山东大学中药药剂学A.B.C卷带答案
《中药药剂学》模拟卷（A）
一、名词解释：
1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。
3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。
4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。
5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。
二、单项选择题：
二、单项选择题：
1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A
A、1：10
B、1：100
C、1：5
D、1：1000
2. 二相气雾剂为：A
A、溶液型气雾剂
B、O/W乳剂型气雾剂
C、W/O乳剂型气雾剂
D、混悬型气雾剂
E、吸入粉雾剂
3. 不宜制成软胶囊的药物是B
A、维生素E油液
B、维生素AD乳状液
C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液
E、维生素A油液
4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B
A、沉淀胶液中的胶原蛋白
B、沉淀胶液中的泥沙等杂质
C、便于凝结
D、增加黏度
E、调节口味
5.红丹的主要成分为( A )。
A.Pb3O4
B. PbO
C.KNO3
D.HgSO4
E. HgO
6. 单冲压片机增加片重的方法为：A
A、调节下冲下降的位置
B、调节下冲上升的高度
C、调节上冲下降的位置
D、调节上冲上升的高度
E、调节饲粉器的位置
7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A
A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂
B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中
C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用
D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种
E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 D
A、PH敏感脂质体
B、长循环脂质体
C、免疫脂质体
D、脂质体
E、热敏脂质体
9. 气雾剂中抛射药物的动力是：E
A、阀门杆
B、弹簧
C、浸入管
D、推动钮
E、抛射剂
10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：D
A、万能粉碎机
B、万能磨粉机
C、流能磨
D、球磨机
11.升丹的主要成分是：A
A、氧化汞
B、三氧化二砷
C、氯化汞
D、氯化亚汞
E、硫化汞
12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是：C
A、蒸馏水
B、黄酒
C、淀粉浆
D、米醋
E、药汁
13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：E
A、聚维酮-淀粉
B、碳酸氢钠-硬脂酸
C、氢氧化钠-枸橼酸
D、碳酸钙-盐酸
E、碳酸氢钠-枸橼酸
14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是E
A、FeSO4
B、ZnO
C、FeCL3
D、TiO2
E、Fe2O3
15.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：B
A、0.5~1g
B、1g
C、1~1.5g
D、2~5g
E、1~2g
16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：A
A、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度
B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度
C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值
E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。
17 益母草膏属于：B
A、混悬剂
B、煎膏剂
C、流浸膏剂
D、浸膏剂
E、糖浆剂
18．热原检查的法定方法是：C
A、家兔发热实验法
B、鲎试剂法
C、A和B
D、超滤法
19．用留样观察法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是错误的：C
A、需定期观察外观和质量检测
B、样品应放在3～5℃、20～25℃、33～37℃观察及检测
C、此法易找出影响稳定性的因素，有利于及时改进产品
D、其结果符合生产和贮存实际，真实可靠
20.有关注射附加剂叙述错误的是( B )。
A、添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性
B、添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择
C、增溶剂可提高注射剂的澄明度
D、抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂
21. 将药材或化学药物用不同浓度的乙醇浸出或溶解制得的澄清液体剂型为：C
A、流浸膏剂
B、浸膏剂
C、酊剂
D、酒剂
22. 一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是： D
A、微孔滤膜
B、砂滤棒
C、滤纸
D、超滤膜
E、垂熔玻璃滤器
23. 某药按照一级反应速度降解，反应速度常数为k25℃=4×10-6(h-1),该药的有效期为：D
A、2.5年
B、2年
C、1.5年
D、3年
E、1年
24. 制备黑膏药的工艺流程是：C
A、药料的提取→下丹成膏→炼油→去火毒→滩涂
B、药料的提取→去火毒→下丹成膏→炼油→滩涂
C、药料的提取→炼油→下丹成膏→去火毒→滩涂
D、药料的提取→炼油→去火毒→下丹成膏→滩涂
E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→滩涂
25. 下列哪项措施不利于提高浸出效率：E
A、升高温度
B、加大浓度
C、选择适宜溶剂
D、浸出一定时间
E、将药物粉碎成细粉
26. 下列关于环糊精的叙述，错误的是A
A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末
C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
D、结构为中空圆筒型
E、其中以β-环糊精溶解度最小
27. 滴丸与胶丸的相同点是：B
A、均为丸剂
B、均为滴制法制备
C、均采用明胶作为基质材料
D、无相同之处
28. 25gA物质与30g B物质（CRH值分别为78%和60%），根据Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 B
A、26.2%
B、46.8%
C、66%
D、52.5%
E、38%
29. 单凝聚法制备明胶微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是： A
A、凝聚剂
B、稳定剂
C、阻滞剂
D、增塑剂
E、稀释剂
30. 属于化学灭菌法的是：E
A、热压灭菌
B、辐射灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、火焰灭菌法
E、环氧乙烷
灭菌法
三、判断题：
1. WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。×
2. 表面活性剂的HLB值愈高，亲油性愈强，HLB值愈低，亲水性愈强. ×
3. 普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。×
4. 粉碎过程系指机械能全部转化为表面能的过程。√
5. 薄荷油?-环糊精包合物中，薄荷油为主分子。×
6. 对于新鲜的药材、无组织结构的药材，常选用渗漉法提取。×
7. 比较同一物质粉体的各种密度，其顺序是：堆密度>颗粒密度>真密度。×
8. 酒剂和酊剂均是用不同浓度的药用乙醇作溶剂而制得的澄明液体制剂。×
9. 蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油的提取。√
10. 亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主√四．处方分析题
Rx 1写出下列处方所属液体制剂的类型，分析处方中各成分的作用。
剂型：（液状石蜡乳）
液体石蜡24ml ( 主药)
阿拉伯胶（细粉）8g ( 乳化剂)
西黄芪胶（细粉）1g （稳定剂）
杏仁油1ml ( 矫味剂)
糖精钠0.1g ( 矫味剂)
氯仿2ml (防腐剂)
纯化水加至60ml （溶剂）
Rx 2：
剂型（）
三尖杉酯碱1000mg 主药
丙二醇20 ml ( 助溶剂)
酒石酸0.5g ( 增溶剂、PH调节剂)
3％氢氧化钠适量( PH调节剂)
注射用水加至1000ml 溶剂
五：简答题：
1、简述渗漉法操作过程中的注意事项有哪些？
答：⑴、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀。
⑵、粉碎药物，粒度适宜，以中等粉或粗粉为宜
⑶、排除气泡，防止溶剂冲动粉柱，影响渗漉效果
⑷、收集渗漉液，控制适当速度，不宜太快或太慢
2、简述中药剂型选择的原则
答：1、)根据防治疾病的需要选择剂型;
2)根据药物本身及其成分的性质选择剂型;
3)根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型;
4)根据生产条件和五方便的要求选择剂型。
3、中药注射剂中如果鞣质未除尽，将对中药注射剂产生什么样的影响？及除去中药注射剂中鞣质的常用方法？
答：易发生澄明度低及沉淀现象。
去除鞣质的方法：⑴、明胶沉淀法；⑵、碱性醇沉淀法；⑶、酸性沉淀法；
⑷、聚酰胺法；⑸、热处理冷藏法。
4、简述药酒与酊剂的区别有哪些？
答：药酒，系指药材用蒸馏药酒提取制成的澄清液体制剂。溶剂为蒸馏药酒。
一般用浸渍法、滲辘法制备，多供口服，少数做外用。
酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。溶剂为规定浓度的乙醇。一般用稀释法、溶解法、浸渍法和滲辘法制备，供口服或外用。
5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些？
答：1、浓缩：最好采用减压低温浓缩。
2、加醇方式：慢加快搅逐步提高醇浓度。分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度的方法进行醇沉。
3、醇用量的计算：乙醇用量计算公式: C2*(V+X)=C1*X
对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀，注意回收乙醇浓度有变化，一般在80~85%，精馏达90%以上，须计算后加入或再补加浓乙醇
4、冷藏与处理：含醇药液慢慢降至室温时，移至冷库于5~10℃静置冷藏（不能结冰，杂质易停留在晶格中不易沉淀）。滤过时，吸取上清夜滤过，下层沉淀慢慢滤过。六：计算题：
1、有150ml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%，65%，80%，问每次醇沉时需要加入多少95%的乙醇？
解：[(V+X
1+X
2
+…X
(n-1)
)]*[(C
N
+C
N-1
)]/(C
n
-C
N
)
所以X
1
=（150*50）/（95-50）
=166.7mL X
2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35Ml X
3
=(150+166.7+158.35)(80
-50)/(95-80)=475.05mL
《中药药剂学》模拟卷（B）
一、名词解释：
1.中药注射剂：是指从药材中提取的有效物质制成的可供注入人体内，包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用的灭菌溶液或乳状液、混悬液，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液等注入人体的制剂。
2.栓剂：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。
3.控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。
4.气雾剂：指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。
5.置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值。
二、单项选择题：
1.下列关于药典叙述错误的是D
A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、药典由国家药典委员会编写
C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系 E
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂
C、溶胶剂
D、乳剂
E、混悬剂
3.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 D
A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用
D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
4. 下列各物具有起昙现象的表面活性剂是E
A、硫酸化物
B、磺酸化物
C、季铵盐类
D、脂肪酸山梨坦类
E、聚山梨酯类
5.制备胶剂时，加入明矾的目的是：C
A、沉淀胶液中的胶原蛋白
B、便于凝结
C、沉淀胶液中的泥沙等杂质
D、增加黏度
E、调节口味
6. 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质 C
A、Poloxamer
B、聚乙二醇类
C、半合成棕榈酸酯
D、S—40
E、甘油明胶
7. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是 C
A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体
制剂
B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液
E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂
8. 关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 B
A、水相加至含乳化剂的油相中
B、油相加至含乳化剂的水相中
C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1
D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1
E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
9. 注射剂的制备流程 D
A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
10.升丹的主要成分是： A
A、氧化汞
B、三氧化二砷
C、氯化汞
D、氯化亚汞
E、硫化汞
11.对维生素C注射液错误的表述是 B
A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛
C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min
12.下列各项中，不属于法定处方的是：B
A 部颁药品标准处方
B 药厂制剂处方C医院协定处方D药典处方
13.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂C
A 淀粉、L-HPC、CMC-Na
B HPMC、PVP、L-HPC
C PVPP、L-HPC、CMS-Na
D CMC-Na、PVPP、CMS-Na
14.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中 A
A、不得检出
B、不得超过50个
C、不得超过100个
D、不得超过1000个
15.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是：A
A．促进药物吸收 B 改善基质稠度
C. 增加基质的吸水性 D 调节HLB值
16. 下列关于药物粉碎的叙述正确的是： C
A．提高生物有效性 B．提高药物制剂的稳定性C．利于药材中有效成分的浸出D．便于制剂
17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是C
A．pH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH7
18．注射用油最好选择下列哪种方法灭菌 A
A、干热灭菌法
B、热压灭菌法
C、流通蒸汽灭菌法
D、紫外线灭菌法
E、微波灭菌法
19．下列属于软膏剂中烃类基质的是 E
A、硅酮
B、蜂蜡
C、羊毛脂
D、聚乙二醇
E、固体石蜡
20.有关注射附加剂叙述错误的是( B )。
A.添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性
B.添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择
C.增溶剂可提高注射剂的澄明度
D.抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂
21. 输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括 D
A、吸附热原
B、吸附杂质
C、吸附色素
D、稳定剂
E、助滤剂
22. 下列叙述中不正确的为 D
A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌
C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用
D、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质
23. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为
A、CMC粘合剂
B、CMS崩解剂
C、CAdP肠溶包衣材料
D、MCC干燥粘合剂
E、MC填充剂
24. 下列栓剂基质中，具有同质多晶性的是( B )。
A.半合成山苍子油酯
B.可可豆脂
C.半合成棕榈油酯
D.吐温61
25. 不易制成软胶囊的药物是 B
A、维生素E油液
B、维生素AD乳状液
C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液
E、维生素A油液
26. 含有毒性、贵重细料药的散剂，常用下列哪种方法分剂量： B
A、目测估分法
B、手称或天平秤量法
C、塑料药匙分装法
D、定量自动包装机法
27. 下列关于乳浊液的描述错误的是 A
A、牛奶为W/O 型的乳浊液
B、W/O/W型的乳剂可用少量的水稀释
C、水溶性色素可使O/W型乳浊液外相染色
D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小
阿司匹林25g （主药）
淀粉32g （崩解剂）
L-HPC 4g （崩解剂）
10%淀粉浆q.s （粘合剂）
滑石粉q.s （润滑剂）
R x3. 剂型（硫卡那霉素注射液）
硫卡那霉素25000万单位主药
亚硫酸氢钠20g ( 抗氧化剂)
依地酸二钠1g ( 金属螯合剂)
3％硫酸适量( PH调节剂)
注射用水加至 1000ml
五：简答题：
1. 热原的组成、性质及除去方法?
答：热原的含义：热原是微生物产生的内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。
组成：微生物代谢产物中内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。
内毒素是有磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分。特性：水溶性，耐热性，滤过性，不挥发性，能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏。除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法，离子交换法，凝胶滤过法，超滤法，反渗透法。除去容器或用具上热原的方法：高温法，酸碱法
2. 简述复凝聚法制备微囊的工艺过程：
答：复凝聚法制备微囊的原理是利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材。
将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料相互交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。
3. 简述浸出原理？
答：浸出过程即浸出原理的体现，浸出分4个阶段：
（1）浸润渗透：浸出溶媒进入组织内部，湿润干燥萎缩的植物细胞。
（2）溶解吸附：进入组织内部的溶媒溶解有效成分，但有些有效成分被吸附于组织内，必须用适当的溶剂解吸附。
（3）扩散：已溶解了有效成分的溶媒按浓度梯度向外扩散，扩散符合Fick定律，即 ds=-D·F·dc/dx·dt
（4）置换：溶解了有效成分的溶液向外扩散后，新溶媒按渗透压规律渗透进入细胞内置换浓溶液，形成溶解扩散置换循环。
六：计算题：
有150ml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%，65%，80%，问每次醇沉时需要加入多少95%的乙醇？
解：[(V+X
1+X
2
+…X
(n-1)
)]*[(C
N
+C
N-1
)]/(C
n
-C
N
)
所以X
1
=（150*50）/（95-50）
=166.7mL X
2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35Ml X
3
=(150+166.7+158.35)(80
-50)/(95-80)=475.05mL
《中药药剂学》模拟卷（C）
一、名词解释：
1．中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2. 渗漉法：指将中药粗粉置渗漉器内，溶剂连续地从渗漉器的上部加入，渗漉液不断地从其下部流出，从而浸出中药中所含成分的一种方法。
3. 缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。
4. 注射剂：指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
5. 固体分散体：是将药物以一定大小的质点分散于固体载体中所制成的药物载体的固体分散物料。
二、单项选择题：
1.片剂工艺中与制颗粒的目的不相关的内容是：C
A. 改善粉末流动性B、改善粉末可压性C、提高药物溶出度D、防尘和防黏冲
2. 植物性药材浸提过程中的主要动力是（E ）。
A、扩散系数
B、扩散面积
C、扩散时间
D、浸提温度
E、浓度梯度
3. 在菲克扩散定律中扩散量与其成反比的是（D）
A.扩散系数B、扩散面积C、浓度差D、植物层厚度
4. 浸出过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织： A
A、毛细管
B、与蛋白质结合
C、与极性物质结合
D、药材表皮
E、细胞壁破裂
5.浸提药材时( E )。
A.粉碎度越大越好
B. 温度越高越好
C.时间越长越好
D.溶媒PH越高越好
E. 浓度差越大越好
6. 单冲压片机增加片重的方法为：A
A、调节下冲下降的位置
B、调节下冲上升的高度
C、调节上冲下降的位置
D、调节上冲上升的高度
E、调节饲粉器的位置
7. 浸提过程中加入酸碱的作用是：B
A、增加浸润与渗透作用
B、增加有效成分的溶解作用
C、增大细胞间隙
D、增加有效成分的扩散作用
E、防腐
8. 回流提取法适用于 C
A、全部药材
B、挥发性药材
C、对热不敏感药材
D、动物药
E、矿物药
9. 浸渍法适宜于下列那类药材（C ）：
A、黏性药物
B、挥发性药材
C、不易膨胀药材
D、有组织结构药材
10. 与片剂生产不相关的设备是： D
A.一步制粒机
B.高速压片机
C.无孔包衣锅
D.红外线隧道式干燥灭菌机
11.冷冻干燥的实质是： D
A、低温干燥
B、真空干燥
C、固态干燥
D、升华干燥
E、冰点干燥
12.有关热原检查法的叙述中，错误的是：E
A、法定检查方法为家兔致热实验和鲎试验法
B、鲎试验法比家兔试验法更灵敏
C、鲎试验法操作简单，结果迅速可靠
D、鲎试剂法特别适用于生产过程中的热原控制
E、鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法
13.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂 D
A 、淀粉、L-HPC、CMC-Na
B 、HPMC、PVP、L-HPC
C 、PVPP、HPC、CMS-Na
D 、CCNa、PVPP、CMS-Na
14. 不允许加入抑菌剂的注射剂是 E
A、肌内注射用注射剂
B、静脉注射用注射剂
C、脊椎腔内用注射剂
D、A和B
E、B和C
15.配制注射剂的溶剂应选用： D
A、灭菌注射用水
B、去离子水
C、纯化水
D、注射用水
E、蒸馏水
16. 渗透泵片控释的基本原理是： A
A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B、药物由控释膜的微孔恒速释放
C、减少药物的溶出速率
D、减慢药物的扩散速率
E、片外的渗透压大于片内，将片内药物压出
17、以下可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是 A
A、海藻酸钠
B、聚氯乙烯
C、脂肪酸
D、硅橡胶
E、蜂蜡
18、下列数学模型中，不是作为拟合缓、控释制剂的药物释放曲线的是：D
A、零级速率方程
B、一级速率方程
C、Higuchi方程
D、米氏方程
E、Weibull 分布函数
19、下列不是缓、控释制剂释药原理的是： E
A、渗透压原理
B、离子交换作用
C、溶出原理
D、扩散原理
E、毛细管作用
20、以下不能用于制备脂质体的方法是： A
A、复凝聚法
B、逆相蒸发法
C、冷冻干燥法
D、注入法
E、薄膜分散法
21、下列应用固体分散技术的剂型为：D
A、散剂
B、胶囊剂
C、微丸
D、滴丸
E、贴片
22、下列关于环糊精的叙述，错误的是 A
A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末
C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
D、结构为中空圆筒型
E、
其中以β-环糊精溶解度最小
23、以下方法中不是微囊的制备方法的是： E
A、凝聚法
B、液中干燥法
C、界面缩聚法
D、改变温度法
E、薄膜分散法
24、单凝聚法制备明胶微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是： A
A、凝聚剂
B、稳定剂
C、阻滞剂
D、增塑剂
E、稀释剂
25、下列关于包合物的叙述，错误的是： B
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B、包合过程属于化学过
程 C、客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应 D、主分子具有较大的空穴结构 E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
26、下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是： B
A、乙醇
B、山梨醇
C、表面活性剂
D、DMSO
E、氮酮
27、制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者是： B
A、低共熔混合物
B、固态溶液
C、玻璃溶液
D、共沉淀物
E、无定形物
28、下列关于微囊的叙述，错误的是： E
A、制备微囊的过程称微型包囊技术
B、微囊由囊材和囊心物构成
C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂
D、囊材是指用于包裹囊心物的材料
E、微囊不能制成液体剂型
29、常用的缓释材料中所不用的是： ?
A. EC
B.CAP
C.HPCMP
D.CYD（环糊精）
30、复方丹参注射液有丹参和降香，所以提取方法应为（C ）
A、水蒸气蒸馏
B、水醇法
C、A＋B
D、石硫醇法
三、判断题：
1. 热原致热原理主要因其结构中含有脂多糖。√
2. 注射剂中热原可用强酸加以破坏。×
3. 亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。√
4. 用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适用于可解离药物的控释。√
5. 熔融法制备固体分散体的关键是骤冷。√
6. 薄荷油β-环糊精包合物中，薄荷油为主分子。×
7. β-环糊精分子具有环状中空圆筒状结构，圆筒内亲水，圆筒外疏水。×
8. 脂质体、修饰脂质体、免疫脂质体都用于制备被动靶向制剂。×
9. 酒剂和酊剂均是用不同浓度的药用乙醇作溶剂而制得的澄明液体制剂。×
10. 蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油的提取。√
四．处方分析题
Rx 1尼莫地平胃内滞留漂浮型缓释片
尼莫地平120g ( 主药 )
HPMC 180g
(薄膜衣材料)
十八醇40g
(助漂剂 )
碳酸镁
40g ( 发泡剂 )
PEG6000 40g ( 致孔剂 )
Rx 2：苦参素渗透泵控释片
苦参素100g ( 主药 )
氯化钠20g (渗透促进剂 )
EC 40g ( 包衣材料 )
丙酮400ml ( 包衣溶剂 )
邻苯二甲酸
酯10g ( 增塑剂 )
五：简答题：
1. 中药制药工艺的前处理包括那几道工序？各自的目的是什么？
答：中药制药前处理工序一般包括药材的挑选、洗药、润药、切药、干燥、粉碎等工序洗药的目的就是要除掉泥沙和大部分霉菌；
润药的目的是让失水的植物细胞吸水膨胀，为提取工序创造条件，因药材中的有效成分一般在水(或其他溶媒)作用下才能实现交换。
2. 简述复凝聚法制备微囊的工艺流程及成囊的条件是什么？
答：利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材水溶液中，一定条件下，相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。明胶与阿拉伯胶：当PH调到4时，处于明胶等电点以下，因此明胶电荷正电，而负电胶体阿拉伯胶带有充分负电荷，而这中和形成复合物，以致胶体溶液溶解度下降，从而凝聚成囊。成囊条件：在一定条件下，两种成囊材料带有丰富的相反电荷。
3. 片剂包衣的目的有哪些？
答：（1）增加药物的稳定性。
（2）掩盖药物的不良气味。
（3）控制药物释放的部位。
（4）控制药物的释放速度。
（5）改善片剂的外观
4、简述固体分散体发挥速释作用的原理有哪些？
答：（1）药物的分散状态：载体中药物以分子态、胶体状态、亚稳定态、微晶态与无定形存在于载体材料中，载体材料还可以防止已分散的药物再聚集而粗化。医学|教育|网搜集整理药物溶解溶出速度快，有利于药物的吸收。不同状态存在的药物溶出速度比较为：分子态>无定形>微晶态
（2）载体材料对药物溶出的促进作用
1）水溶性载体材料提高了药物的可润湿性
2）载体保证了药物的高度分散性（PEG）
3）载体材料对药物有抑晶性（PVP）
六：计算题与设计题：
1. 有150ml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%，65%，80%，问每次醇沉时需要加入多少95%的乙醇？
解：[(V+X1+X2+…X(n-1))]*[(CN+CN-1)]/(Cn-CN)
所以X1=（150*50）/（95-50）=166.7mL
X2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35Ml
X3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL
中药药剂学A卷(带答案)
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
药剂学习题集与答案-全
第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是E A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目
药学药理学山东大学网络教育考试模拟题及答案
药理学 一、名词解释 1受体 是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合，传递信息，引起相应 的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。 2治疗指数 指药物的LD 50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。 3零级动力学消除 体内药量单位时间内按恒定的量消除。 4半衰期 血药浓度下降一半所需要的时间。 二、填空题 1. P受体激动可引起心脏兴奋________________ ,骨骼肌血管和冠状血管扩张 支气管平滑肌________ 松弛 ________________ ,血糖—升高。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失夫水解ACH 的能力,表现为胆碱能神经功能亢进的症状,可选用阿托品和氯解磷定解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯—,失神性发作首选乙琥胺。 复杂部分性发作首选卡马西平,癫痫持续状态首选地西泮。 4. 左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为—多巴胺—而发挥抗震颤麻痹作用 5. _______________________ 哌替啶的临床用途为镇痛__,—心源性哮喘的辅助治疗_,—麻醉前给药__,—人
工冬眠
6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。 7?西米替丁为H 乙受体阻断剂,主要用于胃、十二指肠溃疡 8?糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用 ,以免造成感染病灶扩散。 三、A 型选择题（只选一个最佳正确答案。） C 1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A ?作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 E .治疗指数 C 2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代询寸 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E. 抑制肝药酶 D 3. 治疗重症肌无力首选 A.毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A.支气管平滑肌 B.胆道平滑肌 C.胃肠道平滑肌 D.子宫平滑肌 E.尿道平滑肌 C 5. 治疗过敏性休克首选 D 7. 选择性a i 受体阻断药是 C 10. 治疗三叉神经痛可选用 B 6. A.苯海拉明 B.糖皮质激素 C.肾上腺素 D. 酚妥拉明 E. 异丙肾上腺素 选择性作用于3i 受体的药物是 A.多巴胺 B. 多巴酚丁胺 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 异丙肾上腺素 A.酚妥拉明 B. 可乐定 C. a -甲基多巴 D. 哌唑嗪 E. 妥拉唑啉 B 8. 地西泮不具有下列哪项作用 A. 镇静、催眠、抗焦虑作用 B. 抗抑郁作用 C. 抗惊厥作用 D. 抗癫痫 E. 中枢性肌肉松弛作用 D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是 A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英钠 D. 丙戊酸钠 E. 乙琥胺
中药药剂学期末考试题及答案
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
中药药剂学试题及答案(1)
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
《中药药剂学》试题及答案_2
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
2019 中药药剂学(标准习题答案)
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
题库试题--广州中医药大学考研中药药剂学习题及答案
中药药剂学习题 第一章绪论 一、选择题 1.下列叙述哪是正确的 A.药品与药物在实质上没有区别 B.剂型与制剂在实质上没有区别 C.成药与中药在实质上没有区别 D.<部颁标准>,<中国药典>均具有法律约束 力 E.<国际药典>对各国的药品管理无直接法律约束力. 2.药剂学的分支学科中，（）是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科， A、生物药剂学 B、物理药剂学 C、临床药学 D、工业药剂学 E、药动学 3.过去的"前堂后坊"是生产、供应中药饮片几中成药的场所。"前堂"即现代的：（） A、加工部B 、制剂部C、调剂部D、销售部 4.药剂学的分支学科不包括： A、药动学 B、工业药剂学 C、临床药学 D、方剂学 E、生物药剂学 5.现代药剂学的分支学科包括： A、物理药剂学 B、临床药学 C、药动学 D、工业药剂学 E、药理学 6.药厂生产的制剂必须具备一定的条件： A、疗效确切 B、稳定性好 C、技术资料完整 D、有一定的检验方法 E、应用广泛 7.中药药剂学是一门综合性应用技术科学，其所研究的内容包括： A、现代科学技术B 、中药药理论C、生产技术D、配制理论E、质量控制 8.皮肤疾患一般宜采用的剂型包括： Ａ、糊剂Ｂ、栓剂Ｃ、条剂 Ｄ、巴布剂Ｅ、软膏 9.对于药物作用需要持久、延缓者适宜采用（）剂型 Ａ、丸剂Ｂ、混悬型注射剂Ｃ、舌下 片Ｄ、气舞剂Ｅ、膏药 10.对急症患者，宜选用的剂型有： Ａ、汤剂Ｂ、注射剂Ｃ、气雾剂 Ｄ、片剂Ｅ、口服剂 11.治疗血吸虫病的酒石酸锑钾，制成（），可大大减轻呕吐等副作用 Ａ、口服液Ｂ、舌下片Ｃ、注射剂 Ｄ、缓释片Ｅ、肠溶片 12.下列剂型中，（）不属于长效制剂 Ａ、丸剂Ｂ、缓释片剂Ｃ、舌 下剂Ｄ、膏药Ｅ、混悬型注射剂 13.下列哪一项不是对药物制剂的要求： Ａ、疗效好Ｂ、显效快Ｃ、剂量 大Ｄ、副作用小 14.目前常用的中药剂型有： Ａ、２０多种Ｂ、３０多种Ｃ、４０多种Ｄ、５０多种Ｅ、６０多种 15.我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于（）代 Ａ、东汉Ｂ、西汉Ｃ、唐Ｄ、 宋Ｅ、元 16.（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、 膏、药酒的制作常规，为近代制剂 工艺规程的雏形 Ａ、《伤寒杂病论》Ｂ、《肘后备急方》Ｃ、《本草经集注》Ｄ、《千全翼方》Ｅ、《外台秘要》 17.我国现存最早的本草专著是： Ａ、《新修本草》Ｂ、《本草纲目》Ｃ、《神农本草》Ｄ、《黄帝内经》Ｅ、《本草经集注》 18.古代医药典籍中具有药典性质的有： Ａ、《新修本草》Ｂ、《唐本草》Ｃ、《太平惠民和剂局方》Ｄ、《本草纲目Ｅ、《神农本草经》 19.明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药物剂 型近Ａ、２０种Ｂ、４０种Ｃ、１００种 Ｄ、１８９２种 20.能将药物导向靶区的新剂型包括： Ａ、脂质体温表Ｂ、磁性微球剂Ｃ、静脉乳剂Ｄ、 前体药物制剂Ｅ、毫微型胶囊 21.促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳定 性 的新技术有： Ａ、微粉化Ｂ、微囊化Ｃ、固体分散法Ｄ、 β－环糊精包合Ｅ、微波干燥 22.以下剂型中属于液体剂型的包括： Ａ、合剂Ｂ、冲剂Ｃ、露剂Ｄ、 膏滋Ｅ、胶剂 23.以下剂型中不属于固体记性的是： Ａ、丸剂Ｂ、胶剂Ｃ、糊剂Ｄ、 散剂Ｅ、冲剂 24.以下剂型中属于固体剂型的包括 Ａ、糊剂Ｂ、冲剂Ｃ、丸剂 Ｄ、烟剂Ｅ、合剂 25.按分散系统分类，合剂属于（）剂型 Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液 类Ｄ、混悬液类Ｅ、固体分散体 26.按分散系统分类，甘油剂属于（）剂型 Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液类 Ｄ、混悬类Ｅ、固体分散体 27.不属于胶体溶液类剂型的是： Ａ、胶浆剂Ｂ、甘油剂Ｃ、火 棉胶剂Ｄ、涂膜 28.按剂型分散特征分类，以下说法正确的有： Ａ、合剂和洗剂属混悬液类Ｂ涂膜剂属胶体溶液 类Ｃ、醑剂属乳浊液类Ｄ、散剂属固体分散体类 Ｅ、芳香水剂属真溶液类 29.属真溶液类型的剂型有： Ａ、芳香水剂Ｂ、溶液剂Ｃ、合剂 Ｄ、甘油剂Ｅ、搽剂 30.含漱剂是属于（）给药的剂型 A、呼吸道 B、胃肠道 C、粘膜 D、皮肤 E、注射 31.属于粘膜给药的剂型是 A、糊剂 B、烟剂 C、吹入剂 D、搽剂 E、洗剂 32.皮肤给药剂型不包括： A、膏药 B、洗剂 C、搽药 D、离子透入剂D、 滴鼻剂 33.属于经胃肠道给药的剂型是 A、吸入剂 B、滴眼剂 C、舌下剂 D、含化剂 E、 酒剂 34.粘膜给药的剂型包括 A、滴眼剂 B、舌下剂 C、栓剂 D、膜剂 E、含 化剂 35.以下说法正确的是： A、《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似 B、 《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约 束力C、《部颁药品标准》一般采用药典一部的体 例、凡例和附录D、《部颁药品标准》由政府颁布 实行E、《部颁药品标准》修订各品种标准是，以 《中国药典》为准绳 36.中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括： A、药典 B、各级药品标准 C、处方 D、质量标 准E、制剂规范 37.下列哪一个不属于药典的概念 A、《新修本草》 B、《太平惠民和剂局方》 C、《中 华人民共和国药典》D、《本草纲目》 38.下列说法有误的是： A、《中国药典》从77 年版起分一、二部 B、现《中 国药典》最新版是2000 版 C、正文是药典的主要内容 D、要点中索引设有中 文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名 索引 E、中华人民共和国建国以来已出版七版药典 39.美国药典的英文缩写是 A、B .P B、C.P C、U.S.S.P D、U.S.P 40.药典是由（）颁布的，具有法律约束力 A、卫生部 B、卫生部生物制品药品检定所 C、国 务院D、医学科学院 41.我国药典分两部自哪一年开始 A、1953 年版 B、1963 年版 C、1970 年版 D、 1977 年版E、1985 年版 42.《中国药典》中附录包括的内容有 A、各种检测法 B、制剂通则 C、指示剂 D、本 药典采用的法则什量单位E、本药典各术语含义 43.以下说法正确的包括： A、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法 典B、药典由政府颁布施行C、药典具有法律约束 力D、药典每隔几年修订一次E、药典在保证人民 用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大 作用 44.下列中（）属于药典 A、《太平惠民和剂局方》 B、《神农本草经》 C、 U.S.P D、G.PE、J.P 45.中华人民共和国药品标准，简称部颁标准，由 （） 组织编写并颁布施行 Ａ、国家卫生部Ｂ、各省市自治区卫 生厅Ｃ、药物监督管理局Ｄ、政府 46.中华人民共和国药品管理法何时开始施行 Ａ、１９８４.９.２０Ｂ、１９８５.７.１Ｃ、１ ９８７.４.１５Ｄ、１９８５.１０.２Ｅ、１９８ ６.７.１ 47.《中药新药研究指南》不包括（）指南 Ａ、中药学Ｂ、药剂学Ｃ、药理学Ｄ、 毒理学 48.下列哪一个无法律效应 Ａ、药典Ｂ、部颁标准Ｃ、制剂汇编 Ｄ、制剂规范 49.某以中药为原料的药品标签上写有"黑卫药准 字 （１９８４）０２６号"的字样，其应属于（）概 念 Ａ、中药Ｂ、成药Ｃ、方剂Ｄ、中成药 Ｅ、制剂 50.以下属于新药范畴的有： Ａ、我国未生产过的药品Ｂ、改变给药途径的药 品Ｃ、改变剂型的药品Ｄ、增加新适应证的药品 51.我国新修订的ＧＭＰ施行日期为 Ａ、１９９２.２.１８Ｂ、１９９３.２.１６Ｃ、 １９９３.４.５Ｄ、１９９４.５.５Ｅ、１９９３. ６.７ 52.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂 Ａ、１００Ｂ、５００Ｃ、１０００Ｄ、１０ ０００Ｅ、５０００ 53.ＧＭＰ的基本内容包括： Ａ、厂房Ｂ、生产操作Ｃ、质量控制系统Ｄ、 销售记录Ｅ、不良反映报告 54.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房生产 Ａ、１００Ｂ、１０００Ｃ、１００００Ｄ、１ ０００００Ｅ、５００ 55.以下ＧＭＰ具有法律性质的包括： Ａ、美国的ＧＭＰＢ、瑞典的ＧＭＰＣ、英国的 ＧＭＰＤ、日本的ＧＭＰＥ、ＷＨＯ的ＧＭＰ 56.１０００００级洁净厂房一般使用于（）的生 产 Ａ、注射用药品的配液Ｂ、片剂Ｃ、注射用药 品的滤过Ｄ、胶囊剂Ｅ、丸剂 1. ADE 2. C 3.C 4.D 5.ABCD 6.ABCDE 7.CDE 8.ADE 9.ABE 10.ABCE 11.D 12.C 13.C 14.C 15.D 16.C 17.C 18.ABC 19.B 20.ABCDE 21.ABCD 22.AC 23.C 24.BC 25.D 26.A 27.B 28.ABDE 29. ABD 30.C 31.C 32.E 33.E 34.ABCDE 35.ABCE 36.ABCE 37.D 38.A 39.D 40.C 41.B 42.ABC 43.ABCDR 44.ACDE 45.A 46.B 47.B 48.C 49.BDE 50.ABCD 51.B 52.A 53.ABCDE 54.C 55.ABD 56.BDE 二、填空题 1.按药剂生产和供应的特点，中药药剂工作包括（） 和（）两大部分 2.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科 学技术，研究中药药剂的（）、（）、（）与（）等 内容的一门综合性应用技术科学。
中药药理学试题与答案(1~3)
中药药理学模拟试卷一（附答案） 一、单项选择题（每题1分，共15分） 1、活性较强的二醇类人参皂苷是（ B ） A.Ra1 B.Rbl C.Rc D.Rg3 E.Rg1 2、能导致肾小管坏死的中药是（ D ） A.马钱子 B.乌头 C.木通 D.雷公藤 E.大黄 3、采用注射给药可导致药效产生质的变化的药物是（ D ） A.人参B．当归C．附子D．枳壳E．白术 4、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（ C ） A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 5、下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（ D ） A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素K E、降低凝血酶Ⅲ活性 6、与黄连功效相关的药理作用不包括（ C ） A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 7、苦参对下列病原体有抑制作用（ B ） A.疟原虫 B.滴虫 C.血吸虫 D.肠道阿米巴原虫 E.鞭虫 8、丹参扩张冠状动脉机理是（A） A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 9、许多寒凉药具有哪项药理作用（ E ） A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢 E.抗感染 10、延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（ C ） A.延胡索总碱具有镇痛作用 B.延胡索乙素镇痛作用最强 C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D.对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E.镇痛机制与阻断脑内多巴胺D1受体有关 11、不具有利胆保肝作用的中药是（A） A.苍耳子 B.柴胡 C.茵陈 D.大黄 E.栀子 12、三七的扩张血管的作用机理与以下哪项有关( D ) A.兴奋β2受体 B.阻断α受体 C.直接作用 D.阻Ca++内流 E.促NO释放 13、能增强机体免疫功能的中药是（ D ） A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 14、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是（ B ） A.抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板cAMP B.对抗血小板活化因子（PAF） C.抑制环氧酶活性，减少TXA2合成 D.对抗ADP诱导的血小板聚集 E.促进PGI2生成 15、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是（ C ） A.增加动物免疫器官重量 B.增强巨噬细胞的吞噬功能 C.提高淋巴细胞转化率 D.升高血白细胞 E.诱生干扰素 二、填空题（每空1分，共15分） 1、除抗病原体外，清热药的_抗细菌毒素_、_解热__和影响免疫功能作用等也参与了抗感染。 2、五味子能明显诱导鼠肝微粒体_____ P450酶系____活性,增加______解毒___能力。 3、益母草中的有效成分益母草碱已被证明具有兴奋______子宫___的作用。
山东大学 网络教育 药理学3答案
药理学3 一、名词解释 1. 生物利用度：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循化的药物相对分量及速度。 2. 肾上腺素作用翻转：在a-受体阻断剂作用下，将肾上腺素的升压作用被翻转为降压。 3. 拮抗剂：有亲和力无内在活性，使激动剂不能与受体结合发挥生物效应。 4. 肝肠循环：许多药物或其代谢物可从肝细胞主动运转至胆汁中， 经胆汁排入十二指肠。某些结合型药物在肠内被细菌、酶水解可再吸收， 形成肝肠循环。 5. 零级动力学消除：指单位时间内吸收或消除相等量的药物，血药 浓度按等比级数衰减。 二、填空 1. β受体阻断剂通常具有__β受体阻断作用_, ___内在拟交感活性__和膜稳定作用。 2．强心甙的主要不良反应有胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性反应。 3. 雷尼替丁能阻断 H2受体，抑制胃酸分泌。 4．异烟肼主要用于治疗结核病。 5．胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。 6. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹。 7. 甲氧苄啶抗菌作用是抑制细菌二氢叶酸还原酶。 8．青霉素主要与细菌 PBPs 结合而发挥抗菌作用。 9．可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。 三、选择题 1. β-受体兴奋后产生的效应是 A A. 心肌舒张 B. 汗腺分泌 C. 骨骼肌血管缩张 D. 骨骼肌血管缩张 E. 支气管平滑肌收缩 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 D A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 B A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高， 皮肤潮红，散瞳，此药是 A A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 新斯的明不能用于 D A. 术后尿潴留 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 青光眼 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应 D A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 D A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减 慢 8. aspirin不适用于 B A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 D A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 D A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 成瘾性最小的药物是 E
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
药事管理学期末复习模拟考试试题
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》
药学《药理学》山东大学网络教育考试模拟题及答案
药理学 一、名词解释 1 受体 是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。 2 治疗指数 指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。 3 零级动力学消除 体内药量单位时间内按恒定的量消除。 4 半衰期 血药浓度下降一半所需要的时间。 二、填空题 1. b受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩张 , 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的症状, 可选用阿托品和氯解磷定解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。 复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。 4. 左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。
6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。 7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。 8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。） C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 D 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 C 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明 E. 异丙肾上腺素 B 6. 选择性作用于β1受体的药物是 A. 多巴胺 B. 多巴酚丁胺 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 异丙肾上腺素 D 7. 选择性α1受体阻断药是 A. 酚妥拉明 B. 可乐定 C. α-甲基多巴 D. 哌唑嗪 E. 妥拉唑啉 B 8. 地西泮不具有下列哪项作用 A. 镇静、催眠、抗焦虑作用 B. 抗抑郁作用 C. 抗惊厥作用 D. 抗癫痫 E. 中枢性肌肉松弛作用 D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是 A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英钠 D. 丙戊酸钠 E. 乙琥胺 C 10.治疗三叉神经痛可选用