麻醉药品临床使用与规范化管理试题与答案

麻醉药品临床使用与规范化管理试题与答案

1.关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法错误的是（c）

A. 固定科室设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况

B. 固定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购

C. 不固定科室及人员，对患者不便

D. 不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好控制

2.即释吗啡滴定方案中，次日解救量应为当日总固定量的（B）

A. 5%

B. 10%

C. 15%

D. 20%

3.受国际管制的麻醉药品共多少种（D）

A. 60种

B、80种

C. 100种

D. 120种

4.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：(C)

A. 首次剂量加倍

B. 大剂量冲击

C. 小剂量静脉滴定

D. 采用个体化剂量

5.药物成瘾性指的是药物的（A）

A. 精神依赖性

B. 身体依赖性

C. 精神依赖性和身体依赖性

D. 以上均不对

6.引起骨关节痛的主要原因是什么？(C)

A. 局部压迫

B. 骨质疏松

C. 骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风

D. 肿瘤转移

7.塞来昔布属于（C）类药物。

A. COX-1选择性抑制剂

B. COX-1选择性激动剂

C. COX-2选择性抑制剂

D. COX-2选择性激动剂

8.当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，通常需要考虑的因素不包括(A)

A. 如果进行操作前需要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量。

B. 对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛需要考虑以前的日需求量。

C. 应该考虑操作对生理、心理和代谢的影响。

D. 肿瘤医师、外科医师、麻醉师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流。

9.下列说法中错误的是：(D)

A. 阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期

B. 非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后

C. 阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时

D. 对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性

10.下面有关急性疼痛的描述错误的是：(D)

A. 急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛

B. 急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关

C. 急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛

D. 急性疼痛通常是损伤愈合后仍然持续存在

11.为减少长期使用非甾体类抗炎药的不良反应，除哪项外均为应采取的措施：(D)

A. 选择性联合使用抗酸剂

B. 联合使用H2受体拮抗剂

C. 联合使用米索前列醇、奥美拉唑

D. 联合使用阿片类药物

12.非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是：(D)

A. 消化道溃疡

B. 血小板功能障碍

C. 肾毒性

D. 呼吸抑制

13.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是：(B)

A. 无创用药

B. 随时给药

C. 按阶段给药

D. 个体化给药

14.对非甾体类抗炎药，描述错误的是：(C)

A. 非甾体类抗炎药是癌痛治疗的基础药物。

B. 非甾体类抗炎药通过阻断前列腺素合成，发挥其解热止痛及抗炎作用等。

C. 有轻微耐药性及依赖性。

D. 有封顶效应。

15.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号：(B)

A. 慢性非癌痛

B. 急性疼痛

C. 慢性疼痛

D. 神经病理性疼痛

16.属于阿片受体激动--拮抗药的是（D）。

A. 芬太尼

B. 可待因

C. 纳络酮

D. 喷他佐辛

17.关于镇痛药曲马多描述错误的是：(A)

A. 属于人工合成的阿片类中枢镇痛药。

B. 它具有独特的双重镇痛机制，即兼有弱阿片和非阿片两种性质。

C. 曲马多主要用于中等程度的各种急性疼痛和手术后疼痛，由于其对呼吸抑制作用弱，尤适用

于老年人和婴幼儿的镇痛。

D. 可以作为癌症三阶梯治疗方案的备选药物。

18.除下面哪项之外，其它情况都是由于对阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的：(D)

A. 对镇痛和成瘾等观念的误解

B. 担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾

C. 担心阿片类药物的流弊

D. 担心不能获得足够量的阿片类药物

19.世界卫生组织于（B）年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）。

A. 1984年

B. 1986年

C. 1988年

D. 1990年

20.阿片类药物成瘾的发生与以下那种因素无关：B

A. 给药途径

B. 是否联合用药

C. 给药方式

D. 药物剂型

21.不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的临床表现的是以下哪项：C

A. 呼吸次数减少(<8次／分)和／或潮气量减少、潮式呼吸

B. 紫绀、针尖样瞳孔、嗜睡状至昏迷、骨骼肌松弛、皮肤湿冷

C. 有时可出现心动过速和高血压

D. 严重时可出现呼吸暂停、深昏迷、循环衰竭、心脏停搏、死亡

22.主要的抗癌治疗方法不包括：D

A. 手术治疗

B. 放射治疗

C. 化疗

D. 理疗

23.关于多模式镇痛的描述，下面哪项与之无关：C

A. 采用多种药物，不同给药途径

B. 可以在获得镇痛效果的同时减少不良反应的发生

C. 只有对阿片类药物耐受的患者采用多模式镇痛

D. 非阿片类镇痛药物在多模式镇痛中也有重要作用，可以减少阿片类药物不良反应，促进患者的术后恢复

24.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是：A

A. 年龄

B. 性别

C. 体重

D. 既往用药史

25.不属于非甾体类抗炎药的是（D）。

A. 吡罗昔康

B. 托炎丁

C. 异丁苯丙酸

D. 吡咯酮

26.阿片类镇痛药物的不良反应不包括：C

A. 便秘

B. 呕吐

C. 癫痫

D. 呼吸抑制

27.以下有关阿片类镇痛药物的描述中错误的是：C

A. 阿片类药物是治疗中、重度疼痛的常用药物

B. 阿片类药物治疗慢性非癌痛安全有效

C. 在知情同意的前提下，在所有慢性非癌痛的患者中，随时可采用阿片类镇痛药物

D. 长效阿片类镇痛药较少产生较高的血浆峰浓度，因此可减少患者觅药的中枢机制，较少产生正反馈

28.PCA的给药途径不包括：C

A. 硬膜外腔和神经干或神经丛

B. 静脉

C. 口服

D. 皮下

29.下列是使用阿片类药物时的注意事项，正确的是：b

A. 出现中度以上疼痛应早期、少量应用，经常根据病情调整剂量。

B. 疼痛加剧时既要增加单次药物剂量，也要增加给药次数。

C. 接受即释吗啡治疗者可于睡前将剂量加倍，以防痛醒。

D. 控释片在应急时可碾碎使用

30.我国现行的麻醉药品管理的法律依据是（B）

A. 《麻醉药品管理条例》

B. 《麻醉药品管理办法》

C. 《药品管理法》

D. 《1988年公约》

31.使用非甾体类抗炎药容易发生消化道溃疡的高危患者不包括：B

A. 老年人

B. 有慢性萎缩性胃炎的患者

C. 酒精过量

D. 重要器官功能不全者

32.有关WHO三阶梯用药的描述错误的是：B

A. 根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯

B. 用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始

C. 疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射

D. 对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值

33.对癌症患者应重视其（B）系统的检查。

A. 血液系统

B. 骨骼系统

C. 神经系统

D. 心血管系统

34.不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：A

A. 进行气管切开

B. 呼吸复苏

C. 建立通畅呼吸道，辅助或控制通气

D. 使用阿片拮抗剂

35.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（C）

A. 处方右上角有麻醉药品专用标志

B. 麻醉药品处方按天装订，单独存放

C. 处方保存一年(3年）

D. 进行专册登记

36.下列有关阿片类药物的说法中错误的是：A

A. 阿片类药物会抑制呼吸，因此应该禁用

B. 阿片类药物作用没有封顶效应，剂量的增加应该持续进行，直至达到镇痛效果与可耐受不良反应之间的平衡状态

C. 决定疗效的是阿片受体水平的药物浓度，而非给药途径

D. 更多情况下，患者要求加大剂量是假性耐受或假性成瘾的结果

37.阿片类药物可获量不足常见的原因不包括（A）

A. 经济障碍

B. 限制性规章

C. 担心麻醉药品被非法转移

D. 担心医源性成瘾

38.下面有关精神依赖的说法错误的是：A

A. 精神依赖与躯体依赖共同存在时，才能诊断为成瘾

B. 遗传、社会心理和环境因素可以影响成瘾的产生和临床表现

C. 精神依赖是一种原发性、慢性、神经生物学疾病状态

D. 精神依赖即所谓的成瘾

39.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医师：A

A. 1次

B. 2次

C. 3次

D. 每日1次

40.关于盐酸二氢埃托啡片，下列说法错误的是（D）

A. 只限二级(县级)以上医疗机构使用

B. 只能用于住院病人

C. 必须严格按说明书规定使用

D. 可凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片

41.下面急性疼痛常用的治疗方法中，错误的是：D

A. 对乙酰氨基酚可用于轻、中度疼痛，或与阿片类药物协同应用于中、重度疼痛

B. 非甾体类抗炎药治疗急性疼痛的机制是通过抑制环氧化酶减少前列腺素等炎症介质的生成而起到镇痛作用

C. 对乙酰氨基酚的不良反应轻微且可直肠给药，常用于小儿急性疼痛的治疗

D. 阿片类药物不能用于急性疼痛的治疗

42.急性疼痛的评估流程和治疗流程是：A

A. 详细询问病史，体格检查→疼痛评分、评估→判断疼痛的类型→给出诊断及相应治疗

B. 体格检查→疼痛类型判断→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗

C. 疼痛类型判定→体格检查→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗

D. 疼痛评分、评估→疼痛类型判断→体格检查→做出诊断及相应治疗

43.下面有关镇痛的说法中正确的是：D

A. 术后镇痛会影响伤口的愈合

B. 术后镇痛一定会导致肠胀气和肠运动恢复延迟

C. 术后镇痛可导致认知功能障碍

D. 早期给予急腹症患者阿片类药物并不会影响对严重病理状况的发现，反而对病人更有利

44.糖皮质激素类药物用于疼痛辅助治疗，不良反应多发生与以下哪项因素无关：B

A. 用法及给药途径

B. 服用时间

C. 用药种类和剂量

D. 用药疗程

45.急性疼痛是指存在时间小于（D）的疼痛。

A. 1周

B. 2周

C. 1月

D. 2月

46.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生A

A. 骨转移

B. 血液转移

C. 脑转移

D. 肺转移

47.下面关于麻醉药品使用方面的说法，不正确的是（B）

A. 门诊每张处方注射剂不得超过常用量

B. 门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量（3日）

C. 片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天

D. 住院病人使用麻醉药品医嘱、病历、手术记录应与处方相符

48.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是：B

A. 首次剂量加倍

B. 采用个体化剂量

C. 大剂量冲击

D. 根据患者的反应和不良反应随时调整

49.给慢性疼痛患者开哌替啶处方的不合理性，最主要的一个理由是（A）

A. 代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶长，慢性给药会造成体内蓄积中毒

B. 代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶短，须逐渐加大剂量

C. 慢性给药会形成耐受性

D. 慢性给药会形成依赖性

50.INCB自1995年起，将哪些麻醉药品列为主要品种（C）

A. 芬太尼；哌替啶；羟考酮；替利定

B. 右丙氧芬；氢可酮；羟考酮；替利定

C. 芬太尼；氢可酮；羟考酮；替利定

D. 芬太尼；氢可酮；羟考酮；福尔可定

51.以下说法中错误的是：D

A. 用阿片类药出现呕吐、镇静等不良反应，不应立即停药

B. 无论肿瘤临床分期及预计生存时间长短，都可以使用最大耐受量的阿片类止痛药

C. 长期用阿片类镇痛药与成瘾的发生没有因果关系

D. 非阿片类比阿片类药物更安全

52.PCA的给药途径目前应用最广的是：B

A. 神经丛给药

B. 静脉

C. 椎管给药

D. 皮下

53.下面有关躯体依赖的说法错误的是：D

A. 躯体依赖是一种机体的适应状态，临床表现为该类药物特有的停药综合征

B. 通过缓慢、逐渐减量可以避免停药综合征

C. 躯体依赖可于突然停药、快速减量、血药浓度降低和／或给予拮抗药物时产生

D. 躯体依赖就是成瘾

54.晚期癌症患者的疼痛发生率为：C

A. 30~50%

B. 40~60%

C. 60~80%（记住）

D. 70~90%

55.关于疼痛的描述错误的是：B

A. 疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验。

B. 疼痛是患者的客观感受，医务人员不能想当然地根据自身的临床经验对患者的疼痛强度做出武断论断。（主观）

C. 对患者而言，疼痛一方面是机体面临刺激或疾病的信号，另一方面又是影响生活质量的重要因素之一。

D. 对医师而言，疼痛既是机体对创伤或疾病的反应机制，也是疾病的症状。

56.建议使用阿片类药物治疗的情形是：B

A. 肥胖者和老年人，功能严重受限无法活动者

B. 对于COX-2和非特异NSAIDs药物疗效较差的重度关节炎疼痛患者

C. 疼痛是由骨关节炎和类风湿性关节炎引起

D. 中至重度关节炎疼痛

57.阿片类镇痛药的使用取决于：A

A. 疼痛的强度

B. 疾病类型

C. 疼痛的部位

D. 疼痛的持续时间

58.与假性成瘾无关的因素是：D

A. 剂量不足

B. 给药间期过长

C. 疼痛控制不够

D. 患者受到公正待遇

59.阿片类药物镇痛治疗时不容忽视的问题是：A

A. 预防和治疗便秘

B. 预防和治疗恶心呕吐

C. 预防和治疗嗜睡

D. 预防和治疗呼吸抑制

60.癌症急性疼痛的管理中，应该遵循以下原则：C

A. 癌症患者的急性疼痛并非都由癌症恶化引起，其他可能还包括骨质疏松引起的骨折、便秘、治疗的不良反应、深静脉血栓和肺栓塞、感染等。

B. 即使由肿瘤进展引起，也应该考虑到解剖学因素，从而可能选择针对性治疗措施(如脊髓压迫、骨折、内脏梗阻等)。

C. 如果疼痛由肿瘤进展引起，镇痛是首选，具体方法的选择取决于疼痛类型、范围和患者状况。（治疗癌肿是关键）

D. 抗癌治疗起效后，可调整镇痛治疗方案，应反复进行评价，并逐步减少剂量。

61.局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关：A

A. 用药剂量

B. 用法及给药途径

C. 用药种类

D. 用药疗程

62.除哪项之外，其余都是精神依赖特征性的行为：D

A. 用药失控

B. 强迫性用药、即使带来伤害也继续用药

C. 对药物的强烈渴望

D.要求加量应用药物

63.除哪项以外均与假性耐受的形成有关：A

A. 药物的联合应用

B. 出现新的病理情况

C. 过度活动

D. 未能按要求服药或药物相互作用、换药等

64.除以下哪项异常行为之外，其余均明确提示成瘾的发生：C

A. 收买处方药物

B. 伪造处方

C. 在症状减轻期间囤积药物

D. 偷窃其他人的药物和通过非医疗途径获得处方药物

65.治疗中、重度疼痛的常用药物是：A

A. 阿片类药物

B. 非甾体类抗炎药

C. 对乙酰氨基酚

D. 糖皮质激素类药物

66.双磷酸盐类药物可较好的缓解各种肿瘤骨转移引起的疼痛，这类药物不包括（D）

A. 帕米磷酸盐

B. 氯磷酸盐

C. 唑来磷酸盐

D. 氢磷酸盐

67.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件：A

A. 镇痛的同时具有镇静作用

B. 不良反应轻

C. 危险性小

D. 中枢神经系统副作用小

68.在目前麻醉药品管理过程中，还需特别注意的问题不包括（B）

A. 麻醉药品不准采用电子处方，一律要用手写处方

B. 处方内容中增加患者家庭住址

C. 麻醉药品针剂批号与收回空安瓿批号登记核对的准确性

D. 重视知情同意书的签定

69.不符合疼痛药物治疗原则的作法是：C

A. 重度疼痛时选三阶梯药物。

B. 对于经口服或皮肤用药后疼痛无明显改善者，可肌肉注射或静脉注射给药。

C. 持续性疼痛应一疼就给药，无效则加大剂量。

D. 当出现严重不良反应而需调整药物剂量时，应首先停药1～2次，再将剂量减少50%～70%，然后加用其他种类的镇痛药，逐渐停掉有反应的药。

70.关于WHO专家委员会对药物依赖性的定义，下列说法错误的是（D）

A. 药物与机体相互作用所造成的一种精神状态

B. 表现出一种强迫要连续或定期使用该药的行为和其他反应

C. 为的是要去感受它的精神效应，或是为了避免由于断药所引起的不舒适

D. 均发生耐受性

71.在出现以下情况时，应将疼痛列为第5生命体征，但哪项应除外：c

A. 在实施疼痛干预措施的一定时间内，以评价疼痛的变化和镇痛措施的效果。

B. 任何预期可能引起痛苦的措施、行为之后，以评价疼痛的程度。

C. 急性疼痛的持续过程中。(慢性）

D. 每一次新的疼痛出现时，以正确认识和评价疼痛。

72.规范化疼痛处理的原则不包括：A

A. 随时用药。

B. 最大程度减少药物不良反应。

C. 把疼痛及治疗带来的心理负担降到最低。

D. 全面提高患者的生活质量。

73.下列是对癌痛的评估原则，描述错误的是：D

A. 相信患者的主诉

B. 全面评估疼痛

C. 动态评估疼痛

D. 医生主观评断

74.有关急诊室的急性疼痛处理的描述中错误的是：D

A. 局部应用效果较好的局麻药可进行伤口浸润和神经阻滞

B. 通过吸入氧化亚氮和氧气50:50混合气体镇痛，起效迅速、安全

C. 纯阿片激动剂是最佳选择，如吗啡和芬太尼，静脉给药更有效，也是急诊条件下最常使用的给药途径

D. 目前在急诊室镇痛治疗的给药途径、剂量和频率是合理的。

75.按照VRS法对疼痛分级，其中III级疼痛为：D

A. 无疼痛。

B. 有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰。

C. 疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰。

D. 疼痛剧烈，不能忍受，需用镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位。

76.对阿片类镇痛药的特点描述错误的是：C

A. 药物种类多，可选剂型多

B. 无饱和剂量限制

C. 有天花板效应

D. 半衰期最长可达72小时

77.急性疼痛的治疗原则不包括：C

A. 重视对患者的教育和心理指导

B. 加强随访和评估

C. 疼痛治疗不宜过早进行

D. 提倡平衡镇痛和多模式互补镇痛

78.治疗轻、中度疼痛有效并可以直肠给药的药物是：A

A. NSAIDs

B. 对乙酰氨基酚

C. 阿片类药物

D. 局麻药

79.急性疼痛治疗最危险的并发症：B

A. 瘙痒

B. 呼吸抑制

C. 恶心呕吐

D. 尿潴留

80.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括：D

A. 缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识

B. 患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗

C. 担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用

D. 费用过于昂贵

81.以下说法中错误的是：B

A. 非甾体类抗炎药通过抑制胃肠粘膜表面保护剂——前列腺素的生成，产生胃肠毒性反应

B. 给予肠溶剂型的非甾体类抗炎药或非口服用药(直肠、注射用药等) 可以避免发生消化道溃疡

C. 非甾体类抗炎药的肾毒性易发生于老年人、合并肾脏疾病、合用肾毒性药物的患者

D. 非甾体类抗炎药的镇痛作用较弱，镇痛作用有剂量封顶效应

82.对炎症性疼痛疗效最好的是（B）。

A. 麻醉性镇痛药

B. 非甾体类抗炎药

C. 抗抑郁药

D. 糖皮质激素

83.三环类抗抑郁药的主要不良反应不包括以下哪项：D

A. 口干、便秘

B. 视物模糊

C. 排尿困难、尿储留

D. 嗜睡昏迷

84.以下说法中正确的是：D

A. 非阿片类比阿片类药物更安全

B. 只在疼痛剧烈时才用镇痛药

C. 镇痛治疗能使疼痛部分缓解即可

D. 用阿片类药出现呕吐、镇静等不良反应，不应立即停药

85.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都是：D

A. 消化性溃疡和便秘

B. 肝肾毒性

C. 凝血功能障碍

D. 白细胞减少症

86.应用阿片类药物治疗的患者每次就医时应注意评估的指标不包括：C

A. 与阿片类药物相关的不良反应

B. 功能状态

C. 日常生活和行为方式

D. 舒适程度(镇痛效果VAS评分)

87.以下那种情况出现时可以考虑停止使用阿片类药物：C

A. 功能改善并达到部分疼痛缓解时

B. 当疼痛加剧，采用额外暂时用药仍不能缓解时

C. 较小剂量阿片类药物未能达到部分缓解疼痛，同时患者不能耐受时

D. 患者不能配合

88.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下：C

A. 多饮水，多摄取含纤维素的食物，适当活动

B. 应用缓泻剂

C. 冰盐水灌肠

D. 养成规律排便的习惯

89.世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物（D）

A. 杜冷丁

B. 福尔可定

C. 芬太尼

D. 吗啡

90.在引起骨关节痛的疾病中多为男性患病的是：C

A. 骨关节炎

B. 类风湿性关节炎

C. 痛风

D. 骨质疏松

91.除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证：D

A. 药物滥用史

B. 严重性格障碍

C. 不良家庭环境

D. 胃溃疡病史

92.关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是（C）

A. 每日使用无极量限制

B. 注射剂一次不超过三日用量

C. 麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量

D. 麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量

93.按《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括（B）

A. 麻醉药品

B. 诊断药品

C. 放射性药品

D. 精神药品

94.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现：B

A. 恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻

B. 心率失常

C. 卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛

D. 焦虑、易激、震颤

95.合成类麻醉药品应除外（A）

A. 可待因

B. 芬太尼

C. 哌替啶

D. 美沙酮

96.阿片类药物在慢性非癌痛治疗中，应该记录的内容与下列哪项无关：C

A. 不同时期的镇痛效果

B. 功能状态

C. 生命体征

D. 不良反应及异常行为

97.除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾：D

A. 充分进行疼痛评估，信赖患者主诉

B. 慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果，防止疼痛反复发作

C. 为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛

D. 密切监视患者的言行

98.以下说法中正确的是：A

A. 阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用

B. 一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药

C. 患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具

D. 对持续性疼痛患者只给予长效阿片类药物即可

99.控制疼痛标准是：B

A. 数字评估法的疼痛强度<3或达到0；12小时内突发性疼痛次数<3次；12小时内需要解救药的次数<3次。

B. 数字评估法的疼痛强度<3或达到0；24小时内突发性疼痛次数<3次；24小时内需要解救药的次数<3次。

C. 数字评估法的疼痛强度<3或达到0；24小时内突发性疼痛次数<4次，24小时内需要解救药的次数<4次。

D. 数字评估法的疼痛强度<4或达到0；24小时内突发性疼痛次数<6次，24小时内需要解救药的次数<3次。

100.以下说法中错误的是：D

A. 非癌性疼痛包括急性疼痛和慢性疼痛

B. 急性疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号

C. 慢性疼痛则是毫无价值的因素，常常带给患者孤独感和绝望感

D. 所谓慢性非癌痛，是泛指恶性肿瘤引起的疼痛以外的所有疼痛

101.美沙酮是新型阿片受体激动剂类止痛药，它的特点不包括：A

A. 价格昂贵

B. 治疗神经病理性疼痛有效

C. 较晚发生药物耐受性

D. 无活性代谢产物

102.对血小板功能产生影响的NSAIDs是：B

A. 非乙酰化水杨酸

B. COX非选择抑制剂

C. COX-2部分选择抑制剂

D. COX-2选择抑制剂

103.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）

A. 入库验收必须货到即验

B. 三人开箱

C. 清点验收到最小包装

D. 验收记录双人签字

104.对PCA的优点的描述不正确的是：D

A. PCA给药符合药代动力学的原理，更容易维持最低有效镇痛浓度；

B. 真正做到及时、迅速；

C. 基本解决了患者对镇痛药需求的个体差异，有利于患者不同时刻、不同疼痛强度下获得最佳的镇痛效果；

D. 有利于患者充分配合治疗，有利于自主排便。

105.防止发生阿片类药严重不良反应的重要措施是：B

A. 当取得满意的镇痛效果时立即停用阿片类药物

B. 按时给药、口服或透皮途径给药

C. 当取得满意的镇痛效果时阿片类药物减量使用

D. 采用患者自控镇痛

106.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括：A

A. 消化不良

B. 呼吸抑制

C. 瘙痒

D. 尿潴留

107.除哪项以外，都属于阿片类药物的耐受范围：D

A. 镇痛耐受

B. 对中枢抑制和恶心的耐受

C. 对便秘的耐受

D. 对消化性溃疡的耐受

108.三环类抗抑郁药通过（C）机制产生镇痛作用。

A. 与中枢神经系统内的阿片受体结合而产生镇痛作用。

B. 通过抑制局部的前列腺素(PG)合成而实现的。

C. 阻止去甲肾上腺素和5-HT的再摄取(去甲肾上腺素和5-HT可以作用于中枢和脊髓水平)，影响内啡肽介导的疼痛调节通路产生镇痛作用。

D. 明显的中枢神经系统的抑制作用。

109.阿片类药物的不良反应中哪一项不是暂时性或可耐受的反应：B

A. 恶心呕吐

B. 便秘反应

C. 嗜睡

D. 头晕

110.合成类麻醉药品应除外（A）

A. 可待因

B. 芬太尼

C. 哌替啶

D. 美沙酮

111.减少非甾体类抗炎药及对乙酰氨基酚不良反应的主要措施除哪项外都是：C

A. 选择适当的药物种类

B. 长期用药控制用药剂量

C. 避免联合用药

D. 注意合并症对用药的影响

112.以下关于联合用药的说法中错误的是：D

A. 阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果

B. 镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果

C. 联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险

D. 镇痛治疗联合用药时，不应减量使用

麻醉药品试题及答案

药剂科麻醉药品考核试题 姓名：分数： 一、选择题（共30题，每题2分，共60分） 1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（ D）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用 量D．一次常用量 2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为( B ) A．医院负责人B．分管负责人C．医务科 长D．药剂科长 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( D) A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待 因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？( D) A．主治医师B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师 5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？(C) A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射 液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( D) A．半年 B．一年 C．二 年 D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( B) A．一级以上B．二级以上C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( C) A．两周 B．一个月 C．三个 月 D．四个月 9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量 A A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一 日D．逐日一次 10．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应A A．每天结算B．每周结算C．每月结 算D．每季度结算 11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 C

麻醉药品试题及答案2019

麻醉、精神药品培训考试试题 一、单选题（每题2分，共50分）： 1．为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为( A ) A.一次常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量 2．我国生产使用的麻醉药品有( D )种 A.20 B.22 C.24 D.25 3．麻醉药品的概念正确的是( A ) A. 是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。 B.是指连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品。 C.是指使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。 D. 指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。 4．国家食品药品监督管理局、公安部、卫生计生委联合发布的2013年版 《麻醉药品品种目录》共收录了（ D ）种 A．120 B．123 C．122 D．121 5．除开下列那种药品外均为第二类精神药品( A ) A.右美托咪定 B.曲马多 C.苯巴比妥 D.咪达唑仑 6．《麻醉药品和精神药品管理条例》实施时间( B ) A．2005年7月1日 B．2005年11月1日 C．2005年12月1日 D．2006年1月1日 7．第二类精神药品（）种，我国生产使用的有32种。( C ) A．80 B．82 C．81 D． 85 8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方( ) 开具，每张处方为( )常用量( A ) A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次 9. 第二类精神药品一般每张处方不超过( B )常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 A．3日 B．7日 C．15日 D．1日 10．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（ B ） A．按阶梯逐级给药 B．按需给药 C．口服制剂首选 D．用药个体化11．不属于麻醉药的是（ B ） A．利多卡因 B．吗啡 C．丙泊酚 D．异氟烷 12．以下哪种不是同一类镇痛药( D ) A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.布洛芬 13．《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》，自( C )起施行。 A．2013年11月1日 B．2013年12月1日 C．2014年1月1日 D．2013年11月11日 14.执业医师经( C )后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。 A．培训 B．考试 C．考核合格 D．单位授权 15．处方的的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对造成严重后果的，由原发证部门（ A ）。

HIS(LIS、PACS、RIS、EMR)系统简介

HIS（LIS、PACS、RIS、EMR）系统简介 一、定义说明 医院信息系统(Hospital Information System, HIS)，利用电子计算机和通讯设备，为医院所属各部门提供病人诊疗信息和行政管理信息的收集、存储、处理、提取和数 据交换的能力，并满足所有授权用户的功能需求。 实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System, LIS)，是专为医院检验科设计的一套信息管理系统，能将实验仪器与计算机组成网络，使病人样 品登录、实验数据存取、报告审核、打印分发，实验数据统计分析等繁杂的操作过程 实现了智能化、自动化和规范化管理。有助于提高实验室的整体管理水平，减少漏洞，提高检验质量。 医学影像存档与通讯系统(Picture archiving and communication systems, PACS)，是近年来随着数字成像技术、计算机技术和网络技术的进步而迅速发展起来的、旨在 全面解决医学图像的获取、显示、存贮、传送和管理的综合系统。 放射信息管理系统(Radioiogy information system, RIS)，是优化医院放射科工 作流程管理的软件系统,一个典型的流程包括登记预约、就诊、产生影像、出片、报告、审核、发片等环节。 电子病历 (Electronic Medical Record, EMR)，是指将传统的纸病历完全电子化，并提供电子贮存、查询、统计、数据交换等管理模式，它是信息技术和网络技术在医 疗领域应用的必然产物，是医院计算机网络化管理的必然趋势，目前改领域研究已成 为一个新的研究应用热点。 二、概述 医院信息系统（HIS）是一个庞大而复杂的现代化信息管理系统，它包含财务、人事、住院、门诊、挂号、医技、收费、分诊、药品管理等多个子系统，经过多年的发展，HIS系统被赋予更多的功能：随着医院内部业务流程的不断梳理和整合，HIS与LIS,PACS,RIS,EMR等外围模块不断融合；随着卫生信息化的内涵与外延不断扩展， HIS与社保，医保，甚至银行系统的业务及数据交互越来越频繁。HIS系统已成为医疗行业业务驱动，流程整合与服务能力提升的核心引擎系统。 1. 建设目标

麻醉药品及精神药品培训试题

2017年麻醉药品及精神药品培训试题 姓名：单位或科室：得分： 一、单选题（每题3分，共30分） 1、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( ) A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量 2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为( ) A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长 3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( ) A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶 4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、 第一类精神药品处方？( ) A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性 疼痛还应建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( ) A．两周B．一个月C．三个月D．四个月 6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( ) A．一年B．两年C．三年D．半年 7、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？( ) A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门 8、以下哪种不是麻醉药品？（） A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬 9、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（） A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮 10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批 准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？( ) A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级

麻醉药品考试试题及答案汇编

“麻醉药品、精神药品”使用和管理考核试卷科室__________ 姓名__________________ 成绩 ________________ 一、判断题（共7题，每题3分） 1、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并可以为自己开具该种处方。（错） 2、癌痛的评估通常需要包括以下几部分：疼痛部位、范围、性质、程度等。 （对）3、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。（对） 4、非甾体抗炎药没有剂量极限性（天花板效应）。（错） 5、门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查病人，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。（对） 6、在癌痛治疗过程中，一些药品为控释片，不可掰碎服用（对） 7、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一” （对） 二、填空题（每空项2 分） 1、为门（急）诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（7 日）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（3 日）常用量。一类精神药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（7 日）常用量；其他剂型，

每张处方不得超过（3 日）常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（15 ）常用量。 2、评估疼痛程度方法包括：NRS 法、（VRS 法）、（VAS 法）。 3、癌痛治疗常用非甾体抗炎药物如（阿司匹林）、（扑热息痛）等。 4、癌痛治疗常见阿片类药物除吗啡外，还包括（羟考酮）、（美沙酮）等，（度冷丁）不作为癌痛治疗常用阿片类药物。 5、吗啡主要副作用包括（便秘）、（恶心呕吐）、（呼吸抑制）。 三、选择题（单选，共7 题，每题3分） 1、使用麻醉药品的医务人员必须（C ） A. 是有处方权的医生 B. 是副主任医师以上职称的专业技术人员 C. 具有主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 D. 具有主治医师以上专业技术职称 2、在癌痛治疗中，关于吗啡的用法，错误的是（A ） A. 首次标准剂量是用缓释片5~10mg ，每4h 一次，口服 B. 首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量 50% C. 对强阿片类药物无效时，可考虑使用神经阻滞等 D. 便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等 E. 应预防性服用番泻叶

麻醉药品考试试题及答案

“麻醉药品、精神药品”使用和管理考核试卷 科室＿＿＿＿＿姓名＿＿＿＿＿成绩＿＿＿＿＿ 一、判断题(共7题，每题3分) 1、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并可以为自己开具该种处方。（错） 2、癌痛的评估通常需要包括以下几部分：疼痛部位、范围、性质、程度等。（对） 3、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。（对） 4、非甾体抗炎药没有剂量极限性（天花板效应）。（错） 5、门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查病人，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。（对） 6、在癌痛治疗过程中，一些药品为控释片，不可掰碎服用（对） 7、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”（对） 二、填空题(每空项2分) 1、为门（急）诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ 7日）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ 3日）常用量。一类精神药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（7

日）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ 3日）常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ 15 ）常用量。 2、评估疼痛程度方法包括：NRS法、（ VRS法）、（VAS法）。 3、癌痛治疗常用非甾体抗炎药物如（阿司匹林）、（扑热息痛）等。 4、癌痛治疗常见阿片类药物除吗啡外，还包括（羟考酮）、（美沙酮）等，（度冷丁）不作为癌痛治疗常用阿片类药物。 5、吗啡主要副作用包括（便秘）、（恶心呕吐）、（呼吸抑制）。 三、选择题(单选，共7题，每题3分) 1、使用麻醉药品的医务人员必须（ C ） A.是有处方权的医生 B.是副主任医师以上职称的专业技术人员 C.具有主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 D.具有主治医师以上专业技术职称 2、在癌痛治疗中，关于吗啡的用法，错误的是（ A ） A.首次标准剂量是用缓释片5~10mg，每4h一次，口服 B.首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量 50% C.对强阿片类药物无效时，可考虑使用神经阻滞等 D.便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等 E.应预防性服用番泻叶 3、关于用阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物的使用原则，错误的是（ D ）

药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品

药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和 药品类易制毒化学品附录 （征求意见稿） 第一章范围 第一条（定义）本附录所指麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品（以下称特殊管理药品）是依据《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》列入麻醉药品、精神药品以及药品类易制毒化学品品种目录的药品。 第二条（适用范围）本附录是现行《药品生产质量管理规范》及相关附录的补充。适用于特殊管理药品的化学合成、植物提取、制剂制备等供应链安全管理、生产管理和质量控制。 第三条（扩展范围）涉及特殊管理药品供应链安全管理、生产管理和质量控制的下列情形按照本附录执行。 （一）与研制现场核查、生产现场检查相关的特殊管理药品样品试制或批量生产； （二）以特殊管理药品为原料生产普通药品原料药的； （三）以特殊管理药品为原料生产复方制剂的； （四）以麻醉药品药用原植物为原料生产提取物的； （五）含麻黄碱复方制剂的发运销售管理。

第二章原则 第四条（基本要求）企业应当依据风险管理原则，建立特殊管理药品供应链安全管理体系，采取与安全风险相适应的人员、设施、程序和技术等综合措施，并将供应链安全管理综合措施系统地贯彻到物料采购、研制、生产管理、质量控制、产品贮存、放行、发运销售与召回的全过程中，以防止特殊管理药品和特殊活性物质丢失或流入非法渠道。 第五条（特殊管理要求）特殊管理药品供应链安全管理、生产管理和质量控制特殊要求： （一）应当明确与特殊管理药品供应链安全管理相关机构与人员的责任，并采取适宜的安全风险防控措施； （二）特殊管理药品生产厂房与设施、设备，应当能够最大限度地降低供应链安全管理风险以及产品污染和交叉污染风险； （三）特殊管理药品供应链安全管理、生产管理和质量控制，应当遵循“双人操作、双人复核”原则，管理过程有记录并可追溯； （四）应当定期回顾特殊管理药品供应链安全管理数据，并验证预防纠正措施的有效性。 第三章机构与人员 第六条（企业法定代表人及安全管理受权人制度）企业法定代表人是特殊管理药品供应链安全管理第一责任人，负责建立企业供应链安全管理体系和安全管理受权人制度。为确保企业实现安全管理目标，企业法定代表人应当提供必要的资源，合理计划、

麻醉药品管理培训考核试题及答案

麻醉药品与精神药品培训考核试题 科室：姓名：分数： 一、填空（40分，每空2分） 1.为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品的注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 2.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。 3.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 4.《处方管理办法》要求为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 5. 国家对_麻醉_药品、_精神__药品、__医疗用毒性_药品、放射性药品等实行特殊管理。 6.慢性癌痛的治疗手段有_药物治疗_、_介入治疗_和_非药物治疗。 7.从法律的角度看，毒品主要有三个特征，它们是依赖性、非法性和危害性。 8.合法与违法是区别和界定毒品与药品的分界线。 二、选择题（20分，每空2分） 1.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B），麻醉药品和第一类精神

药品处方保存期限为（C）。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 2.麻醉药品只限用于（C） A、癌症止痛的需要 B、临床手术的需要 C、医疗和科研的需要 D、戒毒的需要 3.关于镇痛药曲马多描述错误的是：(A) A. 属于人工合成的阿片类中枢镇痛药。 B. 它具有独特的双重镇痛机制，即兼有弱阿片和非阿片两种性质。 C. 曲马多主要用于中等程度的各种急性疼痛和手术后疼痛，由于其对呼吸抑制作用弱，尤适用于老年人和婴幼儿的镇痛。 D. 可以作为癌症三阶梯治疗方案的备选药物。 4.阿片类镇痛药物的不良反应不包括：（ C ） A. 便秘 B. 呕吐 C. 癫痫 D. 呼吸抑制 5.以下有关阿片类镇痛药物的描述中错误的是：（C） A. 阿片类药物是治疗中、重度疼痛的常用药物 B. 阿片类药物治疗慢性非癌痛安全有效 C. 在知情同意的前提下，在所有慢性非癌痛的患者中，随时可采用阿片类镇痛药物 D. 长效阿片类镇痛药较少产生较高的血浆峰浓度，因此可减少患者觅药的中枢机制，较少产生正反馈 6.下列是使用阿片类药物时的注意事项，正确的是：（C） A. 出现中度以上疼痛应早期、少量应用，经常根据病情调整剂量。

麻醉药品、精神药品管理系统规章制度

根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）和卫生部颁发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《处方管理办法》等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特制定《阿克县人民医院麻醉药品及第一类精神药品管理制度》。

麻醉药品、精神药品管理制度 为贯彻《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡管理规定》及卫生部颁发的《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》等文件规定特制订我院《麻醉药品、精神药品管理制度》。 一、组织机构和人员职责 我院成立麻醉药品、精神药品管理领导小组，由主管院长负责，医教科、药剂科，护理部，门诊部，保卫科等部门参加的麻醉、精神药品管理组织。 组长：阿迪力（主任医师） 副组长：肖开提（副主任药师） 成员：梅（主治医师） 阿不力米提（麻醉医师） 热孜万古丽（主管护师） 吐尔地·图拉提（主治医师） 库尔班江（药师，专职人员） 艾克拜尔（库管） 专职人员（药剂人员）负责麻醉药品、精神药品的日常管理工作。

二、麻醉药品、精神药品领导小组工作职责： 一、建立麻醉药品、精神药品管理目标责任制并定期考核； 二、建立麻醉药品、精神药品使用专项检查制度； 三、定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患； 四、建立麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、质量管理、不良反应报告、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责； 五、组织学习相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作； 六、定期对涉及麻醉、精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的培训和考核； 七、规定和审批临床使用科室的储备品种和数量； 八、对过期、破损和回收的麻醉药品和精神药品办理相关的销毁手续； 九、建立麻醉药品、第一类精神药品的病历管理规定和麻醉药品、精神药品处方领用规定； 十、及时报送麻醉药品、精神药品及其它特殊药品的数据信息； 十一、定期召开会议和修订相关制度及规定。

麻醉药品考试试卷试题包括答案.doc

“麻醉药品、精神药品”使用和管理考核试卷科室＿＿＿＿＿姓名＿＿＿＿＿成绩＿＿＿＿＿ 判断题 (共 7 题，每题 3 分) 1、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗 机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并可以为自己开具该种处方。 （错） 2、癌痛的评估通常需要包括以下几部分：疼痛部位、范围、性质、程度等。（对） 3、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开 具麻醉药品、第一类精神药品处方。（对） 4、非甾体抗炎药没有剂量极限性（天花板效应）。（错） 5、门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品 和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查病人，建立相应的病历，要求其 签署《知情同意书》。（对） 6、在癌痛治疗过程中，一些药品为控释片，不可掰碎服用（对） 7、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”（对） 填空题 (每空项 2 分) 1、为门（急）诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（7 日）常用量；其他剂型，每张处方 不得超过（ 3 日）常用量。一类精神药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ 7 日）常用量；其他剂型，每张处方不 得超过（ 3 日）常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 （ 15 ）常用量。 2、评估疼痛程度方法包括：NRS法、（VRS法）、（VAS法）。

3、癌痛治疗常用非甾体抗炎药物如（阿司匹林）、（扑热息痛）等。 4、癌痛治疗常见阿片类药物除吗啡外，还包括（羟考酮）、（美沙酮）等，（度冷丁）不作为癌痛治疗常用阿片类药物。 5、吗啡主要副作用包括（便秘）、（恶心呕吐）、（呼吸抑制）。选 择题 (单选，共 7 题，每题 3 分) 使用麻醉药品的医务人员必须（ C） A.是有处方权的医生 B.是副主任医师以上职称的专业技术人员 C.具有主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 D.具有主治医师以上专业技术职称 在癌痛治疗中，关于吗啡的用法，错误的是（ A） 首次标准剂量是用缓释片5~10mg，每 4h 一次，口服 首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量50% 对强阿片类药物无效时，可考虑使用神经阻滞等 便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等 应预防性服用番泻叶 3、关于用阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物的使用原则，错误的是 （ D ） 治疗特殊类型的疼痛 改善癌症病人发生的其他症状 增加主要药物的镇痛效果或减轻副作用

麻醉药品、精神药品处方权管理系统规章制度

XXX人民医院 麻醉药品、精神药品处方权管理制度 为加强麻醉药品、精神药品的管理，确保麻醉药品、精神药品的合法、安全、合理使用，根据《中华人民国药品管理法》、《中华人民国执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》及相关的法律法规，特制定本院麻醉药品、精神药品医师处方权管理制度。 一、处方权。 1、具有本院处方权的科室正、副主任，已在本院注册的高级医师，在手术麻醉科工作并取得执业医师资格，经麻醉药品和精神药品使用知识和规化管理的培训考核合格后，方可获得麻醉药品、精神药品的处方权。 2、具有药学专业任职资格的药师，经麻醉药品和精神药品使用知识和规化管理的培训考核合格后，方可获得麻醉药品和精神药品的处方调剂权。 3、具有本院处方权的科室正、副主任、已在本院注册的高级医师、在手术麻醉科工作并取得执业医师资格和具有药学专业任职资格的药师进行麻醉药品、精神药品的培训考核工作由医务科负责组织。审核通过后，由医务科下发通知至有关科室（临床科室、药剂科、收费科）存档备查。 4、取得麻醉药品和精神药品处方权的医师和调剂权的

药师应在医务科登记备案，并将本人签字留样于医务科、药剂科、收费科备案。 5、麻醉药品和精神药品的处方开具、处方调剂及使用原则，应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《麻醉药品临床用药指导原则》及《精神药品临床用药指导原则》等相关规定执行。 6、凡违反《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》中麻醉药品、精神药品相关规定的，医院将依据《处方管理办法》第六章第四十六条的相关规定，予以取消处方权。情节严重者，由医务科上报县卫计局按相关规定处罚。 7、退休医师未经医院回聘者不再有麻醉药品、精神药品处方权。辞职、调离、私自离岗医师麻醉药品、精神药品处方权自动停止。 8、退休药师未经医院回聘者不再有麻醉药品、精神药品调剂权。辞职、调离、私自离岗药师麻醉药品、精神药品调剂权自动停止。 9、具有本院处方权的科室正、副主任任免情况由院办通知医务科。已在本院注册、退休、辞职、调离、私自离岗的高级医师和在手术麻醉科工作并取得执业医师资格由人力资源部通知医务科。 二、处方书写要求 1、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处

麻醉药品和精神药品培训试题及答案

麻醉药品和精神药品管理试题 1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。 2、和的临床试验，不得以健康人为受试对 象。 3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品 时，全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务 的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时，应当核实企业或 单位的、采购人员的，无误后方可销售。 4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。 5、除经批准的药品零售连锁企业外，其它药品经营企业从事第二 类精神药品零售活动。 6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。 7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在行政 区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。 8、麻醉药品和第一类精神药品不得。 9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。 10、不得向销售第二类精神药品。 11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员，应当相对稳定，并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。

12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当建立对本单位安全经营的。定期对安全制度的执行情况进行，保证制度的执行，并根据有关管理要求和企业经营 实际，及时进行、和；定期对安全设施、设备进行、和， 并。 13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神 药品经营信息的网络终端，及时将有关、、 情况通过网络上报。 答案： 1、专用标志 2、麻醉药品第一类精神药品 3、销售销 售资质文件身份证明 4、可以 5、不得 6、可以 7、本省麻醉第一类 8、零售 9、现金 10、未成年人 11、管理直接业务10 12、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录 13、购进销售库存

麻醉药品临床使用与规范化管理试题及答案

麻醉药品临床使用与规范化管理培训班 考试卷 一、单选题（每题2分，共40分）： 1．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（） A、咖啡因 B、曲马多 C、安定 D、利眠宁 2．现有资料显示：（） A．癌症未发生转移时不发生癌性疼痛B．低于50 ％的癌症患者经历疼痛 C．中、重度疼痛＜30 % D. 尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗 3．癌痛治疗不理想的原因是：（） A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾 B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制 C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识 D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制 4．以下描述正确的是：（） A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主 B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断 C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛 D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因 E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的 5．癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（）。 A、10天 B、5天 C、7天 D、15天 6．疼痛评佑原则中不正确的描述是：（） A．首先，医生应相信病人的主述 B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合 C．查体要注意神经、肌肉体征 D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴 E．评估包括促发因素、疼痛强度、持续时间、部位、缓解因素、加重因素等 7．评估疼痛程度不正确的描述是（） A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表 B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样C．轻度疼痛：( 1-4 )/10 D.中度疼痛：(5-6 )/ 10 E．重度疼痛：(7-10)/10 8．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（） A．按阶梯逐级给药B．按需给药 C．口服制剂首选 D．用药个体化 9. WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（） A．遵守2个基本原则B．已经向全球推荐C．可以使90％癌症患者的疼痛得到有效缓解D．具有简单、有效、合理的特点 10．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（） A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D．如果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂E．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂 11．第一阶梯药物特点中不正确的描述是（） A．主要为非甾体类镇痛药B．对中度疼痛亦可能有效C．具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药12．阿片类镇痛剂的特点有（） A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗B．美菲康应每4小时服一次C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可E．芬太尼贴剂起效快 13．吗啡给药的不正确方法是（） A．滴定幅度要小，从小剂量开始 B．逐渐增加剂量 C．吗啡的起始剂量在成人一般是每4

麻醉药品管理培训考试试题带答案【最新版】

麻醉药品管理培训考试试题带答案 一、填空(40分，每空2分) 1.为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品的注射剂，每张处方为一次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量;其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 2.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。 3.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量;其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 4.《处方管理办法》要求为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 5. 国家对_麻醉_药品、_精神__药品、__医疗用毒性_药品、放射性药品等实行特殊管理。 6.慢性癌痛的治疗手段有_药物治疗_、_介入治疗_和_非药物治

疗。 7.从法律的角度看，毒品主要有三个特征，它们是依赖性、非法性和危害性。 8.合法与违法是区别和界定毒品与药品的分界线。 二、选择题(20分，每空2分) 1.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(A)，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为(B)，麻醉药品和第一类精神 药品处方保存期限为(C)。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 2.麻醉药品只限用于(C) A、癌症止痛的需要 B、临床手术的需要 C、医疗和科研的需要 D、戒毒的需要

3.关于镇痛药曲马多描述错误的是:(A) A. 属于人工合成的阿片类中枢镇痛药。 B. 它具有独特的双重镇痛机制，即兼有弱阿片和非阿片两种性质。 C. 曲马多主要用于中等程度的各种急性疼痛和手术后疼痛，由于其对呼吸抑制作用弱，尤适用于老年人和婴幼儿的镇痛。 D. 可以作为癌症三阶梯治疗方案的备选药物。 4.阿片类镇痛药物的不良反应不包括:( C ) A. 便秘 B. 呕吐 C. 癫痫 D. 呼吸抑制 5.以下有关阿片类镇痛药物的描述中错误的是:(C) A. 阿片类药物是治疗中、重度疼痛的常用药物 B. 阿片类药物治疗慢性非癌痛安全有效

智能麻醉药品管理系统-用户解决方案

DIH智能麻醉药品管理系统——用户解决方案

目录 1DIH智能麻醉药品管理系统应用背景 (2) 2DIH智能麻醉药品管理系统 (2) 2.1智能麻醉药品管理系统平台构架 (2) 2.2智能麻醉药品管理系统系统架构 (3) 2.3智能麻醉药品管理系统架构下业务流程 (4) 2.4 DIH麻醉科药品管理解决方案 (4) 2.4.1方案目标 (4) 2.4.2智能麻醉药品系统实现方式 (5) 2.4.3麻醉科二级药品库管理 (9) 3 智能麻醉药品管理终端 a-Med 600 (9) 3.1 DIH a-Med 600智能麻醉药品管理柜简介 (9) 3.2 智能柜对麻醉科药品适用二、三级两种管理模式 (10) 3.3 DIH a-Med 600智能麻醉药品管理柜优势特点 (11) 3.3.1 单剂量存储 (11) 3.3.2 电子划价单 (12) 3.3.3管理优势-实现患者及麻醉医生双中心 (12) 3.4智能药品管理系统功能模块拓展能力 (12) 3.4.1“我的用药” (12) 3.4.2定制个性化报表 (13) 3.4.3划价模块 (13) 3.4.4模块定制 (15) 4 DIH a-Med 600智能麻醉管理柜给医院带来的效益 (16) 4.1药剂师药品管理更加高效 (16) 4.2麻醉医生取用药更便捷 (18) 4.3麻醉科划价人员账目更清晰 (21) 4.4麻醉科护士工作流程更简洁 (22)

1DIH智能麻醉药品管理系统应用背景 首先，国际药事管理评审等相关组织对医院毒麻精卫药品管理持续提出更高要求与评审标准，如JCI 国际医疗认证、英国铂金认证体系等。 其次，目前国内院方迫切需求“药品精细化管理、用药安全、提高工作效率”，实现药剂科与麻醉科的药品管理信息化、智能化、精益化。是医疗大环境发展趋势的整体需求。 然而，国内医院毒麻精卫药品管理现状不容乐观，尤其是手术麻醉用药管理。环节冗长繁琐，问题节点多，耗时费力，造成医患纠纷的概率较大；极不便于院方药剂科对此类药品进行高效管理。 DIH智能麻醉药品管理系统结合国内医院药品管理现状，实现科室药品信息化管理： ·药剂科针对麻醉科毒麻、精神类药品的信息化管理。 ·药剂科与麻醉科一起针对科室二级库与术间的毒麻、精神类药品的信息化管理。 2DIH智能麻醉药品管理系统 2.1智能麻醉药品管理系统平台构架 图-1 DIH智能麻醉药品管理系统 系统整体架构于医院His系统之上，实行闭环管理。

麻醉药品考试题(含答案)

鄂尔多斯市中心医院（康巴什部）临床药师麻醉药品、 精神药品处方权资格考试试卷 科室：姓名：成绩： 选择题(最佳选择题)，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案（共50题，每题2分，共100分）。1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ D ） A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（ D ） A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（ D ）A．主治医师 B．住院医师C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（D ）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年5．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（B ）A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 6.以下属于麻醉药品的是（ C ） A、氯胺酮 B、哌酸甲酯 C、麻黄素 D、羟考酮 7.以下属于第一类精神药品的是（ A ） A、布桂嗪 B、咪达唑仑 C、曲马多 D、氯胺酮8．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（ C）A．一年 B．两年 C．三年 D．半年9．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（A ）A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色10．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神

药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（ A ） A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑11. 麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛 和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ C ）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。 A、1日 B、1次 C、3日 D、3次 12．下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（ B ） A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮13．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。 复诊或随诊间隔为（ C ） A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月14．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为( B ) A．医院负责人B．分管负责人 C．医务科长D．药剂科长 15．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量( A )。A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次 16．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量 17.《处方管理法》规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）常用量。 A．一次 B.一日 C.3日 D.7日18．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标( A ) A．吗啡B．美沙酮C．芬太

麻醉药品培训考试题2018.1

深泽县医院2018年度 麻醉药品精神药品使用管理培训考核试题 姓名：科室：得分： 一、填空题（每空3分，共66分） 1、《处方管理办法》规定，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）、（）、（）的原则。 2、《处方管理办法》规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）常用量。 第一类精神药品注射剂，每张处方为（）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）常用量。 3、第二类精神药品一般每张处方不得超过（）常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应注明理由。 4、《处方管理办法》规定，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）常用量。 5、《处方管理办法》规定为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）开具，每张处方为（）常用量。 6、《处方管理办法》规定：对于需要特别加强管制的麻醉药品；盐酸哌替啶处方为（）常用量，仅限于医疗机构内使用。 7、《处方管理办法》规定医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。 8、麻醉药品的“五专管理指”（），（），（），( ),( ) 二、单项选择题（每空3分，共21分） 1、下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（） A 阿托品 B 纳洛酮 C 纳曲酮 D 美沙酮 2、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）

麻醉、精神药品培训试卷及答案

麻醉药品、精神药品使用培训考试试卷 （考试时间100分钟，满分100分） 单位姓名得分 一、填空题 1、《麻醉药品和精神药品管理条例》于 2005 年 11 月 1 日实施。 2、具有处方权的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲 自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者省份证复印件，要求其签 署知情同意书。病历由开方医师保管。 3、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为红色，处方（右） 上角分别标注麻、精一；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色， 处方右上角标注精二。 4、盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。 5、为一般患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一用量；其 他剂型处方不得超过二用量；控缓释制剂处方不得超过一用量。 6、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处 方不得超过 3 日用量；其他剂型处方不得超过 7 日用量。 7、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经卫生主管部门批 准。 8、普通处方\急诊处方\儿科处方保存期限为 1 年；第一类精神药品处方 2年；麻醉药品处方至少保存 3 年；处方专册登记保存期限为 2 年。 9、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者 和中、重度慢性疼痛患者，每 3个月复诊或者随诊一次。 10、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

11、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应回收安瓶、核对批号、数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。 12、第二类精神药品处方一般不得超过 7 日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 二、选择正确答案 1、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方（ ABC）。 A、二级以上医院开具的诊断证明； B、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明； C、代办人员身份证明。 D、不需要证明 2、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师可以为以下人员开具（ A ）。 A、为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 B、为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 C、为家属开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 D、以上人员都可以开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 3、医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者（ ABC ）。 A、建立随诊或者复诊制度， B、将随诊或者复诊情况记入病历。 C、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。 D、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方在急诊药房配药。 4、麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书患者所拥有的权利（ ABCD ）。 A、有在医师、药师指导下获得药品的权利；