英文文献翻译
氨基喹啉和邻氨基苯甲醚氧化共聚合成
摘要：
人们研究了在不同聚合条件下以过硫酸铵为氧化剂8 -氨基喹啉（AQ）和邻氨基苯甲醚（AS）的共聚合反应，并且通过激光粒度仪和原子力学显微镜可以观察到共聚合成得到了几个微米级细而均匀的共聚物颗粒。通过改变单体配比，反应温度，单体/氧化剂比，酸性介质等聚合条件，对聚合物产量，分子量，溶解度，电导率，和热稳定性进行了系统研究。还可以模拟由不同8 -氨基喹啉（AQ）和邻氨基苯甲醚（AS）单体配比得到的共聚物分子链构型，并且共聚物的特性粘数和分子链构型有关。再用元素分析、红外、紫外、高分辨率氢核磁共振、和固态高分辨率碳核磁共振对聚合产生的共聚物大分子结构进行表征。结果表明：8 -氨基喹啉（AQ）和邻氨基苯甲醚（AS）的共聚合反应是放热反应。所有的共聚物是完全溶于硫酸，甲酸，间苯甲酚，但他们在其他溶剂中的溶解性取决于共聚单体的比例和聚合条件。得到的氧化聚合物是一个真正的共聚物而不是两个单体的均聚物的混合物。共聚物的氢核磁共振谱表明：当加入的单体8 -氨基喹啉（AQ）的含量低于70％时，共聚物中8 -氨基喹啉（AQ）的含量略高于加入的单体含量。然而，碳核磁共振谱和元素分析表明：当加入的单体8 -氨基喹啉（AQ）的含量高于50％时，共聚物中8 -氨基喹啉（AQ）的含量略低于加入的单体含量。AQ/AS共聚物的特有属性分子量和导电率都可以测出。8 -氨基喹啉（AQ）的含量升高时，共聚物的分解温度也会上升。由于其高芳香性，随着8 -氨基喹啉（AQ）的含量升高共聚物的热稳定性也会增加。
1.引言
含有亚苯基或芳香杂环的∏型共轭聚合物，如聚苯胺，聚吡咯和聚噻吩作为导电聚合物在最近几年吸引了大量的注意力[1-5]。它们表现出了高空气稳定性，高导电性和出色的气体分离能力[6]。然而，它们在一般的有机溶剂中的溶解度差导致相对较差的加工性能，并进一步限制了其广泛的实际应用。据报道，由于其溶解度增加，通常取代聚苯胺具有更好的加工性能[4,5,7,8]。作为一个典型的苯胺衍生物，通常邻氨基苯甲醚（AS）与其他芳香性单体共聚以增加聚合物溶解度和加工性能[4,9,10]。
多核芳香胺均聚物，如聚（1-萘胺）和聚（1-氨基蒽），因为它的高导电性和高的热稳定性[11-13]，最近被频繁的进行研究。它们在湿度传感器和电化学高性能电容器上已得到充分发展[14-15]。作为一个来自多核芳香胺新的聚合物，聚（氨基喹啉）可归类为一种很有前景的导电材料。预计氧化还原聚合物薄膜可
作为新的电极材料，相对传统的电极它具有更好电催化作用。通过双官能单体的电化学聚合制得氧化还原薄膜是一个很有意义的应用[16-18]。作为双官能单体，氨基喹啉氨基有用来聚合的氨基，同时在喹啉环中保持-C=N-C单元。对于喹啉及其衍生物的电化学聚合只有一些少量报告[18-20]。这些薄膜十分坚实，表面平整，以及拥有良好的力学性能。不过，该薄膜应用区域取决于使用电极的大小。电化学氧化聚合氨基喹啉可能会解决这个问题，但没有报告注意到这一点。
在本文中，8 -氨基喹啉（AQ）和邻氨基苯甲醚（AS）在酸性介质中化学氧化共聚被认为是结合了两种均聚物的优势的一个最好的方法之一。分子量、溶解性、成膜性、大分子结构，共聚物颗粒的热稳定性都是首次进行系统的研究。
2.实验过程
2.1. 材料
AQ, AS,邻氨基苯乙醚,过硫酸铵,商业上作为分析试剂且没有进一步净化的溶剂
2.2.化学氧化共聚
根据先前介绍的方法，共聚物由化学氧化共聚得到[4,5,9,10,13,21–23]。一个典型的制备8 -氨基喹啉（AQ）和邻氨基苯甲醚（AS）（10/90）共聚物的准备如下：把20毫升1M的盐酸加入到100毫升玻璃水浴烧瓶中，再加入0.294克AQ 和2.056毫升AS，然后再大力磁搅拌半小时。4.653g过硫酸铵溶解于10毫升1M 的盐酸溶液中来制备氧化剂。单体溶液然后用氧化剂处理，在25.8℃下氧化剂以每3秒一滴的速率一滴一滴的加入。在25.8℃下继续搅拌10小时直到产生黑色沉淀，这就是共聚物盐酸盐。通过过滤将沉淀与混合液分离，用水洗涤，以去除残留的氧化剂和可能的低聚物。用100毫升0.2 M的氨水中和使剩余的盐酸盐成中性。产物再用水洗，在室温下干燥一星期。所得到的AQ/AS共聚物成黑色粉末状，产率为58%。
2.3测量
在25.8℃下，用乌氏粘度计可以测定共聚物在二甲基亚砜（DMSO）中的特性黏数。在聚合或者是氨水处理后，共聚物粒子在水中的尺寸和分布可以直接用贝克曼LS 230激光粒度分析仪直接测定。由日本精工电子有限公司生产，在XY轴和Z轴分辨率分别为0.2nm和0.01nm的原子力学显微镜测得的图像高度基本为定值。把稀释的聚合物粒子水溶液滴到盖玻片上，在30℃下干燥一小时，便得到原子力学显微镜试样。通过型号为江南XPT-6的偏光显微镜就能侧得偏振光透过聚合物粒子的透过率。由以下方法可以测得聚合物的溶解能力：把10mg 聚合物粉末加入到1ml溶剂中并使之充分扩散。在室温下，混合溶液间歇的震动
24小时，便可半定量的得到聚合物的溶解能力。把1g共聚物溶于100mlN-甲基-2-吡咯烷酮，通过浇铸的方法可以对共聚物的成膜能力进行研究。在170℃下热处理至少12个小时，烧杯中共聚物溶液中的N-甲基-2-吡咯烷酮便会被蒸发掉。
通过Perkin–Elmer Series II 可以对共聚物进行元素分析。在化学位移为500–4000 cm-1以KBr为参照物，由型号为Nicolet470傅里叶红外光谱仪可以得到共聚物的红外光谱。由日本日立集团生产型号为U-3000的紫外可见分光光度计可以得到共聚物在二甲基亚砜（DMSO）中的紫外光谱，扫描范围为190–1100 nm，扫描速度为600 nm/min。由Bruker DMX- 500（500.13HZ）核磁共振仪可分别得共聚物在二甲基亚砜（DMSO）和三氟乙酸（TFA）中的高分辨率氢核磁共振谱。通过DSX-300（75.5HZ）核磁共振光谱仪可得共聚物高分辨率碳核磁共振普。在13℃下，粒径为0.03cm的共聚物粒子的电导率由四探针法侧得。通过使用德国耐驰公司的型号为NETZSCH DSC204的差热分析仪，可以用差示扫描量热法（DSC）对共聚物（只需少量，3mg便可）进行分析，这是在氮气条件下进行的，氮气流量为20 ml/min，且差热分析仪加热速率为20.8℃/min。使用德国耐驰公司的型号为NETZSCH TG 209的热重分析仪，可对共聚物（使用的量为3.0–3.6 mg）进行热重分析，这也是在有氮气的条件下进行的，氮气的流量为20 ml/min，加热速率为10℃/min。
3.结果与讨论
3.1. 8-氨基喹啉与邻氨基苯甲醚化学氧化共聚
不同的AQ和AS单体比率聚合得到细而均匀得黑色沉淀颗粒，这是以过硫酸氨为氧化剂，在1 M盐酸水溶液中氧化聚合10小时，这是按下列反应方程式：
如图1所示:聚合物产量和共聚物颗粒的特性黏数很大程度上依赖于单体的比率。当AQ含量从零增加到100％时，聚合物产量以指数形式从64%下降至16％，表明单体AQ是AS氧化聚合的抑制剂，但AS单体是AQ单体氧化聚合反应的活性剂。原因可能是喹啉环中有芳香杂环氮原子具有吸电子效应，所以喹啉环的电负性大于单体AS中的甲氧基。因此，单体AQ上氨基电子密度更低，而且降低了被氧化剂氧化的能力。聚合物产量随单体AQ/ AS比率变化而规则变化要归接结于AQ和AS单体之间在聚合过程中的相互作用，这意味着AQ和AS单体之间发生了共聚。这是形成真正的共聚物的第一个证据。
图1.AQ/AS共聚物在二甲基亚砜中由氢核磁共振计算得共聚物产量、特性黏数、数均聚合度虽单体比率的关系
值的一提的是AQ单体展示了更好的匀聚合活性比另外两个单体2-氨基吡啶[9] 和吡啶胺[21]。据报道：在相同的反应条件下得不到聚2-氨基吡啶和聚吡啶胺[21]的氧化匀聚物。
由图1所示，共聚物的特性黏数随单体比率的变化很复杂，和聚合度的变化类似，这可以由氢核磁共振计算得到。这意味着特性黏数的变化是由于共聚物分子量不同而引起的。特别是，AQ/AS（10/90）共聚物显示了较低的特性粘度和聚合度，进一步支持这样的结论：少量的AQ单体确实是单体AS聚合的阻聚剂。此外，如图2所示，不相容性AQ单体单元进入到AS聚合物中导致聚合物分子链构型发生了显著的变化。AQ/AS（10/90）的共聚物似乎表现出最好的柔顺性，（图2（b）），即最低链刚性，这将是它具有最低的特性粘数的另一个证明。相反， AQ/AS （70 /30）共聚物表现出最高的特性黏数和聚合度，还支持这样一个事实：部分AS单体会并促进AQ单体的聚合。AQ/AS（70/30）共聚物具有最高的特性黏数也可能是由于分子链有刚性最高的伸直链，如图2（d）所示。这意味着，通过氧化聚合AQ/AS摩尔比为70/30是制备具有较高的分子量共聚物的最佳选择。随着单体比率的变化，所得到聚合物的特性粘数和分子量发生独特变化应该是形成真正的共聚物第二个证据。
图2.不同单体比率共聚物空间模型如图所示，单体比率为：(a)0/100 (b)10/90 (c)50/50 (d)70/30 (e)90/10 (f)100/0
AQ/AS共聚产量和特性黏数也明显取决于聚合条件。如表1，虽然随聚合温度升高，共聚产量变化不大，但特性粘数随聚合温度升高而降低，这可能是由于在较高温度下在系统中能够产生更多的反应中心使得氧化剂氧化聚合速率加快。特别是，反应液的初始环境温度更高且进一步提高最高反应温度，将会导致更快的终止速率，因为共聚过程会有更明显的放热。
在1 M盐酸水溶液中，单体/氧化剂的比率对AQ/AS（10/90）的共聚的影响列于表2。随着氧化剂含量，共聚物产量剧烈增加而AQ/AS共聚物的特性黏数的略有下降。在AS和吡咯的共聚中已观察到类似的结果[4]。当加入少量氧化剂，氧化剂则不足以氧化所有的单体，从而使产量降低。另一方面，少量的氧化剂会导致反应中心的浓度降低，相对于链终止这会提高链增长的可能性，从而导致共
聚物特性黏数略微升高。
表2. 在1 M盐酸水溶液中，单体/氧化剂的比率对AQ/AS（10/90）的共聚的影响如表所示酸性介质对AQ/AS（10/90）氧化聚合的影响见表3。这似乎看来，共聚物产量和特性粘数依赖于酸性介质，显示出氧化剂的氧化能力在不同的酸性介质中而不同。氧化剂过硫酸氨在表3中所列四个酸性介质中的硝酸氧化能力最强，并且产生了高浓度的反应活性中心，并进一步得到最高产量和最低特性粘数。在盐酸或盐酸盐介质中可获得相对较高的特性粘数。因此，尽管相对产量低，盐酸应该是不错的反应介质。
AQ/AS的氧化共聚也是可以和AQ/PHT氧化共聚进行比较的。在1 M盐酸介
质中，随着聚合温度由0，12，25升至35.8℃，氧化剂过硫酸氨和单体摩尔比为1
/ 1的条件下，AQ/PHT（10/90）共聚产量由64，68，57至63％。看来，对于这两
个共聚系统，在25.8℃条件下共聚物产量最低，显示出AS与AQ和PHT单体共聚
对反应温度有类似的依赖性。
表3. 酸性介质对AQ/AS（10/90）氧化聚合的影响
3.2 该共聚物颗粒在水中的尺寸
一般来说，在AQ/AS（10/90）共聚物颗粒在水中大小是几微米左右。研究发现，在酸性介质条件下AQ/AS（10/90）共聚物的平均直径，标准偏差和变化系数分别为4.28，2.55mm，和59.6％。当对氨基进行处理时，无论是平均粒径还是其标准偏差，分别略增至5.57以及略增至3.26mm，但变化系数略有下降到58.6％。颗粒尺寸增大可能是由于在处理氨基是颗粒结构松散造成的。盖玻片上的干燥共聚物颗粒的特点可由原子力显微镜进行观察。从图.3可以发现，粒子看起来像一个长轴和短轴分别为1.5-1.7毫米和0.5-1.0毫米的椭球体。由原子力显微镜观测到尺寸更小的粒子应该是由于粒子的收缩以及在干燥过程中被压实紧了。在对氨基的处理过程中可以观察的到：吡咯/ 乙苯胺（5 /95）氧化共聚，平均直径和标准差都有非常相似的增大，分别从6.92到8.12毫米和从5.33至6.21毫米，变化系数则有点降低从76.9％下降到的76.5％[23]。此外，由偏光显微镜观察到所有的共聚物粒子不能透过偏振光，这表明颗粒是光学各向同性的，即具有非晶态超分子结构[9,10]。
图3. 盖玻片上干燥共聚物颗粒的原子力显微镜图
3.3 共聚物元素分析
相对共聚物在普通溶剂中还未完全溶解的一般溶液分析技术，元素分析是测定AQ/AS共聚物组成的一种很有用的方法。基于元素分析法，共聚物中AQ/ AS 的真实比率列于表4。从中可以看出，在AQ/AS（30/70和50/50）共聚物中AQ的实际含量比加入的AQ单体含量要高一点点。相反，AQ/ AS（70/30和90/10）共聚物中AQ含量则低于加入的AQ单体含量。可能的原因是单体的AQ活性不如AS 单体，而AQ自由基比AS自由基要活跃，因此AQ自由基能很容易和AS单体反应，当AS单体含量高时，AQ自由基就会大量参与聚合反应。
表4.室温下，在1M盐酸水溶液中以过硫酸氨为氧化剂所得共聚物组成和加入单体含量的比较如图所示
3.4 共聚物高分辨率的1H核磁共振谱
如图4所示， AQ /AS共聚物的核磁共振光谱（500兆赫）有三个信号峰。根据不同质子有不同的化学位移，从8.7到10.5ppm弱而尖的峰应该对应于亚氨基的质子。范围从6.2到9.3ppm的弱而宽的峰应该对应于AQ和AS芳香质子。随着AQ单体的含量增加，其芳香质子峰变宽并且和亚氨基的质子峰部分重叠。5.1至6.0 ppm范围内的弱峰可能对应于伯氨基的质子。随着AS单元含量的增加，在3.5和4.3ppm范围内的强峰会变的更强，这要归功于甲氧基质子。在2.5和3.3ppm两个最强的峰分别对应于残余的甲基和二甲基亚砜中水的质子。随着AQ 单元的含量的增加，同样的质子其化学位移似乎也略有增加。基于对AQ/AS的芳香环质子峰（6.2—9.9ppm）面积与AS上的甲氧基质子峰（3.5—4.3ppm）面积进行比较，就可以计算的实际AQ/ AS的摩尔比，列于表4。因为在聚合物分子链上AS单元有相同的甲氧基质子和芳香环质子，AQ单元芳香质子数可以通过下列公式计算：
AQ质子峰面积=总的芳香质子峰面积—甲氧基质子峰面积
因此：AQ和AS摩尔比=（AQ质子峰面积/5）/(甲氧基质子峰面积/3)看来，当加入单体AQ含量低于70％时，AQ的实际含量比加入的AQ含量高。虽然–NH–and –NH2的共振峰很弱，但若假定聚合物中每四个AQ或AS单元包含两个–NH–，则AQ /AS共聚物数均聚合度可由如下公式粗略计算：
（DP）n=[2X–NH–质子峰面积]+(–NH2质子峰面积）/(–NH2质子峰面积）如图1所示，数度聚合计算范围从4到12，并不高。由于该共聚物在二甲基亚砜中的
溶解性不是非常好，AQ /AS的摩尔比以及数均聚合度决定于共聚物溶解性，其氢核磁共振光谱也是由其可溶性部分得到的。由于芳香质子峰的干扰，对于加入的AQ含量高的共聚物，计算得到的聚合度可能稍高于实际值。
图4.七中不同AQ/AS单体配比：0/100、10/90、30/70、50/50、70/30、90/10、100/0在二甲基亚砜中高分辨率氢核磁共振普（500HZ）
因为共聚物完全易溶于三氟乙酸，则对溶于三氟乙酸的共聚物也进行了1H NMR谱的研究。在图5中，AQ /AS（30/70及70/30）共聚物的核磁共振光谱显示共聚物在三氟乙酸中的溶解性要好于在二甲基亚砜中。光谱也有三个主要的信号
峰，它们对应于聚合物分子链上三个不同类型的质子。在3.6 to 4.4 ppm 范围内强而尖的质子峰被认为是甲氧基的质子峰，并且随着AS单元含量的增长此峰会变的更强[9]。在6.5 to 7.9 ppm 范围内的双峰被认为是AS单元上芳香环上的质子峰，这是因为它们的强度虽AS单元的含量降低而降低。从7.9到10.9 ppm 内一系列共振峰被认为是AQ单元的质子峰，这是基于如下两个现象：（1）峰强度随着AQ单元的含量增加而增加（2）对吡咯或吡啶胺和AS共聚物，在相同范围的化学位移峰没有发现共振峰[4,9]。在6.2ppm很微弱的峰可能要和–NH–对应起来[9].在11.3 ppm 位置最强的峰应对应于三氟乙酸。值得一提的是：由于-NH2和三氟乙酸进行了质子交换使得原本在氢核磁共振普中没有的伯氨基质子峰又重新获得了。因此，虽然在三氟乙酸中AQ /AS摩尔比也可以通过核磁共振计算，列于表4，共聚物数均聚合度无法计算。此外，通过在三氟乙酸中核磁共振光谱计算的AQ /AS摩尔比比在二甲基亚砜中计算的AQ /AS摩尔更接近进料比。
图5.两种单体配比（30/70、70/30）溶于三氟乙酸的氢核磁共振普（500HZ）
3.5 共聚物的高分辨率13C核磁共振光谱
由于AQ/AS共聚物不能完全溶于有机溶剂，如二甲基亚砜，故对不同摩尔比AQ/AS共聚物进行高分辨率13C核磁共振分析，以确定固体聚合物的真实结构。该共聚物13C核磁共振光谱有两个信号峰，分别对应于芳环上的碳（宽）和甲氧基碳（强），如图6所示。芳香碳峰在较大范围内从85到165 ppm，这必须归因于AQ和AS单元上两种类型的为芳香碳。位于55 ppm的甲氧基碳峰随AS 单元含量减少而变弱[10]。通过对AQ和AS单元的芳香碳的综合峰面积和AS 单元上甲氧基碳的峰面积进行比较，可半定量计算固态共聚物中AQ和AS单元
的比率，列于表4。由于在聚合物分子链上芳香族碳数目是AS单元上碳数目的6倍，AQ单元上芳香碳原子数可以按照下列计算公式进行计算：
AQ芳碳峰面积=总的芳香碳峰面积—（6x甲氧基碳峰面积）
因此：AQ和AS的摩尔比=(AQ芳碳峰面积/9 )/甲氧基碳峰面积
从表4中可以看出通过13C NMR谱计算出的AQ /AS摩尔比与由元素分析确定的摩尔比大致是相同的。表4所列的结果表明，在二甲基亚砜中，聚合物的不可溶部分AQ含量比可溶部分要少。区别进料和观察得到的各种单体的比率，表明聚合物不是两个均聚物简单的相加，即获得的聚合物是共聚物。这是形成真正共聚物的第三个证据。
图6.不同单体配比（0/100、30/70、70/30、100/0）的高分辨率碳核磁共振普
3.6 共聚物红外和紫外可见光谱
七个不同AQ/AS比率的共聚物的红外光谱如图7所示。在3320-3400cm-1和3185-3200 cm-1双峰由于N - H的伸缩振动，表明了仲氨和伯氨的存在。它们的强度比，表示仲氨基的含量，且随AQ进料含量而发生变化，这表明聚合物的聚合
度随单体的比例不相同而发生变化。在AQ/AS (70/30)共聚物中伯胺的含量是最高的，因此聚合物的聚合度也是最高的，这与图1中聚合物的特性黏数和计算得的聚合度是一致的。在3060 cm-1的峰应是芳香C - H伸缩振动。两个在2930和2850至2820cm-1弱的峰对应于AS单元上甲氧基脂肪C - H键的不对称和对称伸缩振动。随着进料AQ含量增大，双峰上两个峰减弱，因为AQ单元不包含脂肪族的C - H键。在1626至1400cm-1范围上该AQ/AS共聚物具有混合吸收带，这是芳香环和醌亚胺骨架骼吸收振动峰。随AQ含量的增加以1626 cm-1为中心的一个新的吸收峰逐渐增加，这是由于喹啉环上的–C=N-伸缩振动。在1578至1581和1510 -1531 cm-1出现的吸收峰分别是喹啉环和苯环的伸缩振动。前者峰强度随AS的含量减少而变弱表明这个峰主要来源于AS单元。随着AS单元的含量由0增加到100％，在1510–1531 cm-1的峰相更大波长移动，但它的强度几乎保持常数。这表明，共聚物的苯环由AQ和AS单元组成。在1400至1402cm-1的峰随着AQ单元含量的上涨，变得越来越强大，可以归结为喹啉C - N伸缩振动。两个中心在1333和1244 cm-1的弱峰可以分别归因于喹啉环的C - N伸缩振动和苯环亚胺的C - N伸缩振动。两个在1209至1213cm和1022至1028cm尖锐的峰分别是AS单元上的不对称和对称=C–O–C伸缩振动，并且随着AS单元的含量下降而变弱，证实了AS单元的存在，如图7所示。在1118cm-1位置的峰是苯环上1，2，4位上氢的弯曲振动，峰的强度随AS单元含量增加而增强意味着这个峰来源于AS单元。聚合物是由三取代苯环和仲氨基组成的。随单体组成的变化红外光谱发生系统和稳定的变化表明AQ和AS单元发生了相互作用，这是形成AQ/AS共聚物的第四个证据。
图7. 七个不同AQ/AS比率（0/100, 10/90, 30/70, 50/50, 70/30, 90/10 and 100/0）的共聚物的红外光谱
AQ /AS共聚物溶于二甲基亚砜的紫外可见吸收光谱如图8所示，有强而宽但相对较弱的普带，从波长800到1100纳米范围内的也没有吸收峰。AS匀聚物只在300nm处有一吸收带，而AQ匀聚物除了在280nm处有吸收带外在475nm处还有一宽而弱的吸收带。值得一提的是在300nm处属于AS的吸收带随AS单元的含量减少而减弱，在475nm处属于AQ的吸收带随AQ单元的含量增加而变强。因此，
聚合物合成应同时包含AQ和AS单元。此外，随着AQ含量的增加，以475nm为中心的普带会向波长更大的方向转移。随着聚合温度降低共聚物的两个普带发生红移，这意味着在相邻苯环扭转角更小。吸收带强度和紫外可见波长的连续变化可能是由于AQ和AS单体之间的共聚合作用造成的。换句话说，AQ/AS氧化共聚合成的聚合物是两种单体的共聚物，而不是两种均聚物的混合物。这是共聚物的存在的第五证据。
图8.六中不同单体配比（0/100, 10/90, 50/50, 70/30, 90/10, 100/0）得到的共聚物溶于二甲基亚砜的紫外光谱
3.7 共聚物的溶解性和成膜能力
对AQ共聚物在13种溶剂中的溶解性进行了详细的研究，从表1和5和图9中可以看出，共聚物的溶解度随AQ/AS摩尔比，聚合温度，单体/氧化剂摩尔比，聚合媒介发生显著的变化。从表5和图9中可以看出，AQ/AS 摩尔比对聚合物的溶解度的影响最大。随AS含量的增加，共聚物在甲基吡咯烷酮，二甲基亚砜，和二甲基甲酰胺的溶解度显著增强，尽管所有的共聚物是完全溶于甲酸，CF3COOH，硫酸和间甲酚的（未显示在表5）。然而，当AQ的含量大于50％时，因为聚合物的芳香性增强和分子链的刚性变大，共聚物微溶于氯仿，二氯甲烷和苯以及不溶于四氢呋喃和1,2-二氯乙烷。此外，包含AQ单元的聚合物不溶于甲苯和二甲苯（未在表5所示）。一个独特的例子：AQ /AS（10/90）的共聚物溶解氯仿中，而二匀聚物都是不完全溶于氯仿[9]。显然，由于两单体的共聚作用影响，从而产生了无规共聚物，这是形成共聚物的第六个证据。
表5.在室温下，以过硫酸氨为氧化剂，研究不同单体配比对共聚物溶解性的影响
图9. 8-氨基喹啉和邻氨基苯甲醚共聚物的溶解性与电导率对单体配比的变化如图所示
在较低的温度下，当共聚物中AS的含量升高时，AQ /AS的共聚物具有更较好的溶解性（表1），这是由于AS单体的共聚能力比AQ要强，特别是在更低的温度下。由于聚合物分子量更低，在更多的氧化剂或硝酸的酸性介质中得到的AQ /AS（10/90）共聚物有更好的溶解性。
请注意，在AQ /AS共聚物溶解度很大程度上受所使用溶剂的影响。从表1和表5中可以看出，当溶剂的溶解度参数和介电常数增大时，聚合物的溶解度普遍增强。其中，看来，间甲酚，和甲基吡咯烷酮是溶解共聚物最好的溶剂，但甲苯和二甲苯是最差的。这也就是说， AQ /AS共聚物往往可溶于溶解度参数为23-27J1/2/cm3/2与介电常数为12-101的溶剂。
此外，在共聚物在甲基吡咯烷酮中的成膜性依赖于单体的比率。该AQ/AS （10/90，0 / 100）聚合物表现出最好的电影成形性和形成的薄膜均匀，光滑，有光泽，这是因为他们最好的溶解度和最高链柔顺性。AQ均聚物显示了中等成膜能力，AQ含量从30%至90％所生成的聚合物的成膜性是不够好的的，这是因为在溶剂蒸发后，所形成的模很容易破裂并形成长为300毫米的裂缝。很难去理解，这是因为聚合物有相对高的分子量。究其原因不明，可能是由于他们有相对较高的分子了量以及在甲基吡咯烷酮中较差的溶解性。
3.8 共聚物的电导率
如图9所示，AQ /AS聚合物的导电性与AQ /AS比例有显著的关系。实验发现，除一部分AQ /AS摩尔比大于90/10的共聚物外，随着第二单体单元摩尔分数的增加，该盐酸掺杂共聚物电导率下降。单体配比为90/10所得到的共聚物的电导率最低。一般来说，聚合物导电性的减少应该和电荷传输效率较低联系起来，当第二单体或片段不完整，一般来说共聚物电导率的下降和电荷运输效率下降有关，而极化子有序运动的中断将会是电荷运动效率更低，这是因为当加入第二种单体或导电能力不同的结构单元与第一种单体单元不相容时，P型共轭和共振将会影响8-氨基喹啉和邻氨基苯甲醚的键接。有报道吡咯氧化共聚物的电导率有类似的下降[23]。有趣的是，电导率（图9）和分子重量（图1）显示了对AQ /AS 比例相反的依赖性，这违反公认的理论：较高分子量应形成较长的共轭长度。不同AQ/AS比例对应的奇特的电导率变化应为形成真正共聚物的第七个证据。
3.9 共聚物的热重分析
四种AQ/AS不同比率共聚物典型的TG和DTG曲线见图10，从它的一系列热降解参数列于表6。由于溶于盐酸去掺杂出现失重峰，随着AQ含量增大向更高温度方向移动，在从140到178 ℃范围内出现的吸热峰，这和DSC曲线中163 和184 ℃范围内出现的吸热峰是一模一样的。从DTG曲线可以看出，该共聚物具有两个阶段分解，这分别是侧基和HCl分子的脱除以及含氮的聚合物分子链热降解。AS均聚物明显地出现出两个彼此接近的失重峰，第一阶段归因于甲氧基和盐酸分子的消除以及第二阶段归因于均聚物分子链骨架的分解。在600℃，和一些相应的文献相比，对AS均聚物更低的分解温度，更小的eda=dtTm2值，以及更大的炭回收率应该是由于氮的流失更快和更小的样本尺寸。在600℃，随着AQ 含量的增加，TD1; Td2; Tdm1、eda=dtTm没有发生规则的变化，但Tdm2和eda=dtTm1稳定地减小。其实，随着AQ含量增加，Tdm2的增加和eda=dtTm1的减少都表明共聚物的热稳定性的增强，这主要是由于AS单元的芳香性的提高使得AQ单元惰性增加，这进一步证明在600℃下AQ匀聚物比AS匀聚物具有更高的TD1、Td2、Tdm1和炭回收量。有趣的是，在600℃下，AQ /AS（10/90）共聚物分子量最小，但TD1和Tdm1值最大[24]；AQ /AS（50/50）共聚物分子量中等和链结构最混乱以及最小的TD1值；AQ /AS（70/30）共聚物分子质量和熔融温度以及eda=dtTm1最高，但碳回收率最小[25]。这强烈表明，AQ/AS是个真正的共聚物，而不是AQ匀聚物和AS均聚物的混合，这是生成共聚物的第八个证据。
4.结论
在酸性水溶液中,以过硫酸铵作为氧化剂，从-20℃到35℃温度范围内，由化学氧化聚合成功地合成了均匀统一的AQ/AS共聚物颗粒。AQ和AS氧化共聚合放出大量的热量。AQ单体可延缓AS单体的氧化聚合，但AS单体可促进AQ单体的氧化聚合。聚合物分子结构和性能显然取决于AQ / AS配比，聚合温度，氧化剂/单体比，酸性介质。聚合物产量，分子量，红外，紫外可见光谱，核磁共振氢谱，碳谱，溶解度，电导率，分解特性随单体比率变化而变化表明得到的聚合物是单体单元真实的共聚物。共聚物分子链结构很大程度上取决于AQ / AS配比，并且单体特性黏数和分子链结构有关。AQ /AS共聚物表现出两个降解阶段，分别对应于（- OCH3）侧基/盐酸分子的消除和聚合物主链的热解。共聚物的初始分解温度由- OCH
和HCl分子的脱除决定，第二分解温度和两个最大的失重温度主要受控于AQ 3
单元，而第一失重温度受控于AS和AQ单元。
参考文献
[1] Li XG, Huang MR, Duan W, Yang YL. Chem Rev 2002;102:2925.
[2] Gospodinova N, Terlemezyan L. Prog Polym Sci 1998;23:1443.
[3] Bhattacharya A, De A. JMS, RevMacromol Chem Phys 1999;C39:17.
[4] Li XG,Wang LX, HuangMR, Lu YQ, Zhu MF,Menner A. Springer J.olym 2001;42:6095.
[5] Huang MR, Li XG, Yang YL, Wang XS, Yan DY. J Appl Polym Sci.001;81:1838.
[6] Wang LX, Li XG, Yang YL. React Funct Polym 2001;47:125.
[7] Diaz FR, Sanchez CO, V alle MAD, Torres JL, Tagle LH. Synth Met.001;118:25.
[8] Ohno N, Wang HJ, Yan H, Toshima N. Polym J 2001;33:165.
[9] Li XG, Huang MR, Jin Y, Yang YL. Polymer 2001;42:3427.
[10] Li XG, Duan W, Huang MR, Yang YL. J Polym Sci, Part A: PolymChem 2001;39:3989.
[11] Shaf?e KA. J Appl Polym Sci 2000;77:988.
[12] Moon DK, Osakada K, Maruyama T, Kubota K, Yamamoto T.Macromolecules 1993;26:6992.
[13] Huang MR, Li XG, Yang YL. Polym Degrad Stab 2001;71:31.
[14] Shim YB, Park JH. J Electrochem Soc 2000;147:381.
[15] Naoi K, Suematsu S, Manago A. J Electrochem Soc 2000;147:420.
[16] Wang Z, Zhang D, Zhang Y, Zhou S. Anal Lett 2002;35:1453.
[17] Wen TC, Chen YH, Gopalan A. Mater Chem Phys 2003;77:559.
[18] El-Rahman HAA, Schultze JW. J Electroanal Chem 1996;416:67.
[19] El-Rahman HAA. J Appl Electrochem 1997;27:1061.
[20] An H, SekiM, Sato K, Kadoi K, Yosomiya R. Polymer 1989;30:1076.
[21]Li G,,angMR,Li F, CaiWJ, Jin Z, Yang YL. J Polym Sci, Part A:Polym Chem 2000;38:4407.
[22] Li XG, Huang MR, Feng W, Zhu MF, Chen YM. Polymer 2004;45:101.
[23] Li XG, Huang MR, Zhu MF, Chen YM. Polymer 2004;45:385.
[24] Huang MR, Li XG, Li SX, Zhang W. React Funct Polym 2004;59:53.
[25] Huang MR, Li XG. J Appl Polym Sci 1998;68:293.
英文文献翻译
中等分辨率制备分离的 快速色谱技术 W. Clark Still,* Michael K a h n , and Abhijit Mitra Departm(7nt o/ Chemistry, Columbia Uniuersity,1Veu York, Neu; York 10027 ReceiLied January 26, 1978 我们希望找到一种简单的吸附色谱技术用于有机化合物的常规净化。这种技术是适于传统的有机物大规模制备分离，该技术需使用长柱色谱法。尽管这种技术得到的效果非常好，但是其需要消耗大量的时间，并且由于频带拖尾经常出现低复原率。当分离的样本剂量大于1或者2g时，这些问题显得更加突出。近年来，几种制备系统已经进行了改进，能将分离时间减少到1-3h，并允许各成分的分辨率ΔR f≥（使用薄层色谱分析进行分析）。在这些方法中，在我们的实验室中，媒介压力色谱法1和短柱色谱法2是最成功的。最近，我们发现一种可以将分离速度大幅度提升的技术，可用于反应产物的常规提纯，我们将这种技术称为急骤色谱法。虽然这种技术的分辨率只是中等（ΔR f≥），而且构建这个系统花费非常低，并且能在10-15min内分离重量在的样本。4 急骤色谱法是以空气压力驱动的混合介质压力以及短柱色谱法为基础，专门针对快速分离，介质压力以及短柱色谱已经进行了优化。优化实验是在一组标准条件5下进行的，优化实验使用苯甲醇作为样本，放在一个20mm*5in.的硅胶柱60内，使用Tracor 970紫外检测器监测圆柱的输出。分辨率通过持续时间（r）和峰宽（w,w/2）的比率进行测定的（Figure 1），结果如图2-4所示，图2-4分别放映分辨率随着硅胶颗粒大小、洗脱液流速和样本大小的变化。
外文翻译 - 英文
The smart grid Smart grid is the grid intelligent (electric power), also known as the "grid" 2.0, it is based on the integration, high-speed bidirectional communication network, on the basis of through the use of advanced sensor and measuring technology, advanced equipme nt technology, the advanced control method, and the application of advanced technology of decision support system, realize the power grid reliability, security, economic, efficient, environmental friendly and use the security target, its main features include self-healing, incentives and include user, against attacks, provide meet user requirements of power quality in the 21st century, allow all sorts of different power generation in the form of access, start the electric power market and asset optimizatio n run efficiently. The U.S. department of energy (doe) "the Grid of 2030" : a fully automated power transmission network, able to monitor and control each user and power Grid nodes, guarantee from power plants to end users among all the nodes in the whole process of transmission and distribution of information and energy bi-directional flow. China iot alliance between colleges: smart grid is made up of many parts, can be divided into:intelligent substation, intelligent power distribution network, intelli gent watt-hourmeter,intelligent interactive terminals, intelligent scheduling, smart appliances, intelligent building electricity, smart city power grid, smart power generation system, the new type of energy storage system.Now a part of it to do a simple i ntroduction. European technology BBS: an integration of all users connected to the power grid all the behavior of the power transmission network, to provide sustained and effective economic and security of power. Chinese academy of sciences, institute of electrical: smart grid is including all kinds of power generation equipment, power transmission and distribution network, power equipment and storage equipment, on the basis of the physical power grid will be modern advanced sensor measurement technology, network technology, communication
论文外文文献翻译3000字左右
南京航空航天大学金城学院 毕业设计（论文）外文文献翻译 系部经济系 专业国际经济与贸易 学生姓名陈雅琼学号2011051115 指导教师邓晶职称副教授 2015年5月
Economic policy,tourism trade and productive diversification （Excerpt） Iza Lejárraga,Peter Walkenhorst The broad lesson that can be inferred from the analysis is that promoting tourism linkages with the productive capabilities of a host country is a multi-faceted approach influenced by a variety of country conditions.Among these,fixed or semi-fixed factors of production,such as land,labor,or capital,seem to have a relatively minor influence.Within the domain of natural endowments,only agricultural capital emerged as significant.This is a result that corresponds to expectations,given that foods and beverages are the primary source of demand in the tourism economy.Hence,investments in agricultural technology may foment linkages with the tourism market.It is also worth mentioning that for significant backward linkages to emerge with local agriculture,a larger scale of tourism may be important. According to the regression results,a strong tourism–agriculture nexus will not necessarily develop at a small scale of tourism demand. It appears that variables related to the entrepreneurial capital of the host economy are of notable explanatory significance.The human development index(HDI), which is used to measure a country's general level of development,is significantly and positively associated with tourism linkages.One plausible explanation for this is that international tourists,who often originate in high-income countries,may feel more comfortable and thus be inclined to consume more in a host country that has a life-style to which they can relate easily.Moreover,it is important to remember that the HDI also captures the relative achievements of countries in the level of health and education of the population.Therefore,a higher HDI reflects a healthier and more educated workforce,and thus,the quality of local entrepreneurship.Related to this point,it is important to underscore that the level of participation of women in the host economy also has a significantly positive effect on linkages.In sum, enhancing local entrepreneurial capital may expand the linkages between tourism and other sectors of the host country.
快速外文文献翻译
快速外文文献翻译 在科研过程中阅读翻译外文文献是一个非常重要的环节，许多领域高水平的文献都是外文文献，借鉴一些外文文献翻译的经验是非常必要的。由于特殊原因我翻译外文文献的机会比较多，慢慢地就发现了外文文献翻译过程中的三大利器：Google“翻译”频道、金山词霸（完整版本）和CNKI“翻译助手"。 具体操作过程如下： 1.先打开金山词霸自动取词功能，然后阅读文献； 2.遇到无法理解的长句时，可以交给Google处理，处理后的结果猛一看，不堪入目，可是经过大脑的再处理后句子的意思基本就明了了； 3.如果通过Google仍然无法理解，感觉就是不同，那肯定是对其中某个“常用单词”理解有误，因为某些单词看似很简单，但是在文献中有特殊的意思，这时就可以通过CNKI的“翻译助手”来查询相关单词的意思，由于CNKI的单词意思都是来源与大量的文献，所以它的吻合率很高。 另外，在翻译过程中最好以“段落”或者“长句”作为翻译的基本单位，这样才不会造成“只见树木，不见森林”的误导。 注： 1、Google翻译：https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html,/language_tools google，众所周知，谷歌里面的英文文献和资料还算是比较详实的。我利用它是这样的。一方面可以用它查询英文论文，当然这方面的帖子很多，大家可以搜索，在此不赘述。回到我自己说的翻译上来。下面给大家举个例子来说明如何用吧比如说“电磁感应透明效应”这个词汇你不知道他怎么翻译， 首先你可以在CNKI里查中文的，根据它们的关键词中英文对照来做，一般比较准确。 在此主要是说在google里怎么知道这个翻译意思。大家应该都有词典吧，按中国人的办法，把一个一个词分着查出来，敲到google里，你的这种翻译一般不太准，当然你需要验证是否准确了，这下看着吧，把你的那支离破碎的翻译在google里搜索，你能看到许多相关的文献或资料，大家都不是笨蛋，看看，也就能找到最精确的翻译了，纯西式的！我就是这么用的。 2、CNKI翻译：https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, CNKI翻译助手，这个网站不需要介绍太多，可能有些人也知道的。主要说说它的有点，你进去看看就能发现：搜索的肯定是专业词汇，而且它翻译结果下面有文章与之对应（因为它是CNKI检索提供的，它的翻译是从文献里抽出来的），很实用的一个网站。估计别的写文章的人不是傻子吧，它们的东西我们可以直接拿来用，当然省事了。网址告诉大家，有兴趣的进去看看，你们就会发现其乐无穷！还是很值得用的。https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, 3、网路版金山词霸（不到1M）：https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html,/6946901637944806 翻译时的速度： 这里我谈的是电子版和打印版的翻译速度，按个人翻译速度看，打印版的快些，因为看电子版本一是费眼睛，二是如果我们用电脑，可能还经常时不时玩点游戏，或者整点别的，导致最终SPPEED变慢，再之电脑上一些词典（金山词霸等）在专业翻译方面也不是特别好，所以翻译效果不佳。在此本人建议大家购买清华大
外文文献及翻译
外文文献及翻译 题目：利用固定化过氧化氢酶 回收纺织品漂染的废水 专业食品科学与工程 学生姓名梁金龙 班级B食品072 学号0710308119 指导教师郑清
利用固定化过氧化氢酶回收纺织品漂染的废水 Silgia A. Costa1, Tzanko Tzanov1, Filipa Carneiro1, Georg M. Gübitz2 &Artur Cavaco-Paulo1,? 1纺织工程系, 米尼奥大学, 4810吉马尔, 葡萄牙 2环境生物技术系, 格拉茨技术大学, 8010格拉茨, 奥地利 ?作者联系方式(Fax: +351 253 510293; E-mail: artur@det.uminho.pt) 关键词：过氧化氢酶的固定化，酶稳定，过氧化氢，纺织印染 摘要 过氧化氢酶固定在氧化铝载体上并用戊二醛交联，在再循环塔反应器和CSTR反应器中研究贮存稳定性，温度和pH值对酶的活性。固定化酶的在的活性维持在44％，pH值11（30?C），对照组是活性为90％，pH值7（80?C），过氧化氢酶固定化的半衰期时间被提高到2小时（pH12，60?C）。用过氧化氢漂白织物后，洗涤过程中的残留水被固定化酶处理，可以用于再次印染时，记录实验数据。 1 序言 由于新的法规的出台，从生态经济的角度来看（Dickinson1984年），对于纺织行业中存在的成本和剩余水域的污染问题，必须给予更多的关注。过氧化氢是一种漂白剂，广泛应用于工业纺织工艺（Spiro & Griffith1997年）。在去除H2O2时，会消耗大量的水和能源（Weck 1991, St?hr & Petry 1995），以避免对氧气敏感的染料（Jensen 2000）产生后续问题。过氧化氢酶可用于降低过氧化氢的含量（Vasudevan & Thakur 1994, Emerson et al. 1996），从而减少水分消耗或方便回收印染洗涤液。过氧化氢酶的使用主要问题出在漂白时温度和清洗液碱度过高。以前，我们试图通过筛选新的嗜热嗜碱的微生物（Paar et al. 2001）或使用不同的酶稳定剂（Costa et al. 2001）来解决此问题。但是染料与蛋白质之间的潜在相互作用（Tzanov et al. 2001a, b）表明，可溶性过氧化氢酶的使用是不恰当的。固定化过氧化氢酶的使用还有一种选择(Costa et al. 2001, Amar et al. 2000)。在这项研究中，我们对氧化铝进行共价固定并使用戊二醛作为交联剂，这种方法在商业中得到验证。本项研究的目的就是探讨过氧化氢酶的固定化动力学，及其稳定性和工艺条件，这将使我们能够应用此系统，以处理可能被用于清洗染色的反复使用的酒。 2 材料和方法 2.1 酶 Terminox（EC1.11.1.6），50L以上，由AQUITEX- Maia提供，葡萄牙产。 2.2 过氧化氢酶的固定化 取Al2O3颗粒或薄片（Aldrich），直径分别为3和7毫米，在45摄氏度下，先经浓度4%的γ-氨丙基三乙氧基硅烷(Sigma)烷基化，再放入丙酮中浸泡24小时。用蒸馏水洗涤硅烷化载体后，放入浓度为2％戊二醛水溶液中室温下浸泡2小时（Aldrich），重复清洗一次并在60?C下干燥1小时。取五克的烷基化载体，室温24?C下浸泡在25毫升粗酶制剂中（Costa et al. 2001）。得出，每克Al2O3
计算机网络-外文文献-外文翻译-英文文献-新技术的计算机网络
New technique of the computer network Abstract The 21 century is an ages of the information economy, being the computer network technique of representative techniques this ages, will be at very fast speed develop soon in continuously creatively, and will go deep into the people's work, life and study. Therefore, control this technique and then seem to be more to deliver the importance. Now I mainly introduce the new technique of a few networks in actuality live of application. keywords Internet Network System Digital Certificates Grid Storage 1. Foreword Internet turns 36, still a work in progress Thirty-six years after computer scientists at UCLA linked two bulky computers using a 15-foot gray cable, testing a new way for exchanging data over networks, what would ultimately become the Internet remains a work in progress. University researchers are experimenting with ways to increase its capacity and speed. Programmers are trying to imbue Web pages with intelligence. And work is underway to re-engineer the network to reduce Spam (junk mail) and security troubles. All the while threats loom: Critics warn that commercial, legal and political pressures could hinder the types of innovations that made the Internet what it is today. Stephen Crocker and Vinton Cerf were among the graduate students who joined UCLA professor Len Klein rock in an engineering lab on Sept. 2, 1969, as bits of meaningless test data flowed silently between the two computers. By January, three other "nodes" joined the fledgling network.
外文翻译computerprogram英文.doc
Computer Program 1 Introduction Computer Program, set of instructions that directs a computer to perform someprocessing function or combination of functions. For the instructions to be carried out, a computer must execute a program, that is, the computer reads the program, and then follow the steps encoded in the program in a precise order until completion. A program can be executed many different times, with each execution yielding a potentially different result depending upon the options and data that the user gives the computer. Programs fall into two major classes: application programs and operating systems. An application program is one that carries out somefunction directly for a user, such as word processing or game-playing. An operating system is a program that manages the computer and the various resources and devices connected to it, such as RAM,hard drives, monitors, keyboards, printers, and modems,so that they maybe used by other programs. Examples of operating systems are DOS, Windows 95, OS\2, and UNIX. 2 Program Development Software designers create new programs by using special applications programs, often called utility programs or development programs. A programmer uses another type of program called a text editor to write the new program in a special notation called a programming language. With the text editor, the programmer creates a text file, which is an ordered list of instructions, also called the program source file. The individual instructions that make up the program source file are called source code. At this point, a special applications program translates the source code into machine language, or object code— a format that the operating system
毕业论文英文参考文献与译文
Inventory management Inventory Control On the so-called "inventory control", many people will interpret it as a "storage management", which is actually a big distortion. The traditional narrow view, mainly for warehouse inventory control of materials for inventory, data processing, storage, distribution, etc., through the implementation of anti-corrosion, temperature and humidity control means, to make the custody of the physical inventory to maintain optimum purposes. This is just a form of inventory control, or can be defined as the physical inventory control. How, then, from a broad perspective to understand inventory control? Inventory control should be related to the company's financial and operational objectives, in particular operating cash flow by optimizing the entire demand and supply chain management processes (DSCM), a reasonable set of ERP control strategy, and supported by appropriate information processing tools, tools to achieved in ensuring the timely delivery of the premise, as far as possible to reduce inventory levels, reducing inventory and obsolescence, the risk of devaluation. In this sense, the physical inventory control to achieve financial goals is just a means to control the entire inventory or just a necessary part; from the perspective of organizational functions, physical inventory control, warehouse management is mainly the responsibility of The broad inventory control is the demand and supply chain management, and the whole company's responsibility. Why until now many people's understanding of inventory control, limited physical inventory control? The following two reasons can not be ignored: First, our enterprises do not attach importance to inventory control. Especially those who benefit relatively good business, as long as there is money on the few people to consider the problem of inventory turnover. Inventory control is simply interpreted as warehouse management, unless the time to spend money, it may have been to see the inventory problem, and see the results are often very simple procurement to buy more, or did not do warehouse departments . Second, ERP misleading. Invoicing software is simple audacity to call it ERP, companies on their so-called ERP can reduce the number of inventory, inventory control, seems to rely on their small software can get. Even as SAP, BAAN ERP world, the field of
英文文献及中文翻译
毕业设计说明书 英文文献及中文翻译 学院：专 2011年6月 电子与计算机科学技术软件工程
https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, Overview https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, is a unified Web development model that includes the services necessary for you to build enterprise-class Web applications with a minimum of https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, is part of https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, Framework,and when coding https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, applications you have access to classes in https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, Framework.You can code your applications in any language compatible with the common language runtime(CLR), including Microsoft Visual Basic and C#.These languages enable you to develop https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, applications that benefit from the common language runtime,type safety, inheritance,and so on. If you want to try https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html,,you can install Visual Web Developer Express using the Microsoft Web Platform Installer,which is a free tool that makes it simple to download,install,and service components of the Microsoft Web Platform.These components include Visual Web Developer Express,Internet Information Services (IIS),SQL Server Express,and https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, Framework.All of these are tools that you use to create https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, Web applications.You can also use the Microsoft Web Platform Installer to install open-source https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, and PHP Web applications. Visual Web Developer Visual Web Developer is a full-featured development environment for creating https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, Web applications.Visual Web Developer provides an ideal environment in which to build Web sites and then publish them to a hosting https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html,ing the development tools in Visual Web Developer,you can develop https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, Web pages on your own computer.Visual Web Developer includes a local Web server that provides all the features you need to test and debug https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, Web pages,without requiring Internet Information Services(IIS)to be installed. Visual Web Developer provides an ideal environment in which to build Web sites and then publish them to a hosting https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html,ing the development tools in Visual Web Developer,you can develop https://www.wendangku.net/doc/7517579357.html, Web pages on your own computer.
变电站_外文翻译_外文文献_英文文献_变电站的综合概述
英文翻译 A comprehensive overview of substations Along with the economic development and the modern industry developments of quick rising, the design of the power supply system become more and more completely and system. Because the quickly increase electricity of factories, it also increases seriously to the dependable index of the economic condition, power supply in quantity. Therefore they need the higher and more perfect request to the power supply. Whether Design reasonable, not only affect directly the base investment and circulate the expenses with have the metal depletion in colour metal, but also will reflect the dependable in power supply and the safe in many facts. In a word, it is close with the economic performance and the safety of the people. The substation is an importance part of the electric power system, it is consisted of the electric appliances equipments and the Transmission and the Distribution. It obtains the electric power from the electric power system, through its function of transformation and assign, transport and safety. Then transport the power to every place with safe, dependable, and economical. As an important part of power’s transport and control, the transformer substation must change the mode of the traditional design and control, then can adapt to the modern electric power system, the development of modern industry and the of trend of the society life. Electric power industry is one of the foundations of national industry and national economic development to industry, it is a coal, oil, natural gas, hydropower, nuclear power, wind power and other energy conversion into electrical energy of the secondary energy industry, it for the other departments of the national economy fast and stable development of the provision of adequate power, and its level of development is a reflection of the country's economic development an important indicator of the level. As the power in the industry and the importance of the national economy, electricity transmission and distribution of electric energy used in these areas is an indispensable component.。Therefore, power transmission and distribution is critical. Substation is to enable superior power plant power plants or power after adjustments to the lower load of books is an important part of power transmission. Operation of its functions, the capacity of a direct impact on the size of the lower load power, thereby affecting the industrial production and power consumption.Substation system if a link failure, the system will protect the part of action. May result in power outages and so on, to the production and living a great disadvantage. Therefore, the substation in the electric power system for the protection of electricity reliability,
文献综述,外文翻译,论文网站
文献综述怎么写 1) 什么是文献综述? 文献综述是研究者在其提前阅读过某一主题的文献后，经过理解、整理、融会贯通，综合分析和评价而组成的一种不同于研究论文的文体。 2) 文献综述的写作要求 1、文献综述的格式 文献综述的格式与一般研究性论文的格式有所不同。这是因为研究性的论文注重研究的方法和结果，而文献综述介绍与主题有关的详细资料、动态、进展、展望以及对以上方面的评述。因此文献综述的格式相对多样，但总的来说，一般都包含以下四部分：即前言、主题、总结和参考文献。撰写文献综述时可按这四部分拟写提纲，再根据提纲进行撰写工作。 前言，要用简明扼要的文字说明写作的目的、必要性、有关概念的定义，综述的范围，阐述有关问题的现状和动态，以及目前对主要问题争论的焦点等。前言一般200-300字为宜，不宜超过500字。 正文，是综述的重点，写法上没有固定的格式，只要能较好地表达综合的内容，作者可创造性采用诸多形式。正文主要包括论据和论证两个部分，通过提出问题、分析问题和解决问题，比较不同学者对同一问题的看法及其理论依据，进一步阐明问题的来龙去脉和作者自己的见解。当然，作者也可从问题发生的历史背景、目前现状、发展方向等提出文献的不同观点。正文部分可根据内容的多少可分为若干个小标题分别论述。 小结，是结综述正文部分作扼要的总结，作者应对各种观点进行综合评价，提出自己的看法，指出存在的问题及今后发展的方向和展望。内容单纯的综述也可不写小结。 参考文献，是综述的重要组成部分。一般参考文献的多少可体现作者阅读文献的广度和深度。对综述类论文参考文献的数量不同杂志有不同的要求，一般以30条以内为宜，以最近3-5年内的最新文献为主。 2、文献综述规定 1. 为了使选题报告有较充分的依据，要求硕士研究生在论文开题之前作文献综述。 2. 在文献综述时，研究生应系统地查阅与自己的研究方向有关的国内外文献。通常阅读文献不少于30篇，且文献搜集要客观全面 3. 在文献综述中，研究生应说明自己研究方向的发展历史，前人的主要研究成果，存在的问题及发展趋势等。 4. 文献综述要条理清晰，文字通顺简练。 5. 资料运用恰当、合理。文献引用用方括号[ ]括起来置于引用词的右上角。 6. 文献综述中要有自己的观点和见解。不能混淆作者与文献的观点。鼓励研究生多发现问题、多提出问题、并指出分析、解决问题的可能途径，针对性强。 7. 文献综述不少于3000字。 3、注意事项 ⒈搜集文献应尽量全。掌握全面、大量的文献资料是写好综述的前提，否则，随便搜集一点资料就动手撰写是不可能写出好的综述。 ⒉注意引用文献的代表性、可靠性和科学性。在搜集到的文献中可能出现观点雷同，有的文献在可靠性及科学性方面存在着差异，因此在引用文献时应注意选用代表性、可靠性和科学性较好的文献。 ⒊引用文献要忠实文献内容。由于文献综述有作者自己的评论分析，因此在撰写时应分清作者的观点和文献的内容，不能篡改文献的内容。引用文献不过多。文献综述的作者引用间接文献的现象时有所见。如果综述作者从他人引用的参考文献转引过来，这些文献在他人