205 B 121105 C 121204 D 121104 8. GSP的中文 A 药品生产质量管理规范 B 药品经营质量管理规范 C 药品有效期管理规范 D 药品分类管理规范 9. 有关下列说法错误的是 A 大型企业仓库建筑面积不低于1500㎡ B 中型企业养护室面积不小于40㎡ C 小型企业仓库建筑面积不小于200㎡ D 药品营业场所与经营规模相适应 10. 仓库按职能划分不包括 A 大型储存型仓库 B 中转批发仓库 C 专用仓库 D 特殊药品库 11.阴凉库对温度的要求 A 等于20℃ B 不得超过20℃ C 大于20℃ D 小于20℃ 12. GSP对于库房相对湿度要求 A 35%-65% B 45%-65% C 45%-75% D 35%-80% 13.有关设备管理的叙述不正确的是 A 设备有两种形态:实物形态和价值形态 B 实物形态是从设备实物形态运动过程出发 C 价值形态是从经济效益角度研究 D 价值形态目的是使设备的寿命周期费用最高 14. 特殊管理药品必须有两人进行验收并逐件检查至 A 大包装 B 中包装 C 小包装 D 最小包装 15. 接收到特殊药品后要求验收完毕规定的时间是 A 5h B 10 h C12 h D 8 h 16.按照规定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回的药品进行 A 逐件验收 B 逐号验收 C 逐批号验收 D 抽样验收 17.有关进口药品叙述错误的是 A 应有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B 应有《进口药品检验证书》或《进口药品通关单》 C 包装应附有中文说明书 D 药材应有《进口药材批件》原件 18. 下列不是中药材每件包装上映表明的 A 品名 B 产地 C 发货日期 D 规格 19.按色标管理要求待检药品库问 A 红色 B 绿色C黄色 D 白色 20. 对初检符合要求的原辅料按定置管理要求转运到库内的待检区,并贴上有质量管理部门发放的 A 待检标签 B 合格标签 C 不合格标签 D 销售标签 21. 原辅料收到检验证书后完成贴合格标签的时间 A 6h B 10h C 12h D 24h

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