《药剂学》选择题
《药剂学》练习题库
【单选每题1分；配选每题0.5分】
第一篇药物剂型概论
第一章绪论
一、单项选择题【A型题】
1.药剂学概念正确的表述是（）
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）
A．合剂
B．胶囊剂
C．气雾剂
D．溶液剂
E．注射剂
3.靶向制剂属于（）
A.第一代制剂
B.第二代制剂
C.第三代制剂
D.第四代制剂
E.第五代制剂
4.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）
A.溶液剂
B.气雾剂
C.片剂
D.乳剂
E.散剂
5.关于临床药学研究内容不正确的是（）
A.临床用制剂和处方的研究
B.指导制剂设计、剂型改革
C.药物制剂的临床研究和评价
D.药剂的生物利用度研究
E.药剂质量的临床监控
6.下列关于剂型的表述错误的是（）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
7.关于药典的叙述不正确的是（）
A．由国家药典委员会编撰
B．由政府颁布、执行，具有法律约束力
C．必须不断修订出版
D．药典的增补本不具法律的约束力
E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
8.药典的颁布，执行单位（）
A.国学药典委员会
B.卫生部
C.各省政府
D.国家政府
E.所有药厂和医院
9.现行中国药典颁布使用的版本为（）
A.1985年版
B.1990年版
C.2010年版
D.1995年版
E.2000版
10.我国药典最早于（）年颁布
A.1955年
B.1965年
C.1963年
D.1953年
E.1956年
11.Ph.Int由（）编纂
A.美国
B.日本
C.俄罗斯
D.中国
E.世界卫生组织
12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）
A、2年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）
A、凡例
B、正文
C、附录
D、前言
E、具体品种的标准中
本章答案
一、单项选择题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
第二章液体制剂
一、单项选择题【A型题】
1 不属于液体制剂的是（）
A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液
2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）
A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)
B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)
3 有关疏水胶的叙述错误者为（）
A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大
C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力
E Tyndall效应明显
4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）
A 1%-2%
B 2%-5%
C 5%-15%
D 10%-15%
E 12%-15%
5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）
A 120nm
B 140nm
C 160nm
D 180nm
E 200nm
6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）
A乳剂中两相体积比值应在25%-50%
B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂
C根据需要调节乳剂粘度
D选择适当的氧化剂
E根据需要调节乳剂流变性
7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）
A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D 8(W/O型);6-10(O/W型)
E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)
8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）
A溶液分散相粒径一般小于1nm
B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
E混悬型药剂属粗分散系
9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）
A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土
10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）
A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性
11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）
A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）
A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂
13．不属于液体制剂的是（）
A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 E．注射剂
14．溶液剂的附加剂不包括（）
A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂 E．甜味剂
15．乳剂的附加剂不包括（）
A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂
16．混悬剂的附加剂不包括（）
A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．防腐剂
17．对液体药剂的质量要求错误的是（）
A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力
C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确
E．常用的溶剂为蒸馏水
18．糖浆剂的叙述错误的是（）
A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备
C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E．糖浆剂是高分子溶液
19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）
A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%
20．高分子溶液稳定的主要原因是（）
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B．有较高的粘稠性
C．有较高的渗透压
D．有网状结构
E．有双电层结构
21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）
A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．δ电位降低
D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低
22．不能作助悬剂的是（）
A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）
A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度
D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度
24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 D．滴眼剂 E．乳剂
25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）
A．乳剂 B．混悬剂 C．高分子溶液剂 D．溶胶剂 E．注射剂
26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
A．原子 B．离子 C．分子 D．分子或离子 E．微粒
27.下列为外用液体药剂的为（）
A．合剂 B．含漱剂 C．糖浆剂 D．滴剂 E．胶囊剂
28.液体药剂按分散体系可分为（）
A．均相液体制剂和非均相液体制剂 B．乳剂和混悬剂
C．溶液剂和注射剂 D．稳定体系和不稳定体系
E．内服液体药剂和外用液体药剂
29.下列属于半极性溶剂的是（）
A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液体石蜡
30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）
A．10个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．100000个
31、下列不属于常用防腐剂的是（）
A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯扎溴铵 D．山梨醇 E．醋酸氯乙定
32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）
A．山梨酸 B．苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚
33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）
A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01%
34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）
A.85%(g/mL)
B. 90%(g/mL)
C. 100%(g/mL)
D. 50%(g/mL)
E.75%(g/mL)
35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）
A．属于热力学稳定系统
B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
C．又称疏水胶体溶液
D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化
E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间
36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关
A．粘度 B．电荷 C．浓度 D．溶解度 E．质量
37.表面活性剂是能够（）的物质
A．显著降低液体表面张力
B．显著提高液体表面张力
C．显著降低表面张力
D．降低液体表面张力
E．降低亲水性
38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）
A．硬脂酸钠 B．十二烷基硫酸钠 C．十二烷基磺酸钠
D．三乙醇胺皂 E．甜菜碱型表面活性剂
39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）
A．Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．苄泽
40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）
A．越大 B．越小 C．不变 D．不确定 E．基本不变
41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）
A．CMC B．临界胶团浓度 C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点
42.（）的HLB值具有加和性。
A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性剂
D．两性离子型表面活性 E．任何表面活性剂
43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著
增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）
A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．陈化 E．合并
44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）
A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定
45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温
度称为（）
A．昙点 B．CMC C．Cloud point D．转折点 E．Krafft点
46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）
A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠47.一般面言（）类的极性最大。
A．非离子型 B．两性离子型 C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一定
48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）
A．Span类 B．Tween类 C．Myrij类 D．十二烷基硫酸钠 E．Brij类49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）
A．氢氧化镁 B．二氧化硅 C．皂土 D．氢氧化铝 E．氢氧化钙
50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）
A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1
D．1：2：4 E．1：2：1
51.下面有关容积比叙述不正确的是（）
A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比
B．可以用来比较混悬剂的稳定性
C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定
E．可以用来评价处方设计中的有关问题
52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）
A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质
B．液体药剂包装瓶上应贴有标签
C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等
D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用
E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存
53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）
A．阿拉伯胶 B．Tween C．Span D．西黄芪胶 E．明胶
54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）
A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E．有一定的pH值55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）
A．制成酯类 B．制成盐类 C．加助溶剂 D．采用复合溶剂 E．加增溶剂56.商品名为Span80的物质是（）
A．脱水山梨醇单硬脂酸酯 B．脱水山梨醇单油酸酯
C．脱水山梨醇单棕榈酸酯 D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯
E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯
57.微乳的粒径范围为（）
A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μm
D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm
58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？
A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv
59.滴鼻剂pH应为（）
A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-8
60.含漱剂要求为（）
A．强酸性 B．微酸性 C．中性 D．强碱性 E．微碱性
61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15
62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使
用哪种作增溶剂（）
A．十二烷基硫酸钠 B．十二烷基磺酸钠
C．两者皆可使用 D．两者都不可用
E．不确定
63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）
A．吐温类 B．聚乙烯烷基醚
C．聚乙烯芳基醚 D．降氧乙烯脂肪酸酯
E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）
A．助溶作用 B．脱色作用 C．增溶作用 D．补钾作用 E．抗氧化作用
65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）
A．70% B．75% C．80% D．85% E．90%
66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）
A．再分散试验 B．絮凝度的测定 C．微粒大小的测定
D．沉降容积比的测定E．浊度的测定
67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）
A．Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney E．Arrhenius
68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）
A．加增溶剂 B．制成络合物 C．制成盐类 D．用复合溶剂 E．制成前体药物69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）
A．苯甲醇 B．苯扎溴铵 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．尼泊金乙酯
70.下列不属于表面活性剂类别的是（）
A．脱水山梨醇脂肪酸脂类
B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类
C．聚氧乙烯脂肪醇脂类
D．聚氧乙烯脂肪醇醚类
E．聚氧乙烯脂肪酸醇类
71．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）
A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0 E．12．6 72．不宜制成混悬剂的药物是（）
A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物
C．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物
E．味道不适、难于吞服的口服药物
73．关于高分子溶液的错误表述是（）
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示
c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀
74.液体制剂特点的正确表述是（）
A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速
C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人
E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
75.半极性溶剂是（）
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、醋酸乙酯
76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）
A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解
B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入
C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E、对易挥发性药物应在最后加入
77.关于糖浆剂的说法错误的是（）
A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C、糖浆剂为高分子溶液
D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅
E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
78.乳剂特点的错误表述是（）
A、乳剂液滴的分散度大
B、乳剂中药物吸收快
C、乳剂的生物利用度高
D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）
A、乳化剂的HLB值
B、乳化剂的量
C、乳化剂的HLB值和两相的量比
D、制备工艺
E、两相的量
80、与乳剂形成条件无关的是（）
A、降低两相液体的表面张力
B、形成牢固的乳化膜
C、确定形成乳剂的类型
D、有适当的相比
E、加入反絮凝剂
81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）
A、单分子乳化膜
B、多分子乳化膜
C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜
E、液态膜
82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）
A、手工法
B、干胶法
C、湿胶法
D、直接混合法
E、机械法
83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）
A、水相加至含乳化剂的油相中
B、油相加至含乳化剂的水相中
C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1
D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1
E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）
A、分层
B、絮凝
C、转相
D、合并
E、破裂
85.关于絮凝的错误表述是（）
A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低
C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内
86.混悬剂的质量评价不包括（）
A、粒子大小的测定
B、絮凝度的测定
C、溶出度的测定
D、流变学测定
E、重新分散试验
87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）
A、混悬粒子的沉降速度
B、微粒的荷电与水化
C、絮凝与反絮凝
D、结晶生长
E、分层
88.有关助悬剂的作用错误的有（）
A、能增加分散介质的粘度
B、可增加分散微粒的亲水性
C、高分子物质常用来作助悬剂
D、表面活性剂常用来作助悬剂
E、触变胶可以用来做助悬剂
89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）
A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用
B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用
C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用
D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用
E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用
二、配伍选择题【B型题】
[1～5]
A．溶液剂
B．溶胶剂
C．胶体溶液
D．乳剂
E．混悬液
1．酚甘油（）
2．表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（）
3．粒径1～100nm的微粒混悬在分散介质中（）
4．粒径大于500nm的粒子分散在水中（）
5．液滴均匀分散在不相混溶的液体中（）
[6～10]
A．分层
B．絮凝
C．转相
D．酸败
E．合并
6．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）
7．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（）
8．分散相粒子上浮或下沉的现象（）
9．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）
10．乳剂的类型发生改变的现象（）
[11～15]
混悬剂附加剂的作用
A．羧甲基纤维素钠
B．枸橼酸盐
C．单硬脂酸铝溶于植物油中
D．吐温-80
E．苯甲酸钠
11．形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）
12．能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）
13．使疏水性药物能被水湿润（）
14．增加制剂的生物稳定性（）
15．降低微粒的δ电位，使微粒絮凝沉降（）
[16～20]
A．微粒大小的测定
B．沉降容积比测定
C．絮凝度测定
D．重新分散试验
E．流变学测定
16．用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（）
17．悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）18．用库尔特计数器测定混悬剂（）
19．测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积（）20．分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（）
[21～25]
A．灌洗剂
B．灌肠剂
C．洗剂
D．涂剂
E．搽剂
21．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（）
22．供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）
23．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）
24．经肛门灌入直肠使用的液体制剂（）
25．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（）
[26—29]
A．Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变
26、分层 ( )
27、转相 ( )
28、酸败 ( )
29、絮凝 ( )
[30—33]
写出下列处方中各成分的作用
A.醋酸氢化可的松微晶25g
B.氯化钠 8 g
C.吐温80 3.5 g
D.羧甲基纤维素钠 5 g
E.硫柳汞 0.01 g
制成 1000mL
30、防腐剂 ( )
31、助悬剂 ( )
32、渗透压调节剂 ( )
33、润湿剂 ( )
[34—36]
A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法
B.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法
C.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法
D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法
E.乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法
34、干胶法 ( )
35、湿胶法 ( )
36、新生皂法 ( )
[37—40]
A、 Zeta电位降低
B、分散相与连续相存在密度差
C、微生物及光、热、空气等作用
D、乳化剂失去乳化作用
E、乳化剂类型改变
造成下列乳剂不稳定性现象的原因是
37、分层（）
38、转相（）
39、酸败（）
40、絮凝（）
本章答案
一、单项选择题【A型题】
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80
81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100
二、配伍选择题【B型题】
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
第三章灭菌制剂与无菌制剂
一、单项选择题【A型题】
1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）
A Z值
B D值
C F0值
D F值
E K值
2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽
3.以下关于热原的叙述正确的是（）
A 脂多糖是热原的主要成分
B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去
C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免
4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）
A 盐酸普鲁卡因
B 盐酸利多卡因
C 苯酚
D 苯甲醇
E 硫柳汞
5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）
A 精滤、灌封、灭菌为洁净区
B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C 配制、灌封、灭菌为洁净区
D 灌封、灭菌为洁净区
E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
6.氯化钠的等渗当量是指（）
A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量
B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量
D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A．各类注射剂都应做澄明度检查
B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C．应与血浆的渗透压相等或接近
D．不含任何活的微生物
E．热原检查合格
8.关于热原的叙述中正确的是（）
A．是引起人的体温异常升高的物质
B．是微生物的代谢产物
C．是微生物产生的一种外毒素
D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的
E．热原的主要成分和致热中心是磷脂
9.对热原性质的叙述正确的是（）
A．溶于水，不耐热
B．溶于水，有挥发性
C．耐热、不挥发
D．不溶于水，但可挥发
E．可耐受强酸、强碱
10.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）
A．氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物
11.注射剂的抑菌剂可选择（）
A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠
C．新洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷
12.不能作注射剂溶媒的是（）
A．乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油
13.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）
A．抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调节剂
14.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯
化钠的量是（）
A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g
15.通常不作滴眼剂附加剂的是（）
A．渗透压调节剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂
E．抑菌剂
16.对注射剂渗透压的要求错误的是（）
A．输液必须等渗或偏高渗
B．肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液
C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液
D．脊椎腔注射液必须等渗
E．滴眼剂以等渗为好
17.冷冻干燥的叙述正确的是（）
A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程
B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行
C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动
D．维持在三相点的温度与压力下进行
E．含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥
18.关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）
A．空气净化的方法多采用空气滤过法
B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径
C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类
D．高效滤过器一般装在通风系统的首端
E．层流洁净技术可达到100级的洁净度
19．对灭菌法的叙述错误的是（）
A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的
B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法
C．灭菌效果以杀灭芽胞为准
D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛
E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌
20.能杀死热原的条件是（）
A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30min D．200℃，1h E．180℃，1h
21.可用于滤过除菌的滤器是（）
A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器
C．0.22μm微孔滤膜 D．0.45μm微孔滤膜 E．砂滤棒22.油脂性基质的灭菌方法是（）
A．流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌 C．紫外线灭菌
D．微波灭菌 E．环氧乙烷气体灭菌
23.控制区洁净度的要求为（）
A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级
E．无洁净度要求
24.注射剂的pH要求一般控制的范围为（）
A.4-9
B.3-6.5
C.2-8
D.9-12
E.5-10
25.不能用于注射剂配制的水是（）
A.注射用水
B.纯化水经蒸馏所得的无热原水
C.灭菌注射用水
D.注射用水经灭菌所得的水
E.纯化水
26.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
E.无此定义
27.流通蒸汽灭菌的温度为（）
A.121℃
B.100℃
C.115℃
D.105℃
E.80℃
28.维生素C注射液的灭菌条件为（）
A.100℃、30分钟
B.121℃、30分钟
C.100℃、15分钟
D.121℃、15分钟
E.115℃、15分钟
29.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）
A.O2
B.CO2
C.H2
D.N2
E.空气
30.用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（）
A.流通蒸汽灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.煮沸灭菌法
D.热压灭菌法
E.微波灭菌法
31.已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000
毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）
A.6.2g
B.3g
C.5.63g
D.4.83g
E.4.52g
32.洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）
A.0.5μm
B.0.5μm和5μm
C.0.5μm和0.3μm
D.0.3μm和0.22μm
E.0.22μm
33.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）
A.100-115℃，30分钟
B.121℃,15分钟
C.150-160℃，1-2小时
D.105℃，1小时
E.180℃，30分钟
34.耐热产品的灭菌条件易采用（）
A.100℃，30分钟
B.121℃，15分钟
C.100℃，45分钟
D.115℃，30分钟
E.105℃，30分钟
35.下列不属于营养输液的为（）
A.复方氨基酸注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.维生素和微量元素输液
D.静脉注射脂肪乳剂
E.羟乙基淀粉注射液
36.滴眼剂的pH值要求范围为（）
A.4-6
B.5-9
C.8-12
D.6-11.5
E.3-8
37.维生素C注射液中依地酸钠的作用为（）
A.pH调节剂
B.抗氧剂
C.防腐剂
D.金属螯合剂
E.渗透压调节剂
38.无法彻底破坏的热原加热方法为（）
A.180、3-4小时
B.260℃、1小时
C.100℃、10分钟
D.250℃、30-45分钟
E.605℃、1分钟
39.醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（）
A.增溶剂
B.等渗剂
C.助悬剂
D.抗氧剂
E.抑菌剂
40.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（）
A.血清
B.血浆
C.全血
D.细胞间隙液
E.组织体液
41.眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为（）
A.0.6%-1.5%
B.0.8%-2%
C.0.9%-2.5%
D.0.5%-2%
E.0.2%-0.5%
42.采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（）
A.灭菌
B.除菌
C.防腐
D.消毒
E.过滤除菌
43.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）
A.250nm
B.220nm
C.25nm
D.360nm
E.300nm
44.输液分装操作区域洁净度要求为（）
A.10万级
B.1万级
C.100级
D.30万级
E.无特殊要求
45.在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）
A.空调净化技术
B.层流净化技术
C.无菌操作技术
D.紊流净化技术
E.中等净化技术
46.静脉注射用乳剂的乳化剂有（）
A.十二烷基硫酸钠
B.吐温80
C.新洁而灭
D.卵磷脂
E.琼脂
47.解决注射用冻干制品的产品外观不饱满缩成团粒，可加入适当的附加剂（）
A.甘露醇
B.明胶
C.羟丙甲纤维素
D.羧甲基纤维素钠
E.泊洛沙姆188
48.鲎试验法检查最灵敏的内毒素为（）
A.革兰式阳性菌
B.大肠杆菌
C.革兰式阴性菌
D.绿脓杆菌
E.结核杆菌
49.注射剂品种如生物制品要求检查降压物质，实验动物选择（）
A.猫
B.家兔
C.家犬
D.大鼠
E.豚鼠
50.注射剂中的酶制剂应存放在（）
A.常温库
B.低温库
C.阴凉库
D.专用库
E.非药品库
51.蒸馏法制备注射用水选择的原水为（）
A.自来水
B.淡水
C.去离子水
D.二次蒸馏水
E.浓水
52.冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点（）
A.5-15℃
B.10-20℃
C.30-50℃
D.20-30℃
E.50℃以上
53.输液的灭菌条件为（）
A．105℃，68.64KP a,30分钟 B．115℃，68.64KP a,15分钟
C．115℃，68.64KP a,30分钟 D．121℃，68.64KP a,30分钟
E．120℃，68.64KP a,15分钟
54.注射用水的pH值要求为（）
A.5.0-9.0
B.6.0-8.0
C.5.0-8.0
D.5.0-7.0
E.4.0-7.0
55.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）
A.10小时
B.6小时
C.24小时
D.18小时
E.12小时
56.盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶干热灭菌条件为（）
A.115℃，45分钟
B.120-140℃，1小时
C.180℃，1.5小时
D. 100℃，30分钟
E. 200℃，30分钟
57.肌肉注射可接受的氯化钠溶液浓度范围为（）
A.0.25-0.9%
B.0.45-2.7%
C.0.6-3.0%
D.0.5-3.0%
E.0.1-0.45%
58.目前制备注射用水最有效、最常用的方法是（）
A.离子交换法
B.电渗析法
C.蒸馏法
D.反渗透法
E.沉淀法
59.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）
A.115℃、30分钟
B.100℃、30分钟
C.121℃、1小时
D.115℃、1小时
E.110℃、30分钟
60.不属于深层截留滤过机理的滤器有（）
A.沙滤棒
B.垂熔玻璃漏斗
C.微孔滤膜
D.多孔陶瓷
E.石棉滤过器
61.吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）
A.<0.1%
B.0.1-0.5%
C.0.5-1.0%
D.0.1-2.0%
E.>2%
62.复方氨基酸注射液，最合适的灭菌方法是：
A.干热灭菌法
B.流通蒸汽灭菌法
C.热压灭菌法
D.过滤灭菌法
E.气体灭菌法
63.需进行微粒检查的注射剂是（）
A.10ml以上的注射剂
B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂
C.混悬型注射剂
D.100ml以上的静脉滴注用注射液
E.凡进行热原检查的注射
剂
64.制备冷冻干燥制品时预先要测定产品（）
A.临界相对湿度
B.共熔点
C.昙点（浊点）
D.熔点
E.沸点
65.微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.γ-射线灭菌
D.煮沸灭菌
E.紫外线灭菌
66.注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是（）
A.0.22 um
B.0.45 um
C.0.22-0.45 um
D.0.65-0.80 um
E.0.8 um 以上
67.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）
A.氧化
B.聚合
C.异构化
D.水解
E.重排
68.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于（）
A.偏酸性溶液
B.偏碱性溶液
C.不受酸碱性影响
D.强酸性溶液
E.以上均不适用
69.一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（）
A.煮沸或流通蒸气
B.121℃ 15分钟
C.紫外照射
D.115℃ 30分钟
E.干热
70.中国药典规定的注射用水应是（）
A.重蒸馏水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.灭菌蒸馏水
E.无热原的蒸馏水
71.某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是（）
A.O2
B.H2
C.CO2
D.空气
E.N2
72.氯化钠是常用的等渗调节剂, 其1%溶液的冰点下降度为（）
A.0.52
B.0.56
C.0.50
D.0.58
E.以上均不是
73.氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是（）
A.增溶
B.调节pH值
C.防腐剂
D.增加疗效
E.以上都不是
74.滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂（）
A.三氯叔丁醇
B.尼泊金类
C.苯酚
D.硝酸苯汞
E.山梨酸
75.注射用青霉素粉针临用前应加入（）
A.注射用水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.灭菌注射用水
E.酒精
76.注射剂生产中末端过滤用的滤器是（）
A.硅藻土滤棒
B.石棉滤器
C.3＃垂熔玻璃漏斗
D.6＃垂熔玻璃漏斗
E.微孔滤膜滤器
77.葡萄糖输液的等渗浓度是（）
A.10％
B.20％
C.5％
D.0.9％
E.50％
78.注射用水保存的温度为（）
A.37℃
B.25℃
C.60℃
D.80℃以上
E.50℃
79.微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.γ-射线灭菌
D.煮沸灭菌
E.紫外线灭菌
80.一般注射剂的pH范围为（）
A.3-8
B.3-10
C.4-9
D.4-10
E.5-9
81.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、灭菌为洁净区
E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
82.对层流净化特点的错误表述是（）
A.可避免不同药物粉末交叉污染
B.空调净化优于层流净化
C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内
D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走
E.既可调节室内温度又可调节室内湿度
83.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）
A．尼泊金类 B．三氯叔丁醇 C．碘仿 D．山梨酸 E．苯氧乙醇
84.有关滴眼剂错误的叙述是（）
A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B．正常眼可耐受的PH值为5.0—9.0
C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
85.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）
A．通入二氧化碳 B．加亚硫酸氢钠
C．调节PH值为6．0-6．2 D．100"C 15min灭菌
E．将注射用水煮沸放冷后使用
86.有关滴眼剂的正确表述是（）
A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
B．滴眼剂通常要求进行热原检查
c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
E．药物只能通过角膜吸收
87.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）
A．0.8μm B．0.2-0.3μm C．0.1μm D．0.8μm E．1.0μm 88.影响湿热灭菌的因素不包括（）
A．灭菌器的大 B．细菌的种类和数量
C．药物的性质 D．蒸汽的性质 E．介质的性质
89.生产注射剂最可行的灭菌方法是（）
A．流通蒸汽灭菌法 B．滤过灭菌法
C.干热空气灭菌法 D．热压灭菌法 E．气体灭菌法
90.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
91.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
92.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
93.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌内注射
D、皮下注射
E、皮内注射
94.常用于过敏性试验的注射途径是（）
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌内注射
D、皮下注射
E、皮内注射
95.注射用青霉素粉针，临用前应加入（）
A、注射用水
B、灭菌蒸馏水
C、去离子水
D、灭菌注射用水
E、蒸馏水
96.说明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A、酸值
B、碘值
C、皂化值
D、水值
E、碱值
97.具有特别强的热原活性的是（）
A、核糖核酸
B、胆固醇
C、脂多糖
D、蛋白质
E、磷脂
98.污染热原的途径不包括（）
A、从溶剂中带入
B、从原料中带入
C、从容器、用具、管道和装置等带入
D、制备过程中的污染
E、包装时带入
99.热原的除去方法不包括（）
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、微孔滤膜过滤法
E、离子交换法
100.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（）
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、微孔滤膜过滤法
E、离子交换法101.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（）
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、依地酸钠102.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为（）
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、依地酸钠103.空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）
A、空气中尘粒浓度
B、空气细菌污染水平
C、保持适宜温度
D、保持适宜的湿度
E、A、B、C、D均控制
104.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（）
A、大于10万级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
E、100级105.玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（）
A、沉淀
B、变色
C、脱片
D、漏气
E、pH值增高
106.有关安瓿处理的错误表述是（）
A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法
B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥
C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃
D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净
E、灭完菌的安瓿应在24h内使用
107.注射剂的容器处理方法是（）
A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
108.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（）
A、Stoke’s方程
B、Arrhenius指数定律
C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程
E、Poiseuile公式
109.生产注射液使用的滤过器描述错误的是（）
A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物
B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D、砂滤棒目前多用于粗滤
E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用
110.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）
A、醋酸纤维素膜
B、醋酸纤维素混合酯膜
C、尼龙膜
D、聚四氟乙烯膜
E、硝酸纤维素膜
111.微孔滤膜孔径大小测定一般用（）
A、气泡法
B、显微镜法
C、吸附法
D、沉降法
E、穿透法
112.注射液的灌封中可能出现的问题不包括（）
A、封口不严
B、鼓泡
C、瘪头
D、焦头
E、变色
113.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）
A、氢气
B、氮气
C、二氧化碳气
D、环氧乙烷气
E、氯气
114.对维生素C注射液错误的表述是（）
A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛
C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min
115.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）
A、助溶剂
B、增溶剂
C、消毒剂
D、极性溶剂
E、潜溶剂
116.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）
A、助溶剂
B、增溶剂
C、消毒剂
D、极性溶剂
E、潜溶剂
117.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）
A、助溶剂
B、增溶剂
C、乳化剂
D、分散剂
E、潜溶剂
118.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）
A、制成盐
B、采用潜溶剂
C、加入吐温80
D、选择适宜的助溶剂
E、加入阿拉伯胶
119.溶解度的正确表述是（）
A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量
120.配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（）
A、溶解度
B、稳定性
C、润湿性
D、溶解速度
E、保湿性121.流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A、121℃
B、115℃
C、80℃
D、100℃
E、180℃
122.关于输液叙述错误的是（）
A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C、渗透压可为等渗或偏高渗
D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
E、输液pH在4～9范围内
123.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）
A、吸附热原
B、吸附杂质
C、吸附色素
D、稳定剂
E、助滤剂124.关于血浆代用液叙述错误的是（）
A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B、代血浆不妨碍血型试验
C、不妨碍红血球的携氧功能
D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E、不得在脏器组织中蓄积
125.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）
A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D、无菌操作制备的溶液型注射剂
E、低温灭菌制备的溶液型注射剂
126.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
127.有关滴眼剂错误的叙述是（）
A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液
B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0
C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%
D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收
128.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）
A、0.48g
B、0.96g
C、4.8g
D、48g
E、96g
129.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）（）
A、0.78g
B、1.46g
C、4.8g
D、1.62g
E、3.25g
130.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（）
A、聚山梨酯80
B、豆磷脂
C、脂肪酸甘油酯
D、三乙醇胺皂
E、脂肪酸山梨坦
二、配伍选择题【B型题】
[1～4]
A 亚硫酸氢钠
B 二氧化碳
C 碳酸氢钠
D 依地酸二钠
E 注射用水
在维生素C注射液中
1.能起抗氧化作用的是（）
2.用于溶解原、辅料的是（）
3.对金属离子有络合作用的是（）
4.与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（）
[5～8]
A 醋酸氢化可的松微晶25g
B 氯化钠8g
C 吐温80 3.5g
D 羧甲基纤维素钠5g
E 硫柳汞0.01g／制成1000ml
写出下列处方中各成分的作用
5.防腐剂（）
6.助悬剂（）
7.渗透压调节剂（）
8.润湿剂（）
[9～12]
A 180℃3～4h破坏
B 能溶于水
C不具挥发性 D 易被吸附 E 能被强氧化剂破坏
下列去除热原方法对应于哪一种性质
9.蒸馏法制备注射用水（）
10.用活性炭过滤（）
11.加入高锰酸钾（）
12.玻璃容器的热处理（）
[13～17]
A．滤过除菌
B．流通蒸气灭菌
C．热压灭菌
D．紫外线灭菌
E．干热空气灭菌
选择灭菌的方法
13.葡萄糖注射液（）
14.维生素C注射液（）
15.注射用油（）
16.胰岛素注射液（）
17.更衣室与操作台面（）
[18～22]
A．深层截留
B．表面截留
C．保温滤过
D．滤饼滤过
E．加压滤过
18.可提高滤过效率（）
19.微孔薄膜滤过（）
20.砂滤棒滤过（）
21.药材浸出液的滤过（）
22.降低药液粘度促进滤过（）
[23～27]
A．皮下注射剂
B．皮内注射剂
C．肌肉注射剂
D．静脉注射剂
E．脊椎腔注射剂
23.注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1～2ml（）
24.多为水溶液，剂量可达几百毫升（）
25.主要用于皮试，剂量在0.2ml以下（）
26.可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1～5ml（）
27.等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml （）
[28～32]
A．F值
B．F0值
C．D值
D．Z值
E．K值
28.验证干热灭菌可靠性的参数（）
29.验证热压灭菌可靠性的参数（）
30.灭菌速度常数（）
31.在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间（）
32.灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数（）
[33～37]
A．灭菌法
B．灭菌
C．防腐
D．消毒
E．除菌
33.用物理和化学方法将病原微生物杀死（）
34.用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖（）
35.用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽孢全部杀死（）
36.将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（）
37.将物品中的微生物杀死或除去的方法（）
[38～40]
A.188-195
B.不大于0.1
C.126-140
D.125-200
E.不大于0.65
38.注射用油的碘值范围为（）
39.注射用油的皂化值范围为（）
中药药剂学相关习题及答案
药物新剂型与新技术 学习要点 熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。 了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。 了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（C ） A膜的厚度 B释药小孔的直径 C PH值 D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是（ C ） A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂 D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（ C ） A饱和水溶液法 B重结晶法 C沸腾干燥法 D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括（ B ） A分子 B离子 C胶态 D微晶
5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（ B ） A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为（ D ） A改变药物的物理特性 B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（ D ） A阿拉伯胶-海藻酸钠 B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中，错误的论述是（ A ） A释药速度接近一级速度 B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数 D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系 9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ） A增塑剂 B、促进其溶化 C载体 D、粘合剂
药剂学复习题和答案(三)
药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）
药剂学教学习题
《药剂学》练习题 第一章总论 一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂 10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统 16. 气体型分散系统 二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么？ 3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？ 4. 现代药剂学的核心内容是什么？ 5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 6. 简述药剂学的进展。 7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。 8. 剂型的重要性主要包括哪些？ 9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 10. 药物制剂的基本要素是什么？ 11. 试述药物制剂与多学科的关系。 12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。 第二章液体制剂 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂 13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂 二、思考题
1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？ 2.流变学在药剂学中的有何应用？ 3.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 4.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液？有哪两类？ 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？ 第三章无菌制剂和灭菌制剂 一、名词解释 1. 灭菌制剂和无菌制剂 2. 注射剂和输液 3. 等渗和等张 4. 热原和反渗透 5. 原水、纯化水和注射用水 6. 滴眼剂和洗眼剂 7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌 10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法 13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流 二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？
执业药师考试中药药剂学题库含答案
执业药师考试中药药剂学题库含答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容 A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查
E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂 B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部
C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类
药学基础试题和答案
药学基础 1、注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 E.变态反应 2、药物的治疗指数是指 B.LD50与ED50的比值 3、药物在体内作用起效的快慢取决于 A.药物的吸收速度 4、抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用 A.肾上腺素 5、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是 B.头孢他定 6、革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用 A.红霉素 7、军团菌感染的首选药是 C.红霉素 8、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是 B.磺胺嘧啶 9、适用于治疗绿脓杆菌的药物是 D.羧苄西林 10、有机磷酸酯类中毒的机制是 B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少 11、治疗重症肌无力应选用 D.新斯的明 12、阿托品对眼的作用是 A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰 13、几无锥体外系反应的抗精神病药是 B.氯氮平 14、吗啡镇痛作用的机制是 B.激动中枢阿片受体 15、治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选 A.苯妥英钠 16、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用 阿托品 17、高血压合并痛风者不宜用 D.氢氯噻嗪 18、《中国药典》凡例规定，称取“2．00g”系指称取 D.1.995～2.005g 19、《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液需检查的特殊杂质为 A.对氨基苯甲酸 20、除另有规定外，色谱系统定量分析分离度应 C.大于1.5 21、能采用旋光法测定的药物应具有 C.手性碳原子 22、下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的为
C.异烟肼 23、下列药物中，属于氨基糖苷类抗生素的为 E.庆大霉素 24、醋酸地塞米松加碱性酒石酸铜，产生橙红色沉淀是基于分子结构中 B.C17 α-醇酮基 25、将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为 D.均化效应 26、无对照品时，紫外分光光度法测定药物含量可选用 A.吸收系数法 27、红外光谱特征区的波段范围 A.4000～1250 cm-1 28、准确度一般用 B.回收率表示 29、《中国药典》规定盐酸利多卡因含量测定采用 B.高效液相色谱法 30、用于定量 D.色谱峰高或峰面积 31、用于衡量柱效 B.色谱峰宽 32、头孢菌素族药物的鉴别反应为 A.羟肟酸铁呈色反应 B.药物组分衍生物的紫外吸收 C.麦芽酚反应 D.重氮-偶合反应 E.紫外光照射下能产生荧光 33、盐酸吗啡可采用的鉴别方法为 D.甲醛-硫酸试液(Marquis)反应 34、葡萄糖的结构及理化性质是 C.单糖，具旋光性 35、醋酸地塞米松的结构特征为 D.21个C原子，A环具有△4-3-酮基，C17具有甲基酮基 36、雌二醇的结构特征为 E.21个C原子，A环具有△4-3-酮基，C18具有α-醇酮基 37、能使碘试液褪色的药物为 E.司可巴比妥钠 38、铈量法选用指示剂 E.邻二氮菲亚铁 39、碘量法选用指示剂 D.淀粉溶液 40、荧光激发光源常用 A.汞灯 多选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。选出正确答案，少选或多选均不得分。） 1、药物的作用机制包括
药剂学复习题
1.简述药物剂型的重要性？ 答：①可以改变药物的作用性质；②可以改变药物的作用速度；③可能降低或消除药物的毒副作用；④有些可以产生靶向作用；⑤有的会影响疗效。 2.简述增加药物溶解度的方法有哪些？并举例？ 答：①可将难溶性弱酸或弱碱性药物制备成合适的盐，如硫酸阿托品，盐酸四环素等。②加入助溶剂，如碘化钾增加碘在水中的溶解度。③应用混合溶剂，如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。④加入增溶剂，如聚山梨酯80可以增加维生素A棕榈酸酯在水中的溶解度。⑤制备成包合物，如阿昔洛韦用2-HP-?-CD 包合后，在水中的溶解度提高一倍以上。 3.怎样提高易水解药物的稳定性 答：①控制温度：通常温度升高，降解速度加快，所以降低温度可减缓水解速度，因此在制剂配制过程中需要加热时（如溶解、灭菌），应尽量缩短加热时间②调节PH值：如硫酸阿托品水溶液最稳定pH值为3.7 ③改变溶剂：用部分或全部有机溶剂代替水，可使酯类的降解速度显著降低④制成难溶性的盐：将难溶性的盐制备成混悬剂可降低水解速度增加稳定性⑤制成固体制剂：易水解的药物，难以制成可供长期贮存的液体制剂，可制成固体制剂，如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等，供临用时溶解注射或冲服。 4.简述表面活性剂的基本性质？ 答：①表面活性；②表面活性剂形成胶束；③亲水亲油平衡值；④表面活性剂的增溶作用；⑤表面活性剂与蛋白质的作用；⑥表面活性剂的毒性。 5.加速试验的目的和基本要求有哪些？ 答：加速试验是在超常条件下进行的，目的是通过加快市售包装中的药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性，对药品在运输，保存过程中可能会遇到的短暂的超常条件下的稳定性进行模拟考察，并初步预测样品在规定的贮存条件下的长期稳定性。加速试验一般选择（40土2）℃、RH（75土5）%条件下进行6个月试验，在试验期间第0、1、2、3、6个月末取样检测考察指标。如在6个月内供试品经检测不符合质量标准要求或发生显著变化，则应在中间条件（30土2）℃、RH（65土5）%同法进行6个月试验。 6.试说明粉体流动性的影响因素及改善流动性的方法？ 答：影响因素：粒子间的黏着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用力。改善方法：①控制粒子大小：对于黏附性的粉末粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力。②粒子形态及表面粗糙度：球形粒子的表面光滑，可减少接触点数，减少摩擦力。③含湿量：由于粉体吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间的黏着力，故可适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。（4）加入适量的助流剂：在粉体中加入0.5%-2%的滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。 7.压片过程中必须具备的三要素是什么？为什么？ 答：压片须具备的三大要素是：流动性、压缩成形性和润滑性。因为良好的流动性才能使物料顺利的流入压片机的膜孔，避免片重差异过大；而良好的压缩成形性可使物料压缩成具有一定形状的片剂，不易出现裂片等不良现象；润滑性使片剂不黏冲，易顺利从模中推出，得到光洁，完整的片剂。 8.处方前研究有哪些内容？ 答：处方前研究主要是通过实验研究和文献资料的查询获得所需的资料。处方前主要任务是：获得药物的相关理化参数，包括物理性状、熔点、沸点、溶解度、溶出速度、多晶型、pKa、,分配系数、化学性质等；测定其动力学特征，如：半衰期、消除速度常数、吸收情况、代谢情况、血药浓度等；测定与处方有关的物理化学性质，如粉体学性质、流变学性质、表面性质等；测定药物与辅料间的相互作用；辅料对药物溶解性、稳定性的影响等。 9. 影响悬浮剂稳定性的因素有哪些？ 答：①粒子的沉降速度②微粒的荷电与水化③絮凝与反絮凝④结晶微粒的长大⑤分散相的浓度和温度。10. 片剂包衣的目的是什么？ 答：①控制药物在胃肠道的释放部位，例如肠溶衣片；②控制药物在胃肠道的释放速度；③掩盖药物的苦味和不良气味；④防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；⑤防止药物的配伍变化；⑥改善片剂外观。
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：散剂(答案解析)
（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：散剂（答案解析） 一、最佳选择题 1、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 A.质量检查 B.粉碎 C.过筛 D.分剂量 E.混合 2、散剂按药物组成可分为 A.吹散与内服散 B.内服散和外用散 C.分剂量散与不分剂量散 D.单味药散剂与复方散剂 E.溶液散与煮散 3、除另有规定外，散剂的含水量不得超过 A.11.0% B.12.0% C.8.0% D.9.0% E.10.0% 4、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为
0.0005g，故应先制成 A.500倍散 B.1000倍散 C.10倍散 D.50倍散 E.100倍散 5、一般配置眼用散剂的药物需过 A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.八号筛 E.九号筛 6、100倍散是指 A.1g药物加入99g赋形剂 B.临床上用时稀释100倍后使用 C.药物的习惯名称 D.药物以100g为包装剂量 E.作用强度是同类药物的100倍 7、有关制备含低共熔物散剂叙述不正确的是 A.薄荷脑和樟脑的混合易形成低共熔物 B.可采用先形成低共熔物，再与其他固体粉混合 C.混和时可弃去形成的低共熔物
D.可分别以固体粉末稀释低共熔组分，再混和均匀 E.低共熔现象是指两种或两种以上药物混合时出现润湿或液化的现象 8、下列哪一项是散剂在混合操作中常用的方法 A.等量递增法 B.饱和乳钵 C.球磨机 D.套色 E.过筛法 9、中药散剂不具备以下哪个特点 A.制备简单，适于医院制剂 B.奏效较快 C.刺激性小 D.对创面有机械性保护作用 E.适于口腔科、外科给药 二、配伍选择题 1、A.无菌操作 B.制成倍散 C.制备低共熔组分 D.蒸发去除水分 E.套研 <1>、益元散制备时，朱砂与滑石粉应
药剂学试题及答案(三)
药剂学试题及答案 第三章灭菌制剂与无菌制剂 一、单项选择题【A型题】 1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（） A Z值 B D值 C F0值 D F值 E K值 2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（） A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽 3.以下关于热原的叙述正确的是（） A 脂多糖是热原的主要成分 B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去 C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免 4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（） A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞 5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）
A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 6.氯化钠的等渗当量是指（） A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量 B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量 C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量 D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量 E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量 7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（） A．各类注射剂都应做澄明度检查 B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格 8.关于热原的叙述中正确的是（） A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物 C．是微生物产生的一种外毒素 D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E．热原的主要成分和致热中心是磷脂 9.对热原性质的叙述正确的是（）
药剂学复习题选择题
第一章绪论（一）单项选择题 A 】1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 】、《中国药典》最新版本为【2 B 、2003年版年版年版A、1995 B、2010年版 C、2005 D 、药品生产质量管理规范是【 A 】3 D、、A、 B C、 】、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【4 D 、药物剂型必须适应给药途径A 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂C 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的D 】5、世界上最早的药典是【 C A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题 1、药典收载【】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 D、副作用小 C、质量稳定 2、按形态分类，可将药物剂型分为【】 、半固体分散系统、液体分散系统A B、固体分散系统 C、气体分散系统 D 3】、药物制剂的目的是【 D、便于应用、运输、贮存A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 、剂型在药效的发挥上作用有【4】、降低毒副作用 D、改变作用强度 CA、改变作用速度 B、改变作用性质 、药典是【】5 、药典由药典委员会编写A 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据B C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集液体制剂第一章 （一）单项选择题 A 】以上1、糖浆剂的含糖量应为【 A、65% B、70% C、75% D、80% 1 / 18 D 2、不属于真溶液型液体药剂的是【】、溶液A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D A 3、煤酚皂的制备是利用【】原理 C、增溶作用 B、助溶作用、改变溶剂 D、制成盐类A 4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】 A、亲水胶体外观澄清 B、加大量电介质会使其沉淀 C、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性 】5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 、洁尔灭 C、山梨酸 D、尼泊金乙酯A B、苯甲酸 、有“万能溶媒”之称的是【 D 】6 、二甲基亚砜、液体石蜡 D、乙醇A B、甘油 C C 】7、有关真溶液的说法错误的是【、分散相为物质的分子或离子 BA、真溶液外观澄清 D、真溶液型药剂吸收最快C、真溶液均易霉败 】8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 、二甲基亚砜A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D 9、对液体制剂说法错误的是【 D 】 A、液体制剂中药物粒子分散均匀、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性B C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变D
药剂学选择题
药剂学选择题
药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A． 2gB． 2-5gC． 10gD． 20gE． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间 A． 1～100 B．0.1～0.5C． 0.01～0.1D． 1.5～20E． 1～200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A． 70%B． 75%C． 80%D． 85%E． 65%
8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A． 1210CB． 1150CC． 950CD． 1000CE． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶 B调节PH值 C．防腐 D增加疗效 E 以上都不是
最新中药药剂学习题集与参考答案(非选择)：第十四章片剂药剂
第十四章片剂 习题 二、名词解释 1．崩解时限 2．粘冲 3．裂片 4．粉末直接压片 三、填空题 1．中药片剂按原料特性分下列四种类型______、______、______、______。 2．片剂常用填充剂有______、______、______、______、______、______、______、______。 3．常用的润湿剂与粘合剂有______、______、______、______、______、______、______。 4．常用崩解剂有______、______、______、______、______、______、______。 5．常用的水溶性润滑剂有______、______常用的疏水性润滑剂有______、______、______；助流剂有______、______。 6．包衣锅一般与水平成______，一般大小的锅常用转速为每分钟______转；包衣锅的鼓风装置有两种，一种吹______，另一种吹______；包衣锅还可用于______制备丸剂。 7．用包衣机包糖衣的步骤一般包括______、______、______、______、______。 8．糖浆的浓度一般为______。 9．对于______、______、______等类药物，包衣时应先包隔离层。 10．口服片剂主要分为______、______、______、______、______、______、______。 11．口腔用片剂主要包括______、______、______。 12．片剂辅料一般包括______、______、______、______。 13．常用的崩解剂有______、______、______、______、______、______。 14．对______药物，宜选用干法制粒压片，主要包括______、______、______。 四、简答题
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药剂学复习题选择题
药剂学复习题选择题
第一章绪论 （一）单项选择题 1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为【 B 】 A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版 3、药品生产质量管理规范是【 A 】 A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】 A、药物剂型必须适应给药途径 B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5、世界上最早的药典是【 C 】 A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题 1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】 A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 3、药物制剂的目的是【 ABD 】 A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存 4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】 A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度 5、药典是【 AB 】 A、药典由药典委员会编写 B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集 第一章液体制剂 （一）单项选择题 1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上
《药剂学》单项选择题习题及答案
《药剂学》单项选择题习题及答案 题目:药剂学概念正确的表述是 答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 正确答案:b 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。 答案a 筛号是以每一英寸筛目表示 答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小 答案c 最大筛孔为十号筛 答案d 二号筛相当于工业200目筛 正解答案:b 题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。 答案a 粒子的大小及分布 答案b 含湿量 答案c 加入其他成分 答案d 润湿剂 正确答案:d 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。 答案a 堆密度 答案b 真密度 答案c 粒密度 答案d 高压密度 正确答案:b 题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。 答案a 吸收好,生物利用度高 答案b 可提高药物的稳定性 答案c 可避免肝的首过效应 答案d 可掩盖药物的不良嗅味 正确答案:c 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。 答案a 过筛法 答案b 振摇法 答案c 搅拌法 答案d 等量递增法 正确答案:d 题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。 答案a.1:10倍散 答案b.1:100倍散 答案c.1:5倍散 答案d.1:1000倍散 正确答案:a
题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。 答案a 牡荆油 答案b 芸香油乳剂 答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚 正确答案:b 题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。 答案a 微晶纤维素 答案b 乙基纤维素 答案c 乳糖 答案d 硬脂酸镁 正确答案:b 题目:下列哪项是常用防腐剂( )? 答案a 氯化钠 答案b 苯甲酸钠 答案c 氢氧化钠 答案d 亚硫酸钠 正确答案:b 题目:溶液剂制备工艺过程为( )。 答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 正确答案:b 题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )? 答案a 85% 答案b 67% 答案c 64.7% 答案d 100% 正确答案:a 题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。 答案a 手工法 答案b 干胶法 答案c 湿胶法 答案d 直接混合法 正确答案:b 题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )? 答案a 西黄蓍胶 答案b 海藻酸钠 答案c 硬脂酸钠 答案d 羧甲基纤维素 正确答案:c 题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径
中药药剂学题库
中药药剂学题库
中药药剂学综合考试题库 1．关于剂型的分类，下列叙述错误的是 A．溶胶剂为液体剂型 B．软膏剂为半固体剂型 C．栓剂为半固体剂型 D．气雾剂为气体分散型 E．气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 2．具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不吸湿，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度叫 A．临界相对湿度 B．绝对湿度 C．边界相对湿度 D．物理相对湿度 E．表面相对湿度 3．粉体的流动性可用下列哪项评价 A．接触角 B．休止角 C．吸湿性 D．释放速度 E．比表面积 4．散剂制备的一般工艺流程是
A．物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B．物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存C．物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存D．物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装储存E．物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存5．我国历史上最早的一部药典是 A《本草纲目》 B《新修本草》 C《太平惠民和剂局方》 D《本草经集注》 E《中华人民共和国药典》 6．关于颗粒剂的错误表述是 A．飞散性、附着性较小 B．吸湿性、聚集性较小 C．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D．干燥失重不得超过2% E．可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 7．下列是片剂的特点的叙述，不包括 A．体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便 B．片剂生产的机械化、自动化程度较高 C．产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
D．可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E．具有靶向作用 8．下列哪种片剂可避免肝脏的首关作用 A．泡腾片 B．分散片 C．舌下片 D．普通片 E．溶液 9．在粉碎目的论述中，错误的是 A．增加表面积，有利于有效成分溶出 B．延缓药材中有效成分的浸出 C．有利于制备各种药物剂型 D．便于调配和服用 E．便于新鲜药材的干燥 10．处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备A．结晶压片法 B．干法制粒法 C．粉末直接压片 D．湿法制粒压片 E．空白颗粒法
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
药剂学复习题(选择题)分解
第一章绪论 （一）单项选择题 1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为【 B 】 A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版 3、药品生产质量管理规范是【 A 】 A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】 A、药物剂型必须适应给药途径 B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5、世界上最早的药典是【 C 】 A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题 1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】 A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 3、药物制剂的目的是【 ABD 】 A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存 4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】 A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度 5、药典是【 AB 】 A、药典由药典委员会编写 B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集 第一章液体制剂 （一）单项选择题 1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上 A、65% B、70% C、75% D、80% 2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】 A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP溶液
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
《中药药剂学》习题集
第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】 1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学 2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是 A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是 A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是 A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是 A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是 A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是 A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》
D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中 药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明 代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目 13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类 C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》 D．《中国药典》 E．《国际药典》 18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品 E．中药