1.Conformal Coating of Cobalt-Nickel Layered Double Hydroxides

Nickel e Cobalt hydroxide microspheres electrodepositioned on nickel cobaltite nanowires grown on Ni foam for high-performance pseudocapacitors

Xuefei Gong a,J.P.Cheng a,*,Fu Liu a,Li Zhang b,c,Xiaobin Zhang a

a Department of Materials Science and Engineering,State Key Laboratory of Silicon Materials,Zhejiang University,Hangzhou310027,PR China

b Department of Mechanical and Automation Engineering,The Chinese University of Hong Kong,Hong Kong,PR China

c Shun Hing Institute of Advance

d Engineering,Th

e Chinese University o

f Hon

g Kong,Hong Kong,China

h i g h l i g h t s g r a p h i c a l a b s t r a c t

Nickel e Cobalt hydroxide micro-spheres were electrodeposited on NiCo2O4nanowire arrays.

The electrode of10min electrode-position delivered a high areal capacitance of6F cmà2.

The synergic effect of conductive NiCo2O4nanowires and porous hy-droxides is

important.

a r t i c l e i n f o

Article history:

Received24February2014 Received in revised form

2May2014

Accepted22May2014 Available online2June2014

Keywords:

Nickel e Cobalt hydroxide Microspheres Electrodeposition

Ternary nickel cobaltite Supercapacitors a b s t r a c t

Nickel e Cobalt hydroxide microspheres are electrodepositioned on the?lms of NiCo2O4nanowires grown on the current collector through a facile approach and the hierarchical structures are then investigated as an electrode material for high-performance supercapacitors.Owing to the superior electrical conductivity of NiCo2O4nanowires,the porous structure of the(Ni e Co)(OH)2microspheres and the synergic effect of the multi-components,the electrode can deliver a high areal capacitance of 6F cmà2and a corresponding speci?c capacitance of1132F gà1at a current density of2mA cmà2,as well as a good rate capability(61.8%capacitance retention from2mA cmà2to50mA cmà2),and excellent cycling stability(90%capacitance retention after2000cycles).The results suggest that our research opens up the possibility for the fabrication of high-performance energy-storage devices of binder-free electrodes.

?2014Elsevier B.V.All rights reserved.

1.Introduction

Supercapacitors,also known as electrochemical capacitors,have attracted more and more attention due to their many advantages, such as high power capacity,fast charge/discharge rate and long lifespan,which can be applied in many?elds including electric vehicles[1e4].There are two types of supercapacitors based on the underlying energy storage mechanism:electrical double-layer ca-pacitors and pseudocapacitors.In general,a pseudocapacitor elec-trode,usually made of transition metal oxides/hydroxides materials with multiple valence states,has excellent theoretical capacitance because of reversible Faradaic redox reactions[5e10]. For example,RuO2can exhibit noteworthy speci?c capacitance and remarkable electrochemical reversibility,while its high cost and

*Corresponding author.

E-mail address:chengjp@https://www.wendangku.net/doc/875953365.html,(J.P.

Cheng).

Contents lists available at ScienceDirect Journal of Power Sources

journal ho mep age:www.elsevi https://www.wendangku.net/doc/875953365.html,/locate/jpo

wsour

https://www.wendangku.net/doc/875953365.html,/10.1016/j.jpowsour.2014.05.120

0378-7753/?2014Elsevier B.V.All rights reserved.

Journal of Power Sources267(2014)610e616

scarcity impede the commercial and practical applications[11]. Thus,tremendous efforts have been devoted to the synthesis of alternative electrode materials with a high-performance.

Among various metal oxides,ternary nickel cobaltite has recently aroused great interest because of some advantages such as low cost,rich sources and environmental friendliness.Moreover,it possesses much higher electrical conductivity which can facilitate a faster electron transport,and more excellent electrochemical ac-tivity resulting from simultaneous effects of nickel and cobalt ions in the Faradaic redox reactions than other metal oxides[12e15], thus it can display a wonderful electrochemical performance.For example,Xiao and co-workers successfully obtained porous NiCo2O4of?ower-like nanostructures with largely enhanced electrochemical performance(658F gà1at1A gà1and93.5%of speci?c capacitance could be retained after1000cycles)through a simple hydrothermal and subsequent annealing process[16]. Though NiCo2O4shows a remarkable electrochemical performance, the experimental values of speci?c capacitance are still much lower than its theoretical values and not satisfactory for practical appli-cation.It is partially caused by the introduction of conductive agent and a polymer binder leading to an extra contact resistance and dead surface,thus hindering the diffusion of electrolyte.Therefore, it is desirable to grow electrode materials on current collector directly and be used as a binder-free electrode[17e19].Thus, mesoporous NiCo2O4nanosheets on Ni foam have been prepared, and the areal capacitance can be3.51F cmà2at the current density of1.8mA cmà2[14].

Meanwhile,it is necessary to seek for other materials with a high capacitance.According to results of previous literature,spe-ci?c capacitances of transition metal hydroxides are usually higher than the oxides.However,metal hydroxides usually exhibit a worse cycling stability than oxides due to its low conductivity[20e28]. Therefore,to get a better electrochemical performance for a pseu-docapacitor,it is highly desirable to engineer electrodes with the combination of multi-component materials,which can make use of synergistic effects from the individual constituents[29e33].The structure of electrodes should possess large highly-accessible spe-ci?c surface area to guarantee a large amount of electroactive materials to simultaneously take part in the Faradaic reactions and fast ion diffusion for supercapacitors[34].Regarding to above considerations,it is of great signi?cance to directly grow hierar-chically multi-component materials on the current collector with highly-accessible structure as binder-free electrodes.

In this work,we developed a facile and scalable strategy to synthesize Nickel e Cobalt hydroxide microspheres electro-depositioned on NiCo2O4nanowire arrays which were grown on Ni foam as a binder-free electrode directly.The areal capacitance of the electrode can reach6F cmà2at a current density of2mA cmà2 and the corresponding speci?c capacitance is1132F gà1.Moreover, 61.8%of its initial capacitance is maintained when the current density increases from2mA cmà2to50mA cmà2.The capacitance decay is only about10%after2000charge e discharge cycles.The above excellent electrochemical performances indicate that the electrode can be potentially applied in practical use.

2.Experimental

2.1.Materials

All the chemicals were purchased from Aladdin,which were of analytical purity and used without any further puri?cation.

2.2.Synthesis of NiCo2O4nanowire arrays on Ni foam

NiCo2O4nanowire arrays were prepared by a hydrothermal and subsequent annealing process.In a typical procedure,1.8mmol Co(NO3)2$6H2O,0.9mmol Ni(NO3)2$6H2O,and18mmol CO(NH2)

2 Fig.1.XRD patterns of NiCo2O4nanowire arrays and(Ni e Co)(OH)2/NiCo2O4hybrid

arrays.

Fig.2.(a)SEM images of the NiCo2O4nanowire arrays grown on Ni foam.(b)SEM

images of the(Ni e Co)(OH)2microspheres electrodepositioned on NiCo2O4nanowire

arrays grown on Ni foam.

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were dissolved in60mL deionized water.After stirred for30min,a pink solution was obtained.Ni foam was carefully cleaned with3M HCl solution in an ultrasound bath for3min to remove the NiO layer,and then washed with deionized water.The solution and the Ni foam were then transferred into a Te?on-lined stainless-steel autoclave and maintained at120 C for8h.The as-prepared ma-terials were then taken out,ultrasonically cleaned for2min in the deionized water,dried at60 C overnight,and?nally annealed at 300 C in N2atmosphere for3h to get NiCo2O4nanowires.The mass loading of NiCo2O4nanowires on Ni foam was1.08mg cmà2.

2.3.Synthesis of(Ni e Co)(OH)2microspheres on NiCo2O4nanowires

The growth of(Ni e Co)(OH)2microspheres on the NiCo2O4 nanowires was carried out through a simple electrodeposition method.The deposition process was performed in a standard three-electrode glass cell,in which the Ni foam(1.5?1.5cm2) covered with NiCo2O4nanowire arrays was used as a working electrode,a saturated calomel electrode(SCE)as the reference electrode,and a Pt plate as the counter-electrode.The electrolyte was0.1M solution of Co(NO3)2$6H2O and Ni(NO3)2$6H2O.The electrodeposition of Nickel e Cobalt hydroxide was performed for different periods(from5to20min)by the current static method with50mA cmà2.The as prepared electrodes were then rinsed with deionized water and dried at60 C overnight.The mass load for Nickel e Cobalt hydroxide is 2.38mg cmà2, 4.24mg cmà2, 7.32mg cmà2and11.27mg cmà2for the deposition time of5min, 10min,15min,20min,respectively.

2.4.Materials characterization

The crystalline structure of as-prepared products was analyzed by powder X-ray diffraction(Shimadzu XRD-6000,CuK a.The morphological investigations of the NiCo2O4nanowire arrays and (Ni e Co)(OH)2microspheres were carried out using a scanning electron microscope(SEM,SU-70).Nitrogen adsorp-tion e desorption isotherms were measured at77K with micro-metritics Coulter OMNISORP-100.The speci?c surface area was calculated with Brunauer e Emmett e Teller(BET)equation,and the pore size distribution was calculated from the adsorption curve by the Barrett e Joyner e Halenda(BJH)method.

2.5.Electrochemical measurements

Electrochemical measurements were performed by a three-electrode system in a solution of2M KOH aqueous electrolyte on a CHI660D electrochemical station.With a Pt plate as the counter-electrode and saturated calomel electrode(SCE)as the reference electrode,a Ni foam(1.5?1.5cm2)supported nanostructure was used directly as the working electrode.The cyclic voltammetry(CV) and galvanostatic charge e discharge techniques were employed to investigate the electrochemical performance of the electrodes.The electrochemical impedance spectroscopy(EIS)was obtained in the frequency range between100kHz and0.01Hz with a perturbation amplitude of5mV versus the open-circuit potential.

3.Results and discussion

3.1.Structure and morphology

The preparation of(Ni e Co)(OH)2microspheres involves the co-electrodeposition process.Firstly,NO3àis reduced on the cathodic surface accompanied by the production of OHàions.Then,OHàions combine with Ni2tand Co2t,resulting in the precipitation of mixed(Ni,Co)hydroxide on the working electrode surface.The process can be described in the following equations[7]

: Fig.3.Low-magni?cation and enlarged SEM images(the insets)of the microspheres with different electrodeposition time:(a)5min;(b)10min;(c)15min;(d)20min.

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NO3àt7H2Ot8eà/NH4tt10OHà(1)

Ni2tt2OHà/NieOHT2(2)

Co2tt2OHà/CoeOHT2(3) The synthesized powdered samples were obtained from the Ni foam substrate by sonication and their phase was identi?ed by XRD.As shown in Fig.1,the XRD pattern con?rms the existence of NiCo2O4and(Ni e Co)(OH)2phases.The diffraction peaks of NiCo2O4 nanowire arrays are observed at18.9 ,31.1 ,36.6 ,44.6 ,59.1 and 64.9 ,corresponding to the(111),(220),(311),(400),(511),and (440)planes of the NiCo2O4phase(JCPDF20-0781),whereas the diffraction peaks at about11.3 ,22.6 ,34.5 and60.7 corre-sponding to Co(OH)2and Ni(OH)2phases.It is dif?cult to differ-entiate the two phases because of their similarity in structure and diffraction pattern.

SEM micrographs(Fig.2)show the morphologies of the syn-thesized NiCo2O4/Ni and(Ni e Co)(OH)2/NiCo2O4/Ni phases.In Fig.2a,NiCo2O4nanowire arrays with sharp tips covered uniformly and separated apart individually on the surface of Ni foam,and such a highly open and porous structure is bene?cial to the charge transport and ion diffusion.From Fig.2b,it is apparent that the (Ni e Co)(OH)2shows a porous spherical morphology with a diam-eter about5m m.Though some microspheres are overlapped each other,the highly porous structure can still provide plenty of space for the transportation of electrolyte into the underneath part of the electrode material,which is of great importance to effectively uti-lize the electro-active materials and achieve excellent electro-chemical performance.

Furthermore,it is noticed that the morphology of(Ni e Co)(OH)2 microspheres changes with the electrodeposition time based on SEM observations as shown in Fig.3.Obviously,as the electrode-position time is prolonged,the building blocks of the microspheres are changed from nanoneedles(Fig.3a)to nanosheets(Fig.3d)due to the lateral growth of each individual,and the pore size reaches the maximum when the electrodeposition time is10min.

3.2.Surface area and porosity analysis

To determine the surface area and porous structure of10min electrodeposition(Ni e Co)(OH)2/NiCo2O4electrode,we measured the Brunauer e Emmett e Teller(BET)and nitrogen adsorp-tion e desorption test.Fig.4presents the corresponding nitrogen adsorption e desorption isotherm and pore size distribution curve. Type IV isotherms with hysteresis loops can be seen from Fig.4a, which demonstrates that the10min electrodeposition (Ni e Co)(OH)2/NiCo2O4arrays has a typical mesoporous structure. Meanwhile,this can be revealed from the Barrett e Joyner e Halenda (BJH)pore size distribution in Fig.4b,which indicates the average pore size is about7nm.Nitrogen adsorption e desorption results show that the arrays had a BET surface area of29m2gà1with a pore volume of0.053cm3gà1.The mesoporous structure can provide ef?cient transport for electrons and ions,making a signi?cant contribution to a high electrochemical capacity.

3.3.Electrochemical properties

Galvanostatic discharge measurements of the electrodes with various electrodeposition time at the current density of2mA cmà2 are shown in Fig.5a,and the calculated mass speci?c capacitances and areal capacitances are shown in Fig.5b and c,respectively.The results indicate that the electrode with20min electrodeposition shows the highest areal capacitance of12F cmà2,while the electrode with10min electrodeposition exhibits the highest spe-ci?c capacitance,indicating the better utilization of the electro-active materials.The rate capabilities,a key factor for evaluating the power applications of the supercapacitors,were also measured with the current density from2to50mA cmà2(Fig.5c).It can be seen that the areal capacitance retention is51.7%,61.8%,46.4%and 35.1%for the electrodes with the electrodeposition time of5,10,15 and20min,respectively.Moreover,the cycling performances were evaluated by the repeated charging/discharging measurement at a constant current densities of20mA cmà2.As showed in Fig.5d,the electrodes for5,10,15and20min electrodeposition displayed different cycling stability,with about93%,90%,83%,77%capaci-tance retention after2000cycles,respectively,indicating that the high proportion of(Ni e Co)(OH)2material is detrimental to the cycling stability due to its low conductivity.Overall,the electrode of 10min electrodeposition exhibited better comprehensive electro-chemical behavior.

To evaluate the supercapacitor applications and highlight the merits of the unique architecture of the10min deposition elec-trode,the electrochemical properties were further investigated. Fig.6a shows the CV curves of NiCo2O4/Ni and(Ni e Co)(OH)2/ NiCo2O4/Ni electrodes at a scan rate of2mV sà1in the potential range ofà0.2V to0.6V.Apparently,a pair of redox peaks at about 0.2V and0.36V is observed for the electrode containing NiCo2O4 nanowires,which correspond to the reversible reactions of Co3t/ Co4tand Ni2t/Ni3ttransitions associated with anions OHà[35,36]. Remarkably,the same redox peaks can be still found for

the Fig.4.Nitrogen adsorption e desorption isotherms(a)and the pore size distribution plot(b)of10min electrodeposition(Ni e Co)(OH)2on NiCo2O4arrays.

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(Ni e Co)(OH)2/NiCo 2O 4electrode,indicating the ef ?cient utilization of the embedding NiCo 2O 4nanowire arrays.Moreover,we can also observe one more pair of redox peaks at about 0.05V and 0.3V,due to the lower redox potential of M e OH/M e O e OH (M represents Ni and Co ions)[37].Further,the larger of the area integrated within the current-potential curves indicates the higher of electrochemical reaction activity and capacitance.Obviously,(Ni e Co)(OH)2/NiCo 2O 4/Ni electrode exhibits a higher capacitance than NiCo 2O 4/Ni,which can also be veri ?ed by the following galvanostatic char-ge e discharge measurements.Fig.6b shows the galvanostatic charge e discharge curves of NiCo 2O 4/Ni and (Ni e Co)(OH)2/NiCo 2O 4/Ni electrodes within the voltage range between à0.1and 0.45V at a current density of 2mA cm à2.Areal capacitances of 6F cm à2and 0.6F cm à2can be achieved at the current density of 2mA cm à2for the (Ni e Co)(OH)2/NiCo 2O 4/Ni and NiCo 2O 4/Ni electrodes,respectively,which indicates that the (Ni e Co)(OH)2porous microspheres make a great contribution to the overall areal capacitance.The non-linear curve in shape again corroborates the pseudocapacitance behavior.At the current density of 2mA cm à2,the calculated speci ?c capacitance of 1132F g à1is much higher compared with previously reported directly-grown pseudocapaci-tors,such as Co 3O 4@NiO core e shell nanowires structure electrode (2.56F cm à2,857F g à1)[38].

To further examine the electrochemical performances of the 10min deposited (Ni e Co)(OH)2/NiCo 2O 4/Ni electrode,we per-formed the CV tests at different scan rates of 2,5and 10mV s à1in the potential range of à0.2to 0.6V.Fig.6c reveals that the position of the cathodic peak shifts from 0.3to 0.4V,and the anodic peak from 0.05to 0.1V.This is attributed to a relatively low resistance and good contact between the electrolyte and the electroactive materials.However,with the increase of the scan rate,only one pair of redox peaks can be observed,because the high scan rate inhibits ions from penetrating into the inner nanostructures of the elec-trode material and the utilization of the active material is decreased.

Moreover,electrochemical impedance spectroscopies (EIS)analysis was measured in order to well understand the remarkable electrochemical behavior.As shown in Fig.6d,in low frequency area,the electrode has an ideal straight line along the imaginary axis,indicating a low Warburg impedance (W )and thus performing low electrolyte diffusion resistance.Further,in the high frequency area,the electrode exhibits bulk solution resistance of 0.62U and charge-transfer resistance of 0.21U ,which can be estimated from the intersection and semicircle of the curve at real axis,thus the 10min electrodeposed (Ni e Co)(OH)2/NiCo 2O 4/Ni electrode has excellent capacitive behavior.

The above electrochemical measurements suggest that the directly-grown binder-free (Ni e Co)(OH)2/NiCo 2O 4/Ni hybrid elec-trode delivers excellent capacitive properties and they are good candidates for practical use [39].The reasons for the remarkable electrochemical performance are as follows.(1)NiCo 2O 4nanowires can not only act as the backbone to support and the reservoir for electrolyte,but also ensure the electrons transfer easily to partici-pate in the redox reactions and make full utilization of the elec-troactive materials due to the high electrical conductivity.The NiCo 2O 4nanowires can also make partial contribution to the electrochemical performance.(2)The porous structure of the electrode effectively enhances the surface area and ensures a fast ion transport.(3)The electrodes made of multi-component mate-rials can make use of synergistic effects from the individual con-stituents.(4)The as-prepared electrodes can be directly used,avoiding the use of polymer binders and conductive

additives.

Fig.5.(a)Discharge curves of the electrodes with different electrodeposition time at the current density of 2mA cm à2.(b)Speci ?c capacitance with different electrodeposition time.(c)Areal capacitance with different electrodeposition time at various current densities.(d)Cycling performance with different electrodeposition time at the current density of 20mA cm à2.

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4.Conclusions

In summary,a binder-free porous structure electrode with remarkable electrochemical performance has been successfully developed through a facile and scalable strategy.The as-prepared hybrid electrode delivers excellent performance of 6F cm à2at the current density of 2mA cm à2and the corresponding speci ?c capacitance is 1132F g à1.The high conductivity,porous structure and synergic effect play signi ?cant roles to the excellent electro-chemical performances.This work opens up the possibility for the fabrication of high-performance energy-storage devices with binder-free electrodes directly-grown on current collectors.Acknowledgments

This work was supported by Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China (No.LY13E020002),Experimental Research Project of Zhejiang University,and the Project No.RNE-p4-13of the Shun Hing Institute of Advanced Engineering,The Chinese Uni-versity of Hong Kong.

Appendix A.Supplementary data

Supplementary data related to this article can be found at https://www.wendangku.net/doc/875953365.html,/10.1016/j.jpowsour.2014.05.120.References

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Fig.6.(a)Cyclic voltammograms of NiCo 2O 4/Ni and 10min electrodeposition (Ni e Co)(OH)2/NiCo 2O 4/Ni electrodes in 2M KOH aqueous electrolyte at a scan rate of 2mV s à1.(b)Charge e discharge curves of NiCo 2O 4/Ni and 10min electrodeposition (Ni e Co)(OH)2/NiCo 2O 4/Ni electrodes at the current density of 2mA cm à2.(c)Cyclic voltammograms of 10min electrodeposition (Ni e Co)(OH)2/NiCo 2O 4/Ni electrode at different scan rates.(d)EIS Nyquist plots of 10min electrodeposition (Ni e Co)(OH)2/NiCo 2O 4/Ni electrode.

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[39]J.P.Cheng,J.H.Fang,M.Li,W.F.Zhang,F.Liu,X.B.Zhang,Electrochim.Acta114

(2013)68e75.

X.Gong et al./Journal of Power Sources267(2014)610e616 616

midas常遇问题总结

B：midas civil 1、今天同事发现midas中当张拉钢束时当前阶段灌浆即下0个阶段灌浆（默认是这样），计算出来的等效面积和惯距是考虑钢束转化成混凝土后的面积，所以应该输入下1个阶段灌浆。 2、时间依存材料（徐变收缩）中28天零期混凝土立方体抗压强度标准值单位一定要看好，否则输入小了，总是提示你约束有误，我就犯了两回这样的错误，在边界条件上找了半天没有发现错误，其实是这个标号输入太小。 3、对于新手初次使用midas，一定要注意单位，记得一次有个同事在cad里划分好单元（单位mm），midas中定义的单位是m，导入后就是什么也没有，找了半天发现是单位不对，像用spc计算截面特性同样应该注意这个问题。 4、在进行抗震分析时，如果阵型始终达不到质量的90%，建议在特征值分析控制中采用多重ritz向量法。 5、静力荷载工况中除了温度和温度梯度，其他荷载都使用施工阶段荷载！！ 6、预应力钢束特性值中导管直径如果输入错误（我曾经给输入大了100倍，主梁断面给扣了所剩无几），结果计算出恒载反力出现负值！！ 7、移动荷载分析控制数据中计算位置杆系单元应点选内力（最大值+当前其他内力）及应力。 8、midas进行psc验算时，正截面抗裂验算中某个单元在某种工况下psc截面top、bottom、topleft、topright、bottomleft、bottomright这6个点中有一个点应力是最小的，那么其他几个点是与这个点在该种工况下对应的并发应力。 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 9、midas中支座沉降只能考虑竖向位移，不能考虑纵桥向及横桥向位移（在计算拱桥时需要考虑纵桥向位移）。这一点就不如桥博方便。 10、大家在用SPC计算截面属性时，当采用截面为薄壁截面时，需指定划分网格大小，否则划分不了。 11、midas截面中移动质心位置只是调整渲染效果图中图形让他对齐而已。 12、用midas计算梯度温度时用梁截面温度计算选择“预应力类型”时计算老是弹出错，建议选择一般截面，估计midas在后续版本中会更新这个错误的。 13、对于像斜拉桥、斜腿等结构其主梁一般是偏心受压构件，用桥博计算时输出的抗力都是轴力，而midas psc计算时输出的抗力确实弯矩，经咨询midas技术人员，midas中是按照纯弯构件计算，不过他也可以按照偏压构件计算，只不过要在一般设计参数中输入长度系数，自由长度等数据才可以。（对于梁的偏心距增大系数该如何取，感觉很困惑，桥博中和midas 中都必须由设计人员自己确定，不过比对桥博和midas的结果，感觉差的比较多，不知道是不是一般参数中输的数据不对） 14、midas中使用阶段活载效应中已计入冲击系数，不信你可以看看长短期效应的组合系数就知道了。 15、大家使用spc计算截面性质，然后在往midas中导入截面，导完截面大家一定要检查一下导入截面的四个角点坐标是否正确，因为midas计算应力就是用这四个点，如果位置不对，则计算的应力也不正确。

midascivil常见问题总结

1、如何利用板单元建立变截面连续梁（连续刚构）的模型建立模型后如何输入预应力钢束？ 使用板单元建立连续刚构(变截面的方法)可简单说明如下： 1）首先建立抛物线(变截面下翼缘) ； 2）使用单元扩展功能由直线扩展成板单元，扩展时选择投影，投影到上翼缘处。； 3）在上翼缘处建立一直线梁(扩展过渡用)，然后分别向横向中间及外悬挑边缘扩展成板单元； 4）使用单元镜像功能横向镜像另一半； 5) 为了观察方便，在单元命令中使用修改单元参数功能中的修改单元坐标轴选项，将板单元的单元坐标轴统一起来。在板单元或实体块单元上加预应力钢束的方法，目前设计人员普遍采用加虚拟桁架单元的方法，即用桁架单元模拟钢束，然后给桁架单元以一定的温降，从而达到加除应力的效果。温降的幅度要考虑预应力损失后的张力。这种方法不能真实模拟沿钢束长度方向的预应力损失量，但由于目前很多软件不能提供在板单元或块单元上可以考虑六种预应力损失的钢束，所以目前很多设计人员普遍在采用这种简化分析方法。 MIDAS目前正在开发在板单元和块单元上加可以考虑六种预应力损失的钢束的模块，以满足用户分析与设计的要求。 2、如果梁与梁之间是通过翼板绞接，Midas/Civil应如何建模模拟梁翼板之间的绞接？ 可以在主梁之间隔一定间距用横向虚拟梁连接，并且将横向虚拟梁的两端的弯矩约束释放。此类问题关键在于横向虚拟梁的刚度取值。可参考有关书籍，推荐写的"Bridge deck behaviour",该书对梁格法有较为详尽的叙述。 3、如果梁与梁之间是通过翼板绞接，Midas/Civil应如何建模模拟梁翼板之间的绞接可否自己编辑截面形式 可以在定义截面对话框中点击"数值"表单，然后输入您自定义的截面的各种数据。您也可以在工具>截面特性值计算器中画出您的截面，然后生成一个截面名称，程序会计算出相应截面的特性值。您也可以从CAD中导入截面(比如单线条的箱型截面，然后在截面特性值计算器中赋予线宽代表板宽)。 4、如果截面形式在软件提供里找不到，自己可否编辑再插入变截面，如果我设计的桥梁是变截面但满足某一方程F（x），且截面形式Midas/civil里没有，需通过SFC计算再填入A、I、J等。也就是说全桥的单元截面都要用ACAD画出来再导入SFC，如果我划分的单元较小这样截面就很多很麻烦，SFC有没有提供象这种变截面的简单计算方法 目前MIDAS中的变截面组支持二次方程以下的小数点形式的变截面方程，如次等。您可以先在SPC中定义控制位置的两个变截面，然后用变截面组的方式定义方程。然后再细分变截面组。我们将尽快按您的要求，在变截面组中让用户可以输入方程的各系数。谢谢您的支持！ >如果我设计的桥梁是变截面但满足某一方程F（x），且截面形式Midas/civil里没有，需通过SFC计算再填入A、I、J等。也就是说全桥的单元截面都要用ACAD画出来再导入SFC，如果我划分的单元较小这样截面就很多很麻烦，SFC有没有提供象这种变截面的简单计算方法

桥梁工程midascivil常见问题解答_第08章设计

第八章“设计”中的常见问题............................. 错误!未定义书签。 能否进行钢管混凝土组合结构的设计验算？........... 错误!未定义书签。 施工阶段联合截面进行PSC设计的注意事项？......... 错误!未定义书签。 PSC设计能否计算截面配筋量？..................... 错误!未定义书签。 为什么执行PSC设计时提示“跳过：没有找到钢束序号为(1)的构件”？错误!未定义书签。 为什么执行PSC设计时提示“钢束组中有其他类型的钢束材料”？错误!未定义书签。 为什么PSC设计时，提示“PSC设计用荷载组合数据不存在”？错误!未定义书签。 A类构件能否分别输出长、短期荷载组合下的正截面抗裂验算结果？错误!未定义书签。 为什么PSC设计结果中没有“正截面抗裂验算”结果？. 错误!未定义书签。 为什么PSC设计时，斜截面抗裂验算结果与梁单元主拉应力分析结果不一致？错误!未定义书签。 为什么承载能力大于设计内力，验算结果仍显示为“NG”？错误!未定义书签。 PSC设计斜截面抗剪承载力结果表格中“跳过”的含义？错误!未定义书签。 为什么改变箍筋数量后，对斜截面抗剪承载力没有影响？错误!未定义书签。 为什么定义“截面钢筋”后，结构承载能力没有提高？. 错误!未定义书签。 如何指定PSC设计计算书封面上的项目信息内容？..... 错误!未定义书签。

第八章“设计”中的常见问题 8.1能否进行钢管混凝土组合结构的设计验算？ 具体问题 如题！ 相关命令 设计〉SRC设计 问题解答 可以使用“设计〉SRC设计”对钢管混凝土结构进行结构验算。 相关知识 进行SRC设计时，首先要建立组合结构并分析，注意组合结构的材料和截面必须选择组合材料和组合截面。分析完成后，定义SRC设计用荷载组合（结果）荷载组合〉SRC设计），定义了荷载组合后，还需要定义“SRC组合构件设计参数”指定设计参考的规范和设计材料的力学性能，执行设计即可。 对于SRC结构不仅可以进行结构验算，还可以对结构进行优化设计。 8.2施工阶段联合截面进行PSC设计的注意事项？ 具体问题 施工阶段联合截面可以进行PSC设计吗？使用施工阶段联合截面进行PSC设计时有哪些注意事项？ 相关命令 设计〉PSC设计 问题解答 对施工阶段联合截面可以进行PSC设计，但仅对部分验算内容进行截面验算，如不能进行混凝土截面正应力验算。且执行PSC设计时有其特殊的设计原则。 施工阶段联合截面执行PSC设计原则如下： (1)不能进行截面正应力验算； (2)使用阶段截面应力验算：截面特性采用的是施工阶段联合截面定义中最终截面特性并考虑预应力钢筋和普通钢筋后的换算截面特性。 (3)承载能力验算：采用的是建模所用截面的截面特性进行承载能力计算。

桥梁工程midas_Civil常见问题解答

v1.0 可编辑可修改第一章“文件”中的常见问题 2 如何方便地实现对施工阶段模型的数据文件的检查 2 如何导入CAD图形文件 2 如何将几个模型文件合并成一个模型文件 3 如何将模型窗口显示的内容保存为图形文件 4 第二章“编辑”中的常见问题 2 如何实现一次撤销多步操作 2 第三章“视图”中的常见问题 第四章“模型”中的常见问题 3 如何进行二维平面分析 3 如何修改重力加速度值 3 使用“悬索桥建模助手”时，如何建立中跨跨中没有吊杆的情况* 3 使用“悬臂法桥梁建模助手”时，如何定义不等高桥墩 4 程序中的标准截面，为什么消隐后不能显示形状* 4 如何复制单元时同时复制荷载 5 复制单元时，单元的结构组信息能否同时被复制 5 薄板单元与厚板单元的区别 6 如何定义索单元的几何初始刚度 6 索单元输入的初拉力是i端或j端的切向拉力吗7 如何考虑组合截面中混凝土的收缩徐变8 定义收缩徐变函数时的材龄与定义施工阶段时激活材龄的区别* 8 如何自定义混凝土强度发展函数9 如何定义变截面梁* 9 使用“变截面组”时，如何查看各个单元截面特性值* 10 如何定义鱼腹形截面11 如何定义设计用矩形截面* 11 如何输入不同间距的箍筋* 12

v1.0 可编辑可修改定义联合截面时，“梁数量”的含义13 如何定义哑铃形钢管混凝土截面13 导入mct格式截面数据时，如何避免覆盖已有截面14 如何定义“设计用数值型截面”的各参数16 如何考虑横、竖向预应力钢筋的作用17 板单元“面内厚度”与“面外厚度”的区别18 定义“塑性材料”与定义“非弹性铰”的区别19 定义“非弹性铰”时，为什么提示“项目：不能同时使用的材料、截面和构件类型”20 为什么“非弹性铰特性值”不能执行自动计算21 为什么“非弹性铰特性值”自动计算的结果P1〉P2 21 程序中有多处可定义“阻尼比”，都适用于哪种情况22 如何定义弯桥支座* 24 如何快速定义多个支承点的只受压弹性连接24 如何模拟满堂支架25 如何连接实体单元和板单元25 如何模拟桩基础与土之间的相互作用26 梁格法建模时，如何模拟湿接缝26 为什么用“弹性连接”模拟支座时，运行分析产生了奇异* 27 为什么两层桥面之间用桁架单元来连接后，运行分析产生奇异* 27 “梁端刚域”与“刚域效果”的区别28 为什么定义梁端刚域后，梁截面偏心自动恢复到中心位置29 为什么“只受压弹性连接”不能用于移动荷载分析29 为什么“刚性连接”在施工阶段中不能钝化30 如何考虑PSC箱梁的有效宽度30 为什么只考虑节点质量进行“特征值分析”时，程序提示“ERROR”31 如何删除重复单元 第五章“荷载”中的常见问题 2 为什么自重要定义为施工阶段荷载 2

医药学术论文写作中常见问题案例分析(一)

医药学术论文写作中常见问题案例分析（一） 【摘要】医药学术论文是医药学科学研究工作的重要组成部分，是医药科学研究工作的文字记录和书面总结，如何进行科研选题以及把科研成果撰写成高质量的学术论文是广大医药工作者应该掌握的基本技能。在我们对稿件的审理过程中，发现基层医务工作者在临床科研选题和稿件的撰写方面存在较多问题，因此，从本期开始，我们将邀请专家就医药学术论文选题和写作中的常见问题结合稿件中的具体事例进行分析和讲解，供读者和作者参考。如读者在科研选题和论文写作中遇到相关问题也可来函，我们将请专家在该栏目共同讨论。 【关键词】常见问题研究选题 医药学术论文是医药科学研究工作的重要组成部分，如何撰写出高质量、高水平的医学论文是广大医药工作者应该掌握的基本技能，而正确进行临床科学研究的选题是写出好文章的第一步。 1 儿科临床研究选题存在的常见问题 1.1 选题重复，缺乏新意 尽管在临床研究中，真正的原创性研究占少数，更多的是借鉴、模仿或部分重复前人或他人的工作，但即或是模仿和重复他人的研究，也应该有一点新的结果，新的结论或新的观点，新的见解，尤其在药物的疗效观察方面，可根据自己的临床应用经验，进行批判性思维，进入循证实践再循证实践的良性循环，并不是简单进行临床疗效或副作用观察。 我们收到的稿件中有大量的对同一种药物治疗某一种疾病的临床疗效观察，比如同时有几篇稿件都是细辛脑治疗毛细支气管炎疗效观察，其结果都是疗效显著，但在研究设计上缺乏新意，没有发现问题的本质所在。 1.2 观念陈旧，缺乏对相关专业知识的更新 我们收到一篇文稿有关“静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病的临床分析”，设三组对比研究：（1）单用阿斯匹林组；（2）静脉注射丙种球蛋白0.4 g/(kg·d)×5 d加阿斯匹林组；（3）静脉注射丙种球蛋白2 g/(kg·d)加阿斯匹林组。结果得出以静脉注射丙种球蛋白2 g/(kg·d)加阿斯匹林疗效最佳的结论。众所周知，对于川崎病的治疗的确有不同的看法和争论，但争论的热点在于静脉注射丙种球蛋白1 g/kg或2 g/kg，而不是单用阿斯匹林或静脉注射丙种球蛋白0.4 g/(kg·d)×5 d，因为后一种治疗方案已经被淘汰，这样的科研选题显然是不能被认同和采用的。

文章题目与署名的写作要领及常见缺陷例析

文章题目与署名的写作要领及常见缺陷例析 作者：转帖自：发布时间：2010年3月23日此文章已被浏览70次 文题与作者署名都是论文的重要组成部分。在日常处理来稿和阅读一些已经刊登的医学论文中，往往发现文题与署名书写方面存在着缺陷。因此，想就此专题作如下讨论。 1文章题目的重要性和规范要求 1．1文题的重要性文题(或题目)是对论文主要内容和中心思想的高度概括。“题”为额也，“目”为睛 也。从而不难看出，一篇文章的文题是何等重要。文题的作用不但要揭示文章的主要内容、激发读者阅 读全文的兴趣，方便检索人员检索科技文献，还起到美化刊物的版面、体现刊物特色的作用。 1．2文题的规范要求作者要用最简捷、恰当的语言和词组反映文章的特定内容，把论文的主题明白无误地告诉读者，并且使之具有画龙点睛、启迪读者兴趣的作用。文题应包括文章中的主要关键词。一般不用动宾结构，而多用偏正结构。用词要中肯、醒目，好读好记。防止过分笼统或华众取宠、名不符实。题名应简短，切忌冗长、繁琐，一般不设副标题。尽量避免使用化学结构式、数学公式和尚未公知公用的符号、缩写、代号以及商品名称。2文题的常贝缺陷例析

2．1文题冗长、繁琐 例1“男性，57岁欲变女性，异性装扮，企图割掉生殖器——特殊的异常心理反应”。这一文题的主要缺陷是冗长、繁琐。可以改为“男变女性的异常心理反应一例”(举例来源期刊名称一律略去，请谅解) 2．2文题帽子太大 例2“中国残胃癌的研究—6例分析”这一文题帽子太大。6例分析怎能代表中国呢?同时，这一文题也没有必要设副标题，可改成“残胃癌6例分析”。 2．3文题中缺少特征词 例3“血液流变学的诊断价值”这一文题的主要缺陷是缺少学科范围的特征词，即没有指出对什么疾病的诊断价值。根据文章的内容，可作如下改正：“血液纤溶指标对妊娠高血压综合征的诊断价值”。 2．4应该使用偏正结构而误用动宾结构 例4“研究北细辛挥发性化学成分”这一文题本应该用偏正结构而错用了动宾结构。该题可更正为“北细辛挥发性化学成分的研究。” 2．5文题中应少用代号和缩略语 例5“6002例孕妇RV、HCMV近期感染的调查分析”该文题主要缺陷是缩写、代号太多。RV可以改为“风疹病毒”、HCMV可改为“人巨

地方志编纂情况汇报

地方志编纂情况汇报 篇一：关于《吴江市志》编纂工作进展情况的通报 吴江市地方志编纂委员会文件 吴志委?20XX?3号 ━━━━━━━━━━━━★━━━━━━━━━━━━关于《吴江市志》编纂工作进展情况的通报各承编单位： 在市委、市政府的正确领导下，在上级业务部门的精心指导下，今年上半年，市地方志编纂委员会及其办公室按照?吴江市志?编纂工作“三步走”（全面启动、顺利推进、圆满完成）的方案，全力抓好编纂中具体的实施和推进工作。各承编单位积极响应并扎实开展各项工作，?吴江市志?的编纂工作整体推进比较顺利，也取得了初步的成效。为了进一步将编纂工作向纵深推进，扎实做好下半年的工作，现将编纂工作进展情况向全市各承编单位进行通报，并对下一步工作作出部署。具体如下： 一、情况通报 ⒈启动和推进工作。按照地方志编纂“一稿抢，二稿磨，三稿雕”的编纂原则，市地方志编纂委员会及其办公室今年上半年侧重抓好全面启动和推进工作。3～4月份，业务指导人员深入各承编单位，分口动员各承编单位开展编纂工作。5月份，根据全市的启动、推进情况，市地方志编纂委员会及时下发?关于进一步推进市志编纂工作的通知?

（吴志委?20XX?1号），对存在的问题进行分析总结，进一步对推进工作提出要求，督促各承编单位迅速启动。5～6月份，业务指导人员又根据启动、推进的实际情况，有针对性地对薄弱单位进行了全面督导，督促它们开展实质性编纂工作。从启 动和推进工作的整体情况来看，由于业务指导人员宣传、动员和督促到位，绝大多数承编单位都能从大局出发，加强领导，调整和增加编纂人员，创造有利条件，根据要求和步骤扎实开展工作，在全市形成了一个全面编修地方志书的良好环境。截至6月底，全市128个承编单位中，除4个单位未开展实质性编纂工作外，其余承编单位都开展了工作，并取得实质性进展。 ⒉业务指导和编纂工作。市志编纂工作全面启动后，业务指导面广量大，任务艰巨。市地方志编纂委员会及其办公室在去年编发?吴江二轮修志培训教材?、开展编纂业务培训的基础上，进一步加大了编纂业务的实质性指导，侧重指导各承编单位如何开展编纂工作以及帮助编纂人员解决编纂过程中存在的具体业务难题。一方面，开好20多个编纂协调会和业务指导会议，以会议形式，协调好各方面的业务关系，指导各承编单位开展工作；第二方面，根据不同阶段的工作重点，以?吴江方志简报?的形式，先后编发了?如何编写资料长编?、?志稿撰写中常见的百例错误解析?、?了解专记，写好专记?等业务指导材料，指导各承编单位有序开展工作；第三方面，业务指导人员广泛深入各承编单位，反复与单位领导和编纂人员进行交流、沟通，在切实帮助编纂人员解决疑难问题的同时，从“有利于记载历史，有利于编

MidasCivil常见问题汇总

1、如何利用板单元建立变截面连续梁（连续刚构）的模型？建立模型后如何输入预应力钢束？ 使用板单元建立连续刚构（变截面的方法）可简单说明如下： 1）首先建立抛物线（变截面下翼缘）； 2）使用单元扩展功能由直线扩展成板单元，扩展时选择投影，投影到上翼缘处。； 3）在上翼缘处建立一直线梁（扩展过渡用），然后分别向横向中间及外悬挑边缘扩展成板单元； 4）使用单元镜像功能横向镜像另一半； 5）为了观察方便，在单元命令中使用修改单元参数功能中的修改单元坐标轴选项，将板单元的单元坐标轴统一起来。在板单元或实体块单元上加预应力钢束的方法，目前设计人员普遍采用加虚拟桁架单元的方法，即用桁架单元模拟钢束，然后给桁架单元以一定的温降，从而达到加除应力的效果。温降的幅度要考虑预应力损失后的张力。这种方法不能真实模拟沿钢束长度方向的预应力损失量，但由于目前很多软件不能提供在板单元或块单元上可以考虑六种预应力损失的钢束，所以目前很多设计人员普遍在采用这种简化分析方法。MIDAS 目前正在开 发在板单元和块单元上加可以考虑六种预应力损失的钢束的模块，以满足用户分析与设计的要求。 2、如果梁与梁之间是通过翼板绞接，Midas/Civil 应如何建模模拟梁翼板之间的绞接？ 可以在主梁之间隔一定间距用横向虚拟梁连接，并且将横向虚拟梁的两端的弯矩约束释放。此类问题关键在于横向虚拟梁的刚度取值。可参考有关书籍，推荐 E.C.Hambly写的"Bridge deck behaviour", 该书对梁格法有较为详尽的叙述。 3、如果梁与梁之间是通过翼板绞接，Midas/Civil 应如何建模模拟梁翼板之间的绞接？可否自己编辑截面形式 可以在定义截面对话框中点击" 数值"表单，然后输入您自定义的截面的各种数据。您也可以在工具＞截面特性值计算器中画出您的截面，然后生成一个截面名称，程序会计算出相应截面的特性值。您也可以从CAD中导入截面（比如单线条的箱型截面，然后在截面特性值计算器中赋予线宽代表板宽）。 4、如果截面形式在软件提供里找不到，自己可否编辑再插入变截面，如果我设 计的桥梁是变截面但满足某一方程F （x），且截面形式Midas/civil 里没有，需通过SFC计算再填入A、I、J等。也就是说全桥的单元截面都要用ACADB出来再导入SFC如果我划分的单元较小这样截面就很多很麻烦，SFC有没有提供 象这种变截面的简单计算方法 目前MIDAS中的变截面组支持二次方程以下的小数点形式的变截面方程，如1.5 次等。您可以先在SPC中定义控制位置的两个变截面，然后用变截面组的方式定义方程。然后再细分变截面组。我们将尽快按您的要求，在变截面组中让用户可以输入方程的各系数。谢谢您的支持！＞如果我设计的桥梁是变截面但满足某一方程F（x），且截面

桥梁工程Midas Civil常见问题解答第04章 模型

第四章“模型”中的常见问题 ........................................................... 错误！未指定书签。 如何进行二维平面分析？错误！未指定书签。 如何修改重力加速度值？错误！未指定书签。 使用“悬索桥建模助手”时，如何建立中跨跨中没有吊杆的情况？* 错误！未指定书签。 使用“悬臂法桥梁建模助手”时，如何定义不等高桥墩？ 错误！未指定书签。 程序中的标准截面，为什么消隐后不能显示形状？* 错误！未指定书签。 如何复制单元时同时复制荷载？错误！未指定书签。 复制单元时，单元的结构组信息能否同时被复制？错误！未指定书签。 薄板单元与厚板单元的区别？错误！未指定书签。 如何定义索单元的几何初始刚度？错误！未指定书签。 索单元输入的初拉力是端或端的切向拉力吗？错误！未指定书签。 如何考虑组合截面中混凝土的收缩徐变？错误！未指定书签。 定义收缩徐变函数时的材龄与定义施工阶段时激活材龄的区别？* 错误！未指定书签。 如何自定义混凝土强度发展函数？错误！未指定书签。 如何定义变截面梁？* 错误！未指定书签。 使用“变截面组”时，如何查看各个单元截面特性值？* 错误！未指定书签。 如何定义鱼腹形截面？错误！未指定书签。 如何定义设计用矩形截面？* 错误！未指定书签。 如何输入不同间距的箍筋？* 错误！未指定书签。 定义联合截面时，“梁数量”的含义？错误！未指定书签。 如何定义哑铃形钢管混凝土截面？错误！未指定书签。 导入格式截面数据时，如何避免覆盖已有截面？错误！未指定书签。 如何定义“设计用数值型截面”的各参数？错误！未指定书签。 如何考虑横、竖向预应力钢筋的作用？错误！未指定书签。 板单元“面内厚度”与“面外厚度”的区别？错误！未指定书签。 定义“塑性材料”与定义“非弹性铰”的区别？错误！未指定书签。

桥梁工程Midas Civil常见问题解答_第08章 设计

第八章“设计”中的常见问题1 8.1 能否进行钢管混凝土组合结构的设计验算？1 8.2 施工阶段联合截面进行PSC设计的注意事项？1 8.3 PSC设计能否计算截面配筋量？2 8.4 为什么执行PSC设计时提示“跳过：没有找到钢束序号为(1)的构件”？3 8.5 为什么执行PSC设计时提示“钢束组中有其他类型的钢束材料”？3 8.6 为什么PSC设计时，提示“PSC设计用荷载组合数据不存在”？3 8.7 A类构件能否分别输出长、短期荷载组合下的正截面抗裂验算结果？4 8.8 为什么PSC设计结果中没有“正截面抗裂验算”结果？4 8.9 为什么PSC设计时，斜截面抗裂验算结果与梁单元主拉应力分析结果不一致？5 8.10 为什么承载能力大于设计内力，验算结果仍显示为“NG”？5 8.11 PSC设计斜截面抗剪承载力结果表格中“跳过”的含义？6 8.12 为什么改变箍筋数量后，对斜截面抗剪承载力没有影响？7 8.13 为什么定义“截面钢筋”后，结构承载能力没有提高？7 8.14 如何指定PSC设计计算书封面上的项目信息内容？9 第八章“设计”中的常见问题 8.1能否进行钢管混凝土组合结构的设计验算？ 具体问题 如题！ 相关命令 设计〉SRC设计 问题解答 可以使用“设计〉SRC设计”对钢管混凝土结构进行结构验算。 相关知识 进行SRC设计时，首先要建立组合结构并分析，注意组合结构的材料和截面必须选择组合材料和组合截面。分析完成后，定义SRC设计用荷载组合（结果）荷载组合〉SRC设计），定义了荷载组合后，还需要定义“SRC 组合构件设计参数”指定设计参考的规范和设计材料的力学性能，执行设计即可。 对于SRC结构不仅可以进行结构验算，还可以对结构进行优化设计。 8.2施工阶段联合截面进行PSC设计的注意事项？ 具体问题

桥梁工程Midas Civil常见问题解答_第05章 荷载

第五章“荷载”中的常见问题 (2) 5.1 为什么自重要定义为施工阶段荷载？ (2) 5.2 “支座沉降组”与“支座强制位移”的区别？ (2) 5.3 如何定义沿梁全长布置的梯形荷载？ (3) 5.4 如何对弯梁定义径向荷载？ (4) 5.5 如何定义侧向水压力荷载？ (5) 5.6 如何定义作用在实体表面任意位置的平面荷载？ (6) 5.7 如何按照04公路规范定义温度梯度荷载？ (7) 5.8 定义“钢束布置形状”时，直线、曲线、单元的区别？ (8) 5.9 如何考虑预应力结构管道注浆？ (8) 5.10 为什么预应力钢束采用“2-D输入”与“3-D输入”的计算结果有差别？ (9) 5.11 “几何刚度初始荷载”与“初始单元内力”的区别？ (10) 5.12 定义索单元时输入的初拉力与预应力荷载里的初拉力的区别？ (11) 5.13 为什么定义“反应谱荷载工况”时输入的周期折减系数对自振周期计算结果 没有影响？ (11) 5.14 定义“反应谱函数”时，最大值的含义？ (12) 5.15 为什么定义“节点动力荷载”时找不到已定义的时程函数？ (12) 5.16 如何考虑移动荷载横向分布系数？ (14) 5.17 为什么按照04公路规范自定义人群荷载时，分布宽度不起作用？ (14) 5.18 定义车道时，“桥梁跨度”的含义？ (15) 5.19 如何定义曲线车道？ (15) 5.20 定义“移动荷载工况”时，单独与组合的区别？ (15) 5.21 定义移动荷载子荷载工况时，“系数”的含义？ (16) 5.22 为什么定义车道面时，提示“车道面数据错误”？ (16) 5.23 “结构组激活材龄”与“时间荷载”的区别？ (17) 5.24 施工阶段定义时，边界组激活选择“变形前”与“变形后”的区别？ (17) 5.25 定义施工阶段联合截面时，截面位置参数“Cz”和“Cy”的含义？ (17)

桥梁工程Midas Civil常见问题解答_第10章 工具

第十章“工具”中的常见问题 (2) 10.1 如何取消自动保存功能？ (2) 10.2 如何定义快捷键？ (2) 10.3 如何查询工程量？ (3) 10.4 为什么采用SPC计算的薄壁钢箱截面的抗扭惯性矩小于理论计算值？ (4) 10.5 为什么相同的截面用CAD与SPC计算的截面特性不同？ (5) 10.6 为什么SPC里定义的截面无法导出sec格式文件？ (5)

第十章“工具”中的常见问题 10.1如何取消自动保存功能？ 具体问题 因为模型比较大，因此每次保存时间比较长，如何取消自动保存功能？ 相关命令 工具〉参数设置... 问题解答 MIDAS默认每隔10分钟自动保存模型一次，如果不需要自动保存功能，可以在“参数设置”中取消自动保存功能。 图9.1.1 参数设置 相关知识 在参数设置中还可指定是否对模型生成备份文件、以及最近查看项目的数量。最近建立的项目会在主菜单“文件”下显示，便于直接打开模型进行查看。 10.2如何定义快捷键？ 具体问题 有时从主菜单调取命令会比较繁复，能否对一些常用命令定义快捷键呢？ 相关命令 工具〉用户定制〉用户定制... 问题解答 可以在“用户定制”的“keyboard”中定义快捷键。如要将“运行PSC设计”键定义为快捷键F10，在“用户定制”中的category中选择设计栏，然后在下面的Commonds中选择“运行PSC设计”项，在Press New Shortcut中输入要指定的快捷键，如果对话框下方提示这个快捷是“Unassigned”那么就可以将此键作为“运行PSC设计”的快捷键，否则还需再选择其它的快捷键组合来作为“运行PSC设计”的快捷键。

桥梁工程Midas Civil常见问题解答_第08章 设计

第八章“设计”中的常见问题 (2) 8.1 能否进行钢管混凝土组合结构的设计验算？ (2) 8.2 施工阶段联合截面进行PSC设计的注意事项？ (2) 8.3 PSC设计能否计算截面配筋量？ (3) 8.4 为什么执行PSC设计时提示“跳过：没有找到钢束序号为(1)的构件”？ (3) 8.5 为什么执行PSC设计时提示“钢束组中有其他类型的钢束材料”？ (4) 8.6 为什么PSC设计时，提示“PSC设计用荷载组合数据不存在”？ (4) 8.7 A类构件能否分别输出长、短期荷载组合下的正截面抗裂验算结果？ (5) 8.8 为什么PSC设计结果中没有“正截面抗裂验算”结果？ (5) 8.9 为什么PSC设计时，斜截面抗裂验算结果与梁单元主拉应力分析结果不一 致？ 5 8.10 为什么承载能力大于设计内力，验算结果仍显示为“NG”？ (6) 8.11 PSC设计斜截面抗剪承载力结果表格中“跳过”的含义？ (7) 8.12 为什么改变箍筋数量后，对斜截面抗剪承载力没有影响？ (7) 8.13 为什么定义“截面钢筋”后，结构承载能力没有提高？ (8) 8.14 如何指定PSC设计计算书封面上的项目信息内容？ (10)

第八章“设计”中的常见问题 8.1能否进行钢管混凝土组合结构的设计验算？ 具体问题 如题！ 相关命令 设计〉SRC设计 问题解答 可以使用“设计〉SRC设计”对钢管混凝土结构进行结构验算。 相关知识 进行SRC设计时，首先要建立组合结构并分析，注意组合结构的材料和截面必须选择组合材料和组合截面。分析完成后，定义SRC设计用荷载组合（结果）荷载组合〉SRC设计），定义了荷载组合后，还需要定义“SRC组合构件设计参数”指定设计参考的规范和设计材料的力学性能，执行设计即可。 对于SRC结构不仅可以进行结构验算，还可以对结构进行优化设计。 8.2施工阶段联合截面进行PSC设计的注意事项？ 具体问题 施工阶段联合截面可以进行PSC设计吗？使用施工阶段联合截面进行PSC设计时有哪些注意事项？ 相关命令 设计〉PSC设计 问题解答 对施工阶段联合截面可以进行PSC设计，但仅对部分验算内容进行截面验算，如不能进行混凝土截面正应力验算。且执行PSC设计时有其特殊的设计原则。 施工阶段联合截面执行PSC设计原则如下： (1)不能进行截面正应力验算； (2)使用阶段截面应力验算：截面特性采用的是施工阶段联合截面定义中最终截面特性并考虑预应力钢筋和普通钢筋后的换算截面特性。 (3)承载能力验算：采用的是建模所用截面的截面特性进行承载能力计算。 相关问题 问题4.26。

《桥梁工程midas_Civil常见问题解答》

第一章“文件”中的常见问题 2 1.1 如何方便地实现对施工阶段模型的数据文件的检查？ 2 1.2 如何导入CAD图形文件？ 2 1.3 如何将几个模型文件合并成一个模型文件？ 3 1.4 如何将模型窗口显示的内容保存为图形文件？ 4 第二章“编辑”中的常见问题 2 2.1 如何实现一次撤销多步操作？ 2 第三章“视图”中的常见问题 第四章“模型”中的常见问题 3 4.1 如何进行二维平面分析？ 3 4.2 如何修改重力加速度值？ 3 4.3 使用“悬索桥建模助手”时，如何建立中跨跨中没有吊杆的情况？* 3 4.4 使用“悬臂法桥梁建模助手”时，如何定义不等高桥墩？ 4 4.5 程序中的标准截面，为什么消隐后不能显示形状？* 4 4.6 如何复制单元时同时复制荷载？ 5 4.7 复制单元时，单元的结构组信息能否同时被复制？ 5 4.8 薄板单元与厚板单元的区别？ 6 4.9 如何定义索单元的几何初始刚度？ 6 4.10 索单元输入的初拉力是i端或j端的切向拉力吗？ 7 4.11 如何考虑组合截面中混凝土的收缩徐变？ 8 4.12 定义收缩徐变函数时的材龄与定义施工阶段时激活材龄的区别？* 8 4.13 如何自定义混凝土强度发展函数？ 9 4.14 如何定义变截面梁？* 9 4.15 使用“变截面组”时，如何查看各个单元截面特性值？* 10 4.16 如何定义鱼腹形截面？ 11 4.17 如何定义设计用矩形截面？* 11 4.18 如何输入不同间距的箍筋？* 12 4.19 定义联合截面时，“梁数量”的含义？ 13 4.20 如何定义哑铃形钢管混凝土截面？ 13 4.21 导入mct格式截面数据时，如何避免覆盖已有截面？ 14 4.22 如何定义“设计用数值型截面”的各参数？ 16 4.23 如何考虑横、竖向预应力钢筋的作用？ 17 4.24 板单元“面内厚度”与“面外厚度”的区别？ 18 4.25 定义“塑性材料”与定义“非弹性铰”的区别？ 19 4.26 定义“非弹性铰”时，为什么提示“项目：不能同时使用的材料、截面和构件类型”？ 20 4.27 为什么“非弹性铰特性值”不能执行自动计算？ 21 4.28 为什么“非弹性铰特性值”自动计算的结果P1〉P2？ 21 4.29 程序中有多处可定义“阻尼比”，都适用于哪种情况？ 22 4.30 如何定义弯桥支座？* 24 4.31 如何快速定义多个支承点的只受压弹性连接？ 24 4.32 如何模拟满堂支架？ 25 4.33 如何连接实体单元和板单元？ 25 4.34 如何模拟桩基础与土之间的相互作用？ 26 4.35 梁格法建模时，如何模拟湿接缝？ 26 4.36 为什么用“弹性连接”模拟支座时，运行分析产生了奇异？* 27

桥梁工程MidasCivil常见问题解答第05章荷载14页word文档

第五章“荷载”中的常见问题 (1) 5.1 为什么自重要定义为施工阶段荷载？ (1) 5.2 “支座沉降组”与“支座强制位移”的区别？ (2) 5.3 如何定义沿梁全长布置的梯形荷载？ (2) 5.4 如何对弯梁定义径向荷载？ (3) 5.5 如何定义侧向水压力荷载？ (3) 5.6 如何定义作用在实体表面任意位置的平面荷载？ (4) 5.7 如何按照04公路规范定义温度梯度荷载？ (4) 5.8 定义“钢束布置形状”时，直线、曲线、单元的区别？ (5) 5.9 如何考虑预应力结构管道注浆？ (5) 5.10 为什么预应力钢束采用“2-D输入”与“3-D输入”的计算结果有差别？ (6) 5.11 “几何刚度初始荷载”与“初始单元内力”的区别？ (6) 5.12 定义索单元时输入的初拉力与预应力荷载里的初拉力的区别？ (7) 5.13 为什么定义“反应谱荷载工况”时输入的周期折减系数对自振周期计算结果 没有影响？ (8) 5.14 定义“反应谱函数”时，最大值的含义？ (8) 5.15 为什么定义“节点动力荷载”时找不到已定义的时程函数？ (9) 5.16 如何考虑移动荷载横向分布系数？ (9) 5.17 为什么按照04公路规范自定义人群荷载时，分布宽度不起作用？ (9) 5.18 定义车道时，“桥梁跨度”的含义？ (10) 5.19 如何定义曲线车道？ (10) 5.20 定义“移动荷载工况”时，单独与组合的区别？ (11) 5.21 定义移动荷载子荷载工况时，“系数”的含义？ (11) 5.22 为什么定义车道面时，提示“车道面数据错误”？ (11) 5.23 “结构组激活材龄”与“时间荷载”的区别？ (12) 5.24 施工阶段定义时，边界组激活选择“变形前”与“变形后”的区别？ (12) 5.25 定义施工阶段联合截面时，截面位置参数“Cz”和“Cy”的含义？ (12) 第五章“荷载”中的常见问题 5.1为什么自重要定义为施工阶段荷载？ 具体问题 一次落架桥梁，没有施工阶段划分，自重还需定义为施工阶段荷载吗？施工阶段荷载和其他荷载类型有什么区别？ 相关命令 荷载〉静力荷载工况... 问题解答 如果不进行施工阶段分析，那么自重的荷载类型应选择“恒荷载”。 如果进行施工阶段分析，且自重是在施工阶段激活参与作用的，那么其荷载类型建议选择“施工阶段荷载”。 相关知识

桥梁工程Midas Civil常见问题解答(全)

目录 第一章“文件”中的常见问题 (1) 1.1 如何方便地实现对施工阶段模型的数据文件的检查？ (1) 1.2 如何导入CAD图形文件？ (2) 1.3 如何将几个模型文件合并成一个模型文件？ (3) 1.4 如何将模型窗口显示的内容保存为图形文件？ (5) 第二章“编辑”中的常见问题 (6) 2.1 如何实现一次撤销多步操作？ (6) 第三章“视图”中的常见问题 (7) 3.1 如何方便地检查平面模型中相交单元是否共节点？ (7) 3.2 为什么板单元消隐后不能显示厚度？ (8) 3.3 如何在模型窗口中显示施加在结构上的荷载？ (9) 3.4 如何修改模型窗口背景颜色？ (11) 3.5 如何修改内力结果图形中数值显示的字体大小和颜色？ (12) 第四章“模型”中的常见问题 (15) 4.1 如何进行二维平面分析？ (15) 4.2 如何修改重力加速度值？ (15) 4.3 使用“悬索桥建模助手”时，如何建立中跨跨中没有吊杆的情况？*. 16 4.4 使用“悬臂法桥梁建模助手”时，如何定义不等高桥墩？ (16) 4.5 程序中的标准截面，为什么消隐后不能显示形状？* (17) 4.6 如何复制单元时同时复制荷载？ (17) 4.7 复制单元时，单元的结构组信息能否同时被复制？ (17) 4.8 薄板单元与厚板单元的区别？ (18) 4.9 如何定义索单元的几何初始刚度？ (19) 4.10 索单元输入的初拉力是i端或j端的切向拉力吗？ (20) 4.11 如何考虑组合截面中混凝土的收缩徐变？ (20) 4.12 定义收缩徐变函数时的材龄与定义施工阶段时激活材龄的区别？* (21) 4.13 如何自定义混凝土强度发展函数？ (21) 4.14 如何定义变截面梁？* (22) 4.15 使用“变截面组”时，如何查看各个单元截面特性值？* (22) 4.16 如何定义鱼腹形截面？ (23) 4.17 如何定义设计用矩形截面？* (24) 4.18 如何输入不同间距的箍筋？* (25) 4.19 定义联合截面时，“梁数量”的含义？ (26) 4.20 如何定义哑铃形钢管混凝土截面？ (26) 4.21 导入mct格式截面数据时，如何避免覆盖已有截面？ (27) 4.22 如何定义“设计用数值型截面”的各参数？ (29) 4.23 如何考虑横、竖向预应力钢筋的作用？ (30) 4.24 板单元“面内厚度”与“面外厚度”的区别？ (31) 4.25 定义“塑性材料”与定义“非弹性铰”的区别？ (33) 4.26 定义“非弹性铰”时，为什么提示“项目：不能同时使用的材料、 截面和构件类型”？ (33) 4.27 为什么“非弹性铰特性值”不能执行自动计算？ (34)

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MIDAS常见问题 1# 发表于2010-5-1 21:55:32 | 查看: 739| 回复: 2 转载于：长理人自己的人人网——长理家园（长沙理工大学校友网）——长理土木之家群（[url]https://www.wendangku.net/doc/875953365.html,/invite.php?u=4&c=66d2bd160a6f35b8[/url]） 1、如何利用板单元建立变截面连续梁（连续刚构）的模型？建立模型后如何输入预应力钢束？ 使用板单元建立连续刚构(变截面的方法)可简单说明如下： 1）首先建立抛物线(变截面下翼缘) ； 2）使用单元扩展功能由直线扩展成板单元，扩展时选择投影，投影到上翼缘处。； 3）在上翼缘处建立一直线梁(扩展过渡用)，然后分别向横向中间及外悬挑边缘扩展成板单元； 4）使用单元镜像功能横向镜像另一半； 5) 为了观察方便，在单元命令中使用修改单元参数功能中的修改单元坐标轴选项，将板单元的单元坐标轴统一起来。在板单元或实体块单元上加预应力钢束的方法，目前设计人员普遍采用加虚拟桁架单元的方法，即用桁架单元模拟钢束，然后给桁架单元以一定的温降，从而达到加除应力的效果。温降的幅度要考虑预应力损失后的张力。这种方法不能真实模拟沿钢束长度方向的预应力损失量，但由于目前很多软件不能提供在板单元或块单元上可以考虑六种预应力损失的钢束，所以目前很多设计人员普遍在采用这种简化分析方法。MIDAS 目前正在开发在板单元和块单元上加可以考虑六种预应力损失的钢束的模块，以满足用户分析与设计的要求。 2、如果梁与梁之间是通过翼板绞接，Midas/Civil应如何建模模拟梁翼板之间的绞接？ 可以在主梁之间隔一定间距用横向虚拟梁连接，并且将横向虚拟梁的两端的弯矩约束释放。此类问题关键在于横向虚拟梁的刚度取值。可参考有关书籍，推荐 E.C.Hambly写的"Bridge deck behaviour",该书对梁格法有较为详尽的叙述。 3、如果梁与梁之间是通过翼板绞接，Midas/Civil应如何建模模拟梁翼板之间的绞接？可否自己编辑截面形式 可以在定义截面对话框中点击"数值"表单，然后输入您自定义的截面的各种数据。您也可以在工具>截面特性值计算器中画出您的截面，然后生成一个截面名称，程序会计算出相应截面的特性值。您也可以从CAD中导入截面(比如单线条的箱型截面，然后在截面特性值计算器中赋予线宽代表板宽)。 4、如果截面形式在软件提供里找不到，自己可否编辑再插入变截面，如果我设计的桥梁是变截面但满足某一方程F（x），且截面形式Midas/civil里没有，需通过SFC计算再填入A、

桥梁工程Midas Civil常见问题解答_第03章_视图

第三章“视图”中的常见问题 (1) 3.1 如何方便地检查平面模型中相交单元是否共节点？ (1) 3.2 为什么板单元消隐后不能显示厚度？ (2) 3.3 如何在模型窗口中显示施加在结构上的荷载？ (3) 3.4 如何修改模型窗口背景颜色？ (5) 3.5 如何修改内力结果图形中数值显示的字体大小和颜色？ (6)

第三章“视图”中的常见问题 3.1如何方便地检查平面模型中相交单元是否共节点？ 具体问题 梁格法建立的模型中要求纵梁和横梁必须交叉分割，如何查看平面梁格模型中的纵横梁是否已经正确交叉分割？ 相关命令 视图〉收缩单元 图3.1.1 单元收缩前显示 图3.1.2 单元收缩后显示

问题解答 通过收缩单元查看相交单元是否在交叉位置的节点断开，如果断开表明单元已被分割。收缩单元的效果如图2.1.1、图2.1.2所示。 相关知识 “收缩单元”的显示方法不仅可以用于查看交叉分割单元的位置是否准确，还可用于查看单元的节点位置是否准确以及模型中是否存在孤立节点。如下图所示板单元，在如要调整“收缩单元”时收缩的尺寸，可以在“显示控制”中定义，如图2.1.3所示。 图3.1.3 调整收缩显示尺寸 3.2为什么板单元消隐后不能显示厚度？ 具体问题 如题！ 相关命令 视图〉消隐 问题解答 程序默认的消隐选项为不显示板单元的厚度，因此如要显示板的厚度，需要在“显示控制”中定义消隐选项，并选择显示厚度即可。如图2.2.1所示。

图3.2.1 消隐选项 相关知识 同板单元的厚度显示选项一样，梁单元的截面厚度显示同样要在消隐选项中定义。3.3如何在模型窗口中显示施加在结构上的荷载？ 具体问题 如何在模型窗口中显示荷载作用图示及其数值？ 相关命令 视图〉显示... 问题解答 荷载显示方法有两种，一是直接在工作树形菜单中在某个荷载内容上单击右键，选择显示，如图2.3.1所示；另一种是在“显示”中选择某种荷载进行显示，如图2.3.2所示。