2020年安徽省临床检验中心专项PCR上

2020年xx专项PCR培训理论考试

1.PCR整个过程由_____基本反应步骤构成。

A.变性

B.退火

C.延伸

D.复制

2. PCR扩增体系主要由______等基本要素组成。

A.引物

B.酶

C.dNTP

D.模板

E.Mg2＋

3．DNA以______方式进行复制。

A.半保留

B.全保留

C.3’到5’方向

D.5’到3’方向

4．生物合成方向是______。

A.3’到5’方向

B.5’到3’方向

C.4’到5’方向

D.5’到4’方向

5.核酸分子中的嘌呤碱基主要有______几种。

A. A

B. G

C. T

D. C

E. U

6.核酸分子中的嘧啶碱基主要有______几种。

A.A

B.G

C.T

D.C

E.U

7. ______主要存在于DNA分子中。

A.A

B.G

C.T

D.C

8. ______主要存在于RNA分子中。

A. A

B. G

C.T

D.U

9.在普通PCR扩增中，______决定了扩增的特异性；而在TaqMan荧光PCR 中，扩增的特异性由于______的使用而得到了进一步增强。

A.引物

B.核苷酸

C.TaqMan探针

D.荧光染料

10. HBeAg阳性血清标本采用PCR检测HBVDNA为阴性的可能因素有____等。

A.样本浓度较低

B.混入有机溶剂

C.使用肝素抗凝

D.核酸降解

11.临床PCR检测体液标本如要长期保存，则应保存于______℃下。

A.-20℃

B.-40℃

C.-60℃

D.-70℃

12．PCR测定中的“假阳性”最容易由下面______方面引起

A.标本之间的交叉污染

B.环境中的细菌污染

C.灰尘污染

D.以前PCR扩增产物的污染

13.使用核酸扩增方法诊断沙眼衣原体感染,在标本收集上最为关键的是

_______。

A.标本的采集方式

B.标本的保存方式

C.标本的运送方式

D.标本采集的时间

14.PCR室污染来源主要有________。

A.标本中存在的大量微生物

B.质粒克隆

C.环境中特定靶核苷酸

D.扩增产物

15.使用核酸扩增方法检测HCMV的临床意义_______。

A.优生优育

B.器官移植、免疫缺陷患者、抗肿瘤治疗中监测

C.抗病毒治疗药物疗效监测

D.HCMV感染的早期诊断

16.之所以倾向用核酸扩增方法检测结核分枝杆菌,主要是因为_______。

A.核酸扩增检测的灵敏度和特异性最好

B.临床容易接受

C.结核分枝杆菌难于培养需时太长

D.无其它有效的测定方法

17.理想的PCR实验室分区应包括______。

A.试剂准备区

B.标本制备区

C.扩增区

D.产物分析区

18. TaqMan荧光PCR测定原理中的关键点在于利用了Taq酶的______外切酶活性A.3’到5’方向B.4’到5’方向C.5’到3’方向D.5’到4’方向19. PCR的特点

_______。

A.高特异性

B.高灵敏性

C.简便快速

D.特定的低纯度标本也可使用

20. PCR扩增主要阶段包括______。

A.线性基线期

B.指数期初期

C.指数期

D.平台期

21. PCR方法检测病原微生物所扩增的区段，一般为_______。

A．整个病原体基因组B.病原体基因组内的保守区域C.病原体基因组内的任一区域D.以上都不是

22.临床PCR测定的重复性不好的原因是______。

A.试剂盒核酸提取对干扰物去除不净

B.加样重复性差B.核酸扩增仪孔间温度不均D.以上均是

23.在HCV RNA临床RT

PCR测定中，避免出现假阴性结果的措施有_______。

A.使用HCVＲＮＡ弱阳性质控血清

B.使用“内标”

C.标本重复双份测定

D.以上均是24.DNA聚合酶需要_______物质才能进行DNA复制。

A.dNTP

B.Mg++

C.引物和模板

D.以上都需要

25.立足于国内实际情况，如果标本量小于______份，定性测定有一份接近cut-off的弱阳性和一份阴性质控样本即可。

A.30

B.40

C.50

D.60

26.核酸检测使用标准物质的意义_______。

A.用作校准标准或测量工作标准

B.用作核酸检测测量程序的评价

C.用于核酸检测用的室间质量评价

D.用于核酸检测用的实验室室内质量控制

27.可用于HBV核酸检测的样本包括______。

A.血清（浆）

B.羊水

C.脑脊液

D.活检组织

E.胸腹水

28.我国HCV的主要基因型是______。

A.1b

B.2a

C.6a

D.6b

29. HIV血清标本在2-8℃条件下保存应不超过_____小时，-20℃条件下可保存_______月，要长期保存的，需分装后储存于______℃。

A.72

B.1

C.2

D.-60

E.-70

30.属于低危型HPV的是______。

A.6型

B.11型

C.16型

D.18型

E.30型

31.室内质量控制旨在监测和控制本实验室常规工作的精密度，以确保测定结果是否可靠、可否发出报告的一项工作_______。

A.正确

B.错误

32.室间质量评价为客观比较一实验室的测定结果与靶值的差异，使本实验室与其它实验室的结果具有可比性。

A.正确

B.错误

33. HAV、HBV、HCMV、EB病毒检测的是DNA______。

A.正确

B.错误

34. HCV、HIV、HPV、RV病毒检测的是RNA______。

A.正确

B.错误

35.在采集全血时，可使用EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝_______。

A.正确

B.错误

36.用PCR方法检测痰标本中的结核分枝杆菌，标本的前处理对核酸提取有关键性的影响。

________

A.正确

B.错误

37.使用有防“污染”作用的尿苷糖基酶（UNG）的PCR试剂盒，PCR实验室就不必严格分区______。

A.正确

B.错误

38. PCR-ELISA和TaqMan荧光检测技术均既可用于定性也可用于定量测定_______。

A.正确

B.错误

39．Roche公司的Lightcycler、Bio-Rad公司的icycle 和ABI公司的均适用以TaqMan技术原理为基础的荧光PCR试剂盒________。

A.正确

B.错误

40.定量PCR与定性PCR测定原理的最主要的区别点在于前者的测定点在PCR的指数扩增期，而后者多为扩增平台期__________。

A.正确

B.错误

41．用于基因扩增检验的临床标本的收集方式与用于通常的生化或免疫测定标本的收集方法基本相同_______。

A.正确

B.错误

42．室内质量控制（IQC）监测和控制的是实验室测定的精密度（重复性），而室间质量评价则通过对不同的实验室测定结果的比对而评价实验室测定的准确度_______。

A.正确

B.错误

43.提取核酸时，为了省时，可以缩短振荡和离心的时间________。

A.正确

B.错误

44.用细胞培养的方法分离SARS病毒，必须在生物安全2级或以上实验室中进行_______。

A.正确

B.错误

45.流行性感冒病毒，根据核蛋白和基质蛋白的差异，目前分为甲乙丙丁四型_______。

A.正确

B.错误

46.凡涉及埃博拉病毒分离、培养及动物实验，应在生物安全3级或以上实验室内进行_______。

A.正确

B.错误

47.MERS-CoV属于冠状病毒β属，是一种高致病性冠状病毒，可引起严重的急性呼吸道感染，症状包括发热、咳嗽和呼吸急促并伴有较高比率的急性肾衰竭和死亡_______。

A.正确

B.错误

48.CT可采集宫颈分泌物或尿液作为检测标本，但阴道标本和脓性排出物不适用于此项检测______。

A.正确

B.错误

49.NG PCR检测的临床标本主要有泌尿生殖道分泌物及拭子，由于NG有自溶的特性，因此，标本采集后，应立即送检，否则应于-20℃冻存______。

A.正确

B.错误

50.用于肺炎支原体PCR检测的临床标本主要为肺炎或有咳嗽、发热症状的其他呼吸道感染患者的咽拭子、肺泡灌洗液、深部痰液和血清______。

A.正确

B.错误