醒脑静注射液的一般药理学研究
8.7Hz ,H -6),6.86(1H ,d ,J =2.1H 2,H -8),7.51(2H ,d ,J =8.7Hz ,H -2′,6′),6.99(2H ,d ,J =9.0Hz ,H -3′,5′),10.81(OH ),3.77(OCH 3)。
13
C NMR (DMSO )δ:153.09(C -2),124.24(C -3),
174.61(C -4),127.34(C -5),115.19(C -6),162.61(C -7),102.13(C -8),157.45(C -9),116.59(C -10),123.14(C -1′),130.08(C -2′),113.59
(C -3′),158.95(C -4′),113.59(C -5′),130.08(C -6′),55.1(OC H 3)。1HNMR 和13CNMR 与报道[1,2]的7-羟基-4′-甲氧基异黄酮数据一致,故鉴定化合物1为7-羟基-4′-甲氧基异黄酮,即芒柄花素(formononetin )。
化合物2为白色粉末,熔点220℃～223℃。
1
H NMR (D MSO )δ:8.43(1H ,s ,H -2),8.06(1H ,
d ,J =9.0Hz ,H -5),7.16(1H ,dd ,J =2.4,9.0Hz ,H -6),7.24(1H ,d ,J =2.1Hz ,H -8),7.54(2H ,d ,J =9.0Hz ,H -2′,6′),7.01(2H ,d ,J =8.7Hz ,H -3′,5′),3.78(3H ,s ,OCH 3),5.05(1H ,d ,J =4.8Hz ,glc H -1″)。13
CNMR (DMSO )δ:153.6(C -2),124.0(C -3),174.7(C -4),127.01(C -5),115.6(C -6),161.5(C -7),103.4(C -8),157.1(C -9),118.5(C -10),123.4(C -1′),130.1(C -2′),113.6(C -3′),159.0(C -4′),113.6(C -5′),130.1(C -6′),100.0(C -1″),73.13(C -2″),77.2(C -3″),69.6(C -4″),76.5(C -5″),60.6(C -6″),55.2(OC H 3)。1HNMR 和13CNMR 与报道[1]的芒柄花苷数据一致,故鉴定化合物2为芒柄花苷
(ononin )。
化合物3为白色针晶,熔点120℃～122℃。
1
HNMR (D 2O )δ:3.86(1H ,dd ,J =4.2,7.5Hz ,H -
2),2.8(1H ,dd ,J =4.5,16.8Hz ,H -3a ),2.7(1H ,
dd ,J =7.8,16.8Hz ,H -3b )。13C NMR (D 2O )δ:176.0(C -1),53.9(C -2),37.1(C -3),177.0(C -4)。1
HNMR 和13
C NMR 与报道[3]
的天冬氨酸数据一致,故鉴定化合物3为天冬氨酸(asparaginic acid )。参考文献:
[1] 海力茜,张庆英,梁鸿,等.多序岩黄芪化学成分研究[J ].药学
学报,2003,38(8):592
[2] 王伟,陈虎彪,王文明,等.红花岩黄芪黄酮类成分研究[J ].药
学学报,2002,37(3):196
[3] 于德泉,杨峻山.分析化学手册(核磁共振波谱分析)[M ].北
京:化学工业出版社,1999.124,910收稿日期:2005-01
作者简介:杨明,男,正攻读药理学专业的硕士学位。＊通讯作者(Correspondent author )
醒脑静注射液的一般药理学研究
杨 明,罗 培,孟现民,刘 诣,莫正纪＊
(四川大学华西药学院,四川成都610041)
摘要:目的 观察不同剂量的醒脑静注射液(XNJI )对神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响,为XNJI 主要药效作用之外的
药理作用及用药安全性提供实验依据。方法 小鼠iv XNJI 低[0.5ml ·(100g )-1]、中[1.5ml ·(100g )-1]、高[3.0ml ·(100g )-1]剂量,观察其对神经系统的影响;麻醉SD 大鼠iv 低[0.9ml ·(100g )-1]、中(1.8ml ·100g -1)、高(3.6ml ·100g -1)剂量,观
察其对呼吸系统、心血管系统的影响。结果 XNJI 低、中、高3个剂量对神经系统、呼吸系统的影响与给药前及生理盐水(NS )组相比差异无统计学意义;低、中、高3个剂量对血压、心率、心电图(PR 间期、P 波、T 波、ST 间期)的影响与NS 组相比差异无统计学意义;但高剂量给药后,QRS 间期增加。提示大剂量(相当于临床患者用量20倍以上)给药,对心室传导有抑制作用;而低、中剂量对QRS 间期无显著性影响。结论 XNJI 在药效剂量应用时比较安全,在大剂量应用时应当注意其潜在的对心室传导的抑制作用。
关键词:醒脑静注射液;一般药理;自主活动中图分类号:R96
文献标识码:A
文章编号:1006-0103(2005)03-0215-03
Research on general pharmacology of Xingnaojing injection
YANG Ming ,LUO Pei ,MENG Xian -min ,LI U Yi ,MO Zheng -ji ＊
(W est China School of Pharmacy ,Sichuan University ,Chengdu 610041,China )
A bstract :OBJEC TIVE To investigate whether the drug has notable impact on the nervous s ystem ,respiratory system and the cardiovascular s ystem for its safe use .METHODS Xingnaojing injection with low [0.5ml ·(100g )-1
],middle [1.5ml ·(100g )-1
]and high [3.0ml ·
华西药学杂志
W C J ·P S 2005,20(
3):215～217 DOI :10.13375/j .cn ki .wcjps .2005.03.013
(100g)-1]doses were given to the rats iv to observe the changes on the nervous system,and low[0.9ml·(100g)-1],middle[1.8ml·(100 g)-1]and high[3.6ml·(100g)-1]doses was given to the anesthetized SD rats in iv to see the effect on the respiratory system and cardiovas-cular s ystem.RESULTS Compared with pre-drug and NS group,changes of the nervous,respiratory system and blood pressure had no statistics difference after giver giving Xingnaojing ingection iv with low,middle and high doses,either in the ECG signals(the interval of PR, ST,the wave of P,T)at low and middle doses.B ut at high dose,20times of the normal dose on person,obvious extension of the interval of QRS in electro-cardiogram occured,which indicated a latent restricion on the conduction of heart.C ONC LUSION It is safe when use Xingnaojing injection in normal dose,but more attention should be paid to its potential restriction on the conduction of heart at with high dose. Key words:Xingnaojing injection;General pharmacology;Spontaneous activit y
CLC number:R96Document co de:A Article ID:1006-0103(2005)03-0215-03
醒脑静注射液是一个中药复方制剂,处方由郁
金、冰片、麝香组成。其药效学研究表明,对大鼠缺
血性中风模型具有降低脑水肿、改善血液流变学的
作用;也可用于抗惊厥,并对脑组织损伤具有一定的
保护作用。现观察除主要药效学以外更为广泛的药
理作用,即对心血管、神经、呼吸系统的影响。
1 实验部分
1.1 试药、动物与仪器
醒脑静注射液(XNJI,四川蜀乐药业股份有限公
司,每瓶100ml,1ml相当于0.685g生药,批号:
20010926)。昆明种小鼠(四川大学实验动物中心,
合格证书:医动字第24101108号,一级),体重18～
20g,♀♂兼用;SD大鼠(四川大学实验动物中心,合
格证书:医动字第24101113号,一级),体重160～
220g,♂。X2-4型小鼠自主活动计数仪(中国医学
科学院药物研究所);R M6000系列四道生理记录仪
(日本光电公司);TR G2呼吸换能器(日本光电公
司);AR650耦合放大器(日本光电公司)。
1.2 方法
1.2.1 对小鼠自主活动的影响[1] 昆明小鼠,体
重18～20g,分为生理盐水(NS),XNJI低[0.5ml·
(100g)-1]、中[1.5ml·(100g)-1]、高[3.0ml·(100
g)-1]剂量共4组,每组10只。实验前禁食12h。
将小鼠置自主活动记录装置盒内,使其适应环境5
min,然后计时,测定5min内自主活动次数作为给药
前正常值。然后分别iv NS,XNJI低、中、高3个剂
量,观察并记录1～5、25～30、55～60、115～120、175～
180min内小鼠自主活动次数(表1)。
表1 醒脑静注射液对小鼠自主活动的影响(x±s,n=10)
T able1 T he influ ences of Xingnaojing injection on the spontaneous ac-
tivity of rats(x±s,n=10)
Groups Dose/m l·
(100g)-1
Pre-
Drug
P ost-drug/t im es·(5min)-1
1～525～3055～60115～120175～180
NS2.0176±42189±16185±27181±42184±36190±36 L XNJI0.5182±31191±25188±31183±49167±23178±42 M XNJI1.5175±13186±18189±23178±33164±38172±25 H XNJI3.0197±46194±30191±46190±43182±43192±331.2.2 对麻醉SD大鼠呼吸系统的影响 SD大鼠,分为NS,XNJI[0.9ml·(100g)-1]、中[1.8ml·(100 g)-1]、高[3.6ml·(100g)-1]剂量4个组,每组10只。实验前禁食12h,ip1%异戊巴比妥钠[0.6mg·(100g)-1]麻醉,经呼吸换能器与耦合放大器相连于RM-6000四道生理记录仪,测定其给药前正常的呼吸频率及振幅,分别iv NS,XNJI低、中、高3个剂量,测定呼吸频率及振幅(表2)。
表2 醒脑静注射液对麻醉大鼠呼吸系统的影响(x±s,n=10) Table2 The influences of Xingnaojing injection on the res piratory s ys-tem of anestheti zed SD rats(x±s,n=10)
Gr oups
Dose/
ml·(100g)-1
Pre-dru g
Post-d rug/min
5103060
N S1.076.0±6.076.0±6.076.0±6.076.0±5.076.0±5.0
3.4±1.83.6±1.93.5±1.93.7±2.03.4±1.6
X NJI0.977.0±3.075.0±4.076.0±5.077.0±4.077.0±4.0
3.4±1.23.4±1.23.4±1.33.3±1.23.7±1.3
X NJI1.875.0±4.078.0±4.076.0±5.078.0±4.077.0±4.0
3.4±1.83.4±1.83.4±1.53.4±1.93.3±1.4
X NJI3.678.0±3.075.0±4.077.0±4.076.0±4.075.0±4.0
3.4±1.83.2±1.83.6±1.43.5±1.73.6±2.0 1.2.3 对麻醉SD大鼠血压(BPS/B PD)、心电图(EC G)、心率(HR)的影响[2] SD大鼠ip1%异戊巴比妥钠[0.6mg·(100g)-1]麻醉后,缚于手术台上,分离股静脉,插入静脉导管并连接输液装置;分离左侧颈总动脉,插入塑料导管并经血压换能器(TP 400T)连接于载波放大器(AP601G)及血压数字显示仪(AP611G日本光电),记录动脉血压,同时记录Ⅱ导联心电图。上述观察指标同步记录于四道生理记录仪上。术毕稳定30min,记录给药前各项指标正常值,分别iv NS,XNJI低、中、高3个剂量,记录各项指标。结果见表3、4。
1.3 结果
1.3.1 对小鼠自主活动的影响 由表1可见,实验组小鼠给药前后相比自主活动次数无显著性差异(P>0.05),实验组与NS组相比也无显著性差异(P>0.05)。
1.3.2 对麻醉SD大鼠呼吸系统的影响 由表2可见,实验组大鼠给药前后相比,单位时间内呼吸频率及振幅均无显著性差异(P>0.05),实验组与NS组相比也无显著性差异(P>0.05)。另外,对其呼吸
216
华西药学杂志第20卷
节律观察未见异常。
1.3.3 对麻醉SD大鼠BPS/BPD、EC G、HR的影响 由表3可见,iv麻醉SD大鼠XNJI低、中、高3个剂量对其动脉收缩压(SBP)及舒张压(DBP)的影响与NS组相比均无显著性差异(P>0.05)。由表4可见,ZNJI除高剂量(相当于临床患者用剂量20倍以上)QRS间期与NS组、给药前相比有显著性差异外(P<0.05),低、中、高剂量对其他指标的影响与给药前和NS组相比均无显著性差异(P>0.05)。
表3 醒脑静注射液对麻醉大鼠血压(SB P/DBP)的影响(x±s,n=10)
T able3 T he i nfluences of Xingnaojing injection on the SBP/DB P of anes thetized S D rats(x±s,n=10)
Groups Dose/ml·
(100g)-1
Pre-drug
Post-drug(SBP/DBP)change rate/%
5min10min30min60min
NS1.0151±9/132±92.7±4.7/3.5±3.82.7±4.8/4.2±2.3-2.7±4.5/-3.7±3.4-9.7±3.1/-10.8±3.4 XNJI0.9150±8/131±92.5±2.7/3.4±2.42.5±4.4/4.0±3.9-2.8±4.3/-4.5±4.8-10.3±4.3/-11.4±4.8 XNJI1.8151±7/132±82.6±0.8/3.5±1.82.6±3.9/4.3±3.5-2.5±6.0/-4.2±4.5-10.4±3.7/-11.6±3.5 XNJI3.6150±9/132±82.5±2.8/3.6±3.42.7±3.2/4.3±3.8-2.9±2.4/-4.1±3.5-9.9±2.6/-10.9±3.6“-”表示减少的百分率
表4 醒脑静注射液对麻醉大鼠Ⅱ导联心电图的影响(x±s,n=10)
T able4 T he i nfluences of Xingnaojing injection on the ECG of anesthetized SD rats(x±s,n=10)
Groups Dose/
ml·(100g)-1
Item Pre-drug
Pos t-drug/min
5103060
NS1.0HR(times·min-1)435±19430±12436±10427±11432±12
L XNJI0.9432±12430±12426±19418±23430±10
M XNJI1.8430±10432±12422±17424±12424±20
H XNJI3.6424±20421±19421±15416±15416±17
NS1.0PR(0.02s)2.15±0.322.23±0.412.21±0.322.20±0.342.21±0.38 L XNJI0.92.21±0.382.16±0.272.30±0.292.23±0.282.18+0.28
M XNJI1.82.18+0.282.12±0.322.29±0.302.19±0.252.14±0.25
H XNJI3.62.14±0.252.16±0.362.25±0.412.16+±0.312.15±0.35
NS1.0QR S(0.02s)3.48±0.453.55±0.513.41±0.493.54±0.533.50±0.49 L XNJI0.93.50±0.493.44±0.373.49±0.363.43±0.383.53±0.26
M XNJI1.83.53±0.263.55±0.353.62±0.353.54±0.463.64±0.41
H XNJI3.63.64±0.414.27±0.42＊Δ4.08±0.57＊Δ4.36±0.47＊Δ4.31±0.31＊Δ
NS1.0P(0.05mV)2.82±0.412.83±0.422.87±0.422.81±0.412.91±0.37 L XNJI0.92.91±0.372.89±0.322.93±0.392.92±0.382.84±0.35
M XNJI1.82.84±0.352.92±0.372.92±0.412.93±0.422.87±0.43
H XNJI3.62.87±0.432.88±0.422.89±0.392.82±0.412.83±0.45
NS1.0T(0.05mV)0.74±0.140.72±0.130.73±0.120.76±0.150.73±0.11 L XNJI0.90.73±0.110.71±0.230.76±0.140.75±0.080.78±0.11
M XNJI1.80.78±0.110.73±0.090.75±0.140.76±0.130.72±0.11
H XNJI3.60.72±0.110.73±0.130.73±0.090.77±0.140.71±0.11
NS1.0ST(0.02s)1.36±0.121.36±0.111.34±0.081.36±0.101.37±0.12 L XNJI0.91.37±0.121.35±0.071.32±0.081.37±0.051.37±0.12
M XNJI1.81.37±0.121.37±0.121.34±0.071.38±0.091.34±0.16
H XNJI3.61.34±0.161.39±0.091.38±0.091.40±0.111.32±0.13
Compared wit h before taking drug:＊P<0.05;compared with NS group:ΔP<0.05
2 讨论
一般药理研究可作为新药毒性评价的先导[3]。XNJI为中药复方制剂,动物药效学研究表明可以降低脑水肿,改善血液流变学,也可抗惊厥,并对脑组织损伤具有一定的保护作用。通过一般药理学研究可看到,该药物在药效剂量时,对中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统都无显著性影响,应用较安全,但在大剂量时应当注意其潜在的对心室传导的抑制作用。
参考文献:
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京:人民卫生出版社,1994.59
收稿日期:2004-12
217
第3期杨 明,等。醒脑静注射液的一般药理学研究
药理学发展简史
药理学发展简 作者：张钰麟 二〇一一年九月二十日
药理学发展简史 摘要：药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔（O．schmiedeberg，1838—1921）首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学（原意为药饵学），与以毒物为对象的毒物学（toxicology）相区别。 （一）目的和任务 1药理学：药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。该学科主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。2学科目的和任务：药理学的学科任务是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对
机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。 3药理学三大任务： 第一：药理是医学院校必修的一门课，指导临床用药。 第二：评价药物疗效以及在经济上面和其他方面有些什么不同。 第三：药理学是生命科学的重要组成部分。 （二）中药发展简史及现代研究的主要成就： （1）中药发展简史及本草学主要著作 中药的产生和发展，是在广大劳动人民在与自然作斗争的过程中产生和发展的。中国第一部药物学专著《神农本草经》就是劳动人民在自然斗争、生产斗争的实践中得到的药物知识的总结。其中麻黄治喘、常山抗疟、楝实驱虫、大黄
醒脑静说明书
醒脑静注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语：孕妇禁用 【药品名称】 通用名称：醒脑静注射液 汉语拼音： Xingnaojing Zhusheye 【成份】 麝香、郁金、冰片、栀子。辅料为聚山梨酯80、注射用氯化钠。 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【功能主治】 清热解毒，凉血活血，开窍醒脑。用于气血逆乱，脑脉瘀阻所致中风昏迷，偏瘫口喎；外伤头痛，神志昏迷；酒毒攻心，头痛呕恶，昏迷抽搐。脑栓塞、脑出血急性期、颅脑外伤，急性酒精中毒见上述症候者。 【规格】 每支装5ml 【用法用量】 肌肉注射。一次2~4ml，一日1~2次。 静脉滴注。一次10~20ml，用5%~10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250~500ml稀释后滴注，或遵医嘱。 【不良反应】 本品偶见皮疹等过敏反应。 【禁忌】 孕妇禁用。 【注意事项】 1.对本品过敏者慎用。 2.出现过敏症状时，应立即停药，必要时给予对症处理。 3.运动员慎用。 【药物相互作用】 尚无本品与其他药物相互作用的信息。 【贮藏】 密封，避光保存。 【包装】 安瓿瓶，5ml/支×4支/盒。 【有效期】 24个月 【执行标准】 国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-B-3353-98-2003。 【批准文号】 国药准字Z32020564 【生产企业】 企业名称：无锡济民可信山禾药业股份有限公司 生产地址：无锡市新区长江南路12号 邮政编码：214028 电话号码：（0510）85345680 传真号码：（0510）85342680
醒脑静注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语：孕妇禁用 【药品名称】 通用名称醒脑静注射液 汉语拼音Xingnaojing Zhusheye 【成份】 麝香、栀子、郁金、冰片。辅料为聚山梨酯80、注射用氯化钠。 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【功能主治】 清热解毒，凉血活血，开窍醒脑。用于气血逆乱，脑脉瘀阻所致中风昏迷，偏瘫口喎；外伤头痛，神志昏迷；酒毒攻心，头痛呕恶，昏迷抽搐。脑栓塞、脑出血急性期、颅脑外伤，急性酒精中毒见上述症候者。 【规格】 每支装10ml 【用法用量】 肌肉注射。一次2~4ml，一日1~2次。 静脉滴注。一次10~20ml，用5%~10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250~500ml稀释后滴注，或遵医嘱。 【不良反应】 本品偶见皮疹等过敏反应。 【禁忌】 孕妇禁用。 【注意事项】 1.对本品过敏者慎用。 2.出现过敏症状时，应立即停药，必要时给予对症处理。 3.运动员慎用。 【药物相互作用】 尚无本品与其他药物相互作用的信息。 【贮藏】 密封，避光保存。 【包装】 安瓿瓶，10ml×6支/盒。 【有效期】 24个月 【执行标准】 国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-B-3353-98-2003。 【批准文号】 国药准字Z32020563 【生产企业】 企业名称：无锡济民可信山禾药业股份有限公司 生产地址：无锡市新区长江南路12号 邮政编码：214028 电话号码：（0510）85345680 传真号码：（0510）85342680
醒脑静注射液说明书版
核准日期：2006年12月05日 修改日期：2008年02月26日 2015年03月12日 醒脑静注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语：孕妇禁用；本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应是具备治疗过敏性休克等严重过敏反应资质或接受过过敏性休克抢救培训的医师，用药后出现过敏反 应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 【药品名称】 通用名称：醒脑静注射液 汉语拼音：XingnaojingZhusheye 【成份】 麝香、郁金、冰片、栀子。辅料为聚山梨酯80、注射用氯化钠。 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【功能主治】 清热解毒，凉血活血，开窍醒脑。用于气血逆乱，脑脉瘀阻所致中风昏迷，偏瘫口喎；外伤头痛，神志昏迷；酒毒攻心，头痛呕恶，昏迷抽搐。脑栓塞、脑出血急性期、颅脑外伤，急性酒精中毒见上述症候者。 【规格】 每支装5ml 【用法用量】 肌肉注射。一次2~4ml，一日1~2次。 静脉滴注。一次10~20ml，用5%~10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250~500ml稀释后滴注，或遵医嘱。 【不良反应】 1.过敏反应：潮红、皮疹、瘙痒、呼吸困难、憋气、心悸、紫绀、血压下降、过敏性休克等。 2.全身性损害：畏寒、寒战、发热、乏力、疼痛、面色苍白、多汗等。 3.呼吸系统：呼吸急促、咳嗽等。 4.心脑血管系统：心悸、胸闷、血压增高等。 5.神经精神系统：头晕、头痛、抽搐、昏迷、肢体麻木、烦躁等。 6.皮肤及其附件：风团样皮疹、丘疹、红斑等。 7.消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 8.用药部位：注射部位的疼痛、红肿、麻木、皮疹、静脉炎等。 【禁忌】 1.对本品或含有麝香（或人工麝香）、郁金、冰片、栀子制剂及成份中所列辅料过敏或严重不良反应病史者禁用。 2.本品含芳香走窜药物，孕妇禁用。 【注意事项】 1.本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 2.严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。 3.严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量使用药品。不超剂量和长期连续用
中药药理学研究发展、现状、存在问题及对策
中药药理学论文 题目：中药药理学研究发展、现状、存在问题及对策 学院：中西医结合临床学院 班级：08级中西医结合临床（2）班 姓名：赵少飞 学号：08411115 日期：2011-5-31
中药药理学研究发展、现状、存在问题及对策 【摘要】 中药药理学(Pharmacology of Traditional Chinese Medicine)是以中医药基本理论为指导，运用现代科学方法，研究中药和机体相互作用及作用规律的一门学科。中药是指以中医学理论为基础，用于防治疾病的天然药材;机体则指人体、动物体及病原体。中药药理学的研究内容分两部分，即中药药效学(药物效应动力学)和中药药动学(药物代谢动力学)。中药药效学是用现代科学的理论和方法，研究和揭示中药药理作用产生的机理和物质基础。中药药动学是研究中药及其化学成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其特点。中药药理学是基于现代药理学实验方法,研究中药治疗作用及其机理、发展现代中药与创新中药、创造现代中药药性理论的一门学科。在讨论到中药药理学的基本任务及中药药理研究的现状与发展后,着重从基本药理概念问题、关于复方研究问题、关于中药血清药理研究问题、关于有毒中药研究问题及关于中药的临床药理学研究问题进行了讨论。我们得到相应的对策分析：合理的全面规化, 应当提倡和实施与现代科技接轨的方针, 应当制定中药药理研究的相关原则、规范与评价标准，积极探索开创新的研究方法等。 【关键词】中药药理学；中药药理研究；研究问题，对策。 中药药理学是近几十年来形成的一门新兴学科，它是中医药学的重要组成部分，是中西医药结合的产物，是中药现代化发展的必然，也是中药学在我国发展的一个重要分支学科。其特点是既要遵循中医药理论，又要结合现代医学知识，并用现代医药学研究中药的成果阐明中药防治疾病的道理，因此它也是中药走向世界的桥梁。 现代中药药理学的建立和发展已有几十年历史，其学科任务逐渐明确。第一，阐明中药药效产生的机理和物质基础，从现代科学的高度，认识和理解中药理论的内涵。研究中既要重视单味药的研究，也要注意总结提炼某一类药的共性，形成理论。第二，中药药理学研究要与中药临床应用研究密切结合，为提高中药疗效，促进中医药应用科学的发展做贡献。第三，促进中医药理论的进步。几十年中药药理学研究成果的积累，对现代中医药理论的进步起到了推动作用。目前对中药药性理论、归经理论，以及中药清热解毒、攻里通下、活血化疲、扶正固本等作用，已初步建立了与之相关的现代科学概念。第四，参与中药新药的开发。中药新药的开发是以中药制剂的有效性、安全性和质量可控性为基本条件，中药药理学承担药效学和毒理学研究任务，这不仅为临床提供了许多高效低毒的中药新药制剂，也推动了中药药理学自身的发展。第五，促进中西医结合。中药药理学是中西医结合的产物，中药药理学学科的发展，与中西医结合学科的发展共进。中药药理学的发展也将促进中医药的现代化和国际化。 1中药药理学研究发展及现状 如果以 1985年 10月中国药理学会中药药理专业委员会成立作为中药药理学研究的一个里程碑, 那么从那以后, 在以中药药理专业委员会为核心的我国中药药理学研究大致经历过了几个历程, 即从 1985年学会提倡的 "不论用什么思路和方法, 也不论从那一个角度进行中药的药理作用研究 "都是应当值得欢迎的 ";到 1987年 ~ 1990年锐意提倡中药的复方药物特别是中医经典名方的
急性出血采用醒脑静治疗的效果观察
急性出血采用醒脑静治疗的效果观察 发表时间：2017-11-14T10:47:09.833Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第15期作者：郭爱珍 [导读] 脑出血是一种常见的临床内科疾病，其发病骤急，病情进展迅速，致残率和死亡率均较高。 湖南省株洲市攸县中医院 412300 摘要：目的：醒脑静注射液治疗急性出血的有效性分析。方法：选取120例急性出血患者作为研究对象，选取时间段为2013年１月~2014年１月.按照电脑随机抽取的方法，将这１20例患者分为对照组（n＝6０）和观察组（n＝6０）.给予对照组患者常规治疗，观察组患者在对照组的治疗基础上加用醒脑静注射液.对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果：与对照组相比，观察组患者的疗效总有效率明显更高（P<0.05）.两组均未出现明显的不良反应.结论：给予急性出血患者醒脑静注射液治疗，可有效提高临床疗效，且具有较高 的安全性。 【abstract】objective：to analyze the efficacy of cerebral injection in treating acute hemorrhage. Methods：choose 120 cases of patients with acute bleeding as the research object，select period is from January 2013 to January 2013. According to the computer random method，the 120 patients were divided into control group（n = 60）and observation group（n = 60）. Give control group routine treatment，patients with observation group based on the treatment of patients in the control group used refreshing static injection. Compared to two group of patients with clinical efficacy and adverse reactions occur. Results：compared with control group，the curative effect of observation group of patients with total effective rate significantly higher（P < 0.05）. Two groups of no obvious adverse reaction occurred. Conclusion：for patients with acute bleeding refreshing static injection treatment，which can effectively improve the clinical curative effect，and has higher security. 关键词：急性出血；醒脑静注射液；血清影响 前言 脑出血是一种常见的临床内科疾病，其发病骤急，病情进展迅速，致残率和死亡率均较高，对患者的生命安全构成严重的威胁。因此，对急性出血患者采取安全、有效的治疗措施，具有十分重要的意义[1]。本次研究特选取120例急性出血患者进行分组对比研究，选取时间段为２０13年１月~２０14年１月，分别给予患者常规治疗、常规治疗＋醒脑静注射液，以探讨醒脑静注射液治疗急性出血的疗效及安全性，为临床治疗急性出血提供具有参考价值的指导意见.现报告如下. １临床资料和治疗方法 1.1 临床资料选取120例急性出血患者作为研究对象，选取时间段为２０１３年１月~２０１4年１月.所有患者均经过CT检查，被确诊为脑出血，均在发病２４小时内送诊.排除脑血管瘤患者、脑血管畸形患者、血液系统疾病患者.在研究前，所有患者及其家属均详细了解了此次研究的方法和目的，均同意参与此次研究，并已签署知情协议.按照电脑随机抽取的方法。将这120例患者分为对照组（n＝6０）和观察组（n＝6０）.对照组中，男3７例，女２３例，年龄分布于４0~７8岁之间，年龄的平均值为（60.67±1 2.37）岁。观察组中，男35例，女25例，年龄分布于为44~76 岁之间，年龄的平均值为（60.71±12.41６）岁。对照组和观察组就临床资料进行对比，P>0.05，差异不显著，且无统计学意义，可进行对比。 1.2 方法 对照组患者进行常规治疗，给予患者辅助吸氧治疗、抗感染治疗、水电解质纠正治疗、营养支持.观察组患者在对照组的治疗基础上加用醒脑静注射液（大理药业股份有限公司生产，国药准字Z５３０２１６４０）进行治疗.将３０ml醒脑静注射液溶入至浓度为５％的２５０ml葡萄糖溶液中，给予患者静脉滴注，每天滴注１次.所有患者均进行为期２周的治疗[2]。 1.3 疗效判定疗效可分为能为治愈、显效、有效及无效.治愈，即患者的临床症状完全消失，心电图显示无异常，生活完全能够自理；显效，即患者的临床症状明显得到改善，心电图显示无异常，生活基本能够自理；有效，即患者的临床症状有所改善，心电图明显改善，生活能够部分自理；无效，即患者的临床症状未得到改善，甚至出现恶化或死亡，生活无法自理.总有效率＝（治愈例数＋显效例数＋有效例数）/总例数×100%。 1.4 统计学方法在SPSS17.0软件中录入数据，并进行处理.性别等计数资料表示为[n（％）]，进行χ２检验；平均年龄等计量资料，进行t检验.以P＜0.05表示数据间差异具有统计学意义. ２结果 2.1 临床疗效对比与对照组相比，观察组患者的疗效总有效率明显更高（P＜0.05）.具体如表１所示： ３讨论 脑出血是一种危重的临床神经内科疾病，颅内血肿的扩大化是导致脑出血患者死亡的主要原因。脑出血的急性发作期病情进展迅速，患者往往出现意识障碍，如患者未能得到及时、有效的治疗，患者很可能会猝死[3]。临床上治疗急性出血的方法主要为降低颅内压、纠正水电解质、吸氧、营养支持等，疗效不够显著.手术清除颅内血肿也是一种急性出血的治疗方法，但手术治疗的适应证范围狭窄，且风险较大。因此，寻求一种安全有效的治疗急性出血的方法：是临床亟待解决的问题.脑出血在中医学中属于“血瘀证”的范畴[4]。 脑出血的发病主要是因年老体衰、气血失调，致气行不畅、血瘀阻络、肝阳暴亢，上冲脑窍而致神志昏蒙[5]。因此，中医治疗脑出血的原则应以活血化瘀、清热凉血、开窍醒神为主.醒脑静注射液由多种中药提炼而成，主要由黄岑、黄连、郁金、栀子、冰片、麝香组成，黄岑可清热燥湿、凉血熄风，黄连可清热燥湿、泻火解毒，郁金可行气解郁、凉血破瘀，栀子可凉血止血、清热利湿，冰片可通窍解郁、
醒脑静注射液
药剂科快讯第17期总第77期 关于醒脑静注射液的临床应用问题 醒脑静注射液是在传统镇惊开窍中药安宫牛黄丸的基础上研制成的中药注射剂，具有清热解毒、凉血活血、开窍醒脑的作用。 醒脑静注射液药物组成及化学成分：醒脑静注射液处方由麝香、冰片、栀子、郁金组成，为中药复方制剂，其化学成分十分复杂。麝香含有多种化学成分，其中包括大环酮类：麝香酮、麝香醇等；吡啶类化合物：麝香吡啶等；甾体类化合物：胆甾醇等；多肽蛋白质类化合物：精氨酸、脯氨酸等；脂肪酸和酯类化合物等。冰片的主要成分为右旋龙脑律草烯、β-榄香烯、石竹烯等。栀子含有栀子苷、栀子素及绿原酸等。郁金主要含有挥发油成分和姜黄素类化合物及微量元素等成分，挥发油主要成分是莪术酮、莪术双酮等；酚性成分主要是姜黄甲素、姜黄乙素等。醒脑静注射液中可以被检测的活性成分有麝香酮、樟脑和姜黄甲素、姜黄乙素、莪术酮、莪术双酮等。 醒脑静注射液临床应用:国家食品药品监督管理局批准醒脑静注射液用于气 头痛呕恶，昏迷抽搐。脑栓塞、脑出血急性期、颅脑外伤，急性酒精中毒见上述症候者。 虽然有文献报道临床上醒脑静注射液还用于急性中毒（安眠药中毒、有机磷中毒、海洛因中毒、一氧化碳中毒），脑炎（病毒性脑炎、乙脑），急性小儿感染性高热等以及各种眩晕症的辅助治疗。但相关的临床研究目前仍处于初级阶段，对其临床应用前景的统一认识尚有待于进一步的研讨。 醒脑静注射液安全性问题:检索CHKD期刊全文库，共发现醒脑静注射液相关的不良反应4例，症状表现有：1.胸闷、憋气、呼吸、心跳加快，血压升高；2.
手背及胸部红丘疹；3.怕冷寒战；4.畏冷、发热T39.7℃，伴头痛。虽然未发现醒脑静注射液相关的严重不良反应报道，但其安全性问题仍不容忽视。这是因为中药注射剂成分复杂、药理作用研究不充分，同时其应用还受到中药材的质量（产地、采收季节、炮制等因素可影响其药物有效成分含量和毒性）、制备工艺、配伍应用等多方面因素的影响。此外中药注射剂在给药途径、治疗作用及安全性等方面有别于传统意义上的中药，因此不能完全用中医药理论指导中药注射剂的使用。近年来随着临床应用范围的扩大，尤其是不合理的联用，中药注射剂引起不良反应、甚至死亡的报道也逐年增加，因此受到政府和社会的广泛关注。 鉴于中药注射剂的化学成分复杂，以及醒脑静注射液说明书未提供儿童用药的相关信息，因此建议临床使用醒脑静注射液时应注意以下几点: 1.严格把握适应症； 2.单独使用，尤其禁止与西药同时输注； 3.必须联用时，应选择不同的给药途径或者间隔一定用药时间； 4.用药过程要注意观察及防范药物不良反应的发生。 北京儿童医院药剂科 2008年9月
药理实验方法学
第一章现代药理学实验方法与技术简介 第一节分子生物学试验方法与技术分子生物技术在药理学实验中应用较为广泛，包括核酸分子探针的标记、核酸分子杂交、多聚酶链反应、蛋白印迹杂交技术、cDNA文库、随机分子库技术、外核基因在真核细胞中的表达、转基因动物、人类基因治疗等。现将更为常用的技术介绍如下： 一、核酸分子探针的标记标记核酸分子探针（nucleic acid probe）是进行核杂交的基础，根据核酸分子探针的来源及性质进行选择，选择的基本原则是具有高度的特异性，探针选择直接影响杂交结果的分析。根据检测对象和目的不同，，可选择不同的探针种类及标记方法。 ㈠探针种类 1．基因组DNA探针是克隆化的各种基因片断，也是最常用的核酸探针，探针应尽可能选用基因编码（外显子），避免使用内含子及其它非编码序列。 2．cDNA探针与mRNA互补的DNA链称cDNA，是一种较为理想的核酸探针，特异性较高。 3．RNA探针RNA与RNA或DNA杂交体的探针稳定性，特异性高。 4．寡核苷酸探针人工合成寡核苷酸片段做探针，可根据需要合成相应序列。 ㈡标记物 常用的探针标记物有两类：放射性同位素和非放射性同位素。标记物的检测具有高度灵敏性和特异性。标记和探针结合不影响杂交的特异性和稳定性。其中放射性同位素是应用最多的探针标记物，但易造成放射性污染，多数同位素的半衰期短，不能长期存放。常用的放射性同位素有32P?3P?35S，有时也用14C,125I或131I。 二、核酸分子杂交（nucleic acid hybridiazation ）是指具有一定同源序列的两条核酸单链在一定的条件下，按碱基互补配对原则形成异质双链的过程。核酸分子杂交是分子生物学领域应用最广泛的技术，灵敏度高、特异性强，主要用于特异DNA或RNA的定性定量检测。 三、聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种体外酶促扩增特异DNA片段的方法。传统的DNA扩增法是分子克隆法，需经过DNA 酶切、链接、转化等步骤构建含有目的基因的载体。然后导入细胞中进行扩增，再用同位素标记的探针进行筛选，操作复杂，耗时。PCR技术灵敏度
浅谈我国药理学发展的趋向
浅谈我国药理学发展的趋向 学校： 北京中医药大学东方学院 班级：09制药三班 学号： 姓名： xx 浅谈我国药理学发展的趋向 【摘要】： 药理学是生命科学领域中的一门重要学科，是连接药学和医学、基础医学和临床医学、化学与生命科学的桥梁学科，药理学科的发展与医学科学的进步、药学科学的发展和人类防病治病和健康的维护关系密切，在现代科学进步和社会发展中发挥着重要作用。在此，我从我国药理学发展的过程、特征、成就、现状、方向等几个方面浅谈一下我国药理学发展的趋向。 【关键字】： 我国，药理学，发展，趋向 药理学是生命科学领域中的一门重要学科，是连接药学和医学、基础医学和临床医学、化学与生命科学的桥梁学科，药理学科的发展与医学科学的进步、药学科学的发展和人类防病治病和健康的维护关系密切，在现代科学进步和社会发展中发挥着重要作用。在此，我浅谈一下我国药理学发展的趋向。 （一）、我国药理学发展的过程 药物的历史可以追溯到5000~6000年前，古人在生活、生产、争斗等过程中，无意间因食物中毒或受伤等，而发现了药物。在中国的最早文字记载中，收录了很多种类的药品，其中包括迄今仍认为有效的药物。
化学合成药最早起源于中国，公元328年晋朝葛洪在浙江炼丹，炼成的丹砂主要成分为硫化汞。 我国现代药理学的形成是在20世纪20年代，陈克恢等开展了对麻黄的药理作用研究，于1924年发表论文指出麻黄碱的药理作用与肾上腺素作用类似，且更持久。1926年创立了包括药理学会的中国生理学会。我国正式步入现在药理学。 （二）、我国药理学发展的特征 我国是一个具有古老文化传统的国家，为人类的文明与进展做出许多重大开创性贡献，祖国医药学是其中之一。几千年来，中医学与中药学自成一个独立的、完整的哲学思想体系，指导着我国医药学的临床实践。中医药学在漫长的年代里不断前进和发展，并在国际交往中吸收了大量外来药物，补充了药源，丰富了传统。特别是近几十年来，中医药学与现代医药学相并存在又相互渗透，使中医药学得到进展。这就是我国现代药理学发展的基础与背景。 西方医学传入我国以来，使我国医学发展产生了巨大变革。西医西药在我国医药卫生事业中占有明显优势。随着现代自然科学、医学与药学的发展，我们应当继续加强和重视现代药理学的发展。 中医中药事业的发展情况比建国初期有明显进展，但总的说来，发展缓慢、人力薄弱和水平不高，与西医药事业相比有一定差距。中药药理研究，从历史背景看有极为有利的条件，从现代科学的复杂性要求，又存在着比合成药药理研究更多的困难。因此，我国药理工作者肩负着双重责任，一方面要赶上国际现代药理学水平，同时也要努力提高中药药理水平，使我国药理学发展具有中国特色，形成一个大方向一致的中西医结合的药理学。 （三）、我国药理学发展的成就 药理学理论的进步，开展了药理学教育和科研工作，几十年来，出版了2000余册药理学专著，发表了一批具有显著创新性的学术论文，培养了一批药理学研究人员，在药理学理论研究方面取得重要进展。
药理学复习
药理名词解释 1.中药药理学:是在中医理论指导下，运用现代药理学方法研究中 药与机体相互作用及规律的科学。 2.中药药动学:研究中药及其化学成分在人体的吸收、分布、代谢 和排泄过程及特点。 3.中药药效学：用现代科学的理论和方法，研究和揭示中药药理作 用产生的机理和物质基础。 4.不良反应:是指在正常用量用法下，机体产生的与治疗目的无关 的反应。 5.双向调节作用：中药具有双向作用，表现为同一种中药可产生相 反的药理作用。 6.适应原样作用：是指某些补虚药能增强机体的适应性，增强机体 对物理、化学和生物等各种有害刺激损伤的非特异性的抵抗力，使 紊乱的功能恢复正常。 7.中药四性: 所谓四性，又称四气，就是指寒、凉、温、热四种药性。 8.双相调节:指某些药物可使两种极端的病理现象向正常的方向转化. 药理大题 1、是否可以把清热解毒药与抗生素完全等同？ 答：不可以。因为目前还没有在实验研究中得到证实有哪一个清热 解毒药的体外抗菌作用强度与抗生素相似。但是，有的清热解毒药 虽然没有较强的体内外抗菌作用，但在临床上对许多感染性疾病有 很好的疗效。目前认为，清热解毒药的抗菌作用与其调节机体的功 能有关，是其它药理作用（对免疫功能的影响、解热、抗炎等）的 综合作用的结果，其药理作用比抗生素要广泛。 2.柴胡“疏肝解郁”功效的药理学基础是什么？ 答：柴胡“疏肝解郁”功效的药理基础是其具有明显的保肝、降脂 和利胆作用，其保肝作用机理是由于皂甙对生物膜直接保护的结果，也认为是肾上腺分泌糖皮质激素有关，柴胡皂甙可使血浆中促肾上 腺皮质激素增加，进而使皮质甾醇含量升高，因此认为柴胡皂甙有
化学药物一般药理学研究技术指导原则
指导原则编号：Array化学药物一般药理学研究 技术指导原则
二OO四年十一月 目录 一、概述????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????2 二、基本原则????????????????????????????????????????????????????????????????????????????2 三、试验设计的基本要求???????????????????????????????????????????????4 四、主要研究内容????????????????????????????????????????????????????????????????6 五、数据处理与结果评价????????????????????????????????????????????????????????????????8 六、参考文献????????????????????????????????????????????????????????????????8 七、附录????????????????????????????????????????????????????????????????9 八、着者????????????????????????????????????????????????????????????????9 化学药物一般药理学研究技术指导原则起草说明??????????????????????????????10
现代药理学的研究发展方向
现代药理学的研究发展方向 药理学作为生理科学的分支学科，是一门应用基础学科，交叉性和综合性非常强。是连接药学与医学、基础医学与临床医学、化学与生命科学的桥梁学科，药理学科的发展是随着医学科学的进步、药学科学的发展及人类防病治病和健康的维护等同时发展的。本文从现代药理学的研究发展特点到引入干预分子在新药研究领域中的作用，从以下几方面进行阐述。 1传统研究模式：以药物为中心 在早期，药理学对象均为文献记载或者民间经验等被认为有效的天然物质，研究的主要程序是，通过化学、分析等手段，对其进行分离提纯、鉴定，结合生理、生化效应的观察每一组分的作用，最后提纯有效单体化合物，制备成为药品，这一类研究最大的特点是，在研究开始阶段，科学家们已经掌握了研究对象足够多的信息，已经对研究对象可能的作用或者活性有了初步的了解，它有足够的文献记载或者它有足够的临床应用基础，例如：阿司匹林，公元前400年，希伯格拉底推荐使用一种黄色的叶子可以镇痛，在18世纪科学家们发现柳树的叶子可以镇痛和退热，并且从中提取得到有效成分水杨酸，但是水杨酸对胃肠道和口腔有非常严重的刺激作用。后来经过德国科学家的努力，合成了刺激作用较小的乙酰水杨酸，也就是今天的阿司匹林。 2现代研究模式：以疾病为中心 随着生命科学的不断发展，人们对各种疾病的发生，发展等过程有了进一步的认识。很多在某些疾病发生和发展过程中起重要作用的关键调控分子被揭示出来，通过干预或者调解这些关键分子，治疗和预防疾病的治疗手段也应运而生。这种以疾病为中心的药物研究模式已经成为现代药理学研究的趋势。其主要特点有以下三方面： 2.1寻找靶点人类整个基因组的基因数量在3～8万之间，但90%以上的基因功能尚不明确。在这些基因序列中，出现了大约5000个药物作用靶点，科学家们预言，将来会发现超过几千种与疾病有关的有效靶点，通过识别这些靶基因，有可能会发掘出几万个疗效更高，作用更专一的新药，因此，对于现代的药物开发科学家来说，首要的任务是将这些未知功能的基因功能明确化，并进一步寻找到有治疗前景的药物靶点基因。到目前为止，已经有数千个靶点类蛋白被克隆纯化。其中，细胞膜受体类是主要的一类药物靶点，其中主要为GPCRS。大多数激素、神经多肽，神经递质的受体都是GPCRS，这类受体构成传导细胞生长信号的最主要通路之一，约60%的药物作用于GPCRS。目前有约200种已知的GPCRS，占了所有药品的四分之一，全球每年销售达到900亿美元。 2.2组合化学的运用组合化学是一门将化学合成、组合理论，计算机辅助设计及机械手结合一体，并在短时间内将不同构建模块用巧妙构思，根据组合原理，系统反复连接，从而产生大批的分子多样性群体，形成化合物库，然后，运用组合原理，以巧妙的手段对库成分进行筛选优化，得到可能的有目标性能的化合物结构的科学。 药物的开发是一个耗时间耗经费的过程。据报道，在美国，一种新药从开始研制到上市，需8～10年的时间，研究费用高达2～5亿美元。药物的研制历程之所以这样长，其中一个很重要的原因是先导化合物的发现与优化速度缓慢。组合化学能够大大加快化合物库的合成及筛选速度，从而大大加快了新药的研制速
临床药理学的现状和发展前景
临床药理学的现状和发展前景 临床药理学的概念最早由美国康尼尔大学Harry Gold提出。早在２０世纪30年代他就进行了卓有成效的临床药理学研究，于１９４７年被授予美国科学院院士称号。他首先提出医学界需要一个研究群体，这个群体的成员不仅要接受实验药理学的理论与实践训练而且还应具备临床医学基础。 20世纪70年代，瑞典斯德哥尔摩的卡罗林斯卡（Karolinska）医学院霍定（Huddinge）医院建立了规模较大，设备先进的临床药理室，在科研、教学和新药研究等方面均具备较高水平,接受并培训了许多国家的学者。 20世纪70年代初期英国拥有的28所医学院校中,有17所建立了临床药理室,并开设了临床药理学课程。其他欧洲国家（法国、意大利）以及日本、澳大利亚、新西兰等亦先后建立临床药理机构并开设临床药理学课程。 60年代以后临床药理学术刊物纷纷问世，至今全世界临床药理学的学术刊物已达70余种。 中国的临床药理学研究始于20世纪60年代初期。自80年代以来，中国临床药理学迅速发展。目前，全国各医学院校内已较普遍地建立临床药理组织机构，开设临床药理课程。为适应新药审评与市场药物再评价的需要，促进临床药理学科的发展，卫生部自1983年以来在全国研究力量较强、人员素质较高、设备条件有基础的研究机构中先后三批建立卫生部临床药理基地，承担各类新药的临床药理研究。 国家药品监督管理局建立之后，逐步修订与补充了卫生部药政局原来制定的法规和技术指导原则。 临床药理基地的建立，汇集了药理学、临床医学、药学、生物统计学等邻近学科的专业人员共同参与临床药理学的研究，在我国新药研究与开发、药品评价、教学、医疗、技术咨询与服务以及开展学术交流中发挥着重要的作用。 临床药理学迅速发展适应三个需要 1.药品管理(Administration) 2.新药的研制、开发与市场(Research, Development and Market, RDM) 3.医学迅速发展 现代医务工作者处于医学与药学迅速发展的时代。人类对疾病的研究手段不断完善，认识疾病的能力不断增强；新药的不断涌现以及市场药物再评价工作的开展，使临床医生面对的治疗药物无论从品种上还是从作用特点上始终处于动态变化之中。 ⑴社会需求、卫生法律法规逐渐完善对临床医生提出更高要求。 ⑵临床医生应当不断更新对药物的认识，才能合理用药。 ⑶临床医生要做到安全而有效地使用药物，还必须充分了解药物与人体 相互作用的规律乃至药物在不同个体的作用特点。 1.科学技术的发展为临床药理学的研究提供了丰富的理论基础和先进的研究手段，将数 学、化学和物理学等学科的知识综合地运用于研究药物与人体之间的相互作用，为药物的临床评价提供了理论基础。 2.气相色谱、高效液相色谱、放射免疫和酶联免疫检测等研究方法广泛应用，使药动学、 生物药剂学和生物利用度的研究水平大大提高。临床医生应能够从临床药理学的角度准确地监测和评价药物的疗效与不良反应，从而提高药物治疗学的水平。
药理学各章节重点整理
西藏大学12级护理本科班雷顺 第一章药理学总论——绪言 1．药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 2．药物效应动力学（药效学）：主要研究药物对机体的作用及其作用机制 3．药物代谢动力学（药动学）：药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。其目的是：确定药物在作用部位能否达到安全有效的浓度。 4．药物：用于预防诊断或治疗人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症、用法、用量的物质。 5．药理学的学科任务：①阐明药物的作用及作用机制；研究开发新药；为其他生命科学研究提供科学依据和研究方法。 6．药理学实验方法：实验药理学方法；实验治疗学方法；临床药理学方法 第二章药物代谢动力学 7．药物作用：药物对机体的初始作用，是动因。 8．药理效应：机体器官原有功能水平的改变，功能提高称为兴奋，功能降低称为抑制。 9．药物作用的选择性：在一定剂量下，药物对不同组织器官的差异性。 选择性产生的原因：药物分布不均匀；组织对药物的反应性不同；由药物的化学结构决定（根本原因）。 选择性的意义：选择性高，针对性强，副作用少，应用范围窄；选择性低，针对性弱，副作用多，应用范围广。 10．治疗效果（疗效）：药物作用的结果有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患者的机体恢复正常。 11．对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 12．对症治疗：用药目的在于改善症状。 13．祖国医学提倡：急则治其标，缓则治其本，标本兼治。为临床实践应遵循的原则。 14．首关消除：是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低。 15．肝肠循环：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 16．半衰期：指血药浓度降低一半所需要的时间。 17．生物利用度：是表示药物经血管外给药活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。 18．不良反应：药物的一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。按其性质可分为：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用、停药反应。三致反应包括致畸胎、致癌与致突变，均属于慢性毒性范畴。 19．副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。 20．效价：某一物质引起生物反应的功效单位,可用理化方法检测,也可用生物检测方法测定；或生物制品活性（数量）高低的标志，通常采用生物学方法测定。
药理学发展简史
药理学发展简史 学院(系) 中药系 班级11级药材班 学号11406016 姓名王鹏 指导老师于海食 完成时间2013年10月2日
摘要： 药理学（pharmacology）是研究药物和机体相互作用及其规律的一门学科。其内容包括药物药物效应动力学（pharmacodynamics）和药物代谢动力学（pharmacokinetics）。这门学科经历了药物学阶段和现代药理学阶段，两个阶段的发展和完善才形成一门现代科学。而中国在药理学的发展付出巨大的贡献，本文将重点论述中国在世界药理学发展历史所起到的作用和中国药理学的发展过程。 关键词：药理学发展历史药物学现代药理学中国
前言 药理学一直伴随着人类历史的发展而发展，数学、物理学、化学和生物学等基础科学是药理学发展的支柱，相关历史事件众多。已有文献根据认识规律对药理学的发展进行过简要阐释，但未提出合理的发展阶段。现行的药理学教科书中在绪论中对药理学的发展进行了简要介绍，但多以时间为线索罗列药理学甚至生物医学的主要历史事件，未能对这些历史事件进行有线索地归纳，也未提出合理的发展阶段，甚至将药理学事件和基础科学发展事件不加区分地列在一起。因此，笔者将药理学发展归为两个阶段，药物学阶段和现代药理学阶段。 药理学发展简史 药理学是研究药物和机体相互作用的一门科学。[1]它阐明了药物防治疾病的基本规律性，从而为临床合理用药提供基本理论。其中本学科的发展分为药物学阶段和现代药理学阶段两个阶段，中国在这两个阶段的发展中都付出了巨大贡献。 一．最初发展阶段：药物学 众所周知，药理学是基于古代的药物学或者称本草学的基础上发展开来的[2]。最早的药理学源于对“火”与“酒”的认识和利用。古代，原始人的生活环境十分差。为了生存必须猎取食物，当时主要食物来源是渔猎动物和采摘植物。最初并不知道哪些可食哪些有毒，难免遇到致吐、腹泻、发汗、止痛、止血等情况，甚至也会有中毒死亡的情况发生。在此阶段，古人们主要采用试错法来进行药物防病治病的探索。因此，这种“临床试验”导致此阶段的药理学发展充满了风险，中毒死亡时有发生。尽管这种“临床试验”有悖于现代伦理学要求，但这种大胆尝试还在积累防病治病的经验中起到了关键作用，推动着药理学的发展。 [3]而古人将这些治病经验逐一汇总，同时结合本土文化所含有的哲学理论，从而逐渐形成了自己的理论体系。 而在中国，从宋至金元，随着人类用药实践的不断丰富，药物品种不断增多，药物治疗范围也不断扩大，同时受到宋代理学格物穷理的影响，探讨药性理论成为本草学家的研究主题，在此阶段相关药理学著述颇多。以易水学派为主的气味厚薄、法象药理学说成为当时药学理论之主流，这种潮流促使了中医从经验用药走向理论用药。及至明末，《本草纲目》中记载了部分药理研究的动物实验，尤其是毒理实验似与当今无异，但是，这种研究方法甚为初步，不是本草学术研究的主流，与近代欧洲兴起的实验药理学也有着本质区别。明末清初以来，为了扭转中医用药简单平庸、不明原本的颓风，使药物的运用更紧密地与中医辨证论治结合起来，更好地发挥药物的治疗作用，一批医药学家以尊经为旗号，对《神农本草经》以及后世常用药物的运用进行了探讨，深化了药性功治的认识。因此，古代本草学术三大主题（基原、药理、药效）终于取得了比较圆满的进展。[4]而记载这些药物知识的书籍称为“药物学”（materia medica）。 二．现代发展阶段：现代药理学 随着西方现代科学的逐渐兴起，19世纪德国Buchheim建立起第一个药理实验室，并成为世界上第一位药理学教授，随后又写出第一本药理学教科书，这标
关于药理学的学习与研究,我想说几句
在dxy潜水很久，没有自己发过帖子，这是第一篇。 我也是学药理的，下个月就要博士论文答辩了。 发现这个版面的各位，硕士占多数，也有许多学校的老师，医药公司的等，是一个群英荟萃的地方。但是，总感觉版面上的内容有些流于表浅。 我药理学了五年，影响因子2，3分的SCI文章也发了有几篇，版面上某位站友翻译的一篇文章摘要就是本人做的。秋天就要去USA做postdoc了，因此，对药理学也有一点点自己的看法。 不才，说几句，希望大家多包容，不要说我狂妄就好。 1. 我国的医药公司现状。版面上有许多关于方法学的东西。在公司里面搞药理实验，简单。现在许多公司有点东西也就委托给各个大学的药理系做了，单独有药理部的很少很少。交给大学做，多轻松，给点钱就行了。以后的发展方向肯定是公司要逐渐占到新药研发的重头，但是还需要时间，也许几十年吧。所以，现在在公司搞是没有什么搞头的。Squibb公司每年的研发费用是多少？20亿美金左右。他的pharmaceutical research institute雇员是多少？5800多人。多是名牌大学毕业，有过几年postdoc经历的人。从化合物合成到筛选，到一般药理到1I,II,III期临床，是流水线。国内的药厂，几十年能赶上呢？天知道。国内本来就是药厂众多，各自为营，互相倾轧，说到底，是没有前途的。也有人说，现在市场竞争这么激烈，优胜劣汰，很快就会有强者脱颖而出的，很有希望呢。本人不敢苟同。现在的企业，都是急功近利的，多是想挣了钱就走人的，他才不管药厂以后能不能生存呢。国内的药厂，或者是国有企业，或者是家族企业，这个本质就决定了，国内药厂是不会重视自主开发的。仿制一个药，或者从研究所里买个现成的，卖几年就拉倒。在公司做的同志，郁闷不郁闷，你们自己都清楚。我的师弟师妹硕士毕业，几个都去了药厂，没有一个是做药理实验的。药品申报，CRA诸如此类的公司居多。 2. 我国的基础药理学研究，我在某一个回帖中也有所涉及。总之是：很弱很弱。药理学在中国发展了快100年了。有什么是能够拿出手去的？（青蒿素和青蒿琥酯除外，那是许多科研人员共同多年努力的结果,也是时代的产物，***需要的结果）。现在的药理科研，就是教授们混国家的钱玩罢了。谁公关能力强谁就搞的多，谁就名利双收。呵呵，不指名道姓的说了，某研究所的国家某中心的主任，国家投了那么多钱进去，六七年了，什么东西都没出来，自己却一路平步青云。这样的例子比比皆是。关键是国家的科研评价体系有问题，所谓适者生存嘛，他们也是没有办法。所以，想混日子是好混的，想施展抱负，一腔热血地要作出多