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与尿酸盐转运有关的有机阴离子研究进展

与尿酸盐转运有关的有机阴离子研究进展
与尿酸盐转运有关的有机阴离子研究进展

与尿酸盐转运有关的有机阴离子研究进展

作者:沈洁, 姚华

作者单位:新疆医科大学公共卫生学院,830054

刊名:

新疆医学

英文刊名:XINJIANNG MEDICAL JOURNAL

年,卷(期):2008,38(3)

参考文献(23条)

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本文读者也读过(10条)

1.薛莎.朱琼洁.马威伸秦组方对高尿酸血症小鼠的影响[期刊论文]-中国药物经济学2010(2)

2.李娜.姚力萍.刘艳红老年人用药引起严重肾脏损害3例报告[期刊论文]-吉林医学2003,24(3)

3.黄佳珉.付华军慢性尿酸性肾病中医药研究进展[期刊论文]-吉林中医药2007,27(1)

4.杨菊贤.赵倩高尿酸血症的早期干预及并发症的预防[期刊论文]-上海预防医学2007,19(5)

5.宋平痛风性肾病的中医药研究进展[期刊论文]-中国中西医结合肾病杂志2004,5(11)

6.张芳.陈安进.Zhang Fang.Chen Anjin别嘌醇抗痛风疗法加用塞来昔布致患者尿蛋白阳性[期刊论文]-药物不良反应杂志2009,11(3)

7.臧力学慢性尿酸性肾病的中医药研究进展[期刊论文]-中国中医药科技2006,13(2)

8.张鑫.邬元红.席加秋高尿酸性肾病患者的脂类代谢观察[期刊论文]-中国误诊学杂志2005,5(7)

9.杨钧.李龙小剂量秋水仙碱联合非甾体抗炎药治疗急性痛风性关节炎30例疗效观察[期刊论文]-贵州医药2008,32(10)

10.吴迎春禽痛风病的产生及防治[期刊论文]-山东畜牧兽医2010,31(9)

本文链接:https://www.wendangku.net/doc/7614328935.html,/Periodical_xjyx200803032.aspx

常见阻燃剂

十溴二苯乙烷TDE 英文名称:2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-Decabromobibenzyl [1] 英文别名:DBDPE;1,2-Bis(2,3,4,5,6-pentabromophenyl)ethane CAS号:84852-53-9 分子式:C14H4Br10 分子量:971.22 熔点:~345℃. 沸点:~676.2℃. 新型溴系添加型阻燃剂(改性塑料行业必须用到的) 密封阴凉干燥保存 十溴二苯乙烷是一种使用范围广泛的广谱添加型阻燃剂,其溴含量高,热稳定性好,抗紫外线性能佳,较其他溴系阻燃剂的渗出性低;特别适用于生产电脑、传真机、电话机、复印机、家电等的高档材料的阻燃。 十溴二苯乙烷热裂解或燃烧时不产生有毒的多溴代二苯并二恶烷 (DBDO )及多溴代二苯并呋湳(DBDF ),用它阻燃的材料完全符合欧洲关于二恶英条例的要求,对环境不造成危害。二恶英(Dioxin),又称二氧杂芑(qǐ),是一种无色无味、毒性严重的脂溶性物质,二恶英实际上是二恶英类(Dioxins)一个简称,它指的并不是一种单一物质,而是结构和性质都很相似的包含众多同类物或异构体的两大类有机化合物。二恶英包括210种化合物,这类物质非常稳定,熔点较高,极难溶于水,可以溶于大部分有机溶剂,是无色无味的脂溶性物质,所以非常容易在生物体内积累,对人体危害严重。 十溴二苯乙烷无任何毒性,也不会对生物产生任何致畸性,对水生物如鱼等无副作用,可以说符合环保的要求。 十溴二苯乙烷在使用的体系中相当稳定,用它阻燃的热塑性塑料可以循环使用。 十溴二苯乙烷对阻燃材料性能的不利影响较传统阻燃剂十溴二苯醚小,且耐光性能好,渗出性低。 项目规格项目规格

尿酸盐染色液(Gomori六胺银法)

尿酸盐染色液(Gomori 六胺银法) 简介: 人体内嘌呤(核苷酸)代谢的分解产物是尿酸盐。大多数尿酸并非全部经由肾脏排除,有时以尿酸钠的形式存在于血液循环中。在痛风患者血液中尿酸钠含量较高,过高的尿酸钠易出现尿酸盐沉积,从而导致痛风石、滑膜炎、关节炎、肾结石等。大多数尿酸盐镜下可见针状结晶体互相平行排列。 Leagene 采用Gomori 六胺银法对尿酸盐染色,使尿酸盐结晶呈黑色,常用于辅助诊断尿酸盐所致的通风结节。由于尿酸盐易溶于水,而不易溶于乙醇,故固定时,应采用乙醇而不是福尔马林等固定液。 组成: 自备材料: 1、无水乙醇 2、蒸馏水 3、恒温箱 操作步骤(仅供参考): 1、组织固定:固定于无水乙醇16h 或过夜。再经无水乙醇浸泡。 2、经二甲苯浸泡,常规浸蜡包埋。 3、切片,二甲苯脱蜡至无水乙醇。 4、提前配制好Gomori 六胺银溶液,并提前预热。切片浸入预热的Gomori 六胺银溶液(加盖),并置于恒温箱孵育30min 。如有尿酸盐存在,切片呈黑色。 5、蒸馏水稍洗。 编号 名称 DS0010 4×50ml Storage 试剂(A): Gomori 六胺银溶液 A1:Gomori 六胺银A 25ml 4℃ 避光 A2:Gomori 六胺银B 25ml RT 临用前,按A1:A2 =1:1的比例配制试剂(A),不宜提前配制。 试剂(B): 氯化金溶液 50ml 4℃ 避光 试剂(C): 海波溶液 50ml RT 试剂(D): 伊红染色液 50ml RT 避光 试剂(E): Gomori 对照液 10ml RT 使用说明书 1份

6、浸入氯化金溶液处理。 7、自来水稍洗。 8、入海波溶液处理。 9、自来水冲洗。 10、伊红染色液淡染。 11、自来水稍洗。 12、常规脱水透明,中性树胶封固。 染色结果: 尿酸盐结晶黑色 背景淡红色 阴性对照: 取连续切片脱蜡后,先经Gomori对照孵育5min,用无水乙醇侵洗2次,入Gomori六胺银溶液。其余步骤同前,钙盐呈阴性。 注意事项: 1、尿酸盐易溶于水,组织固定必须用无水乙醇,切片入Gomori六胺银溶液前避免切片与 水接触。 2、如果用水浴锅代替恒温箱,温度应适当调节至48~50℃,否则切片易变黑。 3、组织内如果含有钙盐,易出现假阳性,应注意与针状的尿酸盐区分。 4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期:6个月有效。 相关: 编号名称 DC0032 Masson三色染色液 PW0053 Western抗体洗脱液(碱性)

OATP转运中的遗传变异对药物处置和反应的影响

OA TP转运中的遗传变异对药物处置和反应的影响 总结:在过去十年中对药物代谢酶的遗传变异和转运蛋白如何促进药物反应观察到的变化的理解有着显著的进步。药物转运中,有机阴离子转运多肽(OATP)类转运体已被证明对各种临床上重要的药物,特别是在器官如肠和肝脏中的细胞摄取处置特别重要;我们现在知道OATP活性改变可形成疗效的减少和药物相关毒性的风险增加。OA TP1B1和OA TP1B3被广泛认为是从门脉血管调节药物的肝细胞摄取从而调节全身暴露和肝基板药物提取的家族的肝脏特异性成员。另一方面,OA TP2B1及OA TP1A2表达在肠肠细胞的顶膜,虽然影响其药物底物的吸收。因此,这些OA TP转运蛋白的遗传变异对药物的吸收,分布和排泄,以及在药物疗效和毒性方面的药效学反应有临床相关功能的后果。本文提出现有的关于OA TP1B1,OATP1B3,OA TP2B1和OATP1A2遗传变异在药物反应,疗效和最佳治疗期方面相关的证据。 介绍 药品不良反应(ADR),定义为使用处方药相关的消极和不良后果,并认为影响2-6%的住院患者1,2。药物不良反应的主要原因与患者间的药物反应差异有关,导致不可预知的药物处置和药理作用,从而阻碍了最佳药物治疗的交付和给药方案3,4。对药物反应的个体差异可能来自多种因素,包括环境,遗传,合并症,以及药物处置(吸收,分布,代谢和排泄)的决定因素。 个性化医疗和药物基因组学代表了设法了解个体差异的分子因素对药物反应,并在选择适当的药物治疗和剂量下利用个人的基因构成与临床变量相结合的重要领域。在认识到药物遗传学的重要性,美国食品药品管理局已经成立超过100种药物的遗传信息药物标签6。 在过去的十年中,多个单核苷酸多态性(SNP)已确定在细胞色素P450同功酶(细胞色素有)显示,预测药物处置和临床反应7。虽然大部分焦点都在CYP酶,越来越多的在各种组织细胞膜表达的药物转运蛋白确定了各种外源性化学物质的处置和排泄8。 转运蛋白可分为两大类,将底物泵出细胞的外排转运蛋白,同时吸收转运蛋白利于底物流入细胞(图1)。有几个摄取转运蛋白的家族负责一个大范围的药物从血液穿过质膜的细胞摄取9。特别是,有机阴离子转运多肽家族,表达于器官如肠,肝和肾具有药物吸收,消除和组织分布的程度重要的临床意义9。有新的证据与OATP转运功能和药物疗效和安全性的变化有关系10。此外,在SLCO基因编码的OA TP功能性遗传变异可能有助于药物处置和反应的变异11。因此,更好地了解单核苷酸多态性在OATP的影响将是提供最佳的药物治疗必不可少的。目前综述OA TP的SNP,具体是OA TP1B1,OATP1B3,OA TP2B1和

三氧|臭氧自体血有效降尿酸

三氧|臭氧自体血有效降尿酸 随着人们生活水平的提高,痛风这种“皇帝病”发病率越来高,1948年我国首次报告2例痛风,2005年我国痛风的发病率就已达到0.9%,高尿酸症更高达10%。 高尿酸症和痛风已开始向更广泛、更年轻的人群,痛风的发作是由于人体血液中尿酸长期升高,使尿酸盐沉积在关节及其周围组织,引起急性痛风发作,产生突发的关节红肿热痛。 痛风是由于嘌呤代谢紊乱及/或尿酸排泄减少所引起的一种疾病。男女比例为20:1,女性绝经后发病率高(雌激素可使磷脂膜抵抗尿酸盐结晶沉淀,能促进尿酸排泄)。 高尿酸的产生可以概括为生成增多,排泄减少。在原发性痛风中不足20%,内源性嘌呤代谢过程中,一旦酶的调控发生异常,即可发生血尿酸的增多或减少,致尿酸增多的主要有PRS亢进症、HGPRT缺乏症、APRT缺乏症。即原发性痛风中占80%-90%,肾小管对尿酸盐的分泌减少,重吸收增加。 高尿酸可导致关节的组织纤维化,甚至坏死;导致

痛风病的出现,甚至引起肾脏病变等。 随着医疗技术的发展,痛风的治疗方法也多种多样,如何有效、安全、彻底的治疗方法呢?三氧大自血治疗。 三氧大自血疗法 三氧大自血疗法,能够有效降低尿酸,同时对高血压、高血糖、高血脂等疾病的治疗有一定疗效。 痛风及高血压、高血脂、高血糖等疾病多见于中老年人群,是由于人体代谢功能紊乱,血管中有害物质堆积等原因而发病。那么治疗痛风及三高疾病:恢复正常代谢功能、化解代谢垃圾是关键。 1、安全有效 治疗时将患者自身血液抽出约100ml,与即时制备的医用三氧充分混合后再回输到患者体内,利用三氧活化红细胞、增加能量的释放,激活人体正常代谢的功能。 通过富含三氧的血液在体内循环时,将血液中的人体代谢时产生的垃圾排出体外、降低血液中尿酸、血脂、血糖含量,增加血管弹性、降低血液粘稠度,从根本上达到治疗痛风及三高疾病的目的。 2、疗效可见 治疗时患者可以清楚的看到,从自己身上抽出的

氰 尿 酸 项 目

氰尿酸项目 建议书 2011年12月 氰尿酸 氰尿酸的分子结构式图 一、物化性质: 二、【中文名称】氰尿酸 【别名】三聚氰酸; 【分子量】 129.07 【分子式】 C3H3N3O3 【密度】 1.768(0℃);2.500(无水物) 【熔点(℃)】360(分解) 【毒性】基本无毒,(LD50)7700 mg(mg/kg)(老鼠) 【性状】略有苦味的无色无臭晶体。 【性质描述】白色结晶。约在330℃解聚为氰酸和异氰酸。从水中析出者含有2分子结晶水,相对密度1.768(0℃),在空气中失去水分而风化;从浓盐酸或硫酸中析出者为无水结晶。1g能溶于约200ml水,无气味,味微苦。该品还以酮式(或异氰尿酸)形式存在。

【溶解情况】溶于热水;热醇;吡啶;浓盐酸及硫酸而不分解,也溶于氢氧化钠和氢氧化钾水溶液,不溶于冷醇;醚;丙酮;苯和氯仿。 二、用途: 用于合成氯代衍生物,三氯异氰尿酸;二氯异氰尿酸钠或钾;用于合成氰尿酸-甲醛树脂;环氧树脂;抗氧剂;涂料;粘合剂;农药除草剂;金属氰化缓蚀剂;高分子材料改性剂等;用于药物卤三羟嗪的生产。与五氯化磷作用生成氰尿酰氯,制造氰尿酸氯化物、油漆、涂料、盐类、脂类;主要用于合成新型漂白剂、抗氧剂、油漆涂料、农业除草剂,和金属氰化缓蚀剂,可用于游泳池氯稳定剂、杀菌、去污;还可直接用于尼龙、赛克、阻燃剂、动物饲料及化妆品添加剂等。反刍类动物可消化三聚氰酸,因此被广泛添加到动物饲料中。FDA规定了最高含量,三聚氰酸+三缩脲<30%。 三、生产工艺: 1.由尿素聚合而得。 将尿素与氯化铵混合,加热融熔,搅拌升温至210℃溶液变稠,升温至230℃以上融熔物渐渐固化,翻炒均匀,继续升温至250℃,保温15min。冷至100℃,加少量水浸泡,降至常温,在水中浸泡后粉碎,滤出固体物。将水和盐酸加入固体物中,搅拌加热至110℃,保温3h,分次补加盐酸和水,降温至30℃,水洗至中性,过滤,滤饼用水洗涤,干燥得成品。工业品纯度≥95%,每吨产品消耗尿素1200kg。

三氯异氰尿酸应用及用量

三氯异氰尿酸(TCCA) 三氯异氰尿酸的学名为三氯均三嗪—2、4、6三酮(Trichloro—s—Triazine Trione),简称TCCA,是氯代异氰酸系列产品之一。广泛应用于漂泊、消毒、杀菌和羊毛防缩等各方面。 一、产品的理化性质(本产品的成份符合ZBG16009—89标准) 分子量: 232.41 有效氯含量: ≥90%水份含量: ≤0。5% 1%溶液PH值: 2.7~3。3 溶解度(g/100g水) 1.2 LD50: 750mg/kg 外观:20克、200克片剂(缓释型) 包装: 25公斤、50公斤塑料桶(内衬塑料袋)二、产品应用 本品是一种新型、高效的杀菌消毒漂白剂。具有有效氯含量高、杀菌漂白效率高、贮运稳定、使用方便、安全无害等特点.杀菌消毒除藻片已在下述领域得到广泛应用: (一)水质处理方面 1、游泳池水质处理 游泳池水的消毒清净多年来一直是件令人头痛的事。如不使用处理剂,池水就需频繁的更换,否则病菌很容易滋生,池壁上粘附着一层又滑又脏的微生物藻类,池水还会发出令人不快的气味。国内游泳池目前大多采用漂白粉Ca (CIO)2消毒,但Ca (CIO)2易分解,贮藏困难,壁池易结垢,池水常需用酸来调节PH值.而本产品有四大优点:(1)有效氯释放后,留下的氰尿酸盐对水中有效氯有稳定作用,它本身又无毒;(2)对游泳池水的化学作用小,减免了对PH值的调节物的需要;(3)

对池中细菌、藻类有卓著的杀灭效果;(4)贮存稳定。 本产品是游泳池水处理的最优良的药剂,长期使用可使池壁无藻不滑,池水清澈。 使用方法:游泳池内每立方水每天投入本产品3~5克,如用浮筒式消毒块,请按浮筒使用说明书的方法进行。 2、饮用水消毒 用本产品处理饮用水,不仅能灭除水中各种病菌,还能杀灭各种藻类微生物,破坏并消除溶于水中的H2S等污染物质,形成的颜色和不榆快气味.适用于干旱和严重污染地区以及军队野外食宿、野外作业、旅游等清净饮用水之用. 每100公斤水加入本产品0。4克,搅匀静置一段时间后可达杀菌的目的。 3、工业循环冷却水的处理 用本产品处理工业循环冷却水,不仅能有效地消灭各种微生物,而且还具有使用、管理方便,比采用氯杀菌操作时更安 全的特点. 每1m3水加本产品0。5克,冷却水中游离氯浓度一般控制在0。25~0。5ppm之间,PH值调节在7~8为宜. (二)工业漂白 本产品在水中析放出HOCI,与纤维的共轭键(即发色团)发生加成反应,破坏了原有的共轭系统,改变了纤维对光吸收的波长,达到了漂白的目的。本产品用于漂白,不仅对漂白效率高,而且对纤维的侵蚀程度比其它漂白剂低得多。还能改善纤维的抗张强度和伸长率. 人造丝漂白的适宜条件为:本产品浓度0。5~2。0克/升,PH5.6,操作温度70℃,浸泡时间

尿液中结晶的类型

尿液结晶(crystal)是机体在进食各种食物后及其代谢过程中,产生的各种酸性产物,如硫酸、磷酸、碳酸、尿酸及氨基酸等,这些物质与钙、镁、铵等离子结合生成各种无机盐及有机盐,再通过肾小球滤过、肾小管重吸收及分泌,进人尿中可形成结晶。其形成与尿液的pH、温度、形成该结晶的物质及其胶体物质的浓度和溶解度均有关。以往常将结晶分为酸性尿结晶和碱性尿结晶,但为了便于临床应用,现常将尿液结晶分为生理性结晶和病理性结晶。 1. 常见生理性结晶 生理性结晶为食物及机体盐类正常代谢产生的各种酸性产物,与钙、镁、铵等离子结合后生成的各种无机盐及有机盐,又称代谢性盐类结晶,一般无临床意义。 1.1.草酸钙结晶为无色方形闪烁发光的八面体或信封样,有2条对角线互相交叉,有时呈菱形,偶见哑铃形或饼状,与红细胞相似,但加乙酸后红细胞溶解,结晶溶于盐酸但不溶于乙酸和氢氧化钠。新鲜尿液中出现大量草酸钙结晶伴红细胞,而又有肾或膀胱刺激症状时,多为肾或膀胱结石的征兆。

1.2.尿酸结晶呈黄色、暗棕色,其形状为三棱形、哑铃形、蝴蝶形或不规则形。尿酸结晶溶解于氢氧化钠溶液,而不溶于乙酸或盐酸,加氨水溶解后又形成尿酸铵结晶。尿中尿酸浓度增高,使大量尿酸沉淀于肾小管及间质中,可产生高尿酸肾病及尿酸结石,引起肾小管堵塞及肾小管间质病变。肾小管对尿酸重吸收障碍时也可见到高尿酸盐尿,可引起肾衰竭。高尿酸亦可见于急性痛风症、儿童急性发热、慢性间质性肾炎等。 1.3.非结晶性尿酸盐主要是尿酸钠、尿酸钾、尿酸钙等的混合物,外观呈黄色非晶形颗粒状沉淀物。在淡色尿中无色,在低温、浓缩或酸性较强的尿中容易析出沉淀。 1.4.马尿酸结晶常呈有色泽的针状、板状、斜方柱状或三棱状。此结晶是人类与草食动物尿正常成分,而草食动物尿中含量较多,是由苯甲酸与甘氨酸结合而成。 1.5.磷酸盐类结晶包括非晶型磷酸盐、磷酸铵镁、磷酸钙等.常见于碱性或近中性尿液。非晶型磷酸盐为白色颗粒状,属正常代谢产物,无临床意义。磷酸铵结晶(三联磷酸盐)无色,呈方柱形、

氰尿酸标准

氰尿酸产品标准 1. 范围 本标准规定了氰尿酸的要求、采样、实验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以尿素为原料制得的氰尿酸。 分子式:C3H3N3O3 2. 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T601-1988化学试剂、滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂、实验方法中所用试剂及制品的制备 极限值的表示方法和判定方法 GB/T6678-1986化工产品采样总则 GB/T6682-1992分析实验室用水规格和实验方法 3. 要求 3.1外观为白色粉末 3.2氰尿酸的技术指标应符合表1要求 项目指标 98.0 氰尿酸(C3H3N3O3)以T基 计,含量%≥ 干燥失重(160℃)%≤28.0 PH值(1%的淤浆) 4.0-5.0 0.25mm孔径过筛率,≥99.0 表1氰尿酸的技术要求 4. 采样 4.1氰尿酸以一次投料为一批 4.2氰尿酸按GB/T6678-1986中6.6的规定采样,采样量约为1kg,缩分至400g,分别装入两个清洁、干燥的具塞广口瓶中,密封一瓶,粘贴标签,注明生产厂厂名、产品名称,批号、采样日期和采样者姓名,保存三个月备查另一瓶供检验用。

5. 实验方法 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水 实验中所用标准溶液,制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601,GB/T603之规定制备 采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。 5.1外观的测定 在自然光线下的目测 5.2氰尿酸含量的测定 5.2.1方法提要(测定原理) 氰尿酸可作为一元弱酸用标准氢氧化钠进行电位滴定,终点在PH值约为8.5时出现。 5.2.2试剂和溶液 a)氢氧化钠标准溶液:C(NAOH)=0.1000mol/l b)PH标准缓冲溶液:混合磷酸盐(PH为6.8) c)酚酞指示剂:10g/l溶液 5.2.3仪器 a)酸度计 b)磁力搅拌器 c)恒温水浴锅 d)一般实验室仪器 5.2.4分析步骤 称取经160±2℃烘2小时的干燥试样0.5g(精确至0.0002g)置于400ml 烧杯中,加入250ml无CO2蒸馏水,加热使之溶解,冷却至32℃,用0.1mol/lNAOH标准溶液滴定至PH为8.5,此时溶液温度为25-26℃,读出所消耗0.1mol/lNAOH的体积。 5.2.5分析结果的表述 氰尿酸含量X1按式(1)计算: 式中:C----氢氧化钠标准溶液浓度,mol/L; V---试样消耗氢氧化钠标准溶液的体积,ml; m--试样的质量,g; 0.1291---与1.000mol氢氧化钠标准溶液(C(NAOH)=1.000mol/L)相当的氰尿酸的质量,g 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的

无卤阻燃剂发展现状及趋势

无卤阻燃剂发展现状及趋势* 王虎 刘吉平 (北京理工大学材料学院) 摘要介绍了近年来国内外磷系阻燃剂、氮系阻燃剂、硅系阻燃剂等无卤阻燃剂的发展状况和最新研究进展,指出无卤和绿色环保型阻燃剂是未来发展的主流。为了改善无卤阻燃剂的阻燃效果,粒度超细化、表面改性处理和协同复合是目前主要发展方向。 关键词无卤阻燃阻燃剂分类发展趋势 近年来,由于城市建筑更为密集、人口密度增大,各种建筑材料、装饰材料应用量急剧增大,火灾引起的人员伤亡和财产损失呈上升趋势。火灾已成为最经常、最普遍地威胁公众安全和社会发展的主要灾害之一。此外,根据数据统计,火灾中的伤亡事故,有80%左右是由于火灾前期材料热解时产生的有毒气体和烟雾使人窒息无法逃生所造所造成的。因此,在提高材料阻燃性的同时,应尽量减少热裂解或燃烧生成的有毒气体和烟量。研究清洁、高效、与材料相容性好的无卤阻燃剂成为阻燃材料发展的重中之重。 1 无卤阻燃剂的分类及阻燃机理 1.1 磷系阻燃剂 在无卤阻燃体系的研究开发中磷系阻燃剂历史较长,该阻燃剂不仅克服了含卤阻燃剂燃烧烟雾大、放出有毒及腐蚀性气体的缺陷,同时又改善了无机阻燃剂高添加量严重影响材料的物理机械性能的缺点,做到了高阻燃性,低烟、低毒、无腐蚀性气体产生。 含有磷系阻燃剂的高聚物被引燃时,在其受热时阻燃剂热解磷的含氧酸,开始起到阻燃作用,其阻燃机制有气相机制和凝固相机制。在凝固相中,当磷系阻燃剂生成磷的含氧酸时,其促使树脂脱水、炭化,使可燃裂解产物减少。同时,磷的含氧酸多系粘稠状的半固态物质,可在材料表面形成一层覆盖于焦炭层的玻璃状熔融物,降低炭层的透气性和保护炭层不被继续氧化,从而抑制了燃烧的蔓延。根据磷系阻燃剂的组成和结构,可以分为无机磷系阻燃剂和有机磷系阻燃剂两类[1]。无机磷系阻燃剂包括红磷和磷酸盐类,有机磷系阻燃剂包括磷酸酯、亚磷酸酯、磷酸酯和磷盐等。 1.2 氮系阻燃剂 氮系阻燃剂低毒、不腐蚀,对热和紫外线稳定,阻燃效率好且价廉。目前应用的含氮阻燃剂主要包括三大类:三聚氰胺、双氰胺、胍盐及其衍生物。其中三聚氰胺、三聚氰胺氰尿酸和三聚氰胺磷酸酯是阻燃剂市场中最具有发展潜力的品种。关于氮系阻燃剂的阻燃机理,通常认为氮系阻燃剂受热分解后,易放出氨气、氮气、深度氮氧化物、水蒸汽等不燃性气体;不燃性气体的生成以及阻燃剂分解吸热(包括一部分阻燃剂的升华吸热)带走大部分热量,极大地降低聚合物的表

尿酸盐晶体通过内质网应激对成骨前体细胞生长及其分化的影响

目录 引言 (1) 实验材料 (3) 1实验细胞 (3) 2主要仪器 (3) 3试剂与药品 (4) 实验方法 (5) 1 MSU晶体的配置 (5) 2成骨前体细胞3T3-E1的复苏、传代、培养、冻存及诱导 (5) 3 MTT法检测MSU对成骨前体细胞3T3-E1增殖的影响 (6) 4碱性磷酸酶、茜素红染色观察成骨前体细胞向成骨的分化情况 (6) 5 RT-PCR检测Runx2、Osterix、Collal I、Osteocalcin 、Bip、CHOP、ATF4 的mRNA相对表达量 (7) 5.1总RNA的提取 (7) 5.2 cDNA的合成 (7) 5.3 RT- PCR检测mRNA表达水平 (7) 6 Western Blot检测Bip、CHOP、ATF4、eIF2α蛋白的表达量 (8) 6.1 试剂配制 (8) 6.2 蛋白样品的制备 (9) 6.3 配置SDS-PAGE凝胶 (9) 6.4 SDS-PAGE凝胶电泳 (9) 6.5 半干法转膜 (9) 6.6 封闭 (9) 6.7 孵育抗体 (9) 6.8 显色 (10) 7 统计学分析 (10) 实验结果 (11) 1显微镜下尿酸盐晶体(MSU)的形态 (11) 2不同浓度的尿酸盐晶体能够抑制成骨前体细胞3T3-E1的增殖 (12) 3碱性磷酸酶、茜素红染色显示不同浓度的尿酸盐晶体能够抑制成骨前体细 3T3-E1向成骨细胞的分化 (13) 4 mRNA水平显示:不同浓度的尿酸盐晶体(MSU)能够抑制调控成骨前体细 胞3T3-E1向成骨细胞分化的基因runt related transcription factor 2(Runx2),

转运蛋白在药物吸收过程中的作用

转运蛋白在药物吸收过程中的作用 摘要药物在人体内的吸收涉及到跨莫转运问题。药物的主要跨莫转运方式有被动运输和主动运输。一些相对分子质量较小,脂溶性好的药物可以直接通过被动扩散进入血液。然而相对分子质量较大,水溶性或离子型药物则必须借助专属的转运蛋白,通过主动运输进入人体。通过对人体内的转运蛋白的研究和利用,可以提高某些药物的生物利用度,增强药效。这对药物的研发和应用有十分重要的意义。 关键字转运蛋白;ABC转运蛋白;小肽转运蛋白 细胞膜的基本构架是磷脂双分子层,只允许一些小分子或脂溶性分子自由通过。区别于物理扩散,细胞和环境之间的物质交流是受细胞控制的。细胞膜上的转运蛋白控制细胞内、外物质交流,对转运底物具有特异性识别,可以耗能逆浓度梯度主动转运。 近年来,随着分子生物学技术的的发展,人们对存在于器官和组织中的转运蛋白的结构及其功能有了进一步的认识。根据其转运方式的不同,可将目前已发现的转运蛋白分为两类:。一类转运体可转运底物进入细胞,增加细胞内底物浓度,称之为小肽转运蛋白或寡肽转运蛋白(peptide transport,PEPT)。例如:有机阴离子多肽转运体(organic anion-transporting polypeptide tide,OATP),有机阳离子转运体(organic cation transporter,OCT)),寡肽转运体(oligopeptide transporter,PEPT)等。另一类转运体是通过直接降解ATP提供能量,促使蛋白构象转换、逆浓度梯度转运有机离子和小分子。人们称之为ABC转运蛋白(ATP binding cassette transport protein),例如:P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)。药物可以通过转运蛋白进入体循环,到达靶点。这对药物在的吸收以及提高生物利用度有着重要意义。 1ABC转运蛋白(ATP binding cassette transport protein) 1.1ABC转运蛋白的结构 ABC转运蛋白家族是一大类跨膜蛋白,其主要功能是利用ATP水解产生的能量将与其结合的底物转出质膜。 ABC转运蛋白的核心结构通常由4个结构域组成,包括2个高度疏水的跨膜结构域(transmembrane domain,TMD)和2个核昔酸结合域(nucleotide一binding domian,NBD)[1]。每一跨膜结构域一般由6个a螺旋构成,也存在由10个、17个、19个a螺旋组成的跨膜结构域。它们形成一个跨膜通道以实现底物分子的跨膜运输,同时还参与底物的识别过程。研究表明MSD由6对跨膜的α-螺旋组成, 且相互平行排列;而NBD是由高度保守的Walker A﹑ABC特异位点和Walker B组成。人ABC转运蛋白各亚家族成员均有其结构特点,ABCA和ABCC亚家族成员均为全转运子;ABCD﹑ABCG和ABCH亚家族都是半转运子;ABCB亚家族中不仅有全转运子也有半转运子;而ABCE和ABCF亚家族成员只有2个NBD,

阻燃剂名称及种类大全

阻燃剂名称及种类大全 01)、三氧化二锑:高纯≥99.8%、超细0.4-1.1um、白度98以上(添加型阻燃协效剂) 02)、三(2,3-二溴丙基)异三聚氰酸酯:TBC 、总溴量:≥64.5%、熔点范围:100~110℃(添加型无毒阻燃剂) 03)、三聚氰胺氰尿酸盐:MCA 、含量:≥99 %、分解温度:440~450℃(反应型无毒阻燃剂) 04)、三溴苯酚:TBP、含量:≥ 98.5 % 、熔点:≥ 92 ℃(反应型阻燃剂)05)、三聚磷酸铝:ATP、APW、APZ 、用于生产膨胀型防火涂料、重防腐涂料(添加型无毒阻燃剂) 06)、四溴双酚A:TBBA 、溴含量:≥ 58.5 %、熔点:180 ℃(添加、反应型阻燃剂) 07)、四溴苯酐:TBPA (添加型阻燃剂) 08)、五溴甲苯:PBT(FR-5)、总溴量:>80%、熔点:275~284℃(添加型阻燃剂) 09)、五溴联苯醚:PBDPO、溴含量:62-70(添加型阻燃剂) 10)、六溴环十二烷:HBCD (CD-75P)、总溴量:>73.5%、熔点:185~195℃(添加型阻燃剂) 11)、八溴醚:【四溴双酚A双(2,3-二溴丙基醚)】溴含量:≥67%、熔点:≥105 ℃(添加型阻燃剂) 12)、十溴联苯醚:DBDPO 、含溴量:82-83%、熔点:300-310℃、美国大湖:DE-83R、国产:优级、一级品(添加型阻燃剂) 13)、磷酸三甲苯酯:TCP、(添加型阻燃剂) 14)、磷酸三(2-氯丙基)酯:TCPP (添加型阻燃剂) 15)、磷酸三(2.3-二氯丙基)酯:TDCP (添加型阻燃剂) 16)、磷酸三(β-氯乙基)酯:TCEP (添加型阻燃剂) 17)、亚磷酸三苯酯:TPP (添加型阻燃剂) 18)、甲基膦酸二甲酯:DMMP (添加型无毒阻燃剂) 19)、复合磷系阻燃剂:FR-P、分解温度:250-280℃(添加型无毒阻燃剂)20)、卤代双磷酸酯化合物:FR-505 、分解温度:>200℃(软质聚醚块泡、模塑泡沫阻燃剂) 21)、混合反应型阻燃剂:FR-780 (反应型海绵阻燃剂) 22)、锌酸亚锡:T-9 (聚胺酯发泡用催化剂等) 23)、聚磷酸铵:APP 、P2O5 含量:72-73%、N含量:14-15%、分解温度:>270℃、五种不同聚合度规格(添加型无毒阻燃剂) 24)、水溶性结晶型阻燃剂:PN (添加型无毒阻燃剂) 25)、高效复合阻燃剂:FR-A 、含量:≥99 %、分解温度:440~450℃(添加型无毒阻燃剂) 26)、氢氧化铝:普通、活性、含量:≥ 99%(添加型无毒阻燃剂)南京塑泰接枝EVA用于氢氧化铝,拉伸强度高,伸长率高。 27)、氢氧化镁:化学、矿法、普通、活性、含量:≥ ≥ 63-98.5%(添加型

尿酸盐染色液(Gomori六胺银法)

尿酸盐染色液(Gomori六胺银法) 货号:G3030 规格:4×50ml 保存:4℃避光,3个月。 产品组成: 名称4×50ml Storage 试剂(A):Gomori六胺银溶液A1:Gomori六胺银A25ml4℃避光A2:Gomori六胺银B25ml RT 临用前,按A1:A2=1:1的比例配制试剂(A),不宜提前配制。 试剂(B):氯化金溶液50ml4℃避光 试剂(C):海波溶液50ml RT 试剂(D):伊红染色液50ml RT避光 试剂(E):Gomori对照液10ml RT 产品简介: 人体内嘌呤(核苷酸)代谢的分解产物是尿酸盐。大多数尿酸并非全部经由肾脏排除,有时以尿酸钠的形式存在于血液循环中。在痛风患者血液中尿酸钠含量较高,过高的尿酸钠易出现尿酸盐沉积,从而导致痛风石、滑膜炎、关节炎、肾结石等。大多数尿酸盐镜下可见针状结晶体互相平行排列。 采用Gomori六胺银法对尿酸盐染色,使尿酸盐结晶呈黑色,常用于辅助诊断尿酸盐所致的痛风结节。由于尿酸盐易溶于水,而不易溶于乙醇,故固定时,应采用乙醇而不是福尔马林等固定液。 操作步骤(仅供参考): 1.组织固定:固定于无水乙醇16h或过夜。再经无水乙醇浸泡3次,每次30min。 2.经二甲苯浸泡2次,每次20min,常规浸蜡包埋。 3.切片厚度5μm,二甲苯脱蜡至无水乙醇。 4.提前配制好Gomori六胺银溶液,并提前预热至58~60℃。切片浸入预热的Gomori六胺银溶液(加盖), 并置于58~60℃恒温箱孵育30min。如有尿酸盐存在,切片呈黑色。 5.蒸馏水稍洗。 第1页,共2页

6.浸入氯化金溶液处理1min。 7.自来水稍洗。 8.入海波溶液处理5min。 9.自来水冲洗5min。 10.伊红染色液淡染30s。 11.自来水稍洗。 12.常规脱水透明,中性树胶封固。 染色结果: 尿酸盐结晶黑色 背景淡红色 阴性对照: 取连续切片脱蜡后,先经Gomori对照孵育5min,用无水乙醇浸洗2次,入Gomori六胺银溶液。其余步骤同前,钙盐呈阴性。 注意事项: 1、尿酸盐易溶于水,组织固定必须用无水乙醇,切片入Gomori六胺银溶液前避免切片与水接触。 2、如果用水浴锅代替恒温箱,温度应适当调节至48~50℃,否则切片易变黑。 3、组织内如果含有钙盐,易出现假阳性,应注意与针状的尿酸盐区分。 4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 第2页,共2页

第三章生物转运和转化

外源化学物在体内的生物转运与生物转化 2014年 基本概念 ?机体对外源性化合物的处置(disposition)过程,经过吸收 (absorption),分布(distribution),生物转化即代谢 (metabolism)和排泄(excretion)一系列过程(ADME过程)。 ?外来化学物从体外吸收、在体内分布和排泄出体外的过程称为生物 转运(biotransport)。 ?生物转化(biotransformation),亦称代谢转化(metabolic transformation),是指外来化学物(毒物)在体内经多种酶催化,转化形成其衍生物以及分解产物的过程。 ?消除(elimination):代谢过程与排泄过程的合称 ?毒物动力学(toxicokinetics)研究化学毒物在生物转运和生物转 化过程中,其数量随时间推移而发生动态变化的规律。 第一节 外源化学物在体内的生物转运 一生物膜和生物转运 脂质分子在水溶液中的排列 圆粒结构双分子层结构 ? (二)外来化学物通过生物膜的方式 简单扩散 ①被动转运 滤过 主动转运 ②特殊转运易化扩散 膜动转运胞吞 胞吐

被动转运之一 简单扩散(simple diffusion),又称顺流转运。在膜两侧的外来化学物从高浓度向低浓度扩散,直至达到动态平衡,此过程不消耗能量,也不与膜起反应。 Fick定律: R=K×A(c1-c2)/d 简单扩散的影响因素 (1)浓度梯度 (2)脂/水分配系数 (lipid-water partition coefficient) 是指当一种物质在脂相和水相的分配达到平衡时,其在脂相和水相中溶解度的比值。 (3)解离度和体液pH值 解离型,脂溶性低; 非解离型,脂溶性高。 外来化合物的离解程度取决于本身的离解常数(pKa)和体液的pH值。 有机酸:pKa-pH=log(非解离态HA)/(解离态A-) 有机碱:pKa-pH=log(解离态BH+)/(非解离态B) 被动转运之二 膜孔滤过(filtration) 是化学物通过细胞膜上的亲水性孔道的过程。 动力为生物膜两侧的液体静压梯度差和渗透压梯度差 与毒理学的关系 水溶性差的化合物低渗染毒 化合物的肾小球滤过特殊转运之一 主动转运(active transport) 特点 1.需要通过蛋白载体——结构的选择性,竞争性抑制,可饱和性 2.逆浓度差,需要耗能 与毒理学的关系 主动转运方式对于被吸收后化学物的不均匀分布及从肾和肝排

氯代异氰尿酸

氯代异氰尿酸类产品 产品性质: 目前国内生产氯代异氰尿酸类产品以二氯异氰尿酸钠(DCCNa)为主,约占总生产能力的70%,其余的为三氯异氰尿酸(TCCA)。 氯代异氰尿酸产品达到了国际公认的消毒标准:1)广谱杀菌,效果可靠,作用快速;2)性能稳定,便于贮存和运输;3)无致畸、致癌、致突变作用;4)不易燃易爆,使用安全;5)易溶于水,不着色,易去除,不污染环境;6)使用浓度低,使用方便。 应用领域: 三氯异氰尿酸是一类新型的消毒杀菌剂、漂白剂和羊毛防缩剂,可广泛应用于军事野外消毒、民用卫生消毒、游泳池消毒、水体消毒、洗涤添加剂、蚕桑消毒、种子消毒、织物漂白及羊毛纺缩等领域。是次氯酸钠、漂白粉等传统消毒产品的升级换代产品,具有毒性小、有效氯高、分解无残留、贮存运输方便、使用便利等优点,尽管其价格要比传统消毒产品高,但随着人类生活水平的提高,对消毒质量的要求也相应提高及环保意识的加强,该类产品的生产量和消费量逐年得到很大的提高。 生产方法: 国内氯代异氰尿酸类产品的生产,一般采用尿素为原料,经加热缩台制取氰尿酸,再氯化得到产品的原料工艺路线。也有直接外购中间体氰尿酸加工产品的。生产过程可分为缩台、精制、氯化、分离干燥等四个工序。 消耗定额: 生产1吨TCCA产品平均消耗 项目消耗(t/t产品) 尿素 1.8 烧碱0.9 盐酸 1.5 液氯 1.8

生产1吨DCCNA产品平均消耗 项目消耗(t/t产品) 尿素 2 烧碱0.8 盐酸 1.5 液氯 1.4 生产企业: 目前国内氯代异氰尿酸总体规模约10万吨,主要生产厂家有:江苏常州常化集团—常州新东化工发展有限公司、河北冀衡化工总厂、广西南宁化工集团公司、山东河泽化工厂等。 行业现状: 据了解,目前国内生产氯代异氰尿酸类产品以二氯异氰尿酸钠(DCCNa)为主,约占总生产能力的70%,其余的为三氯异氰尿酸(TCCA)。在产品剂型上,因加工上仍存在着有待解决的技术问题,故仍以粉剂为主,约占全部产品的8O%。迄今为止.只有广西南宁化学工业集团公司、江苏常州化工厂、山东诸城化工总厂、河北栾城楼底化工厂等厂家部份生产出不规则颗粒型产品。片、棒状产晶还是个空白。 三氯异氰尿酸产品作为一种消毒药品,在国际上其总规模约30万吨左右,其在国内的总生产规模,据估算在10万吨左右。作为单一系列的消毒药品,10万吨规模,已占世界总量的三分之一,具有较强的代表性。 由于该产品是一种高质量的消毒水,国内人民生活水平有限,因此目前国内消费数量较小,主要用于出口。近期受出口退税、美元贬值等影响,行情欠佳。但是考虑到经济的发展,高级消毒水在中国有望成为一种消费趋势。

有机阴离子转运体OATs研究进展

有机阴离子转运体OATs研究进展 摘要】肾脏转运体是体内各种外源性物质、代谢物等清除的重要途径,在维持 体内稳态中发挥着重要作用。有机阴离子转运体OATs是肾脏重要的有机阴离子 转运蛋白家族之一,介导众多内、外源性有机阴离子型化合物(环境毒素、药物及 其代谢产物)从细胞外液或血液进入肾小管,影响肾小管的分泌和重吸收功能,进 而影响药物疗效或产生毒副作用。本文对OATs主要成员分布、底物及其介导的 药物相互作用等研究进展进行综述。 【关键词】肾脏转运体;有机阴离子;相互作用 【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】 2095-1752(2017)02-0055-02 近年来,药物引起的肝肾功能损害已经引起了国内外学者的广泛关注。研究 发现,许多药物的肾毒性与OATs介导的转运过程被抑制有关。OATs能够转运各 种不能自由通过细胞膜的内、外源性阴离子物质。OATs底物结构多样,具有广泛的底物特异性,不同亚型转运体间的底物相互交叉。目前已经确证在肾脏表达的 且研究较多的OAT族转运蛋白主要是0AT1-4和URAT1。 1.OAT1 OAT1是肾脏的主要药物转运体之一,同时也是肾脏OATs家族中分布最广的 一种,被FDA列为与临床药物治疗密切相关的7个重要转运体之一。主要分布于 肾近曲小管。Eraly等通过OAT1基因在大鼠体内敲出实验证明OAT1在体内外对 近曲小管有机阴离子的分泌途径都至关重要。有机阴离子被分布在近端肾小管基 底侧的OAT1从血液中摄取到肾小管细胞内,影响肾小管滤过作用,最终影响药 物的排泄。对氨基马尿酸(PAH)是OAT1最经典的探针底物,但OAT2、3、4对 其亲和力较弱。OAT1底物覆盖范围广泛,不仅包括叶酸、环核苷酸等内源性物质;抗病毒药物(阿昔洛韦、齐多夫定)、利尿剂(氯沙坦、布美他尼)以及非留体类 抗炎药(乙酰水杨酸、吲哚美辛)、甲氨蝶呤、抗生素(青霉素、四环素)、重金 属螯合物顺铂等外源性药物也是其底物;此外,OAT1还介导了黄酮类、酚酸类 化合物等中药成分在肾脏的转运。肉桂酸、阿魏酸以及去氧胆酸也是OAT1的底物。丙磺舒、头孢羟氨苄、头孢唑林是其抑制剂。 许多药物的肾毒性与OAT1介导的转运过程被抑制有关。如β-内酰胺类、非 甾体类抗炎药及马兜铃酸等。临床上,丙磺舒与头孢菌素类药物合用,由于二者 都是OAT1的底物,丙磺舒可竞争性的抑制肾OAT1对头孢类的摄取,使得头孢 类药物的肾清除率下降,半衰期和血药浓度明显增加。非甾体抗炎药(吲哚美辛、酮洛芬)与甲氨蝶呤合用时,非甾体抗炎药会不同程度地抑制甲氨蝶呤在rOAT1 表达的卵母细胞的摄取,甲氨蝶呤的毒性会增大,常会引起急性肾衰竭。 Nadiya[1]等研究发现,马兜铃酸是OAT1和OAT3的底物。同时,Babu E[2]等给小鼠同时灌服马兜铃酸与OAT的专属性抑制剂丙磺舒后,发现马兜铃酸的血药浓度 明显增加,肾清除率明显降低,表明马兜铃酸明显抑制OAT介导的丙磺舒的摄取。马兜铃酸在肾脏的蓄积可能是肾毒性的产生的重要原因。中药党参中所含成分酚 酸也被证明能抑制hOATl,hOAT3,hOAT4介导的其他药物的转运。黄酮类成分 桑黄素和水飞蓟宾也是OAT1的抑制剂。 2.OAT OAT2主要分布于肝脏上,在肾脏表达较少,主要选择性地分布在肝细胞基底 侧膜和肾近曲小管基底膜上。OAT2底物大多为相对分子质量较小的亲水性阴离

三氯异氰尿酸应用及用量

三氯异氰尿酸(TCCA) 三氯异氰尿酸的学名为三氯均三嗪—2、4、6三酮(Trichloro-s-Triazine Trione),简称TCCA,是氯代异氰酸系列产品之一。广泛应用于漂泊、消毒、杀菌和羊毛防缩等各方面。 一、产品的理化性质(本产品的成份符合ZBG16009—89标准) 分子量: 232.41 有效氯含量: ≥90%水份含量: ≤0.5% 1%溶液PH值: 2.7~3.3 溶解度(g/100g水) 1.2 LD50: 750mg/kg 外观:20克、200克片剂(缓释型)包装: 25公斤、50公斤塑料桶(内衬塑料袋)二、产品应用 本品是一种新型、高效的杀菌消毒漂白剂。具有有效氯含量高、杀菌漂白效率高、贮运稳定、使用方便、安全无害等特点。杀菌消毒除藻片已在下述领域得到广泛应用: (一)水质处理方面 1、游泳池水质处理 游泳池水的消毒清净多年来一直是件令人头痛的事。如不使用处理剂,池水就需频繁的更换,否则病菌很容易滋生,池壁上粘附着一层又滑又脏的微生物藻类,池水还会发出令人不快的气味。国内游泳池目前大多采用漂白粉Ca (CIO)2消毒,但Ca (CIO)2易分解,贮藏困难,壁池易结垢,池水常需用酸来调节PH值。而本产品有四大优点:(1)有效氯释放后,留下的氰尿酸盐对水中有效氯有稳定作用,它本身又无毒;(2)对游泳池水的化学作用小,减免了对PH值的调节物的需要;(3)对池中细菌、藻类有卓著的杀灭效果;(4)贮存稳定。 本产品是游泳池水处理的最优良的药剂,长期使用可使池壁无藻不滑,池水清澈。

使用方法:游泳池内每立方水每天投入本产品3~5克,如用浮筒式消毒块,请按浮筒使用说明书的方法进行。 2、饮用水消毒 用本产品处理饮用水,不仅能灭除水中各种病菌,还能杀灭各种藻类微生物,破坏并消除溶于水中的H2S等污染物质,形成的颜色和不榆快气味。适用于干旱和严重污染地区以及军队野外食宿、野外作业、旅游等清净饮用水之用。 每100公斤水加入本产品0.4克,搅匀静置一段时间后可达杀菌的目的。 3、工业循环冷却水的处理 用本产品处理工业循环冷却水,不仅能有效地消灭各种微生物,而且还具有使用、管理方便,比采用氯杀菌操作时更安 全的特点。 每1m3水加本产品0.5克,冷却水中游离氯浓度一般控制在0.25~0.5ppm之间,PH值调节在7~8为宜。 (二)工业漂白 本产品在水中析放出HOCI,与纤维的共轭键(即发色团)发生加成反应,破坏了原有的共轭系统,改变了纤维对光吸收的波长,达到了漂白的目的。本产品用于漂白,不仅对漂白效率高,而且对纤维的侵蚀程度比其它漂白剂低得多。还能改善纤维的抗张强度和伸长率。 人造丝漂白的适宜条件为:本产品浓度0.5~2.0克/升,PH5.6,操作温度70℃,浸泡时间35~45分钟。 聚脂、腈纶、氯纶等合成纤维的漂白条件为:本产品9.3克/升,CA2.6克/升,NaHCO32.06克/升,20℃下浸泡纤维,挤干至吸湿100%,缠绕后用100℃水蒸气加热,再用含NaHSO38克/升和

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