中枢神经系统药理学选择题

中枢神经系统药理学

一、单选题

1．关于神经胶质细胞，错误的叙述是

A．几乎填充了CNS内神经元间的空隙。

B．神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节。

C．与神经精神疾病的发生和发展无相关性。

D．已经成为研制神经保护药的重要靶标。

E．参与神经修补过程

2．脑内的胆碱受体以以下何种为主

A．M1 B. M2

C．M3 D. M4

E．N

3．下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能

A．觉醒 B．学习

C．记忆 D．运动调节

E．中枢抑制

下列何为脑内最重要的抑制性递质

A．5-HT B.GABA

C．Ach D.DA

E．NA

5．下列哪一受体不是Glu受体

A．NMDA受体 B.AMPA受体

C．KA受体 D.GABA受体

E．mGluRs

6．关于GABA受体，正确的叙述是

A．GABAA受体与G蛋白相偶联 B.兴奋产生兴奋性效应

C．GABAA受体含氯离子通道 D.中枢以GABAB受体为主

E．外周存在大量GABA受体

7．吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是( ) A. 意识完全消失

B. 痛觉消失

C. 各种反射消失

D. 呼吸由不规则变为规则

E. 血压降低,心率加快

8．呼吸停止,血压不可测可发生在吸入性麻醉的哪一期( )

A. 第一期(镇痛期)

B. 第二期(兴奋期)

C. 第三期(外科麻醉期)

D. 第四期(麻醉中毒期)

E. 以上各期均可

9．以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的( )

A. 麻醉诱导平稳

B. 苏醒快

C. 肌肉松弛良好

D. 对肝无明显的副作用

E. 增加心肌对儿荼酚胺的敏感性

10．用硫喷妥钠或氧化亚氮作诱导麻醉是因为( )

A. 可增加镇痛作用

B. 肌肉松弛效果好

C. 能迅速进入外科麻醉期

D. 减少支气管分泌物的产生

E. 减少麻醉药用量

11．易燃易爆,有特殊臭味的麻醉药是( )

A. 乙醚

B. 氟烷

C. 恩氟烷

D. 异氟烷

E. 氧化亚氮

12．局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（） A.痛觉 B.温觉 C.触觉 D.压觉 E.冷觉

13．局麻药的作用机制是（）

A．局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化

B．局麻药促进Na+内流，产生持久去极化

C．局麻药促进K+内流，促进复极化

D．局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化

E．以上均不对

14．局麻药对神经纤维的作用是（）

A.降低静息跨膜电位，抑制复极化

B.阻断Ca2+内流

C.阻断K+外流

D.阻断Ach释放

E.阻断Na+内流

15．局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（）

A.预防局麻药过敏

B.延长局麻药作用时间

C.防止低血压

D.预防心脏骤停

E.预防手术中出血

16．可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是( )

A.吗啡

B.异戊巴比妥

C.水合氯醛

D.地西泮

E.苯巴比妥

17．穿透力最强的局麻药是（）

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.布比卡因

E.罗哌卡因

18．减少局麻药吸收、延长局麻药作用时间的常用方法是( )

A.增加局麻药浓度

B.加入少量肾上腺素

C.增加局麻药溶液的用量

D.注射麻黄碱

E.调节药物溶液pH至微碱性

19．用药前必须做皮肤过敏试验的局麻药是（）

A.罗哌卡因

B.普鲁卡因

C.丁卡因

D.利多卡因

E.布比卡因

20．蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药（）

A. 局麻作用过快消失

B.降低血压

C.引起心律失常

D. 抑制呼吸

E.扩散吸收

21．普鲁卡因不可用于哪种局麻方式（）

A.蛛网膜下腔麻醉

B.浸润麻醉

C.表面麻醉

D.传导麻醉

E.硬膜外麻醉

22.常用于抗心律失常的局麻药是（）

A.普鲁卡因

B.罗哌卡因

C.利多卡因

D.丁卡因

E.布比卡因

23.地西泮不具有以下哪种作用( )

A.镇静

B.催眠

C.抗焦虑

D.抗精神分裂

E.抗惊厥

24．以下哪种药物较少影响 REM睡眠时相（）

A. 苯巴比妥

B. 戊巴比妥

C. 氟西泮

D. 异戊巴比妥

E. 水合氯醛

25．下列药物中可以抑制呼吸中枢的是（）

A. 尼可刹米

B. 二甲弗林

C. 山梗菜碱

D. 贝美格

E. 苯巴比妥

26．以下药物对胃的刺激性较大的是（）

A. 地西泮

B. 水合氯醛

C. 苯巴比妥

D. 甲丙氨酯

E. 硫喷妥钠

27巴比妥类药物久用停药可引起（D ）

A. 肌张力升高

B. 血压升高

C. 呼吸加快

D. 多梦症

E. 食欲增加

28．地西泮的作用机制是（D）

A. 直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流

B. 抑制Ca2+离子依赖的动作电位

C. 抑制Ca2+离子依赖的递质释放

D. 作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体

E. 以上均不是

29.具有抗癫作用的药物是（D ）

A.戊巴比妥

B.硫喷妥纳

C.司可巴比妥

D.苯巴比妥

E.异戊巴比妥

30．下列叙述中错误的是（D ）

A.苯妥英纳能诱导为苯巴比妥

B.扑米酮可以代谢为苯巴比妥

C.丙戊酸纳对所有类型的癫都有效

D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸纳

E.硝西泮对肌阵挛性癫和小发作疗效较好

31．用于癫持续状态的首选药是（ C）

A. 硫喷妥纳静注

B. 苯妥英钠肌注

C. 静注地西泮

D. 戊巴比妥钠肌注

E. 水洽氯醛灌肠

32．治疗癫大发作及局限性发作最有效的是（C ）

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.苯妥英钠

D.乙琥胺

E.乙酰唑胺

33．对癫大发作疗效高，且无催眠人作用的首选药是（ B ）苯巴比妥

苯妥英钠

西泮地

乙琥胺

丙戊酸

34．治疗癫大发作或局性发作，最有效的药物是（D ）

A.氯丙秦

B.地西泮

C.乙琥胺

D.苯妥英钠

E.卡马西平

35．治疗癫小作的首选药物是（A ）

A.乙琥胺

B.苯妥英纳

C.苯巴比妥钠

D.卡米酮

E.地西泮

36．对癫大小发作、精神运动性发作均有效的药物是（ D ）

A.苯妥英钠

B.苯巴比妥

C.乙琥胺

D.丙戊酸钠

E.卡马西平

37．长期用于抗癫治疗会引起牙龈增生的药物是（ D）

A.苯巴比妥

B.扑米酮

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.乙琥胺

38．苯妥英钠抗癫作用的主要机制是（B ）

A.抑制病灶本身异常放电

B.稳定神经细胞膜

C.抑制脊髓神经元

D.具有肌肉松驰作用

E.对在枢神经系统普遍抑制

39．长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是（D ）

A.胃肠道反应

B.叶酸缺乏

C.过敏反应

D.牙龈增生

E.共济失调

40．不属于苯妥英纳的不良反应（ A）

A.嗜睡

B.齿龈增生

C.粒细胞减少

D.可致畸胎

E.共济失调

41．下列有关苯妥英钠的叙述中有错误的是（D）

A.治疗某些心律失常有效

B.刺激性大，不宜肌内注射

C.能引起牙龈增生

D.对癫病灶的异常放电有抑制作用

E.治疗癫大发作有效

42．下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是（ C）

A.口服吸收慢而不规则

B.用于癫大发作

C.呈强酸性

D.可抗心律失常

E.长期应用可使齿龈增生

A.癫大发作

B.癫持续状态

C.癫小发作

D.精神动作性发作

E.局限性发作

44．不属于苯妥英钠的不良反应是（ E）

A.胃肠反应

B.齿龈增生

C.过敏反应

D.共济失调

E.肾严重损害

45．不用抗惊厥的药物是（）

A.水合氯醛

B.地西泮

C.苯巴比妥纳

D.溴化物

E.硫酸镁

46．对惊厥治疗无效的药物是（）

A.口服硫酸镁

B.注射硫酸镁

C.苯巴比妥

D.地西泮

E.水合氯醛

47．硫酸镁的肌松作用是因为（）

A.抑制脊髓

B.抑制网状结构

C.抑制大脑运动区

D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递

E.直接抑制N2受体

A.子痫

B.高血压危害

C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常

D.各种原因引起的惊厥

E.导泻

49．硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用（）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.葡萄糖

E.氯化钙

50．单用时无抗帕金森病作用的药物是（B ）

A. 苯扎托品

B. 卡比多巴

C. 苯海索

D. 左旋多巴

E. 溴隐亭

51．只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是（D）

A. 司来吉米

B. 苯海索

C. 金刚烷胺

D. 左旋多巴

E. 以上都不是

52．维生素B6与左旋多巴合用可（A）

A. 增强多巴胺的副作用

B. 减少多巴胺的副作用

C. 增加左旋多巴的血药浓度

D. 增强左旋多巴的作用

E. 抑制多巴胺脱羧酶的活性

53．关于苯海索的叙述，错误的是（A）

A. 阻断黑质纹状体通路

B. 阻断中枢胆碱受体

C. 对心脏的影响较阿托品弱

D. 抗震颤疗效好

E. 能致尿潴留，前列腺肥大者慎用

54．下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯抑制剂的是（）

A. 他克林

B. 占诺美林

C. 石杉碱甲

D. 加兰他敏

E. 美曲磷酯

55．增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（A ）A．卡比多巴

B. 维生素B6

C. 利舍平

D. 苯乙肼

E. 丙胺太林

56．关于金刚烷胺的叙述，错误的是（）

A. 增加DA的合成

B. 与左旋多巴合用有协同作用

C. 促进DA释放

D. 提高DA受体的敏感性

E. 减少DA的重摄取

57．溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）

A. 中枢抗胆碱作用

B. 激动DA受体

C. 激动GABA受体

D. 提高脑内DA浓度

E. 使DA降解减少

58．氯丙嗪抗精神病作用的主要机制

A．阻断黑质-纹状体系统D2受体

B．阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体C．阻断结节-漏斗系统D2受体

D．阻断肾上腺素 受体

E．阻断M胆碱受体

59．长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A．锥体外系反应 B．中枢抑制症状C．体位性低血压 D．内分泌紊乱E．过敏反应

60．氯丙嗪引起的低血压状态应选用

A．多巴胺 B．肾上腺素C．麻黄碱 D．异丙肾上腺素E．去甲肾上腺素

61．下述锥体外系反应轻微的药物是

A．氟哌啶醇 B．氟哌利多

C．氯氮平 D．五氟利多

E．氯丙嗪

62．具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是

A．氟哌啶醇 B．泰尔登

C．五氟利多 D．氯氮平

E．氯丙嗪

63．碳酸锂主要用于

A．精神分裂症 B．抑郁药

C．焦虑症 D．躁狂症

E．以上均不是

64．有关米帕明的作用，错误的是

A．阻断NA、5－HT在神经末梢的再摄取

B．阻断M胆碱受体的作用

C．与苯妥英钠合用，作用减弱

D．与单胺氧化酶抑制剂合用，可引起血压明显升高E．具有抗抑郁作用

65．氯丙嗪引起锥体外系反应的机制

A．阻断肾上腺素 受体

B．阻断结节-漏斗系统D2受体

C．阻断中脑-边缘系统D2样受体

D．阻断中脑-皮层系统的D2样受体

E．阻断黑质-纹状体系统D2受体

66．心源性哮喘应选用（）

A.肾上腺素

B.麻黄素

C.异丙肾上腺素

D.哌替啶

E.氢化可的松

67．吗啡的药理作用有（）

A.镇痛、镇静、镇咳

B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹

C.镇痛、呼吸兴奋

D.镇痛、镇静、散瞳

E.镇痛、止泻、缩血管

68．具有激动阿片受体的药物是（）

A苯佐那酯

B.吗啡

C.阿托品

D.喷托维林

E.纳洛酮

69．具有拮抗阿片受体的药物是（）

A.苯佐那酯

B.吗啡

C.喷他佐辛

D.喷托维林

E.纳洛酮

70．对阿片受体具有部分激动作用的药物是（）

A.苯佐那酯

B.吗啡

C.喷他佐辛

D.喷托维林

E.纳洛酮

71．与吗啡镇痛机制有关的是（）

A.抑制中枢阿片受体

B.激动中枢阿片受体

C.阻断外周环氧酶合成

D.阻断中枢环氧酶合成

E.阻断外周M受体

72．吗啡的缩瞳作用可能与激动下列那个部位的阿片受体有关（）

A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

B.边缘系统及蓝斑核

C.中脑盖前核

D.延脑的孤束核

E.脑干极后区

73．下列那个部位的阿片受体与情绪、精神活动有关（）

A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

B.边缘系统及蓝斑核

C.中脑盖前核

D.延脑的孤束核

E.脑干极后区

74．吗啡的适应证是（）

A.心源性哮喘

B.支气管哮喘

C.诊断未明的急腹症

D.颅内压增高

E.分娩止痛

75．吗啡不会产生下述哪一作用（）

A.呼吸抑制

B.止咳作用

C.镇吐作用

D.止泻作用

E.支气管收缩

76．对各型阿片受体都有竞争性拮抗作用的是（）

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.喷他佐辛

E.纳洛酮

77．药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（）

A.二氢埃托啡

B.哌替啶

C.吗啡

D.美沙酮

E.喷他佐辛

78．胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用（）

A.去水吗啡

B.哌替啶+阿托品

C.吗啡

D.二氢埃托啡

E.阿斯匹林

79．不属于哌替啶适应症的是（）

A.术后镇痛

B.人工冬眠

C.心源性哮喘

D.麻醉前给药

E.支气管哮喘

80．吗啡禁用于分娩止痛，是由于（）

A.可抑制新生儿呼吸

B.易产生成瘾性

C.易在新生儿体内蓄积

D.镇痛效果差

E.可致新生儿便秘

81．心源性哮喘可选用（）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.吗啡

E.多巴胺

82．下列药物哪一个是阿片受体部分激动剂（）

A.布托啡诺

B.二氢埃托啡

C.哌替啶

D.吗啡

E.纳洛酮

83．吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是（）

A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强

B.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似

C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似

D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡

E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱

84．关于哌替啶的特点，叙述正确的是（）

A.成瘾性比吗啡小

B.镇痛作用较吗啡强

C.作用持续时间较吗啡长

D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用较吗啡弱

E.大量也不引起支气管平滑肌收缩

85．根据效价，镇痛作用最强的药物是（）

A.吗啡

B.二氢埃托啡

C.芬太尼

D.喷他佐辛

E.安那度

86．阿片受体拮抗药为（）

A.二氢埃托啡

B.哌替啶

C.美沙酮

D.纳曲酮

E.曲马朵

87．广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是（）

A.吗啡

B.哌替啶

C.美沙酮

D.纳曲酮

E.曲马朵

88．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（）

A.对钝痛效差

B.治疗量即抑制呼吸

C.可致便秘

D.易成瘾

E.易引起体位性低血压

89．吗啡镇痛的主要作用部位是（）

A.脑室及导水管周围灰质

B.脑干网状结构

C.延脑孤束核

D.中脑盖前核

E.大脑皮层

90.解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是（ C ）

A.抑制细胞间粘附因子的合成

B.抑制肿瘤坏死因子的合成

C.抑制前列腺素的合成

D.抑制白介素的合成

E.抑制血栓素的合成

91.有关解热镇痛药，下列说法正确的是（A ）

A.对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果

B.易产生欣快感和成瘾性

C.对内脏平滑肌绞痛有效

D.仅有轻度镇痛作用

E.仅在外周发挥镇痛作用

92.阿司匹林（asprin，乙酰水杨酸）体内过程不包括（B ）

A.口服吸收迅速，1-2小时后达到血药浓度蜂值

B.不能分布到脑脊液和胎盘屏障

C.尿液pH的变化对起其排泄量影响不大

D.小剂量（1g以下）时按一级动力学消除

E.水杨酸与血浆蛋白结合率高

93.下列哪个药物属于芳基乙酸类（ A ）

A.双氯芬酸

B.布洛芬

C. 舒林酸

D. 尼美舒利

E. 美洛昔康

94.有关塞来昔布（celecoxib）下列说法不正确的是（ C ）

A.是选择性环氧酶-2抑制药

B.治疗剂量不影响血栓素A2的合成

C.不影响前列环素合成

D.主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄

E.不良反应少

95.有关扑热息痛（paracetamol），错误的是（ D ）

A.有较强的解热镇痛作用

B.抗炎抗风湿作用较弱

C.主要用于感冒发热

D.对外周组织环氧酶有明显的抑制作用

E.短期应用不良反应少

96.虽不良反应多，但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是（ D ）

A.阿司匹林

B.尼美舒利

C.布洛芬

D.消炎痛

E.舒林酸

97.引起溶血的药物是（C）

A.保泰松

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

E.吲哚美辛

98.一胃溃疡患者，现诊断患有风湿性关节炎，最好选用（ C ）

A.吲哚美辛

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.保泰松

E.扑热息痛

99.一胃癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选（B）

A.强痛定

B.美沙酮

C.阿司匹林

D.萘丁美酮

E.美洛昔康

100.不属于阿司匹林禁忌症的是（D ）

A.维生素K缺乏症

B.支气管哮喘

C.溃疡病

D.冠心病

E.低凝血酶原血症

101.关于布洛芬（ibuprofen）的主要特点，下列说法错误的是（D ）

A.抗炎作用强

B.镇痛作用强

C.胃肠道反应

D.解热作用弱

E.可以进入滑膜腔并保持高浓度

102.阿司匹林预防血栓形成的机制是（ A ）

A.抑制血栓素A2合成

B.促进前列环素的合成

C.促进血栓素A2合成

D.抑制前列环素的合成

E.抑制凝血酶原

103.对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的作用（ D ）

缩短疗程

B.对因治疗

C.对风湿性关节炎可根治

D.对症治疗

E.阻止肉芽组织及癍痕形成

104.与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是（ B ）

A.阿司匹林哮喘

B.水杨酸反应

C.抑制血小板聚集

D.导致胃溃疡、胃出血

E.损伤肾功能

药理学01任务0002试题答案

一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是

A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h

2019年药理学期末考试题

2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B

A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B

药理学试题库(考试竞赛必备)

一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液

C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶

药理学习题

《药理学》习题 一、单项选择题 1. 药物的基本作用： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.等于治疗剂量 D.极量 3. 半数有效量是指： A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 4. 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.杀死半数病原微生物的剂量 C.杀死半数寄生虫的剂量 D.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D. 以上都不对 6. 药物的治疗指数是 A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 7. 药物作用的两重性是指 A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 8. 属于后遗效应的是 A. 青霉素过敏性休克 B. 地高辛引起的心律性失常 C. 呋塞米所致的心律失常 D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 9. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A. 变态反应 B. 停药反应

C. 后遗效应 D. 特异质反应 10．哪种给药方式有首关清除 A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 11.下列那种不良反应与用药剂量无关 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 12.药物的血浆半衰期是指 A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间 B.血浆药物浓度降低一半所需时间 C.药物效应降低一半所需时间 D.稳态血药浓度降低一半所需时间 13.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快 B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快 C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢 D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快 14.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度 A.1～2次 B.2～3次 C.3～4次 D.4～5次 15. 药效学是研究： A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 16.药动学是研究： A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体的时间变化 D.合理用药的治疗方案 17. 感染病人给予抗生素杀灭体病原微生物为 A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗

药理学选择题2100

成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B

药理学选择题

（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄

药学知识题库药理学多项选择题汇总

2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪

C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备

B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上

药理学复习题4

药理学练习题 一、单项选择题： 1、普鲁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间，常在局麻药液中加入适量： A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是： A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时，应首选： A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选： A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的： A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是： A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗： A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用：A哌替啶＋阿托品B氯丙嗪＋阿托品 C哌替啶＋氯丙嗪D罗通定＋阿托品E罗通定＋东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是：A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是： A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是： A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点：A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施，能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是：A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内： A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起：A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是

药理学选择题

一、单选题 1.药理学是研究 A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，t l/2不定 B 恒量消除，t l/2恒定 C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

药理学试题与答案

药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】

A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠

D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】

A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体

D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】

药理学练习题

药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是

A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括

系统解剖学 笔记(中枢神经)

中枢神经系统（CNS） 中枢神经系统是控制和调节其它系统活动的中枢. 脑：位于颅腔，包括端脑、间脑、小脑、脑干 脊髓 一、位置和外形 ■位置：椎管内上2/3,枕骨大孔—第1腰椎体下缘(成人) ■外形 ◇两个膨大：颈膨大(C4—T1) 腰骶膨大(L2—S3) ◇沟和裂：前正中裂后正中沟前外侧沟后外侧沟 二、脊髓节段与椎骨的对应关系 ■脊髓节段：C1—8 T1—12 L1—5 S1—5 C0 骶尾腰一胸十二，定位诊断是依据。 名词解释： 马尾：腰、骶、尾神经前后根在未出相应的椎间孔之前,在椎管内垂直下行一段距离，围绕终丝集聚成束，形似马尾。 ■脊髓解剖的临床应用： 临床上常选择第3、4或4、5腰椎棘突之间进行腰穿. 三、脊髓的内部结构 1、灰质前角 中间带：侧角(侧柱)：存在于C8—L3脊髓节段 后角 : 灰质前、后连合 ◇灰质的分层：脊髓灰质是由大量大小形态不同的多极神经元所组成。功能相同或相近的神经元往往排列在一起形成层或核，这些细胞在横切上分界明显，从立体角度看，它们是占据不同节段、长度不一的神经元柱。 灰质细胞构筑分层：Ⅰ--Ⅹ层 ⑴前角(柱) （板层Ⅷ、Ⅸ） 含运动神经元(α、γ运动神经元)，α神经元, 支配骨骼肌收缩，γ神经元, 调节肌张力。 核团性质为运动性核团；在颈、腰骶膨大处分为内、外侧群，分别支配躯干、四肢；脊髓全长都可见内侧群 前角主要接受脑部下行的纤维，其运动神经元发出的轴突参与脊神经前根形成，支配四肢、骨骼肌的随意运动。 ⑵中间带（板层Ⅶ）

内侧有贯穿全长的中间内侧核；C8 / T1—L3节段形成侧角，内有中间外侧核；在S2—S4节段有骶副交感核。其中中间外侧核和骶副交感核发出轴突参与前根的形成。 ⑶后角（板层Ⅰ—Ⅵ） 自背侧向腹侧依次有：后角边缘核Ⅰ、胶状质Ⅱ、后角固有核Ⅲ、Ⅳ、胸核Ⅶ（C8—L3）。 ⑷中央灰质（板层Ⅹ） 灰质前、后连合 ◇灰质板层与核团的对应关系 第I层---后角边缘核第Ⅱ层---胶状质第Ⅲ、Ⅳ层---后角固有核第Ⅴ层---网状核 第Ⅵ层---后角基部第Ⅶ层---中间内、外侧核胸核骶副交感核第Ⅷ层---前角底部 第Ⅸ层---前角运动细胞第Ⅹ层---中央灰质 2、白质前索 外侧索 后索 白质前连合 白质的传导束 ⑴上行传导束(感觉传导束) 薄束与楔束 位置：脊髓后索 形成: 薄束位于后索内侧，楔束位于后索外侧(T4以上有薄束和楔束，T5以下仅有薄束) 定位: S、L、T、C（内→外） 功能：传导同侧躯干、四肢的本体感觉和精细触觉。 脊髓小脑前、后束 位置：外侧索的边缘 形成: 功能：传导非意识性本体感觉 脊髓丘脑束(前、侧束) 位置：外侧索前半和前索 形成: 定位: S、L、T、C（外→内） 功能：传导对侧躯干、四肢的痛觉、温度觉（侧束）和粗略触压觉（前束）。 ⑵下行传导束(运动传导束) 皮质脊髓束 位置：位于脊髓外侧索、前索 形成：皮质脊髓侧束、皮质脊髓前束 定位：皮质脊髓侧束：S、L、T、C（外→内） 功能：控制骨骼肌的随意运动 红核脊髓束： 起于中脑红核，在脊髓内位于侧索，皮质脊髓侧束的前方；兴奋屈肌运动神经元和调节肌张力。 前庭脊髓束： 位于前索；兴奋伸肌运动神经元，维持体位等 网状脊髓束： 位于前索及外侧索深部；主要来源于同侧脑干的网状结构，调节张力，协调骨骼肌的运动。 顶盖脊髓束： 位于前索；来源于中脑上丘,参与完成视觉和听觉防御反射。

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质

E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。

药理学选择题

药理学总论 1．副作用是指E A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带米的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于D A．病人的特异性体质 B．病人的肝肾功能不良 C．病人的遗传变异 D．药物作用的选择性低 E．药物的安全范围小 3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A．毒性反应 B．副作用 C．治疗作用 D．变态反应 E．后遗效应 4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的B A．副作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．特异质反应 E．停药反应 6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应 8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A．全身治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．对因治疗 E．补充治疗 9．部分激动剂的特点是A A．与受体的亲和力强，内在活性较弱 B．与受体的亲和力弱，内在活性较强 C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E．能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体D A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．有亲和力，有较弱的内在活性 D．有亲和力，无内在活性 E．无亲和力，有内在活性 11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B A．效应强度 B．内在活性 C．亲和力 D．脂溶性 E．解离常数 12．药物的内在活性是指E A．药物穿透生物膜的能力 B．药物脂溶性的强弱 C．药物水溶性的大小 D．药物与受体亲和力的高低 E．药物与受体结合后，产生效应的能力 13．药物的治疗指数是指B A．ED50与LD50的比值 B．LD50与ED50的比值 C．LD50与ED50的差 D．ED95与LD5的比值 E．LD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A．杀死半数病原微生物的药物剂量 B．引起半数动物死亡的药物剂量 C．致死剂量的一半 D．使半数动物产生毒性的药物剂量 E．最小有效量与最小中毒量的一半 15．药物的小数有效量(ED50)是指D A．引起50%动物死亡的剂量 B．达到50%有效血药浓度的剂量 C．与50%受体结合的剂量 D．产生50%最大效应时的剂量 E．引起50%动物中毒的剂量 16．药物的安全范围是指E A．最小有效量与最小致死量间的距离 B．最小有效量与极量之间的距离 C．最小中毒量与最小有效量间的距离 D．有效剂量的范围 E．TD5与ED95之间的距离

临床药理学选择题题库(答案)

单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）

A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高

药理学试题3

怀化学院药理学试题（卷） 一、名词解释（每题2分，共10分） 1.治疗指数 2.药酶诱导剂 3.生物利用度 4.半衰期 5.抗菌谱 二、单项选择题（每题1分，共20分） 1.符合用药目的,或能达到防治疾病效果的作用称为： A.治疗作用 B.不良反应 C.副作用 D.毒性作用 E.变态反应 2．第一关卡效应主要出现在哪种给药途径: A.气雾吸入 B.舌下含服 C.皮下注射 D.口服 E.静注 3．反复多次用药后，人体对药物的敏感性降低称为： A.习惯性 B.成瘾性 C.耐药性 D.依赖性 E.耐受性 4.神经递质去甲肾上腺素从神经末稍释放，作用的消失主要是: A.被单胺氧化酶(MAO)灭活 B.被肝药酶灭活 C.被突触前膜再摄取 D.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活 E.被胆碱酯酶灭活 5.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是： A.抑制心脏 B.舒张血管 C.收缩支气管 D.散大瞳孔 E.收缩肠管 6．副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是： A．α受体 B．β受体 C．N受体 D．M受体 E ．DA受体7．治疗癫痫大发作的首选药物是： A.地西泮 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.乙琥胺 E.扑米酮 8．氯丙嗪不能用哪种原因引起的呕吐： A.放射病呕吐 B.癌症呕吐 C.尿毒症呕吐 D.晕动病呕吐 E.强心苷中毒呕吐 9．吗啡的作用有： A. 镇痛、欣快、止吐 B.镇静、镇痛、镇咳 C.镇痛、抗帕金森病 D. 镇痛、镇静、兴奋呼吸 E.镇痛、安定、扩瞳 10．阿司匹林解热作用机制是： A. 兴奋汗腺上的M受体，使出汗增加、散热增加 B. 对抗前列腺素对体温中枢的作用 C. 抑制丘脑体温调节中枢，使产热减少。 D. 抑制环氧酶，使下丘脑PG合成减少而退热 E. 中和内毒素 11．治疗巨幼红细胞贫血宜选用: A.维生素B12 B.叶酸(主)＋维生素B12 (辅) C.甲酰四氢叶酸钙 D.维生素C E.维生素B12 (主)＋叶酸(辅) 12．强心苷的适应症，下列哪项错误: A.充血性心衰 B.室性心动过速 C.室上性心动过速 D.心房纤颤 E.心房扑动 13．不具有扩张冠状动脉的药物是 A．硝酸甘油 B.硝苯地平C．维拉帕米 D.硝酸异山梨醇酯E．普萘洛尔 14.下列哪个药有耳毒性: