紫外UV-1800规程
UV-1800操作流程
·建立通讯
1.打开UV-1800主机开关，仪器自动进行开机自检。
2.开启计算机并运行UVProbe软件，单击工具栏中的【连接】，计算机将监测仪器自检状
况。
3.当所有自检顺利通过后UV-1800显示屏出现用户、密码输入界面，按下主机上【ENTER】
键，再按下【F4】进入“PC控制”。
4.单击计算机屏幕上的【确认】，连接仪器和计算机，建立通讯。
·光谱测定
1.单击工具栏【光谱】，进入光谱测定模块。
2.【编辑】—【方法】，进入“光谱方法”对话框。在“测定”选项卡中设定<波长范围>
<扫描速度> 等项目；“仪器参数”中选择<测定方式> 等项目；“附件”（6连池）确定使用的<池数目> ，单击【初始化】，初始化过程结束后，单击【确定】。
3.执行【基线校正】和【自动调零】。
4.将参比、样品比色皿插入对应的池架，盖好样品室盖，单击【开始】，进入光谱扫描。
5.扫描结束后【文件】—【另存为】，将文件保存为”.spc”（光谱文件），实验方法【另存
为】”.smd”（方法文件）。
注：存储光谱文件时需要存储每一个数据储元为单独一个文件，简单的方法是依次双击右侧的数据对象列表中的每一个对象，选中对象后单击工具栏的【保存】，软件将自行命名每一个数据储元。
·光度测定
1.单击工具栏【光度测定】，进入光度测定模块。
2.【编辑】—【方法】，打开“光度测定方法向导”对话框。设置“波长类型”并添加使
用“波长”，单击【下一步】。选择“标准曲线”的“类型”、“定量法”和激活的WL选项，设置曲线“参数”。单击【下一步】。
设置“光度测定方法向导—【测定参数（标准）】”，单击【下一步】。
设置“光度测定方法向导—【测定参数（样品）】”，单击【下一步】。
确认“光度测定方法向导—【文件属性】”后单击【完成】。
单击工具栏【方法】，在“光度测定方法”中确认“仪器参数”中的<测定方式> 等项目，在“附件”选项卡中确认6连池的使用“池数目”，进行【初始化】。结束后【关闭】。
3.执行【自动调零】和【池空白】后，将参比和标准品比色皿放入对应的池架。
4.激活<标准表> ，依次输入“样品ID”和对应的“浓度”、“权重因子”等内容。
5.单击光度计按键栏【读取Std.】，进行标准样的光度测定。
6.测定后通过【文件】—【另存为】”.pho”（光度测定文件）、”.pmd”（方法文件）和”.std”
（标准文件）。
7.使用已保存的方法或新建光度测定方法后，执行【自动调零】和【池空白】，再将参比
和样品比色皿放入对应的池架。
8.激活<样品表>，输入“样品ID”等信息。单击光度计按键栏【读取Unk.】，进行样品的
光度测定。
9.从【文件】—【打开】“打开光度测定文件”对话框，选择所要使用的”.std”（标准文件），
将标准曲线引入，从而自动得到样品的浓度。
10.保存相应的光度测定文件、方法等信息。
11.断开UVProbe和仪器的连接，关闭仪器主机开关，退出UVProbe操作界面。
(完整版)崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪操作规程
** 崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪操作规程 发布日期：* 有效版本：第*版第*次修订 受控状态：受控 受控号：* 编制人：* 审核人：* 批准人：*
修订页 注：修订页用修订表的形式说明质量手册各部分修订状态。受控质量手册的持有者应负责在收到修订页后立即将旧页换下。
1 目的 规范使用崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪，保证检测工作顺利进行和仪器正常状态。 2 适用范围 本程序适用于崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪的操作使用及维护。 3 职责 操作人员按照本操作规程操作仪器，对仪器进行日常维护。 4 仪器性能 4.1产品概述：崂应3023 型紫外差分烟气综合分析仪是以紫外差分吸收光谱技术为核心的新型产品，主要用于排气管道中有害气体成分的测量，广泛应用于环境监测以及热工参数测量等部门，主要用于固定污染源排气中SO2、NO，NO2、03等成分浓度的现场分析，特别适合低温、高温、低浓度排放的各种锅炉烟道、工业炉窑等固定污染源中烟气成分的现场分析。与使用电化学传感器测量方法的仪器相比，具有测量精度高、可靠性强、响应时间快、使用寿命长等优点。分析仪采用高性能长寿命脉冲氙灯、耐腐蚀吸收池、进口高分辨光谱仪、工控板、传感器及新材料领域的高新枝术，保怔仪器的可靠牲、提高了牲能的稳定性，增强了控制的准确性。 4.2适用范围： 4.2.1 各种锅炉、烟道、工业炉窑等固定污染源中SO2、NO x等有害气体的排放浓度、折算浓度和排放总量的测定； 4.2.2 烟道排气参数(动压、静压、烟温、流速、标干流量等)的测定； 4.2.3 烟气含氧量、空气过剩系数的测定； 4.2.4 烟气连续测量仪器测量准确度的评估和校准； 4.2.5 其他科应有场合。 4.3采用标准： JJG968-2002 烟气分析仪； HJ397-2007 固定源废气监测技术规范；
计量器具检定规程
有限公司 游标卡尺检定规程 一、外观检查 1、检查方法：用专用擦布擦拭卡尺表面，保持卡尺表面清洁、无油污，目力观察卡尺。 2、在卡尺表面不有碰伤、锈蚀和其他缺陷； 3、游标刻线和数字应清晰、均匀，不应有脱色现象，游标刻线应刻到斜面下边缘； 4、卡尺上应刻有制造厂名和商标、出厂编号和分度值； 5、使用中和修理后的卡尺，允许有不影响使用准确度的外观缺陷。 二、各部分相互作用检查 1、检查方法：目测和手动检查； 2、轻轻移动尺框，尺框沿尺身移动硬手感平稳，不应有阻滞或松动现象； 3、旋动各紧固螺钉，紧固螺钉的作用应可靠； 4、移动深度尺杆，深度尺不允许有窜动，尺身或尺框的配合间隙引起的外量爪不错位 三、各部分相对位置检定 1、目力观察或用2级塞尺进行比较检定； 2、游标尺标记表面棱边至主标尺标记表面的距离应不大于0.3mm； 四、测量面的表面粗糙度检定 用表面粗糙度比较样块对游标尺量爪的测量面和底座工作面的粗糙度进行比较检定 五、圆弧内量爪的尺寸和平行度检定 用经过技术监督部门检定的合格卡尺沿卡尺量爪在平行尺身的方向上测量.在其它方向上测量时，所测量之偏差应不超过标准值的上偏差，检定是在尺框紧固与松开的两种状态下各测一次。 六、刀口内量爪尺寸和两量爪侧面间隙 先将经过技术监督部门检定的合格卡尺固定在20mm，沿全长范围内测量刀口内量爪尺寸，尺寸偏差由测得值与检定用尺寸之差确定，其它方向测得值与检定用尺寸之差，应不超过内量爪尺寸的上偏差。 七、零值误差的确定 1、移动游标卡尺的尺框，使卡尺的两测量面接触，分别在尺框紧固和松开情况下观察游标零刻线和尾刻线与尺身相应刻线的重合情况，从而确定零值误差。 2、检定深度尺和高度尺的零值时，应将尺置于1级平板上，移动尺框，使量爪测量面与平板正常接触（有微动装置的使用微动装置），检查游标上的零标记和尾标记与主标尺相应标记的重合情况，确定零度值误差。 3、合度应在-0.030-+0.030mm范围内。 八、示值误差的检定
三用紫外线分析仪标准规程
XXXXXXXXX仪器设备标准操作规程 1 目的：建立ZF-I三用紫外分析仪使用标准操作规程。 2 范围：本标准适用于ZF-I三用紫外分析仪。 3 责任：化验室操作员。 4 用途： 4.1 在科学实验工作中它是检测许多主要物质如蛋白质、核苷酸等必要的仪器。 4.2 在药物生产和研究过程中，可用来检查激素生物质碱，维生素等各种能产生荧光药品的质量，它特别适宜作薄层分析，纸层分析斑点和检测。 4.3 在染料涂料橡胶、石油等化学行业中，测定各种荧光材料，荧光指示剂及添加剂，鉴别不同种类的原油和橡胶制品。 4.4 在纺织化学纤维中可以用于测定不同种类的原材料如羊毛、真丝人造纤维、棉花、合成纤维，并可检查成品质量。 4.5 在粮油、蔬菜、食品部门可用于检查毒素、（如黄曲霉素）食品添加剂、变质的蔬菜、水果、可可豆脂、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖、蛋、等的质量。 4.6 在地质、考古的部门可起到发现各种矿物质、判别文物化石的真伪。 4.7 在公安部门可检查指痕测定密写字迹等。 5 技术规范：电源电压220V±10%；50Hz；管压50±10V；工作电源140±10MA；ZSZ-6-A和ZAZ-6-B紫外线灯管寿命在500小时左右，滤光片在254nm
ZF-I三用紫外分析仪标准操作规程第2页共2页 外透光率不小于20%，在365nm处透光率不小于30%。 6 维护保养： 接上220V电源，按开关“开”灯点燃。即可将检测物放在灯下观察分析。在灯开后，切勿自下而上直接观察。透紫滤光片工作时最好也能戴上平光眼镜保护眼睛。 本仪器位置于清洁干燥处免受震动，灯管和滤光片避免用手直接接触。以免沾污，造成失透，滤光片应常用纱布，沾上酒精或乙醚等有机溶剂擦干净。如表面有严重沾污生霉，可用氧化铁抛光。本仪器使用220V电源必须注意安全。
塞尺检定操作规程
塞尺检定操作规程 1.0目的 规范塞尺检定的操作，确保塞尺的测量精度处于受控状态，检验结果真实、可靠，以确保产品品质。 2.0范围 本规程适用于(0.02~3.00)mm塞尺的检定。 3.0校验设备 测长仪：测量范围(0~600)mm 4.0环境条件 环境温度：（23±3）℃ 相对湿度：≤70%RH。 对温度的最低要求，根据其对测量不确定度的影响而定。环境的温度变化应尽量控制。 5.0校验方法 5.1检定前的准备 用符合要求的清洗剂清洗送检的塞尺。并让被测件和仪器等温至少30分钟以上。 5.2检定项目 塞尺厚度，塞尺硬度，塞尺弯曲度。 5.3操作程序 5.3.1仪器调整 在卧式测长仪上加以3N测力，使测长仪的球形测帽与Φ12的平面测帽接触，
此时测长仪上的读数值作为测量时的相对零点。 5.3.2厚度测量 5.3.2.1标称厚度为（0.02~0.10）mm塞尺的测量：移动测长仪的测量轴使两测量帽离开，将塞尺放入测量帽之间。在塞尺上均匀找出七个点，1,2,3,4,5,6,7，读出七个点的数值，这些数值分别与相对零点数值差值的最大值为塞尺的厚度值。 5.3.2.2 标称厚度0.10mm＜d≤3.00mm的塞尺的测量：移动测长仪的测量轴使两测量帽离开，将塞尺放入两测量帽之间。同样，分别读出均匀分布的七个点的值，再将塞尺翻转180°，对另一面的1,4,7，点进行测量；将1,4,7三个点正，反两面对应数值中的最小值分别与2,3,5,6四个点的数值进行比较，取其中最大值作为塞尺的厚度值。 取塞尺的厚度值与其标称值之差作为测量结果。 5.3.3塞尺弯曲度 根据之前测出的数据，计算1,4,7三个点正，反面各对应值之差，取三个差值中绝对值的最大值作为测量结果。 5.5允许标准
目的：建立ZF-2紫外分析仪标准操作规程,指导操作人员的正常使用和维护保养。
目的：建立ZF-2紫外分析仪标准操作规程，指导操作人员的正常使用和维护保养。 范围：适用于研发部、技术部实验全过程。 责任人：实验室负责人 执行：研发部所有人员、技术部所有人员 监督管理：研发部负责人、技术部负责人 一、技术指标 1、仪器参数 电源电压：220V±10%，50Hz 环境温度：-5℃-45℃ 相对温度：≤85％ ZSZ-6-A和ZSZ-6-B紫外线灯管寿命在500小时左右。滤光片在254nm外透光率不小于20%。在365nm处透光率不小于30%。 2、254nm短波紫外线分析仪荧光分析原理 本仪器采用波长254nm（短波）的单色光源。利用低压汞灯在波长254nm处有强大的能量发射。使用透紫外线滤片，将可见光滤去从而得到高能量紫外单色光，以供荧光分析。 3、365nm长波紫外线分析仪荧光分析原理基本同上。 本短波紫外线而在365nm附边形成较宽的紫外光谱带从而它具有低压汞灯功耗小，随关随开，随开随用的特点，经过滤色片滤去可见光，得到高能量长波紫外线。 二、操作步骤 1、接通220V电源，选择仪器波长为254nm或365nm。 2、将被检的层析薄板放在紫外灯下，稍等，待灯光稳定后进行观察，为避免室内其他光照影响，应用黑布罩住紫外光进行观察。 3、将层析薄板上显示的斑点用大头针或铅笔在其周围勾画出来，薄板离开紫外灯后仍可清晰辨认。 4、紫外光灯亮时，避免紫外光伤害眼睛及手部，应在开灯前放上层析薄板，切勿自下而上直接观看。观看时可借助工具移动层析薄板，切勿用手直接接触紫外光源。 5、经常用布蘸取少许酒精擦拭灯管，去除油污，但必须在溶媒晾干后方可开灯。如表
. 面严重沾污生霉，可用氧化铁抛光。 6、每月进行一次仪器的维护检查，并填写维护记录。 7、每次使用完毕，立即清洁仪器，并及时填写使用记录。 8、本仪器应置于清洁干燥处，勿受强烈振动。 三、注意事项 1、为了避免触电事故，仪器的输入电源线必须接地，本仪器使用的是三芯接地插头，这种插头有接地脚，如果插头无法插入座内，则应请电工安装正确的插座，不要使仪器失去接地保护作用。 2、注意使用电源：三用紫外分析仪在连接交流电源之前，要确保电压与仪器所要求的电压一致(允许±10%的偏差)，并确保电源插座的额定负载不小于仪器要求。 3、注意使用电源线：本仪器通常使用随机附带的电源线。如果电源线破损，必须更换不许修理。更换时必须用相同类型和规格的电源线代替。本仪器使用时电源线上不许放置任何物品高频红外碳硫分析仪。不要将电源线置于人员走动的地方。 4、注意仪器的安放：本仪器应放在阴凉、通风、干燥、防尘较好的位置，为了更好的散热效果，仪器通风处，于其它物品应保持有效距离(N﹥30cm)。 2 / 2'.
UV2600型紫外分光光度计操作规程
UV2600型紫外分光光度计操作规程 一、开机 1.打开仪器电源。 2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。 3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。 二、选择测试模式 根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量” 【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。 1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 【 4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！ 【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 、 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。
岛津UV-1800紫外可见分光光度计操作规程(仪器版)
xxUV-1800紫外可见- 分光光度计操作规程（仪器版） 一、操作步骤 1、开启主机电源，分光光度计进行自检和初始化。 2、初始化结束后，出现用户、密码输入”界面，直接按下【ENTER键完成后进入到“模式菜单”。 3、进入“模式菜单” 3. 1、单波长下，测定样品的吸光度，则选择【1.光度】； 3. 2、制作标准曲线和样品的测定，则选择【3.定量】。 4、单波长下，样品吸光度的测定 4. 1、在“模式菜单”下，选择【1.光度】，继续选择【1.光度】。 4. 2、按下【GOTO WL键，输入测定波长。 注： 当需要空白校正时，在样品之前放置空白样品，按下【AUTO ZERO键），测定值将被设置为0Abs。 4. 3、然后按下【尸3】或【START/STOP键，进入测定界面。 4、放入样品，再次按下【START/STO】P 键，即可完成一次样品吸光度的测 4. 1/ 6
5、标准曲线的制作 5. 1、在“模式菜单”下，按【3.定量】键选择进入“测量参数配置屏幕”，在对话框中设置不同测量参数选项，输入选项编号选择需要设置的参数。 5. 2、按【1?测定】键选择“1测量方法，然后按屏幕提示输入测量波长，按 【ENTER】 键返回参数配置屏幕。 5. 3、按【2.方法】键选择定量法。 （1）当K、B值已知时，选“K系数法”手动输入K、B值制作曲线。 （2）当K、B 值未知时，选“多点校正曲线法”，根据指示和实际输入标准样品数目校准曲线方程的次数和零截距条件，然后按【ENTER键返回参数配 置屏幕。 5. 4、按【3?测定次数】键设置重复测量次数，然后按【ENTER键返回参数配置屏幕。 5、 5、按【4?单位】键选择样品浓度单位，然后按【ENTER键返回参数配置屏幕。 5. 6、按【START/STO P键时出现标准样品浓度（浓度表）输入屏幕，按顺序输入标样浓度完成后，出现“键入”或“测定”吸光度值的选项。若已知每个标样对应的吸光度值，选择“键入”；若未知每个标样的吸光度值，选择“测定”，参数设定后应进行一次空白调零，消除皿差。 2/ 6
紫外可见光谱仪操作规程
紫外可见光谱仪操作规程 1功能作用 土壤、植物、食品中的凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可直接进行含量测定。一些化合物经螯合或络合反应后，也可进行紫外光谱分析。常见的采用紫外分析的物质有游离氯/总氯、亚硝酸盐、氟化物、氰化物、甲醛、二氧化硫、果胶、己糖、戊糖、甲基戊糖、果糖、葡萄糖、脂肪、蛋白质等。 2仪器运行要求 2.1 工作电源：220V，50~60 Hz 2.2 环境温度：15-35 E 2.3相对湿度：45~85% 2.4使用前预热仪器15~30min 3操作规程 3.1依次分别开启电源开关，电脑，仪器及打印机开关，点击连接，仪器进行初始化，期间勿开样品室。 3.2光谱测定（主要用于在一定波长范围内扫描样品用） 3.2.1选择光谱，点击菜单编辑或标准工具条M（数据采集方法），输入测定：波长范围、扫描速度、采样间隔、扫描方式（选单个或自动）；仪器参数：测定方式这选吸收度，狭缝后，在样品室放入空白对照，点击光度计按键上的基线校正，确认。 3.2.2基线校正完毕，取出样品侧的空白，换成被测样品。按开始键，出谱图后，点峰值检测。就可在检测表上看到扫描结果。 3.3光度测定（主要用于指定波长测定样品吸光度或浓度）
3.3 选择光度测定，（以下为指定波长处测定样品的吸收度为例的操作）3.3.1 在样品室放入空白对照，点击光度计按键上的到波长，输入波长，确认，点击自动调零。 332点击菜单编辑或标准工具条M（光度测定方法）启动光度测定方法向导。 3.3.3. 保存数据采集方法 3.3.4测定标准样品，建立标准表，保存标准表 3.3.5读取未知样品，填充样品表，分别将待测样品放入比色皿，放进样品室中，点击“读取unk. ”。 3.3.6样品测定完成后，点击“断开”，断开仪器，关闭仪器开关，关闭电脑。 4 注意事项 4.1使用前预热仪器15~30min,为了延长光源的使用寿命，在使用时应尽量减少开关次数，短时间工作间隔内可以不关灯。刚关闭的光源灯不要立即重新开启。 4.2使用时取出仪器内的干燥剂,使用完将干燥剂放回原处。 4.3不能将光学面与手指、硬物或脏物接触, 只能用擦镜纸或丝绸擦拭光学面；不得在火焰或电炉上进行加热或烘烤吸收池。 4.4有色物质污染,可用3mol/L HCl 或乙醇洗涤。 4.5光度计的维护保养要做到“ 防尘、防潮、防振”。 4.6检测器预热时必须等待所有指示灯变为绿色, 才可进行下一步操作。 4.7必须扫描基线,空白即未加样品的溶液,必须与参比溶液一致。 4.8扫描过程中切忌打开或试图打开机门。 4.9在换样品时，切记随时关闭机门，不可任机门大敞
JJG30-2012 通用卡尺检定规程
JJG30-2012 通用卡尺检定规程中华人民共和国国家计量检定规程 JJG x xxx-xxxx 通用卡尺 Current Caliper （征求意见稿） xxxx―xx―xx公布xxxx―xx―xx实施 国家质量监督检验检疫总局公布
JJG xxxx-xxxx 通用卡尺检定规程代替JJG 30-2002 Verification Regulation Of Current Caliper 本规程经国家质量监督检验检疫总局于xxxx年xx月xx日批准，并自xxxx年xx月xx日起施行。 归口单位：全国几何量工程参量计量技术委员会 要紧起草单位：陕西省计量科学研究院 参加起草单位：工业和信息化部电子第五研究所 本规程托付全国几何量工程参量计量技术委员会负责讲明 常青（陕西省计量科学研究院） 张辉（陕西省计量科学研究院） 张晓芬（工业和信息化部电子第五研究所）
目录 1 范畴 (1) 2 引用文献 (1) 3 概述 (1) 计量性能要求 (4) 标尺标记的宽度和宽度差 (4) 测量面的表面粗糙度 (4) 测量面的平面度 (4)
圆弧内量爪的差不多尺寸和平行度 (4) 刀口内量爪的尺寸和平行度 (4) 零值误差 (4) 示值变动性 (5) 数字显示器的示值稳固性 (5) 示值误差 (5) 通用技术要求 (5) 5.1 外观 (5) 5.2 各部分相互作用 (6) 5.3 各部分相对位置 (6) 6 计量器具操纵 (6) 6.1 检定条件 (6) 6.2 检定项目和检定设备 (6) 6.3 检定方法 (7) 6.4 检定结果的处理 (9) 6.5 检定周期 (9) 附录A示值误差测量结果不确定度评定... . (10) 附录B检定证书和检定结果通知书内页格式 (14) 引言
紫外分光光度法标准操作规程
标准操作规程 建立一个紫外分光光度法标准操作规程，以便正确操作仪器，保护仪目的：器。范围：适用于所有紫外分光光度计。主任，QC化验员责任者：QC 规程：紫外分光光度计是通过被测物质在紫外光区的特定波长处或一1. 简述：定波长范围内光的吸收度，对该物质进行 定性和定量分析的方法。本法在药品检验中主要用于药品的鉴别、检查和含量测定。定量分析通常选择物质的最大吸收波长处测定吸收度，然后用对照品或百分吸收系数求算出被测物质的含量，多用于制剂的含量测定；对已知物质定性可用吸收峰波长或吸收度比值作为鉴别方法；若化合物本身在紫外光区无吸收，而杂质在紫外光区有则可用本法作杂质检查。或杂质的吸收峰处化合物无吸收，相当强度的吸收，物质对紫外辐射的吸收是由于分子中原子的外层电子跃迁所产生的，
因此紫外吸收主要决定于分子的电子结构，故紫外光谱又称电子光谱。有机化合物—分子结构中如含有共轭体系、芳香环或发色基团，均可在近紫外区（200通常使用的紫外分光光度计））产生吸收。850nm 或可见光区（400—400nm 可见分光光度计。—900nm，因此又称紫外-的工作波长范围为190Lambert紫外吸收光谱为物质对紫外区辐射的能量吸收图。朗伯-比尔（）定律为光的吸收定律，它是紫外分光 光度法定量分析的依据，其数—Beer 学表达式为： 1ECL??lg A T 式中A为吸收度； T为透光率 为吸收系数E 标准操作规程 C为溶液浓度 L为光路长度 如溶液的浓度（Ｃ）为1%（g/ml）,光路长度为（Ｌ）为1cm,相应的吸收系数为百分吸收系数，以表示。如溶液的浓度（Ｃ）为摩尔浓度(mol/L),1%E cm1光路长度为1cm时，则相应有吸收系数为摩尔吸收系数，
计量器具检定规程全
JJG1-1999 钢直尺检定规程Verification Regulation of Steel Rule JJG2-1999 木直(折)尺检定规程V.R. of Wooden Rule (Wooden Folded Rule) JJG4-1999 钢卷尺检定规程V.R.of Steel Tape JJG5-2001 纤维卷尺、测绳检定规程V.R.of Fiber Tapes and Measuring Ropes JJG7-2004 直角尺检定规程V.R.of Squares JJG8-1991 水准标尺检定规程V.R.of Level Rod JJG10-2005 专用玻璃量器检定规程V.R.of Special Glassware JJG13-1997 模拟指示秤检定规程V.R.of Analogue Indication Weighing Instruments JJG14-1997 非自动指示秤检定规程V.R.of Non-self-indication Weighing Instruments JJG16-1987 邮用秤试行检定规程V.R.of Postal Scale JJG17-2002 杆秤检定规程V.R.of Steelyard Scale JJG18-1990 医用注射器检定规程V.R.of Glass Syringes for Medical Use JJG18-2008 医用注射器检定规程V.R.of Glass Syringes for Medical Use JJG19-1985* 量提检定规程V.R.of Volumetric Cylinder With Handle JJG20-2001 标准玻璃量器检定规程V.R.of Standard Capacity Measures(glass) JJG21-1995 千分尺检定规程V.R.of Micrometer JJG21-2008 千分尺检定规程V.R.of Micrometer JJG22-2003 内径千分尺检定规程V.R.of Internal Micrometers JJG24-2003 深度千分尺检定规程V.R.of Depth Micrometers JJG25-2004 螺纹千分尺检定规程V.R.of Screw Therad Micrometer JJG26-2001 杠杆千分尺、杠杆卡规检定规程V.R.of Micrometers with Dial Comparater and Indicating Snap Gauge JJG28-2000 平晶检定规程V.R.of Optical Flats JJG30-2002 通用卡尺检定规程V.R.of Vurrent Calipers JJG31-1999 高度卡尺检定规程V.R.of Height Gauge JJG33-2002 万能角度尺检定规程V.R.of Universal Bevel Protactors JJG34-1996 指示表(百分表和千分表)检定规程V.R.of Dial Gauges(reading in 0.01mm and 0.001mm)[过期] JJG34-2008 指示表（指针式、数显式）检定规程Dial Ganges(dial and digital) JJG35-2006 杠杆表检定规程V.R.of Dial Test Indicator JJG37-2005 正弦规检定规程V.R.of Sine Bars JJG39-2004 机械式比较仪检定规程V.R.of Comparator of Machinery Type JJG40-2001 X射线探伤机检定规程V.R.of X-Ray Flaw Detectors JJG41-1990 三针检定规程V.R.of Thread Measuring Wires[过期] JJG42-2001 工作玻璃浮计检定规程V.R.of Working Glass Hydrometers JJG45-1999 光学计检定规程V.R.of Optimeter JJG46-2004 扭力天平检定规程V.R.of Torsion Balance JJG47-1990 抖晃仪检定规程V.R.of Wow Flutter Meter JJG48-2004 硅单晶电阻率标准样片检定规程V.R.of Standard Slice of Single Crystal Silicon Resistivity JJG49-1999 弹簧管式精密压力表和真空表检定规程V.R.of Bourdon Tube Precision Pressure Gauge and Vacuum Gauge JJG50-1996 石油产品用玻璃液体温度计检定规程V.R.of Liquid-in-Glass Thermometer for Petroleum Products
ZF-2型三用紫外分析仪操作规程
SOP/QC(07)027－01 ZF-2型三用紫外分析仪操作及预防性 维护操作规程 文件类别：操作规程 江西中兴汉方药业有限公司
目的：制定ZF-2三用紫外分析仪配制检验标准操作规程，规范ZF-2三用紫外分析仪配制检验操作，保证ZF-2三用紫外分析仪配制检验结果的准确。 依据：《中华人民共和国药典》2015年版； 范围：适用于ZF-2三用紫外分析仪配制及标定。 责任：质量控制科QC主任及QC检验员、质量保证科QA主任及QA对本规程的实施负责。质量管理部经理负领导责任。 正文： 1操作程序 1.1. 仪器使用前确认：使用前检查设备使用记录，核实前一次的使用是否有异常情况，有异 常情况不允许直接使用，必须第一时间向质量控制科主管进行汇报，确认无误后方可使用。 1.2接通电源，打开开关（254nm或365nm），即可将被检物放在灯下分析。如用黑绸布遮住 室内的可见光，则效果更好。在灯打开后，切勿自下而上直接观看滤色片，以避免紫外光伤害眼睛，最好带上平光眼镜保护眼睛。使用后及时将开关关闭，填写仪器使用记录。1.3每次使用完毕后，应及时清洁设备表面的残留物，当设备表面的残留物不易去除时，可 用纱布蘸酒精进行擦拭仪器应置于干燥处，勿受强烈振动。 1.4预防性维护：以下操作均由仪器操作者或仪器保管员执行。 1.5季度预防性维护： 1.5.1清洁： 用干净抹布擦拭仪器表面，使仪器保持干燥洁净。 滤光片应经常用纱布，蘸酒精或乙醚等有机溶剂擦拭干净。如表面严重沾污生霉，可用氧化铁抛光。灯管和滤色片避免用手直接接触，以免沾污造成失透现象。 1.5.2半年保养： 清洁：用干净抹布擦拭仪器表面，使仪器保持干燥洁净。 1.5.3更换： 注意紫外灯管的使用寿命在500小时左右，接近使用寿命时应及时更换。 维修：若在使用过程中出现异常，应立即停止使用，待故障排除后，确定性能无误后方可继续使用。若异常情况无法自行排除，应立即填写设备异常情况报修表，由工程部或生产厂家进行维修。并配合查找原因和相关记录的存档。
美谱达UV-1600紫外可见分光光度计作业指导书
美谱达UV-1600型 紫外可见分光光度计 操作与维护 作业指导书 仪器型号：UV-1600 仪器编号： 编制: 审核: 批准:
一、设备简介 UV-1600型紫外可见分光光度计可通过简单的参数设定，方便地进行光度分析、定量分析，配合专业的Mapada的分析软件，可实现定量分析、动力学测试，光谱扫描等功能。 二、技术特征 波长范围：190-1100nm 光谱带宽：4nm 波长准确度：±0.5nm 波长重复性：≤0.2nm 光度准确度：0.3%T (0-100%T) 、±0.002A(0-0.5A) 、±0.004A(0.5-1A) 光度重复性：≤0.15%T (0-100%T)、0.001A(0-0.5A)、0.002A(0.5-1A) 杂散光：≤0.05%T@220nm , 360nm 稳定性：±0.001A/h @500nm 基线平直度：±0.002A 噪声：±0.0005A 三、操作步骤 1、样品检测 1.1选择定量测量 1.2 1.3 按键 1.4 放入校零溶液，摁 1.5 按“单位浓度”选择所需的单位浓 “选择曲线” 键返回； 1.7 按 1.8 每次放入需检测样品后，按
2、标准曲线的制作 2.1 选择定量测量 2.2 2.3 按键 2.4 放入校零溶液，按 2.5 按“单位浓度”选择合适的单位浓 “标样数” 键返回； “标样浓度” 2.8 依次放入其他标样，操作如“⑦”；全部标样检测操作完毕后，即显示标准曲线。 四、期间核查 1、适用范围 适用于在紫外可见分光度计的自检和检查。 2、核查依据 2.1 《美谱达UV-1600型紫外可见分光光度计使用说明书》 2.2 JJG 178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》 3、核查内容 3.1 通用技术要求 铭牌标志清晰完整、内容翔实，各紧固件紧固良好、旋钮等开关不见工作正常、电缆线接插件能紧密配合，可调节部件无卡滞跳凸等现象。 3.2 仪器预热 按使用说明对设备通电预热，使仪器处于正常运行状态。 3.3 核查程序 3.3.1 核查方法：有证标准物质； 3.3.2 噪声和漂移 于500nm处用空气作为参比和样品空白，测量方式为透射比，调整仪器的
紫外可见分光光度计操作规程
紫外-可见分光光度计操作规程 (TU1810) 1.目的:制订本标准的目的就是为规范检验人员在质量检验过程中的操作,保证检验结果的正确性。 2.适用范围:本标准适用于二厂检验员对产品质量的检验。 3.职责: QC检验员对本标准的实施负责。 4.程序: 4、1简述 紫外-可见分光光度法就是利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射的吸收来进行分析的一种仪器分析方法。这种分子吸收光谱产生于价电子与分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁,它广泛用于无机与有机物质的定性与定量分析。 朗伯—比耳定律(Lambert—Beer)就是光吸收的基本定律,俗称光吸收定律,就是分光光度法定量分析的依据与基础。当入射光波长一定时,溶液的吸光度就是吸光物质的浓度及吸收介质厚度(吸收光程)的函数。其常用表达式为,式中为系数: A=ε·ι·C 式中A为吸光度; ε为吸收系数; C为溶液浓度; ι为光路长度。 如溶液的浓度(C)为1%(g/ml),光路长度(L)为1cm,相应的吸光度即为吸收系数以E cm%11表示。如溶液的浓度(C)的摩尔浓度(mol/L),光路长度为1cm时,则相应有吸收系数为摩尔吸收系数,以ε表示。 4、2 仪器 紫外可见分光光度计就是基于紫外可见分光光度法的原理工作的常规分析仪器。根据光路设计的不同,紫外可见分光光度计可以分为单光束分光光度计、双光束分光光度计与双波长分光光度计。 4、2、1 仪器测量条件选择 1、测量波长的选择 通常都就是选择最强吸收带的最大吸收波长λmax作为测量波长,称为最大吸收原则,以获得最高的分析灵敏度。而且在λmax附近,吸光度随波长的变化一般较小,波长的
UV1800紫外可见分光光度计操作规程解析
UV1800紫外可见分光光度计操作规程 1、仪器概况: 1.1基本技术指标: 1.1.1波长范围:190-1100nm ; 1.1.2波长准确度:±0.5nm 1.1.3波长重复性:≤ 0.2nm ; 1.1.4透射比范围 %T:0-220%T; 1.1.5吸光度范围 Abs :-0.342-3A 1.1.6浓度范围 Conc :0.000-9999 1.2制造商:北京瑞利分析仪器公司 2、适用范围 适用于对大气、水体、土壤、农作物等样品中的多种物质进行定性和定量分析。 3、操作规程 3.1自检: 3.1.1开机后进入自检菜单,按任意键开始自键。 3.1.2自检结束后按任意键进入主菜单。 3.2主菜单: 3.2.1按界面所示,按数字键 1,进入波长扫描菜单;按数字键 2,进入光度测量菜单;按数字键 3,进入定量分析菜单;按数字键 4,进入时间扫描菜单;按数字键 5,进入系 统设置菜单。
3.3波长扫描测量方式: 3.3.1测量前先查看、设置参数,设置好参数后,按 RETURN 键返回波长扫描主操作界面。 3.3.2按 F2键,按照提示进行测量。 3.4样品测量: 在主菜单中按数字键“ 2”就可进入光度测量操作界面,此方法可以一次测多个样品、多个波长。所设置的波长对应每个样品。 3.4.1进行测量前应先查看参数设置是否合适。按 F1键进入参数设置菜单。 3.4.1.1样品数。样品数将限制样品在样品室的位置。 3.4.1.2波长数。按 ENTER 键进入波长界面,波长设置好后,按 RETURN 键返回至参数设置菜单。再按 RETURN 键返回至光度测量主操作界面。 3.4.1.3比色皿配对测量。 3.4.2测量运行:参数设定后,将参比放在 1号样池,将样品对号入座,按 F2键,按提示操作。按 F4键可进行打印输出。 3.4.3关机,做好使用情况登记记录。 习水县质量技术监督检测所化学分析室 2010年 1月 6日
卡尺检定规程
卡尺内部检校规程 1 范围 本规程适用于本公司卡尺的内部检定。 2 引用文件 GB/T 21389-2008 游标、带表和数显卡尺 JJG30-2012 通用卡尺检定规程 3 概述 卡尺是利用带有量爪的尺框在尺身上相对运动，通过游标、指示表或数显形式显示尺身和尺框上两量爪之间的平行间距，用于测量外尺寸、内尺寸和深度尺寸的计量器具。其主要结构形式分别为游标卡尺（见图1）、数显卡尺（见图2）、带表卡尺（见图3）。
4 技术要求 4.1 外观 4.1.1 卡尺表面应镀层均匀、标尺标记应清晰，表面清洁。不应有锈蚀、碰伤、毛刺、镀层脱落及明显划痕，无目力可见的断线或粗细不匀等，以及影响外观质量的其他缺陷。 4.1.2 卡尺上必须有制造厂名或商标、分度值和出厂编号。 4.1.3 使用中和后续检定的卡尺，允许有不影响使用的外观缺陷。 4.2 各部分相互作用 4.2.1 尺框沿尺身移动应手感平稳，不应有阻滞或松动现象。数字显示应清晰、完整无黑斑和闪跳现象。个按钮功能稳定、工作可靠。 4.2.2 各紧固螺钉和移动装置的作用可靠。 4.2.3 主尺尺身应有足够的长度裕量，以保证在测量范围上限时尺框及卫东装置在尺身之内。 4.3 各部分相对位置 4.3.1 游标尺刻度线与主标尺刻度线应平行，无目力可见的倾斜。
4.3.2 游标尺标记表面棱边至主标尺标记表面的距离应不大于0.30mm。 4.3.3 卡尺量外量爪合并时，应无目力可见的间隙。 4.3.4 零值误差 4.3.4.1 游标卡尺测量爪两侧面相接触时，游标上的“零”标记和“尾”标记与主标尺相应标记应相互重合。其重合度应符合表1的规定。 表1 “零”标记和“尾”标记与主标尺相应标记重合度 4.3.4.2 带表卡尺测量爪两测量面相接触时，此时毫米读数部位相对主标尺“零”标记的位置离线不大于标记宽度，压线不大于标记宽度的1/2。 4.3.5 示值变动性 带表卡尺不超过分度值的1/2.数显卡尺不超过0.01mm。 4.3.6 漂移 数显卡尺的数字漂移在1h内不大于一个分度值，带有自动关机功能的数显卡尺可不检此项。4.3.7 示值误差 游标、带表或数显卡尺外量爪、刀口内量爪的示值误差、深度卡尺的示值误差应符合表2的规定游标、带表或数显卡尺外量爪示值误差在里外端两位置测量时，其读数之差不大于相应测量范围内最大允许误差的绝对值。 5 计量器具控制 计量器具控制包括：首次检定、后续检定和使用中检查。 5.1 检定条件 5.1.1 检定室内温度（20±5）℃。 5.1.2 检定室内相对湿度不大于80%。
塞尺内校操作规范
塞尺内校操作规范 1.0目的 为确保检验﹑测量和试验用的计量器具能溯源至国家标准，保持其量值的准确可靠，规范内校操作，特制订本内校操作规范。 2.0范围 本作业指导书适用于（0.02～3.00）mm长度为（75～300）mm塞尺的首次校准、后续校准和使用中检验。 3.0职责 3.1内校人员正确使用计量标准并负责维护、保养，使其保持良好的技术状态；保证计 量校准的原始数据和有关技术资料的完整。 3.2 计量室根据校准计划安排，通知各部门送检。 3.3 各部门负责人员将仪器送计量室校准。 4.0定义 首次校准---对从未校准过的塞尺所进行的校准（通常是厂家出厂时的校准）。 后续校准---首次校准后的校准。 使用中校准---检验使用中的塞尺是否符合计量检定规程的要求，是否处于良好的工作状态，使用是否正确、可靠。 绝对误差=被校指示值- 标准值 5.0内容 5.1 校准装置：数显千分尺 5.2 要求 5.2.1 所用装置应有CNAS认可的计量机构进行校准合格，每年需校准一次。并在校 准有效期内使用。 5.2.2校验环境：常温常湿。温度：（20±5）℃湿度（30~80)% 5.3 校准项目
表1 校准项目 5.3.1外观 5.3.1.1 目力观察。首次校准的塞尺的工作面应无划痕、毛刺、锈斑；后续校准的塞尺工作面允许有不影响使用计量特性的外观缺陷。 5.3.1.2 保护板上应标出制造厂名（或厂标）、规格、出厂编号，每片塞尺上均应 标出厚度的标称值。 5.3.2 相互作用 手感试验。塞尺与保护板的联接应可靠，塞尺绕联接件转动应灵活，不得有 松动和卡滞现象。 5.3.3 工作面表面粗糙度 用表面粗糙度比较样块比较测量或用表面粗糙度测量仪测量。 表2 工作面表面粗糙度 5.3.4 塞尺厚度 每片塞尺选择几个受检点用数显千分尺测量，取其中最大值作为塞尺的厚度 值，取塞尺厚度值与其标称值之差作为测量结果。
混凝土试模检定规程
混凝土试模（自校）检定规程 （依据JTG E30-2005 T0551-2005编制） 本规程适用于新制造和使用中的混凝土试模的检定。 ㈠概述 混凝土试模是水泥混凝土强度试验方法中成型试体用的模型，其结构尺寸应符合《混凝土试模》（JC3019-1994）的要求。 ㈡技术要求 1．试模应有足够的刚度，能承受试件成型振捣时产生的压力而不致变形，内壁应平整、光洁，表面无残损、气孔、锈蚀等缺陷，紧固螺旋应有效，组装后接缝应符合规定。 2．非圆柱体试模： ⑴试模内部尺寸允许偏差：±0.2%，且不得大于1mm。 ⑵各相邻面应相互垂直，相邻面的夹角应在90°±0.3°内。 ⑶试模内表面应把刨光磨光，粗糙度Ra=3.2μm. ⑷试模试件承压面的平面度公差不得超过0.0005d(d为边长)。 ⑸组装后，连接面缝隙不大于0.2mm 3．圆柱体试模 ⑴试模内径误差应小于d/200，且小于1mm；高度误差应小于h/100，且小于1mm。 ⑵圆筒纵轴与底板的应垂直，允许公差±0.5°。 ⑶试模底板平面度公差不得超过0.02mm. ㈢检验用器具 1．深度游标卡尺：读数精度0.02mm。 2．钢直尺：量程300mm，分度值1mm；量程1000mm，分度值1mm。 3．游标角度尺：0-320°读数精度2′（0.033°） 4．塞尺：一组（0.2mm--2mm）。 5．表面粗糙度标准样块。 ㈣检验项目和检定方法 1．试模内部尺寸的检定 非圆柱体试模用读数精度为0.02mm的三用游标卡尺检查，其长度应在宽度方向上取两个位置测量两个数值，取平均值；宽度应在长度方向上的两个端部测量2个数值，取平均值；深度也在长度方向上的两个端部测量2个数值，取平均值。 圆柱体试模用读数精度为0.02mm的三用游标卡尺检查，试筒内径分上端、下端分别检查，检查时按每转动120°角度测定直径一次，取平均值；高度在试筒内径十字对称的4个方向上量取，取平均值。 2．内壁各接触面垂直公差的检定 用游标角度尺检查。 3．承压面的平面公差检定 平面公差用钢直尺及塞尺检查。 4．工作面的表面粗糙度的检定 表面粗糙度用标准样块检查。 5。组装后连接面缝隙 用塞尺检查。 ㈤检定结果处理 1．试模应全部符合技术要求方为合格。 2．检定周期为一年。
紫外-可见分光光度计操作规程
页码：共37页，第1 页 紫外-可见分光光度计操作规程 (TU1810) 1．目的：制订本标准的目的是为规检验人员在质量检验过程中的操作，保证检验结 版次： 6.0 起草：职位：日期： 审核：职位：日期： 审核：职位：日期： 批准：职位：日期： 生效日期：年月日 有效期至：年月日
果的正确性。 2．适用围：本标准适用于二厂检验员对产品质量的检验。 3．职责：QC检验员对本标准的实施负责。 4．程序： 4.1 简述 紫外-可见分光光度法是利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射的吸收来进行分析的一种仪器分析方法。这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，它广泛用于无机和有机物质的定性和定量分析。 朗伯—比耳定律（Lambert—Beer）是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。当入射光波长一定时，溶液的吸光度是吸光物质的浓度及吸收介质厚度（吸收光程）的函数。其常用表达式为，式中为系数： A=ε·ι·C 式中A为吸光度； ε为吸收系数； C为溶液浓度； ι为光路长度。 如溶液的浓度（C）为1%（g/ml），光路长度（L）为1cm，相应的吸光度即为吸收系数以E cm%11表示。如溶液的浓度（C）的摩尔浓度（mol/L），光路长度为1cm时，则相应有吸收系数为摩尔吸收系数，以ε表示。 4.2 仪器 紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法的原理工作的常规分析仪器。根据光路设计的不同，紫外可见分光光度计可以分为单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。 4.2.1 仪器测量条件选择 1.测量波长的选择 通常都是选择最强吸收带的最大吸收波长λmax作为测量波长，称为最大吸收原则，以获得最高的分析灵敏度。而且在λmax附近，吸光度随波长的变化一般较小，波长的稍许偏移引起吸光度的测量偏差较小，可得到较好的测定精密度。但在测量高浓度组分时，宁可选用灵敏度低一些的吸收峰波长（ε较小）作为测量波长，以保证校正曲线有足够的线性围。如果λmax所处吸收峰太尖锐，则在满足分析灵敏度前提下，
游标卡尺计量检定规程
游标卡尺计量检定规程 1.0目的 规范游标卡尺计量检定的操作，确保游标卡尺的测量精度处于受控状态，检验结果真实、可靠，以确保产品品质。 2.0范围 本规程适用于游标卡尺计量检定。 3.0校验设备 外校合格的标准量块。 4.0环境条件 环境温度：（20±5）℃ 相对湿度：≤80%RH。 校准前被检测量设备在规定温度下恒温不少于2h。 5.0技术要求和检定方法 5.1外观 5.5.1要求：卡尺的表面应无锈蚀、碰伤或其它缺陷、刻线和数字应清晰、均匀，不应有脱色现象，游标刻线应刻至斜面下边缘。 卡尺上应标有分度值，制造厂名、工厂标志和出厂编号。 使用中和修理后的卡尺不应有影响使用准确度的外观缺陷。 5.5.2检定方法：目力观察 5.2各部分相互作用 5.2.1要求：尺框沿尺身移动应平稳，不应有阻滞现象，紧固螺针的作用应可靠，深度尺不允许有窜动，微动装置的空程，新制造的应不超过1/4转，使用
中和修理后的应不超过1/2转，尺身和尺框的配合应无明显晃动。 5.2.2检定方法：观察和试验 对于尺身和尺框的配合质量，用于轻轻摆动活动量爪，进行观察检定。 5.3游标刻线面棱边至尺身刻线面的距离 5.3.1要求：应不超过JJG30-2012的规定 5.3.2检定方法：用2级塞尺比较检定，按JJG30-2012规定。 5.4刻线宽度和刻线宽度差 5.4.1要求：应不超过JJG30-2012的规定。 5.4.2检定方法：用工具显微镜检定，尺身和游标的刻线应至少各抽检3条，刻线宽度差以受检刻线中最大与最小宽度之差确定。 5.5测量面的表面粗糙度 5.5.1要求：应不大于JJG30-2012的规定 5.5.2检定方法：用表面粗糙度比较样块以比较法检定。 5.6外量爪测量面的平面度 5.6.1量爪测量的平面度 5.6.2检定方法：对于分度值为0.02mm的卡尺用2级平晶或0级样板直尺检定；对于分度值为0.05mm和0.10mm卡尺用1级样板直尺检定。 用平晶检定时，在整个测量面上呈现任意形状的干涉带，用样板直尺以标准光隙法检定时，样板直尺的放置方位根据JJG30-2012规定其平面度根据各方位的间隙情况确定，当所有检定方位上出现的间隙均在中间部位或两端部位时，取其中一方位间隙量最大的作为平面度，当其中有的方位中间部位有间隙，而有的两端部位有间隙，则平面度以中间和两端最大间隙量之和确定。