生化检验复习资料
1.与糖尿病相关生化检测指标有哪些？它们的临床意义有何不同？
2.简述目前糖尿病的诊断标准
3.简述OGTT
4.黄疸的形成机制有哪些
5.反映肾小球滤过功能的试验有哪些
6.简述临床检验生物化学的进展及发展趋势：
7.根据米-曼式方程计算，当[s]=3Km时，其反应速度V为多大
7.简述正常血浆中的酶动态特点及影响酶浓度的因素
8.简述病理性血浆中酶浓度异常的机制
9.简述酶浓度的测定方法
10.简述酶偶联反应法的原理:
11.简述临床同工酶的分析方法:
12.简述体液中酶浓度测定的主要影响因素及控制
13.临床酶学测定之前，标本的采集、处理与贮存有何注意点?
14.简述自动生化分析仪进行临床酶学测定时系数K值的计算与应用
15.简述ALT测定及其临床意义:
16. AAT的临床意义有
17.简述CK及其同工酶测定的临床意义
18.试述血清ACP活性测定的临床意义
19.试述血清淀粉酶测定有何临床意义
20.简述血浆蛋白质的功能
血浆总蛋白的浓度增高：
21.试述测定血清铜蓝蛋白的方法及参考值和临床意义
22.简述低清蛋白血症的临床意义
23.简述转铁蛋白的临床意义
24.简述新生儿PKU的诊断方法
25.简述临床检验生物化学的进展及发展趋势
26.简述血浆脂蛋白测定方法的种类。
27.简述血糖的来源与去路
28.简要评价血糖酶法测定的主要特点
29.简述C-肽测定的主要用途：
30.简述超速离心法与电泳法分离血浆脂蛋白的相应关系
31.简述LDL-R、VLDL-R、SR的特点
32.说明LDL受体途径对细胞内胆固醇的调节机理
33.何谓CETP？有何生理作用？34.简述GPO-PAP 法测定TG的基本原理，并说明如何在实验中去除FG的影响
35.试以AMI为例，论述哪些血清酶及其同工酶可用于其诊断，他们的诊断价值及临床意义如何？
36.急性时相反应(APR)蛋白的定义，分类及临床应用。
37. 血清清蛋白测定(BCG法) BCG试剂成份分析，实验条件控制。
38. Michaelis--Menten equation，Km值在酶学测定中的应用。
39 方法学讨论：①标准比较法Cu = ×Cs
②用摩尔吸光系数表示酶活性IU/L= ×
各有何特点和注意事项？
40. 方法学讨论：以ALT(连续监测法)，TG测定(GPO-PAP法)为例，探讨双试剂法的意义。
41. 同功在临床诊断上的应用。
42. 方法学讨论：酶活性测定与酶质量测定探讨。
43. 糖尿病1、2分型，检测
44. 糖尿病并发症
45. 血糖测定(GOD-POD 终点法)不同厂家的试剂盒的反应时间各不相同(10, 15, 20 min)能否统一为15 min？理论依据。
46. 血液糖化蛋白检测的项目和意义。
47. WHO，1970 高脂蛋白血症分型要点。
48. 高脂血症与动脉粥样硬化的关系。
49. HDL抗动脉粥样硬化功能探讨。
50. Apolipoprotein 检测的临床意义。
51.DHLC 抗动脉粥样硬化的功能
名词解释：
1.急性时相反应蛋白（acute phase raction protein,APRP）：在急性炎症性疾病如手术、创伤、心肌梗死、感染、肿瘤等，AA T、AAG、Hp、CRP以及α1-抗糜蛋白酶、血红素结合蛋白、C3、C4、纤维蛋白原等，这些血浆蛋白浓度显著升高；而血浆PA、ALB、TRF则出现相应的低下。这些血浆蛋白质统称为
2.. 同工酶（isoenzyme）
同一种属中由不同基因或等位基因所编码的多肽链单体、纯聚体或杂化体，具有相同的催化功能，但其分子组成、空间构象、理化性质、生物学性质以及器官分布和细胞内定位不同的一类酶。
3. 亚型（isoform）
即指基因在编码过程中由于翻译后修饰的差异所形成的多种形式的一类酶，往往在基因编码产物从细胞内释入血浆时因肽酶作用降解而形成。
4. 载脂蛋白Apoprotein，
指血浆脂蛋白中的蛋白质部分，是由肝及小肠粘膜细胞合成的特异球蛋白。
5.OGTT口服葡萄糖耐量试验:是一种葡萄糖负荷试验，当一次口服大量葡萄糖后，在其后2h内4次测定血糖含量，用以了解机体对葡萄糖的调节能力的试验，称之为OGTT
6. glycated hemoglobin（GHb）糖化血红蛋白，在红细胞生存期间，HbA与血中已糖（主要是葡萄糖）缓慢、连续的非酶促反应产物，为HbA合成后化学修饰的结果酶（enzyme）：是一种由活细胞产生，具有高度专一性，高度催化活性的物质，又称为生物催化剂，主要是蛋白质。
7.巨酶（macroenzyme）：血浆中可出现相对分子质量远大于该酶正常相对分子质量的一些酶，称为巨分子酶或酶的大分子形式，简称巨酶。
8.同工酶（isoenzyme）：同一种属中由不同基因或等位基因所编码的多肽链单体，纯合体或杂合体，具有相同催化作用，但其分子构成，空间构象，理化性质，生物学性质，以及器官分布或细胞内定位不同的一组酶称为同工酶。
前清蛋白（prealbumin，PA）：相对分子质量55000，为肝脏细胞合成的糖蛋白，电泳时迁移在Alb之前，故称为前清蛋白。
9.α1-酸性糖蛋白（α1-acid glycoprotein，AAG）：由181个氨基酸残基组成，相对分子质量约40000，是血浆中含糖量最高，酸性最强的糖蛋白。
10触珠蛋白（haptoglobin，Hap）：也是一种急性时相蛋白和转运蛋白。在乙酸纤维素膜电泳及琼脂糖凝胶电泳中位于α2区带。Hap是由α与β链形成的α2β2四聚体。
11氨基酸代谢库（metabolic pool）：食物蛋白质经过消化而被吸收的氨基酸与体内组织蛋白质降解产生的氨基酸混在一起，分布在体内各处，参与代谢，称为氨基酸代谢库。
12氨基酸血症（amino-acidemia）：当酶缺乏出现在代谢途径的起点时，其作用的氨基酸将在血液环中增加，称为氨基酸血症。这种氨基酸如从尿中排出，则称为氨基酸尿症（amino-aciduria）。
13高糖血症（hyperglycemia）：是糖代谢紊乱导致血糖浓度高于参考范围上限的异常现象，主要表现为空腹血糖损伤，糖耐量减退和糖尿病。14糖尿病（diabetes mellitus，DM）：是一组由于胰岛素分泌不足和或胰岛素作用低下而引起的糖代谢紊乱性疾病，其特征是高血糖症。
15OGTT：是在口吸一定量葡萄糖后2h内进行系列血糖浓度测定，以评价不同个体的血糖调节功能的一种标准方法。
16高脂蛋白血症：指血浆中CM,VL,DL,LDL,HDL等脂蛋白有一种或几种浓度过度升高的现象。
17酶活性浓度：通过酶促反应单位时间内底物的减少量或产物的生成量来获得的酶浓度。
18定时法（fixed time assay）：通过酶作用一段时间后，加入强酸，强碱，蛋白沉淀剂等终止酶促反应，测定这段时间底物的减少量或产物的生成量，来计算酶促反应的平均速度的方法。
19连续监测法（continuous monitoring assay）：是指每隔一段时间，连续多次测定酶反应过程中某一反应产物或底物量随时间变化的数据，求出酶反应初速度，以间接计算酶活性浓度的方法。
20酶的亚型（isoform）：指基因在编码过程中由于翻译后修饰的差异而形成的多种形式的一类酶。
21酶活性单位：在一定条件下，单位时间内催化生成一定量的产物或消耗底物所需的酶量。在特定条件下，1min能转化1umol底物的酶量。
22摩尔吸光系数：指物质对某波长的光的吸收能力的量度。
23急性时相反应蛋白（APRP）：随着机体出现急性炎症或某些组织损伤时，血浆内某些蛋白质含量升高或降低，这些血浆蛋白称急性时相反应蛋白。
24朗伯-比尔定律（lumbert定律）当一适当波长的单色光通过一固定浓度的溶液时，其吸光度与光通过的液层厚度成正比。
1.与糖尿病相关生化检测指标有哪些？它们的临床意义有何不同？
与糖尿病相关的生化指标很多，大致可分成以下几类：
（1）与诊断有关：血糖，包括随机血糖、空腹血糖等口服葡萄糖耐量试验、尿糖（2）胰岛素的依赖评价指标：与Ⅰ型糖尿病相关的有：血酮体、尿酮体自身抗体：ICA、IAA、GAD等胰岛素和C肽：下降程度大
（3）糖尿病的监控指标：短期监控：血糖、尿糖长期监控：糖化血红蛋白、果糖胺等
2.简述目前糖尿病的诊断标准：目前糖尿病的诊断标准是：①出现糖尿病典型症状加上随机静脉血浆葡萄糖浓度≥
11.1mmol/L（200mg/dl）；（2）空腹静脉血浆葡萄糖浓度≥7.0mmol/L(126mg/dl)；
（3）OGTT中2h静脉血浆葡萄糖浓度≥
11.1mmol/L（200mg/dl）。以上三种方法都可单独用于糖尿病的诊断，但任何一种阳性结果都必须随后用三种方法中的任意
一种进行复查才能正式确诊。
3.简述OGTT：早晨空腹取血（空腹8-14小时后），取血后于5分钟内服完溶于250-300ml
水内的无水葡萄糖75g从口服第
一口时计时，于服糖后30min、1h、1.5h2h做系列血糖浓度测定，以评价不同个体的血糖调节功能的一种标准方法。OGTT
在糖尿病的诊断上并非必需，因此不推荐临床常规应用。OGTT主要用于下列情况：①诊断妊娠期糖尿病（GDM）；②诊断糖
耐量减退（IGT）；③有无法解释的肾病、神经病变或视网膜病变，其随机血糖＜7.8 mmol/L，可用OGTT评价。在此时如有
异常OGTT结果，不代表有肯定因果关系，还应该排除其他疾病；④人群筛查，以获取流行病学数据。
4.黄疸的形成机制有哪些：（1）溶血性黄疸：溶血性黄疸是由于多种原因使红细胞大量破坏，胆红素生成加速，超过了肝脏的处理能力，因而引起高未结合胆红素血症。实验室检查可发现血中未结合胆红素明显增加，结合胆红素浓度也偶可有轻度增加，尿胆红素阴性，尿胆素原增多等。（2）肝细胞性黄疸：由于肝细胞被破坏，血中未结合胆红素的摄取、结合和排泄能力发生障碍，使血中未结合胆红素增多；还可由于肝细胞肿胀，毛细胆管阻塞或毛细胆管与肝血窦直接相通，导致部分结合胆红素反流入血，使血中结合胆红素浓度升高，尿中胆红素阳性。肠道重吸收的胆素原经受损的肝脏进入体循环，从而尿胆素原排出增多。(3)阻塞性黄疸：各种原因引起的胆汁排泄受阻，胆小管和毛细胆管内的压力增大而破裂，导致结合胆红素逆流入血，造成血液结合胆红素升高，从肾脏排出体外，尿胆红素阳性；由于胆管阻塞，肠道胆素原生成减少，尿胆素原水平降低。
5.反映肾小球滤过功能的试验有哪些:主要试验为：肾小球滤过率测定、血肌酐和尿素浓度测定、血清尿酸测定、血胱氨酸蛋白酶抑制剂C 测定、氨甲酰血红蛋白测定、中分子物质测定和尿蛋白测定等。
第一章
6.简述临床检验生物化学的进展及发展趋势：①分子诊断学迅速发展，代表了的发展方向②深入寻找高诊断特异性和灵敏性的新生物化学标志，提高诊断性能③检测技术和方法的更新完善，更加及时、准确地提供检验结果④全程质量管理⑤以循证检验医学为基础，科学评价有关检测项目的诊断性能，合理有效地开展临床生物化学检验。
第二章诊断酶学
7.根据米-曼式方程计算，当[s]=3Km时，其反应速度V为多大：V=Vm[s]/(Km+[s])= Vm*3Km /(Km+3Km)=3/4Vm=0.75Vm，即V/Vm=0.75。
7.简述正常血浆中的酶动态特点及影响酶浓度的因素：正常血浆中酶的动态变化特点：①正常血浆酶根据酶的来源及其在血浆中发挥催化功能的情况，可将血浆酶分成血浆特异酶和非血浆特异酶两大类，非血浆特异酶可进一步分为外分泌酶、细胞内酶
和其他酶。②一般认为，血液中酶的清除方式与其他血浆蛋白质类似，但是具体清除
途径尚未完全明了。血浆酶主要在血管内失活或分解，尿液则是小分子酶排出的途径。影响酶浓度的因素包括影响正常血浆酶含量的自身因素和生物学因素，前者主要有
细胞内外酶浓度的差异、酶的相对分子量、酶的组织分布、酶在细胞内的定位和存在
形式、酶的半寿期等；后者主要是性别、年龄、食与药物、运动、妊娠与分娩、体位改变、昼夜变化及家庭因素等。
8.简述病理性血浆中酶浓度异常的机制:血浆酶的病理性变化主要包括酶合成异常、
酶释放增加、酶清除异常等。酶合成异常包括合成减少和合成增多。酶从病变（或损伤）细胞中释放增加是疾病时大多数血清酶增高的主要机制。炎症、缺血、坏死、创伤和肿瘤等是细胞释放大分子酶蛋白的重要原因。此外，血液含抑制物、代谢紊乱、药物、遗传性酶缺陷等原因也可致酶活性下降。
9.简述酶浓度的测定方法:酶浓度测定方法分为绝对定量法和相对定量法两大类。绝
对定量法是直接测定酶蛋白量或酶摩尔浓度。相对定量法是根据酶的催化活性或酶促
反应速度来间接测定酶浓度的方法。目前临床上所用的方法多属相对定量法。
10.简述酶偶联反应法的原理:在酶活性测定时，如果底物或产物不能直接测定或难于
准确测定，可采用酶偶联法测定，即在反应体系中加入一个或几个工具酶，将待测酶
生成的某一产物转化为新的可直接测定的产物，当加入酶的反应速度与待测酶反应速度达到平衡时，指示酶的反应速度即代表待测酶的活性。
11.简述临床同工酶的分析方法:临床同工酶的分析方法有电泳法、免疫分析法、色谱
法、动力学分析法、蛋白酶水解法。
12.简述体液中酶浓度测定的主要影响因素及控制:体液中酶浓度测定时，要控制的主
要影响因素包括标本及标本采集和处理因素、试剂及方法学因素、仪器及操作因素，
以及最适测定条件选择与条件的优化。
13.临床酶学测定之前，标本的采集、处理与贮存有何注意点?测定酶浓度的样本来自
不同的组织和器官，但以血清和血浆最为常用，特别是血清，既可避免抗凝剂的影响，
又可防止抗凝时因振摇所致的溶血。临床酶学测定之前，标本的采集、处理与贮存应注意：防止溶血、合理使用抗凝剂、适宜的温度、减少副反应干扰。此外，采集各种体液样本的器皿质地和洁净度，采血部位，以及血清中过量的胆红素、脂质，样品制备过程中的振摇等，均影响酶活性测定。
14.简述自动生化分析仪进行临床酶学测定时系数K值的计算与应用:用自动生物化学
分析仪测定酶活性，通常采用公式进行计算。当条件固定时，理论K值为常数。由于
仪器等诸多因素的影响，在临床实际工作中，均需用校准物定期检查和校正实际测定K值。
15.简述ALT测定及其临床意义:转氨酶的测定方法有许多种，以往多用比色法如赖氏
法（Reitman-Frankel）、金氏法（King）和改良穆氏法（Mohun），其中以赖氏法最常用，由于此法操作简便、经济，一些小型实验室仍在使用。目前，国内外实验室多采用IFCC推荐的连续监测方法对ALT进行测定。ALT主要用于肝脏疾病的诊断。由于肝细胞中ALT浓度比血液高约7000倍，只要有1/1000肝细胞中的ALT进入血液就足以使血中ALT升高1倍，故此酶是反映肝损伤的一个很灵敏指标。但应特别注意的是，重症肝炎时由于大量肝细胞坏死，血中ALT可仅轻度增高，临终时常明显下降，但胆红素却进行性升高，出现所谓“酶胆分离”现象，常是肝坏死的前兆。
16. AAT的临床意义有：低血浆AAT可以发现于胎儿呼吸窘迫综合症。AAT缺陷常伴有早年出现的肺气肿。当M型AAT蛋白缺乏时，蛋白水解酶过度地作用于肺泡壁的弹性纤维而导致肺气肿的发生。AAT的缺陷，特别是ZZ表现型可引起肝细胞的损害而致肝细胞硬化。
17.简述CK及其同工酶测定的临床意义:CK 的测定方法有比色法、紫外分光光度法和荧光法等。由于以磷酸肌酸为底物的逆向反应速度为正向反应速度的6倍，所以采用逆向反应进行测定较为普及。如肌酸显色法和酶偶联法，其中后者最常用，为国内外测定CK的参考方法。CK同工酶多用电泳和免疫抑制法测定，但两法均会受溶血和巨CK的干扰，免疫抑制法还会受到CK-BB的干扰。因此现在推荐用免疫化学方法直接测定CK-MBmass，可不受溶血和巨CK的干扰。CK 同工酶亚型（CK-MM 亚型和 CK-MB 亚型）多用琼脂糖凝胶高压电泳和等电聚焦电泳等。CK及其同工酶和亚型是目前临床上测定次数最多的酶，主要用于心肌、骨骼肌和脑疾患的诊断和鉴别诊断及预后判断。
18.试述血清ACP活性测定的临床意义：ACP的测定多是利用磷酸苯二钠法和磷酸对硝基酚法等在酸性条件下测定 ACP 。国外多推荐使用磷酸百里酚酞为底物的比色法，因为前列腺ACP对此底物亲合力高，测定结果基本能反映ACP含量高低。不同方法参考值也不同。此外还可通过用 L- 酒石酸这类抑制剂鉴别和估量 PAP 活性。由于 ACP 不稳定，酶活性测定困难，目前已发展一些免疫学方法特异而灵敏地测定 ACP 特别是 PAP 。
总ACP升高可作为前列腺癌、骨疾病或网状内皮系统疾病的诊断指标。
19.试述血清淀粉酶测定有何临床意义：临床上测定血液AMY主要用于诊断急性胰腺炎，常在腹痛后 2～3h开始升高（也有延至12h后升高者），多在12～24h达峰值，2～5d恢复正常。峰值一般为4ULN～6ULN，最高可达40倍。此值愈高，急性胰腺炎的可能性就愈大，但高低和疾病预后关系不大，但若持续性升高达数周，常提示胰腺炎有反复，或有并发症发生。尿AMY约于发病后12～24h开始升高，下降也比血液AMY 慢，因此在急性胰腺炎后期测定尿AMY 更有价值。唾液腺疾病如腮腺炎患者血AMY也可升高，但临床表现迥异，且主要为S-AMY升高，有别于胰腺炎以P-AMY升高为主。
第三章血浆蛋白质与含氮化合物
20.简述血浆蛋白质的功能：血浆蛋白质具有多方面的功能，可概括为：①维持血浆胶体渗透压，这是清蛋白的主要功能；②作为激素、维生素、脂类、代谢产物、离子、药物等的载体；③作为pH缓冲系统的一部分；④营养作用，修补组织蛋白；⑤抑制组织蛋白酶；⑥一些酶在血浆中起催化作用；⑦参与凝血与纤维蛋白溶解；⑧作为免疫球蛋白与补体等免疫分子，组成体液免疫防御系统。
血浆总蛋白的浓度增高：
（1）血清中水分减少，使总蛋白浓度相对增高：见于急性失水引致血液浓缩（如呕吐、腹泻、高热等）；又如休克时，毛细血管通透性的变化，血液发生浓缩。
（2）血清蛋白质合成增加：主要是球蛋白增加，多见于骨髓瘤病人。
血浆总蛋白浓度降低：
⑴水、盐滞留血液稀释。
⑵摄入不足（营养不良、吸收不良）。
⑶消耗性疾病（严重结核、恶性肿瘤）。
⑷合成障碍（肝功能受损）。
⑸丢失增高（严重烧伤、失血、肾病综合症、蛋白漏出性胃肠炎）。
21.试述测定血清铜蓝蛋白的方法及参考值和临床意义：铜蓝蛋白在血清中含量铰低。一般采用免疫透射比浊法测定，参考值为0.21~0.53g/L。另外，还可采用醋酸纤维薄膜电泳法测定，其参考值为0.4g /L 。增高：见于结核、矽肺、甲状腺功能亢进、恶性肿瘤(白血病等)、妊娠、口服避孕药等。降低：见于严重的低蛋白血症、肾病综合征等。对肝豆状核变性 (Wilson)有重要的诊断价值。即患者血浆CEB含量明显下降，而伴有血浆可透析的铜含量增加。
22.简述低清蛋白血症的临床意义：低清蛋白血症既可由生理（如妊娠）或病理因素或引起，也可由于输液造成血液稀释时抽血的假象所致。导致低蛋白血症的病理因素有：（1）清蛋白合成降低：①常见于急性或慢性肝脏疾病，但由于清蛋白的半寿
期较长，因此在部分急性肝病患者，其浓度降低可不明显；②蛋白质营养不良或肠
道吸收不良也可造成清蛋白合成不足。（2）清蛋白的分布异常：如门静脉高压时大量蛋白质尤其是清蛋白从血管内渗漏入腹腔。肝硬化导致门脉高压时，由于肝脏合成
减少和大量漏入腹水的双重原因，使血浆清蛋白显著下降。（3）清蛋白丢失：①肾
病综合征、慢性肾小球肾炎、糖尿病、系统性红斑狼疮等，清蛋白由尿中损失，有时每天尿中排出蛋白达5g以上，超过肝的代偿能力；②肠道炎症性疾病时，可因粘膜炎症坏死等使胃肠道蛋白质丢失，从而引起血浆清蛋白下降；③在烧伤及渗出性皮炎，可从皮肤丧失大量蛋白质。（4）清蛋白分解代谢增加：由组织损伤（外科手术或创伤）或炎症（感染性疾病）引起。（5）无清蛋白血症：是一种罕见的遗传疾病，属先天性白蛋白合成缺陷，血浆清蛋白含量常低于1g/L。但可以没有症状或体征，甚至可以没有水肿，部分原因可能是血管中球蛋白含量代偿性升高所致。
23.简述转铁蛋白的临床意义：（1）用于贫血的鉴别诊断。在缺铁性的低血色素贫血
中，TRF代偿性合成增加，但因血浆铁含量低，结合铁的TRF少，所以铁饱和度很低
（参考范围在30%～38%）。而再生障碍性贫血时，血浆中TRF正常或低下，由于红细胞对铁的利用障碍，使铁饱和度增高。在铁负荷过量时，TRF水平正常，而饱和度可超过50%，甚至达90%。（2）TRF 是负性急时相反应蛋白。在炎症、肿瘤时常随着清蛋白、前清蛋白同时下降。（3）作为营养状态的一项指标。在营养不良及慢性肝脏疾病时下降，与清蛋白相比，体内转铁蛋白总量较少、生物半寿期较短，故可及时地反映脏器蛋白的急剧变化。在高蛋白膳食治疗时，血浆 TRF浓度较快上升，是判断疗效的良好指标。
24.简述新生儿PKU的诊断方法：Guthrie试验、荧光光度法、苯丙氨酸脱氢酶法是目
前国际上进行新生儿PKU筛查的常用方法。Guthrie试验是由 Guthrie建立的一种细
菌抑制法，首先在PKU的筛查试验中用来测定人血清、尿液中苯丙氨酸。通过抑菌圈的大小来半定量样本中的苯丙氨酸浓度。新生儿的筛查在欧美国家广泛地进行，因为有3%以上的PKU病例并不是由于PAH缺乏所致，而是由于生物蝶呤合成所需的酶缺乏所致。评估应包括尿中生物蝶呤和新蝶呤的测定和有时可能还要测定其血清含量。新
生儿PKU的诊断试验通常包括用色谱法、荧光分光光度法和FeCl
3
法检测尿中苯丙
酮酸。用DNA分析技术,如PCR-ASO探针法和PCR-RFLP连锁分析法鉴定出导致PKU的点突变。（Guthrie试验：在PKU的筛查试验中用来测定人血清、尿液中苯丙氨酸。原理：琼脂糖培养基中的噻吩丙氨酸可抑制枯草杆菌的生长，而苯丙氨酸及其代谢产物苯丙酮酸等可抑制噻吩丙氨酸的此种作用。将浸有血液或尿液的滤纸片置于培养基表面上培养，通过抑菌圈的大小来半定量样本中的苯丙氨酸浓度。）
25.简述临床检验生物化学的进展及发展趋势：①分子诊断学迅速发展，代表了的发
展方向；②深入寻找高诊断特异性和灵敏性的新生物化学标志，提高诊断性能；③检测技术和方法的更新完善，更加及时、准确地提供检验结果；④全程质量管理；⑤以循证检验医学为基础，科学评价有关检测项目的诊断性能，合理有效地开展临床生物化学检验。
26.简述血浆脂蛋白测定方法的种类。
主要有：
(1)超速离心分离纯化法目前广泛应用于脂蛋白、载脂蛋白代谢的研究中。通常可将血浆脂蛋白分为CM、VLDL、LDL和HDL等四大类。
(2)电泳分离法由于血浆脂蛋白表面电荷量大小不同，在电场中，其迁移速率也不同，从而将血浆脂蛋白分为乳糜微粒、臼脂蛋白、前口脂蛋白和a脂蛋白等四种。
(3)血浆静置实验若出现奶油样上层，即CM增加，若下层为混浊者即VLDL增加。如
果LDL增加，血浆仍呈现透明状态。这一试验是粗略判断血中脂蛋白是否异常增加的简易方法。健康人，该实验阴性(无奶油样上层)。
第四章糖代谢紊乱
27.简述血糖的来源与去路：根据机体所处的不同状态，血糖主要有三个来源：①食物中糖类的消化吸收，这是机体进餐时血糖的主要来源，也是体内血糖的根本来源；
②肝糖原的分解，这是空腹时血糖的直接来源，也是维持血糖恒定的重要机制；③肝脏的糖异生，在长期禁食、肝糖原耗尽的情况下，糖异生也参与维持血糖浓度的恒定。葡萄糖的代谢过程根据机体的需要而定，主要代谢去路有：①有氧氧化，产生ATP并
生成CO
2和H
2
O，这是血糖的主要代谢去路；②合成糖原；③转换为非糖物质；④转换
为其他糖类衍生物；⑤生成尿糖，指病理状态下，血糖浓度高于肾糖阈时，可从尿排出。
28.简要评价血糖酶法测定的主要特点：目前血糖测定主要采用酶法，包括①已糖激酶法，该法准确度和精密度高，特异性
高于葡萄糖氧化酶法，适用于自动化分析，为葡萄糖测定的参考方法；②葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法，该法准确度和精
密度都能达到临床要求，并且操作简便，适用于常规检验；③葡萄糖氧化酶-极谱分析法，该法是GOD-POD的改良方法，
它以氧电极进行极谱分析，直接测定葡萄糖氧化酶法第一步反应消耗的氧来进行定量，摒弃了特异性不高的第二步反应。该
法可用于血浆、血清、脑脊液及尿液标本的测定，但由于血细胞会消耗氧气，故不能用于全血标本；④葡萄糖脱氢酶法，该
法高度特异，不受各种抗凝剂和血浆中其他物质的干扰，制作成固相酶，可用于连续流动分析，也可用于离心沉淀物的分析。
29.简述C-肽测定的主要用途：C-肽测定的主要用途包括：①最主要用于评估空腹低血糖。某些β细胞瘤病人，特别是有间歇性胰岛素分泌过多时，检测胰岛素可正常但C-肽浓度都升高。当低血糖是由于胰岛素注射所致时，胰岛素水平会很高而C-肽降低，这是因为C-肽不存在于药用胰岛素中，并且外源性胰岛素会抑制β细胞分泌功能。②评估胰岛素分泌。基础或刺激性C-肽水平可用以评价患者胰岛素分泌能力和分泌速度。如糖尿病患者在用胰高血糖素刺激后C-肽大于1 .8ng/ml 可能是2型糖尿病，而C-肽＜0.5ng/ml 时可能是 1型糖尿病。因此C-肽浓度对鉴别1型和2型糖尿病具有一定价值。③监测胰腺手术效果。在全胰腺切除术后，检测不到血清C-肽，而在成功的胰腺或胰岛细胞移植后C-肽浓度应增加。
第五章血浆脂蛋白代谢紊乱
30.简述超速离心法与电泳法分离血浆脂蛋白的相应关系：超速离心法是根据各种脂蛋白在一定密度的介质中进行离心时，因漂浮速率不同而进行分离的方法。该法可将血浆脂蛋白分为CM、VLDL、LDL、HDL等四大类。利用醋酸纤维素薄膜或琼脂糖凝胶作支持物进行电泳时，血浆脂蛋白可被分为乳糜微粒、β-脂蛋白、前β-脂蛋白和α-脂蛋白等四种。
31.简述LDL-R、VLDL-R、SR的特点：LDL-R是由836个氨基酸残基组成36面体结构蛋白，分子量约115kD；广泛分布于肝、动脉壁平滑肌细胞、肾上腺皮质细胞、血管内皮细胞、淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞等；与含ApoB100的脂蛋白以高亲和力结合；通过LDL受体途径调节细胞内胆固醇水平。VLDL受体（VLDL-R）的结构与LDL-R 类似；对含ApoE的脂蛋白VLDL和VLDL残粒有高亲和性，对LDL则呈现低亲和性；不受细胞内胆固醇负反馈抑制；VLDL-R广泛分布在代谢活跃的心肌、骨骼肌、脂肪组织等细胞，但在肝内几乎未发现。清道夫受体（SR）分为A类清道夫受体（SR-A）和B类清道夫受体（SR-B）；清道夫受体配体谱广泛，对oxLDL、LDL、HDL以及VLDL都有较强的亲和性，并参与脂类代谢。32.说明LDL受体途径对细胞内胆固醇的调节机理：LDL或其他含ApoB100的脂蛋白如
VLDL与LDL受体结合后，内吞入细胞，经溶酶体酶作用，胆固醇酯水解成游离胆固醇。若胞内胆固醇浓度升高，可通过：①抑制HMGCoA还原酶，减少自身的胆固醇合成；
②抑制LDL-R基因的表达，减少LDL-R的合成，从而减少LDL的摄取；③激活内质网脂酰基CoA胆固醇酰基转移酶（ACAT），使游离胆固醇在胞质内酯化成胆固醇酯贮存，从而控制细胞内胆固醇含量，使其处于正常动态平衡状态。
33.何谓CETP？有何生理作用？CETP为胆固醇酯转运蛋白，是胆固醇逆向转运系统中的关键蛋白质。周围组织细胞膜的游离胆固醇与HDL结合后，被LCAT酯化成胆固醇酯，移入HDL核心，通过CETP转移给VLDL和LDL，再被肝脏LDL及VLDL受体摄入肝细胞。
34.简述GPO-PAP 法测定TG的基本原理，并说明如何在实验中去除FG的影响：GPO-PAP 法为临床实验室测定血清TG的常规方法，反应原理如下：血清中TG在LPL作用下，水解为甘油和FFA，甘油在ATP和甘油激酶（GK）的作用下，生成3-磷酸甘油，再经磷酸甘油氧化酶（glycerophosphate oxidase，GPO）作用氧化生成磷酸二羟丙酮和
过氧化氢（H
2
O
2
），H
2
O
2
与4-氨基安替比林（4-AAP）及4-氯酚在过氧化物酶（POD）作用下，生成红色醌类化合物，其显色程度与TG的浓度成正比。采用两步双试剂法去除FG的影响。将 LPL 和 4-AAP 组成试剂2，其余部分为试剂1。血清先加试剂1 ，
37℃孵育后，因无LPL存在，TG不被水解，FG在GK和GPO的作用下反应生成H
2
O
2
，但因不含4-AAP，不能完成显色反应，故可除去FG的干扰；再加入试剂2，即可测出TG水解生成甘油。
35.试以AMI为例，论述哪些血清酶及其同工酶可用于其诊断，他们的诊断价值及临床意义如何？
1.（1）AST，AMI发病6～8h即升高，48～60h达到高峰，4～5d恢复正常。（2）CK，CK-MB同工酶测定比总CK具有更高的灵敏度和特异性，是曾经公认的诊断AMI最有价值的生化指标。CK-MM亚型测定对早期AMI的检出更为敏感，一般以CK-MM3/CK-MM1＞1.0作为诊断AMI的标准，但必须排除急性骨骼肌损伤。AMI发病2～4h CK-MM3/CK-MM1即开始升高，8～12h达峰值。CK-MB2亚型在AMI早期诊断和判断有无再灌注上有很高的灵敏度和特异性。一般以CK-MB2＞1.9U/L或CK-MB2/CK-MB1＞1.5作为AMI的诊断标准。
（3）LD，AMI时，LD由于分子量较大，在常用心肌酶中升高最迟，通常在梗死8～18h 升高，48～144h达峰值，但其半寿期较长，增高持续时间可达5～10d，此时其它酶已恢复正常，在亚急性心肌梗死诊断上有一定价值。但其诊断AMI特异性差，肝炎、白血病、溶血性贫血及晚期恶性肿瘤等均可有不同程度升高。绝大多数的AMI患者血中LD同工酶都出现LD1/ LD2＞1，即所谓“反转比率”（flipped LD ratio）现象，36.急性时相反应(APR)蛋白的定义，分类及临床应用。
1）急性时相反应和急性时相反应蛋白：在急性心梗、外伤、炎症、手术、肿瘤时，血浆某些蛋白质水平可有明显增高或降低，这一现象被称为急性时相反应(APR)，这些蛋白质被称为急性时相反应蛋白。
2）急性时相反应蛋白的种类：包括α1-抗胰蛋白酶、α1-酸性糖蛋白、结合珠蛋白、
铜篮蛋白、C4、C3、纤维蛋白原、C-反应蛋白等。其血浆浓度在炎症、创伤、心肌梗
死、感染、肿瘤等情况下明显上升。另外有3种蛋白质即前白蛋白、白蛋白和转铁蛋白则相应低下。
3）急性时相反应蛋白在急性时相反应进程中的变化特点及临床意义：在机体处于急性时相反应时，血浆蛋白相继出现一系列特征性变化，这些变化与疾病进程相关，因此可以此鉴别急性、亚急性、慢性病理状态。在一定程度上急性时相反应蛋白与病理损伤的程度和范围也有一定的相关性。
如急性心梗时，早期C-反应蛋白、α1-抗胰蛋白酶、α1-酸性糖蛋白、结合珠蛋白升高很快，然后相继在3周内逐步降低至正常。
组织损伤后24h血中结合珠蛋白和α1-抗胰蛋白酶开始升高，同时可有血中纤维蛋白原水平上升，可使血栓形成的可能性升高。
C-反应蛋白是一种主要的急性反应期的指示蛋白，其在组织损伤后6-8h就可上升，上升幅度可达正常值的20-500倍，在致病因素消除后C-反应蛋白可很快恢复正常。因为C-反应蛋白在血中的半衰期<1天，因此其在抗生素治疗时有一定的参考价值。
37. 血清清蛋白测定(BCG法) BCG试剂成份分析，实验条件控制。
试剂:
1、10mol/L溴甲酚绿储存液(BCG储存液)：称取溴甲酚绿 1.75g，溶于5mL
1mol/LNaOH溶液中，加蒸馏水至250mL，置棕色瓶保存。
2、0.5mol/L琥珀酸缓冲储存液(pH4.0)：称取氢氧化钠10g，琥珀酸56g，溶解于
800mL蒸馏水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调pH至4.10±0.05，加蒸馏水至1L，置4℃保存。
3、叠氮钠储存液：称取叠氮钠40g溶于1000mL蒸馏水中。
4、聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)溶液：称取聚氧化乙烯月桂醚25g，加蒸馏水80mL，置
60℃左右水浴使其溶液，然后加蒸馏水至100mL。
5、BCG试剂：于1L容量瓶中加蒸馏水400mL，琥珀酸缓冲储存液100mL，用吸管
准确加入BCG试剂储存液8mL，再加入叠氮钠储存液2.5mL，最后用蒸馏水稀释至刻度，配好的BCG试剂的pH应为4.10±0.05。6、清蛋白标准液：市售。
实验控制：
1. BCG系一种pH指示剂，它受酸、碱影响较大，所用器材必须清洁，无酸、碱污染。
2.BCG试剂的pH必须严格控制在pH4.15±0.05，pH升高可使染料空白增高，与清蛋白结合率下降。所以，控制反应液的pH是本法测定的关键。
3.BCG与蛋白质结合的特异性较低。它不仅与清蛋白结合呈色，还与血清中其它蛋白质呈色，其中以α1球蛋白、运铁蛋白（属β球蛋白）、触珠蛋白（属α2球蛋白）最为明显，BCG与不同蛋白质的反应速率不同，与清蛋白可立即发生反应（快反应），与其它蛋白质反应较慢（慢反应）。
38. Michaelis--Menten equation，Km值在酶学测定中的应用。
Km是酶的一个特征性常数（其他如等电点），Km的大小只与酶的性质有关 反映酶对底物亲和力的大小
选择酶的最适底物或天然底物
计算不同底物浓度时的反应程度
鉴别酶的种类
判断可逆反应的速率
判断酶偶联反应的限速反应
计算工具酶的用量
39. 方法学讨论：①标准比较法Cu = ×Cs
②用摩尔吸光系数表示酶活性IU/L= ×
各有何特点和注意事项？
40. 方法学讨论：以ALT(连续监测法)，TG测定(GPO-PAP法)为例，探讨双试剂法的意义。
41. 同功酶在临床诊断上的应用。
1. 同功酶的检测可提高酶学诊断的组织特异性。由于同功酶具有器官特异性，通过同功酶的检测，可确定活性升高的部分来自何种组织，便能精确地反映出患病器官的损伤程度和基因表达的变化。例如，心肌型（H型）LDH同功酶在血清里活性增高，而丙氨酸氨基转移酶活性正常，肌酸激酶酶谱异常，这样就可排除肝脏疾病，而肯定心肌病变。
2. 同功酶的检测可显著提高酶学诊断的敏感性,做到早期诊断.因为同功酶的改变可出现在酶的总活性改变之前,如急性心肌梗塞时,血清中心肌型肌酸激
酶同功酶(CK－MB)的升高早于肌酸激酶总活性的升高.同功酶还可以早期诊断婴幼儿先天遗传性酶错译导致的矮小痴呆症和先天性遗传疾病,如乙酰胆碱酯酶活性下降对胎儿神经管发育不全(无脑儿、脑发育不全、脑残缺、侏儒症)的诊断有特异性，妊娠三个月即可诊断。据我国有关部门统计，由以上原因引起的我国残疾新生儿每年约80万，所以同功酶检测技术在优生优育方面的应用具有极其重要的社会意义。
3. 同功酶的检测对某些疾病还有判断预后价值。如肝脏病人血中出现线粒体型天冬氨酸氨基转移酶（ASTm）活性增高，说明肝细胞被破坏，提示病情已十分严重。随着病情的好转同功酶谱也会恢复正常。因此同功酶的检测在术后，放、化疗的疗效判断、复发、转移及预后判断上均具有重要作用。
4. 特别是同功酶检测在肿瘤的早期诊断和研究中具有重要作用。恶性肿瘤细胞的迅速增殖使许多酶活性发生变化，在肿瘤组织中酶在含量和结构方面明显不同于正常组织，常见成年型同功酶的降低或丧失，胎儿型同功酶出现或增高，或者出现酶变异体，如在原发性肝癌病人血清中出现胎儿肠型碱性磷酸酶同功酶，5’-核苷酸磷酸二酯酶同功酶时多一条侠带，是肝癌的敏感指标，检出的阳性率高于AFP，因此，同功酶的检测在肿瘤的诊断与鉴别诊断中有重要作用。如果几种酶联合检测，综合判断，能更好的提高诊断的特异性和敏感性，由于同功酶的变化可反映恶性肿瘤中发生的代谢变化和基因表达的变化，同功酶的检测是研究肿瘤基因表达的良好指标，同时也有助于肿瘤发病基理的研究。
总之，同功酶的检测在病变初期即可提供准确信息，这对于疾病的早期诊断、早期治疗非常有益，特别是对各器官癌症的早期诊断、早期治疗具有重要意义。
42. 方法学讨论：酶活性测定与酶质量测定探讨。
1.酶活性测定方法
（1）按反应时间分类法：20世纪50年代以前大都使用固定时间法。这种方法是以酶催化反应的平均速度来计算酶的活性，现多已不用。50年代中期开始采用连续监测法。这种方法用自动生化分析仪上完成，可以测酶反应的初速度，其结果远比固定时间法准确，在高浓度标本尤为明显，但本法也受到反应时间，反应温度，试剂等的影响，应加以注意。
1）定时法：通过测定酶反应开始后某一时间段内（t1到t2）产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法，称为两点法，其中t1往往取反应开始的时间。在酶反应一定时间后，往往通过加入强酸、强碱、蛋白沉淀剂等，使反应完全停止，所以也叫中止反应法。
2）连续监测法：又称为动力学法或速率法、连续反应法。在酶反应过程中，用仪器监测某一反应产物或底物浓度随时间的变化所发生的改变，通过计算求出酶反应初速度。
3）平衡法：通过测定酶反应开始至反应达到平衡时产物或底物浓度总变化量来求出酶活力的方法，又叫终点法。
（2）按监测方法分类法：可分为①分光光度法；②旋光法；③荧光法；④电化学方法；⑤化学反应法；⑥核素测定法；⑦量热法。
2.酶质量测定法
随着免疫技术的发展，出现了利用酶的抗原性，通过抗原、抗体反应来直接测定酶的质量，直接用质量单位ng／ml、μg／L来表示酶含量的高低。免疫学方法与测定活性方法相比，其优点是灵敏度和特异性高，不受体液中其他物质的影响，特别是抑制剂和激活剂的影响，当血液中有酶抑制剂存在，或因基因缺陷，合成了无活性的酶蛋白时，可以测出灭活的酶蛋白量，有利于疾病诊断和科学研究。如肌酸激酶同酶MB（CKMB）质量测定较活性测定对疾病的诊断价值高。
43. 糖尿病1、2分型，检测
1.糖尿病诊断
（1）空腹血浆葡萄糖（FPG）：FPG<6.0mmol／L（110mg／dl）为正常，≥6.0～<7.0mmol／L（≥110～<126mg／dl）为空腹血糖受损（IFG），≥7.0mmol／L（126mg ／dl）为糖尿病，需另一天再次证实。
（2）OGTT中2小时血浆葡萄糖（2hPG）：2hPG<7.8mmol／L（140mg／dl）为正常，≥7.8～<11.1mmol／L（≥140～<200mg／dl）为IGT，≥11.1mmol／L（200mg／dl）为糖尿病，需另一天再次证实。
（3）糖尿病的诊断标准：糖尿病症状+随机血糖≥11.1mmol／L（200mg／dl），或FPG≥7.0mmol／L（126mg／dl），或0GTT中2hPG≥11.1mmol／L（200mg／dl）。症状不典型者，需另一天再次证实，不主张做第三次OGTT.
2.糖尿病分型：糖尿病分为四种类型，即1型糖尿病、2型糖尿病、其他特殊类型和妊娠糖尿病。
（1）1型糖尿病：
患者有胰岛β细胞破坏，引起胰岛素绝对缺乏，有酮症酸中毒倾向。可发生于任何年龄，但多见于青少年。起病急。代谢紊乱症状明显，患者需注射胰岛素以维持生命。包括免疫介导和特发性两种亚型。免疫介导糖尿病常有一种或多种自身抗体存在，例如胰岛细胞抗体（ICA）、胰岛素自身抗体（IAA）和谷氨酸脱羧酶65（GAD65）抗体等。
（2）2型糖尿病：
患者大部分超重或肥胖，也可发生于任何年龄，但多见于成年人。以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足，或胰岛素分泌不足为主伴或不伴胰岛素抵抗。患医学教|育网搜集整理者在疾病初期大多不需要胰岛素治疗。通常无酮症酸中毒倾向，但在感染等应激情况下，也可诱发酮症酸中毒。2型糖尿病的遗传易感性较1型糖尿病强烈。由于高血糖发展缓慢，许多患者早期因无典型症状，未能引起足够注意，多年未就诊、未发现糖尿病，发现糖尿病时已有大血管和微血管病变发生。
44. 糖尿病并发症
糖尿病并发症是一种常见的慢性并发症，是由糖尿病病变转变而来，后果相当严重。足病（足部坏疽、截肢）、肾病（肾功能衰竭、尿毒症）、眼病（模糊不清、失明）、脑病（脑血管病变）、心脏病、皮肤病、性病等是糖尿病最常见的并发症，是导致糖尿病患者死亡的主要因素。
症状：
糖尿病并发症一般不是急性病症，而是长期病变的结果。糖尿病患者在日常生活中出现以下情况，可以提示发生了糖尿病并发症：
1．口渴、咽干：提示血糖升高、血粘度增大。有些人由于口渴中枢不敏感，尽管血糖增高，但无口渴症状。
2．疲乏无力：机体细胞内代谢产物堆积，故有严重疲乏无力。
3．血压上升：血糖上升，则血容量增多，出现血压高。
4．周身发胀：提示血糖降低过快，造成细胞内水肿。
5．腹胀便秘：可能是胃肠平滑肌无力、自主神经受损、双胍类药物服用过多。
6．头痛头晕：两种情况易发生头痛头晕：血压高和低血糖。
7．皮肤脱屑：皮肤干燥、脱屑、奇痒，提示有皮肤症状。
8．双足麻木：双足刺痛，继之麻木，似袜套样知觉缺失，提示有糖尿病末梢神经炎发生。
9．皮肤变色：双足苍白、发凉、不久变为暗紫、显示足部缺血。严重足部缺血是足部发生肢端坏疽的信号
10．视物不清：出现近视物体不清，而视物件尚好，提示眼调节功能降低，可能出现轻度白内障。
45. 血糖测定(GOD-POD 终点法)不同厂家的试剂盒的反应时间各不相同(10, 15, 20 min)能否统一为15 min？理论依据。
46. 血液糖化蛋白检测的项目和意义。
项目：
意义：1是糖尿病患者血糖总体控制情况的指标
2有助于糖尿病慢性并发症的认识
3指导对血糖的调整
4对判断糖尿病的不同阶段有一定的意义
5区别应激性血糖增高和妊娠糖尿病(GDM)中的检测意义
47. WHO，1970 高脂蛋白血症分型要点。
Ⅰ：高乳糜血症：有乳糜微粒,VLDL正常
Ⅱa：高β脂蛋白血症：LDL异常升高，VLDL正常，
Ⅱb：高β脂蛋白血症：LDL常升高，VLDL升高，含胆固醇高，
Ⅲ：异常β脂蛋白血症：%26#09;VLDL，LDL异常。
Ⅳ：高前-β脂蛋白血症：VLDL升高,LDL正常,无乳糜微粒
Ⅴ：高前-β脂蛋白血症及高乳糜血症：VLDL升高,有乳糜微粒
48. 高脂血症与动脉粥样硬化的关系。
粥样动脉硬化病灶内的乳粥样物质，化学分析证明其中有大量脂质，主要是胆固醇和胆固醇醋，也含有磷脂和甘油三醋。这些脂质主要来自于血浆，尤其是与低密度脂蛋白（LDL ）关系密切。病灶内的LDL 是血浆中的LDL 透过动脉内皮细胞层浸润到内膜。有人做过这样的实验，用’勺标记LDL 的蛋白质部分后，将它注人动物静脉，发现标记的脂蛋白从管腔‘内的血液浸人主动脉壁内，并主要集中在内膜。血浆中LDL 过多，并浸人动脉壁，动脉壁就可能发生LDL 的堆积。如前所说，LDL 内含胆固醇最多（约占50 % ) ，蛋白质及磷脂相对较少，故分子结构较不稳定，易于分解。血中胆固醇增高时，蛋白质及磷脂相对较少，更不稳定，当LDL 浸人动脉管壁后，蛋白质及磷脂的不足常易使大量的胆固醇及胆固醇醋沉积在动脉内膜，引起粥样动脉硬化斑块的形成，导致动脉管腔的狭窄，甚至闭塞。血浆中致粥样动脉硬化的脂蛋白，特别是LDL 等超过正常水平称为高脂血症。
49 HDL抗动脉粥样硬化功能探讨。
（1）、HDL具有抗氧化作用，能很好保护冠心病危险因子之一的LDL不受氧化，减轻或阻止LDL对血管内皮细胞的破坏；
（2）、由于HDL体积小，能穿透动脉内膜，将沉积在里面的胆固醇等脂质斑快破碎并携带出血管壁，并修复血管内膜破损，恢复血管内皮细胞功能，从而消退动脉硬化斑快，使血管弹性得到最大程度的恢复和保护。
(3)、HDL—“长寿因子”，具有遗传性高HDL的家族几乎可以避免动脉粥样硬化，更没有心脑血管病的发生，长寿成了普遍现象。
(4)、HDL—能把血液中或血管壁上的胆固醇等脂质垃圾运送到肝脏，经分解处理后排除体外，高水平的HDL胆固醇能显著降低心脑血管病的危险。
(5)、HDL—“冠心病的保护因子”
研究表明，HDL能加强血管内已存在脂质斑块的稳定性，抑制斑块破裂或脱落阻塞血管，降低冠心病的发生几率。
(6)、流行病学调查表明
HDL<0.907mmol/L时，冠心病发病危险性为HDL>1.68时的8倍；HDL每升高0.5，冠心病的发病率下降50%。
当血液中HDL含量高时，血脂及血垢的清运速度大于沉积速度，不但不会有新的血脂沉积，连早已沉积的脂质斑块也会被逐渐清除，血管越来越干净，血流畅通无阻，大量的HDL进入血管内膜及内皮细胞，修复内膜破损，恢复血管弹性，心脑血管病变几率就比较低；当HDL含量低时，血脂及血垢的清运速度小于沉积速度，血脂增高，沉积加快，硬化逐渐加重，病变必然发生。
50. Apolipoprotein 检测的临床意义。
1.载脂蛋白A1(Apo A1)是高密度脂蛋白(HDL)的主要结构蛋白，它可以去除细胞中的胆固醇，因此具有预防动脉粥样硬化的作用。在使用总胆固醇和甘油三酯来过筛冠心病危险时，除检测脂蛋白(a)与载脂蛋白B之外，同时检测载脂蛋白A1能对脂类失调提供更多的信息，也可替代高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测。当Apo B浓度上升(女性Apo B>1.50g/L，男性Apo B>1.55g/L)，而Apo A1浓度下降(女性Apo A1<1.20g/L，男性Apo A1<1.10g/L)，对于预测CHD危险非常有用。
2.载脂蛋白B(Apo B)是低密度脂蛋白(LDL)的主要结构蛋白，它输送胆固醇至细胞中，因此与动脉粥样硬化斑块形成有关。因为Apo B浓度水平与动脉粥样硬化程度密切相关，因此Apo B浓度水平的上升和冠心病(CHD)紧密有关。在使用总胆固醇和甘油三酯来过筛冠心病危险时，除检测脂蛋白(a)与载脂蛋白A1之外，同时检测载脂蛋白B 能对各种脂蛋白代谢失调提供更多的信息，也可替代低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测。检测载脂蛋白B在监视降脂药物治疗时非常有用。当Apo B浓度上升(女性Apo B>1.50g/L，男性Apo B>1.55g/L)，而Apo A1浓度下降(女性Apo A1<1.20g/L，男性Apo A1<1.10g/L)，对于预测CHD危险非常有用。
3.胆固醇由体细胞合成和来自对食物的吸收，是细胞膜的组分和类固醇激素、胆汁酸的前体。血液中的脂蛋白是脂肪和载脂蛋白的复合物，由它转运胆固醇。脂蛋白有四种形式：高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL），极低密度脂蛋白（VLDL）和乳糜微粒。LDL参与将胆固醇运送至外周细胞，而HDL负责从细胞中吸收胆固醇。四种形式的脂蛋白与冠状动脉粥样硬化有着明确的关系。低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）作用于动脉内膜形成动脉粥样硬化斑块，与冠心病(CHD)以及相关的死亡率有着非常密切的关系。即使总胆固醇在正常范围内，LDL-C浓度的升高也预示了高度危险。HDL-C 具有抵御斑块形成的作用，它与冠心病的发生呈负相关。事实上，低HDL-C值是独立的危险因子。进行个体总胆固醇的检测只是起过筛作用，如果要对危险作较好的评估，必须另外进行HDL-C和LDL-C检测。
51.DHLC 抗动脉粥样硬化的功能
1DHLC主要通过参与体内的胆固醇逆转运抗动脉粥样硬化作用，hdl以及apoai促进细胞胆固醇的外流作用，在胆固醇逆转运中，Ｈ和A将来自外周细胞的胆固醇运出，转移给含apob的脂蛋白，运至肝脏，胆固醇转变为胆汁从胆道流出，维持血中胆固醇的正常水平
2HDL对LDL氧化抑制，中和和修饰LDL配基活性以及抑制内皮细胞粘附分子的表达等功能
3HDL具有多种抗氧化成分有效减少oxLDL的生成
生物化学试题带答案
一、选择题 1、蛋白质一级结构的主要化学键就是( E ) A、氢键 B、疏水键 C、盐键 D、二硫键 E、肽键 2、蛋白质变性后可出现下列哪种变化( D ) A、一级结构发生改变 B、构型发生改变 C、分子量变小 D、构象发生改变 E、溶解度变大 3、下列没有高能键的化合物就是( B ) A、磷酸肌酸 B、谷氨酰胺 C、ADP D、1,3一二磷酸甘油酸 E、磷酸烯醇式丙酮酸 4、嘌呤核苷酸从头合成中,首先合成的就是( A ) A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP 6、体内氨基酸脱氨基最主要的方式就是( B ) A、氧化脱氨基作用 B、联合脱氨基作用 C、转氨基作用 D、非氧化脱氨基作用 E、脱水脱氨基作用 7、关于三羧酸循环,下列的叙述哪条不正确( D ) A、产生NADH与FADH2 B、有GTP生成 C、氧化乙酰COA D、提供草酰乙酸净合成 E、在无氧条件下不能运转 8、胆固醇生物合成的限速酶就是( C ) A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶 9、下列何种酶就是酵解过程中的限速酶( D ) A、醛缩酶 B、烯醇化酶 C、乳酸脱氢酶 D、磷酸果糖激酶 E、3一磷酸甘油脱氢酶
10、DNA二级结构模型就是( B ) A、α一螺旋 B、走向相反的右手双螺旋 C、三股螺旋 D、走向相反的左手双螺旋 E、走向相同的右手双螺旋 11、下列维生素中参与转氨基作用的就是( D ) A、硫胺素 B、尼克酸 C、核黄素 D、磷酸吡哆醛 E、泛酸 12、人体嘌呤分解代谢的终产物就是( B ) A、尿素 B、尿酸 C、氨 D、β—丙氨酸 E、β—氨基异丁酸 13、蛋白质生物合成的起始信号就是( D ) A、UAG B、UAA C、UGA D、AUG E、AGU 14、非蛋白氮中含量最多的物质就是( D ) A、氨基酸 B、尿酸 C、肌酸 D、尿素 E、胆红素 15、脱氧核糖核苷酸生成的方式就是( B ) A、在一磷酸核苷水平上还原 B、在二磷酸核苷水平上还原 C、在三磷酸核苷水平上还原 D、在核苷水平上还原 16、妨碍胆道钙吸收的物质就是( E ) A、乳酸 B、氨基酸 C、抗坏血酸 D、柠檬酸 E、草酸盐 17、下列哪种途径在线粒体中进行( E ) A、糖的无氧酵介 B、糖元的分解 C、糖元的合成 D、糖的磷酸戊糖途径 E、三羧酸循环 18、关于DNA复制,下列哪项就是错误的( D ) A、真核细胞DNA有多个复制起始点 B、为半保留复制 C、亲代DNA双链都可作为模板 D、子代DNA的合成都就是连续进行的
生物化学试题及复习资料
一、名词解释 二、选择题（每题1分，共20分） 1、蛋白质多肽链形成α-螺旋时，主要靠哪种次级键维持（） A：疏水键；B：肽键： C：氢键；D：二硫键。 2、在蛋白质三级结构中基团分布为（）。A：疏水基团趋于外部，亲水基团趋于内部；B：疏水基团趋于内部，亲水基团趋于外部；C：疏水基团与亲水基团随机分布； D：疏水基团与亲水基团相间分布。 3、双链DNA的Tm较高是由于下列哪组核苷酸含量较高所致（） A：A+G；B：C+T： C：A+T；D：G+C。 4、DNA复性的重要标志是（）。 A：溶解度降低； B：溶液粘度降低； C：紫外吸收增大； D：紫外吸收降低。 5、酶加快反应速度的原因是（）。 A：升高反应活化能； B：降低反应活化能； C：降低反应物的能量水平； D：升高反应物的能量水平。 6、非竟争性抑制剂对酶促反应动力学的影响是（）。 A：Km增大，Vm变小； B：Km减小，Vm变小； C：Km不变，Vm变小； D：Km与Vm无变化。 7、电子经FADH2呼吸链交给氧生成水时释放的能量，偶联产生的ATP数为（） A：1；B：2；C：3；D：4。8、不属于呼吸链组分的是（） A：Cytb；B：CoQ；C：Cytaa3；D：CO2。 9、催化直链淀粉转化为支链淀粉的是（）A：R酶；B：D酶； C：Q酶；D：α—1，6糖苷酶 10、三羧酸循环过程叙述不正确的是（）。A：循环一周可产生3个NADH、1个FADH2、1个GTP； B：可使乙酰CoA彻底氧化； C：有两步底物水平磷酸化； D：有4—6碳的羧酸。 11、生物体内脂肪酸氧化的主要途径是（）。A：α—氧化；B：β—氧化； C：ω—氧化；D：过氧化。12、脂肪酸从头合成途径不具有的特点是（）A：利用乙酰CoA作为活化底物； B：生成16碳脂肪酸； C：需要脂肪酸合成本科系催化； D：在细胞质中进行。 13、转氨酶的辅酶是（） A：FAD；B：NADP+； C：NAD+；D：磷酸吡哆醛。 14、氨基酸分解的主要途径是（）。 A：氧化脱氨基作用；B：裂解作用； C：脱氨基作用；D：水解作用。 15、合成嘌呤环的氨基酸是（）。 A：甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酸； B：甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺； C：甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺； D：蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酸。 16、植物体的嘌呤降解物是以（）形式输送到细嫩组织的。 A：尿酸；B：尿囊酸； C：乙醛酸；D：尿素。 17、DNA复制方式为（）。 A：全保留复制； B：半保留复制； C：混合型复制； D：随机复制。 18、DNA复制时不需要下列那种酶（）。 A：DNA聚合酶； B：引物酶； C：DNA连接酶； D：RNA聚合酶。 19、细胞内编码20种氨基酸密码子总数为（）A：16；B：64；C：20；D：61。20、mRNA在蛋白质合成重要性在于携带有（）A：遗传密码； B：氨基酸； C：识别密码子的结构； D：各种蛋白质因子的结合部位。 三、填空题（每空1分，共20分）。 1、蛋白质在等电点时，溶解度最（），导电性最（）。 2、米氏常数值大时，酶与底物的（）小；酶作用于不同底物，其米氏常数（），其中米氏常数值最小的称为（）。 3、生物氧化是（）在细胞中（），同时产生（）的过程。 4、麦芽糖是（）水解的中间产物。它是
贝克曼(比较详细)
[化学发光]美国Beckman公司UniCel DxI800免疫分析仪 迎接PG级超微量检测时代的来临 免疫定量分析的发展历程 1960年代以前人工免疫检测阶段 1960-70年代非标记免疫发展阶段放射标记免疫发展阶段 1970-80年代免疫分析新项目不断产生临床应用领域迅速拓展荧光免疫发展阶 段 1980-90年代免疫检测逐渐常规化检测原理发展阶段化学发光，电化学发光1990-2000年标记免疫检测原理日臻成熟优化系统均衡，清洗分离手技术的发展2000-2003年免疫自动化发展阶段；进一步吸收大生化检测的自动化技术成就，采用系统叠加的方式以寻求更快的检测速度 免疫分析技术的自动化智能化发展，是临检领域继生化全自动分析时期的又一个标志性的重要阶段。其推动力源自一些大型实验室在免疫检测应用方面的进一步拓展和规模化，对免疫分析系统的检测速度、自动化和智能化性能提出了更高的要求。 智能化方面 提高了系统流程管理的智能化程度，将系统的自动化性能推进到了一个新的智能化阶段，并进一步强化了全方位的系统监控功能，保证了自动化的可控性。 自动化方面 进一步完善系统的自动化性能，加强系统的简便性、灵活性和前赡性，例如多种的进样方式、尽可能简洁的日常保养程序等，并提高了与轨道自动化的顺应性。 系统化方面 改变了原有检测仪器将系统进行简单并连组合以提高检测速度的做法，在继承原有分系统的独立性优点的基础上，采用同一套分析和探测系统，保证系统的整体性和结果的统一性。 UniCel TM DxI 800 展现自动化非凡成就引领智能免疫时代 DxI 800智能化整系统运行，突破分系统简单组合的传统方式，采用分立一体化整系统的专利设计
生化复习资料
1.谷光氨肽（GSP）有哪些氨基酸组成？活性基团是什么？该活性基团有哪些重要作用？（69页） （1）由谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸组成。 （2）活性基团：巯基（—SH）、r-谷氨酰键。 （3）巯基是最重要的基团可参与机体内多种重要的生化反应，因其具有还原性，可作为体内重要还原剂保护酶蛋白巯基不被破坏。还具有噬核特性，能阻断外源的一些毒物或药物与DNA、RNA或蛋白质结合，从而保护机体免遭毒物损害。 2.蛋白质的空间结构包括哪些？其中a—螺旋属于那级结构，并简述其结构特点？（74页）（1）包括二、三、四级结构。 （2）a—螺旋属于二级结构；蛋白质的二级结构是指多肽链的主链骨架中若干肽单位，各自沿一定的轴盘旋或折叠，并以氢键为主要的次级键而形成有规则的构象，如a螺旋、B折叠和B折角等。蛋白质的二级结构一般不涉及氨基酸残基侧链的构象。 3.Tm是什么？与什么因素有关？（130页） （1）Tm：通常把DNA在热变性过程中紫外吸收值达到最大值的1/2时的温度成为“熔点”或溶解温度Tm表示。 （2）与DNA分子的大小及所含碱基中的C+G有关，C+G比例高，Tm值越高。还受介质中离子强度的影响，离子强度较高时，DNA的Tm值也较高。 4.什么是DNA的变性?引起变性的因素有哪些？（130页） （1）在某些理化因素的作用下，氢键断裂，DNA双链解开成两条单链的过程称为变性。（2）变性的因素：加热、过量的强酸或强碱、有机溶剂、尿素和酰胺等。 5.边加热双螺旋DNA溶液至95度，边观察溶液对260nm处紫外光吸收值的变化，会发现怎样的现象？如果将温度迅速降至40度，溶液对紫外光的吸收又会如何变化？对上述两种现象进行解释？（129、130、131页） （1）现象1：在260nm处紫外吸收值增大。 现象2：紫外吸收值与现象1相比下降。 （2）解释：由于将溶液加热到95度时DNA发生变性导致一些性质发生改变，某些颜色反应增强尤其是在260nm处的紫外吸收增强。将热变性的DNA骤然冷却至低温时，DNA 不可能复性，而在缓慢冷却时才可以复性。 6、什么是酶的竞争性抑制作用？举例说明酶的竞争性抑制在医药方面的应用？ （课本P156、157、158、159） 答：酶的竞争性抑制作用：竞争性抑制是较常见的可逆抑制。它是指抑制剂（I）和底物（S）对游离酶（E）的结合有竞争作用，互相排斥，酶分子结合S就不能结合I，结合I就不能结合S。这种情况往往是抑制剂和底物争夺同一结合位置。还有些因素也可以造成两者和酶的结合互相排斥。 应用：丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制，增加底物琥珀酸的浓度，抑制作用即降低，甚至消除；磺胺类药物也是典型的竞争性抑制剂；竞争性抑制原理是药物设计的根据之一，如抗癌药阿拉伯糖胞苷、6-氟尿嘧啶等都是利用这一原理而设计出来的。
生物化学试题及答案(6)
生物化学试题及答案（6） 默认分类2010-05-15 20:53:28 阅读1965 评论1 字号：大中小 生物化学试题及答案（6） 医学试题精选2010-01-01 21:46:04 阅读1957 评论0 字号：大中小 第六章生物氧化 【测试题】 一、名词解释 1.生物氧化 2.呼吸链 3.氧化磷酸化 4. P/O比值 5.解偶联剂 6.高能化合物 7.细胞色素 8.混合功能氧化酶 二、填空题 9．琥珀酸呼吸链的组成成分有____、____、____、____、____。 10．在NADH 氧化呼吸链中，氧化磷酸化偶联部位分别是____、____、____，此三处释放的能量均超过____KJ。 11．胞液中的NADH+H+通过____和____两种穿梭机制进入线粒体，并可进入____氧化呼吸链或____氧化呼 吸链，可分别产生____分子ATP或____分子ATP。 12．ATP生成的主要方式有____和____。 13．体内可消除过氧化氢的酶有____、____和____。 14．胞液中α-磷酸甘油脱氢酶的辅酶是____，线粒体中α-磷酸甘油脱氢酶的辅基是____。 15．铁硫簇主要有____和____两种组成形式，通过其中的铁原子与铁硫蛋白中的____相连接。 16．呼吸链中未参与形成复合体的两种游离成分是____和____。 17．FMN或FAD作为递氢体，其发挥功能的结构是____。 18．参与呼吸链构成的细胞色素有____、____、____、____、____、____。 19．呼吸链中含有铜原子的细胞色素是____。 20．构成呼吸链的四种复合体中，具有质子泵作用的是____、____、____。 21．ATP合酶由____和____两部分组成，具有质子通道功能的是____，____具有催化生成ATP 的作用。 22．呼吸链抑制剂中，____、____、____可与复合体Ⅰ结合，____、____可抑制复合体Ⅲ，可抑制细胞色 素c氧化酶的物质有____、____、____。 23．因辅基不同，存在于胞液中SOD为____，存在于线粒体中的 SOD为____，两者均可消除体内产生的 ____。 24．微粒体中的氧化酶类主要有____和____。 三、选择题
生化分离技术 考试复习题库(含详细答案)
《生化分离》考试复习题库 一、选择题 1.下列不是超临界萃取工艺的方法是（）。 A 等温法 B 等压法 C 吸附法 D 交换法 2.影响絮凝效果的因素有很多，但不包括（）。 A 絮凝剂的浓度 B 溶液pH值 C 溶液含氧量 D 搅拌速度和时间 3.葡聚糖凝胶色谱属于排阻色谱，在化合物分离中，先被洗脱下来的为（）。 A 杂质 B 小分子化合物 C 大分子化合物 D 两者同时下来 4.当向蛋白质纯溶液中加入中性盐时，蛋白质溶解度（）。 A 增大 B 减小 C 先增大，后减小
D 先减小，后增大 5.下列不能提高发酵液过滤效率的措施是（）。 A 增大滤过面积 B 降低料液温度 C 加压或减压 D 加入助滤剂 6.下列方法中，哪项不属于改善发酵液过滤特性的方法 A 调节等电点 B 降低温度 C 添加表面活性物质 D 添加助滤剂 7.助滤剂应具有以下性质（） A 颗粒均匀、柔软、可压缩 B 颗粒均匀、坚硬、不可压缩 C 粒度分布广、坚硬、不可压缩 D 颗粒均匀、可压缩、易变形 8.在发酵液中除去杂蛋白质的方法，不包括（） A 沉淀法 B 变性法 C 吸附法 D 萃取法 9.下列关于速率区带离心法说法不正确的是（）
A 样品可被分离成一系列的样品组分区带 B 离心前需于离心管内先装入正密度梯度介质 C 离心时间越长越好 D 一般应用在物质大小相异而密度相同的情况 10.助滤剂是一种不可压缩的多孔微粒，它能使滤饼疏松，滤速增大。以下不属于助滤剂的是（） A 氯化钙 B 纤维素 C 炭粒 D 硅藻土 11.细胞破碎的方法可分为机械法和非机械法两大类，下列不属于机械法的是（） A 加入金属螯合剂 B 高压匀浆法 C 超声破碎法 D 珠磨法 12.萃取操作是利用原料液中各组分（）的差异实现分离的操作。 A 溶剂中的溶解度 B 沸点 C 挥发度 D 密度 13.两相溶剂萃取法的原理为：
全自动生化分析仪贝克曼奥林帕斯AU介绍
全自动生化分析仪贝克曼AU2700 生化分析仪是根据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。它属于光学式分析仪器，基于物质对光的选择性吸收，即分光光度法。分光光度法基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立起来的方法，属于分子吸收光谱分析。单色器将光源分成单色光，特定波长的单色光通过盛有样品的比色池，光电转化器将透射光转换为电信号后送入信号处理系统进行分析。 从全自动生化分析仪的发展来看，以进样个反应方式分为连续流动式、离心式和分立式三大类。目前分立式技术成熟，全面取代连续流动式和离心式成为主流。分立式全自动生化分析仪能以样本为单位检测，因此使用灵活，客服了离心式的大部分缺陷，并随着技术的进步，分立式的测试速度和稳定性都有较大的提高。我院新引进的贝克曼AU2700测试速度是五年前引进的德林Dimension max的3倍多，而且测试成本低，故障率低，自动化程度高，易保养。其诸多优势得益于其优秀的设计和先进的技术的引入。 全自动生化分析仪由加样和试剂系统、比色系统、清洗系统和程序控制系统组成。 一加样和试剂系统一套加样和试剂系统由一根样品探针，两个试剂探针，三个注射器，三个阀门，三个加样臂，试剂仓与转盘和样本传送装置组成。普通生化仪只有一套，二AU2700有两套，为达到1600个测试/小时提供了硬件保障。同时应用最新的数字加样系统和数字光路系统，加样更精确更精细，最小加样量可达1μL,步进达到0.1μL，最低反应容量仅120μL，减小了试剂用量，而且可以用国产试剂，ISE电解质分析电极寿命长，无需保养，从而极大的减少了测试成本，间接增加了医院收入。自动跟踪微量采样技术根据吸样量大小自动跟踪液面而下降，从而减少探针吸附，降低携带污染。为适应临床需要，AU2700
生化复习资料
生化复习资料(一) 1糖蛋白：由糖同蛋白质以共价键连接而成的结合蛋白质。 2、糖胺聚糖：含己糖胺和糖醛酸的杂多糖，是由多个二糖单位形成的长链多聚糖。 3、糖苷键：一个单糖或糖链还原端半缩醛上的羟基与另一个分子的羟基、胺基或巯基之间缩合形成的缩醛键或缩酮键。 4、等电点：在适当的酸碱度时，氨基酸的氨基和羧基的解离度可能完全相等。净电荷为零，在电场中既不向阳极移动，也不向阴极移动，成为两性离子。这时氨基酸所处溶液中的PH 就称为该氨基酸的等电点。 8、酶活性中心：酶分子中能同底物结合并起催化反应的空间部位。由自由部位和催化部位组成。 9、核酶：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂.10、辅酶：作为酶的辅因子的有机分子，本身无催化作用，但一般在酶促反应中有传递电子、原子或某些功能基团的作用。 11、辅基：酶的辅因子或结合蛋白质的非蛋白部分。12、糖异生：非糖物质转变成葡萄糖 或糖原的过程。 13、氧化磷酸化：指生物氧化的过程中伴随着ADP磷化成ATP的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。14、底物水平磷酸化：(也称代谢物连接的氧化磷酸 化)代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化。15、顺反子：通过顺反试 验所确定的遗传单元，本质上与一个基因相同，可编码一种多肽链。16、信号假说：分泌 蛋白质N端系列作为信号肽，指导分泌性蛋白质到内质网膜上合成，在蛋白质合成结束之前被切除。 17、化学渗透学说：在呼吸链电子传递过程中，质子在线粒体内膜内外两侧的浓度梯度所产生的化学电位差是合成ATP的基本动力。 18、酶原激活：有的酶在分泌时是无活性的酶原，需要经某种酶或酸将其分子作适当的改变或切去一部分才能呈现活性。 21.转录：转录(Tran scription )是遗传信息从DNA到RNA的转移。即以双链DNA中的一条链为模板，A、U、G、C4种核苷三磷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。22. 酶原激活：某些酶在细胞内合成或初分泌时没有活性，这些没有活性的酶的前身称为酶原(zymoge n),使酶原转变为有活性酶的作用称为酶原激活23?酶的活性中心：酶分子中能与底物结合并起催化作用的空间部位，酶活性部位是由结合部位和催化部位所组成。 24. 3 -氧化作用：又称为脂肪酸的B -氧化(B -oxidation ):指脂肪酸活化为脂酰CoA，脂酰 CoA进入线粒体基质后，在脂肪酸3 -氧化多酶复合体的催化下，依次进行脱氢、水化、再
生物化学试题带答案
生物化学试题带答案． 一、选择题 1、蛋白质一级结构的主要化学键是( E ) A、氢键 B、疏水键 C、盐键 D、二硫键 E、肽键 2、蛋白质变性后可出现下列哪种变化( D )
A、一级结构发生改变 B、构型发生改变 C、分子量变小 D、构象发生改变 E、溶解度变大 3、下列没有高能键的化合物是( B ) A、磷酸肌酸 B、谷氨酰胺 C、ADP D、1，3一二磷酸甘油酸 E、磷酸烯醇式丙酮 酸 4、嘌呤核苷酸从头合成中，首先合成的是( A ) A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP 6、体内氨基酸脱氨基最主要的方式是( B ) A、氧化脱氨基作用 B、联合脱氨基作用 C、转氨基作用
D、非氧化脱氨基作用 E、脱水脱氨基作用 7、关于三羧酸循环，下列的叙述哪条不正确( D ) A、产生NADH和FADH2 B、有GTP生成 C、氧化乙酰COA D、提供草酰乙酸净合成 E、在无氧条件下不能运转 8、胆固醇生物合成的限速酶是( C ) A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶 9、下列何种酶是酵解过程中的限速酶( D ) A、醛缩酶 B、烯醇化酶 C、乳酸脱氢酶 D、磷酸果糖激酶一磷酸甘油脱氢酶3、E． 10、DNA二级结构模型是( B ) A、α一螺旋 B、走向相反的右手双螺旋 C、三股螺旋 D、走向相反的左手双螺旋 E、走向相同的右手双螺旋11、下列维生素中参与转氨基作用的是( D )
A、硫胺素 B、尼克酸 C、核黄素 D、磷酸吡哆醛 E、泛酸 12、人体嘌呤分解代谢的终产物是( B ) A、尿素 B、尿酸 C、氨 D、β—丙氨酸 E、β—氨基异丁酸 13、蛋白质生物合成的起始信号是( D ) A、UAG B、UAA C、UGA D、AUG E、AGU 14、非蛋白氮中含量最多的物质是( D ) A、氨基酸 B、尿酸 C、肌酸 D、尿素 E、胆红素 15、脱氧核糖核苷酸生成的方式是( B )
生化考试复习题汇总及答案整理
核酸化学及研究方法 一、名词解释 1.正向遗传学：通过研究突变表型确定突变基因的经典遗传学方法。 2.核小体组蛋白修饰：组成核小体组蛋白，其多肽链的N末端游离于核小体之外，常被化学基团修饰，修饰类型包括：乙酰化、甲基化、磷酸化和泛素化，修饰之后会改变染色质的结构和活性。 3.位点特异性重组：位点特异性重组是遗传重组的一类。这类重组依赖于小范围同源序列的联会，重组只发生在同源短序列的范围之内，需要位点特异性的蛋白质分子参与催化。 4.转座机制：转座酶上两个不同亚基结合在转座子的特定序列上，两个亚基靠在一起形成有活性的二聚体，切下转座子，转座酶-转座子复合物结合到靶DNA上，通过转座酶的催化将转座子整合到新位点上。 5.基因敲除：利用DNA同源重组原理，用设计的外源同源DNA与受体细胞基因组中序列相同或相近的靶基因发生重组，从而将外源DNA整合到受体细胞的基因组中，产生精确的基因突变，完成基因敲除。 6.Sanger双脱氧终止法：核酸模板在核酸聚合酶、引物、四种单脱氧碱基存在的条件下复制或转录时，如果在四管反应系统中分别按比例引入四种双脱氧碱基，若双脱氧碱基掺入链端，该链便停止延长，若单脱氧碱基掺入链端，该链便可继续延伸。如此每管反应体系中便合成了以共同引物为5’端，以双脱氧碱基为3’端的一系列长度不等的核酸片段。反应终止后，分四个泳道进行电泳，以分离长短不一的核酸片段（长度相邻者仅差一个碱基），根据片段3’的双脱氧碱基，便可依次阅读合成片段的碱基排列顺序。 7.荧光实时PCR技术原理 探针法：TaqMan探针是一小段可以与靶DNA序列中间部位结合的单链DNA，它的5’和3’端分别带有一个荧光基团，这两个荧光基团由于距离过近，相互发生淬灭，不产生绿色荧光。PCR反应开始后，靶DNA变性，产生单链DNA，TaqMan探针结合到与之配对的靶DNA序列上，之后被Taq DNA聚合酶切除降解，从而解除荧光淬灭，荧光基团在激发光下发出荧光，最后可根据荧光强度计算靶DNA的数量。染料法：荧光染料（如SYBR GreenⅠ）能与双链DNA发生非序列特异性结合，并激发出绿色荧光。PCR反应开始后，随着DNA的不断延伸，结合到DNA上的荧光染料也相应增加，被激发产生的荧光也相应增加，可根据荧光强度计算初始模板的数量。 8.双分子荧光互补(BiFC)技术原理 将荧光蛋白在某些特定的位点切开，形成不发荧光的N片段和C片段。这2个片段在细胞内共表达或体外混合时，不能自发地组装成完整的荧光蛋白，不能产生荧光。但是，当这2个荧光蛋白的片段分别连接到一组有相互作用的目标蛋白上，在细胞内共表达或体外混合这两个目标蛋白时，由于目标蛋白质的相互作用，荧光蛋白的2个片段在空间上互相靠近互补，重新构建成完整的具有活性的荧光蛋白分子，并在该荧光蛋白的激发光激发下，发射荧光。 简言之，如果目标蛋白质之间有相互作用，则在激发光的激发下，产生该荧光蛋白的荧光。反之，若目标蛋白质之间没有相互作用，则不能被激发产生荧光。 二.问答题： 1.怎样将一个基因克隆到pET32a载体上；原核表达后，怎样纯化该蛋白？ 2.通过哪几种方法可以获得cDNA的全长？简述其原理。 （一）已知序列信息 1.同源序列法：根据基因家族各成员间保守氨基酸序列设计简并引物，利用简并引物进行RT-PCR扩增，得到该基因的部分cDNA序列，然后再利用RACE（cDNA末端快速扩增技术）获得cDNA全长。 2.功能克隆法：cDNA文库；基因组文库 （二）未知序列信息： 1.基于基因组DNA的克隆：是在鉴定已知基因的功能后，进而分离目标基因的一种方法。
贝克曼dxc600全自动生化分析仪操作规程
1．目的：规范贝克曼DXC600操作 2．适用范围：贝克曼DXC600检测过程 3．支持性文件：《全国临床检验操作规程》(第三版)、《临床检验操作规程编写要求》（WS/T227-2002） 4．操作规程： Ⅰ仪器开机程序 1．开机运行 开机检查MC部分试剂量是否充足，真空压力，水压，空气压力是否处在正常范围。 注意事项：日程维护保养（详见贝克曼保养手册） 例：每日保养工作：开机前用70%酒精擦洗试剂针和搅拌针。 2．安装试剂 a．首先检查试剂状态。在主菜单选定Rgts/Cal。 b．安装试剂 从主菜单选择Rgts/Cal，显示试剂状态屏幕 ↓ 点击试剂名称旁的Pos(1,2,3……)，选定试剂放置的位置 ↓ 按F1 Load键，打开试剂舱闸门 ↓ 放入试剂，扫描试剂条码，关闭试剂舱闸门 ↓ 仪器自动检测试剂液面、较准日期等，并显示相应信息。 注意事项： a．AST、ALT、CK试剂需预处理：步骤将C孔试剂全部加打入A孔然后充分混匀。b．TBIL试剂需预处理：将C孔试剂吸取200微升到B孔然后充分混匀。 Ⅱ样品前运行程序 1．清除昨天的测试结果：
选Sample ↓ 选Clear F7 ↓ 输入昨天的日/月/年 ↓ 确定，即清除样品结果 2．冲洗仪器管道： 选Utils ↓ 选Prime F1 ↓ Prime all，清洗5次 Ⅲ仪器校准程序 定标： 选择Rgts/Cal，显示试剂状态屏幕 ↓ 点击试剂名称旁的Pos(1,2,3……)，选择需要定标的项目 ↓ 按F7 Assign，选择定标液的类型，并输入试剂架号及位置 ↓ Cancel退出保存，放入定标液架，RUN。 注意事项： a．注有“＊”的试剂都需要定标 b．K、Na、Cl、Ca离子项目每隔24小时需要定标一次。 C．贝克曼原装试剂校准周期严格参照贝克曼试剂说明书规定。 *如有项目校准失败必须查找分析原因并要快速解决问题* Ⅳ生化室内质控 取贝克曼高低两个浓度水平质控品，室温放置10-20分钟，摇匀后进行测定，随后将质控值输入质控分析软件进行质控分析。要质控在控后才能开机检测病人标本。 每天做二次质控，开机运行后做一次，中午仪器运行时再做一次。 注意事项： 如有项目失控首先要根该项目的失控类型判断是系统误差还是随机误差引起的，再查找失控原因，解决问题，最后必需重做质控在控后才能做该项目。 Ⅴ样本运行程序
动物生物化学 期末复习资料 超准
生化复习资料 考试： 名：10个（三、四） 选：10个（不含1、6、11、12） 3章重点维生素的载体、作用，嘌呤、嘧啶合成区别，核糖作用，一碳基团载体，ACP，载体蛋白，乙酰辅酶A缩化酶，生物素 填：20空（1、2、8） 简答：3个（1、6、7、8） 简述：3个（9、10、11、12） 血糖来源和去路，葡萄糖6-磷酸的交叉途径 实验与计算：（1、7） 一、名词解释 1、肽键：是一分子氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基脱水缩合而成的酰胺键（-CO-NH-），称为肽键。是蛋白质结构中的主要化学键（主键） 2、盐析： 3、酶的活性中心：在一级结构上可能相距甚远，甚至位于不同肽链上的基团，通过肽链的盘绕、折叠而在空间构象上相互靠近，形成的具有一定的构象，直接参与酶促反应的区域。又称酶活性部位 4、米氏常数：是反应最大速度一半时所对应的底物浓度,即当v = 1/2Vm时，Km = S 意义：Ｋm越大，说明E和S之间的亲和力越小，ES复合物越不稳定。米氏常数Km对于酶是特征性的。每一种酶对于它的一种底物只有一个米氏常数。 5、氧化磷酸化：是在电子传递过程中进行偶联磷酸化，又叫做电子传递水平的磷酸化。 6、底物水平磷酸化：是直接由底物分子中的高能键转变成A TP末端高能磷酸键叫做底物水平的磷酸化。 7、呼吸链：线粒体能将代谢物脱下的成对氢原子(2H)通过多种酶和辅酶的链锁反应体系逐步传递,最后与激活的氧结合为水,由于该过程利用氧气与细胞呼吸有关,所以将这一传递体系叫做呼吸链。 8、生物氧化：糖类、脂肪和蛋白质等有机化合物在生物体内经过一系列的氧化分解，生成CO2和水释放能量的总过程叫做生物氧化。 9、葡萄糖异生作用：由非糖前体物质合成葡萄糖的过程。 10、戊糖磷酸通路：指机体某些组织以6-磷酸葡萄糖为起始物在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程。 11、激素敏感激酶： 12、酮体：脂肪酸在肝脏中氧化分解所生成的乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮三种中间代谢产物，统称为酮体。 13、饲料蛋白质的互补作用：把原来营养价值较低的不同的蛋白质饲料混合使用，可能提高其营养价值和利用率。 14、氮平衡：是反映动物摄入氮和排除氮之间的关系以衡量机体蛋白质代谢概况的指标。 15、从头合成途径：利用氨基酸等作为原料合成 16、补救合成途径：利用体内游离的碱基或核苷合成
生物化学题库及答案.
生物化学试题库 蛋白质化学 一、填空题 1．构成蛋白质的氨基酸有种，一般可根据氨基酸侧链（R）的大小分为侧链氨基酸和侧链氨基酸两大类。其中前一类氨基酸侧链基团的共同特怔是具有性；而后一类氨基酸侧链（或基团）共有的特征是具有性。碱性氨基酸（pH6～7时荷正电）有两种，它们分别是氨基酸和氨基酸；酸性氨基酸也有两种，分别是氨基酸和氨基酸。 2．紫外吸收法（280nm）定量测定蛋白质时其主要依据是因为大多数可溶性蛋白质分子中含有氨基酸、氨基酸或氨基酸。 3．丝氨酸侧链特征基团是；半胱氨酸的侧链基团是 。这三种氨基酸三字母代表符号分别是 4．氨基酸与水合印三酮反应的基团是，除脯氨酸以外反应产物的颜色是；因为脯氨酸是α—亚氨基酸，它与水合印三酮的反应则显示色。 5．蛋白质结构中主键称为键，次级键有、、 、、；次级键中属于共价键的是键。 6．镰刀状贫血症是最早认识的一种分子病，患者的血红蛋白分子β亚基的第六位 氨酸被氨酸所替代，前一种氨基酸为性侧链氨基酸，后者为性侧链氨基酸，这种微小的差异导致红血蛋白分子在氧分压较低时易于聚集，氧合能力下降，而易引起溶血性贫血。 7．Edman反应的主要试剂是；在寡肽或多肽序列测定中，Edman反应的主要特点是。 8．蛋白质二级结构的基本类型有、、 和。其中维持前三种二级结构稳定键的次级键为 键。此外多肽链中决定这些结构的形成与存在的根本性因与、、 有关。而当我肽链中出现脯氨酸残基的时候，多肽链的α-螺旋往往会。 9．蛋白质水溶液是一种比较稳定的亲水胶体，其稳定性主要因素有两个，分别是 和。 10．蛋白质处于等电点时，所具有的主要特征是、。 11．在适当浓度的β-巯基乙醇和8M脲溶液中，RNase（牛）丧失原有活性。这主要是因为RNA酶的被破坏造成的。其中β-巯基乙醇可使RNA酶分子中的键破坏。而8M脲可使键破坏。当用透析方法去除β-巯基乙醇和脲的情况下，RNA酶又恢复原有催化功能，这种现象称为。 12．细胞色素C，血红蛋白的等电点分别为10和7.1，在pH8.5的溶液中它们分别荷的电性是、。 13．在生理pH条件下，蛋白质分子中氨酸和氨酸残基的侧链几乎完全带负电，而氨酸、氨酸或氨酸残基侧链完全荷正电（假设该蛋白质含有这些氨基酸组分）。 14．包含两个相邻肽键的主肽链原子可表示为，单个肽平面及包含的原子可表示为。 15．当氨基酸溶液的pH＝pI时，氨基酸（主要）以离子形式存在；当pH＞pI时，氨基酸
生物化学复习题及答案
生物化学复习 一、单选题： 1. 能出现在蛋白质分子中的下列氨基酸，哪一种没有遗传密码E.羟脯氢酸 2. 组成蛋白质的基本单位是A.L-α-氨基酸 3. 蛋白质所形成的胶体颗粒，在下列哪种条件下不稳定C.溶液PH值等于PI 4. 下列关于对谷胱甘肽的叙述中，哪一个说法是错误的C.是一种酸性肽 5. 核酸对紫外线的吸收是由哪一结构所产生的C.嘌呤、嘧啶环上的共轭双键 6. 核酸分子中储存、传递遗传信息的关键部分是B.碱基序列 7. 镰刀型红细胞患者血红蛋白β-链第六位上B.缬氨酸取代谷氨酸 8. 酶加快化学反应速度的根本在于它E.能大大降低反应的活化能 9. 临床上常用辅助治疗婴儿惊厥和妊娠呕吐的维生素是C.维生素B6 10. 缺乏下列哪种维生素可造成神经组织中的丙酮酸和乳酸堆积D. 维生素B1 11. 关于蛋白质分子三级结构的描述，其中错误的是B.具有三级结构的多肽链都具有生物学活性 12.下列哪种因素不能使蛋白质变性E.盐析 13. 蛋白质与氨基酸都具有A A.两性 B.双缩脲胍 C.胶体性 D.沉淀作用 E.所列都具有 14. 天然蛋白质中不存在的氨基酸是C A.甲硫氨酸 B.胱氨酸 C.羟脯氨酸 D.同型半胱氨酸 E.精氨酸 15. 镰刀型红细胞患者血红蛋白β-链第六位上B A.赖氨酸取代谷氨酸 B.缬氨酸取代谷氨酸 C.丙氨酸取代谷氨酸 D.蛋氨酸取代谷氨酸 E.苯丙氨酸取代谷氨酸 16. 关于竞争性抑制剂作用的叙述错误的是D A.竞争性抑制剂与酶的结构相似 B.抑制作用的强弱取决与抑制剂浓度与底物浓度的相对比例 C.抑制作用能用增加底物的办法消除 D.在底物浓度不变情况下，抑制剂只有达到一定浓度才能起到抑制作用 E.能与底物竞争同一酶的活性中心 17. 下列关于酶的活性中心的叙述正确的是A A.所有的酶都有活性中心 B.所有酶的活性中心都含有辅酶 C.酶的必须基团都位于活性中心之内 D.所有抑制剂都作用于酶的活性中心 E.所有酶的活性中心都含有金属离子 18. 下列关于酶的变构调节，错误的是C A.受变构调节的酶称为变构酶 B.变构酶多是关键酶(如限速酶)，催化的反应常是不可逆反应 C.变构酶催化的反应，其反应动力学是符合米-曼氏方程的 D.变构调节是快速调节 E.变构调节不引起酶的构型变化
生物化学复习题
生物化学复习题（供医学、中医药学参考） 糖类化学 1.以下哪个是碳水化合物？A A.二羟丙酮 2.以下哪个单糖是酮糖？B B.果糖 3.葡萄糖有几个手性碳原子？D D.5 4.葡萄糖的构型是由它的几号碳原子决定的？E E.5 5.在溶液中，以下哪个糖没有半缩醛结构？B B.二羟丙酮 6.以下哪个不是还原糖？E E.蔗糖 7.班氏试剂是由硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠配制而成的一种深蓝色溶液，临床常用该试剂检验尿糖，其中与葡萄糖反应的成分是E E.铜离子 8.如图，假设Haworth式为的糖，其对应的Fischer投影式是D 9.DNA中的脱氧核糖是D D.D-呋喃糖 10.RNA中的核糖是E E.β-呋喃核糖 11.可用于鉴别葡萄糖和果糖的试剂是D D.费林试剂 12.人类不能利用纤维素，而食草动物能消化它，因为食草动物肠道有C C.水解β-1,4-糖苷键的酶 13.含有果糖的分子是E E.蔗糖 14.葡萄糖哪个体内反应产物积聚在糖尿病患者的晶状体中，易引起白内障？B B.葡糖醛酸 15.下列分子中没有糖苷键的是D D.葡萄糖 16.蔗糖中的果糖是D D.β-呋喃果糖 17.以下不是还原糖的是E E.蔗糖 18.遇碘显蓝色的糖是C C.淀粉 蛋白质化学 下列叙述中不属于蛋白质一般结构内容的是C C、多肽链中主肽链的空间走向，如--螺旋 1.下列哪种氨基酸是酸性氨基酸？A A．天冬氨酸 2.构成天然蛋白质的氨基酸B B．除甘氨酸外，均为L-构型 3.天然蛋白质中不存在的氨基酸是A A．瓜氨酸 4.在中性条件下大部分氨基酸以什么形式存在？E E．兼性离子 5.维持蛋白质分子二级结构的化学键是C C．氢键 6.具有四级结构的蛋白质特征是E E．由两条或两条以上具有三级结构的多肽链组成 7.蛋白质分子中两个半胱氨酸残基间可形成C C．二硫键 8.变性蛋白质的主要特点是D D．生活学活性丧失 9.关于酶的叙述哪项是正确的？C C．大多数酶的化学本质是蛋白质 10.关于酶的辅基的正确叙述是E E.一般不能用透析或超滤的方法与酶蛋白分开 11.人类缺乏维生素C时可引起B B.坏血病 12.磺胺类药物的类似物是C C．四氢叶酸 13.下列关于非竞争性抑制作用的论述，正确的是E E．抑制剂既能与酶结合，又能与酶-底物复合物结合 14.在对各种关键酶的化学修饰调节中，最常见的方式为A A．磷酸化 15.下列哪种乳酸脱氢酶同工酶在肝病患者血清中的含量最高C C.LDH5 16.关于糖酵解的正确描述是B B.在细胞质中进行 17.下列叙述中哪项有误C C、蛋白质变性过程中空间结构和一级结构被破坏，因而丧失了原有生物活性
生物化学试题及答案 (1)
121.胆固醇在体内的主要代谢去路是（ C ） A.转变成胆固醇酯 B.转变为维生素D3 C.合成胆汁酸 D.合成类固醇激素 E.转变为二氢胆固醇 125.肝细胞内脂肪合成后的主要去向是（ C ） A.被肝细胞氧化分解而使肝细胞获得能量 B.在肝细胞内水解 C.在肝细胞内合成VLDL并分泌入血 D.在肝内储存 E.转变为其它物质127.乳糜微粒中含量最多的组分是（ C ） A.脂肪酸 B.甘油三酯 C.磷脂酰胆碱 D.蛋白质 E.胆固醇129.载脂蛋白不具备的下列哪种功能（ C ） A.稳定脂蛋白结构 B.激活肝外脂蛋白脂肪酶 C.激活激素敏感性脂肪酶 D.激活卵磷脂胆固醇脂酰转移酶 E.激活肝脂肪酶 131.血浆脂蛋白中转运外源性脂肪的是（ A ） （内源） 136.高密度脂蛋白的主要功能是（ D ） A.转运外源性脂肪 B.转运内源性脂肪 C.转运胆固醇 D.逆转胆固醇 E.转运游离脂肪酸 138.家族性高胆固醇血症纯合子的原发性代谢障碍是（ C ） A.缺乏载脂蛋白B B.由VLDL生成LDL增加 C.细胞膜LDL受体功能缺陷 D.肝脏HMG-CoA还原酶活性增加 E.脂酰胆固醇脂酰转移酶（ACAT）活性降低 139.下列哪种磷脂含有胆碱（ B ） A.脑磷脂 B.卵磷脂 C.心磷脂 D.磷脂酸 E.脑苷脂
二、多项选择题 203.下列物质中与脂肪消化吸收有关的是（ A D E ） A.胰脂酶 B.脂蛋白脂肪酶 C.激素敏感性脂肪酶 D.辅脂酶 E.胆酸 204.脂解激素是（ A B D E ） A.肾上腺素 B.胰高血糖素 C.胰岛素 D.促甲状腺素 E.甲状腺素 206.必需脂肪酸包括（ C D E ） A.油酸 B.软油酸 C.亚油酸 D.亚麻酸 E.花生四烯酸208.脂肪酸氧化产生乙酰CoA，不参与下列哪些代谢（ A E ） A.合成葡萄糖 B.再合成脂肪酸 C.合成酮体 D.合成胆固醇 E.参与鸟氨酸循环 216.直接参与胆固醇合成的物质是（ A C E ） A.乙酰CoA B.丙二酰CoA 217.胆固醇在体内可以转变为（ B D E ） A.维生素D2 B.睾酮 C.胆红素 D.醛固酮 E.鹅胆酸220.合成甘油磷脂共同需要的原料（ A B E ） A.甘油 B.脂肪酸 C.胆碱 D.乙醇胺 E.磷酸盐222.脂蛋白的结构是（ A B C D E ） A.脂蛋白呈球状颗粒 B.脂蛋白具有亲水表面和疏水核心 C.载脂蛋白位于表面、VLDL主要以甘油三酯为核心、HDL主要的胆固醇酯为核心
生物化学期末复习题------答案
生物化学（一）复习思考题 一、名词解释 核酶;全酶;维生素;氨基酸;中心法则;结构域；锌指蛋白;第二信使;α－磷酸甘油穿梭;底物水平磷酸化；呼吸链; G蛋白；波尔效应（Bohr effect）；葡萄糖异生；可立氏循环（Cori cycle） 1.全酶：脱辅酶与辅因子结合后所形成的复合物称为全酶，即全酶=脱辅酶+辅因子。 2.维生素：是维持机体正常生理功能所必需的，但在体内不能合成或合成量不足，必须 由食物提供的一类低分子有机化合物。 3.氨基酸：蛋白质的基本结构单元。 4.中心法则：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成了遗传 信息的转录和翻译的过程。 5.结构域：又称motif（模块），在二级结构及超二级结构的基础上，多肽链进一步卷 曲折叠，组装成几个相对独立，近似球形的三维实体。 6.锌指蛋白：DNA结合蛋白中2个His,2个Cys结合一个Zn. 7.第二信使：指在第一信使同其膜受体结合最早在新报内侧或胞浆中出现，仅在细胞内 部起作用的信号分子，能启动或调节细胞内稍晚出现的反应信号应答。 8.α-磷酸甘油穿梭：该穿梭机制主要在脑及骨骼肌中，它是借助于α-磷酸甘油与磷酸 二羟丙酮之间的氧化还原转移还原当量，使线粒体外来自NADH的还原当量进入线粒体的呼吸链氧化。 9.底物水平磷酸化：底物转换为产物的同时，伴随着ADP的磷酸化形成ATP. 10.呼吸链：电子从NADH到O2的传递所经历的途径形象地被称为电子链，也称呼吸链。 11.G蛋白：是一个界面蛋白，处于细胞膜内侧，α,β,γ3个亚基组成. 12.波尔效应:增加CO2的浓度，降低PH能显著提高血红蛋白亚基间的协同效应，降低
贝克曼流水线PP的介绍
自动化流水线 所属系列：贝克曼 PP 实验室自动化产品 美国贝克曼库尔特公司的实验室自动化系统是目前市场上唯一具有完备的前处理和后处理系统的生产厂家，完整的自动化流水线和相应的信息系统拥有全世界唯一符合NCCLS实验室自动化系统全部标准的荣耀。在美国实验室自动化产品市场中占有率第一，达到了55％（第二名仅为27％，CAP TODAY，2008年3月）。自从1994年第一条自动化流水线安装以来，贝克曼库尔特公司为临床实验室提供了最全面、最有质量保证的产品和服务。 贝克曼库尔特流水线采用创新的整体解决方案，使流程简单化、自动化，消除“瓶颈”，提高效率，保证质量，为临床提供及时、可靠、稳定的检测结果。使临床实验室达到国际一流水平。 简而言之，可从以下方面获得最大的收益： λ简化测试步骤，消除耗时、易出错的人工操作 λ降低潜在标本识别错误 λ有效的进行人力资源分配 λ缩短出报告时间（TAT），减少可变因素为临床提供最及时的检测结果 λ对当今信息技术完美应用 λ提供新的测试参数和可扩展的测试项目菜单 λ将各种新的特点如真正的随机任选上样，自动重检和折返测试，以及自动数据解释
进行完美结合 λ提高检测的连续性和可靠性，获得最高的生产效率 λ消除操作中的出错机会，提高病人安全性，减少医疗纠纷 λ提高管理质量,同时增加实验人员的生物安全性 整体特点： 完整性系统性: 具有完整的自动化流水线和相应的信息系统，是目前市场上唯一具有完备的前处理和后处理系统的生产厂家。 灵活性：根据实验室布局、场地进行各种方式的连接，达到最大化的美观和实用。并可随着发展的需要进行扩充。 智能化：在线和离线两种操作模式。急诊样品随时插入、优先分析。实现智能化自动重检、追加、反射项目的检测。 完善的售前、售后服务：从流程的分析、设计，仪器的配置、安装、调试，流水线的使用、培训，到售后维护保养、评估。贝克曼库尔特将提供全程一系列的高品质服务。 实验室自动化给您带来…… 您的管理目标是顺畅的工作流程, 缩短样品周转时间（TAT）医生更快速的得到更准确的检测报告, 提高工作人员的效率。 下图表明使用我司的实验室自动化产品将简化７０％的操作步骤，对改善检验科的工作流程产生了超乎想象的影响力。 简化无效步骤加强增值步骤 无效率的步骤：等待 " 1.传送 " 2.常规步骤--样品收集、分类、离心、开盖、上样、存储样品 增值步骤：严格评价结果λ " 1.检查--样品外观 " 2.判断--复检、REFLEX检测