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药物分析试题1-8

药物分析

试题一

[A型题]

1 测定溶出度的方法应具有

A 准确性

B 选择性

C 准确性、精密性

D 精密性、耐用性

E 检测限、检量限

正确答案是D，你的答案是

2 按药典（95版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取适量0.5000g，依法滴定，消耗0.1010mol/L的高氯酸液 6.34ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为

A 99.5%

B 100.3%

C 100.2%

D 101.0%

E 99.0%

正确答案是B，你的答案是

3 杂质测定中限度检查方法要求

A 准确性、精密性

B 检测限、选择性、耐用性

C 选择性、耐用性

D 检量限

E 耐用性]

正确答案是B，你的答案是

4 氯瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的稀释液是

A 水

B 稀硫酸

C 稀氢氧化钠液

D 氢氧化钠+硫酸肼溶液

E 氯化钠溶液

正确答案是C，你的答案是

5 用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是

A 生物碱盐

B 指示剂

C 离子对

D 游离生物碱

E 离子对和指示剂的混合物

正确答案是C，你的答案是

6 紫外分光光度法测定维生素A的

方法是

A 三点定位校正计算分光光度法

B 差示分光光度法

C 比色法

D 三波长分光光度法

E 导数光谱法

正确答案是A，你的答案是

7 测定葡萄糖含量采用旋光法，向供

试液中加氨水是为了

A 中和酸性杂质

B 促使杂质分解

C 使供试液澄清度好

D 使旋光度稳定、平衡

E 使供试液呈碱性

正确答案是D，你的答案是

8 检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，

取供试品制成 3.0mg/ml的供试品溶

液，另配制0.06mg/ml的对照品溶液，

各取5μl分别点于同一薄层板上，经

展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑

点不深于对照液所显斑点，其他甾体的

含量限度为

A 0.2%

B 0.5%

C 2.0%

D 1.0%

E 1.5%

正确答案是C，你的答案是

9 药典（95版）采用阴离子表面活

性剂滴定的药物是

A 磷酸可待因

B 麻黄碱

C 咖啡因

D 盐酸苯海索片

E 硫酸奎宁

正确答案是D，你的答案是

10 巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试

剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白

色沉淀的是

A 巴比妥

B 异戊巴比妥

C 硫喷妥钠

D 环己烯巴比妥

E 苯巴比妥

正确答案是C，你的答案是

11 药典（95版）规定甾体激素类药

物检查其他甾体，多采用

A 气相色谱法

B 液相色谱法

C 薄层色谱法

D 红外光谱法

E 薄层色谱扫描法

正确答案是C，你的答案是

12 以下药物于坩埚中小火加热，产

生紫色碘气体的是

A 苯甲酸

B 泛影酸

C 氨甲苯酸

D 水杨酸

E 丙磺舒

正确答案是B，你的答案是

13 色谱法定量分析时采用内标法的

优点是

A 优化共存组分的分离效果

B 消除和减轻拖尾因子

C 消除仪器、操作等影响，优化测定的

精密度

D 内标物易建立

E 为了操作方便

正确答案是C，你的答案是

14 杂环类药较易建立紫外分析方

法，是由于

A 分子中含有芳香结构和O、N、S等杂

原子具有丰富的光谱信息

B 易于进行化学反应

C 易于氧化还原显色

D 易于形成配合物

E 易于改变结构发生荧光

正确答案是A，你的答案是

15 采用溴化钾压片法测定对氨基水

杨酸钠红外光谱时，其中1680cm-1、

1388 cm-1 强峰的归属是

A 酚羟基

B 胺基

C 有关物质

D 羧基

E 苯环

正确答案是D，你的答案是

16 气相色谱法中常见的浓度型检测器为

A 氢焰离子化检测器

B 电子捕获检测器

C 火焰光度检测器

D 氢离子化检测器

E 碱火焰光度检测器

正确答案是B，你的答案是

17 乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是

A 直接滴定法

B 氧化中和法

C 双相滴定法

D 水解中和法

E 光度滴定法

正确答案是D，你的答案是

18 高效液相色谱法中所谓反向色谱是指

A 非极性固定相与极性流动相的色谱

B 非极性流动相与极性固定相的色谱

C 采用葡萄糖凝胶为载体的色谱

D 采用离子对试剂的色谱

E 采用交换树脂为载体的色谱

正确答案是A，你的答案是

19 荧光分析法定量测试时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂的空白是因为

A 荧光分析法定量测试的药物生物活性强，灵敏度高

B 不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多

C 对照品不易得，价格高

D 采用对照品测定，作溶剂空白是为了优化测定结果

E 由于仪器性能的要求

正确答案是B，你的答案是

20 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求

A 理论板数越高越好

B 依法测定相邻两峰分离度一般须>1

C 柱长尽可能长

D 理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5

E 由于采用内标法，对照品法，系统的

性能无须严格要求

正确答案是D，你的答案是

21 制剂分析中可采用加丙酮的方法

消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可

适用于

A 高锰酸钾法测定

B 铈量法测定

C 分光光度发测定

D 溴量法测定

E 非水解量法测定

正确答案是B，你的答案是

[B型题]

（22-26题）

药物分析术语的含义

A 标准差或变异系数表示

B 回收实验可表明

C 回归系数表示

D 相关系数表示

E 有效数字表示

22 测定的线性与范围

正确答案是C，你的答案是

23 测定的准确度

正确答案是B，你的答案是

24 测定的精密度

正确答案是A，你的答案是

25 测定值末位数后一位有士0.5的误

差

正确答案是E，你的答案是

26 测定值和方法的符合程度

正确答案是D，你的答案是

[C型题]

（27-31题）

药物的测定

A 高效液相色谱法

B 紫外分光光度法

C 两者均可

D 两者均不可

27 十一酸睾酮注射液

正确答案是A，你的答案是

28 红霉素

正确答案是B，你的答案是

29 地西泮注射液

正确答案是C，你的答案是

30 富马酸亚铁

正确答案是D，你的答案是

31 庆大霉素C组分的测定

正确答案是A，你的答案是

（32-36题）

A 红外分光光度计

B 紫外分光光度计

C 均须鉴定

D 均不须检定

32 波数（波长）示数准确性

正确答案是C，你的答案是

33 吸收度准确性

正确答案是B，你的答案是

34 吸收池成组

正确答案是B，你的答案是

35 分辨率

正确答案是A，你的答案是

36 出、入光狭缝宽度

正确答案是D，你的答案是

[X型题]

37 生物碱大多具有光学活性，是因

为它的分子结构中具有

A 手性碳原子

B 不对称中心

C 不对称面

D 含有氮原子

E 分子结构中含不对称因素

正确答案是ABCE，你的答案是

38 药典（95版）采用GC法测定的

药物是

A 甘油

B 丙二醇

C 维生素A

D 地高辛

E 维生素E

正确答案是BE，你的答案是

39 ATP中ADP、AMP的分离测定采用

纸电泳法，是根据

A 它们的分子量不同

B 所带电荷数不同

C 质荷比不同

D 溶解度有差异

E 在溶液中的粘度不同

正确答案是BC，你的答案是

40．高效液相色谱法中浓度性检测器有

A 示差折光检测器

B 电导和介电常数检测器

C 紫外检测器

D 荧光检测器

E 电化学检测器

正确答案是ABCDE，你的答案是

41 pH值测定受仪器、环境因素和操

作的影响是因为

A 指示电极的性能

B pH值是与pH标准的比较值

C 仪器的性能

D 温度影响电极电位

E 样品的复杂性

正确答案是ADE，你的答案是

42 离子对比色测定的必要条件是

A 有适宜的酸性染料

B 有生成离子对的环境

C 可通过控制pH控制离子对形成完全

D 有适当的溶剂可分离完全

E 能严格控制温度

正确答案是ABCD，你的答案是

43 皮质激素的鉴别反应：依据C17α-醇酮基、△4-3酮基，可与

A 肼类试剂加成反应

B 与四氮唑类试剂起氧化还原反应

C 与异烟肼缩合生成难溶物

D 使四氮唑氧化退色

E 与酸生成酯，有特异的气味

正确答案是ABC，你的答案是

44 β-内酰胺类抗生素经水解后用以测定含量

A 生物效价法

B 碘量法

C 中和法

D 汞量法

E 分光光度法

正确答案是BDE，你的答案是

45 色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是

A （t R1-t R2）/(W1/2+W2/2)

B (t R2-t R1)/ (W1/2+W2/2)

C α(t R2-t R1)/W0.05h

D 2α(t R2-t R1)/(W1+W2)

E 5.54*(t R/W h/2)2

正确答案是BD，你的答案是

试题二

[A型题]

1 容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是

A 指示终点的方法与化学计量点不能完全重合

B 滴定终点与化学计量点不能完全重合

C 标准液加入的量不能无限小分割

D 指示剂本身消耗标准液

E 药物纯度不够高

正确答案是E，你的答案是

2 色谱法分离有机含氮化合物时在

流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它

们是

A 苯胺

B 二乙胺，三乙胺等

C 碳酸铵等

D 氢氧化钠

E 小苏打

正确答案是B，你的答案是

3 药物的紫外光谱参数，可供指认

A 确认是何种药物

B 分子结构中的各种基团

C 分子中共轭骨架的有、无及主要属性

D 分子量的大小

E 分子中是否含有杂原子

正确答案是C，你的答案是

4 薄层色谱法用于药物鉴别，具有优

点，但长须采用对照品是因为

A 一些药物的R5值数据不足

B 硅胶G等试剂的性质欠稳定

C 为了消除实验因素的影响，使结构稳

定

D 质量标准的例行要求

E 观察方法的需要

正确答案是C，你的答案是

5 药物的红外光谱特征参数，可提供

A 药物分子中各种基团的信息

B 药物晶体结构变化的确认

C 分子量的大小

D 药物的纯杂程度

E 分子中含有杂原子的信息

正确答案是 A，你的答案是

6 具芳氨基或经水解生成芳氨基的

药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件

是

A 适量强酸环境，加适量溴化钾，室温

下进行

B 弱酸酸性环境，40℃以上加速进行

C 酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度

酸

D 酸度高反应加速, 宜采用高浓度酸

E 酸性条件下,温室即可,避免副反应

正确答案是 A，你的答案是

7 硫酸庆大霉素C组分的测定,采用

高效液相色谱法,紫外检测器检测是因

为

A 庆大霉素C组分具紫外吸收

B 经处理生成麦芽酚,产生紫外吸收

C 经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫

外吸收

D 经碱处理紫素胺结构具有紫外吸收

E 在流动相作用下具有紫外吸收

正确答案是C，你的答案是

8 薄层色谱法分离生物碱常采用的

条件是

A 硅胶G板加EDTA

B 硅胶G板加酸性磷酸盐

C 展开剂中加二乙胺等有机碱

D 展开剂中加枸橼酸

E 在酸性系统中进行

正确答案是C，你的答案是

9 巴比妥类药物可在碱性条件下(硼

砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因

为

A 母核丙二酰脲有芳香取代基

B 母核丙二酰脲有脂肪烃取代基

C 母核丙二酰脲有两种取代基

D 母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系

E 与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍

生物

正确答案是D，你的答案是

10 经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水

生成糠醛,加吡咯并热至约50℃,生蓝

色,此药物是

A 蔗糖

B 水杨酸

C 枸橼酸

D 抗坏血酸

E 对氨基苯甲酸

正确答案是D，你的答案是

11 生物碱类(pKb多为6-9)提取分

离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结

构，含酚结构等影响，最适宜的碱试剂

是

A 小苏打

B 碳酸钠

C 氢氧化钠

D 氨溶液

E 氧化钙

正确答案是D，你的答案是

12 药典（95版0采用阴离子表面活

性剂滴定的药物有

A 咖啡因，氨茶碱制剂

B 盐酸苯海索，盐酸苯海拉明制剂

C 异烟肼，异烟腙制剂

D 硝酸士的宁，利血平制剂

E 托烷生物碱类

正确答案是B，你的答案是

13 检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有

A 古蔡法

B 氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法

C Ag-DDC法

D 古蔡法多加SnCl2

E Ag-DDC法多加SnCl2

正确答案是B，你的答案是

14 制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有

A 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠

B 硬脂酸镁

C 淀粉

D 滑石粉

E 磷酸钙

正确答案是 A，你的答案是

15 测定鱼肝油乳中的维生素A时V A λmax不在326-329nm范围，须采用何种鉴定方式

A 柱分离后测定V A 酯

B 皂化后，经提取测定.V A醇

C 改用提取重量法

D 三氯化锑比色法直接测定

E 气相色谱法测定

正确答案是B，你的答案是

16 具C17-α-醇酮基的甾体激素，可用氯化三苯基四氮唑显色，指出可能干扰该反应的物质

A 酸性物质

B 碱性物质

C 氧化性物质，还原性物质

D 两性物质

E 化学惰性物质

正确答案是C，你的答案是

17 质量标准中[鉴别]实验的主要作用是

A 确认药物与标签相符

B 考察药物的纯杂程度

C 评价药物的药效

D 评价药物的安全性

E 引证含量测定的可信性

正确答案是 A，你的答案是

18 药品检测和制定质量标准中[检

查]项目的主要作用和意义是

A 为了保证符合制剂标准的要求

B 保证药物的安全性，有效性

C 为了保证其货架期的商品价值

D 为了积累质量信息

E 为了生产，销售的信誉

正确答案是B，你的答案是

19 质量标准[检查]相下固体制剂均

匀度和溶出度（释放度）检验的作用是

A 保证药品的有效性和提供质量信息

B 是重量差异检验的深化和发展

C 丰富质量检验的内容

D 丰富质量检验的方法

E 为药物分析提供信息

正确答案是 A，你的答案是

20 乙醇中重要的杂质检查是杂醇

油，是利用

A 杂醇油的臭味

B 杂醇油的挥发性低

C 杂醇油色泽

D A+C

E A+B

正确答案是E，你的答案是

21 庆大霉素C组分的测定采用紫外

检测器是利用

A C组分的紫外吸收性质

B C组分受紫外光激发荧光

C 邻苯二醛衍生化后具紫外吸收

D C组分与流动相作用具紫外吸收

E C组分分离过程后具紫外吸收

正确答案是C，你的答案是

[B型题]

（22-26题）

药物的鉴别或测定反应

A 茚三酮试剂显蓝紫色

B 三氯化铁试剂显红棕色

C 羟肟酸铁反应显红色

D 碱性苦味酸试剂显红色

E Kober反应，显桃红色

22 庆大霉素

正确答案是 A，你的答案是

23 盐酸四环素

正确答案是 B，你的答案是

24 地高辛

正确答案是 D，你的答案是

25 青霉素钠

正确答案是 C，你的答案是

26 雌二醇

正确答案是 E，你的答案是

[C型题]

（27-31题）

关于标准品

A 标准品

B 对照品

C 两者皆是

D 两者皆不是

27 供效价测定用的硫酸卡那霉素

正确答案是A，你的答案是

28 校准pH计用的pH缓冲液（剂）

正确答案是D，你的答案是

29 检查有关物质用的对氨基苯甲酸

正确答案是B，你的答案是

30 青霉素标准品

正确答案是C，你的答案是

31 色谱法中的内标物质

正确答案是D，你的答案是

（32-36题）

色谱法的应用

A 色谱峰面积法

B 色谱峰高法

C 两者均可用

D 两者均不可用

32 归一化法测定杂质总量

正确答案是A，你的答案是

33 内标加校正因子测定主成分或杂

质总量

正确答案是C，你的答案是

34 色谱峰拖尾因子在0.95-1.05之

间

正确答案是B，你的答案是

35色谱峰拖尾因子小于或大于

0.95-1.05

正确答案是A，你的答案是

36 测定色谱柱的理论塔板数

正确答案是D，你的答案是

[X型题]

37 红外光谱的构成及在药物分析中

的应用

A 由基频区、指纹区等构成

B 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质

C 多用于鉴别

D 用于无机药物鉴别

E 用于不同晶形药物的鉴别

正确答案是ABC，你的答案是

38 药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为

A 是药品质量的仲裁标准

B 是必须达到的最低标准

C 药品在货架期须通过的标准

D 企业标准常高于法定标准

E 是药品监督，检验执法一致性的保证正确答案是ABCE，你的答案是

39 规范化的化学药品命名法允许

A 以化学名称命名

B 以药效命名

C 以译音命名

D 以数字编号命名

E 以发明者命名

正确答案是AC，你的答案是

40 含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是

A 碱性还原法

B 碱性氧化法

C 氧瓶燃烧法

D 碱熔融法

E 直接回流法

正确答案是ABCDE，你的答案是

41 药典（95版）规定计量单位与名称是

A 比重α420；压力mmHg

B 密度：kg/m3;压力：帕Pa

C 滴定液mol/L

D 标准液N

E 微米μm；纳米nm

正确答案是BCE，你的答案是

42 与生物碱类发生沉淀反应的试剂是

A 碘-碘化钾试液

B 碘化汞试液

C 鞣酸试液

D 碘化铋钾试液

E 硫酸甲醛试液

正确答案是ABCD，你的答案是43 甾体激素最常用的鉴别反应的类

别是

A 氧化还原反应

B 加成反应

C 配位反应

D 沉淀反应

E 显色反应

正确答案是ABE，你的答案是

44 维生素E常用的测定方法有

A 重量法

B 气相色谱法

C 中和法

D 铈量法

E 生物效价法

正确答案是BD，你的答案是

45 亚硝酸钠法滴定指示终点的方法

有

A 永停法

B 外指示剂法

C 内指示剂法

D 电位法

E 光度法

正确答案是ABCD，你的答案是

试题三

[A型题]

1 药物的摩尔吸收系数大是因为

A 该药物对一定波长光的吸收强

B 该药物溶液的浓度高

C 该药物的透光率高

D 该药物溶液的光程长

E 该药物分子的吸收光子几率低

正确答案是 A，你的答案是

2 荧光光度法利用物质受可见或紫

外光照射后物质受激发出的

A 波长较照射光波长为长的光

B 波长较照射光波长为短的光

C 发出的磷光

D 发出的红外光

E 发出X光

正确答案是 A，你的答案是

3 测定盐酸土霉素的旋光度，称取供

试品0.5050g,制成50ml溶液，用2dm

管长测定，规定比旋度范围是

-188O��-2000，符合规定的测定

值是

A -3.80_-4.04

B -3.80_-4.10

C -3.80_-4.40

D -3.50_-4.10

E -3.60_-4.00

正确答案是 A，你的答案是

4 下列药物中不能采用重氮化滴定

法的是

A 盐酸丁卡因

B 苯佐卡因

C 贝诺酯

D 利多卡因

E 普鲁卡因

正确答案是C，你的答案是

5 三氯化铁室与水杨酸类药物显色

反应最适宜酸度是

A 强酸性

B 弱酸性

C 中性

D 弱碱性

E 强碱性

正确答案是B，你的答案是

6 具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化

反应的适宜条件是

A 弱碱性

B 中性

C 碱性

D 酸性

E 强酸性

正确答案是E，你的答案是

7 三氯叔丁醇的含量测定是含卤素

药物测定卤素的代表性方法，它是

A 酸水解法

B 碱水解法

C 碱氧化法

D 碱熔法

E 碱还原法

正确答案是B，你的答案是

8 三氯化铁试剂可用于芳胺类某些

药物的区别：具三氯化铁反应的是

A 利多卡因

B 醋氨苯砜

C 苯佐卡因

D 对乙酰氨基酚

E 普鲁卡因

正确答案是D，你的答案是

9 含金属有机药物亚铁盐的含量测

定一般采用

A 氧化后测定

B 直接容量法测定

C 比色法测定

D 灼烧后测定

E 重量法测定

正确答案是B，你的答案是

10 药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生

A 光分解反应

B 光聚合反应

C 光氧化反应

D 光还原反应

E 光催化反应

正确答案是A，你的答案是

11 鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加阿AgNO3试液加酸，加热生成银镜的药物是

A 水杨酸

B 对乙酰氨基酚

C 三氯叔丁醇

D 异丙肼

E 丙磺舒

正确答案是D，你的答案是

12 茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是

A 庆大霉素

B 对乙酰氨基酚

C 丁卡因

D 地西泮

E 硝西泮

正确答案是A，你的答案是

13 有机含氮药物中碱性最强的胺类是

A 伯胺

B 脂肪仲胺

C 季胺

D 芳胺

E 叔胺

正确答案是C，你的答案是

14 在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是

A 二乙胺

B 氢氧化钠

C 碳酸氢钠

D 石灰水

E 氢氧化钾

正确答案是A，你的答案是

15 药典规定维生素E中需检查的有关物质是

A 醋酸酯

B 生育酚

C 脂肪酸

D 无机盐

E 砷含量正确答案是B，你的答案是

16 下列药物的碱性水溶液，经氧化

可显强烈荧光的是

A 维生素B1

B 维生素C

C 维生素B6

D 泛酸

E 维生素A

正确答案是A，你的答案是

17 一种药物其水溶液加醋酸铅试

剂，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热

变黑色沉淀的是

A 维生素C

B 水杨酸

C 对乙酰氨基酚

D 硫喷妥钠

E 硝西泮

正确答案是D，你的答案是

18 熔量分析常量中采用自身指示剂

的方法是

A 伏尔哈德法

B 碘量法

C 中和法

D 配合法

E 非水滴定

正确答案是B，你的答案是

19 甾体激素黄体酮的特有反应用于

鉴别生蓝紫色，所用的试剂是

A 亚硝基铁氰化钠

B 硫酸-甲醇

C 苦味酸

D 浓硫酸

E 重氮苯磺酸正确答案是A，你的答

案是

20 甾体激素的含量测定常采用紫外

分光法，应首选的方法是

A 标准曲线法

B 对照法

C 标准加入法

D 比色法

E 吸收系数法

正确答案是B，你的答案是

21 甾体激素的光谱鉴别，受母核限

制常不宜采用的是

A 紫外光谱法

B 红外光谱法

C 薄层色谱法

D 衍生物鉴别

E 旋光法

正确答案是A，你的答案是

[B型题]

（22-26题）

药物的检查项目

A 检查差向异构物

B 检查游离肼

C 检查其它甾体

D 检查热源

E 异常毒性

22 皮质激素

正确答案是C，你的答案是

23 金霉素

正确答案是A，你的答案是

24 硫酸庆大霉素

正确答案是E，你的答案是

25 葡萄糖注射液

正确答案是D，你的答案是

26 异烟肼

正确答案是B，你的答案是

[C型题]

（27-31题）

药物的测定

A 氧化还原容量法

B 中和法

C 两者均可用

D 两者均不可用

27 抗坏血酸

正确答案是C，你的答案是

28 泼尼松

正确答案是D，你的答案是

29 异烟肼

正确答案是A，你的答案是

30 生育酚

正确答案是A，你的答案是

31 硫酸阿托品

正确答案是B，你的答案是

(32-36题)

药物的测定

A 非水滴定或中和法

B 紫外分光光度法

C 两者均可用

D 两者均不可用

32 蔗糖

正确答案是D，你的答案是

33 盐酸氯丙嗪

正确答案是C，你的答案是

34 乌洛托品

正确答案是A，你的答案是

35 氨苄西林

正确答案是B，你的答案是

36 氢化可的松

正确答案是C，你的答案是

[X型题]

37 沉淀重量法测定应具备的条件

A 称量性及干燥温度

B 换算因子

C 沉淀试剂

D 溶剂及洗涤溶液

E 沉淀剂摩尔溶液

正确答案是ABCD，你的答案是

38 乙酰水杨酸的含量测定可采用

A 直接滴定法

B 分步滴定法

C 分解中和法

D 氧化中和法

E 光度滴定法

正确答案是ABC，你的答案是

39 药物中杂质来源可能有

A 生产中带入

B 贮存中产生

C 包装中污染

D 使用时混入

E 运输中混入

正确答案是ABC，你的答案是

40 药典（95版）规定有害杂质砷的检查方法是

A 古蔡测砷法

B 白田道夫测砷法

C 二乙基二硫代甲酸银法

D 齐列法

E 伏尔哈德法

正确答案是AC，你的答案是

41 评价分析效能的指标包括

A 精密度，准确度

B 检测限，检量限

C 选择性，耐用性

D 线性与范围

E 先进性

正确答案是ABCD，你的答案是

42 药典（95版）采用的溶出度测定法按测定装置有

A 崩解仪法

B 搅拌浆法

C 转蓝法

D 循环法

E 膜透析法

正确答案是BC，你的答案是

43 按药典（95版）溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q，符合

规定的是

A 均大于或等于Q

B 均低于Q

C 有两片低于Q，但不低于Q值的10%，

平均值大于Q

D 有两片低于Q其中一片低于Q值的

10%，平均值大于Q

E 有两片低于Q并低于Q值的10%

正确答案是ACD，你的答案是

44 药典（95版）含量均匀度检查法

属于

A 针剂装置控制的方法

B 计数法

C 计量法

D 某些单剂量片剂控制质量的方法

E 某些注射用灭菌制剂的检查项目

正确答案是CDE，你的答案是

45 反相液相色谱法是指

A 极性的固定相和非极性流动相

B 十八烷基键合硅胶与甲醇，乙腈加水

等流动相

C 十八烷基键合硅胶与加离子对的甲

醇、乙腈、水流动相

D 流动相极性大于固定相极性的

E 非极性的固定相与极性的流动相

正确答案是BCDE，你的答案是

试题四

[A型题]

1 甾体激素用四氯唑显色测定时须

在碱性条件下进行，适用的碱是

A 碳酸钠

B 三乙胺

C 氢氧化钠

D 氢氧化四甲基铵

E 氨溶液

正确答案是D，你的答案是

2 高效液相色谱法多用于甾体激素

制剂的含量测定，常采用

A 示差折射检测器

B 电化学检测器

C 荧光检测器

D 紫外检测器

E 极谱检测器

正确答案是D，你的答案是

3 抗生素的微生物测定法具有的特

点是

A 简单易行

B 准确度高

C 方法专属性好

D 与临床应用一致

E 灵敏度高

正确答案是D，你的答案是

4 青霉素类药物的含量测定，都适用

的一组方法是

A 酸碱滴定，紫外分光法，非水滴定

B 碘量法，汞量法，酸碱滴定，分光光

度法，微生物测定法，高效液相色谱

C 旋光法，紫外分光光度法，比色法

D 电化学法，分光光度法

E 高效液相色谱，容量沉淀法

正确答案是B，你的答案是

5 硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组

分的测定时采用

A 高效液相色谱法，紫外检测器

B 微生物检定法

C 磁共振法

D 旋光测定法

E 茚三酮比色测定法

正确答案是A，你的答案是

6 测定亚铁盐含量时为避免干扰，应

选择

A 重铬酸钾法

B 高锰酸钾法

C 铈量法

D 容量沉淀法

E 碘量法

正确答案是C，你的答案是

7 单剂量固体制剂含量均匀度的检

查是为了

A 控制小剂量的固体制剂、单剂中含药

量的均匀程度

B 严格重量差异的检查

C 严格含量测定的可信程度

D 避免制剂工艺的影响

E 避免辅料造成的影响

正确答案是A，你的答案是

8 制订制剂分析方法时，须加注意的

问题是

A 添加剂对药物的稀释作用

B 添加剂对药物的遮蔽作用

C 辅料对药物的吸附作用

D 辅料对药物检定的干扰作用

E 辅料对药物性质的影响

正确答案是D，你的答案是

9 原料药的含量

A 含量测定以百分数表示

B 以标示量百分数表示

C 以杂质总量表示

D 以干重表示

E 以理化常数值表示

正确答案是A，你的答案是

10 药物制剂的含量以

A 制剂的重量或体积表示

B 制剂的浓度表示

C 含量测定的标示量百分数表示

D 以单剂为片、支、代等表示

E 以剂量表示

正确答案是C，你的答案是

11 非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是

A pKb〈8-10

B pKb〈10-12

C pKb〈12

D pKb〈13

E pKb〈10-14

正确答案是A，你的答案是

12 酸量法测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是

A 直接法

B 水解中和法

C 分步中和法

D 剩余滴定法

E 差减法

正确答案是C，你的答案是

13 药物杂质检查（限量）的方法，可用

A 杂质对照品法和高低浓度对比法

B 容量法测含量

C 重量法测含量

D 分光光度法测含量

E 色谱法定量

正确答案是A，你的答案是

14 药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如

A 硫酸盐

B 碘化物

C 氰化物

D 重金属

E 氯化物

正确答案是C，你的答案是15 药典规定精密称定，是指称量时

A 须用一等分析天平称准至0.1mg

B 须用半微量分析天平称准0.01mg

C 或者用标准天平称准0.1mg

D 不论何种天平但须称准至样品质量

的千分之一

E 须称准4位有效字

正确答案是D，你的答案是

16 药物的含量、规定按干燥品计算

的是

A 供试品经烘干后测定

B 供试品经烘干后称定

C 按干燥失重（或水分）的限制折干计

算

D 供试品直接测定，按干燥失重（或水

分）测定结果折干计算

E 干燥失重符合规定时无须折干计算

正确答案是D，你的答案是

17 山梨醇的测定采用

A 高碘酸钠法

B 溴量法

C 碘量法

D 比色法

E 菲林试剂

正确答案是A，你的答案是

18 甘油中含有多种杂质，药典规定

检查

A 乙醇残留量

B 脂肪酸、酯

C 溴

D 游离碱

E 还原性物质

正确答案是C，你的答案是

19 二疏基丙醇，乙酰半胱氨酸与试

剂反应生成有色沉淀

A 三氯化铁

B 三氯化锑

C 醋酸铅

D 醋酸锌

E 氯化钡

正确答案是C，你的答案是

20 二疏基丙醇中的特殊杂质是

A 氯化物

B 溴化物

C 丙烯醛

D 苯甲醛

E 丙醇

正确答案是B，你的答案是

21 盐酸苯海索中检查的特殊杂质和

方法

A 溴化物，氧瓶燃烧法

B 吡啶，碱量法

C 苯甲醇，色谱法

D 吡啶苯丙酮，紫外分光光度法

E 苯甲醛，气相色谱法

正确答案是D，你的答案是

[B型题]

（22-26题）

药物的测定方法

A 非水碱量法

B 酸性染料比色法

C 阴离子表面活性剂滴定

D 气相色谱法

E 高效液相色谱法

22 丙二醇

正确答案是D，你的答案是

23 硫酸阿托品注射液

正确答案是B，你的答案是

24 盐酸哌替啶

正确答案是A，你的答案是

25 盐酸苯海索片

正确答案是C，你的答案是

26 醋酸氟轻松

正确答案是E，你的答案是

[C型题]

（27-31题）

药物鉴别反应

A 链霉素

B 庆大霉素

C 两者均可

D 两者均不可

27 坂口反应

正确答案是A，你的答案是

28 茚三酮反应

正确答案是C，你的答案是

29 三氯化铁反应

正确答案是D，你的答案是

30 麦芽酚反应

正确答案是A，你的答案是

31 羟肟酸铁反应

正确答案是D，你的答案是

[X型题]

32 注射用水pH值的测定应按照

A 以邻苯二甲酸氢钾标准液测定后重

复测定

B 以硼砂标准液校准后测定，测定值与

A测定值差不大于0.1pH，并与A值平

均

C A测定值在测定中须稳定1分钟内变化不大于0.05pH

D 须A、B、C三项操作

E A或B一项即可

正确答案是D，你的答案是

33 薄层色谱法中所用硅胶GF254，其中F254代表

A 这种硅胶通过了F254检验

B 制造厂的标号

C 硅胶中配有在紫外光254nm波长照射下产生荧光的物质

D 含吸收254nm紫外光的物质

E 这种硅胶制备的薄层板在254nm紫外光照射下有绿色荧光背景

正确答案是CE，你的答案是

34 紫外分光光度计应经常鉴定的项目是

A 测定的精密度

B 波长的准确度

C 吸收度准确性

D pH对测定的影响

E 杂散光

正确答案是BCE，你的答案是

35 紫外分光光度计的波长校正可利用

A 聚苯乙烯薄膜的特征吸收

B 标准汞灯的特征谱线

C 氢灯和氘灯的特征谱线

D 镨、钕等稀土金属盐溶液或玻璃的的特征谱峰

E 酸性重铬酸钾溶液的吸收光谱

正确答案是BCD，你的答案是

36 药典（95版）规定，重金属系指在实验条件下显色的金属杂质，采用的试剂有

A 硫化氢

B 硫化铵

C 硫化钠

D 硫代硫酸钠

E 硫代乙酰胺

正确答案是CE，你的答案是

37 下列药物中不恰当的检查是

A 土霉素中检查脱水氧化物

B 青霉素检查异常毒性

C 链霉素检查降压物质

D 利福霉素检查差向异构

E 庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物

正确答案是BDE，你的答案是38 制剂检查中片剂按规定应作

A 性状检验

B 鉴别实验

C 片剂通则规定的检查项目

D 主药的含量测定

E 热源检查

正确答案是ABCD，你的答案是

39 注射液规定应检查

A 性状及澄明度

B 鉴别实验

C 注射液通则的有关规定

D 注射液通则的各项检查

E 含量均匀度检查

正确答案是ABC，你的答案是

40 色谱分析中用对照器（r）及内标

物测定校正因子，校正因子f的计算公

式是

A (As*Ms)/(Ar*Mr)

B (As*Mr)/(Ar*Ms)

C (As/Ms)/(Ar/Mr)

D (Ar/Mr)/(As/Ms)

E (Ar*Ms)/(As*Mr)

正确答案是BC，你的答案是

试题五

[A型题]

1 麻醉乙醚的质量控制规定中哪种

检查

A 酸度，过氧化钠

B 异臭，醛类

C 酸度，不挥发物

D 过氧化物，醛类不挥发物

E 酸度，醛类，异臭，过氧化物，醛类

不挥发物

正确答案是E，你的答案是

2 扑米酮结构种有酰胺，苯环和单取

代苯作为红外光谱的主要特征峰，应是

A 1708，1664cm-1;760cm-1

B 3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，

1490cm-1；760cm-1

C 3500cm-1；1708，1664cm-1；1490cm-1；

760cm-1

D 3200cm-1；1708，1664cm-1；760cm-1

E 3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，

1490cm-1；760cm-1，700cm-1

正确答案是E，你的答案是

3 氨基酸类药最常用的鉴别方法是

A 双缩脲反应生蓝色

B 茚三酮反应生蓝紫色

C 氧化反应，生氨臭

D 酸性反应，使蓝试纸变红

E 氨基的碱性反应使红试纸变蓝

正确答案是B，你的答案是

4 乳酸钠林格注射液的含量测定包

括

A 氯化钙的测定和乳酸钠的测定

B 氯化钾的测定和乳酸钠的测定

C 总氯量的测定和乳酸钠的测定

D 氯化钠、氯化钾、氯化钙、乳酸钠的

测定

E 氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定

正确答案是D，你的答案是

5 水杨酸类药物鉴别反应

A 三氯化铁试剂呈紫色-紫堇色

B 重氮化偶合反应呈橙红色

C 碳酸钠试液煮沸加酸酸化成白色沉

淀

D A+C两项反应

E A+B+C三项反应

正确答案是D，你的答案是

6 芳酸类药物的含量测定方法有

A 直接酸量法

B 酸量一步法

C 间接酸量法

D B+C两种

E A+B+C三种

正确答案是E，你的答案是

7 芳酸类的红外光谱是重要的鉴别

方法。水杨酸的结构为苯环，羧基和邻

位羟基，红外光谱的主要特征峰，是

A 3300-2300cm-1；1600cm-1；890cm-1；

775cm-1

B 3300-2300cm-1；1600cm-1；775cm-1

C 3300-2300cm-1；1600cm-1；890cm-1

D 3300-2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，

1480，1440cm-1

E 3300-2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，

1480，1440cm-1；890cm-1；775cm-1

正确答案是E，你的答案是

8 巴比妥类药的母核巴比妥酸的性

质，是该类药物分析方法的基础，这些

性质是

A 具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式

B 碱溶液中煮沸即分解、释出氮

C 与铜盐、银盐生成配合物

D B+C

E A+B+C

正确答案是E,你的答案是

9 巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收它是

A 在酸性条件下

B 在中性条件下

C 在强碱性下加热后

D 硼砂溶液及碱溶液中

E 弱酸性条件

正确答案是D，你的答案是

10 丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是

A 与银盐、铜盐的反应

B 碱性中的异构化

C 巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应

D 硫喷妥钠与铅盐的反应

E 取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应

正确答案是A，你的答案是

11 铜吡啶试剂与巴比妥类绿色配合物的是

A 异戊巴比妥

B 巴比妥盐

C 司可巴比妥

D 苯巴比妥

E 硫喷妥钠

正确答案是E，你的答案是

12 碘试液与巴比妥类加成碘液腿色的是

A 苯巴比妥

B 异戊巴比妥

C 司可巴比妥

D 硫喷妥钠

E 苯巴比妥钠

正确答案是C，你的答案是

13 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是

A 苯巴比妥

B 异戊巴比妥

C 巴比妥钠

D 巴比妥酸

E 硫喷妥钠

正确答案是E，你的答案是

14 芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是

A 苯唑卡因，普鲁卡因

B 普鲁卡因胺

C 利多卡因

D 对乙酰氨基酚

E A+B

正确答案是E，你的答案是

15 芳氨类药物与三氯化铁反应显

色，有

A 对乙酰氨基酚

B 普鲁卡因胺

C 利多卡因

D A+B

E 丁卡因

正确答案是A，你的答案是

16 芳胺类药物的含量测定法有

A 非水碱量法

B 紫外分光光度法

C 亚硝酸钠容量法

D A+C

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

17 苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显

色的有

A 硫酸苯丙胺

B 盐酸甲氧明

C 盐酸异丙肾上腺素

D 盐酸克仑特罗

E 盐酸酚妥拉明

正确答案是C，你的答案是

18 采用溴量法测定含量的药物是

A 硫酸苯丙胺及制剂

B 盐酸酚妥拉明及制剂

C 盐酸去甲肾上腺素

D 盐酸苯乙双胍及制剂

E 盐酸甲氧明及制剂

正确答案是C，你的答案是

19 光照下易分解的药物是

A 重酒石酸间羟胺

B 盐酸苯海拉明

C 三氯叔丁醇

D 乙酰水杨酸

E 硫喷妥钠

正确答案是B，你的答案是

20 采用阴离子表面活性剂测定含量

的药物是

A 盐酸苯海拉明注射液

B 盐酸苯海索片

C 盐酸多巴片

D 盐酸苯丙胺

E 对乙酰氨基酚

正确答案是A，你的答案是

21 硫酸铜、硫氰酸铵试剂形成草绿

色配合物的药物是

A 尼可刹米

B 苯海拉明

C 硫酸苯丙胺

D 苯巴比妥

E 水杨酸

正确答案是A，你的答案是

[B型题]

（22-26题）

pH测定

A 邻苯二甲酸氢钾标准液

B 硼砂标准液

C A+B

D 草酸三氢钾标准液

E 磷酸盐标准缓冲液

22 灭菌注射用水

正确答案是C，你的答案是

23 苏打水

正确答案是B，你的答案是

24 胃液

正确答案是D，你的答案是

25 中性培养液

正确答案是E，你的答案是

26 醋酸缓冲液（pH4.5）

正确答案是A，你的答案是

[C型题]

（27-31题）

药物的药分性质

A 氯氮卓

B 地西泮

C 两者均有

D 两者均无

27 分子中含氯元素可供鉴别

正确答案是C，你的答案是

28 经水解具芳伯胺基，可供鉴别和

测定含量

正确答案是A，你的答案是

29 溶解于硫酸在紫外光照下显黄绿

色荧光

正确答案是B，你的答案是

30 具苯丙二氮杂卓结构

正确答案是C，你的答案是

31 可与三氯化锑反应呈紫色

正确答案是D，你的答案是

[X型题]

32 泛影酸的测定，采用氢氧化钠溶液和锌粉处理样品，原理是

A 碱性分解还原卤素

B 置换反应

C 碱性反应，锌粉加速

D 锌粉消除干扰

E 减少卤素的损失

正确答案是A，你的答案是

33 药物的鉴别方法常采用

A 功能团反应

B 酸碱反应

C 氧化还原反应

D 配位反应

E 沉淀反应

正确答案是ACDE，你的答案是

34 薄层色谱法分离鉴定生物碱，有机含氮药物，常采用

A 加碱试剂的展开液

B 制备含氮的薄层板

C 造成碱性气氛

D 将供试品溶液碱性化

E 喷洒碱性试剂

正确答案是AC，你的答案是

35 单计量固体制剂检查溶出是为了保证

A 制剂含药量的均匀性

B 制剂含药量与标示量的符合程度

C 制剂中药的释放程度

D 制剂中药物能被利用的程度

E 保证制剂的药效

正确答案是CDE，你的答案是

36 原料药的纯度由以下指标说明

A 理化常数

B 性状

C 含量

D 杂质含量

E 光谱特征

正确答案是ABCD，你的答案是

37 药物的鉴别是为了确认药物的真伪，主要方法有

A 化学鉴别

B 色谱鉴别

C 光谱鉴别

D 理化常数鉴别

E 杂质鉴别

正确答案是ABCD，你的答案是38 药物分析的任务包括

A 药物质量的检验、判别

B 药物质量检验方法的研究

C 药物检验过程的完善

D 药物质量信息的提供

E 保障用药的安全、有效

正确答案是ABE，你的答案是

39 药品经过流通、储存，造成理化

性质、含量变化。杂质生成的原因

A 流通、储存中分解

B 流通中发生分解的原因有水解、氧化

等

C 发生聚合

D 晶型改变

E 药物与辅料发生作用

正确答案是ABCD，你的答案是

40 片剂的常规检查项目包括

A 重量差异

B 溶出度或释放度

C 溶解度

D 崩解时限，硬度

E 卫生检查

正确答案是ABDE，你的答案是

试题六

[A型题]

1 异丙肼的重要分析化学性质是

A 氧化性

B 碱性

C 开环性

D 还原性及缩合反应

E 分解反应

正确答案是D，你的答案是

2 酚噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多

样的药分性质是由于

A 具有两性

B 具有硫氮杂蒽结构及含氮测链结构

C 易生成配合物

D 易氧化还原

E 光谱特征参数丰富

正确答案是B，你的答案是

3 地西泮及其制剂的含量测定方法

有

A 紫外分光光度法

B 非水碱量法

C A+B

D高效液相色谱法

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

4 遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是

A 盐酸酚妥拉明

B 地西泮

C 氯氮卓

D 异烟腙

E 巴比妥

正确答案是B，你的答案是

5 水解后呈伯胺发生重氮化偶合反

应的药物是

A 氯氮卓

B 乙酰水杨酸

C 诺氟沙星

D 苯巴比妥

E 乌洛托品

正确答案是A，你的答案是

6 地西泮片剂的重要检查项目是

A 片量差异

B 卫生学检查

C 溶出度检查

D 含量均匀度检查

E C+D

正确答案是E，你的答案是

7 糖类的鉴别反应常用灼烧实验与

多元酸的灼烧表现明显不同

A 焦化，焦糖味都有，但糖类更明显

B 糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖

味

C 有焦化；无焦化

D 有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽

E 无明显差别

正确答案是B，你的答案是

8 菲林试液鉴别蔗糖的条件是

A 蔗糖溶液加热

B 蔗糖溶液煮沸

C 蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和

加热

D 加酸加热

E 加热煮沸；加碱、中和至酸性

正确答案是C，你的答案是

9 葡萄糖的杂质检查主要有

A 酸度

B 5-羟甲基糠醛

C 不溶性淀粉

D 糊精

E A+C+D

正确答案是E，你的答案是

10葡萄糖的含量测定用旋光法C=α*1.0426，1.0426为换算系数，包括了

A 比旋光度的换算

B 无水糖，含水糖分子量的转换

C 旋光度定时光路长度

D A+C

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

11 葡萄糖注射液需检查

A 氯化物

B 糊精

C 可溶性淀粉

D 酸度

E 5-羟甲基糠醛

正确答案是E，你的答案是

12 洋地黄毒苷的杂质检查

A 地高辛

B 洋地黄皂苷

C 有关物质

D A+B

E B+C

正确答案是B，你的答案是

13 地高辛的杂质检查

A 洋地黄毒苷

B 洋地黄皂苷

C 甲地高辛

D 有关物质

E B+C

正确答案是A，你的答案是

14 生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环测链氨基醇的特征反应，是

A 发烟硝酸反应，显黄色

B 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色

C 甲醛-硫酸试液显紫堇色

D 铜硫酸试液呈蓝色→蓝色→棕绿色

E 双缩脲反应呈蓝色

正确答案是E，你的答案是

15 阿托品，山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应

A 发烟硝酸反应，显黄色

B 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色

C 甲醛硫酸试液呈紫堇色

D 钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色

E 双缩脲反应呈蓝色

正确答案是A，你的答案是

16 奎宁，奎尼丁等含氮喹啉类生物

碱的特征反应

A 发烟硝酸反应，显黄色

B 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿

色

C 甲醛硫酸试液呈紫堇色

D 钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色

E 双缩脲反应呈蓝色

正确答案是B，你的答案是

17 吗啡生物碱类的特征反应

A 发烟硝酸反应，显黄色

B C+D

C 甲醛硫酸试液呈紫色

D 钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色

E 双缩脲反应呈蓝色

正确答案是B，你的答案是

18 吲哚类生物碱的特征反应

A 发烟硝酸反应，显黄色

B 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿

色

C 加香草醛等缩合反应显色

D 钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色

E 双缩脲反应呈蓝色

正确答案是C，你的答案是

19 咖啡因，茶碱等黄嘌呤生物碱的

特征反应

A 双缩脲反应

B 紫脲酸铵反应

C 加香草醛等缩合反应显色

D 钼硫酸显色反应

E 硝化显色

正确答案是B，你的答案是

20 生物碱中具两性的是

A 奎宁

B 小檗碱

C 阿托品

D 麻黄碱

E吗啡

正确答案是E，你的答案是

21 生物碱的含量测定，容量法可采

用

A 直接酸，碱法

B 提取中和法

C 非水碱量法

D A+C

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

22 生物碱提取中和法中最常采用的

碱化试剂是

A 氢氧化钠

B 氢氧化钾

C 氨溶液

D 三乙胺

E 碳酸钠

正确答案是C，你的答案是

[B型题]

（23-27题）

仪器鉴定

A 碘化钠溶液

B 重铬酸钾硫酸溶液

C 聚苯乙酰薄膜

D 氘灯光源

E 标准石英片或蔗糖

23 紫外分光光度计波长检验

正确答案是D，你的答案是

24 红外分光光度计波数和分辨率检

验

正确答案是C，你的答案是

25 紫外分光光度检查杂散光

正确答案是A，你的答案是

26 旋光仪读数检查

正确答案是E，你的答案是

27 紫外分光光度计吸收度检查

正确答案是B，你的答案是

（28-32题）

红外光谱特征参数归属

A 3750-3000cm-1

B 1900-1650cm-1

C 1900-1650cm-1；1300-1000cm-1

D 3750-3000cm-1；1300-1000cm-1

E 3300-3000cm-1；1675-1500cm-1；

1000-650cm-1

28 苯环

正确答案是E，你的答案是

29 羟基

正确答案是D，你的答案是

30 羰基

正确答案是B，你的答案是

31 胺基

正确答案是A，你的答案是

32 羧基

正确答案是C，你的答案是

[C型题]

（33-37题）

质量控制方法

A 须测定固体制剂中的药物

B 测定有关物质

C 两者均须测

D 两者均不须测

33 药物的稳定性考察

正确答案是C，你的答案是

34 杂质检查

正确答案是B，你的答案是

35 含量测定

正确答案是A，你的答案是

36 干燥失重

正确答案是D，你的答案是

37 溶出度测定

正确答案是A，你的答案是

[X型题]

38 注射用粉剂的常规检查项目

A 含量均匀度

B 溶出度或释放度

C 溶液的澄明度

D 无菌检查

E 装量差异

正确答案是ACDE，你的答案是

39 药品检查工作中，原料含量以

A 百分含量控制

B 以标示量百分数控制

C 以杂质总量控制

D 以干燥失重控制

E 以理化常数控制

正确答案是A，你的答案是

40 碘量法中常规控制的反应条件有

A 酸度

B 碱度

C 温度

D 光照

E 反应时间

正确答案是ACDE，你的答案是

41 亚硝酸钠法场控制的反应条件

A 催化法

B 反应物浓度

C 酸强度，种类

D 酸浓度

E 反应温度

正确答案是ACDE，你的答案是

42 银量法测定必须注意的问题是

A 按供试品银盐的溶解度选择适宜的方法

B 控制所选方法的适宜条件

C 注意方法的实验要求

D 指示剂的选择

E 对沉淀性质的要求

正确答案是ABCDE，你的答案是

43 氯化物的测定采用银量法时可选

用

A 摩尔法

B 法场司法

C 伏尔哈德法

D 直接测定法

E 间接测定法

正确答案是ABCDE，你的答案是

44 溴化物的测定可选用

A 摩尔法

B 法场司法

C 伏尔哈德法

D 直接测定法

E 间接测定法

正确答案是CD，你的答案是

45 碘化物的测定可选用

A 摩尔法

B 法场司法

C 伏尔哈德法

D 直接测定法

E 间接测定法

正确答案是CD，你的答案是

46 维生素C注射液的含量测定采用

碘量法加丙酮时为了

A 使反应加速

B 消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰

C 减少碱的挥发损失

D 丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰

E 使终点易观察

正确答案是BD，你的答案是

试题七

[A型题]

1 生物碱提取中和法中最常采用的

溶剂是

A 乙醇

B 甲醇

C 丙酮

D 乙醚

E 氯仿和乙醚

正确答案是E，你的答案是

2 甾体激素药分性质主要依据是分

子结构中基团的性质，主要有

A △4-3-酮及其它C上的酮基

B C17；C21-α-醇、酮

C 炔基，卤素

D A+C

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

3 甾体激素类药由于生物活性强而

特别注意有关物质的检查，常采用

A 紫外分光光度法

B 气相色谱法

C 电泳法

D 高效液相色谱法

E 薄层色谱法

正确答案是E，你的答案是

4 甾体激素类药物的母核类同，但基

团差异明显，通用而特征性强的鉴别方

法有

A 紫外光谱

B 磁共振谱

C 质谱

D 红外光谱

E 旋光谱

正确答案是D，你的答案是

5 甾体激素类最常用的含量测定方

法有

A 分光光度法

B 气相色谱法

C 高压液相色谱法

D A+C

E 旋光法

正确答案是D，你的答案是

6 甾体激素类药分光光度法测定，多

利用

A C17；C21-α-醇酮基的还原性

B C17-α-醇酮基的氧化性

C △4-3-酮基的加成反应

D A+C

E B+C

正确答案是D，你的答案是

7 甾体激素中雌激素常采用比色法

测定含量反应的名称和条件是

A 坂口反应，8-羟基喹啉，溴酸钠显色

B Kober反应，硫酸乙醇显色

C Vitali反应，发烟硝酸显色

D Marquis反应，硫酸甲醛显色

E 四氮唑比色法，TTC，氢氧化四甲铵

正确答案是B，你的答案是

8 甾体激素类制剂，含量测定，杂质限量检查，简单有效的方法，当推

A 薄层色谱扫描定量法

B 薄层色谱洗脱分别定量法

C 高效液相色谱法

D 紫外分光多波长法

E 色谱-质谱联用

正确答案是C，你的答案是

9 β-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是

A 氢化噻唑环的羟基的酸性

B β-内酰胺环的不稳定

C 分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子

D B+C

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

10 β-内酰胺含量测定通常有

A 高效液相色谱法

B 碘量法

C 汞量法和硫醇汞盐配位法

D B+C

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

11 重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分

A 挥发法

B 萃取法

C 沉淀法

D A+C

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

12 药品质量标准中检查项下常用的重量法有

A 干燥失重的测定

B 灼残渣的测定

C 酸不溶灰及总固体的测定

D A+B

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

13 重量法测定结果的计算，沉淀重量法为F（换算因数）、W（称量性的质量g）、S（样品质量g）、W’（测定组分质量g）*%百分含量，正确的计算式为X%=

A W’/S*100%

B W’/（F*S）*100%

C F/（W*S）*100%

D （S*F）/ W’*100%

E W/（F*S）*100%

正确答案是B，你的答案是

14 测KH3（C2O4）2.2H2O（分子量

254.2）含量，草醛钙沉淀法；沉淀形

成CaC2O4.H2O；称量形成CaO（分子量

56.08）样品重0.5172g，CaO重

0.2265g，含量应为X%

A 99.24

B 99.10

C 98.35

D 99.50

E 99.38

正确答案是A，你的答案是

15 容量分析法的基本要素是

A 已知准确浓度的滴定液

B 准确确定消耗滴定液的仪器和方法

C 适宜的化学反应

D A+B

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

16 滴定分析法对反应的主要要求是

A 反应须迅速，定量完成（或有加速的

方法）

B 无可见的副反应

C 有简易的确定终点的方法

D A+C

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

17 滴定分析计算供试品含量的（%）

基本参数有

A 标准液的摩尔浓度（mol/L）

B 对测定物质的滴定度（T，每1ml标

准液相当于测定物质的mg数）

C 测定物质的摩尔质量

D 消耗标准液的体积

E A+B+D

正确答案是E，你的答案是

18 滴定分析中供试品百分含量的计

算：百分含量X%，样品质量S（g）；标

准液相对测定组分的滴定度T，标准液

的浓度mol/L，消耗标准液的体积V

A （V*T）/S*100%

B （V*m o）/S*100%

C m o/(T*S) *100%

D S/T*100%

E (S*m o) *100%

正确答案是A，你的答案是

19 滴定分析采用指示剂法，指示剂

的变色点是

A 滴定的化学计量点

B 滴定的终点

C 滴定的突跃

D 滴定的准确值

E 滴定反应的计量点

正确答案是B，你的答案是

20 熟练、严格的专业者作滴定分

析，测定结果的准确度，可以说

A 包含随机的正或负误差

B 一定的正或负误差

C 无误差

D 适合方法要求的误差

E A+D

正确答案是E，你的答案是

21 滴定分析中影响滴定突跃（终点

判断）的主要因素，有

A 滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小

B 测定组分的摩尔质量，量小，困难

C 分析（滴定）反应的平衡常数

D 确定滴定终点方法的灵敏度

E A+B+C+D

正确答案是E，你的答案是

[B型题]

（22-26题）

古蔡法中试剂的作用

A 还原五价砷为三价砷

B 检验AsH3

C 消除H2S干扰

D 使生成AsH3并逸出

E 还原催化加速

22 氯化亚锡

正确答案是E，你的答案是

23 碘化钾

正确答案是A，你的答案是

24 溴化汞试纸

正确答案是B，你的答案是

25 醋酸铅棉花

正确答案是C，你的答案是

26 锌和盐酸

正确答案是D，你的答案是

（27-31题）

药品质量检验有关问题

A 药品检验、流通、生产质量控制的依

据

B 药品必须符合三级质量标准的要求

C 表明原料药质量优、劣

D 英文缩写Ch.P代表

E 药典内容组成的三部分

27 药典、卫生部标准、省（市）自治区标准是

正确答案是A，你的答案是

28 药物的纯度

正确答案是C，你的答案是

29 三级药品标准是低限标准

正确答案是B，你的答案是

30 凡例、正文、附录是

正确答案是E，你的答案是

31 《中华人民共和国药典》是

正确答案是D，你的答案是

[C型题]

（32-36题）

物理常数的测定

A 吸收系数（紫外）

B 比旋度

C 两者均有影响

D 两者均无影响

32 在不同的溶剂中测定

正确答案是C，你的答案是

33 用不同波长的单色光

正确答案是C，你的答案是

34 采用不同浓度的溶液

正确答案是D，你的答案是

35 在不同的温度下测定

正确答案是B，你的答案是

36 不同的时间

正确答案是D，你的答案是

[X型题]

37 生物碱显色反应丰富。常用的试剂有

A 甲醇-硫酸试剂

B 钼硫酸

C 甲醛-硫酸试剂

D 乙醇-硫酸试剂

E 浓硫酸

正确答案是ABC，你的答案是

38 生物碱类常用的含量测定方法有

A 碱量法

B 非水碱量法

C 离子对比色法

D 紫外分光光度法

E 色谱法正确答案是ABCD，你的答案是

39 药品杂质限量检查，由供试品量

（W.g），对照品溶液浓度（C.g/ml），

取用体积（V.ml）等参数计算。其计算

公式为

A V*(C/W)*100%

B V*(W/C)*100%

C C*(V/C)*100%

D W*(V/C)*100%

E (W*V)/C*100%

正确答案是AC，你的答案是

40 药物干燥失重测定的是

A 药物中所含的水分

B 药物中所含在测定条件下挥发的成

分

C 药物所含在测定条件下分解挥发的

成分

D 药物中残留的各种有机溶剂

E 药物中除无机物外以外的杂质

正确答案是AB，你的答案是

41 古蔡法测砷，检测三氢化砷的试

剂是

A 溴化汞试纸

B 氯化汞试纸

C 硝酸银试纸

D 碘化汞钾试纸

E 硝酸汞试纸

正确答案是A，你的答案是

42 氨基糖苷类抗生素的特殊鉴别反

应是

A Kober反应

B 浓硫酸显色反应

C 发烟硝酸反应

D 麦芽酚反应

E 坂口反应

正确答案是DE，你的答案是

43 大环内酯类的鉴别反应有

A 碱性反应

B 硫酸显色反应

C 盐酸-丙酮显色反应

D 氨基戊糖反应

E 大环羰基的反应

正确答案是BC，你的答案是

44 四环素族的鉴别反应

A 浓硫酸反应

B 荧光反应

C 三氯化铁反应

D 坂口反应

E 溴水反应

正确答案是ABD，你的答案是

45 β-内酰胺类的鉴别反应

A 硫酸-硝酸显色反应

B 变色酸硫酸显色反应

C 羟肟酸铁反应

D 还原碘的反应

E 还原酒石酸铜的反应

正确答案是ABCE，你的答案是

试题八

[A型题]

1 有机酸类，生物碱类药，酸，碱常

量法准确测定的限度一般是

A pKa<7

B pKb<7

C pKa<8-10

D pKb<8-10

E A+B

正确答案是E，你的答案是

2 沉淀滴定法中银量法应用较多，其

中摩尔法的最适条件是

A 硝酸中

B 稀硫酸中

C 醋酸中

D pH6.5-10.5环境中

E pH9的稀氨溶液中

正确答案是D，你的答案是

3 用硫氰酸铵作滴定液的银量法测

定氯化物时要求

A 分离或隔离氯化银沉淀

B 在强酸性溶液中进行

C 终点时，强力振摇避免吸附以准确确

定终点

D A+B+C

E A+B

正确答案是E，你的答案是

4 银量法测定溴化物，碘化物采用吸

附指示剂须

A 始终应促使沉淀凝聚以减少吸附

B 使银盐沉淀适度分散造成吸附的条

件

C 吸附指示剂在严格，熟练的测定中，

避免有小的正误差

D 具有负误差

E B+C

正确答案是E，你的答案是

5 含金属有机药物，采用配位滴定测定时用EDTA标准液，可滴定锌，镁，钙，铜，铁的含量，须掌握的条件是

A 有适量pH值的稳定的缓冲系统

B 符合要求的表现稳定常数

C 敏锐的指示剂或方法，确定终点

D 保持酸度，防止水解

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

6 氧化还原滴定中系统的突跃表现为

A Ph值的变化

B 配合物表观常数的变化

C 浓度指数的变化

D 指示剂的变化

E 条件电位的变化

正确答案是E，你的答案是

7 氧化还原滴定指示终点的方法有

A 自身指示剂

B 特殊指示剂

C 氧化还原指示剂及电化学法

D A+C

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

8 溴量法的影响因素（反应条件）是

A 温度

B 时间

C 试剂浓度和加入方法

D A+B

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

9 铈量法在制剂分析中具有优点，是

A 氧化性适中不受制剂中常用糖类辅料等的影响

B 硫酸高铈标准液，稳定易保存

C 标准液价格便宜

D A+B+C

E A+B

正确答案是E，你的答案是

10 高碘酸钠法的独特之处在于

A 适用于各种醇类的氧化定量

B 适用于α-羰基醇（如糖醇），α-二醇类（如丙二醇）定量测定

C 适用于含α-氨基醇基团的化合物定量

D A+B+C

E B+C

正确答案是E，你的答案是

11 氧瓶燃烧法测定，要求备用适用

的

A 无灰滤纸，用以裁样

B 铂丝9钩或篮），固定样品和催化氧

化

C 硬制磨口具塞锥形瓶（用以贮氧、燃

烧、吸收）及纯氧

D A+B

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

12 药物分析中氧瓶燃烧法常用的检

查测定的元素有

A 硒、硫

B 氯、溴、氟

C 碘

D A+B+C

E A+B+D

正确答案是E，你的答案是

13 脂肪油是药物制剂的重要辅料，

主要检查项目是

A 碘值

B 酸值、皂化值

C 凝点

D A+C

E A+B

正确答案是E，你的答案是

14 粘度测定用于检查药物的分子量

范围。指出下述内容中的错误

A 运动粘度

B 动力粘度

C 用乌氏粘度计测平氏粘度

D 特性粘度

E 相对粘度（η/η0）即特性粘度

正确答案是C，你的答案是

15 液态药物折光率的测定，可检测

A 药物的纯度和含量

B 含杂质的量

C 进行鉴别

D A+C

E A+B+C

正确答案是D，你的答案是

16 旋光性是药物的重要物理性质，

可用以

A 鉴别，检查

B 含量测定

C 杂质的限量检查和测定

D B+C

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

17 比旋光度测定中的影响因素有

A 温度

B 溶液浓度，光路长度

C 光源的波长

D A+B+C

E A+C

正确答案是E，你的答案是

18 紫外分光光度法，定性定量测定

的重要参数是吸收系数，中国药典采用

A 摩尔吸收系数，ελ：摩尔-1*厘米2（或

L*mol-1*cm-1）

B 百分吸收系数，E（1%*1cm）

C 吸收系数，a(L*g-1*cm-1)

D 桑德尔灵敏度，S（μg*cm-2）

E A+B

正确答案是B，你的答案是

19 紫外分光光度法用于药物的鉴别

时，正确的作法是

A 比较吸收光谱的一致性

B 比较吸收峰、谷等光谱参数

C 与纯品的吸收系数比较（或文献值比

较）

D 比较主要峰、谷的吸收度

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

20 红外光谱法的基本原理可概述为

A 物质的红外光谱是物质分子吸收红

外辐射，分子的振动，转动能级改变产

生

B 红外光谱的吸收峰数，由分子的红外

活性振动决定

C 吸收峰的强度决定于基态，激发态的

能级差

D A+C

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

21 红外光谱法在药物分析中的不恰

当用法

A 药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的

药物

B 药物纯度的检查

C 化合物结构，特别是功能团的鉴定

D 药物中微量杂质的鉴定

E 药物的定量分析

正确答案是D，你的答案是

22 薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于

A 被分离物质的性质

B 吸附剂的功能

C 展开液对分离物质的溶解度

D 吸附剂的酸、碱性

E A+B+C

正确答案是E，你的答案是

23 气相色谱具有诸多优势，不恰当的说法是

A 分离性能好

B 选择性好

C 操作简单，快速

D 灵敏度高

E 可测定绝大多数有机、无机化合物正确答案是E，你的答案是

24 药典采用气相色谱法定量主要方法是

A 面积归一化法

B 对照品法-主成分自身对照法

C 内标法、外标法

D 内标法加校正因子

E A+B+C+D

正确答案是E，你的答案是

[B型题]

（25-29题）

几种抗生素的类和检验

A 大环内酯类

B 氨基糖苷类

C 四环素

D 紫外236nm测定含量

E 麦芽酚反应

25 链霉素，卡那霉素，庆大霉素

正确答案是B，你的答案是

26 红霉素，麦迪霉素，阿奇霉素

正确答案是A，你的答案是

27 金霉素，强力霉素，多西环素

正确答案是C，你的答案是

28 链霉素特有的反应

正确答案是E，你的答案是

29 红霉素经碱水解后紫外法测定

正确答案是D，你的答案是

（30-34题）

药典凡例中关于近似溶解度的表示A 易溶

B 微溶

C 几乎不溶或不溶

D 溶解

E 略溶

30 系指溶质1g（ml）在溶剂1000ml

中不能完全溶解

正确答案是C，你的答案是

31 系指溶质1g（ml）能在溶剂1ml

不到10ml中溶解

正确答案是A，你的答案是

32 系指溶质1g（ml）能在溶剂100ml

不到1000ml中溶解

正确答案是B，你的答案是

33 系指溶质1g（ml）能在溶剂10ml

不到30ml中溶解

正确答案是D，你的答案是

34 系指溶质1g（ml）能在溶剂30ml

不到100ml中溶解

正确答案是E，你的答案是

[C型题]

（35-39题）

质量标准中物理常数、性状（法定）

A 性状（法定）

B 物理常数

C 两者皆是

D 两者皆不是

35 药物的色泽

正确答案是D，你的答案是

36 馏分

正确答案是D，你的答案是

37 溶解度

正确答案是C，你的答案是

38 晶型

正确答案是A，你的答案是

39 折光率

正确答案是B，你的答案是

[X型题]

40 维生素A、E的鉴别反应

A 硝酸显色反应

B 三氯化锑显色反应

C 水解为生育酚还原Fe3+的显色反应

D 硫酸显色反应

E 三氯化铁反应

正确答案是ABC，你的答案是

41 甾体激素的鉴别反应

A 强酸中的显色反应

B 氯化三苯基四氮唑氧化还原显色反

应

C 异烟肼加成显色反应

D 亚硝基铁氰化钾的显色反应

E 硫酸-乙醇显色反应

正确答案是BCDE，你的答案是

42 生物碱中特殊杂质检查利用

A 溶解度的差异

B 旋光度的差异

C 碱性强弱的差异

D 基团反应的差异

E 色谱性质的差异

正确答案是BCDE，你的答案是

43 生物碱的沉淀试剂有

A 雷氏盐

B 碘试液

C 变色酸-硫酸

D 苦味酸

E 硫氰酸铵

正确答案是ABD，你的答案是

44 抗疟药青蒿琥片剂有关物质检查

有

A 青蒿素

B 双氢青蒿素

C 醛酮降解物

D 青蒿酸

E 有机过氧化物

正确答案是D，你的答案是

45 维生素C的测定可采用2，6-二

氯靛酚滴定法。它的作用是

A 滴定液

B 氧化剂

C 自身指示剂

D 稳定剂

E 配位试剂

正确答案是ABC，你的答案是

46 指出下列杂质中的特殊杂质

A 葡萄糖中检查可溶性淀粉

B 肾上腺素检查肾上腺素酮

C 甾体激素检查有关物质

D 异烟肼中检查游离肼

E 阿司匹林中水杨酸的检查

正确答案是ABCD，你的答案是

(完整版)药物分析试卷-参考答案

2008至2009学年第一学期一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

(2020年编辑)药物分析习题集附答案

药物分析习题第一章绪论（药典概况）一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、 GSP 、GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面二、选择题 1、良好药品生产规范可用（） A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示 2、药物分析课程的内容主要是以（） A、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（）

A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示 4、美国药典1995年版为（） A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（） A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（） A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指 A、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（） A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？ 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？四、配伍题

中国药科大学药物分析期末试卷(B卷)

中国药科大学药物分析期末试卷（B卷） 2016～2017学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名核分人：一、选择题（共15分） (最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分) 1. 中国药典主要内容包括：( ) A 正文、含量测定、索引 B 凡例、制剂、原料 C 鉴别、检查、含量测定 D 前言、正文、附录 E 凡例、正文、附录 2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括( ) A.作用与用途 B.性状 C.含量规定 D.贮藏 E.鉴别 3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( ) A.氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液 (0.1524mol/L) C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液 E. 0.1520mol/L盐酸滴定液 4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( ) A. 是有疗效的物质 B. 是对药物疗效有不利影响的物质 C.是对人体健康有害的物质 D. 是影响药物稳定性的物质 E.可以考核生产工艺和企业管理是否正常

5. Ag-DDC 法是用来检查 ( ) A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 硫化物 D. 砷盐 E. 重金属 6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( ) A. 直接回流后测定法 B. 碱性还原后测定法 C. 干法破坏后测定法. D. 氧瓶燃烧后测定法 E. 双氧水氧化后测定法 7. 四环素类药物在碱性溶液中，C 环打开，生成 ( ) A. 异四环素 B. 差向四环素 C. 脱水四环素 D. 差向脱水四环素 E. 配位化合物 8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( ) A. UV B. GC C. IR D. 异烟肼法 E. 与浓硫酸反应 9. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( ) A ．维生素A B ．维生素B 1 C ．维生素C D ．维生素D 10. 中国药典2000年版测定维生素E 含量的内标物为 ( ) A.正二十八烷 B.正三十烷 C.正三十二烷 D.正三十烷 E.十六酸十六醇酯 11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( ) A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥 12. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 ( ) A. 雌激素 B. 链霉素 C. 维生素B 1 D. 皮质激素 E. 维生素C 13. 维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( ) A ．效价(IU/g) B ．效价(g/IU) C ．(g/IU)1% cm 1效价E D ．1% cm 1(IU/g)E 效价 E ．(IU/g)1% cm 1效价E

药物分析练习题

. 《药物分析》1-2章课堂练习一．选择题 1. 下列关于药物纯度的叙述正确的是（ C ） A.优级纯试剂可替代药物使用 B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定 C.药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 D.物理常数不能反映药物纯度 2. 关于药典的叙述最准确的是（ D ） A.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 C.药学教学的主要参考书 D.国家关于药品质量标准法典 3. 《中国药典》（2010年版）分为（ C ） A.1部 B.2部 C.3部 D.4部 4. 要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（ B ） A.凡例 B.正文 C.索引 D.附录 5. 某药厂新进3袋淀粉，取样应（ A ） A.每件取样 B.在一袋里取样 C.按x +1随机取样 D 按2 x +1随机取样 6. 药物鉴别主要目的（ B ） A.判断药物优劣 B.判断药物真伪 C.确定有效成分含量 D.判断未知物组成和结构 7. 下列叙述与药物鉴别特点不符的是（） A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验 C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要附加成分合各有效成分之间的相互干扰 8. .对专属鉴别试验的叙述不正确的是（） A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一类药物的试验 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物 D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9. 下列不属于物理常数的是（ B ） A.折光率 B.旋光度 C.比旋度 D.相对密度 10.下列各项中不属于一般性杂质的是（） A.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物 11. 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（） A.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色二、填空1.美国药典的缩写为（） 2.标定和复标的份数不少于（）份 3.具有旋光性的药物，结构中应含有（） 4.测定PH 时，通常选择两种标准缓冲液的PH 约相差（）个PH 单位。 5.溶解度测定法中，溶剂温度为（），每隔（）分钟，强力振摇（）秒，观察（）分钟内的溶解情况。 15. 平行试验结果的误差允许范围规定，采用高效液相法时相对偏差不得超过（）

药物分析期末考试(附答案)

中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。三、单项选择题（每小题1分，共10分）从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) 二、名词解释（每小题2分，共10分）

药物分析试题

药物分析试题（一）、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共15分) 1.GMP是指（） A、药物临床试验质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、中药材生产质量管理规范 E、药物非临床研究质量管理规范 2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂（）中溶解 A.不到1ml B.30～不到100ml C.10～不到30ml D.100～不到1000ml E.1～不到10ml 3.英国药典的缩写符号为 ( ) A. WHO B. BP C. INN D. NF E. USP 4.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为（） A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg 5.检查某药中重金属限量：取样1.5g，加水23 mL溶解后，加缓冲液2 mL，依法测定，含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（10 μg Pb/mL）多少mL？（） A.2.0mL B.0.15ml C.1.5mL D.1.0mL E.3.0mL 6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法（） A.异烟肼 B.盐酸氯丙嗪 C.尼可刹米 D.乙酰水杨酸 E.利眠宁 7.四氮唑比色法可用来测定（） A.炔雌醇 B.氢化可的松 C.甲睾酮 D.黄体酮 E.雌二醇 8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是（） A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 D.在强酸性介质中，可加速反应的进行 E.反应终点多用永停法显示 9.肾上腺素中酮体的检查，最常用的方法为（） A、TLC法 B、GC法 C、HPLC法 D、UV法 E、IR法 10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（） A 增加酸性 B 除去杂质干扰 C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性 11. 链霉素的特征鉴别反应为（） A．茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应 D.麦芽酚反应 E.硫酸盐反应 12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法（） A.免疫双扩散法 B.HPLC法 C.酶联免疫法 D.免疫斑点法 E.免疫电泳法 13.制剂分析含量测定结果按（）表示。 A.百分含量 B.效价 C. 相当于标示量的百分含量 D.浓度 E.质量 14.硫色素反应可用来对（）进行鉴别 A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E 15.能够发生Vitali反应的药物是（） A.盐酸吗啡 B.硫酸奎宁 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品（二）、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 16.中国药典的基本内容为 ( ) A.鉴别 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附录 17.高效液相色谱法中，系统适应性试验包括（）A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性 18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为（） A.羟基 B.甲酮基 C.△4—3—酮基 D.酮基 E.苯环 19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（） A.水杨酸 B.肾上腺素 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.阿司匹林 20. 巴比妥类药物具有的特性为：（） A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征 (三)、B型题（匹配题）备选答案在前面，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复使用，也可不选用。（每小题1分，共15分）问题21-25：杂质检查方法中所用试剂 A.25%氯化钡 B.硫氰酸氨 C.硫代乙酰胺 D.酸性氯化亚锡 E.硝酸银 21. 铁盐检查 ( B ) 22. 砷盐检查 ( D ) 23. 氯化物检查 ( E ) 24. 硫酸盐检查（ A ） 25. 重金属检查 ( C ) 问题26-30：问题26-30 A.容量分析法 B.HPLC C. G.S D.酸性染料比色法 E.双波长分光光度法 26.化学药物原料的含量测定首选（ A ） 27.复方磺胺甲恶唑片（ B ） 28.氢溴酸东莨菪碱片（ D ） 29.药物中有机溶剂残留量（ C ） 30.血浆中茶碱测定（ B ）问题31-35：可鉴别的药物 A 普鲁卡因 B 维生素 C C 水杨酸 D 黄体酮 E 硫酸阿托品 31. 亚硝基铁氰化钠呈色（ D ） 32. 三氯化铁呈色（ C ） 33. 2，6-二氯酚靛酚褪色（ B ） 34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色（ E ） 35. 重氮化偶合反应（ A ）二.填空题（每空0.5分，共10分） 36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应，适用于巴比妥类药物的鉴别。 37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是冰醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根在非水介质中呈一级电离。 38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。 39.精密度系指用规定测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般以 SD 或 RSD 表示。 40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应；C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应；C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。三.名词解释（每题2分，共10分）

药物分析习题集

第五章 1. 巴比妥类药物具有的特性为： A. 弱碱性 B. 弱酸性 C. 易与重金属离子络合 D. 易水解 E. 具有紫外特征吸收 2. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为: A. 紫色 B. 绿色 C. 蓝色 D. 黄色 E. 紫堇色 3．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是: A. 苯巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 司可巴比妥 D. 巴比妥 E. 硫喷妥钠 4. 用于鉴别反应的药物: A. 硫喷妥钠 B. 苯巴比妥 C. A和B 均可 D. A和B 均不可 (1) 与碱溶液共沸产生氨气 (2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀 (3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀 (4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环 (5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色 5. 巴比妥类药物的鉴别方法有: A. 与钡盐反应生成白色化合物 B. 与镁盐反应生成红色化合物 C. 与银盐反应生成白色沉淀 D. 与铜盐反应生成有色产物 E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀 6．中国药典（2000年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为: A. 银镜反应进行鉴别 B．采用熔点测定法鉴别 C．溴量法测定含量 D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定 E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定 7. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是: A. 酸量法 B. 碱量法 C. 银量法 D. 溴量法 E. 比色法 8. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是: A. 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素 D. 维生素C E. 异戊巴比妥 9. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是: A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥 D. 硫喷妥钠 E. 硫酸奎宁 10. 中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是: A. K2CrO4溶液 B. 荧光黄指示液 C. Fe(III)盐指示液 D. 电位法指示终点法 E. 永停滴定法 11. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A. 1:2 B. 2:1 C. 1:1 D. 1:4 E. 以上都不对 12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用: A. 冰醋酸为溶剂 B. 二甲基甲酰胺为溶剂

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。

药物分析习题及答案

药物分析习题集本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。

药物分析第七版习题及部分答案(1)

第一章药物分析与药品质量标准（一）基本概念药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是（二）药品标准药品标准和国家药品标准药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。凡例( general notices)、正文( monograph。)、附录（appendices）（三）药品标准制定与稳定性试验药品稳定性试验的目的，稳定性试验包括（四）药品检验工作的基本程序（五）药品质量管理规范使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。（六）注册审批制度与ICH ICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S 标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M 标识）四方面的技术要求。三、习题与解答（一）最佳选择题 D 1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是 A．E B．M C．P D．Q E．S B 2．药品标准中鉴别试验的意义在于 A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构

A 3．盐酸溶液(9→1000)系指 A．盐酸加水使成l000ml的溶液 B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液 E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液 D4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为 A. ~ B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g D 5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm E 7．下列内容中，收载于中国药典附录的是 A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品 D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法 E 8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是 A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准 C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查( Test) D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E．EP由WHO起草和出版（二）配伍选择题 A. SFDA 下列管理规范的英文缩写是 D 9．荮品非临床研究质量管理规范 E 10.药品生产质量管理规范 [11—13J A．溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B．溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解

药物分析试题

1．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。 A、异烟肼 B、地西泮 C、阿司匹林 D、苯佐卡因 2．用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( ) 为指示电极. A、玻璃电极 B、甘汞电极 C、金属基电极 D、银-氯化银电极3．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。 A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量 B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑 C、杂质限量通常只用百万分之几表示 D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比 4．衡量色谱柱效能高低的指标是（）。 A、相对保留值 B、分离度 C、分配比 D、有效塔板数5．药物中属于信号杂质的是（）。 A、氰化物 B、氯化物 C、重金属 D、砷 6．用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液。 A、强极性 B、中等极性 C、非极性 D、氢键型7．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。 A、坂口反应 B、茚三酮反应 C、有N-甲基葡萄糖胺反应 D、硫酸-硝酸呈色反应 8．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。 A、重氮化-偶合反应 B、氧化反应 C、磺化反应 D、碘化反应 9．甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。 A、荧光分析法 B、红外光谱法 C、衍生物测定熔点法 D、电位滴定法 10．四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。 A、醋酸可的松 B、甲睾酮 C、雌二醇 D、黄体酮 11．硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。 A、紫色 B、兰色 C、绿色 D、黄色

12．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。 A、巴比妥 B、苯巴比妥 C、含硫巴比妥 D、司可巴比妥 13．下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。 A、苯甲酸钠 B、氯贝丁酯 C、布洛芬 D、对氨基水杨酸钠 14．用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。 A、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞 15．硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。 A、司可巴比妥 B、硫喷妥钠 C、苯巴比妥 D、异戊巴比妥 16．黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。 A、四氮唑盐 B、三氯化铁 C、重氮盐 D、2，4-二硝基苯肼17．对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。 A、对氨基酚 B、间氨基酚 C、对氯酚 C、对氨基苯甲酸 18．下列药物中，能与茚三酮缩合成兰紫色缩合物的是（）。 A、四环素 B、链霉素 C、青霉素 D、金霉素 19．下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（）。 A、维生素A B、维生素C C、维生素B1 D、维生素E 20．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（）。 A、8.806mg B、88.06mg C、176.1mg D、17.61mg 21．四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂。 A、冰醋酸 B、水 C、95%的乙醇 D、无水乙醇 22．下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的是（）。

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《药物分析》题库沈滨一、单选题 1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ） A.是收载所有药品的法典 B.一部药物词典 C.我国制定的药品质量标准的法典 D.由国际统编的重要技术参考书 2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C） A.称取量可为0.08-0.12g B.称取量可为0.07-0.13g C.称取量可为0.06-0.14g D.称取量可为0.05-0.15g 3.药物的鉴别的证明（ C ） A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ） A.10mL B.10.00mL C.10.0mL D.10.000Ml 5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D） A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告 B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 6.药物的鉴别的证明（ C ）

A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 7.我国现行的国家药品标准是（ D ） A.《中国药典》 B.《局颁药品标准》 C.《临床研究用药品质量标准》 D.A和B 8.下列不属于物理常数的是（ C ） A.相对密度 B.比旋度 C.旋光度 D.折光率 9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ） A.0.5 B.0.05 C.0.005 D.0.0005 10.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ） A.15°时，某物质的密度与水的密度之比 B.20°时，某物质的密度与水的密度之比 C.22°时，某物质的密度与水的密度之比 D.25°时，某物质的密度与水的密度之比 11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ） A.比旋度 B.旋光度 C.液层厚度 D.波长

药物分析试题及答案

一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。 2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。 5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8．。 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ）Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋） 3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0 制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D ) A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C.苯佐卡因 D. 水杨酸 E．尼可刹米 7.JP是（ E ）的英文缩写 A.美国药典 B.英国药典 C.中国药典 D.欧洲药典E．日本药局方 8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ） A. 水－乙醚 B.水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醇E．水-甲醇 9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B ) A.游离水杨酸 B.酮体 C.对氨基酚 D.对氯乙酰苯胺E．游离肼 10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B ) Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小 11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ）Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物的量按摩尔比应为（ A ） A.2∶1 B.1∶2 C. 2.5～6∶1 D. 1∶3 E. 2∶4 13. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ） A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.含量均匀度检查 D.重金属检查E．铁盐检查 14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ） A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液 C. HCl滴定液（0.1864ML/L） D. HCl滴定液（0.1864mol/L） E．HCl滴定液（0.1864mol/ml） 15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ） A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色 16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ） A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言 17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C ) A.电位滴定终点法 B.KI－淀粉指示液 C. 永停终点法 D.自身指示终点法 E.内指示剂法 18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH 值应为（ C ） A. 6.8 B. 4.5 C. 3.5 D. 5.5 E. 6.5 19. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ） A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一

药物分析练习试题

习题三一.A型题(最佳选择题)共50题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.药品质量的全面控制是一项综合性工作，应做到 A．只需与生产单位紧密配合，积极控制药物生产过程质量 B．只需与供应管理部门密切协作，保证药物的稳定性 C．只需与研发单位密切配合，保证有效成份的含量合格 D．既要与生产单位也要与供应管理部门协作，才能保证和提高药物的质量 E．既要与生产单位也要与供应管理部门协作，也要与新药研制单位配合，才能保证和提高药物的质量 2．中国药典 (2005版)规定的"凉暗处"是指 A．放在阴暗处，温度不超过2℃. B．B.放在阴暗处，温度不超过lO℃ C．C．避光，温度不超过2O℃ D．D.温度不超过2O℃ E.放在室温避光处 3.中国药典规定“水浴温度”系指Ａ．80 ～ 90°C B.75 ～ 85°．C.85 ～95°C D.95 ～ 100°C E.98 ～ 100°C 4.考察两组数据精密度之间是否有显著性差异，可采用 A．t检验 B.F检验 C.G检验 D.4d E.．回归分析 5.中国药典规定“精密称定”时，系指 A．称取重量应准确至所取重量的十万分之一 B.称取重量应准确至所取重量的万分之五 C．称取重量应准确至所取重量的万分之一 D．称取重量应准确至所取重量的千分之一 E．称取重量应准确至所取重量的千分之五 6.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入何种试剂消除干扰 A．醋酸铵 B．硝酸银 C.醋酸汞 D.硝酸 E.溴化钾 7.采用第一法（即硫代乙酰胺法）检查重金属杂质时，要求溶液的PH值应控制在3～3.5范围内，此时应加入A．盐酸 B.氨－氯化铵缓冲 C.醋酸盐缓冲液 D.酒石酸氢钾饱和溶液 E.磷酸盐缓冲液 8.检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为 A．采用内消法 B．在对照溶液管中加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致 C．炽灼破坏 D.提取分离 E.改变检查方法 9.中国药典（2005版）规定的“澄清”系指 A．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液 B．药物溶液的吸收度不得超过0.3 C.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液 D．目视检查未见浑浊 E.在550nm测得吸收度应为0.12～0.15 10.检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为 A．形成铅砷齐 B.消除药物中所含少量硫化物的干扰 C.吸收砷化氢气体 D．防止锑化氢（SbH3）气体生成 E.纯化砷化氢气体 11.取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化再加三氯化铁溶液，即显紫红色，该药物应为A．氯贝丁酯 B．对氨基水杨酸钠 C.苯甲酸 D.泛影酸 E．阿司匹林 12.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指 A．PH值为7.0的乙醇 B.无水乙醇 C.符合中国药典（2005版）所规定的乙醇D．乙醇E．对酚酞指示液显中性乙醇 13.取某药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即析出白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体，该气体为 A．氨气 B.盐酸水汽雾 C.二乙氨基乙醇 D.胺气 E.三乙胺 14.中国药典（2005版）规定每1ml中含某药物2.0mg的溶液，于310nm波长处测得吸收度不得超过0.05，即相当于“酮体”的量低于0.06%。该药物应为 A．盐酸普鲁卡因 B.磺胺嘧啶C.盐酸异丙肾上腺素 D.对乙酰氨基酚E.水杨酸二乙胺 15.取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸 0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为 A．硫喷妥钠 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D.异戊巴比妥 E．苯妥英钠 16.中国药典 (2005版)规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行 A．崩解时限检查 B.药含量测定 C.热原试验 D.含量均匀度检查E.重 (装)量差异检查 17.取某一巴比妥类药物约0.2g，氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色，该药物应为 A．异戊巴比妥 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D．硫喷妥钠 E.苯妥英钠 18.中国药典（2005版）鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1ml，微热，冷却即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于105℃干燥后，测其熔点为228～231℃。该药物应为 A．异烟肼 B.尼可刹米 C.对乙酰氨基酚 D.阿司匹林 E.甘油 19.取某药物2滴，氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为 A．苯巴比妥 B.乌洛托品 C.二巯丙醇 D.尼可刹米 E. 盐酸普鲁卡因 20.中国药典规定“易溶”系指Ａ．溶质（１g或1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解 B. 溶质（１g或1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解Ｃ．溶质（１g或1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解Ｄ．溶质（１g或1ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解Ｅ．溶质（１g或1ml）能在溶剂1000～不到10000ml中溶解 21.中国药典规定称取“2.00g”系指 A．称取重量可为1.98～2.02G B.称取重量可为1.5～2 c.称取重量可为1.95～2.05g D.称取重量可为1.995～2.005G E.称取重量可为1.99～2.01g 22．异烟肼含量测定方法应选用 A．氧化还原法 B.溴酸钾法 C.碘量法 D.紫外分光度法 E.TLC 23．区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用 A．Marquis反应 B.Frohde反应 C.与稀铁氰化钾试液氧化还原呈色反应 D. 与香草醛的呈色官能团反应 E.与发烟硝酸共热的硝基取代呈色反应

药物分析试题1-8

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