欧盟TOFD技术新标准
标准化
欧盟TO FD技术新标准
李 衍
(江苏太湖锅炉股份有限公司,江苏无锡 214187)
摘 要:介绍欧盟新标准CEN T S14751:2004《焊缝超声TO FD法检测》的有关新要求。该欧标规定了A、B、C、D四种检测等级,不同壁厚(6mm～300mm)对接焊缝的TO FD设置,时间窗和灵敏度的调节方法,切槽试块和横孔试块的形状尺寸,焊缝分区扫查、中心扫查和偏心扫查的要领;列出了18张TO FD自身质量和典型缺陷的识别图谱。特别推出了克服TO FD固有局限性的一些新方法。期望对国内正在积极推广应用的TO FD技术提供新借鉴。
关键词:超声;TO FD法;检测程序;图谱识别
中图分类号:T G115.28 文献标识码:C 文章编号:167124423(2008)03214211
The Latest European Standard on T OFD Techn ique
L IYan
Abstract:T he new requ irem en ts of the latest Eu rop ean standard CEN T S14751:2004U se of T i m e2of2 F ligh t D iffracti on T echn ique(TO FD)fo r Exam inati on of W elds w ere in troduced.T here are a lo t of new p rovisi on s such as fou r exam inati on levels(A,B,C and D),recomm ended TO FD set2up s fo r bu tt2w elds dep enden t on w all2th ickness,ti m e w indow and sen sitivity settings,the details of no tch typ e and side2 drilled typ e of reference b lock s,the essen tials of divisi onal scan,cen tric scan and eccen tric scan etc.A lso, 18exam p les of typ ical TO FD2i m ages of disp laying quality and w eld discon tinu ities,esp ecially som e new m easu res overcom ing the inheren t disadvan tages of TO FD techn ique w ere given.T he in ten ti on w as to p rovide a new reference fo r sp reading and app lying the new techno logy in Ch ina.
Keyword:U ltrason ic;TO FD techn ique;In sp ecti on p rocedu re;In terp retati on of TO FD i m ages
继ENV583-6:2000《超声衍射时差法探伤和定量技术》之后,欧洲标准化委员会(CEN)又发布了CEN T S14751:2004《焊缝超声TO FD法检测》。该新标准在原标准基础上,对焊接接头超声TO FD 技术,进一步深化细化了有关操作要求,包括检测等级、探头设置、灵敏度和时间窗调节、试块细节及扫查要领等;同时增补了8张TO FD图像自身质量和10张焊接缺陷的典型图谱。该标准还特别亮出了对近底面面状缺陷借助于底面二次示像(衍射示像)进行识别的新方法。
目前国内承压设备制造行业和检测机构正在积极推广TO FD和相控阵技术,笔者希望借介绍这份新欧标的东风,为该新技术的实际应用,送上“及时雨”。1 适用范围
规定超声TO FD(衍射时差)技术用半自动或全自动方法进行检测,适用于金属材料厚度t≥6mm 的熔化焊焊接接头,包括几何形状简单的板、管及容器全焊透焊接接头,焊缝和母材为低合金碳钢。如认为合适,也可用于超声衰减(特别是散射衰减)小的其他材料。
新标准参考了原标准ENV538-6,就TO FD技术对熔化焊焊接接头中缺陷检测、定位、定量和表征的特定能力和局限性提供指南。指出:TO FD技术可单独使用,也可与其他ND T法结合使用;可用于制造检测,也可用于在用检测。
新标准规定了A、B、C、D四种检测等级,其检测
第32卷第3期
2008年6月 无损探伤
N D T
V o l.32N o.3
June.2008
可靠性由低而高,依次递增。新标准为检测等级的选用提供了导则。
新标准容许为验收目的评价检测显示。评价是基于TO FD图像中的直射、反射和衍射信号。有关TO FD焊接缺陷的验收级别,则另列标准。
2 重要术语
●TO FD设置 由探头特性(如频率、探头晶片尺寸、声束角度、波型等)和探头中心间距界定的探头设置。
●探头中心间距(PCS) 两探头入射点之间的距离。对曲表面,是指两探头入射点之间的最短距离。
●声束交叉点 两主声束轴线的交叉点。
●显示 TO FD成像中需作分析评定的图形或扰动。
●TO FD成像 移动TO FD探头时,收集相邻A 扫描显示所构成的两维图像。A扫描显示的信号幅度一般用灰度值表示。
●偏心扫查 探头扫查方向平行于焊缝轴线,而声束交叉点偏离焊缝中心线所在平面。
3 特性评价
检测熔化焊接接头时,要一分为二看待TO FD 技术的特长和局限性。
TO FD技术是超声成像技术,它有检测、定位和定量能力。在一定程度上,它能对焊缝及相邻母材区缺陷进行表征分类。
TO FD技术既用反射波、也用衍射波,它对缺陷方向不甚敏感。取向与表面垂直或倾斜的缺陷,及焊缝熔合面上的缺陷,均可被TO FD检出。
在某些情况下(因厚度、焊接坡口及检测范围等),可能要采用两对或两对以上TO FD探头布置。
典型的TO FD图像与时间(垂直轴)和探头移动距离(水平轴)成线性关系。但因超声波程呈V字形,缺陷定位可能不成线性。与射线照相成像相似, TO FD检测也应按正确的、始终一致的方法进行,以获得可正确评定的有效图像。例如应避免耦合损失和数据采集误差。
TO FD图像的判读要求操作者技术熟练,有一定经验。对工件扫查面和底面开口或近表面、近底面缺陷,TO FD检出率有可能降低。检测对裂纹敏感的钢材,或进行在用检测时,尤须考虑这点。要全面覆盖这些区域,应有附加措施。例如,TO FD可与其他ND T法(如常规脉冲回波法)并用。
焊缝缺陷产生的衍射信号波幅较小,当检测粗晶材料时,晶粒散射信号有可能影响缺陷的检出和评价。
4 检测等级
规定了A、B、C、D四种检测等级(表1)。检测等级由A至C,检出率和可靠性由低而高递增。检测等级的高低相关于五要素,即探头设置、设置校验试块、灵敏度校验试块、偏心扫查和作业指导书。
表1 检测等级
检测
等级TO FD
设置TO FD
设置校
验用参考试块
灵敏度调整
用参考试块
偏心
扫查
检测作业
指导书
A按表2无无不用TS33 B按表2无用不用TS33 C按表2用用3要
D另行规定用用3要
3应确定偏心扫查的必要性、次数和位置。
33执行该标准,无需另编。
在制检测(参阅EN12062),视制造规范、设计图样需要,所有检测等级均可选用。检测等级A只适用于壁厚≤50mm。在用检测,只应采用检测等级D。
若规定的验收标准要求在焊缝两面或单面检测一定尺寸的缺陷,则应采用该标准规定以外的技术或方法。
5 前期信息
实施TO FD检测前,操作者应预先掌握以下信息:
5.1 规范要求
(1)TO FD检测目的和范围;(2)检测等级,检测作业指导书和参考试块要否;(3)参考试块规格(需要时);(4)进行检测的制造或施工阶段;(5)对可接近性和表面状态及温度的要求;(6)记录报告;(7)验收标准;(8)人员资格。
5.2 具体要求
(1)检测作业指导书(有要求时);(2)材质和产品型式(铸件、锻件、轧制件);(3)坡口型式和尺寸;
(4)焊接作业指导书或焊接工艺;(5)与焊后热处理有关的检测时间;(6)焊前或焊后母材检测结果。5.3 检测作业指导书
51
第3期 李衍:欧盟TO FD技术新标准
对检测等级A和B,只要执行该标准,就视为满足了检测作业指导书要求。
若该标准所述方法不适用于被检焊接接头,应另编专用检测作业指导书。
6 人员和设备要求
6.1 人员资格
TO FD检测人员,除需掌握焊缝U T一般知识外,还应能胜任TO FD检测。其资格和能力(包括培训和经验)要有见证资料。
作业指导书的编制、数据的最终脱机分析,以及检测报告的签发,应由U T- 级以上持证人员(按EN473或相关工业部门相当于U T- 级以上人员)进行。
设备调整、数据获取和存储、记录填写,应由U T - 级以上持证人员(按EN473或相关工业部门相当于U T- 级以上人员)进行。对数据采集,U T- 级人员可在辅助技术人员支持下完成。
若认为以上最低资格不能满足要求,应进行专业培训。
6.2 设备
(1)一般要求:TO FD技术所用超声检测设备应符合EN12668-1、EN12668-2和EN12668-3及ENV583-6规定,并考虑以下要求:①设备应能选择A显示数字化的适当时基部分;②推荐A扫描取样率至少为常规探头频率的6倍。
(2)超声探头:TO FD技术用的超声探头应符合ENV583-6要求。探头对扫查曲面的吻合性应符合EN1714要求(即R≯W2 43)。探头选用宜按表2(所定参数与原ENV583-6相比,更为细化,并增补了声束交叉位置,这对声束覆盖有效可检体积十分重要)。
(3)扫查器:应符合ENV583-6要求,有步进磁性编码器或光学编码器,以获得有位置信息的D 扫描或B扫描图像。扫查器由电机驱动作自动检测,也可用手工驱动作验证试验。为使TO FD图像(收集数据)保持一致,可用导向机构(导轨、导轮和自动跟踪器等)。
3R:检测面曲率半径;W:探头接触面宽度,探环缝时为探头宽度,探纵缝时为探头长度。7 检测准备
7.1 被检体积
检测要求从ENV583-6。检测目的由规范界定,而应检体积由此界定。
被检体积介于两探头之间。对检测等级A和B,两探头应相对于焊缝中心线对称放置;对检测等级C和D,要求作附加偏心扫查。
对在制检测(或用前检测),检测体积包括焊缝和焊缝两侧至少各10mm(或热影响区宽度,取两者中较大值)的区域。在所有情况下,应覆盖整个检测体积。
通常,这些检测是根据公认标准进行的,采用了质量保证的验收等级。若应用合乎使用(fitness2fo r2 p u rpo se)的方法,应规定相应验收标准。
对在用检测,检测体积可界定在重要区域,如焊缝本体1 3深度部位。应规定验收条件和重要区域要检出的最小缺陷尺寸。
7.2 探头设置
探头设置应保证声束对被检区域有充分覆盖,并对重要区域衍射信号的激发和检测提供最佳条件。对几何形状简单而底面焊缝根部较窄的对接焊缝,视壁厚大小,应采用1个或多个TO FD设置(见表2)进行检测。对其他型式的焊缝,如对接板厚不同或有斜面的X型坡口焊缝,表2给出数值可作参考。此时,检测有效性和覆盖性应在参考试块上验证。
为全面覆盖整个焊缝厚度(常为用前检测),探头选择应按表2。应注意选用适当参数组合。例如,厚度范围为15mm～35mm时,选用频率10M H z,声束角度70°,晶片尺寸3mm,这对厚度16mm是合适的,但对32mm并不合适。
探头设置参数不按表2时,检测性能应在参考试块上验证。对检测等级C和D,对试件选用的所有探头设置,均应在参考试块上验证。对在用检测,声束中心线的交叉点应对规定的检测体积,尽量最佳化。
7.3 扫查增量
扫查增量△w的设定取决于被检壁厚t。t≤10mm时,△w≯0.5mm;10 △w≯1mm;t>150mm时,△w≯2mm。 61 无 损 探 伤 第32卷 表2 检测不同壁厚对接焊缝时推荐的TO FD设置 厚度t mm TO FD 设置数 深度范围 △t mm 中心频率 f M H z 声束角度Α ° (纵波) 晶片尺寸 mm声束交叉位置 6～1010～t15702～32 3t 10～1510～t15～10702～32 3t 15～3510～t10～570～602～62 3t 35～5010～t5～370～603～62 3t 50～10020～t 25～370～603～61 3t t 2～t5～360～456～125 6t 或t(Α≤45°时) 100～20030～t 35～370～603～62 9t t 3～2t 35～360～456～125 9t 2t 3～t5～260～456～208 9t 或t(Α≤45°时) 200～30040～t 45～370～603～61 12t t 4～t 25～360～456～125 12t t 2～3t 45～260～456～208 12t 3t 4～t3～150～4010～2011 12t 或t(Α≤45°时) 7.4 几何形状问题 检测几何形状复杂的焊缝,如连接不等厚材料的焊缝、连接有一定角度的焊缝,以及管座组合焊缝时,应特别注意。因TO FD检测是基于声波传播的时差量值,而声波传播是取声束入射点到反射点或衍射点再到接收点之间的最短距离,某些相关区域(如近表面和近底面)可能会受干扰。在好多情况下,要通过附加扫查才能克服这一弊病。筹划检测复杂形状的焊缝,需要声传播方面的深层次知识,要用有代表性的参考试块,要有高级软件(有关内容已超出现标准范围)。 7.5 表面准备 扫查表面应有相应宽度,能满足声束全部覆盖检测体积的要求。 扫查表面应平整,无妨碍探头耦合的外来杂物(如铁锈、松散氧化皮、焊接飞溅、凹坑、沟槽等)。探测面不平度使探头底面与探测面之间产生的间隙,应≯0.5mm。必要时,应通过修磨保证满足要求。对机加工表面,要求表面粗糙度R a≯6.3Λm;对喷丸表面,要求R a≯12.5Λm。 7.6 温度和耦合剂 使用普通探头和普通耦合剂时,被检工件表面温度应在0°～50°范围内。温度不在上述范围,对检测设备的适用性应作验证。 校验用的耦合剂应与随后检测和后校验用的耦合剂相同。 7.7 参考点设定 为保证检测有重复性和可追踪性,应设定永久性参考标识。 7.8 母材检测 焊缝TO FD检测前,一般无需对母材用直探头进行检测,因焊缝TO FD检测过程中,分层易检出。但要注意,邻近焊缝的母材中如有分层缺陷,会产生干扰,或使数据难评。 8 时基线和灵敏度调整 每次检测前,应按该标准和ENV583-6要求,调整时基线和灵敏度。改变TO FD设置,如改变探头中心间距(PCS)等,应重新调整时基线和灵敏度。 噪声应尽量减小,可采用信号平均法等降噪。 8.1 时间窗 时间窗应至少覆盖表2所示需要检测和评析的深度范围。 (1)仅用一种TO FD设置作全厚度检测时,应将所记录的时间窗始点设在直通波(或侧向波)到达时间前至少1Λs的位置,而将终点尽可能设在第一次变型底波出现的位置(由附录B所列TO FD典型图谱可见,这对识别底面开口缺陷或近底面缺陷很有用)。 (2)使用两个以上TO FD设置作全厚度检测时,相邻时间窗应至少覆盖10%深度范围。 时间窗的始点和范围应在试件上验证。 8.2 时间-深度转换 对给定的PCS(探头中心间距),时间-深度关 71 第3期 李衍:欧盟TO FD技术新标准 系最好用材料声速已知的直通波和底波信号转换。时间-深度的转换值,须用厚度已知(精度0.05 mm)的适当试块进行校验。在相关深度范围内,至少要进行1个深度的测量,通常要记录至少20个A 扫描图像。 厚度或深度测量值与实际值或已知值的误差,应≯0.2mm。检测曲面试件时,要作曲面修正。8.3 灵敏度调整 (1)试件法:对各种检测等级,灵敏度应在试件上调整。该法又分三种:①直通波法:将直通波波幅调到40%～80%满屏高;②底波法:用直通波不适当时(如表面状况不利或用较小声束角度),可将底波信号调到满屏高以上18dB～30dB之间;③噪声法:若用直通波和底波信号均不合适,可将材料晶粒噪声调为5%～10%满屏高,以此作为检测灵敏度。 (2)试块法:对检测等级B、C和D,应采用下列一种参考试块校准灵敏度:①在不同深度区域含有实际缺陷的参考试块;或②含有机加工缺陷(如槽、横孔等)的参考试块。 8.4 调整复核 仪器调整复核要每4h或完成检测后进行。复核校验用试块与初始校准相同,也可用声特性已知的小型试块。不用参考试块时,应在与初始校准相同的位置(在试件上),进行复核校验。复核校验中如发现有偏差,应按表3规定进行校正。 表3 灵敏度和时基线的复核校正 灵 敏 度 1偏差≤6dB无需动作;数据可由软件校正。 2偏差>6dB 灵敏度应重新调整,自上次有效复核以来进行的所有检测应重新复检。时 基 线 1偏差≤0.5mm或深度范 围2%(取两者中较大值) 无需动作。 2偏差>0.5mm或深度范 围2%(取两者中较大值) 时基线应重新调整,自上次有效复 核以来进行的所有检测应重新复检。 9 参考试块 参考试块是TO FD检测校准系统灵敏度和验证体积覆盖范围的重要器具。原标准ENV583-6: 2000规定的试块采用长横孔作参考衍射体,孔径至少为探头标称频率下波长的两倍,孔深位置分别为试块厚度的10%、25%、50%、75%、90%。各横孔均连有直通表面的线切割槽,线槽起阻止孔顶产生直接反射的作用。 新标准则规定了含线切槽和长横孔的两种参考试块(形状尺寸详见附录图A.4～A.5),并提出了以下新要求。 9.1 试块材质与尺寸要求 制作参考试块的材料应与试件类似(如声速、晶粒组织和表面状况等)。 试块厚度应能代表试件厚度。标准要求试块厚度应限制在试件厚度的最小值和最大值范围内。试块厚度推荐为试件厚度0.8～1.5倍,与试件厚度相比,厚度差≯20mm。注意,在两探头之间的中心线上,在试块底部,应无小于40°的声束角度(见附录图A.1)。试块最小厚度选用值应使选定设置的声束交叉点,始终位于试块中(见附录图A.2)。 试块长度和宽度,应使试块中所有人工缺陷均被适当扫查到。 检测圆筒或圆管纵缝时,试块曲面直径(D R)应为试件直径(D0)0.9～1.5倍。对直径D0≥300 mm的试件,可用平面参考试块。 9.2 参考反射体类型与数量 采用横孔和切槽作参考反射体。厚度为t=6～25mm时,规定至少有3个反射体;t>25mm时,至少有5个反射体。切槽端部要求见附录图A.3。 10 焊缝检测 TO FD两探头以固定的距离沿平行于焊缝中心线的方向移动。 探头扫查过程中采集到的数据,可用于定位定量。欲详析初始扫查中检出的信号,可作附加扫查,如偏心扫查、缺陷正交扫查,需补充TO FD设置。 扫查速度应能获得满意的图像,它取决于扫查增量、信号平均值、脉冲重复频率、数据采集频率及检测体积。有漏扫行表明扫查速度偏高。一次扫查中,所收集的扫描行总数可有5%漏扫,但相邻行不得漏扫。 若焊缝扫查区有2个以上,则相邻扫查区之间至少应有20mm重叠。扫查环焊缝时,结束扫查的终点与初始扫查的起点也至少重叠20mm。 扫查过程中,若直通波、底波、晶粒噪声或变型波信号幅度降低12dB以上,就表明有耦合损失(见附录图B.7和B.8)。怀疑有耦合损失时,该区应重新 81 无 损 探 伤 第32卷 扫查。若直通波饱和或晶粒噪声偏大(>20%满屏高),则要减小增益,重新扫查。 11 TO FD 图像判读与分析 TO FD 图像的判读与分析一般遵循 “五步法”(见图1) 。 图1 TO FD 图像“五步法”评析 11.1 TO FD 图像质量评价 进行TO FD 检测时,应获取合格图像,可靠评 价(见附录图B .1)。合格图像应符合以下条件:耦合适当,数据采集适当,灵敏度调节适当,时基线调节适当。 评价TO FD 图像要求操作者技术熟练、经验丰富。操作者要能决断:图像合格否?要否采集新数据(重新扫查)?不合格图像示例见附录图B .2～B .8。11.2 非相关显示与相关显示的识别 只有通过合格的TO FD 图像,才能对显示的存在进行评断。显示靠图谱或图像中的扰动状态来识别。TO FD 能使焊缝中缺陷成像,也能使试件的几何形貌成像。为识别几何形貌显示,就要洞悉试件情况。凡来自试件实际形状或预计形状的显示,均可视为非相关显示。几何形状显示的示例见附录图B .15～B .18。 要确定显示是否为相关显示(由缺陷引起),必须考虑图形特征和相关于噪声水平的信号幅度,对显示图谱或扰动状态进行评断。信号显示程度需考虑图谱灰度值或相邻区图形。11.3 相关显示分类 相关显示的波幅、相位、位置和图形含有缺陷类型的信息。 相关显示是表面开口缺陷还是埋藏缺陷引起的显示,可通过分析下列特征来确定:直通波的扰动; 底波反射波的扰动;直通波与底面反射波之间的信号显示;直通波与底面反射波之间的信号相位;第一次底面反射后的波型变换信号。 熔化焊接头中一些典型的TO FD 缺陷图像见附录图B .9～B .14。 (1)表面开口缺陷显示 分三类:①扫查表面开口缺陷:呈现由缺陷下端衍射信号产生的条形图像,直通波会削弱或缺损(有时无显示)。缺陷下端衍射信号可能被直通波遮蔽,但在图像波型变换部分,一般还能看到图形。对小缺陷,只能看到直通波稍有延迟。②工件底面开口缺陷:呈现由缺陷上端衍射信号产生的条形图像,底面反射波信号会削弱、缺损或延迟(有时看不到)。③贯穿壁厚缺陷:直通波和底面反射波信号均有缺损或削弱,但贯穿性缺陷两端有衍射信号显示。 (2)埋藏缺陷显示 也分三类:①点状缺陷:呈一双曲线,可为任意深度。②长形缺陷 (无可测高度):呈现无明显上端信号的条形图像。③长形缺陷 (有可测高度):呈现两条不同深度位置即缺陷上下端部的条形图像,下端部信号显示常与直通波同相位,而上端部信号显示与底面反射信号同相位。一般,埋藏缺陷的信号显示不会干扰直通波或底面反射波的信号显示。 (3)难分类显示 不能按10.3.1和10.3.2分类的信号显示,需精探细析,再作评断。11.4 定位定量 (1)定位 缺陷在X 和Z 轴方向上的位置应按 上述所收集的数据测定。点状缺陷位置应标以X 和Z 坐标;长形缺陷位置用其两端X 和Z 坐标表示。需 标定Y 向位置时,应作附加扫查。需精确定位时,可采用重建算法,如合成孔径聚焦算法(SA FT )。 (2)定量 是指测长测高。长度是指信号显示左 右两端的X 坐标差,高度是指信号显示上下两端的Z 坐标最大差值。信号显示的Z 坐标在长度方向有变化时,宜在Z 坐标差最大的X 坐标位置取其高度。 11.5 验收评定 所有相关显示经分类并定位定量后,应根据验收标准和验收等级一一评定。显示评定结果分“合格”和“不合格”两类。 12 TO FD 检测报告 91第3期 李衍:欧盟TO FD 技术新标准 检测报告应包括对该标准的引述,至少有以下内容: (1)被检工件:工件名称,壁厚,材质,产品型式,形状尺寸,检测部位,焊接方法、热处理,表面状况,温度(若低于0°或高于50°),制造阶段。 (2)设备器材:TO FD设备类型和制造公司,包括扫查机构,附识别序号(需要时);探头类型、频率、晶片尺寸、声束角度,及制造单位,并附识别序号(需要时);参考试块细节,附识别序号(需要时);耦合剂类型。 (3)检测方法:检测等级和检测作业指导书(需要时),检测目的和范围,数据细节和坐标系统,时基线和灵敏度调节方法及数值,信号平均化细节和扫查增量设定值,偏心扫查细节(需要时),可接近性的限制及对该标准的偏离(如有则注明)。 (4)检测结果:至少有相关显示位置的TO FD图像,所用验收标准,有相关显示分类、位置和尺寸的数据记录,及评定结果;检测日期,检测人员姓名、资格及签名。 13 小结 (1)该欧标对超声TO FD法规定了A、B、C、D四种检测等级。检测的完善程度、缺陷检出率和可靠性,自A→D,由低而高。检测在制承压设备,可按制造规范、设计要求选用其中一种;检测在用设备,只能选用D级。检测等级的高低相关于五要素,即:探头位置、设置校验试块、灵敏度校验试块、偏心扫查和作业指导书。 (2)该欧标对TO FD探头的选用比原标准ENV583-6要求更细。厚度范围从6mm～300mm 作了细分,对TO FD设置数、声束角度和晶片尺寸有更具体要求。增补了相关于声束覆盖范围的声束交叉位置。 (3)对在制检测,规定了检测体积包括焊缝及焊缝两侧各10mm或热影响区宽度;对在用检测,则指明检测区域界定在重要区域。对厚度50mm以上的焊缝,规定要分层检测,声束交叉点各异。 (4)为能观察底面开口缺陷或近底面缺陷,要求将时间窗终点设在第一次变型波出现的位置。对时间窗始点和范围,要求直接在试件上进行验证。 (5)灵敏度调整有试块法和试件法两种。试件法又分三种:直通波波幅法(40%～80%满屏高),底波法(满屏高以上18dB～30dB),噪声法(满屏高5%～10%);试块法则用不同深度有实际缺陷或人工缺陷(切槽或横孔)的试块。 (6)对采用的参考试块规定了厚度的最小值和最大值。通常为试件厚度的0.8～1.5倍,最大厚度差≯20mm。要求在两探头间中心线上,在参考试块底部无40°声束。提出6≤t≤25mm时,至少有3个反射体;t>25mm时,至少有5个反射体。 (7)TO FD法采用“五步法”判读和评析。先要评定图像自身质量,然后识别相关显示和非相关显示。对相关显示,要判定是埋藏缺陷(线性或点状),还是表面开口缺陷(探测面或底面开口或贯穿性)。而后再对缺陷作X向、Z向定位,并测长测高。最后对照验收标准,评定焊接质量。 (8)相关显示要考虑相对于一般噪声水平的信号幅度,观察图像或扰动状态进行判断。信号显示程度需根据图谱灰度值或相邻区图形评析。 (9)缺陷表征要考虑相关显示的波幅、相位、位置和图形。要观察直通波和底面反射波的扰动情况,直通波与底面反射波之间的信号显示及相位。特别提出要注意观察第1次底面反射波后的波型变换信号。对照英标B S7706:1993和美标A S M E2006增补版第 卷第四章给出的典型TO FD图谱,由本欧标即可对焊接接头的TO FD显示开拓视野,提高TO FD缺陷诊断能力。 (10)以附录形式给出了8张有关TO FD图像自身质量的评价图谱。第1张是合格图像,其余7张为不合格图像。从合格图像中可观察到第一次变型底波后的种种图像,这对判别在一般TO FD图像中难以观测的底面或近底面缺陷很有用,是本欧标提供的补TO FD技术原有缺点的新方法,值得关注和引用。7张不合格图像中,有增益调节偏低、偏高,时间窗调节不当,扫查速度过高引起的扫描漏行,以及时基触发不当、耦合层缺损或变化引起的图像畸变。 (11)给出了6张熔化焊焊接接头人工和自然缺陷的典型TO FD图谱:有表面切槽、底面切槽、底面开口缺陷、贯穿性裂纹、多重点状缺陷,以及有可测高的线状缺陷。另外,还给出了4张几何形状的TO FD 图谱:有壁厚变化产生的高低台阶状显示和双底面反射显示,管子错口引起的双底面和变型波显示,以及焊缝根部两侧热影响区的腐蚀显示。 (12)目前,超声TO FD技术已在国内多家企业 02 无 损 探 伤 第32卷 和检测机构应用,北京和无锡已举办了3期TO FD 技术短期培训班。相信这份欧标和笔者近3年来在《无损检测》和《无损探伤》介绍的欧标ENV 583-6:2000、英标B S 7706:1993和美标A S M E 2006增补版 第 卷第四章,以及A S M E 规范案例2235等有关TO FD 技术的国外标准,能为所有TO FD 技术应用 者提供借鉴。如再结合相控阵技术,则更能如虎添翼。 附录A T OFD 参考试块 1 厚度要求 1.1 最大厚度 选定的参考试块最大厚度,应使声束轴线在参考试块底面的入射角不小于40°,以避免试块底面产生一无衍射区域,见图A .1。该最大厚度T m ax 可如下计算: S =Z tg Α S =T m ax tg40°⊥Z tg Α=T m ax tg40° ⊥T m ax =Z tg Α tg40° =1.19Z tg Α 这里Z —焦深;Α—相关于选定设置的声束角 度。 例如: t =35mm ,Α=60°,则Z =2t 3 =23.3 mm , T m ax =23.3tg60° tg40° =48.1mm 附录图A .1 TO FD 参考试块最大厚度的限制 1.2 最小厚度 选定的参考试块最小厚度,应使给定设置下的声束交叉点总是在参考试块中,见图A .2。换言之,应使 T m in ≥Z 。 附录图A .2 TO FD 参考试块最小厚度的限制2 参考反射体 参考试块厚度为6mm ～25mm 时,宜至少有3个参考反射体。这些反射体可加工在1个或几个试块上。 (1)在试块底面加工1条铣槽:长X ,高h (表A .1)。 (2)离试块表面4mm 钻1个横孔:直径2mm ,长30mm 。 (3)离试块表面1 2t 位置钻1个横孔:直径D d (表A .2),长45mm ;也可在扫查表面加工1条铣槽:深1 2t ,宽W (表A .2),长最小40mm ,槽端角60° (图A .3)。 表A .1 底面铣槽长度和高度 mm t X h 6 1±0.240 60±2 3±0.2 表A .2 横孔直径和表面铣槽深度 mm t D d w 6 6.0±0.2 表A .3 横孔或表面铣槽长度(t >25mm ) mm 同一试块3个试块同一试块3个试块 的3 个孔 每块1孔 的3条槽每块1槽深度 最小长度l 0最小长度 最小长度 最小长度 1 4t 454540401 2t l 0+154540403 4t l 0+30 45 40 40 附录图A .3 TO FD 参考试块切槽端部细节 12第3期 李衍:欧盟TO FD 技术新标准 参考试块厚度>25mm 时,宜至少有5个参考反射体。这些反射体可加工在1个或几个试块上。 (1)在试块底面加工1条铣槽:长X 和高h 见表A .1。 (2)离试块表面4mm 钻1个横孔:直径2mm ,长最小30mm 。 (3)离试块表面1 4t 、1 2t 和3 4t 位置钻3个横孔:直径D d (表A .2),长l (表 A .3);也可在扫查表面加工3条铣槽:深各为1 4t 、1 2t 和 3 4t ,宽W (表A .2),长最小40mm ,槽端角60°(图A .3)。 人工反射体的尺寸误差如下: 直径:±0.2mm ;长度:±2mm ;角度:±2°。 3 典型参考试块 附录B (资料性)TO FD 典型图谱 B .1 TO FD 合格图谱和不合格图谱 2 2 无 损 探 伤 第32卷 第3期 李衍:欧盟TO FD技术新标准 32 42 无 损 探 伤 第32卷 美国、欧盟和中国生物技术药物的比较 胡显文1**陈惠鹏1汤仲明2马清钧1 (1. 军事医学科学院生物工程研究所，，100071；2. 军事医学科学院生物工程研究所，，100850) **通讯作者，电子信箱：https://www.wendangku.net/doc/7113956428.html,. 胡显文：男，1969年10月出生，博士（中科院），副研究员，：0；传真：1 摘要：本文按照相同表达系统表达的相同氨基酸序列的产品视为同种产品，而不同表达系统表达的相同氨基酸序列的产品视为不同产品的原则，归纳总结了美国、欧盟和中国已批准上市的生物技术药物。美国FDA批准的以基因工程产品、抗体工程产品和细胞工程产品为主要代表的生物技术药物共79种(18种为大肠杆菌表达，8种为酵母表达，53种为哺乳动物细胞培养生产)，其中基因重组蛋白质药物为64种。欧盟批准了49种基因重组酶、激素或细胞因子，11种基因重组治疗性抗体和5种基因重组疫苗。在欧美60%-70%的产品由哺乳动物细胞表达。中国批准了27种生物技术药物。比较了美国、欧盟和中国生物制药的特点。 关键词：生物制药产业，生物技术药物，比较 美国、欧盟和中国的药管部门每年批准的药物中有很大一部分是已上市药物的新适应症，有一部分是不同公司生产的相同产品，许多相同药物重复计算，造成了统计上的很多混淆，使人误认为现在已批准上市的生物技术药物有几百种，而实际上只有不到100种，即人们想象的生物技术药物数量要远高于实际的数量。本文按照以下原则合并归纳生物技术药物，试图全面、准确、科学地统计欧美和中国已批准上市的生物技术药物，以期令人对生物制药有一个详尽准确的了解： （1）本文归纳的生物技术药物是文献[1]定义的狭义生物制药产品，即基因工程产品、抗体工程产品或细胞工程产品，如用大肠杆菌、酵母或哺乳动物细胞表达的重组蛋白、用杂交瘤技术生产的治疗性抗体、用细胞培养技术制备的组织工程产品等，但不包括用细胞培养方法生产的减毒或灭毒疫苗。 （2）本文的生物技术药物不包括从血液、尿液或组织中提取的生物活性物质，如人血清白蛋白Albutein 、血源性凝血因子Alphanate (Factor VIII)、AlphaNine（Factor IX）、血源性CMV 特异性免疫球蛋白CytoGam、血源性乙肝免疫球蛋白Nabi-HB、AVENTIS公司生产的链激酶Streptase?（非基因重组产物）等生物制品，也不包括FDA定义的New Biotech Drug中可引起细胞凋亡的物质，如三氧化砷注射液（Trisenox）、硝酸镓注射液（Ganite）等无机盐、Fuzeon等化学合成多肽，小分子有机物质Gleevec、Hepsera、Leustatin等。 （3）由于目前全球只有一种反义寡核苷酸药Vitravene，并且它是化学合成药物，不在本文统计X畴。 （4）用同一系统表达的蛋白质序列完全一致的产品视为一种产品，如用E coli.表达的有8个品牌的生长激素产品BioTropin、GenoTropin、Humatrope、Norditropin、Nutropin Depot等，用CHO表达的2个品牌的EPO- 产品Epogen、Procrit等，统计时当作一种产品。 （5）用不同细胞或细菌表达的同一产品视为不同产品，如生长激素，有的用 E coli.表达如BioTropin，有的用小鼠C127细胞表达如Saizen；又如胰岛素，有的用E coli.表达如Humulin，有的用Yeast表达如Novolin；再如凝血因子VIII，有用CHO表达的ReFacto，有用BHK 表达的Helixate。 （6）突变体视为不同产品，如胰岛素突变体Humulog、Lantus、NovoLog等；又如EPO产品Epogen 和EPO突变体产品Aranesp。 （7）剂型的改变、添加其他成分或化学修饰都视为一种产品。如Novo Nordisk公司生产的速效、 结构工程鉴定检测依据的标准、规、规程目录 一、各结构工程鉴定检测依据的标准、规、规程： 1.《建筑结构荷载规》GB50009-2012 2.《建筑抗震设计规》GB50011-2010 3.《建筑设计防火规》GB50016-2006 4.《建筑抗震鉴定标准》GB50023-2009 5.《工程测量规》GB50026-2007 6.《人民防空地下室设计规>GB50038-2005 7.《建筑结构可靠度设计统一标准》GB50068-2001 8.《给水排水工程构筑物结构设计规》GB50069-2002 9.《住宅设计规》GB50096-2011 10.《地下工程防水技术规》GB50108-2008 11.《人民防空工程施工及验收规》GB50134-2004 12.《工业建筑可靠性鉴定标准》GB50144-2007 13.《工程结构可靠度设计统一标准》GB50153-2008 14.《地铁设计规》GB50157-2003 15.《港口工程结构可靠度设计统一标准》GB50158-2010 16.《构筑物抗震设计规》GB50191-2012 17.《民用建筑可靠性鉴定标准》GB50292-99 18.《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2001 19.《老年人居住设计建筑规》GB50340-2003 20.《建筑结构检测技术标准》GB ／T50344-2004 21.《民用建筑设计通则》GB50352-2005 22.《住宅建筑规》GB50368-2005 23.《建筑工程施工质量评价标准》GB50375-2006 24.《建筑结构加固工程施工质量验收规》GB50550-2010 25.《墙体材料应用统一技术规》GB50574-2010 26.《房屋建筑和市政基础设施工程质量检测技术管理规》GB50618-2011 27.《构筑物工程工程量计算规》GB50860-2013 28.《天津市住宅设计标准》DB29-22-2013 29.《02G系列结构标准设计图集》DBJT29-45-2002 30.《人工砂应用技术规程》DB29-72-2010 31.《工业构筑物抗震鉴定标准》GBJ117-88 32.《住宅建设通用规程》DB29-120-2005 33.《天津市历史风貌建筑保护修缮技术规程》DB29-138-2005 34.《天津市房屋修缮工程施工质量验收标准》DB29-139-2005 35.《结构混凝土实体检测技术规程》DB29-148-2005 36.《05系列建筑标准设计图集》（建筑）》DBJT29-18-2005 37.《建筑变形缝构造(金属成品系列)》DBJT29-169-2007 38.《镇（乡）村文化中心建筑设计规》JGJ156-2008 39.《建筑变形测量规》JGJ8-2007 40.《建筑工程冬期施工规程》JGJ／T104-2011 41.《危险房屋鉴定标准》JGJ125-99（2004年版） 42.《地下建筑工程逆作法技术规程.》JGJ165-2010 软件技术规范 第三部分技术规范 1、系统实施的总体要求 全面预算管理软件系统实施后，应使企业全面预算管理的编制、审批、滚动、分析、数据集成等功能得到全面提升，尤其实现各事业部可独立完成预算编制的整体运算。 投标人应根据以下要求提供详细的技术方案。 1.1 稳定性和可靠性 ⑴系统应符合企业全面预算管理工作要求。 ⑵系统应经过完善的设计和充分的测试运行，具备在较长时间内连续无故障的运行能力。 ⑶系统应提供全面、有效的系统安全机制。 ⑷系统应具备开放的标准化体系结构，可方便地与其它业务系统衔接，实现与其它业务系统间的无缝集成。 1.2 兼容性和易用性 ⑴全面预算管理软件在安装、配置、升级、维护等管理方面应该简单快捷。 ⑵系统应具备易操作的特点，好记易学、实用高效。 ⑶系统应具备强大的容错、数据恢复与稳定运行的能力。 ⑷系统应易于扩展和升级，能够根据用户的具体需求快速、方便地定制、扩展原系统的功能。 2、系统实施要求 2.1 系统架构 ⑴XXHyperion全面预算管理系统最新版本11的软件实施。 ⑵系统支持集中式部署方式。 ⑶服务端支持32位和64位Windows Server 2003及以上版本操作系统。 ⑷客户端支持32位和64位Windows XP及以上版本操作系统。 ⑸优化与Oracle ERP等系统数据对接及数据分析。 ⑹可使用IE6.0及以上版本浏览器进行预算系统操作。 2.2 权限管理 ⑴要求系统可以按照预算管理人员的职责不同进行权限的分配，可以支持功能权限和数据权限的赋权管理。 ⑵要求提供用户角色定义、访问权限定义，可对用户进行角色分配，实现不同资源控制的组合式访问控制与授权管理。 2.3 系统实施后达到的效果 主要功能效果如下： 序号功能软件实施描述 1 实现系统基本功 能及最新功能包括对企业全面预算管理的编制、审批、滚动、分析等功能。 实现25个实体（事业部、总部）的全面预算的编制、审批、滚动、分析 1.1全面预算的编制实现实体按月份、季度、年度进行全面预算的编制， 完成所有预算表单及预算报表的编制 1.2 流程与任务管理使用规划单元跟踪预算，审核状态﹑流程问题以及规 划单元所有权实现各层级预算的审批。通过系统及网 络进行信息反馈。实现数据驱动型的图形化审批流 程，满足按部门、表单的流程审批需求 1.3 实现滚动预算的 编制1、实现企业按月份、季度、半年度滚动预算的编制； 2、实现实际数据的数据集成及部分数据的手工录 入，达到滚动预算的编制。 1.4 优化预算计算模 型满足不低于25个实体用户同时自行整体计算的功能。各实体可以独立完成预算编制的整体计算（包括通过层次聚合计算的数据），各实体（事业部、总部）在填报完数据后，可即时自行计算，得到各实体层级的报表 1.4.1 优化计算脚本增加事业部层级的计算脚本，在事业部填报完数据 后，可在WEB界面的规则运行平台直接运行事业部计 算、聚合等规则，即时或者事业部层级的管理报表 1.4.2 调整用户权限调整事业部级用户的权限，事业部层级的用户除了原 有的写入权限外，增加特定脚本的执行权限 1.5 优化预算分析系 统优化全面预算分析模板，通过使用预算分析系统实现预算分析。完成所有预算分析表单的编制 1.6 与ERP的数据集 成 实现11版本预算系统与Oracle ERP的数据集成 1.7 预算插件通过Smartview,essbase等Hyperion插件的使用，实 现与Office Excel、Outlook的无缝集成 1.8 新增其它功能组合表单 文本输入 日期输入 日历选择 意大利生物技术现状 2008年意大利共有228家生物技术公司，其中74%从事红色生物技术（医药生物技术），生物技术产业的产值超过了100亿欧元，相比2007年增长了11%。2008年生物技术产业研发投入达130亿欧元，比2007年增长9%。整个生物技术产业从业人员达到26200人，其中研发人员有 6,600人。与2007年相比，生物技术产业总资产增加了56%，税前利润增加了213%，负债降低了30%。 意大利生物技术现状 文/孟胜利 意大利是世界第六大经济实体，素有“中小企业王国”的美誉，228家生物技术公司中，中小公司和小公司共有215家。意大利在生命科技中已在国际舞台扮演着重要角色，就从业人员而言，在欧洲排名第三，全球排名第五。 意大利20世纪先后有7位科学家获得过诺贝尔物理、化学、医学奖。意大利全国共有80所大学，125个公共研究中心和36家私人研究中心。公共研究中心下属国家研究委员会（CNR）、国家新技术能源与环境委员会（ENEA）、意大利农业研究理事会（CRA）、技术研究院（IIT）、海洋应用研究所（ICRAM）、高等卫生研究院(ISS)、科学健康研究所（IRCCS）、动物预防研究所（IZS），这些公办研究机构又下属多个研究中心。这些研究机构在意大利的西北部大占30%、东北部占16%、中部占24%、南部岛屿占30%。这些先天条件为意大利生物技术的发展提供了充足的人力资源和技术支撑。 意大利大约60%的生物技术公司成立于1996年以后，96家公司是成立于2000年以后，占总数的40%；63家公司成立于1990年以前，20家成立于1970年以前。从2000年开始每年大约有13家新的生物技术公司成立，年均增长率约10%。 生物技术公司的产业分布 228家生物技术公司中168家从事医药生物技术（红色生物技术），30家从事农业和畜牧业生物技术（绿色生物技术）、19家从事工业和环保生物技术（白色生物技术）、11家从事生物信息技术产业（图1）。在这228家公司中有31家是跨国公司在意大利的分公司，有18家属于制药企业下属的子公司。 168家医药生物技术公司中58%的公司成立于10年内，而其中70家（占42%）成立在6年内。在2007年共新成立24家生物技术的公司，其 项目技术标准执行检查制度 一、总则 （一）为实现灌区工程质量目标，加强对水利技术标 准执行情况的管理和监督检查，落实自治区水利厅和国家建设领域法律法规对工程质量的要求，特编制本技术标准执行监督检查制度； （二）本制度适用于灌区工程技术标准执行实施管理，各有关建设、项管、监理、勘察设计、施工、检测等参建单位均应遵守执行。 二、编制依据 本制度依据但不限于以下法律、法规及技术标准等有关规定制定，如经修订以最新版本为准。 （一）《中华人民共和国建筑法》（2017版） （二）《中华人民共和国标准化法实施条例》（国务院第53号令） （三）《建设工程质量管理条例》（国务院令第279 号） （建设部81 （四）《实施工程建设强制性标准监督规定》 号令） （五）《建设工程监理规范》（GB50319-2017） （六）《建设工程项目管理规范》（GB/T50326-2017） 项目执行技术标准清单见后附。 三、检查内容与方法 （一）基本规定 1．水利工程建设、项管、监理、勘察设计、施工、检 测试验等参建单位应加强本单位内部管理，制定严格执行灌溉工程相关技术标准的管理制度，有关工程管理及技术人员必须熟悉、掌握灌溉工程相关技术标准； 2．工程建设单位管理文件、项管合同、勘察设计合同、施工合同、监理合同、施工组织设计、监理规划、检测方案等主要文件均须列入对灌溉工程相关技术标准的具体实施 和执行要求； 3．工程建设单位，项管、勘测、设计、施工、监理、 检测等建设各方须对灌溉工程相关技术标准相关内容进行 宣传贯彻和培训并有记录，能及时采用现行标准，建立有效的技术标准清单，有对标准执行情况进行监督检查的制度、负责机构及人员，对贯彻灌溉工程相关技术标准有相应经费支撑； 4．贯彻执行灌溉工程相关技术标准必须从工程开始抓，从勘测、设计、施工、项管、监理、检测、验收各阶段全过 可视对讲产品技术应用标准 一?范围 本标准规定了联网型可视对讲系统（以下简称系统）的技术要求和检验方法，是设计、制造、检验联网型可视对讲系统的基本依据。 本标准适用于联网型可视对讲系统。 本标准中除可视功能和视频特性要求外，亦适用于联网型非可视对讲系统。 二?规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T6996.1透射式电视综合测试图 GB/T6996.12透射式电视灰度测试图A型 GB12663-20XX&盗报警控制器通用技术条件 GB/T15279- 20XX自动电话机技术条件 GB5034—20XX安全防范工程技术规范 GA/T72- 20XX楼寓对讲系统及电控防盗门通用技术条件 GA/T368-20XX人侵报警系统技术要求 三?术语和定义 GA/T72- 20XX中确立的及下列术语和定义适用于本标准。 3. 1 联网型可视对讲系统videointercomconnectednetworkssystem 由管理机、可视门口机、可视室内机、中间传输控制设备、系统电源等构成的具有选呼、对讲、监视、电控开锁，并实现网络管理等功能的系统。 3.2 管理机centermanageunit .能对门口机和室内机的呼叫和/或监视、事件信息等进行接收、管理和控制的装置。 3.3 可视门口机videooutdoorunit 安装在出人口处，具有选呼、对讲、摄像、控制等功能的装置。 3.4 可视室内机video in door un it 安装在用户室内，具有呼叫、对讲、监视及控制开锁等功能的装置。 3.5 中间传输控制设备media丨transferandcontrolunit 系统中对各种信号具有接人、中继、再生、放大、分配、转发、交换或控制等功能的装置。 3.6 音频通道audiochannel 传输音频信号的通道。分为主呼通道、应答通道和联网通道。 3.6.1 主呼通道callingchannel 门口机发话输入端至室内机或管理机受话输出端的通道 3.6.2 应答通道respondingchannel 室内机或管理机发话输入端至门口机受话输出端的通道 3.6.3 联网通道connectednetworkschannel 管理机与室内机之间的通道。包括管理机发话输入端至室内机受话输出端的通道和室内机发话输入端至管理机受话输出端的通道 3.7 视频通道videochannel 可视门口机摄像机单元至可视室内机或可视管理机图像监视器单元间的通道。 3.8 报警终端alarmterminal 在系统中能对探测器信号进行检测并且判断是否应该报警以及具有显示、 （生物科技行业）生物技术国际专利(PCT)申请量分 析 生物技术国际专利(PCT)申请量分析 武卓敏根据世界知识产权组织WIPO于2008年2月21日公布的PCT国际专利申请量的相关数据，有关生物技术方面的专利申请量和电子信息行业飙升的申请量相比，出现了持续的疲软反应。核工程发明的专利申请以24.5%的增长夺得07年的最高增幅(共712件)。从总量和增幅上见，电子信息产业的国际专利申请量壹直保持强势。生物技术专利申请量的下降,原因比较复杂，以下是具体的数据分析。 壹、生物技术国际专利申请量持续下降 从绝对申请量上见，生物技术专利申请量从2003年的8604件降到了2007年的7228件;和2006年的7413件相比，07年下降了2.5%。2004年较2003年，生物技术国际专利申请量降幅达到11.6%，若拿2003年的申请量和2007年相比，生物技术PCT国际专利申请量的平均降幅已经超过了15个百分点(16%)。 不过，从WIPO官方公布的数据见，生物制药和化妆品专利申请的绝对数量远远高于其他生物技术领域。而生物技术专利申请总量和其他领域的申请量相比，仍是处于前列的。2007年国际专利申请量突破壹万件的六个领域中，生物制药和化妆品国际专利的总申请量位居第三，排在电信和信息技术之后。这说明，虽然生物技术国际专利申请数量出现了下滑，可是其总的技术发展仍是向前推进的。 二、生物医药国际专利申请量飙升后出现停滞 在涉及生物制药和化妆品的生物技术专利(此处统称为“生物医药国际专利”)方面，专利申请量较之06年，基本已经出现了停滞，仅有0.1%的增幅;但生物医药国际专利申请量整体 三、检测工具校验技术标准 自制质量计量器具校验标准 1 主题内容与适用范围 1.1 本标准规定了本公司自制质量计量器具的名称、用途、制作和校验标准。 1.2 本标准适用于新天一集团标准计量器具的校验工作。 2 自制质量计量器具的名称与用途 2.1靠尺：用于墙面和地坪的平整度。 2.2托线板：配备线锤用语检验柱、墙面的垂直度。 2.3方尺：用于检验建筑物各部位的阴阳角。 2.4 刻槽直尺：用于检验钢筋焊接的轴线偏差。 3 制作 3.1 严格遵照中华人民共和国国家标准GBJ301－88《建筑工程质量检验评定标准》附录一检验工具表中规定的规格制作。 3.2木质自制质量计量器具必须选用质地密实、干燥的材料制作，禁止使用松软含水的木材；铝合金自制质量计量器具壁厚必须≥1.0mm。 4 校验方法和校验工具 4.1外观：用目观察。 4.2材质：用目观察。 4.3计量器具外形尺寸：用1米钢直尺和2米钢卷尺。 4.4计量器具精度：用1米钢直尺、2米钢卷尺、0～150毫米游标卡尺、2米长钢平板。 5 校验方法和要求 5.1外观：用目观察法，自制质量计量器具外观不应有明显的损伤和缺陷。 5.2材质：木质用目观察法，铝合金材质用0～150毫米游标卡尺测量其壁厚。 5.3自制质量计量器具的外形尺寸应符合下表规定： 5.4自制质量计量器精度用标准钢直尺、钢卷尺、游标卡尺、钢平板和标准楔形尺校准，其误差不得超过下表： 6 校验结果处理和校验周期 6.1校验记录表由计量员按实填写，并存档。 6.2经校验合格后填发准用证；不合格者严禁使用，并作好停用标记。 6.3校验周期为使用前一次，以后根据使用情况一般为一年一次。 6.4校验记录表 计量员：校验人：日期： 可视对讲验收标准 1．楼宇对讲系统检测 楼宇对讲系统检测内容包括如下几个方面： （1）选呼功能检测：网楼宇入口处的主机应能正确选呼任一分机，并能听到口铃声。 （2）通话功能检测：用楼宇入口处的主机对任一分机选呼后，应能实施双工通话，话音清晰，不应出现振鸣现象。 （3）电控开锁功能检测：应可在分机上实施电控开锁。 （4）可视对讲系统所传输的视频信号应清晰，应能实现对访客的识别。 （5）联网型的小区楼宇对讲系统，其管理主机除应具备可视对讲或非可视对讲、电控开锁、选呼功能、通话功能外，宜能接收和传送住户的紧急报警（求助）信息。 （6）对带有紧急报警（求助）功能的楼宇对讲系统的检测，应按以下步骤进行： 1）使管理机处于通活状态，同时分别触发2台报警键，管理机立即发生与呼叫键不同的声光信号，逐条显示报警信息包括时间、区域； 2）使系统处于守候状态，同时分别触发呼叫键和报警键，报警信号具有优先功能，管理机应发出声、光报警并指示发生的部位，并应至少能存储5组报警信息。 楼宇对讲机系统检查项目如表1-1所示。 表1-1 楼宇对讲机系统验收要求如下： （1）基本功能要求 1）通话功能：主机与分机间经按键接通后，能实现双方通话，话音音质清晰，不应出现振鸣现象。 2）监视功能：主机与分机间经按键接通后，在分机监视器上能观看到主机摄取的图像信号，便于识别来访者。 3）夜视功能：主机在正常安装的情况下，夜间可在分机监视器上识别来访者。 4）防破坏报警功能：可视对讲系统应具有防破坏报警输出接口。当主机遇到非正常拆卸时，分机应立即发出报警。 （2）主要电性能指标 1）音频指标 ①主呼通道、应答通道音频响应：在500~3000Hz范围内，相对于1000Hz的幅度 国内外生物技术发展概况 (2010-10-21 18:00:05) （一）国内外生物技术发展动态 1、国际生物技术发展现状生物技术是近 20 年来发展最为迅猛的高新技术，越来越广泛地应用于农业、医药、轻工食品、海洋开发、环境保护及可再生生物质能源等诸多领域，具有知识经济和循环经济特征，对提升传统产业技术水平和可持续发展能力具有重要影响。近 10 年来，生物技术获得突破性发展，生物技术产业产值以每 3 年增长 5 倍的速度递增，以生物技术为重点的第四次产业革命正在兴起，预计到 2020 年，全球生物技术市场将达到 30，000 亿美元。在发达国家，生物技术已成为新的经济增长点，其增长速度大致是 25%-30%，是整个经济增长平均数的 8-10 倍。在生物技术制药领域，包括基因工程药物、基因工程疫苗、医用诊断试剂、活性蛋白与多肽、微生物次生代谢产物、药用动植物细胞工程产品以及现代生物技术生产的生物保健品等研究成果迅速转化为生产力，其中与基因相关的产业发展最强劲。全球医药生物技术产品占生物技术产品市场的 70%以上，占药物市场的 9% 左右，以高于全球经济增长 5 个百分点的速度快速发展，仅单克隆抗体市场销售额就达 40 亿美元。农业生物技术产业已经成为各国政府未来农业发展的战略重点，应用基因工程、细胞工程等高新技术培育的农林牧渔新品种、兽用疫苗、新型作物生长调节剂及病虫害防治产品、高效生物饲料及添加剂等已推广运用，产生了巨大的经济效益。 1996 年，全球转基因作物才 170 万公顷，以后逐年直线上升，到 2004 年已经达到 8100 万公顷，8 年间全球转基因作物种植面积增加近 48 倍。照此增长速度预计 2010 年世界范围内 50%的耕地将种植转基因作物，2020 年将增至 80%。尤其是抗虫、抗除草剂转基因作物的推广，大幅度提高劳动生产率并减少化学农药施用量，经济效益极为显著。全球转基因作物市场价值 1995 年仅 7500 万美元， 1997 年达 6.7 亿美元，2002 年为 45.2 亿美元，预计到2010 年将达 200 亿美元。本文章来自生物科学博览网站，欢迎您的光临食品生物技术产业产值约占生物产业总产值的 15-20％，目前国际市场上以生物工程为基础的食品工业产值已达 2500 亿美元左右，其中转基因食品市场的销售额 2010 年将达到 250 亿美元。此外，保健食品行业是全球性的朝阳产业，市场增长迅速。环境生物技术是生物技术、工程学、环境学和生态学交叉渗透形成的新兴边缘学科，是 21 世纪国际生物技术的一大热点。环境生物技术兼有基础科学和应用科学的特点，在环境污染治理与修复、自然资源可持续再生等方面发挥着日益重要的作用。能源生物技术主要目标是利用生物质能源。生物质能一直是人类赖以生存的重要能源，是仅次于煤炭、石油和天然气而居世界能源消费总量第四位的能源。目前，全球储量为亿吨，相当于 640 亿吨石油。许多国家都制定了相应的开发研究计划，如日本的阳光计划、印度的绿色能源工程、美国的能源农场和巴西的酒精能源计划等，主要是开发生物柴油和生物乙醇汽油。尽管生物质液化燃料开发还处于初级阶段，市场份额还不大，但由于岂疫有环保和再生性特点，前景非常广阔。 2．国内生物技术发展现状我国政府一直把生物技术作为重点支持的战略高技术领域，提出了“加强源头创 2018年度环检标准及资质认定 考试试题 （本卷知识范围：GB18285-2005、GB3847-2005、检验检测机构资质认定） 总分：100分时间：120分钟 姓名：部门：得分： 一、选择题(共20题，每题1分，共20分) 1.检验检测机构应当对检验检测原始记录和报告归档留存，保存期不少于（）。 A、1年 B、3年 C、6年 D、9年 2.检验检测机构对检测结果有效性的质量控制方法不包括（）。 A)能力验证B)存留样品再检测C)人员比对D)检验检测机构比对 3.原始记录是质量管理体系运行结果和记载检测数据、结果的证实性文件，若填写错误（）。 A）可以更改B）不可以更改C）由领导决定是否需要更改 4.资质认定证书有效期为（ D ）年，应当在其有效期届满（）个月前提出申请。 A）3 3 B）4 3 C）5 3 D）6 3 5.检验检测机构应由熟悉检验检测目的、程序、方法和结果评价的人员，对检验检测人员包括实习员工进行 （）。 A）控制B) 检查C) 监督D) 全部 6.机动车排气污染物是指（） A)HC、CO B) HC、CO、NO C) HC、CO、NO、CO2D) HC、CO、NO、CO2、O2 7.在双怠速法与稳态工况法中要求将取样探头插入排气管中，深度不少（） B)350mm B) 200mm C) 400mm D) 40mm 8.在稳态工况法中ASM5025工况合的总时间是( ) C)100秒B) 105秒 C) 90秒D) 75秒 9.国标GB18285-2005要求在双怠速排放检测中，车辆油温不得低于( )，否则需要进行车辆预热。 D)80℃B) 85℃ C) 90℃D) 65℃ 规定测功机应配备冷却车辆的装置。环境温度超过（）时冷却系统应启动。应避免冷却车辆催化转化器。 E)80℃B) 85℃ C)22℃D) 17℃ 11.在GB18285-2005中规定在用汽车指（）的汽车。 F)已注册B) 正在使用 C) 已销售D) 已经登记注册并取得号牌 12.在双怠速法中要求某些车辆的λ应在（）或制造厂规定的范围内。 G)±B) ± C) ±D) ± 13.国家标准规定在稳态工况法中安装自动变速器的车辆应使用前进档进行试验。安装手动变速器的车辆应使用二档，如果二档所能达到的最高车速低于（）可使用三档。 H)70km/h B) 45km/h C) 40km/h D) 25km/h 14.在GB18285-2005中定义ASM稳态工况法具有两个工况，其分别是（） I)怠速、双怠速B) ASM5025、ASM2540 C) ASM5024、ASM2540 D) 稳态工况、瞬态工况 15.在加载减速试验中对车辆的要求为（） J)需装有压燃式发动机的车辆。 为了有效的促进生产力的提高，降低工程成本，减轻工人的操作强度，提高工人的操作水平和工程质量，满足室内装饰装修的使用功能，在施工中我公司应把先进工艺和施工方法、先进技术应用到工程上去，大力推广新材料、新工艺、新技术；确保标书工期，质量和降低成本。 一、新技术应用 1、利用电子计算机及先进的施工管理软件对工程的施工进度计划进行跟踪控制，均取得了良好的经济效益。 2、立杆基础采用预制预埋件，以避免挖掘立杆基础时增加工作量。 3、室内电线套管优采用重量轻、能耗低、经济耐用的管材，室内管宜选用隔音标准不低于同类的管材。 4、积极选用安防设备新技术，做好节点处理。 5、在检查其它工序质量的同时，特别重视对设备连接处质量的检验与验收。 二、新工艺应用 1、砖砌体砌筑推广运用现行砌筑法施工。 2、针对工程实际情况，各楼层、梁、板、柱砼一次浇捣成型，减少了主体结构砼施工缝的留设，确保了砼的施工质量。 3、选用水准仪、经纬仪控制标高与水平，提高计量精度。 4、砂浆抹面时砼表面应机械喷浆，提高砂浆与基层粘结强度。 5、地面以及墙面采用清水砼施工工艺。 三、新材料采用 1、排水管道使用UPVC管材，电线穿管采用PVC管材。 2、在有厨房房间、厕所内所在的地面，加做一层M15水泥防水剂（卫生间还需刷沥青玛蹄脂），能保证闭水试验合格后做装修面层。 3、水泥采用散装水泥，砼中掺加适量的外加剂，如高效减少剂，早强剂等外加剂，使砼早期强度提前形成，提早拆模时间，提高模板的周转。 4、窗台、楼梯梁滴水线建议使用按统一标准制作的PVC滴水条，既能确保施工质量，又减少了施工工序。 5、在砼及砂浆中采用掺加粉煤灰技术，可以减少水泥用量，增强砼的和易性，提高砼成型质量，水泥用量的减少可降低水化热的产生，减少砼内部及表面的裂缝产生，延长结构式的使用寿命。 四、新生设备运用 1、设竖向电渣压力焊机5台。 2、设水准仪、经纬仪各二台。 3、采用十件装型的工程质量监测工具。 行业信息[石油化工] 美国、欧盟和中国生物技术药物的比较 05 25 2005 10:34AM 美国、欧盟和中国生物技术药物的比较 胡显文1** 陈惠鹏1 汤仲明2 马清钧1 (1. 军事医学科学院生物工程研究所，北京，100071； 2. 军事医学科学院生物工程研究所，北京，100850) 美国、欧盟和中国的药管部门每年批准的药物中有很大一部分是已上市药物的新适应症，有一部分是不同公司生产的相同产品，许多相同药物重复计算，造成了统计上的很多混淆，使人误认为现在已批准上市的生物技术药物有几百种，而实际上只有不到100种，即人们想象的生物技术药物数量要远高于实际的数量。本文按照以下原则合并归纳生物技术药物，试图全面、准确、科学地统计欧美和中国已批准上市的生物技术药物，以期令人对生物制药有一个详尽准确的了解： （1）本文归纳的生物技术药物是文献定义的狭义生物制药产品，即基因工程产品、抗体工程产品或细胞工程产品，如用大肠杆菌、酵母或哺乳动物细胞表达的重组蛋白、用杂交瘤技术生产的治疗性抗体、用细胞培养技术制备的组织工程产品等，但不包括用细胞培养方法生产的减毒或灭毒疫苗。 （2）本文的生物技术药物不包括从血液、尿液或组织中提取的生物活性物质，如人血清白蛋白Albutein 、血源性凝血因子Alphanate (Factor VIII)、AlphaNine（Factor IX）、血源性CMV特异性免疫球蛋白CytoGam、血源性乙肝免疫球蛋白Nabi-HB、AVENTIS公司生产的链激酶Streptase?（非基因重组产物）等生物制品，也不包括FDA定义的New Biotech Drug中可引起细胞凋亡的物质，如三氧化砷注射液（Trisenox）、硝酸镓注射液（Ganite）等无机盐、Fuzeon等化学合成多肽，小分子有机物质Gleevec、Hepsera、Leustatin等。 （3）由于目前全球只有一种反义寡核苷酸药Vitravene，并且它是化学合成药物，不在本文统计范畴。（4）用同一系统表达的蛋白质序列完全一致的产品视为一种产品，如用E coli.表达的有8个品牌的生长激素产品BioTropin、GenoTropin、Humatrope、Norditropin、Nutropin Depot等，用CHO表达的2个品牌的EPO- 产品Epogen、Procrit等，统计时当作一种产品。 （5）用不同细胞或细菌表达的同一产品视为不同产品，如生长激素，有的用E coli.表达如BioTropin，有的用小鼠C127细胞表达如Saizen；又如胰岛素，有的用E coli.表达如Humulin，有的用Yeast表达如Novolin；再如凝血因子VIII，有用CHO表达的ReFacto，有用BHK表达的Helixate。 （6）突变体视为不同产品，如胰岛素突变体Humulog、Lantus、NovoLog等；又如EPO产品Epogen和EPO突变体产品 Aranesp。 （7）剂型的改变、添加其他成分或化学修饰都视为一种产品。如Novo Nordisk公司生产的速效、中效、长效、混合胰岛素系列产品Novolin、Novolin L、Novolin N、Novolin R、Novolin 70/30等，都是剂型的改变以改变胰岛素的生物吸收和药代动力学。又如干扰素a2b 的产品为Intron A，而在Intron A 中加入病毒唑就成为Rebetron，这两种产品都视为干扰素a2b一种生物技术药物；再如许多PEG修饰的药物如PEG-Intron（PEG化干扰素a2b），都与未修饰的产品归为一种产品。 本文所列的生物技术药物，几乎涵盖了所有美国、欧盟和中国的批准上市的生物技术药物，主要资料来源为美国食品药品管理局(FDA，https://www.wendangku.net/doc/7113956428.html,)、美国制药协会(https://www.wendangku.net/doc/7113956428.html,)、美国生物技术产业协会(https://www.wendangku.net/doc/7113956428.html,)、欧盟医药管理局(EMEA, www.emea.eu.int)，以及每个生产厂商的网站及产品说明书，并且参考了文献。 1 美国FDA批准的生物技术药物 一、影院设备技术标准和产品的性能技术指标要求 （一）投影机 采用世界知名品牌。 根据采购方现有场地尺寸，投标方须提供满足场地要求的投影设备，并列出设备的型号、产地、类型。 技术要求: 1、DLP芯片技术：DMD?X3（R,G,B）芯片0.85" (对角线) DLP ?16:9；单机流明度（≥10000 ANSI流明）; 单机最高分辨 率≥1,366x768像素; 对比度≥5000:1(全白/全黑，高对比度模 式)以上; 多灯液冷技术;投影色彩（16.77M色）调整功能（± 40°）; 接口：DVI-D输入，2个RGB输入接口，1个5-BNC 接口，串行输入接口，S-video输入，2个遥控输入口，网络 接口(10Base-T/100Base-TX，兼容PJ-LINK); 输出:视频输 出.BNC、遥控输出、串行输出接口。 2、投影仪镜头投影仪配套镜头，根据本项目场地特性。6个 3、投影仪架立体投影仪架。3套 4、立体成像设备偏振镜架、片：透光率38%（单体）、30%（平 行）、0.01%（直角），偏光效率99%以上，质量：光学级，厚度 0.15mm以上，方向性：直线性光，漏光率5%以内。6套 5、视频传输线优质dvi延长线，长度需实地测量。6根 （二）数字影院播放器 满足影片分辨率为1920X1080以上的播放需求。 （三）银幕系统 1、银幕 （1）、银幕类型：金属软银幕 （2）、技术参数： A、银幕材质（GB/T13982-2004 5.7）：PVC橡塑阻燃材料幕基，高反射金属反光涂层； B、增益系数（JB/T 7809-2005 5.3.4）：β=2.0 C、有效散射角（2α）（GB/T 13982-2004 3.7）：2α=50°； D、开孔率：孔径为0.6mm，银幕开孔率为6.4%； E、色温差：+170 度； F、声衰减（GB/T13982-2004 5.4）：要求扬声器的声衰减8KHz 和12.5KHz 的声衰减与500Hz 的声衰减之差，分别不大于5dB 和7dB； G、反射光的颜色（GB/T13982-2004 5.5）：银幕表面要求彩色还原性良好，即反射光与入射光的颜色色度应一致； H、解像力（GB/T13982-2004 5.6）：125 线对/mm，用于放映电影的银幕应具有满足80 线对/mm 以上的放映解像力； I、均匀性：银幕全幅材质和涂层均匀，以保证幕面不同部位在照明条件下的反射亮度趋向一致； 结构工程鉴定检测依据的标准、规范、规程目录 一、各结构工程鉴定检测依据的标准、规范、规程： 1.《建筑结构荷载规范》GB50009-2012 2.《建筑抗震设计规范》GB50011-2010 3.《建筑设计防火规范》GB50016-2006 4.《建筑抗震鉴定标准》GB50023-2009 5.《工程测量规范》GB50026-2007 6.《人民防空地下室设计规范>GB50038-2005 7.《建筑结构可靠度设计统一标准》GB50068-2001 8.《给水排水工程构筑物结构设计规范》GB50069-2002 9.《住宅设计规范》GB50096-2011 10.《地下工程防水技术规范》GB50108-2008 11.《人民防空工程施工及验收规范》GB50134-2004 12.《工业建筑可靠性鉴定标准》GB50144-2007 13.《工程结构可靠度设计统一标准》GB50153-2008 14.《地铁设计规范》GB50157-2003 15.《港口工程结构可靠度设计统一标准》GB50158-2010 16.《构筑物抗震设计规范》GB50191-2012 17.《民用建筑可靠性鉴定标准》GB50292-99 18.《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2001 19.《老年人居住设计建筑规范》GB50340-2003 20.《建筑结构检测技术标准》GB ／T50344-2004 21.《民用建筑设计通则》GB50352-2005 22.《住宅建筑规范》GB50368-2005 23.《建筑工程施工质量评价标准》GB50375-2006 24.《建筑结构加固工程施工质量验收规范》GB50550-2010 25.《墙体材料应用统一技术规范》GB50574-2010 26.《房屋建筑和市政基础设施工程质量检测技术管理规范》 GB50618-2011 27.《构筑物工程工程量计算规范》GB50860-2013 28.《天津市住宅设计标准》DB29-22-2013 29.《02G系列结构标准设计图集》DBJT29-45-2002 30.《人工砂应用技术规程》DB29-72-2010 31.《工业构筑物抗震鉴定标准》GBJ117-88 32.《住宅建设通用规程》DB29-120-2005 33.《天津市历史风貌建筑保护修缮技术规程》DB29-138-2005 34.《天津市房屋修缮工程施工质量验收标准》DB29-139-2005 35.《结构混凝土实体检测技术规程》DB29-148-2005 36.《05系列建筑标准设计图集》（建筑）》DBJT29-18-2005 37.《建筑变形缝构造(金属成品系列)》DBJT29-169-2007 38.《镇（乡）村文化中心建筑设计规范》JGJ156-2008 39.《建筑变形测量规范》JGJ8-2007 欧盟食品微生物标准 欧盟第2005/2073/EC 号规章2005年11月15日食品微生物学标准欧盟委员会：根据欧共体成立条约，根据欧洲议会、欧盟理事会第2004 / 852 / EC号规章中关于食品卫生的规定(1)，特别是第4条第4款和第12条。鉴于：(1) 如欧洲议会和欧盟理事会第178/2002号规章所指出的，追求高标准地保护公众健康是食品法的基本目的之一。该规章还确立了制定食品法、成立欧洲食品安全局以及处理食品安全事宜程序的一般原则和要求(2)。食品中的微生物危害是人类食源性疾病的重要源头。(2)食品中含有的微生物、微生物毒素或其代谢物的量不应给人类健康带来不能接受的危害。(3)欧盟第2002/178 /EC号规章制定了食品安全的一般要求，依照此规章，食品若不安全 就不能投放市场；万一投放，食品经营者有收回的义务。为保护公众健康和防止误解，有必要对食品的可接受性制订统一的安全标准，尤其是针对食品中存在的某些致病菌。(4)微生物学标准也给食品的可接受性以及其生产、处理、销售过程确立了框架。微生物学标准的使用应作为执行HACCP程序和其他卫生管理措施完整部分中之一。(5) 食品安全主要通过预防措施来保证，如执行良好卫生规范和HACCP计划。微生物学标准还可用来验证HACCP计划及其他卫生管理措施的有效性。因此有必要制定食品微生物学标准以规定食品加工过程是否合适，同时还有必要为保证食品安全制定微生物限值，超出此限值的食品即被认为受微生物污染而不安全。(6) 依照EC 852/2004规章第4条，食品经营者应遵守食品微生物学标准。这包括了符合食品法及有关当局规定的测试、分析和纠偏等工作。因此应该制定有关分析方法的措施，此措施包 修订内容 1 进一步明确基桩检测方法选择原则及抽检数量的规定； 3.1.1 基桩检测可分为施工前为设计提供依据的试验桩检测和施工后为验收提供依据的工程桩检测。基桩检测应根据检测目的、检测方法的适应性、桩基的设计条件、成桩工艺等，按表3.1.1合理选择检测方法。当通过两种或两种以上检测方法的相互补充、验证，能有效提高基桩检测结果判定的可靠性时，应选择两种或两种以上的检测方法。 3.3.1 为设计提供依据的试验桩检测应依据设计确定的基桩受力状态，采用相应的静载试验方法确定单桩极限承载力，检测数量应满足设计要求，且在同一条件下不应少于3根；当预计工程桩总数小于50根时，检测数量不应少于2根。 3.3.3 混凝土桩的桩身完整性检测方法选择，应符合本规范第3.1.1条的规定；当一种方法不能全面评价基桩完整性时，应采用两种或两种以上的检测方法，检测数量应符合下列规定： 1 建筑桩基设计等级为甲级，或地基条件复杂、成桩质量可靠性较低的灌注桩工程，检测数量不应少于总桩数的30%，且不应少于20根；其他桩基工程，检测数量不应少于总桩数的20%，且不应少于10根； 2 除符合本条上款规定外，每个柱下承台检测桩数不应少于1根； 3 大直径嵌岩灌注桩或设计等级为甲级的大直径灌注桩，应在本条第1～2款规定的检测桩数范围内，按不少于总桩数10%的比例采用声波透射法或钻芯法检测； 4 当符合本规范第3.2.6条第1～2款规定的桩数较多，或为了全面了解整个工程基桩的桩身完整性情况时，宜增加检测数量。 对干作业挖孔桩和单节预制桩，数量可减半。——取消 3.3.4 当符合下列条件之一时，应采用单桩竖向抗压静载试验进行承载力验收检测： 1 设计等级为甲级的桩基； 2 施工前未按本规范第3.3.1条进行单桩静载试验的工程； 3 施工前进行了单桩静载试验，但施工过程中变更了工艺参数或施工质量出现了异常； 4 地基条件复杂、桩施工质量可靠性低； 5 本地区采用的新桩型或新工艺； 6 施工过程中产生挤土上浮或偏位的群桩。欧盟和中国生物技术药物的比较-Biopharmaceut
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