医院药学概要

班级：学号：姓名：成绩：

2012年10级药剂班春季学期期末考试

《医院药学概要》试卷

一．A型题（单项选择题，第小题1分，共60分。）

1.下列关于药学服务的含义，正确的是﹙﹚

A.向患者提供用药知识

B.向患者提供所有药品信息

C.向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务

D.

向医师和护士提供临床用药指导 E.向公众提供他们所需要的所有知识

2.实施药学服务的内容不包括﹙﹚

A.向患者介绍药品相关信息

B.向患者推销药品

C.开展药品知识宣传

D.开展药物咨询

E.填写药历

3.下列关于药学服务的目的,贴切的是﹙﹚

A.提高患者安全用药意识

B.降低患者用药隐患

C. 提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性

D.实现改善和提

高人类生活质量的理想目标 E.降低药物使用时出现不良反应的几率

4.调剂人员的职责是﹙﹚

A.提供合格药品,维护人民健康

B.带头执行医药法规

C.对药品质量负责

D.不断更新知识,保持较高专业技术水平

E.

对违反<<药品管理法>>的行为提出处理意见

5.中药饮片调剂时每剂重量误差应控制在﹙﹚

A.±1%

B.±2% C±3%. D±4%. E.±5%

6．关于处方的色标管理叙述错误的是﹙﹚

A．急诊处方印刷用纸为淡黄色B精神药品处方印刷用纸为淡绿色C.麻醉药品处方印刷用纸为淡红色D.儿科处方印刷用纸为淡绿色E.普通处方用纸为白色

7．调剂室药品摆放方式不包括﹙﹚

A.按使用频率摆放

B.按内服药和外用药

C.按药品包装大小摆放 D按药理作用摆放. E.按药品剂型分类摆放

8．病区小药柜储备药品不包括﹙﹚

A.抢救车用药

B.解痉药

C.镇静催眠药

D.驱虫药

E.止痛药

9.医院制剂的质量标准是﹙﹚

A．中国药典 B．同类药品的质量标准 C．无统一标准 D．医院自定标准 E．GMP标准

10．下列对于医院制剂的销售范围，正确的确是﹙﹚

A．可以随意在市场上销售 B．不得在市场销售 C．可以在药店销售 D．只能在医院销售 E．只能在医院內部使用，经省级药品监督管理部门批准，可以在医院之间调剂使用

11．制剂室工作人员应该每隔﹙﹚时间体检一次，以保证制剂的质量安全。

A．3个月 B．6个月 C．1年 D．2年 E．3年

12．下列哪项是影响散剂安全有效的重要因素，同时也是散剂质量优劣的重要指标﹙﹚

A．散剂的均匀度 B．散剂的密度 C．散剂的粉碎度 D．散剂的包装 E．以上筠是

13．药品冷藏库最适宜的储存温度为﹙﹚

A．2~10℃ B．0~10℃ C．2~5℃ D．2~4℃ E．2~8℃

14.药品储存养护工作应贯彻的原则是﹙﹚

A．账货相符 B．预防为主 C．质量检查 D．重点养护 E．一般养护

15.药品储存的基本原则是﹙﹚

A．按批号储存 B．按包装大小储存 C．按进货时间储存 D．分类储存 E．按生产区域储存

16．医疗机构药品采购的主要方式是﹙﹚

A．集中公开招标采购 B．询价采购 C．竞争性谈判采购 D．集中邀请招标采购 E．单一来源采购

17．防止药品霉坏变质的基本条件是﹙﹚

A．药品保持一定距离 B．改进库房通风条件 C．建立养护档案 D．定期抽查药品 E．严格控制库房中的温湿度

18．关于药物经济学的叙述哪一项是错误的﹙﹚

A．评价不同治疗方案的经济学价值的差别 B．其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果 C．分析不同药物治疗方案的成本、效益、效果及效用 D．应用现代管理学为研究手段 E．其服务对象包括政府管理部门

19．治疗过程中的担忧、痛苦等在药物经济学成本中属于﹙﹚

A．直接成本 B．间接成本 C．隐性成本 D．精神成本 E．表面成本

20．国家对医院药品收入实行的管理办法是﹙﹚

A．自负盈亏、定额上缴 B．核定收入、超收自留 C．超收多留、欠收自补 D．核定收入、超收上缴 E．医药分开、全额上缴

21．常见的需要TDM的药物不包括﹙﹚

A．阿米卡星 B．奈替米星 C．青霉素 D．万古霉素 E．氯霉素

22．多剂量服药需进行TDM时的采血时间为﹙﹚

A．1个半衰期以后 B．2个半衰期以上 C．3个半衰期以上 D．4个半衰期以上 E．5个半衰期以上

23．进行TDM时的采血的部位为﹙﹚

A．采中心静脉血 B．采动脉血 C．采外周静脉血 D．在给药部位采血 E．在注射部位回流静脉取血

24．药物不良反应是指﹙﹚

A．正常用法、用量下发生的与治疗无关的不利反应或有害反应 B．过量用药产生的有害反应 C．用药不当产生的不利反应 D．配伍用药所造成的综合反应 E．特殊用法时产生的特殊反应

25．TDM最常用的方法是下列哪种﹙﹚

A．紫外分光光度法 B．荧光分光光度法 C．放射免疫法 D．气相色谱法 E．荧光偏振免疫法

26．上市5年以內的药品报告的不良反应是﹙﹚

A．有可能引起的所有可疑不良反应 B．严重的不良反应 C．罕见不良反应 D．新的不良反应 E．轻微的不良反应

27．药物不良反应监测报告程序为﹙﹚

A．逐级定期报告 B．严重或罕见的药品不良反应须随时报告 C．必要时可以越级报告 D．任何情况都不能越级报告E．任何情况都必须定期报告

28．药物不良反应应监测报告系统由以下哪些单位组成﹙﹚

A．国家药品不良反应监测中心 B．直辖市药品不良反应监测中心 C．省药品不良反应监测中心 D．自治区药品不良反应监测中心 E．省级医院药剂科

29．小儿对下列哪些药物的反应与成人不同﹙﹚

A．吗啡 B．青霉素 C．氯霉素 D．四环素 E．环丙沙星

30．药物临床综合评价的内容包括﹙﹚

A．有效性评价 B．安全性评价 C．经济学评价 D．方便性评价 E．生命质量评价

31．药学生进行岗位实习的目的不包括﹙﹚

A．学会常用制剂的配制方法 B．了解药剂科工作基本内容 C．了解药剂科管理的一般内容及程序 D．进行某一专题的研究 E．参与新药临床试验

32．以下对管理的解释，不正确的是﹙﹚

A．运用计划、组织、协调、控制的手段 B．利用人、财、时间、方法、信息等基本要素 C．通过管理，可以完成个体不能完成的作者 D．管理是协调、管辖的过程 E．通过管理，可以完成所有目标

33.对管理的不同解释，不正确的是﹙﹚

A．管理就是决策B．管理就是领导C．管理就是协调D．建立和维护工作环境E．管理就是自由发展

34.被称为“管理之父”的是﹙﹚

A．亨利·费约尔 B．韦伯 C．福里德里克·泰勒 D．赫伯特·西蒙 E．道格拉斯·麦格雷戈

35.属于市场经济管理模式的﹙﹚的医院管理模式

A．中国 B．美国 C法国 D．德国 E．日本

36．不属于药士职责的内容是﹙﹚

A．负责药品的预算、清领、保管、统计工作 B．检查科室药品的使用、管理情况 C．开展临床研究 D．检查仪器设备性能 E．负责药品制剂与处方调配工作

37．一类精神药品处方必须保存多少时间备查﹙﹚

A．一年 B．二年 C．四年 E．五年

38．麻醉药品处方必须保存多少时间．三年D备查﹙﹚

A．一年 B．二年 C．三年 D．四年 E．五年

39．药师提供药学服务是为了提高药物治疗的﹙﹚

A．实用性、可靠性、专业性 B．专业性、安全性、经济性 C．有效性、可靠性、实用性 D.安全性、有效性、经济性 E.安全性、实用性、经济性

40．药学服务的主体是﹙﹚

A.药师

B.患者

C.医院管理人员

D.护士

E.医师

41．药学服务的目标是﹙﹚

A.增加患者用药依从性

B.改善和提高患者身心健康

C.指导护士合理用药

D.为医生提供用药信息

E.为患者提供用药信息

42．以下有关处方调配"四查十对"的叙述中，不属于"十对"的是﹙﹚

A．对适应证 B．对临床诊断 C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量 E．对药品性状、用法用量

43．有关处方法律意义的正确提法为﹙﹚

A．因开具处方引起医疗纠纷时，可明确医师的法律责任B．因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故，医师和药师应分别负有相应的法律责任 C．调配处方错误而引起医疗纠纷时，以明确药师的法律责任D．因处方是消耗药品及支出后经济收入的凭据，以备查经济上的法律责任 E．处方是医师、药师、护师为患者开方、调配和给药是否正确的法律依据

44．处方前记中不应包括的内容有﹙﹚

A．医师的签名或专用签章B．医疗机构名称C．门诊或住院病历号 D．临床诊断E．开具日期

45．如果调配差错引起严重的不良反应或事故，最重要的处置程序是﹙﹚

A．向部门负责人报告 B．及时向患者或家属致歉C．部门负责人向药房主任报告 D．部门负责人立即调查差错发生的经过E．及时通报医院主管领导并采取相应措施

46．60岁以上的老年人用药剂量应酌减，一般给予成人剂量的﹙﹚

A．3／4B．1／2～1／3 C．4／5D．1／4～1／5 E．1／2

47．处方按性质可分为﹙﹚

A．法定处方、普通处方、医师处方 B．法定处方、普通处方、协定处方C．法定处方、普通处方、麻醉药品处方D．法定处方、医师处方、协定处方E．普通处方、协定处方、医师处方

48．关于处方的色标管理叙述错误的是﹙﹚

Ａ.急诊处方印刷用纸为淡黄色Ｂ.精神药品处方印刷用纸为淡绿色Ｃ.麻醉药品处方印刷用纸为淡红色Ｄ.儿科处方印刷用纸为淡绿色Ｅ.普通处方印刷用纸为白色

49．医疗机构药品采购的主要方式是﹙﹚

Ａ.集中公开招标采购Ｂ.询价采购Ｃ.竞争性谈判采购Ｄ.集中邀请招标采购Ｅ.单一来源采购

50．岗位培训多采用的方式是﹙﹚

Ａ.讲座Ｂ.科室轮转Ｃ.进修Ｄ.参观Ｅ.参加学术活动

51．Ａ型药物不良反应包括﹙﹚

Ａ.副作用Ｂ.毒性作用Ｃ.过敏反应Ｄ.首剂效应Ｅ.后遗作用

52．.Ｂ型药物不良反应包括﹙﹚

Ａ.变态反应Ｂ.特异质反应Ｃ. 首剂效应Ｄ. 毒性作用Ｅ.副作用

53．科研选题的原则有﹙﹚

Ａ.需要性Ｂ.创新性Ｃ.可行性Ｄ.效益性Ｅ.科学性

54．医疗机构配置制剂的目的﹙﹚

Ａ.为满足本单位临床需要Ｂ.为满足科研及教学的需要Ｃ.为补充市场药品供应短缺不足现象Ｄ.为了盈利Ｅ.应市场所需

55．实施药学服务的地点有﹙﹚

Ａ.门诊药房Ｂ.药物咨询室Ｃ.住院处Ｄ.社区Ｅ.候诊室

56．调剂室调配药品应做到﹙﹚

Ａ.质量追踪灵活Ｂ.保证合格Ｃ.准确迅速Ｄ.正确宣传Ｅ.合法销售

57．传统医学模式向现代医学模式的转变是指﹙﹚

A、由经验医学转变为实验医学

B、由生物医学转变为生物—心理—社会医学

C、由自然哲学模式转变为生物医学模式

D、由临床医学转变为预防医学

E、由器官医学转变为基因医学

58．由生物医学模式转到生物—心理—社会医学模式，要求临床药师﹙﹚

A、任何一种疾病都可找到形态的或化学的改变

B、从生物和社会结合上理解人的疾病和健康

C、不仅关心病人的躯体，

而且关心病人的心理 D、实现了对病人的尊重 E、对健康、疾病的认识是片面的

59．主要负责各种院内制剂的生产、调配，满足本院临床用药需要的科室﹙﹚

A．调剂科（室） B．制剂科（室） C．药检科（室） D．药库 E．临床药学研究室

60．乙类非处方药除药店、医疗机构药房外，还可在﹙﹚的普通零售商业企业销售。

A．经过批示 B．经过批复 C．经过批阅 D．经过批判 E．经过批准

二、B型题（下列题目仅有一个最佳答案，每小题1分，共20分。）

A．三日极量 B．一次用量 C．二日极量 D．三日常用量 E．七日常用量

61．毒性药品每张处方发药量不得超过﹙﹚

62．二类精神药品每张处方发药量不得超过﹙﹚

63．一类精神药品注射剂每张处方发药量为﹙﹚

64．麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过﹙﹚

65．麻醉药品的注射剂每张处方发药量为﹙﹚

A．绿色 B．红色 C．蓝色 D．白色 E．黄色

66．待检药品存放标志﹙﹚

67．合格药品存放标志﹙﹚

68．不合格药品存放标志﹙﹚

69．可以出厂的药品标志﹙﹚

70．未发出检验报告药品存放标志﹙﹚

A．最小成本分析 B．成本效益分析 C．成本效果分析 D．成本效用分析 E．最小损耗分析

71．结合考虑用药者意愿、偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性﹙﹚

72．在临床效果完全相同的情况下，比较何种药物治疗的成本最小﹙﹚

73．对不同治疗方案的成本和由其产生的结果值进行比较﹙﹚

74．对不同治疗方案的成本和治疗效果进行比较﹙﹚

A．300例 B．100例 C．20~30例 D．2000例

75．Ⅰ期临床试验试验组人数为﹙﹚

76．Ⅱ期临床试验病例数为﹙﹚

77．Ⅲ期临床试验病例数为﹙﹚

78．Ⅳ期临床试验病例数为﹙﹚

Ａ.2～１０℃Ｂ.０～30℃Ｃ.0～20℃Ｄ.２～5℃Ｅ.20℃以下

79.普通仓库﹙﹚

80.阴凉库﹙﹚

三、问答题（20分）

1．麻醉药品管理中的“五专”是指哪些方面？（5分）

2．一位患者前来投诉，称药品包装数量与标示量不符，要求给予答复。（15分）