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质量保证协议(LX.G04.0 12-2010_B1)

质量保证协议

LX.G04.012

LX.G04.012——2010B/1需方：骆驼集团股份有限公司

供方：

就供、需双方协商的外购产品的质量保证基本事项，签订如下协议：

第一条质量代表

供方经营者应将质量组织的责任和权限予以明确，书面指定质量保证部门质量负责人作为与需方的质量信息联系人，供方如有人员变更，必须及时书面通知需方。

第二条质量承诺

1．供方有义务向需方长期稳定地提供批量供货的合格产品（以下简称产品），保证所提交产品从交付检验到生产装配的故障率≤PPM。

2．供方的产品应经过国家认可的检测中心的检测，并应将检测合格的报告及时向需方质保部提供，每年至少进行一次。

3．供方承诺向需方供货的产品满足2年或在供方给需方承诺的产品保证期内，所提供的产品实行包修、包换、包退的售后服务，如果与国家相关法律法规相冲突，则以国家相关法律法规为准。

第三条质量保证

1．供方应按所供产品价值提供相应金额的质量保证金（具体金额由采购部与供方协商确定），用以保证其所供产品因质量、交货期等造成的需方停产等损失的赔偿。

2．供方应根据需方要求或按国内国际惯例建立适当的质量保证体系并不断使其完善，还应确保为需方提供产品的生产现场被质量保证体系所覆盖，以保证产品质量的稳定性和可靠性。

3．供方必须按规定的产品图样、工艺文件组织生产、包装和运输，保证按时到达需方指定地进行入库送检。供方提供的每批产品应附带经自检合格的合格证、产品出厂检测报告或理化分析报告，检测项目和项次不低于经需方认可的“产品质量标准”的要求。对于内部质量的控制，由供方根据产品生产特点制订年度过程质量审核、产品质量审核计划并实施；供方必须将年度过程质量审核、产品质量审核计划以书面方式提交给需方质保部，必要时需方组织对实施结果进行验证。

4．供方进行工程变更时，需提前提交相关资料（如PPAP）经需方同意后，方可变更。变更实施后必须就变更部分重新进行试装，必要时须重新进行工装样件验审确认和过程鉴定，同时对检验标准作相应更改，达到量产质量要求才可实施，并提交一整套的更改及验证、确认报告给需方。由于供方未通知需方，擅自发生变更而造成的质量损失由供方承担全部责任，并按造成的经济损失的2倍赔偿。

5．当供方产品在需方入库检验、制造、销售过程中发生质量问题时，供方有义务在需方规定时间内查找原因，采取有效措施进行处理，积极召回各环节的不合格品，编制防止再发生的分析对策报告（8D）并向需方提交，接受需方的调查、验证。需方质保部对没

质量保证协议

LX.G04.012——2010B/1

LX.G04.012

有质量整改意愿（整改不及时、整改不彻底、质量问题多次重复发生）的供方有提出停止供货申请的权力。

6．供方应按需方的规定接受需方的第二方审核、验证或需方委托的第三方审核。

第四条质量处罚

1．由于供方产品在需方依据“产品质量标准”例行进厂检验中被判定不合格而批量退货的，质量索赔按如下原则执行：

i.铅类、隔板当月第一次出现处罚2000~3000元，当月第二次及以后出现的处罚

4000~5000元；

ii.其它AA类物质当月第一次出现处罚1000~2000元，当月第二次及以后出现的处罚3000~4000元；

iii.对非AA类物质当月第一次出现处罚500~1000元，当月第二次及以后出现的处罚2000~3000元。

iv.若因该批退回的不合格产品再次送交需方，一经发现，需方有权销毁处理。

2．需方对供方检验不合格的产品，供方必须在收到通知（以需方采购科电话或传真时间算起）10个工作日内予以退回。否则需方按每超过1天按供方货物价值的0.5%收取管理费，超过1月的，需方仓储科有权自行处理该批物资。

3．经需方同意的让步接收的产品，供方承担产品让步的质量损失，需方将视具体不合格严重度等级对供方批让步产品执行如下质量索赔：

i.批供货产品金额大于或等于50万元的，A类指标不合格索赔5000元，B类指标不合格索赔3500元，C类指标不合格索赔2000元；

ii.批供货产品金额大于或等于10万元而小于50万元的，A类指标不合格索赔4000元，B类指标不合格索赔2500元，C类指标不合格索赔1000元；

iii.批供货产品金额小于10万元的，A类指标不合格索赔2000元，B类指标不合格索赔1000元，C类指标不合格索赔500元；

iv.对不合格项目能通过折扣使需方得到补偿的，可以只打折，不再索赔，如水份、主含量等指标。

4.供方承担由于自身产品不合格而在装车过程中所造成的全部损失，包括：

A）本产品价值及被连带损坏的产品价值；

B）其它费用（包括工时费用、检验费用、质量事故处理的相关费用等），按实际费用与供方结算。

5.由于供方零部件批量不合格造成需方批次产品返工，需方按“（批次产品数量×合同单价）×3%+（返工时报废相关产品数量×报废产品单价+辅助材料费+工时费）”对供方进行处罚，对库存供方产品进行退货处理。

6.由于供方漏检在需方生产使用过程中发现的少量外协件（50个以内）达不到“产

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LX.G04.012——2010B/1

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品质量标准”的，每件按合同价2倍进行处罚。供方批次供货中的不合格数超过50件，经需方质量部门确认无法返工返修的实施退货处理，质量索赔按“第四条质量处罚”中第一款执行；对需方可以返工返修的，质量索赔还要加上返工返修费用。

7.供方出现重大质量不合格造成需方要用紧急订货（含进口）予以补救，所产生的一切费用的价差由供方承担，并承担停产损失500~1000元/小时。

8．供方产品在市场上出现质量故障时，索赔的计算方法为：单价价格×（1+12%）+修理工时费+材料费用+处理问题的差旅费+公关费+品牌声誉损失费+造成相关零部件损失额。

9．月度质量评价得分大于等于75分低于90分的供方，需方有权降低供方的供货比例；低于75分的供方，需方有权停止采购。供方业绩评价按《供方供货业绩评定标准》执行。

第五条索赔流程

1．需方质量管理科负责根据采购产品的不合格报告编制《索赔单》，对需方组织返工返修的，由生产部负责核算返工返修所造成的物料损失和工时费用，索赔单经需方质保部经理批准，报送需方相关部门执行，并由需方质量管理科传递给供方确认。

2．本协议中的所有索赔及处罚，供方如果有异议，应当在需方开具索赔单之日起3日内向需方提出书面异议，说明理由和原因，申请复查，否则视为供方默认其质量责任，需方财务部有权直接从质量保证金或货款划扣。

第六条协议期限

本协议从双方授权代表签字并加盖公章之日起生效，有效期一年，若在本协议的有效期限截止时需、供双方均未对本协议提出修订要求，则视为本协议继续生效且自动获得新的有效期。

第七条纠纷解决

因履行本协议引起争议、纠纷、双方应协商解决。协商不成的，双方同意提交需方所在地人民法院予以裁决。

本协议一式两份，供需双方各执一份。

供方（盖章）：需方（盖章）：

供方代表：需方代表：

日期：日期：

药品质量保证协议书

药品质量保证协议书甲方（供货方）：乙方（购货方）：为保证药品质量、维护企业形象，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规和有关要求，甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下药品质量保证协议：一、甲方质量责任 1. 甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）三证合一的《营业执照》及其副本、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件并加盖原印章。并提供相关印章印模表、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号。 2. 甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权书”原件及加盖甲方原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。 3. 甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品，药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定，其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行，确保药品质量。 4. 甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。 5. 甲方供应药品的同时，须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书等相关资料，如需要电子版的资料文件，甲方保证其合法性和有效性。供应进口药品时，须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。 6. 甲方向乙方提供中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期，中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。 7. 甲方提供的药品因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。 8. 药品运输的质量保证及责任，甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货，要

药品质量保证合同协议书模板范本

编号：_______________本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载药品质量保证合同协议书模板范本甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________ 说明：本合同资料适用于约定双方经过谈判、协商而共同承认、共同遵守的责任与义务，同时阐述确定的时间内达成约定的承诺结果。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。

甲方： _______________________________ 乙方： _______________________________ 签订日期：_______ 年______ 月_____ 日乙方：_______________ 司为严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及有关药政法规，遵照《药品经营质量管理规范》及其实施细则的要求，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，经协商一致，签订质量保证协议。一、甲方责任 1.甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业营业执照和药品经营企业许可证的复印件并加盖甲方单位公章。甲方业务人员出具加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定授权范围和有效期的委托授权书，身份证复印件，并按委托书限定的范围开展业务活动。 2.甲方提供的药品是符合国家药品质量标准和有关质量要求的合格药品；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求；甲方提供进口药品时，同时提供加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》或者《进口药品通关单》。 3.甲方提供的药品是专利商品的，应提供加盖甲方公章的专利证书和最近一次缴款凭证。 4.甲方提供药品的发运期质量责任，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的有关要求控制，在药品有效期内发生质量问题由甲方负责。 5.______________________________________________ 甲方在供货时，药品距生产日期不超过其有效期______________________________ 之 ___________________________________________________________ ，进口药品和特殊情况另行约定。供应的药品在____________ 件以下的，不能超过

商品质量保证协议书范本

商品质量保证协议书范本甲方：_______________（以下简称甲方）乙方：_______________（以下简称乙方）为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议：一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙方的所有货款，在甲方承担乙方所有损失（包括乙方信誉损失赔偿金_______-_____万元）后对甲方的所有商品作永久的清场处理，情节严重触犯刑法的，乙方将移交司法部门依法追究刑事责任。二、甲方供给乙方的商品必须经过乙方商品行政部质量认证，经认证通过后方可进行业务洽谈，甲方同意乙方的未付货款中有_____元可作为质量保证金，在发生质量事件时可以扣除。如甲方采取套用条码等弄虚作假的手段，未经乙方认证通过擅自进场销售，无论商品质量合格与否，乙方将立即清场该商品，甲方同意赔偿给乙方工作带来影响造成损失

_____-_____元，擅自进场销售商品符合本协议第一条情况时，按第一条处理。三、乙方根据国家有关部门规定向甲方索取与商品质量有关的证件，甲方应主动出具有效证件，其中食品应由生产企业出具每批次产品质量检验合格证件或企业内部检测报告（按有关部门要求对部分敏感食品要求出具每批次产品质量检验报告，下同）。如甲方出具的证件系伪造或虚假的，乙方按上述第二条规定处理；甲方出具的证件到期前要及时更换新的有效证件，如甲方证件到期，经乙方书面催促一次仍未按书面催促书约定时间将有效证件送达乙方，乙方有权暂停支付甲方货款，直至甲方送达；甲方未及时出具食品每批次产品质量检验合格证或企业内部检测报告，乙方有权代为送检，代为送检和检测的费用由甲方承担。其中，乙方代为送检的费用为检测费用的X-X倍。四、因甲方无意过失造成商品质量问题（详见附表二）时，甲方同意立即改进过失，承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。五、甲方主观故意造成商品质量问题（详见附表三）时，甲方同意该商品清场，承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。六、甲方同意按本协议应付乙方的赔偿金、费用以及一切损失支出，无需甲方确认，乙方可在甲方的商品质量保证

委外加工协议2018(精华版)

委外加工协议委托方：（以下简称甲方）被委托方：(以下简称乙方）本合同由甲乙双方本着诚信务实、长期合作、互惠互利、共同发展的原则，甲方委托乙方加工甲方产品，为维护甲乙双方的利益，经双方协商，根据相关法律法规的规定，就有关委托乙方代工事宜达成如下协议，以供双方共同遵守。一、委托代工内容 1、加工产品 1.1协议产品由甲方设计，甲方委托乙方为其代工的产品名称、型号、数量、开发信息、工艺要求，品质标准等由甲方提供； 1.2 产品加工价格以经甲方签字确认的报价单为准。 2、加工方式 1.1甲方提供材料或产品，以及相应的品质要求给乙方，如为首次加工，则乙方应先打样给甲方确认后方可正式生产。 1.2 乙方按甲方的品质、交期、数量、包装等要求进行加工生产。二、物料的提供及相关责任 1、由我方提供物料的加工 1.1本条款所称“物料”包含但不仅限于代工所需物料。双方合作期间，甲方向乙方提供物料的品种、数量等，以甲方出具的委外代工发料单或双方确定的其它发料单为准。 1.2甲方应及时如数地提供代工所需物料，乙方应当面点清物料。 1.3乙方经检验发现物料不符合要求的，应立即通知甲方调换或补数。如果因甲方调换、补数不及时而导致乙方代工交期延误的，由甲方自行承担相应责任。如果因乙方通知不及时而导致交期延误的，乙方应按本合同中的违约责任条款承担延期交货的违约责任；明知物料不符合要求，乙方仍然使用的，由乙方承担甲方因此遭受的损失。 2、由乙方自备物料的加工 2.1若加工使用的物料由乙方准备，则关键物料的采购乙方需在甲方指定的供应商处购买。三、物品的保管及返还 1.本条款所称“物品”包含但不仅限于甲方交付乙方使用的模具、制具、样品、物料、半成品、返修品等及它们的零部件。

外协加工质量保证协议

外协加工质量保证协议书需方【甲方】：供方【乙方】：甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国产品质量法》及有关规定，双方本着“质量第一、互惠互利，共同发展”的原则，为确保产品质量的稳定和不断提高，协商一致签订本协议，并共同遵守。一、协议产品乙方同意根据本协议的条款和条件为甲方生产或加工某些产品（“产品”、“组件”或“零件”），具体委托生产或加的工产品以“采购合同”为准。二、品质管理 1. 乙方应建立完善的质量管理制度，以确保提供给甲方稳定、合格的产品，这些制度至少应包括原材料、外协件、外购件进厂验收和管理制度，生产过程检验和控制管理制度，出厂检验和试验管理制度等等。 2.乙方应根据经甲方批准的产品图样、标准样品及相关的技术文件组织制造检验，所供产品必须满足需方对质量、数量、供货期的要求。相关数据资料和技术文件应予以妥善保存。 3. 乙方在变更材料及分供方前，必须事前通知甲方，在得到甲方的同意后方可生产加工。由于乙方未通知甲方，擅自发生变更而造成的质量损失及其他损失由乙方承担全部责任。

4．甲方有权指定产品生产所需物料的型号规格及制造商，乙方如需变更，更改前必须获得甲方的书面同意，否则甲方可以拒收变更后生产的产品。 5.甲方所提供物料的控制 5.1乙方有义务配合甲方品管、工艺等相关部门对甲方采购的物料及甲方其他外协厂商生产的物料进行检验，并及时反馈相关检验结果及生产中的使用情况. 5.2 乙方必须对甲方及甲方的其他外协厂商提供的焊接件、喷漆件等其他物料进行外观检测，外观不良的物料未经甲方同意不得进行装配或进行后续加工，否则由此产生的不良后果由乙方承担。 5.3对甲方提供的物料，乙方应在使用、搬运及贮存等过程中采取适当的防护措施，避免损坏。 5.4 对于甲方提供的物料在乙方生产加工过程中造成的损坏，甲方有权要求乙方提供相关的书面报告. 5.5经双方鉴定为甲方所提供物料不良的，由甲方重新提供合格材料进行兑换。 5.6 对于因乙方防护或操作不当造成甲方物料损坏的，经济损失由乙方按甲方的采购价格赔偿。 5.7 对甲方提供的不良物料及人为因素损坏的物料，乙方应及时进行隔离存放，做好数量统计及不合格标识，并及时将相关信息通知甲方的品管和仓库等部门。 6.乙方承诺对出厂的产品按以下项目

药品质量保证协议新(协议模板)

药品质量保证协议新(协议模板) Effectively restrain the parties’ actions and ensure that the legitimate rights and interests of the state, collectives and individuals are not harmed ( 协议范本 ) 甲方：______________________ 乙方：______________________ 日期：_______年_____月_____日编号：MZ-HT-069641

药品质量保证协议新(协议模板) 甲方：_________ 乙方：_________ 为了执行《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。（一）甲方义务：一、甲方应向乙方提供药品生产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。二、甲方销售的药品必须符合下列要求： 1、符合法定的质量标准； 2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外） 3、包装标识符合有关规定和储运要求； 4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必

须附出厂检验报告单；6、中药材要标明产地。三、甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨。四、甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。（二）乙方义务：一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）。（三）协议说明：一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。二、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。三、本协议经双方签订之日起，有效期为三年。四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________

质量保证协议范本

质量保证协议甲方：中山市山木显示有限公司地址：广东省中山市古镇镇乙方：杰联特芯电子（深圳）有限公司地址：深圳市福田区车公庙泰然九路海松大厦B座1402室为保证乙方向甲方提供的产品质量，确保双方长期、稳定的合作关系，甲、乙双方经协商一致，就产品质量标准、技术要求等相关事宜达成如下协议，共同遵照履行：一、本协议中的“产品”包括甲方向乙方购买的所有IC产品。二、产品质量标准和技术要求 1、乙方向甲方提供的所有产品，其质量与生产过程符合规定，并满足甲方如下质量标准和技术要求： ( 1 )乙方图纸尺寸、技术规。（2）封样样品（3）其它：三、甲方的权利义务任何情况下甲方对质量标准和技术要求享有最终决定权。四、乙方的权利义务 1、乙方有义务提供符合甲方质量标准和技术要求的产品，并向甲方提交有关产品合格性、有效性的证明文件（包括但不限于合格证，有效期、生产日期、检测日期的证明），以证明产品符合甲方的要求。 2、乙方有义务向甲方提供所供产品必须是台湾聚积原装生产的产品。 3、乙方有义务向甲方提供产品重金属含量的成分（SGS）检测报告，并保证产品重金属含量符合欧洲ROHS指标。 4、乙方有义务接受甲方质量部门不定期的审核，审核的内容包括乙方的质

量管理体系、加工生产环境、行为和改善区间等。甲方有权就审核结果向乙方提出整改意见，乙方应在收到整改意见天内完成整改。五、产品验收和退货 1、甲方在收货时发现产品不合格或相关证明文件缺漏时，有权拒绝收货。乙方应及时妥善处理拒收产品，期间发生产品毁损、灭失等一切风险均由乙方自行承担。 2、产品经检验被判定为不合格时，如果不合格品可以返工，则由乙方提供返工方案，经甲方同意后由乙方按照返工方案对不合格品进行处理。如果不合格品不可以返工，则作退货处理。甲方因产品返工或退货所支出的一切费用由乙方承担。 3、对于部分不良产品，在不影响甲方生产工艺及产品质量的情况下，甲方有权根据自身需求让步接受，但并不意味甲方承认乙方提供产品的合格性、有效性，该不良品引发甲方所生产的产品出现质量时，乙方不能以甲方收货为由免除自身的赔偿责任。 4、乙方所提供的不合格产品达到以上（该统计范围包含甲方收货检验时发现的不合格品、生产过程中发现的不合格品和甲方产品交付至客户后发现的不合格品总和），甲方有权单方终止《采购合同》，甲方因此向其他供应商紧急购买产品以保证正常运营而产生的额外费用由乙方承担。六、责任承担 1、甲方对初步验收合格的产品进行使用、再加工过程中发现质量问题，或产品在生产过程中不能正常使用，甲方有权判定乙方提供的产品不合格，乙方应承担全责任并向甲方赔偿由此造成的损失。 2、甲方加工、生产的成品交付客户或流入市场后发现质量问题，或甲方加工、生产的成品不能正常使用，鉴于难以对成品进行回收检查，甲方有权凭客户提供的质量异议文件判定其成品出现的状况是否由乙方所供产品的质量问题所致，甲方判定是乙方所供产品质量问题所致的，乙方应承担全责任并向甲方赔偿由此造成的损失。 3、若甲方的产品发生质量事故，导致第三方索赔的，经甲方或技术监督部门或其他权威机构认定是因乙方材质问题造成的责任，乙方应承担给甲方及第三

质量保证协议范本

（以下简称甲方）与（以下简称乙方）以《供货合同》为基础，就甲方从乙方采购的材料、零件、单元或商品（以下简称订货产品）有关乙方质量保证签订如下协议。第一节目的第一条目的乙方向甲方交纳的全部订货产品，必须符合甲方的制造、组装（以下称制造）的质量要求（包括但不限于结构、机能、性能、安全性等要求），乙方保证向甲方提供满足品质要求的订货产品。第二节质量要求第二条（质量要求规定） 1、乙方产品差不多质量要求按甲方最新颁布的企业技术标准，甲方未提供企业技术标准时按相关国家或乙方企业技术标准执行。甲方企业技术标准包括了产品要紧性能指标及试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存等内容。甲方验收乙方产品时以上述标准及甲方抽样标准为依据，对质量标准有争议的，以封样样板为准。 2、有关订货产品的质量要求等，双方在乙方制造订货产品

前或交货前，须对以下图纸、规格书等进行确认，质量要求等变更时必须确认。（1）由甲方做成，正式交给乙方的图纸、规格书、样本等（汉甲方托付乙方做成之图纸、规格书、样品等，以下称采购标准）。（2）由乙方做成，甲方书面确认的图纸、规格书、样本等（以下称交货标准）。 3、乙方向甲方交货的产品，必须符合甲方向乙方订货的最新采购标准或交货标准。第三条（遵守法律、法规等） 1、乙方应遵守与安全性能相关的已制定的法律、条例等规定。 2、乙方从甲方正式接收的采购标准，假如推断不能遵守前项安全规定等时，要立即向甲方报告、协商。第三节质量保证第四条（建立质量保证体系） 1、为了确保订货产品满足甲方质量要求，乙方应通过对订货产品的开发、设计、物资采购、制造、检查、保管、运输等全过程的质量监控，确立经济且有效的质量保证体系。

成品委外加工质量保证协议书

成品委外加工质量保证协议书委外方：代工方： 1.目的：为明确供应商产品质量责任，确保产品原材料及外协加工产品质量满足本公司产品需要，保障本公司能顺利交付高品质产品，经过代工方（XXXXXXX）、委外方（XXXXXXX）双方商定达成以下互利协议。 2.适用范围：代工方提供给委外方的所有产品出现质量问题或事故时，均依本协议负责改善和赔偿。 3.质量责任：委外方应承担对质量问题的事实和实际损失情况负有举证责任。代工方承担证明该产品合格的举证责任。委外方负责原材料供应，采用委托代工方检验的质量控制方式，代工方负责来料的质量保证。委外方负责对整个生产过程进行不定期监控，代工方负责从来料至出货整个生产过程的管理和保证。委外方负责收集客户投诉问题并第一时间通知代工方并给予相应技术支持，代工方负责主导原因分析和对策的执行。

委外方、代工方有对产品或材料的技术和商业机密保密之责任。 3.1代工方应承担的责任： 3.1.1代工方应对客供原材料进行严格的进货检验，建立和保存进货检验的原始记录，对客供原材料的质量进行跟踪考核，建立质量档案；检验出的不符合要求的原材料必须及时报告委外方处理。 3.1.2代工方应健全完善生产过程的控制管理，必须制定生产过程控制文件和作业指导书等，在对最终产品质量有影响的关键生产工序上建立必要的质控点，所有质控点代工方应设专人负责，严格做好原始记录和数据统计，监控工序质量和产品质量，及时发现和纠正生产过程的异常状况，确保产品质量的一致性，稳定性；严格执行IPC J-STD-033C标准管控原材料；生产过程严格按照 ANSI/ESD S20.20-2007做好静电防护、严格按照3.3.5条款标准管控产品环保要求符合性及SMT生产工艺严格按照IPC-A-610D II级标准。 3.1.3代工方应使生产完全受控，如有失控，应及时查明原因采取纠正措施，并通知委外方采取相应的措施，否则一切后果由代工方承担。对以上 3.1.1-3.1.3，委外方有权对代工方进行不定期的监督考察，并进行符合性考核，对代工方执行有效性不符合者，委外方指出后，代工方须在规定时间内进行有效整改，对未整改或整改情况不符合委外方要求的，委外方有权终止供货关系，视为代工方违约。 3.1.4代工方提供的原材料、生产辅料、生产设备、各类工装工具应完全符合委外方在本质量协议中明确规定的质量要求,及相应的国际、国家、部委颁发的有关质量标准(包括隐含的质量需要)，超出国际、国家质量要求标准的，以委外方要求为准。

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代理商质量保证协议书 NO: 甲方（个人）：（以下简称甲方）乙方（公司）：（以下简称乙方） 1、目的为确保甲方质量，保证体制有效运行；确保乙方供货质量的稳定，满足甲方用户的最终产品需求，防止不合格品配套的发生，特签定本协议。 2、适应范围本协议适应提供甲方产品配套的乙方。 3、双方合同涉及的内容 3.1甲方向乙方下达的合同订单应当准确无误的标明：产品名称、型号规格、交货期限、交货方式、质量保证期限。 3.2甲方如需要对已下达，但尚未执行的合同（订单）内容进行更改，必须以书面的形式通知乙方，乙方应及时向甲方代表确认并纠正合同（订单）内容。 3.3甲方向乙方下达的合同订单，应附加工、购买产品的质量技术指标、要求。如甲方不能明确提出的质量技术指标可使用国家标准或由乙方代为提出，双方同意后形成书面记录。 4、质量标准的说明 4.1甲方通过图纸、标准或指定样件等方式，向乙方说明产品的质量标准。 4.2对甲方提出的质量标准有异议时，或者希望变更时，乙方须向甲方提出申请，进行协商确定。 4.3乙方向甲方提供的产品合格率：产品不得低于%，质量保证期年。产品不得低于%，质量保证期年。产品不得低于%，质量保证期年。产品不得低于%，质量保证期年。 5、质量检查确认 5.1乙方根据双方协定的质量标准要求，出具乙方每批次的《产品出厂检验报告》，必要时，应甲方要求，乙方应提交乙方产品的《检验基准书》、《QC工程表》及其他此产品质量证明资料给甲方确认。 5.2质量检查供货初期在进行，正常时在

进行。 5.3属双方协定或国家强制性检验的项目，甲方或乙方不能完成检验时，必须在甲方质量管理部门指定的国家试验机构进行，检验发生费用由乙方承担。 5.4甲方在认为必要的时候，可以随时到乙方的生产现场，对配套件进行检查，或是对乙方的质量保证体系进行监察。 5.5当乙方的生产场地发生改变或关键工序、设备发生改变时必须通知甲方并得到甲方的认可。 6、乙方的赔偿责任对于配套发生的问题符合下面某一项时，乙方要负责下述7.1所约定的赔偿责任。A：未使用的乙方产品完全不符合甲方的质量技术要求； B：乙方单方面原因不能按时交货，影响甲方产品的交货时间； C：配套件经乙方货源地验货后，由乙方保管不善或维护不好或运输过程造成的问题（本条款适用由乙方保管运输的产品）； D：乙方供应产品在甲方地检验的零散不合格品； E：乙方产品已验收，甲方在生产过程中发现乙方产品超过（含）3%不符合甲方的质量要求； F：由乙方不合格引起的甲方产品售后维修、退货、运输等费用； G：甲方无法判断，乙方出厂合格，而实际与要求质量不符合，造成的其他问题；H：当乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项1个百分点； J：当乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项2个百分点； K：因甲方客户需要，经与乙方协商同意，批次合格率低于上述J条百分点。 7、索赔 7.1当乙方产品符合本协议第6项各子项内容时，乙方应按下述第6项各子项相对应的

质量保证协议书范本

质量保证协议书 JT/QC4015 NO: 甲方：（以下简称甲方）乙方：（以下简称乙方） 1、目的为确保甲方质量，保证体制有效运行；确保乙方供货质量的稳定，满足甲方用户的最终产品需求，防止不合格品配套的发生，特签定本协议。 2、适应范围本协议适应提供甲方产品配套的乙方。 3、双方合同涉及的内容 3.1甲方向乙方下达的合同订单应当准确无误的标明：产品名称、型号规格、交货期限、交货方式、质量保证期限。 3.2甲方如需要对已下达，但尚未执行的合同（订单）内容进行更改，必须以书面的形式通知乙方，乙方应及时向甲方代表确认并纠正合同（订单）内容。 3.3甲方向乙方下达的合同订单，应附加工、购买产品的质量技术指标、要求。如甲方不能明确提出的质量技术指标可使用国家标准或由乙方代为提出，双方同意后形成书面记录。 4、质量标准的说明 4.1甲方通过图纸、标准或指定样件等方式，向乙方说明产品的质量标准。 4.2对甲方提出的质量标准有异议时，或者希望变更时，乙方须向甲方提出申请，进行协商确定。 4.3乙方向甲方提供的产品合格率：产品不得低于%，质量保证期年。产品不得低于%，质量保证期年。产品不得低于%，质量保证期年。产品不得低于%，质量保证期年。 5、质量检查确认 5.1乙方根据双方协定的质量标准要求，出具乙方每批次的《产品出厂检验报告》，必要时，应甲方要求，乙方应提交乙方产品的《检验基准书》、《QC工程表》及其他此产品质量证明资料给甲方确认。 5.2质量检查供货初期在进行，正常时在进行。 5.3属双方协定或国家强制性检验的项目，甲方或乙方不能完成检验时，必须在甲方质量管理部门指定的国家试验机构进行，检验发生费用由乙方承担。 5.4甲方在认为必要的时候，可以随时到乙方的生产现场，对配套件进行检查，或是对乙方的质量保证体系进行监察。 5.5当乙方的生产场地发生改变或关键工序、设备发生改变时必须通知甲方并得到甲方的认可。 6、乙方的赔偿责任对于配套发生的问题符合下面某一项时，乙方要负责下述7.1所约定的赔偿责任。 A：未使用的乙方产品完全不符合甲方的质量技术要求；

外协加工质量保证协议(模板))

外协加工质量保证协议甲方：公司地址：邮编：联系人：联系方式：乙方：公司地址：邮编：联系人：联系方式：营业执照注册登记号：为确保乙方为甲方提供加工服务满足预期的质量要求，促进产品和服务质量的稳定和提高，双方本着互惠互利、共同发展的合作原则，经双方协商，达成共识，签订本协议。一、质量保证体制 1.1 乙方应严格贯彻ISO9001:2000质量体系，以保证满足甲方所需求的产品品质； 1.2 乙方需发挥领导带头作用、在工厂内积极推广全员参与质量管理、引领全体员工持续改善来不断提升产品质量； 1.3 乙方需定期展开质量培训与考核、建立质量目标、制定品质改善计划与实施、积极组织各项品质革新活动以不断提升产品质量； 1.4 乙方的生产设备、测试设备需满足甲方关于移动通信天馈系统射频子系统及器件等产品生产制造要求并定期保养及校正，以达到最佳状态； 1.5 乙方需不断改善生产作业环境、提升员工满意度等条件来满足甲方的产品生产制造要求； 1.6 甲方有责任提供品质及技术成熟的产品委托乙方生产，对于设计不成熟导致量

产困难的，乙方有责任配合甲方实施改进； 1.7 甲方有义务对乙方品质的实现过程进行培训、指导与监督，乙方必须积极配合；甲、乙双方有责任为产品质量的提升不断努力； 1.8 乙方应建立内部体系审核机制，确保来料、制程、出货得到严格有效的控制，并通过不断完善质量管理体系来提升产品质量。 1.9 乙方务必定期组织周例会、月度例会，总结来料、制程、出货的品质问题，查出问题根源并采取可行的措施进行纠正与预防；甲、乙双方必须每月定期组织一次品质检讨与革新会议，对于甲乙双方反馈且达成共识的问题，责任方必须严格执行！二、技术质量保证 2.1 原材料（以下或称“物料”、“原料”）的质量保证 2.1.1 甲方有责任向乙方提供原材料有关的技术要求文件，乙方检验时参照执行。对于某些特定或有特殊要求的零件，甲方可应乙方的要求提供相应的检验方法。 2.1.2 乙方的来料检验必须参照相关的国家标准、行业标准、国际标准，并建立一套来料检验标准和方法，该标准和方法需征得甲方确认后方可实施。 2.1.3 乙方要对检验结果负责。当乙方发现原料品质不良超出正常标准时，应立即通知甲方品管人员。甲方和乙方根据具体情况按以下方式处理： 2.1. 3.1属于甲方设计的问题: 甲方承担责任, 包括由此产生的必要的相关费用； 2.1. 3.2 属于甲方所提供物料的问题:甲方可以根据实际情况来判定是否要求乙方退回物料或者进行返工、修复，相关费用由甲方承担。乙方应根据甲方的要求落实有偿返工或者修复，返工或修复所需的补料由甲方提供。如果涉及返工难度过大或工时过长，乙方提出异议后，甲乙双方商讨制定出最佳解决方案。 2.1. 3.3 属于乙方自行负责提供的物料问题：乙方承担责任，包括由产生的费用、涉及的半成品和成品的返工费用以及迟延交货而导致的一切损失等。 2.1. 3.4 属于乙方检验过失问题: 乙方承担责任, 包括由此产生的费用、涉及的半成品和成品的返工费用以及迟延交货而导致的一切损失等。 2.1. 3.5 乙方未履行及时通知义务导致甲方的损失扩大的，甲方有权就损失扩大部分要求乙方承担。甲方收到乙方问题反馈时，一个工作日内回复结果，如一个工作日

药品质量保证合同协议书范本通用版

编号：药品质量保证合同甲方：___________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_____ 年____ 月_____ 日甲方（供方）：

乙方（需方）：为了加强药品质量管理，保障人体用药安全，杜绝假劣药品流入市场，经双方共同协商，特签订以下药品质量保证协议： 1、甲乙双方均有义务向对方提供加盖企业原印章的合法资质证明材料；首营企业和首营药品必须经审核批准，并按GSP规定提供真实有效的相关文件和资料。 2、甲方供给乙方的药品，必须符合《药品管理法》，法定质量标准和有关质量要求，并按国家规定开具发票；必须提供乙方验收药品时所需要的随货同行单（票）销售清单（需要电脑打印，手写无效，并加盖出库专用章）和产品出厂检验报告书（应是同品种、同规格、同批号）等，进口药品必须提供进口药品注册证、口岸检验报告或通关单，如甲方没有提供上述相应的资料，乙方有权拒绝验收入库。 3、甲方供给乙方的药品一般不得超过出厂期六个月，药品包装、标签、说明书必须符合有关规定及货物运输要求，以保障运输中的药品质量。对需阴凉或冷藏储存的药品，运输时应按规定的温度要求进行运输，如不符合规定，乙方有权拒绝验收入库。 4、乙方对甲方到库药品应及时进行验收，如发现品种、规格、数量、包装、标签、说明书等不符合规定或质量有疑问的，甲方应负责退货或换货，并承担因此而发生的费用。 5、乙方应对药品保管不善而产生的药品质量问题，由乙方承担损失和责任。 6、应药品质量问题出现消费者投诉，甲方应积极配合乙方妥善处理，如确认属甲方责任，由甲方承担全部责任。 7、甲方提供的药品是不合格的或有质量问题（包括注射剂澄明度不符合规定）的；提供的有关

商品质量保证协议通用范本

内部编号：AN-QP-HT348 版本/ 修改状态：01 / 00 The Contract / Document That Can Be Held By All Parties Of Natural Person, Legal Person And Organization Of Equal Subject Acts On Their Establishment, Change And Termination Of Civil Rights And Obligations, And Defines The Corresponding Rights And Obligations Of All Parties Participating In The Contract. 甲方：__________________ 乙方：__________________ 时间：__________________ 商品质量保证协议通用范本

商品质量保证协议通用范本使用指引：本协议文件可用于平等主体的自然人、法人、组织之间设立的各方可以执以为凭的契约/文书，作用于他们设立、变更、终止民事权利义务关系，同时明确参与合同的各方对应的权利和义务。资料下载后可以进行自定义修改，可按照所需进行删减和使用。甲方：_____（以下简称甲方）乙方：_____（以下简称乙方）为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和宁波市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议：一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙

委外加工合同

委托加工合同合同编号：甲方：法定代表人：地址：电话：传真：乙方：法定代表人：地址：电话：传真： 1.前言甲乙双方本着平等自愿.互惠互利的原则，就乙方为甲方加工产品合作项目达成本合同。本合同一式两份，双方各执一份，每一份都可视为原件。除经双方书面同意，任何一方无权修改本合同；甲方为定作方，负责合同产品的开发设计和相关生产的技术支持；乙方为一家专业电子产品生产制造商，具有生产和/或加工合同产品的能力和资格。 2.有限期限本合同自双方签字之日起生效，至双方加工平板电脑PCBA(包含SMT和测试)的合作项目取消为止，或甲乙双方签订更新版本的加工合同起，本合同自动失效。但有关保密条款继续有效为期三年。 3.适用对象本协议适用于甲方委托乙方平板电脑PCBA加工的业务。 4.协议内容 4.1运作流程 4.1.1委托加工订单下达：甲方下达委托加工订单给乙方，订单内容包含加工费，订单数量，交货期，交货地址。 4.1.2平板电脑PCBA BOM的所有电子材料由甲方下单购买，材料供应商交货到乙方指定仓库，乙方点数验收入库。 b）材料在乙方指定加工厂，乙方应当存放在单独库位，与其它客户或乙方自有的物料区分开，甲方有权到乙方仓库检查这个库位的物料，乙方应予以配合，但不得影响乙方正常生产。 4.1.3乙方将完成品入库到货仓，由甲方邮件通知送货，否则不予放货。 4.2材料管制 4.2.1由甲方购买的材料交由乙方指定加工厂的MID物料，材料的所有权为甲方，乙方不可挪用甲方物料，物料如有少数，乙方照价赔偿给甲方或乙方补足物料。 4.2.2来料的检测设备由乙方负责。生产中的辅材及耗材由乙方负责。生产过程中所需之特殊夹具由甲方负责，或由甲方提供被测体样品，并协助乙方负责制作，甲方负担费用。生产过程中所需之所有检测设备及附属通用配置由乙方负责提供，特殊零件.配线及测试电路由甲方指导乙方制作或购买。 4.2.3物料的检验工作由乙方负责。甲方需提前将来料产品规格书.样品以及检验标准.甲方签样的标准样品提供给乙方。如甲方供应商提供的原材料经检验不合格的，延误生产给乙方造成损失的，甲方协助乙方向供应商追回损失。

质量保证协议书(医疗器械)范本

质量保证协议书甲方（供货方）：乙方（采购方）：加强质量管理，为用户提供安全有效的医疗设备是甲乙双方共同承担的责任和义务，为建立供需双方长期、稳定的购销关系，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定，本着平等互利、诚实合作的原则，经充分协商达成如下协议：（一）甲方向乙方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。（二）医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家标准和行业的有关规定。（三）乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的证照和授权手续，以供乙方销售备案用。甲方对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。（四）甲方是经营企业，向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他有效证件。（五）甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。如发现品种、规格、质量等不符合合同规定，供方需负责更换或退货。（六）乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的场所、人员及条件、因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责。（七）如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。（八）因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲方负责。（九）医院因产品质量问题进行投诉，供方应积极配合需方妥善解决。（十）因甲方夸大产品的功能与功效，造成乙方与用户产生纠纷并早成经济损失的，乙方有权向甲方进行追偿。（十一）有关产品的售后服务由甲方负责。（十二）本协议未尽事宜，双方应协调解决，也可由上级主管部门调解或仲裁解决。（十三）本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。（十四）本协议自签字之日起生效，有效期两年。供货（签章）需方（签章）代表人：代表人：年月日年月日

商品质量保证协议(协议范本)

(协议范本) 姓名：____________________ 单位：____________________ 日期：____________________ 编号：YW-HT-024120 商品质量保证协议(协议范本) Commodity quality assurance agreement

商品质量保证协议(协议范本) 甲方：_______________（以下简称甲方）乙方：_______________（以下简称乙方）为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和宁波市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议：一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙方的所有货款，在甲方承担乙方所有损失（包括乙方信誉损失赔偿金_______-_____万元）后对甲方的所有商品作永久的清场处理，情节严重触犯刑法的，乙方将移交司法部门依法追究刑事责任。二、甲方供给乙方的商品必须经过乙方商品行政部质量认证，经认证通过后方可进行业务洽谈，甲方同意乙方的未付货款中有_____元可作为质量保证金，在发生质量事件时可以扣除。如甲方采取套用条码等弄虚作假的手段，未经乙方认证通过擅自进场销售，无论商品质量合格与否，乙方将立即清场该商品，甲方同意赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元，擅自进场销售商品符合本协议第一条情况时，按第一条处理。三、乙方根据国家有关部门规定向甲方索取与商品质量有关的证件，甲方应主动

委外加工质量协议

质量协议甲方（需方）：乙方（供方）：为确保乙方所产品的质量，分清双方应承担的责任，保证双方的权益，确保产品的质量稳定可靠，并不断提高，经双方协议制定如下条款：一、本协议适用于乙方提供的产品。二、乙方提供的产品必须满足甲方的《技术协议》要求，并在批量供货前按该协议要求执行。三、乙方应准时保质保量执行双方签定的订货合同，交付时应随同提供能证明该批产品为合格品的检验单，否则甲方有权拒收，由此产生的生产延误损失由乙方承担。四、甲方对乙方提供的产品按下列标准验收 1、双方签定的技术协议 2、甲方的检验标准； 3、双方确认的样品五、进料质量保证 1、乙方产品必须符合甲方的设计、用料、工艺、外观要求。 2、甲方根据情况和需要有权要求乙方提供生产部件的主要外购件供应厂家（见附录），以及乙方产品相关的型式试验报告（可由第三方提供，但第三方必须由甲方认可）。 3、乙方的产品一旦被甲方确认封样后，其用料、工艺、外观等不得更改，若要更改，需先书面形式通知甲方，并经甲方同意后方可更改。 4、产品入厂交收检验只是对外观及部分主要参数的评价，而不是对产品品质总的评价，如在交付及客户使用过程中出现产品质量问题，乙方应负相应的责任。六、不属质量保证范围 1、因天灾及自然界一般不可抗拒的原因。 2、因同政府法规，法律相冲突导致的原因。

七、不合格品处理 1、若乙方产品在甲方检验中被判定为不合格，甲方根据不良状况程度及产品进度对乙方产品作出如下判定：一、判为批退；二、判为特采；针对特采品双方协商处理执行，如影响甲方交付导致的客诉及响应费用由乙方承担。 2、乙方产品在甲方抽检或重新检验过程中发现的不良品，如乙方不良品需要在甲方返工，则相应的返工费用双方协商处理。协商未果则退回乙方，产生的运输费用由乙方承担。 3、乙方产品在甲方厂内检验后发现的不良率超出15%的不良按批次不良处理，原则上邀请乙方到场100%重新检验，并由此产生的费用有乙方承担。八、质量反馈 1．乙方的产品一旦在甲方出现质量问题时，甲方会立即以电话通知对方并采用传真或邮件给予书面通知乙方，乙方在收到反馈时三个工作日内作出答复，如乙方不能按时给予答复并解决质量问题的，应书面通知甲方并注明在何时完成。 2、若乙方改善行动后仍未解决质量问题，应在三个工作日内由质量经理或以上人员签署新的纠正措施，三次纠正后若仍未解决将取消供应商资格，因此产生的交付延迟或额外运输费用有乙方负责。 3、对甲方的投诉或不良品反馈信息，乙方在甲方发出（传真或邮件）三个工作日内无回复的，则甲方可视为已接受认可，甲方按质量协议执行。九、协议修改此协议由双方友好协商制定，如需修改，一定为双方共同修改并确认：《质量协议》有效期为壹年（从签字之日起生效），此协议由甲乙方双方友好协商制定，一式贰份，甲乙双方各持壹份。甲方签字：乙方签字：甲方盖章：乙方盖章：

质量保证协议(LX.G04.0 12-2010_B1)

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