HBV-DNA荧光定量血清标志物和GPT检测相关性

HBV-DNA荧光定量与血清标志物和GPT检测的相关性探讨【摘要】目的探讨本地区pcr检测hbv-dna与乙型肝炎病毒血清标志物(两对半)和谷丙转氨酶检测的相关性。方法用elisa方法检测hbv感染者乙肝免疫学检测，用pcr方法检测hbv-dna,并对结果进行分析。结果大三阳组标本,hbv-dna阳性率达到97.7％,与文献报道有些出入［1］；小三阳组标本，hbv-dna阳性率为69.4％,与文献报道基本一致［2］；hbsag(+)、hbeag (+)组标本，hbv-dna 阳性率为90.6％；hbsag(+)、hbcab (+)组标本，ｈｂｖ－ｄｎａ阳性率为71.4％;hbsag(-)、hbeag (-),hbv-dna阳性率为4.5％，与文献报道基本一致［3］。hbv-dna阳性患者中，转氨酶异常者占65.5％，hbv-dna阴性患者中，谷丙转氨酶异常者占26.1％。结论hbv-dna荧光定量pcr检测在临床上对乙型肝炎基因诊断,特别是进行抗病毒治疗和治疗监测方面均优于hbv血清学标志物。

1材料与方法

1.1标本来源：1对象是2009年9月至12月来我院就诊的乙肝患者，年龄从12岁到60岁不等。

1.2方法仪器法国产abi ;朗道酶标仪、洗板机；济南金浩峰有限司生产的生化分析仪。试剂是深圳匹基生物工程有限公司生产的乙型肝炎病毒(hbv)核酸扩增（pcr）荧光定量检测试剂盒；上海荣盛乙肝五项试剂盒（elisa）;中生北控生产的谷丙转氨酶试剂盒。

2结果