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氟苯尼考_2_羟丙基_环糊精包合物制备工艺

氟苯尼考_2_羟丙基_环糊精包合物制备工艺
氟苯尼考_2_羟丙基_环糊精包合物制备工艺

区分泰乐菌素泰万菌素泰妙菌素替米考星

替米考星、泰乐菌素、泰万菌素、泰妙菌素傻傻分不清楚泰万菌素是动物专用第三代大环内酯类药物、唯一能达到支气管腔,杀灭支原体的药物,其抗菌效价是泰乐菌素的5-10倍,替米考星2-5倍;碱性侧链能有改变细胞内PH值,抑制控制蓝耳病毒病繁殖。用于畜禽支原体病(猪喘气、鸡慢呼)、猪蓝耳病、猪增生性肠炎、传染性胸膜肺炎、链球菌病的防治。 1.酒石酸泰乐菌素属于哪类药物主要有哪些功效 酒石酸泰乐菌素是最新一代的大环内酯类药物,以泰乐菌素为原料,经过乙酰化、异戊酰化、醇解反应,合成乙酰异戊酰泰乐菌素,即泰万菌素。泰万菌素抗菌谱广、效果确凿,可以很好地同步解决生猪养殖的三大疑难杂症——蓝耳病、支原体、回肠炎及其他常见细菌性疾病。 2.泰万菌素和泰妙菌素有什么区别 泰万菌素和泰妙菌素是完全不同的产品。泰妙菌素不是大环内酯类抗生素,是双萜类药物,只能抑制支原体的生长繁殖;而泰万菌素可以杀灭支原体,泰万菌素对支原体的最小抑菌浓度是泰妙菌素的十分之一。泰万菌素还具有增强非特异性免疫、抑制蓝耳病毒在巨噬细胞内的复制、促生长的功能,是一种更适合规模化猪场发展的全能性抗生素。泰万菌素其主要功能有:直接杀灭支原体、抑制蓝耳病毒复制、提高非特异性免疫、促生长、防治增生性肠炎、猪痢疾的特效药。 3.泰万菌素、替米考星、泰乐菌素都是大环内酯类药,都能够抑制蓝耳病毒在体内的复制吗

泰乐菌素是大环内酯类药物,无抑制蓝耳病毒的功能;泰万菌素和替米考星是最新一代大环内酯类药,都有抑制蓝耳病毒的功能。不同的是泰万菌素通过实验室(英国剑桥)和田间试验(中国农大,哈兽所)共同验证过的功能;而替米考星只是实验室证明有轻微抑制蓝耳病毒的功能,在实际操作中有一定的困难。 4.蓝耳病毒与支原体的关系是怎样的 支原体会加重蓝耳病毒对肺脏的损伤,拖延肺部功能的恢复。因为支原体破坏气管和支气管上皮细胞的纤毛,从而打开呼吸道的门户,使蓝耳病毒轻松入侵,从而导致严重的继发感染。所以要控制蓝耳首先要控制好支原体。 5.怕使用太过敏感的抗生素,怕产生耐药性,泰万菌素的耐药性如何 泰万菌素能够直接杀灭支原体;普通药物的代谢产物常常作为废物被排出体外,而泰万菌素的代谢产物3-AT仍具有强大的抗菌/抗支原体活性。泰万菌素和3-AT从两个不同的靶点进攻支原体、细菌,两者协同,增强了抗菌金额抗支原体活性,延长了药物在体内的作用时间。病原微生物在两个不同位置同时产生耐药性的难度是非常大的。 6.酒石酸泰乐菌素是预防好还是治疗好 保健:推荐在公猪、后备母猪、妊娠期、哺乳期及保育混群等阶段使用。治疗:猪群爆发蓝耳时,带毒猪在病毒血症时期,使用高剂量酒石酸泰乐菌素进行治疗,可以很快的抑制病毒的复制,减少由于病毒破坏巨噬细胞导致的发烧、发红以及衰竭等临床症状。

氟苯尼考配伍禁忌

氟苯尼考配伍禁忌 氟苯尼考配伍: 和新霉素,盐酸多西环素,硫酸粘杆菌素、萝力素等配伍,疗效增强。 和氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄等配伍,疗效降低。 和卡那霉素,链霉素,磺胺类,喹诺酮类配伍,毒性增加。 和VB12配伍,会抑制红细胞生成。 诺氟沙星\恩诺沙星\环丙沙星 和氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄,链霉素,新霉素,庆大霉素,磺胺类等配伍,疗效增强。 和四环素,盐酸多西环素,罗红霉素,氟苯尼考等配伍,疗效降低。 氟苯尼考用量过大的副作用,氟苯尼考配伍禁忌。 遇金属阳离子,会形成不溶性络合物。 猪场须正确使用氟苯尼考——谨防中毒 氟苯尼考自研究成功以后立即得到广泛应用,在我国被列入国家二类新兽药,成为广大养殖生产者和兽医技术人员防治由细菌性致病因子引起的畜禽呼吸道疾病的首选药物。由于临床上泛用、乱用,造成了诸多不良后果,如中毒、药费增加、免疫抑制等等。在国外,该药很少用于猪病治疗,是否能产生不良影响,尚未见报道。但在其它动物如兔、牛、鱼应用中产生的不良反应报道很多。其实,近几年在国内不少猪场因大剂量或超大剂量使用国产氟苯尼考而发生过中毒事件。只是没有引起人们的重视而已。本文结合临床经验和部分规模化猪场的用药教训,简要介绍正确使用氟苯尼考的一些方法,供同行参考。 1、氟苯尼考的药理特性 氟苯尼考为氯霉素第三代产品,由于氯霉素具有严重的导致再生障碍性贫血和免疫抑制等不良反应,故在食品动物生产中禁止使用。经研究证明:氯霉素化学结构中引起再生障碍性贫血的主要基团是芳香环上的对位硝基。而氟苯尼考则是以CH3SO4 取代了NO2基团,使化学结构发生了改变,故用于动物体内不产生再生障碍性贫血的不良反应。因此,在日本、墨西哥和中国的十多个国家被批准使用。其特点是:抗菌谱广,对沙门氏菌、大肠杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、猪链球菌、猪巴氏杆菌、支气管败血博氏杆菌、金黄色葡萄球菌等均敏感。该药物易于吸收,在体内分布广泛,为速效、长效

氟苯尼考预混剂2015年版

氟苯尼考预混剂 兽用处方药 【兽药名称】通用名称:氟苯尼考预混剂 商品名称: 英文名称:Florfenicol Premix 汉语拼音:Fubennikao Yuhunji 【主要成分】氟苯尼考 【性状】 【药理作用】药效学氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗生素,属抑菌剂,通过与核糖体 50S 亚基结合抑制细菌蛋白质的合成而发挥作用。对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性。溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度敏感。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与甲砜霉素相似或更强,一些因乙酰化作用对酰胺醇类耐药的细菌如大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。 主要用于敏感菌所致的猪、鸡、鱼的细菌性疾病,如溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌引起的牛、猪呼吸系统疾病。沙门氏菌引起的伤寒和副伤寒,鸡霍乱、鸡白痢、大肠杆菌病等;鱼类巴氏杆菌、弧菌、金黄色葡萄球菌、嗜水单胞菌、肠炎菌等引起的鱼类细菌性败血症、肠炎、赤皮病等。 药动学氟苯尼考内服吸收迅速,约 1 小时后血液中可达到治疗浓度,1~3 小时即可达峰值血药浓度。生物利用度达 80%以上。氟苯尼考在动物体内广泛分布,能透过血脑屏障。主要以原形从尿排出,少量随粪便排出。 【药物相互作用】(1)大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同,均是与细菌核糖体50S亚基结合,合用时可产生相互拮抗作用。 (2)可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性,但尚未在动物体内得到证明。【作用与用途】酰胺醇类抗生素。用于巴氏杆菌和大肠杆菌感染。 【用法与用量】以本品计。混饲:每 1000kg 饲料,猪 1000~2000g。连用 7 日。 【不良反应】(1)本品高于推荐剂量使用时有一定的免疫抑制作用。 (2)有胚胎毒性,妊娠期及哺乳期家畜慎用。 【注意事项】(1)疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。 (2)肾功能不全患畜需适当减量或延长给药间隔时间。 【休药期】猪 14 日。 【规格】2% 【包装】 【贮藏】密闭,在干燥处保存。 【有效期】2年 【批准文号】 【执行标准】 【生产日期】见喷码 【生产批号】见喷码 【有效期至】见喷码

氟苯尼考溶液(2015年版兽药典)说明书

氟苯尼考溶液说明书 【兽药名称】 通用名称:氟苯尼考溶液 商品名称: 英文名称:Florfenicol Solution 汉语拼音:Fubennikao Rongye 【主要成分】氟苯尼考 【性状】本品为无色或淡黄色澄清液体。 【药理作用】药效学氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗生素,属抑菌剂,通过与核糖体50S亚基结合抑制细菌蛋白质的合成而发挥作用。对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性。溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度敏感。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与甲砜霉素相似或更强,一些因乙酰化作用对酰胺醇类耐药的细菌如大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。 主要用于敏感菌所致的猪、鸡、鱼的细菌性疾病,如溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌引起的牛、猪呼吸系统疾病。沙门氏菌引起的伤寒和副伤寒,鸡霍乱、鸡白痢、大肠杆菌病等;鱼类巴氏杆菌、弧菌、金黄色葡萄球菌、嗜水单胞菌、肠炎菌等引起的鱼类细菌性败血症、肠炎、赤皮病等。 药动学氟苯尼考内服吸收迅速,约1小时后血液中可达到治疗浓度,1~3小时即可达峰值血药浓度。生物利用度达80%以上。氟苯尼考在动物体内广泛分布,能透过血脑屏障。主要以原形从尿排出,少量随粪便排出。 【药物相互作用】(1)大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同,均是与细菌核糖体50S 亚基结合,合用时可产生相互拮抗作用。 (2)可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性,但尚未在动物体内得到证明。 【作用与用途】酰胺醇类抗生素。用于巴氏杆菌和大肠杆菌感染。 【用法与用量】以本品计。混饮:每1L水,鸡1~1.5ml,连用5日。 【不良反应】(1)本品高于推荐剂量使用时有一定的免疫抑制作用。 (2)有胚胎毒性,妊娠期及哺乳期家畜慎用。 【注意事项】(1)疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。 (2)蛋鸡产蛋期禁用。 (3)肾功能不全患畜需适当减量或延长给药间隔时间。 【休药期】鸡5日。 【规格】10% 【包装】 【贮藏】遮光,密闭保存。 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】

氟苯尼考质量标准

一目的:建立氟苯尼考质量标准,采购及仓库人员按此标准采购、验收,保证产品质量。 二适用范围:适用氟苯尼考检验。 三职责:质保部对本标准执行负责。 四正文: 氟苯尼考 Fubennikao Florfenicol C12H14C l2FNO4S 358.22 本品为〔R-(R*,R*)〕-2,2-二氯-N-〔1-氟甲基-2-羟基-2-(4-甲基磺酰基)〕乙基酰胺。按无水物计算,含(C12H14C l2FNO4S)不得少于98.0%。 【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末,无臭。 本品在二甲基酰胺中极易溶解,在甲醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶。 熔点本品的熔点(附录51页)为152~156℃。 比旋度去本品,精密称定,加二甲基酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(附录53页),比旋度应为—16°至—19°。 【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。 【检查】酸度取本品0.1g,加水20ml,振摇,滤过,依法测定(附录56页),pH值应为4.5~6.5. 氯化物取本品0.5g,加水30ml,振摇,滤过,取续滤液15ml,依法测定(附录72页),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 氟取本品约40mg,精密称定,照氟检查法(附录74页测定),按无水物计算,含氟量不得少于4.8%。 有关物质取本品适量,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。照含量测定项下的色谱条件,取10ul注入液相色谱仪。记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中有杂质峰,按峰面积归一化法计算,单个杂质峰面积不得过0.5%,各杂质峰面积的和不得过2.0%。 水分取本品,照水分测定法(附录79页第一法A)测定,含水分不得过0.5%。

配伍禁忌

配伍禁忌 青霉素钾(钠): 与喹诺酮类、氨基糖苷类、(庆大霉素除外)、多黏菌类配伍效果增强 与四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯霉素类、庆大霉素、利巴韦林、培氟沙星等配伍相互拮抗或疗效相抵或产生副作用,应分别使用、间隔给药与氨茶碱、磺胺类、维生素C、维生素B、罗红霉素等配伍易产生沉淀、分解或失效。 与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌。 氨苄西林,阿莫西林 和链霉素,新霉素,多粘菌素,喹诺酮类等配伍,疗效增强。 和替米考星,罗红霉素,盐酸多西环素,氟苯尼考配伍,疗效降低。 和Vc,罗红霉素配伍,会沉淀,分解失效。 和磺胺类配伍,会沉淀,分解失效。 头孢类 和氨基糖苷类、喹诺酮类配伍,疗效、毒性增强。 和青霉素类、林可霉素、四环素类、磺胺类配伍,相互拮抗或疗效相抵或产生副作用,应分别使用、间隔给药。 和维生素C、维生素B、磺胺类、罗红霉素、氨茶碱、氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、强力霉素等配伍,产生沉淀、分解、失败。 氨基糖苷类(阿米卡星、卡那霉素、链霉素) 和青霉素类、头孢类、林可霉素、TMP配伍,疗效增强。 和碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱等)硼砂配伍,疗效增强,但毒性也增强。 和维生素C、维生素B配伍疗效减弱 和氨基糖苷同类药物、头孢类配伍,毒性增强。 硫酸新霉素、庆大霉素 和氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄、盐酸多西环素、TMP配伍,疗效增强。 和VC配伍,抗菌减弱。 和氟苯尼考配伍,疗效降低。 和同类药物配伍,毒性增强。 硫酸安普霉素 可与Ⅰ类(青霉素类、头孢类)繁殖期杀菌剂,Ⅲ类(氯霉素、红霉素等四环素类)速效抑菌剂,Ⅳ类(TMP、磺胺类)慢效抑菌剂药物配伍。 与盐酸环丙沙星、阿莫西林、强力霉素、TMP、硫氰酸红霉素、硫酸庆大霉素配伍具有协同作用; 与泰乐菌素配伍,对鸡大肠杆菌、鸡沙门氏菌、肠炎杆菌、等有较强的抑菌作用。 硫酸粘杆菌素 和磺胺类、利福平配伍,疗效增强。 土霉素、盐酸四环素、金霉素、强力霉素(四环素类) 和同类药物、TMP配伍,疗效增强。 遇三价阳离子,会形成不溶性络合物 四环素类药物不宜与绝大多数其他药物混合使用

氟苯尼考的生产工艺原理及流程

氟苯尼考的生产工艺原理及流程 一、工艺原理 D-酯在甲醇中用硼氢化钾还原后,再加入异丙醇与二氯乙腈环合生成中间体环合物,二乙胺与全氟丙烯在二氯甲烷中生成氟化剂。环合物与氟化剂经氟化反应生成氟化物,再原用酯酸钠调节PH值,经精制得、氟苯尼考产品。 二、生产工艺流程 ①环合工段: 将计量好的甲醇投入釜中,启动搅拌,分别投入D-酯、硼氢化钾,计时保温:进行还原反应,得到还原产物甲砜胺,保温结束后,减压蒸馏回收釜内甲醇,蒸馏蒸毕,加入异丙醇、二氯乙腈,保温数小时,再降温反应,得环合物粗品反应液。离心甩料,烘干,得环合物粗品。母液送至异丙醇回收工段回收异丙醇。回收的异丙醇可循环套用。 ②氟化剂反应工段: 将二乙胺、二氯甲烷投入氟化剂釜中,低温下通入计量好的全氟丙烯,进行烯加成反应,搅拌反应,得氟化剂反应液,待用。 ③氟化反应工段计量: 将二氯甲烷、环合物投入氟化反应釜中,室温下将氟化剂反应液用空压压入氟化反应釜中,进行卤素置换反应,搅拌反应数小时,加入环合工段回收的甲醇,用醋酸钠调PH值,得氟化物反应液。

④甲醇、二氯甲烷回收工段: 将氟化物反应液送入甲醇、二氯甲烷回收釜中进行浓缩,回收甲醇和二氯甲烷。 ⑤水解工段: 经回收工段后的氟化物反应液加入精制工段的母液,进行水解反应,搅拌反应数小时,降温到一定温度。离心甩料,用水淋洗后得氟苯尼考粗品。母液送至异丙醇回收工段回收异丙醇。回收的异丙醇可循环套用。 ⑥异丙醇回收工段: 将环合工段或水解工段的母液用真空抽入异丙醇回收釜中,经精馏塔蒸馏回收异丙醇,循环利用。釜内残渣或废液送至处理设施进行处理后达标排放。 ⑦精制工段: 将计量好的氟苯尼考粗品、异丙醇、水投入精制釜中,搅拌升全部溶解后,用空压经砂芯过滤压入结晶釜中,降温结晶,离心甩料,用水淋洗后,烘干,粉碎包装后即得氟苯尼考成品。母液全部套用至水解工段。 氟苯尼考产品的工艺流程图如下: (3)主要污染源分布情况 废水:粗品工段分离母液W1,精制工段分离母液W2,蒸馏、精馏过程中的冷凝水,以及设备清洗水。

长时间使用替米考星和氟苯尼考导致猪严重皮炎等中毒症状

养猪一点通 EASY?SKILL 替米考星是一种以泰乐菌素为前体 半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素。 对细菌包括革兰氏阳性菌以及部分革兰 氏阴性菌、支原体、螺旋体均有很强的 抑制作用,特别对猪的胸膜肺炎放线杆 菌、畜禽巴氏杆菌及支原体具有更强的 抗菌活性。 氟苯尼考是在20世纪80年代后期 成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类 的广谱抗菌药,用于防治猪的气喘病、 传染性胸膜性肺炎、萎缩性鼻炎、猪肺 疫、链球菌病等引起的呼吸困难、体温 升高、咳嗽,采食量下降、消瘦等有极 长时间使用替米考星和氟苯尼考导致猪 严重皮炎等中毒症状 贾志伟 (湖南九鼎集团 南县养殖场,湖南 南县 413200) 强疗效,对大肠杆菌等引起仔猪黄白痢、 肠炎、血痢、水肿病等有显著疗效。 某猪场连续使用替米考星和氟苯尼考 近1个月之久,导致中猪生长变缓、严重 皮炎和发生死亡的情况,现报告如下。 某场存栏300头母猪,由于管理及 天气变冷等原因,在2012年11月19 日左右,一批断奶后1个月左右小猪发 生流感并表现出咳嗽等症状,兽医在饲 料中使用20%替米考星和20%氟苯尼 考进行饲喂治疗,使用后止咳效果很好。 但不能停药,一旦停止使用该药就又发 生咳嗽,于是一直用这2种药物长达1 个月之久。这批猪用药后期逐渐出现生 长变慢、严重皮炎、死亡等情况。 2012年12月19日现场查:猪舍中 很少有猪只咳嗽。该批猪还剩余大约有 70头左右,15~20?kg/头。采食量下降。 猪只大小严重不均匀(据反映断奶时大 小相对较为均匀)。大的猪只相对正常, 但每栏只有1~2头。其他的看似均不 太正常,表现为:被毛粗乱、皮毛不光滑、 皮肤苍白;有的猪消瘦;有的猪肛门周 围有水肿,水肿部位起褶并且很痒(见 图1);有的猪后肢跗关节突出部周围水 肿起褶、很痒(见图2);有的小猪头部, 为僵猪,额头上、眼眶上方有很多的褶、 很痒(见图3)。猪这些部位痒的感觉很 奇特,只要有空闲就把额头、肛门、跗 关节、身上等部位在猪栏内有突出的地 方或是保温箱的门边拼命擦痒。有的小 猪身上由于太痒,擦痒的地方毛都擦没 了。死亡率为30%左右。 剖检:切开腹部皮肤,发现肌肉及 里面的脂肪层有发黄的现象(见图4)。 肝脏发黄,胸腔内有少量的积液,呈黄色。 腹腔内有黄色的积液(见图5)。切开淋 巴结有水流出,呈淡黄色。膝关节内有 黄色泡沫状液体(见图6)。 初步怀疑是药物用得时间太长而导 致的过敏性皮炎和中毒。 建议治疗如下:由于用药时间太长, 停止用药。饲料中停止使用预混料,因 为预混料中也有少量的抗生素。用地表 以下1?m深左右的干净且晒干的黄土代 替抗生素。在饲料中添加健胃消食散。 在水中添加多维和葡萄糖。 1周后回访,猪场擦痒的情况好转, 猪的皮毛有所改善。猪群的采食量逐渐 上升。最后确诊是替米考星和氟苯尼考 长时间应用导致药物性皮炎和药物中毒。 替米考星和氟苯尼考合用是目前防图1 肛门周围水肿,水肿部位起褶且很痒 图2 跗关节突出部周围水肿起褶且痒 图4 皮肤的肌肉及脂肪层有发黄现象 图5 腹腔内有黄色液体 图3 小猪额头及眼眶上方有褶且很痒,僵猪图6 膝关节内有黄色泡沫状液体 134猪业科学 SWINE?INDUSTRY?SCIENCE 2014年?第2期

氟苯尼考粉10%-国家标准

氟苯尼考粉说明书 兽用处方药 【兽药名称】 通用名称:氟苯尼考粉 商品名称: 英文名称:F l o r f e n i c o l P o w d e r 汉语拼音:F u b e n n i k a oF e n 【主要成分】氟苯尼考 【性状】本品为白色或类白色粉末三 【药理作用】药效学 氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗菌药,对多种革兰氏阳性菌二革兰氏阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性三氟苯尼考主要是一种抑菌剂,通过与核糖体50S亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成三体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与氯霉素二甲砜霉素相似或更强,一些因乙酰化作用对氯霉素耐药的细菌,如大肠杆菌二克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感三溶血性巴氏杆菌二多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度敏感三 药动学 氟苯尼考内服吸收迅速,约1小时后血液中可达到治疗浓度,1~3小时即可达峰值血药浓度三生物利用度达80%以上三氟苯尼考在动物体内广泛分布,能透过血脑屏障三主要原药从尿排出,少量随粪便排出三 【药物相互作用】(1)大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同,均是与细菌核糖体50S 亚基结合,合用时可产生相互拮抗作用三 (2)可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性,但尚未在动物体内得到证明三 【适应证】用于敏感细菌所致的猪二鸡及鱼的细菌性疾病三例如,溶血性巴氏杆菌二多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸道感染,沙门氏菌引起的伤寒和副伤寒,鸡霍乱二鸡白痢二大肠杆菌病等;鱼类巴氏杆菌二弧菌二金黄色葡萄球菌二嗜水单胞菌二肠炎菌等引起的鱼类细菌性败血症二肠炎二赤皮病等三 【用法与用量】以本品计三内服:每1k g体重,猪二鸡0.2~0.3g三一日2次,连用3~5日三拌饵投喂:每1k g体重,鱼0.1~0.15g三一日1次,连用3~5日三 【不良反应】(1)本品高于推荐剂量使用时有一定的免疫抑制作用三 (2)有胚胎毒性,妊娠期及哺乳期家畜慎用三 【注意事项】(1)蛋鸡产蛋期禁用三 (2)肾功能不全患畜需适当减量或延长给药间隔时间三 (3)疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用三 【休药期】猪20日,鸡5日;鱼375度日三 【规格】10% 1

【兽药知识】正确使用氟苯尼考

【兽药知识】正确使用氟苯尼考 氟苯尼考自研究成功以后立即得到广泛应用,在我国被列入国家二类新兽药,成为广大养殖生产者和兽医技术人员防治由细菌性致病因子引起的畜禽呼吸道疾病的首选药物。由于临床上泛用、乱用,造成了诸多不良后果,如中毒、药费增加、免疫抑制等等。在国外,该药很少用于猪病治疗,是否能产生不良影响,尚未见报道。但在其它动物如兔、牛、鱼应用中产生的不良反应报道很多。其实,近几年在国内不少猪场因大剂量或超大剂量使用国产氟苯尼考而发生过中 毒事件。只是没有引起人们的重视而已。本文结合临床经验和部分规模化猪场的用药教训,简要介绍正确使用氟苯尼考的一些方法,供同行参考。 1.氟苯尼考的药理特性 氟苯尼考为氯霉素第三代产品,由于氯霉素具有严重的导致再生障碍性贫血和免疫抑制等不良反应,故在食品动物生产中禁止使用。经研究证明:氯霉素化学结构中引起再生障碍性贫血的主要基团是芳香环上的对位硝基。而氟苯尼考则是以CH3SO4 取代了NO2基团,使化学结构发生了改变,故用于动物体内不产生再生障碍性贫血的不良反应。因此,在日本、墨西哥和中国的十多个国家被批准使用。其特点是:抗菌谱广,对沙门氏菌、大肠杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、

胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、猪链球菌、猪巴氏杆菌、支气管败血博氏杆菌、金黄色葡萄球菌等均敏感。该药物易于吸收,在体内分布广泛,为速效、长效型制剂,无潜在致再生障碍性贫血的隐患,安全性较好。此外,价格适中,比其它防治呼吸道疾病的药物如泰妙菌素(支原净)、替米考星、阿奇霉素等都便宜,用药成本易于为用户接受。由于具有这些特点,国产氟苯尼考得到广泛应用,成为当前防治畜禽呼吸道和消化道细菌性感染病的首选药物。 2.猪场用药不当的表现与危害 近几年在猪场反复发生、广泛流行的猪呼吸道病综合征(PRDC),对养猪业造成极大的损害。该病是由多种病原微生物(病毒和细菌)和环境共同作用而引起的混合感染。正确采用药物预防具有一定效果。但必须是在做好基础免疫、加强消毒、优化环境、科学管理的前提下采用药物进行适当防治。现在,有很多猪场将药物预防当作首要措施。对药物的效果期望值过高,过分依赖药物治病或防病。殊不知这是本末倒置。在疾病频发的情况下,国产氟苯尼考原粉或含有氟苯尼考成分的制剂均被当作灵丹妙药、救命药来使用,以至到了滥投乱用的地步。一些猪场的兽医人员不管何种疾病,不管哪一群体、哪一阶段,动辄使用超大剂量的氟苯尼考进行治病或预防疾病。该药物的不当使用主要表现在以下方面:⑴ 剂量过大或过小。有的混饲给药达到400mg/kg,注射

常用抗生素配伍禁忌表

常用抗生素配伍禁忌表 最新兽药配伍禁忌大全... 盐酸林可霉素 和甲硝唑配伍,疗效增强。 和罗红霉素,替米考星配伍,疗效降低。 和磺胺类配伍,混浊,失效 氨苄西林,阿莫西林 和链霉素,新霉素,多粘菌素,喹诺酮类等配伍,疗效增强。 和替米考星,罗红霉素,盐酸多西环素,氟苯尼考配伍,疗效降低。 和Vc,罗红霉素配伍,会沉淀,分解失效。 和磺胺类配伍,会沉淀,分解失效。 硫酸新霉素,庆大霉素 氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄,盐酸多西环素,TMP等配伍,疗效增强。和Vc,抗菌减弱。 和氟苯尼考配伍,疗效降低。 和同类药物,毒性增加。 罗红霉素,硫氰酸红霉素,替米考星

和新霉素,庆大霉素,氟苯尼考等配伍,疗效增强。 和链霉素,盐酸林可霉素配伍,疗效降低。 和卡那霉素,磺胺类配伍,毒性增加。 遇氯化钠,氯化钙,会沉淀,析出游离碱 金霉素,强力霉素 和同类药物,TMP配伍,疗效增强 遇三价阳离子,会形成不溶性络合物 氟苯尼考 和新霉素,盐酸多西环素,硫酸粘杆菌素等配伍,疗效增强。 和氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄等配伍,疗效降低。 和卡那霉素,链霉素,磺胺类,喹诺酮类配伍,毒性增加。 和VB12配伍,会抑制红细胞生成。 诺氟沙星\恩诺沙星\环丙沙星 和氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄,链霉素,新霉素,庆大霉素,磺胺类等配伍,疗效增强。 和四环素,盐酸多西环素,罗红霉素,氟苯尼考等配伍,疗效降低。 遇金属阳离子,会形成不溶性络合物。

磺胺类 和TMP,新霉素,庆大霉素,卡那霉素配伍,疗效增强。和氨苄西林,头孢氨苄,头孢拉定配伍,疗效降低。 和罗红霉素,氟苯尼考配伍,毒性增加。

氟苯尼考使用的注意事项

氟苯尼考使用的注意事项 1.本品不宜与大环内酯类(如泰乐菌素、红霉素、罗红霉素、替米考星、吉他霉素、阿奇霉素、克拉霉素等)、林可胺类(如林可霉素、克林霉素)及双萜类半合成抗生素-泰妙菌素联合用药,合用时可产生拮抗作用。 2.本品不可与β-内酯胺类(如青霉素类、头孢菌素类)及氟喹诺酮类(如恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等)联合用药,因本品是抑制细菌蛋白质合成的速效抑菌剂,后者属繁殖期速效杀菌剂。在前者的作用下,细菌蛋白质合成迅速被抑制,细菌停止生长繁殖,使后者的杀菌作用减弱。故在治疗需要发挥快速杀菌作用的时,不可同用。 3.本品不能与磺胺嘧啶钠一起混合肌注。口服或肌注给药时忌与碱性药物合用,以免分解失效。也不宜与盐酸四环素、卡那霉素、三磷酸腺苷、辅酶A等混合静脉注射,以免发生沉淀和降效。 4.肌肉注射后可能引起肌肉变性、坏死,因此,可颈部与臀部深部肌肉交替注射,不宜在同一部位重复注射。 5.由于本品可能有胚胎毒性,妊娠期及哺乳期家畜慎用。家禽在产蛋期禁用。 6.在防治猪呼吸道综合征(PRDC)方面,有人推荐氟苯尼考与阿莫西林、氟苯尼考与泰乐菌素、氟苯尼考与泰妙菌素合用,这种方法欠妥,因为从药理学的角度讲,两者不可联合应用。但氟苯尼考可与四环素类,如强力霉素联用。 7.本品有血液系统毒性,虽然不会引起不可逆的骨髓再生障碍性贫血,但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯霉素更常见。疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。 8.本品有较强的免疫抑制作用,约比氯霉素强6倍。 9.长期使用可能会引起消化机能混乱和维生素缺乏或二重感染症状。 10.在防治猪病时,应小心谨慎,要按照规定的剂量和疗程给药,不能滥用,避免产生不良后果。 11.肾功能不全患畜要减量或延长给药间隔时间。 12.当饮水剂给药时,注意配比浓度,用药期间只以含药物的饮水作为畜禽的唯一水源。 13.本品为动物专用药物,不与人类形成叉耐药性。在治疗剂量内使用,无毒副作用。对环境无危害。美国FDA规定,停药期为28天。我国农业部有关规定(暂定):畜禽为30天;肉鸡为10天;水产类为7天;不同年龄和体重的猪均可使用,但育肥猪最好不使用,更不能长期使用,避免药物残留。

氟苯尼考粉质量标准

氟苯尼考粉质量标准 1. 依据标准:《中国兽药典》2010年版一部。 2. 法定标准: 氟苯尼考粉 Fubennikao Fen Florfenicol Powder 本品含氟苯尼考(C 12H 14 CL 2 FNO 4 S)应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【鉴别】(1) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 【检查】干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(附录78页)。 外观均匀度取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑。 装量按最低装量检查法(附录119页)检查,应符合规定。 【含量测定】照高效液相色谱法(附录36页)测定。 色谱条件及系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-冰醋酸(100:197:3)为流动相;检测波长为224nm。取氟苯尼考与甲砜霉素对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氟苯尼考50μg和甲砜霉素30μg的混合溶液,作为系统适用性试验溶液,量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度应大于4.0,理论板数按氟苯尼考峰计算不低于2500。 测定法取本品适量(约相当于氟苯尼考25mg),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,滤过,取续滤液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。另取氟苯尼考对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 【类别】酰胺醇类抗生素。 【规格】(1)5% (2)10% (3)20% 【贮藏】密闭,在干燥处保存。

猪场如何正确使用氟苯尼考

猪场如何正确使用氟苯尼考 氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是一种化学合成的新一代动物专用氯霉素类(又称酰胺醇类)广谱抗生素,对多种细菌具有抗菌活性,不与人类用药形成交叉耐药性。其特点是抗菌谱广、抗菌作用好、口服或注射给药均吸收迅速,体内各脏器分布广泛,能通过血脑屏障,且与其他常用抗菌药无交叉耐药性。特别是无潜在致再生障碍性贫血作用,相对比较安全。 因为氯霉素毒性大,能严重抑制动物骨髓造血功能,从而引起白细胞缺乏症及血小板生成减少,或导致不可逆性再生障碍性贫血,并有抑制免疫作用,因此农业部2002年193号公告明确规定氯霉素禁用于所有食品动物。目前氟苯尼考已成为氯霉素禁用后的主要替代品种,在兽医临床上发挥着重要作用。如何正确而合理的使用氟苯尼考,在养猪生产和临床应用上都应注意哪些事项,成为人们普遍关注的重点。 1 药理学 (1)药效学氟苯尼考化学结构与氯霉素相似,是甲砜霉素的单氟衍生物,其抗菌谱、抗菌作用、抗菌机制及适应证与氯霉素相同。 由于氯霉素苯环结构上的对位硝基被甲砜基取代,故毒副作用降低,但仍存在剂量相关的可逆性骨髓造血功能抑制作用。其作用机理是能与细菌70S核糖体的50S亚基结合、阻断肽酰基转移酶、抑制肽链延伸、从而干扰细菌蛋白质合成而产生抗菌作用。 本品属广谱速效抑菌剂,抗菌活性略优于氯霉素与甲砜霉素,耐药性与药物残留低。对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性,尤其是对革兰氏阴性菌的作用优于革兰氏阳性菌,但对革兰氏阳性球菌的作用不如青霉素和四环素。对溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌(可引起猪肺疫)、猪胸膜肺炎放线杆菌(可引起传染性胸膜肺炎)高度敏感,对多数革兰氏阴性肠杆菌科细菌,包括副伤寒杆菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌、沙门氏菌、布氏杆菌均敏感。敏感的革兰氏阳性菌有链球菌、化脓性隐秘杆菌、李氏杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等。对钩端螺旋体、衣原体、立克次氏体有一定作用。也能顺利进入细胞内,对多种细胞内致病原也有效。对各种厌氧菌如破伤风梭菌、放线菌等也有相当作用。 另外,一般剂量的氟苯尼考具抑菌作用,高浓度时或作用于对本品高度敏感的细菌时可呈杀菌作用,细菌对本品可产生获得性耐药,其中以大肠杆菌较易产生,并与甲砜霉素表现交叉耐药。本品对绿脓杆菌、真菌及病毒等均无效。 (2)药动学猪内服吸收较完全,生物利用率高,即使在饲喂状况下,仍可吸收80%~90%。由于氟苯尼考在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高,比氯霉素强2.5~5倍。内服和肌注吸收迅速,血药浓度高,药物分布广泛,可渗入各种组织与体液,在内脏中也有较高浓度。可顺利通过血脑屏障,腹水、胸腔积液中也可渗入。半衰期长,有效浓度维持时间长。

氟苯尼考粉(2015年版兽药典)说明书

氟苯尼考粉说明书 【兽药名称】 通用名称:氟苯尼考粉 商品名称: 英文名称:Florfenicol Powder 汉语拼音:Fubennikao Fen 【主要成分】氟苯尼考 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【药理作用】药效学氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗生素,属抑菌剂,通过与核糖体50S亚基结合抑制细菌蛋白质的合成而发挥作用。对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性。溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度敏感。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与甲砜霉素相似或更强,一些因乙酰化作用对酰胺醇类耐药的细菌如大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。 主要用于敏感菌所致的猪、鸡、鱼的细菌性疾病,如溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌引起的牛、猪呼吸系统疾病。沙门氏菌引起的伤寒和副伤寒,鸡霍乱、鸡白痢、大肠杆菌病等;鱼类巴氏杆菌、弧菌、金黄色葡萄球菌、嗜水单胞菌、肠炎菌等引起的鱼类细菌性败血症、肠炎、赤皮病等。 药动学氟苯尼考内服吸收迅速,约1小时后血液中可达到治疗浓度,1~3小时即可达峰值血药浓度。生物利用度达80%以上。氟苯尼考在动物体内广泛分布,能透过血脑屏障。主要以原形从尿排出,少量随粪便排出。 【药物相互作用】(1)大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同,均是与细菌核糖体50S 亚基结合,合用时可产生相互拮抗作用。 (2)可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性,但尚未在动物体内得到证明。 【作用与用途】酰胺醇类抗生素。用于巴氏杆菌和大肠杆菌所致的细菌性疾病。 【用法与用量】以本品计。内服:每1kg体重,猪、鸡0.1~0.15g,一日2次,连用3~5日;鱼50~75mg,一日1次,连用3~5日。 【不良反应】(1)本品高于推荐剂量使用时有一定的免疫抑制作用。 (2)有胚胎毒性,妊娠期及哺乳期家畜慎用。 【注意事项】(1)蛋鸡产蛋期禁用。 (2)疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。 (3)肾功能不全患畜需适当减量或延长给药间隔时间。 【休药期】猪20日,鸡5日,鱼375度日。 【规格】20% 【包装】 【贮藏】密闭,在干燥处保存。 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】

如何正确合理用药

如何正确合理用药 一、如何正确合理的用药? 11类用于临床:八大类常用,最常用的抗微生物药: 抗微生物药:<包括抗细菌、病毒、抗生素、原虫4类药> 1、抗生素: (一)青霉素类:包括天然青霉素、半合成青霉素、新合成青霉素。 天然青霉素:主要讲青霉素钾,青霉素钾在禽病上主要有2个病: 1、治疗球虫病:北方使用少,南方比较多。 青霉素钾混饮:10万国际单位/只,一日两次,20-30分钟内饮完效果更好。青霉素很容易失活,4℃存活24小时,15℃存活12小时,24℃存活4小时,夏天37℃存活0.5-2小时。过去用法不当,用来治疗支原体,指症不对;用法、用量也不对:全天自由饮用。30分钟内喝完最好。 青霉素钾肌注:一般20万国际单位/只鸡。破坏细菌壁的肽糖层,球虫也有。 2、治疗腺胃炎、肌胃炎:市场上有“腺胃康”,是类似产品。主要成分是青霉素,用于治疗幽门螺旋菌、胃溃疡、粘连、黏膜水肿、出血、脱落,象:毒物中毒、药物中毒,黄曲霉菌中毒,菌毒混合感染都能造成。 青霉素+西米替丁+ VB1+VB2,青霉素治疗幽门菌,西米替丁止血、促进损坏组织愈合,VB1+VB2:治疗,提高食欲。 青霉素指症: 大动物(牛、羊)用来冶疗: ①金葡菌,链球菌造成的心内膜炎。 ②金葡菌,链球菌造成的乳腺炎 ③肺部感染,特别是混合性肺部感染 青霉素临床上主要治G+菌,特别是牛羊肺、乳腺炎,心内膜可用青霉素静注,20分钟内滴完会快速出现血药高峰。 正确用法:特别是对大动物静滴好。 青霉素,加入500ML生理盐水中,在20分钟内滴完。不能把它加入葡萄糖(酸性)中,或NaHCO3中。 配伍:只讲它的增效药: ?8?7 丙磺舒:能增加青霉素(象阿莫西林)、利福平、乳酸环丙等弱类有机酸肾小管的重吸收,达到二次血药高峰,能增加青霉素半衰期,由1天2次用药可以改为2天一次用药。 ?8?7 市场上有河北远征的长效菌霸,主要成分是:阿莫西林+丙磺舒阿莫西林做成粉剂,丙磺舒做成液体,两天一次。 ?8?7 阿斯匹林/安乃近/扑热息痛:安乃近常做成水针,扑热息痛常用于禽药。这类产品主要通过竞争抑制血清结合蛋白,使它的血药浓度提高,增加药效。市场上,160万单位的青霉素里加了安乃近,便宜但不合格。 ?8?7 双黄莲:牛乳腺炎在治疗时,青+链+双黄莲。双黄莲水针,用于一般感染,特别是肺感染。象人感冒比较重:头孢/青+双黄莲,治疗呼吸道,乳腺炎。 ?8?7 与氨基糖苷类:先用青霉素30-60分钟,再用氨基糖苷类。 链霉素:青+链在药理上协同,但配伍禁忌,要注意分开使用。

配伍禁忌

配伍禁忌 1、常用的品种:青霉素、氨苄青霉素(氨苄西林)、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症:对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好(氯唑青霉素、苯唑青霉素)。对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性,与抗球虫药物配合使用,防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果:氯唑青霉素>苯唑青霉素>阿莫西林>青霉素; 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果:羧苄青霉素>阿莫西林>青霉素。 4、使用剂量:阿莫西林预防量为100kg水加水5g,治疗量为100kg水加10g;阿莫西林+棒酸治疗量为100kg水加3-5g,连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg水加100g,治疗量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸,可以使抗菌活性提高1000倍,配方比例为4:1。 阿莫西林配合磺胺增效剂(TMP),常用的比例为5:1,增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西林配合盐酸环丙沙星,增强抗大肠杆菌的效果。此外,还有氨苄西林与盐酸环丙沙星(比例为3:1)、氨苄西林配合硫酸链霉素(比例为1:3)。 6、不能配合使用的药物 ⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用,能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用,能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时,氯霉素则受到抑制,从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧化剂、重金属盐可以失效。 7、本类药物的残留时间:青霉素、氨苄青霉素2天,阿莫西林5天。 二、《头孢菌素类药物》 1、常用的品种 第一代头孢:头孢拉定、头孢唑啉(仅供注射)、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。第二代头孢:头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。 第三代头孢:头孢噻肟钠、头孢他定、头孢哌酮钠、头孢唑肟、头孢噻呋等。 2、药物的适应症 头孢氨苄用于鸡金黄色葡萄球菌和大肠杆菌病的治疗。头孢呋辛用于沙门氏菌、大肠杆菌的防治。头孢噻呋治疗鸡的沙门氏菌、大肠杆菌病和绿脓杆菌。同时对防治鸭疫巴氏杆菌效果好。头孢噻呋钠盐与马立克苗混合后在在4℃作用20小时后,疫苗蚀斑形成单位(PFU)无变化,同时显著减少出壳小鸡死亡率。 3、药物使用的效果 ⑴防治金黄色葡萄球菌、链球菌的效果:头孢拉定、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢

揭开“氟苯尼考”真实的面目

揭开“氟苯尼考”真实的面目 、氟苯尼考的来历 氯霉素”是大家比较熟悉一种抗生素,但是氯霉素 使用之后有非常严重的副作用(可抑制骨髓导致动物再生障碍性贫血),因此在2002 年开始所有可被人类食用的动物都禁止使用氯霉素,包括猪鸡鸭鱼等。 此后在氯霉素的基础之上,经过对其改良产生一种氯 霉素衍生物“甲砜霉素” 。甲砜霉素相比较氯霉素杀菌能力得到增强,副作用也减少很多,但仍小概率的会出现“骨髓抑制”“贫血”等症状,因此甲砜霉素完美中仍有一点小小的欠缺,所以在动物中使用受到一定限制。 在上世纪80 年代后期,经过对甲砜霉素的进一步改良,终于得到了一种新的衍生物,他杀菌能力进一步增强,并且完全消除了“贫血”的副作用,这就是——氟苯尼考。 图1.1 ) 二、氟苯尼考的发展史 正如目前新型兽药“美婷”对禁药孔雀石绿的替代效 果一样,当时氟苯尼考的出现也轰动了整个科学界。从1990 年氟苯尼考首次在日本治疗海鱼上应用以来,经过近30 年欧洲、美国、中国等的各方面验证,迄今为止,氟苯尼考仍 是安全高效的杀菌药物。2013 年,中国的海贝生物经过科学 配伍,成功推出水产专用氟苯尼考——海福康。 、我国氟苯尼考的应用现状 在较多区域,氟苯尼考因价格较高、使用频率低,因

此对他存在较多误解。很多人认为氟苯尼考杀菌力强、副作用也大,用不好会导致鱼死的更厉害,所以不到万不得已是不会选择氟苯尼考用的。甚至有人认为氟苯尼考是抗生素中的“核武器”、威力大、伤害也大,所以是治疗鱼病的最后杀手锏!那么真相究竟如何呢? 在我国食品安全和环保压力双重制约下,水产用药也 提倡无抗或少抗,因此国家对抗生素的管控也更加严格,坚决杜绝副作用大、对人和动物有危害的药物上市。所以近几年来,不断有抗菌药物被列为禁药,例如诺氟沙星在去年也被列为禁药。 截止目前,农业部批准可以在水产中使用的抗生素和 合成类抗菌药共有12 种(如表3.1 ),其中常用的品种是:硫酸新霉素、盐酸多西环素、氟苯尼考、恩诺沙星。 由此看见,在国家标准越来越严格的情况下,氟苯尼 考仍然被允许使用,也可以证明氟苯尼考带来的危害或者副作用没那么大。 四、氟苯尼考的杀菌力 尽管我们仍然倡导在水产养殖中少用抗生素、甚至最 好不用抗生素,但是在当前养殖环境下,来势汹汹的病害如

氟苯尼考的功能主治

氟苯尼考的功能主治 一、氟苯尼考简介: 氟苯尼考,又名氟洛芬、氟甲砜霉素,为白色或类白色结晶性粉末、无臭、味苦,是在八十年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的广谱抗菌药, 二、药理功能作用 属于抗生素类药物,主要通过抑制肽酰基转移酶活性而产生广谱抑菌作用,抗菌谱广,包括各种革兰氏阳性、阴性菌和支原体等。敏感菌包括牛、猪的嗜血杆菌、痢疾志贺氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌、肺炎球菌、流感杆菌、链球菌、金黄色葡萄球菌、衣原体、钩端螺旋体,立克次氏体等。 三、主治 主治大肠杆菌支原体,也用于用于治疗敏感菌所致的各种感染以及多种病因引起的继发感染和并发症它是一种兽用抗菌药,用于敏感细菌所致的猪;鸡及鱼的细菌性疾病,尤其对呼吸系统感染和肠道感染疗效显著。 可应用于: 1)鸡大肠杆菌病 2)鸭浆膜炎 3)鱼的杀鲑产生单胞菌、鳗弧菌等, 4)用于敏感细菌所致牛、猪、鸡肠道感染及支原体引起的慢性呼吸道病。 药禁忌:泌乳期牛羊和和产蛋期家禽禁用 四、相关药品及功能主治 氟苯尼考粉的功能主治 1.猪:①传染性胸膜肺炎、喘气病、副嗜血杆菌病、肺疫、丹毒、萎缩性鼻炎、链球菌 病、附红细胞体病、伤寒与副伤寒; ②断奶后多系统衰竭症和呼吸道综合症、无名高热等猪的各种呼吸道疾病;猪痢疾、 结肠炎、回肠炎、仔猪红黄白痢等各种消化道疾病,以及多种病因引起的继发症 和并发症。 2.鸡:鸡慢性呼吸道病、传染性鼻炎、霉形体、流行性感冒、鸡白痢等。 3.鸭:鸭疫巴氏杆菌病、鸭传染性浆膜炎、鸭大肠杆菌病等 氟苯尼考粉的用法用量 混饲:猪,每1吨饲料加入本品400~800g。 禽,每1吨饲料加入本品1000g,连用5~7日,预防量减半。 氟苯尼考粉的配伍用药 1.该产品与“泰诺林”配合使用效果更突出;病重时,可同时注射“替氟康”。 2.有高热病时,配合“高热混感康”使用。 3.群发性咳喘“氟妙奇”1000g+“多西环素粉”2000g拌料500-1000kg,效果极佳。【1】

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