10级遗传学名词解释

遗传学名词解释

同源染色体:指体细胞中形态结构相同,遗传和代谢功能相似的一对染色体,通常一条来自父本,一条来自母本。

染色体组型(核型):每一种生物染色体的数目、大小及形态都是特异的,这种特定的染色体组成称为染色体组型。

联会:减数分裂前期Ⅰ偶线期来自两个亲本的同源染色体侧向靠紧,像拉链似的并排配对现象。

复等位基因:种群中如果一个基因如果存在多种等位基因的形式(在种群中,占据某同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因),就称为复等位基因。(任何一个二倍体个体只存在复等位基因中的二个成员。复等位基因控制性状的遗传符合分离规律。)

基因互作:指非同源染色体上的非等位基因在控制某一性状上表现出各种形式的相互作用。相互累加:互补作用(9:7)积加作用(9:6:1)重叠作用(15:1)

相互抑制:隐性上位(9:3:4)显性上位(12:3:1)抑制作用(13:3)

隐性致死基因:隐(或显)性基因在杂合时不影响个体的生活力,但在纯合状态有致死效应的基因。

性别决定:指受精卵中的遗传物质(即受精卵的染色体组成和性别决定有关的基因)对个体的性别分化起主导作用。

SRY基因:SRY基因,雄性的性别决定基因,指Y染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段。

Lyon假说:内容:①正常哺乳动物的体细胞中,两条X染色体中只有一条在遗传上有活性,另一条在遗传上是失活的。②失活是随机的。在同一哺乳动物的体细胞中,有些父源X染色体失活,有些为母源失活。③失活发生在胚胎发育的早期。(人类在胚胎发育16天)▽巴氏(barr)小体:雌性体细胞中失活的X染色体在间期核呈易被深染的、惰性的异染色质小体(靠近核膜,其数目为X-1),称巴氏(barr)小体。④失活的X染色体在形成生殖细胞的减数分裂前重新被激活。⑤(Lyon后补充)X染色体失活是部分片段的失活。

XIST基因:X 染色体失活特异性转录物。

基因定位:指根据重组值(交换值)确定不同基因在染色体上的位置和排列顺序的过程。遗传干涉:指一对同源染色体间,一次单交换的发生会影响其邻近的另一次单交换的发生(一般使后者的发生频率减少),这种现象称为干涉。

N值悖理:物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性。

同源重组:在减数分裂前期ⅠDNA 同源序列联会时发生的重组,又称非特异性重组或普遍性重组。

基因转变:指一个基因转变为它的等位基因的遗传学现象。基因转变类型:①染色单体转变;

②半染色单体转变:半个染色单体,即一条DNA链发生基因转变(发生在有丝分裂过程称减数后分离,减数分裂1个产物一半或2个产物各一半染色单体转变)。

中断杂交技术:由于Hfr染色体基因转移是以线性方式从一端开始逐段进入F﹣细胞,故可以通过精确的控制时间,打断接合管,取样稀释涂布于培养基上鉴别长出菌落的基因型,这种根据供体(Hfr)基因进入受体细胞(F-)的顺序和时间绘制连锁图技术,称中断杂交技术。

转化:受体细菌摄取来自供体细菌的游离的外源DNA片段,并通过基因重组使受体菌获得了供体菌某些遗传特性的过程。

普遍性转导:通过噬菌体将供体菌的任何一种遗传标记转入受体菌的过程。

启动子:一般位于转录起始点上游,为转录起始所必需的序列元件。能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确地相结合并具有转录起始的特异性。

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