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整理的物化实验题1(1)

选择题

1、实验测定电池电动势时，采用补偿法这是为了( C )

A 测量回路电流保持恒定

B 测量回路电压保持恒定

C 测量回路的电流接近于零

D 测量回路电压接近于零

2、若在测量中，通电时间长，会造成电极的极化，其结果为( A)

A 测量值比实际值小

B 测量值比实际值大

C 不会有影响

D 正极更正

3、饱和蒸汽压测定实验中，测定之前不驱逐空气对测定有何影响？

A 沸点偏低

B 沸点不变

C 沸点偏高

D 压力差偏高

4、当等压计管b与管c两液面相平时，乙酸甲酯的饱和蒸气压P*与外压P的

关系是( C )。

A P*>P

B P*

C P*=P

D P*≠P

5、纯液体的饱和蒸气压与温度有何关系？

A与温度无关 B 随温度升高而增大

C 随温度升高而减小

D 随温度降低而增大

6、燃烧热实验测定中，量热计水当量是（）

A 氧弹筒的热容；

B 量热计的热容；

C水和量热计的热容； D 氧弹筒、水和量热计的热容

7、燃烧热实验测定中，实验所需样品的量有何要求？

A 可以多一些

B 可以少一些

C太多太少都不好，在压片后精确称量 D 按规定量粗略称量

8、用补偿法测定电池电动势的实验中，若发现检流计始终偏向一边，则可能的

原因是( B )

A 被测电池的温度不均匀

B 被测电极的两极接线反了

C 搅拌不充分使浓度不均匀

D 检流计灵敏度差

9、下述四种电池(或仪器)中,哪一种是不能用作直流电源的: ( C )

A 蓄电池

B 干电池C标准电池 D 直流稳压电源

10、在燃烧热实验中, 若测得ΔcHm=-5140.7 kJ·mol-1, Δ│ΔH│max=25.47

kJ·mol-1, 则实验结果的正确表示应是（D ）

A ΔcHm=-5140.7kJ·mol-1

B ΔcHm=-5140.7±25.47kJ·mol-1

C ΔcHm=-(5.1407±0.02547)×103kJ·mol-1

D ΔcH m=-5140.7±25.5 kJ·mol-1

11、在测定蔗糖水解实验中, 下列哪一组数据间为线性关系? ( C ) A α t ～ t B ln α t ～ t C ln(α t －α∞) ～ t D α t ～ 1/t

12、在测定蔗糖溶液的旋光度时, 使用的光源是： ( A )

A 钠光灯

B 白炽灯

C 水银灯

D 红外灯

13、某同学用对消法测得电池

Zn│ZnSO 4(0.1000mol·kg -1)‖KCl(1.0000mol·kg -1)│Ag—AgCl(s) 的电动势与

温度的关系为：E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298)，则298 K 时，电池

Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl 2的可逆热效应为：( A )

A -31.2 kJ

B -200.1 kJ

C 31.2 kJ

D 200.1 kJ

14、为测定物质在600～100℃间的高温热容, 首先要精确测量物系的温度。此

时测温元件宜选用：( C )

A 贝克曼温度计

B 精密水银温度计

C 铂-铑热电偶

D 热敏电阻

15、多数情况下, 降低液体接界电位采用KCl 盐桥, 这是因为： ( C )

A K +, Cl - 的电荷数相同，电性相反

B K +, Cl - 的核电荷数相近

C K +, Cl - 的迁移数相近

D K +, Cl - 的核外电子构型相同

16、任何实验都存在实验误差，根据误差理论，可将误差分为三类，在下列几种

说法中错误的是：( A )

A 仪器误差

B 系统误差

C 过失误差

D 偶然误差

17、实验数据往往需要进行适当的表达，表达的方法有多种，但在基础物理化学

实验数据处理过程中，下列各法不属于数据表达方法的是：

A 列表法

B 作图法

C 数学方程式法

D 扫描法

18、实验室常用的气体钢瓶颜色分别是：( B ) A N 2瓶蓝色, H 2瓶黑色, O 2瓶绿色

B N 2瓶黑色, H 2瓶绿色, O 2瓶蓝色

C N 2瓶绿色, H 2瓶黑色, O 2瓶蓝色

D N 2瓶黑色, H 2瓶蓝色, O 2瓶绿色

19、蔗糖水解反应为果糖）葡萄糖）((612661262112212O H C O H C O H O H C H +?→?++

下列说法正确的是：( D )

A 该反应为复杂反应, H+为催化剂

B 该反应为一级反应, H 2O 不参加反应

C 该反应为二级反应, H 2O 在反应前后浓度不变

D 该反应为一级反应, H2O在反应前后浓度变化很小

20、燃烧热的测定实验中操作步骤按顺序分为哪几步？( A )

A 称量、压片、称量、充氧、点火 B称量、压片、充氧、点火

C压片、称量、充氧、点火 D 称量、压片、称量、点火

21、燃烧热的测定实验中奈燃烧反应的恒容热与恒压热的关系是( )

A Qp = Qv + 2RT

B Qp = Qv － 2RT ；

C Qp = Qv + 12RT；

D Qp = Qv － 12RT

22、燃烧热的测定实验中如何确定真实温差( B )。

A 点火前后任取两点温度相减

B 雷诺作图外推法；

C点火前后平均温度之差 D极限外推法

23、水桶中的水温应与环境温度相差多少为最适宜？( B )

A 应比环境高0.5-1℃;

B 应比环境低0.5-1℃

C与环境温度相差越多越好 D 温差对实验无影响

24、实验测定电池电动势时，采用补偿法是为了( C )。

A测量回路电流保持恒定 B测量回路电压保持恒定

C测量回路的电流接近于零 D测量回路电压接近于零

25、电动势测定中，常会用到盐桥，可用作盐桥中的电解质溶液应是(D)。

A正负离子扩散速度几乎相同的任何电解质溶液

B与电极和电解液不发生反应的任何惰性电解质

C正负离子扩散速度几乎相同的电解质溶液

D正负离子扩散速度几乎相同的，且不与电极和电解液发生反应的惰性电解质浓溶液

26、用补偿法测定电池电动势的实验中，若发现检流计始终偏向一边，则可能的

原因是：( B )

A被测电池的温度不均匀 B 被测电极的两极接线反了

C搅拌不充分使浓度不均匀 D 检流计灵敏度差

27、正常沸点是指外压为（ D ）时的沸点。

A 100Kpa

B 110Kpa

C 760 KPa

D 101.325KPa

28、实验中测定乙酸甲酯的饱和蒸气压采用的是哪种方法？( A )

A 静态法

B 动态法

C 转筒法

D 落球法

29、开启气体钢瓶的操作顺序是( B ) (1) 顺时针旋紧减压器旋杆； (2) 反时

针旋

松减压旋杆 (3) 观测低压表读数 (4) 观测高压表读数(5) 开启高压气阀。

A 5—4—3—1-2

B 2—5—4—1—3

C 1—5—4—2—3

D 2—5—1-4-3

30、恒温槽中的水银电接点温度计的作用是( B )

A 既作测温使用,又作控温使用

B 只能用于控温

C 只能用于测温D控制搅拌器马达的功率

31、实验室内因用电不符合规定引起导线及电器着火，此时应迅速：（D ）

A 首先切断电源，并用任意一种灭火器灭火

B 切断电源后，用泡沫灭火器灭火

C 切断电源后，用水灭火

D 切断电源后，用CO2灭火器灭火

32、贝克曼温度计是用来：( D )

A 测定绝对温度

B 测定相对温度

C 用于控制恒温槽温度

D 测定5℃以内的温度差

33、实验室的真空烘箱上接一压力真空表。若该表头指示值为 99.75 kPa, 则

烘箱内的实际压力为多少? (设实验室气压为101.33kPa) ( D )

A 201.08 kPa

B 101.33 kPa

C 99.75 kPa

D 1.58 kPa

34、氧气减压阀在使用时应注意：( C )

A 加黄油密封

B 用橡皮垫圈密封

C 绝对禁油

D 用油石棉绳密封

35、用电导法可以测量下列哪种溶液的平衡电离常数? （ B ）

A CH3COONa

B CH3COOH

C CH3CH2OH

D H2SO4(稀)

36、测量溶液的电导率时, 应使用：( B )

A 甘汞电极

B 铂黑电极

C 银—氯化银电极

D 玻璃电极

37、在燃烧热实验中需用作图法求取反应前后真实的温度改变值△T主要是因为

( B )

A 温度变化太快无法准确读取

B 校正体系和环境热交换的影响

C 消除由于略去有酸形成放出的热而引入的误差

D 氧弹计绝热必须校正所测温度值

38、在氧弹实验中，若要测定样品在293 K时的燃烧热，则在实验时应该：( C )

A 将环境温度调至293K

B 将内筒中3000 cm3水调至293 K

C 将外套中水温调至293 K

D 无法测定指定温度下的燃烧热。

39、用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而

调不到指零位置，与此现象无关的因素是：( B )

A 工作电源电压不足

B 工作电源电极接反

C 测量线路接触不良

D 检流计灵敏度较低

40、常利用稀溶液的依数性来测定溶质的摩尔质量，其中最常用来测定高分子溶

质摩尔质量的是：( D )

A 蒸气压降低

B 沸点升高

C 凝固点降低

D 渗透压

41、用旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中，不必准确配制蔗糖溶液的浓

度，其主要原因是：( A )

A 数据处理不涉及蔗糖溶液的浓度

B 蔗糖溶液无旋光性

C 蔗糖溶液的旋光度为定值

D 使用了精密旋光仪

42、用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中，对实验实际操作的如下规定

中哪一条是不正确的? ( D )

A 毛细管壁必须严格清洗保证干净

B 毛细管口必须平整

C 毛细管应垂直放置并刚好与液面相切

D 毛细管垂直插入液体内部, 每次浸入深度尽量保持不变

43、饱和蒸汽压测定实验的关键是什么？

A 观察等压计两管液面

B 读取温度和压差计上的压力差

C 抽气减压

D 使观察等压计两管液面、读取温度和压差计上的压力差、搅拌水浴及

抽气减压五项动作同时进行

44、原电池电动势测定实验中，醌氢醌电极属于

A 第一类电极

B 第二类电极

C 氧化还原电极

D 离子选择性电极

45、在测定水的饱和蒸气压实验中, 用缓冲瓶稳定体系的压力, 则调节体系压力的活塞的正确安装位置是：( C )

A 体系与缓冲瓶之间

B 体系与U 型压力计之间

C 缓冲瓶与抽气泵之间

D 以上三种位置均不对

46、燃烧热测定的实验中，利用氧弹计测出的热效应指的是

A 恒容热效应

B 恒压热效应；

C 绝热体系热效应

D 不确定

47、燃烧热测定的实验中，量热计水当量是

A 氧弹筒的热容；

B 量热计的热容；

C水和量热计的热容； D 氧弹筒、水和量热计的热容

48、燃烧热测定的实验中，量热测定的基础是（B）

A 热力学第二定律;

B 热力学第一定律；

C热力学第三定律 D 绝热

49、电极极化的结果为：

A 阳极更正阴极更负

B 阴极更正阳极更负

C 正极更正负极更负

D 负极更正正极更负

50、在电池的图示表示式中，排左边的电极

A 是阳极

B 是阴极

C 发生还原反应

D 电极电势高

51、实验测定之前不驱逐空气对测定有何影响？

A 沸点偏低

B 沸点不变

C 沸点偏高

D 压力差偏高

52、在使用电位差计测电动势时, 首先必须进行"标淮化"操作, 其目的是: ( C )

A 校正标准电池的电动势

B 校正检流计的零点

C 标定工作电流

D 检查线路是否正确

53、物理化学实验中, 下列哪种电池不能被用作电源( D )

A 空气甲电池

B 干电池

C 铅蓄电池

D 标准电池

54、实验室中,某仪器电源插头有三只脚, 则该仪器所使用的交流电源为:( A )

(A) 单相(B) 二相(C) 三相(D) 两相加地线

55、氧气减压器与钢瓶的连接口为防止漏气,应: (D)

(A) 涂上凡士林(B) 垫上麻绳或棉纱

56、用对消法测得原电池Zn│ZnSO4(a1)‖KCl(a2)│Ag—AgCl(s) 的电动势与温度关系为 E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298) 则反应Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2在293.2 K时的焓变为： ( C )

A 169.9 kJ·mol-1

B -169.9 kJ·mol-1

C -231.3 kJ·mol-1

D 231.3 kJ·mol-1

57、对消法测原电池电动势, 当电路得到完全补偿, 即检流计指针为0 时, 未知电池电动势E x (电阻丝读数为AB)与标准电池电动势E s (电阻丝读数为Ab )之间的关系为：( B )

A E x＝R

·E s B E x＝

·E s C E x＝

·E s D E x＝

·E s

58、饱和标准电池在20℃时电动势为：( A )

A 1.01845 V

B 1.01800 V

C 1.01832 V

D 1.01865 V

59、用补偿法测可逆电池电动势，主要为了：( )

A 消除电极上的副反应

B 减少标准电池的损耗

C 在接近可逆情况下测定电池的电动势

D 简便易测

60、在测定Ag│AgNO3(m) 的电极电势时，在盐桥中哪一种电解质是可以采用的？( C )

A KCl（饱和）

B NH4Cl

C NH4NO3

D NaCl

61、测定蔗糖水解的速率常数可用下列哪种方法：( B )

A 量气体体积

B 旋光法

C 电导法

D 分光光度法

62、当实验测定80-140℃范围内反应速率常数时, 必须配置性能良好的恒温槽, 为满足恒温要求, 下列恒温介质中最适宜的是：( A )

A 甘油

B 水

C 液体石蜡

D 熔盐

63、在测定正丁醇溶液的表面张力实验中,下列哪一组数据之间为线性关系?

(γ为表面张力，Γ 为吸附量，c 为浓度) ( B )

A γ～c

B c/Γ～c

C lnΓ～c

D Γ～c

64、实验室电闸上及仪器上用的保险丝，要求用：（ A ）

A 其安培数与规定的最大电流强度相一致的保险丝

B 安培数尽量大一些的保险丝

C 安培数尽量小一些的保险丝

D 导电性能好的金属丝作保险丝

填空题

1、在测定水的饱和蒸气压实验中, 使用了克—克方程, 其基本假设有 ?VapHm在实验温度范围内为常数，气液两相平衡时Vm(g)－Vm(l) ≈Vm(g)和气相为理想气体。

2、测定反应的阿累尼乌斯活化能需要测定除温度T外，其他条件同时测不同T 时之反应速率常数，，然后lnk~1/T作图，直线斜率=-Ea/R ，求得反应的活化能。

3、具有正负离子迁移数相近ｔ+≈ｔ- 特性的电解质可用来作盐桥，常用作盐桥的电解质有饱和KCL ，KNO3 和ＮＨ４ＮＯ３溶液等。

4、利用电位差计是根据对消法和补偿法方法测定原电池的电动势。

5、测量可分为直接测量和间接测量两类。

6、蔗糖水解反应，加入定量HCl起催化作用，它的多少对该反应的反应速度和速度常数有影响。

7、在最大气泡法测定溶液的表面张力时，公式ΔP=2σ/R中，ΔP为附加压力，σ为液体的表面张力，R为气

泡的曲率半径。

8、在量热计中，体系和环境主要通过辐射和对流进行热交换

9、误差可分为过失误差、系统误差和偶然误差三类。

10、液体饱和蒸气压的测定方法主要有以下三种：饱和气流法、

静态法和动态法。

11、以补偿法用电位差计测定可逆电池的电动势时，电位差计上的接触按钮键（其

作用是使标准化或测量电路呈通路或断路）只能瞬间接通。若接通时间长将引起

电极极化现象产生，其后果是测定电池体系离开平衡状态，测得的电动势值不正确。

12、蔗糖水解反应实验中，测量ɑ∞时，常把反应液在50-55.C 温度下加热45分钟后，又在反应温度条件下测定其旋光度ɑ∞值。13、用机械真空泵抽空体系，抽气完毕后，在停泵以前必须使泵与大气相通；若泵仍与体系相通，则停泵后将发生泵油倒灌。

14、用氧弹量热计测定物质的燃烧热时，作雷诺图求△T的作用是：矫正由于测定体系绝热不完全而发生热漏造成的？T的偏差。

15、氧弹实验中, 先用已知燃烧热的苯甲酸标定量热计水当量，然后直接测量的是萘的恒容燃烧热。为了得到较合理的?T值，对所测的温度值

必须用

雷诺图进行校正。

简答题

1、用电位差计测定原电池的电动势时，标准化这一操作起什么作用？要测得精

确的电动势值，测定操作的关键是什么？

答案：标准化操作这一步的作用：利用标准电池Ex 与Ew 对消，标定电阻丝AB上的单位长度的电位降，从而测定未知电池的电动势Ex.

精确测定Ex 要注意：(1) 经常标准化操作；(2) 接触电键接触时间要短，使电池尽量少极化。

2、简述测定弱电解质HAc的电离常数的实验原理

1）pH法：K i = [H+][Ac-]/[HAc]

2）电导率法：K i = (κ2 ?106) / [nΛ0(ncΛ0-κ?103)]

3）有效数字概念与数据处理方法：（P68-72）

A）pH计：2位有效数字。如：3.20中，后2位是有效数字。

B）电导率仪：3位半有效数字。如：?3.48中，首位只能是“0”或“1”，算“半位有效数字”。

C）选用极限摩尔电导率Λ0时，利用“内插法”或“外推法”。如：实验温度300K，则可用教材P85表2-5中298K和303K的Λ0值由“内插法”求出300K时的Λ0值。

3、溶液表面张力测定实验中，为什么要使毛细管管口与待测液液面垂直且刚好

相切？如插入一定深度将对实验带来什么影响？

答案：减少测量?P max 误

?P max 是气泡内外的压力差，在气泡形成的过程中，由于表面张力的作用，凹液面产生一个指向液面外的附加压力△P ，K =ΔP r γ=ΔP 2

m a x m a x ，如果插入一定深度，P 外还要考虑插入这段深度的静压力，使得

?P max 的绝对值变大，表面张力也变大。 4、测原电池电动势时，若检流计的指针总往一个方向偏转,可能是什么原因?

答：若调不到零点，可能的原因有：

（1）电池（包括工作电池、标准电池和待测电池）的正负极接反了；

（2）电路中的某处有断路；

（3）标准电池或待测电池的电动势大于工作电池的电动势，超出测量范围。

5、在蔗糖水解的实验中是否一定需要校正旋光仪的零点？

答案：旋光仪由于长时间使用，精度和灵敏度变差，故需要对零点进行校正。

6、写出测定液体饱和蒸汽压的方法并分别阐述其定义。我们测定乙酸甲酯的饱

和蒸汽压时采用的是什么方法?

答案：在密闭条件中，在一定温度下，与液体或固体处于相平衡的蒸气所具有的

压力称为饱和蒸气压。同一物质在不同温度下有不同的蒸气压，并随着温度

的升高而增大。不同液体饱和蒸汽压不同，溶质的饱和蒸汽压大于溶液的饱

和蒸汽压；对于同一物质，固态的饱和蒸汽压大于液态的饱和蒸汽压。

静态法：在某一温度下直接饱和蒸汽压。

动态法：在不同外界压力下测定沸点。

饱和气流法：使干燥的惰性气体通过被测物质，并使其为被测物质所饱和，然后

测定所通过的气体中被测物质蒸汽的含量，就可根据道尔顿分压定律算出此

被测物质的饱和蒸汽压。

7、测原电池的电动势为何要用盐桥? 如何选用盐桥以适合不同的体系?

答案：1.对于双液电池电动势的测定需用盐桥消除液体接界电势。

2选择盐桥中电解质的要求是：（1)高浓度（通常是饱和溶液）

（2）电解质正负离子的迁移率接近相等；

（3）不与电池中的溶液发生反应，具体选择时应

防止盐桥中离子与原电池溶液中的物质发生反应

8、液体饱和蒸汽压测定的实验中：

(1)等压计U型管中的液体起什么作用？

答：①封闭气体，防止空气进行AB弯管内；?②作等压计用，以显示U型管两端液面上的压力是否相等。

(2)冷凝器起什么作用？

答：将U型管内封闭液蒸气冷凝，防止其“蒸干”

(3)为什么可用液体本身作U型管封闭液？

答：封闭液作用是封闭和作等压计用，可用液体本身作封闭液。若用其它液体作封闭液，则平衡时 a 球上方的气体为封闭液蒸气和乙醇蒸气的混合气体，测定结果偏高。

9、溶液表面张力测定的实验中：

（1）为什么要读最大压力差？

答案：最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。因为随着气泡的形成，曲率半径逐渐由大变小又变大，当曲率半径等于毛细管半径时，气泡呈半球形，气泡曲率半径最小，△P最大。

这时的表面张力为:

ΔP r

γ=ΔP

m a x

式中的K为仪器常数，可用已知表面张力的标准物质测得。?P

max由压力计

读出

（2）从毛细管中逸出的气泡有什么要求？如何控制出泡速度？

答案：要求气泡从毛细管缓慢逸出，一个一个的出，逸出气泡每分钟10个左右。通过控制滴液漏斗的放液速度调节。

（3）如果气泡逸出的很快，或几个气泡一起出，对实验结果有无影响？

答案：如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，即气泡形成时间太短，则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来，测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。

10. 蔗糖水解实验中，

(1)蔗糖溶液为什么可粗略配制?

答案：初始浓度对于数据影响不大。速率常数与温度和催化剂的浓度有关，实验测定反应速率常数K，以ln（at-a∞）对t作图，由所得直线的斜率求出反应速率常数K，与初始浓度无关。

(2)蔗糖的转化速度和哪些因素有关?

答案：温度，催化剂的浓度，种类等

(3)溶液的旋光度与哪些因素有关？

答案：溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的种类、浓度、溶剂的性质、液体厚度、光源波长及温度等因素有关。

(4)如何测定α∞？

答案：将剩余混合液置于50-60℃的水浴中加热30分钟，以加速水解反应，然后

冷却至实验温度，测其旋光度，此值即可认为是α∞。

11.醋酸电离常数测定的实验中，测溶液的电导率时为什么要恒温？实验中为什么要用铂黑电极？使用时应注意什么？

答案：电离常数是温度的函数，随温度而变，所以测定时要在恒温条件下进行，而且测完后还应指明是什么温度下的电离常数。

铂黑电极上镀铂黑是为了增大电机面积，减小电流密度，防止电极极化。使用时需注意以下几点：（1）不可直接擦拭铂黑电极，防止铂黑脱落。（2）不使用时需浸泡在去离子水中，防止电极干燥。（3）溶液电导率大于0.0035/m时使用，若溶液电导率小于0.0035/m时，由于极化不严重，可使用光亮铂黑电极。

12. 燃烧热的实验测定中，系统和环境间有无热交换？这些热交换对实验结果有何影响？如何校正？

答案：系统与环境之间有热交换，热交换的存在会影响燃烧热测定的准确值，可通过雷诺校正曲线矫正来减小其影响。

13. 固体样品为什么要压成片状？萘和苯甲酸的用量是如何确定的？

答案：压成片有利于样品充分燃烧；萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大，量太多不能充分燃烧，可根据氧弹的体积和内部氧的压力来确定样品的最大用量。14. 试分析样品燃不着，燃不尽的原因有哪些？

答案：压片太紧、炭烧丝陷入药片内造成燃不着；压片太松、氧气不足会造成燃不尽。

15.液体饱和蒸汽压测定的实验中，开启旋塞放空气入体系内时，放得过多应如何办？实验过程中为什么要防止空气倒灌？在停止抽气时，若先拔掉电源会有什么情况出现？

答：(1)必须重新排除净 AB 弯管内的空气。

(2)AB 弯管空间内的压力包括两部分：一是待测液的蒸气压;另一部分是空气的压力。测定时，必须将其中的空气排除后，才能保证 B 管液面上的压力为液体的蒸气压。

（3）会出现真空泵油倒灌。

16.液体饱和蒸汽压测定的实验中，如果升温过程中液体急剧气化，该如何处理？

答：缓慢放入空气，使系统压力慢慢升高，以保持等压计两液面平齐，以免使等压计内的乙醇急剧沸腾，使液封量减少。

17.液体饱和蒸汽压能否在加热情况下检查装置是否漏气？漏气对结果有何影响？压力计读数为何在不漏气时也会时常跳动？

答：不能。加热过程中温度不能恒定，气－液两相不能达到平衡，压力也不恒定。漏气会导致在整个实验过程中体系内部压力的不稳定，气－液两相无法达到平衡，从而造成所测结果不准确。因为体系未达到气－液平衡。

18.原电池电动势测定的实验中，为什么不能用伏特表测定原电池的电动势？

答：电池的电动势不能用伏特计测量，其原因是：

(1)用伏特计测量，有电流流过电池，电池的内阻电压降使所测电动势偏低；

(2)有较大电流通过电极时，电极极化作用使电极电势偏离平衡电极电势，测得的电动势小于电池的可逆电动势；

(3)有电流通过电池时，电池会发生化学反应使溶液的浓度改变，导致电动势的改变，从而破坏了电池的可逆性。

19．对消法（或补偿法）测电动势的原理是什么？指出实验中常用到哪些仪器？对照理论值和实验测得值，分析误差产生的原因。

答：（1）利用对消法（即补偿法）可以使电池在无电流（或极微弱电流）通过的条件下测得两极间的电势差，这时电池反应是在接近可逆条件下进行的，这一电势差即为该电池的平衡电动势。

（2）UJ—25 型高电势电位差计、检流计、工作电池、标准电池、待测电池、正负电极和温度计

（3）原电池电动势测定结果的误差来源有很多：标准电池工作时间过长，长时间有电流通过，标准电动势偏离；盐桥受污染；饱和甘汞电极电势不稳定；未能将电位差计旋钮设定在待测电池电动势应有的大体位置，使待测电池中有电流通过等等。

20．电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用？

答：电位差计：利用补偿法测定被测电极电动势；

标准电池：提供稳定的已知数值的电动势EN，以此电动势来计算未知电池电动势。

检流计：指示通过电路的电流是否为零；

工作电池：为整个电路提供电源，其值不应小于标准电池或待测电池的值。

物理化学实验下思考题答案

磁化率的测定 1．本实验在测定XM做了哪些近似处理答：（1）忽略了X反（2）X0=0（样品周围介质的体积磁化率）（3）H0=0(样品顶端磁场强度为0。近似认为样品顶端就是试管顶端) 2．为什么可以用莫尔盐来标定磁场强度答：莫尔盐的XM仅与T有关,物质,物质稳定，组成固定，对磁场反应良好。 3.样品的填充高度和密度以及在磁场中的位置有何要求若样品的填充高度不够，对测量结果有何影响答：样品管与磁极中心线平齐，不与磁极接触，样品要紧密均匀填实。若样品的填充高度不够，则样品最上端处磁场强度不为零。（样品的填充高度距样品管口处，样品要紧密均匀填实。将样品悬挂在天平上，样品底部处于磁场强度最大区域【H】管顶则位于场强最弱甚至为0的区域，若样品的填充高度不够，对样品处于磁场中的受力产生影响）三组分体系等温相图 1. 实验为什么根据体系由清变浑的现象即可测定相界答：各组分彼此互溶时，体系为均相，一旦体系恰好不相容，则分相达到相界。 2.如连接线不通过物系点，其原因可能是什么答：（1）苯水分层不彻底（2）苯、醋酸乙酸挥发（3）酚酞变色范围为碱性，通过NaOH 滴定醋酸量偏高。 3. 实验根据什么原理求出苯-乙酸-水体系连接线答：在苯和水含量确定的前提下，互溶曲线上的点与醋酸量一一对应。电极的制备与原电池电动势的测定 1. 电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用如何保护及正确使用答：（1）电位差计是按照对消法测量原理设计的一种平衡式电学测量装置，能直接给出

待测电池的电动势值，测定时电位差计按钮按下的时间应尽量短，以防止电流通过而改变电极表面的平衡状态。（2）标准电池是用来校准工作电流以标定补偿电阻上的电位降。（3）检流计用来检验电动势是否对消，在测量过程中，若发现检流计受到冲击，应迅速按下短路按钮，以保护检流计。检流计在搬动过程中，将分流器旋钮置于“短路”。（4）工作电池（稳压电源）电压调至与电位差计对电源的要求始终相一致。 2. 参比电极应具备什么条件它有什么功用答(1)装置简单、可逆性高、制作方便、电势稳定。 (2)以标准氢电极(其电极电势规定为零)作为标准，与待测电极组成一电池，所测电池电动势就是待测电极的电极电势。由于氢电极使用不便，常用另外一些易制备、电极电势稳定的电极作为参比电极，如：甘汞电极。 3. 盐桥有什么作用选用作盐桥的物质应有什么原则答：（1）盐桥用来减小液体接界电势。（2）作盐桥的物质正负离子的迁移数应接近；在使用温度范围内浓度要大；不能与两端电池溶液发生反应。 4. UJ34A型电位差计测定电动势过程中，有时检流计向一个方向偏转，分析原因。答：随着反应的进行，导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小。电极管中有气泡；电极的正负极接反；线路接触不良；工作电源电压与电位差计对电源的要求数据不一致等。在测量金属电极的电极电势时，金属电极要加以处理，以除去氧化膜。 6. 如何使E测定准确答：（1）电极管不能漏液。（2）准电池和待测电池极化，“标准/未知选择”旋钮在“标准”或“未知”位置的时间应尽可能的短。对“待测溶液”应将读数盘预置到理论值后再将“标准/未知选择”旋钮旋到，“未知”。（3）甘汞电极不用时浸泡在饱和氯化钾溶液中。（4对新制锌汞齐电极和新镀铜电极应及时测量，避免再度被氧化。

物理化学实验思考题答案(精心整理)

物理化学实验思考题答案（精心整理）实验1 1.不能，因为溶液随着温度的上升溶剂会减少，溶液浓度下降，蒸气压随之改变。 2.温度越高，液体蒸发越快，蒸气压变化大，导致误差愈大。实验3 实验5 T----X图 1蒸馏器中收集气相冷凝液的袋状部的大小对结果有何影响答：若冷凝管下方的凹形贮槽体积过大，则会贮存过多的气相冷凝液，其贮量超过了热相平衡原理所对应的气相量，其组成不再对应平衡的气相组成，因此必然对相图的绘制产生影响。 2若蒸馏时仪器保温条件欠佳，在气相到达平衡气体收集小槽之前，沸点较高的组分会发生部分冷凝，则T—x图将怎么变化答：若有冷凝，则气相部分中沸点较高的组分含量偏低，相对来说沸点较低的组分含量偏高了，则T不变，x的组成向左或向右移（视具体情况而定） 3在双液系的气-液平衡相图实验中，所用的蒸馏器尚有那些缺点如何改进答：蒸馏器收集气相、液相的球大小没有设计好，应根据实验所用溶液量来设计球的规格；温度计与电热丝靠的太近，可以把装液相的球设计小一点，使温度计稍微短一点也能浸到液体中，增大与电热丝的距离；橡胶管与环境交换热量太快，可以在橡胶管外面包一圈泡沫，减少热量的散发。 4本实验的误差主要来源有哪些答：组成测量：(1)工作曲线；(2)过热现象、分馏效应；(3)取样量。

温度测量：(1)加热速度；(2)温度计校正。 5.试推导沸点校正公式：实验12蔗糖水解速率常数的测定 1蔗糖的转化速率常数k 与哪些因素有关答：温度、催化剂浓度。 2在测量蔗糖转化速率常数的，选用长的旋光管好还是短的旋光管好答：选用较长的旋光管好。根据公式〔α〕＝α×1000/Lc ，在其它条件不变情况下，L 越长，α越大，则α的相对测量误差越小。 3如何根据蔗糖、葡萄糖和果糟的比旋光度计算α0和α∞ 答：α0＝〔α蔗糖〕D t ℃L[蔗糖]0/100 α∞＝〔α葡萄糖〕D t ℃L[葡萄糖]∞/100＋〔α果糖〕D t ℃L[果糖]∞/100 式中：[α蔗糖]D t ℃，[α葡萄糖]D t ℃，[α果糖]D t ℃ 分别表示用钠黄光作光源在t ℃时蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm 表示)为旋光管的长度，[蔗糖]0为反应液中蔗糖的初始浓度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反应完成时的浓度。设t ＝20℃ L=2 dm [蔗糖]0=10g/100mL 则： α0＝×2×10/100＝° α∞＝×2×10/100×（）＝－° 4、试分析本实验误差来源怎样减少实验误差答：温度、光源波长须恒定、蔗糖溶液要现用现配。 1、实验中，为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点在蔗糖转化反应过程中，所测的旋光度αt 是否需要零点校正为什么答：(1)因水是溶剂且为非旋光性物质。 (2)不需，因作lg(αt-α∞)～t 图，不作零点校正，对计算反应速度常数无影响。 2、蔗糖溶液为什么可粗略配制答：因该反应为(准)一级反应，而一级反应的速率常数、半衰期与起始浓度无关，只需测得dC/dt 即可。实验17电导的测定及应用 1、本实验为何要测水的电导率 () ℃果糖℃葡萄糖〕α〕〔α蔗糖t D t D 0[100]L[21+=

物化实验试卷

中南大学考试试卷（A-D卷） 2008 --2009 学年一学期物理化学实验研究方法课程24学时1学分考试形式：闭卷专业年级：冶金、环境类07级总分100分，占总评成绩50 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上考试内容分为笔试（30分钟）和操作考试（2.5小时），备有8套试题，学生抽签选择。此处列举4套示例。 A卷试题和参考答案一、单项选择(每小题2分，共20分) 1. “阴极极化曲线的测定”实验所测的是哪一种超电势？ (A) 氢电极的电阻超电势(B) 氢电极的浓差超电势 (C)氢电极的活化超电势(D) 氧电极的活化超电势 2. 在乙酸乙酯皂化反应实验中, 若CH3COOC2H5和NaOH溶液的浓度均为0.010 mol·dm-3, 等体积混合后, 则反应终止时体系的电导率可用下列哪种溶液的电导值代替 (A)0.010 mol·dm-3 NaOH (B) 0.005 mol·dm-3 NaOH (C)0.005 mol·dm-3 CH3COOH (D) 0.005 mol·dm-3 CH3COONa 3. 在Fe(OH)3溶胶的纯化过程中, 不能透过半透膜的物质是： (A) Fe3+(B) Cl-(C) Fe(OH)3(D) H2O 4. 福庭式气压计的读数校正不包含以下哪一种校正 (A) 温度校正(B) 重力加速度校正(C)仪器校正(D)露茎校正 5.电导率仪在用来测量电导率之前, 必须进行： (A) 零点校正(B) 满刻度校正(C) 定电导池常数(D) 以上三种都需要 6. 在氧弹实验中, 若测得?c H m= -5140.7 kJ·mol-1, ?|?H|最大=25.47 kJ·mol-1, 则实验结果的正确表示应为： (A) ?c H m= -5140.7 kJ·mol-1(B) ?c H m= -5140.7±25.47 kJ·mol-1 (C) ?c H m= -(5.1407±0.02547)×103 kJ·mol-1(D) ?c H m= -5140.7±25.5 kJ·mol-1 7. 在测定纯水的饱和蒸气压的实验中, 我们是通过测定不同外压下纯水的沸点来进行的, 这种测定饱和蒸气压的方法是属于： (A) 静态法(B) 饱和气流法(C)动态法(D) 流动法 8. 用差热分析仪测定固体样品的相变温度，选用哪种物质做基准物较合适： (A) 无水氯化钙(B)三氧化二铝(C) 苯甲酸(D) 水杨酸 9. 测量溶液的电导时, 应使用：

物化实验思考题

实验一液体饱和蒸汽压的测定思考题 1．克-克方程在哪三个条件下才适用？答：气-液平衡或气-固平衡；气体当作理想气体且液固体的体积可以忽略；温度变化范围不大，Δ vap H m 当作常数。 2．怎样确定气—液达到平衡？温度计读数为什么要进行校正？如何校正？答：在一定压强下，每隔2～3分钟读数一次，两次读数基本没有变化时，表示水银球外部已建立了气—液平衡。使用温度计测温时，除了要对零点和刻度误差进行校正外，还应作露茎校正。这主要是由于水银温度计是全浸式的，即水银柱须是完全臵于被测体系中，但在实际测量温度时，总有一段观察读数的水银柱要露出在较低的室温环境中，使得水银柱的膨胀量较全浸状态时低，即测定值比全浸状态时略小。本实验中以测定常压下水的沸点（看是否为100℃）进行粗略的刻度校正。温度计读数露茎校正的方法是，在测温的温度计旁再固定一支温度计7（见图8-8），用以读取露茎的环境温度，温度计7的水银球应臵于测量温度计露出刻度至读数刻度那一段水银柱的中部；在读观测温度时同时读取温度计7上的读数，得到温度t（观）和t （环）；根据玻璃与水银膨胀系数的差异，露茎校正值为：?t（露）/℃=1.6?10-4〃n〃(t 观 -t环)。式中1.6?10-4是水银对玻璃的相对膨胀系数，n为露出部分水银柱的长。则实际温度t（真）= t（观）+ ?t（露）。 3．压差仪中的示数就是饱和蒸汽压吗？答：不是，饱和蒸汽压p = p0-Δp，Δp为压差仪中的示数. 4．温度计水银球包滤纸有何作用？为何电热套温度更高的多却不会影响气-液平衡温度？答：包裹滤纸条的作用是：一者，滤纸条增大了液体蒸发的面积和速率，当液体受热时，能在滤纸上快速的蒸发，迅速建立气—液平衡；二者，水银球处在滤纸所包围的气氛中，可以避免由于过热而使沸点读数偏高。 5．在体系中安臵缓冲瓶有何目的？如何检查漏气？安臵缓冲瓶可以避免系统内的压强在抽真空或吸入空气时由于系统内体积太小而变化幅度大，难以控制——“缓冲”之意义。答：在液体尚未开始加热前，启动真空泵，系统减压400～500 mmHg后关闭真空泵，系统能保持5分钟压力不发生变化，则属正常。这时可以加热液体样品进行实验了。注意加热后再检漏就不适宜了，因为液体的蒸发和冷凝本身都会使系统压强波动。6．汽化热与温度的关系如何？答：参看教材，汽化热与温度有关，dΔ vap H m = (C p,m, 气 - C p,m,液 )dT，只有当C p,m, 气与 C p,m, 液近似相等或温度变化范围不大时，汽化热才可以近似当作常数。 7．测量仪器的精确度是多少？估计最后气化热的有效数字。答：精密温度计精确度到小数点后两位，共四位有效数字。压差仪的精度为1Pa，有五位有效数字。最后气化热的有效数字应有四位有效数字。实验二二元液系相图

(完整版)物化实验考前必备思考题答案.doc

试验四饱和蒸汽压的测定1）为什么 AB 弯管中的空气要干净？怎样操作？怎样防止空气倒灌？答: AB 弯管空间内的压力包括两部分：一是待测液的蒸气压;另一部分是空气的压力。测定时，必须将其中的空气排除后，才能保证 B 管液面上的压力为液体的蒸气压；将水浴温度升高到 85° C 沸腾 3 分钟即可；检漏之后要关闭阀1，防止外界空气进入缓冲气体罐内。（2）本实验方法能否用于测定溶液的饱和蒸气压？为什么？答：溶液不是纯净物，其沸点不稳定，实验操作过程中很难判断是否已达到其沸点。（3）为什么实验完毕以后必须使系统和真空泵与大气相通才能关闭真空泵？答：如果不与大气相通，球管内的液体可能会被吸入到缓冲储气罐。（4）如果用升温法测定乙醇的饱和蒸汽压，用该实验装置是否可行？若行，如何操作？答：升温法可行。先打开阀2，关闭阀1，使储气管内压强达-50kPa 左右，关闭阀2，温度每升高3-5° C，打开阀1，增大压强使球形管内液面相平。（5）将所测摩尔汽化热与文献值相比较，结果如何？答：由于当地大气压及实验误差，结果将偏小。（6）产生误差的原因有哪些？答：当地大气压、判断液面是否相平的标准、液面相平时数据的采集都会对实验结果造成影响。 1.如果等压计的A,B 管内空气未被驱除干净，对实验结果有何影响？答：把等压计中的空气驱除干净是为了使AB 上方充满异丙醇，若有空气存在则所测的饱和蒸气压不是所求压力。当观察到冷凝管壁上有液体回流时则证明空气已排净。当体系的气体部分含有空气等惰性气体时，饱和蒸气压有以下公式: 公式中pg* 为没有惰性气体存在时液体的饱和蒸气压，pg 为有惰性气体存在且总压为pe 时液体的饱和蒸气压。 2.本实验的方法能否用于测定溶液的蒸气压？为什么？答：分情况，测定过程中若溶液的浓度发生变化，则不能测;但是对于难溶物的饱和溶液或者恒沸物等可以使用本方法测定。 3.U 型管 B 中封闭液体所起到的作用是什么？答：有以下三点作用：①起到一个液体活塞（或液封）的作用，用于分隔体系与环境;同时通过该液体活塞，可将体系中的空气排除到环境中去）②起到检测压力的作用。（当A,B 管中的液面等高时，说明体系的压力等于环境的压力，可以通过测量环境的压力来代表体系的压力）③当 A,B 管中的液面等高时既可测定温度和压力的数据，也可保持多次测量数 1．测定液测量体饱和蒸气压的方法有哪些？我院物理化学实验室采用的是什么方法？答： (1) 静态法：在某一温度下直接饱和蒸汽压。 (2)动态法：在不同外界压力下测定沸点。

物化实验考试加答案

2006～2007学年第一学期《物理化学实验》试题一、是非题（每题1分，共10分）下列各题中叙述是否正确?正确的在题后括号内画“√”，错误的画“×”： 1.常用(或普通)水银温度计的量程要比精密水银温度计的量程小。( ×) 2.贝克曼温度计只能用来量度被测温系统的温度波动(或变化)的差值，而不能测量被测温系统的温度绝对值。( √) 3.可用水银接触温度计控制恒温系统的温度波动。( √) 4.根据需要要对水银温度计进行示值校正、零点校正及露茎校正。( √) 5.实验室中常用的恒温槽(水浴或袖浴)是利用获热速率＝散热速率的热交换系统——热平衡法原理来维持系统温度恒定的。( √) 6.福廷式大气压力计只能用其测定大气压力。( √) 7.对指定被测系统，U型管水银压差计的?h值与U型管左、右两玻璃管的半径有关。(×) 8.阿贝折光仪的棱镜是该仪器的关键部件、净化棱镜时必须用擦镜纸沾干，不得往返擦镜面。( √) 9.蔗糖水解反应的动力学实验中，可以用物理法测定蔗糖或生成的果糖或葡萄施放度的变化，通常是用电导仪来测定其溶液的电导。( ×) 10.乙酸乙酯皂化反应的动力学实验中，可以用物理法来测定乙酸乙酯的浓度变化，通常是用旋光仪来测定溶液的旋光度。( ×) 二、选择题（每题2分，共30分）选择正确答案的编号，填在各题之后的括号内： 1．用凝固点降低法测定稀溶液溶质的摩尔质量时，选用的温度计是：( A ) (A)贝克曼温度计(B)普通水银温度计(C)水银接触温度计 2．用凝固点降低法测定萘的摩尔质量时．下列溶剂中应选用( C)。 (A)水(B)乙醇(C)环己烷 3．乙酸乙酯皂化反应的动力学实验中，为了测定乙酸乙酯的浓度变化，可用物理法，选用的的测量仪器是( B)。 (A)折光仪(B)电导仪(C)旋光仪 4．蔗糟水解的动力学实验中，为了测定蔗糖或葡萄糖、果糖浓度的变化，可用物理法，选用的测量仪器是( B)。 (A)电导仪(B)旋光仪(C)酸度计 5．仅仅为了测定恒温槽的灵敏度，哪两种温度计是不可缺少的?( A )。 (A)贝克曼温度计与水银接触温度计 (B)贝克曼温度计和普通水银温度计 (C)水银接触温度计和普通水银温度计 6．用热分析法测绘锡—铋二组分合金相图。为了测定系统的温度随时间变化，可选用的温度计是( B )。 (A)普通水银温度汁(B)热电偶(C)贝克曼温度计 7. 福廷式压力计是用以测量( A)的 (A)大气压(B)真空度(C) 压力差 8．盐桥内所用电解质溶液，通常选用( B)。 (A)饱和HCl水溶液(B)饱和KCl水溶液(C)KCl稀溶液 9．盐桥内所用电解质溶液，必须( C )。

哈工大物化实验思考题及答案

物理化学实验实验一燃烧热的的测定 1. 说明恒容燃烧热(）和恒压燃烧热()的差别和相互联系。区别：恒容燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统内能的变化值，恒压燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统地焓变联系：对于理想气体 2. 在这个实验中，那些是体系，那些是环境？实验过程中有无热损耗？这些热损耗实验结果有何影响？答：内筒和氧弹作为体系，而外筒作为环境。实验过程中有热损耗。有少量热量从内筒传到外筒，使得内筒水温比理论值低，而使得燃烧焓偏低。 4. 实验中，那些因素容易造成误差?如果要提高实验的准确度，应从哪几方面考虑？答：内外筒开始反应前的温度差造成误差，我们应提高软件质量，使软件调试出的温度如（3）所述，有利于减小误差。又如点燃火丝的燃烧带来的一定的热量，造成误差，应寻求一种让反应自发进行的方法，或寻求一种更好的点火材料。实验二Pb-Sn体系相图的绘制 1．是否可用加热曲线来做相图？为什么？答：不能。加热过程中温度难以控制，不能保持准静态过程。 2．为什么要缓慢冷却合金做步冷曲线？答：使温度变化均匀，接近平衡态。 3．为什么坩埚中严防混入杂质？答：如果混入杂质，体系就变成了另一多元体系，使绘制的相图产生偏差。实验三化学平衡常数及分配系数的测定 1. 配1、2、3各溶液进行实验的目的何在？根据实验的结果能否判断反应已达到平衡？答：实验1是为了计算I2在CCl4和H2O中的分配系数。实验2、3是为了计算和比较平衡常数K，当时，可判断反应已达到平衡。 2. 测定四氯化碳中I2的浓度时，应注意什么？答：应加入5～10ml水和少量KI溶液，还要先加入淀粉，充分振荡，滴定后要回收。实验四液体饱和蒸气压的测定--静态压 1. 本实验方法能否用于测定溶液的蒸气压，为什么？答：不能。因为克－克方程只适用于单组分液体，而溶液是多组分，因此不合适。 2. 温度愈高，测出的蒸气压误差愈大，为什么？答：首先，因为本实验是假定?Hm(平均摩尔汽化热)在一定范围内不变，但是当温度升得较高时，?Hm得真值与假设值之间存在较大偏差，所以会使得实验结果产生误差。其次，(假定气体为理想气体)，PV=nRT。V是定值，随着T升高，n会变大，即使n 不变，p也将变大，即分子运动加快，难以平衡。实验五蔗糖水解 1. 旋光度与哪些因素有关？实验中入如何控制？答：旋光度与溶液中蔗糖、葡萄糖、果糖等的浓度有关。实验中计时必须准确，操作必

物化实验思考题答案

本学期物化实验要做十五个，实验室地点和实验思考题答案如下：计算机联用测定无机盐溶解热实验4楼205 1温度和浓度对溶解热有无影响？溶解热指在一定温度及压力下(通常是温度为298K，压力为100kPa的标准状态)，一摩尔的溶质溶解在大体积的溶剂时所发出或吸收的热量。在等压状态下，溶解热等同于焓值的变化，因此也被称为溶解焓。焓是只是温度的函数因此温度对溶解热有关，浓度无关。 2本实验为什么要测量体系的热熔？减少由体系吸收热量儿产生的误差。 3可否用本实验仪器用于测其他反应（中和热）？可以。金属钝化曲线测定实验4楼201 1、参见实验原理。 2、研究电极与辅助电极组成电解池，测定极化电流值；研究电极与参比电极组成原电池，测定极化过程中研究电极的电势变化值（因为此原电池通过的电流极小，故参比电极的电极电势变化极小，测得的电势变化值即为研究电极的电势变化值）。在恒电位仪中，电位是自变量，电流是因变量。 3、B点为活性溶解区转化为钝化过渡区的转折点，阳极开始钝化；C点为由钝化过渡区转入钝化稳定区的转折点，阳极进入维钝状态；D点开始为超钝化现象，随着电势的增加，钝化的金属表面发生了另一种电化学反应（O2的析出）。 4、由金属钝化曲线示意图可知，若用恒电流法测量时，同一电流对应着若干个电极电势值。测量过程中随着电流值的增加只能测得AB段，而测不到BCD段。电流超过B点后电位产生突跃，故得不到完整的曲线。溶液表面张力测定实验4楼105

提示：毛细管尖端若不与液面相切插入一定深度，会引起表面张力测定值偏小。 5. 哪些因素影响表面张力测定的结果？如何减小或消除这些因素对实验的影响？提示：温度、气泡逸出速度、毛细管是否干净及毛细管的尖端是否与液面相切会影响测定结果。减小或消除这些因素引起误差的措施是：恒温、控制气泡逸出速率恒定、毛细管干净以及毛细管与液面相切。 6．毛细管尖端为何必须调节得恰与液面相切? 如果毛细管端口插入液面有一定深度，对实验数据有何影响？答：如果将毛细管末端插入到溶液内部，毛细管内会有一段水柱，产生压力Pˊ，则测定管中的压力Pr会变小，△pmax会变大，测量结果偏大。 7．最大泡压法测定表面张力时为什么要读最大压力差？如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有无影响？答：如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时，表面几乎是平的，这时曲率半径最大；随着气泡的形成，曲率半径逐渐变小，直到形成半球形，这时曲率半径R和毛细管半径r相等，曲率半径达最小值，根据拉普拉斯(Laplace)公式，此时能承受的压力差为最大：△pmax = p0 - pr = 2σ/γ。气泡进一步长大，R变大，附加压力则变小，直到气泡逸出。最大压力差可通过数字式微压差测量仪得到。如气泡逸出速度速度太快，气泡的形成与逸出速度快而不稳定；致使压力计的读数不稳定，不易观察出其最高点而起到较大的误差。 8．本实验为何要测定仪器常数？仪器常数与温度有关系吗？答：因为用同一支毛细管测两种不同液体，其表面张力为γ1，γ2，压力计测得压力差分别为△P1，△P2，则γ1/γ2=△P1/△P2 ，若其中一液体γ1已知，则γ2=K×△P2其中 K=γ1/△P1，试验中测得水的表面张力γ1，就能求出系列正丁醇的表面张力。

物化实验试卷答案

1 《物理化学实验》参考答案及评分标准理论部分试卷评分标准：采用得分制，按得分要点给分，满分50分。答题要求：每题可按难度给1-3分钟的思考时间，然后作答。 1．写出乙酸乙酯皂化的反应机理，该反应为几级反应？其速率是否与反应 2．凝固点降低法测定摩尔质量实验中，为什么要先测近似凝固点？说明对 3．凝固点降低法测定摩尔质量实验中，什么原因可能造成过冷太甚？若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还是偏高？由此所得相对分子质量偏低还是 4．凝固点降低法测定摩尔质量实验中，寒剂温度过高或过低有什么不好？ 5．凝固点降低法测定摩尔质量实验中，加入溶剂中的溶质量应如何确定?

2 6．估算凝固点降低法测定摩尔质量实验测定结果的误差，说明影响测定结果的主要因素？ 7．当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时，能否用凝固点 8．在冷却过程中，凝固点测定管内液体有哪些热交换存在？它们对凝固点 9．为什么测量溶剂凝固点时过冷程度大一些对测定结果影响不大，而测定 10．凝固点降低法测定摩尔质量实验中，为什么会产生过冷现象如何控制过冷程度？

3 11．液体饱和蒸气压的测定实验中，真空泵在开关之前为什么要先通大气？ 12．液体饱和蒸气压的测定实验中，抽气的目的是什么？如何判断等压计 13．液体饱和蒸气压的测定实验中，实验测定时放入空气太多会出现什么情况？出现这种情况应当怎么办？ 15．液体饱和蒸气压的测定实验中，若发生空气倒灌，是否需要重新抽气？为什么？如何防止空气倒灌？ 16．液体饱和蒸气压的测定实验中，如何正确控制等压计的抽气速率？为17．液体饱和蒸气压的测定实验中，如何调平B 、C 两管的液面？对仪器的安装有什么要求？

物化实验的思考题答案

实验一燃烧热的测定 1. 在本实验中，哪些是系统？哪些是环境？系统和环境间有无热交换？这些热交换对实验结果有何影响？如何校正？提示：盛水桶内部物质及空间为系统，除盛水桶内部物质及空间的热量计其余部分为环境，系统和环境之间有热交换，热交换的存在会影响燃烧热测定的准确值，可通过雷诺校正曲线校正来减小其影响。 2. 固体样品为什么要压成片状？萘和苯甲酸的用量是如何确定的？提示：压成片状有利于样品充分燃烧；萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大，量太多不能充分燃烧，可根据氧弹的体积和内部氧的压力确定来样品的最大用量。 3. 试分析样品燃不着、燃不尽的原因有哪些? 提示：压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着；压片太松、氧气不足会造成燃不尽。 4. 试分析测量中影响实验结果的主要因素有哪些? 本实验成功的关键因素是什么? 提示：能否保证样品充分燃烧、系统和环境间的热交换是影响本实验结果的主要因素。本实验成功的关键：药品的量合适，压片松紧合适，雷诺温度校正。 5. 使用氧气钢瓶和氧气减压器时要注意哪些事项？提示：阅读《物理化学实验》教材P217-220 6.什么是燃烧热？它在化学计算中有何应用？答：燃烧热是指在一定压力、温度下，某物质完全氧化成相同温度的指定产物时的焓变。在化学计算中，它可以用来求算化学反应的焓变以及生成焓。 7.什么是卡计和水的热当量？如何测得？

答：即量热计及水每升高1K所需吸收的热量。利用标准物质（如苯甲酸）进行标定。 8.通过燃烧热测定实验，能否自己设计实验，利用数据来判断煤、柴油、天然气哪个热值最大？答：液体样品燃烧热的测定方法：取一只预先称好重量的玻璃小球直径约, 用注射器将样品装进小球, 再在煤气灯上把小球的玻璃管口封死。玻璃小球在装样前后重量之差就是液体样品的重量。再取一片预先压好的带有点火丝的标准样品如苯甲酸, 称重后系在氧弹的点火电极上, 将装好样品的玻璃小球放在此样品片下面如图所示, 充氧气后,点火, 标准样品先燃烧, 放出的热使玻璃小球裂开, 此才液体样品被点燃, 并在氧气中完全燃烧。其余操作方法与固体样品燃烧热的测定基本类似。此时, 氧弹中样品燃烧放出的热量为固体标准样品、液体样品以及点火丝燃烧放热之总和。基于固标准样品及点火丝的燃烧热是已知的, 所以很容易计算出液体样品的燃烧热。另外, 在计算样品的燃烧热时, 应考虑到玻璃球本身的热容量。实验二凝固点降低法测定相对分子质量 1. 什么原因可能造成过冷太甚？若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还是偏高？由此所得萘的相对分子质量偏低还是偏高？说明原因。答：寒剂温度过低会造成过冷太甚。若过冷太甚，则所测溶液凝固点偏低。根据公式和可知由于溶液凝固点偏低，?T f偏大，由此所得萘的相对分子质量偏低。 2. 寒剂温度过高或过低有什么不好？答：寒剂温度过高一方面不会出现过冷现象，也就不能产生大量细小晶体析出的这个实验现象，会导致实验失败，另一方面会使实验的整个时间延长，不利于实验的顺利完成；而寒剂温度过低则会造成过冷太甚，影响萘的相对分子质量的测定，具体见思考题1答案。 3. 加入溶剂中的溶质量应如何确定?加入量过多或过少将会有何影响？答：溶质的加入量应该根据它在溶剂中的溶解度来确定，因为凝固点降低是稀溶液的依数性，所以应当保证溶质的量既能使溶液的凝固点降低

物理化学实验试题题目以及答案

物理化学实验试卷一、选择题( 共16题32分) 1. 2 分(8716) 8716 有两位同学进行蔗糖水解实验时, 所用盐酸溶液浓度为N1, 蔗糖溶液浓度为N2, 他们分别用等体积的盐酸与蔗糖溶液混合, 不等体积的盐酸与蔗糖溶液混合, 则他们所测得的反应终止时体系旋光度分别为α1和α2, 则：( ) (A) α1＝α2 (B) α1>α2 (C) α1<α2 (D) α1≠α2 2. 2 分(8813) 8813 用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中, 对实验实际操作的如下规定中哪一条是不正确的? ( ) (A) 毛细管壁必须严格清洗保证干净 (B) 毛细管口必须平整 (C) 毛细管应垂直放置并刚好与液面相切 (D) 毛细管垂直插入液体内部, 每次浸入深度尽量保持不变 3. 2 分(8831) 8831 Hanawalt索引中, 前8 个数字是：( ) (A) 8 个最大的d 值(B) 8 条最强线的d 值 (C) 8 个最小的d 值(D) 8 个最强的I/I0值 4. 2 分(8625) 8625 用对消法测得原电池Zn│ZnSO4(a1)‖KCl(a2)│Ag—AgCl(s) 的电动势与温度关系为E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298) 则反应Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2 在293.2 K时的焓变为：( ) (A) 169.9 kJ·mol-1 (B) -169.9 kJ·mol-1 (C) -231.3 kJ·mol-1 (D) 231.3 kJ·mol-1 5. 2 分(8630) 8630 饱和标准电池在20℃时电动势为：( ) (A) 1.01845 V (B) 1.01800 V (C) 1.01832 V (D) 1.01865 V

物化实验思考题答案doc

1.恒温槽的主要部件有哪些，它们的作用各是什么？答：恒温水浴主要组成部件有：浴槽、加热器、搅拌器、温度计、感温元件和温度控制器。浴槽用来盛装恒温介质；在要求恒定的温度高于室温时，加热器可不断向水浴供给热量以补偿其向环境散失的热量；搅拌器一般安装在加热器附近，使热量迅速传递，槽内各部位温度均匀；温度计是用来测量恒温水浴的温度；感温元件的作用是感知恒温水浴温度，并把温度信号变为电信号发给温度控制器；温度控制器包括温度调节装置、继电器和控制电路，当恒温水浴的温度被加热或冷却到指定值时，感温元件发出信号，经控制电路放大后，推动继电器去开关加热器。 2.为什么开动恒温槽之前，要将接触温度计的标铁上端面所指的温度调节到低于所需温度处，如果高了会产生什么后果？答：由于这种温度控制装置属于“通”“断”类型，当加热器接通后传热质温度上升并传递给接触温度计，使它的水银柱上升。因为传质、传热都有一个速度，因此，出现温度传递的滞后。即当接触温度计的水银触及钨丝时，实际上电热器附近的水温已超过了指定温度。因此，恒温槽温度必高于指定温度。同理，降温时也会出现滞后状太。 3.对于提高恒温槽的灵敏度，可以哪些方面改进？答：①恒温槽的热容要大些，传热质的热容越大越好。②尽可能加快电热器与接触温度计间传热的速度，为此要使感温元件的热容尽量小，感温元件与电热器间距离要近一些，搅拌器效率要高。③做调节温度的加热器功率要小。 4.如果所需恒定的温度低于室温如何装备恒温槽？答：通过辅助装臵引入低温，如使用冰水混合物冰水浴，或者溶解吸热的盐类盐水浴冷却（硝铵，镁盐等）3.在本实验装置中那些为体系？那些为环境？体系和环境通过那些途径进行热交换？这些热交换对结果影响怎样？答：体系：内筒水，氧弹，温度计，内筒搅拌器。环境；外筒水实验过程中，由于对流和辐射，存存在热消耗，如：内桶水温与环境温差过大，内桶盖有缝隙会散热，搅拌时搅拌器摩擦内筒内壁使热容易向外辐射。采取措施:（1）量热计上方加盖，减少对流；（2）外筒内壁和内筒外壁皆镀成镜面，减少热辐射。这些热辐射将会降低被测物的燃烧热。 4.使用氧气要注意哪些问题？答：使用前要检查连接部位是否漏气，可涂上肥皂液进行检查，调整至确实不漏气后才进行实验；由于氧气只要接触油脂类物质，就会氧化发热，甚至有燃烧、爆炸的危险。因此，必须十分注意，不要把氧气装入盛过油类物质之类的容器里，或把它置于这类容器的附近或火源附近；使用时，要把钢瓶牢牢固定，以免摇动或翻倒；开关气门阀要慢慢地操作，切不可过急地或强行用力把它拧开。 5.搅拌过快或过慢有何影响？答：搅拌太快则散热过多，测得反应热偏低；搅拌过慢则热量分布不均匀，误差较大。 2．本实验产生温差的主要原因有哪几方面？如何修正？答：本实验产生温差的原因：（1）电流电压不稳定；（2）加入样品速度太快堵住搅拌棒或加样速度太慢；（3）样品颗粒太大，溶解速度太慢；（4）装置绝热密闭性差，与外界有热交换。修正：（1）仪器先预热，使实验室电流电压比较稳定；（2）加样速度适中；（3）将颗粒尽量研磨细。 3.如何判断等压计中式样球与等压计间空气已全部排出？如未排尽对实验有何影响？答：⑴应使试样球内液体沸腾3--5 分钟，可认为其中空气已被赶净；⑵在试样球与等压计间有空气会使所测蒸汽压降低，导致所测沸点降低。测定蒸汽压时为何要严格控制温度在一定的温度下,真空密闭容器内的液体能很快和它的蒸汽相建立动态平衡,即蒸汽分子向液面凝结和液体中分子从表面逃逸的速率相等.此时液面上的蒸汽压力就是液体在此温度下的饱和蒸汽压力.液体的饱和蒸汽压力，液体的饱和蒸汽压与温度有关:温度升高,分子运动加速,因而在单位时间内从液相进入气相的分子数增加,蒸汽压升高.

物化实验思考题答案

实验室十三点击制备及电动式的测定 1、在测量电动势的过程中，若检计光电总是往一个方向偏转，可能是哪些原因造成的。 1、被测电动势高于电动势电位计的量限 2、工作电池无电动势输出，或者工作电池输出的电动势低于规定值 3、工作电流回路有断路 4、被测电池、标准电池或过做电池的极性反应 2、为何测电池电动势要用对消法？对消法的原理是什么？、为何测电池电动势要用对消法？对消法的原理是什么？答案：可逆电池要求电路中无电流通过，用对消法可满足这个条件。用一个方向相反，数值相等的外答案：电势来抵消原电池的电动势，使连接两电极的导线上 I→0，这时所测出的 E 就等于被测电池的电动势 E。实验二十一旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数 1、蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关？、蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关？答案：答案：对指定的反应，速率常数和反应温度、催化剂有关 2、记录反应开始的时间迟点或早点是否影响 k 值的测定？、值的测定？答案：答案：不影响。因 k 值与温度和催化剂的浓度有关，与时间无关。 3、在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正？它对旋光度的精确测量有什么影响？在本实验中若不进在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正？它对旋光度的精确测量有什么影响？行零点校正对结果是否有影响？行零点校正对结果是否有影响？答案：（1）旋光仪由于长时间使用，精度和灵敏度变差，故需要对零点进行校正。答案：（2）若不进行零点校正，则各个时间所的的溶液的旋光度存在偏差，若不校正会使测量值的精确度变差，甚至产生较大的误差。本实验数据处理时，用旋光度的差值进行作图和计算，以 ln(α t ? α∞ ) 对 t 作图，故若不进行零点较正，只是α值不准确，但并不影响其差值，对 k 的结果无影响。实验二十二乙酸乙酯之花反应速率常数的测定 1、为何本实验要在恒温条件下进行，而且CH3COOC2H5和NaOH溶液在

中大版物化实验答案(供参考)

1．对某一液体的密度进行多次测定，其实验结果如下：1.082, 1.079, 1.080, 1.076 g/cm 3。求其平均误差、平均相对误差、标准误差和精密度。解：079.14 076 .1080.1079.1082.1=+++= ρ (g/cm 3) 002.04 | 079.1076.1||079.1080.1||079.1079.1||079.1082.1|n =-+-+-+-= = ∑i d d (g/cm 3) %2.0%100079 .1002 .0%100=?= ?ρ d 003.01 4003.0001.00003.012222=-+++=-=∑n d s i (g/cm 3) %3.0%100079 .1003 .0%100=?= ?= ρ s RSD 2. 用精密天平对某物质连续称11次，所得数据如下： 25048.8, 25049.1, 25048.9, 25048.9, 25048.8, 25049.0, 25079.3, 25049.2, 25048.9, 25049.0, 25048.8 mg 。求测量值及测量的标准误差。（提示：该测量系列中是否含异常数据？试用3σ法则进行判断）。解：数据大小分析可看出25079.3这个数值偏离其它数值比较远，通过计算3σ进行判断：除这个数值，另外10个数的平均值为： ()() 2 .01.0301.022.03.01 101 9.250488.2504839.2504830.2504921.250492.2504910 1 2222=?++?++-==?+?+?++= m m σ ∴测量数据在(25049.1-0.6，25049.1+0.6)区间是正常的，而25079.3这个数值大大超出范围，是异常值，应当舍弃。所以测量结果为：m=25049.1±0.2。 3.下列各数据中有多少个有效数字： 3.80；0.0100；3.14×106；2.25×105；10.203。答：上述数据的有效数字分别是：3.80－3位；0.0100－3位；3.14×106－3位，2.25×105－3位，10.203－5位 4. 从有效数字概念，计算下列各题： 1 . 0.9×0.9= 2 . lg4.42×103= 3 . 求5.37的反对数。 4 . 437.2+543.21-1.07×103= 5 . 1.711×102+1.2×102+1.3043×10-2= 6 . 已知半径r=2.65cm,求圆的面积。解： 1 . 0.9×0.9=0.8 2 . lg4.42×103=3.645 3 . 105.37=2.3×105 4 . 437.2+543.21-1.07×103=－9×101 5 . 1.711×102+1.2×102+1.3043×10-2=2.9×102

物理化学实验思考题解答

实验六原电池电动势的测定 1. 对消法测电动势的基本原理是什么? 为什么用伏特表不能准确测定电池电动势? 答：对消法就是用一个与原电池反向的外加电压，于电池电压相抗，使的回路中的电流趋近于零，只有这样才能使得测出来的电压为电动势。电动势指的就是当回路中电流为零时电池两端的电压，因而必须想办法使回路中电流为零。伏特表测定电池电动势的时候，回路中的电流不为零，测出的电池两端的电压比实际的电动势要小，因此用伏特表不能准确测定电池电动势。 2. 参比电极应具备什么条件？它有什么功用? 盐桥有什么作用? 应选择什么样的电解质作盐桥? 答：参比电极一般用电势值已知且较恒定的电极，它在测量中可作标准电极使用，在实验中我们测出未知电极和参比电极的电势差后就可以直接知道未知电极的电势。盐桥起到降低液接电势和使两种溶液相连构成闭合电路的作用。作盐桥的电解质，应该不与两种电解质溶液反应且阴阳离子的迁移数相等，而且浓度要高。 3. 电动势的测量方法属于平衡测量，在测量过程中尽可能地做到在可逆条件下进行。为此，应注意些什么? 答：应注意电池回路接通之前，应该让电池稳定一段时间，让离子交换达到一个相对的平衡状态；还应该在接通回路之前先估算电池电动势，然后将电位差计旋钮设定未电池电动势的估算值，避免测量时回路中有较大电流。 4. 对照理论值和实验测得值，分析误差产生的原因。答：原电池电动势测定结果的误差来源有很多：标准电池工作时间过长，长时间有电流通过，标准电动势偏离；盐桥受污染；饱和甘汞电极电势不稳定；未能将电位差计旋钮设定在待测电池电动势应有的大体位置，使待测电池中有电流通过等等。 5. 在精确的实验中，需要在原电池中通入氮气，它的作用是什么？答：为了除去溶液中的氧气，以避免氧气参与电极反应，腐蚀电极等。实验八二级反应－乙酸乙酯皂化 1. 为什么实验用NaOH 和乙酸乙酯应新鲜配制? 答：氢氧化钠溶液易吸收空气中二氧化碳而变质；乙酸乙酯容易挥发和发生水解反应而使浓度改变。 2. 为何本实验要在恒温条件下进行，而且CH 3COOC 2H 5和NaOH 溶液在混合前还要预先恒温？混合时能否将乙酸乙酯溶液倒入NaOH 溶液中一半时开始计时？答：（1）因为温度对电导有影响。（2）不能，应刚混合完开始计时。 3. 被测溶液的电导率是哪些离子的贡献?反应进程中溶液的电导率为何发生减少? 答：参与导电的离子有+Na 、-OH 和-COO CH 3。+Na 在反应前后浓度不变，- OH 的迁移率比-COO CH 3的迁移率大得多。随着时间的增加，-OH 不断减少，-COO CH 3不断增加，所以，体系的电导率值不断下降。 4. 为什么要使两种反应物的浓度相等? 答：为了使二级反应的数学公式简化。实验十溶液表面张力的测定(最大气泡压力法) 1. 用最大气泡压力法测定表面张力时为什么要读最大压力差？

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