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奥沙利铂肿瘤方案(全)

奥沙利铂肿瘤方案(全)
奥沙利铂肿瘤方案(全)

奥沙利铂

一、奥沙利铂在胃癌方面的临床应用

晚期转移性胃癌方案

?FOLFOX4方案(一线方案)

药物剂量时间及程序奥沙利铂85~100 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d 亚叶酸钙200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1,2 q14d 氟尿嘧啶400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1,2 q14d

600 mg/(m2*d) civ 22h

?FOLFOXIRI方案(一线方案)

药物剂量时间及程序伊立替康150~180 mg/m2iv 30~90min d1 q2w 奥沙利铂85 mg/m2iv gtt d1 q2w 亚叶酸钙200 (m2*d) iv d1,2 q2w 氟尿嘧啶400 (m2*d) iv bolus d1,2 q2w

600 (m2*d) civ 22h d1,2 q2w EOX方案

药物剂量时间及程序

表柔比星50 mg/(m2*d) iv gtt d1 q21d×8

奥沙利铂130 mg/(m2*d) iv gtt d1 q21d×8

卡培他滨1250 mg/(m2*d) PO bid d1~21 q21d×8

FLO方案

药物剂量时间及程序氟尿嘧啶2600 mg/(m2*d) civ 24h d1 q14d

亚叶酸钙200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d

奥沙利铂85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d

二、奥沙利铂在肝癌方面的临床应用

晚期肝癌方案

FOLFOX4方案

药物剂量时间及程序奥沙利铂85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d 亚叶酸钙200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1,2 q14d 氟尿嘧啶400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1,2 q14d

600 mg/(m2*d) civ 22h d1,2 q14d

?GEMOX方案

药物剂量时间及程序

吉西他滨1000 mg/(m2*d) iv gtt 30min d1 q2w

奥沙利铂100 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q2w

三、奥沙利铂在胰腺癌方面的临床应用

晚期胰腺癌化疗方案

?GEMOX方案(一线方案)

药物剂量时间及程序

吉西他滨1000 mg/(m2*d) iv gtt d1,8 q3w×6

10 mg/(m2*min)

奥沙利铂100 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q3w×6

?OFF方案(晚期胰腺癌二线化疗方案)

药物剂量时间及程序

奥沙利铂85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d8,22 q6w

亚叶酸钙200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1,8,15,22 q6w

氟尿嘧啶2000 mg/(m2*d) civ 24h d1,8,15,22 q6w

四、奥沙利铂在结肠癌方面的临床应用

奥沙利铂晚期结直肠癌的化疗方案

?FOLFOX4方案(一线方案)

药物剂量时间及程序

奥沙利铂85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q2w×12

亚叶酸钙200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1,2 q2w×12

氟尿嘧啶400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1,2 q2w×12

600 mg/(m2*d) civ 22h d1,2

?m FOLFOX6方案(一线方案)

药物剂量时间及程序

奥沙利铂85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q2w×12

亚叶酸钙400 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q2w×12

氟尿嘧啶400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1 q2w×12

1200 mg/(m2*d)×2 civ 46~48h d1,2 q2w×12

?GEMOX方案(治疗晚期结直肠癌的有效二线方案)

药物剂量时间及程序

吉西他滨1000 mg/(m2*d) iv gtt d1,8 q3w×4

10 mg/(m2*min)

奥沙利铂130 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q3w×4

?XELOX方案(可用于晚期结直肠癌的一线治疗)

药物剂量时间及程序

卡培他滨1000 mg/m2PO bid d1~14 q3w*8

奥沙利铂130mg/m2iv gtt d1 q3w*8

?FOLFOXIRI方案(一线)

药物剂量时间及程序

伊立替康150~180 mg/m2iv 30~90min d1 q2w

奥沙利铂85mg/m2iv gtt d1 q2w

亚叶酸钙200 mg/(m2*d) iv d1,2 q2w

氟尿嘧啶400 mg/(m2*d) iv bolus d1,2 q2w

600 mg/(m2*d) civ 22h d1,2 q2w

?FOLFOX4方案或XELOX+贝伐单抗方案(一线)

药物剂量时间及程序FOLFOX4 见前最多24个周期或XELOX方案最多16个周期贝伐单抗 5 mg/kg iv gtt 30~90 min q2w与FOLFOX4

7.5 mg/kg iv gtt q3w与XELOX配合

?FOLFOX4(中位24周)+西妥昔单抗(可用于一线方案,西妥昔单抗400

mg/m2 iv 2h 首次,在化疗前用250 mg/m2 iv 1h,以后每次,qw,疗前用抗组胺药预处理)

局部晚期直肠癌的新辅助化疗

Capox+放疗方案

药物剂量时间及程序

奥沙利铂50 mg/m2 iv gtt 2h d1 qw

卡培他滨800 mg/m2 PO bid d1~5 qw

放射治疗50Gy/25f/5w 每周5天连续5周

晚期(转移性)结直肠癌的维持治疗

改良FOLFOX7方案

药物剂量时间及程序

奥沙利铂100 mg/(m2*d) iv gtt 2h q2w×6

亚叶酸钙400 mg/(m2*d) iv gtt 2h q2w×6

氟尿嘧啶400 mg/(m2*d) iv bolus 2h 亚叶酸钙后即刻给

3000 mg/(m2*d) civ 46h 2~48h q2w×6

LV5FU2 6周后停用奥沙利铂其他药(及LV5FU2)q2w 直至进展

继续维持治疗

五、奥沙利铂在睾丸癌方面的临床应用

GEMOX方案(二、三线方案)

药物剂量时间及程序

吉西他滨1000 mg/(m2*d) iv gtt d1,8 q3w×4

10 mg/(m2*min)

奥沙利铂130 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q3w×4

注意事项:

1、不可用生理盐水配药;

2、不可用冰水漱口和冷食,因低温可致咽喉痉挛;

3、应严密监测艾恒的神经学安全性。为降减低神经毒性,病人可服用维生素

B1,B2和烟碱胺等;

4、由于奥沙利铂的消化系统毒性,如恶心,呕吐,应给予预防性和/或治疗

性的止吐用药;

5、当出现血液毒性时(白细胞小于2000/mm3或血小板小于50,000/mm3),

应推迟下周期用药,直到恢复;

6、在每一疗程之前应该进行血液计数和分类,在治疗开始之前应进行神经学

检查,之后应定期进行;

7、因和氧化钠和碱性溶液(特别是5-Fu)之间存在配伍禁忌,奥沙利铂一

定不能与上述制剂混合或通过同一条静脉同时给药。

8、奥沙利铂配制方法:

先用注射用水或5%葡萄糖溶液10ml~20ml溶解,然后在稀释至500ml的5%葡萄糖溶液中。(禁止用生理盐水!)

作用特点(一)

更有效力

DNA形成的复合体复合体较由顺铂和卡铂产生的顺式-二氨基-铂复合体具有更强的抑制DNA合成能力和细胞毒作用

与DNA的结合速率比顺铂快10倍,仅需15分钟

作用特点(二)

奥沙利铂与顺铂和卡铂无交叉耐药

对多种人肿瘤克隆具有明显的细胞毒作用

对多种常规化疗药物耐药的克隆也有很好作用

与大多数药物具有附加或协同细胞毒作用

氟脲嘧啶

胸腺嘧啶合成酶抑制剂(AG337)

拓扑异构酶I抑制剂(CPT-11,SN-38)

微管抑制剂(紫杉醇)

DNA修饰/烷化剂(顺铂,环磷酰胺)

作用特点(三)

更高的安全性

耐受性(1)

几乎无肾毒性、耳毒性、心脏毒性

对于肾功能正常者,不需采取任何肾脏保护措施,肾功能

受损患者需监测及酌情处理

血液毒性

- 大多数患者仅有1-2度的血小板、白细胞减少

- 部分患者出现3-4度中性粒细胞减少,但仅有1-3%的

人出现中性粒细胞减少性发热,且对剂量调正反应良好

- 不会增加5-FU/CF方案的血液毒性

耐受性(2)

胃肠毒性

大多数患者会有恶心、呕吐、和腹泻症状

预先给予止吐药及支持疗法可以控制

周围神经毒性

寒冷有关的末梢感觉异常和感觉迟钝

偶尔会出现咽喉异常感觉

积累性,但通常非剂量限制性

高度可逆, 80%的患者在4-6个月内缓解

奥沙利铂的外周神经毒

1、急性感觉神经症状

常见,85-95%可能出现

肢端,口周,咽喉感觉异常/麻木

偶见肌肉紧张,收缩,痉挛

与冷刺激有关, 通常轻微,短暂

2、累积性感觉神经异常

与累积用药量有关(DLT)

感觉异常/障碍加强,且持续时间延长,可伴有疼痛

精细运动协调困难:书写,系纽扣,握物品

3、不典型的累积神经毒性

低头触电感(Lhermitte氏征)

尿潴留(膀胱无力)

累积性感觉神经异常的恢复时间

中位恢复时间:3周

少数可持续至20~25周

认为是高度可逆、可恢复性

奥沙利铂神经毒性防治研究

卡马西平:与奥沙利铂同用有一定预防作用

奥沙利铂用药前后,输注葡萄糖酸钙及氯化镁各1g,有预防及治疗作用谷胱甘肽,亦有防治作用

奥沙利铂用法与神经毒性

开始,每2~3周130mg/m2 x 6,

累积量达780mg/m2

停药9个月

以后可考虑再次使用

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察 发表时间:2016-04-12T09:25:39.930Z 来源:《健康世界》2015年30期供稿作者:胥英明李莉 [导读] 四川省射洪县人民医院替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全、有效。 四川省射洪县人民医院四川射洪 629200 摘要:目的:观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法:60例患者随机分为实验组(30例)和对照组(30例)。实验组给予替吉奥胶囊(80mg/m2)/d,分2次口服,d1-14;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,d1。对照组给予替加氟800mg/m2静脉滴注,d1-5;亚叶酸钙100mg静脉滴注,d1-5;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,d1。3周为1个周期,化疗2周期后评价疗效。结果:两组总有效率无统计学差异(P0.05),两组主要的毒副反应均为消化道反应、血液学毒性及外周神经毒性。结论:替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全、有效。 关键词:胃肿瘤;药物疗法;奥沙利铂;替吉奥 【Abstract】Objective:To observe the efficacy and safety of S-1 combined with oxaliplatin in the treatment of advanced gastric cancer.Methods:60 patients were randomly divided into experimental group(30 cases)and control group(30 cases).The experimental group received S-1(80mg/m2)/d,2 oral,d1-14;oxaliplatin 130mg/m2,intravenous drip,d1.The control group was given for 800 intravenous infusion of fluoridation,D1-5;calcium folinate 100mg intravenous drip,D1-5;L-OHP 130mg / m2,intravenous drip,D1.3 weeks for 1 cycles,2 cycles of chemotherapy were evaluated.Results:there were no significant difference in total effective rate(P0.05)in the two groups,the main toxic and side effects in the two groups were gastrointestinal reaction,hematological toxicity and peripheral neurotoxicity.Conclusion:S-1 combined with oxaliplatin in treatment of advanced gastric cancer is safe,effective. 【Keywords】Stomach neoplasms Drug therapy oxaliplatin S1 胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,首选的治疗手段是手术切除病灶,由于起病隐匿,绝大多数患者早期症状不典型,胃癌的早期诊断较困难,故大多数患者就诊时已经属于晚期,有文献报道,约50%胃癌患者在确诊时已发生局部进展或转移,丧失了手术切除机会。胃癌对化疗相对敏感,是进展期胃癌的主要治疗手段[1]。但目前,仍缺乏公认的、规范的高效化疗方案。本研究选自我院自2009年起应用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期或转移性胃癌患者,取得了较满意的疗效,现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1一般资料:我院自2011年3月至2014年6月收治的进展期胃癌患者60例,其中男性34例,女性26例,年龄36-74岁,平均年龄为57.5岁。初治20例,复治40例。组织病理学分类:低分化腺癌33例,中分化腺癌14例,粘液腺癌11例,印戒细胞癌2例。其中肝转移13例,肺转移11例,腹腔淋巴结转移18例,盆腔转移8例,左锁骨上淋巴结转移6例,骨转移3例,胰腺转移1例。所有患者ECOG评分≤2分,预计生存时间≥6个月,1个月内未接受任何抗肿瘤治疗。均有影像学可测量病灶,血常规、凝血功能、肝肾功能及心电图等正常。 1.2治疗方法:实验组给予替吉奥胶囊(80mg/m2)/d,分2次口服,d1-14;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,d1。对照组给予替加氟800mg/m2静脉滴注,d1-5;亚叶酸钙100mg静脉滴注,d1-5;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,d1。3周为 1个周期,化疗2周期后评价疗效。治疗过程中,如患者出现Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制时,可使用重组人粒细胞刺激因子、促红细胞生成素及白介素-11等治疗,化疗期间注意保暖,避免冷刺激。 1.3观察指标:化疗前后检查患者的血常规、肝肾功能及电解质,每疗程化疗间歇期间再次复查血常规、肝肾功能及电解质,查体并评价全身情况。治疗3个周期后,行CT、超声等检查以评价疗效。 1.4疗效评价标准:疗效评价按RECIST1.1标准分为完全缓解(complete response,CR),部分缓解(partial response,PR),病情稳定(stable disease,SD),病情进展(progressive disease,PD)。以CR+PR统计有效率(RR),以CR+PR+SD统计疾病控制率(DCR),按美国NCI制定的不良评价标准(CTC,第3版)评价不良反应。不良反应按WHO标准分为0-Ⅳ级。随访时间从化疗结束始到死亡、失访或随访结束。疾病进展时间(TTP)为本方案化疗开始起,至出现疾病进展的时间。中位生存时间(MST)为治疗开始至死亡的时间。 2 结果 2.1临床疗效:本组52例患者均完成6个周期化疗。CR 6例(10.0%),PR 33例(55.0%),SD 12例(20.0%),PD 9例(15.0%),RR 65.0%,DCR 85.0%。至2014年6月中位疾病进展时间(TTP)为9.7个月,中位生存期(MST)为11.9个月。 治疗组完成6个周期化学药物治疗,治疗组完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)17例,总有效率(ORR)为86.6%,稳定(SD)2例,进展(PD)2例;另外,对照组完成6个周期化学药物治疗,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)16例,总有效率(ORR)为70.0%,稳定(SD)3例,进展(PD)6例。治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)见表1。

奥沙利铂肿瘤方案(全)

奥沙利铂 一、奥沙利铂在胃癌方面的临床应用 晚期转移性胃癌方案 FOLFOX4方案(一线方案) 药物剂量时间及程 序 奥沙利铂 85~100 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d 亚叶酸钙 200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1,2 q14d 氟尿嘧啶 400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1,2 q14d 600 mg/(m2*d) civ 22h FOLFOXIRI方案(一线方案) 药物剂量时间及程 序 伊立替康 150~180 mg/m2 iv 30~90min d1 q2w

奥沙利铂 85 mg/m2 iv gtt d1 q2w 亚叶酸钙 200 (m2*d) iv d1,2 q2w 氟尿嘧啶 400 (m2*d) iv bolus d1,2 q2w 600 (m2*d) civ 22h d1,2 q2w EOX方案 药物剂量时间及程序 表柔比星 50 mg/(m2*d) iv gtt d1 q21d×8 奥沙利铂 130 mg/(m2*d) iv gtt d1 q21d×8 卡培他滨 1250 mg/(m2*d) PO bid d1~21 q21d ×8 FLO方案 药物剂量时间及程序

氟尿嘧啶 2600 mg/(m2*d) civ 24h d1 q14d 亚叶酸钙 200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d 奥沙利铂 85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d 二、奥沙利铂在肝癌方面的临床应用 晚期肝癌方案 FOLFOX4方案 药物剂量时间及程 序 奥沙利铂 85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d 亚叶酸钙 200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1,2 q14d 氟尿嘧啶 400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1,2 q14d 600 mg/(m2*d) civ 22h d1,2 q14d GEMOX方案

2017中国肿瘤登记年报

2017中国肿瘤登记年报 国家癌症中心隶属于中国医学科学院肿瘤医院,是国家肿瘤临床医学研究、肿瘤防治研究和信息交流的中心,定期出版全国肿瘤登记年报和专业学术期刊。 2017年2月,国家癌症中心发布了中国最新癌症数据,汇总了全国347家癌症登记点的数据。中国癌症统计一般滞后3年,所以这次最新公布的是2013年的发病和死亡数据。 2017年的报告显示:每天约1万人确诊癌症,平均每分钟就有7人确诊。

本次癌症统计,根据总结分析,有以下4大显著风险: 我们来详细分析一下数据: 1、中国是癌症大国,癌症病人占全球癌症病人总量的将近40%

●与2012年相比,中国癌症新发人数继续上升,从358万增加到368万,增幅3% ●同年,世界新发病例约1409万。中国新发癌症病例占世界的1/4 2、中国癌症发病率有显著的年龄区隔:40岁是分水岭,之前较低,之后迅速拉升,80岁是高峰 ● 40岁之前,处于较低水平,之后以后开始快速升高,80岁达到峰值; ●城市女性在20-50岁之间,癌症发病率均高于同龄男性; ●中国城市居民0-85岁,累计癌症发生风险为36%

3、中国癌症发病率城市区别:发病率U型分布,中型城市发病率最低 ●中国大/中/小城市的癌症平均发病率差异明显,发病率呈"U"型; ●中等城市男女平均癌症发病率最低 4、中国癌症发病率人群分布:小城市男性+大城市女性风险最高

●随着城市化的发展,男性癌症风险逐渐降低,小城市男性风险最高; ●女性患癌风险与男性相反,大城市女性癌症风险最高 5、城市地区TOP10高发癌症 ●消化道癌症:中国人主要的癌症负担,占男性全部癌症的50%左右; ●肠癌:城市女性增长趋势明显,主要与不健康饮食、久坐、腰围增粗有关; ●甲状腺癌:城市女性需要特别关注。 6、TOP10男性高发癌症

肿瘤登记工作计划

肿瘤登记工作计划 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】

****卫生院2015年 恶性肿瘤登记工作计划 肿瘤发病和死亡登记是慢性病监测的一个重要组成部分,是科学制定肿瘤防治策略规划,开展癌症防治工作的基础依据。 为适应恶性肿瘤防治工作的需要,根据卫生部《中国癌症预防与控制规划纲要(2004-2010)》和《肿瘤随访登记项目实施方案(2009)》的总体要求,按照市疾控中心和市卫生局的要求以及沙坡头区各村卫生所肿瘤登记工作的现状,特制定我我乡2014年恶性肿瘤登记项目工作计划。 一、肿瘤登记工作管理 根据《肿瘤随访登记项目实施方案(2009)》,开展永康镇各村卫生所恶性肿瘤新病例登记报告工作,不断提高肿瘤登记报告数据质量。各村按时填报恶性肿瘤病例报告卡和恶性肿瘤病例死亡报告卡。 二、肿瘤登记工作监测 卫生院防保科根据市疾控中心慢病科的统一要求并结合我镇实际情况,制订2014年度肿瘤随访登记项目实施方案,以保证此项工作的正常运行。 1、健全村级医疗保健网、死亡统计制度和可靠的人口学资料

完善肿瘤新发病例和死亡病例发现途径,开展病例核实和随访工作,保证数据的准确性。以死亡统计资料为基础开展发病补充登记工作,并定期从村部取得人口数据。 2、开展人员培训 积极参加市级培训,并对辖区内各相关人员进行培训,培训内容:包括肿瘤新发病例和死亡病例的报告程序、人口资料的收集技术与方法、肿瘤命名、登记资料的统计等。 三、登记资料的收集 1、人口资料 人口资料的收集是肿瘤登记的基本内容之一。人口资料的来源主要是两个渠道:一是利用人口普查资料,推荐使用我国五次人口普查的人口资料;二是由公安、统计部门逐年提供相应的人口资料。 人口资料应包括居民人口总数及其性别、年龄构成。每年的居民人口总数通常采用年平均人口数。从人口普查或公安、统计部门获得的人口报表一般只提供间隔一定年限的分性别、年龄组的人口数,每年的年龄别人口资料。 2、新发病例资料 肿瘤新病例的报告范围是全部恶性肿瘤(ICD-10:)和中枢神经系统良性肿瘤。肿瘤登记收集资料的基本方法是由村卫生所中诊治肿瘤病例的医务人员填写肿瘤登记报告卡,经医院

奥沙利铂肿瘤方案(全)之令狐采学创编

奥沙利铂 一、 令狐采学 二、奥沙利铂在胃癌方面的临床应用晚期转移性胃癌方案 ?FOLFOX4方案(一线方案) 药物剂量时间及程序 奥沙利铂 85~100 mg/(m2*d) iv gtt2h d1 q14d 亚叶酸钙200 mg/(m2*d)iv gtt2h d1,2 q14d 氟尿嘧啶400 mg/(m2*d)iv bolus 2h d1,2 q14d 600mg/(m2*d) civ 22h ?FOLFOXIRI方案(一线方案) 药物剂量时间及程序 伊立替康 150~180 mg/m2 iv 30~90min d1 q2w 奥沙利铂85 mg/m2 iv gtt d1 q2w 亚叶酸钙 200 (m2*d)iv d1,2 q2w 氟尿嘧啶 400 (m2*d) iv bolus d1,2 q2w 600(m2*d)civ 22h d1,2 q2w EOX方案 药物剂量时间及程序 表柔比星 50 mg/(m2*d) iv gtt d1 q21d×8奥沙利铂130 mg/(m2*d) iv gtt d1 q21d×8

卡培他滨1250 mg/(m2*d) PO bid d1~21 q21d×8 FLO方案 药物剂量时间及程序 氟尿嘧啶 2600 mg/(m2*d) civ 24h d1 q14d 亚叶酸钙 200 mg/(m2*d) iv gtt2h d1 q14d 奥沙利铂 85 mg/(m2*d) iv gtt2h d1 q14d 三、奥沙利铂在肝癌方面的临床应用 晚期肝癌方案 FOLFOX4方案 药物剂量时间及程序 奥沙利铂 85mg/(m2*d) iv gtt2h d1 q14d 亚叶酸钙200 mg/(m2*d)iv gtt2h d1,2 q14d 氟尿嘧啶400 mg/(m2*d)iv bolus 2h d1,2 q14d 600mg/(m2*d) civ 22h d1,2 q14d ?GEMOX方案 药物剂量时间及程序 吉西他滨 1000 mg/(m2*d) iv gtt 30mind1 q2w 奥沙利铂 100 mg/(m2*d) iv gtt2h d1 q2w 三、奥沙利铂在胰腺癌方面的临床应用 晚期胰腺癌化疗方案 ?GEMOX方案(一线方案) 药物剂量时间及程序 吉西他滨 1000 mg/(m2*d) iv gtt d1,8 q3w×6

奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗进展期胃癌的疗效比较

奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗进展期胃癌的疗效比较 魏光敏 (南阳市中心医院肿瘤一科,河南 南阳473000) 〔关键词〕奥沙利铂;卡培他滨;替吉奥;进展期胃癌〔中图分类号〕R735 〔文献标识码〕A 〔文章编号〕1005-9202(2012)02-0369-02;doi :10.3969/j.issn.1005- 9202.2012.02.068第一作者:魏光敏(1973-),女,主治医师,主要从事肿瘤内科疾病的临 床诊治工作。 胃癌现已居恶性肿瘤死因的第2位,是我国常见的恶性肿瘤之一,就诊时大多数患者已经发展为进展期胃癌,无法行根治术,因此化疗成为进展期胃癌的重要治疗手段之一。以往5-氟尿嘧啶、顺铂及阿霉素等组成的化疗方案虽然取得一定疗效,但其毒副作用大;近年来随着奥沙利铂、卡培他滨和替吉奥胶囊等新药问世,给进展期胃癌患者带来了新的希望 〔1〕 。本文分别采用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗 进展期胃癌患者,比较两种方法的治疗效果。1对象与方法1.1 研究对象 2009年6月至2010年6月在我院治疗的进 展期胃癌患者78例,均经病理学或细胞学证实,Karnofsky 评分≥60分,之前未进行过放化疗,血常规及肝、肾功能基本正常,均签署知情同意书。所有患者按随机数字表法随机分为两组:观察组39例,年龄39 78〔平均(57.3?11.2)〕岁,其中ⅢA 期13例,ⅢB 期17例,Ⅳ期9例;病理类型低分化腺癌15例,中分化腺癌9例,印戒细胞癌6例,黏液腺癌9例;对照组39例,年龄38 76〔平均(56.2?10.1)〕岁,其中ⅢA 期14例,ⅢB 期18例,Ⅳ期7例;病理类型低分化腺癌14例,中分化腺癌11例,印戒细胞癌4例,黏液腺癌10例,两组一般资料比较差异无统计学意义(P >0.05)。1.2 方法 对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨方案,第1天 给予奥沙利铂(江苏恒瑞制药集团生产)130mg /m 2 ,加入5%葡萄糖注射液500ml ,静脉点滴;第1 14天卡培他滨(上海罗氏制药有限公司生产)2000mg /m 2,分早晚两次口服,4w 为1个周期。观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗, 奥沙利铂用法同对照组,同时第1 14天给予替吉奥胶囊(鲁南制药集团生产)80mg /m 2,分早晚两次口服,4w 为1个周期。两组患者最多接受6个周期治疗,至少2个周期化疗后评价疗效。奥沙利铂用药期间注意保暖,给予5-羟色胺受体拮抗剂止吐治疗,维生素B 12(1000μg /d )保护周围神经功能,必要时给予粒细胞集落刺激因子。1.3 疗效判定 按WHO 实体瘤客观疗效评价标准进行疗效 判定:完全缓解(CR ):肿瘤完全消失并且至少维持4w ;部分缓解(PR ):肿瘤缩小50%以上并且至少维持4w ;无变化(NC ):病灶缩小不足50%,或增大未超过25%,至少维持 4w ;进展(PD ):肿瘤增大超过25%或出现新病灶。有效率=(CR +PR )/总例数?100%。毒性评价依据WHO 急性、亚急性不良反应,毒性标准分为:0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ度。1.4 统计学方法采用SPSS13.0统计软件,计数资料采用 χ2 检验法,计量资料采用t 检验。2结 果 2.1 两组临床疗效比较 两组治疗的总有效率比较,差异无 统计学意义(P >0.05)。见表1。 表1 两组临床疗效比较(n , n =39)组别CR PR SD PD 总有效率(%) 对照组21716448.7观察组 3 18 13 5 55.3 2.2两组不良反应情况比较两组粒细胞减少、恶心呕吐、外 周神经毒性、 手足综合征以及口腔黏膜炎发生率比较,差异无

肿瘤登记报告制度

肿瘤登记报告制度 1、肿瘤登记报告实行首诊报告责任制。发现恶性肿瘤与神经系统良性肿瘤病例,首诊医生立即填写《居民肿瘤病例报告卡》,将报告卡送医务科。 2、登记簿与报告卡填写内容完整、规范,字迹清楚。因责任心不强造成错报、误报、漏报等引起不良后果,由责任人承担。 3、未经门诊直接住院的肿瘤病例,由住院部经治医生填写《居民肿瘤病例报告卡》,并将报告卡及时送医务科。 4、放射、病理、影像等科室确诊的肿瘤病例,及时将结果报告给临床医生,由首诊医生填写《居民肿瘤病例报告卡》并及时报告。 5、对于已经报告的肿瘤病例,首诊医生应在所有相关资料上注明“已报”字样。

肿瘤病例报告流程

肿瘤登记管理制度 1、确定科室人员分工,明确各自职责。制订传肿瘤登记报告管理细则,完善激励机制,订立奖惩办法。 2、组织实施医务人员肿瘤登记报告的业务培训。 3、监管肿瘤登记报告流程。包括登记、报告、收集、审核、上报、订正(查重)工作,发现问题及时解决。 4、定期对肿瘤登记报告进行自查自纠,汇总相关数据,对照相关制度进行奖惩。对检查中发现的漏报肿瘤病例,督促医生填写报告卡交网络直报员补报。 5、每月通报情况,包括肿瘤登记报告动态,迟报、漏报的检查情况,以及相关的奖惩结果。 6、年终做好检查,写出工作总结,提出改进措施。 7、接受上级检查,积极配合。

1、肿瘤登记漏报的自查自纠由肿瘤登记报告领导小组负责组织,医务科具体负责实施。 2、检查内容为各科室的各种登记资料。 3、每次检查前发放自查自纠的通知与相关表格。医务人员知晓肿瘤登记漏报自查自纠的整个流程。 4、肿瘤登记报告领导小组全程监督检查工作的全过程,适时提供指导,对一些项目填写不齐或缺项错项的表格责成原科室重填。审核合格后将相关表格交医务科。 5、肿瘤登记报告人员负责相关表格的汇总,将查出的漏报病例及时上报。将对各科室进行奖惩的表格交肿瘤登记报告领导小组执行。 6、肿瘤登记报告领导小组严格执行奖惩制度,做到令行禁止,及时将奖惩结果通报全院。

奥沙利铂肿瘤方案(全)之令狐采学创编之欧阳家百创编

奥沙利铂 一、 欧阳家百(2021.03.07) 二、奥沙利铂在胃癌方面的临床应用晚期转移性胃癌方案 ?FOLFOX4方案(一线方案) 药物剂量时间及程序 奥沙利铂 85~100 mg/(m2*d) iv gtt2h d1 q14d 亚叶酸钙200 mg/(m2*d)iv gtt2h d1,2 q14d 氟尿嘧啶400 mg/(m2*d)iv bolus 2h d1,2 q14d 600mg/(m2*d) civ 22h ?FOLFOXIRI方案(一线方案) 药物剂量时间及程序 伊立替康 150~180 mg/m2 iv 30~90min d1 q2w 奥沙利铂85 mg/m2 iv gtt d1 q2w 亚叶酸钙 200 (m2*d)iv d1,2 q2w 氟尿嘧啶 400 (m2*d) iv bolus d1,2 q2w 600(m2*d)civ 22h d1,2 q2w EOX方案 药物剂量时间及程序 表柔比星 50 mg/(m2*d) iv gtt d1 q21d×8奥沙利铂 130 mg/(m2*d) iv gtt d1 q21d×8

卡培他滨 1250 mg/(m2*d) PO bid d1~21 q21d×8 FLO方案 药物剂量时间及程序 氟尿嘧啶 2600 mg/(m2*d) civ 24h d1 q14d 亚叶酸钙 200 mg/(m2*d) iv gtt2h d1 q14d 奥沙利铂 85 mg/(m2*d) iv gtt2h d1 q14d 三、奥沙利铂在肝癌方面的临床应用 晚期肝癌方案 FOLFOX4方案 药物剂量时间及程序 奥沙利铂 85mg/(m2*d) iv gtt2h d1 q14d 亚叶酸钙200 mg/(m2*d)iv gtt2h d1,2 q14d 氟尿嘧啶400 mg/(m2*d)iv bolus 2h d1,2 q14d 600mg/(m2*d) civ 22h d1,2 q14d ?GEMOX方案 药物剂量时间及程序 吉西他滨 1000 mg/(m2*d) iv gtt 30mind1 q2w 奥沙利铂 100 mg/(m2*d) iv gtt2h d1 q2w 三、奥沙利铂在胰腺癌方面的临床应用 晚期胰腺癌化疗方案 ?GEMOX方案(一线方案) 药物剂量时间及程序 吉西他滨 1000 mg/(m2*d) iv gtt d1,8 q3w×6

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗 目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床效果。方法:选取2013年1月至2015年10月于本院接受治疗的144例进展期胃癌患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组72例。对照组患者采用替吉奥联合奥沙利铂的治疗方式,观察组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂的治疗方式,对比观察两组患者治疗有效率和并发症发生情况。结果:与对照组相比,观察组患者的治疗效果具有一定的优势,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。对照组治疗期间的并发症发生率为15.3%,观察组的并发症发生率为13.9%,两组对比无显著性差异(P>0.05)。结论:采用卡培他滨联合奥沙利铂或替吉奥联合奥沙利铂对于进展期胃癌患者的治疗均具有良好的疗效,且两组治疗方案的患者均具有较低的并发症发生情况,不良反应均可耐受。 标签:卡培他滨;替吉奥;奥沙利铂;进展期胃癌;疗效对比 多数胃癌患者早期临床发现普遍较少,一般确诊为胃癌的患者半数以上已失去最佳的手术时机,如癌变向其他器官转移扩散或发生局部进展等[1]。临床上对于进展期胃癌的治疗主要以化疗为主,但对于晚期胃癌患者及复治患者的治疗效果甚微,因此新的治疗方案的研究是当前胃癌治疗的热点课题之一[2]。本文选取2013年1月至2015年10月于本院接受治疗的144例进展期胃癌患者作为研究对象,分析探讨卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床效果,现将研究结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2013年1月至2015年10月于本院接受治疗的144例进展期胃癌患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组72例。对照组患者采用替吉奥联合奥沙利铂的治疗方式,其中男性患者42例,女性患者30例,年龄范围42~81岁,平均年龄为(55.4±6.7)岁。观察组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂的治疗方式,其中男性患者40例,女性患者32例,年龄范围41~77岁,平均年龄为(53.6±6.8)岁。入组患者均经病理学确诊为进展期胃癌,预计生存期3个月以上,所有患者均签署知情同意书,排除肝肾功能障碍、原发肿瘤及骨髓储备能力较差患者。两组患者的一般临床资料,如性别、年龄及病情程度等方面均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。 1.2 治疗方法 观察组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂的治疗方式,首次治疗时,5%葡萄糖注射液500ml中加入奥沙利铂130mg/m2,2h内静脉注射完成,同时每天早晚各服用1次卡培他滨,卡培他滨用量为1000mg/m2,治疗3周为一个周期。对照组患者采用替吉奥联合奥沙利铂的治疗方式,其中奥沙利铂的治疗方法与观察组

奥沙利铂肿瘤方案(全)教学资料

奥沙利铂肿瘤方案(全)

奥沙利铂 一、奥沙利铂在胃癌方面的临床应用晚期转移性胃癌方案 ?FOLFOX4方案(一线方案) 药物剂量时间及程序 奥沙利铂 85~100 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d 亚叶酸钙 200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1,2 q14d 氟尿嘧啶 400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1,2 q14d 600 mg/(m2*d) civ 22h ?FOLFOXIRI方案(一线方案) 药物剂量时间及程序 伊立替康 150~180 mg/m2 iv 30~90min d1 q2w 奥沙利铂 85 mg/m2 iv gtt d1 q2w 亚叶酸钙 200 (m2*d) iv d1,2 q2w 氟尿嘧啶 400 (m2*d) iv bolus d1,2 q2w 600 (m2*d) civ 22h d1,2 q2w EOX方案 药物剂量时间及程序 表柔比星 50 mg/(m2*d) iv gtt d1 q21d×8 奥沙利铂 130 mg/(m2*d) iv gtt d1 q21d×8 卡培他滨 1250 mg/(m2*d) PO bid d1~21 q21d×8 FLO方案 药物剂量时间及程序

氟尿嘧啶 2600 mg/(m2*d) civ 24h d1 q14d 亚叶酸钙 200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d 奥沙利铂 85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d 二、奥沙利铂在肝癌方面的临床应用晚期肝癌方案 FOLFOX4方案 药物剂量时间及程序 奥沙利铂 85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d 亚叶酸钙 200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1,2 q14d 氟尿嘧啶 400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1,2 q14d 600 mg/(m2*d) civ 22h d1,2 q14d ?GEMOX方案 药物剂量时间及程序 吉西他滨 1000 mg/(m2*d) iv gtt 30min d1 q2w 奥沙利铂 100 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q2w 三、奥沙利铂在胰腺癌方面的临床应用晚期胰腺癌化疗方案 ?GEMOX方案(一线方案) 药物剂量时间及程序 吉西他滨 1000 mg/(m2*d) iv gtt d1,8 q3w×6 10 mg/(m2*min) 奥沙利铂 100 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q3w×6 ?OFF方案(晚期胰腺癌二线化疗方案)

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/7c19171850.html, 卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗 作者:杜瑞兰 来源:《中外女性健康研究》2016年第02期 【摘要】目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临 床效果。方法:选取2013年1月至2015年10月于本院接受治疗的144例进展期胃癌患者作 为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组72例。对照组患者采用替吉奥联合奥沙利铂的治疗方式,观察组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂的治疗方式,对比观察两组患者治疗有效率和并发症发生情况。结果:与对照组相比,观察组患者的治疗效果具有一定的优势,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。对照组治疗期间的并发症发生率为15.3%,观察组的并发症发生率为13.9%,两组对比无显著性差异(P>0.05)。结论:采用卡培他滨联合奥沙利铂或替吉奥联合奥沙利铂对于进展期胃癌患者的治疗均具有良好的疗效,且两组治疗方案的患者均具有较低的并发症发生情况,不良反应均可耐受。 【关键词】卡培他滨;替吉奥;奥沙利铂;进展期胃癌;疗效对比 多数胃癌患者早期临床发现普遍较少,一般确诊为胃癌的患者半数以上已失去最佳的手术时机,如癌变向其他器官转移扩散或发生局部进展等[1]。临床上对于进展期胃癌的治疗主要 以化疗为主,但对于晚期胃癌患者及复治患者的治疗效果甚微,因此新的治疗方案的研究是当前胃癌治疗的热点课题之一[2]。本文选取2013年1月至2015年10月于本院接受治疗的144 例进展期胃癌患者作为研究对象,分析探讨卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床效果,现将研究结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2013年1月至2015年10月于本院接受治疗的144例进展期胃癌患者作为研究对 象,随机将患者分为对照组和观察组,每组72例。对照组患者采用替吉奥联合奥沙利铂的治疗方式,其中男性患者42例,女性患者30例,年龄范围42~81岁,平均年龄为(55.4±6.7)岁。观察组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂的治疗方式,其中男性患者40例,女性患者32例,年龄范围41~77岁,平均年龄为(53.6±6.8)岁。入组患者均经病理学确诊为进展期胃癌,预计生存期3个月以上,所有患者均签署知情同意书,排除肝肾功能障碍、原发肿瘤及骨髓储备能力较差患者。两组患者的一般临床资料,如性别、年龄及病情程度等方面均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。 1.2 治疗方法

探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤的临床研究

探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤的临床研究 发表时间:2018-08-16T14:41:53.993Z 来源:《中国误诊学杂志》2018年第15期作者:李莎周晓红[导读] 目的:探讨分析奥沙利铂和替吉奥联合治疗晚期胆道肿瘤疾病患者的临床效果。 佳木斯市肿瘤医院 154002 摘要:目的:探讨分析奥沙利铂和替吉奥联合治疗晚期胆道肿瘤疾病患者的临床效果。方法:根据2013年1月至2015年1月我院的60例晚期胆道肿瘤患者来进行研究分析,将这些患者分成对照组和观察组,均有30例,观察组患者接受奥沙利铂联合替吉奥治疗。对照组患者接受奥沙利铂联合吉西他滨治疗。对两组的临床治疗效果比较分析。结果:两组OS对比存在统计学差异性(P>005)。两组TTP结果存 在统计学差异性。观察组治疗有效率23.3%,对照组有效率20%,结果无统计学差异性(P>005)。结论:奥沙利铂联合替吉奥有效减少患者不良反应发生状况,可在晚期胆道肿瘤治疗中推广运用。 关键词:奥沙利铂;替吉奥;晚期胆道肿瘤;吉西他滨[Abstract] Objective:To investigate the clinical effect of S-1 combined with oxaliplatin and treatment of advanced biliary tract cancer patients. Methods:according to the January January 2013 to 2015 in our hospital 60 patients with advanced biliary cancer patients to research and analysis,these patients were divided into control group and observation group,there were 30 cases of observed group of patients treated with oxaliplatin combined with s-1. The control group received oxaliplatin combined with gemcitabine in the treatment of. Comparative analysis of clinical therapeutic effect of the two groups. Results:there were statistically significant differences in OS between the two groups(P>005). There were statistically significant differences between the two groups TTP. The treatment efficiency of the observation group was 23.3%,the control group was 20%,and the results were not statistically significant(P>005). Conclusion:oxaliplatin effectively reduce adverse reaction,to promote the use in the treatment of advanced tumor of biliary tract. [keyword] Asha Leigh Per;with advanced biliary tract neoplasms;gemcitabine 胆道肿瘤是胆囊肿瘤、肝外胆道肿瘤等胆道系统肿瘤疾病[1]。胆囊肿瘤发病率比较高,胆道肿瘤临床中的特异性不明显,确诊时多数都是晚期。晚期患者的死亡率较高,需要接受化疗和放疗治疗,此次我院根据奥沙利铂联合替吉奥治疗的效果进行了分析研究,现进行以下报道。 1资料与方法 1.1 一般资料 2013年1月至2015年1月我院对60例晚期胆道肿瘤患者进行了研究分析,患者满足2013年日本肝胆膵外科学会编制的胆道癌临床诊断标准[1]。随机分成对照组和观察组,均为30例,两组的一般性资料不存在统计学差异性。 1.2方法 观察组患者给予奥沙利铂联合替吉奥治疗,130mg/m2奥沙利铂(四川美大康佳乐药业有限公司,H20050141),静脉滴注,2h/次,1次/d,于第一天给药。口服替吉奥(大鹏药品工业株式会社,H20100229),根据患者实际体表面积进行给药,当患者体表面积<125m2时,80mg/d;体表面积125~15m2时,100mg/d;患者体表面积>15㎡时,120mg/d。2次/d,于治疗第1~14d给药。对照组患者给予奥沙利铂联合吉西他滨治疗,奥沙利铂用药方法与观察组相同,静脉滴注吉西他滨(Lilly France SAS H20100030),1000mg/m2,30min/次,于治疗第1、8d用药。两组患者治疗周期均为21d。均治疗2个周期。 1.3观察指标 ①对比两组患者TTP(疾病进展时间)和OS(生存期)状况[2-3]。②对比观察组和对照组患者治疗效果,根据《实体瘤治疗疗效评价标准-RECIST》[4]进行评定,③比较患者不良反应情况。 1.4统计学方法 应用SPSS 170统计软件进行数据处理。采用()表示计量资料,对照比较采用t检验;计数资料以率(百分比)为单位,比较采用χ2检验。以P<005为差异具有统计学意义。 2结果观察组患者TTP平均是(48±12)月,对照组平均是(44±13)月,两组TTP对比存在统计学差异性(P>005)。观察组患者的OS平均是(96±07)月,对照组平均(95±04)月,两组结果存在统计学差异性。观察组治疗有效率23.3%,对照组有效率20%,结果无统计学差异性(P>005)。 3讨论晚期胆道肿瘤患者临床预后效果不佳,患者生存率低,而且还会有复发情况存在,对患者的生命安全产生了较大的威胁。临床中对胆道肿瘤的治疗使用根治术,晚期患者的病症严重,治疗效果不佳,术后还需进行放疗和化疗,所以治疗效果不理想。此次研究中,此次研究中观察组患者TTP平均是(48±12)月,对照组平均是(44±13)月,两组TTP对比存在统计学差异性(P>005)。观察组患者的OS平均是(96±07)月,对照组平均(95±04)月,两组结果存在统计学差异性。观察组治疗有效率23.3%,对照组有效率20%,结果无统计学差异性(P>005)。奥沙利铂可以抑制肿瘤细胞[5]。替吉奥可以抑制细胞生长繁殖[6-8]。两种药物联合使用具有非常好的效果。 总而言之,奥沙利铂联合替吉奥可以让患者的不良反应发生率降低,提升患者的生存质量,适用于晚期胆道肿瘤疾病的治疗。 参考文献: 1]日本肝胆膵外科学会.臨床·病理胆道癌取扱い規約[M].金原出版,2013:23-14. [2]喻建华,王凌,喻建勇,等.替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胆道系统肿瘤的临床研究[J].中国老年保健医学,2014,11(06):58-61.

肿瘤登记报告卡

________省__________市___________县(区)___________乡(街道)编号: 居民肿瘤病例报告卡 *身份证号码:□□□□□□□□□□□□□□□□□□*出生日期年月日*姓名:*性别:?0.未知的性别?1.男性?2.女性?9.未说明的性别*民族*年龄 学历:?10.研究生?20.大学本科?30.大学专科?40.中等职业教育?60.普通高中?70.初中?80.小学?90.其他 *婚姻状况:?10.未婚?20.已婚(?21.初婚?22.再婚?23.复婚)?30.丧偶?40.离婚?90.未说明) 职业(具体到工种):?1.党的机关、国家机关、群众团体和社会组织?2.专业技术?3.办事人员和有关人员?4社会生产服务和生活服务人员?5.农、林、牧、渔业生产及辅助人员?6.生产制造及有关人员?7.军人?8.不便分类的其他从业人员工作单位 更正诊断报告栏 (原报告诊断有误时填写)原诊断 原诊断病理 原诊断日期 *籍贯:省市区(县) 街道(乡) 病情是否已告知病人:.?1.是?2.否?3.不详患者现状:?10.生存?20.死亡(死亡时间年月日)*联系方式1:*姓名*与患者关系*联系电话 联系方式2:姓名与患者关系联系电话 联系方式3:姓名与患者关系联系电话 *发病时户口所在地详细地址省市区(县)街道(乡) 发病时详细住址: *是否为多原发肿瘤:□0.单一肿瘤□1.多原发肿瘤成对器官时填写侧位:□1.左侧□2.右侧□3.双侧□9.不详*发病日期1:年月日发病日期2:年月日发病日期3:年月日*诊断依据:□1.临床□2.X线、CT、超声波、内窥镜等□3.探查性手术/尸检(无病理)□ 4.生化、免疫、肿瘤标记物□5.细胞学、血片□6.病理(继发) □7.病理(原发)□9不详□0.仅有死亡证明书 *临床医生诊断1:肿瘤大小病理诊断1: 临床TNM分期1:T N M病理TNM分期1:T N M 临床分期1:□0.0期□1.Ⅰ期□2.Ⅱ期□3.Ⅲ期□4.Ⅳ期□9.无法判定 临床医生诊断2肿瘤大小病理诊断2 临床TNM分期2:T N M病理TNM分期2:T N M 临床分期2:□0.0期□1.Ⅰ期□2.Ⅱ期□3.Ⅲ期□4.Ⅳ期□9.无法判定 临床医生诊断3肿瘤大小病理诊断3 临床TNM分期3:T N M病理TNM分期3:T N M 临床分期3:□0.0期□1.Ⅰ期□2.Ⅱ期□3.Ⅲ期□4.Ⅳ期□9.无法判定(继发肿瘤请注明原发部位)

奥沙利铂联合替吉奥在胃癌患者化疗中的临床应用

奥沙利铂联合替吉奥在胃癌患者化疗中的临床应用 【摘要】目的研究奥沙利铂联合替吉奥在胃癌化疗中的临床表现及效果。方法46例胃癌患者,分为研究组和对照组,各23例。研究组使用奥沙利铂联合替吉奥,对照组使用紫杉醇+顺铂+5-氟尿嘧啶(5-Fu),对比两组胃癌患者生存率以及两组患者的临床反应。结果研究组总缓解率为82.61%,生存率为82.61%,均优于对照组的60.86%、60.86%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥能够优化患者化疗期的生活质量,削弱毒副作用影响,有效提高胃癌患者的生存率,其临床应用价值及影响利好作用显著。 【关键词】奥沙利铂;替吉奥;胃癌;化疗;临床应用 DOI:10.14163/https://www.wendangku.net/doc/7c19171850.html,ki.11-5547/r.2016.15.101 化疗是胃癌患者经手术治疗后必须经历的一个治疗阶段,顺铂、紫杉醇、5-Fu、奥沙利铂以及替吉奥等药物都是化疗药物,它们既可以消除癌细胞,也会影响、损坏正常细胞,故此类药物的毒副作用强烈[1]。为优化胃癌术医疗服务,作者围绕奥沙利铂联合替吉奥在胃癌患者化疗的应用实例,分析其临床疗效表现,现报告如下。

1 资料与方法 1. 1 一般资料本组研究随机选取英德市人民医院2013 年3月~2014年8月收治的46例胃癌患者为研究对象,分为研究组和对照组,各23例。研究组中男16例、女7例,年龄37~65岁,平均年龄(60.53±8.94)岁;对照组男14例、女9例,年龄40~63岁,平均年龄(59.74±8.12)岁。所有患者符合《胃癌疾病诊断标准》,其中,Ⅰ期13 例(28.26%)、Ⅱ期18例(39.13%)、Ⅲ期11例(23.91%)、Ⅳ期4例(8.70%)。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1. 2 方法两组胃癌患者入院后均接受常规性治疗服务,本组研究仅讨论化疗期用药治疗及疗效反应,具体内容如下。 1. 2. 1 对照组对照组使用紫杉醇+顺铂+5-Fu治疗,紫杉醇注射液(Bristol-Myers Squibb Caribbean Company,国药准字H20080613),采用静脉注射法,按患者胃癌疾病分期,1~3次/周,120~135 mg/(m2?次),用量可根据每例患者药效反应做调整及控制。顺铂[齐鲁制药(海南)有限公司,国药准字H20073653],采用静脉注射法,20 mg顺铂用2000 ml葡萄糖液稀释,按患者疾病情况用药,10~15 mg/(m2?次),1次/d、连用1周。5-Fu(芜湖先声中人药业有限公司,国药准字H20030345),用于胃癌Ⅲ期、Ⅳ期患者,按

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