MR-J4-A报警参数

MELSERVO-J4

ALM OFF.

[Pr.PD34]"_ _ _ 1"0~2ON/OFF

([AL.91][AL.F3])

SD BD

(

SD:

3. [Pr.PA04]SD[Pr.PA04]DB

2.

DB:(

SD:

3. [Pr.PA04]SD[Pr.PA04]DB.

4.[Pr.PD30]

(仅供参考)呼吸机参数设置

**呼吸机的参数设置： 1．潮气量：成人一般为5~15ml/kg，8~12ml/kg是最常用的范围。容量控制通气时，潮气量设置的目的是保证足够的通气，并使患者较为舒适。气压伤等呼吸机相关的损伤是应用不当引起的，潮气量设置过程中，为防止发生气压伤，一般要求气道平台压力不超过35~40cmH O。对于压力控制通气，潮气量的大 2 小主要取决于预设的压力水平、病人吸气力量及气道阻力。一般情况下，潮气量亦不应高于8~12ml/kg。 2．通气频率：8~20次/分，对于急慢性限制性通气功能障碍患者，应设定较高的机械通气频率（20次/分或更高）。机械通气15~30分钟后，应根据动脉血氧分压、二氧化碳分压和pH值，进一步调整机械通气频率。机械通气频率的设置不宜过快，一避免肺内气体闭陷、产生内源性呼气末正压。一旦产生内源性PEEP，将影响肺通气/血流，增加患者呼吸功，并使气压伤的危险性增加。 3．吸呼比：1：1.5~3，吸气时间过长，患者不易耐受，往往需要使用镇静剂，甚至肌松剂。而且，呼气时间过短可导致內源性PEEP，加重对循环的干扰。4．吸入氧浓度：一般要求低于50%~60%。由于吸入高浓度氧可产生氧中毒性肺损伤。 5．触发灵敏度：-1~-2。呼吸机吸气触发机制有压力触发和流量触发（1~3L/分）两种。 6．呼气末正压：3~5cmH O。PEEP的目的是增加肺容积、提高平均气道压力、改 2 善氧合。 7．吸气流速在定容型控制呼吸时，一般设定在30-60L/min （1）高流速，可减少吸气功，使患者感觉舒服，减少内源性PEEP，但是增加吸气峰压。 （2）低流速，可减少吸气峰压，减少气压伤的危险，但是减少呼气时间，可能导致残存气体增加，患者不舒服。 8．压力支持水平（pressure support, PS）压力支持水平一般设置在10～20cmH 2O。9．报警设置： （1）吸气峰压（PIP）:是整个呼吸周期中气道的最高压力，吸气末测得。正常

报警主机技术参数型号：LHD6000-4F全解

一、主要设备技术参数 1.报警主机技术参数型号：LHD6000-４F 简介：有线无线兼容，通过电话通讯网络向用户传递报警信息，并可实现远程控制，对警情进行及时处理 ? 可接４路可编程有线防区，４路可编程无线防 区 ? 可接１个键盘,每个键盘可扩展2路可编程有 线防区 ? 可以硬件恢复出厂用户密码，可以软件恢复系 统出厂值 ? 可以使用２个遥控器进行现场布/撤防 ? 通过外部电话拨打报警系统，实现异地布/撤防 ? 发生警情时，自动拨打报警中心或者个人手机、固定电话进行语音报警 ? 配置灵活：可选用防火、防盗探头、玻璃破碎感应器等配件 ? 主机防拆功能、键盘防拆功能、键盘通信线路防剪功能 ? 记录最近发生的40条报警事件信息，可随时查询 ? 兼容安定宝通信协议，可联网报警，也可单机单户使用 ? 3组定时自动布/撤防时间设置 ? 交流掉电、电池欠压、电话掉线等故障报警? 内置实时时钟? 用户地址录音功

? 主机外壳尺寸: 274mm×264mm×86mm ? 键盘尺寸: 150mm×95mm×28mm ? 额定工作电流: 交流220V ? 静态工作电流: 120mA ? 后备电池: 12V,7AH密闭铅酸蓄电池 ? 警铃输出: 10.5-13.5VDC/0.5A ? 工作温度: -10℃～+55℃ ? 遥控器有效控制距离: 无障碍物阻挡时可达100米3.红外线探测器技术参数 功能描述 产品主要性能： 1、双红外通道检测，智能波形处理，误报率 低 2、热敏电阻温度补偿 3、防破坏 4、四档位灵敏度设置 5、指示灯开关设置 6、有线标准接口输出 7、可与各种报警控制器配套使用 产品技术参数 1、产品尺寸：长×宽×高 100×62×45mm 2、包装重量：135g

呼吸机常见模式及参数设置

呼吸机常见模式及参数设置 间歇正压通气（IPPV） ?间歇正压通气（IPPV）：最基本的通气方式。吸气时产生正压，将气体压入肺内，靠身体自身压力呼出气体。 ?优点 ?可改善病人的通气和氧合，适用于呼吸停止、通气不足和呼吸功能不全者。用于容量负荷过大心力衰竭患者的呼吸支持时，可减少静脉回心血量。 ?缺点 ?可使肺循环阻力增加，右心负荷增加，正压过高可致血压下降。对换气障碍引起的急性呼吸衰竭的疗效不理想，而且如通气压力过高可造成肺压伤。 ?辅助/控制通气(A/C) ?辅助/控制通气(A/C)：病人有自主呼吸时，机器随呼吸启动，一旦自发呼吸在一定时间内不发生时，机械通气自动由辅助转为控制型通气。它属于间歇正压通气。 同步间歇指令通气（SIMV） ?同步间歇指令通气（SIMV）：属于辅助通气方式，呼吸机于一定的间歇时间接收自主呼吸导致气道内负压信号，同步送出气流，间歇进行辅助通气。即（可自主呼吸）若干次自主呼吸后给一次正压通气，保证每分钟通气量，IMV的呼吸频率成人一般小于10次/分。 优点 1.是自主呼吸与控制呼吸的有机结合，有利于呼吸肌锻炼。撤离呼吸机前常使用的通气方式。 2、在有自主呼吸的前提下进行的，只负担部分通气，从而减轻心血管负担，减少气道压力损失缺点SIMV频率需人工调节，有时会发生低通气量或CO2蓄积，在实施时必须严密观察 双水平气道内正压(BiPAP) ?双水平气道内正压(BiPAP)：病人在不同高低的正压水平下自主呼吸。自主呼吸或机械通气时，交替给予两种不同水平的气道正压，即气道压力周期性地在高压力和低压力之间转换，每个压力水平均可独立调节。以两个压力水平之间转换引起的呼吸容量改变来达到机械通气辅助作用。?优点是病人自主呼吸轻松作功小，危险性小，几乎适合各种病人。 呼吸机的参数 1.时间参数 2.容量参数 3.压力参数 时间参数 ?呼吸频率( f ) ?吸呼比(I/E） ?吸气时间T i (s) -----、呼气时间T e(s) ?屏气时间T P(s) -----是吸气时间的一部份，一般不超过呼吸周期的20%。 容量参数 ?分钟通气量(Minute V olume，MV )— ?潮气量(Tidal Volume，VT)，V TI，V T E ?吸气流量(F，l/s)，是一个动态物理参数，峰值流速F peak :影响吸呼比 ?叹气/深吸气(Sign，1.5或2倍的V T /100次)

呼吸机参数设置,报警管理方式

一、呼吸机参数的设置和调节 1、呼吸频率：8-18次/分，一般为12次/分。COPD及ARDS者例外。 2、潮气量：8-15ml/kg体重，根据临床及血气分析结果适当调整。 3、吸/呼比：一般将吸气时间定在1，吸/呼比以1：2-2.5为宜，限制性疾病为1：1-1.5，心功能不全为1：1.5，ARDS则以1.5-2：1为宜（此时为反比呼吸，以呼气时间定为1）。 4、吸气流速（Flow）:成人一般为30-70ml/min。安静、入睡时可降低流速；发热、烦躁、抽搐等情况时要提高流速。 5、吸入氧浓度（FiO2）：长时间吸氧一般不超过50%-60%。 6、触发灵敏度的调节：通常为0.098-0.294kPa(1-75pxH2O),根据病人自主吸气力量大小调整。流量触发者为3-6L/min。 7、吸气暂停时间：一般为0-0.6s，不超过1s。 8、PEEP的调节：当FiO2>60%,PaO2<8.00kPa(1500pxH2O)时应加PEEP。临床上常用PEEP值为0.29-1.18kPa(3-12 cmH2O),很少超过1.47kPa(375pxH2O).

9、报警参数的调节：不同的呼吸机报警参数不同，根据既要安全，又要安静的原则调节。压力报警：主要用于对病人气道压力的监测，一般情况下，高压限设定在正常气道高压（峰压）上0.49-0.98kPa(5-10 cmH2O),低压下限设定在能保持吸气的最低压力水平。FiO2：一般可高于或低于实际设置FiO2的10%-20%.潮气量：高水平报警设置与所设置TV和MV相同；低水平报警限以能维持病人生命的最低TV、MV水平为准。PEEP或CPAP报警：一般以所应用PEEP或CPAP水平为准。 二、呼吸机各种报警的意义和处理 1、气道高压high airway pressure： （1）原因：病人气道不通畅（呼吸对抗）、气管插管过深插入右支气气管、气管套管滑入皮下、人机对抗、咳嗽、肺顺应性低（ARDS、肺水肿、肺纤维化）、限制性通气障碍（腹胀、气胸、纵隔气肿、胸腔积液） （2）处理：听诊肺部呼吸音是否存在不对称、痰鸣音、呼吸音低；吸痰；拍胸片排除异常情况；检查气管套管位置；检查管道通畅度；适当调整呼吸机同步性；使用递减呼吸机同步性；使用递减流速波形；改用压控模式；使用支气管扩张剂；使用镇静剂。 2、气道低压Low airway pressure

各种消防报警模块的参数、特点及使用方法

各种消防报警模块的参数、特点及使用方法 1特点 GST-LD-8321中继模块采用DC24V供电，总线信号输入与输出间电气隔离，完成了探测器总线的信号隔离传输，可增强整个系统的抗干扰能力，并且具有扩展探测器总线通讯距离的功能。GST-LD-8321中继模块主要用于总线处在有比较强的电磁干扰的区域及总线长度超过1000m需要延长总线通讯距离的场合。 2主要技术指标 （1）总线输入距离≤1000m （2）总线输出距离≤1000m （3）电源电压：DC18V～DC27V （4）静态工作电流≤20mA （5）带载能力及兼容性：可配接1～242点总线设备，兼容所有总线设备 （6）隔离电压：总线输入与总线输出间隔离电压≥1500V （7）使用环境： 温度：-10℃～+50℃ 相对湿度≤95％，不结露 （8）外形尺寸： 85mm×128mm×56mm 采用隔离方式进行总线信号传输，安装在总线上，用于总线长度超过1000米时扩展总线距离，或现场存在强电磁干扰时进行总线隔离。

1特点 GST-LD-8300型输入模块用于接收消防联动设备输入的常开或常闭开关量信号，并将联动信息传回火灾报警控制器（联动型）。主要用于配接现场各种主动型设备如水流指示器、压力开关、位置开关、信号阀及能够送回开关信号的外部联动设备等。这些设备动作后，输出的动作信号可由模块通过信号二总线送入火灾报警控制器，产生报警，并可通过火灾报警控制器来联动其它相关设备动作。输入端具有检线功能，可现场设为常闭检线、常开检线输入，应与无源触点连接。本模块可采用电子编码器完成编码设置。当模块本身出现故障时，控制器将产生报警并可将故障模块的相关信息显示出来。 2主要技术指标 （1）工作电压：总线24V （2）工作电流≤1mA （3）线制：与控制器的信号二总线连接 （4）出厂设置：常开检线方式 （5）使用环境： 温度：-10℃～+55℃ 相对湿度≤95％，不结露 （6）外壳防护等级：IP30 （7）外形尺寸： 86mm×86mm×43mm（带底壳） 电子编码，可接收设备常开或常闭开关量信号。

呼吸机常用参数

呼吸机相关参数设置 呼吸机参数的设置和调节： 1、呼吸频率：8-18次/分，一般为12-15次/分，COPD及ARDS者例外。 2、潮气量：8-15ml/kg体重，根据临床及血气分析结果适当调整。 3、吸/呼比：一般将吸气时间定在1，吸/呼比以1：2-2.5为宜，限制性疾病为1：1-1.5，心功能不全为1：1.5，ARDS则以1.5-2：1为宜（此时为反比呼吸，以呼气时间定为1）。 4、吸气流速（Flow）:成人一般为30-70ml/min。安静、入睡时可降低流速；发热、烦躁、抽搐等情况时要提高流速。 5、吸入氧浓度（FiO2）：长时间吸氧一般不超过50%-60%，原则上吸入氧浓度逐渐降低。 6、触发灵敏度的调节：通常为0.098-0.294kPa(1-3cmH2O),一般选择2 cmH2O，根据病人自主吸气力量大小调整；流量触发者为3-6L/min。 7、吸气暂停时间：一般为0-0.6s，不超过1s。 8、PEEP的调节：当FiO2>60%,PaO2<8.00kPa(60 cmH2O)时应加PEEP，临床上常用PEEP 值为0.29-1.18kPa(3-12 cmH2O),很少超过20 cmH2O。 9、报警参数的调节：不同的呼吸机报警参数不同，根据既要安全，又要安静的原则调节。压力报警：主要用于对病人气道压力的监测，一般情况下，高压限设定在正常气道高压（峰压）上0.49-0.98 kPa(5-10 cmH2O),低压下限设定在能保持吸气的最低压力水平。FiO2：一般可高于

或低于实际设置FiO2的10%-20%.潮气量：高水平报警设置与所设置TV和MV相同；低水平报警限以能维持病人生命的最低TV、MV水平为准。PEEP或CPAP报警：一般以所应用PEEP 或CPAP水平为准。 呼吸机常见报警处理 呼吸机各种报警的意义和处理 1、气道高压high airway pressure： （1）原因：病人气道不通畅（呼吸对抗）、气管插管过深插入右支气气管、气管套管滑入皮下、人机对抗、咳嗽、肺顺应性低（ARDS、肺水肿、肺纤维化）、限制性通气障碍（腹胀、气胸、纵隔气肿、胸腔积液）； （2）处理：听诊肺部呼吸音是否存在不对称、痰鸣音、呼吸音低；吸痰；拍胸片排除异常情况；检查气管套管位置；检查管道通畅度；适当调整呼吸机同步性；使用递减呼吸机同步性；使用递减流速波形；改用压控模式；使用支气管扩张剂；使用镇静剂。 2、气道低压Low airway pressure （1）原因：管道漏气、插管滑出、呼吸机参数设置不当； （2）处理：检查漏气情况；增加峰值流速或改压力控制模式；如自主呼吸好，改PSV模式；增加潮气量；适当调整报警设置。

防盗报警设备技术参数.doc

1、 FE100接警主机 描述 FE100是Honeywell的另一款报警接收机，它结构紧凑，功能强大，且价廉物美。FE100采用DSP数字信号处理技术，使得其通信环境适应能力极强。FE100完全兼容ADEMCO和原C＆K 报警主机的通讯格式，还有来电显示等功能。 FE100的内置软件设置方便，用户可据自己的实际需要对FE100作相应的设置变更，从而达到与新产品兼容。 实践证明，FE100是一款非常适合国内组建报警中心的报警接收机。 功能： ?可接入8条电话线，同时处理8个用户的报警 ?来电显示 ?内置电话线错误检测 ?抓擢功能(需与软件及MODEM配合) ?兼容市场上几乎所有流行的通讯格式，即可接收大多数品牌的报警主机的报警信号 ?多达5000条的事件记录 ?内置完善的抗雷击功能及噪音过滤功能 ?设计精巧，功耗极小 特性： ?电压：220 V AC，50 Hz ?后备电池：12VDC，6AH ?通讯协议(部分)： ·ADEMCO Contact lD格式 ·l El fast格式

·4+2(1400Hz)格式 ·4+2(2300Hz)格式 ·C＆K格式 ·C＆K(bell)格式 输出： ·TerminaI(终端) ·打印机 ·RS-232 尺寸：400X200X353mm 2、 Monitor XP 7.0 标准版 Monitor XP7.0监察者系列报警中心管理软件是北京迈特安技术发展有限公司最新开发的新一代联网报警中心管理软件。经过了近十年的积累和完善，已经被广泛应用于传统的公用电话网（PSTN）联网报警中心和新型的网络化联网报警中心。目前已有包括专业保安公司、公安、部队、金融、通信等行业在内的数千家不同规模的报警中心在应用Monitor XP 软件，在行业相关产品的市场占有率为80%以上，成为各保安协会推荐的以及各报警中心建设、改造的首选专业软件。 功能特点： ?可容纳上千用户入网

呼吸机参数设置 报警处理方式

一、参数的设置和调节 1、呼吸频率：8-18次/分，一般为12次/分。COPD及ARDS者例外。 2、潮气量：8-15ml/kg体重，根据临床及血气分析结果适当调整。 3、吸/呼比：一般将吸气时间定在1，吸/呼比以1：为宜，限制性疾病为1：，心功能不全为1：，ARDS则以：1为宜（此时为反比呼吸，以呼气时间定为1）。 4、吸气流速（Flow）:成人一般为30-70ml/min。安静、入睡时可降低流速；发热、烦躁、抽搐等情况时要提高流速。 5、吸入氧浓度（FiO2）：长时间吸氧一般不超过50%-60%。 6、触发灵敏度的调节：通常为根据病人自主吸气力量大小调整。流量触发者为3-6L/min。 7、吸气暂停时间：一般为，不超过1s。 8、PEEP的调节：当FiO2>60%,PaO2<(1500pxH2O)时应加PEEP。临床上常用PEEP值为cmH2O),很少超过(375pxH2O). 9、报警参数的调节：不同的呼吸机报警参数不同，根据既要安全，又要安静的原则调节。压力报警：主要用于对病人气道压力的监测，一般情况下，高压限设

定在正常气道高压（峰压）上cmH2O),低压下限设定在能保持吸气的最低压力水平。FiO2：一般可高于或低于实际设置FiO2的10%-20%.潮气量：高水平报警设置与所设置TV和MV相同；低水平报警限以能维持病人生命的最低TV、MV水平为准。PEEP或CPAP报警：一般以所应用PEEP或CPAP水平为准。 二、呼吸机各种报警的意义和处理 1、气道高压high airway pressure： （1）原因：病人气道不通畅（呼吸对抗）、气管插管过深插入右支气气管、气管套管滑入皮下、人机对抗、咳嗽、肺顺应性低（ARDS、肺水肿、肺纤维化）、限制性通气障碍（腹胀、气胸、纵隔气肿、胸腔积液） （2）处理：听诊肺部呼吸音是否存在不对称、痰鸣音、呼吸音低；吸痰；拍胸片排除异常情况；检查气管套管位置；检查管道通畅度；适当调整呼吸机同步性；使用递减呼吸机同步性；使用递减流速波形；改用压控模式；使用支气管扩张剂；使用镇静剂。 2、气道低压Low airway pressure 原因：管道漏气、插管滑出、呼吸机不当

海湾消防设备技术性能阐述

海湾公司消防设备技术性能阐述 一、海湾报警设备应用介绍及主要设备功能简要 系统功能 海湾公司提供的火灾自动报警及消防联动控制系统，可以实现以下控制功能： a、智能电源盘包括直流电源、浮充备用电源及电源监控装置三个部分，电源监控部分采用CPU数码显示电压及电流，用来指示正在使用电源的输出电压值及输出电流值，以及各类故障及状态显示。 b、能控制常用电梯，使其自动降至首层，接收反馈信号并显示状态。 c、火灾时能输出警报装置投入工作的控制信号。 d、火灾时能将火灾疏散层的扬声器和公共广播扩音机强制转入火灾应急广播状态。并将反馈信号显示。 e、火灾时能输出控制的疏散、诱导指示设备投入工作的控制信号。 f、火灾时能对失火区域疏散通道上的门禁系统控制器进行解锁门禁，并将反馈信号显示。 g、能在管网气体灭火系统的报警、喷洒各个阶段发出相应的声、光警报信号，声信号能手动清除；在延时阶段能输出关闭相关的防火门、窗，停止空调通风系统，关闭相关部位防火阀的控制信号，接收反馈信号并显示状态。 h、能停止有关部位的空调通风、关闭电动防火阀的控制信号，接收反馈信号并显示状态 i、通过设置编码输入输出模块能控制用作防火间隔的防火卷帘门的控制信号，接收反馈信号并显示状态。 j、通过设置编码双输入双输出模块能控制疏散通道防火卷帘门的半降、全降的控制信号，接收反馈信号并显示状态。 k、能启动有关部位的防烟、排烟风机和排烟阀等的控制信号，并接收反馈信号并显示状态，排烟风机能自动、手动或手动直接控制启动。 l、可通过自动、手动或手动直接控制消防水泵的启动和停动，接收反馈信号并显示状态。消火栓手动报警按钮带编码可显示其所在位置。

呼吸机报警参数的含义与处理

呼吸机报警参数的含义及处理 总分钟通气量（TOTAL MV） 总分钟通气量 显示每分钟自主和机控呼吸时所有呼吸总的通气量。 自主呼吸分钟通气量（SPONT MV）：显示所有自主呼吸分钟通气总容量，包括自主呼吸和压力支持呼吸。总分钟通气量报警表明病人自主能力或机控呼吸设置的的通气量超出规定的水平，当出现报警时应区分是上限报警或是下限报警，再查明原因。 总分钟通气量上限报警： 表明病人自主呼吸能力或机控呼吸设置的通气量增加并超出规定的上限水平。目的是预防通气过度 其原因及处理： 1）总分钟通气量上限报警设置不合理。虽然任何一报警设置都可用20%的原则来设置，正常的总分钟通气量为100-150ml/kg，但临床往往将总分钟通气量上限报警设置为正常值的—2倍，以允许病人有短暂增强自主呼吸能力存在。 2）病人自主呼吸的通气量增加并超出规定的上限水平。病人自主呼吸能力增强，表明呼吸中枢的呼吸兴奋性增加，严重者出现呼吸困难，表现为呼吸深快或浅快，病人烦躁不安。其原因： 1：通气不足：有效通气下降，表现为缺氧和二氧化碳潴留；2：肺交换不良：ARDS、Q/V 比例失调，交换面积减少，表现为PO2下降；3：氧输送能力下降：除PO2下降外还包括心功能、Hb的量和携氧能力下降；4：氧耗量增加：

呼吸作功增加或全身其他原因使耗氧增加。5：中枢神经疾患：影响到呼吸中枢。6：不良刺激：环境、疼痛、饥饿、体位和其他不适感。处理措施：主要是对因治疗，在其他措施无效时可适当应用镇静和镇痛剂使病人能耐受经鼻腔、经口腔插管和气管切开，抑制呼吸中枢的呼吸兴奋性，减轻病人的焦虑心情，使病人容易入睡，增加人—机协调性，减少氧耗量，但不能滥用。 3)：呼吸机支持力度过度。若自主呼吸逐渐恢复，呼吸机支持力度未相应调整，就会出现通气量增加。此时应酌情调整机控呼吸频率，或压力支持的压力。 4)触发敏感度过低,引起自动切换。有时呼吸机回路漏气引起流量误触发，解决漏气可消除此报警。用压力触发时，若回路内有积水或管道弹性太大时，在呼吸切换时容易引起压力波动而导致呼吸机自动切换。连续自动切换将导致分钟通气量增加甚至引起报警。 5）流量传感器不准确。每一种传感器都有一定的误差，检测到的通气量可能比实际偏多，所以应经常对流量传感器校准。尤其是比例式的流量传感器的主气流通道不畅时，检测到与实际值可能成倍增加，此时应及时测血气分析并以此为准。 总分钟通气量下限报警： 表明病人自主呼吸能力或机控呼吸设置的通气量减少并降低至设定的下限水平。这是危险的报警，必须马上查明原因并加以处理。目的是预防窒息。 其原因及处理：

火灾自动报警系统技术规格书

火灾自动报警系统技术规格书 1.系统概述 1.1 系统构成 在让胡路西新建信号楼，还建列检所信息机房及还建驼峰信号楼，分别设置区域火灾自动报警系统，在24小时有人值班室内设置区域火灾报警控制器，在设备用房设置气体灭火控制盘、感烟探测器、感温探测器，并设置监视模块、控制模块、声光报警器、放气指示灯等。 1.2 电源 在让胡路西新建信号楼，还建列检所信息机房及建驼峰信号楼区域火灾报警控制器附近设置1套24V消防电源。 1.3 设备配置需求表 序号物资设备名称规格型号单位数量 1火灾报警控制器套3 2气体灭火控制盘套3 3消防电源套3 4智能型感烟探测器个7 5智能型感温探测器个13 6声光报警器个10 7放气指示灯个5 8紧急启停按钮个5 9监视模块个4 10控制模块个3 2．系统功能 2.1消防控制设备对气体灭火系统有下列控制、显示功能 显示系统的手动、自动工作状态； 在报警、喷射各阶段，控制室有相应的声、光警报信号，并能手动切除声响信号； 在延时阶段，自动关闭防火门、窗，停止通风空调系统，关闭有关部位防火阀； 显示气体灭火系统防护区的报警、喷放及防火门（帘）、通风空调等设备的状态。 2.2火灾报警后，消防控制设备对防烟、排烟设施有下列控制、显示功能： 停止有关部位的空调送风，关闭电动防火阀，并接收其反馈信号； 启动有关部位的防烟和排烟风机、排烟阀等，并接收其反馈信号； 控制挡烟垂壁等防烟设施。 （1）本招标文件用户需求及要求，主要由各相关的消防工程设计图纸和相应的用户需求要求组成。

（2）投标人应对招标文件中的技术要求及项目逐项答复,并应进行必要的说明。与招标技术文件有差异的地方应列出差异表，并做详细说明。 （3）如投标人没有以书面形式对本需求书提出异议，则意味着投标人所提供的设备完全符合本需求书的要求，如有异议，投标人应在投标书中以“对需求书的意见和同需求书的差异”为题的专门章节中加以详细描述。 （4）在正式合同签订前，招标方保留对本招标文件进行解释的权利。合同签订后，招标方保留对本招标文件解释的权利，遇有修改，双方协商解决。 （5）投标人须对所提供的产品的质量和售后服务做出承诺。提出系统在质保期内的服务承诺及系统在质保期后的维护计划和维护方案。 （6）本技术标书及要求是最低限度的技术要求，并未对一切技术细节做出规定，也未充分引述有关标准和规范的条文，投标方应保证提供消防报警控制器、气体灭火控制器及联动模块是符合本用户需求书的要求和有关工业标准的进口产品，获得UL及FM认证，且为同一厂家系列标准产品。 （7）本技术标书及要求所使用的标准和规范如与投标方所执行的标准发生矛盾时，应按较高标准执行。 （8）投标方所提供的系统和货物，如若发生侵犯专利权的行为时，其侵权责任与招标人无关，应由投标方承担相应的责任，并不得损害招标方的利益。 （9）投标方应仔细阅读招标文件的全部条文，对于招标文件中存在的任何含糊、遗漏、相互矛盾之处或是对于用户需求以及其它内容不清楚、认为存在歧视、限制的情况，投标方应在规定时间之前向招标人寻求澄清。 （10）由于相关专业的设计还未稳定，投标方应充分考虑本项目的未确定因素进行投标方案设计，任何未确定因素引起的变化将不影响总价。 （1）投标方所提供的设备必须是信誉可靠、技术先进、且有成熟的运用实例。 （2）FAS系统中所使用的各种火灾探测器和火灾报警控制器等火灾报警产品需获得中国消防产品质量认证委员会颁发的产品质量认证证书，并经大庆市公安消防局或哈尔滨铁路局公安消防处备案登记。产品必须在明显位置粘贴中国消防产品质量认证委员会印制的安全认证标志。 （3）系统的主要组件（包括报警控制器、气体灭火控制器，点式感烟、感温探测器等）由同一厂商供应，并采用国际国内知名品牌设备。 （4）系统的设备，包括安装中所使用的设备、材料、布线方法、安装工艺、调试开通及验收等，均应符合国家的有关规范及标准。 （5）本条款仅列出主要设备的要求，其它附件及材料须符合中国有关标准并经业主认可方可使用。 （6）投标方提供的产品如非本厂生产，应提供中国消防产品质量认证委员会颁发的产品质量认证证书。 （7）投标方应在不增加价格条件下，提供供货时的主流电子产品。 （8）FAS系统不能因单点设备故障（包括但不限于开路、短路及接地），影响整个系统的正常运转。

呼吸机参数的设置和调节

呼吸机参数的设置和调节

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一、呼吸机参数的设置和调节 1、呼吸频率:８-18次/分，一般为1２次/分。COＰＤ及ARDＳ者例外。 2、潮气量：８-15ｍl／kｇ体重，根据临床及血气分析结果适当调整。 ３、吸/呼比:一般将吸气时间定在１,吸／呼比以1:2－2．5为宜，限制性疾病为１:1-１．5，心功能不全为１:1.5,ARDS则以1.５-2：1为宜(此时为反比呼吸,以呼气时间定为１)。 4、吸气流速(Flow）:成人一般为3０－7０ｍl／ｍｉn。安静、入睡时可降低流速；发热、烦躁、抽搐等情况时要提高流速。 5、吸入氧浓度（FiO２)：长时间吸氧一般不超过５0%-60%。 6、触发灵敏度的调节:通常为0.098-0.2９4kPa(１－3ｃmH2O）,根据病人自主吸气力量大小调整。流量触发者为3-6Ｌ／min。 7、吸气暂停时间：一般为0－0．6s,不超过1ｓ。 ８、ＰＥEP的调节：当FｉO２>６0％,PaO２<8.00kPa(60ｃmH2O)时应加PEEP。临床上常用PEＥＰ值为0.2９－１.18kPa(3-１2ｃmH2O)，很少超过１.４7kＰa(15 ｃmH２Ｏ). 9、报警参数的调节：不同的呼吸机报警参数不同,根据既要安全,又要安静的原则调节。压力报警:主要用于对病人气道压力的监测，一般情况下，高压限设定在正常气道高压（峰压）上0.49－0．98 ｋPa(５－１0 cmH2O),低压下限设定在能保持吸气的最低压力水平。ＦiO2：一般可高于或低于实际设置FｉＯ２的10%－2０%.潮气量：高水平报警设置与所设置ＴV 和MＶ相同;低水平报警限以能维持病人生命的最低ＴV、MV水平为准。PEEP或CPＡＰ报警：一般以所应用PEＥP或CＰＡＰ水平为准。 二、呼吸机各种报警的意义和处理 1、气道高压high airway ｐrｅｓsure： (１）原因：病人气道不通畅（呼吸对抗）、气管插管过深插入右支气气管、气管套管滑入皮下、人机对抗、咳嗽、肺顺应性低（ＡRDＳ、肺水肿、肺纤维化)、限制性通气障碍（腹胀、气胸、纵隔气肿、胸腔积液） (２）处理:听诊肺部呼吸音是否存在不对称、痰鸣音、呼吸音低；吸痰；拍胸片排除异常情况;检查气管套管位置；检查管道通畅度；适当调整呼吸机同步性;使用递减呼吸机同步性;使用递减流速波形；改用压控模式;使用支气管扩张剂;使用镇静剂。 2、气道低压Loｗaiｒway prｅssure 原因:管道漏气、插管滑出、呼吸机参数设置不当 处理：检查漏气情况；增加峰值流速或改压力控制模式；如自主呼吸好，改ＰＳV模式；增加潮气量;适当调整报警设置。 3、低潮气量Low tiｄal volume（通气不足)： （1）原因 ＊低吸气潮气量:潮气量设置过低、报警设置过高、自主呼吸模式下病人吸气力量较弱、模式设置不当、气量传感器故障。 *低呼气潮气量：管道漏气、其余同上。 （2）处理:检查管路以明确是否漏气；如病人吸气力量不足可增加PSV压力或改A/C模式;根据病人体重设置合适的报警范围;用模拟肺检查呼吸机送气情况；用潮气量表监测送气潮气量以判断呼吸机潮气量传感器是否准确。 ４、低分钟通气量Loｗmｉnuｔe vｏlumｅ（通气不足） （1）原因：潮气量设置过低、通气频率设置过低、报警设置过高、自主呼吸模式下病人通气不足、管道漏气。 （2)处理:排除管道漏气;增加辅助通气参数；如自主呼吸频率不快可用MMV模式并设置合适的每分钟通气量;适当调整报警范围。

安防报警系统技术参数与投标文件格式

第三部分项目采购内容 一、项目概况 1.1、项目名称：奉贤区卫生服务机构管理中心社区卫生安防报警系统设备采购项目1.2、采购编号：12-00067 1.3、采购预算：350000元（最高限价） 二、采购设备及设备要求 1、实时图像监控系统 1.1系统技术指标： 复合视频信号幅度：1.0Vp-p±3dB 同步信号幅度：0.3Vp-p±3dB 彩色水平清晰度：480线 信噪比：不低于37dB 图像等级：不低于4级 灰度等级：不低于8级

1.2主要设备技术指标： （1）摄像机 成像器件：1/3英寸CCD； 有效像素：44万，PAL752(水平) X 582(垂直)；NTSC768(水平) X 494(垂直) 水平清晰度：480TVL； 最低照度：彩色：0.1Lx(F1.2 ,30IRE ,AGC ON)；支持红外光辅助照明； 信噪比：不低于48dB； 电子快门范围：1/50到1/100000秒； 工作温度：-10℃～＋60℃； 电源： 12VDC。 （2）硬盘录像机 视频压缩标准：H.264； 视频处理芯片：Davinci处理器； 操作系统：嵌入式操作系统； 视频分辨率：CIF/QCIF； 视频输入:16路，BNC接口，1.0Vp-p,75Ω 视频输出：2路，BNC接口，1.0Vp-p,75Ω，1路VGA输出 通讯接口：1个10M/100M自适应以太网口，1个RS232口，1个RS485口； 硬盘应采用串行接口：支持8个1000G的SATA硬盘； 电源电压：AC 220V 工作温度：-10℃～＋55℃ 1.3系统工作原理 （1）前端彩色摄像机的视频信号经过对应的视频输入口进入硬盘录象机进行录影及保存。 （2）在硬盘录像机中，配置1块1000G的硬盘，可对5路图象进行存储，保存30天以上的图像资料，便于资料的取证和查询。硬盘录像机还配置了网络接口，可以经网络在远端通过软件有权限地观看实时图像，并可下载机内录像资料，进行调看。

呼吸机基本参数

呼吸机基本参数 呼吸机基本参数潮气量VT ，在容量控制通气模式，应 保证足够气体交换及注意病人舒适度，结合呼吸系统的顺应性和阻力进行调整，避免气道平台压超过30~35cmH2O ，常根据体重计算：成人一般为 5-15ml/kg ，一般为400-500ml ，目前主张小潮气量通气5-7ml/kg ，避免气压伤产生。PCV 模式下，主要由预设定的压力、吸气时间、呼吸系统的阻力及顺应性决定，最终应根据动脉血气分析进行调整。 通气频率f，12-20 次/分。急慢性限制性肺疾病也可根据通气量和目标PaO2水平超过20次/min。准确调整应根据动 脉血气分析的变化综合调整VT与f。呼气流速，40-100L/min , 般为40-60L/min ，可调节呼吸比，影响其到压力变化。通常应根据分钟通气量和呼吸系统的阻力和顺应性进行调整，流速波形在临床常用减速波或方波。PCV 时流速由选择的压力水平、气道阻力及受患者的吸气努力影响。 吸气时间或呼吸比I:E ，吸气时间一般需要0.8-1.2s ，呼吸比 1:1.5-2 。基于患者自主呼吸水平、氧合状态及血流动力学，适当的设置能保持良好的人机同步性。CV 患者为抬高 Pmean 、改善氧合，可适当延长吸气时间及呼/吸比，但应注意患者舒适度、PEEPi 监测水平及对心血管系统的影响。 触发灵敏度，包括压力触发和流速触发两种。压力触发，是

对气道内压力降低所产生的反应，呼吸机触发敏感度应设于最灵敏但又不至引起与病人用力无关的自发切换，通常设于 -0.5~-1.5cmH2O ，当应用PEEP 时，应将触发灵敏度设于 PEEP-1.5cmH2O 水平；流速触发，是对气道内气流流量所发生的反应，通常设于2-5L/min 。合适的触发灵敏度设置将使患者更加舒适，促进人机协调。若触发敏感度过高，会引起与患者用力无关的误触发；若设置触发敏感度过低，将显著增加患者的吸气负荷% 消耗额外呼吸功。有研究表明，流速触发较压力触发能明显减低患者的呼吸功。 吸氧浓度FiO2，机械通气初始阶段可给予高FiO2 (100% ) 水平和血流动力学状态，酌情降低FiO2 至50% 以下，并设法维持SaO2 > 90% 。若不能达到上述目标，即可加用PEEP 、增加Pmean ，应用镇静剂或肌松剂；若适当PEEP 和Pmean 以迅速纠正严重缺氧，以后依据目标PaO2 、PEEP 、Pmea 可以使SaO2 > 90%，应保持最低的FiO2。PS:通常，短 时间内可允许FiO2 > 60% ,但长时间可出现氧中毒可能， SaO2 > 90%情况下，FiO2应尽量v 60% , FiO2 一般设置于 35-50% 之间，如氧合十分困难，50% 的FiO2 不能维持SaO2 > 90% ，可叫用PEEP 增加氧合，或短时间内增加FiO2 > 60% ，待纠正缺氧后，再酌情降低FiO2 到50% 以下。全麻昏迷病人，持续24h 吸入纯氧FiO2100% 可发生氧中毒可能。高级参数PEEP ，一般设置6~8cmH2O ，高于8cmH2O

火灾自动报警设备技术参数-深圳奥瑞那

火灾探测器智能光电感烟 智能感温 普通光电感烟 普通感温 独立光电感烟 模块类输入模块 输出模块 中继模块 隔离模块 火灾报警设备火灾报警控制器（联动型） 火灾报警控制器（联动型） 火灾显示盘 火灾报警控制器 图形显示装置 消防联动控制设 备 立柜式 琴台式 按钮产品火灾报警按钮 消火栓按钮 声光产品声光报警器 气体灭火系统气体灭火控制器 防火卷帘系统进入 可燃气体报警 系统可燃气体报警控制器 可燃气体报警探测器 智能喷灌控制器 电气火灾监控设 备 进入

J TY-GD-OT502智能光电感烟火灾探测器 简介 OT502智能光电感烟探测器采用红外散射原理设计，内置先进的MCU微处理器，具有强大的现场数据采集和分析判断能力。完善的火灾判定智能模型和漂移自动补偿技术，有效确保了探测器报警的准确性和工作的稳定性。 获得了公安部消防产品合格评定中心颁发的3C质量认证证书(新标准) 通过了国家消防电子产品质量监督检验中心检验 功能 采用高性能微处理器，内含Flash存储器，功能强大，性能可靠。 内置优置红外光电管，内含日光滤波器，有效滤除环境光线干扰。 特殊的光学迷宫结构，响应快，一致性好。 先进的自动编址功能，节约工程施工时间。 环境自动补偿,独特的自诊断技术，对环境变化（温度、湿度、灰尘污染）的漂移量具有自动修正补偿功能，极大地降低了系统的误报率。 内含智能软件，与控制器双向分布智能，最大限度地保证了报警的准确性。 二总线电流量脉宽数字化信号传输技术，通讯可靠，抗干扰性能强。 总线无极性，避免了由于接线不当而引起的系统损坏。 具有过流保护功能，可监测其供电电压，并可在控制器上显示出来，方便工程调试。 先进的SMT贴片工艺、可靠的屏蔽措施，对电磁环境恶劣场所有很强的抗干扰能力。 特殊三防处理,防霉防潮防腐蚀，抗潮湿性能强。 平时绿灯闪亮，报火警时红灯常亮。 超薄流线外形，美观大方。 技术指标 工作电压：DC20～30V; 监视电流：＜350uA; 报警电流：<28mA; 风速：＜10 m/s; 保护面积：60～80m2，详见《火灾自动报警系统设计规范》; 环境条件温度：-10℃～＋50℃ 湿度：≤95％（40±2℃）; 编码方式：自动编码或手动编码，范围1～192; 线制：两总线，无极性; 适用底座：ODZ5004A、ODZ5006A.

火灾自动报警设备技术参数

火灾自动报警设备技术参数-江苏赛福特电子一、火灾探测器 1(SF5111探测器底座 2(JTY-GD-SF5131点型光电感烟火灾探测器 3(SF5131-EX防爆点型光电感烟火灾探测器 4(JTW-ZD-SF5151点型感温火灾探测器(A2) 5(SF5151-EX防爆点型感温火灾探测器 6(JTW-ZD-SF5151/C点型感温火灾探测器(A2) 7(JQB-HX2131B 编址型可燃气体探测器 8(防爆气体探测器 9(JTY-H-VDC1382A线型光束感烟探测器 二、手动火灾报警按钮 1(J-SAP-M-SF5143手动火灾报警按钮 2(J-SAP-M-SF5143/P手动火灾报警按钮(带电话插孔) 3(SF5143-EX防爆手动火灾报警按钮 三、模块类 1(SF5147编码型信号输入模块 2(SF5146 多功能输入编码接口 3(SF5149编码型总线输出模块 4(SF5145 总线广播模块 5(SF5141 联动双切换模块 6(SF5139总线隔离模块 7(SF5148/B编址型声光报警器

四、控制器 1(SF5100系列控制器 2(JB-TB-SF5100火灾报警控制器 3(JB-TG-SF5100 火灾报警控制器 3(1 SF5100/AB320 显示盘 3(2 SF5100/LA 回路监控单元 3(3 SF5100/CD8多线控制盘 3(4 SF5100/CK50总线控制盘 4(控制器组网 4(1控制器对等组网 4(2控制器主从方式组网 4(3无线组网 4(4远程通信 5(JB-QB-SF5000区域火灾报警控制器五、气体灭火系统 1(SF5100/CE4 气体灭火控制盘 2(JB-QB-SF5100/CE2气体灭火控制器3(SF5171 气体灭火控制模块 4(SF5172紧急启停按钮 5(SF5148非编址火灾声光报警器 6(SF5173气体释放显示灯 六、配套产品 1(SF5181楼层火灾显示盘 2. SF5182液晶楼层火灾显示盘

火灾报警系统主要设备的技术特点及参数

（一）火灾报警控制器 ● JB-QT-GST9000型火灾报警控制器（联动型） 设计采用JB-QT-GST9000型火 灾报警控制器（联动型）作为控制中 心报警控制器，其主要特点如下： 采用10英寸彩色液晶显示屏， 各种报警状态信息均可以直观的以 汉字方式显示在屏幕上，便于用户操 作使用；可以观察智能型探测器动态 工作曲线，以便于了解现场的实际环 境条件；控制器具有强大的面板控制及操作功能，各种功能设置全面、简单、方便。 控制器采用模块化设计，具有高度智能化的特点，与智能探测器一起可组成分布智能式火灾报警系统，系统工作可靠性高，极大地降低了误报。 系统内部采用并行总线数据传输，主控板与各回路板之间信息传输采用查询的工作方式，不会因为多回路而影响整机的巡检速度，信息传输快速、准确。 全总线控制系统布线灵活，既可以采用报警点与联动点共回路布线方式，布线简单；也可以采用采用报警点与联动点分回路布线方式，系统工作可靠性高。 控制器具有极强的现场编程能力，各回路设备间的交叉联动、各种汉字信息注释、总线制控制设备与多线制控制设备之间的相互联动等均可以现场编程设定。 控制器可完成自动及手动控制外接消防被控设备，其中手动控制

方式具备直接手动操作键控制输出及编码组合键手动控制输出二种方式，系统内的任一地址编码点既可由各种编码探测器占用，也可由各类编码模块占用，设计灵活方便。联动控制设备采用专用24V 直流电源供电，使联动设备故障不会影响到主机的正常工作。 主要技术指标如下： 液晶屏规格：10英寸彩色液晶屏，640×480图形点阵 ◎控制器容量： a.最多可带58个 242地址编码点回路，最大容量为14000个地址编码点 b.可外接128台火灾显示盘；联网时最多可接32台其它类型控制器 c.多线制控制点及直接手动操作总线制控制点可按要求配置 ◎线制： a.控制器与探测器间采用无极性信号二总线连接，与各类控制模块间除无极性二总线外，还需外加二根DC24V 电源总线。 b.与其它类型的控制器采用有极性二总线连接，对于火灾报警显示盘，需外加两根DC24V 电源供电总线。 c.与彩色CRT 系统采用四芯扁平电话线，通过RS-232标准接口连接，最大连接线长度不宜超过15m 。 ◎使用环境：温度： 0℃～＋40℃ 相对湿度≤95％，不结露 ◎电源：主电为交流220V +10%-15%；控制器备电为DC24V/24Ah 密封铅电池； 联动备电为DC24V/24Ah 密封铅 电池。 ◎控制器监控功耗＜150W ；控制器最大功耗＜250W 。 ◎外形尺寸：1045mm ×933mm ×1350mm

呼吸机参数的设置和调整

呼吸机参数的设置和调整 医生对机械通气患者进行的呼吸支持和呼吸管理,是通过呼吸机参数的设置和调整来实施的。因此,呼吸机参数的设置和调整应体现医生为患者制订的通气目标和策略。而正确制订通气目标和策略,有赖于医生对患者基础疾病的病理生理、呼吸力学改变、病情及各脏器功能、动脉血气检测结果等的全面了解,以及对患者的氧合状态、通气能力和通气需要进行恰当评估。 一、呼吸机参数的设置[1～5] 1 潮气量(ＶＴ)和通气频率(ｆ):成人预设的ＶＴ一般为5～15ml/kg,ｆ为15～25次/min,将ＶＴ和ｆ一起考虑是合理的,因ＶＴ×ｆ=Ｖmin(每分钟通气量)。预设Ｖmin需考虑患者的通气需要和ＰａＣＯ2的目标水平。ＶＴ过大,可导致气道压过高和肺泡过度扩张,诱发呼吸机相关性肺损伤(ＶＡＬＩ),这在急性呼吸窘迫综合征(ＡＲＤＳ)患者尤易发生。ＶＴ过小,易引起通气不足。ｆ过快,易致呼气时间不足而诱发气体陷闭和内源性呼气末正压(ＰＥＥＰｉ)。此外,在固定Ｖmin的情况下,ｆ过快,必然使ＶＴ减小,有效ＶＴ和有效Ｖmin随之减小而致通气不足。从气体交换的效率考虑,有效Ｖmin比Ｖmin更重要。预设ＶＴ和ｆ时,还应考虑所用的通气模式,如用辅助控制通气(ＡＣＶ)模式时,预设ｆ与触发的频率不要相差太大,否则可导致呼气时间不足和反比通气。因为此时预设的ｆ是备用ｆ,而实际上ｆ是由患者触发的。例如,预设Ｖmin=8Ｌ/min,ｆ=20次/min,吸∶呼(Ｉ∶Ｅ)=1∶2;那么此时ＶＴ=400ml/min,每个呼吸周期是3ｓ,吸气时间(ＴＩ)1ｓ,呼气时间(ＴＥ)2ｓ。如果患者触发的ｆ是30次/ｍｉｎ,那么实际Ｖｍｉｎ[即每分钟呼出气量(Ｖ·Ｅ)]是ＶＴ×ｆ=0 4×30=12Ｌ,ＴＩ1ｓ,ＴＥ1ｓ,Ｉ∶Ｅ为1∶1。这不仅导致Ｖ·Ｅ过大,也使Ｉ∶Ｅ近于反比通气。所以,设置了ＶＴ和ｆ后,还要看监测显示的Ｖ·Ｅ、实际ｆ和ＰＥＥＰｉ结果。应用同步间歇指令通气(ＳＩＭＶ)时,设置的ＶＴ和ｆ是指令通气的ＶＴ和ｆ,自主呼吸的ＶＴ和ｆ则取决于患者的呼吸能力。有些呼吸机可分别自动显示指令通气和自主呼吸的每分钟气量。设置的ＶＴ和ｆ是否恰当,还要考虑到人机协调的问题,不恰当的ＶＴ和ｆ会引起人机对抗和患者的不适感。定压型通气通过设置吸气压力来预设ＶＴ,并与气道阻力、顺应性和自主呼吸用力相关。 2 吸气流速:只有定容型通气模式才需要和可以设置吸气流速,临床上常用的吸气流速:成人为40～100Ｌ/min,平均约60Ｌ/min;婴儿为4～10Ｌ/min。吸气流速取决于ＶＴ、患者的吸气用力和通气驱动。有些呼吸机通过选择流速波型(如方波、减速波或正弦波)来设置吸气流速。吸气流速可影响:①气体在肺内的分布;②ＣＯ2排出量;③无效腔与潮气量比值(ＶＤ/ＶＴ)和静动脉分流占血流量比值(Ｑ·Ｓ/Ｑ·Ｔ),因此也影响ＰａＯ2;④与吸气峰压和ＴＩ相关。近年提倡应用较高的吸气流速或减速波形以增加人机协调。定压型通气时,其流速均呈成指数的减速波形以便迅速达到预设压力并维持吸气期压力的恒定。近年有些呼吸机建立了“压力上升时间”可调的功能,以控制定压通气吸气初期的过快流速。 3 吸气时间或吸呼气时比:正常的呼吸方式均是ＴＩ长,ＴＥ短,故Ｉ∶Ｅ时比通常设置为1∶1 5～2 5,平均1∶2。延长ＴＩ即会增加平均气道压,改善动脉血氧合,但在ｆ不变情况下,必然减少ＴＥ,可能引起气体陷闭和ＰＥＥＰｉ。当Ｉ∶Ｅ时比≥1时,称为反比通气,应用延长吸气时间策略或反比通气时,虽可改善氧合,但会导致人机对抗和血流动力学的损害,并需监测ＰＥＥＰｉ。 4 呼气末正压(ＰＥＥＰ):应用ＰＥＥＰ的好处是:①增加肺泡内压和功能残气量,使肺泡动脉氧分压差(ＤＡａＯ2)减少,改善通气/血流(Ｖ·/Ｑ·)比例,有利于氧向血液内弥散,增加氧合; ②对容量和血管外肺水的肺内分布产生有利影响;③使萎陷的肺泡复张,并在呼气末保持肺泡的开放;④增加肺顺应性,减少呼吸功。应用ＰＥＥＰ的不利影响有:减少回心血量和心输出量,因而减少重要脏器的血流灌注;增加中心静脉压和颅内压。自首次倡用ＰＥＥＰ至今,虽然有