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三基考试药学试题

三基考试药学试题
三基考试药学试题

2014年东台市三基考试试题(药学)

一.单选题(共60题,每题1分)

1.下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物:( )

A.NaH B.NaOH C.H2 D.Cl2

2.硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是:( )

A.抗幽门螺杆菌B.中和胃酸C.抑制胃酸分泌D.保护溃疡黏膜

3.元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等:( )

A.SO B.SO2 C.SO3 D.H2SO4

4.增加耳毒性的药物不包括:( )

A.呋塞米B.克拉霉素C.万古霉素D.甘露醇

5.调配药品时,药师必须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项,这样做是为了:( )

A.提高患者用药的依从性B.增加患者用药的水平

C.防止患者服错药D.增强为患者服务的意识

6.苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药( )

A.巴比妥类B.丁二酰亚胺类C.苯二氮类D.乙内酰脲类

E.二苯并氮杂类

7.为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是:( )

A.详细询问用药史B.询问过敏史及家属过敏史

C.预先注射肾上腺素D.预先进行青霉素皮试

8.根据分子大小不同来分离组分的色谱是:( )

A.吸附色谱B.分配色谱C.离子交换色谱D.凝胶过滤色谱

9.药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的:( )

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

10.“云锦花纹”的鉴别特征是指:( )

A.黄连B.黄柏C.黄芩D.何首乌

11.药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是:( )

A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循D.首过效应

12.药物不良反应产生的药理基础是:( )

A.用药量过大B.用药时间过长

C.机体敏感性太高D.药物作用的选择性低

13.地西泮的化学结构中所含母核是( )

A.1,4-二氮环B.1,4-苯二氮环C.1,3-苯二氮环D.1,5-苯二氮环E.1,7-苯二氮环

14.青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染:( )

A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌C.溶血性链球菌D.变形杆菌

15.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )

A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性

16.下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量:( )

A.抗消化系统溃疡病药B.抗生素C.第二类精神药品D.抗高血压药17.多潘立酮发挥胃动力作用的机理是:( )

A.激动中枢多巴胺受体B.激动外周多巴胺受体

C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断外周多巴胺受体

18.黄柏经盐水制后有利于引药:( )

A.入心B.入脾C.入肾D.入肝

19.药学信息的整理包括:( )

A.分类、制作索引、贮存B.分类、编目、贮存

C.分类、编目、贮存、查阅D.分类、编目与索引、管理

20.呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性:( )

A.氨苄西林B.氯霉素C.四环素D.链霉素

21.下列关于药物从体内消除的叙述,错误的是:( )

A.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

B.消除速度常数与给药剂量有关

C.一般来说不同的药物消除速度常数不同

D.药物按一级动力学消除时,药物消除速度常数不变

22.下列不属于荧光熄灭剂的是:( )

A.卤素分子B.重金属离子C.硝基化合物D.荧光胺

23.TDS的中文含义为:( )

A.微囊B.微乳C.经皮吸收系统D.靶向给药系统

24.药品储存的基本原则是:( )

A.按包装大小储存B.按批号储存C.分类储存D.按进货时间储存

25.有关解热镇痛药镇痛作用的叙述,错误的是:( )

A.解热镇痛药仅有中度镇痛作用B.对各种严重创伤性剧痛无效

C.对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D.对胃痉挛绞痛效果较好

26.药物与受体结合后,可能激动受体也可能拮抗受体,这取决于:( )

A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力

C.药物的ED50 D.药物的阈浓度

27.下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关:( )

A.面部潮红B.眼内压升高

C.直立性低血压D.高铁血红蛋白血症

28.C型药品不良反应的特点是:( )

A.发病机制为先天性代谢异常B.潜伏期较短

C.多发生在长期用药后D.有清晰的时间联系

29.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备( )

A.专兼职执业药师或药师以上药学技术人员B.驻店药师或药师以上药学技术人员C.驻店执业药师或药师以上药学技术人员D.药师或药师以上药学技术人员E.药学专业本科以上学历人员

30.新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:( )

A.严重的不良反应B.严重的和新的不良反应

C.所有可疑不良反应D.新的不良反应

31.新药监测期已满的药品,主要报告该药品引起的:( )

A.严重的、新的不良反应B.所有可疑的不良反应

C.新的不良反应D.严重的不良反应

32.硝酸甘油的作用不包括:( )

A.扩张静脉B.减少回心血量C.加快心率D.增加心室壁肌张力

33.根和根茎类药材的采收季节一般在:( )

A.果实成熟时B.开花时C.夏季D.早春及深秋

34.下列对二重感染的叙述,错误的是:( )

A.反复使用广谱抗生素时易产生二重感染B.多见于年老体弱者及幼儿

C.易致真菌病或伪膜性肠炎D.用氨基苷类抗生素可控制二重感染

35.药物透过生物膜被动扩散的特点之一是:( )

A.需要消耗机体能量

B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

C.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

D.借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

36.药物不良反应和药源性疾病的差别在于( )

A.品种不同B.药品不同C.剂量不同D.用药方式不同

E.后果和危害程度不同

37.氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂:( )

A.低分子溶液型B.高分子溶液型C.溶胶型D.混悬型

38.制何首乌的辅料宜选用:( )

A.黄酒B.黑豆汁C.米醋D.甘草汁

39.用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是( )

A.硝苯地平B.桂利嗪C.盐酸地尔硫D.尼群地平

E.氨氯地平

40.大黄中蒽醌类化合物,薄层展开后再用氨水熏,斑点显:( )

A.粉红色B.暗紫色C.灰黑色D.无色

41.降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克,属于:( )

A.药动学相互作用B.药效学相互作用

C.体外药物相互作用D.药物不良反应

42.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应,并不表示被清除的:( )

A.药物量B.血液量C.尿量D.血浆量

43.细菌耐药性的产生机制包括:( )

A.产生水解酶B.酶与药物结合牢固

C.改变胞壁与外膜通透性D.以上都是

44.防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为:( )

A.加入离子配合剂B.将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值

C.加入氧化剂D.加入还原剂

45.药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当报告有关部门的时限为:( )

A.6小时B.12小时C.24小时D.48小时

46.卤素的原子特性是:1最外电子层结构是ns2np52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加,核对价电子的引力逐渐增大( ) A.1、3 B.2、4 C.1、3、4 D.1、2、

47.药物在体内的解离度取决于:( )

A.药物本身的解离常数(pKa) B.体液介质的pH

C.给药剂量D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH

48.关于生物利用度试验血样采集的描述,错误的是:( )

A.一个完整的药-时曲线,包括吸收相、平衡项及消除项,每个时段均需采样

B.整个采样时间至少为3~5个半衰期

C.如果药物半衰期未知,应采样到血药浓度为峰浓度的1/20~1/10以后

D.全部采样点数为3~5个

49.下列有关受体的叙述中,错误的是:( )

A.受体是一种大分子物质B.受体位于细胞内

C.受体与药物的结合是可逆的D.受体的数目无限,故无饱和性

50.提取分离升华性成分可用:( )

A.透析法B.升华法C.分馏法D.水蒸气蒸馏法

51.药学信息的特点最准确的是:( )

A.多样性、时效性、公开性、可加工性、实用性

B.可储存性、可传递性、可加工性、即时性

C.多样性、时效性、公开性、可加工性、可储存性、可传递性

D.多样性、公开性、可加工性、可储存性

52.不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果的机构是:( )

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测机构

53.《处方管理办法试行》规定,具有处方权的医师开具处方应:( )

A.记载患者的一般项目应清晰、完整,病历记载可以简单

B.字迹应当清楚,错误可以进行涂改

C.医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号

D.药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载,则可采用通用名或商品名

54.下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是:( )

A.ClO4->ClO3->ClO4->ClO- B.ClO3->ClO4->ClO->ClO2-

C.ClO4->ClO->ClO2->ClO3- D.ClO->ClO2->ClO3->ClO4-

55.下列官能团中,一般不会发生自动氧化反应的是:( )

A.饱和烃中的碳-碳单键B.酚羟基C.芳伯氨基D.碳-碳双键

56.下列哪一项属于《处方管理办法试行》的内容:( )

A.医师的处方权由医务处批准,并登记备案B.错误处方应由医师修改

C.开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字D.药剂科不得擅自修改处方

57.下列关于气雾剂的叙述中,错误的是:( )

A.容器内压高,影响药物稳定性B.具有速效、定位的作用

C.使用方便,避免了胃肠道反应D.可以用阀门系统准确控制剂量

58、医务人员洗手不包括以下哪些步骤()

A. 掌手相对揉搓 B.手指交叉,掌背对掌背揉搓

C、手指交叉,掌心相对揉搓

D、指尖在掌心中揉搓

59、一次性小包装的瓶装碘酒、酒精,启封后使用时间不超过天。()

A、10

B、5

C、7

D、14

60、医疗废物暂时贮存的时间不得超过天()

A、1

B、2

C、3

D、 4

二.多选题(共10题,每题2分)

1.国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括( )

A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用

C.按劣药论处D.撤销药品批准证明文件E.撤销相关许可证

2.执业药师的权利有:( )

A.人格尊严和人身安全受到保护

B.执业药师有权备用所需的药学专业资料、参加各种旨在提高执业素质的继续教育C.执业药师可以且应该依法组织自律性协会组织

D.有权参加学术交流

E.执业药师有权争取并获得正当、合理的执业报酬

3.制定抗菌药物合理用药的具体指标,建立基础数据信息库,包括:( )

A.建立全国范围细菌耐药监测网

B.建立全国范围抗菌药物销售网

C.建立全国范围抗菌药物应用情况调查网

D.建立全国范围抗菌药物使用情况监控系统

E.建立全国范围的抗菌药物不良反应监测网

4.麻醉药品管理的“五专”是指:( )

A.专人B.专柜加锁C.专账D.专登记E.专保管

5.下列哪些与艾司唑仑相符( )

A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作

B.苯二氮类药物,又名舒乐安定

C.乙内酰脲类药物

D.在母核1,4苯并二氮环的1,2位并入了三唑环

E.1,2位并入三唑环,增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力

6.国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品GMP认证工作( )

A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品

E.国家规定的生物制品

7.药学职业道德的权利内容包括:( )

A.任何病人都有权利享受药品和药学服务,任何药学人员都无权拒绝

B.任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务,任何药学人员都无权拒绝C.病人有权监督自己权益的实现

D.病人应尊重药学人员依法履行自己的职责

E.药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务

8.下列属于《处方管理办法》内容的是:( )

A.处方权医生签名或印模在药剂科留样

B.处方内容涂改应由医师在涂改处签字

C.医师不得为本人开具处方

D.医师也可为家属开具处方

E.处方书写应使用钢笔或毛笔,也可使用圆珠笔

9.下列哪些与地西泮相符( )

A.化学名为5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮

B.化学结构中7位有吸电子基团氯原子取代

C.遇酸或碱受热时易水解,水解在1,2位和4,5位开环

D.体内代谢时,在胃酸中为4,5位开环,进入碱性肠道又闭环,不影响生物利用度E.与稀盐酸煮沸,放冷,加亚硝酸钠和碱性β-萘酚试液,生成橙红色沉淀

10.药品监督管理的目的是:( )

A.保证药品质量B.保障用药安全

C.维护公众身体健康D.维护用药者的合法权益

E.保护合法医药企业的正当权益

三.简答题(20分)

1.中药原料药的提取方法有哪些?(4分)

2.简述胰岛素的临床应用及不良反应。(4分)

3.一次性使用无菌医疗用品在采购和使用中有哪些注意事项?(7)

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案 1.《处方管理办法》中所指的处方不包括:(C) A. 门诊处方 B. 急诊处方 C. 排药单 D. 病区用药医嘱单 E. 中草药处方 2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B) A.患者、性别、年龄 B. 药品名称 C. 临床诊断 D. 患者明编号 E. 代办人、明编号 3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E) A. 粉红色 B. 淡红色 C. 淡绿色 D. 淡黄色 E. 白色 4.处方中的药品名称应当使用: (B) A. 缩写的英文名称 B. 规的中文名称 C. 自行编制的药品缩写名称

D. 代号 E. 代码 5.每处方不得超过: (D) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 E. 6种 6. 处方书写应当遵循: (A) A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 B. 医师的签名式样和专用签章不需与院药学部门留样备查的式样相一致 C. 医师的签名式样和专用签章只需与院医务部门留样备查的式样相一致 D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动 E. 医师的签名式样和专用签章若有变动,不需重新登记留样备案 7. 处方的有效期为: (A) F. 当日有效 G. 特殊情况下不可以延长有效期 H. 有效期可以超过3天 I. 有效期可以超过5天 J. 有效期可以超过7天 8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D) A.注射剂,每处方为一次极量 B. 注射剂,每处方不得超过2日常用量 C. 注射剂,每处方不得超过3日常用量

D. 控缓释制剂,每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型,每处方不得超过5日常用量 9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A) A.盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构使用 B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构使用 C. 注射剂,每处方不得超过1日常用量 D. 控缓释制剂,每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型,每处方不得超过3日常用量 10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C) A.为住院患者开具的处方应当逐日开具,每处方为1日常用量 B. 长期使用的门(急)诊患者,每3个月复诊或者随诊一次 C. 医师利用计算机开具处方时,只需同时打印出纸质处方 D. 医师利用计算机开具处方时,应当同时手写出纸质处方 E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 11. 下列哪一条属于不规处方: (B) A. 适应证不适宜 B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 C. 遴选的药品不适宜 D. 用法不适宜 E. 用量不适宜 12. 下列哪一条不属于超常处方: (E) A.无适应证用药 B. 无正当理由开具高价药 C. 无正当理由超说明书用药

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题(单选题,每题2分,共50分) 1.不良反应不包括()A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是()A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.下列哪种给药方式可避免首关效应()A.口服 B.静脉注射 C.舌下含服 D.肌内注射 E.皮下注射 4.下列哪种不属于常用的局麻药()A.利多卡因 B.可卡因 C.普鲁卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 5.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是()A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶 D.P—450酶 E.假性胆碱酪酶 6.药物作用的两重性指()A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用 B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应 D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原发作用,又有继发作用 7.有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的()A.口服时肠道吸收较完全 B.同服广谱抗生素可减少其吸收 C.血浆蛋白结合率约25% D.主要以原形从肾排泄 E.肝肠循环少 8.治疗癫痫持续状态的首选药物是()A.氯丙嗪 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.安定 E.丙戊酸钠 9.苯巴比妥不具有下列哪项作用()A.镇静 B.催眠 C.镇痛 D.抗惊 E.抗癫 10.乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成,是因为它有哪项作用()A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B.稳定溶酶体膜 C.解热作用 D.抗炎作用 E.水杨酸反应 11.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用()A.降低心室容积 B.降低室壁张力 C.扩张静脉 D.扩张小动脉 E.降低耗氧量 12.下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗()

药剂科三基训练模拟试题4分析

药剂科三基训练模拟试题 姓名:鼓楼医院 秒及格分:60分/总分:100分一.单选题(共30题,每题1分) 1.下列反应中属于歧化反应的是: A.BrO3^-+5Br^-+6H^+=3Br2+3H2O B.3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O C.2AgNO3=2Ag+2NO2+O2↑ D.KClO3+6HCI浓=3Cl2↑+KCl+3H2O 2.卤素的原子特性是:1最外电子层结构是ns^2np^52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加,核对价电子的引力逐渐增大A.1、3 B.2、4 C.1、3、4 D.1、2、3 3.用金属铜作电极,电解硫酸铜溶液时,阳极的主要反应是: A.4OH^- -4e^-=O2+2H2O B.2SO4^2- -2e^-=S2O8^2- C.Cu-2e^-=Cu2^2+ D.Cu^2+ +2e^-=Cu 4.醋酸铵在水中存在着如下平衡:NH3+H2O=NH4^+ + OH^-……K1 HAc+H2O=Ac^-+H3O^+…………K2 NH4^++Ac^-=HAc+NH3…………K32H2O=H3O^++OH^-…………K4以上四个反应平衡常数之间的关系是: A.K3=KlK2K4 B.K4=K1K2K3 C.K3K2=K1K4 D.K3K4=KlK2 5.下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物: A.NaH B.NaOH C.H2 D.C12

6.交换单位时,为使有效数字的位数不变,10.00 ml应写成:A.0.010 00 L B.0.010 0L C.0.010 000 L D.0.010 L 7.分离分配系数不同的成分可用: A.透析法 B.升华法 C.分馏法 D.溶剂萃取法 8.分离沸点不同的液体成分可用: A.透析法 B.升华法 C.分馏法 D.水蒸气蒸馏法 9.下列关于软膏剂质量要求的叙述中,错误的是: A.应均匀、细腻 B.应具有适当的黏稠性 C.用于创面的软膏剂均应无菌 D.不得添加任何防腐剂或抗氧化剂 10.在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应: A.只在酸性条件下 B.只在碱性条件下 C.酸性和碱性条件下均可 D.只在中性条件下 11.细菌耐药性的产生机制包括: A.产生水解酶 B.改变胞壁与外膜通透性 C.酶与药物结合牢固 D.以上都是

三基考试题库(药理学)(2020年整理).pdf

三基考试题库 (药理学) 1 1.下列5种药物中,治疗指数最大的是 A 甲药LD 50 =50mg,ED 50 =100mg B 乙药LD 50 =100mg,ED 50 =50mg C 丙药LD 50 =500mg,ED 50 =250mg D 丁药LD 50 =50mg,ED 50 =10mg E 戊药LD 50 =100mg,ED 50 =25mg D 2 2.受体激动剂的特点是 A 与受体有亲和力,有内在活性 B 与受体无亲和力,有内在活性 C 与受体有亲和力,无内在活性 D 与受体有亲和力,有弱的内在活性 E 与受体有亲和力,有强的内在活性 A 3 3.药物的安全范围是指 A ED 50 与LD 50 之间的距离 B ED 95 与LD 5 之间的距离 C ED 5 与LD 95 之间的距离 D ED 10 与LD 10 之间的距离 E ED 95 与LD 50 之间的距离 B 4 4.半数有效量(ED 50 )是 A 引起50%动物死亡的剂量 B 引起50%动物中毒的剂量 C 引起50%动物产生阳性反应的剂量 D 和50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 C 5 5.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 半数致死量 D 半数有效量 E 治疗指数 E 6 6.药物出现副作用的主要原因是 A 药物剂量过大 B 药物的选择性低 C 病人对药物过敏 D 药物代谢的慢 E 药物排泄的慢 B 7 1.某药的t 1/2 为3小时,每隔1个t 1/2 给药一次,达到稳态血药浓度的时间是 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 25小时 C 8 2.某药的t 1/2 为2小时,一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 24小时 B 9 3.pKa是指 A 药物90%解离时溶液的pH值B药物99%解离时溶液的pH值C药物50%解离时溶液的pH值 D 药物全部解离时溶液的pH值E药物不解离时溶液的pH值C 10 4.在碱性尿液中弱碱性药物 A 解离的少,再吸收多,排泄慢 B 解离的多,再吸收少,排泄快 C 解离的少,再吸收少,排泄快 D 解离的多,再吸收多,排泄慢 E 排泄速度不变 A 11 5.对充血性心力衰竭的病人,每日口服地高辛0.25mg,已知地高辛的t 1/2 为33小时,病人需经几天才能见效 A 2天 B 3天 C 7天 D 10天 E 14天 C 12 6.10岁女孩误服阿托品中毒,病儿瞳孔散大,颜面潮红,烦躁不安,心率140次/分,已知阿托品的消除速率常数为0.277,约需几小时,上述症状可基本消失A 1小时 B 4小时 C 8小时 D 12小时 E 20小时 D 13 7.某药的消除符合一级动力学,其t 1/2 为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A 约10小时 B 约20小时 C 约30小时 D 约40小时 E 约50小时 B 14 8.单位时间内消除恒定的量是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 D 15 9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 B 16 10.单位时间内药物按一定比率消除是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 E

药学三基训练试题及答案

药学三基训练试题及答案 三基药学训练试题及答案 一、A型选择题 1.比较两种数据之间变异水平时,应用指标是,E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E. 皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低,儿童可应用 5.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的(D) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 6.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光,非均匀,散射,低浓度溶液 B.白光,均匀,非散射,低浓度溶液

C.单色光,均匀,非散射,低浓度溶液 D.单色光,均匀,非散射,高浓度溶 液 E.白光,均匀,散射,高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定 律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是,D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称(B) A.生物利用度 B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起 搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法,向待测液中加氨水是为了(D)

药剂科三基考试试题(1)

药剂科三基考试试题 科室姓名得分 一、填空题(每空1.5分,共30分) 1、一般处方不超过日常用量,急诊处方一般不超过日量。 2、举出四种临床常用的利尿降压药:、、、 。 3、毛果云香碱有瞳作用,机制是,去氧肾上腺素 有瞳作用,机制是。 4、αβ受体激动药有,拮抗药有。 5、吗啡临床主要用途是、和。 6、长春新碱抗癌药作用于细胞周期期,氟尿嘧啶作用于期。 7、治疗癫痫大发作首选,治疗失神性小发作首选,

治疗癫痫持续状态首选。 二、选择题(每题2分,共40分) 1.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的() A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠. E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是( ) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效( ) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 4.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用( ) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 5.有毒宜先下久煎的药是() A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 6. 下列哪种药物不会导致耳毒性?( ) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 7. 有养心安神之功的药是() A.朱砂 B.龙骨 C.酸枣仁 D.磁石 E.以上都不是 8. 首关效应可以使( ) A.循环中的有效药量增多,药效增强 B.循环中的有效药量减少,药效减弱 C.循环中的有效药量不变,对药效亦无影响 D.药物全部被破坏,不产生药效 E.以上都不会出现 9.玄参的功效是( )

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药剂学考试 姓名得分 一、选择题(30分): 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是() A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.暂时失去药理活性 E.药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为() A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分解 E.加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症,可首选() A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是() A.庆大霉素 B.两性霉素B C.氨苄西林 D.四环素 E.多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是() A.萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用 B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C.第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D.本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是() A.协助松弛骨骼肌 B.防止休克 C.解除胃肠道痉挛 D.减少呼吸道腺体分泌 E.镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是() A.甲氧氟烷 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮

D.γ-羟基丁酸 E.普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态() A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.乙琥胺 D.阿普唑仑 E.地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用是( ) A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂() A.αβ B.α C.β D.M E.H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是() A.酚妥拉明 B.硝酸甘油 C.利尿酸 D.酚苄明 E.利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是() A.扩张冠脉 B.降压 C.消除恐惧感 D.降低心肌耗氧量 E.扩张支气管,改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是() A.利血平 B.甲基多巴 C.胍乙啶 D.氢氯噻嗪 E.可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是() A.阻断钙的吸收,增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.组织钙离子自细胞内外流 D.组织钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙的吸收

糖尿病药学三基考试试题

A型题(19题) 1、可以静脉注射的胰岛素制剂是:A A.正规胰岛素 B.低精蛋白锌胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素 D.精蛋白锌胰岛素 E.以上都不是 2、用下列哪种氨基酸代替猪胰岛素β链第30位丙氨酸可获得人胰岛素?B A.精氨酸 B.苏氨酸 C.谷氨酸 D.甘氨酸 E.赖氨酸 3、胰岛素受体是:A A.糖蛋白 B.碱性蛋白 C.酸性蛋白 D.组蛋白 E.精蛋白 4、合并重度感染的糖尿病病人应选用:D A.氯磺丙脲 B.格列本脲 C.格列吡嗪 D.正规胰岛素 E.精蛋白锌胰岛素 5、糖尿病病人大手术时宜选用正规胰岛素治疗的理由是:E A.改善糖代谢 B.改善脂肪代谢 C.改善蛋白质代谢 D.避免胰岛素耐受性 E.防止和纠正代谢紊乱恶化 6、糖尿病酮症酸中毒时宜选用:E A.精蛋白锌胰岛素 B.低精蛋白锌胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素 D.氯磺丙脲 E.大剂量胰岛素 7、糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是:E

A.慢性耐受性 B.产生抗胰岛素受体抗体 C.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 D.胰岛素受体数量减 E.血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用 8、糖尿病病人合并重度感染宜用大剂量胰岛素的理由是:A A.血中抗胰岛素物质增多 B.血中大量游离脂肪妨碍葡萄糖的摄取利用 C.产生抗胰岛素受体抗体 D.胰岛素受体数目减少 E.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 9、关于胰岛素耐受性原因描述错误的是:E A严重创伤 B体内形成胰岛素抗体 C感染 D酮症酸中毒 E以上均不对 10.关于胰岛素细胞分泌的错误描述是:A A三种胰岛细胞各自发挥内分泌作用,互不影响 B A细胞分泌胰高血糖素 C D细胞分泌生长抑素 D三种激素各自发挥其内分泌作用外,还产生旁分泌作用 E B细胞分泌胰岛素

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学(西医)试卷 姓名得分 一、选择题(每题1分,共40分) A型题 1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是(D) A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为(C ) A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3.适用于治疗支原体肺炎的是(D ) A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4.有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是(D ) A萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5.应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是(D ) A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是(C ) A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7.下列哪种药物较适用于癫癎持续状态(E) A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8.儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠,易发生的副作用是(B ) A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9.肾上腺素是受体激动剂(A ) Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法

药学三基试题及答案

2013年药剂人员三基考试试题 姓名成绩 单选题(100%) 1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物(A) A、雷尼替丁B、阿托品C、强得松D、苯海拉明E、氨茶碱 2、普鲁本辛禁用于(C) A、肝损害者 B、肾衰患者C、青光眼患者D、溃疡病患者E、胆结石 3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用(C)?A、青霉素GB、多粘菌素B C、克林霉素D、多西环素E、吉她霉素 4、服用磺胺类药物时,同服小苏打得目得就是(E) A、增强抗菌活性 B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药得吸收 D、延缓磺胺药得排泄E、减少不良反应 5、抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用(A) A、氯磷定与阿托品B、阿托品C、氯磷定D、氯磷定与箭毒E、以上都不就是 6、下列哪一项就是阿托品得禁忌症(C)?A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎 7、肾上腺素在临床上主要用于(D) A、各种休克晚期B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘?C、上消化道出血,急性肾功能衰竭D、过敏性休克E、感染性休克 8、抢救心脏骤停得药物就是(D)?A、普萘洛尔B、阿托品C、麻黄素D、肾上腺素E、去甲肾上腺素 9、下列可引起心率加快得药物就是(A ) A、肾上腺素B、多巴胺C、普萘洛尔D、去甲肾上腺素E、甲氧胺 10、用于外周血管痉挛性疾病得药物就是(B) A、多巴胺 B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、普萘洛尔E、哌唑嗪 11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时,升压可用(D)?A、肾上腺素静滴B、异丙肾上腺素静注C、去甲肾上腺素皮下注射 D、大剂量去甲肾上腺素静滴 E、以上都不就是 12、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷(C)?A、脑血管疾病B、胃溃疡C、急性心肌梗死D、帕金森病E、糖尿病 13、老年人用药得剂量一般应为(E) A、小儿剂量 B、按体重计算 C、按体表面积计算 D、成人剂量 E、成人剂量得3/414 、临床对地高辛进行血浓监测,主要原因为(A) A、治疗指数低,毒性大 B、药动学呈非线性特征 C、依从性不好 D、心电图不能显示中毒症状 E、地高辛血浓与剂量不成比例关系 15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救(A)?A、纳洛酮B、苯海索C、苯妥英钠D、卡比多巴E、咖啡因 16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态( E ) A、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英钠D、三聚乙醛E、安定 17、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义得为哪一种( D )?A、扩张冠脉B、降压C、消除恐惧感D、降低心肌耗氧量E、扩张支气管,改善呼吸?

2018药学三基考试满分试卷.pdf

1、胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是 E、抑制这些药的代谢 第( 2 )题、非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时,需加入醋酸汞的冰醋酸液,其目的是 B、消除氢卤酸根影响 第( 3 )题、硝酸酯类治疗心绞痛,具有决定意义的作用是:D、降低心肌耗氧量 第( 4 )题、对经皮吸收制剂的错误表述是:B、透过皮肤吸收起局部治疗作用 第( 5 )题、阿片类药物中毒的首选拮抗剂为:B、纳洛酮 第( 6 )题、氨苄西林的特点是:E、不耐酶 第( 7 )题、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是 A、一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物 第( 8 )题、患者,女,55岁。继往患甲状腺功能亢进15年,日前因心房颤动收人院,下列何药物不宜选用:C、胺碘酮 第( 9 )题、药事是指:C、与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 第( 10 )题、药物透皮吸收是指:D、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过 程 第( 11 )题、具有糖类反应的药物为:B、维生素 C 第( 12 )题、《处方药与非处方分类管理办法(试行)?将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的:B、安全性 第( 13 )题、与药物的过敏反应有关的因素为:D、病人体质 第( 14 )题、吸入气雾剂药物的主要吸收部位在” D、肺泡 第( 15 )题、下列化合物碱性最强的是:E、苯胺 第( 16 )题、以下属于药物商品名的是:B、吗丁啉 第( 17 )题、维生素K的拮抗剂是:C、双香豆素 第( 18 )题、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为:E、包合物 第( 19 )题、老年人用卡那霉素时应谨慎,主要因为 D、老年人肾功能降低,药物半衰期延长,耳、肾毒性增加 第( 20 )题、微球属于哪一类靶向制剂:B、被动靶向制剂 第( 21 )题、单萜的通式为:B、C[X:10]-H[X:16] 第( 22 )题、紫外光波长范围是:A、200?400nm 第( 23 )题、空胶囊的制备工艺流程为:B、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理 第( 24 )题、一般药物的有效期是指:B、药物在室温下降解10%所需的时间 第( 25 )题、HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂:B、8?16 第( 26 )题、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是 D、本类药物可以代替青霉素G,用于上呼吸道感染 第( 27 )题、下列哪种药物最适合作成缓控释制剂:E、氯化钾 第( 28 )题、血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括:A、低血钾 第( 29 )题、对于前药的作用,下列叙述中不正确的是: E、可以使药物在体内进一步代谢转化为无活性的产物 第( 30 )题、用水做溶剂进行提取,一般不可提取出:D、油脂类 第( 31 )题、哪些属于骨架型缓、控释制剂: B、不溶性骨架片、 C、亲水凝胶骨架片、E、胃内滞留片 第( 32 )题、关于婴幼儿用药方面,下列描述正确的是: A、新生儿肝、肾功能尚未发育完全、C、药物血浆蛋白结合率低、D、血脑屏障发育尚不完

(完整word版)2016年药剂科三基考试题及答案,推荐文档

医院药剂科 三基考试题及答案 科别:姓名:得分: 一、单项选择题(共60分)(每题2分) 1.有关安定下列叙述中那项是错误的? A 具有镇静催眠抗焦虑作用B具有抗惊厥作用C具抗郁抑作用D不抑制快波睡眠E 能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是 A药物与血本浆蛋白结合 B肝脏对药物转化C口服药物后药物对胃的刺激D肌注药物后对组织的刺激E皮肤给药后药物的吸收作用。 3.药物作用的双重性是指: A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一项是错误? A 两者均为氟喹诺酮类药B在旋光性质上有所不同C 左旋体抗菌有效成份D左旋体抗菌作用是氧氟沙星的1倍E左旋体毒性低,儿童可以用 5.对革兰氏阴性菌无效,对厌氧菌有效的药物 A 克林霉素B红霉素C吉他霉素D万古霉素E四环素 6.铜绿假单胞引起的泌尿道感染可选用 A 青霉素B头孢氨苄C羧苄青霉素D氨苄青素E氯霉素 7.某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称 A生物利用度B 药物首过效应C肝肠循环D酶的诱导E酶的抑制 8下列哪种药物不会导致耳毒性? A呋塞米B螺内酯C依他尼酸D布美他尼E庆大霉素 9.强心苷减慢心房纤颤的心室率,是由于 A负性频率作用B减慢房室结传导作用C纠正心肌缺血D抵制心房异位起搏点E抵制心室异位起搏点 10.对青霉素耐药的金萄菌感染可选用: A氨苄青霉素B羧苄青霉素 C 苯唑青霉素D 链霉素E新霉素 11.肾上腺素与局麻药使用延长局麻药是因为肾上腺素能 A收缩血管B 升高血压C减慢局麻药的代谢D合血钾增加E加速局麻药的代谢 12.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:B A 耐药性B耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性 13、利用药物协同作用的目的是:E A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收 D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效 14.治疗苯巴比妥类药物中毒时,静滴碳酸氢钠的下列目的中,哪项不能达到? A碱化血液及尿液B 减少药物从肾小管重吸收C促进巴比妥类转化钠盐D促使中枢神经内药物转向血液转移E加速药物被药酶氧化 15.酚妥拉明适应证没有下列哪一项 A 血栓性静脉炎B冠心病C难治性心衰D感染性休克E嗜铬细胞瘤术前应用

药学三基试题

药学三基试题 The pony was revised in January 2021

1、伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用 A 普萘洛尔 B 苯妥英钠 C 奎尼丁 D 胺碘酮 E 地尔硫草 参考答案为:A 2、治疗浓度的普萘洛尔不具有哪项作用 A 阻断心脏的β受体 B 可产生膜稳定作用 C 降低窦房结、房室传导纤维、浦肯野纤维的自律性 D 抑制儿茶酚胺及强心苷引起的迟后除极及触发活动 E 轻度减慢房室传导 参考答案为:B

3、关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的 A 化学结构类似甲状腺素 B 能阻滞钾、钠、钙通道明显抑制复极过程延长APD 和ERP C 非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4 与受体结合 D 属窄谱抗心律失常药 E 可扩张冠脉及降低外周阻力 参考答案为:D 4、有关胺碘酮的不良反应(Amindarone)哪项是错误的 A 眼角膜微粒沉淀 B 肝功能异常 C 红斑狼疮样综合征 D 甲状腺功能紊乱 E 肺纤维化 参考答案为:C

5、能选择性延长复极过程(Ⅲ类抗心律失常药)的强效β受体阻断药是 A 普萘洛尔 B 索他洛尔 C 地尔硫卓 D 奎尼丁 E 利多卡因 参考答案为:B 6、下列哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效 A 利多卡因 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 维拉帕米 E 妥卡尼 参考答案为:D

7、有关腺苷的叙述不正确的是 A 通过激活腺苷受体发挥作用 B 促进K+外流、降低自律性 C 明显增加cAMP 水平缩短不应期减慢传导 D 抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极 E 治疗阵发性室上性心律失常 参考答案为:C 8、呋塞米的利尿作用机制是 A 抑制K+一Na+一2Cl-共同转运系统 B 抑制Na+一C1-转运系统 C 抑制碳酸酐酶的活性 D 抑制远曲小钢Na+的吸收 E 拮抗醛固酮受体 参考答案为:A 9、关于呋塞米的药代动力学下列叙述正确的是

2019年药学医院三基考试试题

2019年**医院药学三基考试 部门: ----------------- 姓名: --------------------- 成绩: ------------------- 一、单选题(25×2=50分) 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制() A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是() A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是() A、阻断钙的吸收,增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是() A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是() A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用() A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是()

药学三基试题及答案

药剂人员三基考试试题 姓名成绩 单项选择选题(每题2分) 1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物(A) A、雷尼替丁 B、阿托品 C、强的松 D、苯海拉明 E、氨茶碱 2、普鲁本辛禁用于(C) A、肝损害者 B、肾衰患者 C、青光眼患者 D、溃疡病患者 E、胆结石 3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用(C) A、青霉素G B、多粘菌素B C、克林霉素 D、多西环素 E、吉他霉素 4、服用磺胺类药物时,同服小苏打的目的是(E) A、增强抗菌活性 B、扩大抗菌谱 C、促进磺胺药的吸收 D、延缓磺胺药的排泄 E、减少不良反应 5、抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用(A) A、氯磷定和阿托品 B、阿托品 C、氯磷定 D、氯磷定和箭毒 E、以上都不是 6、下列哪一项是阿托品的禁忌症(C) A、支气管哮喘 B、心动过缓 C、青光眼 D、中毒性休克 E、虹膜睫状体炎 7、肾上腺素在临床上主要用于(D) A、各种休克晚期 B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘 C、上消化道出血,急性肾功能衰竭 D、过敏性休克 E、感染性休克 8、抢救心脏骤停的药物是(D) A、普萘洛尔 B、阿托品 C、麻黄素 D、肾上腺素 E、去甲肾上腺素 9、下列可引起心率加快的药物是(A ) A、肾上腺素 B、多巴胺 C、普萘洛尔 D、去甲肾上腺素 E、甲氧胺 10、用于外周血管痉挛性疾病的药物是(B) A、多巴胺 B、酚妥拉明 C、东莨菪碱 D、普萘洛尔 E、哌唑嗪 11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时,升压可用(D) A、肾上腺素静滴 B、异丙肾上腺素静注 C、去甲肾上腺素皮下注射 D、大剂量去甲肾上腺素静滴 E、以上都不是 12、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷(C) A、脑血管疾病 B、胃溃疡 C、急性心肌梗死 D、帕金森病 E、糖尿病 13、老年人用药的剂量一般应为(E) A、小儿剂量 B、按体重计算 C、按体表面积计算 D、成人剂量 E、成人剂量的3/4 14 、临床对地高辛进行血浓监测,主要原因为(A) A、治疗指数低,毒性大 B、药动学呈非线性特征 C、依从性不好 D、心电图不能显示中毒症状 E、地高辛血浓与剂量不成比例关系 15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救(A) A、纳洛酮 B、苯海索 C、苯妥英钠 D、卡比多巴 E、咖啡因 16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态( E ) A、巴比妥 B、阿米妥 C、苯妥英钠 D、三聚乙醛 E、安定

药剂科三基考试专项训练题含答案

20**年药剂科三基考试专项训练题含答案 1.《处方管理办法》中所指的处方不包括:(C) A. 门诊处方 B. 急诊处方 C. 排药单 D. 病区用药医嘱单 E. 中草药处方 2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B) A.患者姓名、性别、年龄 B. 药品名称 C. 临床诊断 D. 患者身份证明编号 E. 代办人姓名、身份证明编号 3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E) A. 粉红色 B. 淡红色 C. 淡绿色 D. 淡黄色 E. 白色 4.处方中的药品名称应当使用: (B) A. 缩写的英文名称 B. 规范的中文名称 C. 自行编制的药品缩写名称

D. 代号 E. 代码 5.每张处方不得超过: (D) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 E. 6种 6. 处方书写应当遵循: (A) A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 B. 医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致 C. 医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致 D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动 E. 医师的签名式样和专用签章若有变动,不需重新登记留样备案 7. 处方的有效期为: (A) F. 当日有效 G. 特殊情况下不可以延长有效期 H. 有效期可以超过3天 I. 有效期可以超过5天 J. 有效期可以超过7天 8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D) A.注射剂,每张处方为一次极量 B. 注射剂,每张处方不得超过2日常用量 C. 注射剂,每张处方不得超过3日常用量

D. 控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型,每张处方不得超过5日常用量 9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A) A.盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用 B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构内使用 C. 注射剂,每张处方不得超过1日常用量 D. 控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型,每张处方不得超过3日常用量 10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C) A.为住院患者开具的处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量 B. 长期使用的门(急)诊患者,每3个月复诊或者随诊一次 C. 医师利用计算机开具处方时,只需同时打印出纸质处方 D. 医师利用计算机开具处方时,应当同时手写出纸质处方 E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 11. 下列哪一条属于不规范处方: (B) A. 适应证不适宜 B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 C. 遴选的药品不适宜 D. 用法不适宜 E. 用量不适宜 12. 下列哪一条不属于超常处方: (E) A.无适应证用药 B. 无正当理由开具高价药 C. 无正当理由超说明书用药

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 姓名得分 一、选择题(每题1分,共40分) A型题 1药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是() A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为() A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解E加进了增效剂 3适用于治疗支原体肺炎的是() A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是() A萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是() A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用 6具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是() A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因

7下列哪种药物较适用于癫癎持续状态() A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮). 8儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠,易发生的副作用是() A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9肾上腺素是受体激动剂() A.α/β B.α1 C.β D.β2 E.H 10硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 ( ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11下列降压药最易引起直立性低血压的是 ( ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12钙拮抗药的基本作用为 ( ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13阿糖胞苷的作用原理是 ( ) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 ( ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉

临床药学三基试题

临床药学三基试题 一、选择题(每题1分,共40分) A型题 1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列准确是(D) A药物作用增强B药物代谢加强C药物排泄加快D暂时失去药理活性E药物转运加快2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为(C ) A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D延缓分解E加进了增效剂3.适用于治疗支原体肺炎的是(D ) A庆大霉素B两性霉素B C氨苄西林D四环素E氯霉素 4.有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是(D ) A萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱B吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎C第三代该类药物的分子中均含氟原子D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5.应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是(D ) A协助松弛骨骼肌B防止休克C解除胃肠但道痉挛D减少呼吸道腺体分泌E镇定作用 6.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是(C ) A甲痒氟烷B硫喷妥钠C氯胺酮Dγ-羟基丁酸E普鲁卡因 7.下列哪种药物较适用于癫癎持续状态(E) A巴比妥B阿米妥C苯妥英钠D三聚乙醛E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药.

安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用是癫痫持续状态治疗的首选药. 8.儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠,易发生的副作用是(B ) A嗜睡B齿龈增生C心动过速D过敏E记忆力减退 9.肾上腺素是受体激动剂(A ) Aα/βBα1 CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是(D ) A扩张冠状动脉B降压C消除恐惊感D降低心肌耗氧量E扩张支气管改善呼吸 11.下列降压药最易引起竖立性低血压的是(C ) A利血平B甲基多巴C胍乙啶D氢氯噻嗪E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为(D ) A阻断钙的吸收增加排泄B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流D阻止钙离子从体液向细胞内转移E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺B拮抗叶酸C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶E 作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b)真溶液(c)混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小由大至小的顺序是(B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法(E ) A热压灭菌方法B干热灭菌法C流通蒸气灭军法D紫外线灭菌法E低温间歇灭菌法 16.普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化(A ) A酯键B苯胺基C二乙胺DN-乙胺E苯基

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