药剂学复习题(选择题)..
第一章绪论
（一）单项选择题
1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】
A、由一部、二部和三部组成
B、一部收载西药，二部收载中药
C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成
D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
2、《中国药典》最新版本为【 B 】
A、1995年版
B、2010年版
C、2005年版
D、2003年版
3、药品生产质量管理规范是【 A 】
A、GMP
B、GSP
C、GLP
D、GAP
4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】
A、药物剂型必须适应给药途径
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂
D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
5、世界上最早的药典是【 C 】
A、黄帝内经
B、本草纲目
C、新修本草
D、佛洛伦斯药典
（三）多项选择题
1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂
A、疗效确切
B、祖传秘方
C、质量稳定
D、副作用小
2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】
A、液体分散系统
B、固体分散系统
C、气体分散系统
D、半固体分散系统
3、药物制剂的目的是【 ABD 】
A、满足临床需要
B、适应药物性质需要
C、使美观
D、便于应用、运输、贮存
4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】
A、改变作用速度
B、改变作用性质
C、降低毒副作用
D、改变作用强度
5、药典是【 AB 】
A、药典由药典委员会编写
B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准
D、药典是国家颁布的药品集
第一章液体制剂
（一）单项选择题
1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上
A、65%
B、70%
C、75%
D、80%
2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】
A、碘甘油
B、樟脑醑
C、薄荷水
D、PVP溶液
3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理
A、增溶作用
B、助溶作用
C、改变溶剂
D、制成盐类
4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】
A、亲水胶体外观澄清
B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高分子化合物的分子聚集体
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】
A、尼泊金乙酯
B、苯甲酸
C、山梨酸
D、洁尔灭
6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】
A、乙醇
B、甘油
C、液体石蜡
D、二甲基亚砜
7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】
A、真溶液外观澄清
B、分散相为物质的分子或离子
C、真溶液均易霉败
D、真溶液型药剂吸收最快
8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】
A、乙醇
B、甘油
C、液体石蜡
D、二甲基亚砜
9、对液体制剂说法错误的是【 D 】
A、液体制剂中药物粒子分散均匀
B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性
C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度
D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】
A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点
B、可作矫味剂，助悬剂
C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
D、糖浆剂为高分子溶液
（三）多项选择题
1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】
A、真溶液
B、胶体溶液
C、混悬液
D、乳浊液
2、不易霉败的制剂有【 ABC 】
A、醑剂
B、甘油剂
C、单糖剂
D、明胶浆
3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】
A、溶解法
B、稀释法
C、化学反应法
D、混合法
4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】
A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系
B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶性药物常制成混悬液
D、毒剧性药物常制成混悬液
5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】
A、蜂蜜
B、香精
C、薄荷油
D、碳酸氢钠
6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml 5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 ABD 】
A、樟醑应急速加入
B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用
C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用
D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度
7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】
A、合并
B、酸败
C、絮凝
D、分层
8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】
A、山梨酸
B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯
C、豆磷酯
D、西黄蓍胶
9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】
A、当温度降低时会发生胶凝
B、无限溶胀过程常需加热或搅拌
C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】
A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
B、沉降体积比小说明混悬剂稳定
C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
第三章注射剂
（一）单项选择题
1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】
A、F值
B、O值
C、D值
D、Z值
2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【 C 】
A、配液
B、过滤
C、灌封
D、灭菌
3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】
A、砂滤棒
B、垂熔玻璃棒
C、微孔滤膜
D、布氏漏斗
4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】
A、热原
B、重金属离子
C、细菌
D、废气
5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量
A、药物
B、葡萄糖
C、氯化钾
D、注射用水
6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌
A、紫外灭菌
B、干热灭菌
C、滤过除菌
D、辐射灭菌
7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】
A、离子交换树脂法
B、电渗析法
C、重蒸馏法
D、凝胶过滤法
8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】
A、测共熔点→预冻→升华→干燥
B、测共熔点→预冻→干燥→升华
C、预冻→测共熔点→升华→干燥
D、预冻→测共熔点→干燥→升华
9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】
A、尼泊金类
B、三氯叔丁醇
C、碘仿
D、醋酸苯汞
10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 B 】检查
A、细菌
B、热原
C、重金属离子
D、氯离子
11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）
A、1.44g
B、1.8g
C、2g
D、0.18g
12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【 D 】
A、pH调节剂
B、金属离子络合剂
C、稳定剂
D、抗氧剂
13、注射用油的质量要求中【 C 】
A、酸价越高越好
B、碘价越高越好
C、酸价越低越好
D、皂化价越高越好
14、大量注入低渗注射液可导致【 D 】
A、红细胞死亡
B、红细胞聚集
C、红细胞皱缩
D、溶血
15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【 A 】
A、各类注射剂都应做澄明度检查
B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C、应与血浆的渗透压相等或接近
D、不含任何活的微生物
16、注射用青霉素粉针，临用前应加入【 E 】
A、酒精
B、蒸馏水
C、去离子水
D、注射用水
E、灭菌注射用水
17、对维生素C注射液表述错误的是【 E 】
A、采用100℃流通蒸气15min灭菌
B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和
C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性
E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛
18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【 E 】
A、适宜的温度
B、适宜的湿度
C、空气细菌污染水平
D、空气中尘粒浓度
E、以上均是
19、对层流净化特点表达错误的是【 C 】
A、层流净化为百级净化
B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘
C、空调净化即为层流净化
D、可控制洁净室的温度与湿度
20、药物制成无菌粉末的目的是【 D 】
A、防止药物氧化散
B、方便运输贮存
C、方便生产
D、防止药物降解
（三）多项选择题
1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【 ABC 】
A、无菌
B、无热原
C、澄明度
D、pH值
2、除去药液中热原的方法有【 ABD 】
A、吸附法
B、离子交换法
C、高温法
D、凝胶过滤法
3、延缓主药氧化的附加剂有【 BCD 】
A、等渗调节剂
B、抗氧剂
C、金属离子络合剂
D、惰性气体
4、注射液机械灌封中可能出现的问题是【 BCD 】
A、药液蒸发
B、出现鼓泡
C、焦头
D、装量不正确
5、注射剂安瓿的材质要求是【 ACD 】
A、足够的物理强度
B、具有较高的熔点
C、具有低的膨胀系数
D、具有高的化学稳定性
6、输液的灌封包括【 ABCD 】
A、灌液
B、衬垫薄膜
C、塞胶塞
D、扎铝盖
7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【 ABCD 】
A、吸附热原
B、脱色
C、助滤
D、提高澄明度
8、下列不是去除器具中热原的方法的是【 AB 】
A、吸附法
B、离子交换法
C、高温法
D、酸碱法
9、制备注射用水的方法有【 BC 】
A、离子交换法
B、重蒸馏法
C、反渗透法
D、凝胶过滤法
10、输液的灭菌应注意【 AB 】
A、从配液到灭菌在4小时内完成
B、经115.5℃/30min热压灭菌
C、从配液到灭菌在12小时内完成
D、经100℃/30min流通蒸气灭菌
11、使用热压灭菌柜应注意【 ABCD 】
A、使用饱和水蒸气
B、排尽柜内空气
C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门
D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
12、注射剂配制时要求是【 ACD 】
A、注射用油应用前经热压灭菌
B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
13、注射用冷冻干燥制品的特点是【 ACD 】
A、可避免药品因高热而分解变质
B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C、含水量低
D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【 AB 】
A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
15、热原的化学组成为【 BCD 】
A、淀粉
B、脂多糖
C、蛋白质
D、磷脂
16、下列不能用来溶解粉针的是【 ABC 】
A、去离子水
B、重蒸馏水
C、高纯水
D、灭菌注射用水
17、安瓿注射剂的灌封包括【 BC 】
A、精滤
B、灌液
C、熔封
D、衬垫薄膜
18、凡【 AB 】不稳定的药物均需制成粉针
A、遇热
B、遇水
C、遇光
D、遇氧气
19、可以加入抑菌剂的制剂为【 ABD 】
A、滴眼剂
B、注射用无菌粉末
C、静脉注射剂
D、肌肉注射剂
20、污染热原的途径是【 ABD 】
A、原料
B、制备过程
C、灭菌过程
D、溶剂
第五章固体制剂
（一）单项选择题
1、最宜制成胶囊剂的药物为【 B 】
A、风化性药物
B、具苦味及臭味药物
C、吸湿性药物
D、易溶性药物
2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查【 C 】
A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、重量差异
3、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【 D 】分钟
A、15
B、30
C、45
D、60
4、硬胶囊剂的崩解时限要求为【 B 】分钟
A、15
B、30
C、45
D、60
5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊【 D 】
A、变形
B、变色
C、变脆
D、软化
6、不宜制胶囊的药物为【 A 】
A、酸性液体
B、难溶性
C、贵重
D、小剂量
7、软胶囊剂又称【 D 】
A、滴丸
B、微囊
C、微丸
D、胶丸
8、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为【 A 】
A、0.4-0.6:1:1
B、1:0.4-0.6:1
C、1:1:1
D、0.5:1:1
9、空胶囊壳的主要原料为【 D 】
A、淀粉
B、蔗糖
C、糊精
D、明胶
10、对固体剂型表述错误的是【 D 】
A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率
B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
C、要经过崩解、溶出后才能被吸收
D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)
11、不符合散剂制备一般规律的是【 C 】
A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法
B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量
C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者
D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
12、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是【 C 】
A、杀灭微生物
B、增加弹性
C、改变溶解性
D、增加稳定性
13、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用【 C 】
A、干法粉碎
B、低温粉碎
C、水飞法粉碎
D、加液研磨法粉碎
14、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为【 B 】
A、混合度
B、粉碎度
C、脆碎度
D、崩解度
15、欲无菌粉碎，常用【 B 】
A、万能粉碎机粉碎
B、球磨机粉碎
C、胶体磨粉碎
D、以上均可
16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用【 B 】
A、干法粉碎
B、加液研磨法粉碎
C、水飞法粉碎
D、以上均不可
17、混合粉碎的物料要求【 C 】相似
A、颗粒大小
B、密度
C、质地
D、溶解度
18、《中国药典》将药筛分成【 D 】种筛号
A、六
B、七
C、八
D、九
19、粉体粒子的大小一般为【 C 】μm
A、0.1-100
B、0.001-1000
C、1-100
D、0.1-1000
20、干燥物料以【 D 】的混合效果较好
A、槽形混合机
B、搅拌混合
C、研磨混合
D、V形混合筒
21、属于流化干燥技术的是【 C 】
A、真空干燥
B、冷冻干燥
C、沸腾干燥
D、微波干燥
22、利用水的升华原理的干燥方法为【 A 】
A、冷冻干燥
B、红外干燥
C、流化干燥
D、喷雾干燥
23、颗粒剂贮存的关键为【 A 】
A、防潮
B、放热
C、放冷
D、防虫
24、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的【 A 】
A、8%
B、5%
C、6%
D、7%
25、比重不同的药物制备散剂时，采用【 D 】的混合方法最佳
A、等量递加法
B、多次过筛
C、将轻者加在重者之上
D、将重者加在轻者之上
26、散剂的制备过程为【 A 】
A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
27、一步制粒机可完成的工序是【 D 】
A、粉碎→混合→制粒→干燥
B、混合→制粒→干燥→整粒
C、混合→制粒→干燥→压片
D、混合→制粒→干燥
28、压片的工作过程为【 D 】
A、混合→饲料→压片→出片
B、混合→压片→出片
C、压片→出片
D、饲料→压片→出片
29、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查【 D 】
A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、片重差异
30、湿法制粒压片的工艺流程为【 A 】
A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片
D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
31、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为【 D 】
A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、溶出度
32、某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为【 C 】
A、±1%
B、±2、5%
C、±5%
D、±7.5%
33、压片用干颗粒的含水量宜控制在【 C 】之内
A、1%
B、2%
C、3%
D、4%
34、以下可作泡腾崩解剂的是【 C 】
A、淀粉
B、CMC-Na
C、枸椽酸与碳酸氢钠
D、PVPP
35、下列不是片剂包衣的目的的是【 C 】
A、增进美观
B、控制药物的释放速度
C、防止片剂碎裂
D、掩盖药物的不良嗅味
36、下列不是片剂中润滑剂的作用的是【 B 】
A、增加颗粒的流动性
B、促进片剂在胃中湿润
C、防止颗粒粘冲
D、减少对冲头、冲模的磨损
37、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除【 C 】外的各项作用
A、干粘合剂
B、崩解剂
C、润滑剂与助流剂
D、稀释剂
38、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是【 C 】
A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
B、颗粒含水量控制适中
C、将颗粒增粗
D、调整压力
E、细粉含量控制适中
39、关于肠溶片的叙述，错误的是【 E 】
A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E、必要时也可将肠溶片粉碎服用
40、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是【 B 】目的细粉
A、80
B、80-100
C、100
D、100-200
41、包糖衣的生产工艺流程，正确的为【 A 】
A、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光
B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光
C、隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光
D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光
42、常作为粉末直接压片中的助流剂的是【 D 】
A、淀粉
B、糊精
C、糖粉
D、微粉硅胶
43、【 A 】药物片剂必须测溶出度
A、难溶性
B、吸湿性
C、风化性
D、刺激性
44、片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是【 B 】
A、硬度
B、溶出度
C、崩解度
D、含量均匀度
45、羧甲基淀粉钠通常作片剂的【 B 】
A、稀释剂
B、崩解剂
C、粘合剂
D、抗粘着剂
46、中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是【 B 】
A、水
B、乙醇
C、淀粉浆
D、胶浆
47、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成【 A 】
A、口含片
B、咀嚼片
C、多层片
D、植入片
48、治疗胃部疾病的药物如Al（OH）3 宜制成【 B 】，以加速崩解，提高疗效
A、泡腾片
B、咀嚼片
C、多层片
D、植入片
49、为增加片剂的体积和重量，应加入【 A 】
A、稀释剂
B、崩解剂
C、吸收剂
D、润滑剂
50、【 A 】是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状
A、冲模
B、调节器
C、模圈
D、饲料器
51、单冲压片机调节片重的方法是【 C 】
A、调节饲料器的位置
B、调节上冲在模孔中上升的高度
C、调节下冲在模孔中上升的高度
D、调节下冲在模孔中下降的位置
E、调节上冲在模孔中下降的位置
52、最常用的包衣方法是【 A 】
A、滚转包衣法
B、流化包衣法
C、喷雾包衣法
D、干压包衣法
53、最常用的纤维素类薄膜衣料是【 A 】
A、HPMC
B、HPC
C、PVP
D、丙烯酸树脂IV号
54、最常用的纤维素类肠溶衣料是【 A 】
A、CAP
B、HPMCP
C、丙烯酸树脂II、III号
D、丙烯酸树脂IV号
55、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂的【 B 】
A、粘冲
B、花斑
C、崩解迟缓
D、硬度过大
56、丙烯酸树脂III号在片剂中的主要用途为【 C 】
A、薄膜衣料
B、作衣层的增塑剂
C、肠溶衣料
D、糖衣料
57、下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是【 D 】
A、淀粉、L-HPC、CMA-Na
B、HPM
C、PVP、L-HPC
C、PVPP、HPC、CMS-Na
D、CCNa、PVPP、CMS-Na
（三）多项选择题
1、影响混合效果的因素有【 ABCD 】
A、处方药物的比例量
B、处方药物的密度差异
C、混合时间
D、混合方法
2、关于流能磨的叙述，正确的是【 ABCD 】
A、为非机械能粉碎
B、适合于超微粉碎
C、粉碎时发生吸热效应
D、适合于无菌粉碎
3、喷雾干燥的特点是【 ABD 】
A、适用于热敏性物料
B、可得粉状制品
C、可得颗粒状制品
D、是瞬间干燥
4、软胶囊的胶皮处方由【 ABC 】组成
A、明胶
B、甘油
C、水
D、乙醇
5、颗粒剂按溶解性常分为【 ABD 】
A、可溶性颗粒剂
B、混悬性颗粒剂
C、乳浊性颗粒剂
D、泡腾颗粒剂
6、下列不宜制成胶囊剂的是【 ABCD 】
A、药物的水溶液或稀乙醇溶液
B、易溶性和刺激性强的药物
C、易风化或易潮解的药物
D、酸性或碱性液体
7、中国药典规定，颗粒剂必须作【 ABCD 】等质量检查项目
A、粒度
B、溶化性
C、干燥失重
D、装量差异限度
8、用滴制法制备软胶囊的关键在于【 ABCD 】
A、控制好明胶、甘油、水三者的比例
B、控制好胶液粘度
C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度
D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度
9、下列【 BC 】等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目
A、装量差异限度
B、崩解时限
C、溶出度
D、硬度
10、软胶囊可用【 AB 】制备
A、滴制法
B、压制法
C、熔融法
D、乳化法
11、关于粉碎度的描述，正确的是【 BC 】
A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值
B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值
C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小
D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大
12、【 ABCD 】药物宜单独粉碎
A、氧化性
B、还原性
C、贵重
D、毒剧
13、关于干燥的叙述，正确的是【 BCD 】
A、温度越高越好
B、空气的湿度越小越好
C、干燥压力越小越好
D、干燥面积越大越好
14、关于喷雾干燥的叙述，正确的是【 ACD 】
A、用于液态物料的干燥
B、用于湿粒状物料的干燥
C、产品流动性好
D、干燥速度快，但不易清场
15、可表示粉体流动性的大小的是【 ABC 】
A、休止角
B、流速
C、内摩擦系数
D、粒径大小
16、关于散剂的特点，正确的是【 ABCD 】
A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型
B、制法简便
C、剂量可随症增减
D、剂量大不易服用
17、颗粒剂与散剂比较，具有【 ABC 】等特点
A、保持了液体药剂起效快的特点
B、分剂量比散剂容易
C、掩盖药物的不良嗅味
D、复方制剂易分层
18、粉碎目的是【 ABCD 】
A、增加药物表面积，促进溶出
B、便于调配
C、利于制剂
D、利于药材中成分溶出
19、影响溶出速度的因素有【 ABCDE 】
A 、粒径 B、溶解度 C、溶出介质体积 D、扩散系数 E、扩散层厚度
20、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是【 ABC 】
A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高
B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用
C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目
D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后
21、作为崩解剂必须具备良好的【 CD 】
A、可压性
B、流动性
C、吸水性
D、膨胀性
22、有关包衣机的叙述正确的是【 AB 】
A、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成
B、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成
C、包衣锅的中轴与水平成60度角
D、包衣锅转速越高，包衣效果越好
23、必须测定溶出度的药物是【 ABC 】
A、难溶性药物
B、小剂量强效药物
C、久贮后溶解度下降的药物
D、刺激性药物
24、流化技术在片剂制备中用于【 ABC 】
A、制粒
B、干燥
C、包衣
D、混合
25、制粒的最主要目的是改善原辅料的【 AB 】
A、流动性
B、可压性
C、吸水性
D、崩解性
26、片剂制粒压片法包括【 BCD 】
A、结晶直接压片
B、滚压法制粒压片
C、一步制粒法压片
D、湿法制粒压片
27、可掩盖药物的不良嗅味的是【 BCD 】
A、散剂
B、颗粒剂
C、胶囊剂
D、包衣片
28、可作为干燥粘合剂的是【 BCD 】
A、淀粉
B、糊精
C、微晶纤维素
D、CMC-Na
29、下列物料中，用以包肠溶衣的原料是【 BCD 】
A、明胶浆
B、CAP
C、虫胶
D、丙烯酸树脂II号
30、制备片剂时，发生裂片的原因是【 ABC 】
A、压片时压力过大
B、选用粘合剂不当
C、颗粒过分干燥
D、润滑剂用量使用过多
31、制备片剂时发生松片的原因是【 ABCD 】
A、原料的粒子太小
B、选用粘合剂不当
C、颗粒含水量不当
D、润滑剂用量使用过多
32、口含片应符合的条件是【 BCD 】
A、应在30分钟内崩解
B、药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用
C、所有药物与辅料均应是可溶的
D、口含片的硬度应大于普通片
33、作为润滑剂应具有【 BCD 】
A、润湿性
B、润滑性
C、助流性
D、抗粘性
34、一步制粒是集物料的【 ACD 】等过程在同一设备内一次完成
A、混合
B、制软材
C、制粒
D、干燥
35、高速搅拌制粒是集物料的【 AC 】等过程在同一设备内一次完成
A、混合
B、制软材
C、制粒
D、干燥
36、厢式干燥时，应注意【 ABCD 】
A、湿颗粒制好后应迅速干燥
B、控制厚度，不要超过2cm
C、温度视药物的性质而定并缓慢升温
D、勤翻动
37、槽形混合机可用于【 CD 】
A、粉碎
B、过筛
C、混合
D、制软材
38、摇摆式颗粒机可用于【 CD 】
A、粉碎
B、混合
C、制粒
D、整粒
39、关于中药片的叙述，正确的是【 ABC 】
A、以纤维性粉末为原料时，可二次压缩
B、以浸膏为原料时，宜用乙醇作润湿剂
C、为增加中药片的美观，可薄膜包衣
D、以药材细粉为原料时，宜用水作润湿剂
40、包肠溶衣的目的是【 AC 】
A、避免药物被胃液破坏
B、避免药物被肠液破坏
C、减少药物对胃的刺激
D、增加在肠道中吸收的药物的作用
第八章浸出制剂
（一）单项选择题
1、用乙醇加热浸提药材时可以用【 D 】
A、浸渍法
B、煎煮法
C、渗漉法
D、回流法
2、植物性药材浸提过程中主要动力是【 C 】
A、时间
B、溶剂种类
C、浓度差
D、浸提温度
3、下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床【 A 】
A、浸膏剂
B、合剂
C、酒剂
D、酊剂
4、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为【 B 】g/ml
A、5%
B、10%
C、15% D20%
5、需作含醇量测定的制剂是【 B 】
A、煎膏剂
B、流浸膏剂
C、浸膏剂
D、中药合剂
（二）多项选择题
1、影响浸出的因素有【 ABCD 】
A、药材粒度
B、药材成分
C、浸提温度、时间
D、浸提压力
2、浸出制剂防腐可通过【 ABC 】
A、控制环境卫生
B、加防腐剂
C、药液灭菌
D、用茶色容器分装
3、浸出制剂的特点有【 ABCD 】
A、具有多成分的综合疗效
B、适用于不明成分的药材制备
C、服用剂量少
D、药效缓和持久
4、制备药酒的常用方法有【 CD 】
A、溶解法
B、稀释法
C、浸渍法
D、渗漉法
第X章其他制剂
（一）单项选择题
1、蜜丸制备方法是【 A 】
A、塑制法
B、泛制法
C、滴制法
D、凝聚法
2、不是中药丸剂特点的是【 D 】
A、作用缓和持久
B、可掩盖药物不良嗅味
C、可减少药物不良反应
D、剂量小
3、滴丸基质具备条件不包括【 D 】
A、不与主药起反应
B、对人无害
C、有适宜熔点
D、水溶性强
4、水溶性软膏基质不包括【 C 】
A、甘油明胶
B、PEG
C、羊毛脂
D、CMC-Na
5、可促进软膏透皮吸收的物质是【 C 】
A、羊毛脂
B、甘油明胶
C、氮酮
D、硬脂醇
6、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是【 D 】
A、增加药物在基质中溶解度
B、增加药物穿透性
C、调节吸水性
D、调节稠度
7、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是【 C 】
A、促进药物吸收
B、改善基质稠度
C、增加基质的吸水性
D、调节HLB值
8、制备油脂性基质的栓剂时，常用的润滑剂为【 A 】
A、肥皂、甘油、95%乙醇
B、甘油
C、肥皂水
D、植物油
9、栓剂的全身作用包括【 B 】
A、释放、穿透、吸收
B、释放、吸收
C、扩散、吸收
D、释放、扩散、穿透、吸收
10、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是【 C 】
A、搓捏法
B、冷压法
C、热熔法
D、乳化法
11、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在【 D 】
A、气管
B、咽喉
C、鼻粘膜
D、肺泡
12、对气雾剂叙述错误的是【 B 】
A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激
B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸
C、可用定量阀门准确控制剂量
D、不易被微生物污染
13、吸入气雾剂的药物微粒，大多应在【 C 】下
A、15μm
B、10μm
C、5μm
D、0.5μm
14、最常用的药用抛射剂有【 C 】
A、惰性气体
B、低级烷烃
C、氟氯烷烃
D、氧气
15、关于气雾剂的叙述中，正确的是【 D 】
A、只能是溶液型、不能是混悬型
B、不能加防腐剂、抗氧剂
C、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小
D、抛射剂常是气雾剂的溶剂
16、甘油在膜剂中主要作用是【 C 】
A、粘合剂
B、增加胶液的凝结力
C、增塑剂
D、保湿剂
17、膜剂由药物和【 C 】组成
A、基质
B、乳化剂
C、成膜材料
D、赋形剂
18、膜剂最佳成膜材料是【 A 】
A、PVA
B、PVP
C、CAP
D、明胶
19、膜剂常用的制备方法是【 A 】
A、涂膜法
B、喷雾干燥法
C、模压法
D、滚压法
20、气雾剂的优点不包括【 D 】
A、药效迅速
B、药物不易被污染
C、可避免肝脏的受过效应
D、制备简单，成本低
（三）多项选择题
1、滴丸剂的特点是【 ACD 】
A、疗效迅速、生物利用度高
B、固体药物不能制成滴丸剂
C、生产车间无粉尘
D、液体药物可制成固体的滴丸剂
2、可以用泛制法制备的是【 ABCD 】
A、水丸
B、浓缩丸
C、糊丸
D、微丸
3、为保证滴丸圆整、丸重差异小，正确的是【 ABCD 】
A、滴制时保持恒温
B、滴制液静压恒定
C、滴管口径合适
D、及时冷凝
4、制备滴丸的设备组成主要有【 ABC 】
A、滴管
B、保温设备
C、冷却剂容器
D、离心设备
5、软膏基质分为【 ABC 】
A、油脂性基质
B、水溶性基质
C、乳剂基质
D、固体基质
6、凡士林与羊毛脂合用的目的是【 AD 】
A、改善凡士林的吸水性
B、改善羊毛脂的吸水性
C、改善凡士林的粘稠性
D、改善羊毛脂的粘稠性
7、软膏剂的全身吸收包括【 BCD 】等过程
A、扩散
B、释放
C、穿透
D、吸收
8、【 BD 】等软膏基质宜加入保湿剂和防腐剂
A、油脂性基质
B、亲水性基质
C、W/O型乳膏
D、O/W型乳膏
9、乳膏基质的三个基本组成是【 ABC 】组成
A、水相
B、油相
C、乳化剂
D、防腐剂
10、栓剂的特点有【 ABCD 】
A、药物不受胃肠pH或酶的破坏
B、避免药物对胃粘膜刺激
C、大部分药物不受肝脏代谢
D、适用于不愿口服给药的患者
11、影响栓剂中药物吸收的因素包括【 ABC 】
A、生理因素
B、药物因素
C、基质因素
D、栓剂的重量
12、栓剂在直肠吸收主要通过【 ABD 】
A、直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环
B、直肠淋巴系统
C、直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环
D、直肠上静脉—门静脉—肝脏—大循环
13、对栓剂基质要求有【 BCD 】
A、在室温下易软化、熔化或溶解
B、与主药无配伍禁忌
C、对粘膜无刺激
D、在体温下易软化、熔化或溶解
14、全身作用栓剂的基质选用，一般原则是【 BD 】
A、亲水性药物选择亲水性基质
B、亲水性药物选择油溶性基质
C、油溶性药物选择油溶性基质
D、油溶性药物选择亲水性基质
15、栓剂应进行【 ABD 】等质量评价
A、主药含量
B、融变时限
C、无菌
D、重（装）量差异
16、气雾剂由【 ABCD 】组成
A、药物与附加剂
B、抛射剂
C、耐压容器
D、阀门系统
17、抛射剂的作用是【 AC 】
A、药物的溶剂
B、药物的稳定剂
C、喷射药物的动力
D、使药物成气体
18、PVA的水溶性由【 AC 】决定
A、分子量
B、溶解度
C、醇解度
D、熔点
19、膜剂的给药途径有【 ABCD 】
A、口服
B、口含
C、眼用
D、皮肤
20、膜剂的优点是【 ABC 】
A、含量准确
B、可以控制药物的释放
C、制备简单
D、载药量高，适用于大剂量的药物
第十六章药物制剂的新技术与新剂型
（一）单项选择题
1、应用固体分散技术制备的剂型是【 D 】
A、散剂
B、胶囊剂
C、微丸
D、滴丸
2、关于缓释制剂特点，错误的是【 B 】
A、可减少用药次数
B、处方组成中一般只有缓释药物
C、血药浓度平稳
D、不适宜于半衰期很短的药物
3、不是脂质体的特点的是【 D 】
A、能选择性地分布于某些组织和器官
B、延长药效
C、与细胞膜结构相似
D、毒性大，使用受限制
4、TDDS代表【 B 】
A、药物释放系统
B、透皮给药系统
C、多剂量给药系统
D、靶向制剂
5、有关环糊精叙述中错误的是【 D 】
A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
C、结构为中空圆筒型
D、以β-环糊精溶解度最大
6、利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是【 A 】
A、单凝聚法
B、复凝聚法
C、溶剂-非溶剂法
D、界面缩聚法
7、微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于【 A 】
A、可使液体药物粉末化
B、增加药物稳定性
C、提高生物利用度
D、药物释放延缓
8、不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂工艺是【 D 】
A、包衣
B、微囊化
C、植入剂
D、胃内滞留型片剂
9、不属于靶向制剂的是【 C 】
A、纳米囊
B、微球
C、环糊精包合物
D、脂质体
10、对缓控释制剂叙述正确的是【 B 】
A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂
B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象
（二）多项选择题
1、透皮给药系统常由【 ABCDE 】组成
A、裱背层
B、药物贮库
C、控释膜
D、粘附层
E、保护膜
2、属于主动靶向制剂的是【 BC 】
A、固体分散体
B、修饰乳剂
C、免疫纳米囊
D、微囊
3、下列可增加药物的溶出速率的是【 AB 】
A、固体分散体
B、β-环糊精包合物
C、脂质体
D、胃内漂浮制剂
4、环糊精包合物在药剂中常用于【 ABC 】
A、提高药物溶解度
B、液体药物粉末化
C、提高药物稳定性
D、制备靶向制剂
5、减少药物溶出可通过【 ACD 】
A、控制难溶性药物粒径
B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂
C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型
6、脂质体的制法有【 ACD 】
A、超声分散法
B、熔融法
C、薄膜分散法
D、注入法
7、靶向给药乳剂中，O/W乳剂静脉给药后指向的靶点主要是【 CD 】
A、心脏
B、炎症部位
C、肾
D、肝
8、常见的膜控释制剂有【 BCD 】
A、胃内漂浮片
B、眼用控释膜
C、微孔膜包衣
D、皮肤用控释制剂
9、哪些药物不宜制成长效制剂【 ABCDE 】
A、生物半衰期短的（小于1hr）药物
B、生物半衰期长的（大于24hr）药物
C、一次剂量很大（大于1g）药物
D、溶解度很小，吸收无规律的药物
E、药效强烈药物
10、微囊中药物通过【 ABC 】等机理释放
A、扩散
B、溶解
C、降解 E、崩解
药剂学复习题
一、单选题（每题2分，共30分） 1.不属于按分散系统分类的剂型是（A） A.浸出药剂 B.溶液剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.高分子溶液剂 2．泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是( B ) A.氢气 B.二氧化碳 C.氧气 D.氮气 E.其他气体 3. 一般制成倍散的药物是(A ) A.毒性药物 B.液体药物 C.矿物药 D.共熔组分 E.挥发性药物 4. 下列哪种药物宜做成胶囊剂（ D） A.风化性药物 B.药物水溶性 C.吸湿性药物 D.具苦味或臭味的药物 E.药物的稀乙醇溶液 5. 下列哪一种基质不是水溶性软膏基质（ D ） A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物 D.羊毛脂 E.淀粉甘油 6. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了（ E） A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性 7. 以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（ D ） A.研和法 B.熔和法 C.乳化法 D.加液研和法 E.溶解法 8. 热压灭菌所用的蒸汽是（ B） A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E.不饱和蒸汽 9.注射剂的PH一般控制的范围是（B） A.3.5～11 B.4～9 C.5～10 D.3～7 E.6～8 10. 不属于炼蜜的目的是（D） A.增加黏性 B.除去杂质 C.杀死微生物和灭活酶的活性 D.增加甜味 E.减少水分 11. 吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（C） A.1um B.5um C.10um D.20um E.30um 12. 青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（ C） A.防止药物氧化 B.防止微生物污染 C.防止药物水解 D.便于分剂量 E.便于包装
药学专业考试试题答案.doc
药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
药剂学教学习题
《药剂学》练习题 第一章总论 一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂 10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统 16. 气体型分散系统 二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么？ 3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？ 4. 现代药剂学的核心内容是什么？ 5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 6. 简述药剂学的进展。 7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。 8. 剂型的重要性主要包括哪些？ 9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 10. 药物制剂的基本要素是什么？ 11. 试述药物制剂与多学科的关系。 12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。 第二章液体制剂 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂 13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂 二、思考题
1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？ 2.流变学在药剂学中的有何应用？ 3.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 4.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液？有哪两类？ 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？ 第三章无菌制剂和灭菌制剂 一、名词解释 1. 灭菌制剂和无菌制剂 2. 注射剂和输液 3. 等渗和等张 4. 热原和反渗透 5. 原水、纯化水和注射用水 6. 滴眼剂和洗眼剂 7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌 10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法 13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流 二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？
药剂学复习题
药剂学 一、问答题 1、写出Stocks 定律，并根据Stocks 定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：在重力场中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即为Stokes 定律公式：v=[2(ρ—ρ0)r2 /9η]·g。式中v 为粒子的沉降速度，ρ和ρ0分别为球形粒子与介质的密度，r 为粒子的半径，η为介质的黏度，g 为重力加速度。根据公式可知：V 与r 2、(ρ—ρ0)成正比，与η成反比，V 越大，动力稳定性越小。所以增加混悬液稳定性的措施有：减少微粒（r 减少1/2，V 降至于1/4）；增加介质粘度η；调节介质密度以降低(ρ—ρ0)的差值。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：（1）浸出过程①浸润和渗透过程；②溶解和解析过程：③扩散和平衡过程； ④置换和浸出的过程：（2）影响浸出的因素①浸出溶剂，所选用的浸出溶剂应对有效成分具有较大的溶解度；②药材的粉碎粒度，小有助于浸出，但不能过细：③浸出温度，温度愈高，愈有助于浸出；④浓度梯度，增大浓度梯度，有助于浸出：⑤浸出压力，压力愈大，有助于浸出；⑥浸出时间，时间越长，越有利于浸出； ⑦新技术的研发与应用。 二、填空题 1、．药物给药系统包括靶向技术给药、传统缓、控释制剂、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、透皮给药系统、生物技术制剂、粘膜给药系统。 2、．流化床反应器由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。 3、一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三、名词解释 1、黏膜给药：是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触，
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药剂学复习题
1.简述药物剂型的重要性？ 答：①可以改变药物的作用性质；②可以改变药物的作用速度；③可能降低或消除药物的毒副作用；④有些可以产生靶向作用；⑤有的会影响疗效。 2.简述增加药物溶解度的方法有哪些？并举例？ 答：①可将难溶性弱酸或弱碱性药物制备成合适的盐，如硫酸阿托品，盐酸四环素等。②加入助溶剂，如碘化钾增加碘在水中的溶解度。③应用混合溶剂，如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。④加入增溶剂，如聚山梨酯80可以增加维生素A棕榈酸酯在水中的溶解度。⑤制备成包合物，如阿昔洛韦用2-HP-?-CD 包合后，在水中的溶解度提高一倍以上。 3.怎样提高易水解药物的稳定性 答：①控制温度：通常温度升高，降解速度加快，所以降低温度可减缓水解速度，因此在制剂配制过程中需要加热时（如溶解、灭菌），应尽量缩短加热时间②调节PH值：如硫酸阿托品水溶液最稳定pH值为3.7 ③改变溶剂：用部分或全部有机溶剂代替水，可使酯类的降解速度显著降低④制成难溶性的盐：将难溶性的盐制备成混悬剂可降低水解速度增加稳定性⑤制成固体制剂：易水解的药物，难以制成可供长期贮存的液体制剂，可制成固体制剂，如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等，供临用时溶解注射或冲服。 4.简述表面活性剂的基本性质？ 答：①表面活性；②表面活性剂形成胶束；③亲水亲油平衡值；④表面活性剂的增溶作用；⑤表面活性剂与蛋白质的作用；⑥表面活性剂的毒性。 5.加速试验的目的和基本要求有哪些？ 答：加速试验是在超常条件下进行的，目的是通过加快市售包装中的药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性，对药品在运输，保存过程中可能会遇到的短暂的超常条件下的稳定性进行模拟考察，并初步预测样品在规定的贮存条件下的长期稳定性。加速试验一般选择（40土2）℃、RH（75土5）%条件下进行6个月试验，在试验期间第0、1、2、3、6个月末取样检测考察指标。如在6个月内供试品经检测不符合质量标准要求或发生显著变化，则应在中间条件（30土2）℃、RH（65土5）%同法进行6个月试验。 6.试说明粉体流动性的影响因素及改善流动性的方法？ 答：影响因素：粒子间的黏着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用力。改善方法：①控制粒子大小：对于黏附性的粉末粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力。②粒子形态及表面粗糙度：球形粒子的表面光滑，可减少接触点数，减少摩擦力。③含湿量：由于粉体吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间的黏着力，故可适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。（4）加入适量的助流剂：在粉体中加入0.5%-2%的滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。 7.压片过程中必须具备的三要素是什么？为什么？ 答：压片须具备的三大要素是：流动性、压缩成形性和润滑性。因为良好的流动性才能使物料顺利的流入压片机的膜孔，避免片重差异过大；而良好的压缩成形性可使物料压缩成具有一定形状的片剂，不易出现裂片等不良现象；润滑性使片剂不黏冲，易顺利从模中推出，得到光洁，完整的片剂。 8.处方前研究有哪些内容？ 答：处方前研究主要是通过实验研究和文献资料的查询获得所需的资料。处方前主要任务是：获得药物的相关理化参数，包括物理性状、熔点、沸点、溶解度、溶出速度、多晶型、pKa、,分配系数、化学性质等；测定其动力学特征，如：半衰期、消除速度常数、吸收情况、代谢情况、血药浓度等；测定与处方有关的物理化学性质，如粉体学性质、流变学性质、表面性质等；测定药物与辅料间的相互作用；辅料对药物溶解性、稳定性的影响等。 9. 影响悬浮剂稳定性的因素有哪些？ 答：①粒子的沉降速度②微粒的荷电与水化③絮凝与反絮凝④结晶微粒的长大⑤分散相的浓度和温度。10. 片剂包衣的目的是什么？ 答：①控制药物在胃肠道的释放部位，例如肠溶衣片；②控制药物在胃肠道的释放速度；③掩盖药物的苦味和不良气味；④防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；⑤防止药物的配伍变化；⑥改善片剂外观。
药剂学复习题和答案(三)
药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）
药剂学复习题答案
《药剂学》复习题 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。 药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 处方药，简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。 非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? “GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP 要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。 GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。 英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 1). 均相液体制剂 2). 非均相液体制剂 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。 优点 ①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散 度大，吸收快，能较迅速地发挥药效。 ②给药途径多，可以外用。 ③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿 和老年患者。 ④能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂 浓度而减少刺激性。 ⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高 药物的生物利用度。 缺点 ①药物分散度大，又受分散介质的影响易引起 药物的化学降解，使药效降低甚至失效。 ②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不 方便。 ③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。 ④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散 粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的 物理稳定性问题。 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 均相液体制剂应是澄明溶液；非均相液体制 剂分散相粒子应小而均匀，浓度准确； 口服液体制剂外观良好，口感适宜； 外用的液体制剂应无刺激性 液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程不宜发生霉变。 包装容器应方便患者用药。 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？
药学三基考试试题
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
药剂学复习题选择题
第一章绪论（一）单项选择题 A 】1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 】、《中国药典》最新版本为【2 B 、2003年版年版年版A、1995 B、2010年版 C、2005 D 、药品生产质量管理规范是【 A 】3 D、、A、 B C、 】、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【4 D 、药物剂型必须适应给药途径A 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂C 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的D 】5、世界上最早的药典是【 C A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题 1、药典收载【】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 D、副作用小 C、质量稳定 2、按形态分类，可将药物剂型分为【】 、半固体分散系统、液体分散系统A B、固体分散系统 C、气体分散系统 D 3】、药物制剂的目的是【 D、便于应用、运输、贮存A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 、剂型在药效的发挥上作用有【4】、降低毒副作用 D、改变作用强度 CA、改变作用速度 B、改变作用性质 、药典是【】5 、药典由药典委员会编写A 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据B C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集液体制剂第一章 （一）单项选择题 A 】以上1、糖浆剂的含糖量应为【 A、65% B、70% C、75% D、80% 1 / 18 D 2、不属于真溶液型液体药剂的是【】、溶液A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D A 3、煤酚皂的制备是利用【】原理 C、增溶作用 B、助溶作用、改变溶剂 D、制成盐类A 4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】 A、亲水胶体外观澄清 B、加大量电介质会使其沉淀 C、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性 】5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 、洁尔灭 C、山梨酸 D、尼泊金乙酯A B、苯甲酸 、有“万能溶媒”之称的是【 D 】6 、二甲基亚砜、液体石蜡 D、乙醇A B、甘油 C C 】7、有关真溶液的说法错误的是【、分散相为物质的分子或离子 BA、真溶液外观澄清 D、真溶液型药剂吸收最快C、真溶液均易霉败 】8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 、二甲基亚砜A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D 9、对液体制剂说法错误的是【 D 】 A、液体制剂中药物粒子分散均匀、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性B C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变D
药剂学选择题
药剂学选择题
药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A． 2gB． 2-5gC． 10gD． 20gE． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间 A． 1～100 B．0.1～0.5C． 0.01～0.1D． 1.5～20E． 1～200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A． 70%B． 75%C． 80%D． 85%E． 65%
8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A． 1210CB． 1150CC． 950CD． 1000CE． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶 B调节PH值 C．防腐 D增加疗效 E 以上都不是
中药药剂学复习题精编
中药药剂学复习题 一、简答题 1．简述中药药剂学的任务 （1）继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础； （2）充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化； （3）加强中药药剂学基本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容；（4）积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。 2．简述水提醇沉法的操作要点 操作要点是： （1）浓缩：最好采用减压低温；（2分） （2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度，且应慢加快搅； （3）冷藏与处理：加乙醇时药液温度不能太高，含醇药液应慢慢降至室温（2分），静置 藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。（1分） 3．简述热原的含义及其基本性质 热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质（2分） 基本性质：水溶性（1分）；耐热性（1分）；滤过性（1分）；不挥发性（1分）；其他性质，如被强 酸、强碱、强氧化剂氧化等（1分）。 4．简述在片剂制备过程中，压片前常需要先制成颗粒的目的 （1）增加物料的流动性（2）减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂（3）避免粉末分层（4）避免细粉飞扬 5．简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用 增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。（1分） 增溶原理：表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。（2分） 在中药药剂学中的应用：（1）增加难溶性成分的溶解度；（2）用于中药提取的辅助剂。 6．简述注射剂的特点 优点：（1）药效迅速，作用可靠；（2）适用于不宜口服给药的药物； （3）适用于不能口服给药的病人；（4）可使药物发挥定位定向的局部作用。 缺点：（1）质量要求高，制备过程需要特定的条件与设备，生产费用较大，价格较高； （2）使用不便，注射时疼痛； （3）一旦注入机体，其对机体的作用难以逆转，若使用不当易发生危险。 7．请对下列徐长卿软膏进行处方分析，分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。 【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液状石蜡25mL，蒸馏水50mL 【功能与主治】抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。 丹皮酚：主药；（1分） （丹皮酚）、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡：油相（O相）；（2分） 三乙醇胺、甘油、蒸馏水：水相（W相），其中，甘油又起到保湿的作用。（2分） 硬脂酸与三乙醇胺反应生产的硬脂酸胺皂：为乳化剂。（2分） 8．简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因 滴丸的含义：中药提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。（2分） 滴丸发挥速效作用的原因：药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶，为高度分散状态（2分）。而基质为水溶性的（1分），则可增加或改善药物的溶解性能，加快药物的溶出速度和
药剂学模拟题 1 及答案
药剂学模拟题1 一、名词解释 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等张溶液 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.苯甲酸钠 2.焦亚硫酸钠 3.糊精 4.HPMC
三、填空题 四、简答题 1.简述低温粉碎的特点？ 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 参考答案： 1.简述低温粉碎的特点？ 答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 混合润湿剂或粘合剂 药物、辅料粉碎过筛----物料--------------- 制粒干燥 软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自
原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染 除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ 2.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 参考答案： 1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃
药剂学复习题选择题
药剂学复习题选择题
第一章绪论 （一）单项选择题 1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为【 B 】 A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版 3、药品生产质量管理规范是【 A 】 A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】 A、药物剂型必须适应给药途径 B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5、世界上最早的药典是【 C 】 A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题 1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】 A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 3、药物制剂的目的是【 ABD 】 A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存 4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】 A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度 5、药典是【 AB 】 A、药典由药典委员会编写 B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集 第一章液体制剂 （一）单项选择题 1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上
《药剂学》单项选择题习题及答案
《药剂学》单项选择题习题及答案 题目:药剂学概念正确的表述是 答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 正确答案:b 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。 答案a 筛号是以每一英寸筛目表示 答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小 答案c 最大筛孔为十号筛 答案d 二号筛相当于工业200目筛 正解答案:b 题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。 答案a 粒子的大小及分布 答案b 含湿量 答案c 加入其他成分 答案d 润湿剂 正确答案:d 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。 答案a 堆密度 答案b 真密度 答案c 粒密度 答案d 高压密度 正确答案:b 题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。 答案a 吸收好,生物利用度高 答案b 可提高药物的稳定性 答案c 可避免肝的首过效应 答案d 可掩盖药物的不良嗅味 正确答案:c 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。 答案a 过筛法 答案b 振摇法 答案c 搅拌法 答案d 等量递增法 正确答案:d 题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。 答案a.1:10倍散 答案b.1:100倍散 答案c.1:5倍散 答案d.1:1000倍散 正确答案:a
题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。 答案a 牡荆油 答案b 芸香油乳剂 答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚 正确答案:b 题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。 答案a 微晶纤维素 答案b 乙基纤维素 答案c 乳糖 答案d 硬脂酸镁 正确答案:b 题目:下列哪项是常用防腐剂( )? 答案a 氯化钠 答案b 苯甲酸钠 答案c 氢氧化钠 答案d 亚硫酸钠 正确答案:b 题目:溶液剂制备工艺过程为( )。 答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 正确答案:b 题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )? 答案a 85% 答案b 67% 答案c 64.7% 答案d 100% 正确答案:a 题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。 答案a 手工法 答案b 干胶法 答案c 湿胶法 答案d 直接混合法 正确答案:b 题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )? 答案a 西黄蓍胶 答案b 海藻酸钠 答案c 硬脂酸钠 答案d 羧甲基纤维素 正确答案:c 题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径
药剂学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 药剂学 一、名词解释： 1.OTC 2.剂型 3.药剂学 4.药典 5.临界胶束浓度（CMC) 6.亲水亲油平衡值（HLB) 7.潜溶剂 8.芳香水剂 9.助悬剂 10.热原 11.滴丸剂 12.黏合剂 13.配研法 14.气雾剂 15.渗漉法 16.休止角 17.制粒 18.置换价 19.肠溶胶囊 20.pHm 21.包合物 22.聚合物胶束 23.脂质体 24.pH敏感脂质体 25.缓释制剂 26.控释制剂 27.固体分散体 28.靶向制剂 29.经皮给药系统 30.纳米乳 二、填空题： 1.GMP是药品的与管理规范。 2.药典是一个国家记载药品，的法典。 3.高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物的和两方面决定的。 4.为增加混悬剂的物理稳定性，在其制备中常加入、、和。 5.根据内外相的不同，乳剂可分为和两种类型，这主要取决于和 。 6.注射剂的浓配法比较适用于原料，常需加入活性炭，其作用为。 7.F0值是一定灭菌温度（T），Z值为10℃所产生的灭菌效果与温度为，Z值为10℃所产生的灭菌 效力相同时所相当的。 8.输液剂主要分为、、和四类。 9.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为、、和等。 10.为防止某药物氧化，可采取的措施有、、、等。 11.粒子径根据测定原理不同，可以分为显微镜法、、、比表面积法和五种。 12.休止角是评价粉体流动性的方法之一，其中休止角越，流动性越。
13.药物稳定性的试验方法包括、和。 14.片剂的辅料包括、、和四大类。 15.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用法混合。 16.球磨机结构简单,密闭操作，粉尘少，常用于、、刺激性药物或吸湿 性药物的粉碎。 17.栓剂按其作用可分为两种：一种是在腔道发挥作用，另一种主要由肠道经发 挥作用。 18.制备栓剂有两种方法，即、。 19.吸入气雾剂的粒子越细，在肺部保留越，因为有更多的粒子随呼气排出，一般认为粒子大小 应在μm为宜。 20.浸出过程一般需经过、、扩散过程和等四阶段。 21.固体分散体中药物是以、和等分散在载体材料中。 22.包合过程为单纯的过程，主、客分子无反应。 23.纳米乳通常是热力学系统，但有些纳米乳在贮存过程中粒径会变大，甚至也会分层，亚微乳 在热力学上是的。 24.微囊的制备方法可归纳为、和三大类。 25.脂质体是将药物包封于形成的膜或空腔中所制成的囊泡，一般由和 组成，因为脂质体主要由网状内皮系统的内吞作用而赋予靶向性，所以属于靶向制剂。 26.聚合物胶束是由在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。 27.缓释，控释，迟释制剂所涉及的释药原理主要有、、、 和作用。 28.口服定位释放药物制剂根据药物释放部位的不同分为、和。 29.靶向制剂的作用机制归纳起来主要有一下几个类别：、和。 30.经皮吸收贴剂可分为、和三种类型。 三、单项选择题： 1.下列选项中除( )外，均属于药物制剂。 [ ] A.痱子粉 B.青霉素 C.风油精 D.维生素C注射液 2.现行《中华人民共和国药典》版本是 [ ] A.2012版 B.2000版 C.2005版 D.2010版 3.甲酚皂溶液属于 [ ] A.真溶液 B.混悬液 C.乳浊液 D.胶体液 4.制备一稳定乳剂必须添加 [ ] A.絮凝剂 B.乳化剂 C.增溶剂 D.润湿剂 5.混悬剂中增加分解介质粘度的附加剂是 [ ] A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 6.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量 [ ] A.86%(g/ml)或64.7%(g/g) B.85%(g/ml)或64.7%(g/g) C.85%(g/ml)或65.7%(g/g) D.86%(g/ml)或65.7%(g/g) 7.在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸钠的作用是 [ ] A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.组成复方 8.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，则90%乙醇溶液为 [ ] A.增溶剂 B.助溶剂 C.极性溶剂 D.潜溶剂 9.下列哪一项不能作为药用溶剂？ [ ] A.乙醇 B.1、2-丙二醇 C.丙三醇 D.二甘醇 10.苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为 [ ] A.pH4 B.pH3 C.pH5 D.pH6 11.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 [ ]
《药剂学》模拟试卷一
温州医科大学药学院 药剂学模拟试卷一 一、单项选择题【A型题】(本大题共40题，每题1分，共40分。) 1．下列滴丸的说法中错误的是（） A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类 B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高灰黄霉素的生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 2．凡是对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（） A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂 3．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（） A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成 B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量越高越好 E．软胶囊常用滴制法和压制法制备 4．眼膏剂中基质液体石蜡、羊毛脂、凡士林的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．1:1:8 D．7:1:2 E．1:8:8 5．某含药栓纯基质重为1.5g，含药栓的平均重量为1.65g，每个栓剂的平均含药量为500mg，求算该栓剂的置换价为（） A.1.33 B.0.75 C.1.53 D.1.5 E.1.43 6．目前，用于全身作用的栓剂主要是（） A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 7．下列是软膏油脂类基质的是（） A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 8．栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（） A 、Poloxmamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈油酯 D、 S-40 E、甘油明胶 9．关于气雾剂正确的表述是（） A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳化系统