汪小兰有机化学第四版课后答案
第十章：羧酸及其衍生物
10.1 用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式
a.
(CH 3)2CHCOOH
b.OH
COOH
c.CH 3CH=CHCOOH
d.CH 3CHCH 2COOH
Br
e.CH 3CH 2CH 2COCl
f.(CH 3CH 2CH 2CO)2O
g.CH 3 CH 2COOC 2H 5
h.CH 3CH 2CH 2OCOCH 3
i.
CONH 2
j.
HOOCC=CCOOH
H H
k.
邻苯二甲酸二甲酯
l.
甲酸异丙酯
m.N-甲基丙酰胺
s.苯甲酰基
n---r.略
t.
乙酰基
答案：a. 2－甲基丙酸 2－Methylpropanoic acid (异丁酸 Isobutanoic acid )
b. 邻羟基苯甲酸（水杨酸）o －Hydroxybenzoic acid
c. 2－丁烯酸 2－Butenoic acid d 3－溴丁酸 3－Bromobutanoic acid e. 丁酰氯 Butanoyl Chloride f. 丁酸酐 Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯 Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯 Propyl acetate i. 苯甲酰胺 Benzamide j. 顺丁烯二酸 Maleic acid
s.
C
O
t.
H 3C
C
O k.
COOCH 3
COOCH 3l.
HCOOCH(CH 3)2
m.
CH 3CH 2CONHCH 3
10.2 将下列化合物按酸性增强的顺序排列：
a. CH 3CH 2CHBrCO 2H
b. CH 3CHBrCH 2CO 2H
c. CH 3CH 2CH 2CO 2H
d. CH 3CH 2CH 2CH 2OH
e. C 6H 5OH
f. H 2CO 3
g. Br 3CCO 2H
h. H 2O 答案：酸性排序 g > a > b > c > f > e > h > d 10.3 写出下列反应的主要产物
a.
Na 2Cr 2O 7--H 2SO 4
b.(CH 3)2CHOH +
COCl
H 3C
c.
HOCH 2CH 2COOH LiAlH 4
d.NCCH 2CH 2CN
+
H 2O
NaOH
H +
e.
CH 2COOH CH 2COOH
Ba(OH)2
f.
CH 3COCl
+
CH 3
无水AlCl 3
g.
(CH 3CO)2O
+OH
h.
CH 3CH 2COOC 2H 5
NaOC 2H 5
i.CH 3COOC 2H 5+
CH 3CH 2CH 2OH
H +
j.CH 3CH(COOH)2
k.
COOH
+
HCl
l.2
+
HOCH 2CH 2OH H +
m.
COOH
LiAlH 4
COOH
n.
HCOOH
+
OH H
+
o.
CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2COOC 2H 5
NaOC 2H 5
p.
N
CONH 2
OH
－
q.
CH 2(COOC 2H 5)2+
H 2NCONH 2
答案：
a.
Na 2Cr 2O 7--H 2SO 4
COOH COOH
+
COOH
COOH
b.(CH 3)2CHOH +
COOCH(CH 3)2
H 3C
COCl
H 3C
c.
HOCH 2CH 2COOH LiAlH 4
HOCH 2CH 2CH 2OH
d.NCCH 2CH 2CN
+
H 2O
NaOH
－
OOCCH 2CH 2COO －
H +
HOOCCH 2CH 2COOH
e.
CH 2COOH
CH 2COOH
Ba(OH)2
O
f.
CH 3COCl
+
CH 3
无水AlCl 3
CH 3
COCH 3
+
CH 3
COCH 3g.
(CH 3CO)2O
+OH
OCOCH 3
h.
CH 3CH 2COOC 2H 5
NaOC 2H 5
CH 3CH 2COCHCOOC 2H 5
CH 3
i.CH 3COOC 2H 5+
CH 3CH 2CH 2OH
H
+
CH 3COOCH 2CH 2CH 3+
C 2H 5OH
j.CH 3CH(COOH)2
CH 3CH 2COOH
k.
COOH
+
HCl
Cl COOH
+ CO 2
l.2
+HOCH 2CH 2OH H +
COOCH 2CH 2OOC
m.
COOH
LiAlH 4
CH 2OH
COOH n.
HCOOH
+
OH HCOO H +
o.
CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2COOC 2H 5
NaOC 2H 5
O
COOC 2H 5p.
N
CONH 2
OH －－
N
COO +
NH 3q.
CH 2(COOC 2H 5)2
+
H 2NCONH 2
HN NH O O
O
10.4 用简单化学方法鉴别下列各组化合物：
a.COOH
COOH
与
与
CH 2COOH CH 2COOH
b.
COOH
OCH 3OH
COOCH 3
与
c.(CH 3)2CHCH=CHCOOH
与
COOH
d.
COOH
CH 3
OH
COCH 3
OH
OH
CH=CH 2
与
答案：
a. KmnO 4
b. FeCl 3
c. Br 2 or KmnO 4
d. ①FeCl 3 ②2,4-二硝基苯肼或I 2 / NaOH
10.5 完成下列转化：
a.
O
COOH
OH
b.CH 3CH 2CH 2Br
CH 3CH 2CH 2COOH c.
(CH 3)2CHOH (CH 3)2C COOH
OH
d.
CH 3
CH 3
O
O
O
O O
O
e.
(CH 3)2C=CH 2
(CH 3)3CCOOH
f.
COOH
Br
g.
HC CH
CH 3COOC 2H 5
h.
O
O
i.CH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2COOH j.CH 3COOH CH 2(COOC 2H 5)2
k.
O O O
CH 2COONH 4CH 2CONH 2
l.
CO 2CH 3OH
COOH OOCCH 3
m.CH 3CH 2COOH CH 3CH 2COO
n.
CH 3CH(COOC 2H 5)2
CH 3CH 2COOH
答案：
a.O
CN OH
H
+
COOH OH
b.CH 3CH 2CH 2Br CN －
CH 3CH 2CH 2CN
H +CH 3CH 2CH 2COOH c.
(CH 3)2CHOH CrO 3.(Py)2
(CH 3)2C O (CH 3)2C CN
OH
H +
(CH 3)2C COOH
OH d.
CH 3
CH 3
KMnO 4
COOH
COOH COOH
COOH
Ba(OH)2
O
O
O
O O
O
e.
(CH 3)2C=CH 2
HBr
(CH 3)3CBr
Mg Et 2O
(CH 3)3CMgBr
CO 2
H + / H 2O
(CH 3)3CCOOH
f.
CH 3Br AlCl 3
CH 3
KMnO 4
COOH
Br 2Fe COOH
Br g.
HC CH H 2O H +Hg 2+,CH 3CHO
KMnO 4
CH 3COOH CH 3CH 2OH H +
CH 3COOC 2H 5
HCN
H 2O
HCN
1)2)H 2O H 2O
h.
O
HNO 3
HOOC(CH 2)4COOH
O
i.
CH 3CH 2COOH
LiAlH 4
CH 3CH 2CH 2OH
HBr
CH 3CH 2CH 2Br
Mg Et 2O
CH 3CH 2CH 2MgBr
O H
+CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH
KMnO 4
CH 3CH 2CH 2CH 2COOH
或
CH 3COCH 2COOC 2H 5
EtONa
CH 3CH 2CH 2Br
CH 3CO CH CH 2CH 2CH 3COOC 2H 5
浓OH
－
CH 3(CH 2)3COOH
j.
CH 3COOH Cl 2P
CH 2COOH Cl
CN －
CH 2COOH CN
EtOH H +,
CH 2(COOC 2H 5)2
k.
O O O
NH 3
CH 2COONH 4CH 2CONH 2
l.
CO 2CH 3OH
H +H 2O COOH OH
(CH 3CO)2O
COOH OOCCH 3
m.CH 3CH 2COOH
SOCl 2
CH 3CH 2COCl
OH
CH 3CH 2COO
n.
CH 3CH(COOC 2H 5)2
OH －
H +CH 3CH 2COOH
1)2)H 3O
+
1)2)3)
10.6 怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分？ 答案：
己醇
A
已酸B 对甲苯酚C
NaHCO 3水溶液
水相
已酸钠
HCl
已酸B 有机相
已醇对甲苯酚
NaOH
水相
有机相已醇A
酚钠
HCl
酚C
10.7 写出分子式为C 5H 6O 4的不饱和二元羧酸的各种异构体。如有几何异构，以Z ，E 标明，
并指出哪个容易形成酐。 答案：
COOH
COOH COOH
COOH
COOH COOH COOH HOOC
HOOC
COOH
H
CH 3
CH 2
COOH HOOC
(Z)易成酐 (E) 不易 (Z) 易成酐 (E) 不易成酐
10.8 化合物A ，分子式为C 4H 6O 4，加热后得到分子式为C 4H 4O 3的B ，将A 与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C 6H 10O 4的Ｃ。B 与过量甲醇作用也得到C 。A 与LiAlH 4作用后得分子式为C 4H 10O 2的D 。写出A ，B ，C ，D 的结构式以及它们相互转化的反应式。 答案：
A.
CH 2COOH CH 2COOH
B.
O
O
O
C.
H 2C H 2C COCH
3
COCH 3O
O
D.
CH 2CH 2OH CH 2CH 2OH
第十一章 取代酸
11.1 写出下列化合物的结构式或命名。
m. CH 3CHCH 2COOH
Cl n.
CH 3CCH 2CH 2COOH
O 答案：
m. 3--氯丁酸（3--Chlorobutanoic acid ） n. 4--氧代戊酸（4—oxopentanoic acid) 11.2 用简单化学方法鉴别下列各组化合物。
a.
CH 3CH 2CH 2COCH 2COOCH 3
OH
COOH
CH 3CHCOOH
OH
b. CH 3CH 2CH 2COCH 3 CH 3COCH 2COCH 3 答案：
a.
CH 3CH 2CH 2COCH 2COOCH 3
(A)OH
COOH
(B)
CH 3CHCOOH
OH
(C)
FeCl 3
C
A B
显色
不显色
Na 2CO 3
A
B 溶解，有气体
无变化
11.3 写出下列反应的主要产物：
a.
CH 3COCHCOOC 2H 5
CH 3稀OH -H +
, H 2O b.
CH 3COCHCO 2CH 3
CH 2CO 2CH 3
浓NaOH
c.
CH 3CH 2CHCOOH
OH d.
COOCH 3COCH 3
稀H +1)2)
e.
O
CH 2CH 2CH 3COOH
f.
HOOCCH 2COCCOOH
CH 3CH 3
g.
CH 3CH 2CHCOOH
Cl NaOH--H 2O
h.
CH 3CHCH 2COOH
OH O
O
CH 3
NaOH--H 2O
i.
j.
CH 3CH 2CCOOH
OH CH 3
稀H 2SO 4
k.
CH 3CH 2COCO 2H
稀H 2SO 4
l.CH 3CHCOCO 2H
CH 3
m.
COOH COOH COOH
n.
O
O
NaOH,HCl,
o,
CH 3CH 2COOH
+Cl 2
P
1)2)
答案：
a.
CH 3COCHCOOC 2H 5
CH 3
稀OH -H + , H 2O CH 3COCH 2CH 3b.
CH 3COCHCO 2CH 3
CH 2CO 2CH 3
浓NaOH
CH 2COO CH 2COO c.
CH 3CH 2CHCOOH
OH HC O C CH
O C O
O CH 3CH 2
CH 2CH 3
d.
COOCH 3COCH 3
稀H +
C
CH 31)2)_
_+ CH 3COO + CH 3OH _
+ CO 2 + CH 3OH
O
e.
O
CH 2CH 2CH 3COOH
O
CH 2CH 2CH 3
f.
HOOCCH 2COCCOOH
CH 3
CH 3
CH 3COCH(CH 3)2
g.
CH 3CH 2CHCOOH
Cl NaOH--H 2O
CH 3CH 2CHCOONa
OH h.
CH 3CHCH 2COOH
OH CH 3CH=CHCOOH
O
O
CH 3
NaOH--H 2O
CH 3CHCH 2COONa
CH 2OH
i.
+ CO 2
j.
CH 3CH 2CCOOH
OH
CH 3
稀H 2SO 4
k.
CH 3CH 2COCO 2H
稀H 2SO 4CH 3CH 2CHO
+
CO 2
CH 3CH 2CCH 3 + HCOOH
O
l.
CH 3CHCOCO 2H
CH 3
CH 3CHCOOH
CH 3
+CO
m.
COOH COOH COOH
O
O
O
n.
O
O
NaOH,HCl,O
O
o,
CH 3CH 2COOH
+
Cl 2
P
CH 3CHCOOH
Cl 1)2)
11.4 写出下列化合物的酮式与烯醇式互变平衡系。
a.CH 3COCH 3
b.C CH
OH
CH 3CH 2
COOCH 3
c.
CH 3COCH 2CHO
d.CH 3COCHCOCH
3
CH 3
e.CH 3CH 2COCH 2COCH 3
f.
CH 3CH 2COCH(CO 2C 2H 5)2
g.
CH 3COCHCOCH
3COCH 3
h.
O
i.
O
COCH 3
答案：
a.CH 3COCH 3CH 3
C CH 2
OH
b.
C CH
OH
CH 3CH 2
COOCH 3
C CH 2
O
CH 3CH 2
COOCH 3
c.CH 3COCH 2CHO CH 3C CHCHO
OH
d.
CH 3COCHCOCH
3
CH 3
CH 3C
CCOCH 3OH CH 3
e.
CH 3CH 2COCH 2COCH 3
CH 3CH 2C
CHCOCH 3
OH
CH 3CH 2COCH
CCH 3
OH
f.
CH 3CH 2COCH(CO 2C 2H 5)2
CH 3CH 2C C(CO 2C 2H 5)2
OH
CH 3CH=C CH 2COOCH 3
OH CH 3CH 2C CH=C O
OH OCH 3
CH 3CCH=CHOH O
CH 3CH
CCH 2COCH 3
OH
CH 3CH 2COCH 2C CH 2
OH
CH 3CH 2COC C-CO 2C 2H 5
OH
OC 2H 5
g.CH 3COCHCOCH
3
COCH 3
CH 3COC
COCH 3
CCH 3OH
h.
O
OH
i.
O
COCH 3
OH
COCH 3
O
C OH
CH 3
O
C OH
CH 2
OH
COCH 3
11.5 完成下列转化：
a.
BrCH 2(CH 2)2CH 2CO 2H O
O
b.
O
CO 2CH 3
O
CH 2COCH 3
c.
CH 3COOH
CH 3CO
d.
CH 3COOC 2H 5
CH 3CHCOOH CHCOOH CH 3
答案：
a.
BrCH 2(CH 2)2CH 2CO 2H NaOH
O
O
b.
O
CO 2CH 3
EtOC 2H 5ClCH 2COCH 3
O
CO 2CH 3CH 2COCH 3稀OH
-
H +O
CH 2COCH 3
c.
CH 3COOH
CH 3CH 2OH H
+
CH 3COOC 2H 5
NaOC 2H 5
CH 3COCH 2COOC 2H 5
NaOC 2H 5BrCH 2CH 2CH 2Br
CH 3
C
O C
COOC 2H 5OH -H +CH 3CO
1)2),
1)2)2)1),
d.
CH 3COOC 2H 5
NaOC 2H 5
CH 3COCH 2COOC 2H 5NaOC 2H 5BrCH 3
CH 3COCHCOOC 2H 5
CH 3
NaOC 2H 5
CH 3CHCOOC 2H 5
Br
CH 3CCOOOC 2H 5COCH 3
CH 3CHCOOC 2H 5
浓OH CH 3CHCOOH CH 3CHCOOH
1)2)2)1)
1)2),H +
_
第十二章 含氮化合物
12.2 命名下列化合物或写出结构式
a.
CH 3CH 2NO 2
b.
NO H 3C
c.
NHC 2H 5 d.
H 3C
N 2+Br －
e.
Br
NHCOCH 3
f.
CH 3CH 2CH 2CN
g.
NHNH 2
O 2N
h.
H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2
i.
NH O
O
j.
(CH 3CH 2)2N--NO
k.
C 6H 5CH 2
N CH 3CH 3
C 12H 25+
Br －
l.胆碱
m.
多巴胺
n.
乙酰胆碱
o.
肾上腺素
p.
异丁胺
q.胍
r.
CH 3CH 2N(CH 3)2
答案：
a. 硝基乙烷
b. p —亚硝基甲苯
c. N －乙基苯胺
d. 对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯
e. 邻溴乙酰苯胺
f. 丁腈
g. 对硝基苯肼
h. 1,6－己二胺
i. 丁二酰亚胺
j. Ｎ－亚硝基二乙胺
k. 溴化十二烷基苄基二甲铵
[(CH 3)3N +CH 2CH 2OH]OH －
m.HO
HO
CH 2CH 2NH 2
n.
l.[(CH 3)3N +
CH 2CH 2OCOCH 3]OH －
o.HO
HO
CH(OH)CH 2NHCH 3
p.
(CH 3)2CHCH 2NH 2
r.
N,N--二甲基乙胺
q.
H 2N-C-NH 2
NH
12.3 下列哪个化合物存在对映异构体？
a.CH 3NHCH 2CH 2Cl
b.(CH 3)2N +(CH 2CH 2Cl)2Cl －
c.
N CH 3
d.
CH 2CHCH 3
NH 2
答案：
a, d 存在。但a 的对映异构体在通常条件下很容易相互转化。
12.4 下列体系中可能存在的氢键：
a. 二甲胺的水溶液
b. 纯的二甲胺 答案：
O
H
H O H
H
N H 3C
H 3C H O N H 3C
H 3C H N H N H 3C H 3C
H 3C H 3C Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
a 中有
Ⅲ Ⅱ Ⅰ Ⅰ 三种氢键 b. 中只有一种氢键
H H
H
12.5 如何解释下列事实？
a. 苄胺（C 6H 5CH 2NH 2）的碱性与烷基胺基本相同，而与芳胺不同。
b. 下列化合物的pK a 为
O 2N
NH 2
NH 2
H 3C
NH 2
pK b =13.0
pK b =9.37
pK b =8.70
答案：
a. 因为在苄胺中，Ｎ未与苯环直接相连，其孤对电子不能与苯环共轭，所以碱性与烷基
胺基本相似。
O 2N
NH 2
--NH 2H 3C
NH 2--NH 2中，硝基具有强的吸电子效应。中N 上孤对电子更多地偏向苯环，
所以与苯胺相比,其碱性更弱。
b.中，甲基具有一定的给电子效应，中N 上而
所以与苯胺相比,其碱性略强.
使电子云密度增加，
12.6 以反应式表示如何用（+）－酒石酸拆分仲丁胺？ 答案：
+_
CH 3CH(NH 2)CH 2CH 3
(+)
酒石酸
(+)胺(+)酸盐胺(+)
酸盐
(-)
拆分,而后再分别加 NaOH 析出胺.
物理性质不同可
12.8 下列化合物中，哪个可以作为亲核试剂？
a. H 2NNH 2
b. (C 2H 5)3N
c. (CH 3)2NH
d.
N
e.
N CH 3
f.
NHCH 3
g. (CH 3)4N
+
h.
N CH 3+
答案：
a, b, c, d, e, f
12.9 完成下列转化：
a.NH 2
b.
NH 2
NH 2
O 2N
c.C H 3C O O H
C H 3C O N H 2
d.
CH 3CH 2OH
CH 3CHCH 2CH 3NH 2
NH 2NHCOCH 3
e.
NO 2
N Br
NH 2
N
f.
CH 3
g.
N -H 3C HO
N
答案：
a.HNO 3H 2SO 4
NO 2
Fe HCl
NH 2
b.
NH 2
(CH 3CO)2O
NHCOCH 3
HNO 3NHCOCH 3O 2
N
H
+
NH 2
O 2N +
c.
CH 3COOH P 2O 5(CH 3CO)2O NH 3CH 3CONH 2CH 3COOH SOCl 2CH 3COCl
NH 3
CH 3CONH 2
CH 3COOH
NH 3
CH 3COO －
NH 4
+
CH 3CONH 2
d.
CH 3CH 2OH
CrO 3(Py)2
CH 3CHO
CH 3CH 2MgCl H
+
CH 3CH(OH)CH 2CH 3
SOCl 2
CH 3CHCH 2CH 3
Cl
NH 3
CH 3CHCH 2CH 3
NH 2
HCl CH 3CH 2Cl
Mg Et 2O
CH 3CH 2MgCl
1)2)
NH O O
KOH
NK O
O
NCH
O
O CH 3CHCH 2CH 3
CH 3CH 2CH 3
H +
COOH
COOH
+CH 3CHCH 2CH 3
Cl
NH 2NH 2
(CH 3CO)2O NHCOCH 3
NO 2
Fe HCl
NH 2
Br 2 ,Fe
NO 2
Br
Fe HCl NH 2
Br
NaNO 2HCl
N 2+Cl
-Br
NH 2
H
+
N
Br
NH 2
N
e.f.
+++0-5 C
弱CH 3
g.
HNO 3
CH 3
O 2N Fe HCl
+CH 3
H 2N NaNO 2HCl
+0-5 C
N 2+
Cl
-
H 3C
OH
OH
-
N
-H 3C
HO
N
12.10
写出
N H
（四氢吡咯）及N CH 3
（N －甲基四氢吡咯）分别与下列试剂反应的主要产
物（如果能发生反应的话）。
a. 苯甲酰氯
b. 乙酸酐
c. 过量碘甲烷
d. 邻苯二甲酸酐
e. 苯磺酰氯
f. 丙酰氯
g. 亚硝酸
h. 稀盐酸 答案：
N H
N
N CH 3
a.C
O b.N
C
O H 3C
c.N
H 3C
CH 3+ d.
N
C
O COOH
N H 3C
CH 3
+e.CH 3CH 2
N
C O
×
×
×
×
×
N H
N CH 3
f.N S
O O
g.
N NO N H 3C
H
+h.N H 3C
+N H 2
+
Cl －H
Cl －Ⅰ_Ⅰ_NO 2_
12.11 用化学方法鉴别下列各组化合物：
a. 邻甲苯胺 N －甲基苯胺 苯甲酸和邻羟基苯甲酸
b. 三甲胺盐酸盐 溴化四乙基铵 答案：
a.
CH 3
NH 2
NHCH 3
COOH
COOH OH
(A)
(B)
(C)
(D)
NaOH
A B
C D
H 3C
SO 2Cl
NaOH
FeCl 3
A
B
D
C
不溶
不溶可溶
可溶
显色
不显色
b.
(CH 3)3N ．HCl
(A)
(CH 3CH 2)4N +
Br －(B)
AgNO 3
AgCl
AgBr
白黄
A
B
或者用NaOH
A
分层
Ｂ均相
由于三甲胺b. p. 3℃,可能逸出,也可能部分溶于NaOH,所以用AgNO 3 作鉴别较好.
12.12 写出下列反应的主要产物：
a.(C 2H 5)3N
+CH 3CHCH 3
Br
b.
[(CH 3)3N +
CH 2CH 2CH 2CH 3]Cl －
+NaOH
c.CH 3CH 2COCl +NHCH 3
H 3C
d.
N(C 2H 5)2
+
HNO 2
答案：
a.(C 2H 5)3N
+CH 3CHCH 3
Br
(C 2H 5)3N +CH
CH 3CH 3
Br －
b.
[(CH 3)3N +CH 2CH 2CH 2CH 3]Cl －+NaOH [(CH 3)3N +CH 2CH 2CH 2CH 3]+Cl －+Na +
+OH
－
c.CH 3CH 2COCl +CH 3
NHCH 3
H 3C
CH 3CH 2CON
CH 3
d.
N(C 2H 5)2
+
HNO 2N(C 2H 5)2
NO
12.13 N －甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N －二甲苯胺,怎样将N －甲基胺提纯? 答案： 使用Hinsberg 反应.(注意分离提纯和鉴别程序的不同)
A
NHCH 3
B
NH 2
C
N
H 3C
CH 3
H 3C
SO 2Cl
N
CH 3
SO 2
CH 3NH
SO 2
CH 3N
H 3C
CH 3
(D)
(E)
蒸镏除去C NaOH 水洗除E
有机相N
CH 3
SO 2CH 3
(D)
H
+
NH
CH 3。HCl
OH
－
NHCH 3
纯Ａ
12.14 将下列化合物按碱性增强的顺序排列：
a. CH 3CONH 2
b. CH 3CH 2NH 2
c. H 2NCONH 2
d. (CH 3CH 2)2NH
e. (CH 3CH 2)4N +
OH －
答案：
碱性 e > d > b > c > a
12.15 将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。
CH 2NH 2
(A)
CH 2OH
(B)CH 3
HO
(C)
NaOH 水溶液
有机相
水相
A B
C 的钠盐
水相
有机相
HCl
A 的盐酸盐B
A
NaOH
稀HCl
C
再进一步分别纯化
12.16 分子式为C 6H 15N 的A ，能溶于稀盐酸。A 与亚硝酸在室温下作用放出氮气，并得到几种有机物，其中一种B 能进行碘仿反应。B 和浓硫酸共热得到C （C 6H 12），C 能使高锰酸钾退色，且反应后的产物是乙酸和2－甲基丙酸。推测A 的结构式，并写出推断过程。 答案：
Ω=
6 2+2+1-152
=0
饱和胺
B 具有CH 3CH
C 4H 9
OH
(可进行碘仿反应）
C
(C 6H 12)
KMnO 4
CH 3COOH +CH 3CHCOOH
CH 3
所以C 为CH 3CH=CHCH
CH 3
CH 3
倒推回去
B CH 3CHCH 2CH
OH CH 3CH 3A
CH 3CHCH 2CH
NH 2CH 3CH 3
╳
第十三章 含硫和含磷有机化合物
13.2 将下列化合物按酸性增强的顺序排列：
SO 3H
SH
SH
OH
a.
b.
c.
d.
答案：
酸性
SO 3H
>
SH
>
SH
>
OH
13.3 写出下列反应的主要产物：
a.
SCH 2CHCOOH
NH 2SCH 2CHCOOH
NH 2
[H]
b.SH +KOH
c.
CH 2SH CHSH CH 2OH
+HgO
d.CH 3CH 2CH 2CH 2SH
HNO 3
e.S S
HNO 3
f.SH
O 2g.SO 3H
H 3C
PCl 3
h.
CH 3(CH 2)4CH 2SH
NaOH
答案：
a.
SCH 2CHCOOH
NH 2SCH 2CHCOOH
NH 2
[H]
HSCH 2CHCOOH
NH 2
b.SH +KOH
SK c.
CH 2SH CHSH CH 2OH
+HgO
CH 2S CHS CH 2OH
Hg
d.CH 3CH 2CH 2CH 2SH
HNO 3
CH 3CH 2CH 2CH 2SO 3H
e.S S
HNO 3
SO 3H
f.SH
O 2S
S g.SO 3H
H 3C
PCl 3SO 2Cl
H 3C
h.
CH 3(CH 2)4CH 2SH
NaOH
CH 3(CH 2)4CH 2SNa
13.6 由指定原料及其它无机试剂写出下列合成路线。
a. 由CH 3CH 2CH 2CH 2OH 合成CH 3CH 2CH 2CH 2SO 2CH 2CH 2CH 2CH 3
b.
由合成CH 3H 3C
SO 2NH CH 3
答案：
a.
CH 3CH 2CH 2CH 2OH
HCl
CH 3CH 2CH 2CH 2Cl
Na 2S
CH 3CH 2CH 2CH 2SCH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3CH 2CH 2CH 2SO 2CH 2CH 2CH 2CH 3
b.
CH 3浓H 2SO 4SO 3H NO 2
CH 3
HNO 3H 2SO 4H 3C H 3C
Fe +HCl NH 2
H 3
C
SO 2NH
H 3C
CH 3
KMnO 4
or CH 3CO 3H PCl 3
SO 2Cl H 3C
第十四章 碳水化合物
14.8 下列化合物哪个有变旋现象？
a.
O
CH 2OCH 3
b.OCH 3
CH 3O
CH 2OCH 3
O
OH CH 2OH
O CH 3O
c.
d.
O
CH 2OH O
CH 2OH
O e.
O
HOH 2C CH 3O
CH 3O OCH 3
OCH 3O CH 2OH O
CH 2OH O
f.
答案： a .b. f.有变旋现象。因为属半缩醛，可通过开链式α–β互变。 14.9 下列化合物中，哪个能还原本尼迪特溶液，哪个不能，为什么？
a.
b.
C (CHOH)3HC CH 2OH
O
OCH 3
CH 2OH C CH 2OH
O c.
d.
C (CHOH)3HC CH 2OH
O O
CH 2OH (CHOH)3CH 2OH
答案： b 可以。
14.10 哪些D 型己醛糖以HNO 3氧化时可生成内消旋糖二酸？ 答案： D--阿洛糖，D--半乳糖
14.11 三个单糖和过量苯肼作用后，得到同样晶形的脎，其中一个单糖的投影式为
CHO
CH 2OH ，写出其它两个异构体的投影式。
答案：
CHO
CH 2OH CHO
CH 2OH
CH 2OH CH 2OH O
14.12 用简单化学方法鉴别下列各组化合物
a. 葡萄糖和蔗糖
b. 纤维素和淀粉
c. 麦牙糖和淀粉
d. 葡萄糖和果糖
e. 甲基-β-D-吡喃甘露糖苷和2-O-甲基-β-D-吡喃甘露糖 答案：
a. Bendict 试剂; e. Tollen 试剂
b. I 2
c. I 2
d.Br 2
_
H 2O
14.13 出下列反应的主要产物或反应物：
CHO
CH 2OH CH 2OH
a.
NaOH H 2O
O OH
Ag(NH 3)2+
b.
c.
O
HOH 2C
CH 3OH 无水HCl
Br 2--H 2O
d.(β--麦芽糖)
e.Ag(NH 3)2+(α-纤维二糖）
f.HNO 3
（某个D 型丁糖）
内消旋酒石酸
答案：
CHO
CH 2OH CH 2OH
a.
NaOH H 2O
CH 2OH O
CH 2OH
CHO
CH 2OH
O OH
Ag(NH 3)2+
b.
COOH
CH 2OH
c.
O
HOH 2C
O
OCH 3
HOH 2C
CH 3OH 无水HCl
O
O
O
O
Br 2--H 2O
CH 2OH
O
COOH
d.
(β--麦芽糖)
OH CH 2OH
CH 2OH
CH 2OH
e.
O
CH 2OH
O OH
CH 2OH
O
O
CH 2OH O COOH
Ag(NH 3)2
+
(α-纤维二糖）
CH 2OH
f.
CHO
CH 2OH
HNO 3
COOH
COOH
14.14 写出D-甘露糖与下列试剂作用的主要产物：
a. Br 2-H 2O
b. HNO 3
c. C 2H 5OH+无水HCl
d. 由c 得到的产物与硫酸二甲
酯及氢氧化钠作用 e. (CH 3CO)2O f. NaBH 4 g . HCN ，再酸性水解 h. 催化氢化 i. 由c 得到的产物与稀盐酸作用 j. HIO 4
答案：
CHO
CH 2OH
O
CH 2OH
D--甘露糖O
OCH 3
OCH 3
OCH 3
CH 2OCH 3
O
CH 2OH
CHO AcO AcO
OAc OAc CH 2OAc
COOH CH 2OH
CH 2OH
CH 2OH
COOH
COOH
f. NaBH 4
h.催化氢化
a .
B r 2--H 2O b. HNO 3
e. (CH 3CO)2O
j. HIO 4
5 HCOOH +1 HCHO
C 2
H 5O
H H C
l 无
水
(C H 3O )2S O 4
N a O H
d .
c
稀 H
C l
i
~OH
~~OCH 2CH 3
OCH 2CH 3
CH 2OH
COOH
+
CH 2OH
COOH
g.
HCN ,
再酸性水解
O
CH 2OH
~OH
+ C 2H 5OH
14.15 葡萄糖的六元环形半缩醛是通过成苷、甲基化、水解、氧化等步骤，由所得产物推
断的（见226页）。如果葡萄糖形成的环形半缩醛是五元环，则经如上步骤处理后，应得到什么产物？ 答案：
如D--葡萄糖呈五员环状，则
O
CH 2OH O
CH 2OH
HCl
CH 3OH
(CH 3)2SO 4
NaOH
OCH 3
OCH 3
O OCH 3
HCl
OCH 3
OCH 3
O
CH 2OCH 3
HNO 3
COOH
OCH 3
CH 2OCH 3
COOH
OCH 3
H 3CO
COOH
无水
稀+
HO
CH 2OCH 3
H 3CO
H 3CO
~OH ~OCH 3
~~
OH
H HO CHO OCH 3CH 3O
OH OCH 3CH 2OCH 3
14.17 D-苏阿糖和D-赤藓糖是否能用HNO 3氧化的方法来区别？ 答案：
D--苏阿糖和D--赤藓糖可以用HNO 3氧化的方法来区别.因为氧化产物前者有旋光,
后者比旋光度为零.
14.18 将葡萄糖还原得到单一的葡萄糖醇A ，而将果糖还原，除得到A 外，还得到另一糖
醇B ，为什么？A 与B 是什么关系？
答案： 因为果糖的还原所形成一个手性碳,A 与B 的关系为差向异构体.
14.19 纤维素以下列试剂处理时，将发生什么反应？如果可能的话，写出产物的结构式或
部分结构式。
a. 过量稀硫酸加热
b. 热水
c. 热碳酸钠水溶液
d. 过是硫酸二甲酯及氢氧化钠 答案：
有机化学(汪小兰-第四版)教学大纲(最新整理)
《有机化学》教学大纲 课程代码及名称：[11C115010]有机化学 学分：3 总学时：50 开课专业：科学教育（专升本） 一、课程性质、目的和培养目标 有机化学在化工学院的教学计划中是一门基础课。它是化学学科一门关于有机化合物结构，用途以及有机反应原理的重要课程。 课程设置目的是使学生掌握有机化学最基本的理论，知识和技能：为进一步学习生物化学等有关课程准备必要的有机化学基础知识。在教学中应尽可能结合生物系的需要，介绍有关的物质和反应，并兼顾现代有机化学新成就：同时还要注意培养学生辩证唯物主义思想、理论联系实际、实事求是的科学态度和分析问题、解决问题的能力。 要求 1、掌握重要有机化学的命名方法，构造异构现象和顺、反异构现象。 2、掌握各类有机化合物的基本结构及其典型性质。熟悉取代反应、加成反应、聚合反应、缩合反应、氧化、还原反应。了解游离基反应、亲电加成反应、亲电取代反应、亲核加成反应的反应历程。 3、初步掌握旋光异构现象。了解外消旋化和内消旋化。外消旋化的拆分、构象、共轭效应和诱导效应。 4、掌握糖、油脂、类脂、重要杂环母体的结构、组成利性质。 5、萜类、甾类化合物利维生素只作——般了解。
6、每章每节都留有一定的习题作业。在可能的情况下安排一些习题课。 二、课程内容和建议学时分配 第一章绪论（1学时） 1-1 有机化学研究对象与任务 1-2 化学键与分子结构 1-3 共价键的键参数 键长、键角、键能、键的极性。 1-4 分子间的力 1-5 有机化合物的一般特点 1-6 有机反应的基本类型 1-7 研究有机化学的方法 1-8 有机化合物的分类 第二章烷烃（3学时） 2-1烷烃的同系列和同分异构 2-2烷烃的命名；普通命名法、系统命名法、基的概念。 2-3烷烃的结构；SP3杂化轨道、σ一键、键角、键长、键能 2-4烷烃的构象：乙烷、丁烷的构象。 2-5烷烃的性质：物理性质：熔点、沸点、比重、溶解度、化学性质：稳定性、氧化、热裂化、 2-6卤化反应(均裂、异裂、游离反应历程)。天然气和石油。
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有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四 版 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】
目录Fulin 湛师
第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及 CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案： 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 答案： 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案： 电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水为什么 答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 答案：C29H60 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane －甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) ,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)
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绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？ 画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为 SP 3杂化轨道 ,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2s 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a.I 2 b.CH 2Cl 2 c.HBr d.CHCl 3 e.CH 3OH f.CH 3OCH 3 答案： b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
汪小兰有机化学(第四版)作业答案
第一章 第二章 第三章
第四章
第五章 b. 相同（R ） h. 相同 c. 非对映异构体(R, S)；(S,S) e.构造异构体
答案： 6.13 分子式为C3H7Br 的A ，与KOH-乙醇溶液共热得B ，分子式为C3H6，如使B 与HBr 作用，则得到A 的异构体C ，推和C 的结构，用反应式表明推断过程。BrCH 2CH 2CH 3 B. CH 2=CHCH 3 C. CH 3CHBrCH a. (3Z)-３-戊烯-1-醇h. 间甲苯酚 i. 1－苯基乙醇 完成下列转化OH CrO 3.Py 2 O CH 3CH 2CH 2OH 浓H 2SO 4CH 3CH=CH 2 Br 2 Br Br CH 3CH-CH 2 KOH / EtOH CH 3CH 2CH 2OH (CH 3)2CHBr CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 H + CH 3CH=CH 2 HBr CH 3CHCH 3 Br CH 3C Na 8.9 写出下列反应的产物或反应物 c. (CH 3)2CHBr + NaOC 2H 5 (CH 3)2CHOC 2H 5 +CH 3CH=CH 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3 KMnO 4OH － CH 3(CH 2)3C O CH 3 CH 3C O CH OH CH 2CH 3 HIO 4 CH 3COOH +CH OH CH 3 +Br 2OH CH Br Br CCl 4 , CS 2中单取代 OH (CH 3)2CHBr +NaOC 2H 5(CH 3)2CHOC 2H 5 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3KMnO 4OH － CH 3(CH 2)3C O CH 3CH 3OH OH HIO 4 CH 3COCH 2CH 2CHO OH 2OH Br Br 4 2中单取代 OH 第九章
有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版
目录 第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (2) 第三章不饱和烃 (6) 第四章环烃 (14) 第五章旋光异构 (23) 第六章卤代烃 (28) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (33) 第八章醇酚醚 (43) 第九章醛、酮、醌 (52) 第十章羧酸及其衍生物 (63) 第十一章取代酸 (71) 第十二章含氮化合物 (77) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (85) 第十四章碳水化合物 (88) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99) 第十六章类脂化合物 (104) 第十七章杂环化合物 (113) Fulin 湛师
第一章 绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + ,K + ,Br － , Cl － 离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与 一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或
汪小兰有机化学第四版答案
第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液 是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或
有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)
绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 4 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或
有机化学第四版(汪小兰编)复习重点
第1章绪论 习题参考答案 必做题：P10-11 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质，以及有机化合物的一般特点。 答案： 有机化合物的一般特点： (1) 从组成上看，有机物的元素组成较简单，除了C、H外，含有O、N、S、P、X等少数几种其它元素。然而有机物的数量非常庞大； (2) 从结构上看，有机物中原子间主要以共价键结合；同分异构现象普遍；许多有机物结构复杂； (3) 从性质上看，有机物易燃易爆，热稳定性差；熔沸点通常较低，挥发性较大，易溶于非极性或弱极性溶剂而难溶于水；反应速度较慢，且常伴副反应。 1.7 下列分子中，哪个可以形成氢键？ a. H2 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案：d、e可以形成分子间氢键 (因为只有d、e中，存在H与电负性较大、半径较小且带有孤对电子的N或O 直接相连) 补充题：乙醚(bp 34.5 oC)沸点比其同分异构体正丁醇(bp 117.3 oC)低很多；但二者在水中溶解度却差不多(均≈ 8g/100g水)，试结合相关理论解释之. 答案： (1) 乙醚不存在分子间氢键(因分子中不存在H与电负性较大的O直接相连，即不存在活泼H)，只存在偶极-偶极相互作用；而正丁醇存在分子间氢键(因正丁醇分子中存在OH，即存在活泼H)；所以对于这两个异构体，正丁醇由于分子间存在着更强的氢键作用力，沸点就要比乙醚高很多。 (2) 二者若都放入水中，乙醚分子、正丁醇分子都可与水分子形成分子间氢键；而且由于它们都带有4个C的烷基链，对氢键的影响程度差不多，因而在水中溶解度也差不多。 ·第2章烷烃 习题参考答案 P27-29 2.2用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并
有机化学课后习题答案(汪小兰,第三版)
第一章 绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 否相同如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同为什么 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶 液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个 氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： · C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案：
a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案： > b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案： 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 第二章 饱和脂肪烃 2.1 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C CH 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 下列各结构式共代表几种化合物用系统命名法命名。 *
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有机化学答案汪小兰 【篇一：汪小兰有机化学答案】 >1.2 绪论 nacl与kbr各1mol与nabr及kcl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液 －－ 中均为na+ , k+ , br, cl离子各1mol。 由于ch4 与ccl4及chcl3与ch3cl在水中是以分子状态存在，所 以是两组不同的混合物。 1.3 c +6 2 4 h c y 2pz 2p2s 2px h ch4 中c中有4个电子与氢成键为sp3杂化轨道,正四面体结构 ch4 sp3杂化 1.4 a. hcchhh c. d. 或hc h ch h b. hh h或
h hh h hsh e. hof. ohch g. hh h hh h.hh hh i. hcch j. h h o 或 h h 1.5 b. cl c. h br d. h3c e. h f.h3c 3 1.6 电负性 o s , h2o与h2s相比，h2o有较强的偶极作用及氢键。 1 第二章饱和脂肪烃 2.1
a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane 2.2a = b = d = e为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷2.3 a. 错，应为2,2－二甲基丁烷 b.c. d. e. f. 错，应为2,3,3－三甲基戊烷 g. 错，应为2,3,5－三甲基庚烷 h. 2.5c b e a d 2.6 3 种 1 cl cl 2 3 cl 2.7 a是共同的 2.8 a b c d 2.10 这个化合物为 2.11 稳定性 c a b 第三章不饱和脂肪烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物
有机化学 汪小兰 知识点总结 315化学
第二章饱和烃（烷烃） 1.烃：由碳和氢两种元素形成的有机物，也叫碳氢化合物 饱和烃（烷烃） 开链烃烯烃 不饱和烃炔烃 烃二烯烃 脂环烃 环状烃（脂肪烃） 芳香烃 2.烷烃通式：Cn H2n+2 3.同系列：在结构上相似，在组成上相差CH2或它的倍数的许多化合物，组成的一个系列；同系列 中的各化合物叫做同系物 4.有机化合物的异构： 碳链异构 官能团异构 构造异构 位置异构 互变异构 同分异构顺反异构 构型异构 立体异构对映非对映异构 构象异构 5.伯碳原子（一级碳原子）：该碳原子只与一个碳原子相连，其他三个键都与氢结合 仲碳原子（二级碳原子）：该碳原子与两个碳原子相连 叔碳原子（三级碳原子）：该碳原子与三个碳原子相连 季碳原子（四级碳原子）：该碳原子与四个碳原子相连 6.普通命名法（经常找一些结构练习一下，就应该没问题）：“正”代表不含支链的化合物；“异”代 表分子中碳链一端的第二位碳原子上有一个CH3的化合物；“新”代表有叔丁基结构 （书上14页，表2-1）的含五个或六个碳原子的链烃(注:“新”和“异”二字直只适 用于少于七个碳原子的烷烃) 7.系统命名法（次序规则，经常找一些结构练习一下，就应该没问题）：自己看书
8.由于球棍模型和比例模型各有长处与不足，所以为了清楚地表示分子三度空间的立体形状：粗线表 示伸出纸面向前，虚线表示在纸面的后面；楔形的宽头表示接近读者，虚楔形表示伸向纸后（书上17页） 9.σ键：C-H键或C-C键（键长0.154nm，键能345.6kj/mol）中成键原子的电子云是沿着它们的轴 向重叠的键 10.直链烷烃：“直链”二字的含意仅指不带有支链 11.构象：由于围绕单键旋转而产生分子中的原子或基团在空间的不同排列形式，每一个特定的构象 就叫做一个构象异构体（立体异构） 12.优势构象：内能最低，稳定性最大（乙烷的优势构象是交叉式） 13.内能最低（交叉式）——两个碳原子上的氢原子间的距离最远，相互间的排斥力最小，因而分子 的内能最低；内能最高（重叠式）——两个碳原子上的氢原子两两相对，距离最近，相互 间的排斥作用最大，因而分子的内能最高（重叠式构象或其它非交叉式的分子有转化成最 稳定的构象而消除张力的趋势） 14.扭转能：使构象之间转化所需要的能量 15.构象内能高低：全重叠式＞部分重叠式＞邻位交叉式＞对位交叉式（但它们之间的能量差别不大） 16.物理性质：○1烷烃的沸点、熔点和相对密度都随相对分子质量的增加而升高 17.化学性质(详细见书22-27页)：○1氯代：烷烃于室温并且在黑暗中与氯气不反应，但在日光或紫 外光（以hv表示光照）或在高温下，能发生取代反应，烷烃分子中的氢原子能逐步 被氯取代，得到不同氯代烷的混合物（最好是自己再看一下书） ○2氧化和燃烧：在催化剂存在下，烷烃在其着火点以下，可以被氧气氧化，氧化的结 果是，碳链在任何部位都有可能断裂，不但碳-氢键可以断裂，碳-碳键也可以断裂， 生成含碳原子数较原来烷烃为少的含氧有机物，如醇、醛、酮、酸等。（反应产物复杂， 不能用一个完整的反应式来表示） 18.反应机理：对由反应物至产物所经历的详细描述 19.连锁反应：反应物中一旦有少量游离基生成，便可连续进行反应。连锁反应可分为引发、增长及 终止三个阶段；引发——吸收能量，产生游离基，增长——每一步消耗一个游离基而 产生另一个游离基，终止——游离基被消耗而不再生成。 20.过渡态：体系的能量逐渐上升，达到最高点时的结构 21.活化能：过渡态与反应物间的能量差（活化能越高，反应速率越慢） 22.不同C-H键的解离能为：三级C-H键<二级C-H键<一级C-H键，所以三级碳游离基最容易生成。即 几种游离基的稳定性为：三级碳游离基>二级碳游离基>一级碳游离基>甲基游离基 注：氢的相对活性=产物的数量÷被取代的等价氢的个数 预测产物间大致比例：H活性比×H个数比
汪小兰有机化学第四版课后答案
第十章：羧酸及其衍生物 10.1 用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式 a. (CH 3)2CHCOOH b.OH COOH c.CH 3CH=CHCOOH d.CH 3CHCH 2COOH Br e.CH 3CH 2CH 2COCl f.(CH 3CH 2CH 2CO)2O g.CH 3 CH 2COOC 2H 5 h.CH 3CH 2CH 2OCOCH 3 i. CONH 2 j. HOOCC=CCOOH H H k. 邻苯二甲酸二甲酯 l. 甲酸异丙酯 m.N-甲基丙酰胺 s.苯甲酰基 n---r.略 t. 乙酰基 答案：a. 2－甲基丙酸 2－Methylpropanoic acid (异丁酸 Isobutanoic acid ) b. 邻羟基苯甲酸（水杨酸）o －Hydroxybenzoic acid c. 2－丁烯酸 2－Butenoic acid d 3－溴丁酸 3－Bromobutanoic acid e. 丁酰氯 Butanoyl Chloride f. 丁酸酐 Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯 Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯 Propyl acetate i. 苯甲酰胺 Benzamide j. 顺丁烯二酸 Maleic acid s. C O t. H 3C C O k. COOCH 3 COOCH 3l. HCOOCH(CH 3)2 m. CH 3CH 2CONHCH 3 10.2 将下列化合物按酸性增强的顺序排列： a. CH 3CH 2CHBrCO 2H b. CH 3CHBrCH 2CO 2H c. CH 3CH 2CH 2CO 2H d. CH 3CH 2CH 2CH 2OH e. C 6H 5OH f. H 2CO 3 g. Br 3CCO 2H h. H 2O 答案：酸性排序 g > a > b > c > f > e > h > d 10.3 写出下列反应的主要产物
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第一章绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是 怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有
几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形 状及甲烷分子的形状。 答案： 1.4写出下列化合物的Lewis电子式。 a.C2H4 b.CH3Cl c.NH3 d.H2S e.HNO3 f.HCHO g.H3PO4 h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4 答案： 1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a.I2 b.CH2Cl2 c.HBr d.CHCl3 e.CH3OH f.CH3OCH3 答案： 1.6 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个 有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用 及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键？ a.H2 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 1.8 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？
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第一章 绪论 1.1 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液 中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5 b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C H H 3C O 3 f. 1.6 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
第二章 饱和脂肪烃 2.1 a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 2.2 a = b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷 2.3 a. 错，应为2,2－二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错，应为2,3,3－三甲基戊烷 错，应为2,3,5－三甲基庚烷 g. h. 2.5 c > b > e > a > d 2.6 3 种 1 2 3 Cl Cl Cl 2.7 a 是共同的 2.8 A B C D 2.10 这个化合物为 2.11 稳定性 c > a > b 第三章 不饱和脂肪烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物 a. 2－乙基－１－丁烯 ２－ethyl －1－butene b. 2－丙基－１－己烯 ２－propyl －1－hexene c. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl －3－heptene d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl －2－hexene 3.2
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绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 写出下列化合物的Lewis 电子式。 3 f 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O O H H 或 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 2 c 答案： b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键？
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______________________________________________________________________________________________________________ 目录 第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (3) 第三章不饱和烃 (8) 第四章环烃 (19) 第五章旋光异构 (30) 第六章卤代烃 (37) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (44) 第八章醇酚醚 (58) 第九章醛、酮、醌 (69) 第十章羧酸及其衍生物 (83) 第十一章取代酸 (93) 第十二章含氮化合物 (100) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (111) 第十四章碳水化合物 (114) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (129) 第十六章类脂化合物 (136) 第十七章杂环化合物 (148)
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第一章绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一 个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
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汪小兰版有机化学答 案全 Revised on November 25, 2020
绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各 1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么 答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4） 时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案： 3f 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 c答案：
1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极 -偶极作用力或氢键 答案： 电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键 答案： 1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ，它是否能溶于水为什么 答案： 能溶于水，因为含有C=O 和OH 两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。 第二章饱和烃 2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子 式。 C 29H 60 2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列 化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C CH 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案： ,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷
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绪论 1。1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+，Br－，Cl－离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画 出它们的轨道形状.当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1。4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4b 。CH 3Clc 。NH 3d 。H 2Se.HNO 3f 。HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6 i.C 2H 2j 。H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a.I 2 b.CH 2Cl 2 c.HBr d.CHCl 3 e.CH 3OH f.CH 3OCH 3 答案： b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目錄 第一章緒論 0 第二章飽和烴 (3) 第三章不飽和烴 (9) 第四章環烴 (24) 第五章旋光異構 (38) 第六章鹵代烴 (46) 第七章波譜法在有機化學中的應用 (55) 第八章醇酚醚 (74) 第九章醛、酮、醌 (88) 第十章羧酸及其衍生物 (106) 第十一章取代酸 (118) 第十二章含氮化合物 (125) 第十三章含硫和含磷有機化合物 (139) 第十四章碳水化合物 (144) 第十五章氨基酸、多肽與蛋白質 (163) 第十六章類脂化合物 (172) GAGGAGAGGAFFFFAFAF
第十七章雜環化合物 (189) Fuli n 湛 師 GAGGAGAGGAFFFFAFAF
第一章緒論 1.1扼要歸納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價鍵形成的化合物的物理性質。 答案： 1.2 NaCl與KBr各1mol溶于水中所得的溶液與NaBr及KCl 各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如將CH4及CCl4各1mol 混在一起，與CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？為什么？ 答案： NaCl與KBr各1mol與NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因為兩者溶液中均為Na+,K+,Br－, Cl－離子各 1mol。由于CH4與CCl4及CHCl3與CH3Cl在水中是以分子狀態 GAGGAGAGGAFFFFAFAF
GAGGAGAGGAFFFFAFAF 存在，所以是兩組不同的混合物。 1.3碳原子核外及氫原子核外各有幾個電子？它們是怎樣分布的？畫出它們的軌道形狀。當四個氫原子與一個碳原子結合成甲烷（CH 4）時，碳原子核外有幾個電子是用來與氫成鍵的？畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4寫出下列化合物的Lewis 電子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案：
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