氧化还原滴定答案

氧化还原滴定(答案)

一、单项选择

1. 氧化还原滴定的主要依据是(C )

A. 滴定过程中氢离子浓度发生变化

B. 滴定过程中金属离子浓度发生变化

C. 滴定过程中电极电位发生变化

D. 滴定过程中有络合物生成

2. 欲以氧化剂滴定还原剂,滴定反应为Ox1 + Red2 = Red1 + Ox2 (假设n1 = n2 = 1),若要求反应完全程度在99.9%以上,则平衡常数最小应为( D ) A. 108 B. 6 C. 105 D. 106

3. 用KMnO4滴定Fe2+时,酸性介质宜由( D )提供

A. HCl

B. HNO3

C. HAc

D. H2SO4

4. 提高氧化还原反应的速度可采取(A )措施 A. 增加温度B. 加入络合剂 C. 加入指示剂 D. 减少反应物浓度

5.下列说法正确的是( B )

A. 平衡常数大的氧化还原反应能用于滴定分析

B. 讨论氧化还原反应能否进行时,不仅要从热力学角度考虑反应可行性,还应从动力学角度考虑反应进行的现实性

C. 在滴定分析中都可以利用加热的办法来加速反应的进行

D. 在氧化还原滴定分析中,化学计量点电势φsp位于滴定突跃的中点

6. 氧化还原滴定曲线是(B )变化曲线

A. 溶液中金属离子浓度与pH关系

B. 氧化还原电极电位与滴定剂用量关系

C. 溶液pH 与金属离子浓度关系

D. 溶液pH与滴定剂用量关系

7. 已知在1mol/L H 2 SO 4溶液中,MnO 4- /Mn2+ 和Fe 3+ /Fe 2+电对的条件电极电位分别为1.45V 和0.68V 。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe 2+,其化学计量点的电位值为(C) A. 0.73V B. 0.89V C. 1.32V D. 1.49V

8. 在酸性介质中,用KMnO 4溶液滴定草酸盐,滴定应(B)

A. 象酸碱滴定那样快速进行

B. 在开始时缓慢进行,以后逐渐加快,在近化学计量点附近缓慢进行

C. 始终缓慢地进行

D. 在近化学计量点附近加快进行

9. 用铈量法测定H2SO4介质中Fe2+,当滴定至化学计量点的电位值为( C ) (φ'Fe3+/Fe2+=0.68V φ'Ce4+/Ce3+=1.44V)

A. 1.44V

B. 0.68V

C. 1.06V

D. 0.86V

10. 碘量法测定胆矾中的铜时,加入硫氰酸盐的主要作用是( D )

A. 作还原剂

B. 作配位剂

C. 防止Fe3+的干扰

D. 减少CuI沉淀对I2的吸附

11. 氧化还原反应进行的程度与(C)有关 A. 离子强度 B. 催化剂 C. 电极电势 D. 指示剂

12. 间接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是( B)

A. 滴定开始时

B. 滴定至溶液呈浅黄色时

C. 滴定至I3-离子的红棕色退尽,溶液呈无色时

D. 在标准溶液滴定了近50%

13. 间接碘量法测定水中Cu2+含量,介质的pH值应控制在( A ) A. 弱酸性 B. 强酸性 C. 弱碱性 D. 强碱性

14. 电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用,但它不能判断(B )

A. 氧化还原反应的完全程度

B. 氧化还原反应速率

C. 氧化还原反应的方向

D. 氧化还原能力的大小

15. (1) 用0.01mol?L-1KMnO4溶液滴定0.05mol?L-1Fe2+溶液:(2)用0.001mol?L-1KMnO4溶液滴定0.005mol?L-1Fe2+溶液。两种情况下滴定突

跃大小是(C) A. (1)>(2) B. (2)>(1) C. (1)=(2) D. 无法判断

16.条件电位是( D )

A. 标准电极电位

B. 任意温度下的电极电位.

C. 任意浓度下的电极电位

D. 在特定条件下,氧化形和还原形的总浓度均为1mol/L时,校正了各种外界因素(酸度、络合等)影响后的实际电极电位。

17. 用H2C2O4·2H2O 标定KMnO4溶液时,溶液的温度一般不超过(D ),以防H2C2O4 的分解

A. 60 ° C

B. 75 ° C

C. 40 ° C

D. 85 ° C

18. 实验室标定KMnO4溶液,常用的基准物质是( C ) A Na2CO3 B Na2S2O3 C Na2C2O4 D K2C2O7

19. 下面有关配制、标定KMnO4标准溶液的叙述,不正确的是(B )

A. 必须保存在棕色瓶中

B. 溶液必须用滤纸过滤除去MnO2

C. 溶液标定前需加热煮沸一定时间或放置数天

D. 滴定时KMnO4溶液必须装在酸式滴定管中

20. 若两电对在反应中电子转移数分别为1和3,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于( C )

A. 0.09V

B. 0.18V

C. 0.24V

D. 0.36V

21.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是(B )

A. 滴定开始前 .

B. 滴定至近终点时

C. 滴定开始后

D. 滴定至红棕色褪尽至无色时 22. 氧化还原滴定中为使反应进行完全(反应程度>99.9%),必要条件是≥-'

02'

01??( D )

A.

2

121059

.0)(2n n n n ++ B.

2121059

.0)(3n n n n ++ C.

2

121059

.0)(4n n n n ++ D.

2

121059

.0)(3n n n n +

23. 用同一KMnO 4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO 4和H 2C 2O 4溶液,耗用的标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表述是( A ) A. C (FeSO 4)=2 C ( H 2C 2O 4) B. 2 C (FeSO 4)= C (H 2C 2O 4) C. C(FeSO 4)= C (H 2C 2O 4) D. 2n(FeSO 4)= n(H 2C 2O 4) 24.Fe 3+ 与 Sn 2+反应的平衡常数对数值(lg K )为 ( B ) ( ?(Fe 3+/Fe 2+)= 0.77 V , ?(Sn 4+/Sn 2+)= 0.15 V) A . (0.77-0.15)/0.059 B .2×(0.77-0.15)/0.059 C .3×(0.77-0.15)/0.059 D .2×(0.15-0.77)/0.059

25.已知在1 mol·L -1 HCl 介质中, 42Sn /Sn

?++'和32Fe /Fe ?++'分別等于0.139V 和0.770V ,用0.1000mol·L -1 Fe 3+ 溶液滴定等浓度的Sn 2+ 时的滴定突跃范围是 ( D ) A. 0.357~0.862 V B .0.158~0.682 V C. 0.287~0.796 V D. 0.228~0.593 V 26. 上题中化学计量点的电势等于 ( C ) A. 0.432 V B. 0.358 V C. 0.349 V D. 0.472 V 27 . 用 NaC 2 O 4 ( A )标定 KMnO 4 ( B )时,其反应系数之间的关系为( A )

A. n A =5/2 n B

B. n A =2/5 n B

C. n A =1/2 n B

D. n A =1/5 n B

28. 既可用来标定NaOH 溶液,也可用作标定KMnO 4的物质为 ( A ) A. H 2C 2O 4·2H 2O B. Na 2C 2O 4 C. HCl D. H 2SO 4 29. 若两电对在反应中电子转移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于(C ) A. 0.09V B. 0.18V C. 0.27V D. 0.36V 30. 反应K 2Cr 2O 7 + 6FeSO 4 + 7H 2SO 4 = Cr 2(SO 4)3 + 3Fe 2(SO 4)3 + K 2(SO 4)3 + 7H 2O, △r G m θ= - nFE θ,其中n 等于( B )

A. 1

B. 6

C. 12

D. 3

31. 氧化还原电对的电极电位可决定(A ) A. 滴定突跃大小 B. 溶液颜色 C. 温度 D. 酸度 二、填空题

1. 草酸钠标定高锰酸钾的化学反应方程式为 ,实验条件是:用 调节溶液的酸度,用 作催化剂,溶液温度控制在 ℃,指示剂是 ,终点时溶液由 色变为 色。 5C 2O 42-+2MnO 4-+16H + → 10CO 2+2Mn 2+ +8H 2O; 稀硫酸; Mn 2+; 75~85℃; KMnO 4自身; 无; 紫红

2. 一含 Pb 2+的试液, 使 Pb 2+生成 PbCrO 4↓, 沉淀经过滤洗涤后用酸溶解, 加入过量 KI, 以淀粉作指示剂, 用Na 2S 2O 3标准溶液滴定,则n (Pb 2+) : n (S 2O 32-)为________________1:3 __。

3. 在1mol·L -1 HCl 介质中,32Fe /Fe 0.679V ++'?=,43C e /C e

1.4587V ++'?=,则滴定反应Fe 2+ + Ce 4+ = Fe 3+ + Ce 3+ 的lg K '= ,化学计量点时体系的平衡电势sp ?= 。热力学推导可知上述反应当lg K ' ≥ 时反应能进行完全。该滴定反应滴定曲线上滴定突跃范围仅取决于两电对的 与 ,而与浓度无关。 13.17;1.069 V ;6; 电子转移数;电极电势

4. 间接碘法可测定具有_____性的一类物质, 以K 2Cr 2O 7为基准物标定Na 2S 2O 3标准溶液的反应方程式为___________ ,____________。 氧化, 227Cr O -

+ 6I - +14H + = 2Cr 3+ +3I 2 + 7H 2O,;I 2 + 2223

S O -

=

-

+ 246S O -

5. 在氧化还原滴定中,为了加快反应速率,常采取的方法是_______,_______,_________。

增大反应物浓度,升温,加催化剂

6.氧化还原指示剂的变色范围为 ,选择指示剂的原则是 。 φ=n

0592.0In ±

?',指示剂的条件电势与化学计量点电势接近

7. 用In (Ox)和In (Red)分别表示指示剂的氧化型和还原型,若采用指示剂的条件电势,则指示剂变色的电势范围为_______,选择指示

剂的原则是 。

In

(O x )/I n(R e d )0.0592?'±n

,应使指示剂的条件电势尽量与化学计量点电势相一致。

8. 标定KMnO 4溶液通常采用Na 2C 2O 4作基准物,滴定反应时红色的消失由慢到快是由于该反应为 ,Na 2C 2O 4与KMnO 4的物质的量之比为 。 自动催化反应;5:2;

9. 碘量法测定可用直接和间接两种方式。直接法以_______为标液,测定________物质。间接法以________和_________为标液,测定_________物质。

I 2,还原性,I 2和Na 2S 2O 3,氧化性

10. 用KMnO 4法测定物质含量时常需在强酸性介质中进行,但一般不用盐酸酸化试样,原因是______________________,也不能用硝酸酸化试样,原因是________________。

氯离子具有还原性,硝酸具有氧化性,影响实验结果

11. 用K 2Cr 2O 7为基准物标定Na 2S 2O 3时,标定反应式为 和 ,这种滴定方法称为 滴定法,滴定中用_______________做指示剂。

Cr 2O 72-+6I -(过)+14H + →2Cr 3++3I 2+7H 2O; I 2+S 2O 32- →2I -+S 4O 62-; 间接; 淀粉

12. 已知 (Fe 3+/Fe 2+)=0.68V ,

(Ce 4+/Ce 3+)=1.44V ,则在1mol/L H 2SO 4溶液中用0.1000 mol/L Ce 4+滴定0.1000 mol/L Fe 2+,当滴定分

数为0.5时的电位为 ,化学计量点电位为 ,电位突跃范围是 。 0.68V ;1.06V ;0.86-1.26V

13. 氧化还原指示剂变色的电位范围Ψ=

n

059.01

±

θ?

,选择指示剂的原则是使指示剂的 条件电位 处于滴定的 突跃范围 内。

14. 容量分析法中滴定方式有 , , 和 。 直接滴定;返滴定;置换滴定;间接滴定 15. I 2与Na 2S 2O 3的反应式为 。I 2 + 2S 2O 32-=2I - + S 4O 62- 16. 在1mol/LHClO 4溶液中,用KMnO 4滴定Fe 2+ (已知:V V Fe Fe Mn

MnO

771.0',491.1'

2324

//==+++

-

??),则滴定突跃范围是从

到 ,若KMnO 4的浓度增加10倍,则突跃范围将 。 0.949V ,1.455V ,不变

17. 标定KMnO 4时通常选Na 2C 2O 4作基准物,反应温度控制在___________。为什么要等第一滴KMnO 4退色才能滴第二滴?______________。 75~85℃ ,等待Mn 2+产生,Mn 2+起自动催化作用

18. KMnO 4溶液的氧化作用与溶液的酸度有关, 在微酸性溶液中,MnO 4-被还原为 ,在强酸性溶液中MnO 4-被还原为 ,在强碱性溶液中MnO 4-被还原为 。 MnO 2; Mn 2+; MnO 42-

19. 氧化还原滴定曲线描述了滴定过程中电对电位的变化规律性,滴定突跃的大小与氧化剂和还原剂两电对的 __条件电极电势的差(△'

ox Re d θ?)________ 有关, 它们相差越大,电位突跃范围越 __大________。

20. 已知ΨoFe(III)/Fe(II)=0.68V, ΨoSn(IV)/Sn(II)=0.14V, 则用Fe 滴定Sn 时, 计量点的电位为0.32 V, 滴定的突跃范围 0.23-0.50V 21. 氧化还原指示剂中KMnO 4称 指示剂,淀粉称 专属指示剂,在间接碘法中应 时加入。

自身指示剂;碘法;近终点

三、判断题

1. 在浓碱溶液中MnO 4-可以被OH -还原为MnO 42-。( √ )

2. 氧化还原滴定中,溶液 pH 值越大越好。( ╳ )

3. 增加溶液的离子强度,Fe 3+/Fe 2+电对的条件电势升高。(╳ )

4. 氧化还原指示剂必须是氧化剂或还原剂。( ╳ )

5. K 2Cr 2O 7 可在 HCl 介质中测定铁矿中 Fe 的含量。(√ )

6.氧化态和还原态的活度都等于1mol.L -1时的电极电位,称为标准电位。它是一个常数,不随温度而变化。(× )

7. K 2Cr 2O 7法测定铁矿中 Fe 的含量时加入磷酸可增大滴定的突跃范围。(√ )

8. 碘量法可以在中性和碱性条件下使用。(× )

9. 用来直接配制标准溶液的物质称为基准物质,KMnO 4是基准物质。(× )

10. 用间接法配制Na 2S 2O 3标准溶液,要加入少量的NaOH 以维持Na 2S 2O 3溶液的微碱性。( × ) 11.氧化还原指示剂的变色范围为pH=0.059n

?。(× )

12. 氧化还原滴定中,化学计量点时的电位是由氧化剂和还原剂的标准电极电位的决定的。( × ) 四、简答题

1.碘量法的主要误差来源有哪些?如何消除?

I 2容易挥发和I -易被空气氧化,它们是碘量法的两个主要的误差来源。 (1)为防止碘的挥发,应采取以下措施:

①应加入过量的KI 使其形成I 3-络离子(同时增大I 2在水中的溶解度); ②反应温度不宜过高,一般应在室温下进行; ③析出碘的反应最好在带塞子的碘量瓶中进行; ④反应完全后立即滴定,且勿剧烈摇动。

(2)为防止I -的氧化应注意: 一般反应后应立即滴定,且滴定在中性或弱酸性介质中进行。 2? 氧化还原指示剂的类型有哪些?并各举一例。

答: 1 )自身指示剂;KMnO 4 2 )专属指示剂;淀粉 3 )氧化还原指示剂 ;二苯胺磺酸钠 3. 氧化还原滴定的主要依据是什么?它与酸碱滴定法有什么相似点和不同点?

答:氧化还原滴定的主要依据是氧化还原滴定过程中体系中电势的变化在化学计量点附近有一个突跃,以此来判断反应终点。 与酸碱滴定法相似点是化学计量点附近都存在滴定突跃。

不同点是酸碱滴定法变化的是溶液中pH 值,氧化还原滴定中变化的量是电极电势;酸碱滴定法中影响滴定突跃的因素是酸碱强度和浓度,而在对称的氧化还原滴定中影响滴定突跃的因素是条件电势和反应中的电子转移数。 4. 用Na 2C 2O 4 标定MnO 4- 溶液浓度时的滴定条件?

⑴温度 需加热至75~85℃,并且趁热逐滴滴定。

⑵ 酸度 酸度宜控制在 ~1. 0mol·L -1, (用硫酸调节),酸度不足:易产生MnO 2沉淀, 酸度过高:可促进H 2C 2O 4分解。 ⑶滴定速度反应本身速度较慢,但生成的Mn 2+具有催化作用,滴定速度可控制为“ 慢 → 快 →慢 ”

⑷滴定终点一滴KMnO 4 颜色在溶液中呈现出浅红色(且在3 0 秒 内不褪),表示到达滴定终点。

5.氧化还原滴定法间接测定铜含量时,为什么要加入过量KI ?加入KSCN 的作用是什么?为什么要近终点加入KSCN ?并请写出间接测定铜含量有关的化学反应。

答:①KI 是还原剂,沉淀剂 I Cu

422++

22I CuI +↓

②KI 是配位剂

I —+I 2 I 3

③CuI 沉淀对I 2有强烈的吸附作用,加入KSCN 将CuI 转化或CuSCN ↓,近终点加入是为了防止SCN —被氧化 ④滴定反应为:I 2+2Na 2S 2O 3==2NaI+Na 2S 4O 6

6.影响氧化还原反应速度的主要因素有哪些?如何加速反应的完成?在分析中是否都能利用加热的办法来加速反应的进行?为什么? 答:1)影响氧化还原反应速率的因素包括:反应物浓度、酸度、反应温度及催化剂等,选择和控制适当的反应条件可使氧化还原反

应按所需方向定量迅速进行。

2)不是,对大多数反应,升高温度可加快反应速率,但温度过高会产生一些不利因素,如H 2C 2O 4分解,I 2挥发,Sn 2+ 易被空气中

的O 2氧化等。

7. 用K 2Cr 2O 7溶液滴定Fe 2+试液时, 常向溶液中加入H 3PO 4,为什么?

答:一是使Fe 3+ 生成无色稳定的342

Fe(PO )-

配离子,掩蔽Fe 3+ 的黄色,有利于终点的观察; 另一个是由于Fe 3+ 生成配离子,降低了Fe 3+ /Fe 2+电对的条件电势,相当于拉长了滴定突跃范围,使指示剂的变色更加敏锐。 8. 氧化还原性指示剂的变色原理和选择原则与酸碱指示剂有何异同?

答:氧化还原性指示剂是本身具有氧化还原性质的有机化合物,其氧化形式和还原形式有不同颜色,因在滴定突跃时发生氧化还原作用而发生颜色变化来指示反应的终点。在选择指示剂时,应使指示剂的条件电势尽量与化学计量点时电势接近,以减少终点误差。

酸碱指示剂本身是有机弱酸或弱碱,当溶液pH 值改变时,由于结构改变而发生颜色改变。选择指示剂时,指示剂的变色范围应处于或部分处于滴定突跃范围内。 五、计算题

1.在1 mol·L -1 HClO 4介质中,用0.020 mol·L -1 KMnO 4标准溶液滴定0.10 mol·L -1 Fe 2+ 溶液,计算滴定突跃的电势范围和化学计量点电

势。如果标准溶液的浓度增加10倍,滴定突跃和计量点电势如何变化? 解:用0.02 mol·L -1 KMnO 4溶液滴定0.1 mol·L -1 Fe 2+ 溶液 化学计量点前0.1%时, 32323

F e

/F e

F e

/

F e

0.0592l g 10+

+

+

+

'?

=?

+ 0.7470.17760.925V =+=

化学计量点过0.1%时, 224

4

3

M nO /M n M nO /M n

0.0592lg 10

5

-+-+-'?=?+

1.450.0355 1.414V =-=

滴定突跃的电势范围是0.925 V ~ 1.414 V 。 化学计量点电势

1122

sp 12

10.7475 1.45

1.333V 15

n n n n ''?+??+??=

=

=++

因为浓度变化与对称氧化还原反应的滴定突跃和化学计量点无关,所以浓度增加10倍时,突跃范围和计量点电势均无变化。 2 .将 1.000 克钢样中铬氧化成 Cr 2 O 7 2- ,加入 25.00 ml 0.1000 mol/L FeSO 4 标准溶液,然后用 0.0180 mol/L KMnO 4 标准溶液7.00 ml 回滴过量的 FeSO 4 。计算钢样中铬的百分含量。( Cr:51.9961 ) 解: Cr 2 O 7 2- + 6Fe 2+ + 14H + = 2Cr 3+ + 6Fe 3+ + 7H 2 O

2Cr ~ Cr 2 O 7 2- ~6Fe 2+

MnO 4 - + 5Fe 2+ + 8H + = Mn 2+ + 5Fe 3+ + 4H 2 O MnO 4 - ~ 5Fe 2+

氧化还原滴定答案

3. 10.00 mL 市售H 2O 2(相对密度1.010 g·mL -1)需用36.82 mL 0.02400 mol·L -1 KMnO 4溶液滴定,计算溶液中H 2O 2的质量分数。 解:滴定反应为 5 H 2O 2 + 24M nO -

+ 6 H + = 2 Mn 2+ + 5 O 2 + 8 H 2O 由KMnO 4 与H 2O 2 之间反应的计量关系为,可知 222

2

7

H

O C r O 52

n n -=

故 H 2O 2% = 4

22

K M nO H

O 5

()2

100%cV M G

?

=

3

5

0.0240036.821034.02

2100%10.00 1.010

-??????

= 0.74%

4. 在0.5 mol·L -1 H 2SO 4 介质中,用0.1000 mol·L -1 Ce(SO 4)2溶液滴定20.00 mL 0.05000 mol·L -1

FeSO 4溶液,计算滴定百分数为50,100及200时体系的平衡电势各为多少? (已知: 32Fe

/Fe

0.679V +

+

'?=,43C e /C e

1.4587V ++'?=) 解:滴定分数为为50%时,FeSO 4刚好被滴定一半,因为滴定液浓度是被滴定液浓度的2倍,此时滴定的Ce(SO 4)2溶液体积为10 mL 。所以溶液中Fe 3+ 和Fe 3+ 的浓度分别计算如下

31

Fe 10.000.050.0200m ol L

20.00 5.00

c +-?=

=?+ 21

Fe

10.000.050.0200m ol L 20.00 5.00

c +-?=

=?+

332322Fe Fe /Fe Fe /Fe

Fe 0.0592lg c c +++

+++

'?=?+0.020000.6790.0592lg 0.679V 0.02000

=+=

滴定分数为为100%时,

3243Fe /Fe C e /C e

ep 110.679 1.4587

1.069V 2

2

++++

''??+??+?=

=

=

滴定分数为为200%时,

41C e 10.000.10000.02500mol L

20.0020.00

c +-?=

=?+

3C e 10.000.10000.0250020.0020.00

c +?=

=+mol·

L -1 443433C e C e /C e C e /C e

C e 0.0592lg c c ++++++

'?=?+

0.025001.45870.0592lg

1.459V 0.02500

=+=

5. 称取软锰矿试样0.4012 g ,以0.4488 g Na 2C 2O 4处理,滴定剩余的Na 2C 2O 4需消耗0.01012 mol·L -1 KMnO 4标准溶液30.20 mL ,计算

试样中MnO 2的质量分数。

(提示:Na 2C 2O 4处理反应为 MnO 2 +224C O -

+ 4 H + = Mn 2+ + 2 CO 2 + 2 H 2O )

解: MnO 2 +224C O -

+ 4 H + = Mn 2+ + 2 CO 2 + 2 H 2O

5 224C O -+ 2 4M nO -

+16 H + = 2 Mn 2+ + 10 CO 2 + 8 H 2O 根据已知条件,该法为返滴定法。 Na 2C 2O 4 的总物质的量为

224224

224

N a C O N a C O N a C O 0.4488m M M =

与KMnO 4标准溶液反应的Na 2C 2O 4 物质的量为

()4

3K M n O 5102

cV -?

故 ()4

222

2

4

3

K M nO

N a C O M nO

M nO 0.4488[

52

]110

00c M w G

V M

-?-

?=

?

3

0.448850.0101230[].2010

134.0

2

86.94

1000.4012

-??=

-

???

56.02%=

6. 现有硅酸盐1.000 g ,用重量法测定其中铁及铝时,得Fe 2O 3 + Al 2O 3共重0.5000 g 。将试样所含的铁还原后,用0.03533 mol · L -1 K 2Cr 2O 7

溶液滴定时用去25.00 mL 。试样中FeO 及Al 2O 3的质量分数各为多少?

解:反应式为 22332

72

C r O 6F e 14H 2C r

6F e

7H O

-

+

++

+

++

=

++

2

27

3

K C r O F e O

F e O 6()

10100%cV M

w G

-???=

?

3

60.0353325.00

10

71.85

100%38.07%

1.000

-????=

?= 因为 Fe 2O 3的质量为;

23

227

23

3

3

Fe

O K

C r O Fe

O 6()10

30.0353325.0010

159.70.4232g 2

m cV M --=???=????=

23

Al

O 0.50000.4232

1007.68%1.000

w -=

?=

7. 用30.00mL KMnO 4溶液恰能氧化一定质量的KHC 2O 4·H 2O ;同样质量的KHC 2O 4·H 2O 又恰能被25.20mL ,0.2000 mol ?L -1 KOH 溶液中和,计算KMnO 4的浓度? 已知:[ M(KHC 2O 4·H 2O)=146.15 ] 解:5C 2O 42-+2MnO 4-+16H +=2Mn 2++10CO 2↑+8H 2O

1000

)(242242..O

H O KHC

KOH O

H O KHC

M

cV w ?

=

)

.(0672.02

51000

15

.14600.3020.252000.0251000

)(1

..4

4

2424

242-=???=??

?

=L

mol c c M

cV w KMnO

KMnO O

H O KHC

KMnO

O

H O KHC

8. 计算在1 mol·L -1 HCl 介质中用0.1000 mol·L -1 Fe 3+ 溶液滴定20ml 等浓度的Sn 2+ 时的滴定突跃范围。并计算化学计量点电势,指出

选择何种指示剂。(已知: ?(Fe 3+/Fe 2+

)= 0.770 V, ?(Sn 4+/Sn 2+)= 0.139 V ;靛蓝四磺酸纳In

?'=0.36; 亚甲基蓝In ?'=0.53; 二苯胺In

?'=0.76) 解:化学计量点前后电势突跃的范围由Sn 2+ 剩余0.1% 和Fe 3+ 过量0.1% 时的电极电势决定。

即 Sn 2+

剩余0.1%时, 42Sn /Sn ++?= 4242Sn /Sn

0.0592[Sn ]lg 2[sn ]

+++

+'?+ 0.059299.90.139lg

0.228V 2

0.1=+

=

同理,Fe

3+

过量0.1%时,323232Fe

/Fe

Fe /Fe

[Fe ]0.0592lg [Fe

]

+

+

++++

'?

=?+

0.10.7700.0592lg

0.592V 100

=+=

即滴定突跃的电势范围为0.228 V ~ 0.592 V 化学计量点电势由下式计算

1122

sp 12

10.7720.139

0.349V 12

n n n n ''?+??+??=

=

=++

根据指示剂的选择原则,指示剂的条件电势尽量与化学计量点电势相近,查指示剂的条件电势,应选择条件电势为0.36 V 的靛蓝四磺酸纳。

9. 为了用KIO 3作基准物标定Na 2S 2O 3溶液,称取0.1500 g KIO 3与过量KI 作用。析出的碘用Na 2S 2O 3溶液滴定,用去24.00 mL 。此

Na 2S 2O 3溶液的浓度为多少?(提示:3IO -

+ 5 I - + 6 H + = 3 I 2 + 3 H 2O )

解:已知两个反应为 3IO -

+ 5 I - + 6 H + = 3 I 2 + 3 H 2O

I 2 + 2232S O -= 246S O -

+ 2I -

基准物与被测物物质的量之间的关系为

22

3

23

I I O

S O 113

6

n n n

--

=

=

根据题意

22

3

3

3

23

3

N a

S O N a

K S O IO

K IO

10

16

m M c V -?=

22

3

N

a S O c = 3

3

223

K IO

3

K IO

N a

S O 1

610

m M V -??

?

= 3

0.150016214.0

24.0010

-?

?

? = 0.1752 mol ·L -1

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