水样固定剂添加表

RZHJ/ZLJL－B082

样品交接记录表

提高水样采集过程中的质量控制

提高水样采集过程中的质量控制 发表时间：2018-11-11T10:45:42.093Z 来源：《基层建设》2018年第27期作者：何国梁[导读] 摘要：为了提高检测结果的有效性、精密性以及准确性，需要加强全过程的质量控制措施。 昌江黎族自治县环境监测站海南昌江 572700 摘要：为了提高检测结果的有效性、精密性以及准确性，需要加强全过程的质量控制措施。因此，重视样品采集以及预处理过程中的质量控制措施，为环境保护以及防控工作提供有效依据。本文主要对水样采集过程中质量控制措施进行研究。 关键词：环境监测水样采集误差原因控制措施随着现代社会对于环境监测结果越来越重视，各地环境监测实验室早已开展质量控制工作，且水质分析的效率和质量也得到显著提升，但是在传统观念以及技术水平的限制，工作人员往往忽略了样本采集以及预处理质量控制措施的重要性，导致前期工作没有有序开展，进而导致后期实验室检测质量受到影响。只有重视环境水样检测全过程的质量控制，才能够获得具有代表性、合理性、准确性的检测 结果。为加强当地环境保护工作以及防范措施提供指导依据，为维护我国生态平衡做出贡献。 1 水样采集过程中的误差原因分析 水样采集过程中的误差主要来自于以下6个方面：（1）污染。其中包括采样设备、容器、水样之间的交叉污染、样品的不合理保管以及不适当的运输及储藏方法。（2）样品具有不稳定型。（3）不合理的采样操作。（4）不合理的保存方法。（5）采集水体分布不均匀。（6）样品运输方式不合理。因此，可以得水样采集的整个过程中都有偏差的结论，应实行质量控制。 2 水样采集过程中质量控制措施 2.1 布点质量控制 在水样采集之前，需要实地做好调查和了解，包括水体流域范围内的城市、工业布局以及废水排放情况、农业区化肥、农药使用以及河流流量等等水文情况。 （1）布点方法要体现水体性质水样采集布点的要求和原则要根据被分析水样的特征，以及水样采集分析的目的和项目来具体决定，要在被监测的水体系统中选择合适的采样地段，并在该地段上确定最终具体的采样点的位置。例如，对于河流水体的采样布点，一般会将河流分为上游断面、中游断面和下游断面，通常会把河流上游断面作为监测的对照断面，而河流的中游断面则作为检测段面，河流的下游断面作为结果断面。而对于工业废水和生活污水的布点一般选择在工业废水的总排放口，或者是车间、重要工段的排放口作为水质监测布点的重要断面；对于给水管网的采样布点一般会选择用户自来水龙头、污染物可能进入管网的地方等。 （2）注意布点时间和频率废水性质和排放特点的差异性，导致了工业废水或居民生活污水的水质在不同的时间里都存在着较大变化差异性，因此，为了使采集到的水样更具代表性，需要结合具体的水样确定现场采样的时间和频次，以及具体的采样方式方法。通常，水样采集的方法有瞬时采样、平均混水样、平均比例混水样、连续比例混合水样和单独水样。 （3）科学设置监测断面数量实现通过调查了解，准确掌握被监测水质的现实状况，并结合污染物的时空分布和变化规律，坚持以最少的断面、垂线和测点取得代表性最好的监测数据。 2.2 样品采集质量控制 根据水样采集过程进展，样品采集的质量控制包括采集前的准备、现场采样以及水样运输和保管等环节的质量控制。 （1）采集前准备工作首先，是要准备好水样采集所需的各种容器和器皿。要根据采集水样物质的特性选择合适材质的容器，采样器的选择要保证有足够的强度，与水样接触部分应采用惰性材料，表面光滑，设计简单易清洗的器具。例如，需要从一定深度的水中采样时，需要用到专门的采样器，需要把容积为2L～3L 的细口瓶套入金属框内，并在框底装有重物以增加重量，使采样器能充分浸入深水中。针对有特殊要求的待测物质，要做到采样容器固定专用。其次，是要配置优秀采样人员。要求参加水样采集的工作人员必须持证上岗，现场采样时要保证2 名以上参与，采集生产工艺复杂的水样时，要提前进行必要的知识培训，掌握生产工艺特点。再次，是要做好样品器皿的编号工作。要根据样品的序号、采样的时间和地点等分别编好序号，参与此次水样采集的人员要认真核对信息，并做好记录。在具体采样时要严格执行《水质采样技术指导（HJ494-2009）》要求，采样人需在现场按要求填好采样单，采样现场出现特殊情况时需要附加说明。 （2）现场采样 现场采样时，要严格按照不同水样类型选择不同的采样方法，采样地点的选择要按照《水质采样方案设计技术规定（HJ495-2009）》确定。例如，在采集地表水水样时，要注意避开漂浮物和水体表面的油污，如果采集的水样水层较浅时，还要轻轻采集水样，避免因用力过大搅动水底沉积物影响采样样品质量。而对于需要采集井水中的样品时，则应先把水管中的水全部放掉，并用新鲜水更换2～3 次之后再取样。当需要采集江湖、水库等特殊水体水样时，要注意水样采集的深度，避免采集二次供水水样。如果需要分析水样中的大肠杆菌和高锰酸盐指数指标时，应避免在二次末端供水处取样。尤其是分析粪大肠杆菌和高猛酸盐指数指标时，一定要杜绝在二次供水末端采样。采样过程中还需要注意的是，对于油类、BOD5、溶解氧、硫化物、悬浮物、粪大肠杆菌、放射性等项目需要单独采样。 （3）样品保管与运输通常样品的监测和分析在实验室或专门的设备中完成，在样品的采集和最终的监测分析需要一段时间，这时往往因为外在环境的改变，水样中的微生物新陈代谢活动和化学作用便会受到影响，引起水样某些物理参数（如长期静置会使Al(OH)3、CaCO3 等沉淀）及化学组分的变化（如温度升高或强震荡会使氧、氰化物及汞挥发）。为将变化降低到最小，应尽量缩短运输时间，尽快分析测定，并采取必要保护措施，其中有些项目必须在采样现场进行测定。对于需要过滤处理的水样，为保证样品的稳定性，采样时或采样后应立即进行过滤处理，及时除去其中的悬浮物、藻类，将水样充满容器至溢流并密封，避免溶解性气体逸出，pH 值变化，但应注意对需要冷冻保存的样品要预留必要空间，防止因体积膨胀导致破裂。 2.3 采样设备使用

化水专业

化水专业应知应会试题库 一、填空 1.当浓酸溅到眼睛内或皮肤上时，应迅速用（）冲洗再以（）清洗。 2.当浓碱溅到眼睛内或皮肤上时，应迅速用（）冲洗再以（）清洗眼睛或用（）清洗。 3.在进行酸碱类工作的地点，应备有（）、（）、（）及（）。 4.不准使用（）或（）玻璃器具。 5.当浓酸倾散在室内时，应先用（）中和，再用（）冲洗，或先用（）吸收，扫除后再用（）冲洗。 6.配制稀酸时，禁止（），应将（），并不断进行（搅拌），以防剧烈发热。 7.弱酸树脂主要是和水中的碳酸氢根相对应的（）交换，即除去了（）。 8.锅炉给水的三大组成部分：（）。 9.进厂酸碱控制指标：（） 10.任何人进入生产现场必须戴（）。 11.循环水在循环的流程中，有以下几种水量的损失：（）等。 12.总硬度表示（）离子之和。 13.浓缩倍率=（）。 14.在发电厂的凝气器冷却系统中的水垢，通常只有（）盐类。 15.酸度是指水中含有能与（）起中和作用的物质的量。 16.本厂水处理系统工艺流程采用（），运行方式为（）运行。

17.我厂水处理系统中阳床填装（）强酸阳离子交换树脂，阴床填装（）强碱性阴离子交换树脂。 18.滴定管可分为（）滴定管、（）滴定管、（）滴定管和自动滴定管。 19.化学水处理来自（），一路到化学水处理( )，一路到（）及中和水池（）。 20.高效过滤器出水时要求水质浊度( )2福马肼。 21制水过程中，中间水箱达到（）或（）水位时方可开启中间水泵。 22.平常制水过程中，一级阳床、阴床监测各项控制指标的时间间隔为（）小时。二级阳床阴床监测各项控制指标的时间间隔为（）小时。但各床接近失效终点时应（）化验次数。 23.高效纤维过滤器的过滤介质为（）。 24.苯乙烯系离子交换树脂是由（）和二乙烯苯共聚而成的，其中（）为架桥物质。 25.我厂水处理系统中，各个阳床再生（）周期后进行一次大反洗。 26.中和水池污水应控制PH值（）范围内方可排放，否则应开启酸或碱计量箱的排污门，通入水沟进行处理。直至合格方能排放，至( )停止运行。 27.阳床再生系统中管道通常为（）色，阴床再生系统中管道通常为（）色。 28.进厂酸的浓度大于等于（）碱的浓度大于等于（）。 29.大修或小修，放掉水的锅炉并列前，应适当（）进行处理，将炉

循环水系统加药系统方案要点

2000m3/h，2×1500m3/h 循环水系统投药系统 设 计 方 案 苏州得润水处理设备有限公司 2010年10月

目录 一、概述 (2) 二、循环冷却水处理设计的原则和要求 (2) 三、工艺流程的确定 (3) 四、循环水系统设计参数 (4) 五、设计规范标准 (6) 六、药剂选用原则 (7) 七、补充水及旁滤处理 (7) 八、循环水处理 (7) 九、清洗与预膜处理 (10) 十、药剂的选用及投药量 (13) 十一、投药设备的选型 (14) 十二、供货清单 (16) 十三、设备的投资概算 (16)

一、概述 在冷却水循环使用的过程中，通过冷却构筑物的传热与传质交换，循环水中Ca2+、Mg2+、CL-、 2 SO等离子，溶解性固体，悬浮物相应增加，空气中污染物如 4 尘土、杂物、可溶性气体和换热器物料渗漏等均可进入循环水，致使微生物大量繁殖和在循环冷却水系统的管道中产生结垢、腐蚀和粘泥，造成换热器换热效率降低，能源浪费，过水断面减少，通水能力降低，甚至使设备管道腐蚀穿孔，酿成事故。 循环冷却水处理的目的就在于消除或减少结垢、腐蚀和生物粘泥等危害，使系统可靠地运行。 循环水中能产生的盐垢有许多种，如碳酸钙、硫酸钙、碳酸镁、氢氧化锰、硅酸钙等，其中以碳酸钙垢最为常见，危害最大。 二、循环冷却水处理设计的原则和要求 1、安全生产、保护环境、节约能源、节约用水是在工业循环冷却水处理设计中需要贯彻的国家技术方针政策的几个重要方面。在符合安全生产要求方面：循环冷却水处理不当，首先会使用权冷却设备产生不同程度的结垢和腐蚀，导致能耗增加，严重时不仅会损坏设备，而且会引起工厂停车、停产和减产的生产事故，造成极大的经济损失。因此，安全生产首先应保证循环冷却水处理设施连续、稳定地运行并能达到预期的处理要求。其次，在循环冷却水处理的各个环节如循环水处理、旁流水处理、补充水处理及辅助生产设施如仓库、加药间等，设计中都应考虑生产上安全操作的要求。特别是使用的各种药剂如酸、碱、阻垢剂、杀菌灭藻剂等，常常是有腐蚀性、有素，对人体有害的。因此，对各种药剂的贮存、运输、配制和使用，设计上都必须有保证工作人员卫生、安全的设施。并按使用药剂的特性，具体考虑其防火、防腐、防素、防尘等安全生产要求。 2、循环冷却水处理，可以概括为去除悬浮物、控制泥垢、控制腐蚀及微生物等四个方面。 3、敞开式循环冷却水系统中冷却水吸收热量后，以冷却塔与大气直接接触，二氧化碳逸散，溶解氧和浊度增加，水中溶解盐类浓度增加以及工艺介质泄漏等，使循环水水质恶化，给系统带来结垢、腐蚀、污泥和菌藻问题。

水质采样过程的质量控制措施(地表水)

水质采样过程的质量控制措施（地表水） 地表水采样 (1)采样断面应有明显的标志物，采样人员不得擅自改动采样位置。采样时应使用GPS定位或固定标志物确定采样位置，以保证采样点位置的准确。 (2)水温、pH值、溶解氧、电导率、透明度、盐度等项目建议现场监测。 (3)对于河流断面，可以使用测距仪和测深计，测量河流的宽度和深度；对于湖库点位，可以使用测深计，测量湖库深度。然后，按照HJ/T91的要求，判断需要采集垂线数和垂线上的采样点数，分别采集水样。 (4)采样时，不可搅动水底的沉积物。 (5)如果水样中含沉降性固体(如泥沙等) ，则应分离除去。分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器(如1~2L量筒) ，静置30分钟，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。测定水温、pH值、溶解氧、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。 (6)测定湖库水的化学需氧量、高锰酸盐指数、叶绿素a、总氮、总磷时，水样静置30分钟后，用吸管或虹吸方式移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50mm以下位置，再加保存剂保存。 (7)测定五日生化需氧量的水样，应单独采样，且使用干燥的样品瓶。采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。将水样采集于棕色玻璃瓶中，水样必须注满，上部不留空间。

(8)测定硫化物的水样，应单独采样，先加入适量乙酸锌-乙酸钠溶液，再采集水释至瓶颈时加入氢氧化钠溶液至刚有白色沉淀产生，加水样充满容器，瓶塞下不留空气。 (9)测定石油类的水样，应单独采样，且使用干燥的样品瓶。采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。采样前先破坏可能存在的油膜，在水面至300mm采集柱状水样，采集的水样全部用于测定。 (10)测定叶绿素a的水样，应单独采样，且使用干燥的样品瓶。采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。如果水样中含沉降性固体(如泥沙等) ，用铝箔避光沉降30分钟，取上层水样转移至棕色硬质玻璃瓶。 (11)测定重金属铜、铅、锌、镉、入海控制断面监测项目铁和锰的水样，采集的水样不进行自然沉降，在现场立即(船只采样不具备过滤条件除外) 用0.45μm的微孔滤膜过滤处理后采集。 (12)细菌学样品的采集要求：采集样品时，采样瓶不得用样品洗涤，采集样品于灭菌的采样瓶中。清洁水体的采样量不低于400mL，其余水体采样量不低于100mL。采集河流、湖库等地表水样品时，可握住瓶子下部直接将带塞采样瓶插入水中，约距水面l0~ 15cm处，瓶口朝水流方向，拔瓶塞，使样品灌入瓶内然后盖上瓶塞，将采样瓶从水中取出。如果没有水流，可握住瓶子水平往前推。采样量一般为采样瓶容量的80%左右。样品采集完毕后，迅速扎上无菌包装纸。采集地表水、废水样品及一定深度的样品时，也可使用灭菌过的专用采样装置采样。

循环水岗位安全作业要求(正式)

编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 循环水岗位安全作业要求 (正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号：KG-AO-3876-55 循环水岗位安全作业要求(正式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 循环水岗位界区内存在有硫酸，水处理剂，中压蒸汽管道以及高压电器设备等危险因素。操作人员要进行日常巡检，工艺指标调整，所辖设备的开停车等操作环节，安全防范尤其重要，为确保人身安全，操作安全，设备安全，特制定本安全技术规程。 1、循环水岗位操作人员必须熟悉本岗位安全操作规程，工艺操作规程，设备结构性能以及本岗位硫酸和各种水质稳定剂等有毒有害物质的性质；熟知急救方法，消防、气防知识，会熟练使用消防器材和各种防毒用具。 2、循环水岗位操作人员必须持证上岗。具备较强的自我防护能力和处理事故的操作技能。 3、上岗前必须按规定正确穿戴劳动防护用品，佩戴防酸手套，隔音耳罩，严禁穿着高跟鞋，凉鞋，拖

考试试题

1、简述水质采集水样类型？ 2、水质采样过程应注意的问题？ 3监测全程空白样、现场空白样、空白实验的定义？ 4实验室内质量控制的方式有几种？其质量控制技术有哪些？ 5、简述的保存措施有哪些？并举例说明 6.取某水样20.00ml加入0.0250mol/L重铬酸钾溶液10.00ml，回流后2h后，用水稀释至140ml，用0.1025mol/L硫酸亚铁铵标准溶液滴定，消耗22.80ml，同时做全程序空白，消耗硫酸亚铁铵标准溶液24.35ml，试计算水样中C. OD的含量。

7简述原子吸光度法的工作原理： 8、简述《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB/T16488-1996）中石油类的定义。9化学计量点与滴定终点？ 10、紫外可见光分光光度计的主要部件及作用？ 11、基准物质具备的条件？ 12. 滴定分析法的分类？进行滴定分析,必须具备以下几个条件?

答案： 1、瞬时水样、周期水样、连续水样、综合水样、混合水样、平均水样、大体积水样 2、采样过程应注意： a）采样时不可搅动水底部的沉积物。 b）采样时应保证采样点的位置准确。必要时使用 GPS 定位。 c）认真填写采样记录表，字迹应端正清晰。 d）保证采样按时、准确、安全。 e）采样结束前，应核对采样方案、记录和水样，如有错误和遗漏，应立即补采或重新采样。f）如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用数据者参考。 g）测定油类的水样，应在水面至水面下 300 mm 采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。采样瓶不能用采集的水样冲洗。 h）测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时的水样，必须注满容器，不留空间，并用水封口。 i）如果水样中含沉降性固体，如泥沙等，应分离除去。分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒型玻璃容器，静置 30 min，将已不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入乘样容器并加入保存剂。测定总悬浮物和油类的水样除外。 j）测定湖库水 COD、高锰酸盐指数、叶绿素 a、总氮、总磷时的水样，静置 30 min 后，用吸管一次或几次移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层 50 mm 以下位置，再加保存剂保存。 k）测定油类、BOD5、溶解氧、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。 3、全程序空白是将一份空白试剂水放入样品瓶中密封，带到现场。与采样的样品瓶同时开盖和密封，带回实验室，与样品分析相同的步骤进行处理和测定，用于检测样品采集到分析全过程是否收到污染。 现场空白主要是采集气体样品时，装好吸收液的采样瓶带到现场而不采样，带回实验室做空白试验，如现场空白值超过范围要求，这批样品要重采。合格，样品扣除现场空白。 空白试验：是在不加试样的情况下，按照与试样测定完全相同的条件和操作方法进行试验，所得的结果称为空白值，从试样测定结果中扣除空白值就起到了校正误差的作用。 4、在设有质量控制专设机构或专职人员的情况下，实验室内质量控制有自控和他控两种方式。 自控情况下的质量控制技术有：空白实验值和检出限的核查，平行双样分析，加标回收率测定，标准物质比对分析，方法比较实验，以及使用质量控制图等。 可用于他控方式的质量控制技术有：密码样（亦可用平行双份）测定，密码加标样分析，密码方式的标准物质比对分析，室内互检，室间外检等。 5.（1）将水样充满容器至溢流并密封，如测水中溶解性气体。 （2）冷藏（2－5℃）如测水中亚硝酸盐氮

龙鱼成长过程各阶段的水质管理

一.水质: （1）适合你的过滤才是最好的过滤。在传统的饲养观念中，广大龙鱼爱好者总是试图把过滤系统做到极致以细化水质。作为水质的处理中心，过滤系统的重要性不容质疑。但是是否每个人都需要设计更强大的过滤系统来应对龙鱼日常的吃喝拉撒，现在的水族市场各种过滤设备，滤材令郎满目，价格高低不一。究竟什么是适合你的过滤？过滤的意义在于如何做的更实用而非其他。适合你的才是最好的。在传统的过滤形式中，上部过滤，下部过滤，滴流式过滤，底砂过滤，桶式过滤都有其存在的意义。但是并非是强大的过滤形式和高档的滤材配置就一定能够达到理想的水质处理效果。饲养水源的水质状况，水体的大小，饲养密度的多少才是你选择过滤形式的基础。在水族箱这个封闭的小型生态系统中，微生物连的形成环环相扣，菌群的数量与鱼类的排泄量成正相关系，在水温，溶解氧，酸碱度等条件都

非常理想的状态下，有益菌群需要鱼类具有一定的排泄量作为物质基础。那么如果水体庞大，饲养密度不高，设置强大的过滤系统，使用众多的高档滤材就没有实际意义。 （2）滤材配置并非多而全更好。众所周知弱酸性的软水更适合红龙饲养，因此众多的红龙迷为营造龙鱼原生地的水质条件疲于奔波，孜孜以求。究竟需要什么样的滤材来满足水质调整的要求。那么首先要对饲养水源的水质状况做到心中有数，酸碱度，软硬度究竟是多少？你需要增加还是减少，调高还是调低，有的放矢，按需索取才是上策。因此各种滤材的功效性能，都需要系数掌握，为营造理想水质打下良好的理论基础。（3）过滤泵的排量并非越大越好。在理论上水泵的排量应该是越大处理能力越强，这样在单位时间内流过滤材的水量越多。被处理的水体容积越大。但实际并非如此，在常见的底部溢流过滤中，过滤泵的每小时排量为水族箱和底部过

水质稳定剂YSS95的生产工艺及市场研究报告

水质稳定剂YSS-95的生产工艺及市场研究报告 Content 化工新材料行业的发展特征及导向 硕询化工对化工产品生产工艺和市场研究报告的解读 水质稳定剂YSS-95产品的生产工艺的质量控制和成本控制 能源化工产品的数据来源、分析方法和客观评价 Chapter 1:化工新材料行业的发展特征及导向 Point 1：化工新材料行业概述及特征 从产品类别而言，化工新材料包括三类：一是新领域的高端化工产品，二是传统化工材料的高端品种，三是通过二次加工生产的化工新材料（高端涂料、高端胶黏剂、功能性膜材料等）。 Point 2：化工新材料产业链分析 （资料来源：Natrust）Point 3:国国内的行业现状 产品性能优越； 化工新材料对油气资源的依赖性弱于传统石化材料，周期性不明显;

发展有机氟、有机硅材料等具有一定资源优势； 技术壁垒高，产业集中度高； 产品附加值高，行业盈利水平优于传统化工材料。 Point 4：行业驱动要素 化工产品的升级换代，向高附加值产品转移：在利益推动下，企业加大了对深加 工、高附加值产品的研发力度，从最初的低端精细化工品的加工开始逐步向高附 加值，高技术含量的产品转移。 新兴产业的新需求-无论是推进大飞机、高速列车、电动汽车等重点工程，还是 发展电子信息、节能环保等重要产业以及低碳经济的发展，都需要一系列关键化 工新材料的支撑。 “十二五规划草案”的政策指引 Point 5:行业特点 发展前景较好，对外依存度高； 企业数量众多，集中度较低； 企业形成三个梯队的格局，各梯队之间差距较大。 Chapter 2:硕询化工对水质稳定剂YSS-95化工产品生产工艺和市场研究报告的解读 Point 1水质稳定剂YSS-95生产工艺的简介 水质稳定剂YSS-95的生产工艺介绍了企业制造产品的总体流程的方法，包括工艺过程、工艺参数，工艺配方和工艺设备等。介绍工艺过程中的化工生产原料及主要化工产品，分析生产过程中常见工艺问题和技术要领，作为提供经济效益的基础保证，分析新工艺和传统工艺的性价比，随着环境优化的愈发明显，生产工艺中的三废处理也凸显重要，报告中会根据不同的污染源进行设计排污流程（如下废气处理方法汇总）。

水质稳定剂项目建议书(立项申请范文)

第一章总论 一、项目概况 （一）项目名称 水质稳定剂项目 （二）项目选址 某经济园区 （三）项目用地规模 项目总用地面积45822.90平方米（折合约68.70亩）。 （四）项目用地控制指标 该工程规划建筑系数50.12%，建筑容积率1.43，建设区域绿化覆盖率6.07%，固定资产投资强度163.20万元/亩。 （五）土建工程指标 项目净用地面积45822.90平方米，建筑物基底占地面积22966.44平方米，总建筑面积65526.75平方米，其中：规划建设主体工程45737.39平方米，项目规划绿化面积3978.86平方米。 （六）设备选型方案 项目计划购置设备共计102台（套），设备购置费3774.56万元。 （七）节能分析

1、项目年用电量693401.05千瓦时，折合85.22吨标准煤。 2、项目年总用水量15112.51立方米，折合1.29吨标准煤。 3、“水质稳定剂项目投资建设项目”，年用电量693401.05千瓦时， 年总用水量15112.51立方米，项目年综合总耗能量（当量值）86.51吨标 准煤/年。达产年综合节能量24.40吨标准煤/年，项目总节能率24.65%， 能源利用效果良好。 （八）环境保护 项目符合某经济园区发展规划，符合某经济园区产业结构调整规划和 国家的产业发展政策；对产生的各类污染物都采取了切实可行的治理措施，严格控制在国家规定的排放标准内，项目建设不会对区域生态环境产生明 显的影响。 （九）项目总投资及资金构成 项目预计总投资13959.02万元，其中：固定资产投资11211.84万元，占项目总投资的80.32%；流动资金2747.18万元，占项目总投资的19.68%。 （十）资金筹措 该项目现阶段投资均由企业自筹。 （十一）项目预期经济效益规划目标 预期达产年营业收入23597.00万元，总成本费用18060.36万元，税 金及附加274.93万元，利润总额5536.64万元，利税总额6575.24万元， 税后净利润4152.48万元，达产年纳税总额2422.76万元；达产年投资利

水预膜

水清洗步骤： 1）用浊度低于5NTU的水进入冷却塔（冷）水池和管网，一面进水，一面排放，直至清洁； 2）开循环水泵清洗，管网流速1m/s ，水冲洗8～10小时后，如浊度很高，则 停泵全系统排放干净； 3）再向冷水池补水，开泵清洗，一边排污，一边补水，直至循环水浊度低于 10NTU，稳定3小时，然后停泵排放； 4）拆除换热器旁路管（如无则免），进行全系统循环清洗（包括冷却塔填料及换热器）同时边排污边补水，直至浊度低于10NTU，稳定3小时，即完成全系统的水清洗。 注：以上步骤由业主自行组织完成。 6.3化学清洗 化学清洗是用化学药剂使被清洗设备中的污垢和铁锈溶解、疏松、脱落或剥离的过程。 6.3.1 脱脂处理 本循环水系统为新系统，在管路与设备中存在着部分防腐油，如清洗过程不除掉这层油脂将不利于系统的正常运行，如：预膜时不能在有油的地方产生保护膜；由于油脂的传热系数较低，在日常运行中会影响热交换器的换热效率。因此，首先应进行脱脂处理，去除系统中的油脂。 脱脂处理操作要点 1）向系统中投加40mg/L（按保有水量计）QX111LZ化学清洗剂按设计的流速循环（循环水要求不上塔）。每4小时检测一次循环水浊度。 2）除油脱脂过程为12-24小时。 3）脱脂清洗达到终点后不需置换，直接进入除锈阶段。 6.3.2 除锈处理 除锈处理的操作要点 1）水池液位控制在正常可操作液面，保证不排污、不溢流；按设计的流速循环（循环水尽量要求不上塔）。 2）向系统缓慢的投加硫酸，将总碱度控制在20-50mg/L（以CaCO3计）。

3）向系统缓慢小心分段投加50 mg/L（按保有水量计）QX412LZ化学清洗剂，控制pH值在4.5~5.5，此时总磷含量为20-30 mg/L。 4）在冷水池适当位置挂入2片碳钢挂片、2片不锈钢挂片、2片铜挂片进行腐蚀速率的测试。 5）每2h测一次循环水pH值，用化学清洗剂QX412LZ和硫酸控制pH值在4.5-5.5。 6）每2h测一次总铁含量和浊度。 7）清洗结束，取出试片，测定腐蚀速率。 8）清洗结束后循环水全部上塔，等pH值上升至6.5以后才能进行置换。 6.3.3 化学清洗阶段水质分析项目及频率 6.3.4 除锈处理注意事项 1）投加清洗用所有药剂的加药点为系统集水井，以达到快速混合的目的。 2）短接或隔离需隔离的设备。 3）化学清洗期间禁止排污或溢流。 6.3.5 清洗效果 清洗效果的好坏，主要通过测定循环水清洗前后的总铁含量、硬度、浊度的变化来评价，清洗过程中pH值的控制及操作是此项技术的关键。化学清洗腐蚀率符合化学工艺部工艺设备化学清洗质量标准HG/T 3778-2005的标准。 6.4置换 清洗到达终点等pH值升至6.5后即可进行置换（置换阶段可循环水上塔，提升循环水pH值），置换方式以最大能力边补水边排污，结合现场的补排水情况，置换时间可能较长，置换至浊度小于10NTU，总铁小于1mg/l，置换结束直接进入预膜阶段，置换时间暂定为24~36h。 置换过程中水质分析项目及频率：

水样采集的质量控制

水样采集的质量控制 1、质量控制的目的 水样采集的质量控制的目的是检验采样过程质量，是防止样品采集过程中水 样受到污染或发生变质的措施。 2、现场空白 1）现场空白是指在采样现场以纯水作样品，按照测定项目的采样方法和要求，与样品相同条件下装瓶、保存、运输、直至送交检验室检测。 2）通过将现场空白与检验室内空白测定结果相对照，掌握采样过程中操作步骤和环境条件对样品质量影响的状况。 3）现场空白所用的纯水要用洁净的专用容器，由采样人员带到采样现场，运输过程中应注意防止沾污。 3、运输空白 1）运输空白是以纯水作样品，从检验室到采样现场又返回检验室。运输空白可用来测定样品运输、现场处理和贮存期间或由容器带来的可能沾污。 2）每批样品至少有一个运输空白。 4、现场平行样 1）现场平行样是指在同等采样条件下，采集平行双样密码送检验室检测，测定结果可反映采样与检验室测定的精密度，当检验室精密度受控时，主要反映采样过程的精密度变化状况。 2）现场平行样要注意控制采样操作和条件的一致。对水质中非均相物质或分布不均匀的污染物，在样品灌装时摇动采样器，使样品保持均匀。 3）现场平行样占样品总量的10%以上，一般每批样品至少采集两组平行样。 5、现场加标样或质控样 1）现场加标样是取一组现场平行样，将实验室配置的一定浓度的被测物质的标准溶液，等量加入到其中一份已知体积的水样中，另一份不加标样，然后按样品要求进行处理，送检验室检测，将测定结果与检验室加标样对比，

掌握测定对象在采样、运输过程中的准确度变化情况。现场加标除加标在采样现场进行外，其他要求应与检验室加标样相一致。现场使用的标准溶液与检验室使用的为同一标准溶液。 2）现场质控样是指将标准样与样品基体组分接近的标准控制样带到采样现场，按样品要求处理后与样品一起送检验室检测。 3）现场加标样或质控样的数量，一般控制在样品总量的10%左右，每批样品不少于2个。

循环水操作问答

循环冷却水正常操作要点有哪些？ ①循环水水质的控制，根据分析和巡回检查，掌握循环水的水质情况，定期检查水质稳定剂和补充新鲜水，做到循环水不结垢、无腐蚀、无菌藻污泥。 ②循环水温的控制，循环水温决定冷却塔运行状况，因此必须保持冷却塔设备完好、塔顶引风机运行正常。 ③加强水质分析，每班分析两次。 2、为什么要预膜？应注意哪些事项？ 系统经清洗无垢后开始预膜，预膜的目的是使金属设备和管道表面形成一层完好的缓蚀保护膜，以减少腐蚀。 预膜应注意以下几项 ①控制钙离子浓度，钙离子浓度低，预膜效果差。一般预膜循环水中钙离子含量控制在40～80mg/L ②控制PH值。预膜循环水PH低，可使金属表面活化，有利于成膜，要求PH侄1控制在5．5～6．5。 ③预膜水的浊度要低，一般不超过10mg/L，因为浊度高水中杂质多，不利于成膜， 而且会使腐蚀加速。 ④水温不能太低，一般在20～50℃。 3、循环冷却水水质超标的原因是什么？如何处理？ 循环水质超标，使冷却设备结垢、腐蚀，循环水浊度高或菌藻，水质超标的主要原因有： ①水质稳定及配方与水质不符。水质稳定及配方要经模拟试验确定，不水水质变化，配方不变，将影响循环水水质； ②要剂质量不稳定； ③加药不及时，加药量不按水质化验结果需要加入； ④旁滤池水量小； ⑤尘土吹入循环水系统； ⑥冷却设备泄漏，如氨水、铜液漏入循环水系统； ⑦在循环水中洗刷污物。 处理方法： ①选择与水质相适应的水质稳定剂配方，保证药剂的质量稳定； ②严格水管理。按规定对循环水进行化验，加药要及时； ③根据需要调节旁滤水量，使循环水在1～2天内能过滤一次； ④在一些尘土易吸入的部位设立挡风墙； ⑤加强管理，防止物料漏入循环水中，杜绝人为地在循环水中洗刷污物。 4、中小氮肥厂水管理中“水清楚”的四条标准是什么？（脱盐水、循环水） （1）水质清楚要掌握水质及其变化规律，保证供水质量。 （2）水量清楚掌握各车间及主要用水设备的流量情况，供水量要随负荷变化，做到合理使用。 （3）水温、水压清楚对用水设备的水温、水压要求及其变化要清楚，做到分级重复使用。（4）水的成本清楚处理吨水耗能、耗药指标要清楚，掌握规划，节能降耗。 5、水循环的作用是什么？ 答：水循环可使受热面从换热器吸收的热量不断地被循环流动的水带走，实现热交换传递，同时使金属受热面冷却以保证安全可靠的工作。 6、循环水做为冷去介质时，必须满足什么要求？ 答：1）要求水温尽可能低于工艺指标范围底限。

微型水质监测站组成及功能

微型水质监测站组成及功能 微型水质监测站由水样采集与预处理单元，水质分析单元，数据采集与控制单元，网络通信单元，质量控制监督单元，动态回路监视单元，视频监视单元组成单元，辅助单元和站房单元。水样采集预处理单元，水质分析单元和质量控制监督单元通过现场通讯总线连接到数据采集和控制单元，以完成水质分析，自动质量控制和状态监控。 微型水质监测站可以同时测量五个常规水参数(温度，pH，浊度，电导率，溶解氧)，化学需氧量(COD)，氨氮(NH3N)，总磷(TP))，总氮(TN)共9个参数的水质微监测站需要监测上述水质参数，且每个待测因子的在线测量方法均符合当前国家标准和行业要求，种类和数量待测参数可以任意组合，用户可以根据实际需要订购任何类型的多参数水质在线分析仪，大大节省了用户成本。 同时，它还配备了远程数据传输和控制系统，集水系统，水分配系统和预处理系统。整个站仅占地1平方米，与集水系统，配水系统，多因素水质在线监测系统，废水和废液分离系统，远程通讯系统，多级高度集成防雷系统，智能环境温度控制系统，电力环境监控系统和智能安防监控系统共十大系统。它可广泛用于地表水和污染源等水环境监测的整个场景。 1、支持使用城市电力和太阳能的混合能源。 2、它支持有线和无线传输，以便灵活地适应所有户外场所的需求。 3、支持远程计数器控制以及智能操作和维护方法，例如移动APP。

4、监控状态已知且可控制，以实现智能运维和智能管理。 微型水质监测站高度集成，体积小，解决了传统水质施工困难，运输困难，网管难，高防护，防雷，控温，防盗的问题。质量监控站面临室外部署。整个车站的部署简单快捷，不仅可以轻松满足项目建设期的要求，而且可以大大节省工地，施工和运输的成本。

循环水常见问题

循环水水质常见问题及处理方法 发布：多吉利来源： 工业生产中往往产生大量的热,使设备和产品的温度升高,从而影响正常生产和产品质量。水是吸热的良好介质,可以用于冷却生产设备和产品,冷水冷却器中,将热油降温,水温升高,为了重复 利用排出的热水将其引入冷却塔冷却,再用水泵送入冷却器中循环使用。而目前应用最广,类型最多的是敞开式循环冷却水系统。该系统是在高浓缩下运行,实现了冷却水的高度重复利用。但是该系统的弊端是冷却水在循环系统中循环使用,水温升高,水流速度的变化,水的蒸发和空气中杂物的引入,各种无机离子和有机物质的浓缩,阳光照射,灰尘杂物的引入,以及设备结构和材料等多 种因素的综合作用,造成循环水水质恶化,所以必须做好水质处理工作。为了更好地说明水质处理问题的重要性,对我厂顺酐装置循环水系统进行了分析研究,结合循环水工艺流程 ,分析了循环 水水质的变化及相应提出了处理方法。 1 循环冷却水系统运行过程中水质的变化 CO2 含量降低当冷却水中溶解的重碳酸盐较多时,水流通过换热器表面,特别是温度较高的表面就会受热分解,反应如下: Ca ( HCO3 ) 2-------CaCO3 ↓+ H2O + CO2 ↑

当循环水通过冷却塔,溶解在水中的CO2 会逸出,水的p H 值升高,此时重碳酸盐在碱性条件下发生如下反应: Ca ( HCO3 ) 2 + 2OH- ---------CaCO3 ↓ + 2H2O +CO32 - 如水中溶有适量的磷酸盐与钙离子时,也将产生磷酸钙的沉淀: 2PO43 - + 3Ca2 +----------- Ca3 (PO4 ) 2 ↓CaCO3和 Ca3 ( PO4 ) 2 属微溶性盐,其溶解度随着温度的升高而降低,从而引起循环水结垢。 碱度增加随着循环冷却水被浓缩,溶解在水中的CO2 逸出,冷却水的碱度会升高。PH 值升高补充水进入循环冷却水系统后,水中游离的和半结合的酸性气体CO2 在曝气过程中逸入大气而散失,故PH 值升高。浊度增加一方面补充水进入循环冷却水中后由于被不断蒸发、浓缩,另一方面循环冷却水在冷水塔内反复与大量的工业大气接触,把大气中的尘埃洗涤下来并带入循环冷却水中形成悬浮物,导致水中悬浮物和浊度升高。 溶解氧浓度增大补充水进入循环冷却水系统后,在冷却塔内的喷淋曝气过程中,空气中的氧大量进入水中成为水中溶解氧,而溶解氧常是加速腐蚀的主要因素。 含盐量升高补充水在循环过程中被蒸发时,水中无机盐等非挥发性物质则仍留在循环水中,故增大了循环水的结垢和腐蚀倾向。

水质稳定剂的作用

水质稳定剂的作用 水质稳定剂能够出去鱼缸中的氯 水质稳定剂也叫做水质安定剂、新缸养水剂、除氯剂、护理剂等。这一类产品最基础的功能，就是去除自来水中的氯气，保护水中生物不受氯气的毒害。也有某些水质稳定剂会除掉水中的氨、铜离子等有毒物质。通常水草缸是不需要水质稳定剂的，但是在某些特殊情况下，比如翻缸大换水又急着进鱼或者水质受到重金属污染时，就不得不求助于水质稳定剂了。 一、水质稳定剂的成分是什么 一般常见的配方是使用硫代硫酸钠，俗称海波，是一、二十年前水族馆中的必备良药，装成小包装出售，效果明显而快速。 市面上的除氯、除氯胺水质安定剂，许多都是使用硫代硫酸钠制成的单方溶液，或是配方中有运用这个成份。此时必需注意硫代硫酸钠水溶液并非稳定溶液，它属于较强的还原剂，使用后水中的氧化还原电位值可利用氧化还原电位计测试会下降。直接将测试电极插入产品溶液中，一般会出现低于零的负数值(各位店家不妨拿出放在货架上很久的仪器测试一下)。而接触氧气、光线都会分解而减低其功效，另外随着制成时间愈久，功效也会随之愈差。因此，具有较强化学背景的水族研发公司，会在制成溶液前加上一些自行研发的保存配方，或以其它成份将硫代硫酸根离子(S2O32-)键结转换成较安定的化合物，除了藉以长久保存其功

效，也可以衍生其它的水质处理功能。 二、水质稳定剂的作用 1、去除重金属之毒性，分解使用药物后残留的毒素 2、缓和pH质变化，产生胶质保护鱼敏感皮肤 3、瞬间除氯，减少紧迫并可促进植物生态稳定 4、设计新缸或换水时使用，让鱼儿更快适应新环境 三、使用时的注意事项 为了避免换水所造成的遗憾，曝气是重要的，但如果你有无法克服的难处，最好的方法是藉由活性碳过滤水中的氯气(市面上有售三胞胎过滤)，这是最简单、经济、安全的方法，当然了，这是以没办法先将水储藏起来曝气时的办法。无论如何，曝气之后再加水稳，是最首选的方法，次选是活性碳过滤再加水稳，这两种方法都属于最安全的方法。 换水时也有几个诀窍： 第一、少量，如此能降低氯的伤害，尤其是你的水是没经由曝气或活性碳时，更应该谨慎。 第二、缓慢，如此当你发现鱼有不适之时，能立即终止换水，并专心观察鱼的行为当发生紧张、呼吸急促等症状，立即处理，例如换缸或添加大量的水稳已进行补救。 第三、水稳过量使用是否造成鱼体伤害，这是众说纷纭，但普遍认为过量有害鱼体。至少不应超过包装外的使用说明的用量。 第四、台风过后、雨季等等不利自来水厂净化水质的因素发生时，避免换水是洽当的，因为在此时，自来水厂可能添加比平常更大量的氯来消毒。

水质稳定剂低相对分子质量聚丙烯酸钠盐的合成

实验11 水质稳定剂低相对分子质量聚丙 烯酸钠盐的合成 一、实验目的 1.掌握低相对分子质量聚丙烯酸的合成。 2.用端基滴定法测定聚丙烯酸的相对分子质量。 二、实验原理 水介质稳定剂是指一类能与水中钙、镁离子等成垢物质形成稳定的配合物，易溶于水，起良好的螯合、分散、缓蚀作用，阻止结垢并对老垢层起到疏松作用，便于清垢的物质。对碳钢、不锈钢有较好的缓蚀、阻垢作用，可提高设备换热效果，延长设备使用寿命，起到节水和节能以及节约钢材的作用，广泛应用于工业循环冷却水和锅炉水的处理。主要有缓蚀剂、消垢剂和杀菌灭藻剂。水质稳定剂目前已有百余个品种，大类主要可分为阻垢剂、缓蚀剂、杀菌灭藻剂、清洗剂、预膜剂、螯合剂、分散剂等，广泛应用于工业循环水，锅炉及采暖水，油田注水，反渗透膜等系统。 聚丙烯酸是水质稳定剂的主要原料之一，固态聚丙烯酸钠为白色（或浅黄色）块状或粉末，，液态产品为无色（或淡黄色）黏稠液体。溶解于冷水、温水、甘油、丙二醇等介质中，对温度变化稳定，具有固定金属离子的作用，能阻止金属离子对产品的消极作用，是一种具有多种特殊性能的表面活性剂。高相对分子质量的聚丙烯酸(相对分子质量在几万或几十万以上)多用于皮革工业、造纸工业等方面。作为水质稳定剂阻垢的聚丙烯酸，相对分子质量都在一万以下，聚丙烯酸相对分子质量的大小对阻垢效果有极大影响，从各项实验表明，低相对分子质量的聚丙烯酸阻垢作用显著，而高相对分子质量的聚丙烯酸没有阻垢作用。 丙烯酸单体极易聚合，可以通过本体。溶液、乳液和悬浮等聚合方法得到聚丙烯酸。它符合一般的自由基聚合反应规律，本实验用控制引发剂用量和应用调聚剂异丙醇，合成低相对分子质量的聚丙烯酸，并用端基滴定法测定其相对分子质量。 三、实验仪器和试剂 1.实验设备：四口瓶，回流冷凝管，电动搅拌器，恒温水浴，温度计，滴液漏斗，pH计。

水稳定剂

水稳定剂—低分子量聚丙烯酸（钠盐）的合成与分析1 实验部分 1．1 合成方法 在三口烧瓶中加入定量的蒸馏水，开动搅拌，于一定温度下，滴加适量的丙烯酸及引发剂水溶液，保 温反应至一定时间，用一定浓度的氢氧化钠水溶液中和至中性，停止反应，产物为浅黄色透明粘稠液． 1．2 分子量的测定 按参考文献[5]进行聚丙烯酸钠分子量的测定． 计算公式如下： 2 结果与讨论 2．1 引发剂种类的选择 在丙烯酸钠的聚合过程中添加异丙醇、十二烷基硫醇等链转移剂，可使生成的聚合物分子量降低． 但反应温度较高，且要蒸馏回收链转移剂．本文在温度较低的反应条件下，考察了常见几种不同引发剂 对聚丙烯酸钠分子量的影响，实验结果见表1． 表1 引发剂对聚丙烯酸钠分子量的影响 注：反应条件：反应温度为70~C 丙烯酸单体浓度为30％，反应时间3h．

实验结果表明，以过硫酸铵一亚硫酸钠作为引发体系效果最佳，所得聚丙烯酸钠分子量较低．以过 氧化氢一硫酸亚铁作引发剂，反应体系变棕黄色；以过硫酸钾作为引发剂，得到聚丙烯酸钠的分子量较 大．故选择过硫酸铵一亚硫酸钠作为合成聚丙烯酸钠的引发剂．2．2亚硫酸钠浓度的影响 将不同浓度的亚硫酸钠溶液滴加到质量浓度为30％的丙烯酸溶液中((NUn)2S208浓度为0．1％)，于 70~C下反应时间3h．实验结果表明，随着亚硫酸钠浓度的增加，聚丙烯酸钠分子量增大．亚硫酸钠浓度 为0．7％时，其分子量最低． 表2 亚硫酸钠用量对聚丙烯酸钠分子量的影响 2．3 过硫酸铵浓度的影响 在亚硫酸钠浓度为0．7％的反应体系中，改变过硫酸铵的浓度，结果表明，随着过硫酸铵浓度的增 加，所得聚丙烯酸的分子量增大．但过硫酸铵的浓度为0．02％时，聚丙烯酸的分子量比较高在本实验条件中，过硫酸铵的浓度控制在0．1％左右，可合成较低分子量聚丙烯酸． 表3 过硫酸铵的浓度对聚丙烯酸钠分子量的影响2．4丙烯酸浓度的影响 以不同丙烯酸的浓度进行了实验对比，结果发现，随