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猪群免疫失败原因及对策

姓名：党亚茹

内容摘要：当前猪病的发生越来越多、越来越复杂，搞好防疫是控制猪病发生极为重要的一环。可是，由于种种原因而导致免疫失败，猪群得不到有效保护，给养猪业造成极大损失。文章分析了导致猪群免疫失败的原因，包括疫苗因素、猪的机体状态、免疫接种操作不规范等，并针对这些问题提出了解决对策，旨在为养猪生产者提供参考。

关键词：猪群，免疫，原因，对策

进入20世纪80年代以来，我国的畜牧业生产得到空前发展，然而，动物传染病却一直是危害畜牧业发展的最严重的疾病，特别是现代化、规模化的养殖业，一旦受到传染病的侵袭，就会损失惨重，甚至“全军覆没”。

免疫接种是预防动物传染性疾病的有效方法之一，不但可以降低动物对传染病的易感性，而且可以提高动物对传染病的特异性抵抗力。因此，在所有的预防措施中，免疫接种在动物传染性疾病的防制中具有及其重的意义。但是免疫接种时疫苗的质量、接种的途径和免疫程序等外部条件，还取决与机体的免疫应答能力这一内部因素。接种疫苗后的机体免疫应答是一个极其复杂的生物学过程，许多内外环境因素都影响机体免疫力的产生、维持和终止。所以，接种过疫苗的动物不一定都产生有效的免疫力。养殖户在实践中经常遇到这样的情况，猪群接种疫苗后，常常出现不能抵御相应特定疾病的发生，即采用某一疫苗接种动物后仍然发生这种传染病，新病迭出，旧病常发，给养殖户造成巨大的经济损失。

动物疫苗是预防动物传染病的重要武器，疫苗接种是预防动物传染病的有效方法之一。世界各国的科学家几乎对所有的动物传染病都研制、开发并应用了疫苗加以防制。但是，免疫接种是否能够获得成功，不但取决于接种时疫苗的质量、接种途径和免疫程序等外部条件，还取决于机体免疫应答这一内部因素。接种后的机体免疫应答是一个极其复杂的生物学反应过程，许多内外因素都直接或间接影响着机体免疫力的产生、维持和终止。所以，接种过的猪群不一定产生坚强的免疫能力。近年来，一些地方的猪群虽然免疫了各种疫苗，但还是不断爆发新的传染病，给养猪业带来了巨大的经济损失。

为促进养猪业的健康发展，我们根据实际生产实践和调查分析，就猪群免疫失败的原因及对策概括如下。

1免疫程序不合理

免疫程序中的接种项目不全面、不完善。脱离当地疫病流行情况，盲目套用他人的免疫程序。前瞻性和预见性不强，免疫程序修订和调整落后。缺乏科学根据，不符合免疫学的基本理论。盲目加大接种剂量，随意改变接种途径和接种日期。

对策：结合本地区的猪病流行现状，免疫的疾病种类应包括在本地爆发及流行的主要疾病：如,猪瘟、猪丹毒、猪肺疫等。依据本猪场的猪病史以及目前仍威胁本场的主要传染病制定重点防控疾病免疫程序：如猪瘟加强免疫。依猪种不同及饲养

阶段不同，进行针对性的接种疫苗：如后备母猪配种前的细小病毒病免疫。母源抗体的影响：如仔猪猪瘟常规免疫时，首免日龄不宜提前到20日龄以前，以防止母源抗体的干扰。免疫途径：同一疫苗的不同免疫途径，可以获得截然不同的免疫效果，应严格遵循疫苗厂商的要求去执行。根据免疫监测结果及多发性疾病流行特点，对免疫程序及时进行必要的修改和补充。

2疫苗

2.1疫苗的质量

据了解，大部分养猪户不了解疫苗的质量标准，购买了质量差或已失效的疫苗，用于猪群后还是照常发病，所以提醒用户购买疫苗时，必须认购符合《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》疫苗，并且要到有疫苗资格证的地方购买同时要检查疫苗的性状、日期、标签及说明书。发现瓶签不清、瓶内有异物等的疫苗，绝对不能用。

对策：免疫接种前对使用的疫苗进行检查，必须从信誉好、有质量保证的厂家购买,确认疫苗的最后使用期限，认真检查疫苗瓶是否真空、裂缝, 疫苗块是否含杂质, 是否松散、变质等，有一项不合格则不能使用。

2.2疫苗的贮藏运输

各种疫苗一定要按说明书的要求、规定进行保存运输。对活毒疫苗如猪瘟、仔猪副伤寒等疫苗必须在低温下保存，且温度要相对稳定，不能反复的冻融，否则疫苗的效价会迅速下降。另外，疫苗在接种前受日光的直接照射，或取出时间过长，稀释后未在规定的时间内用完，均会影响疫苗的效价甚至失败。

对策：尽量避免和这些疫苗进行联合免疫，避开免疫时间。

2.3 疫苗稀释剂

各种疫苗的稀释剂、稀释倍数及稀释方法都有明确的规定，必须严格按说明书的要求操作。疫苗稀释剂的合格与否直接影响疫苗的效果，未经灭菌或受到污染而将杂质带进疫苗；有时随疫苗提供的稀释剂存在质量问题；不正确使用专用稀释剂或稀释剂使用不当，如猪肺疫、猪丹毒二联苗用10%氢氧化铝稀释，而猪三联苗必需用生理盐水稀释，若用铝胶液稀释，则影响猪瘟抗原。灭活疫苗不用稀释直接使用。

对策：正确选择和使用合格的疫苗稀释剂，选择国家定点生产厂家生产的优质疫苗，到经兽医部门批准经营生物制品的专营商店购买。

2.4免疫方法不当

肌注免疫时出现“飞针”，疫苗根本没有注射进去或注入的疫苗在拔出针头时从注射孔流出，造成疫苗注射量不足并导致疫苗污染环境。疫苗用量不合适，疫苗用量太小，猪群只能获得较差的免疫力，如果用量太大，就只会增加疫苗的费用而不增加任何效益。

对策：注射器一定要校准，若注射器上没给出所用的量可将几次剂量的疫苗加到校准器中，然后与所期望的剂量比较，即可校准注射器；误差应小于0.01ml；使用适当型号的针头，灭活疫苗接种，用18或19号针头；各种疫苗的正确免疫途径必须严格执行。

2.5 疫苗间相互干扰

将两种或两种以上的有干扰作用的活疫苗同时接种时，由于两种或几种活疫苗相互作用影响以至机体对各种疫苗的抗体应答显著降低，从而影响这些疫苗的免疫接种效果。如猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）活疫苗影响猪瘟活疫苗的免疫应答。

3猪群机体情况

3.1遗传因素

动物机体对疫苗接种所产生的免疫应答在一定程度上受遗传因素控制。猪群的品种较多，免疫应答各有差异，即使同一品种不同个体的猪群对同一疫苗的免疫反应强弱也不一样。有的猪可能存在先天性的免疫缺陷（脾脏、淋巴、胸腺等免疫器官发育不全），从而导致免疫失败，甚至马上死亡。

对策：将具有先天性免疫性缺失的猪淘汰掉。

3.2 应激反应

动物机体的免疫功能在一定程度上受到神经、体液和内分泌的调节，在环境过冷过热、湿度过大、通风不良、拥挤、饲料突然改变、运输、疫病、免疫等应激因素刺激下，机体肾上腺皮质激素分泌增加，肾上腺皮质激素能够显著损伤T淋巴细胞，对巨噬细胞也有抑制作用，增加IgG的分解代谢。所以，当猪群处于应激状态下时，若接种疫苗则会减弱猪的免疫能力。

对策：加强饲养管理，减少各种应激和疾病的发生，在免疫前后24小时内应尽量减少猪的应激，不改变饲料品质，减少噪音污染。控制好通风、饲养密度、温度、湿度，饲喂全价饲料。适当增加蛋氨酸、VA、VB、VC、VD及部分脂肪酸等，确保免疫力的维持。接种疫苗时，应处置得当，防止造成猪群惊吓。若遇到不可避免的应激和疫苗接种时，应在接种前后5天内，在饮水中添加抗应激剂，如电解多维、VC、VE，或在饲料中添加抗应激药物，均能有效缓解和降低各种应激反应，增强免疫效果。

3.3营养因素

维生素及其他营养成分都对猪免疫能力有显著影响。营养缺乏，特别是缺乏维生素A、B、E、D和多种微量元素及全价蛋白时，均能影响机体对抗原的免疫应答，免疫反应明显受到抑制。研究证明：饲料中维生素、氨基酸及某些微量元素的缺乏或不平衡都会使机体免疫应答能力降低。如维生素A 缺乏会导致淋巴细胞萎缩，影响淋巴细胞分化、增殖、受体活化与表达能力下降。导致体内的T 淋巴细胞减少，吞噬细胞的吞噬能力下降,B 淋巴细胞的产生抗体能力下降。

对策：注意饲料中营养成分的监测，饲喂新近生产的饲料；因维生素易在夏季氧化或被还原而失效，所以在夏季，饲料内应多添加维生素。

3.4母源抗体干扰

一定的母源抗体对于保护仔猪避免早期感染传染性疾病具有极其重要意义。但由于母猪个体免疫应答的差异，以及母猪所用疫苗的不同。造成不同来源的仔猪母源抗体水平参差不齐。如果所有仔猪均固定在相同日龄免疫，母源抗体过高的仔猪反而可干扰疫苗的免疫应答，母源抗体较低的则可能在接种疫苗时处于传染病潜伏感染期，从而导致免疫失败。即使是同一窝仔猪，个体之间母源抗体也不一定完全一致。所以在首免时一定要加大疫苗的用量。

对策：通过母源抗体水平的检测制定合理的免疫程序，提倡活疫苗和灭活疫苗

的同时使用免疫的方法，使活疫苗中和一部分母源体后，使每只仔猪的抗体处于同一水平，只有这样才能达到免疫的目的。

4疾病

当猪接种疫苗时，可能已经处于疾病的潜伏期，或存在严重的寄生虫感染时，接种疫苗后必然导致猪群发病。

4.1血清型

许多病原微生物都有多个血清型，甚至有多个血清亚型，某猪场感染的病原微生物与使用的疫苗毒株在抗原上可能存在较大差异或不属于一个血清型或血清亚型，从而导致免疫失败。

对策：针对血清型制备疫苗，可有效解决这一难题。

4.2野毒早期感染或强毒株感染

机体接种疫苗后需要一定时间才能产生免疫能力，而这段时间内恰恰是一个潜在的危险期，一旦有野毒入侵或机体尚未完全产生抗体之前感染强毒，就会导致疾病的发生，造成免疫失败。

对策：活疫苗和灭活疫苗的同时使用，充分利用活疫苗产生IgG抗体快、并且具有IgA、IgM抗体，而灭活疫苗产生的IgG抗体持久的特点，使他们各自发挥出自己的长处从而将病原拒之门外。。

5免疫抑制导致免疫失败

5.1疾病

猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪胸膜肺炎放线杆菌、附红细胞体、弓形体等均会侵害机体免疫系统，破坏免疫细胞，使机体无法产生足够保护力，从而影响疫苗的免疫效果。

对策：首先要做好这些疾病的防疫，逐步净化，严防引入，这样才能保证其他疾病的免疫应答。

5.2药物

卡那霉素、糖皮质激素、四环素、氟苯尼考等均可使机体白细胞减少、抗原传导受阻，应答不足，有些抗生素会影响活菌苗的增殖，使抗原数量不足，自然就产生不了足够的免疫应答。

对策：在免疫前后，禁止添加或注射可引起免疫抑制或杀灭活菌苗的药物。5.3其他

霉菌毒素可破坏免疫器官，导致淋巴结出血、水肿。此外，营养缺乏和健康状况低下、不良应激等都会影响到免疫应答的效果。故应加强饲养管理，供给营养均衡的饲料，减少应激，饲料中添加免疫促进剂（如左旋咪唑）对免疫应答有促进作用。

对策：饲料中加入防霉剂，以保证饲料贮存时的质量，使用新鲜无霉变的原料。6免疫中存在某些问题而导致免疫失败

制定科学合理的免疫程序是实施有效防疫工作的一个重要环节，对于使猪群达到并维持高度免疫水平和获得良好的免疫保护十分重要。免疫程序的内容包括疫苗的种类、首免日龄、接种次数、接种间隔时间等。制定免疫程序时应考虑当地的疫情和疾病状况、猪的用途、饲养管理条件、母源抗体水平和疫苗的品种等因素。免

疫程序不合理、免疫的时机不当，对免疫的效果影响较大。如过早免疫接种，受母源抗体干扰，导致免疫失败；过迟接种，会出现免疫空白期，易造成猪群发病。同时进行多种疫苗免疫，有时会出现疫苗间相互抑制的现象，从而形成疫苗的免疫失败。因此猪场应根据当地猪病流行规律和本场实际情况，制定出科学合理的免疫程序。

6.1母源抗体干扰

在首免时个体母源抗体参差不齐，当母源抗体水平很高时，因疫苗中的抗原被母源抗体中和而致免疫失败，或母源抗体过低又迟迟没有进行免疫，而出现免疫空白期，在这期间如果感染野毒易致免疫失效。

对策：监测母源抗体，大部分猪母原抗体降到安全范围之内即进行首免。6.2疫苗的保护期长短

有些疫苗保护期较短，抗体水平降到无法提供有效保护时，应及时进行二免，否则，极易出现免疫失败，虽然原来有免疫过，但照样有猪发病；

对策：通过抗体监测，以确定最佳二免时间。

6.3疫苗之间互相干扰

将两种或两种以上无交叉反应的抗原同时接种时，机体对其中一种抗原的抗体应答显著降低，从而影响这些疫苗的免疫效果，比如，免疫支原体疫苗一周内免疫PRRS活苗，则PRRSV会干扰支原体疫苗的免疫应答，可在PRRS活苗免疫一周后再免疫支原体疫苗。

对策：避免会出现互相干扰的疫苗同时使用，把握好免疫时间的间隔期。6.4疫苗选择不当

不同的血清型或变异时，不仅起不了免疫作用，相反会造成病毒毒力增强和病毒扩散。

对策：通过病原分离、血清学鉴定，确定血清型，再选用相应疫苗。

7其他方面导致的免疫失败

疫苗因运输、保存不当或疫苗反复冻融及取出后在免疫接种前受到目光的直接照射，取出时间过长，或疫苗稀释后未在规定时间内用完，都会影响疫苗的效价，甚至免疫失败。

疫苗稀释液选择不当，或稀释剂存在质量问题，如疫苗稀释剂未经消毒及受到污染而将杂质带进疫苗；注射部位选择不当，针头长短、大小不合适，注射剂量过多或过少，饮水器中含消毒药等都会造成免疫不理想或免疫失败。

受免疫机体影响。动物机体对接种抗原的免疫应答在一定程度上受遗传控制，各有差异，即使同一品种不同个体，对同一疫苗的免疫反应强弱也不一致，存在先天性免疫缺陷从而导致免疫失败。

受外界应激因素影响。动物机体的免疫功能在一定程度上受到神经、体液和内分泌的调节，在环境过冷、过热、湿度、拥挤、饲料突然改变、运输、转群等应激因素的影响下，机体。肾上腺皮质激素分泌增加，严重损伤淋巴细胞，在应激情况下接种疫苗，就会减弱免疫能力；或正处在传染病的潜伏期，往往在接种后可诱发疫情造成死亡。

其他因素，如饲养管理不当、卫生消毒制度不健全、周围环境中存在大量的病

原微生物，在使用疫苗期间机体已受到病毒或细菌侵袭，都会影响疫苗的效果，导致免疫失败。许多重金属（汞、铅、砷、镉）均可抑制免疫应答，器械和用具消毒不严，免疫接种时不按要求消毒，使免疫接种成了带毒传播，反而引发疫病流行。

对策：保证冷链运输，尽量缩短运输时间，选用国家定点单位生产的专用优质疫苗，接种前对使用的疫苗逐瓶检查，看有无破损、封口是否严密，瓶内是否真空，是否在有效期内，其中有一项不合格都不能使用。根据本地区疫病流行情况和规律、病史、日龄、品种、母源抗体水平和饲养管理条件以及疫苗种类、性质等因素制定合理、科学的免疫程序，并视具体情况适当调整。必须对饲料进行监测，确保不含霉菌毒素和其他化学物质。加强饲养管理，减少应激和合理选用免疫促进剂（左旋咪唑、干扰素），不改变饲料品质，不安排转群、减少意外噪音，控制好温度、湿度、通风、饲养密度，饲喂全价配合饲料，建立健全防疫制度，做好消毒工作，接种疫苗前应对健康状况进行详细调查，确定接种时间，对病、弱猪应剔除、隔离，确保接种猪是健康猪。做好环境、进出人员、车辆的消毒和灭鼠工作，保持清洁良好的环境卫生是提高免疫接种效果的基本保证。

综上所述，选用优质疫苗，制定科学合理的免疫程序并严格执行，实施正确的免疫接种技术，确定疫苗接种到位，并结合科学的饲养管理、均衡的饲料营养、良好的圈舍卫生，合理用药，减少环境应激，提高猪机体的抵抗力，实施疾病综合防治措施，即可有效预防猪传染病的发生，避免免疫失败所造成的危害。

参考文献：

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致谢

我在踏上实习岗位后学习到了猪群免疫失败原因及对策。在毕业时在老师和同学的指导和帮助下我写了此篇论文。在这里我首先感谢指导老师吴旭锦，三年里我们同学在一起的相互帮助让我成长让我学习到了许多。我借此机会感谢所有那些帮助支持我的人。

各阶段猪的免疫程序

. 各阶段猪的免疫程序 一、生长肥育猪的免疫程序 1日龄：猪瘟弱毒苗超免，仔猪生后在未采食初乳前，先注射一头份猪瘟弱毒苗，隔1-2小时后再让仔猪吃初乳，这适用于常发猪瘟的猪场。 7-15日龄：气喘病苗。 10日龄：传染性萎缩性鼻炎疫苗，肌注或皮下注射。 10-15日龄:仔猪水肿苗。 20日龄：肌注猪瘟苗。 25-30日龄:肌注伪狂犬病弱毒苗。 30日龄：肌注传染性萎缩性鼻炎疫苗。 35-40日龄：仔猪副伤寒菌苗，口服或肌注（在疫区，首免后，隔3-4周再二免）。 60日龄：猪瘟、肺疫、丹毒三联苗，2倍量肌注。

. . 二、后备公、母猪的免疫程序 个月肌注细小病毒疫苗。配种前1天注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三20-30配种前倍量肌注。联苗），4 1次。月份），肌注乙型脑炎疫苗每年春天（3-4 1次伪狂犬疫苗。配种前1个月接种三、经产母猪免疫程序空怀期：注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗）， 4倍量肌注。年后可不注。每年肌注一次细小病毒灭活苗，3 年后可不注。1次乙脑苗，3每年春天3-4月份肌注周肌注气喘病灭活苗。产前2 大肠杆菌苗。、、K99987P天，分别注射产前45天、15K88 天，肌注传染性胃肠炎、流行性腹泻二联苗。产前45 35天，皮下注射传染性萎缩性鼻炎灭活苗产前猪配套免疫程序 . . 方式日龄疫苗种类剂量商13日龄头份伪狂犬滴鼻肌注10日龄1头份喘气病品猪链球菌1头份17日龄肌头高效价猪瘟活疫2日肌肌头喘气3日猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联头6日肌肌口蹄头7日 肌头口蹄疫二10日

方剂日疫苗种肌头8日龄左乙脑月或月 备肌注头份90日龄左右伪狂犬2 1头份乙脑二免（2月或者100日龄8月）肌注种细小病毒灭活苗肌注1个半月龄6 头份1细小病毒灭活苗二免个半月龄头份肌注7 猪配种前肌注头份4 高效价猪瘟活疫苗 方疫苗种类剂量时间生 式 肌头大肠杆菌1产前40天、20天各一次（种公猪不用）产苗份注 肌断奶前3天（第2胎以后不用）头1细小病毒 公注份 肌乙脑月各一次月、每年28 1头注份母肌月各一次月、3每年9 猪瘟4头 份注猪肌9月、每年33头天后进行）月各一次（猪瘟免疫7口蹄疫 份注. . 肌头2 伪狂犬月、每年410月各一次注份

联合免疫阻断乙肝母婴传播：规范使用乙肝免疫球蛋白

联合免疫阻断乙肝母婴传播：规范使用乙肝免疫球蛋白 主动+被动联合免疫（乙肝疫苗+乙肝免疫球蛋白）方法是目前公认的阻断乙型肝炎母婴传播最主要且有效措施，已由我国《慢性乙型肝炎防治指南》推荐。但在我国不同地区甚至不同医院所采用的免疫程序，尤其是乙肝免疫球蛋白的应用各不相同。作者参考国内外文献，回答乙肝母亲所生婴儿使用乙肝免疫球蛋白中的几个常见问题。 联合注射乙肝免疫球蛋白效果更佳 世界卫生组织认为，对于e 抗原阴性的乙肝病毒感染母亲所生婴儿，单独接种乙肝疫苗已达到免疫效果，联合乙肝免疫球蛋白并未明显增加疫苗效果。考虑成本或乙肝免疫球蛋白所带来的安全问题，联合使用乙肝免疫球蛋白并不必要。因此，有些国家和地区对 e 抗原和乙肝病毒DNA 均阴性的乙肝母亲所生后代只接种乙肝疫苗。乙肝母亲所生后代单用乙型肝炎疫苗阻断母婴传播的阻断率为87.8%，若同时使用乙肝免疫球蛋白，阻断率可明显提高，达95%以上。 乙肝免疫球蛋白先于疫苗注射 为更好地发挥乙肝免疫球蛋白效果，避免与乙肝疫苗相互作用造成抗原抗体中和反应，影响各自效果，目前公认婴儿出生后12 h内先注射乙肝免疫球蛋白，再于不同部位接种乙肝疫苗。多数专家特别强调乙肝免疫球蛋白注射时间，建议不要超过出生后12 h，若超过出生后48 h，免疫效果明显降低。乙肝免疫球蛋白注射后多长时间接种乙肝疫苗并无特别强调，乙肝免疫球蛋白和第一针乙肝疫苗注射间隔可从当日同时注射至3个月不等。我国《慢性乙型肝炎防治指南》推荐两种方案，一种为当日同时使用，另一种为间隔1个月。为避免乙肝疫苗漏种，大多数医院采用前者。但当日同时使用也应乙肝免疫球蛋白在先，乙肝疫苗在后，并注意不同部位注射，以间隔数小时为宜。我国主推剂量为100 IU在制备过程中，不同厂家生产的乙肝免疫球蛋白制剂所含乙肝病毒表面抗体（抗HBs）滴度通常有所差异，为统一剂量标准，要求所有厂家的制剂均按世界卫生组织制定的国际标准计量单位（IU）。在最初一些研究中，新生儿乙肝免疫球蛋白的剂量根据其出生体重计算，一般使用剂量为0.2~0.5 ml/kg，约为145 IU/ml。即出生体重为3 kg 的婴儿使用乙肝免疫球蛋白约87~217.5 IU。后来为求简便，大部分研究中新生儿使用的乙肝免疫球蛋白剂量为100 IU 或200 IU，少数研究为400 IU。 我国《慢性乙型肝炎防治指南》推荐剂量应≥100 IU。从理论上及某些研究结果显示，200 IU乙肝免疫球蛋白产生的保护效果更佳。但结合成本效益综合考虑，我国目前主要推广使用100 IU 剂量的乙肝免疫球蛋白，在许多地区，乙肝母亲所生后代可免费使用100 IU 剂量的乙肝免疫球蛋白。 不建议同时注射两针乙肝免疫球蛋白 从理论上讲，同时注射两针100 IU 剂量的乙肝免疫球蛋白等于注射了1 针200 IU剂量的乙肝免疫球蛋白。但是，医生不仅要考虑乙肝免疫球蛋白的剂量，还应考虑药物规格。 200 IU 剂量的乙肝免疫球蛋白针剂一般为2 ml/ 支，而100 IU 剂量的乙肝免疫球蛋白针剂有1 ml/支，也有2 ml/支。若使用了两支2 ml/ 支、100 IU 剂量的乙肝免疫球蛋白，新生儿注射部位注射 4 ml 液体，肯定会形成较大的注射包块，难以吸收。另外，两针药物同时注射也会增加注射污染机会。如果是不同批号的两针药物同时注射，可能增加过敏反应和其他不良反应发生率。因此，不建议同时注射两针100 IU 的乙肝免疫球蛋白以达到200 IU 的剂量要求。 第一剂乙肝免疫球蛋白可有效免疫 1 个月 乙肝母亲所生婴儿出生时立即注射乙肝免疫球蛋白可在两方面预防乙肝母婴传播：一是直接中和乙肝母亲分娩时污染到新生儿体内的乙肝病毒；二是婴儿出生后接种的乙肝疫苗尚未起效时，帮助婴儿抵御日常生活中与乙肝母亲密切接触而感染。但注射一次乙肝免疫球蛋白可在体内维持多长时间的免疫作用？ 研究显示，乙肝免疫球蛋白一般在注射后15~30 min 即开始发挥作用，其血药浓度一般在注射后3~7 d 达高峰，半衰期17.5~25 d，对新生儿的有效保护作用可维持42~63 d，4 个月后基本清除。因此，乙肝母亲所生婴儿在出生时注射一剂乙肝免疫球蛋白足以保护新生儿 1 个月内免受乙肝病毒感染。出生 1 个月时，婴儿体内检测到的乙肝病毒表面抗体并非均是乙肝疫苗刺激下免疫系统主动免疫产生，部分抗体仍为体内残留的被动免疫抗体。1 个月后，所注射的乙肝免疫球蛋白产生的被动免疫逐渐减少，此时新生儿的免疫系统在两针乙肝疫苗刺激下逐渐产生对乙肝病毒的主动免疫。 乙肝免疫球蛋白注射1~2 次足矣

猪场预防保健治疗方案

附录五：优质种猪肉猪保健方案 一、种猪保健方案 一、后备母猪 目标：确保健康、合格的后备母猪顺利转入基础群。 管理关键点---九大谋略 1、严格隔离，杜绝引种引病：外购种猪必须严格隔离60天,有条件的猪场应进行血清学分析；进猪后的当餐不要喂料，也不能马上用水冲洗猪身，但应保证饮水充足清洁；第二餐喂正常料量的1/3料，第三餐喂正常料量的2/3料,第四餐可自由采食。 2、注意饲养密度，充分利用资源：以6～8头/栏，1.5～2.0m2/头为宜。 3、搞好卫生，保持舍内干燥：发情母猪区域要控制好湿度，不得用水直接冲洗猪身，尤其是母猪的外阴部份。 4、定期运动，促进发育：5月龄以上的后备猪要定期运动，每周1～2次，1～2小时/次；如有条件，在有人监护的情况下，放公猪追逐。 5、注意通风、保温、降暑：做好冬季保温和夏季防暑降温工作。 6、留心观察，做好记录：5.5月龄后，仔细检查母猪发情情况，认真填写发情记录表，并妥善保管以备后查。 7、合理喂料，控制膘情：保证后备母猪有适当膘情，6～7月龄适当限料（1.8～2.2Kg/天.头），配种前10～14天优饲。 8、注意营养，促进发情：要做好后备母猪的营养物质储备，对某些营养物要特别加以补充，饲喂合格的后备猪料，防止肢蹄病。 9、适时配种，优生优育：日龄在7.5～8月龄，体重在110㎏左右，第三次发情才开始配种，既不要提前，也不要推后。 关键性病毒性疾病的控制 1、关键性病毒性疾病：蓝耳病、伪狂犬、猪瘟、乙型脑炎、细小病毒病、口蹄疫、传染性胃肠炎。 2、注意疫苗的选择和接种，配种前做好上述疫苗的接种。 3、注意抗体水平的监测，对猪群的抗体水平和健康状态有一个准确的了解。 4、药物预防保健关键点—高热病 方案1：大华农热毒清+畜禽水溶多维拌料； 方案2：香根散+益康素拌料； 方案3：多西欣+维康乐拌料。 重要应激、细菌、原虫、营养、寄生虫性疾病的控制 1、关键性的细菌性等疾病：阴道炎、猪密螺旋体、支原体肺炎、蛔虫、传染性胸膜性肺炎、猪肺疫、肢蹄病、附红细胞体、弓形体。 2、药物预防保健关键点--降低应激、驱除寄生虫、预防生殖道病、综合性防治。 2.1、防止应激 方案1：引种1～5天，阿莫欣+畜禽水溶多维饮水，连用5～7天； 方案2：引种1～5天，氟尔欣+畜禽水溶多维拌料，连用5～7天； 2.2、驱寄生虫、防猪密螺旋体（痢疾） 引种7～11天，施得福+虫威黑拌料，连用5～7天； 2.3、综合性防治、疾病净化 方案1：引种15～19天，氟尔欣可溶性粉饮水，多西欣+大华农酶宝拌料，连用5～7天； 方案2：引种15～19天，大华农呼泰饮水，多西欣+大华农酶宝拌料，连用5～7天； 方案3：引种15～19天，强支康饮水，治菌消+大华农酶宝拌料，连用5～7天； 2.4、健胃、防高热病 方案1：引种25～30天和引种55～60天，清热健胃散+通肺散+维康乐拌料，连用5～7天； 方案2：引种25～30天和引种55～60天，清热健胃散+三珍散+维康乐拌料，连用5～7天； 方案3：引种25～30天和引种55～60天，清热健胃散+金四黄+维康乐拌料，连用5～7天； 方案4：引种35～42天和引种65～72天，大华农热毒清+大华农酶宝+维康乐拌料，连用5～7天； 方案5：引种35～42天和引种65～72天，大华农热毒清+畜禽水溶多维+维康乐拌料，连用5～7天； 2.5、防治生殖道炎症、促排卵 方案1：配种前15天，利高欣+硒E速补+畜禽水溶多维拌料，连用5～7天； 方案2：配种前15天，大华农呼泰+硒E速补+畜禽水溶多维拌料，连用5～7天。 二、妊娠母猪

猪瘟免疫失败的原因分析

猪瘟免疫失败的原因分析 猪瘟，俗称烂肠瘟，是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、接触性、败血性传染病。其特征是：急性型呈败血性变化，实质器官出血、坏死；亚急性和慢性型除见不同程度的败血性变化外，还发生纤维素性、坏死性肠炎。本病是猪的一种重要传染病，国际兽疫局(OIE)将本病列入A类传染病，我国也将其列为一类传染病，政府对该病实施强制性免疫。 现在虽然疫苗已广泛使用，但非典型性猪瘟却仍不断发生，甚至有些养殖场更换猪瘟疫苗及免疫程序后，猪瘟的防控仍不理想，本文就其原因做以下简要分析。 1、猪群的随意流动是传播和扩散该病的重要原因 国家猪瘟参考实验室王琴研究员曾报道：我国猪瘟病毒的分子流行病学研究表明了猪群的随意流动是传播与扩散该病的重要原因。通过监测，发现我国的猪瘟流行在大部分地区依然是基因2群和1群，没有发现基因3群；疫苗毒株抗原性没有发生变异，目前疫苗依然有效。 2、多种免疫抑制性疾病的存在 2.1、猪圆环病毒2型感染对猪瘟弱毒疫苗接种猪免疫应答的影响 圆环病毒被行业内形象的称为猪的“艾滋病”，不言而喻，这是因为圆环病毒像艾滋病病毒一样，侵害的都是免疫系统，造成普遍的免疫抑制，进而影响机体的免疫应答。 《畜牧兽医学报》2012年04期刊发了一篇题为《猪圆环病毒2型感染对猪瘟弱毒疫苗接种猪免疫应答的影响》的文章。文章指出：猪瘟弱毒疫苗免疫前或免疫后感染PCV2均会影响机体的体液和细胞免疫应答水平，导致PBLC内细胞因子的表达严重抑制和紊乱。实验结果见图1。 图1： 2.2、蓝耳病毒的免疫抑制性干扰 先感染PCV2，2日后免疫猪瘟单免猪瘟疫苗 先免猪瘟疫苗，2日后感染PCV2对照组

创业项目失败原因分析

什么是创业失败？倒闭了是失败；可能成为一个伟大的公司却陷入平庸也是失败；预期目标和现实相差很大，也是失败；想做大做强，但总是小打小闹，也是失败；一遇风雨就飘摇也是失败。这些都是广义的失败。 做创投的都要研究失败。投资初创期的项目，可能是成二败八；投资成长期的项目，可能是成五败五；投资相对成熟的上市前的公司，可能是成七败三。创业者经历的失败就更多了，创业者个体的失败率非常高，所以研究失败非常重要。 这里从五个层面并用一些案例，来说明什么因素导致了失败。第一是创业者的精神和道德层面；第二是企业发展战略层面；第三是公司治理结构层面；第四是产品技术层面；第五是商业策略与经营模式层面。 创业者的精神和道德层面 缺乏理想每一个成功的企业家，给我的第一感觉就是有理想。反之，我们投资失败的企业，失败的首要原因就是缺乏理想和情操，把钱放到至高无上的地位。 我们原来投资的一家企业做艾滋病药研究，预期可以是个明星企业。如果这个企业还存在的话，肯定在创业板第一批上市公司阵容里。但是它倒闭了，老板也锒铛入狱了。为什么呢？在做企业过程中，他利用这个平台，想自己挣更多的钱。如果一个创业者把钱看得最重要，早晚要失败，因为他可能为了钱做一些不该做的事情。 所以，做小生意勤快就够，做中生意要拼智慧，如果要做大生意，必须靠德，也就是说要有理想。 只适应顺风顺水，缺乏坚持的决心和毅力我们投了一个企业，做生物新药。在过去十年里，它没有一分钱收入。但是它坚持下来了。在美国的同类药，去年卖了78亿美元，而我们做的这个药，价格可以便宜一半。这个成功是个大成功，但如果没有永不言弃的精神，这个公司早干不下去了。 我们投资的另一家企业，在路由器行业兴盛时做路由器，做得不是太成功，就转向网络安全。干了一段，又不行。现在转向了系统集成-一个在中国可能做不大的行业。如果这位创业者坚持做路由器，我想这家公司至少不是现在这种境地。 过于依赖以往的经验，因循守旧拒绝改变产品要升级，模式要创新，管理上也要创新。任何一方面，如果依赖以往的经验，都可能导致失败。我们投资过一个资源类行业企业，条件非常好。但是它死守传统，不去开发创新的产品，也没有开拓创新的模式。金融危机前，传统的产品每年能贡献5千万~6千万元利润，金融危机以后只有500万了，处于半死不活状态。 我们投资东莞的一家光电企业，以前做钢结构，后转向高科技，现在是LED照明的亚洲老大，它的路灯已经超过3000公里。你创新了，做了一个新产品，不用担心过去的产品，这是环境变化带给企业的变化。 长袖善舞，缺乏务实精神有些创业者不是扎扎实实地干，而是投机取巧。比如说靠忽悠，靠忽悠能成一时，无法成一世。讲门子、盼速成，希望一件事情很快能成功。天上掉馅饼也许有一次，不会有第二次。企业缺乏务实精神，今天不失败，明天也会失败。 为上市而上市，既害人又害己企业上市，应该是水到渠成的过程，不是靠单纯的包装。为上市巧做假账，毛利或者净利突然提升。为上市拆东墙补西墙，拆一次可以，但如果遇到环境变化，那可能拆西墙补东墙也不够。还有的企业为了上市而盲目扩张，结果不能适应市场需要，或者没有团队去经营扩张以后的资产而导致失败。 企业发展战略层面 不清楚长期战略创业不能只知道今天干什么，不知道明天干什么。长期发展战略处在一个混沌状态，你就没法给员工指明方向。 我们投资做太阳能的晶科能源时，公司单一做拉晶，在行业内处于二三流地位，很快碰上金融危机。面临金融危机，企业认真分析了行业状况，做了战略调整，由原来的拉晶扩展到电池片，再扩展到电池组件，2010年在纽交所发行股票上市，前段时期又以很高的价格增发了一次。晶科2010年前三季度实现净利人民币5.14亿，其中第三季度实现2.59亿，环比增长43.6％，同比增幅高达1865％，这家企业已经进入了第一流的太阳能企业行列。

各阶段猪的免疫程序图表

各阶段猪的免疫程序 一、生长肥育猪的免疫程序 1日龄：猪瘟弱毒苗超免，仔猪生后在未采食初乳前，先注射一头份猪瘟弱毒苗，隔1-2小时后再让仔猪吃初乳，这适用于常发猪瘟的猪场。 7-15日龄：气喘病苗。 10日龄：传染性萎缩性鼻炎疫苗，肌注或皮下注射。 10-15日龄:仔猪水肿苗。 20日龄：肌注猪瘟苗。 25-30日龄:肌注伪狂犬病弱毒苗。 30日龄：肌注传染性萎缩性鼻炎疫苗。 35-40日龄：仔猪副伤寒菌苗，口服或肌注（在疫区，首免后，隔3-4周再二免）。 60日龄：猪瘟、肺疫、丹毒三联苗，2倍量肌注。

二、后备公、母猪的免疫程序 配种前1个月肌注细小病毒疫苗。 配种前20-30天注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗），4倍量肌注。 每年春天（3-4月份），肌注乙型脑炎疫苗1次。 配种前1个月接种1次伪狂犬疫苗。 三、经产母猪免疫程序 空怀期：注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗），4倍量肌注。 每年肌注一次细小病毒灭活苗，3年后可不注。 每年春天3-4月份肌注1次乙脑苗，3年后可不注。 产前2周肌注气喘病灭活苗。 产前45天、15天，分别注射K88、K99、987P大肠杆菌苗。 产前45天，肌注传染性胃肠炎、流行性腹泻二联苗。 产前35天，皮下注射传染性萎缩性鼻炎灭活苗 猪配套免疫程序

注：什么是免疫抑制？ 免疫抑制是动物免疫功能异常的一种表现，是指动物机体在单一或多种致病因素的作用下，免疫系统受到损害，导致机体暂时性或持久性的免疫应答功能紊乱，以及对疾病的高度易感。当前各种引起免疫抑制的因素广泛存在于我国猪群之中，是造成疫苗免疫失败与诱发各种疾病的元凶之一。因此，当前在防控猪病中首先要消除猪群中存在的造成免疫抑制的各种因素，重点控制好免疫抑制性疾病，提高猪体的特异性与非特异性免疫力，才能保障猪群的健康水平，减少疾病造成的重大损失。 什么是免疫麻痹？ 在一定限度内，抗体的产量随抗原的用量而增加；但抗原量过多，超过一定的限度，抗体的形成反而受到抑制，这种现象称为“免疫麻痹”。有些养殖场超剂量多次注射免疫，这样可能引起机体的免疫麻痹，往往达不到预期的效果。 猪瘟是商品猪免疫的重点，很多猪场为什么注射猪瘟疫苗还会发生猪瘟呢？免疫抑制和免疫麻痹占很大因素，试验表明，在猪瘟疫苗中添加特福（猪用转移因子）能有效减少免疫抑制和免疫麻痹的发生，快速产生和提高抗体水平。 要减少免疫抑制和免疫麻痹免疫失败的发生必须制定一个适合本场的免疫程序，合理使用疫苗，切勿滥用、乱用疫苗，如果达不到预期的效果反而造成浪费甚至会造成严重的损失 一、猪场免疫的目的： 一是控制或净化"猪场内"危害大的病原微生物(病毒、细菌、支原体等); 二是产生或加强“猪群对外界”流行疾病的抗体。 二、制作免疫程序的原理： 1、后备猪: 在配种前，产生一些主要繁殖疾病的抗体，为了减少微生物繁殖病的发生。主要免疫对象蓝耳病、伪狂犬、细小病毒、猪瘟、乙脑和口蹄疫。 2、经产母猪: 一般在怀孕后期接种常见病(非繁殖性病苗)的疫苗,可以提高初乳中的抗体;使乳猪在哺乳期不易发病，主要的免疫对象--大肠杆菌、链球菌、副嗜血、支原体、放线杆菌。 3、空怀母猪：免疫繁殖性的疫苗,避免在怀孕期使用繁殖性疫苗引起严重后果。主要的免疫对象：蓝耳、伪狂犬、猪瘟、细小。 4、季节：每年的3—4月、10--11月份天气好,也是猪群体质最好的时候。免疫后产生的抗体较高，公猪所要免疫的苗，都安排这断时间,一年两次。主要免疫的苗(猪瘟、蓝耳、口蹄疫、传染性胃肠炎、流行性腹泻、二连苗、伪狂犬、乙脑、)，母猪: 主要免疫的苗、口蹄疫、传染性胃肠炎、流行性腹泻、二联苗、乙脑)

乙肝免疫球蛋白告知书

新生儿免费注射乙肝疫苗球蛋白记录单 （注射后此记录单由病房保存） NO: 一、家庭情况 母亲姓名：住院号： 家庭住址：联系电话： 二、新生儿情况 新生儿姓名：性别：（ 男 女） 出生体重：KG 出生日期：年月日时分 三、新生儿乙肝免疫球蛋白注射情况 第一针乙肝免疫球蛋白：100U 注射日期：年月日时分 生产单位：生产批号： 注射者（签字）： 四、注射单位及科室： 监护人（签字）：日期：年月日 免费注射乙肝免疫球蛋白知情同意书 各位孕妇及家属： 乙型肝炎病毒可通过母亲传播给婴儿，及时注射乙肝免疫球蛋白是有效预 防母婴传播的方法之一，针对乙肝表面抗原阳性产妇所生婴儿，政府免费提供 注射乙肝免疫球蛋白，为做好这项工作，现将有关事宜告知如下： 【注射原则】知情同意，免费，自愿注射。 【产品】人乙肝免疫球蛋白。 【注射程序】出生24小时内，接种1剂次，肌肉注射。 【注射剂量】每人每剂注射100国际单位。 【不良反应】一般不会出现不良反应，少数人有红肿、疼痛感，无需特殊 处理，可自行恢复。 【禁忌症】1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏者；2.选择性IgA 缺乏者。 如需了解更多的与产品的相关信息，请查看乙肝免疫球蛋白说明书。若本 知情同意书的内容与乙肝免疫球蛋白说明书发生冲突的，则以乙肝免疫球蛋白 说明书为准。 如需了解更多乙肝预防，治疗信息，请咨询所在地卫生机构。 本人已认真阅读并理解本知情同意书内容，确认无上述任何禁忌症，自愿 予婴儿注射乙肝免疫球蛋白。免费100U 婴儿父（母）签名： 联系电话：签名日期：年月日 本人已认真阅读并理解本知情同意书内容，拒绝予婴儿注射乙肝免疫球蛋 白，并愿意承担可能会导致的不良后果。 婴儿父（母）签名： 联系电话：签名日期：年月日 助产单位（签章）：签名日期：年月日

《静脉注射见失败原因的分析—如何练到一针见血》

《静脉注射常见失败原因的分析—如何练到“一针见血”》微课教学方案设计 授课教师姓名张苹蓉所授课程护理基本技能教龄11年微课名称静脉注射常见失败原因的分析—如何练到“一针见血”视频长度5分40秒录制时间2015.9所属专业医药卫生类护理类基本护理技术 教学类型讲授类 知识点来源《护理基本技能》--静脉注射法 适用对象适用于中、高职护理专业学生 教学背景 1.静脉注射常见失败的原因是一个很抽象的知识点，也是教学中的难点。 静脉注射失败时，学生看不到针头在血管内的实际情形，因而无法很好的理解失败的原因。本微课运用二维动画，将针头在血管内动态的进行过程形象的展示出来，将抽象的知识点变得具体，使学生轻 松理解失败的原因，从而总结经验，掌握正确的静脉注射方法，有效地解决教学中的难题。 2.静脉注射成功率不高，容易挫伤学生的学习积极性，对“打针”产生惧怕心理。 “失败乃成功之母”,本微课先从静脉注射失败谈起，以学生为主体，让学生在老师的指导下分析原因，总结经验，探讨静脉注射成功的方法。这样既可以提高学生学习兴趣；锻炼学生的心理素质；还可 以培养学生分析问题、解决问题的能力。 教学目标 1.学生会分析静脉注射常见失败的原因。 2.正确掌握静脉注射的穿刺技巧，提高静脉注射的成功率。 教学内容 1.静脉注射失败常见的四种原因 2.静脉注射成功的方法 设计思路本微课设计的思路：发现问题——分析问题——解决问题。教学中以学生为主体，在静脉注射操作练习中发现失败的现象，引导学生一起分析失败的原因，总结经验，找到成功静脉注射的方法。学生示范静 脉注射的操作技巧，熟练掌握静脉注射操作的要点。 教学过程 步骤教学内容教学方法教学手段时间 片头※展现本次课的内容： 同学们好，今天我们学习的内容是静脉注射常见失败原因的分析--如何练 到“一针见血” 讲授多媒体10秒告知 ※告知教学的目标： 本次课的目标是让学生学会分析静脉注射失败的原因，从而正确掌握静脉 注射的穿刺技巧，提高静脉注射的成功率。 讲授多媒体10秒 问题导入※由失败的现象，导入问题： 在学生临床实习静脉注射操作过程中，经常出现这样的现象： 没回血“鼓包” 这都是什么原因导致的呢？ 学生思考多媒体20秒 原因分析※师生一起分析原因：好，下面我们一起来分析一下： 原因一：学生因为初次扎针，非常紧张，进针太浅，在看到回血后就不敢 再进针，使得针头的斜面一半在血管内，一半在血管外： 这时我们可见断断续续的回血，但推药时，药液溢出至皮下，病人局 部皮肤隆起，感到疼痛。 讲授二维动画 2分 38秒 原因二：学生血管“落空感”不强，针头刺入较深，在看到回血后未能及 时将针头放平，而是继续有角度的进针，使得针头斜面的一半穿破对侧血 管壁： 这时我们可以看到有回血，推药时，部分药液溢出至深层组织，局部 可无隆起，病人感到疼痛。 讲授二维动画 原因三：学生穿刺前未探明静脉深浅，进针角度太大，刺入过深，使得针 头斜面完全扎破对侧血管壁： 这时我们看不到回血，药物注入深部组织，病人有疼痛感。如果此时 药物注入过少，病人局部皮肤不隆起；注入药物过多，局部皮肤则隆起。 讲授二维动画 原因四：学生扎止血带的位置离穿刺部位太近，针头刺入静脉过浅，松解 止血带后，静脉回缩，针头脱出血管外： 这时我们可以看到有回血，推药时，药液溢出至皮下组织，病人局部 皮肤隆起，有疼痛感。 讲授二维动画

养猪必要的保健方案

规模猪场药物保健的必要性 一、母猪产前保健的原因 为了防止母猪在产仔、哺乳过程中把病原菌传染给仔猪，必须在母猪产前7天的饲料中添加一定量药物，而这些药物必须能通过胎盘进入胎儿体内或能通过母乳进入仔猪体内。 二、母猪产后保健的原因 母猪产后极易感染乳房炎及子宫内膜炎，并因此导致母猪无乳综合症的发生，严重影响仔猪的健康成长。 1、母乳是仔猪出生后15日龄前唯一的营养来源，母猪无乳综合症是造成仔猪死亡或僵猪的最主要原因。 2、猪的胎盘构造特殊，大分子免疫球蛋白不能通过血液循环进入胎儿体内，因而初生仔猪不具备母源免疫保护，必须通过充足的母乳获得免疫力。 3、初生仔猪肠道上皮20小时内处于原始状态，免疫球蛋白很容易渗入血液，30-60小时后这种渗透性显著降低，因此，仔猪出生后应尽早吃到初乳，获得免疫力。 母猪发生无乳综合症的严重后果： 1、仔猪无法获得充足的母乳，导致仔猪免疫力下降、下痢、发育不良或死亡。 2、母猪繁殖性能降低，加速母猪的淘汰率。 3、如果发生无乳综合症会给养殖场带来严重的经济损失，如按下述保健实施方案常规预防，可杜绝无乳综合症的发生。 三、哺乳仔猪保健的原因 仔猪出生后面临着各种不良因素威胁： 1、仔猪出生后5天内，抵抗力很弱，很容易被营养及低温等不良环境所影响。 2、各种应激接踵而来，剪耳、断尾、剪牙、注射疫苗等。 3、仔猪出生后通过初乳而获得对疾病的抵抗力将随着日龄的增加而迅速减少，而自身的疾病防御系统尚未建立起来。 四、仔猪断奶保健的原因 饲料在猪的体内主要靠肠道内的微生物来分解并被消化吸收，刚断奶的仔猪肠道内菌群不平衡，加上离开母亲的应激往往是腹泻、圆环病毒、血虫病及副嗜血杆菌发病的导火索，所以断奶药物保健非常必要。 五、13、18周龄药物保健的原因 由于近几年呼吸道病的泛滥，使得保育猪的饲养越来越难，尤其13、18周龄仔猪的呼吸道病综合症更是让养殖同仁头痛，故13、18周龄墙之说应运而生，究其原因此阶段的仔猪母源抗体逐渐消失，自身抗体尚未完善，加上这阶段生长较快，所以抵抗力非常弱，一旦有应激出现很容被感染或激发自身隐性疾病。 六、驱虫保健 集约化养猪的出现使得寄生虫对猪群的侵害也逐渐体现出来，体内寄生虫让仔猪皮毛干燥生长缓慢，体外寄生虫增加了、也缩短了疾病传播的途径，使许多靠血液传染的疾病从夏天多发转变成全年都发。 规模猪场必要药物保健方案 母猪产前保健： 怀孕母猪产前7天在每吨饲料内添加50％复方黄芪多糖300克，秋冬季节配合菲严康康每吨饲料500克；春夏季节配合多益康每吨饲料添加250克，泰妙龙150克，混合拌料连用15天。或者单用沃妙先500——750克每吨饲料。 母猪产后保健 为防母猪产后感染，在母猪产后12小时内肌肉注射新奥米先10—15毫升一次或阿莫泰能3次即

LTE切换失败问答题分析案例分析

X2IPPATH配置问题导致切换不成功 关键字：X2IPPATH 切换 【现象描述】 切换测试时，从站点B1的标口信令跟踪发现站点B1连续出现切换准备失败，HANDOVER_REQUEST消息后出现HANDOVER_PREPARATION_FAILURE，进入该消息中可以看到cause为transport-resource-unavailable，切换不成功，如下图所示。 【原因分析】 对于切换流程失败而言，如果是切换准备阶段的失败，其原因通常为以下几种： （1）传输资源不够用； （2）没有配置IPPATH； （3）IPPATH中的邻居节点配置错误。 由于切换测试阶段的网络业务负载很小，接入用户数少，通过X2口传输的数据不多，一般来说不会出现传输资源不够用的情况。所以可以先重点怀疑IPPATH配置的问题，在处理过程中需要对X2口和IPPATH问题排查处理，一步步解决问题。 【处理过程】 每次切换到目标小区完成后，UE会读取目标小区的系统消息（RRC_SIB_TYPE1）,该消息中可以看到目标小区的CGI，通过CGI中的基站ID确认目标基站B2的ID。从该次切换的切换命令 （RRC_CONN_RECFG）可以找到目标小区CELL2的PCI，在目标基站B2中用MML命令查询确实存在小区CELL2，所以接下来可以针对目标基站B2以及源基站B1来检查IPPATH的配置了。 先查看B2基站对应的IPPATH有没有配置，如果配置则确认X2接口ID与IPPATH的邻接点ID是否一致。在webLMT上的命令如下： LST SCTPLNK；检查SCTPLNK是否建立并查看目标基站B2以及源基站B1对应的SCTP链路号SCTP Link No。 DSP X2INTERFACE；检查X2INTERFACE是否配置并根据SCTP链路号SCTP Link No，查看对应X2接口的标识X2InterfaceId。

乙肝免疫球蛋白在预防乙肝病毒母婴传播中的应用

乙肝免疫球蛋白在预防乙肝病毒母婴传播中的应用目的研究乙肝免疫球蛋白在預防乙肝病毒母嬰传播中的作用。方法选取 2013年10月～2016年5月我院疾控中心180例产前检查发现乙肝表面抗原阳性， 即HbsAg阳性的孕妇及其新生儿作为观察组，选取同期没有接受乙肝免疫球蛋白预防的HbsAg阳性的孕妇及其153例，作为对照组。观察组孕妇及新生儿均使用乙肝免疫球蛋白，并对新生儿进行常规乙肝疫苗注射。对照组只对新生儿进行常规新生儿乙肝疫苗注射。统计两组新生儿出生后1、3、6个月时HbeAg、HbsAg及抗HBs的阳性率以及宫内感染率。结果观察组的宫内感染率与对照组相比无明显差异，差异无统计学意义（χ2=0.769，P>0.05）。观察组出生1、3、6个月的HbeAg的阳性新生儿人数与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。观察组婴儿出生3个月及出生6个月后抗HBs阳性率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论乙肝免疫球蛋白并不能有效降低宫内感染及出生后乙肝感染的发生，在预防乙肝病毒母婴传播中并无显著效果。 [Abstract] Objective To study the effect of hepatitis B immunoglobulin in the prevention of mother to child transmission of hepatitis B virus. Methods 180 cases of hepatitis B surface antigen in prenatal examination，that was，HbsAg positive pregnant women and their newborns examined in CDC of our hospital from October 2013 to May 2016 were selected as observation group. At the same time，153 cases of HbsAg positive pregnant women，who did not receive hepatitis B immunoglobulin prophylaxis，were selected as control group. Pregnant women and newborns in observation gorup were treated with hepatitis B immunoglobulin，and the newborns were given routine hepatitis B vaccine injection. In control group，only newborns were treated with routine injection of hepatitis B vaccine. The positive rates of HbeAg，HbsAg and anti HBs and intrauterine infection rate were recorded in two groups of neonates after birth in January，March and June. Results There was no significant difference in the intrauterine infection rate between the observation group and the control group （χ2=0.769，P>0.05）. There were no significant differences in the number of HbeAg positive newborns between January and March，and those born in June and the control group （P>0.05）. The positive rate of anti HBs in the infants born in March and June after birth in the observation group was higher than in the control group，the difference was statistically significant （P＜0.05）. Conclusion Hepatitis B immunoglobulin can not effectively reduce intrauterine infection and hepatitis B infection after birth. There is no significant effect in preventing mother to child transmission of hepatitis B virus.[Key words] Hepatitis B immunoglobulin；Hepatitis B vaccine；Mother to child transmission；Intrauterine transmission 乙型病毒性肝炎是我国导致肝硬化及肝癌的主要原因之一，其给患者个人和国家均增添了许多医疗负担。母婴传播是乙肝感染的重要途径之一，我国感染乙肝的孕妇高达10%[1]，因此，对母婴传播过程进行阻断干预已经成为医生们关注的焦点。近年来，乙肝免疫球蛋白联合乙肝疫苗成为了预防母婴传播的重要手段，但一些研究提出，乙肝免疫球蛋白并不能有效控制母婴传播[2]。本研究选

商品猪场免疫程序

商品猪场免疫程序 程序适合于50头以上的防治母猪群的猪场。猪场在执行本程序时必须进行免疫同步操作。猪场在进行程序操作中如需加防其它疾病必须进行调整。另外猪场药物预防也需和程序配套使用。 一、预防疾病：猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、链球菌、大肠杆菌、伪狂犬、传染性胃肠炎、轮状病毒、细小病毒、乙型脑炎、萎缩性鼻炎、口蹄疫、繁殖呼吸综合征。 二、使用疫苗：猪瘟兔化弱毒活疫苗、丹毒、肺疫二联活疫苗、链球菌多价油剂灭活苗、口蹄疫O型油剂灭活苗、大肠杆菌七价苗、萎缩性鼻炎油剂灭活苗、繁殖呼吸综合症征油剂灭活苗、伪狂犬基因工程缺失油剂灭活苗、细小病毒、乙脑二联油剂灭活苗、传染性胃肠炎、轮状病毒二联活苗。 三、种公猪免疫： 1、每年春秋两季用猪瘟疫苗免疫两次，4头份/头。 2、每年春秋两季用猪丹毒、肺疫二联苗免疫两次，2头份/头。 3、每年春秋两季用链球菌疫苗免疫两次，2头份/头。 4、伪狂犬疫苗每年免疫两次，1头份/头。 5、细小病毒、乙脑二联苗每年免疫一次，后备公猪配种前间隔10—15免疫两次，1头份/头。 6、萎缩性鼻炎疫苗每年，1头份/头。 7、传染性胃肠炎、轮状病毒二联苗每年十月和次年一月各免疫一次。1头份/头。 8、繁殖呼吸综合征疫苗每年免疫两次，1头份/头。 9、口蹄疫苗每年免疫四次。1头份/头。 四、种母猪免疫： 1、猪瘟疫苗产后7天到断奶前注射一次，5头份/头。 2、丹毒、肺疫二联苗每年春秋两季各免疫一次，2头份/头。 3、链球菌疫苗每年春秋两季各免疫一次，2头份/头。 4、伪狂犬疫苗每年免疫一次，产前十五天加强一次，1头份/头。 5、细小病毒、乙脑二联苗每年四月免疫一次，后备母猪在配种前间隔十天免疫两次，1头份/头。 6、萎缩性鼻炎疫苗产前三十天免疫一次，1头份/头。 7、传染性胃肠炎、轮状病毒二联苗在每年十月至次年四月期间的母猪于产前十天免疫一次，并在十月和次年的正月各免疫一次，1头份/头。 8、口蹄疫疫苗每年四次免疫注射，1头份/头。 9、大肠杆菌七价苗母猪产前21天免疫一次，2头份/头。 10、繁殖呼吸综合征疫苗产后七天到配种前与猪瘟间隔五天免疫一次，1头份每头。 五、商品猪免疫： 1、猪瘟疫苗，乳猪吃奶前45分钟超前免疫。2头份/头。45日龄二免，5头份/头。 2、链球菌疫苗，15—35日龄首免，70—100日龄二免，2头份/头。 3、萎缩性鼻炎疫苗，28日龄免疫，2头份/头。

切换失败原因分析

切换失败原因分析 1、软切换失败原因 根据信令流程，导致切换失败的情形有以下几种 1）、ASU消息过多问题 切换参数不合理的导致乒乓切换 例如切换参数reporting range 1A和reporting range 1B的差别很小，那么小区刚进入AS 又马上移出AS；如果Hysteresis 1C设置太小，那么一个刚被替换进AS的小区又马上移出AS。 导频污染 UE不断上报测量消息，RNC不断下发ASU消息，容易导致切换失败。 2）、软切换优化注意问题 控制软切换比例 网络建设初期，容量不受限制，以提升覆盖为目标。软切换比例可容许在40%甚至更高。 这样可以保证上行良好覆盖并且可以减少掉话，由于软切换带来分集增益，从而降低了UE发射功率。当网络不断发展，由于容量问题凸现，由于软切换带来上下行系统硬件开销以及消耗下行码资源。综合考虑容量和覆盖问题，将软切换控制在一个合理的比例，通常为30-40%。 保证软切换成功率和低掉话绝对值

以合理的网络规划和合理的软切换参数为前提，保证切换的及时性。 减少乒乓切换 减少乒乓切换，以减少信令交互和资源消耗，从而降低掉话率。乒乓切换调整有几个方面，控制导频污染，通过切换参数克服。例如调整1A和1B的迟滞，增大Time to trigger 参数。根据不同的场景设置不同的小区参数。 2、ISHO失败原因 上行链路质量差 事件2D门限（CM START）设置不合理 时间3A参数（ISHO）设置不合理 当前W小区漏配GSM邻区 当前W小区配置GSM邻区过多 目标GSM小区无可用无线资源 当前ISHO优化主要针对W覆盖边界与GSM覆盖区的优化。若W边界GSM小区覆盖较好，则有利于向GSM切换。若GSM信号强度不够，则增大了异系统测量失败或者信令交互失败的可能，从而导致掉话。所以W覆盖内部应尽量达到信号的连续覆盖，减少弱覆盖和盲区。使得ISHO发生在W覆盖区域的边缘，减少ISHO的次数。另外W系统间切换应尽量选择在人口密度小的区域，减少切换次数，也避免了因处理能力不足而使信令交互延时或失败，最终导致掉话。 3、3G-2G切换的触发条件: 1、如果是CPICH Ec/No触发了压缩模式，那么满足 GSM小区RSSI > gsmThresh3a 并且 CPICH Ec/No < usedFreqThresh2dEcno+utranRelThresh3aEcno - hysteresis3a/2门限的条件，并保持TimeToTrigger3a，将触发3G/2G切换。 2、如果是CPICH RSCP触发了压缩模式，那么满足 GSM 小区RSSI > gsmThresh3a 并且 CPICH RSCP < usedFreqThresh2dRscp+utranRelThresh3aRscp - hysteresis3a/2 门限的条件，并保持TimeToTrigger3a，将触发2G/3G切换。 3、如果是Ue Tx power触发了压缩模式，那么满足 GSM小区RSSI > gsmThresh3a 并且 CPICH RSCP < usedFreqThresh2dRscp+utranRelThresh3aRscp+utranRelThreshRscp 附：切换信令流程 软切换信令流程步骤： 1. SRNC决定建立一条新的无线链路，该无线链路所属的新的小区由另一个RNC （DRNC）控制。SRNC通过RNSAP向DRNC发送“Radio Link Setup Request”消息，请求DRNC准备相应的无线资源。由于新的无线链路是UE同DRNC建立的第一条无线链路，于是建立新的Iur信令连接。该Iur信令连接承载跟UE相关的RNSAP信令。

宠物疫苗免疫失败的八大原因分析

宠物疫苗免疫失败的八大原因分析 ①母源抗体 幼龄宠物初次接种疫苗之前，主要依靠母源抗体来抵抗病毒的侵袭。母源抗体90%都是从母乳中取得，因此离乳较早的宠物这一层保护会比较薄弱，可能导致在首次免疫之前感染病毒，已经感染病毒，免疫接种无法成功。 (母源抗体：新生儿通过母体胎盘、初乳或卵黄等途径从母体所获得的特异性抗体，可以理解成从妈妈那里继承的抵抗病毒的武器哦!)

幼龄宠物初次接种疫苗之前，主要依靠母源抗体来抵抗病毒的侵袭。母源抗体90%都是从母乳中取得，因此离乳较早的宠物这一层保护会比较薄弱，可能导致在首次免疫之前感染病毒，已经感染病毒，免疫接种无法成功。 因此幼龄宠物母乳喂养足月，之后按时进行疫苗接种是非常重要的。 ②抗体不足 免疫接种是为了让身体产生抗体以抵抗病毒的侵袭。血清抗体滴度大于每毫升10个国际单位时，才能预防传染病。因此，在完成全部注射前，抗体未产生或滴度比较低时，仍有感染疾病的可能。 因此在首次全套免疫未完成期间，仍然要注意预防感染，不要带宠物到感染源众多的地方玩耍。 ③病毒或者细菌株发生了变异 如果病毒或者细菌株发生了变异，免疫也会失败，例如犬细小病毒(简称CPV)已发生数次基因漂移，用原始毒株制成的疫苗就起不到保护 作用。 因此要使用渠道正规、值得信赖的疫苗产品。 ④疫苗质量问题

决定疫苗免疫效果的关键因素是疫苗本身的质量。目前国内普遍应用的病毒疫苗主要分为弱毒疫苗和灭活疫苗两类，各有优缺点。弱毒疫苗接种成功的话，能够产生强效持久的免疫效果，但是由于毒株不纯等问题，容易产生稳定性问题;灭活疫苗相对安全，但是效果较弱，可能要多次注射才能产生足量抗体。 ⑤疫苗运输、保存问题 使用过期疫苗;疫苗在运输、储存过程中，不能保证低温，造成滴度降低;疫苗取出后在免疫接种前受到日光直接照射或取出时间过长，导致疫苗活性降低，种种问题都可以造成免疫失败。 ⑥疫苗使用不当 疫苗未按使用说明使用专用稀释液稀释，疫苗稀释后未在规定时间内用完，从而造成疫苗的稳定性大大降低;在疫苗稀释或接种的过程中，消毒药物过多的残留于注射器上，或消毒药直接接触疫苗，造成疫苗失效或减效;疫苗注射人员未经过专业训练，注射操作不熟练，打漏针造成免疫剂量不准，不按疫苗规定方法进行接种等等，都能够造成接种失败。 基于以上两点原因，小宠君不建议任何在网上购买疫苗自己回家注射的行为。因为你不能保证你的疫苗到手之后还有效;更不能保证你自己或者任何没有经过专业训练的人能够熟练掌握疫苗稀释、器具消毒、使用的程序，这些往往导致接种最终失败。疫苗注射下来不过几百块，如