三基考试药学试题

2014年东台市三基考试试题(药学)

一.单选题(共60题,每题1分)

1.下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物:( )

A.NaH B.NaOH C.H2 D.Cl2

2.硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是:( )

A.抗幽门螺杆菌B.中和胃酸C.抑制胃酸分泌D.保护溃疡黏膜

3.元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等:( )

A.SO B.SO2 C.SO3 D.H2SO4

4.增加耳毒性的药物不包括:( )

A.呋塞米B.克拉霉素C.万古霉素D.甘露醇

5.调配药品时,药师必须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项,这样做是为了:( )

A.提高患者用药的依从性B.增加患者用药的水平

C.防止患者服错药D.增强为患者服务的意识

6.苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药( )

A.巴比妥类B.丁二酰亚胺类C.苯二氮类D.乙内酰脲类

E.二苯并氮杂类

7.为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是:( )

A.详细询问用药史B.询问过敏史及家属过敏史

C.预先注射肾上腺素D.预先进行青霉素皮试

8.根据分子大小不同来分离组分的色谱是:( )

A.吸附色谱B.分配色谱C.离子交换色谱D.凝胶过滤色谱

9.药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的:( )

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

10.“云锦花纹”的鉴别特征是指:( )

A.黄连B.黄柏C.黄芩D.何首乌

11.药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是:( )

A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循D.首过效应

12.药物不良反应产生的药理基础是:( )

A.用药量过大B.用药时间过长

C.机体敏感性太高D.药物作用的选择性低

13.地西泮的化学结构中所含母核是( )

A.1,4-二氮环B.1,4-苯二氮环C.1,3-苯二氮环D.1,5-苯二氮环E.1,7-苯二氮环

14.青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染:( )

A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌C.溶血性链球菌D.变形杆菌

15.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )

A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性

16.下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量:( )

A.抗消化系统溃疡病药B.抗生素C.第二类精神药品D.抗高血压药17.多潘立酮发挥胃动力作用的机理是:( )

A.激动中枢多巴胺受体B.激动外周多巴胺受体

C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断外周多巴胺受体

18.黄柏经盐水制后有利于引药:( )

A.入心B.入脾C.入肾D.入肝

19.药学信息的整理包括:( )

A.分类、制作索引、贮存B.分类、编目、贮存

C.分类、编目、贮存、查阅D.分类、编目与索引、管理

20.呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性:( )

A.氨苄西林B.氯霉素C.四环素D.链霉素

21.下列关于药物从体内消除的叙述,错误的是:( )

A.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

B.消除速度常数与给药剂量有关

C.一般来说不同的药物消除速度常数不同

D.药物按一级动力学消除时,药物消除速度常数不变

22.下列不属于荧光熄灭剂的是:( )

A.卤素分子B.重金属离子C.硝基化合物D.荧光胺

23.TDS的中文含义为:( )

A.微囊B.微乳C.经皮吸收系统D.靶向给药系统

24.药品储存的基本原则是:( )

A.按包装大小储存B.按批号储存C.分类储存D.按进货时间储存

25.有关解热镇痛药镇痛作用的叙述,错误的是:( )

A.解热镇痛药仅有中度镇痛作用B.对各种严重创伤性剧痛无效

C.对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D.对胃痉挛绞痛效果较好

26.药物与受体结合后,可能激动受体也可能拮抗受体,这取决于:( )

A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力

C.药物的ED50 D.药物的阈浓度

27.下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关:( )

A.面部潮红B.眼内压升高

C.直立性低血压D.高铁血红蛋白血症

28.C型药品不良反应的特点是:( )

A.发病机制为先天性代谢异常B.潜伏期较短

C.多发生在长期用药后D.有清晰的时间联系

29.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备( )

A.专兼职执业药师或药师以上药学技术人员B.驻店药师或药师以上药学技术人员C.驻店执业药师或药师以上药学技术人员D.药师或药师以上药学技术人员E.药学专业本科以上学历人员

30.新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:( )

A.严重的不良反应B.严重的和新的不良反应

C.所有可疑不良反应D.新的不良反应

31.新药监测期已满的药品,主要报告该药品引起的:( )

A.严重的、新的不良反应B.所有可疑的不良反应

C.新的不良反应D.严重的不良反应

32.硝酸甘油的作用不包括:( )

A.扩张静脉B.减少回心血量C.加快心率D.增加心室壁肌张力

33.根和根茎类药材的采收季节一般在:( )

A.果实成熟时B.开花时C.夏季D.早春及深秋

34.下列对二重感染的叙述,错误的是:( )

A.反复使用广谱抗生素时易产生二重感染B.多见于年老体弱者及幼儿

C.易致真菌病或伪膜性肠炎D.用氨基苷类抗生素可控制二重感染

35.药物透过生物膜被动扩散的特点之一是:( )

A.需要消耗机体能量

B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

C.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

D.借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

36.药物不良反应和药源性疾病的差别在于( )

A.品种不同B.药品不同C.剂量不同D.用药方式不同

E.后果和危害程度不同

37.氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂:( )

A.低分子溶液型B.高分子溶液型C.溶胶型D.混悬型

38.制何首乌的辅料宜选用:( )

A.黄酒B.黑豆汁C.米醋D.甘草汁

39.用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是( )

A.硝苯地平B.桂利嗪C.盐酸地尔硫D.尼群地平

E.氨氯地平

40.大黄中蒽醌类化合物,薄层展开后再用氨水熏,斑点显:( )

A.粉红色B.暗紫色C.灰黑色D.无色

41.降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克,属于:( )

A.药动学相互作用B.药效学相互作用

C.体外药物相互作用D.药物不良反应

42.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应,并不表示被清除的:( )

A.药物量B.血液量C.尿量D.血浆量

43.细菌耐药性的产生机制包括:( )

A.产生水解酶B.酶与药物结合牢固

C.改变胞壁与外膜通透性D.以上都是

44.防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为:( )

A.加入离子配合剂B.将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值

C.加入氧化剂D.加入还原剂

45.药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当报告有关部门的时限为:( )

A.6小时B.12小时C.24小时D.48小时

46.卤素的原子特性是:1最外电子层结构是ns2np52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加,核对价电子的引力逐渐增大( ) A.1、3 B.2、4 C.1、3、4 D.1、2、

47.药物在体内的解离度取决于:( )

A.药物本身的解离常数(pKa) B.体液介质的pH

C.给药剂量D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH

48.关于生物利用度试验血样采集的描述,错误的是:( )

A.一个完整的药-时曲线,包括吸收相、平衡项及消除项,每个时段均需采样

B.整个采样时间至少为3~5个半衰期

C.如果药物半衰期未知,应采样到血药浓度为峰浓度的1/20~1/10以后

D.全部采样点数为3~5个

49.下列有关受体的叙述中,错误的是:( )

A.受体是一种大分子物质B.受体位于细胞内

C.受体与药物的结合是可逆的D.受体的数目无限,故无饱和性

50.提取分离升华性成分可用:( )

A.透析法B.升华法C.分馏法D.水蒸气蒸馏法

51.药学信息的特点最准确的是:( )

A.多样性、时效性、公开性、可加工性、实用性

B.可储存性、可传递性、可加工性、即时性

C.多样性、时效性、公开性、可加工性、可储存性、可传递性

D.多样性、公开性、可加工性、可储存性

52.不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果的机构是:( )

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测机构

53.《处方管理办法试行》规定,具有处方权的医师开具处方应:( )

A.记载患者的一般项目应清晰、完整,病历记载可以简单

B.字迹应当清楚,错误可以进行涂改

C.医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号

D.药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载,则可采用通用名或商品名

54.下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是:( )

A.ClO4->ClO3->ClO4->ClO- B.ClO3->ClO4->ClO->ClO2-

C.ClO4->ClO->ClO2->ClO3- D.ClO->ClO2->ClO3->ClO4-

55.下列官能团中,一般不会发生自动氧化反应的是:( )

A.饱和烃中的碳-碳单键B.酚羟基C.芳伯氨基D.碳-碳双键

56.下列哪一项属于《处方管理办法试行》的内容:( )

A.医师的处方权由医务处批准,并登记备案B.错误处方应由医师修改

C.开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字D.药剂科不得擅自修改处方

57.下列关于气雾剂的叙述中,错误的是:( )

A.容器内压高,影响药物稳定性B.具有速效、定位的作用

C.使用方便,避免了胃肠道反应D.可以用阀门系统准确控制剂量

58、医务人员洗手不包括以下哪些步骤()

A. 掌手相对揉搓 B.手指交叉,掌背对掌背揉搓

C、手指交叉,掌心相对揉搓

D、指尖在掌心中揉搓

59、一次性小包装的瓶装碘酒、酒精,启封后使用时间不超过天。()

A、10

B、5

C、7

D、14

60、医疗废物暂时贮存的时间不得超过天()

A、1

B、2

C、3

D、 4

二.多选题(共10题,每题2分)

1.国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括( )

A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用

C.按劣药论处D.撤销药品批准证明文件E.撤销相关许可证

2.执业药师的权利有:( )

A.人格尊严和人身安全受到保护

B.执业药师有权备用所需的药学专业资料、参加各种旨在提高执业素质的继续教育C.执业药师可以且应该依法组织自律性协会组织

D.有权参加学术交流

E.执业药师有权争取并获得正当、合理的执业报酬

3.制定抗菌药物合理用药的具体指标,建立基础数据信息库,包括:( )

A.建立全国范围细菌耐药监测网

B.建立全国范围抗菌药物销售网

C.建立全国范围抗菌药物应用情况调查网

D.建立全国范围抗菌药物使用情况监控系统

E.建立全国范围的抗菌药物不良反应监测网

4.麻醉药品管理的“五专”是指:( )

A.专人B.专柜加锁C.专账D.专登记E.专保管

5.下列哪些与艾司唑仑相符( )

A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作

B.苯二氮类药物,又名舒乐安定

C.乙内酰脲类药物

D.在母核1,4苯并二氮环的1,2位并入了三唑环

E.1,2位并入三唑环,增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力

6.国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品GMP认证工作( )

A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品

E.国家规定的生物制品

7.药学职业道德的权利内容包括:( )

A.任何病人都有权利享受药品和药学服务,任何药学人员都无权拒绝

B.任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务,任何药学人员都无权拒绝C.病人有权监督自己权益的实现

D.病人应尊重药学人员依法履行自己的职责

E.药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务

8.下列属于《处方管理办法》内容的是:( )

A.处方权医生签名或印模在药剂科留样

B.处方内容涂改应由医师在涂改处签字

C.医师不得为本人开具处方

D.医师也可为家属开具处方

E.处方书写应使用钢笔或毛笔,也可使用圆珠笔

9.下列哪些与地西泮相符( )

A.化学名为5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮

B.化学结构中7位有吸电子基团氯原子取代

C.遇酸或碱受热时易水解,水解在1,2位和4,5位开环

D.体内代谢时,在胃酸中为4,5位开环,进入碱性肠道又闭环,不影响生物利用度E.与稀盐酸煮沸,放冷,加亚硝酸钠和碱性β-萘酚试液,生成橙红色沉淀

10.药品监督管理的目的是:( )

A.保证药品质量B.保障用药安全

C.维护公众身体健康D.维护用药者的合法权益

E.保护合法医药企业的正当权益

三.简答题(20分)

1.中药原料药的提取方法有哪些?(4分)

2.简述胰岛素的临床应用及不良反应。(4分)

3.一次性使用无菌医疗用品在采购和使用中有哪些注意事项?(7)

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