中国医科大学2018年4月补考《药物分析》考查课试题

中国医科大学2017年12月考试《药物分析》考查课试题
试卷总分:30 得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.《中国药典》收载的测定黏度的方法有几种?()
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种


2.Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为:()
A.HPLC法
B.CG法
C.荧光分光光度法
D.UV法
E.比色法


3.测定氧与金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁)的含量时,通常选用方法是:()
A.直接测定法
B.汞齐化测定法
C.碱性、酸性还原后测定法
D.碱性氧化后测定法
E.原子吸收分光光度法


4.醋酸氟轻松应检查的杂质为:()
A.甲醇和丙酮
B.游离肼
C.硒
D.对氨酚基
E.对氨基苯甲酸


5.对药物经体内代谢过程进行监控属于:()
A.静态常规检验
B.动态分析监控
C.药品检验的目的
D.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定


6.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用:()
A.氧化后测定
B.直接容量法测定
C.比色法测定灼烧后测定
D.重量法测定


7.加氨制硝酸银产生气泡,黑色浑浊和银镜反应的是:()
A.异烟肼
B.尼可刹米
C.氯丙嗪
D.地西泮
E.奥沙西泮


8.江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行哪些检验?()
A.静态常规检验
B.动态分析监控
C.药品检验的目的
D.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定


9.可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是:()
A.维生素E
B.尼可刹米
C.维生素A
D.氨苄西林
E.异烟肼


10.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时,采用的溶剂为:()
A.水
B.环己烷
C.甲醇
D.丙醇
E.异丙醇


11.维生素A可采用的含量测定方法为:()
A.三点校正紫外分光光度法
B.碘量法
C.非水滴定法
D.HPLC法
E.GC法


12.维生素A可采用的鉴别方法为:()
A.硫色素反应
B.三氯化锑反应
C.与硝酸银反应
D.水解后重氮化-偶合反应
E.麦芽酚反应


13.下列化合物中,亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:()
A.脂肪族伯胺
B.芳香伯胺
C.酚羟基
D.硝基
E.三甲氨基


14.下列哪个药物具有盐酸苯肼反应?()
A.黄体酮
B.苯甲酸雌二醇
C.雌二醇
D.甲睾酮
E.氢化可的松


15.异烟肼的测定方法是:()
A.氧化还原滴定法
B.直接滴定法
C.高效液相色谱法
D.非水溶液滴定法
E.紫外分光光度法


16.用铈量法测定吩噻嗪类药物含量时,不具有的特点是:()
A.硫酸铈具有较高的氧化电位
B.硫酸铈为一价还原
C.对环上取代基无副反应
D.无须使用指示剂
E.以上都不是


17.用于鉴别苯并二氮类药物的反应是:()
A.甲醛-硫酸反应
B.二硝基氯苯反应
C.遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应
D.氯离子的反应
E.硫酸-荧光反应


18.在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接

呈正比关系的程度称为:()
A.精密度
B.耐用性
C.准确度
D.线性
E.范围


19.注射剂的一般检查不包括:()
A.注射液的装量检查
B.注射液的澄明度检查
C.注射液的无菌检查
D.pH值检查
E.注射剂中防腐剂使用量的检查


20.下列化合物中,亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:()
A.脂肪族伯胺
B.芳香伯胺
C.酚羟基
D.三甲氨基
E.硝基


二、 判断题 (共 10 道试题,共 10 分)
1.《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。
A.对
B.错


2.《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
A.对
B.错


3.《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
A.对
B.错


4.凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。
A.对
B.错


5.片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。
A.对
B.错


6.溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。
A.对
B.错


7.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
A.对
B.错


8.糖衣片和肠溶衣片应在包衣前检查片芯的质量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查质量差异。
A.对
B.错


9.制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。
A.对
B.错


10.注射用无菌粉末平均装量大于0.50g者,装量差异限度为±5%。
A.对
B.错


三、 问答题 (共 6 道试题,共 60 分)
1.《中国药典》紫外分光光度法中,对仪器的校正和检定以及对溶剂的要求有哪些?


2.巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同?为什么?


3.红外光谱鉴别法的压片法对空白片的要求是什么?


4.什么是杂质和杂质限量?杂质限量通常用什么表示?


5.生物药物分析方法的建立步骤及各步骤的目的?如何评价一个已经确定的方法?其评价指标及其具体要求有哪些?


6.用水解后剩余滴定法测定阿司匹林含量时要进行同样条件下的空白试验,为什么?


四、 主观填空题 (共 3 道试题,共 10 分)
1.《中国药典》的“无菌检查法”有##法和##法两种。


2.《中国药典》附录“制剂通则”中已收载有药物制剂##种。


3.药品质量标准分析方法验证内容有##、##、##、##、##、##和##。