人教版 基因突变及其他变异 单元测试 (9)

基因突变和其他变异

学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、选择题

1．显性基因控制的遗传病分成两类，一类是致病基因位于X染色体上，另一类是位于常染色体上，患者与正常人婚配，这两类遗传病在子代的发病率情况是答案( )

①男性患者的儿子发病率不同②男性患者的女儿发病率不同

③女性患者的儿子发病率不同④女性患者的女儿发病率不同

A．①② B．①③ C．②③ D．②④

【答案】A

【解析】本题考查的是人类遗传病的有关内容。位于X染色体上显性基因控制的遗传病的特点为男性患者的儿子发病率可能不同，男性患者的女儿发病率相同，女性患者的儿子发病率相同，女性患者的女儿发病率相同；位于常染色体上显性基因控制的遗传病的特点为男性患者的女儿发病率不同。A正确。故本题选A。

2．某生物的一条染色体上的基因排列如图①，②~⑤中未．发生染色体结构变化的是

A．② B．③ C．④ D．⑤

【答案】D

【解析】

试题分析：②图中发生了染色体部分缺失；③图中发生了染色体部分增添；④图中发生了染色体的倒位；而⑤图中只是变成它的等位基因，染色体结构并未改变，故本题答案选D。

考点：染色体结构变异

点评：本题通过图解的方式考查了染色体结构变异的几种情况，属于对识记、识图层次的考查。

3．下列过程中存在基因重组的是

【答案】B

【解析】基因重组至少存在两对等位基因，A中是一对等位基因的杂合子自交的过程，不存在基因重组，A错误；B是减数分裂产生配子的过程中，两对等位基因的基因重组，B正确；C是减数第二次分裂，没有基因重组，C错误；D是精子与卵细胞结合的过程，不存在基因重组，D错误。

【考点定位】基因重组

【名师点睛】本题考查了基因重组的概念，首先一定要记准基因重组发生的时期：基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，发生在减数分裂形成配子的过程中，包括减一后期非同源染色体上非等位基因的自由组合和四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换以及人工的转基因；其次记准相关的易错点：基因重组至少需要两对等位基因；一对等位基因体现了基因分离定律；纯合子自交也不会发生基

因重组；一对同源染色体可以通过交叉互换进行基因重组；亲子代之间差异主要是由基因重组造成的；基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，受精过程中未进行基因重组。基因工程也叫基因拼接技术或DNA重组技术，也是依据基因重组的原理进行的。4．下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )

A．人类遗传病属于先天性疾病

B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条

D．单基因病是指受一个基因控制的疾病

【答案】BC

【解析】先天性疾病可以是遗传病，也可不是，如妊娠期病毒感染引起的婴儿先天性心脏病等；单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病。

5．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

A．单基因突变可能导致遗传病

B．染色体结构的改变可以导致遗传病

C．环境因素对多基因遗传病的发病无影响

D．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

【答案】C

【解析】A、由单基因突变引起的遗传病是单基因遗传病，A正确；

B、染色体结构改变引起的遗传病是染色体异常遗传病，B正确；

C、多基因遗传病的发病与环境关系较大，C错误；

D、近亲之间含有相同的隐性致病因子的概率会大很多，故近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，故D对。

【考点定位】人类遗传病的类型及危害

【名师点睛】遗传病分单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，由一对等位基因控制的遗传病是但基因遗传病，由两对以上等位基因控制的遗传病叫多基因遗传病，由染色体异常引起的遗传病叫染色体异常遗传病。

6．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，最可行的是

A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

C．研究青少年型糖尿病的发病率，在患者家系中进行调查

D．研究高度近视的发病率，在健康人群中抽样调查

【答案】B

【解析】遗传病的调查一般选择发病率高的单基因遗传病。猫叫综合征是5号染色体部分缺失导致的，青少年型糖尿病属于多基因遗传病，健康人群没有高度近视的，故本题选B。

7．下列有关变异的说法正确的是（）

A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异

B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察

C．同源染色体中非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组

D．秋水仙素能作用于分裂期的细胞，抑制纺锤体的形成

【答案】CD

【解析】

试题分析：染色体中DNA的一个碱基的缺失属于基因突变，故A错；基因突变在光学显微镜下看不见，故B错；基因重组包括基因的自由组合和同源染色体中的非姐妹染色单体之间的交叉互换，故C正确；秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，作用于分裂前期，故D正确。

考点：本题主要考查生物的变异，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

8．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）

A．Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子

B．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子

C．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子

D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子

【答案】C

【解析】分析系谱图：图示为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（用A、a表示），则Ⅰ-1和Ⅰ-3的基因型均为aa，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa，Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa．据此答题．该遗传病为常染色体隐性，无论I-2和I-4是否纯合，II-2、II-3、II-4、II-5的基因型均为Aa，故A选项错误；若Ⅲ-2和Ⅲ-3一定是杂合子，则无论Ⅲ-1和Ⅲ-4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，故B选项错误；若 II-1、Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2是Aa的概率为1/2、Ⅳ-1是Aa的概率为1/4；Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，若Ⅲ-4纯合，则Ⅳ-2为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3，所以Ⅳ代中的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48，与题意相符，故C选项正确；Ⅳ的两个个体婚配，子代患病概率与II-5的基因型无关；若Ⅳ的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，故D选项错误．

【考点定位】常见的人类遗传病

【名师点睛】本题结合系谱图，考查基因分离定律的知识及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息“单基因常染色体隐性遗传病”推断出图中相应个体的基因型，再代入各选项进行计算，看后代患病概率是否为1/48即可选出正确的答案．9．人慢性粒细胞白血病，是由第22号染色体的一部分移接到第14号染色体上造成的。这种变异属于（）

A．基因突变 B．基因重组

C．染色体结构变异 D．染色体数目变异

【答案】C

【解析】

试题分析：人慢性粒细胞白血病，是由第22号染色体的一部分移接到第14号染色体上造成的，说明发生了非同源染色体之间的染色体结构变异中的易位。

考点：染色体结构变异的基本类型

【名师点睛】染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。10．下列变异现象中属于基因突变的是（）

A．非同源染色体的自由组合

B．21﹣三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条

C．果蝇红眼变白眼

D．花药离体培养后长成的植株

【答案】C

【解析】

试题分析：A、非同源染色体的自由组合属于基因重组，A错误；

B、21﹣三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条属于染色体数目变异，B错误；

C、果蝇的白眼是由基因突变引起的，C正确；

D、花药离体培养后长成的植株为单倍体植株，属于染色体数目变异，D错误．

故选：C．

11．低温诱导染色体数目变异的原因是（）

A．诱导染色体连续复制两次

B．促使染色单体分开，形成了染色体

C．促进细胞两两融合

D．抑制细胞分裂时纺锤体的形成

【答案】D

【解析】低温处理正在分裂的细胞，通过抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使其染色体数目加倍

【考点定位】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体

【名师点睛】多倍体形成的原因：多倍体形成的主要原因是由于体细胞在正常有丝分裂过程中，染色体已经复制，但由于受到某些外界环境因素（温度、湿度骤变等）的影响，使得细胞中纺锤体的形成受阻，染色体不能分配到子细胞中去，于是形成染色体加倍的细胞．在此细胞基础上继续进行正常的有丝分裂，即可形成加倍的组织或个体。

12．下列关于单倍体的叙述中，不正确的是

A．单倍体的体细胞中只有一个染色体组

B．花粉粒发育形成的植株是单倍体

C．卵细胞直接发育成雄蜂是单倍体

D．体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体叫单倍体

【答案】A

【解析】

试题分析：单倍体的体细胞中可以含有一个或几个染色体组，A项错误；凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。花药离体培养获得的植株是单倍体，卵细胞直接发育成雄蜂也是单倍体，B、C项正确；单倍体是指体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，D项正确。

考点：染色体结构变异和数目变异

如果生物体由受精卵或合子发育而来，则体细胞中有几个染色体组，就叫几倍体。如果生物体是由生殖细胞——卵细胞或花粉直接发育而来，则不管细胞内有几个染色体组，都叫单倍体。

注意单倍体是生物个体，而不是配子，精子和卵细胞属于配子，但不是单倍体。13．下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙

病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无．乙病基因。下列说法不．正确的是：

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．II-3号是纯合体的概率是1/6

C．乙病为性染色体隐性遗传病

D．如果Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为7/8

【答案】D

【解析】

试题分析：就甲病分析，双亲患病，后代出现女性正常，说明该遗传病是常染色体显性遗传，1、2号相关基因型是Aa与Aa ；而乙病，双亲正常，后代有乙病患者，由于Ⅰ-2无．乙病基因，说明该病是常染色体隐性遗传病，双亲相关基因型是X B X b与X B Y 。II-3号是纯合体的概率是1／3（AA）×1／2（X B X B）=1/6；如果Ⅱ-4（1／2aaX B X b）与一位正常男性（aaX B Y）结婚，生下正常男孩的概率为1/8+1/4=3/8，D错误。

考点：本题考查自由组合定律及人类遗传病遗传的特点和规律的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

14．若研究人类白化病的发病率与遗传方式，正确的方法是

①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中调查研究遗传方式

③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式

A.①②

B.②③

C.③④

D.①④

【答案】D

【解析】

试题分析：研究发病率应在人群中随机调查，故①正确。调查遗传方式应在患者家系中调查，故④正确，综合选D。其余错误。

考点：本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。15．某基因发生了突变，导致蛋白质中氨基酸数目比原来少了一个，则下列说法错误的是

A．该基因可能发生了碱基对的替换

B．突变后翻译过程可能提前终止

C．突变后的基因中A与C的含量不可能占该基因碱基总数的一半

D．突变后蛋白质的功能可能会发生改变

【答案】C

【解析】由题意知，某基因发生了一个碱基对的变化，导致氢键总数减少了一个，可能是碱基对发生了替换，即A-T碱基对替换了G-C碱基对，A正确；突变后的密码子可能变成了终止密码子，使翻译过程提前终止，B正确；根据碱基互补配对原则，基因中非互补配对碱基之和占碱基总数的一半，即使发生基因突变也不会改变该比例，C错误；蛋白质中氨基酸数目比原来少了一个，可能导致蛋白质结构发生改变，从而功能发生改变，D正确。

【考点定位】基因突变的特征

【名师点睛】有关基因突变，考生需要注意以下几方面：

（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变。（2）基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。

（3）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。

16．下图是利用某植物（基因型为AaBb）产生的花粉进行单倍体育种的示意图，下列叙述正确的是

A．过程②通常使用的试剂是秋水仙素，作用时期为有丝分裂间期

B．植株A的基因型为aaBB的可能性为l/4

C．过程①是植物组织培养，此过程需一定量的植物激素

D．植株A高度不育，说明生殖细胞不具有全能性

【答案】C

【解析】

试题分析：通常用秋水仙素处理单倍体幼苗，诱导染色体组基本，秋水仙素作用于分裂期前期，抑制纺锤体形成，A错。AaBb植株生成花粉为：1AB:1Ab:1ab:1aB，故花药离体培养形成的单倍体A为1AB:1Ab:1ab:1aB，为aaBB的可能性为0，B错。花粉细胞通过植物组织培养形成单倍体，需一定量的植物激素，C正确。花粉细胞培养为单倍体植株，表明花粉细胞有全能性，单倍体高度不育是由于其减数分裂同源染色体联会紊乱，难以形成配子，D错。

考点：本题考查单倍体育种相关知识，育种考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。

17．下列生物技术或生理过程中发生的变异的对应关系错误的是（）

A．①基因突变 B．②基因重组 C．③基因重组 D．④基因突变

【答案】A

【解析】

试题分析：A图是肺炎双球菌的转化，S型细菌的DNA能与R细菌的DNA重组，将R型细菌转化成S型细菌；B图是利用基因重组进行转基因工程；C图是减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，属于基因重组；D图是利用基因突变原理进行诱变育种．可知，①是基因重组，②是基因重组，③是基因重组，④是基因突变．故选：A．

考点：生物变异的应用

18．图甲为人类白化病基因a和红绿色盲病基因b及其等位基因在细胞中的分布；图乙为某遗传系谱图（III—9为同时患白化病和红绿色盲病的男性）。下列叙述错误的是

A.据图分析，II—4患白化病、II—7患红绿色盲病

B.若III—10和III—12结婚，所生子女患病率是7/48

C.若III—9染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的是其母亲（不考虑基因突变）

D.图甲所示的一个细胞，分裂产生了携带致病基因的生殖细胞，其基因组成有三种可能【答案】B

【解析】

试题分析：据图分析可知，II—5和II—6均正常，他们的女儿III—11患病，说明II —4和III—11都是常染色体遗传病患者，即患白化病，则II—7患红绿色盲病，A项正确；III—9为同时患白化病和红绿色盲病的男性，II—4患白化病，可推知II—3的基因型是AaX B X b、II—4的基因型是aaX B Y，进而可推知III—10的基因型是1/2AaX B X B 或1/2AaX B X b。根据III—11患白化病，可推知II—5的基因型是AaX B X_、II—6的基因型是AaX B Y，进而可推知III—12的基因型是1/3AAX B Y或2/3AaX B Y。若III—10和III —12结婚，所生子女患白化病的概率是2/3×1/4＝1/6，不患白化病的概率是1－1/6＝5/6。所生子女患红绿色盲的概率是1/2×1/4＝1/8，不患红绿色盲的概率是1－1/8＝7/8。因此所生子女患病率是1－两病均不患的概率＝1－5/6×7/8＝13/48，B项错误；根据题意可知，III—9的基因型是X b X b Y，因为III—9的父亲II—4的基因型是X B Y，没有色盲基因，所以产生异常生殖细胞的是其母亲，C项正确；图甲所示的一个细胞，减数分裂形成生殖细胞时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，若分裂产生了携带致病基因的生殖细胞，则其基因组成有三种可能：AX b、aX B和aX b，故D 项正确。

考点：基因自由组合定律、减数分裂的相关知识，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

19．如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）

A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C．四图都可能表示白化病遗传的家系

D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

【答案】A

【解析】

试题分析：红绿色盲是伴X隐性遗传病，甲是常染色体隐性遗传病，丙的遗传方式不能确定，但由于丙中，女患者的儿子正常，肯定不是伴X隐性遗传病，丁是常染色体显性遗传病，故A正确；乙病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，所以患病男孩的父亲不一定是该病基因携带者，故B错误；白化病是常染色体显性遗传病，丁家系是常染色体显性遗传病，不能表示白化病，故C错误；家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是1/4×1/2=1/8，故D错误．

考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

20．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述中正确的是（）

A．甲病的遗传方式为伴X隐性遗传

B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传

C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为3/5

D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/18

【答案】C

【解析】根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2，说明甲病为常染色体隐性遗传，A错误；正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传，B错误；Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6。而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。这样儿子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5，C正确；Ⅱ-6的基因型为H_X T X-，Ⅱ-5的基因型为H_X T Y。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，生育了一个女儿，则女儿患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，D错误。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】本题以遗传病系谱图为背影材料，考察有关遗传规律的综合运用，尤其侧重概率计算。要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力。此类型是高考中考查的重点和难点内容，几乎年年均有出现。希望引起备考的学生重视，应注意熟练掌握遗传病的发病规律、基因型的推导、概率计算的基本方法。

二、综合题

21．某科研小组利用植物染色体杂交技术，将携带R（抗倒伏基因）和A（抗虫基因）的豌豆染色质片段直接导入玉米体细胞，两种染色质片段可随机与玉米染色质融合形成杂交细胞，将杂交细胞筛选分化培育成既抗虫又抗倒伏性状的可育植株（F1），过程如下图。据图回答。

（1）杂交细胞发生的可遗传变异类型是__________。

（2）杂交细胞在第一次有丝分裂中期时含有__________个A基因（不考虑变异）。（3）若杂交植物同源染色体正常分离，则杂交植物在__________代首次出现性状分离，其中既抗虫又抗倒伏个体中纯合子所占比例为__________。

（4）另一个科研小组利用相同技术进行同样的育种过程，却发现F2出现了不同情况，只出现3种表现型：只抗虫不抗倒伏、只抗倒伏不抗虫，既抗虫又抗倒伏；他们推测这是R基因和A基因整合在杂交细胞染色体上的位置不同造成的，请用遗传图解说明。注：用（·）在染色体上表示相关基因位置，染色体上有抗倒伏基因用R＋表示，没有用R－表示，染色体上有抗虫基因用A＋表示，没有用A－表示。

【答案】

（1）染色体变异（易位，染色体结构变异）（2）2 （3）F2 9/16

（4）

【解析】（1）据图可知，杂交细胞发生了染色体变异。

（2）杂交细胞在第一次有丝分裂的间期进行了复制，在中期时含有2个A基因。（3）利用杂交细胞经过植物组织培养技术获得的F1，F1自交在F2中出现性状分离，F2中既抗虫又抗倒伏个体中纯合子所占的比例为9/16。

（4）图解略。

【考点定位】生物的变异与育种。

22．诱变育种的意义在于能提高，创造人类需要的变异类型，从中选择、培育出优良的生物品种。

【答案】变异的频率

【解析】人工诱变育种能提高变异的频率，再经筛选，获得所需品种。

23．(12分)如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答:

(1)Ⅲ7个体婚前应进行,以防止生出遗传病的后代。

(2)通过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是。

(3)若Ⅱ4个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示),Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的几率是。

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的个体产生配子时,在减数第次分裂过程中发生异常。

【答案】（12分，每空2分）

(1)遗传咨询

(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4

(3)3/8 (4)Ⅱ3二

【解析】

试题分析： (1)容易忽略题中的“婚前”这一限制条件，易错答为产前诊断。(2)问中不能只答Ⅲ8而忽略亲代Ⅱ3、Ⅱ4。Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则该病肯定为X染色体上的隐性遗传病，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分别是1/2X A X a、1/2X A X A和X A Y，后代男孩患此病的几率是1/2×1/2＝1/4。(3)因Ⅱ4号个体带有此致病基因，确定该病为常染色体隐性

遗传，又因Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，故Ⅲ7基因型是1/3AAX B X b、2/3AaX B X b，Ⅲ10的基因型是AaX B Y。两者婚配后，生出的孩子患该病的几率是2/3×1/4＝1/6、不患该病的几率是5/6；生出的孩子患红绿色盲的几率是1/4、不患红绿色盲的几率是3/4。故生下患病孩子的几率＝1－完全正常＝1－5/6×3/4＝3/8。(4)根据题意可知，Ⅲ8的基因型是X b X b Y，因Ⅱ4肯定不含红绿色盲基因，故致病基因来自Ⅱ3。又因Ⅱ3正常，则其基因型应是X B X b，在减数第二次分裂的后期，着丝点分裂后的两条姐妹染色单体形成的染色体没有分开而是移向同一极。

考点：本题考查遗传病的监测和预防、遗传系谱分析、遗传几率的的计算和染色体异常遗传病的病因的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

24．图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史，Ⅰ-4不含致病基因。试回答（甲、乙两种遗传病基因及等位基因分别用A 与a、B与b表示）：

（1）图1中①发生的时期是。

若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否会改变？（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG），，原因是。

（3）控制甲病的基因属于（显或隐）性基因；乙病属于染色体上的基因控制的遗传病。

（4）据图推知III-2的基因型为，III-3的基因型为。

（5）若III-2与III-3婚配，其后代（M）只患甲病的可能性为；M同时患两种病且又是女孩的可能性为；若M已有一个两病兼发的哥哥，则M正常的可能性为。

【答案】（1）细胞分裂间期（有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期）

（2）不会密码子的简并性（突变后转录对应的密码子与原来的密码子对应同一种氨基酸）

（3）隐 X

（4）AAX B Y或AaX B Y AaX B X B或AaX B X b

（5）5/32 0 9/16

【解析】（1）图1中①表示DNA分子的复制，发生在细胞分裂间期．

（2）若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，则密码子由GAA→GAG，它们编码的氨基酸都是谷氨酸，所以生物性状不变。

（3）Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病，但他们有一个患有甲病的女儿（Ⅲ6），说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，但他们有一个患有甲病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（4）Ⅲ-2的基因型是AAX B Y或AaX B Y，比值为1：2；Ⅲ-3的基因型是AaX B X B 或AaX B X b，比值为3：1。

（5）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代（M）只患甲病的可能性为2/3×1/4×（1-1/4×1/4）=5/32．由于Ⅲ-2与Ⅲ-3后代女儿不可能患乙病，故同时患两种病女孩的可

能性为0；若M有一个两病兼发的哥哥，说明Ⅲ-3的基因型肯定是AaX B X b，则U正常的可能性为3/4×3/4=9/16.

【考点定位】伴性遗传