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2018年中山大学349药学综合考研真题

2018年中山大学349药学综合考研真题
2018年中山大学349药学综合考研真题

2018年中山大学349药学综合考研真题

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一、单项选择题(每题3分,共30题,共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上,并标明题号)

1.内酞胺类抗生素的作用机制是()

A.干扰核酸的复制和转录;

B.影响细胞膜的渗透性;

C.抑制粘肤转肤酶的活性,阻止细胞壁的合成;

D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。

2.可使药物亲水性增加的基团是()

A.轻基;

B.苯基;

C.环己基;

D.氯。

3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药()

A.吗啡喃类;

B.苯吗喃类;

C.哌啶类;

D.吗啡烃类。

4.西咪替丁主要用于治疗:()

A.胃溃疡;

B.肿瘤;

C.高血脂;

D.糖尿病。

5.布洛芬是属于哪一类的药物()

A.局部麻醉药;

B.非甾体抗炎药;

C.降血糖药;

D.抗肿瘤药。

6.度洛西汀是属于哪一类的药物()

A.降血脂;

B.降血糖;

C.降血压;

D.抗抑郁。

7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物()

A.氯丙嗪;

B.异丙嗪;

C.舒必利;

D.哌替啶。

8.关于肾上腺素受体说法错误的是:()

A.α1受体具有升血压的作用;

B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱;

C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱;

D.β2受体作用于支气管平滑肌。

9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是()

A.UV法;

B.TLC法;

C.HPLC-ELSD法;

D.凝胶色谱法。

10.下列能发生重氮化偶合反应的药物是()

A.苯妥英钠;

B.对乙酰氨基酚;

C.水杨酸;

D.肾上腺素

11.下列药品标准不属于法定标准的是()

A.局颁标准;

B.药典;

C.企业标准;

D.试行药品标准。

12.过程分析技术中常采用的方法是()

A.容量分析法;

B.HPLC法;

C.HPLC-MS法;

D.近红外光谱法。

13.对于十八烷基硅胶为固定相的反相色谱系统,流动相中有机溶剂的比例通常应不低于()

A.1;

B.5%;

C.10%;

D.20%。

14.检查砷盐的方法需用醋酸铅棉花,其作用是()

A.防止锑化氢气体生成;

B.吸收砷化氢气体;

C.消除药物中所含少量硫化物的干扰;

D.形成铅砷齐。

15.下列片剂测试项目中,取样量为10片的是()

A.含量均匀度测定法;

B.崩解时限检查;

C.片重差异;

D.溶出度测定法。

16.维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是()

A.IU;

B.ug/mg;

C.u/mg;

D.IU/g。

17.己知1%盐酸普鲁卡因的冰点下降度数为0.12,配制1000m10.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入至少()克氯化钠使其成等渗溶液?

A.7.93;

B.6.70;

C.8.10;

D.9.00。

18.关于渗透泵型控释制剂的描述,错误的是()

A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成;

B.渗透泵型片的释药速度与pH值有关;

C.渗透泵片的释药速度与半透膜厚度、渗透性有关;

D.渗透泵片的释药速度与片芯处方、释药小孔的大小有关。

19.对于片剂的质量评价,错误的是()

A.凡是进行溶出度检查的,可不进行崩解度的测定;

B.凡是进行含量均匀度测定的,可不进行重量差异限度的测定;

C.肠溶衣片的溶出介质,可根据实际需要直接在人工肠液中进行;

D.肠溶衣片的溶出,首先应在人工胃液中进行,0-2小时药物洛出小得超过10%。

20.对于片剂辅料,描述不正确的是()

A.乳糖既可作为填充剂,又可作为崩解剂;

B.润湿剂是指本身无粘合作用,但能使物料润湿产生足够强度的粘性以利于制成颗粒;

C.崩解剂的机理有毛细管作用、膨胀作用、产气作用等;

D.硬脂酸镁是优良的润滑剂。

21.下列注射剂的制备环境,不符合洁净度要求的是()

A.安瓶的冷却在洁净区;

B.精滤在洁净区;

C.灭菌在洁净区;

D.灌封在洁净区。

22.下列有关药物稳定性试验正确的叙述是()

A.影响因素试验可以帮助我们获知药物固有的稳定性;

B.加速稳定性试验用于预测药物的有效期;

C.长期稳定性试验用于制订药物的有效期;

D.以上均正确。

23.以下对环糊精描述不正确的是()

A.由6-12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物;

B.空穴的开口处是疏水性,内部是亲水性;

C.常用于包合药物掩盖不良气味,降低药物的刺激性和毒副作用;

D.通过对其结构进行进一步修饰,能够改善其理化性质。

24.药物的首关消除可能发生于()。

A.舌下给药后;

B.静脉注射后;

C.吸入给药后;

D.口服给药后。

25.癫痫大发作持续状态的首选药是()

A.苯妥英钠;

B.卡马西平;

C.地西泮;

D.乙琥胺。

26.窦性心动过速首选()。

A.奎尼丁;

B.普萘洛尔;

C.维拉帕米;

D.利多卡因。

27.胃溃疡病人因感冒头痛发烧,应选用哪种解热镇痛药最合适()

A.阿司匹林;

B.吲哚美辛;

C.对乙酰氨基酚;

D.保泰松。

28.属于凝血因子Xa直接抑制剂的抗凝药是()

A.依诺肝素;

B.达比加群酯;

C.华法林;

D.利伐沙班。

29.万古霉素杀菌作用的机制是()

A.抑制蛋白质的合成;

B.抑制细菌细胞壁的合成;

C.增加细胞膜通透性;

D.抑制核酸代谢。

30.具有心脏毒性的抗肿瘤药是()

A.柔红霉素;

B.环磷酰胺;

C.紫杉醇;

D.博来霉素。

二、填空题(每题3分,共10题,共30分;请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号)

1.具有结构特征

的化合物是属于__________类__________药物。

2.阿托伐他汀是__________抑制剂,主要用于__________。

3.蛋白质的分子量测定可采用__________色谱法。

4.四氮唑比色法是用于__________药物含量测定的方法。

5.固体分散体的速释原理是____________________。

6.两种水溶性辅料,A的临界相对湿度为80%,B为75%。A与B以2:1质量比混合,混合物料的临界相对湿度为____________________。

7.造成片剂崩解时限不合格的原因可能有____________________。

8.用于低分子肝素过量时解救的药品是____________________。

9.长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后的潜在风险是____________________。

10.应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌前对患者必须进行基因筛查,筛查的项目是__________受体。

三、名词解释(每题5分,共12题,共60分;请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号)

1.脂水分布系数;

2.局部麻醉药;

3.抗生素;

4.酸性染料比色法;

5.重现性;

6.溶出度自身对照法;

7.F0值;

8.突释效应;

9.药物的平衡溶解度;

10.药效动力学;

11.药物副作用;

12.耐受性

四、简述题(每题10分,共8题,共80分;请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号)

1.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,且比H2受体拮抗剂选择性好?

2.简述苯二氮?类药物的结构特点,如何提高该类药物的稳定性?

3.简述2015年版中国药典各部的收载内容。

4.简述药物杂质的检查方法。

5.简述药物剂型选择的基本原则。

6.简述两种主要的乳剂形成理论。

7.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。

8.简述解热镇痛抗炎药与氯丙嗪体温调节机制的不同之处。

五、综合题(每题20分,共2题,共40分;请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号)

1.某药物的化学结构见下图,试根据该药物的结构回答问题:

(1)请给出该药物的两种主要代谢产物;

(2)依据该药物的代谢特点,请解释为什么在潮湿环境下,该药物会慢慢变成黑色;

(3)该药物含量测定方法如下:

【含量测定】取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mI溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在257nm的波长处测

E)为715计算,己知:称样量W=41.78mg,定吸光度,按C8H9NO2的吸收系数(%11cm

A=0.575,求该品的百分含量。

2.奥美拉唑为质子泵抑制药,对基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌都有很强的抑制作用。口服易吸收,在酸性环境中快速失活,遇湿、热不稳定,请设计适宜的剂型,与出制备工艺,简述处方中主要成分的作用。并试述临床上抗幽门螺旋杆菌的联合治疗方案。

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(完整版)浙江工业大学349药学综合2017年考研真题.doc

浙江工业大学349 药学综合 2017 年考研真题 一、填空题(共10 小题,每题 4 分,共 40 分) N CH2CH3 1、化合物的系统命名为 2、化合物 acetone的中文名为 3、化合物( R) -2-苯基 -1-丁醇的 fischer 投影式为 4、 O NaBH 4BF3 () HF 5、 Cl2,H2O () 6、 OH+HCHO +N () OCH 3 7、 1)B2H6 ( ) 2)H2O2,OH- 8、 COOCHCH + CH3CH2COOCHCH23 NaH ( ) 2 3 THF 9、 F3CH=CH2+HCl () 10、化合物的系统命名为

二、选择题(只有一个正确答案,每题 4 分,共 80 分) 1、下列化合物在水中的溶解度最大的应为() A 、正丁醇B、乙醇C、乙酸乙酯D、异丙醇 2、比较化合物发生溴代反应的速率,反应速率最慢的为() A 、B、C、D、 NO2 CH3 Cl F 3、 (2S,3R)-3 氯-2-溴戊烷的 Fischer 投影式是() A 、B、C、D、 CH3 H CH3 CH3 Cl CH3 H Br Br H H Br H Cl H Br H Cl H Cl CH2CH3 CH2CH3 CH2 CH3 CH2CH3 4、下列正碳离子最不稳定的为() + B、CH CH + C、(CH )+ D、(CH ) C + 2 3 3 3 2 3 3 5、下列各种化合物羰基活性最高的应为() A 、B、C、D、 CHO O =O CH3CH2CHO 6、下列化合物中酸性最弱的是() A、B、C、D、 O NCHCOOH ClCHCOOH CH COOH BrCH COOH 22 2 3 2 7、下列化合物中互为对映体的为() CHO CHO CHO CHO H Cl Cl H Cl H Cl H H Cl H Cl Cl H Cl CF3 CF3 CF CF3 H 3 a b c d A 、 a 和 b B、a 和 c C、 c 和 d D 、 b 和 d

暨南大学2019年考研真题349药学综合-A

2019年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(A卷) ******************************************************************************************** 学科、专业名称:药事管理学、药学(专业学位) 研究方向: 考试科目名称:349 药学综合 考生注意:所有答案必须写在答题纸(卷)上,写在本试题上一律不给分。 本卷满分300分,由有机化学(150分)和生物化学(150分)两部分组成。 第一部分:有机化学(150分) 一、选择题(含多选题)(20小题,每小题3分,共60分) 1. 下列化合物中,沸点最高的是( ) 2. 下列化合物中,不符合Hückel规则的是( ) A. 环戊二烯负离子; B. 环丙稀正离子; C. 吡喃; D. 吡啶 3. 橙花油醇的构造式为,它属于( ) A. 半萜 B. 单萜 C. 倍半萜 D. 二萜 4. 适宜作呋喃和吡咯的磺化试剂的是( ) A. 浓硫酸 B. 浓硫酸+浓硝酸 C. 稀硫酸 D. 吡啶三氧化硫加合物 5. C3H7C C-CH=CH2经Lindlar催化剂催化加氢后的产物为( ) A. C3H7CH2CH2CH2CH3 B. C. D. 6. 萜类化合物在生物体内是下列哪种化合物合成的( ) A. 异戊二烯 B. 乙酸 C. 异戊醇 D. 异戊烷 7. 葡萄糖不能发生的反应是( ) A. 银镜反应 B. 酯化反应 C. 水解反应 D. 氧化反应 8. 某有机物的质谱中显示有[M]+和[M+2]+峰,而且丰度比为1:3,可判断该化合物中含有( ) A. Cl B. S C. I D. Br 9. 下列物质中,含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是() A. 蛋白质 B. DNA C. RNA D. 糖 10. 茉莉花的挥发油中含有芳香性成分cis-jasmone,请问此结构的不饱和度是多少?( )

2016年电子科技大学药学考研专业课349药学综合考试真题

电子科技大学 2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题 考试科目:349 药学综合 注:无机读卡,所有答案必须写在答题纸上,写在试卷或草稿纸上均无效。 一、选择题(下列每小题备选答案中,只有一个符合题意的正确答案;每小题1 分,共90 分) 1、有关《中国药典》正确的叙述是() A、由一部、二 部和三部组成 B、一部收载西药,二部收载中药 C、分一 部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一 部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、不属 于真溶液型液体药剂的是() A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液 3、常用于注射液的最后精滤的是() A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗 4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为() A、pH 调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂 5、药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊() A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化 6、空胶囊壳的主要原料为() A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 7、粉体粒子的大小一般为()μm A、0.1-100 B、0.001-1000 C、1-100 D、0.1-1000 8、除另有规定外,含毒剧药酊剂浓度为()g/ml A、5% B、10% C、15% D、20% 9、可促进软膏透皮吸收的物质是() A、羊毛脂 B、甘油明胶 C、氮酮 D、硬脂醇 10、栓剂的全身作用包括() A、释放、穿透、吸收 B、释放、吸收 C、扩散、吸收 D、释放、扩散、穿透、吸收 11、对气雾剂叙述错误的是() A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激 B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸 C、可用定量阀门准确控制剂量 D、不易被微生物污染 12、甘油在膜剂中主要作用是() A、粘合剂 B、增加胶液的凝结力 C、增塑剂 D、保湿剂 共7 页第1 页

暨南大学考研试题之药学综合

2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 ******************************************************************************************** 学科、专业名称:微生物与生化药学 研究方向:

B. 抗吞噬 C. 进行繁殖 D. 引起炎症反应 E. 引起变态反应 4. 细菌合成抗生素、外毒素多在: A. 迟缓期 B. 稳定期 C. 对数期 D. 衰亡期 E. 任何时期 5. 细菌生长繁殖的方式是: A. 二分裂 B. 孢子生殖 C. 复制 D. 有丝分裂 E. 出芽 6. 常用于手术室的灭菌方法: A. 高压蒸气灭菌法 B. 紫外线照射法 C. 滤过除菌法 D. 巴氏消毒法 E. 干烤法 7. 原核细胞型微生物与真核细胞型微生物的根本区别是: A. 单细胞 B. 二分裂方式繁殖 C. 有细胞壁 D. 前者仅有原始核结构,无核膜和核仁等 E. 对抗生素敏感 8. 厌氧芽胞梭菌能耐受恶劣环境条件是因为有: A. 菌毛 B. 芽胞 C. 荚膜 D. 鞭毛 E. 内毒素 9. 人和动物血清应该如何灭菌: A. 滤过除菌 B. 间歇灭菌 C. 低热灭菌 D. γ射线照射 E. 环氧乙烷 10. 与细菌耐药性有关的遗传物质是: A. 性菌毛 B. 质粒 C. 前噬菌体 D. 毒性噬菌体 E. 异染颗粒 二、名词解释(每题4分,共20分) 1. 细菌的L型 2. 原生质体 3. 芽胞

5. F质粒 三、简答题(每题10分,共30分) 1. 简述影响细菌的致病性的因素。 2. 简述影响细菌生长繁殖的主要因素有哪些? 3. 简述衣原体的特点? 四、论述题(三题任选两题,每题15分,共30分) 1. 试述抗生素的主要作用机制。 2. 如何绘制细菌的生长曲线?根据生长曲线,细菌的群体生长可分为几个时期?各个时期有何特点? 3. 何谓病毒的复制周期?试述病毒的复制过程以及各时期的特点。 免疫学部分(100分) 一、请从备选答案中选出1个最佳答案(每题2分,共20分) 1. 决定抗原特异性的物质基础是: A. 抗原决定簇 B. 抗原的大小 C. 抗原的电荷性质 D. 载体的性质 E. 抗原的物理性状 2. 免疫球蛋白的基本结构是由: A. 二条多肽链组成 B. 二条相同的重链组成 C. 以J链连接的一条轻链和一条重链组成 D. 二硫键连接的二条相同的重链和二条相同的轻链组成 E. 二硫键连接的一条重链和一条轻链组成 3. 关于免疫调节作用,错误的叙述是: A. 免疫调节包括正调节与负调节 B. 免疫调节仅在免疫系统内进行 C. 神经-内分泌系统参与免疫调节 D. 高浓度抗体参与体液免疫调节作 E. 独特型网络在免疫调节中起重要作 4. 免疫接种后,首先产生的抗体通常是: A. IgA B. IgG C. IgM D. IgE E. IgD 5.产生抗体的细胞是: A. T细胞 B. B细胞 C. NK细胞 D. 浆细胞 E. 肥大细胞 6. 属于中枢免疫器官的是: A. 扁桃体 B. 淋巴结 C. 胸腺

2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷)【圣才出品】

2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷) 第一部分药理学(共75分) 一、单项选择题(每小题2分,共60分) 1.用于治疗室上性心律失常的钙拮抗药是()。 A.尼群地平 B.氨氯地平 C.硝苯地平 D.尼卡地平 E.维拉帕米 【答案】E 【解析】维拉帕米治疗室上性和房室结折返性心律失常效果好,是阵发性室上性心动过速的首选药。ABCD四项,均为二氢吡啶类钙通道阻滞药,能反射性加速心率所以不用于治疗心律失常。 2.氯沙坦是()。 A.AT l受体阻断药 B.ACEI C.钙拮抗药 D.β受体阻断药

E.醛固酮拮抗药 【答案】A 【解析】氯沙坦竞争性阻断AT1受体,为第一个用于临床的非肽类AT1受体阻断药,可用于各型高血压。 3.弱碱性药物在碱性尿液中()。 A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收多,排泄慢 D.解离少,再吸收少,排泄快 E.呈解离型,再吸收障碍 【答案】C 【解析】在碱性尿液中,弱碱性药物解离少,主要以分子形式存在,脂溶性高,易被细胞重吸收,故排泄减慢。 4.地高辛正性肌力作用的机制是()。 A.激动β1受体 B.减少血管紧张素Ⅱ C.激活腺苷酸环化酶 D.抑制Na+-K+-ATP酶的活性 E.抑制磷酸二酯酶 【答案】D

【解析】强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP酶结合并抑制其活性,导致钠泵失灵,使细胞内Na+量增加,K+减少,细胞内Na+量增多后,又通过Na+-Ca2+双向交换机制,或使Na+内流减少,Ca2+外流减少,或使Na2+外流增加,Ca2+内流增加,最终导致心肌细胞内Ca2+增加,心肌的收缩加强。 5.能引起刺激性干咳的抗高血压药物是()。 A.卡托普利 B.氯沙坦 C.硝苯地平 D.硝普钠 E.维拉帕米 【答案】A 【解析】无痰干咳是ACE抑制药较常见的不良反应,也是被迫停药的主要原因。ACE 抑制药使缓激肽和前列腺素、P物质在肺内蓄积,导致咳嗽和支气管痉挛。卡托普利为ACE 抑制药。B项,氯沙坦为AT l受体阻断药。CE两项为钙通道阻滞药。D项,硝普钠为血管平滑肌扩张药。 6.某药6 h后存留的血药浓度为原来浓度的25%,则该药的半衰期是()。 A.12h B.6h C.3h D.2h

暨南大学733药学基础综合2020年考研专业课真题试卷

2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(B卷) ******************************************************************************************** 招生专业与代码:100701药物化学、100702药剂学、100704药物分析学、 100705微生物与生化药学、100706药理学、1007Z1 天然药物化学 100800 中药学 考试科目名称及代码:733药学基础综合 考生注意:所有答案必须写在答题纸(卷)上,写在本试题上一律不给分。 本卷满分300分,由有机化学(150分)和生物化学(150分)两部分组成。 第一部分:生物化学(150分) 一、名词解释(6×5=30分) 1.模序 2.染色质改型 3.底物-酶的邻近效应 4.增强子 5.必需脂肪酸 6.翻译起始复合物 二、是非判断题(正确打√,错误打×,10×2=20分) 1. 盐析法可使蛋白质沉淀,但不引起变性,所以盐析法常用于蛋白质的分离制备。 () 2. DNA和RNA的合成方向都是5’到3’。() 3. 核糖体上负责与空载tRNA结合的位点是E位点。() 4. DNA变性的实质是多核苷酸链解聚。() 5. 奇数碳原子的饱和脂肪酸经β-氧化后全部生成乙酰CoA。() 6. 哺乳动物细胞中的DNA甲基化主要发生在CpG岛上的G的5位。() 7. 肝脏经鸟氨酸循环将有毒的氨转变成无毒的尿素,这一过程是在肝细胞的线粒体和胞浆中进行的。() 8. 无论是真核还是原核生物中,蛋白质合成时肽键的形成都不需要任何蛋白质的参与,而是靠核糖体自身催化完成的。() 9. RNA干扰是一种抑制DNA转录产生RNA的技术。() 10. 同工酶是由两个以上的亚基聚合而成的,其不同之处主要是所含亚基的组合方式不同,但是其与酶活性有关的结构部分相同,对底物的识别以及米氏常数也相同,因此他们能催化相同的化学反应。() 考试科目:733 药学基础综合共 5 页,第 1 页

2018暨南大学考研官方指定参考书目

2018暨南大学考研官方指定参考书目 社会科学部 704马克思主义理论与实践 高教版《马克思主义基本原理概论》;肖前《马克思主义哲学原理》 806思想政治教育理论 张耀灿《现代思想政治教育学》 公共管理学院|应急管理学院 199管理类联考综合能力 编写组《普通逻辑》 717公共管理学 陈振明《公共管理学》 第一临床医学院 306西医综合 陆再英《内科学》;朱大年《生理学》;金惠铭《病理生理学》;贾弘禔《生物化学》;查锡良《生物化学》;吴在德《外科学》 308护理综合 李小寒《基础护理学》;曹伟新《外科护理学》;崔焱《儿科护理学》;郑修霞《妇产科护理学》;尤黎明《内科护理学》 国际商学院 828管理学与微观经济学 高鸿业《西方经济学(微观部分)》;罗宾斯《管理学》 法学院|知识产权学院 397法硕联考专业基础(法学)[专业硕士] 全国法律硕士专业学位教育指导委员会《全国法律硕士专业学位研究生入学联考考试指南》 702民法学 江平《民法学》 804刑法学 高铭暄《刑法学》 光子技术研究所 834光学 赵凯华《光学》 华文学院 354汉语基础[专业硕士] 邵敬敏《现代汉语通论》;叶蜚声《语言学纲要》;王力《古代汉语》 445汉语国际教育基础[专业硕士] 李传银《普通心理学》;钱理群《中国现代文学三十年》;陈思和《中国当代文学史教程》;王道俊《教育学》;袁行霈《中国文学史》;郑克鲁《外国文学史》705语言文学基础与理论 邵敬敏《现代汉语通论》;叶蜚声《语言学纲要》;钱理群《中国现代文学三十年》;陈思和《中国当代文学史教程》;王彦坤《古代汉语教程》;童庆炳《文学理论教程》;袁行霈《中国文学史》;郑克鲁《外国文学史》;朱东润《中国历代文学作

中山大学药学综合考研真题

中山大学药学综合考研真题 一、单选题(每题3分,20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上,并标明题号) 1、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( ) 2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用,主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用,该底物是( ) A、对氨基苯甲酸 B、叶酸 C、二氢叶酸 D、四氢叶酸 3、青霉素不可以口服原因是( ) A、手性中心发生消旋失活 B、β—内酰胺环易水解失活 C、青霉素容易氧化 D、青霉素不易吸收 4、下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是() 5、硫酸一荧光反应为地西洋的特征鉴别反应之一,地西洋加硫酸溶解后,在紫外光下显( ) A、红色荧光 B、澄色荧光 C、黄绿色荧光 D、浅蓝色荧光 E、黄色荧光6、溶剂提取时,水相pH的选择很重要,因为它决定药物的存在状态。一般来说,碱性药物最佳pH值要高于pKa值,而酸性药物则要低于pKa 值,这样就能使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( ) A、1-2个pH单位,1-2个pH单位 B、1-2个pH单位,3-4个pH单位 C、3-4个pH单位,1-2个pH单位 D、3-4个pH单位,4、5-5个pH单位 E、2-3个pH单位,2-3个pH单位 7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A、1:2 B、2:1 C、1:1 D、1 :4 E、4:1

8、下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( ) A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( ) A规叮定拖尾因子B、测定保留时间C测定色谱柱的理论板数 D、测定分离度 E、测定重复性 10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili反应)描述错误的是( ) A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸,就能用此方法来鉴别 B、此法可用于鉴别阿托品 C、此法可用于鉴别莨菪碱 D、与发烟硝酸共热,得到黄色三硝基衍生物,放冷,加醇制氢氧化钾少许,生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色 E、Vitaili反应的最终显深紫色 11、下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( ) A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D维生素E E、维生素B2 12、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( ) A、维生素A B、黄体酮 C、氯丙嗪 D、氯贝丁酯E硝苯地平 13、Kober反应是( ) A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色 B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色 C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色 D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色 E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色 14、为获得阿司匹林的含量测定方法,可查找USP中() A、Front Matter B、General Notices C、USP Monographs DGeneral Tests and Assay E、General Chapters 15、药物的含量规定按干燥品计算的是( ) A、供试品经烘干后测定 B、供试品经烘干后称定 C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算 D、供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算 E、供试品经烘干后称定,然后再测定 16、某药按一级动力学消除,是指( ) A、其血浆半衰期恒定 B、消除速率常数随血药浓度高低而变 C、药物消除量恒定 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、代谢及排泄药物的能力已饱和 17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( ) A与青霉素竞争结合血浆蛋白,提高后者浓度B、减少青霉素代谢 C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D、减少青霉素酶对青霉素的破坏 E抑制肝药酶 18决定药物每天用药次数的主要原因是() A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内消除速度 D体内转化速度E、体内分布速度

天津大学2018年《349药学综合》考研大纲

天津大学2018年《349药学综合》考研大纲 一、考试总体安排 1.试卷包括有机化学、分析化学、生物学/生物化学三部分考题,每部分150分。考生在其中任选两部分作答,共计300分。 2.每部分考题150分中,120分为双语考题,中英文作答皆可;30分为英文考题,需以英文作答。 二、考试总体要求 (一)有机化学部分 较系统地掌握有机化学的基本知识、基本概念。掌握各类有机化学反应,能够写出主要产物的结构式或反应条件,并能写出反应过程机理,掌握较为复杂化合物的合成方法。 (二)分析化学部分 掌握对化合物的定性、定量分析方法,具备综合运用分析化学知识分析问题、解决问题的能力。 (三)基础生物学部分 较系统地掌握基本的生物学事实、概念、规律、原理和方法。从宏观到微观的各个层次上对生物界普遍适用的规律有一个充分的把握,并能运用所学的生物学知识、观点解释和解决生活、生产、科学技术发展和环境保护等方面的一些相关生物学问题。了解生命科学发展中的相关重大热点问题及其对科学和社会发展的影响和意义。 较系统地掌握生物化学的基本概念,氨基酸,肽链,核酸的分子结构。了解基因信息的传递。基因的复制(Replication)和表达(Expression)。蛋白质的构象和主要生化功能。了解现代生化的进展。了解现代生化实验技术。 三、考试内容与比例 (一)有机化学部分 1.掌握有机化学中的基本概念、规则和原理。掌握各类有机化合物(按官能团分类)的结构及基本反应。本部分约占5-20%。 2.掌握电子效应、立体效应、中间体稳定性、有机化合物酸碱性等物理性能,以及它们对有机化合物性质的影响。本部分约占5-20%。 3.掌握各种化学反应的反应机理、反应条件、及化合物的制备方法,能够写出主要反应产物、反应条件及反应机理。本部分约占30-70%。 4.掌握立体化学的基本概念,能够判断或写出反应产物的正确立体结构。本部分约占5-20%。 (二)分析化学部分 1.掌握化学定量分析中容量分析法的基本原理;掌握分析化学中的离子平衡、多元络合物、溶剂萃取、络合滴定、非水滴定、配位滴定、氧化-还原滴定、沉淀滴定、重量分析法等的基础知识及应用。能熟练地应用以上方法解决实际问题。(本部分约占30-35%)

2020暨南大学353卫生综合考研经验分享

2020暨南大学353卫生综合考研经验分享 拟录取名单出来,我的考研之路也告一段落啦,思考了很久,决定写一份我自己的考研经验帖,希望可以给迷茫中的学弟学妹们一些有用的经验信息。 参考书目 《卫生学》仲来福第七版 《流行病学》王建华第六版 《卫生统计学》方积乾第六版 题型 卫生学约占30%,90分 流行病学约占35%,105分 卫生统计学约占35%,105分 复习方法:第一轮复习结合大纲整理知识点框架结构,以官网给的参考书为主,对照大纲认真做好每本书的笔记,把每个章节的知识点用思维导图画出来,对照大纲用记号笔进行标记,有助于复习的时候把握重点。为了让这些重点更加突出或者更具有可信度,我又找来了爱考宝典的辅导老师给我进行专门的专业课一对一在线辅导,他辅导过很多学生,并且也很清楚暨大每年的出题套路,重点、考点有一些心得体会,每次跟他上课的时候他会很耐心的给我划重点,讲课条理清晰,有助于我梳理框架,画思维导图。 第二轮复习:看书练习,在第一遍复习的基础上,边看书边写练习题,把课后习题都写一写,三门科目都有相应的练习册的,《流行病学》有题库,每年都会有一定的原题重现,《卫生统计学》我用的是教师参考用书,也有原题重现。《卫生学》用的老师推荐的练习册,确实很有用,有很多题考的都是同样的知识点。除了三本练习册,我把绿皮书对应的三本练习册写了一遍,同时写了上一届学姐学长留下来的练习题,边看书边写题,一直保持着刷题的进度。 第三轮复习:课本真题思维导图,在一二轮复习的基础上开始写真题,真题质量非常高,毕竟根据真题能揣摩出老师的出题思路,所以一定要合理应用好。真题我写了将近三遍左右,按照考试时间3小时来写,写一套分析一套,对照第一轮复习时整理的思维导图,把每年考过的知识点以及题型都标记在导图相对应的地方,同时用记号笔在课本相应出处也标记出来,复习的时候重点一目了然,你会发现很多知识点是重复考察的,基本每年都出现在不同的题型中。 第四轮复习:背书背真题练习册大题,具体就是对照大纲和自己整理的笔记进行背诵,反复背,最后用思维导图来检验自己对知识点的熟练程度。 最后,下定决心考研的学弟学妹们,希望你们无论如何坚持下去,一鼓作气,攀上顶峰,一战成硕,我在暨大等着你!

2016年中山大学药学考研专业课药学综合考试真题

中 山 大 学 201 6 年 攻读硕士 学位研究 生入 学考试试题 科 目代码:349 科 目名称:药学综合 考试时间:2015 年 12 月 27 日上午 考 生 须 知 全部答案一律写在答题纸 : 上,答在试题纸上的不计分!答 : 题要写清题号,不必抄题。 . .· 一、单选题 (每题 3 分,30 题共 90 分:请选择正确答案的代号写在答题纸上,并标明题号〉 1. 评价药物吸收程度的药动学参数是 ( 〉 A . 药 时曲线下面积 B. 清除率 c . 消除半衰期 D. 药峰浓度 E. 表现分布容积 2. 有关左旋多巴药理作用叙述错误的是 ( 〉 A. 奏效较慢 ,用药 2 3 周后才出现体征的改善 B . 对轻症及年轻患者疗效较好 c . 对肌震颤的疗效较好 D . 可促进催乳素抑制因子的释放 E. 对肌肉僵直及少动的疗 效较好 3 . 赈替院作为吗啡代用 品用于各种剧痛是因为 ( 〉 A. 镇痛作用比吗啡强 B. 成瘾性较吗啡弱 c . 不引起体位性低血压 D . 作用时间较吗啡长 E. 便秘的副作用轻 4. 对乙酷氨基盼的药理作用特点是 ( 〉 A . 抗炎作用强,解热镇痛作用弱 B . 解热镇痛作用缓和持久 ,抗炎、抗风湿作用很弱 c . 抑制血栓形成 D . 对 C O X-2 的抑制作用比C OX -1 强 E . 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收 5. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是 〈 〉 A . 心率加快 B . 搏动性头痛 c. 体位性低血压 D . 升高眼内压 E. 高铁血红蛋 白血症 6. 主要用于敏感细菌所致的尿路感 染和伤寒的药物是 ( ) 8. 需同服维生素 B6 的抗结核病药是 ( 〉 A . 利福平 B. 乙胶丁醇 c . 异烟脐 D. 对氨基水杨酸 E. 乙硫异烟肢 9. 不宣用于变异型心绞痛的药物是 ( 〉 A. 硝酸甘油 B . 硝苯地平 c . 普茶洛尔 D. 维拉帕眯 E . 地尔硫卓 考试完毕,试题随答题纸一起交回。 第 1 页 共 5 页 . A. 美西林 D . 替卡西林 B. 阿度西林 E . 氮节西林 c. 氯哇西林 7. 禁用于娃振妇女和小儿的药物是 ( ) A. 头子包菌素类 B . 氟喳诺酣类 c. 大环内酶类 D . 维生素类 E. 青霉素类

郑州大学349药学综合2018年考研真题试题考研参考书

郑州大学349药学综合2017、2018考研真题试题考研参考书《2019郑州大学考研349药学综合考研复习指导》(收录郑大考研真题答案)由郑大考研尚研教育联合郑州大学优秀研究生经过半年时间共同合作整理编写而成。郑大各专业考研复习指导,包含郑大考研分数线、报录比、考研大纲、导师信息等,内容紧凑权威细致,编排结构科学合理,为参加2019郑州大学考研的考生量身定做的必备专业课资料。 《2019郑州大学考研349药学综合复习》参考书目: 1.药物分析(第8版/本科药学)杭太俊,人民卫生出版社,2016年5月 2.药物化学(第8版/本科药学)尤启冬,人民卫生出版社,2016年2月 3.药理学(第8版/本科药学)朱依谆、殷明,人民卫生出版社,2016年06月 4.药剂学(第8版/本科药学)方亮,人民卫生出版社,2016年7月 5.药事法规:使用执业药师考试用的药事管理与法规 适用专业: 105500药学硕士(专业硕士) 说明:▲表示该专业是省重点学科,★表示该专业有博士点。 考试科目: 349药学综合(药物分析60分,药物化学60分,药理学75分,药剂学75分,药事法规30分,共300分) 内容详情 本书包括了以下几个部分内容: Part1-考试重难点:

1、郑州大学药学院《药物分析》期末试题两份 2、郑州大学药学院《药物分析》期末试题答案 3、郑州大学药学院《药剂学》期末试题两份 4、郑州大学药学院《药剂学》期末试题答案 5、郑州大学药学院《药理学》考研复习题 6、郑州大学药学院《药理学》考研复习题答案 7、郑州大学药学院《药剂学》考研复习题 8、郑州大学药学院《药剂学》考研复习题 9、郑州大学药学院《药物分析》习题集 10、郑州大学药学院《药物化学》期末复习重点练习题 11、郑州大学药学院《药理学》考研辅导班笔记 12、郑州大学药学院《药事法规》考试复习重难点讲义 13、郑州大学药学院《药剂学》考研重点试题汇编 14、郑州大学药学院《药物分析》教学大纲 Part2-郑州大学历年考研真题与部分答案: 汇编郑州大学考研专业课考试科目的349药学综合考研(药物分析60分,药物化学60分,药理学75分,药剂学75分,药事法规30分,共300分)2011——2018年试题(缺少2015),方便考生检查自身的掌握情况及不足之处,并借此巩固记忆加深理解,培养应试技巧与解题能力。 2018年郑州大学349药学综合考研真题 2017年郑州大学349药学综合考研真题

2019暨南大学金融专硕考研历年分数线及复习经验解读

2019暨南大学金融专硕考研历年分数线及复习经验解读2019考研的小伙伴已经开始准备考研了,金融专硕作为热门专业之一成为很多考研儿的目标专业,但是刚开始都不知道去哪里查询院校的相关信息,感到很迷茫,接下来跨考考研老师将重点讲解2019暨南大学金融专硕考研相关的信息。考研儿可以作为备考的参考。 暨南大学是中国第一所由国家创办的华侨学府,是目前全国境外生最多的大学,是国家“211工程”重点综合性大学,直属国务院侨务办公室领导。在广东地区,暨南大学的金融专硕仅次于中山大学,就业质量很好,考试难度也大。1.关于暨南大学金融专硕考研辅导班 目前市面上经济学考研辅导班的有很多机构,但从近三年的通过成绩来看,跨考教育以郑炳带头辅导效果最好。一方面在全国唯一按照院校进行定校辅导的教学体系,其教材教义也是行业独家——《金融硕士真题解析与习题详解》,尤其最后考前最后三套卷更是受学生追捧。目前清华北大人民东财央财等经济学名校50%都是郑炳弟子。 2.暨南大学金融专硕考研考试科目 101思想政治理论; 204英语二; 303数学三; 431金融学综合。 说明:暨南大学“431金融学综合”考试大纲独特,涉及到微观经济学、宏观经济学、货币银行学、国际金融学和证券投资学。 3.暨南大学金融专硕考研专业课参考书目 暨南大学金融专硕不指定参考书,结合考试大纲以及历年真题,推荐考生参照以下教材复习备考: 高鸿业《西方经济学(微观部分)》,中国人民大学出版社 高鸿业《西方经济学(宏观部分)》,中国人民大学出版社 黄达《金融学》,中国人民大学出版社 姜波克《国际金融新编》,复旦大学出版社 吴晓求《证券投资学》,中国人民大学出版社 关于专业课参考书,说明几点:

中南大学2020年硕士研究生入学考试“349药学综合(自命题)”考试大纲

中南大学2020年硕士研究生入学考试 “349药学综合(自命题)”考试大纲 Ⅰ.考试性质 药学综合考试是为我校招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的入学考试科目,其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有继续攻读硕士学位所需要的基础药学和临床药学有关学科的基础知识和基础技能,评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平,以利于我校择优选拔,确保硕士研究生的招生质量。 Ⅱ.考查目标 本考试大纲的制定力求反映专业硕士学位的特点,注重测评考生的综合能力和基本素质。考试范围为药事管理学、药理学及药剂学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。 Ⅲ.考试形式和试卷结构 一、试卷满分及考试时间 本试卷满分为300分,考试时间为180分钟。 二、答题方式 答题方式为闭卷、笔试。 三、试卷内容结构 药事管理学、药理学及药剂学在试卷中所占的比例依次为:20%、40%和40%。 四、试卷题型结构 题型主要涉及名词解释、填空、选择(包括单选和多选)、问答(包括简答、计算、论述等)。具体题型及分数比例待出题当年由出题小组讨论确定。 Ⅳ.考查内容 一、药事管理学 第1章药事和药事管理的概念,药事管理的重要性;药事管理学科的发展、性质和定义;药事管理学科课程体系;《药事管理学》教材的结构和特点;学习研究药事管理学科的目的和意义;药事管理研究特征与方法类型,药事管理研究过程与步骤。 第2章药品及其管理分类:药品的定义、药品管理的分类、药品的质量特性和商品特征;药品监督管理:药品监督管理的性质、作用、行政主体和行政法律关系、行政职权和行政行为;药品标准与药品质量监督检验:药品标准的含义、国家药品标准、药品质量监督、药品质量公告;国家基本药物制度;药品分类管理:处方药管理、非处方药管理;药品不良反应报告和监督的管理:药品不良反应报告和监督制度的建立、有关药品不良反应用语的含义和分类、药品不良反应报告和监督的实施。 第3章药事组织的概述:含义、类型;药品监督管理组织:药品监督管理组织体系、国家和省级药品监督管理部门的职能、药品监督管理有关部门;药品技术监督管理机构:药品检验机构、国家药典委员会、其他药品技术监督管理机构简介;药学教育、科研组织和社会团体;国外药事管理体制及机构。 第4章药学技术人员的概述;药师及其管理:药师的定义和类别、药师的功能;药师法规:药师法规的历史发展和内容、我国《执业药师资格制度暂行规定》;药师职业道德:建立药业现代化道德秩序、药学职业道德原则和规范;药品生产、经营、医院药学的道德要求。 第5章药品管理立法概述:药品管理立法与药事管理法的概念、药品管理立法的基本特征、我国的药品管理立法;《药品管理法》和《药品管理法实施条例》介绍:药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的制剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品监督和法律责任。 第6章药品注册管理的发展;药品注册的有关概念:药品注册的概念、药品注册分类、药品注册申

2018年中山大学349药学综合考研真题

2018年中山大学349药学综合考研真题 以下为2018年中山大学349药学综合考研真题,每年真题的重复率是很高的,考生准备的真题年份越多,备考就会越全面,鸿儒中大考研网有提供349药学综合的复习笔记,备考题库,模拟卷等一系列的复习资料,考生结合资料一起复习会更有效率,最后预祝所有报考中大的考生圆梦! 一、单项选择题(每题3分,共30题,共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上,并标明题号) 1.内酞胺类抗生素的作用机制是() A.干扰核酸的复制和转录; B.影响细胞膜的渗透性; C.抑制粘肤转肤酶的活性,阻止细胞壁的合成; D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。 2.可使药物亲水性增加的基团是() A.轻基; B.苯基; C.环己基; D.氯。 3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药() A.吗啡喃类; B.苯吗喃类; C.哌啶类; D.吗啡烃类。

4.西咪替丁主要用于治疗:() A.胃溃疡; B.肿瘤; C.高血脂; D.糖尿病。 5.布洛芬是属于哪一类的药物() A.局部麻醉药; B.非甾体抗炎药; C.降血糖药; D.抗肿瘤药。 6.度洛西汀是属于哪一类的药物() A.降血脂; B.降血糖; C.降血压; D.抗抑郁。 7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物() A.氯丙嗪; B.异丙嗪; C.舒必利; D.哌替啶。 8.关于肾上腺素受体说法错误的是:() A.α1受体具有升血压的作用; B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱; C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱; D.β2受体作用于支气管平滑肌。 9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是() A.UV法; B.TLC法; C.HPLC-ELSD法; D.凝胶色谱法。

天津大学349药学综合2019年考研专业课初试大纲

2019年天津大学考研专业课初试大纲 一、考试总体安排 1. 试卷包括有机化学、分析化学、生物学/生物化学三部分考题,每部分150分。考生在其 中任选两部分作答,共计300分。 2. 每部分考题150分中,120分为双语考题,中英文作答皆可;30分为英文考题,需以英 文作答。 二、考试总体要求 (一)有机化学部分 较系统地掌握有机化学的基本知识、基本概念。掌握各类有机化学反应,能够写出主要产物的结构式或反应条件,并能写出反应过程机理,掌握较为复杂化合物的合成方法。 (二)分析化学部分 掌握对化合物的定性、定量分析方法,具备综合运用分析化学知识分析问题、解决问题的能力。 (三)生物学/生物化学部分 1. 大分子的结构和功能: 四类大分子(碳水化合物、脂类、蛋白质和核酸)是一个细胞结构和功能所必需的。 2. 生殖和发育:所有生命体都有生殖、生长和发育。生殖是生物复制更多的自己的过程。 非生命体,例如岩石,碎解为更多部分,但这与生殖中产生整个、完整的生命体是不一样的。 3. 代谢:所有生物都为了能量而代谢。生命需要能量。代谢是给生命过程提供动力所需要 的化学反应的总和。我们代谢我们的早餐,为我们好好过一天提供能量,包括生长和身体的保持。 4. 遗传:所有生物使用核酸(DNA或RNA)将特征从一代传到下一代,这种情况称为遗传。 三、考试内容与比例 (一)有机化学部分 1.掌握有机化学中的基本概念、规则和原理。掌握各类有机化合物(按官能团分类)的结构及基本反应。(本部分约占5-20%) 2.掌握电子效应、立体效应、中间体稳定性、有机化合物酸碱性等物理性能,以及它们对有机化合物性质的影响。(本部分约占5-20%) 3.掌握各种化学反应的反应机理、反应条件、及化合物的制备方法,能够写出主要反应产物、反应条件及反应机理。(本部分约占30-70%) 4.掌握立体化学的基本概念,能够判断或写出反应产物的正确立体结构。(本部分约占5-20%) (二)分析化学部分 1.掌握分析化学中数据处理方法。(本部分约占5-10%) 2.掌握化学定量分析中各种容量分析法(包括酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定)的基本原理及相关概念,滴定条件的选择和控制,滴定化学计量点的计算,滴定误差的计算,能熟练地应用以上方法解决实际问题。熟悉重量分析法的基础知识及相关概念。(本部分约占15-30%) 3.掌握分析化学中主要仪器分析方法。(本部分约占60-80%): (1)电位法及永停滴定法;(0-5%) 26 精都考研网(专业课精编资料、一对一辅导、视频网课)https://www.wendangku.net/doc/6215277811.html,

2020年中山大学 349 药学考研真题总结

中山大学-药学考研真题总结 -都是干货,2020已上岸 -2020.6.4 简述题(药理) 1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些?简述其作用机制。(19年) 2.根据药物的作用机制,简述抗高血压药的分类和代表药。(19年) 3.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。(18年) 4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。(18年) 5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,且比H2受体拮抗剂 选择性好? 6.简述新药临床试验的分期和技术要求。(17年) 7.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些,简述其作用机制。(17年) 8.简述抗糖尿病药物的种类。(16年) 9.简述糖皮质激素的临床应用。(16年) 10.简述调脂药的药物种类。(15年) 11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。(15年) 12.简述肺部给药的特点。(15年) 13.Omerprazoie的血药浓度与其抑酸作用与无相关性,即使其血药 浓度明显降低,甚至测不出时,其抑制胃酸分泌作用却持久存在,是解释之。(11年661) 14.按照对肿瘤细胞的作用机制试述肿瘤药物的分类,简述每类药物 的作用环节,并举例。(11年661) 15.什么是局部麻醉药?根据化学结构,局部麻醉药可分为哪几种类

型?(2016年675药学综合) 16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作用机制及其主要的不良反应。 (16年675综合) 17.简述药物硝酸甘油和普萘洛尔联合使用抗心绞痛的药理学基础。 (17年665综合) 18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗方案。(17年665综合) 19.合成类镇痛药按结构可分为几类?这些药物的化学结构类型不同, 但为什么都具有类似吗啡的作用?(18年665综合) 20.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类?主要代表药是什么?(18年 665综合) 21.根据药物作用机制,简述抗抑郁药的分类和代表药物。(18年665 综合) 22.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些,简述其作用机制。(19年 665综合) 23.为什么左旋多巴与卡比多巴合用可发挥协同治疗帕金森的作用。 (19年665综合) 24.药理综合

暨南大学2017年《353卫生综合》考研专业课真题试卷

2017年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 ******************************************************************************************** 招生专业与代码:流行病与卫生统计学100401、劳动卫生与环境卫生学100402、营养与食品卫生学100403、儿少卫生与妇幼保健学100404、卫生毒理学100405、公共卫生(专业学位)105300 考试科目名称及代码:卫生综合353 考生注意:所有答案必须写在答题纸(卷)上,写在本试题上一律不给分。 一、最佳选择题(从4个备选答案中选1个正确的答案,每题4分,共152分。) 1. 流行病学的病因定义是( ) A. 只要疾病发生,必然有病因存在 B. 病因存在,必然引起疾病 C. 引起病理变化的因素 D. 引起疾病发生概率升高的因素 2. 某病的续发率是指( ) A. (接触者中发病人数/接触者总人数)×100% B. (同等身份的接触者中发病人数/同等身份人数)×100% C. (一个潜伏期内接触者中发病人数/接触者总人数)×100% D. (一个潜伏期内接触者中患有该病人数/接触者总人数)×100% 3. 关于患病率的叙述,下列哪项是错误的?( ) A. 患病率的增加不一定表示发病率的增加 B. 患病率的调查对于病程短的疾病没有多大用途 C. 患病率的用途没有发病率大 D. 患病率的单位是人年 4. 下列哪种情况,某种疾病的患病率与发病率之比值将增大?( ) A. 病死率高 B. 该病病程长 C. 该病病程短 D. 暴露时间长 5. 描述性研究不包括( ) A. 生态学研究 B. 横断面调查 C. 队列研究 D. 个例调查 6. 病例对照研究的缺点是( ) A. 不适于研究发病率低的疾病 B. 选择合适的病例与对照困难 C. 不能判定某因素与疾病的可能因果关系 D. 很难避免某些偏倚的发生 考试科目:卫生综合共7页,第1页

349药学综合考试大纲

349药学综合考试大纲 一、考试性质 药学综合考试为我校招收药学类专业硕士研究生而自命题的考试科目。其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备继续攻读药学硕士研究生所需要的药学有关学科的基础知识和基础技能,评价的标准是高等学校药学类专业优秀本科毕业生能达到及格或及格以上水平,以利于我校择优选拔,确保硕士研究生的招生质量。 二、考查目标 药学综合考试范围为药学的药物化学、药剂学、药物分析学、药理学和药事法规。要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。 三、考试形式和试卷结构 (一)试卷满分及考试时间 满分为300分,考试时间为180分钟。 (二)答题方式 闭卷、笔试。 (三)试卷内容结构 药物化学(20%)、药剂学(25%)、药物分析学(20%)、药理学(25%)、药事法规(10%)。 (四)试卷题型结构 选择题,第1-80题,每题2分; 简答题,第81-93题,每题10-12分。 四、考查内容

(一)药物化学 1.绪论 (1)药物化学的研究内容及任务。 (2)药物的命名要求。 2.新药研究的基本原理与方法 (1)新药开发的基本流程 (2)药物产生药效的决定因素,溶解度、分配系数、解离度、基本结构、电子密度、键合特性及立体结构等因素对药效的影响。 (3)寻找先导物的基本途径,先导物的优化方法。 3.药物代谢反应 (1)药物代谢反应I相反应、II相反应的基本类型。 (2)药物代谢反应在药物研究中的应用。 4.中枢神经系统药物 (1)地西泮、盐酸美沙酮、盐酸氯丙嗪、异戊巴比妥、氯氮卓、硝西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、苯妥英钠、卡马西平、奋乃静、氟奋乃静、氟哌啶醇、舒必利、盐酸丙咪嗪、盐酸阿米替林、可待因、盐酸纳洛酮、盐酸哌替啶、盐酸氟西汀的结构通用名、理化性质、体内代谢及临床应用。 (2)巴比妥类药物构效关系。 (3)吗啡的结构,理化性质、体内代谢、临床应用及其毒副作用,吗啡结构改造产物及其合成代用品的结构类型。 5.外周神经系统药物 (1)溴新斯的明、肾上腺素、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、氯贝胆碱的明、硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、泮库溴铵、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、苯磺酸阿曲库铵的结构、通用名、理化性质、作用机制、体内代谢及临床应用。

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