常见配体

配体(ligand)

一、在化学领域

配体（ligand，也称为配基）是一个化学名词，表示可和中心原子（金属或类金属）产生键结的原子、分子和离子。一般而言，配体在参与键结时至少会提供一个电子。配体扮演路易斯碱的角色。但在少数情况中配体接受电子，充当路易斯酸。

在有机化学中，配体常用来保护其他的官能团（例如配体BH3 可保护PH3 ）或是稳定一些容易反应的化合物（如四氢呋喃作为BH3 的配体）。中心原子和配基组合而成的化合物称为配合物。

一般配体可依其带电、大小、可提供电子数及其原子特性加以分类。

常见配体列表

配体名称化学式带电分类注解

碘离子I -1 单齿配体

溴离子Br -1 单齿配体

硫离子S -2 单齿配体(M=S) 或双齿配体(M-S-M')

硫氰酸根S-CN -1 单齿配体

氯离子Cl -1 单齿配体也可作为桥接配体

硝酸根离子O-NO2 -1 单齿配体叠氮根离子N-N2 -1 单齿配体氟离子 F -1 单齿配体

氢氧根离子O-H -1 单齿配体也可作为桥接配体

草酸根离子[O-C(=O)-C(

=O)-O]

-2 双齿配体

水H-O-H 电中性单齿配体异硫氰酸根

离子

N=C=S -1 单齿配体乙腈CH3CN 电中性单齿配体吡啶C5H5N 电中性单齿配体氨NH3 电中性单齿配体乙二胺en 电中性双齿配体2,2'-联吡啶bipy 电中性双齿配体1,10-邻二氮

杂菲

phen 电中性双齿配体亚硝酸根O-N-O -1 单齿配体

三苯基膦PPh3 电中性单齿配体

氰离子CN -1 单齿配体可作为桥接配体，由碳原子连接二个金属原子，或由碳原子、氮原子各连接一个金属原子

一氧化碳CO 电中性单齿配体可作为桥接配体，由碳原子连接二个金属原子

二、在生物学领域

同锚定蛋白结合的任何分子都称为配体。在受体介导的内吞中, 与细胞质膜受体蛋白结合, 最后被吞入细胞的即是配体。根据配体的性质以及被细胞内吞后的作用, 将配体分为四大类:Ⅰ.营养物, 如转铁蛋白、低密度脂蛋白(LDL)等; Ⅱ.有害物质, 如某些细菌; Ⅲ.免疫物质, 如免疫球蛋白、抗原等; Ⅳ.信号物质, 如胰岛素等多种肽类激素等。

三、在药理学方面

对受体具有识别能力并能与之结合的物质。

配位化学文献综述

金属苯合成文献综述 1 金属苯的简介 近年来，对于具有特殊性能的新型功能材料不断增长的需求，使得人们对过渡金属有机共轭体系的合成及性能研究予以关注。其中，金属苯作为一类新颖的过渡金属有机芳香体系，以其特殊的分子结构，预期的化学与物理性能，在过渡金属有机化学研究中居于越来越重要的地位。 早在1825年，英国著名的物理学家和化学家Michael Faraday就已从当时用作照明气体中分离出典型的芳香族化合物——苯。1865年，德国化学家Kekule 引入了“芳香性”这一术语来描述这类化合物的结构，成键和独特性能。其后，“芳香性”被大量运用于解释和预测芳香族化合物分子结构，化学与物理性质等的研究，逐渐发展成有机化学的奠基石之一。一个多世纪以来，芳香化学一直是最受关注的研究领域之一。许多芳香族化合物，包括苯环上的一个CH集团被等电子杂原子（N,P,As,O+,S+）取代之后所生成苯的衍生物，都被证实具有“芳香性”（即π电子离域，高热力学稳定性，低化学反应性以及抗磁环电流等特性）。 金属苯是过渡金属杂苯（metallabenzene）的简称,它是苯分子上一个CH集团被一个含配体的过渡金属（ML n）取代的过渡金属杂环己三烯。与传统的含杂原子芳香化合物（吡啶，呋喃，噻吩等）不同的是，金属苯中过渡金属的d(π)轨道和环上碳原子之间的π成键形成d-pπ共轭体系，而主族杂原子则形成p-pπ共轭体系。 1979年，理论化学家Thron和Hoffmann最先将Huckel规则运用到金属苯的理论推测上[1]，预言如图1中所示的三类金属杂环（L=含孤对电子的中性配体，X=卤素）应该存在着离域键并且可能显示一些芳香特性。他们认为，六元环

名词解释

（1）分析功能团：是在有机试剂分子中存在着一些基团，这些基团在不同的试剂分子中，但与一定的金属离子反应时，表现出一致的共性，这样的反应基团就称为这种离子 或这些离子的分析功能团。 （2）Cmc效应：溶液浓度在cmc以下时，溶液中基本上是单个表面活性剂分子，当表面吸附量随浓度增加而趋于饱和后，浓度超过cmc时，单个表面活性剂分子浓度不再增加，而是胶束浓度增加。 （3）螯合效应：是指在相同配位原子与统一金属离子生成相同数目配位化学键的情况下，由配体形成的螯合物，要比由简单配位形成的配合物稳定得多，这种螯合物具有特 殊稳定性称为螯合效应。 （4）熵效应：螯合试剂与金属离子形成螯合物的反应过程中，系统的熵变值比形成简单配合物反应的系统熵变值大，所以螯合试剂与金属离子更易形成螯合物。 （5）环效应：假定构成螯环的原子全部以单键联接，两共价键间的正常夹角为109.5°，也就是说在环结构中键夹角越接近109.5°越稳定。 （6）加重效应：随螯合试剂分子中憎水基团的加大，所形成的螯合物在水中的溶解度减小，检出限灵敏度提高，这种作用称为憎水基的加重效应。 （7）生色效应： （8）空间位阻效应：当取代基处于螯合剂某些特定位置时，能使螯合物的稳定性下降，由取代基位置而引起的螯合物稳定性下降的作用，称为取代基的空间位阻效应。（9）增溶效应：由亲水基团引起的溶解性增强称为亲水基团的增溶效应。 （10）软硬酸碱规则：硬碱优先与硬酸配位，软碱优先与软酸配位。 （11）溶剂化作用：在水溶液中，由于溶质能与水形成氢键，从而增进溶解度，这种作用称为溶剂化作用。 2.表面活性剂主要有哪几种类型？每一种写一个具体结构式。 答：分为阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，两性表面活性剂，非离子型表面活性剂以及其他类型。 其中：阴离子表面活性剂——十四烷基磺酸钠 阳离子表面活性剂——氯化十六烷基三甲基铵 两性表面活性剂——十二烷基氨基丙酸 非离子型表面活性剂——聚氧乙烯烷基胺 其他类型——全氟辛酸钾

化学文献综述

手型金属络合物的合成及应用 姓名：杨小玲1学号：2009296094专业：化学 （山西大学化学化工学院） 摘要：随着化学化工的发展，人们已将重点转向如何更有效地模拟自然，高选择性地合成自然界中存在的那些具有特殊活性 的物质，设计并合成具有新的特殊活性的物质。其中一个极为重要的和富有活力的领域就是手性物质的合成，简称手性合成。随着 手性合成研究的深入，新型的高效手性催化剂层出不穷。本文旨在就其中一种催化剂即手性金属络合物催化剂的制备和应用做一介绍。所谓手性即立体异构形式，具有手性的两个分子的结构彼此间的关系如同镜像和实物或左手和右手间的关系，相似但不叠合。 关键词：手性金属络合物催化剂 Synthesis and application of chiral metal complexes Name: Xiaoling yang Number: 2009296094 Professional : Chemical (Chemistry and Chemical Engineering , Shanxi University) Abstract Along with the development of chemical industry, people already will focus on how to more effectively simulate natural, high selectivity synthesis exist in nature that have special active substances, design and synthesis of new special activity of the material. One of them is very important and dynamic area is the synthesis of chiral material, hereinafter referred to as chiral synthesis. With the deepening of the research chiral synthesis, new high-efficiency chiral catalysts are endless. This paper aimed at one of the catalyst that chiral metal complex catalyst preparation and application of this paper. The so-called hand nature is stereo heterogeneous form, with two of the chiral molecule structure relation to each other as a mirror and material or left and right hand, the relation between similar but not composite. Keywords: chiral Metal complex catalyst 前言 手性金属络合物的发现和认识对早期配位化学理论的建立起了积极的作用它在生物无机化学，不对称催化剂，超分子化学等化学分支学科中都具有重要的应用已知在一些重要体系中精确的分子识别和严格的结构匹配都与手性密切相关。近年来, 随着在国际范围内对有机化学新反应、新试剂需求量的急剧增长, 使金属有机化合物的合成成为世界各国有机合成和催化学家关注的焦点, 其中对含不饱和键的金属有机化合物的研究尤为引人注意. 特别是自20 世纪90 年代以来, 合成了许多高活性、高选择性金属络合物催化剂,并被广泛地用于催化有机化学反应. 有的立体选择性反应甚至达到几乎定量的结果, 展现了它们在医药、生物及化工等领域的广阔的应用前景, 从而成为金属有机化学的前沿研究课题. 随着对手性金属络合物的深入研究除了配体和中心金属离子的合理选择外其它如溶剂效应，氢键效应配体间非共价键作用等因素对立体选择性也有重要的影响。

(完整版)人体穴位与功能一览表

人体穴位与功能一览表【增添中】穴位、经络是经典的传统文化之一，许多具有中医情结和武术情结的人对它都有极深的印象和好感。人体有340个穴位，穴位与神经系统有着密切的关系，穴位按摩早已融入人们的生活。但是，普通百姓真正了解穴位的并不太多。在自我健康意识越来越凸显的今天，进行自我穴位按摩或给家人保健按摩非常有必要，也是一个健康好习惯的形成。 为了避免打针吃药给人体带来的副作用，也为了自己及家人、朋友们养生保健的需要，我多年来很注意收集一些有关穴位方面的知识。前一段时间，我将所收集的一些常用穴位的有关内容做成表格形式整理出来，对一些初学保健按摩的人，或常做艾熏、艾灸的人，使用起来都很方便的。今天献给大家，一是，想让懂行的老师、同学们给予斧正、指导（不想误导大家及我周围的人群）；二是，也想让大家做一个参考，能够补充一些更好的内容，形成一个更完整的资料。 常见病例与穴位功能穴位 名称 如何找穴位备注 脾胃、消化功能如果平日里你的脾胃不好、消化能力差，可按摩穴位：中脘、足三里。足三里 膝盖的膝盖骨下面少微外侧， 可摸到凸块。由此再往外，斜 下方一点之处，还有另一凸 块。这两块凸骨以线连结，以 此线为底边向下作一正三角 形。而此正三角形的顶点，正 是此穴。 足三里--肌肉比较大，按摩力度可稍大， 要渗透到穴位里。 中脘 两肋骨连接点和肚脐连接线 的中间点。 中脘--大拇指指腹来回按压，指腹用力， 力度可稍大，但不能用指甲掐。 经常便秘者（或者大便不好等下消化道功能较差者），想排的时候排不出，或是排后仍有残余感，往往是生活习惯不好，除了调整饮食外，多多按摩支沟穴和大肠俞穴，也能帮助刺激肠胃蠕动，消除便秘。还可按摩天枢、足三里。 天枢 位于人体中腹部，肚脐向左右 三指宽处。 方法：用手指指面向下按压，或作圈状 按摩支沟穴。 支沟穴 位于手背腕横纹正中上三寸 处。方法：用手指指面向下按 压，或作圈状按摩。 方法：以手指指面向下按压，或做圈状按 摩大肠俞。 大肠俞 位于距离第四腰椎棘突下向 外约一寸五(比大拇指略宽)。 【另外，取干薄荷5克，用热水冲泡饮用， 能有效缓解便秘。或是将少量黑芝麻和杏 仁粉混合用水冲泡饮用。】 头疼头晕者，可按摩太阳穴和风池穴。颈肩不舒服者，除了经常转转头部外，可自我按摩风池。风池 穴 在人体的后颈部，后头骨下， 两条大筋外缘陷窝中，相当于 与耳垂齐平。

新型茂混配镁配合物的合成【文献综述】

毕业论文文献综述 应用化学 新型茂混配镁配合物的合成 β-二亚胺是一类含有-N=C-C-C=N-结构的不饱和亚胺化合物。β-二亚胺作为配体，是含氮配体中非常重要的一类。早在上世纪40年代人们就已经报道了用β-二亚胺作为配体合成β-二亚胺金属化合物。但是，人们研究的重点放在性质和合成方面，直到上个世纪60年代，科学家用β-二亚胺成功的形成了肽键，使β-二亚胺在有机化学的很多领域得到广泛的应用。在配位化学中，β-二亚胺作为一类配体有其自身的优点。比如，其合成原料容易获得，合成路线简单方便，毒性小，与金属离子的配位方式非常多样，具有很强的配位能力，通常可以作为纯粹的σ-电子给体，或者以σ、π-复合电子给体的形式出现，立体效应、电子效应、配体骨架等都容易调节，可以作为一类新型的催化体系。 近年来，以 -二亚胺作为配体，合成过渡和主族金属的有机配合物以及将这些金属有机配合物应用于催化有机合成反应、高分子聚合反应的研究，已经引起了科学家们广泛的注意，并也有其相关的文献报道。 姚英明教授等以β-二亚胺基作为辅助配体合成了一些金属有机配合物，发现这一配体是合成混配型稀土金属有机配合物的理想配体，并具有独特的催化反应性能。同时发现了用Na-K合金还原混配型β-二亚胺基稀土金属氯化物，可以合成二价双烯酮亚胺基稀土金属配合物，而且这些二价稀土金属配合物可以有效地催化ε-己内酯的开环聚合。含有非茂类配体的金属有机配合物合成是聚烯烃领域的研究热点，它继承了Zieglar-Natta催化剂的优点，具有活性更高、亲氧性弱、结构可调范围大的特点。如β-二亚胺基镍通过配体的修饰，中心金属反应性很容易调整控制，可形成优良的催化剂，可以将乙烯与β-烯烃聚合成具有独特微观结构的高分子量聚合物，这类催化剂不仅能催化乙烯聚合，还可以催化β-烯烃均聚成为高分子量聚合物。因此，近年来，β-二亚胺配体作为乙烯聚合催化剂的研究十分活跃。 β-二亚胺配体作为一类新型的非茂金属催化体系，是一类通用型配体。此类非茂金属催化体系不仅仅局限于烯烃聚合催化剂研究，对于新型非茂金属和后过渡金属催化剂的开发与研制都有广泛的影响。通过对β-二亚胺配体体系的深度开发，此类非茂金属催

名词解释配位化学

名词解释 1，配位化合物：一类具有特征化学结构的化合物，由中心原子或离子（统称中心原子）和围绕它的称为配位体（简称配体）的分子或离子，完全或部分由配位键结合形成。 2，价键轨道理论: 1.两个原子的成单电子若自旋相反则可两两配对形成共价键 2.共价键的形成是原子轨道的重叠,重叠程度越大,共价键越稳定 3.共价键有方向性和饱和性 3,晶体场理论要点： 1、中心离子与配体之间看作纯粹的静电作用 2、中心离子d轨道在配体（场）作用下，发生能级分裂。 3、d电子在分裂后的d轨道上重排，改变了d电子的能量。 4，分子轨道理论：分子轨道理论从分子整体出发,考虑电子在分子内部的运动状态,是一种化学键的量子理论.该理论的要点有: 1.在分子中电子不是属于某个特定的原子,电子不在某个原子轨道中运动,而是在分子轨道中运动.分子中每个运动状态则用波函数表示,即分子轨道； 2.分子轨道是由分子中原子的原子轨道线性组合而成,组成后形成的分子轨道数目与结合前的原子轨道数目相等（轨道杂化则是同一原子的不同原子轨道的重新组合,而且分子轨道是多中心的,原子轨道只有一个中心）； 3.原子轨道线性组合得到分子轨道.其中能量高于原来原子轨道者成为反键分子轨道,能量低于原来原子轨道者称为成键分子轨道； 4.每个分子轨道都有对应的图像. 5，晶体场稳定化能：若d轨道不是处在全满或全空时，d电子分裂轨道后的总能量低于分裂前轨道的总能量。这个总能量的降低值，称为晶体场稳定化能。此能量越大，配合物越稳定。 6，姜泰勒效应：电子在简并轨道中的不对称占据会导致分子的几何构型发生畸变，从而降低分子的对称性和轨道的简并度，使体系的能量进一步下降，这种效应称为姜－泰勒效应。7，电子组态：电子组态指原子内电子壳层排布的标示。又称电子构型或核外电子排布。8，微观态:如果使用分子数分布并且区分具体的分子来描写的系统状态叫热力学系统的微观态。 9,单重态：根据泡里不相容原理，在同一轨道上的两个电子的自旋方向要彼此相反，即基态分子的电子是自旋成对的，净自旋为零，这种电子都配对的分子电子能态称为单重态（singlet state），具有抗磁性。 10，二重态： 11，三重态：分子处于激发的三重态，即分子中含有两个自旋不配对的电子。 电子激发态的多重度用M=2s+1表示，s为电子自旋量子数的代数和，其数值为0或1.根据pauli不相容原理，分子中同一轨道所占据的两个电子必须具有相反的自旋方向，即自旋配对。假如分子中全部轨道里的电子都是自旋配对的，即s=0,分子的多重度M=1，该分子体系便处于单重态，用符号S表示。大多数有机物分子的基态是处于单重态的。电子的跃迁过程中如果还同时伴随了自旋方向的改变，这时分子便具有了两个自旋不配对的电子，即s=1,分子的多重度M=3，分子处于激发的三重态，用符号T表示。处于分立轨道上的非成对电子，平行自旋要比成对自旋更稳定些（Hund定则），因此三重态能级总是比相应的单重态略低。

身体器官工作表一览

身体器官工作表一览，睡觉别太晚了 任何试图更改生物钟的行为，都将给身体留下莫名其妙的疾病，20、30年之后再后悔，已经来不及了。 一、晚上9-11点为免疫系统（淋巴）排毒时间，此段时间应安静或听音乐。 二、晚间11-凌晨1点，肝的排毒，需在熟睡中进行。 三、凌晨1-3点，胆的排毒，亦同。 四、凌晨3-5点，肺的排毒。此即为何咳嗽的人在这段时间咳得最剧烈，因排毒动作已走到肺；不应Medicine，以免抑制废积物的排除。 五、凌晨5-7点，大肠的排毒，应上厕所排便。 六、早晨7-9点，小肠大量吸收营养的时段，应吃早餐。疗病者最好早吃，在６点半前，养生者在７点半前，不吃早餐者应改变习惯，即使拖到９、10点吃都比不吃好。

七、半夜至凌晨4点为脊椎造血时段，必须熟睡，不宜熬夜。 ------------------------------------------ 身体是革命的本钱，学会了自己给自己按摩一下吧。 拉拉耳朵养护全身器官 肾是人体重要脏器之一，乃先天之本。肾脏功能是否正常，对健康长寿有着举足轻重的作用。 中医五行学说认为，肾主藏精，开窍于耳，医治肾脏疾病的穴位有很多在耳部。所以经常进行双耳锻炼法，可起到健肾壮腰、养身延年的作用。 一、提拉耳垂法双手食指放耳屏内侧后，用食指、拇指提拉耳屏、耳垂，自内向外提拉，手法由轻到重，牵拉的力量以不感疼痛为限，每次3~5分钟。此法可治头痛、头昏、神经衰弱、耳鸣等疾病。 二、手摩耳轮法双手握空拳，以拇、食二指沿耳轮上下来回推摩，直至耳轮充血发热。此法有健脑、强肾、聪耳、明目之功，可防治阳痿、尿频、便秘、腰腿痛、颈椎病、心慌、胸闷、头痛、头昏等病症。 三、提拉耳尖法用双手拇、食指夹捏耳廓尖端，向上提揪、揉、捏、摩擦15~20次，使局部发热发红。此法有镇静、止痛、清脑明目、退热、抗过敏、养肾等功效，可防治高血压、失眠、咽喉炎和皮肤病。

化学文献综述

安阳工学院 文献综述 姓名：葛会丹 学号：2 院系：化学与环境工程学院 专业：09级化学工程与工艺 指导老师：贾太轩 2012-12-8

手型金属络合物的合成及应用 摘要：随着化学化工的发展，人们已将重点转向如何更有效地模拟自然，高选择性地合成自然界中存在的那些具有特殊活性的物质，设计并合成具有新的特殊活性的物质。其中一个极为重要的和富有活力的领域就是手性物质的合成，简称手性合成。随着手性合成研究的深入，新型的高效手性催化剂层出不穷。本文旨在就其中一种催化剂即手性金属络合物催化剂的制备和应用做一介绍。所谓手性即立体异构形式，具有手性的两个分子的结构彼此间的关系如同镜像和实物或左手和右手间的关系，相似但不叠合。 关键词：手性金属络合物催化剂 前言： 手性金属络合物的发现和认识对早期配位化学理论的建立起了积极的作用它在生 物无机化学，不对称催化剂，超分子化学等化学分支学科中都具有重要的应用已知在一些重要体系中精确的分子识别和严格的结构匹配都与手性密切相关。近年来, 随着在国际范围内对有机化学新反应、新试剂需求量的急剧增长, 使金属有机化合物的合成成为世界各国有机合成和催化学家关注的焦点, 其中对含不饱和键的金属有机 化合物的研究尤为引人注意. 特别是自20 世纪90 年代以来, 合成了许多高活性、高选择性金属络合物催化剂,并被广泛地用于催化有机化学反应. 有的立体选择性反应 甚至达到几乎定量的结果, 展现了它们在医药、生物及化工等领域的广阔的应用前景, 从而成为金属有机化学的前沿研究课题. 随着对手性金属络合物的深入研究除了配 体和中心金属离子的合理选择外其它如溶剂效应，氢键效应配体间非共价键作用等因素对立体选择性也有重要的影响。 1手性金属络合手物的立体选择性合成[1-7] 1.1立体性选择合成手性金属络合物催化剂 采用立体选择性合成的方法制备特定手性构型的金属络合物在不对称催化领域中 由于在催化前手性底物形成手性产物的过程中手性诱导剂和底物之间的距离可能是 重要的影响因素此距离越近则手性转移和光学诱导越容易进行而当中心金属作为手

大学各专业名称英文翻译——理科SCIENCE

大学各专业名称英文翻译——理科SCIENCE 理科 SCIENCE 课程中文名称课程英文名称 矩阵分析 Matrix Analysis 面向对象程序设计方法 Design Methods of Object oriented Program 李代数 Lie Algebra 代数图论 Algebraic Graph Theory 代数几何（I） Algebraic Geometry（I） 泛函分析 Functional Analysis 论文选读 Study on Selected Papers Hoof代数 Hoof Algebra 基础代数 Fundamental Algebra 交换代数 Commutative Algebra 代数几何 Algebraic Geometry

Hoof代数与代数群量子群 Hoof Algebra , Algebraic Group and Qua numb G roup 量子群表示 Representation of Quantum Groups 网络算法与复杂性 Network Algorithms and Complexity 组合数学 Combinatorial Mathematics 代数学 Algebra 半群理论 Semigroup Theory 计算机图形学 Computer Graphics 图的对称性 Graph Symmetry 代数拓扑 Algebraic Topology 代数几何（II） Algebraic Geometry（II） 微分几何 Differential Geometry 多复变函数 Analytic Functions of Several Complex Varian les 代数曲面 Algebraic Surfaces 高维代数簇 Algebraic Varieties of Higher Dimension 数理方程 Mathematics and Physical Equation

针灸穴位之常用体穴

针灸穴位之常用体穴 针灸穴位之常用体穴： A： B：1.百会 取穴：在头部，当前发际正中直上5寸，或两耳尖连线的中点。简便而正确的取穴方法为：于前后正中线和两耳尖连线的交点处取穴。 作用：本穴具有比较明显的双向调节，既可预防高血压，又能防止血压过低引起休克。近年来还用于预防竞技综合征。 操作：（1）针法：用30号1寸毫针成15°角向后平刺入0.5～0.8寸，也可从右往左刺入一针，成十字刺法。留针30min（预防高血压）～数小时（预防竞技综合征）。（2）灸法：以艾条作温和灸或雀啄灸法。每次10min或据情况而定。 C： 1.次髎 取穴：在骶部，当髂后上棘内下方，正好对准第二髎后孔中。约于第二骶椎假棘突下缘旁开0.8寸处取之。 作用：活血止血、理气防痛。多用于预防痛经及产后出血等。 操作：（1）针法：直刺1.0～1.5寸，针应进入骶孔，局部有酸胀感，可放射至小腹或会阴部。留针15～20min。（2）灸法：1）着肤灸，3～7壮，如黄豆大艾炷，无疤痕灸；2）艾条灸，雀啄灸15～20min。 D：1．大椎 取穴：在后正中线上，第七颈椎棘突下取穴。俯首时，当项后隆起最高处下缘凹陷中为该穴。 作用：主要用于预防各类急性传染病、对预防慢性支气管炎和哮喘的发作和药物的毒副均有较为显著的作用。现代研究证实，电针或艾灸大椎穴，能增加抗体生成和增强网状内皮系统吞食细胞的功能，从而提高机体抵抗力。 操作：（1）针法：直刺，微斜向上深刺至1.0～1.5寸，局部酸胀，针向下及向两肩部扩散。注意，不可过深，以免造成蛛网膜下腔出血或损伤脊髓。（2）灸法：艾条灸，温和灸15～30min。（3）拔罐：可用闪火法或抽吸法吸拔10～15min。

十二时辰养生对照表

十二时辰养生对照表 十二时辰别名解析对 应 生 肖 当 令 器 官 循行经脉常见症状时辰宜忌 子时 （23:00～1:00）夜半，又 名子夜、 中夜 由天黑转为天亮这 一时间段 鼠胆胆经头晕目眩、口苦、善叹息 宜：睡觉； 忌：熬夜；吃夜宵 丑时（1：00～3：00）鸡鸣，又 名荒鸡 指深夜过后，鸡鸣之 时 牛肝肝经 胸闷、疲倦、黑眼圈、特别容易 烦躁 宜：熟睡 忌：熬夜；生闷气；久视 寅时（3：00～5：00）平旦，又 称黎明、 早晨、日 旦 天刚蒙蒙亮的时候虎肺肺经 肺部胀满、咳嗽气喘、缺盆部疼 痛 宜：熟睡。或导引吐纳，调理 肺经。 忌：熬夜 卯时（5：00～7：00）日出，又 名日始、 破晓、旭 日 指太阳刚刚露脸，冉 冉初升的那段时间 兔 大 肠 大肠经牙齿疼痛、颈部肿大 宜：起床喝温热的白开水；排 便；调理大肠经 忌：饮酒

辰时 （7：00～9：00）食时，又 名早食 吃早饭时间龙胃胃经腹胀肠鸣、消化不良 宜：及时吃早餐，让胃有事可 干，调理胃经。 忌：早餐质量不好 巳时 （9：00～11：00）隅中，又 名日禺 临近中午的时候蛇脾脾经 舌根强直、食则呕吐、胃脘疼痛、 腹内发胀、时时嗳气 宜：适量饮水，调理脾经。 忌：思虑过度，久坐不动。 午时 （11：00～13：00）日中，又 名日正、 中午 此时太阳最猛烈马心心经喉咙干燥、头痛、口渴难忍 宜：吃午餐；小憩；静养阴血， 调理心经 忌：午餐过多；餐后马上运动； 未时 （13：00～15：00）日昳，又 名日跌、 日央 指太阳偏西羊 小 肠 小肠经 喉咙痛、颔部肿、肩痛如裂、臂 痛如断 宜：调理小肠经； 忌：多吃食物

石学敏临床常用30穴参考

石学敏临床常用30穴参考 发表者：金圣博492人已访问收藏 本文将石学敏院士临床常用30个腧穴进行总结，分别列举腧穴的常用配方及主治，为临床广大针灸工作者提供参考。 百会：配①四神聪——神经衰弱，尤其失眠症。 配②风池——后头痛，巅顶痛即血管性头痛。 配③关元、三阴交——子宫脱垂（阴挺）。 配④灸百会一穴——治美尼尔氏综合症（眩晕）加二间效更佳。 上星：配①上星透百会，头维透角孙、四白——血管性痴呆。 配②攒竹、肝俞——球结膜炎。 配③头维、四白——帕金森氏病。 配④风池——鼻出血（倒经）、（血管硬化的鼻出血）。 人中：配①内关、三阴交、委中、极泉、尺泽——中风或中风后遗症。 配②内关、气舍——中枢性呼衰。 配③内庭、天突——膈肌痉挛。 配④内关——各种痛症止痛。 配⑤内关——一氧化碳中毒窒息休克。

配⑥足三里、人迎——可调高血压，低血压，既能降血压，又能升血压。 关元：配①灸关元穴有增加机体免疫机能，对各种因免疫低下所导致的疾病有效，一般喘症、性功能减退、风寒湿痹。 配②灸关元、针神门、承山——脱肛。 配③灸关元、针三阴交——胎盘滞留，膀胱炎。 配④蠡沟——阴道滴虫或感染性阴道炎。 中极：配①三阴交、次髎——痛经，月经不调。 配②三阴交——无卵月经。 配③秩边——前列腺炎或肥大。 配④三阴交、阴陵泉、肝、胆、脾俞——糖尿病及其所导致膀胱残余尿。 中脘：配①四白、后溪、申脉、长强——癫痫。 配②梁门、天枢、水道、关元、足三里——胃下垂。 配③太冲、内庭——慢性胃炎。 配④肝俞、脾俞、足三里——胃、十二指肠球溃疡。 配⑤人中、内关、下巨虚——癔病性呕吐，厌食、哮喘。 太冲：配①合谷——高脂血症。 配②合谷、四神聪——烦躁症。

化学专业参考文献

《中国科学》（Zhongguo Kexue) (英文版)Science in China 《化学通报》HuaXue TongBao) 《中国通报》（Chinese Science Bulletin) 《自然》Nature 《科学》Science 《化学学报》Acta Chimica Sinica, HuaXue XueBao) 《化学世界》(Chemical World, HuaXue Shijie) 《利比希化学纪事》(Liebigs Annalender Chemie) 《中国化学》( Chinese Journal of Chemistry） 《无机化学学报》（Chinese Journal of Inorganic Chemistry)《无机化学》（Inorganic Chemistry) 《无机化学杂志》(Russian Journal of Inorganic Chemistry)《多面体》（Polyhedron) 《配位化学杂志》（Journal of Coordination Chemistry) 《分析化学》（Analytical Chemistry) 《有机化学杂志》（The Journal of Organic Chemistry) 《光谱化学学报》（Spectrochimica Acta） 《物理化学杂志》（Journal of Physical Chemistry ）《四面体：不对称》（Tetrahedron:Asymmetry) （Journal of Chromatographic Science）《化学物理杂志》(Journal of Chemical Physics) 《色谱科学杂志》 《放射分析化学》（Journal of Radioanalytical Chemistry）《催化杂志》（Journal of Catalysis） 《化学学报，缩Chem.Ber.》(Chemische Berichte) 《分析师》（Analyst）《塔兰塔》（Talanta） 《物理化学化学物理学，简称PCCP》（Physical Chemistry《放射化学学报》（Radiochimica Acta） Chemical Physics) 《生物化学》（Biochemistry） 《聚合物科学杂志》（Journal of Polymer Science）《绿色化学》（Green Chemistry） 《大分子科学杂志》（Journal of Macromolecular Science）《四面体快报》（Tetrahedron Letters) 《生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）《合成通讯》（Synthetic Communications) 《放射化学与放射分析化学快报》（Radiochemical and 《合成》（Synthesis) 《四面体》（Tetrahedron) Radioanalytical Letters） 《应用辐射和同位素》（Applied Radiation and Isotopes） 《辐射物理学与化学》（Radiation Physics and Chemistry） 《环境科学与技术》（Environment Science and Technology ） 《高等学校化学学报》（Chemical Journal of Chinese Universities) 《英国化学会志缩写J.Chem.So》（Journal of Chemical Society) 《化学情报与计算机科学杂志》（Journal of Chemical Information ＆Computer Science) 《HRC＆CC，高分离度色谱法杂志与色谱法通讯》（Journal of High Resolution Chromatography＆Chromatography Communications) 《欧洲无机化学杂志》（European Journal of Inorganic Chemistry) 《电化学分析与界面电化学杂志》（Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry） 《中国化学物理杂志》（Chinese Journal of Chemical Physics） 《国际量子化学杂志》(International Journal of Quantum Chemistry) 《国际化学动力学杂志》（International Journal of Chemical Kinetics） 《化学热力学杂志》（The Journal of Chemical Thermodynamics） 《电化学会会志》（Journal of the Electrochemical Society ） 《应用聚合物科学杂志》（Journal of Applied Polymer Science） 《国际环境分析化学杂志》（International Journal of Environmental Analytical Chemistry） 《美国化学会志，刊名缩写为J.Am.Chem.Soc》（Journal of the American Chemical Society） 《环境科学与技术学会志》（Journal of the Institute of Environmental Science and Technology） 《标记化合物与放射药物杂志》（Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals）

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《中国科学》（ Zhongguo Kexue) (英文版 )Science in China 《化学通报》 HuaXue TongBao) 《中国通报》（ Chinese Science Bulletin)《自然》 Nature 《科学》 Science 《化学学报》 Acta Chimica Sinica, HuaXue XueBao)《化学世界》 (Chemical World, HuaXue Shijie)《利比希化学纪事》 (Liebigs Annalender Chemie)《中国化学》 ( Chinese Journal of Chemistry ）《无机化学学报》（ Chinese Journal of Inorganic Chemistry) 《无机化学》（ Inorganic Chemistry) 《无机化学杂志》 (Russian Journal of Inorganic Chemistry) 《多面体》（Polyhedron) 《配位化学杂志》（ Journal of Coordination Chemistry)《分析化学》（ Analytical Chemistry) 《有机化学杂志》（ The Journal of Organic Chemistry)《光谱化学学报》（ Spectrochimica Acta）《物理化学杂志》（Journal of Physical Chemistry ）《四面体：不对称》（Tetrahedron:Asymmetry)《色谱科学杂志》（Journal of Chromatographic Science）《化学物理杂志》 (Journal of Chemical Physics)《放射分析化学》（ Journal of Radioanalytical Chemistry）《催化杂志》（ Journal of Catalysis ） 《化学学报，缩 Chem.Ber.》(Chemische Berichte)《分析师》（Analyst ）《塔兰塔》（ Talanta ）《物理化学化学物理学，简称PCCP 》（ Physical Chemistry《放射化学学报》（ Radiochimica Acta） Chemical Physics) 《生物化学》（ Biochemistry） 《聚合物科学杂志》（Journal of Polymer Science）《绿色化学》（ Green Chemistry ） 《大分子科学杂志》（Journal of Macromolecular Science）《四面体快报》（ Tetrahedron Letters) 《生物化学杂志》（ Journal of Biological Chemistry）《合成通讯》（Synthetic Communications)《放射化学与放射分析化学快报》（Radiochemical and《合成》（Synthesis) 《四面体》（Tetrahedron) Radioanalytical Letters ） 《应用辐射和同位素》（ Applied Radiation and Isotopes） 《辐射物理学与化学》（ Radiation Physics and Chemistry） 《环境科学与技术》（Environment Science and Technology ） 《高等学校化学学报》（ Chemical Journal of Chinese Universities) 《英国化学会志缩写J.Chem.So》（ Journal of Chemical Society) 《化学情报与计算机科学杂志》（Journal of Chemical Information＆Computer Science) 《HRC＆ CC ，高分离度色谱法杂志与色谱法通讯》（Journal of High Resolution Chromatography ＆ Chromatography Communications) 《欧洲无机化学杂志》（ European Journal of Inorganic Chemistry) 《电化学分析与界面电化学杂志》（ Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry ） 《中国化学物理杂志》（ Chinese Journal of Chemical Physics） 《国际量子化学杂志》(International Journal of Quantum Chemistry) 《国际化学动力学杂志》（ International Journal of Chemical Kinetics ） 《化学热力学杂志》（The Journal of Chemical Thermodynamics ） 《电化学会会志》（ Journal of the Electrochemical Society ） 《应用聚合物科学杂志》（Journal of Applied Polymer Science） 《国际环境分析化学杂志》（International Journal of Environmental Analytical Chemistry ） 《美国化学会志，刊名缩写为J.Am.Chem.Soc》（Journal of the American Chemical Society） 《环境科学与技术学会志》（Journal of the Institute of Environmental Science and Technology） 《标记化合物与放射药物杂志》（Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals ）

N-杂环卡宾的合成和应用【文献综述】

毕业论文文献综述 应用化学 N-杂环卡宾的合成和应用 1 前言 1.1 卡宾 卡宾（carbene）又称碳烯，一般以R2C表示，指碳原子上只有两个键连有基团，还剩有两个未成键电子的高活性中间体。卡宾的寿命远低于一秒，只能在低温下（77K以下）捕获，在晶格中加以分离和观察。卡宾与碳自由基一样，属于不带正负电荷的中性活泼中间体。卡宾只有6个价电子，含有一个电中性的二价碳原子，在这个碳原子上有两个未成键的电子。卡宾是一种强Lewis酸，具有很强的亲电性。 1.2 N-杂环卡宾 最早对N-杂环卡宾的研究起始于1960年，当时Wanzlick[1]等对噻唑-2-碳烯进行了详尽透彻的研究。由于噻唑-2-碳烯类化合物异常的活泼性，尽管在当时Wanzlick并没有成功通过分离技术得到N-杂环卡宾，但是他们意识到咪唑环中邻位氮原子的给电子效应可以稳定2-位上的卡宾中心，这一思想为之后的N-杂环卡宾化学的发展奠定了基础。在这之后，N-杂环卡宾引起了化学家们的广泛的研究兴趣。在近十几年来，N-杂环卡宾的的研究得到了迅速的发展，特别是在金属成键的配位化学这一领域。最近几年，N-杂环卡宾的金属络合物作为一种催化剂，已经在多个领域取得了广泛的应用。 N-杂环卡宾被看作是一种有机膦配体的代替品。在某一些有机金属催化反应方面，N-杂环卡宾被当做配体已经成功取代了应用广泛的膦配体。由于在催化方面的出色表现，N-杂环卡宾配合物的合成及其催化性质的研究受到了国内外化学家的关注。 1.2.1N-杂环卡宾的分类及其应用 常见的N-杂环卡宾根据环上氮原子的数目不同或氮原子位置的不同有咪唑型卡宾，三唑型卡宾等。N-杂环卡宾一般以单线态形式存在，卡宾碳原子采用sp2杂化形式，卡宾碳原子周围有6个电子，是一个缺电子体系，卡宾碳原子上的一对电子处在σ轨道上。从电子共轭效应考虑，2个氮原子p轨道上的孤对电子和卡宾碳原子上的空p轨道可以发生给电子共轭效应，这样降低了卡宾碳原子的缺电子性。从电子诱导效应考虑，2个

配位化学题库

一、 单选题 1、近代配位化学的奠基人是（ ）。 (A) 阿仑尼乌斯 (B) 路易斯 (C) 鲍林 (D) 维尔纳 2、下列配合物中，具有平面四边形构型的是（ ）。 (A) [Zn(CN)4]2- (B) Ni(CO)4 (C) [Ni(CN)4]2- (D) [ZnCl 4]2- 3、已知M 为配合物的中心原子，A 、B 和C 为不同的单齿配体，在具有下列化学式的配合物中，不存在几何异构体的是（ ）。 (A) MA 4B 2 (B) MA 2BC （平面四边形） (C) MA 2BC （四面体） (D) MA 2B 2C 2 4、下列配离子中可能产生Jahn-Teller 效应的有（ ）。 (A) [Fe(CN)6]4- (B) [CoF 6]3- (C) [CrCl 6]3- (D) [FeF 6]3- 5、在下列配合物或配离子中，没有形成反馈π键的是（ ）。 (A) [Co(CN)6]4- (B) [Ru(NH 3)5(N 2)]2+ (C) FeF 63 (D) K[PtCl 3(C 2H 4)] 6、对于[Co(CN)6]3-配离子，下列论述正确的是（ ）。 (A) [Co(CN)6]3-是高自旋 (B) CN -为弱场配体 (C) [Co(CN)6]3-是反磁性的 (D) 以上说法均不正确 7、根据晶体场理论判断下列配离子中具有取代活性的是（ ）。 (A) [Fe(CN)6]4- (B) [FeF 6]3- (C) [Cr(CN)6]3+ (D) [Ni(H 2O)6]2+ 8、反位效应最大的卤素离子为（ ）。 (A) F - (B) Cl - (C) Br - (D) I - 9、关于CO 和N 2的表述正确的是（ ）。 ① N 2和CO 为等电子体 ② N 2和CO 均可以作为配体 ③ N 2的σ给予能力比CO 弱 ④ N 2的π接受能力比CO 强 (A) ①③④ (B) ①④ (C) ①②③ (D) ①②③④ 10、关于CO 中毒机制，正确的表述是（ ）。 (A) 引起呼吸道感染 (B) 与细胞色素C 不可逆配位，导致生物氧化系统损伤 (C) 与O 2反应生成CO 2，导致氧的供应不足 (D) 争夺血红蛋白中氧的结合位置，破坏体内氧的运输系统 11，分子中既存在离子键，共价键还存在配位键的有（ ） A.42SO Na B.3AlCl C ．[Co(NH 3)6]Cl 3 D ．KCN 12，下列离子中，能较好地掩蔽水溶液中Fe 3+离子的是（ ） A ．F - B ．Cl - C ．Br - D ．I - 13，下列各配合物具有平面正方形或八面体的几何构型，其中CO 32-离子作为螯合剂的是( ) A ．[Co(NH 3)5CO 3]+ B ．[Co(NH 3)3CO 3]+ C ．[Pt(en)CO 3] D ．[Pt(en)( NH 3)CO 3] 14、已知M 为配合物的中心原子，A 、B 、C 为不同的单齿配体，在具有下列化学式的配合物中，只有两种几何异构体的是（ ）。 A ．MA 5 B B ．MA 2B C （平面正方形）