水质监测报告
广州大学校园水质监
测报告
环境科学091班
组员：林靖怡0914020001
杨月娥0914020025
杨莉莹0914020038
李婉君0914020023
陈敏婵0914020017
余海珊0914020012
采样时间：2011.11.24
指导老师：李锦文
一、监测目的
（1）对校园内实验区、生活区、图书馆附近的水质进行监测，掌握学校水质现状。
（2）进一步熟练水质监测中的各项实验操作技术，掌握地表水中各种指标与污染物的测定方法。
（3）学会应用环境质量标准评价校园环境质量，并提出改善校园水质的意见和建议。
二、生活区-人工湖-生化楼河段资料收集
（1）水文特征：广州大学傍着珠江水，珠江广州河段是感潮河段，潮型属不规则半日潮，在一个太阳日有两次高潮和两次低潮，但是两个相邻的高潮或低潮的潮高，涨潮与落潮的历时都不想等。日平均潮差一般为1.5米左右，往复流十分明显。此河段水来源于珠江，排出于珠江。
（2）气候特征：广州大学位于中国东南沿海的广东省广州市，地处珠江三角洲腹地，属亚热带季风气候。海洋性气候显著，具有温暖多雨、光热充足、漏差较小、夏季长、霜期短而不冷，雨量充沛的特点。据统计，多年平均气温为21．8℃，以7月、8月最高，1月最低。平均年降雨量为1699．8毫米，集中在两个季节，一是在梅雨季节(四、五、六月)，二是在台风季节(七、八、九月)，日最大降雨量为284．9毫米。最长连续降水曰数为33天，最长连续无水目数为69天。岛内常见主导风向为北风，平均风速为1．9m/s，在七、八、九月份常遭受六级以上的大风袭击或影响，台风最大风力在9级以上，并带来暴雨，破坏力极大。（3）周围建筑分布及排污情况：此河段周围分布着学生宿舍楼及商业中心、图书馆、教学区及生化实验楼，污水主要来源于学生生活用水、商业中心的餐厨废水、图书馆废水及生化楼实验污水。监测断面如下图所示：
三、监测断面和采样点的设置及水样采集
1、监测断面
以珠江入水口为对照面，另设置三个控制断面：
（1）控制断面A-A'：生活区
（2）控制断面B-B'：图书馆
（3）控制断面C-C'：生化楼
2、采样位点的确定
由于研究的河流区域没有形成完整的江河水系，水深约为2-3m，因此在距离水面0.
5m的垂直方向下为采样点。
3、水样的采集
测定当天采样时间为早上8:00到8:30，采用塑料瓶直接采集。
四、采用的评价标准
校园环境水属于非人体直接接触的景观用水，本监测选用地表水环境质量标准作为评价标准。
五、监测项目及分析方法
1、水温（温度计法）
（1）测量步骤：将水温计插入一定深度的水中，放置5min后，迅速提出水面并读取温度值
（2）测定结果：生活区为22.1oC，图书馆为21.5oC，生化楼为20.5oC，珠江水入口为20.2oC
2、色度
（1）仪器：50ml具塞比色管，起标线高度要一致。
（2）测定步骤：
①取100—150ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观察并描述其颜色种类。
②分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数，分取50ml分别置于50ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。
（3）测定结果：生活区在白色纸片背景下水样为乳白色，在稀释倍数为2时水样没有颜色；图书馆在白色纸片背景下水样为乳白色，在稀释倍数为1时水样没有颜色；生化楼在白色纸片背景下水样为淡黄色，在稀释倍数为1.5时水样没有颜色；珠江入口背景下水样为乳白色，在稀释倍数为1时水样没有颜色。
3、PH值
（1）步骤：①将采集后的水样倒入干净的50mL烧杯中。
②测量前进行仪器的校准。
③水样的测量：打开仪器开关，按【ON/OFF】——选择测量模式，按【MODE】（选pH）。先用去离子水仔细冲洗电极，用吸水纸吸干，把复合电极和温度补偿探头伸入水样中，轻轻摇动使水样尽量均匀。待读数稳定后记录pH值。
（2）测定结果：生活区为PH=7.52，图书馆为PH=7.79，生化楼为PH=7.37，珠江水入口为PH=7.22
4、浊度
（1）仪器：2100NTU型，比色管
（2）步骤：开机→量程选择→选自动量程→信号平均→放样品（样品量至少
30mL，用绒布揩干样品瓶表面，除去水滴、指纹、油污、脏物。注意样品瓶上的三角标志应与样品槽的箭头方向一致）→盖上上盖→按确定→读数
（3）测定结果：生活区为6.02，图书馆为17.8，生化楼为9.08，珠江水入口为4.94
5、高锰酸钾指数
5.1实验原理
水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数值。
5.2操作步骤
1、高锰酸钾标准溶液的配制
溶解KMnO4 0.08g于300mL蒸馏水中。盖上表面皿，加热煮沸并保持微沸至溶液剩余250mL，用微孔玻璃棉过滤，滤液贮于清洁带塞的棕色瓶中备用。
2、c(1/2Na2C2O4)=0.01000mol/L草酸钠标准溶液的配制
称取0.1676g Na2C2O4（已于烘干）于烧杯中，加少量水溶解后，转入250mL 容量瓶中用蒸馏水稀释至标线，备用。
3、水样的测定
（1）吸取100ml水样于250ml锥形瓶中，加入5.0ml（1+3）硫酸酸化，加入0.01mol/L高锰酸钾溶液10.00mL，摇匀，加入几粒玻璃珠，立即放入沸水中水浴加热30 min，从水浴沸腾起计时，沸水浴液需高于反应液面。要求此时试液仍为红色。
（2）取下锥形瓶。趁热加入10.00ml c(1/2Na2C2O4)=0.01000mol/L草酸钠标准溶液，此时红色反应消失。
（3）在白色背景上，立即用c（1/5KMnO4）=0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至微红色，记录消耗高锰酸钾溶液的体积V1。
4、高锰酸钾溶液浓度的标定
将上述滴定完毕的溶液加热至80℃左右，然后准确加入10.00ml c(1/2Na2C2O4)=0.01000mol/L草酸钠标准溶液，再用c（1/5KMnO4）=0.01mol/L 高锰酸钾溶液滴定至微红色，记录消耗高锰酸钾溶液的体积V2，按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数K。
K=10.00/V2
样品的测定需平行测定两次，取算术平均值为分析结果。
5.3数据记录及结果计算
高锰酸盐指数（O
2，mg/L）=
()
[]
0.
100
1000
8
00
.
10
00
.
10
1
?
?
?
-
+c
K
V
式中：c—Na
2C
2
O
4
溶液的浓度，mol/L；
V
1
—滴定时消耗KMnO4溶液的体积，mL； K—校正系数。
滴定管刻度
组别消耗高锰酸钾
溶液的体积V
1
（mL）
回滴消耗高
锰酸钾溶液
的体积V
2
（mL）
高锰酸钾
校正系数
K
水中高锰酸
盐指数（O
2
，
mg/L）
平均
实验区1 6.01 8.77 1.14 6.60
6.81 2 5.89 8.46 1.18
7.02
图书馆1 6.48 8.97 1.11 6.70
6.66 2 6.31 8.93 1.12 6.61
生活区1 6.61 8.91 1.12 6.91
6.96 2 6.57 8.83 1.13
7.01
入口（对照面）1 3.62 8.98 1.11 4.14
4.10 2 3.34 8.86 1.13 4.05
6、溶解氧
6.1实验原理：
水中溶解氧的测定，一般用碘量法。在水中加入硫酸锰及碱性碘化钾溶液，生成氢氧化锰沉淀。此时氢氧化锰性质极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰：
2MnSO
4+4NaOH=2Mn（OH）
2
↓+2Na
2
SO
4
2Mn（OH）
2+O
2
=2H
2
MnO
3
H 2MnO
3
十Mn（OH）
2
＝MnMnO
3
↓+2H
2
O （棕色沉淀）
加入浓硫酸使棕色沉淀（MnMn0
2
）与溶液中所加入的碘化钾发生反应，而析出碘，溶解氧越多，析出的碘也越多，溶液的颜色也就越深。
2KI+H
2SO
4
=2HI+K
2
SO
4
MnMnO
3+2H
2
SO
4
+2HI=2MnSO
4
+I
2
+3H
2
O
I 2+2Na
2
S
2
O
3
=2NaI+Na
2
S
4
O
6
用移液管取一定量的反应完毕的水样，以淀粉做指示剂，用标准溶液滴定，计算出水样中溶解氧的含量。
6.2实验用品：
1、仪器：溶解氧瓶（250ml）、锥形瓶（250ml）、酸式滴定管、移液管（100m1）、吸球
2、药品：
（1）硫酸锰溶液：称取3.64 g 硫酸锰置于烧杯中，使之溶于水，用水稀释至10 mL 。
（2）碱性碘化钾溶液
（3）浓硫酸、（1+5）硫酸溶液
（4）淀粉溶液（1％）：称取0.2 g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入20 mL 沸水中，继续煮沸至溶液澄清，冷却后处于试剂瓶中。临用时配。（5）硫代硫酸钠溶液：称取1.6 g 硫代硫酸钠溶于新煮沸并放冷的水中，加入0.1 g 无水碳酸钠，用水稀释至250 mL。储于棕色瓶中，使用前用0.025mol/L 重铬酸钾溶液标定。
标定方法如下：
于250mL碘量瓶中，加入100mL水和1 g 碘化钾，加入0.025mol/L 重铬酸钾标准溶液10.00 mL，加入（1+5）硫酸溶液5 mL 。密塞、摇匀。于暗处静置5 min后，用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1% 淀粉溶液1 mL。继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量。计算： C = 10.00*0.0250/V
式中：C ——硫代硫酸钠溶液的浓度（mol/L）
V ——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积（mL）
6.3实验步骤
（1）水样的采集与固定
用碘量法测定水中溶解氧，水样常采集到碘量瓶中，采集水样时，要注意不使水样曝气或有气泡残存在采样瓶中。可用水样冲洗碘量瓶后，沿瓶壁直接倾注水样，注入水样至溢流出瓶。
（2）用吸量管插入注满水样的碘量瓶的液面下，加入1mL硫酸锰溶液、2mL碱性碘化钾溶液。盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。
（3）酸化
往水样中加入2ml浓硫酸，盖上瓶塞，摇匀，直至沉淀物完全溶解为止（若没全溶解还可再加少量的浓酸）。此时，溶液中有I2产生，将瓶在阴暗处放5分钟，使I2全部析出来。
（4）用标准Na2S2O3溶液滴定
1）用50ml移液管从瓶中取水样于锥形瓶中。
2）用标准Na2SN2O3溶液滴定至浅黄色。 3）向锥形瓶中加入淀粉溶液2ml
4）继续用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色变成无色为止。 5)记下消耗Na2S2O3标准溶液的体积。 6)按上述方法平行测定2次。 （5）计算
溶解氧（mg ／L ）＝C ×V ×32/4×1000/V 水 C ——硫代硫酸钠摩尔浓度（0．0250mol ／L ） V ——硫代硫酸钠体积（m1） V 水——水样的体积（ml ） 6.4实验过程原始记录 （1）标定硫代硫酸钠溶液：
因此：C = 10.00*0.0250/V = 10.00*0.0250/19.70 mol/L= 0.0127 mol/L
（2）溶解氧的测定
①对照面：水中溶解氧（mg ／L ）＝C ×V ×32/4×1000/V 水 = 0.0127×2.40×8×1000/100 = 2.438 mg ／L
滴定前（mL ） 滴定后（mL ） 0.00
19.70
消耗体积V = 19.70 mL 滴定前（mL ） 滴定后（mL ） 消耗总体积（mL ） 平均V （mL ） 对照面1 0.00 2.60 2.60 对照面： 2.40 对照面1' 2.60 4.80 2.20 控制断面1 20.35 21.03 0.68 控制断面1： 0.70 控制断面1' 21.03 21.75 0.72 控制断面2 23.72 32.50 8.78 控制断面2: 8.84 控制断面2' 4.60 13.50 8.9 控制断面3 29.10
32.45 3.35 控制断面3: 3.45
控制断面3' 32.45
36.00
3.55
②控制断面1（生活区）：水中溶解氧（mg／L）＝C×V×32/4×1000/V水
= 0.0127×0.70×8×
1000/100
= 0.7112 mg／L
③控制断面2（图书馆）：水中溶解氧（mg／L）＝C×V×32/4×1000/V水
= 0.0127×8.84×8×
1000/100
= 8.981 mg／L
④控制断面3（实验区）：水中溶解氧（mg／L）＝C×V×32/4×1000/V水
= 0.0127×8.84×8×
1000/100
= 3.505 mg／L
六、质量保证
1、实验用水为实验室制取的蒸馏水，浓硫酸，1:3硫酸，碱性碘化钾溶液，重铬酸钾标准溶液均为实验室配好。
2、1%淀粉溶液，硫酸锰溶液，硫代硫酸钠溶液为人工配制，称量药品用精确到0.01g的电子天平，草酸钠粉末的称取用精确到0.0001g的分析天平。
3、高锰酸钾溶液用标准草酸钠溶液标定，用校正系数代替。硫代硫酸钠溶液用标准重铬酸钾溶液标定。
4、实验用仪器：pH计，型号：CyberScan Ph/lon 510最小刻度0.01pH单位，水温计，测量范围0~+100℃，分度值为0.1℃，碘量瓶，锥形瓶，烧杯等玻璃仪器，滴定管，移液管量取溶液之前要先用蒸馏水洗3次再用相应溶液润洗一次，电位计用之前要先用标准缓冲液校准。在测量水样pH之前要先擦干探头再把探头放进水样里面测pH。测量水样温度为现场测定。
5、采样用仪器为600ml带盖的塑料瓶，采样时先用水桶把一定水样打上来，再用虹吸法把水样吸到塑料瓶底部，注入水样至溢流出瓶，立即盖好瓶盖，平稳放置拿回实验室。
6、水样消解用的是水浴加热，加热仪器为普通电炉。
7、本次水样监测设置了四个断面，因此取四个水样。测溶解氧时，每个水样做一个平行试验确保准确性。
8、本次水样监测以滴定试验为主，因此要注意滴定的基本操作，要正确选择滴定管（高锰酸钾溶液用酸式，硫代硫酸钠溶液用碱式），滴定前要排气泡，滴定时要时刻注意试样的颜色变化，滴定后要取下滴定管，让其垂直后再读数。
9、在水浴中加热完毕后，溶液仍保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高锰酸钾的用量不够。此时，应将水样稀释倍数加大后再测定。
10、在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60~80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。
七、监测结果
（1）实验结果
项目对照面控制断面A-A' 控制断面B-B' 控制断面
C-C'
水温（oC）20.2 22.1 21.5 20.5 色度 1 2 1 1.5
PH值7.22 7.52 7.79 7.37
浊度 4.94 6.02 17.8 9.08
高锰酸盐指数
（O2，mg/L）
4.1 6.96 6.66 6.81
溶解氧（mg／
L）
2.44 0.71 8.98
3.51
（2）应用标准
地表水环境质量标准基本项目标准限值
序号
项目
标准值
分类
I类II类III类IV类V类
1 水温（oC）人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大
温升≤1；周平均最大降温≤2
2 PH值6~9
3 高锰酸盐指数
（O2，mg/L）
≥ 2 4 6 10 15
4 溶解氧（mg／
L）
≤7.5 6 5 3 2
八、监测结果与标准比较（结果分析原因如下）
1、水温：
根据地表水环境质量标准，水温在人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升≤1；周平均最大降温≤2.本次监测中，四个断面水样的水温基本一致，这说明珠江至广州大学人工湖没有热源性污染排出。
2、PH：
根据地表水环境质量标准，pH=6-9之间是正常的范围，本次监测的四个断面的pH值都在该范围内，且都大于7，属于偏碱性，其中图书馆控制断面B-B'的碱性最大。这可能是该水段含有较多的弱酸根离子有关，水流流向生化楼控制断面C-C'时，经过一系列的生物分解，物理化学等作用之后，接近于中性。
3、色度、浊度：
生活区的色度最大，说明该水段的水质污染最为严重；而图书馆断面的浊度最大，可能是由于水中含泥沙、微生物等悬浮物质较多。
4、溶解氧：
当水体受到有机物质，无机还原性物质污染时，溶解氧含量降低，甚至趋于零，水质恶化。根据地表水环境质量标准：
1、对照面水质属于IV 类，主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区。控制断面1（生活区）属于V 类，主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。控制断面2（图书馆）属于I 类，主要适用于源头水、国家自然保护区。控制断面3（实验区）属于III 类，主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区。对照面的水质较差，可能是由于刚引进的水受到了过多的污染。而生活区的水质最差，可能是由于“红棉路”小摊贩的不断扩张，河上有漂浮物，水质受到严重污染。而图书馆断面的溶解氧最高，除了水质是较好的原因以外，人工湖的水流动较大也有可能，或者，在实验过程中，水样与空气接触比较多，导致了结果偏高。
5、高锰酸盐指数：
高锰酸盐指数常被作为地表水受有机物污染和还原性无机物质污染程度的综合指标，根据地表水环境质量标准，入口（对照面）处的水质属Ⅱ类，实验区的水质属Ⅲ类，图书馆、生活区的水质属Ⅳ类。其中图书馆断面的高锰酸盐指数与溶解氧的数据有较大偏差，可能是受到湖水倒流，导致了高锰酸盐指数较高。
6、综合分析：
1、珠江入水口高锰酸盐指数符合Ⅱ类地表水环境质量标准，溶解氧符合Ⅳ类地表水环境质量标准，但可能是由于刚引进的水受到了过多的污染，因此珠江入水口应为Ⅱ类地表水；
2、生活区控制断面A-A' 的高锰酸盐指数符合Ⅲ类地表水质标准，溶解氧符合Ⅴ类地表水标准，因此为V类地表水，水体受到的污染最为严重；
3、图书馆控制断面B-B'高锰酸盐指数符合Ⅲ类地表水质标准，溶解氧符合Ⅰ类地表水标准，但在实验过程中，水样与空气接触比较多，导致了结果偏高，因此为III类地表水，水体的水质比生活区的好；
4、实验区控制断面C-C'高锰酸盐指数符合Ⅲ类地表水质标准，溶解氧符合Ⅲ类地表水标准，因此应为Ⅲ类地表水，但由于溶解氧比图书馆的要低，因此总体来说，水质较图书馆差。
5、入水口的水经过生活区主要是受到学生日常生活污水以及商业中心的餐厨用水所污染，并且溶解氧值很低，说明其污染相当严重，导致水质自净能力极差；流经生化楼主要是受到学生进行实验而产生的污水所污染，其水质自净能力较好；而流经图书馆主要是受到图书馆污水所污染，而其水质自净能力为最佳。综上所述，水质最好的是图书馆断面，其次是实验区断面，生活区水质最差。
九、改进
人工湖的水最主要受到学生日常生活用水以及商业中心的餐厨用水的污染，如果改善人工湖的水质，我们可以做到：
1、控制各类污水的排放；
2、对污水，特别是学生日常生活用水以及商业中心的餐厨用水进行处理，采用革新工艺，降低废水中的污染物浓度使其达到国家规定标准后再进行排放；
3、加强对污水污染源的检测和管理
4、可对污水进行处理，回收其中有用的成分，减少浪费
5、号召学生适度用水，并且可反复使用废水，如用洗衣服的水来冲厕所，而减少污水的排放；
6、号召学生养成良好的用水习惯，如使用不含磷的洗衣粉等。
十、实验心得
通过这次综合性实验使我们小组明白了同时也亲身体验到了做一次水环境中某些样品的监测并没有我们想象中那么简单。
在以前的水体实验课中，由于种种原因，通常采样、水样的预处理等都是实验室工作人员都弄好的。每次做实验都没什么意思，感觉每次的实验的挑战性不
大，曾还自以为是认为自己水环境监测掌握得很好。但是这次的校园河段水样的监测中，要完成一个完完整整的水样监测与评价，之前得对采样点进行实地踏勘和收集资料，同时得对采样点的水域功能进行了解。在布设监测点位也是有学问的。好多好多的问题在实训中暴露。在采样中，由于器材有限所以得一大组共用一个玻璃采水器。在时间方面大组中的各个小组成员得极度配合。哪个组员对其中的监测项目掌握得好，就由谁负责，这样便可以减小误差。
看来我们以后得多利用现有的资源来拓宽自己的知识领域视野，也会反思总结取长补短来提升动手操作能力。
污水水质检测实验报告
污水水质检测实验报告 班级： 姓名： 学号： 一、实验目的： （1）、学习和掌握测定水中溶解氧、pH、浊度、氟化物、铁、氨氮、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯（总氯）COD和
总磷的方法。 （2）校园内湖塘是校园生活污水和雨水的接纳水体。本实验旨在了解各湖塘接纳污水水质情况，掌握铬法测定污水COD的方法及原理，同时了解其他水质指标，如SS、NH3-N、PO43-。 二、实验原理： （1）重铬酸钾法测定污水COD 实验原理：化学需氧量是用化学氧化剂氧化水中有机物污染物时所消耗的氧化剂量，用氧量（mg/L）表示。化学需氧量愈高，也表示水中有机污染物愈多。常用的氧化剂主要是重铬酸钾和高锰酸钾。以高锰酸钾作氧化剂时，测得的值称CODMn。以重铬酸钾作氧化剂时，测得的值称CODCr，或简称COD。重铬酸钾法测COD的原理是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一段时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。 （2）、氨氮的测定 氨+碘化汞钾→黄色络合物 ↑ 氨与碘化汞钾在碱性溶液中(KOH)生成黄色络合物，其色度与氨氮含量成正比，在0～2.0 mg／L的氨氮范围内近于直线性。 （3）、亚硝酸盐的测定——重氮化比色法 亚硝酸盐+氨基苯磺酸（重氮作用）+ －萘胺→紫
红色染料 亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用，再与 －萘胺起偶合反应，生成紫红色染料，与标准液进行比色。 三、实验装置： （1）、器材 GDYS-101M多参数水质分析仪
（2）、药品 去离子水或蒸馏水、各种相关试剂 （3）、样品 信息楼前池塘水 四、注意事项： （1）树叶、木棒、水草等杂质应从水样中除去。（2）废水粘度高时，可加2-4倍蒸馏水稀释，摇均匀待沉淀物下降后再过滤。五、实验步骤： 样品（ml）试剂（一）试剂（二）显色时间 （min） 氨氮10 0.2 1支10 10 0.2 1支— 蒸馏水（对 照） 亚硝酸盐10 0.2 1支20 蒸馏水（对 10 0.2 1支— 照）
水质检测培训计划
水质检测培训计划 一．培训目的 通过培训，使实验室的人员了解各自的职责。实验员通过培训掌握仪器设备的使用与维修、国标方法和实验操作与记录等一些基本技能，最终可以对实际样品进行正确的分析。 二．培训要求 熟悉与检测相关的各种法律法规，掌握仪器设备的使用与维护，了解所用的国标方法并判断是否能在实验室中应用，熟悉实验操作，并且会填写各种实验记录。 三．对实验员的要求 1 .要求实验员掌握所检测因子的方法、原理、产生原因、影响其测定的因素及干扰的消除（水样预处理）。 2. 要求掌握标准物和试剂的配置与保存。 3.要求会填写实验室里的各种实验记录。 4.要求了解质控图并且会根据质控图评价数据。 四．培训的具体内容 1. 标准学习：①熟练掌握各因子常规标准方法，识记方法并比较同一检测项目不同检测方法测定范围、检出限、实验步骤及计算结果。②培训组员学习质量控制分析的方法，先做好平行比对，学会找原因，归纳问题并解决问题。 2. 实验分析：①药品配置：如何配置药品，做好登记并及时配好药品，确保实验及时高效进行。培训组员做到按需配药，不浪费药品，保证实验正常开展。②仪器使用方法。③水样保存：归纳样品保存方法，对不能及时分析的样品，严格按照标准方法进
行保存，在有效期内及时对样品进行数据分析。在做好当天水质分析后，同时保存一份水样，在有效期内分析，比较当天测定及保存后测定的数据并做好记录。④实验分析过程：严格按照实验步骤操作实验，做好平行对照实验，对实验中常出现的问题进行跟踪总结。特别是水样分析实验，严格按照标准方法，在样品有效期内测定样品，保证实验结果的有效性。⑤数据分析：对有疑问的数据进行留样分析，并分析判断问题原因。 3. 记录登记：①试剂配制标签：样品配置后及时贴上标签，写明配置日期、储存时间、配置人员。②仪器使用后，仪器使用记录必须及时进行登记。③实验分析数据：实验做完之后，做好原始数据记录。 4. 质量控制：如何实施监测分析全过程的质控，质控方面有哪些，如何进行实验室间比对和人员比对，仪器比对等。 5. 仪器设备维护及卫生管理方面：认真阅读仪器使用说明书，根据说明做好仪器的维护工作，及时整理实验台面，做好卫生清洁。 五．培训实施计划 参考资料：国标及《水和废水监测分析方法》（第四版）。 实施办法：按照相应的国标或者《水和废水监测分析方法》（第四版）里的方法，对标准样品或水样进行检测并记录原始数据。
水质检测评价报告
水质检测评价报告 一、时间：2013年1月1日~2013年3月31日 二、地点：校内（半霞湖、润泽湖、河道、竞慧西） 三、采样点：河道中游（动力保障部段） 半霞湖文心剧场前 竞慧西图书馆北侧水塘 润泽湖竞秀北楼前 四、检测项目：水温、PH、DO、COD、BOD 五、检测频次： 六、检测方法：
七、检测数据记录 a) 河道检测记录 b) 半霞湖检测记录 c) 竞慧西检测记录 d) 润泽湖检测记录
注：1）—对BOD项目的检测因试剂原因，检测频次低。 2）—受天气影响，检测时间具有间断性（为使结果具有可比性，在阴雨天气三天后进行检测）。 八、数据分析(参照《中华人民共和国地表水环境质量标准》GB3838-2002)见附录 我学院适用于第Ⅲ类、Ⅳ类标准 （1） 由数据和分析图显示：四湖区PH值均达标，且在正常范围内。润泽湖因湖区面积较大，补给水缓冲作用不明显，PH值较为平均，河道水因其流动性强，PH值受降水影响较为平均。出现明显的幅度，可能是测量误差。
（2） 由数据和分析图显示：随着温度的上升，四湖区水中DO值普遍下降，均在达标值范围内。竞慧西及润泽湖水因流动性能差，水中DO值偏高，但起伏较为平缓，均在达标范围内。 （3） 由数据和分析图显示：四湖区COD值均在达标值范围内，较去年同期相比，四湖区COD值均有所降低。半霞湖湖区COD值较河道高，原因为水域面积较大和湖区较深，同时补给水减少，缓冲作用不明显，水中还原性物质和杂质较河道多。 由数据显示：四湖区的BOD值均达标，在正常范围内，其中河
道水流动性大，水质较好。四湖区BOD值相差较大，原因为半霞湖湖区及润泽湖湖水域面积较大和湖区较深，流动性能差，水体中的藻类及微生物生长旺盛，在补给水减少的情况下，缓冲作用较流动性能好的河道不明显，说明水体中有机物含量相对较多。 补充说明： 1、随着气温的升高，湖底底泥的上翻，四湖区水浊度、色度均较大，透明度降低，水体表色因补给水及流动性能的不同有明显差异。半霞湖水体表色以黄褐色为主；润泽湖水体表色以墨绿色为主；河道水以绿色为主。 2、1、2月雨水较多，为确保水质稳定，雨水后3天再测。 综上所述： 河道水因其为流动水，总体水质较半霞湖及润泽湖要好。四湖区水质变化平缓，较去年相比，整体水体环境较为稳定。 检测人：孙玉彤 报告制作人：孙玉彤 报告审核人：胡学军 2013-4-9
水质监测常用概念监测数据的五性 (2)
水质监测常用概念（１） 一、监测数据的五性 从质量保证和质量控制的角度出发，为了使监测数据能够准确地反映水环境质量的现状，预测污染的发展趋势，要求环境监测数据具有代表性、准确性、精密性、可比性和完整性。环境监测结果的“五性”反映了对监测工作的质量要求。 1．代表性(representataion) 代表性是指在具有代表性的时间、地点，并按规定的采样要求采集有效样品。所采集的样品必须能反映水质总体的真实状况，监测数据能真实代表某污染物在水中的存在状态和水质状况。 任何污染物在水中的分布不可能是十分均匀的，因此要使监测数据如实反映环境质量 现状和污染源的排放情况，必须充分考虑到所测污染物的时空分布。首先要优化布设采样点位，使所采集的水样具有代表性。 2．准确性(accuracy) 准确性指测定值与真实值的符合程度，监测数据的准确性受从试样的现场固定、保存、传输，到实验室分析等环节影响。一般以监测数据的准确度来表征。 准确度常用以度量一个特定分析程序所获得的分析结果(单次测定值或重复测定值的 均值)与假定的或公认的真值之间的符合程度。一个分析方法或分析系统的准确度是反映 该方法或该测量系统存在的系统误差或随机误差的综合指标，它决定着这个分析结果的可靠性。
准确度用绝对误差或相对误差表示。 准确度的评价方法： 可用测量标准样品或以标准样品做回收率测定的办法评价分析方法和测量系统的准确 度。 (1)标准样品分析 通过分析标准样品，由所得结果了解分析的准确度。 (2)回收率测定 在样品中加入一定量标准物质测其回收率，这是目前实验室中常用的确定准确度的方 法，从多次回收试验的结果中，还可以发现方法的系统误差。 按下式计算回收率P： 回收率p(％)=(加标试样测定值-试样测定值)/加标量×100％ (3)不同方法的比较 通常认为，不同原理的分析方法具有相同的不准确性的可能性极小，当对同一样品用 不同原理的分析方法测定，并获得一致的测定结果时，可将其作为真值的最佳估计。 当用不同分析方法对同一样品进行重复测定时，若所得结果一致，或经统计检验表明 其差异不显着时，则可认为这些方法都具有较好的准确度，若所得结果呈现显着性差异，则应以被公认的可靠方法为准。 3．精密性(precision) 精密性和准确性是监测分析结果的固有属性，必须按照所用方法的特性使之正确实现。
水质环境监测实验报告
水质环境监测实验报告 案场各岗位服务流程 销售大厅服务岗： 1、销售大厅服务岗岗位职责： 1)为来访客户提供全程的休息区域及饮品; 2)保持销售区域台面整洁; 3)及时补足销售大厅物资,如糖果或杂志等; 4)收集客户意见、建议及现场问题点； 2、销售大厅服务岗工作及服务流程 阶段工作及服务流程 班前阶段1）自检仪容仪表以饱满的精神面貌进入工作区域 2）检查使用工具及销售大厅物资情况，异常情况及时登记并报告上级。 班中工作程序服务 流程 行为 规范 迎接 指引 递阅 资料 上饮品 （糕点） 添加茶水 工作 要求 1）眼神关注客人，当客人距3米距离 时，应主动跨出自己的位置迎宾，然后 侯客迎询问客户送客户
注意事项 15度鞠躬微笑问候：“您好！欢迎光临！”2）在客人前方1-2米距离领位，指引请客人向休息区，在客人入座后问客人对座位是否满意：“您好！请问坐这儿可以吗？”得到同意后为客人拉椅入座“好的，请入座！” 3）若客人无置业顾问陪同，可询问：请问您有专属的置业顾问吗？，为客人取阅项目资料，并礼貌的告知请客人稍等，置业顾问会很快过来介绍，同时请置业顾问关注该客人； 4）问候的起始语应为“先生-小姐-女士早上好，这里是XX销售中心，这边请”5）问候时间段为8:30-11:30 早上好11:30-14:30 中午好 14:30-18:00下午好 6）关注客人物品，如物品较多，则主动询问是否需要帮助（如拾到物品须两名人员在场方能打开，提示客人注意贵重物品）； 7）在满座位的情况下，须先向客人致歉，在请其到沙盘区进行观摩稍作等
待； 阶段工作及服务流程 班中工作程序工作 要求 注意 事项 饮料（糕点服务） 1）在所有饮料（糕点）服务中必须使用 托盘； 2）所有饮料服务均已“对不起，打扰一 下，请问您需要什么饮品”为起始； 3）服务方向：从客人的右面服务； 4）当客人的饮料杯中只剩三分之一时， 必须询问客人是否需要再添一杯，在二 次服务中特别注意瓶口绝对不可以与 客人使用的杯子接触； 5）在客人再次需要饮料时必须更换杯 子； 下班程 序1）检查使用的工具及销售案场物资情况，异常情况及时记录并报告上级领导； 2）填写物资领用申请表并整理客户意见；3）参加班后总结会； 4）积极配合销售人员的接待工作，如果下班时间已经到，必须待客人离开后下班；
光谱遥感技术在水质监测中的应用
光谱遥感技术在水质监测中的应用 1、水体遥感监测的基本理论 1.1 水体遥感监测原理、特点。影响水质的参数有：水中悬浮物、藻类、化学物质、溶解性有机物、热释放物、病原体和油类物质等。随着遥感技术的革新和对物质光谱特征研究的深入，可以监测的水质参数种类也在逐渐增加，除了热污染和溢油污染等突发性水污染事故的监测外，用遥感监测的水质数据大致可以分为以下四大类：浑浊度、浮游植物、溶解性有机物、化学性水质指标。 利用遥感技术进行水环境质量监测的主要机理是被污染水体具有独特的有别于清洁水体的光谱特征，这些光谱特征体现在其对特定波长的光的吸收或反射，而且这些光谱特征能够为遥感器所捕获并在遥感图象中体现出来。如当水体出现富营养化时，浮游植物中的叶绿素对近红外波段具有明显的“陡坡效应”，故而这类水体兼有水体和植物的光谱特征，即在可见光波段反射率低，在近红外波段反射率却明显升高。 1.2水质参数的遥感监测过程。首先，根据水质参数选择遥感数据，并获得同期内的地面监测的水质分析数据。现今广泛使用的遥感图象波段较宽，所反映的往往是综合信息，加之太阳光、大气等因素的影响，遥感信息表现的不甚明显，要对遥感数据进行一系列校正和转换将原始数字图像格式转换为辐射值或反射率值。然后根据经验选择不同波段或波段组合的数据与同步观测的地面数据进行统 计分析，再经检验得到最后满意的模型方程。 2、水质遥感监测常用的高光谱数据的获取 2.1 非成像光谱仪数据。非成像光谱仪主要指各种野外工作时用的地面光谱测量仪，地物的光谱反射率不以影像的形式记录，而以图形等非影像形式记录。常见的有ASD野外光谱仪、便携式超光谱仪等。 2.2 成像光谱仪数据。成像光谱仪也称高光谱成像仪，实质上是将二维图像和地物光谱测量结合起来的图谱合一的遥感技术，其光谱分辨率高达纳米数量级。高光谱成像的数据是一叠连续多个波段
水质检测报告
公司Qianxinan Huaka Detection CO.,LTD 检测报告 报告编号： 项目名称： 项目地址： 委托单位： 报告日期：
声明 1、本报告只适用于检测目的范围。 2、本报告仅对来样或采样分析结果负责。 3、本报告涂改无效。 4、本报告无编写、复核、审核、签发人签字无效。 5、本报告无本公司检验检测专用章、骑缝章及章无效。 6、未经本公司书面批准，不得部分复制本报告。 7、本检测结果仅代表检测时委托方提供的工况条件下项目测值。
项目名称： 编写： 复核： 审核： 签发: 签发日期：2018年04月11日 本公司通讯资料: 联系地址： 邮政编码： 联系电话： 传真： 电子邮件（Email）：
水质监测 检测报告 一、检测目的 二、检测内容 检测内容详见表2.1。 表2.1 检测内容
三、质量保证 1、执行《环境监测质量管理技术导则》（GB12348-2008），检测分析的质量保证和质量控制严格按国家有关规定及监测技术规范和环境监测质量控制手册进行。 2、检测分析仪器均采用经计量检定部门检定合格的仪器。 3、检测人员持证上岗。 4、检测采样记录及分析测试结果按监测技术规范有关要求进行数据处理和填报，进行三级审核，确保检测数据的有效性。 四、质控手段 1、样品检测均按照相关规定进行空白实验、加标回收率、质控样跟踪。 2、质控样品测定结果详见表 4.1。 表4.1 质控样品测定结果 五、检测结果 样品类型：地表水 5.1地表水的样品信息详见表5. 1。
表5.1地表水的样品信息 接样日期：2018年04月05日来样编号： 5.2地表水的检测结果详见表5.2。 ————报告结束————
水质检测报告
水 质 检 测 报 告 报告编号：S-1908AJ144 采样日期：2019年08月 06日 采样地点：建华水厂 收样日期：2019年08月 06日 签发日期：2019年08月 常规检测项目 计量单位 限值标准GB5749-2006 检测结果 单项结论 微 生物指标 总大肠菌群 MPN/100mL 不得检出 未检出 符合 或 CFU/100mL 耐热大肠菌群 MPN/100mL 不得检出 未检出 符合 或 CFU/100mL 大肠埃希氏菌 MPN/100mL 不得检出 未检出 符合 或 CFU/100mL 菌落总数 CFU/mL ≤100 0 符合 毒 理指标 砷 mg/L ≤0.01 <0.001 符合 铬(六价) mg/L ≤0.05 <0.004 符合 汞 mg/L ≤0.001 <0.0001 符合 硒 mg/L ≤0.01 <0.0004 符合 氰化物 mg/L ≤0.05 <0.002 符合 氟化物 mg/L ≤1.0 0.30 符合 硝酸盐氮 mg/L ≤10（地下水源限制时为20） 0.35 符合 三氯甲烷 mg/L ≤0.06 <0.0002 符合 四氯化碳 mg/L ≤0.002 <0.0001 符合 亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时) mg/L ≤0.7 0.20 符合 氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒时) mg/L ≤0.7 <0.23 符合 感官性 状和一般化 学指标 色 度 度 ≤15 8 符合 浑浊度 NTU ≤1（水源与净水设计条件限 0.56 符合 制为3） 臭和味 / 无异臭异味 0 符合 肉眼可见物 / 无 无 符合 pH / 6.5-8.5 6.9 符合
水质在线监测系统
水质在线监测系统，通过建立无人值守实时监控的水质自动监测站，可以及时获得连续在线的水质监测数据( 常规五参数、COD、氨氮、重金属、生物毒性等)，利用现代信息技术进行数据采集并将有关水质数据传送至环保信息中心，实现环保信息中心对自动监测站的远程监控，有利于全面、科学、真实地反映各监测点的水质情况，及时、准确地掌握水质状况和动态变化趋势。水质在线监测系统由水质在线分析仪、采样系统、辅助参数监测系统等组成。 其中水质在线分析仪是基于紫外全光谱技术的连续在线式水中有机物浓度分析仪，在水质的在线监测方面与传统的COD化学法和现有的紫外单/双波长法相比均具有非常明显的技术优势，同时给用户的使用带来了明显的经济效益，具体表现如下： 与传统的COD化学法在线监测设备想比，在技术上具有结构简单、可靠性高、响应速度快（1秒钟一个数据）实时性高、不存在二次污染等特点，从经济效益上讲水质在线分析仪具有运行费用低、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显著特点。 与现有的紫外单/双波长法（利用污水在254nm处的吸光度与污水中COD之间的线性关系测定COD浓度）相比具有测试准确度高、检测范围宽、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显著特点。这是因为单波长法仅能对有机污染物组分较为单一的污水或者污水中所含有机污染物组分相对固定的污水进行COD的测定，而对于污染物组分复杂多变的样品由于吸光度与COD之间的相关性较差直接导致测试结果的误差增大。紫外全谱扫描技术则通过污水的紫外光谱数据与有机污染物浓度之间所建立的数学模型来预测水中有机污染物的浓度，由于模型本身的外推能力会使测试准确度随着用户的使用时间增长而愈来愈高。在检测范围上采用专利型在线稀释装置，可以满足在不更换或调整比色皿的
水质监测常用概念监测数据的五性
水质监测常用概念监测 数据的五性 集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-
水质监测常用概念（１） 一、监测数据的五性 从质量保证和质量控制的角度出发，为了使监测数据能够准确地反映水环境质量的现 状，预测污染的发展趋势，要求环境监测数据具有代表性、准确性、精密性、可比性和完 整性。环境监测结果的“五性”反映了对监测工作的质量要求。 1．代表性(representataion) 代表性是指在具有代表性的时间、地点，并按规定的采样要求采集有效样品。所采集 的样品必须能反映水质总体的真实状况，监测数据能真实代表某污染物在水中的存在状态 和水质状况。 任何污染物在水中的分布不可能是十分均匀的，因此要使监测数据如实反映环境质量 现状和污染源的排放情况，必须充分考虑到所测污染物的时空分布。首先要优化布设采样 点位，使所采集的水样具有代表性。 2．准确性(accuracy) 准确性指测定值与真实值的符合程度，监测数据的准确性受从试样的现场固定、保存、 传输，到实验室分析等环节影响。一般以监测数据的准确度来表征。
准确度常用以度量一个特定分析程序所获得的分析结果(单次测定值或重复测定值的 均值)与假定的或公认的真值之间的符合程度。一个分析方法或分析系统的准确度是反映 该方法或该测量系统存在的系统误差或随机误差的综合指标，它决定着这个分析结果的可 靠性。 准确度用绝对误差或相对误差表示。 准确度的评价方法： 可用测量标准样品或以标准样品做回收率测定的办法评价分析方法和测量系统的准确 度。 (1)标准样品分析 通过分析标准样品，由所得结果了解分析的准确度。 (2)回收率测定 在样品中加入一定量标准物质测其回收率，这是目前实验室中常用的确定准确度的方 法，从多次回收试验的结果中，还可以发现方法的系统误差。 按下式计算回收率P： 回收率p(％)=(加标试样测定值-试样测定值)/加标量×100％ (3)不同方法的比较
水质检测评价报告.doc
水质检测评价报告 一、时间：2012年1月1日~2012年4月30日 二、地点：校内（半霞湖、润泽湖、河道、竞慧西） 三、采样点：河道中游（动力保障部段） 半霞湖文心剧场前 竞慧西图书馆北侧水塘 润泽湖竞秀北楼前 四、检测项目：水温、PH、DO、COD、BOD 五、检测频次： 六、检测方法：
七、检测数据记录 a) 河道检测记录 b) 半霞湖检测记录 c) 竞慧西检测记录 d) 润泽湖检测记录
注：1）—对BOD项目的检测因试剂原因，检测频次低。 2）—受天气影响，检测时间具有间断性（为使结果具有可比性，在阴雨天气三天后进行检测）。 八、数据分析(参照《中华人民共和国地表水环境质量标准》GB3838-2002)见附录 我学院适用于第Ⅲ类、Ⅳ类标准 （1） 由数据和分析图显示：四湖区PH值均达标，且在正常范围内。其中半霞湖及竞慧西侧水塘PH一直处于较高值。而润泽湖因湖区面积较大，补给水缓冲作用不明显，PH值较为平均，河道水因其流动性强，PH值受降水影响较为平均。出现明显的幅度，可能是测量误
差。 （2） 由数据和分析图显示：随着温度的上升，四湖区水中DO值普遍下降，均在达标值范围内。相较之下，因河道为流动水，在补给缓冲的作用下水中DO值均较低，均在达标范围内。半霞湖及润泽湖水因流动性能差，水中DO值偏高，但起伏较为平缓。 （3） 由数据和分析图显示：四湖区COD值均在达标值范围内，较去年同期相比，四湖区COD值均有所降低。半霞湖湖区COD值较河
道高，原因为水域面积较大和湖区较深，同时补给水减少，缓冲作用不明显，水中还原性物质和杂质较河道多。 （4） 由数据显示：四湖区的BOD值均达标，在正常范围内，其中河道水流动性大，水质较好。四湖区BOD值相差较大，原因为半霞湖湖区及润泽湖湖水域面积较大和湖区较深，流动性能差，水体中的藻类及微生物生长旺盛，在补给水减少的情况下，缓冲作用较流动性能好的河道不明显，说明水体中有机物含量相对较多。 补充说明： 1、取水样时，仍然发现湖区及河道不同位置有不同程度的漂浮物（除树叶、杂草外，发现有油污状物质）出现。半霞池出现的地点为文心剧场及文心楼西门处；润泽湖出现地点为湖的北面；河道出现地点为竞秀南楼河道下游段。河道水质分化仍较严重，中下游水位均较低。 2、随着气温的升高，湖底底泥的上翻，四湖区水浊度、色度均较大，透明度降低，水体表色因补给水及流动性能的不同有明显差异。半霞湖水体表色以黄褐色为主；润泽湖水体表色以墨绿色为主；河道水以
水源水质环境监测方案
水质在线监测系统 深圳市圣凯安科技有限公司 一、系统架构 1系统设计 水质在线监测系统由采样单元、预处理单元、分析监测单元、系统控制单元、通信单元、服务器单元和远程控制中心等组成。 采样、预处理单元：在系统初级完成水质自动监测的水样采集、水样预处理等监控过程； 分析监测单元：将监测地区的水质常规参数、水文参数等需要测定的指标践行实时监控，收集、整理，汇总实时数据和报表等分析工作； 通信单元：实现数据及控制指令的上行及下行的传输过程，数据及时传至企业监控中心，各区、省、市级环保及监控中心； 服务器单元：：接收来自不同现场的自动监测数据，将数据保存至本地进行存储，同时将数据保存至数据库中，对第三方软件平台提供数据访问的接口，可定制化开发； 远程控制中心：实时接收数据库的监控数据，实现对环境数据资源的及时管理，推动信息资产的管理、共享和利用，提高数据综合分析应用和决策分析支撑。同时构建物联网应用展示平台，将所有辖区内环境状况展现于管理者面前，整合所有环境信息及资源，构建统一的业务应用平台。 2系统结构 水质在线监测系统采用多层次的系统架构设计，可以对接不同性质（国控，省空，区域等），不同层次水质监测子站相关数据，建立一套完善的水质监测、预警、发布的可视化平台。结构图如下所示： 3系统部署 水质在线监测系统应用于水资源循环利用的各个环节，实现对饮用水及生产、生活污水水质的实时连续监测。在线监控中心的数据库中应包含所铺设线的基础地理数据、监测设施的空间数据和属性数据，各类相关运行设备与监测设备的运行数据，还可与视频监控数据、项目管理数据、客户数据、气象数据、模拟数据、社会经济数据等相结合，组成一个可靠的数据库。 下图为系统拓扑图：
水质检测报告
报告编号X20170408检测报告 样品名称地下水 检验类别委托检验 委托单位济宁中山公用水务有限公司 报告日期2017年4月28日 济宁水司水质监测中心
水质检测报告 报告编号X20170408 共4页第1页 样品名称地下水样品编号20170408 委托单位济宁中山公用水务有限公司 委托单位 济宁市中区红星中路23号水务大厦地址 抽样人员王欣欣检验类别委托检验 抽样地点南杨2号井抽样容器玻璃瓶、塑料桶 抽样日期2017.4.11 样品数量(L) 0.5L、2.5L 样品状态无色、透明液体检验日期2017.4.11-2017.4.28 检验要求浑浊度、硫酸盐、铁等39项 检测环境温度：20℃湿度：55% 标准依据GB/T 14848-93《地下水质量标准》（III类） 该样品按GB/T 14848-93《地下水质量标准》（III类） 检验结论 检验，所检项目均合格，检验结果见下页。 （检验单位章） 备注 主检：审核：批准人： 日期：日期：日期：
共4页第2 页序号检测项目单位水质标准检验结果单项判定 1 色度≤15 <5合格 2 臭和味无无合格 3 浑浊度NTU ≤3 0.28 合格 4 肉眼可见物无无合格 5 pH 6.5-8.5 7.43 合格 6 总硬度（以CaCO3计）mg/L ≤450 352 合格 7 溶解性总固体mg/L ≤1000 506 合格 8 硫酸盐mg/L ≤250 39 合格 9 氯化物mg/L ≤250 44 合格 10 铁（Fe）mg/L ≤0.3 <0.03 合格 11 锰（Mn）mg/L ≤0.1 <0.01 合格 12 铜（Cu）mg/L ≤1.0<0.01 合格 13 锌（Zn）mg/L ≤1.0 <0.01 合格 14 钼（Mo）mg/L ≤0.1 <0.005 合格 15 钴（Co）mg/L ≤0.05 <0.005 合格 16 挥发性酚类（以苯酚 计） mg/L ≤0.002 <0.002 合格 17 阴离子合成洗涤剂mg/L ≤0.3 <0.10 合格 18 高锰酸盐指数mg/L ≤3.0 0.52 合格
水质检测报告
精心整理 报告编号 检测报告 样品名称地下水 检验类别委托检验 委托单位济宁中山公用水务有限公司 报告日期 2017年5月31日 济宁水司水质监测中心 水质检测报告 报告编号共4页 第1页样品名称地下水样品编号 委托单位济宁中山公用水务有限公司 委托单位 济宁市中区红星中路23号水务大厦 地址 抽样人员王欣欣检验类别委托检验 抽样地点大务屯4号井抽样容器玻璃瓶、塑料桶 抽样日期201 样品数量(L) 0.5L、2.5L 样品状态无色、透明液体检验日期201 检验要求浑浊度、硫酸盐、铁等39项 检测环境温度：20℃湿度：55% 标准依据GB/T 14848-93《地下水质量标准》（III类）
检验结论 该样品按GB/T 14848-93《地下水质量标准》（III类）检验，所检项目均合格，检验结果见下页。 （检验单位章） 备注 主检：审核：批准人：日期：日期：日期： 水质检测报告 报告编号
共4页 第 2 页 水质检测报告 序号 检测项目 单位 水质标准 检验结果 单项判定 1 色 度 ≤15 <5 合格 2 臭和味 无 无 合格 3 浑浊度 NTU ≤3 0.20 合格 4 肉眼可见物 无 无 合格 5 pH 6.5-8.5 7.51 合格 6 总硬度（以CaCO 3计） mg/L ≤450 236 合格 7 溶解性总固体 mg/L ≤1000 366 合格 8 硫酸盐 mg/L ≤250 41 合格 9 氯化物 mg/L ≤250 10 合格 10 铁（Fe ） mg/L ≤0.3 <0.03 合格 11 锰（Mn ） mg/L ≤0.1 <0.01 合格 12 铜（Cu ） mg/L ≤1.0 <0.01 合格 13 锌（Zn ） mg/L ≤1.0 <0.01 合格 14 钼（Mo ） mg/L ≤0.1 <0.005 合格 15 钴（Co ） mg/L ≤0.05 <0.005 合格 16 挥发性酚类（以苯酚计） mg/L ≤0.002 <0.002 合格 17 阴离子合成洗涤剂 mg/L ≤0.3 <0.10 合格 18 高锰酸盐指数 mg/L ≤3.0 0.68 合格
水质检测合同
合同编号： 深圳市清华环科检测技术有限公司 水 质 检 测 合 同 书
甲方： 乙方：深圳市清华环科检测技术有限公司 甲方委托乙方承担水质检测报告工作，根据《中华人民共和国合同法》，经双方友好协商特签订合同，双方共同遵守。 一、合同内容：甲方委托乙方对甲方单位进行水质检测、编制该项目的检测 报告。 二、合同价款：本次检测项目的总费用共计人民币圆整。 （检测费用为元整，交通费元整，税费整元），12个月检测费用共计圆整（元） 三、付款方式：月结 四、工期：乙方应在合同签订后，根据双方共同确认的时间到项目现场进行 环境检测，此后7个工作日内出具检测报告。 五、检测内容： 废水检测： 1、检测地点： 2、检测项目：pH值、悬浮物、CODcr、BOD5、氨氮、磷酸盐、动植物油 3、要求：一年期间抽检一次 六、双方责任和义务： 甲方责任： 1、甲方负责提供检测工作所需的基础资料，并配合和协助乙方进行现场工 作；
2、按合同有关条款规定付款给乙方。 乙方责任： 1、接受甲方安排，现场采样人员到甲方单位进行现场采样； 2、乙方应为甲方所提供的资料以及产品技术、生产工艺等承担保密义务； 3、采用国家或行业标准方法进行检测，使用非标准方法的项目，应向甲方 申明； 4、按时完成检测及编制工作，出具报告具有有效性； 5、工作中应经常与甲方联系，及时沟通工作中的问题。 七、其他： 1、本合同未尽事宜，双方协商解决； 2、本合同给双方代表签字并加盖公章后生效； 3、本合同协议一式两份，双方各一份，均具同等法律效力，传真件有效。 甲方：乙方： 甲方代表：乙方代表： 联系电话：联系电话： 传真：传真： 日期：年月日日期：年月日
水质监测报告
一、必须要有检测资质的单位盖章。 二、水质检测结果的送样时间分为五次：（每个月做一次常规水质检测） 1、第一次送样时间为：2014年6月28日（取样部位：泵房末端生活用水）。 2、第二次送样时间为：2014年7月26日（取样部位：LC临时办公楼末端生活用水）。 3、第三次送样时间为：2014年8月28日（取样部位：业主板房末端生活用水）。 4、第四次送样时间为：2014年9月25日（取样部位：泵房末端生活用水）。 5、第五次送样时间为：2014年10月26日（取样部位：土建实验室末端生活用水）。 三、水质检测见过送样时间：（每季度做一次全面性水质检测） 1、第一个季度送样时间为：2014年9月25日（取样部位：LC临时办公楼末端生活用水）。 注：不要在表头写怡宝、康师傅等字样。具体报告格式见下表：
送验单位：中国核工业二三建设有限公司取样部位：陆丰核电厂LC临时办公楼末梢 送样时间：2014年 7 月 26 日 检测单位：（盖章） 日期： 2014 年 8 月 2 日
送验单位：中国核工业二三建设有限公司取样部位：陆丰核电厂业主板房末梢 送样时间：2014年 8 月 28 日 检测单位：（盖章） 日期： 2014 年 9 月 5 日
送验单位：中国核工业二三建设有限公司取样部位：陆丰核电厂LC临时办公楼末梢 送样时间：2014年 9 月 25 日 检测单位：（盖章） 日期： 2014 年 10 月 1 日
送验单位：中国核工业二三建设有限公司取样部位：陆丰核电厂土建实验室末梢 送样时间：2014年 10 月 25 日 检测单位：（盖章） 日期： 2014 年 11 月 3 日
流域水质大数据分析平台建设方案
1项目概述 党的十八大把生态文明建设放在了突出地位，纳入了“五位一体”总体布局，并首次把“美丽中国”作为未来生态文明建设的宏伟目标。2015年新修订的《环境保护法》将“推进生态文明建设、促进经济社会可持续发展”列入立法，以法律的形式将生态文明建设提升到了国家的战略高度。国务院出台的《水污染防治行动计划》“水十条”，对生态文明中水环境和水质保护方面的提出了重点管理要求。与此同时“互联网＋”和“大数据”应用也上升为国家战略，国务院出台的《关于积极推进“互联网＋”行动的指导意见》、《关于促进大数据发展的行动计划》和环保部发布的《生态环境大数据建设总体方案》，将“互联网＋绿色生态”作为11个重点行动之一而提出，要求未来的环保工作必须紧密地与大数据建设结合起来，高度重视大数据在推进生态文明建设中的地位和作用。 2建设目标 以往信息化发展基本都是着眼于各个业务部门各自的业务需求，“管什么、想什么、干什么”，数据多头采集、相互矛盾的现象普遍，难以从环保工作全局层面支撑决策和管理。很多环境问题还处于现状不清、底数不明、原因不详的困局之中，环保部门在回应重大环境污染事件和解决人民关切的环境问题方面容易陷入被动。 通过以水环境综合大数据分析建设为契机，树立环保工作的大局观和整体观，将流域各方面相关环境管理数据整合起来，形成合力打造对内的统一的水质大数据智能分析平台，用全局性的战略眼光来谋划整个水域环境质量、影响流域污染源监控数据管理建设。
3系统建设内容 3.1水环境大数据采集 大数据时代的环境信息化建设是以数据为核心，环境大数据管理与应用是在“十三五”期间最重要的发展方向，所以环保部门未来建设重点将紧紧围绕大数据进行。而要实现大数据的智能化应用，首先要解决的就是大数据收集获取问题，因此需要夯实应用基础，全面收集内外部数据资源，整合、共享、联动、开发数据，努力实现全数据采集管理。 3.2水环境大数据管理 获取流域水质大数据分析需要的相关环境大数据资源后，建立大数据综合服务库，将采集的海量数据汇聚进入到库中，聚合原有分散在各个政务系统中的数据，并按照大数据管理标准及要求，进行集中管理与维护。 3.3水环境大数据分析应用 应用水环境模型、大数据等技术实现水环境质量模拟预测、污染源-水质响应关系建立，集流域各断面自动监测系统、排向该水域的污染源废水在线监控系统、排污申报系统、移动执法系统等，采集整合河流断面自动监测数据、手工监测数据、流域排口监测数据、污染源数据等，建立流域水系关系、河流与断面的关系、断面与排口关系、排口与企业关系、企业与污染因子关系五种数据关系，当某一个监测站点数据超过安全阈值或正常标准时，判定其污染程度，同时进行污染溯源，通过水环境模型预测出下游的污染水质变化趋势况，给出处置措施建议并提供评估管理。 2 / 2
水质检测中心的实习报告精选范文
水质检测中心的实习报告精选范文 一、实习说明 (1)实习时间：2011年08月16日至2011年11月29日 (2)实习地点：广州市城市排水监测站 (3)实习性质：生产实习 二、实习单位简介 广州市城市排水监测站技术实力雄厚，监测设备、分析仪器配置齐全。现中高级专业技术人员占全员的50%以上。单位总面积3000余平方米，实验室面积达到1800余平方米，拥有lc-ms、icp-ms、aas、afs、uv-vis、gc、hplc、两虫等现代分析仪器和其他常规分析设备，拥有管道内窥监测特种作业车辆两部、便携式检测设备等现场监测设备。能对水体、固体废物、气体、排水管道等进行监测分析。单位通过了国家计量认证和国家实验室认可，检验能力包括：城市污水、生活饮用水、地表水、地下水、污泥、流量等12大类产品共464项。 广州市城市排水监测站成立于1996年，XX增挂广州市水质监测中心牌子，2011年增挂广州市水土保持监测站牌子;是广州市水务局管理下的正处级参照公务员管理事业单位。负责广州市江、河、湖、库水质水量监测和城乡供水、排水水质监测以及水土保持监测等工作。单位内设行政部、排水监测部、供水监测部、水保监测部、检验部、质控部、信息部七个部门。 广州市城市排水监测站建站十年，多次获得广州政府、行业各项荣誉：被市委市政府评为“青山绿地、蓝天碧水”工程先进单位;党支部多次被主管局评选为“先进党支部”;测检科巾帼文明岗被评为省级巾帼文明岗;监测科荣获市级青年文明号称
号;综合档案管理达省一级标准等等。 建站以来，广州市城市排水监测站完成了对广州市近百条河涌及近千家排污单位的水质、水量的普查监测工作，摸清了广州市的排水水质、水量状况，已掌握广州市各种水体的监测数据30多万个;开展了多个城市污水处理厂的水质、水量在线监测项目，并对城市污水处理厂的污泥进行了监测分析和多种处置途径的探讨试验;开展了城市下水道可燃有害气体监测，参与了《广州市城市排水管理办法》的修编等工作，多次成功进行了排水事故污染源调查和监测，为有关部门及时指挥抢险提供了科学依据。多年来，广州市城市排水监测站为维护市政排水设施、广州的城市污水处理、创建国家卫生城市和市领导对截污、治污工程的决策、保证公共财政资金的投入效益和人民群众利益，做了应有的贡献。 当前，广州经济社会发展已进入“十一五”新的关键时期。新的形势和任务对排水监测工作提出了更高的目标和要求。广州市城市排水监测站将进一步树立“以人为本、科技为先，在发展中构建和谐排水监测站”的理念，以保障人民群众生命和健康安全为目的，以服务广州实施科学发展战略为目标，继续做好监测事权工作，抓好污水厂在线监测等重点项目的实施，抓好重大突发事故的应急预案和快速反应，抓好技术创新，抓好专业人才队伍建设，力争在新的发展起点上，实事求是，真抓实干，以更新的技术、更多的成果、更高的品质、更好的服务回报社会各界，发展排水监测事业，为构建和谐广州作出应有的贡献。 三、实习环境 实习期间，我在水质监测中心的供水监测部工作，监测
我国环境水质在线监测行业的现状与未来发展分析
我国环境水质在线监测行业的现状与未来发展分析 我国水资源总量为2.8万亿立方米。其中地表水2.7万亿立方米，地下水0.83万亿立方米，水资源总量居世界第六位，人均占有量为2240立方米，在世界银行连续统计的153个国家中居第88位。我国的水资源现状存在总量紧缺、人均占有量低、地区分布不均、水土资源不相匹配、水体污染日益加重、城市缺水情况凸显等问题。城镇化步伐的加快和区域经济的发展，加重了局部水资源的负荷，也加剧了城市地下水的污染，很多城市的地下水均出现了水质富营养化、铁锰超标等问题。水污染问题已经成为我国经济社会发展的最重要制约因素之一，已经引起国家和地方政府的高度重视。“十一五”期间，我国确定了单位GDP能耗每年减少4%，5年减少20%的目标;主要污染物排放，包括二氧化硫、化学需氧量总量5年内要减少10%的减排目标。在水体污染防治工作中，水质监测工作是污染预警、持续性污染物监测和治理效果评定的重要手段，已受到有关部门的重视。作为连续性监测工具的水质在线监测仪器承担着提供准确监测数据和监测报告的责任，在环境监测工作中发挥着越来越重要的作 用。 一、行业发展概况
传统的环境水质监测工作主要以人工现场采样、实验室仪器分析为主。虽然在实验室中分析手段完备，但实验室监测存在监测频次低、采样误差大、监测数据分散、不能及时反映污染变化状况等缺陷，难以满足政府和企业进行有效水环境管理的需求。从国外环保监测的发展趋势和国际先进经验看，水质的在线自动监测已经成为有关部门及时获得连续性的监测数据的有效手段。只需经过几分钟的数据采集，水源地的水质信息就可发送到环境分析中心的服务器中。一旦观察到有某种污染物的浓度发生异变，环境监管部门就可以立刻采取相应的措施，取样具体分析。可见，水质在线分析系统最大的优势便在于可快速而准确地获得水质监测数据。自动水质监测系统的应用，有助于环保部门建立大范围的监测网络收集监测数据，以确定目标区域的污染状况和发展趋势。随着监测技术和仪器仪表工业的发展，环境水质监测工作更开始向自动化、智能化和网络化为主的监测方向发展。 纵观我国的环境水质在线监测体系建设，经过多年发展，已初步建成具有我国特色的环境连续自动监测管理和技 术体系，并已逐渐形成网络。 二、发展规划要求及行业监管体制 (一)规划要求
水质检测评价报告
水质检测评价报告 一、时间：2012年10月8日~2012年12月18日 二、地点：校内（半霞湖、润泽湖、河道、竞慧西） 三、采样点：半霞湖文心剧场前 润泽湖竞秀北楼前 河道中游（动力保障部段） 竞慧西图书馆北侧水塘 四、检测项目：水温、PH、DO、COD、BOD 五、检测频次： 六、检测方法：
七、检测数据记录 a)河道检测记录 b)半霞湖检测记录
日 c)竞慧西检测记录 d)润泽胡检测记录
注：受天气影响，检测时间具有间断性（为使结果具有可比性，在阴雨天气三天后进行检测）。 八、数据分析(参照《中华人民共和国地表水环境质量标准》GB3838-2002)见附录 我学院适用于第Ⅲ类、Ⅳ类标准 （1） 由数据和分析图显示：四湖区PH值均达标，且在正常范围内。其中因河道为流动水，随着补给水的稀释缓冲作用PH值变化较为明显。而半霞湖及润泽湖因湖区面积较大，同时流动性能差，所以补给水缓冲作用不明显，PH值在少雨期较为平均。
（2） 由数据和分析图显示：排除偏差，以GB3838-2002中饱和DO项的90%测算，随着温度的下降，四湖区水中DO值普遍上升，均在达 标值范围内。相较之下，因河道为流动水，在补给缓冲的作用下水中DO值均较低，均在达标范围内。半霞湖及竞慧西因流动性能差，水中DO值偏高，但起伏较为平缓。 （3） 由数据和分析图显示：四湖区COD值均在达标值范围内，较去年同期相比，四湖区COD值均有所降低。横向对比，竞慧西湖区COD 值较其他湖区高，半霞湖湖区湖区COD值较河道高，原因为水域面
积较大和湖区较深，同时补给水减少，缓冲作用不明显，水中还原性物质和杂质较河道多。其中，竞慧西于12月10日COD值突增，其他三湖均下降，估计出现检测误差。 （4） 由数据显示：四湖区的BOD值均达标，在正常范围内，其中河道水水质较好。 补充说明： 随着气温的降低，湖底底泥的下沉，四湖区水浊度、色度均减小，透明度上升，四湖区水质有所好转。 综上所述： 河道水因其为流动水，总体水质较半霞湖及润泽湖要好。三湖区水质变化平缓，较去年相比，整体水体环境较为稳定。 检测、报告制作人：孙玉彤 报告审核人：胡学军 2012-12-19附件1：《中华人民共和国地表水环境质量标准》