【免费下载】有机化学期末复习参考题
有机化学期末复习参考题
说明：此参考题不是考试题，只是为了让大家检验一下复习效果。
一、命名与写结构式
参考复习课件。
二、完成反应（各类有机化合物比较重要的性质）
（一）饱和烃
1、
2、
（二）不饱和烃
1、
2、
HC CH2
HC
CH3
CH3
HBr
3、
HC CH2
C
CH3
CH3
HBr H 3C
4、5、6、
7、
8、
（三）芳香烃1、
2、
3、
4、
（四）卤代烃
1、CH=CHBr
CH2Br
NaCN
2、3、
4、
Cl
CH3C
2H5ONa
5、(CH3CH CH)2CuLi+
Br
（五）醇酚醚
1、SO2Cl+HC
CH3
CH3
HO
2、
3、4、5、6
+HIO 47、CH 2ClCH 2CH ONa +8、O H 3C HBr 9、C C CH 3CH 3CH 3H 3C +10、（六）醛酮1、2、6.
HCHO
+CH 3?¨3、4、CHO 240%NaOH ?óèè+
5、6、以解决吊顶层要求，对电气设是指机组在进
三、选择题1、
2、3、下列化合物进行S N 2反应的速率最大的是（ ） A. 1-溴丁烷 B. 2,2-二甲基-1-溴丁烷 C. 2-甲基-1-溴丁烷 D. 3-甲基-1-溴丁烷4、5、6、比较下列化合物卤化反应时的反应速率 ( )CH 3Cl NO
2
A a >b > d >c
B b >d >a >c
C b >c >a >d
D d >b >c >a 7、下列化合物按其与Lucas 试剂作用最快的是（ ） A. 2-丁醇 B. 2-甲基-2-丁醇 C. 2-甲基-1-丙醇 8、下列哪个化合物可以起卤仿反应? (A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH (C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 9、比较下列化合物的酸性（ ）OH OH 3OH 2O 2N NO 2OH 2
O H
2
A b >c >d >e >a
B d >c >b >a >e
C d >c >a >b >e
D e >d >c >a >b
10、下列化合物在1HNMR 谱中有两组吸收峰的是：( ) (A) CH 3CH 2CH 2OCH 3 (B) CH 3CH 2CH 2CH 2OH (C) CH 3CH 2OCH 2CH 3 (D) (CH 3)2CHCH 2OH 11、对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试
12、下列羰基化合物对HCN 加成反应速率最快的是（
）。
A. 苯乙酮
B. 苯甲醛
C. 2-氯乙醛
D. 乙醛
13、下列各化合物中具有芳香性的是（ ）。(A) (B) (C)
(D)
14、下列化合物在紫外光谱图λ> 200nm 处没有强吸收的是（
）；15、下列化合物中S
构型的是（ ）CH
3HO
D CH 2OH CH 3CH 2Cl D HO COOH C 6H 5COOH Cl CH 3Ph D H 16、S N 2反应的特征是：（ ）(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（Ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。 A.(Ⅰ)(Ⅱ) B.(III)(Ⅳ) C.(Ⅰ)(III) D.(Ⅱ)(Ⅳ)17、比较下列离去基团离去能力的大小 A.RO - B.ROO - C.Cl - D.NH2-18、下列试剂碱性最强的是A.OH - B.CH 3O - C.(CH 3)3CO - D.NH 319、下列亲核试剂亲核性大小顺序是[ ]① OH － ② C 6H 5O － ③ C 2H 5O － ④ CH 3COO －A. ①>②>③>④ B.④>②>①>③ C.③>①>②>④ D. ②>③>①>④20、下列化合物发生消除反应的难易次序是[ ]1C CH 3CH 3OH 2CH 2CH 2OH 3CHCH 3OH CH 2CHOH CH 34A. ①>③>④>② B.②>③>④>① C. ①>④>②>③ D. ③>④>①>②21、用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? (A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO (C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3
22、
四、回答问题
1、卤代烷与NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S N 1,哪些是S N 2
(1)产物发生Walden 转化
(2)产物外消旋化
(3)有重排反应 (4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 (5)反应历程只有一步 (6)增加碱的浓度，反应速率增大(7)反应能量曲线是双峰(8)反应能量曲线有一个单峰 (9)亲核试剂亲核性越强，反应速度越快 2
、用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。3、写出1-甲基-4-叔丁基顺式与反式的最稳定构象。4、预计下列化合物核磁共振H
的信号有几个。 1，2-二溴丙烷 C C H H H 3C Br 5、2. C 6H 5CHC(CH 3)2?Dμ?C H oíCH 3?úHNMR 1?D·?á?3é????·?￡?2￠?μ?÷àíóé?￡6、用简单的化学方法鉴别下列化合物(1) CH 3CH 2COCH 3 CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C 2H 5OC 2H 5 (2) 1-戊烯 1-戊炔 1-戊醇
(3)氯乙烯，氯乙烷，烯丙基氯，苄基氯(4) 1-戊醇、
2-戊醇、3-戊烯
-1-醇和
2-甲基-2-丁醇
7
、下面哪些化合物构型相同? 2. 5.
8、下面两个化合物的水解速率哪一个快？为什么？
1
Cl
2CH2CHCH2Cl
五、推断结构
1、化合物A(C14H20)是一旋光性的芳香化合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色。A经臭氧还原水解得到两个新化合物B和C,B是一含芳环的旋光化合物（C9H10O）,能与Tollen试剂作用，C(C5H10O)无旋光性，也不与Tollen试剂作用，但用LiAlH4还原得D(C5H12O).D与浓硫酸加热得化合物E(C5H10),E经臭氧还原水解得到等摩尔的己酸和丙酮。请推测
A.B.C.D.E结构式。
2、化合物A(分子式为C9H10O)不发生碘仿反应。IR谱有1690cm-1的强吸收。1HNMR谱有δ1.2(3H,三重峰)，δ3.0（2H,四重峰），δ7.7（5H,多重峰）；化合物B为A的异构体，能发生碘仿反应，IR谱有1707cm-1的强吸收，1HNMR谱有δ2.0(3H,单峰)，δ3.5(2H,单峰), δ7.1(5H,多重峰)。试推测A和B的结构。
3、根据下列反应给出化合物A-D的结构
OH H2CrO4
A C6H10O CH3MgI H3O
+
B C7H14O
+
H
C C7H12O3Zn/H2O
D C7H12O2
六、反应机理
参考复习课件。
七、合成范空载与带护高中资
参考复习课件。