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福田心电图机FX-7402技术参数

福田心电图机FX-7402技术参数
福田心电图机FX-7402技术参数

福田心电图机FX-7402技术参数

﹡1、配备有背光源的LCD触摸显示屏

2、导联十二道同步采集及记录、记录标准12导联

3 、输入阻抗>50MΩ(10Hz)

4 、输入回路电流<50nA

5、定标灵敏度每毫伏10毫米±5%

6 、频响 0.05~150Hz(-3db)

﹡7、增益 1/4、1/2、1、2cm/mV,手动或自动

8、共模抑制比>103dB

9、抗极化电压>±550mV

10、除颤保护具有抗除颤保护功能

11、时间常数 3.2秒(0~+20%)

12、内部噪声<20uVp-p

13、过负荷 1Vp-p 10秒

14、滤波器具有交流、肌电和漂移、高频、低频滤波器

15、起搏脉冲抑制符合IEC 62D (CO) 6

16、道间干扰<0.5mm 标准增益

﹡17、A/D位数 18位

﹡18、采样速率 8000/Sec/CH

19、自诊断功能具有设备自诊断及故障提示功能

﹡20、记录速度 5、10、12.5、25、50mm/秒±3%

21、热印头分辨率垂直方面:8dots/mm 时间轴:1ms

﹡22、记录道数 3道、3+1(节律导联)、3+2(节律导联)、6道、6+1 12道

23、记录纸 210mm宽卷纸(A4)

24、记录方式内置热阵式记录器,可做自动、手动、测量、及分析记录。能够打印ECG

波形和测量值及分析诊断结果报告、自律神经检查记录、心律不齐分析报

告、ST段量化分析报告、R-R间期直方图和趋势图

﹡25、记录增强功能回顾记录:可回放记录24秒测量的心电图波形或回顾10秒心电图波形

运动后记录:可记录运动后或用药后的心电波形

心律不齐自动延长记录:分析记录时,当心律不齐被检出时,自动打印

心律不齐心电图报告

﹡26、存储功能主机可存储300组以上的心电图数据

﹡27、显示器触摸屏LCD显示器,可显示3道、3+1(节律导联)、6 、12道ECG波形、心率数、工作状态、ID编号、患者参数、操作程序菜单及显示某个电极脱落等参数

﹡28、输出显示具有子显示器连接功能

29、串行接口内置RS-232C串行接口模块(选配计算机用软件)

﹡30、辅助功能选配PC卡,可以保存几千组心电图数据 ;实现软件升级

31、电源要求 AC: 220V 50Hz

DC: 内置可充电电池及充电器

32、连续工作时间 AC>4小时 DC>1小时

33、质量证书取得CMC计量器具许可证,取得医疗器械产品注册证

34、安全要求符合IEC CF-1标准或者GB9706.1安全保护标准

十二道心电图机技术参数要求

十二道心电图机技术参数要求 一、基本技术参 1. 导联:标准12导联 2. 采集方式:12导联同步采集 ★3. 显示:彩色液晶显示,同屏可显示12导联心电波形(显示屏显示波形必须3种或以上颜色,提供图片证明) ★4. 液晶屏≥9英寸,带触摸操作彩色图文菜单 5. 输入方式:浮地输入具有除颤效应防护和起博脉冲抑制电路 6. 输入阻抗:≥50 MΩ 7. 输入回路电流:≤50 nA 8. 定标电压:1 mV±2% ★9. 抗极化电压:≥±600 mV,提供证明文件 10 灵敏度选择:1.25,2.5,5,10,20,40 ±2%,六档可调 11.滤波器交流:50Hz-20dB;肌电35-45Hz-3dB;漂移滤波0.5Hz-3dB 12.记录速度:6.25、12.5、25、50mm/s ,四档可调 13.记录道数:3HC+3(节律)、6HC 、6HC+1节律、12HC 、12HC+1 14.记录方式:手动和自动均能同步打印十二道不压缩的心电波形 ★15.A/D转换:≥20位,提供国家认可的资质单位证明文件 ★16.采样率:≥8000样/秒,(注册登记表上显示) 17.连续工作时间:交流≥8h;直流≥2h 18.时间常数>3.2s 19. 噪声电平≤15μVp-p 20. 共模抑制比≥100dB(不加滤波器) 21.记录系统:高灵敏度热点阵打印,记录纸宽:216mm或210mm 22. 分析功能:自动测量、自动分析,R-R间期分析,含R-R直方图和趋势图, 1分钟及5分钟心率失常分析。 23 数据存储:500个心电数据存储,支持SD卡存储 24. 安全类别I类CF型 25. 电源要求:交流:220V±10%,50Hz/60Hz;直流:内置可充电电池与电路 ★26. 带隐藏提手 二.标准配置:

心电图机操作规程与使用方法

心电图机操作规程与使用方法 一、目的要求 1. 熟悉心电图机的原理及分类 2. 掌握心电图机的使用方法与注意事项。 二、实验原理 1?标准导联 I:为接连左、右臂的电位差,将左臂连于心电图机的正极,右臂连于心电图机的负极,即1=左臂(+ )T右臂(一)。 n:为连接左腿和右臂的电位差,将左腿连于心电图机的正极,右臂连于心电图机的负极,即n=左腿(+)T右腿(一)。 川:为连接左退和左臂的电位差,将左腿连于心电图机的正极,左臂连于心电图机的负极,即卩川=左腿(+ )T左臂(―)。 电极安放位置:右手腕---红色,左手腕----黄色,左脚腕--绿色,右脚腕---黑色 2.加压单极肢导联 aVR :即加压单极右臂导联,探查电极置于右臂,连于心电图机的正极;无效电极置于左臂与左腿相连的中心电站上,再连于心电图机的负极。 aVL :即加压单极左臂导联,探查电极置于左臂,连于心电图机的正极;无效电极置于右臂与左腿相连的中心电站上,再连于心电图机的负极。 aVF :即加压单极左腿导联,探查电极置于左腿,连于心电图机的正极;无效电极置于右臂与左臂相连的中心电站上,再连于心电图机的负极。 3?单极导联 VI:探查电极放在胸骨右缘第4肋间。--红色 V2:探查电极放在胸骨左缘第4肋间。----黄色 V3:探查电极放在V 2与V 4连线的中点。-----绿色 V4:探查电极放在锁骨中线与第5肋间的交点上。-----棕色 V5:探查电极放在左腋前线与第5肋间的交点上。 --------- 黑色 V6:探查电极放在左腋中线与第5肋间的交点上。--- 紫色 三、实验步骤 1 ?电源开关置于“ON。 2 .电源开关置于“ AC(交流),'此时“ LINE” “T ST” “ PAPERSPEED (25mm/s)“ SENSITIVITY (l)” “ STOF” 晶体灯发出亮光。 3 ?调节基线控制旅钮应能改变描笔的位置,使之停在纪录纸中央附近。 4. 按动“CHECK键,此时“ STO”灯灭,“CHECK灯亮。 5. 按动定标键“ ImV,”使描笔随着定标键的按动而作相应的摆动。 6. 按“ START,此时“CHECK灯灭,“ START灯亮,记录纸按25mm/s速度走动。

心电图机简介

心电图机 心电图机是指用来记录心脏活动时所产生的生理电信号的仪器。由于心电图机诊断技术成熟、可靠,操作简便,价格价格适中,对病人无损伤等优点,已成为各级医院中最普及的医用电子仪器之一。 基本简介 心电图机采用10.4英寸大型液晶显示屏,可以清晰地显示心电图波形。通过屏幕上的触摸键可以很容易的进行被检者信息输入、滤波器切换等操作各种以25mm/s记录速度采集的信息,能以50mm/s的记录速度快速打印输出(实时波形记录除外)。 基本特性 心电图机特别适合集体检查等需要快速进行操作的情况可任意选择3导联,记录长达3分钟的心率不齐分析检查。极大的提高了以一般记录时间难以捕捉到的心率不齐的能力可任意指定一个导联检测心电图波形的R-R间期变动(最长10分钟),通过定量分析,提高对自律神经紊乱判断的有效依据以经过经验总结的分析方法为基础的新十二导联分析程序提供更加完善的分析程序,提供了基于自动分析分类基准与分析结果的注释说明,该功能可以使自动分析的客观诊断结果与医生的主观诊断形成互补。 基本分类 按机器功能分类 心电图机按照机器的功能可分为图形描记普通式心电图机(模拟式心电图机)和图形描记与分析诊断功能心电图机(数字式智能化心电图机)。 按记录器的分类 1、动圈式记录器:动圈式记录器的结构原理是由磁钢组成的固定磁路和可转动的线圈。心 电图机功率放大器的输出信号加到记录器的线圈上,线圈上固定有记录笔。在有心电信号输出时,功率放大器向线圈输出电流,线圈转动。当线圈的偏转角度与盘状弹簧的回零力矩相

同时,停上偏转。这样,线圈带动的记录笔便在记录纸上描记出心电图波形。 心电图机 2、位置反馈记录器:位置反馈记录器是一种不用机械回零弹簧的记录器,特殊的电子电路 可起到回零弹簧的作用。机器断电时,位置反馈记录器的记录笔可任意拨动。 3、点阵热敏式记录器:热敏式记录器是利用加热烧结在陶瓷基片上的半导体加热点,在遇 热显色的热敏纸上烫出图形及字符的。 按供电方式分类 按供电方式来分,可分为直流式、交流式和交、直两用式心电图机。其中,交、直两用式居多。直流供电式多使用充电电池进行供电。交流供电式是采用交流-直流转换电路,先将交流变为直流,再经高稳定的稳压电路稳定后,供给心电图机工作。 信号导数来分类 按一次可记录的信号导数来分,心电图分为单导及多导式(如三导、六导、十二导)。单导心电图机的心电信号放大通道只有一路,各导联的心电波形要逐个描记。即它不能反映同一时刻各导心电的变化。多导心电图机的放大通道有多路,如六导心电图机就有六路放大器,可反映某一时刻六个导联的心电信号同时变化情况。 重要参数 输入电阻 即前级放大器的输入电阻。输入电阻越大,因电极接触电阻不同而引起的波形失真越小,共模抑制比越高。一般要求大于2MΩ,国际上大于50MΩ。 共模抑制 心电图机一般采用差动式放大电路,这种电路对于同相(又称共模信号,例如周围的电磁场所产生的干扰信号)有抑制作用,对异相信号(又称差模信号,需采集的心电信号就是差模信号)有放大作用。共模抑制比(CMRR),指心电图机的差模信号(心电信号)放大倍数Ad与共模信号(干扰和噪声)放大倍数Ac之比,表示抗干扰能力的大小。要求大于80dB,国际上大于100dB。 极化电压

多道自动分析心电图机产品技术要求福田

多道自动分析心电图机 适用范围:心电图机主要用于医疗机构提取人体的心电波群,作临床诊断和研究。 1.1 产品型号 FX-7202、FX-8200 1.2 划分说明 1.3 产品组成 由心电图机主机、导联线、心电电极(TE-01C胸部电极、TE-43C肢体电极)组成。 1.4 型号区分 2.1 正常工作条件 a)环境温度 5℃~40℃; b)相对湿度 25%~80%(无冷凝); c)大气压力 860hPa~1060hPa; d)使用电源 a.c.100V~240V 50Hz/60Hz; 镍氢充电电池 d.c.9.6V。 2.2 外观

2.2.1 涂覆、电镀、注塑件应无划痕及屏幕亮度不匀等缺陷。 2.2.2 螺钉及端子等应无松动。 2.2.3 铭牌的印刷文字无擦伤、粘贴位置正确。 2.2.4 心电电极 电极(TE-01C、TE-43C)应光滑无裂痕,且能牢固固定在患者皮肤和肢体上。 电极应为已取得医疗器械注册证的产品电极。 2.3 记录灵敏度 2.3.1 标准灵敏度 标准灵敏度10mm/mV,允差±2%。 2.3.2 显示/记录增益: 手动 4档×1/ 4,×1/ 2 ,×1,×2;自动 由×1档切换到其它各档时,灵敏度误差不超过±5%。 2.3.3 耐极化电压 FX-7202:放大器输入端接入±550mV直流电压时,记录灵敏度的变化不超过±5%,且基线无偏移。 FX-8200:放大器输入端接入±600mV直流电压时,记录灵敏度的变化不超过±5%,且基线无偏移。 2.4 内部噪声 折合为输入端等效噪声电压不超过15μV p-p 。 2.5 共模抑制比 ≥103dB。

深圳科曼心电图机介绍

深圳科曼心电图机介绍 尊敬的各位领导、各位专家、各位老师、各位朋友:你们好! 我是深圳市科曼医疗设备有限公司**办事处的负责人,我叫***,今天我很高兴在这里能给大家介绍本公司产品。 深圳市科曼医疗设备有限公司是一家专业生产电生理设备的新型高科技企业,已拥有监护仪、产科监护、心电图机核心技术的完整产品生产链。公司通过了ISO9001,ISO13485国际质量管理体系认证、以及欧盟CE认证。现产品已成功进入欧美市场,远销全球100多个国家。 科曼产品现有四大系列、十八个品种。四大系列分别是: CM心电图机系列、STAR 8000多参数监护仪系列、STAR 5000产科监护系列、STAR8800中央监护系列。 心电图机应用于临床已有100多年的历史,早在1903年,Einthoven(英斯欧文)采用弦线式电流计记录出人体的心脏电流图,形成了心电图的雏形,从而开创了心电图学的历史。随后心电图的描记技术经过不断发展与改进,成为心脏病诊断的一种重要手段。由于心电图具有定量、准确、简便、快捷、可靠及经济等优点,故在心脏病检查中具有重要的地位。为了满足人类对健康的需求,我公司的心电图机的研发总监在美国麻省理工学院进修时与其导师潜心研究美国标准心电图数据库BIH和欧洲心电标准化数据库CSE,根据研究结果,历时2年开发出了最新一代的数字式心电图机,现已经投入市场的有CM100单道心电图机,CM300三道心电图机。即将投放国内市场的还有CM600六道心电图机,CM1200十二道心电图机。 CM系列数字式心电图机严格按照CE标准设计,采用国际上最新的ARM主板,12导同步心电模块,电源管理模块、显示模块、打印模块、按键模块等,方便维护与升级。目前全系列产品已经通过3C强制安全认证、欧盟CE认证。 现在我为大家介绍科曼公司生产的CM100全数字单道心电图机。CM100是全球第一台带全自动分析功能的单道心电图机。众所周知,心电图的自动分析功能不仅减少了医生的工作量,而且大大提高了病症的诊断速度。目前国际上只有3道以上的心电图机才具有自动分析功能,而3道心电图要比单道心电图机市场价贵2倍以上。科曼成功开发出具有全自动分析功能,并能输出中英文诊断报告的

数字心电图机产品技术要求深圳市贝斯达医疗

2性能指标 2.1外观与结构 2.1.1外观:外机壳表面应无明显划痕毛刺,色泽均匀,无伤斑、裂纹、变形及锋棱。文字、符号、标识应清晰、准确、牢固。 2.1.2结构:控制件操作应灵活可靠,紧固件应无松动,接插件应连接可靠。 2.2输入动态范围 以 320 mV/s 最大变化率、在-300 mV~+300 mV 范围内的直流偏置电压以及在±5 mV 差分电压范围内变化,在任意导联上施加这样信号时心电图机应能够做出响应和显示。在规定的直流偏置范围内,输出信号随时间变化的幅度应不超过±5%。 2.3增益控制、准确度和稳定性 2.3.1增益设置和准确度:应有 40mm/mV、20mm/mV、10mm/mV、5mm/mV、2.5mm/mV、1.25 mm/mV 六个档,增益准确度为±2%,标准灵敏度为 10mm/mV。 2.3.2增益切换:手动设置优先。 2.3.3增益稳定性:开机 1min 后,每分钟增益变化率不应超过 0.33%。每档固定增益的 1h 的总变化率不应超过±3%。 2.4时间基准选择和准确度 2.4.1时间基准选择:5mm/s、6.25mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s 和50mm/s。 2.4.2时间基准准确度:在 0.2 s~2.0 s 范围内允许的时间测量误差应不超过±2%。 2.5输出显示 2.5.1输入信号:输出显示应能适应 2.2 规定的信号范围。 2.5.2通道宽度:每通道的显示宽度应不少于 40mm。 2.5.3轨迹宽度和可视性:在响应 320 mV/s 输入信号变化率和不低于 5 mm/mV 增益时记录的轨迹应是可见的,轨迹宽度应不超过 1mm。 2.5.4直角坐标/记录点对齐:应在直角坐标上进行记录,记录点按时间轴对齐偏差应小于0.5mm 或对应的 10ms 两者取大者。 2.5.5时间和幅度刻度:打印的刻度应是直角坐标,刻度的最大误差为有效记录宽度的 0.5%,

心电图机使用说明 1

(一)心电图机基本结构 心电图机基本结构包括: 1.记录纸盒装记录纸卷。 2.笔位置控制旋调节记录笔基线。 3.导联选择按钮或开关选择记录导联。 4.50Hz滤波按钮或开关滤去50Hz干扰 5.灵敏度按钮或开关选择记录灵敏度,灵敏度有1/2、1和2三档。 6.走纸速度按钮或开关走纸速度选择,走纸速度有25mm/min和50mm/min二档。 7.1mV定标按钮或开关用于灵敏度校正,按下1mV定标电压,记录幅度为10mm。 8.记录和停止按钮或开关控制记录,停止。 9.电源开关。 (二)心电图机使用方法 1.导联联接 为记录好心电图,必须保证电极与皮肤之间的良好接触。 (1)清洗皮肤:电极和皮肤上的脏物均会增加接触电阻并产生极化,导致记录不稳定,可用酒精擦洗,除去污物和油脂。 (2)导电膏的应用:将导电膏涂于皮肤并用手指磨擦使皮肤微红。此时装上肢体电极,若没有合适的导电膏,用一块稍大于电极的纱布浸泡5%的小苏打后置于肢体电极和皮肤之间。电极处不得涂导电膏,可直接涂上小苏打水。 (3)胸电极:按要求联接胸导联电极,注 意各电极之间不得相互碰触。 (4)导联的颜色编码如表2-5-1。 (5)根据表2-5-1安置导联。 (6)记录动物心电图时,可用不锈钢注射器针头刺入动物的皮下,刺入不可过深,以避免刺入肌肉组织,产生肌电干扰。导联位置与人相同。 表2-5-1心电图导联的颜色编码 导联的颜色 红 黄. 绿 黑 白/红 白/黄 白/绿 白/棕 白/黑 白/紫 导联 RA LA LF RF V1

V2 V3 V4 V5 V6 右臂 左臂 左腿 右腿 胸1 胸2 胸3 4 胸. 胸5 胸6 2.记录心电图 (1)将电源开关打开: (2)按导联选择开关键,选择I导联。 (3)按下“开始”/“停止”键,开始记录。 (4)按“1mV”键,在心电信号的平直部分记录下1mV的波形。 (5)按下“开始”/“停止”键,开始记录。 (6)按导联选择开关键,选择Ⅱ导联,重复(5)~(6)步骤直到记录录完V6导联。 (三)心电图机使用注意事项 在心电图的记录中,如处理不当,经常会产生基线大幅度漂移,肌电干扰,50Hz交流电干扰,电压过低,描笔偏转而不能调至记录纸面上,如发生上述情况应根据情况进行检查和处理。1.患者状态(1)皮肤肮脏,用酒精或肥皂洗净,涂导电膏。(2)患者紧张,设法使其放松。(3)患者躁动或讲话,令安静放松地躺好。 2.电极及其接触问题(1)电极不干净,用酒精和肥皂清洗,若太脏可用细砂布打磨。(2)电极夹子与导联接头接触不良,插紧插头。(3)导电膏涂抹不足,适量涂导电膏。 3.环境条件(1)由X射线,超短波或其他电子设备引起的干扰,要更换仪器安放位置或关掉干扰源仪器。(2)室温太高或太低,将温度调至患者感到舒适的范围。(3)病床太小,换成患者躺上感到舒适的床。(4)若使用金属床,将其接地。(5)仪器接地不良,将接地端子与大地接好。(6)导联线时通时断,更换新的。 XD-7100单道心电图机使用说 1.电源开关置于“ON”。 2.电源开关置于“AC(交流),',此时“LINE”“TBST”“PA PER SPEED(25mm/s)”“SENSITIVITY (l)”“STOP”,晶体灯发出亮光。 3.调节基线控制旅钮应能改变描笔的位置,使之停在纪录纸中央附近。 4.按动“CHECK”键,此时“STOp”灯灭,“CHECK”灯亮。 ”,使描笔随着定标键的按动而作相应的摆动。 lmV.按动定标键“5. 6.按“START”,此时“CHECK”灯灭,“START”灯亮,记录纸按25mm/sec速度走动。 7.继续按动定标键,在走动的纪录纸上可看到一清晰的定标方波,其振幅应是10mm。 8.按动“LEAD SELECTOR”键,使之由“TEST”

心电图机的原理

二、工作原理 (一)心电图 心电图是从体表记录的心脏电位随时间而变化的曲线。它可以反映出心脏兴奋的产生、传导和恢复过程中的生物电位变化。在心电图记录纸上,横轴代表时间。当标准走纸速度为25mm/s时,每1mm代表0.04s;纵轴代表波形幅度,当标准灵敏度为10mm/mV时,每1mm 代表0.1mV。 1、心电图的典型波形 心电图典型波形如图1-1-1所示。 以下所述的心电图各波形的参数值,是在心电图机处于标准记录条件下,即:走纸速度 为25mm/s、灵敏度为10mm/mV时记录得出的值。 P波:由心房的激动所产生。前一半主要由右心房所产生,后一半主要由左心房所产生。正常P 波的宽度不超过0.11s,最高幅度不超过2.5mm。 QRS波群:反映左、右心室的电激动过程,称QRS波群的宽度为QRS时限,代表全部心室肌激动过程所需要的时间。正常人最高不超过0.10s。 T波:代表心室激动后复原时所产生的电位。在R波为主的心电图上,T波不应低于R波1/10。U波:位于T波之后,可能是反映心肌激动后电位与时间的变化。人们对它的认识仍在探讨之中。 2、心电图的典型间期和典型段

P-R间期:是从P波起点到QRS波群起点的相隔时间。它代表从心房激动开始到心室开始激动的时间。这一期间随着年龄的增长而有加长的趋势。 QRS间期:从Q波开始至S波终了的时间间隔。它代表两侧心室肌(包括心室间隔肌)的电激动过程。 S-T段:从QRS波群的终点到T波起点的一段。正常人的S-T段是接近基线的,与基线间的距离一般不超过0.05mm。 P-R段:从P波后半部分起始端至QRS波群起点。同样,正常人的这一段也是接近基线的。 Q-T间期:从QRS波群开始到T波终结相隔的时间。它代表心室肌除极和复极的全过程。正常情况下,Q-T间期的时间不大于0.04s。 3、正常人的心电图典型值 P波:0.2mV;Q波:0.1mV;R波:0.5~1.5mV;S波:0.2mV;T波:0.1~0.5mV; P-R间期:0.1~20.2S;QRS间期:0.06~0.1s;S-T段:0.12~0.16s;P-R段:0.04~0.8s。 (二)电极与导联 1、电极 电极是来摄取人体内各种生物电现象的金属导体,也称作导引电极。它的阻抗,极化特性、稳定性等对测量的精确度影响很大。作心电图时选用的电极是表皮电极。表皮电极的种类很多,有金属平板电极,吸附电极,圆盘电极,悬浮电极,软电极和干电极。按其材料又分为有铜合金镀银电极,镍银合金电极、锌银铜合金电极,不锈钢电极和银-氯化银电极等。 (1)金属平板电极 金属平板电极是测量心电图时常用的一种肢体电极,它是一块镍银合金或铜质镀银制成的凹形金属板,这种电极虽然比较简单,但其抗腐蚀性能、抗干扰和抗噪声能力较差,在微电流通过时容易产生极化,而且电位不稳定和电位随时间漂移严重,信号失真也较大缺点。日前已较少使用。 用于四肢的肢电极形状呈长方形,长度ab为4cm、宽度cd为3cm,它的一边有管形插口,用来插入导联线插头,如图1-1-2所示。 常用的肢体平板电极的形状如图1-1-3所示。平板部分长度为3.2cm,宽度为2.8cm,平板两边做成一边高、一边低的凹槽,其槽宽度正好为电极夹子的宽度,在高的一边的上端有一管形插口,用来插入导联线插头。它是由银粉和氯化银压制而成的。

数字式心电图机产品技术要求mq

2.性能指标 2.1输入动态范围:应符合 YY 1139-2013 中4.2.3 的规定。 2.2增益控制、准确度和稳定性 1)设备应有固定增益选择 20mm/mV、10mm/mV、5mm/mV、2.5mm/mV、1.25mm/mV 和自动六档,增益准确度为±5%。 2)增益切换:心电图机提供了自动灵敏度切换,当灵敏度改变时所记录的输出应有相应指示。自动灵敏度切换应有一个手动设置优先的功能。 3)增益稳定性:仪器上电开机一分钟后的增益变化不应超过每分钟 0.33%;1h 内的总变化不应超过任何可用的固定增益设置的±3%。 2.3时间基准选择和准确度 设备应有时间基准选择 5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s 和 50 mm/s 六档,误差应不大于±5%。 2.4 输出显示:应符合 YY 1139-2013 中4.2.6 的规定。 2.5 系统误差:应符合 YY 1139-2013 中4.2.7.1 的规定。 2.6 频率和脉冲响应:以 10Hz 为基准,应符合 YY 1139-2013 中4.2.7.2 的规定。 2.7 导联权重因子:应符合YY 1139-2013 中4.2.7.3 的规定。 2.8 滞后:应符合YY 1139-2013 中4.2.7.4 的规定。 2.9 定标电压:应符合 YY 1139-2013 中4.2.8 的规定。 1

2.10 输入阻抗:应符合 YY 1139-2013 中4.2.9 的规定。 2.11患者电极连接的直流电流:应符合 YY 1139-2013 中4.2.10 的规定。 2.12共模抑制比:共模抑制能力应不小于 112dB(打开滤波)。 2.13 系统噪声:应符合 YY 1139-2013 中4.2.12 的规定。 2.14 通道串扰:应符合 YY 1139-2013 中4.2.12.2 的规定。 2

心电图机使用方法

心电图机使用方法 操作正常心电图值心电图(electrocardiogram,ECG):是利用心电图机从体表记录心脏每一心动周期所产生电活动变化的曲线图形。二、示教心电图机的使用,讲解注意事项、操作步骤,然后同学分小组,在老师带领下同学间相互作图练习。 操作注意事项: 1.检查供电电源电压与机器规定电压是否相符。 2.检查心电图机画笔,各个控制旋钮是否都在零或固定位置,若不在要旋回规定位置。 3.检查机器及导线、附件是否齐全、完整。操作步骤: 1.给受检查者讲解检查心电图的意义,告知检查无疼痛,无损害,打消顾虑,消除紧张情绪,使其肌肉放松,嘱其仰卧在检查床上。 2.接好地线,并再检查一遍接地是否可靠。 3.接好电源线,打开电源开关,进行机器预热。 4.按规定接好导联线,先将受检者的双侧腕部及两侧内踝上部暴露,并用酒精纱布擦洗脱脂,使皮肤发红。然后涂上导电液体,保持皮肤与电极良好接触,将电极板按照右上肢→红线、左上肢→黄线、左下肢→绿线、右下肢→黑线(此线与地线相通)、胸前→白线的要求固定好。国际上统一规定了心电图导联的连接方法和电极安放的位置,形成了一个通用的规范的导联体系——常规导联。包括:肢体导联(6个)、标准肢体导联(双极导联3 个)、单极加压肢体导联(3个)和胸前导联(单极导联6个)。胸导联监测电极位置: V1,胸骨右缘第4肋间。 V2,胸骨左缘第4肋间。V3,V2与V4两点连线中点。 V4,左锁骨中线与第5肋间相交处。 V5,左腋前线V4水平。 V6,左腋中线V4水平。 V7,左腋后线V4水平。 V8,左肩胛线V4水平。 V9,左脊旁线V4水平。 V3R~V6R,右胸部与V3~V6对称处。 5.校正心电图机的走纸速度、画笔的位置和温度,并打击标准电压,校正后使其10mm= 1mV。 6.按导联旋钮开关顺序,逐个拨动开关,按次序记录Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1、 V2、V3、V4、V5、V6十二个导联的心电图。 7.检查完后再核对一遍有无遗漏、伪差等,并在心电图纸上标好导联名称,受检查姓名及检查时间。 8.将导联开关旋回到"0"位,关闭电源开关,然后撤除各个导线。三、将所做之图进行各种波段、波形、心电轴、心率的测量,并熟悉其名称及书写方法。(一)心电图波形及各部分的意义: 1.P 波:代表心房激动时的电位变化。正常心电图Ⅰ、Ⅱ导联P波向上,而aVR导联P波倒置;aVL,Ⅲ及V1、V2等导联P波可向上,倒置,或呈双向。正常向上的P波顶部圆滑,时限<0.12s,振幅<0.25mV。2.PR间期,表示激动经过心房,房室结,房室束到达心室的时间。正常时限0.12~ 0.20s,婴儿及心跳较速者,PR间期可较短。PR间期延长常代表房室传导阻滞。 3.QRS波群:代表心室激动时的电位变化。正常QRS波群时间<0.12s。在肢体导联,每个导联QRS波群振幅的绝对值相加≥0.5mV,

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心电图机 适用范围:该产品适用于医疗机构提取人体的心电波群作临床诊断及研究1.1 型号 1.2 产品划分说明 表1 产品划分说明 1.3 配件 a)心电导联线 b)肢体夹 c) 胸电极 产品配件均使用有医疗器械注册证的产品 2.1工作条件 2.1.1 环境温度 5℃~40℃; 2.1.2 相对湿度≤80%; 2.1.3 供电电源 AC220V 50Hz; DC12V; 2.1.4 大气压力:700hPa~1060hPa; 2.2外观 2.2.1 涂覆、电镀、注塑件应无划痕及屏幕亮度不匀等缺陷。

2.2.2 螺钉及端子等应无松动。 2.2.3 铭牌的印刷文字无擦伤、粘贴位置正确、标有产品名称(型号)、额定电源、设备分类、出厂编号等内容。 2.3记录灵敏度 2.3.1 标准灵敏度10mm/mV,允差±2%。 2.3.2 定标电压:1mV±5%,满足YY1139-2013的4.2.8节、YY0782-2010的51.103.2节条款要求。 2.3.3 灵敏度切换 放大器在打印时设有1/4(2.5mm/mV)、1/2(5mm/mV)、1(10mm/mV)、2(20mm/mV)、4(40mm/mV)灵敏度档。由1档(标准灵敏度)向各档切换时幅度允差±5%。符合YY1139-2013的4.2.4节条款及YY0782-2010的51.104节条款要求。 2.3.4 耐极化电压 施加±600mV直流电压后,记录灵敏度的变化不超过±5%。 2.3.5 最小检测信号 对10Hz、20μVp-p偏转的正弦信号能检验。符合YY0782-2010的51.107.3节条款。 2.4内部噪声 折合为输入端等效噪声电压不超过15μVp-p。(在频率响应范围内,工频滤波器都设置为主动电源的工作频率且开启,其他所有滤波器都关闭,按规定方法进行试验时,幅值不超过0.3mm)。符合YY1139-2013的4.2.12.1节、YY0782-2010的51.106.4节条款要求。 2.5抗干扰能力 2.5.1 共模抑制比≥115dB,满足YY1139-2013的4.2.11节、YY0782-2010的51.101.1节条款。 2.5.2 心电图对呈现在患者身上的10V共模信号的抑制,各导联分别接入模拟电极皮肤不平衡阻抗情况下,记录幅度必须不超过10mm。 2.6频率特性 2.6.1 频率响应特性

心电图机原理与维修

心电图机的原理与维修 结构与原理 1 输入电路由电极板、导联线、导联选择开关、高频滤波电路等组成。作用:减少干扰、选择导联,将人体各部分信号引到前置放大器。 1. 1. 1 导联线作用是将电极板上获得的心电信号送到放大器的输入端,它是一条五芯(或多芯)的带金属屏蔽网的绞合线。要求线柔软、接头处牢靠。屏蔽网的作用是防止外界电磁波的干扰。屏蔽网通常接地 , 导联线常有五芯、七芯和十三芯三种。 1. 1. 2 导联选择开关作用是不改变人体电极连接线 ,用来改变各导联线和心电放大器之间的连接方法,用来记录某一导联的心电图。一般有三种开关: 圆形波段开关,琴键开关 ,触摸开关。 1. 1. 3 高频滤波电路作用是滤去不需要的高频信号,减少高频干扰。一般由RC低通滤波电路组成。 1. 2 心电放大电路这是心电图机的核心作用是放大心电信号推动记录器工作它由前置放大电路电压放大电路和功率放大电路组成。 1. 2. 1 前置放大电路作用是把微弱的变化缓慢的心电信 号放大到足以推动电压放大电路,同时又有足够抑制各种干 扰信号的能力。主要包括前置放大器、1mV定标发生器、时 间常数电路等。 1. 2. 2 电压放大电路作用是将前置放大器放大输出仅 20mV的心电信号进一步放大输送到后置放大器。它由直流 电压放大器、增益调节电路、基线调节电路、封闭电路、双T型 滤波电路及肌电干扰抑制电路组成。 1. 2. 3 功率放大电路作用是将电压信号变换为大的电流

和功率去推动记录器工作。常采用对称式互补射极输出器单 端推挽电路。 1. 3 心电记录器作用是把心电信号转换成机械运动的装 置。它由记录器表头、描笔等组成。心电信号经心电图机导 联选择以及心电放大器放大后,驱动记录器上的转轴,使之转 角随心电信号变化而变化,在转轴上固定一支记录笔,笔也随 之偏转,从而在记录纸上描出随时间变化的心电图曲线。 1. 4 电动机走纸电路它的作用是使记录纸按要求随时间 作“匀速”运动,使记录下来的心电波形的时间呈线性。包括 走纸传动装置(一个微型电动机直流电动机或交流电动 机)、控制电路和走纸机构部分。走纸速度一般为25mm/s 和 50 mm/s 两种。两种速度可以通过倒换快慢齿轮来实现。 国内一般按照记录器同步输出道数分为:单道、三道、六道和十二道心电图机等。[1]组成部分 1、输入部分 2、放大部分 3、控制电路 4、显示部分 5、记录部分 6、电源部分 重要参数 1、输入电阻 即前级放大器的输入电阻。输入电阻越大,因电极接触电阻不同而引起的波形失真越小,共模抑制比越高。一般要求大于2MΩ,国际上大于50MΩ。

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2. 性能指标 2.1 外观与结构 外壳应平整,不得有明显裂纹、毛刺和锋棱。过渡处的轮廓应清晰,颜色应均匀。调节机构应灵活可靠,各控制按键应响应灵敏,功能完备。各文字和标志清晰、准确、牢固。 2.2 性能要求 2.2.1 心电波形显示灵敏度 标准灵敏度为 5mm/mV ,即在心电放大器输入端施加 1mV 标准电压,显示屏幕上得到 5mm 振幅时的灵敏度,误差不超过±10% 。 2.2.2 心电波形扫描速度:具有 20mm/s 的扫描速度,其误差范围不超过±10%。 2.2.3 内部噪声:不大于 30μVp -p 。 2.2.4 输入阻抗:+ 电极和 N 电极、- 电极和 N 电极之间的阻抗不小于 5 MΩ。 2.2.5 输入回路电流:应不大于 0.1 μA 。 2.2.6 共模信号抑制能力:共模抑制比应不小于 60dB 。 2.2.7 频率特性 ? + 0.4dB ? - 3.0dB ? 以 5Hz ,5mmp-p 振幅正弦波为基准,频率特性应满足 1Hz ~40Hz ? ? 的要求。 2.2.8 心率显示范围及误差:不小于(30~240)bpm ,误差为±2bpm 或 ±2%中最大者。 2.2.9 低电压提示 开机状态下,电池电压低于表 1 规定的低电压值(误差:±10%)时,应会出现低电压 提示“Low Battery”或“电池电压低”,并有“滴”“滴”声。 2.2.10 扩展导联线测量 除直接用手握电极测量心电外,还可用导联线对心电测量。导联色标、规格见表 2、 表 3 规定。 表 2 导联色标 2.2.11 数据传输到 PC 机功能 通过专用数据线将检测仪与 PC 机进行连接,PC 机即可进行档案管理、数据采集、

数字式六道心电图机产品技术要求libang

2性能指标 2.1安全 a)仪器的安全应符合GB 9706.1-2007《医用电气设备第1 部分:安全通 用要求》、GB 10793-2000《医用电气设备第2 部分:心电图机安全专用要求》、YY 0782-2010 的要求《医用电气设备第2-51 部分:记录和分析型单道和多到心 电图机安全和基本性能专用要求》; b)仪器的电磁兼容要求应符合 YY 0505-2012《医用电器设备第 1-2 部分: 安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》的要求。 2.2基本性能指标 产品应符合 YY 1139-2013《心电诊断设备》的规定,还应满足以下要求: 2.2.1输入阻抗。 输入阻抗应≥50M?; 2.2.2输入回路电流。 输入回路电流应≤10nA; 2.2.3灵敏度 2.2. 3.1心电图机应提供 1.25mm/mV、2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、 自动(AGC)、10/5 mm/mV 七档,转换误差应为±5%; 2.2. 3.2耐极化电压 加±600mV 的直流极化电压,灵敏度变化范围应为±5%; 2.2.4噪声电平 输入端与中性电极之间接入 51k? 电阻与0.047μF 电容并联阻抗,在 2.2.7 规定的频率范围内,折合到输入端的噪声电平应≤12.5μV 。 P-P 2.2.5共模抑制比 共模抑制能力应≥115dB; 2.2.6滤波器 2.2.6.150Hz/60Hz 工频干扰抑制滤波器应≥20dB。 2.2.6.2肌电滤波器应为 25Hz、35Hz、45Hz、off。 2.2.6.3低通滤波器应为 75Hz、100Hz、150Hz; 2.2.6.4基线漂移滤波器应为 0.05Hz、0.15Hz、0.25Hz、0.32Hz、0.5Hz、0.67Hz。2.2.7频率特性 2.2.7.1幅度频率特性 应以 10Hz 为基准,0.05Hz~150Hz(+0.4dB)。 -3.0dB

心电图概念简介

心电图概念简介 心电图是从体表记录的心脏电位随时间而变化的曲线。它可以反映出心脏兴奋的产生、传导和恢复过程中的生物电位变化。在心电图记录纸上,横轴代表时间。当标准走纸速度为 25mm/s时,每1mm代表0.04s;纵轴代表波形幅度,当标准灵敏度为10mm/mV时,每1mm 代表0.1mV。 1、心电图的典型波形 心电图典型波形如图1-1-1所示。 以下所述的心电图各波形的参数值,是在心电图机处于标准记录条件下,即:走纸速度为25mm/s、灵敏度为10mm/mV时记录得出的值。 P波:由心房的激动所产生。前一半主要由右心房所产生,后一半主要由左心房所产生。正常P波的宽度不超过0.11s,最高幅度不超过2.5mm。 QRS波群:反映左、右心室的电激动过程,称QRS波群的宽度为QRS时限,代表全部心室肌激动过程所需要的时间。正常人最高不超过0.10s。 T波:代表心室激动后复原时所产生的电位。在R波为主的心电图上,T波不应低于R 波1/10。 U波:位于T波之后,可能是反映心肌激动后电位与时间的变化。人们对它的认识仍在探讨之中。 2、心电图的典型间期和典型段 P-R间期:是从P波起点到QRS波群起点的相隔时间。它代表从心房激动开始到心室开始激动的时间。这一期间随着年龄的增长而有加长的趋势。 QRS间期:从Q波开始至S波终了的时间间隔。它代表两侧心室肌(包括心室间隔肌)的电激动过程。 S-T段:从QRS波群的终点到T波起点的一段。正常人的S-T段是接近基线的,与基

线间的距离一般不超过0.05mm。 P-R段:从P波后半部分起始端至QRS波群起点。同样,正常人的这一段也是接近基线的。 Q-T间期:从QRS波群开始到T波终结相隔的时间。它代表心室肌除极和复极的全过程。正常情况下,Q-T间期的时间不大于0.04s。 3、正常人的心电图典型值 P波:0.2mV;Q波:0.1mV;R波:0.5~1.5mV;S波:0.2mV;T波:0.1~0.5mV; P-R间期:0.1~20.2S;QRS间期:0.06~0.1s;S-T段:0.12~0.16s;P-R段:0.04~0.8s。 狼牌腹腔镜

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2.性能指标 2.1性能指标 2.1.1性能指标应符合 YY 1139-2013《心电诊断设备》的要求。 2.1.2输入动态范围 以 320 mV/s 最大变化率、在-550 mV~+550 mV(ECG-8080 为-500 mV~+500 mV)范围内的直流偏置电压以及在±30mV(ECG-8080 为±5mV)差分电压范围内变化,在任意导联上施加这样信号时心电诊断设备应能够做出响应和显示。在规定的直流偏置范围内,输出信号随时间变化的幅度应不超过±5%。 2.1.3增益设置和准确度 设备(除ECG-8080 外)应有固定增益选择1.25 mm/mV、2.5 mm/mV、5mm/mV、10/5 mm/mV、10mm/mV、20/10 mm/mV、20mm/mV、40mm/mV 和自动增益,增益准确度为±3%(标准增益10mm/mV±0.2mm/mV)。 ECG-8080 应有固定增益选择2.5 mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、和20mm/mV,增益准确度为± 3%(标准增益10mm/mV±0.2mm/mV)。 2.1.4时间基准选择和准确度 2.1.4.1时间基准选择 设备(除ECG-8080 外)应有时间基准:5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s 和50 mm/s。 ECG-8080 应有时间基准:12.5 mm/s、25 mm/s 和50 mm/s。 2.1.4.2时间基准准确度 时间基准准确度在 0.2 s~2.0 s 范围内允许的时间测量误差应不超过±3%。 1

2.1.5输入信号 输出显示应能适应 2.1.2 规定的信号范围。 2

心电图机使用说明

心电图机使用说明 1. 电源开关置于“ON”。 2. 电源开关置于“AC(交流),’,此时“LINE”“TBST”“PA PER SPEED(25mm /s)”“SENSITIVITY(l)”“STOP”,晶体灯发出亮光。 3. 调节基线控制旅钮应能改变描笔的位置,使之停在纪录纸中央附近。 4. 按动“CHECK”键,此时“STOp”灯灭,“CHECK”灯亮。 5. 按动定标键“ lmV”,使描笔随着定标键的按动而作相应的摆动。 6. 按“START”,此时“CHECK”灯灭,“START”灯亮,记录纸按25mm/sec速度走动。 7. 继续按动定标键,在走动的纪录纸上可看到一清晰的定标方波,其振幅应是10mm。 8. 按动“LEADSELECTOR”键,使之由“TEST”向“I”导“Ⅱ”联转换。 9. 在心电图纸上得到一段清晰的纪录后,可继续按动“LEAD SELECTOR”键,使之由“I”导联向“Ⅱ”导联转换,以此类推,可重复上述操作,完成12个导联的心电图纪录。 10.仪器使用完毕,切断电源,做好清洁工作。并做好仪器使用登记。 电图机是记录人体心电图的专用仪器,心电图机的有严格的国际标准,心电图机由专业厂家设计、制造。 人体心电图机种类繁多,从记录笔数分有单道心电图机和多道心电图机;从用途分有普通心电图机、心电监护仪和动态心电图机。有些心电图机带有示波屏,也称心电示波器。人体心电图机也可用来记录动物的心电图,其记录的心电图质量一般优于普通记录仪。

(一)心电图机基本结构 心电图机基本结构包括: 1.记录纸盒装记录纸卷。 2.笔位置控制旋调节记录笔基线。 3.导联选择按钮或开关选择记录导联。 4.50Hz滤波按钮或开关滤去50Hz干扰 5.灵敏度按钮或开关选择记录灵敏度,灵敏度有1/2、1和2三档。 6.走纸速度按钮或开关走纸速度选择,走纸速度有25mm/min和50mm/min二档。 7.1mV定标按钮或开关用于灵敏度校正,按下1mV定标电压,记录幅度为10mm。 8.记录和停止按钮或开关控制记录,停止。 9.电源开关。 (二)心电图机使用方法 1.导联联接 为记录好心电图,必须保证电极与皮肤之间的良好接触。 (1)清洗皮肤:电极和皮肤上的脏物均会增加接触电阻并产生极化,导致记录不稳定,可用酒精擦洗,除去污物和油脂。 (2)导电膏的应用:将导电膏涂于皮肤并用手指磨擦使皮肤微红。此时装上肢体电极,若没有合适的导电膏,用一块稍大于电极的纱布浸泡5%的小苏打后置于肢体电极和皮肤之间。电极处不得涂导电膏,可直接涂上小苏打水。 (3)胸电极:按要求联接胸导联电极,注 意各电极之间不得相互碰触。 (4)导联的颜色编码如表2-5-1。 (5)根据表2-5-1安置导联。 (6)记录动物心电图时,可用不锈钢注射器针头刺入动物的皮下,刺入不可过深,以避免刺入肌肉组织,产生肌电干扰。导联位置与人相同。 表2-5-1心电图导联的颜色编码 导联的颜色 红 黄

动态心电图简介

动态心电图 动态心电图是一种可以长时间连续记录并编集分析人体心脏在活动和安静状态下心电图变化的方法。 动态心电图仪 动态心电图技术于1947年由Holter首先应用于监测心脏电活动的研究,所以又称Holter监测心电图仪,目前已成为临床心血管领域中非创伤性检查的重要诊断方法之一。与普通心电图相比,动态心电图于24小时内可连续记录多达10万次左右的心电信号,这样可以提高对非持续性心律失常,尤其是对一过性心律失常及短暂的心肌缺血发作的检出率,因此扩大了心电图临床运用的范围。 动态心电图仪器 动态心电图(Dynamic Electrocardiography DCG)于1949年由美国Holter首创,故又称Holter心电图. 国外80年代已在临床广泛应用,国内近几年迅猛发展,其仪器由磁带式记录发展为固态式记录、闪光卡记录,由单导、双导发展为12导联全记录。DCG可连续记录24小时心电活动的全过程,包括休息、活动、进餐、工作、学习和睡眠等不同情况下的心电图资料,能够发现常规 ECG不易发现的心律失常和心肌缺血,是临床分析病情.确立诊断.判断疗效重要的客观依据。近半世纪以来,随着动态监护领域的进一步拓展,如动态血压、动态脑电、动态睡眠呼吸监测等技术在医学临床及科研中的广泛应用,现今,Holter的全新诠释应包括:动态心电/动态血压/动态睡眠呼吸等多种参数。

以往诊治的局限或失误提醒人们,无论是预防、治疗疾病,还是判断疾病预后者需要充分证据。但人类疾病往往是继发或同时并存的,如睡眠呼吸暂停综合症可引发高血压、肺心病、心律失常、心肌缺血等,高血压可引发冠心病、心衰等,而多数降压药物又会对呼吸产生不同程度的抑制,由此可见,睡眠呼吸暂停综合症(SAS)、高血压(Hypertension)与心脏病(Heart Disease)之间DCG有着广泛的因果联系。同步多参数Holter可有助于我们准确甄别出原发病灶与继发改变。 由于Holter是个英文名字,不好理解,但是记录仪是背在身上的,很多人就把它形象的称其为“背包”。 动态心电图可确定病人的心悸、头晕、昏厥等症状是否与心律失常有关,如极度心动过缓、心脏停搏、传导阻滞、室性心动过速等,这是目前24小时动态心电图最重要、应用最广泛的情况之一。24小时动态心电图也是监测心肌缺血的标准化方法之一。 动态心电图临床使用 1. 检出隐匿性心律失常:短暂的,特定情况下始出现的心律失常,常规ECG易漏诊,而DCG可以捕捉到短暂的异常心电变化, 了解心律失的起源.持续时间、频率、发生与终止规律,可与临床症状,日常活动同步分析其相互关系。 2.监测快速性心律失常:可进一步了解其发生与终止规律.是否伴有SSS综合征或预激综合征(尤其间歇性)以及其分型。 3. 观察缓慢性心律失常:了解其主要表现形式及有无窦房结功能不

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