《药剂学》选择题题库

《药剂学》练习题库

第一篇药物剂型概论

第一章绪论

一、单项选择题【A型题】

1.药剂学概念正确的表述是（ B ）

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）

A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂

3.靶向制剂属于（）

A.第一代制剂

B.第二代制剂

C.第三代制剂

D.第四代制剂

E.第五代制剂

4.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）

A.溶液剂

B.气雾剂

C.片剂

D.乳剂

E.散剂

5.关于临床药学研究内容不正确的是（）

A.临床用制剂和处方的研究

B.指导制剂设计、剂型改革

C.药物制剂的临床研究和评价

D.药剂的生物利用度研究

E.药剂质量的临床监控

6.下列关于剂型的表述错误的是（）

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

7.关于药典的叙述不正确的是（）

A．由国家药典委员会编撰

B．由政府颁布、执行，具有法律约束力

C．必须不断修订出版

D．药典的增补本不具法律的约束力

E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

8.药典的颁布，执行单位（）

A.国学药典委员会

B.卫生部

C.各省政府

D.国家政府

E.所有药厂和医院

9.现行中国药典颁布使用的版本为（）

A.1985年版

B.1990年版

C.2010年版

D.1995年版

E.2000版

10.我国药典最早于（）年颁布

A.1955年

B.1965年

C.1963年

D.1953年

E.1956年

11.Ph.Int由（）编纂

A.美国

B.日本

C.俄罗斯

D.中国

E.世界卫生组织

12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）

A、2年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）

A、凡例

B、正文

C、附录

D、前言

E、具体品种的标准中

本章答案

一、单项选择题

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

B D

C B B

D D D C D

E C C

第二章液体制剂

一、单项选择题【A型题】

1 不属于液体制剂的是（）

A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液

2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）

A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)

B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)

D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)

3 有关疏水胶的叙述错误者为（）

A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大

C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力

E Tyndall效应明显

4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）

A 1%-2%

B 2%-5%

C 5%-15%

D 10%-15%

E 12%-15%

5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）

A 120nm

B 140nm

C 160nm

D 180nm

E 200nm

6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）

A乳剂中两相体积比值应在25%-50%

B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂

C根据需要调节乳剂粘度

D选择适当的氧化剂

E根据需要调节乳剂流变性

7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）

A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)

B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)

C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)

D 8(W/O型);6-10(O/W型)

E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)

8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）

A溶液分散相粒径一般小于1nm

B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm

C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm

E混悬型药剂属粗分散系

9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）

A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土

10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）

A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性

11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）

A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）

A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂

13．不属于液体制剂的是（）

A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 E．注射剂

14．溶液剂的附加剂不包括（）

A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂 E．甜味剂

15．乳剂的附加剂不包括（）

A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂

16．混悬剂的附加剂不包括（）

A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．防腐剂

17．对液体药剂的质量要求错误的是（）

A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力

C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确

E．常用的溶剂为蒸馏水

18．糖浆剂的叙述错误的是（）

A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备

C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液

19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）

A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%

20．高分子溶液稳定的主要原因是（）

A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜

B．有较高的粘稠性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．有双电层结构

21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）

A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低

D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低

22．不能作助悬剂的是（）

A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）

A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度

D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度

24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 D．滴眼剂 E．乳剂

25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）

A．乳剂 B．混悬剂 C．高分子溶液剂 D．溶胶剂 E．注射剂

26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。

A．原子 B．离子 C．分子 D．分子或离子 E．微粒

27.下列为外用液体药剂的为（）

A．合剂 B．含漱剂 C．糖浆剂 D．滴剂 E．胶囊剂

28.液体药剂按分散体系可分为（）

A．均相液体制剂和非均相液体制剂 B．乳剂和混悬剂

C．溶液剂和注射剂 D．稳定体系和不稳定体系

E．内服液体药剂和外用液体药剂

29.下列属于半极性溶剂的是（）

A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液体石蜡

30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）

A．10个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．100000个

31、下列不属于常用防腐剂的是（）

A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯扎溴铵 D．山梨醇 E．醋酸氯乙定

32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）

A．山梨酸 B．苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚

33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）

A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01%

34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）

A.85%(g/mL)

B. 90%(g/mL)

C. 100%(g/mL)

D. 50%(g/mL)

E.75%(g/mL)

35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）

A．属于热力学稳定系统

B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系

C．又称疏水胶体溶液 D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化

E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间

36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关

A．粘度 B．电荷 C．浓度 D．溶解度 E．质量

37.表面活性剂是能够（）的物质

A．显著降低液体表面张力 B．显著提高液体表面张力 C．显著降低表面张力

D．降低液体表面张力 E．降低亲水性

38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）

A．硬脂酸钠 B．十二烷基硫酸钠 C．十二烷基磺酸钠

D．三乙醇胺皂 E．甜菜碱型表面活性剂

39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）

A．Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．苄泽

40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）

A．越大 B．越小 C．不变 D．不确定 E．基本不变

41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）

A．CMC B．临界胶团浓度 C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点

42.（）的HLB值具有加和性。

A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性剂

D．两性离子型表面活性 E．任何表面活性剂

43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著

增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）

A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．陈化 E．合并

44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）

A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定

45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温

度称为（）

A．昙点 B．CMC C．Cloud point D．转折点 E．Krafft点

46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）

A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠47.一般面言（）类的极性最大。

A．非离子型 B．两性离子型 C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一定

48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）

A．Span类 B．Tween类 C．Myrij类 D．十二烷基硫酸钠 E．Brij类49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）

A．氢氧化镁 B．二氧化硅 C．皂土 D．氢氧化铝 E．氢氧化钙

50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）

A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1

D．1：2：4 E．1：2：1

51.下面有关容积比叙述不正确的是（）

A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比

B．可以用来比较混悬剂的稳定性

C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果

D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定

E．可以用来评价处方设计中的有关问题

52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）

A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质

B．液体药剂包装瓶上应贴有标签

C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等

D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用

E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存

53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）

A．阿拉伯胶 B．Tween C．Span D．西黄芪胶 E．明胶

54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）

A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E．有一定的pH值55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）

A．制成酯类 B．制成盐类 C．加助溶剂 D．采用复合溶剂 E．加增溶剂56.商品名为Span80的物质是（）

A．脱水山梨醇单硬脂酸酯 B．脱水山梨醇单油酸酯

C．脱水山梨醇单棕榈酸酯 D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯

E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯

57.微乳的粒径范围为（）

A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μm

D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm

58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？

A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv

59.滴鼻剂pH应为（）

A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-8

60.含漱剂要求为（）

A．强酸性 B．微酸性 C．中性 D．强碱性 E．微碱性

61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。

A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15

62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使

用哪种作增溶剂（）

A．十二烷基硫酸钠 B．十二烷基磺酸钠

C．两者皆可使用 D．两者都不可用

E．不确定

63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）

A．吐温类 B．聚乙烯烷基醚

C．聚乙烯芳基醚 D．降氧乙烯脂肪酸酯

E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）

A．助溶作用 B．脱色作用 C．增溶作用 D．补钾作用 E．抗氧化作用

65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）

A．70% B．75% C．80% D．85% E．90%

66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）

A．再分散试验 B．絮凝度的测定 C．微粒大小的测定

D．沉降容积比的测定E．浊度的测定

67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）

A．Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney E．Arrhenius

68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）

A．加增溶剂 B．制成络合物 C．制成盐类 D．用复合溶剂 E．制成前体药物69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）

A．苯甲醇 B．苯扎溴铵 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．尼泊金乙酯

70.下列不属于表面活性剂类别的是（）

A．脱水山梨醇脂肪酸脂类

B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类

C．聚氧乙烯脂肪醇脂类

D．聚氧乙烯脂肪醇醚类

E．聚氧乙烯脂肪酸醇类

71．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）

A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0 E．12．6 72．不宜制成混悬剂的药物是（）

A．毒药或剂量小的药物B．难溶性药物

C．需产生长效作用的药物D．为提高在水溶液中稳定性的药物

E．味道不适、难于吞服的口服药物

73．关于高分子溶液的错误表述是（）

A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示

c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D．高分子溶液形成凝胶与温度无关

E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀

74.液体制剂特点的正确表述是（）

A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速

C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人

E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

75.半极性溶剂是（）

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、液体石蜡

E、醋酸

乙酯

76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）

A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解

B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入

C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E、对易挥发性药物应在最后加入

77.关于糖浆剂的说法错误的是（）

A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点

78.乳剂特点的错误表述是（）

A、乳剂液滴的分散度大

B、乳剂中药物吸收快

C、乳剂的生物利用度高

D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用

E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）

A、乳化剂的HLB值

B、乳化剂的量

C、乳化剂的HLB值和两相的量比

D、制备工艺

E、两相的量

80、与乳剂形成条件无关的是（）

A、降低两相液体的表面张力

B、形成牢固的乳化膜

C、确定形成乳剂的类型

D、有适当的相比

E、加入反絮凝剂

81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）

A、单分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜

E、液态膜

82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）

A、手工法

B、干胶法

C、湿胶法

D、直接混合法

E、机械法

83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）

A、水相加至含乳化剂的油相中

B、油相加至含乳化剂的水相中

C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1

D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1

E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）

A、分层

B、絮凝

C、转相

D、合并

E、破裂

85.关于絮凝的错误表述是（）

A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低

C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内

86.混悬剂的质量评价不包括（）

A、粒子大小的测定

B、絮凝度的测定

C、溶出度的测定

D、流变学测定

E、重新分散试验

87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）

A、混悬粒子的沉降速度

B、微粒的荷电与水化

C、絮凝与反絮凝

D、结晶生长

E、分层

88.有关助悬剂的作用错误的有（）

A、能增加分散介质的粘度

B、可增加分散微粒的亲水性

C、高分子物质常用来作助悬剂

D、表面活性剂常用来作助悬剂

E、触变胶可以用来做助悬剂

89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）

A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用

B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用

C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用

D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用

E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用

本章答案

一、单项选择题【A型题】

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

E A B C B D C C C D D E E D C A A E D A

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40

B E D

C C

D B A D B D C A A A C A

E D B

41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

C C A A E B

D D

E C D A C A C B A C D E

61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

D A

E A D E C C A E C A D B B B C D C E

81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

C B B B

D C

E D B

第三章灭菌制剂与无菌制剂

一、单项选择题【A型题】

1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）

A Z值

B D值

C F0值

D F值

E K值

2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）

A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽

3.以下关于热原的叙述正确的是（）

A 脂多糖是热原的主要成分

B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去

C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免

4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）

A 盐酸普鲁卡因

B 盐酸利多卡因

C 苯酚

D 苯甲醇

E 硫柳汞

5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）

A 精滤、灌封、灭菌为洁净区

B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C 配制、灌封、灭菌为洁净区

D 灌封、灭菌为洁净区

E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

6.氯化钠的等渗当量是指（）

A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量

B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量

C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量

D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量

E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量

7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）

A．各类注射剂都应做澄明度检查 B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格

8.关于热原的叙述中正确的是（）

A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物

C．是微生物产生的一种外毒素 D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的

E．热原的主要成分和致热中心是磷脂

9.对热原性质的叙述正确的是（）

A．溶于水，不耐热 B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发

E．可耐受强酸、强碱

10.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）

A．氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物

11.注射剂的抑菌剂可选择（）

A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠

C．新洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷

12.不能作注射剂溶媒的是（）

A．乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油

13.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）

A．抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调节剂

14.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的

量是（）

A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g

15.通常不作滴眼剂附加剂的是（）

A．渗透压调节剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂

E．抑菌剂

16.对注射剂渗透压的要求错误的是（）

A．输液必须等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液

C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必须等渗

E．滴眼剂以等渗为好

17.冷冻干燥的叙述正确的是（）

A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程

B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行

C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动

D．维持在三相点的温度与压力下进行

E．含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥

18.关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）

A．空气净化的方法多采用空气滤过法

B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径

C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类

D．高效滤过器一般装在通风系统的首端

E．层流洁净技术可达到100级的洁净度

19．对灭菌法的叙述错误的是（）

A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的

B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法

C．灭菌效果以杀灭芽胞为准 D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛

E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌

20.能杀死热原的条件是（）

A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30min

D．200℃，1h E．180℃，1h

21.可用于滤过除菌的滤器是（）

A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器

C．0.22μm微孔滤膜 D．0.45μm微孔滤膜 E．砂滤棒

22.油脂性基质的灭菌方法是（）

A．流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌 C．紫外线灭菌

D．微波灭菌 E．环氧乙烷气体灭菌

23.控制区洁净度的要求为（）

A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级

E．无洁净度要求

24.注射剂的pH要求一般控制的范围为（）

A.4-9

B.3-6.5

C.2-8

D.9-12

E.5-10

25.不能用于注射剂配制的水是（）

A.注射用水

B.纯化水经蒸馏所得的无热原水

C.灭菌注射用水

D.注射用水经灭菌所得的水

E.纯化水

26.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）

A.Z值

B.D值

C.F值

D.F0值

E.无此定义

27.流通蒸汽灭菌的温度为（）

A.121℃

B.100℃

C.115℃

D.105℃

E.80℃

28.维生素C注射液的灭菌条件为（）

A.100℃、30分钟

B.121℃、30分钟

C.100℃、15分钟

D.121℃、15分钟

E.115℃、15分钟

29.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）

A.O2

B.CO2

C.H2

D.N2

E.空气

30.用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（）

A.流通蒸汽灭菌法

B.干热空气灭菌法

C.煮沸灭菌法

D.热压灭菌法

E.微波灭菌法

31.已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，

用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）

A.6.2g

B.3g

C.5.63g

D.4.83g

E.4.52g

32.洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）

A.0.5μm

B.0.5μm和5μm

C.0.5μm和0.3μm

D.0.3μm和0.22μm

E.0.22μm

33.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）

A.100-115℃，30分钟

B.121℃,15分钟

C.150-160℃，1-2小时

D.105℃，1小时

E.180℃，30分钟

34.耐热产品的灭菌条件易采用（）

A.100℃，30分钟

B.121℃，15分钟

C.100℃，45分钟

D.115℃，30分钟

E.105℃，30分钟

35.下列不属于营养输液的为（）

A.复方氨基酸注射液

B.5%葡萄糖注射液

C.维生素和微量元素输液

D.静脉注射脂肪乳剂

E.羟乙基淀粉注射液

36.滴眼剂的pH值要求范围为（）

A.4-6

B.5-9

C.8-12

D.6-11.5

E.3-8

37.维生素C注射液中依地酸钠的作用为（）

A.pH调节剂

B.抗氧剂

C.防腐剂

D.金属螯合剂

E.渗透压调节剂

38.无法彻底破坏的热原加热方法为（）

A.180、3-4小时

B.260℃、1小时

C.100℃、10分钟

D.250℃、30-45分钟

E.605℃、1分钟

39.醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（）

A.增溶剂

B.等渗剂

C.助悬剂

D.抗氧剂

E.抑菌剂

40.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（）

A.血清

B.血浆

C.全血

D.细胞间隙液

E.组织体液

41.眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为（）

A.0.6%-1.5%

B.0.8%-2%

C.0.9%-2.5%

D.0.5%-2%

E.0.2%-0.5%

42.采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（）

A.灭菌

B.除菌

C.防腐

D.消毒

E.过滤除菌

43.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）

A.250nm

B.220nm

C.25nm

D.360nm

E.300nm

44.输液分装操作区域洁净度要求为（）

A.10万级

B.1万级

C.100级

D.30万级

E.无特殊要求

45.在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）

A.空调净化技术

B.层流净化技术

C.无菌操作技术

D.紊流净化技术

E.中等净化技术

46.静脉注射用乳剂的乳化剂有（）

A.十二烷基硫酸钠

B.吐温80

C.新洁而灭

D.卵磷脂

E.琼脂

47.解决注射用冻干制品的产品外观不饱满缩成团粒，可加入适当的附加剂（）

A.甘露醇

B.明胶

C.羟丙甲纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.泊洛沙姆188

48.鲎试验法检查最灵敏的内毒素为（）

A.革兰式阳性菌

B.大肠杆菌

C.革兰式阴性菌

D.绿脓杆菌

E.结核杆菌

49.注射剂品种如生物制品要求检查降压物质，实验动物选择（）

A.猫

B.家兔

C.家犬

D.大鼠

E.豚鼠

50.注射剂中的酶制剂应存放在（）

A.常温库

B.低温库

C.阴凉库

D.专用库

E.非药品库

51.蒸馏法制备注射用水选择的原水为（）

A.自来水

B.淡水

C.去离子水

D.二次蒸馏水

E.浓水

52.冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点（）

A.5-15℃

B.10-20℃

C.30-50℃

D.20-30℃

E.50℃以上

53.输液的灭菌条件为（）

A．105℃，68.64KP a,30分钟 B．115℃，68.64KP a,15分钟

C．115℃，68.64KP a,30分钟 D．121℃，68.64KP a,30分钟

E．120℃，68.64KP a,15分钟

54.注射用水的pH值要求为（）

A.5.0-9.0

B.6.0-8.0

C.5.0-8.0

D.5.0-7.0

E.4.0-7.0

55.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）

A.10小时

B.6小时

C.24小时

D.18小时

E.12小时

56.盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶干热灭菌条件为（）

A.115℃，45分钟

B.120-140℃，1小时

C.180℃，1.5小时

D. 100℃，30分钟

E. 200℃，30分钟

57.肌肉注射可接受的氯化钠溶液浓度范围为（）

A.0.25-0.9%

B.0.45-2.7%

C.0.6-3.0%

D.0.5-3.0%

E.0.1-0.45%

58.目前制备注射用水最有效、最常用的方法是（）

A.离子交换法

B.电渗析法

C.蒸馏法

D.反渗透法

E.沉淀法

59.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）

A.115℃、30分钟

B.100℃、30分钟

C.121℃、1小时

D.115℃、1小时

E.110℃、30分钟

60.不属于深层截留滤过机理的滤器有（）

A.沙滤棒

B.垂熔玻璃漏斗

C.微孔滤膜

D.多孔陶瓷

E.石棉滤过器

61.吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）

A.<0.1%

B.0.1-0.5%

C.0.5-1.0%

D.0.1-2.0%

E.>2%

62.复方氨基酸注射液，最合适的灭菌方法是：

A.干热灭菌法

B.流通蒸汽灭菌法

C.热压灭菌法

D.过滤灭菌法

E.气体灭菌法

63.需进行微粒检查的注射剂是（）

A.10ml以上的注射剂

B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂

C.混悬型注射剂

D.100ml以上的静脉滴注用注射液

E.凡进行热原检查的注射剂

64.制备冷冻干燥制品时预先要测定产品（）

A.临界相对湿度

B.共熔点

C.昙点（浊点）

D.熔点

E.沸点

65.微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）

A.热压灭菌

B.干热灭菌

C.γ-射线灭菌

D.煮沸灭菌

E.紫外线灭菌

66.注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是（）

A.0.22 um

B.0.45 um

C.0.22-0.45 um

D.0.65-0.80 um

E.0.8 um 以上

67.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）

A.氧化

B.聚合

C.异构化

D.水解

E.重排

68.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于（）

A.偏酸性溶液

B.偏碱性溶液

C.不受酸碱性影响

D.强酸性溶液

E.以上均不适用

69.一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（）

A.煮沸或流通蒸气

B.121℃ 15分钟

C.紫外照射

D.115℃ 30分钟

E.干热

70.中国药典规定的注射用水应是（）

A.重蒸馏水

B.蒸馏水

C.去离子水

D.灭菌蒸馏水

E.无热原的蒸馏水

71.某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是（）

A.O2

B.H2

C.CO2

D.空气

E.N2

72.氯化钠是常用的等渗调节剂, 其1%溶液的冰点下降度为（）

A.0.52

B.0.56

C.0.50

D.0.58

E.以上均不是

73.氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是（）

A.增溶

B.调节pH值

C.防腐剂

D.增加疗效

E.以上都不是

74.滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂（）

A.三氯叔丁醇

B.尼泊金类

C.苯酚

D.硝酸苯汞

E.山梨酸

75.注射用青霉素粉针临用前应加入（）

A.注射用水

B.蒸馏水

C.去离子水

D.灭菌注射用水

E.酒精

76.注射剂生产中末端过滤用的滤器是（）

A.硅藻土滤棒

B.石棉滤器

C.3＃垂熔玻璃漏斗

D.6＃垂熔玻璃漏斗

E.微孔滤膜滤器

77.葡萄糖输液的等渗浓度是（）

A.10％

B.20％

C.5％

D.0.9％

E.50％

78.注射用水保存的温度为（）

A.37℃

B.25℃

C.60℃

D.80℃以上

E.50℃

79.微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）

A.热压灭菌

B.干热灭菌

C.γ-射线灭菌

D.煮沸灭菌

E.紫外线灭菌

80.一般注射剂的pH范围为（）

A.3-8

B.3-10

C.4-9

D.4-10

E.5-9

81.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）

A.精滤、灌封、灭菌为洁净区

B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C.配制、灌封、灭菌为洁净区

D.灌封、灭菌为洁净区

E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

82.对层流净化特点的错误表述是（）

A.可避免不同药物粉末交叉污染

B.空调净化优于层流净化

C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内

D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走

E.既可调节室内温度又可调节室内湿度

83.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）

A．尼泊金类B．三氯叔丁醇 C．碘仿D．山梨酸 E．苯氧乙醇

84.有关滴眼剂错误的叙述是（）

A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B．正常眼可耐受的PH值为5.0—9.0

C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

85.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）

A．通入二氧化碳B．加亚硫酸氢钠

C．调节PH值为6．0-6．2 D．100"C 15min灭菌

E．将注射用水煮沸放冷后使用

86.有关滴眼剂的正确表述是（）

A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌

B．滴眼剂通常要求进行热原检查

c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂

D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

E．药物只能通过角膜吸收

87.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）

A．0.8μm B．0.2-0.3μm C．0.1μm D．0.8μm E．1.0μm

88.影响湿热灭菌的因素不包括（）

A．灭菌器的大 B．细菌的种类和数量

C．药物的性质D．蒸汽的性质 E．介质的性质

89.生产注射剂最可行的灭菌方法是（）

A．流通蒸汽灭菌法B．滤过灭菌法

C.干热空气灭菌法 D．热压灭菌法E．气体灭菌法

90.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂

91.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂

92.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂

93.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）

A、静脉注射

B、脊椎腔注射

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

94.常用于过敏性试验的注射途径是（）

A、静脉注射

B、脊椎腔注射

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

95.注射用青霉素粉针，临用前应加入（）

A、注射用水

B、灭菌蒸馏水

C、去离子水

D、灭菌注射用水

E、蒸馏水

96.说明注射用油中不饱和键的多少的是（）

A、酸值

B、碘值

C、皂化值

D、水值

E、碱值

97.具有特别强的热原活性的是（）

A、核糖核酸

B、胆固醇

C、脂多糖

D、蛋白质

E、磷脂

98.污染热原的途径不包括（）

A、从溶剂中带入

B、从原料中带入

C、从容器、用具、管道和装置等带入

D、制备过程中的污染

E、包装时带入

99.热原的除去方法不包括（）

A、高温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、微孔滤膜过滤法

E、离子交换法100.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（）

A、高温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、微孔滤膜过滤法

E、离子交换法101.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（）

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、枸橼酸钠

E、依地酸钠

102.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为（）

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、枸橼酸钠

E、依地酸钠

103.空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

A、空气中尘粒浓度

B、空气细菌污染水平

C、保持适宜温度

D、保持适宜的湿度

E、A、B、C、D均控制

104.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（）

A、大于10万级

B、10万级

C、大于1万级

D、1万级

E、100级

105.玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（）

A、沉淀

B、变色

C、脱片

D、漏气

E、pH值增高

106.有关安瓿处理的错误表述是（）

A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法

B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥

C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃

D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净

E、灭完菌的安瓿应在24h内使用

107.注射剂的容器处理方法是（）

A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

108.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（）

A、Stoke’s方程

B、Arrhenius指数定律

C、Noyes方程

D、Noyes—Whitney方程

E、Poiseuile公式

109.生产注射液使用的滤过器描述错误的是（）

A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物

B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用

D、砂滤棒目前多用于粗滤

E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用110.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）

A、醋酸纤维素膜

B、醋酸纤维素混合酯膜

C、尼龙膜

D、聚四氟乙烯膜

E、硝酸纤维素膜

111.微孔滤膜孔径大小测定一般用（）

A、气泡法

B、显微镜法

C、吸附法

D、沉降法

E、穿透法112.注射液的灌封中可能出现的问题不包括（）

A、封口不严

B、鼓泡

C、瘪头

D、焦头

E、变色

113.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）

A、氢气

B、氮气

C、二氧化碳气

D、环氧乙烷气

E、氯气114.对维生素C注射液错误的表述是（）

A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛

C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min

115.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）

A、助溶剂

B、增溶剂

C、消毒剂

D、极性溶剂

E、潜溶剂

116.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）

A、助溶剂

B、增溶剂

C、消毒剂

D、极性溶剂

E、潜溶剂

117.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）

A、助溶剂

B、增溶剂

C、乳化剂

D、分散剂

E、潜溶剂

118.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）

A、制成盐

B、采用潜溶剂

C、加入吐温80

D、选择适宜的助溶剂

E、加入阿拉伯胶

119.溶解度的正确表述是（）

A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量

120.配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（）

A、溶解度

B、稳定性

C、润湿性

D、溶解速度

E、保湿性

121.流通蒸汽灭菌法的温度为（）

A、121℃

B、115℃

C、80℃

D、100℃

E、180℃

122.关于输液叙述错误的是（）

A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C、渗透压可为等渗或偏高渗

D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂

E、输液pH在4～9范围内

123.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）

A、吸附热原

B、吸附杂质

C、吸附色素

D、稳定剂

E、助滤剂

124.关于血浆代用液叙述错误的是（）

A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B、代血浆不妨碍血型试验

C、不妨碍红血球的携氧功能

D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E、不得在脏器组织中蓄积

125.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）

A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D、无菌操作制备的溶液型注射剂

E、低温灭菌制备的溶液型注射剂

126.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收

B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收

C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜

D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收

E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收

127.有关滴眼剂错误的叙述是（）

A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液

B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0

C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%

D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收

E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收

128.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下

降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）

A、0.48g

B、0.96g

C、4.8g

D、48g

E、96g

129.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）（）

A、0.78g

B、1.46g

C、4.8g

D、1.62g

E、3.25g

130.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（）

A、聚山梨酯80

B、豆磷脂

C、脂肪酸甘油酯

D、三乙醇胺皂

E、脂肪酸山梨坦

21-40 CBCAE ABCDD DBCDE BDCEB

41-60 ADCCB DACAB CBCDE CBCAE

61-80 BDDBA DDAAA EDBCD EADAC

81-100 BBCED ABADB ACDED BCEDA

101-120 CEEDE AAEAD AECBE ABEBD

第四章固体制剂（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）

一、单项选择题【A型题】

1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

C．含低共熔组分时，应避免共熔

D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

2、关于散剂的说明正确的是( )

A．药味多的药物不宜制成散剂 B．含液体组分的处方不能制成散剂

C．吸湿性的药物不能制成散剂 D．毒剧药物不能制成散剂

E．散剂可供内服，也可外用

3、散剂的特点不正确的是( )

A．比表面积大，易分散、起效快 B．可容纳多种药物C．制备简单 D．稳定性较好 E．便于小儿服用

4、散剂的质量检查不包括( )A．均匀度B．粒度C．水分D．卫生学E．崩解度

5、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )

A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素

6、片剂中制粒目的叙述错误的是( )

A 改善原辅料的流动性

B 增大物料的松密度，使空气易逸出

C 减小片剂与模孔间的摩擦力

D 避免粉末分层

E 避免细粉飞扬

7、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是( )

A．淀粉 B．糖粉 C．可压性淀粉 D．硫酸钙 E．乙醇

8、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是( )

A．糊精 B．甲基纤维素 C．微粉硅胶 D．微晶纤维素 E．枸橼酸～碳酸氢钠

9、制颗粒的目的不包括( )

A增加物料流动性 B避免粉尘飞扬 C减少物料与模孔间摩擦力D防止药物分层 E增加物料可压性10、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是( )

A．球磨机 B．锤击式粉碎机 C．冲击柱式粉碎机D．圆盘式气流粉碎机 E．跑道式气流粉碎机11、关于混合的叙述不正确的是( )

A．混和的目的是使含量均匀 B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则

E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀

12、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是( )

A遇水后形成溶蚀性孔洞 B压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体 D吸水膨胀 E吸水后产生湿润热13、一步制粒法指的是( )

A．喷雾干燥制粒 B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒 D．压大片法制粒 E．过筛制粒

14、一步制粒机完成的工序是( )

A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥

C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→制粒→干燥

15、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )

A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．喷雾干燥制粒D．压大片法制粒 E．滚压式制粒

16、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是( )

A．箱式干燥器 B．流化床干燥机 C．喷雾干燥机D．微波干燥器 E．冷冻干燥机

17、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是( )

A．含量均匀度 B．崩解度 C．片重差异 D．硬度 E．溶出度

18、可作为肠溶衣的高分子材料是( )

A．（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．Eudragit E D．（HPC）E．丙烯酸树脂Ⅳ号

19、颗粒剂的质量检查不包括( )

A．粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异

20、关于颗粒剂的叙述错误的是( )

A.专供内服的颗粒状制剂 B颗粒剂又称细粉剂 C只能用水冲服，不可以直接吞服

D溶出和吸收速度较快 E制备工艺与片剂类似

21、压片时造成粘冲的原因的错误的表述是( )

A 压力过大

B 颗粒含水量过多

C 冲表面粗糙

D 颗粒吸湿

E 润滑剂用量不当

22、包衣片包衣目的错误的是( )

A.美观

B.掩味

C.防潮

D.肠溶

E.工艺

23、溶液片叙述正确的是( )

A.适用于儿童，吞服药片有困难的病人

B.可用于难溶性药物

C.一般用于漱口、消毒

D.溶解时有大量气泡产生

E.均不可内服

24、可用于作为填充剂的辅料为( )

A.L～HPC

B.CMC～Na

C.HPC

D.MCC

E.PVP

25、关于填充剂叙述正确的是( )

A.淀粉可压性较好,可单独使用

B.糖粉可增加片剂的硬度,一般可单独使用

C.糊精的分子式为(C6H10O5)n ?XH2O

D.可压性淀粉用于直接压片时,硬脂酸镁用量≤0.6％

E.无机盐如CaSO4可用于任何药物

26、可用直接压片的辅料是( )

A.淀粉

B.乳糖

C.糖粉

D.L～HPC

E.PEG

27、关于粉碎机理正确的是（）

A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键

B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎

C.粉碎时温度会上升

D.塑性物质经过塑性变形阶段

E.塑性弹性物质均经过塑变形阶段，但时间不同

28、关于粉碎叙述正确的是（）

A.粉碎机由于性能，粉碎粒径不可能达到纳米级

B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料

C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎

D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关

E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同

29、筛分的影响因素不正确的是（）

A.粒径范围适宜，不小于70～80μm

B.物料不易过湿

C.粒子密度大，不易过筛

D.粒子的形状对筛分有很大影响

E.物料层厚度对筛分有影响

30、片剂硬度不合格的主要原因之一是（）

A.压片力太小

B.崩解剂不足

C.粘合剂过量

D.润滑剂不足

E.含水量适宜

31、关于整粒的叙述不正确的是（）

A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒

B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒

C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些

D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网

E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉

32、关于片剂的制备下列说法不正确的是（）

A.用于压片的物料应具良好的流动性和可压性

B.制软材时粘合剂的用量多，湿混的强度大，时间长，可使制得的颗粒密度大或硬度大

C.流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成，生产效率较高

D.制软材的标准多凭操作者的经验，一般：轻握成团，轻压即散

E.药物成鳞片状结晶时，流动性、可压性均很好，不需加入辅料可直接压片

33、下列属于疏水性润滑剂的有（）

A.油酸钠

B.已二酸

C.PEG 4000

D.硬脂酸镁

E.氯化钠

34、关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是（）

A.具有高度流动性和可压性

B.无生理作用

C.对空气，潮湿及热稳定

D.可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用

E.不应干扰活性成分活性

35、湿法制粒压片法的优点不正确的是（）

A.可增加可压性流动性

B.可用于所有药物

C.可增加溶出速率

D.低剂量药物含量均匀

E.增加设备寿命

36、湿粒干燥的温度（）

A.30℃～50℃

B.40℃～60℃

C.50℃～60℃

D.50℃～70℃

E.60℃～70℃

37、酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为（）

A.主药

B.填充剂

C.润滑剂

D.助流剂

E.粘合剂

38、下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是（）

A.包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣

B.薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型

C.无论包制何种衣膜，都要求片心具有适当的硬度

D.无论包制何种衣膜，都不得要求片芯具有适宜的厚度与弧度

E.使用薄膜衣可防潮

39、微晶纤维素，微粉硅胶适用于哪种方法压片（）

A.结晶压片法

B.干法制粒压片法

C.粉末直接压片

D.湿法压片

E.混合压片

40、在描述药物的可压性时，弹性复原率为（）

A.（H0+Ht）/H0×100%

B. 1/H0×100%

C. H0/（Ht～H0）×100%

D. 1/（Ht～H0）×100%

E.（H0+Ht）/（Ht～H0）×100%

41、下列说法中正确的是（）

A.在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好

B.压片力越大，片剂越难崩解

C.粘合剂的粘合力越大，片剂崩解时间越长

D.为使片剂较快崩解，故颗粒的硬度越大越好

42、改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有（）

A.加入大量辅料

B.减少加入的辅料

C.加入适量的粘合剂

D.减少加入的粘合剂

43、包衣时加隔离层的目的是（）

A.防止片芯受潮

B.增加片剂硬度

C.加速片剂崩解

D.使片剂外观好

E.遮盖片剂原有的棱角

44、压片时出现裂片的主要原因是（）

A.颗粒含水量过大

B.润滑剂不足

C.粘合剂不足

D.颗粒的硬度过大

E.颗粒中细粉太少

45、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（）

A．每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目

C．每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小

46、下列说法中正确的是（）

A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。

B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。

C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。

D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。

E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。

47、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（）

A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂

B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂

C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂

D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂

48、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）

A.乳糖

B.糖粉

C.白陶土

D.磷酸钙

E.MCC

49、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )

A取20片,精密称定片重并求得平均值 B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D超出差异限度的药片不得多于2片

E不得有2片超出限度1倍

50、片剂生产中制粒的目的是（）

A减少微粉的飞扬 B避免片剂含量不均匀 C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格E避免复方制剂中各成分间的配伍变化

51、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）

A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B栓剂应进行融变时限检查

C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

52、舌下片应符合以下要求（）

A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化 B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解C所含药物应是易溶性的 D所含药物与辅料均应是易溶性的 E药物在舌下发挥局部作用

53、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）

A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查 C一般在胃肠道中发挥局部作用

D口感良好，较适用于小儿服用 E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效

54、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（）

A 15分钟

B 30分钟

C 60分钟

D 20分钟

E 10分钟

55、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）

A．调节皮带轮旋转速度 B．调节下冲轨道 C．改变上压轮的直径

D．调节加料斗的口径 E．调节下压轮的位置

56、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）

A．稀释剂B．崩解剂 C．粘合剂D．抗粘着剂 E．润滑剂57、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）

A．增加颗粒的流动性 B．防止颗粒粘附在冲头上 C．促进片剂在胃中的润湿

D．减少冲头、冲模的磨损 E．使片剂易于从冲模中推出

58、有关片剂包衣错误的叙述是（）

A．可以控制药物在胃肠道的释放速度B．滚转包衣法适用于包薄膜衣

C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点

E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

59、流能磨的粉碎原理为（）

A．不锈钢齿的撞击与研磨作用B．旋锤高速转动的撞击作用C．机械面的相互挤压作用

D．圆球的撞击与研磨作用E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用

60、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）

A．增塑剂B．致孔剂 C．助悬剂D．乳化剂 E．成膜剂

61、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）

A．羟丙基纤维素 B．虫胶 C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D．Ⅱ号丙烯酸树脂 E．邻苯二甲酸醋纤维素

62、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（）

A．可压性 B．熔点 C．粒度 D．颜色 E．结晶形态与结晶水

63、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）

A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％ D．75％～95％ E．100％

64、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者

C．含低共熔组分时，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

65、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）

A．等量递加法 B．多次过筛 C．将轻者加在重者之上 D．将重者加在轻者之上 E．搅拌

66、对散剂特点的错误表述是（）

A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用 C．制备简单、剂量易控制

D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E．贮存、运输、携带方便

67、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）

A、泡腾片

B、分散片

C、缓释片

D、舌下片

E、植入片

68、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）

A、泡腾片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

69、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）

A、泡腾片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

70、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（）

A、多层片

B、植入片

C、包衣片

D、肠溶衣片

E、缓释片

71、主要用于片剂的粘合剂是（）

A、羧甲基淀粉钠

B、羧甲基纤维素钠

C、干淀粉

D、低取代羟丙基纤维素

E、交联聚维酮

72、可作片剂崩解剂的是（）

A、交联聚乙烯吡咯烷酮

B、预胶化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯吡咯烷酮

73、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）

A、硬脂酸镁

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纤维素

E、滑石粉

74、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸镁

D、硫酸钙

E、预胶化淀粉

75、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）

A、球磨机

B、万能粉碎机

C、气流式粉碎机

D、胶体磨

E、超声粉碎机

76、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）

A、球磨机

B、锤击式粉碎机

C、冲击式粉碎机

D、气流式粉碎机

E、万能粉碎机

77、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（）

A、球磨机

B、锤击式粉碎机

C、胶体磨

D、气流式粉碎机

E、万能粉碎机

78、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）

A、气流式粉碎机

B、万能粉碎机

C、球磨机

D、胶体磨

E、超声粉碎机

79、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）

A、可压性和流动性、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性

80、下列属于湿法制粒压片的方法是（）

A直接压片 B软材过筛制粒压片C粉末直接压片D强力挤压法制粒压片E药物和微晶纤维素混合压片

81、干法制粒的方法有（）

A、一步制粒法

B、挤压制粒法

C、喷雾制粒法

D、强力挤压法

E、高速搅拌制粒

82、单冲压片机调节片重的方法为（）

A、调节下冲下降的位置

B、调节下冲上升的高度

C、调节上冲下降的位置

D、调节上冲上升的高度

E、调节饲粉器的位置

83、影响物料干燥速率的因素是（）

A、提高加热空气的温度

B、降低环境湿度

C、改善物料分散程度

D、提高物料温度

E、ABCD均是

84、流化床干燥适用的物料（）

A易发生颗粒间可溶性成分迁移的B含水量高的 C松散粒状或粉状D、粘度很大的E、A 和C

85、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓

86、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（）

A、压力分布的不均匀

B、颗粒中细粉太多

C、颗粒过干

D、弹性复原率大

E、硬度不够

87、下列是片重差异超限的原因不包括（）

A、冲模表面粗糙

B、颗粒流动性不好

C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

D、加料斗内的颗粒时多时少

E、冲头与模孔吻合性不好

88、难溶性固体药物吸收的体外指标是（）A、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差异

89、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）

A、防止氧化变质

B、防止胃酸分解

C、控制定位释放

D、避免刺激胃黏膜

E、掩盖苦味

90、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A、胃溶包衣材料

B、肠胃都溶型包衣材料

C、肠溶包衣材料

D、包糖衣材料

E、肠胃溶胀型包衣材料

91、HPMCP可作为片剂的何种材料（）A、肠溶衣 B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂

92、下列哪项为包糖衣的工序（）

A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光

B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光

D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光

E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光

93、包糖衣时，包粉衣层的目的是（）

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B、为了尽快消除片剂的棱角

C、使其表面光滑平整、细腻坚实

D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

94、包粉衣层的主要材料是（）

A、糖浆和滑石粉

B、稍稀的糖浆

C、食用色素

D、川蜡

E、10%CAP乙醇溶液

95、包糖衣时，包隔离层的目的是（）

A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B为了尽快消除片剂的棱角

C使其表面光滑平整、细腻坚实 D为了片剂的美观和便于识别 E为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

96、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、HPC

C、EudragitE

D、PVP

E、PVA

97、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、EC

C、醋酸纤维素

D、HPMCP

E、丙烯酸树脂IV号

98、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、EC

C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D、丙烯酸树脂II号

E、丙烯酸树脂IV号

99、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）

A.三种主药一起产生化学变化 B为了增加咖啡因的稳定性

C三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象

D为防止乙酰水杨酸水解 E此方法制备简单

100、药物的溶出速度方程是（）

A、Noyes～Whitney方程

B、Fick’s定律 Stokes定律D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式101、普通片剂的崩解时限要求为（）

A、15min

B、30min

C、45min

D、60min

E、120min 102、包衣片剂的崩解时限要求为（）

A、15min

B、30min

C、45min

D、60min

E、120min 103、浸膏片剂的崩解时限要求为（）

A、15min

B、30min

C、45min

D、60min

E、120min 104、片剂单剂量包装主要采用（）

A、泡罩式和窄条式包装

B、玻璃瓶

C、塑料瓶

D、纸袋

E、软塑料袋105、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（）

A、一号筛

B、二号筛

C、三号筛

D、四号筛

E、五号筛106、散剂按组成药味多少来分类可分为（）

A、分剂量散与不分剂量散

B、单散剂与复散剂

C、溶液散与煮散

D、吹散与内服散

E、内服散和外用散107、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）

A、组分的比例

B、组分的堆密度

C、组分的色泽

D、含液体或易吸湿性组分 E组分的吸附性与带电性108、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）

A、等量递加混合法

B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨

C、将辅料先加，然后加入主药研磨

D、何种方法都可

E、将主药和辅料共同混合

109、关于散剂的描述哪种的错误的（）

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一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用

具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）

(完整word版)药剂学历年版试题

南昌大学药学系04级~07级药剂学试题（新剂型部分） 04级A卷 一、单项选择题 1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（） A、控制粒子大小 B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片 D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片 2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（） A、药物最稳定的pH B、药物最不稳定的pH C、反应速度的最高点 D、反应速度的最低点。 3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为（）。 A、26.2% B、46.8% C、66％ D、52.5% 4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（） A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、羟丙甲纤维素 D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100，Eudragit RS 100） 5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（） A、纳米粒 B、乳剂 C、小分子溶液型注射剂 D、脂质体 6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（） A、避免首过效应 B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收 C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义 D、治疗小肠局部病变 7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是（） A、使阿拉伯胶荷正电 B、使明胶荷正电 C、使阿拉伯胶荷负电 D、使明胶荷负电

二、填空题 1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。 2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。 3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的 ，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。 4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。 5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。 6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的现象。 7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。 三、判断题 1、如果采用PVP作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（） 2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（） 3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（） 4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生产脂质体。（） 四、名词解释 1、固体分散体 2、缓控释制剂 五、简答题 1、列举促进药物经皮吸收的各种方法 2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶性药物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。（提示：1。可以考虑增加药

药剂学期末考试复习题

药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法

药剂学第七版考试题及答案

药剂学常考试题集锦 一、名词解释 1. Critical micelle concentration （CMC）:临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P37 2. Krafft point:即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P41 3. cloud poi ng:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的 溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P42 4. 助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、 复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题）5. 脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题） 6. 碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。 7. 酸值：酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾 的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P194 8. Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。 9. 增溶 10. 置换价 11. F0 值 12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向

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药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮

D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收

人卫第七版药剂学重点整理

第一章绪论 1、药剂学: 研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合 理使用得综合性应用技术科学 ２.剂型:为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Ｄosagｅ form) 3. 制剂: 为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式得具体品种,称为 药物制剂,简称 药剂学任务:就是研究将药物制成适于临床应用得剂型,并能批量生产安全、有效、稳定得制剂,以满足医疗卫生得需要、 药物剂型得重要性: 改变药物作用性质,降低或消除药物得毒副作用,调节药物作用速度,靶向作用,影响药效 药剂学得分支学科工业药剂学物理药剂学药用高分子材料学生物药剂学 药物动力学临床药剂学 药典作为药品生产、检验、供应与使用得依据 第二章:药物制剂得稳定性 药物制剂稳定性得概念 药物制剂得稳定性系指药物在体外得稳定性,就是指药物制剂在生产、运输、贮藏、周转,直至临床应用前得一系列过程中发生质量变化得速度与程度、 药用溶剂得种类(一)水溶剂就是最常用得极性溶剂、其理化性质稳定,能与身体组织在生理上相适应,吸收快,因此水溶性药物多制备成水溶液 (二)非水溶剂在水中难溶,选择适量得非水溶剂,可以增大药物得溶解度。 1.醇类如乙醇、2.二氧戊环类3。醚类甘油。4。酰胺类二甲基乙酰胺、能与水混合,易溶于乙醇中。5.酯类油酸乙酯。6、植物油类如豆油、玉米油、芝麻油、作为油性制剂与乳剂得油相、７、亚砜类如二甲基亚砜,能与水、乙醇混溶。 介电常数(ｄielecｔrｉｃｃｏnｓtanｔ) 溶剂得介电常数表示在溶液中将相反电荷分开得能力,它反映溶剂分子得极 性大小、 溶解度参数溶解度参数表示同种分子间得内聚能,也就是表示分子极性大小得 一种量度。溶解度参数越大,极性越大。 溶解度(solubiliｔｙ)就是指在一定温度下药物溶解在溶剂中达饱与时得浓度,就是反映药物溶解性得重要指标。溶解度常用一定温度下１00g溶剂中(或10０

药剂学试题及答案学习资料

药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A．2gB．2-5gC．10gD．20gE．30g 标准答案D 2．普通乳滴直径在多少um之间 A．1～100B．0.1～0.5C．0.01～0.1D．1.5～20E．1～200 标准答案：A 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 答案A 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用 答案D 5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度 答案A 6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法 A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 标准答案：D 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于 A．70%B．75%C．80%D．85%E．65% 标准答案：D 8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法标准答案：E 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A．1210CB．1150CC．950CD．1000CE．1050C 标准答案：D 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法标准答案：A 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 标准答案：A 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 标准答案：E 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂答案D 14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶B调节PH值C．防腐D增加疗效 E 以上都不是 标准答案：B

药剂学三基考试试题及答案

药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）

B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮

D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收

药剂学人卫版第七版名词解释

1.pharmacopoeia P9 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 2. solubilization P23 增溶是指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。 3. isotonic solution P179 等张溶液系指与红细胞膜张力相等的溶液。 4. critical micell concentration P37 表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。 5. Krafft point P41 十二烷基硫酸钠（SDS）等离子型表面活性剂在水中的溶解度随着温度的变化而变化。当温度升高至某一点时，表面活性剂的溶解度急剧升高，该温度称为krafft 点。 6. microemulsion P158 微乳，即纳米乳（nanoemulsion），乳滴粒子小于100nm时称纳米乳，粒径一般在10-100nm范围。 7. liposome P402 将药物包封于类脂质双分子薄层中所制成的超微球形载体制剂，称为脂质体。 8. crystal form 晶形 9. passive targeting preparation P445 被动靶向制剂系指由于载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂。 10. thixlotropy P117 触变性是指在一定温度下，非牛顿流体在恒定剪切力（振动、搅拌、摇动）的作用下，黏性减小，流动性增大，当外界剪切力停止或减小时，体系粘度随时间延长而恢复原状的一种性质。 11. Cosolvency P23 在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶液中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶。 12. Sterilization P181 灭菌系指用适当的物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物、繁殖体和芽孢的手段。 13. suppositories P298栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固状制剂。 14. Angle of repose P98 休止角系指粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时所受重力和粒子间摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得的最大角。 15. elastic recovery P109 弹性恢复 16. supercritical fluid extration(SFE)P328 超临界流体提取法是利用超临界流体提取分离药材中有效成分或有效部位的新技术。 17. Solid dispersion P347 固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质。 18. inclusion compound P356 包合物系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。 19. Microencapsulation P378 微囊化是利用天然的或合成的高分子材料作为囊材，制备囊膜，将固态药物或液态药物包裹成微囊（microcapsule）；若使药物溶解和分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称为微球（microspgere）。 20. Prodrug P447 前药是通过化学反应将药物活性集团改构或衍生形成的一种新的惰性结构，其本身不具有药理活性，在体内特定的靶组织中经化学反应或酶降解，再生为活性药物而发挥治疗作用。 21.OTC P12 非处方药系指不需凭借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。 22.emulsions P157 乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

2019年药学医院三基考试试题

2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油

2019.3三基考试题(药师药剂学基本知识)

XX医院 2019年3月三基考试试题 类别：药剂科室：姓名：得分： 一、单项选择题：（每题2分，共20分) 1.下列属于物理配伍变化有（） A.分解破坏 B.变色 C.疗效下降 D.分散状态或粒径变化 E.产气 2. 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）。 A.氧化 B.聚合 C.分解 D.还原 E.吸附 3. 下列有关热源的描述，错误的是（） A.热原可溶于水且耐热 B.热原可以被活性炭吸附 C.热原具有挥发性 D.热原可被超声波破坏 E.热原具有滤过性 4. 关于控释制剂特点中，错误的论述是（） A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围 E.可减少药物的副作用 5.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（） A.聚乙烯 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.硅橡胶 6.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是（） A.代谢 B.油水分配系数 C.剂量大小 D.pKa、解离度和水溶性 E.稳定性 7.酯类药物易产生（） A.聚合反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.光学异构化反应 E.脱羧反应 8.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油，其作用是（） A.等渗调节剂 B.乳化剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.助悬剂 9.以下可用作注射剂增溶剂的是（） A.吐温-80 B.亚硫酸钠 C.司盘-80 D.硬脂酸钾 E.三氯叔丁醇 10.下列不属于软膏剂附加剂的是（） 抗氧剂 B.润滑剂 C.保湿剂 D.透皮促进剂 E.防腐剂. 二、多项选择题（每题2分，共20分） 1.注射剂的质量要求包括（） A.PH值 B.无菌 C.降压物质 D.无热原 E.澄明度

广西中医药大学成人教育期末考试药剂学试卷-4

广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式：闭卷 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ C） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ C ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ A ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型

6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ B ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（D ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ D ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（D ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ C ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ A ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。