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遗传学50题-(答)20040223

遗传学50题-(答)20040223
遗传学50题-(答)20040223

1. 对15株同种植物的一个形态指标作了抽样检查,得到如下数据(数据单位略):11、12、6、9、11、8、8、10、8、6、9、10、8、9、10。试求出这些数据的平均数、标准差、方差及标准误。

2. 这里有三种玉米籽粒。第一种是红的;第二种是白的;第三种也是白的,但若在成熟期暴露于阳光下就变成红的。第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的?下面答案哪一个正确?(A)遗传;(B)环境;(C)遗传和环境;(D)既不是遗传也不是环境。

3. 既然子代的平均高度介于双亲基因型平均数之间,为什么有的孩子比父母还高

4. 写出玉米F2果穗的平均长度,若果穗的长度是由:(A)两对等位基因的作用。其中显性基因决定6.5厘米,隐性基因决定2厘米。(B)一对等位基因的作用,其中显性基因决定13厘米,隐性基因决定4厘米。

5. 作物品种甲比品种乙产量高15%,品种乙的含油量比品种甲的含油量高10%。产量与含油量这两个性状各由10对基因位点控制,彼此间没有显隐性关系。为了选育产量高、品质好的新品种,将甲乙两品种杂交。试问在F2中兼具双亲的产量和含油量两个优点的个体比例多大?

6. 杂合体AaBBCc自交第十代的杂合体比例是多少?

7. 假设有一个小麦品种。它的谷粒颜色由6对基因共同控制。从AABBCCDDEEFF×aabbccddeeff的杂交中,(A)F2中有多少将和双亲相像?(B)F2中共有多少种表现型?(C)F2中具有6个显性等位基因的个体占多少?

8. 两株30英寸高的同种植物杂交,后代有一株22英寸,8株24英寸,28株26英寸,56株28英寸,70株30英寸,56株32英寸,28株34英寸,8株36英寸,1株38英寸。亲本基因型是什么?(用A、B、C等字母表示。)

9. 两株高度都是30英寸的某种植物杂交,后代都是30英寸高。亲本可能的基因型是什么?

10. 基因型aabbcc的桃子重120克。每换上一个显性等位基因就使桃重增加15克。故AABBCC桃子重210克。甲桃树自交,F1重150克。乙桃树自交,F1重120——180克。甲乙两树杂交,F1重135——165克,F2重120——210克。写出甲乙两种桃树的基因型。

11. 小麦籽粒颜色由两对基因控制。显性基因A和B,产生同等数量的色素。其隐性等基因a和b则不能产生色素。指出下述品种各含多少色素生成基因,和它可能的基因型:(A)白色;(B)灰色;(C)中间色;(D)褐色;(E)红色。

12. 黄瓜一个品种的基因型是aabbcc。其高度是150厘米。假设每对基因有积加作用。每个显性基因使株高增加5厘米,最高可达180厘米。(A)155厘米植株的基因型有哪些?(B)175厘米植株的基因型有哪些?(C)(A)中的任何一株与(B)中任何一株杂交,后代最高能达到多少厘米?最矮呢?

13. 假如一个性状是呈数量遗传的,但遗传力是0。那么它(A)确实是不遗传的;(B)可能是在基因型完全相同的个体中观察到的;(C)没有受到环境的影响;(D)是一种没有基因参与的表现型;(E)是很多互作基因引起的结果。这些结论中哪一个是正确的?为什么?

14. 一连续自交的群体,由一个杂合子开始,需要经过多少代才能得到大约97%的纯合子。

15. 株高6尺与4尺的植株杂交产生的子代是5尺。在F2中1/256为4尺,1/256为6尺的植株。假设所包括的因子的作用都是相等的,累加的,且无显隐关系。问这两个亲本有几对基因的差异?

16. 两亲本平均高度是64.29厘米和135厘米。它们杂交的结果是:F1X=99.64 S=10.000;F2X=102.11 S=13.342;如果不考虑环境影响、显性效应、连锁或上位作用,并且假定每个显性基因的加性效应是相等的,问这一杂交涉及几对基因?

17. 假定某资料的V E=20,V A=20,V D=20,计算广义遗传力和狭义遗传力。

18. 根据对小麦抽穗期的研究,得到F2表型方差为0.8,两个杂交亲本平均方差为0.25,狭义遗传力为60%。求(A)环境方差(V E);(B)F2表型方差中的累加性遗传方差(1/2V A);(C)F2表型方差中的显性遗传方差(1/4V D);(D)广义遗传力(H 广)。

19. 已知马铃薯块茎重由3对基因支配,每个增效基因的累加值为40克,每个减效基因的基本值为20克,(A)若A自交系块茎重为120克,B自交系为240克,这两个自交系的基因型如何?(B)A×B的F1代块茎重是多少?

20. 在高和矮的两个纯自交系之间杂交,F1代全部表现为中间高度。在452个F2代中,有106个是高的,108个是矮的。假定这是一个多基因遗传的最简单情况,有多少对等位基因控制该性状?

21. 计算一对等位基因杂合体在自交四代、六代和八代后后代群体中杂合体类型所占的比率。

22. 在大麦杂种一代中,一对等位基因杂合体的数目占100%。计算在F5代自交后代中纯合体类型所占的比率。

23. 根据实验测出小麦各世代的抽穗期(开花时间)的表现型方差和平均值如下:

计算广义遗传力和狭义遗传力。

24. 约翰森从一个菜豆的纯系中随机选出一个样本称重,得到的豆粒重量(厘克)如下:19、31、18、24、27、28、25、30、29、22、29、26、23、20、24、21、25、29。(A)计算样本的平均数、方差、标准差。(B)这一群体的环境方差和遗传方差各为多少?(C)如果从其中选31厘克、25厘克和19厘克的三粒种子分别种植得到后代植株,预期各株种子的平均粒重各为多少?

25. 一个AaBbCc三对独立遗传基因的杂合体连续自交4代后,群体中的纯合体将占多少?AabbCC基因型个体的比例将占多少?

26. 一个菌株的基因型为ACNRX,但基因的顺序不知道。用它的DNA去转化一个基因型为acnrx的菌株,发现下列的基因型:AcnRx、acNrX、aCnRx以及AcnrX,还有一些仅有单个基因被转化的菌株(如aCnrx)。问ACNRX基因的顺序如何?

27. 为了能在接合后检出重组子,必须要有一个可供选择用的供体标记基因,这样可以认出重组子。另一方面,在选择重组子的时侯,为了不选择供体细胞本身,必须防止供体菌株的继续存在。换句话说,供体菌株也应带有一个特殊的标记,能使它自己不被选择。例如供体菌株是对链霉素敏感的,这样当结合体在含有链霉素的培养基上生长时,供体菌株就被杀死了。现在要问,如果一个Hfr菌株是对链霉素敏感的,你认为这个基因应位于染色体的哪一端为好,是在起始端这是在末端?

28. 有1、2、3、4四个大肠杆菌菌株,其基因型为a+b-另外5、6、7、8四个大肠杆菌菌株,其基因型为a-b+。这两种基因型进行各种杂交组合,经涂布确定a+b+重组体频率如下:(M为重组体数目很多,L为重组体数目很少,O为没有重组体)。

根据以上结果,指出1、2、3、4、5、6、7、8各菌株性别类型是Hfr、F+还是F-?

29. Doerman用T4噬菌体的两个品系感染大肠杆菌,一个品系是小噬菌斑(m)、快速溶菌(r)和浑浊噬菌斑(tu)突变型,另一品系对这三个标记都是+ + + 的野生型。把这些感染的溶菌产物涂平板,并分类如下:

基因型 mrtu +++ mr+ m+tu m++ +rtu +r+ ++tu

噬菌斑数 3647 3729 853 162 520 474 172 965 10342

(A)决定m-r、r-tu、m-tu的连锁距离。(B)你认为这三个基因顺序怎样?(C)在这个杂交中,并发率是多少?它意味着什么?

30. 利用中断杂交技术,检查了5个Hfr菌株(1、2、3、4、5),想知道这几个菌株把若干不同基因(

F、G、O、P、Q、R、S、

W、X、Y)转移到一个F-菌株的顺序。结果发现,各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移,如下图所示:(各品系只记下最初转移进去的6个基因)

试问:这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何?

31. 已知大肠杆菌HfrX的染色体转移以e为起点,并且已知S位置在a┅┅e等全部基因的后端(a┄┄d的相对位置是未知的)。在HfrXa+b+c+d+e+S s×F-a-b-c-d-e-S r杂交中,在含有链霉素和a、b、c、d物质的培养基上选取重组子165个,并分别测定重组子的标记:a+70个、b+0个、c+85个、d+10个。写出基因的排列顺序。(S s为对链霉素敏感,S r对链霉素有抗性)。

32. 某种细菌的突变型不能利用乳糖作为碳源。假如将感染了噬菌体的这种细菌培养在以乳糖作为唯一碳源的培养基中,能否产生出子代噬菌体?

33. 在Hfr leu+ str s×F- leu- str r杂交中,如要得到leu+ str r重组体,应以哪个基因为选择标记,哪个基因为反选择标记?

34. 假定你用两个T2噬菌体品系感染大肠杆菌细胞,一个是小的(s),有绒毛的边缘(f)和浑浊的(tu)噬菌斑,另一个对这三个性状是野生型。用感染的裂解液平板接种,根据噬菌斑的形态学鉴定基因型如下:

基因型 s f tu + + + s f + s + tu s + + + f tu + + tu + f + 计

噬菌斑数 6,934 7,458 1,706 326 1,040 940 1,930 344 20,676

(A)确定s和f,f和tu,s和tu之间的连锁距离。(B)这三个基因的连锁次序是什么?(C)并发系数是多少?

35. 用两种水稻杂交,一亲本为高杆(D)、粳质(W)、不抗病(T),另一亲本为矮杆(d)、糯质(w)、抗病(t),杂交后得F1,试根据下述条件回答问题。①如果三对等位基因在一对同源染色体上,可形成哪几种类型的配子?按什么规律遗传?②如果三对等位基因位于两对同源染色体上,可形成哪几种类型的配子?涉及什么遗传规律。③如果三对基因在三对同源染色体上,可形成哪几种类型的配子?按什么规律遗传?

36. 某玉米植株是第9染色体缺失杂合体,同时也是Cc杂合体,糊粉层有色基因C在缺失染色体上,与C等位的无色基因c 在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常cc纯合体为母本杂交中,10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。

37. 如何在生产利用质核雄性不育进行制种?试述“二区三系”制种法。

38. 小麦质核不育性状受胞质不育基因和两对核不育基因控制,属配子体不育,试写出下列植株可形成哪些类型的配子,其育性如何?①S(R1r1r2r2)②S(R1R1r2r2)③S(R1r1R2r2)④S(R1R1R2r2)

39. 试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质?

40. 人类中红绿色盲是隐性连锁遗传。一个母亲是色盲的妇女同一个色盲男人结婚,他们生育了一个儿子和一个女儿,(A)儿子是色盲的概率是多少?(B)女儿是色盲的概率是多少?(C)两个都是色盲的概率是多少?

41. 在一个完全随机交配的群体中,基因型AA.Aa和aa的频率分别为0.2,0.6,0.2,问:(1)若没有其他因素干扰,子5代的基因频率是多少?

42. 某一群体中AA Aa aa三种基因型频率各为0.78,0.04,0.18;群体内随机交配,试问下一代群体中的基因型频率?

43. 染色体数目变异,分为整倍体和非整倍体两种,现有某生物体细胞染色数为2n=8,以一条横线代表一条染色体,写出下列名称的正确图示。单倍体,二倍体,同源三倍体,单体,缺体,双单体,三体, 双三体.

44. 试写出下列各类个体的染色体数(以n或x表示)和各种价体数

名称染色体数各种价体数

三体 2n+1 (n-1)Ⅱ+Ⅲ

双三体

三倍体

单体

45. 已知果蝇一个品种的某一染色体的基因顺序是ABCDEFGHIJ。为了诱发染色体畸变,经许多代处理后,检查三条染色体发现下列基因顺序:(1)ABHGFEDCIJ (2)ADCBEFGIHJ和(3)AFEIHGBCDJ。说明这三条染色体产生上述顺序的最可能的特异性变化。

46. 画出果蝇两条唾腺染色体的配对图,一条染色体顺序是1*23456789,另一条是1*28765439(1和2之间的“*”表示着丝粒)。

47. 在香豌豆,只有当两个显性基因C、R全部存在时(C-R-),花色才为红色,某一红花植株与两个测交品系杂交,所得的结果是:(1)与ccRR杂交,得50%的红花子代(2)与CCrr杂交,得100%的红花子代,写出该红花植株的基因型.

48.有一对夫妇打算生5个孩子。

(A)他们要生出5个儿子的概率是多少?

(B)他们要生出5个同样性别的孩子的概率是多少?

(C)5个孩子中1个是儿子4个是女儿的概率是多少?

(D)第一个是儿子,下面4个都是女儿的概率是多少?

49. 若花粉母细胞在减数分裂前期有16%发生了非姊妹染色单体间的一次交换,那么减数分裂后能产生多少重组型配子?若算得交换率为4.8%,将意味着有多少母细胞发生了一次单交换?

50. 一个女人的父亲是色盲,她的兄弟中有两人和一个舅舅是血友病患者.(A)所有这些人的可能的基因型如何?(B)如果这个女人有一个血友病的患儿,则她的基因型必定是什么?

参考答案

1.平均数=9 ;标准差=1.67;方差=2.8;标准误=0.11。

2.(B)环境

3.因为父母双亲的基因型可能不是极端类型

4.(A)17;(B)16.33

5.(1/4)20

6.1-[1-(1/2)10]2 *100%

7.(1/4)5

8.AaBbCcDd

9.两对基因的纯合体:AABBccdd * aabbCCDD 或其它组合

10.甲:Aabbcc 乙:aaBbCc

11.(A)aabb;(B)Aabb,aaBb;(C)AAbb,aaBB,AaBb;(D)AABb,AaBB; (E)AABB

12.(A)Aabbcc,aaBbcc,aabbCc;(B)AABBCc,AaBBCC,AABbCC;(C)最高为170厘米,最低为160厘米

13.可能是在基因型完全相同的个体中观察到的

14.97% = [1-(1/2)r]* 100% 求出r

15.4对

16.4对基因

17.广义遗传力= 66.7% ; 狭义遗传力= 33.3%

18.(A)环境方差V E =0.25 ;(B)F2表型方差中的累加性遗传方差(1/2V A)= 0.48 ;(C)F2表型方差中的显性遗传方差(1/4V D)= 0.07 ;(D)广义遗传力(H广)= 0.6875。

19.(A)两个自交系的基因型A=aabbcc; B= AABBCC(B)A×B的F1代块茎重是180g.

20.1对基因

21.1-[1-(1/2)4]1 *100%;1-[1-(1/2)6]1 *100%;1-[1-(1/2)8]1 *100%

22.[1-(1/2)4]1 *100%

23.广义遗传力=0.8701;=0.7353; =0.7802;狭义遗传力=0.7251

24.(A)样本的平均数=25、方差=14.67、标准差=3.83。(B)环境方差=14.67;遗传方差=0?(C)预期各株种子的平均粒重均为25

25.[1-(1/2)4]3 *100% ; 2/64

26.基因的顺序为CRAXN

27.末端

28.4、5、6是Hfr ;1、8是 F+;2、3、7是F-

29.(A)决定连锁距离m-r为12.84;r-tu为20.80;m-tu为33.64。(B)三个基因顺序为m—r--tu(C)并发率是1.20,它表明一个单交换的发生对另一单交换的发生有促进作用

30.菌株的基因顺序为X W Q S R P O F G Y(环状)

31.起点e c a d b s 末端

32.不能

33.应str以为选择标记,leu基因为反选择标记

34.(A)连锁距离分别为s—f=12.82,f—tu=20.83,s—tu=33.65。(B)这三个基因的连锁次序是s f tu(C)并发系数是1.21 35.①如果三对等位基因在一对同源染色体上,可形成的配子为DWT,dwt,DWt,dwT,Dwt,dWT,DwT,dWt,按连锁遗传规律遗传。②如果三对等位基因位于两对同源染色体上,可形成的配子类型为DWT, dwt,DWt,dwT,Dwt,dWT,DwT,dWt,涉及独立分配规律和连

锁遗传规律。③如果三对基因在三对同源染色体上,可形成DWT,dwt, DWt, dwT,Dwt,dWT,DwT,dWt类型的配子,按独立分配规律遗传。

36.缺失染色体与正常染色体之间发生了一次单交换,产生出带有C基因的正常染色体的配子,从而传递给后代。

37.第一区:不育系和保持系的繁育区;第二区:恢复系的繁育及杂种优势制种区。

38.

39.分离规律:位于一对同源染色体上的控制一对相对性状的一对等位基因在减数分裂产生配子的过程中,会随着同源染色体的随机分离而发生分离。独立分配规律:两对或两对以上独立遗传的基因,分别位于两对或两对以上的同源染色体上,分别控制两对或两对以上的相对性状,在减数分裂产生配子的过程中,等位基因会随着同源染色体的随机分离而发生分离,而非等位基因随着非同源染色体的随机组合而随机组合。连锁互换规律:位于一对同源染色体上的控制两对或两对以上相对性状的两对或两对以上等位基因,在减数分裂产生配子的过程中,各对等位基因会随着同源染色体的随机分离而发生分离,而非等位基因之间会因非姊妹染色单体之间同源区段的互换而发生重新组合。

40.(A)儿子是色盲的概率是1/2(B)女儿是色盲的概率是1/2(C)两个都是色盲的概率是多少1/2

41.A=0.5; a=0.5

42.AA=0.64; Aa=0.32; aa=0.04

43.单倍体 - - - - , 二倍体 = = = = , 同源三倍体≡≡≡≡, 单体 - = = = , 缺体 = = = ,双单体 - - = = ,三体 = = = ≡, 双三体 = = ≡≡

44

45.这三条染色体最可能的特异性变化为(1)HGFEDC区段的倒位(2)DCB和IH两个区段同时发生了倒位(3)AB之间,DE 之间,FG之间,IJ之间发生断裂后重新连接。

46.345678和876543两个区段形成一个倒位环

47.红花植株的基因型为CcRR 48.(A)(1/2)5 (B)(1/2)4 (C)5(1/2)5 (D) (1/2)5 49.8%;9.6% 50.(A)所有这些人的可能的基因型:女人X BH X bH或X Bh X bH;女人的父亲X bH Y;女人的兄弟X Bh Y;女人的舅舅X Bh Y。(B) X Bh X bH .

专升本医学遗传学练习题(A)

专升本《医学遗传学》练习题(A) 班别:姓名:学号:成绩: 一.选择题 1. 最常见的染色体三体综合征是_______________________; A.18号三体 B. 13号三体 C. 9号三体 D. 21号三体 2. 200个初级母细胞最终形成的卵子数是___________; A. 800; B. 600; C. 400; D. 200; 3. 常染色体隐性遗传病家系中,患者双亲__________; A.都是携带者;B. 都是患者; C. 有一个患者; D. 没有患者; 4. 镰状贫血是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被____________所取代; A. 胱氨酸; B. 缬氨酸; C. 亮氨酸; D. 赖氨酸; 5. 下面__________疾病不属于多基因疾病; A. 高血压; B. 糖尿病; C. 先天性幽门狭窄; D. 毛细管扩张性共济失调; 6. 嵌合型克氏综合征的核型为_____________; A. 46, XY/47, XXY; B. 46, XX/47, XXX; C. 46, XY/47, XYY; D. 46, XX/47, XYY; 7. 如果一种多基因病,其男性发病率高于女性,则其后代复发风险是 A. 男性高于女性; B. 男女相同; C. 女性高于男性; D. 与双亲发病无关; 8. 一患者核型为难47,XXY, 在细胞分裂间期,其性染色质组成为:_______ A. 1个X染色质,1个Y染色质; B. 2个X染色质,1个Y染色质; C. 1个X染色质, 无Y染色质; D. 2个X染色质,1个Y染色质; 10. 一个个体核型为: 46,XY,-14,+t(14q21q), 该个体是___________; A. 正常人; B. 先天愚型患者; C. 平衡易位携带者 D. 以上都不对; 11. 下列疾病除______________外都是多基因病. A. 原发性高血压; B. 精神分裂症; C. 强直性脊柱炎; D. 血友病. 12. 一对夫妇已生出两个苯酮尿症(常染色体隐性遗传病)患儿,这对夫妇再生育 时,生出不患病婴儿的概率是:_______ A. 0; B. 25%; C. 100%; D. 75%;

本科医学遗传学复习题答案复习课程

遗传学复习题 一、名词解释 遗传病:指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型:一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带:通过现带染色等处理,分辨出染色体更微细的特征,如带的位置、宽度和深浅等技术,常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变:指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变,并且常能导致表型的改变。断裂基因:真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,启动子:位于转录起始点上游约100bp左右,是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱:指从先证者入手,追溯调查其所有家族成员(包括直系亲属和旁系亲属)某种遗传病(或性状)的分布等资料,将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因:在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性:如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来,即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传:男想X染色体(及其连锁基因)只能从母亲传来,并且必定传给女儿,不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变:在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体:指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性:一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度:人体性状或者疾病由基因决定程度,一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点?可分为几类?对人类有何危害? 答:遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点,在家族中的分布具有一定的比例;部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性:许多遗传病的病症是生来就有的,如白化病是一种常染色体隐性遗传病,婴儿刚出生时就表现有“白化”症状;②家族性:许多遗传病具有家族聚集性,如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递:具有亲代向子代垂直传递的特点,但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象,有的患者是家系中的首例,还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类:单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害:①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示,我国15岁以下死亡的儿童中,约40%是由遗传病和先天畸形所致,遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一,而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一,其中有很多属于常见病和多发病,一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存,同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担,既影响家庭幸福,又给社会造成许多负面影响,并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革,基因的现代概念。 答:①.19世纪:生物性状——遗传因子 ②.20世纪初:染色体学说:基因位于染色体上,遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中:基因是有遗传功能单位的DNA片段,由“一个基因,一种酶”发展到“一

动物遗传学试题库及答案复习课程

动物遗传学试题库及 答案

动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA

基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失

假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1.在动物细胞的细胞器中,含有遗传物质的细胞器是()。 2.根据着丝点位置的不同,染色体可分为()、()、 ()和()四种类型。 3.基因的相互作用包括()、()、()和 ()。 4.在性别控制中,精子分离法包括()、()、()、()、()和激光细胞分离器法。 5.证明核酸是遗传物质的实验有()、()、 ()。 6.DNA二级结构的类型主要有()、()、()、()和()。 7.断裂基因由()和()间隔组成。 8.根据对遗传信息的改变,基因突变可分为()、() ()和()。 9.影响群体基因频率的因素有()、()()和 ()。 10.解释杂种优势产生的学说有()和()。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传,起码应具备三种功能元件,一个是(),确保染色体在细胞周期中能够自我复制;二是 (),使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中;三是(),以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板,其中将作为模板的DNA单链称为(),而另一条不作为模板的DNA单链称为()。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型,分别为缺失、()、()和易位。 14. 在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于性连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()。 15.数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果,其中基因型值又可剖分为()、()和(),用公式表示为 ()。

《普通遗传学》2004试题及答案

《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级:生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分,共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律,标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物,母本具有一对AA染色体,父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中,上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型

5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制,正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对感锈病(r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感 锈,杂交子代分离出15株高秆抗锈,17株高秆感锈,14株矮秆抗锈,16株矮秆感锈,可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配,子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇:? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇:?红眼、?白眼 C. 雄果蝇:? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇:?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查,发现后期I出现染色体桥,表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体,已知它具有两个染色体组,在减数分裂时发现其全部为二价体,说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定,基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16

最新福建医科大学医学遗传学选择题题库规范

1.遗传病特指 A.先天性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病B.家族性疾病 D.不可医治的疾病 2. Down综合症是 A单基因病 B.多基因病 D.线粒体病 E.体细胞病 C.染色体病 3.脆性X综合症是 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病 4.人类基因组计划物理图研究所用的位标是 A.STR B.RFLP C.SNP D.STS E.EST 5. 遗传密码中的四种碱基一般是指 A.AUCG B.ATUC C.AUTG 6. 结构基因序列中增强子的作用特点为 A.有明显的方向性,从5,一3/方向 - 5/方向 C.只能在转录基因的上游发生作用生 作用 E.具有组织特异性 7. 引起DNA发生移码突变的因素是 A.焦宁类 B. 羟胺 C.甲醛 8. 染色体结构畸变属于 A.移码突变 B. 动态突变 E.颠换D.ATCG E.ACUG B. 有明显的方向性,从3 D. 只能在转录基因的下游发D. 亚硝酸 E.5 —溴尿嘧啶 C. 片段突变 D. 转换 9.不改变氨基酸编码的基因突变为

A. 同义突变 B.错义突变 C. 无义突变 D.终止密码突变 E. 移码突变 10. 属于颠换的碱基替换为 A.G和T B.A 和G C.T 和C D.C 和U E.T 和U 11. 系谱绘制是从家族中第一个就诊或被发现的患病成员开始的,这一个体称 A.受累者 B.携带者 C.患者 D.先证者 E.以上都不对 12. 一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是 A.1 / 2 B.1 / 4 C. 1 / 8 D. 1 /16 E. 以上都不是 13. 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是 A.1 / 2 B.1 / 4 C. 1 / 8 D. 1 /16 E. 以上都不是 14. 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是 A.1 / 2 B.1 / 4 C. 1 / 8 D. 1 /16 E. 以上都不是 15. 一个PKU患者(AR)与一表型正常的人结婚后,生有一个PKU患儿,他们再次 生育的患病风险是 A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75% 16. 在X连锁显性遗传中,患者的基因型最多的是 A.XAXA B.XAXa C.XaXa D.YAY E.XaY 17. 一对表型正常的夫妇,连生了两个苯丙酮尿症患儿。他们生育表型正常孩子的概 率是 A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75% ____ 18. 一对患先天性聋哑的夫妇,生育两个正常孩子,他们生育先天性聋哑患儿的概率 是 A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75%

医学遗传学试题及答案(三)

郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些? 答:(1)光复活修复又称光逆转。这是在可见光(波长3000~6000 埃)照射下由光复活酶识别并作用于二聚体,利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 (2)切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 (3)重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 (4)SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱,根据系谱简要回答下列问题: 1)判断此病的遗传方式,写出先证者的基因型。 答: 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答:患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ

3)如果人群中携带者的频率为1/100,问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答:如果人群中携带者的频率为1/100,问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答:(1)多基因遗传假说的论点: ①数量性状的遗传基础也是基因,但是两对以上的等位基因; ②不同对基因之间没有显性隐形之分,都是共显性; ③每对基因对性状所起的左右都很微小,但是具有累加效应; ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 (2)多基因遗传特点: ①两个极端变异个体杂交后,子1代都是中间类型,也有一定变异范围;②两个子1代个体杂交后,子2代大部分也是中间类型,将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛,大多数个体接近中间类型,极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答:(1)先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征,其核型为45,XO。 (2)主要临床表现:表型为女性,身材较矮小,智力正常或稍低,原发闭经,后发际低,患者有颈蹼;二,患者具有女性的生殖系统,

遗传学试题库-判断题

《遗传学》 试 题 库 之 判 断 题 《遗传学》课程组

《遗传学》试题库——判断题 三、判断题(每题1分) 1.碱基类似物,由于其结构与某些碱基相似,当生物体细胞内的DNA复制时,掺入 DNA分子中而引起变异。() 2.著名的“基因学说”是由Mendel 提出的。() 3.亚硝酸使腺嘌呤氧化脱氨而成为黄嘌呤,而黄嘌呤与胞嘧啶配对,从而使DNA分子上 的碱基对发生转换。() 4.同源染色体间相互调换对应片段的过程,称为交换。() 5.年龄对生物体基因突变的影响较明显,实验表明随着年龄的增大,基因突变的频率也 随之增大。() 6.单倍体是指生物体细胞内的染色体数目与同种配子染色体数目相同的个体,它能正常 地生活,而单体是指体细胞内某一对同源染色体缺少一条的个体,它不能正常生活。 () 7.编码mRNA的DNA区段叫决定子。() 8.一个顺反子决定一种多肽,一个基因决定一种蛋白质。() 9.跳跃基因是指可以从染色体上的一个座位转移到另一个座位甚至可以转移到另一条染 色体上的DNA片段,跳跃基因仅在病毒中发现。() 10.含有不编码蛋白质的DNA区段的基因称为断裂基因,其中不编码蛋白质的区段称为外 显子,编码蛋白质的区段称为内含子。() 11.回交可以使后代基因型定向地趋于纯合。随着回交的深入回交群体中纯合子的比例逐 渐上升,而杂合子的比例逐渐下降。() 12.F+品系与Hfr品系比较,前者转移遗传物质能力大大提高,而传递F因子的能力下降。 () 13.在一种生物体细胞内,所具有随体的染色体对数与其核仁数目是一致的。() 14.在生物体细胞内,凡具有主缢痕的染色体一定有次缢痕,凡具有次缢痕的染色体也一 定有主缢痕。() 15.1000个次级精母细胞能产生2000个精子,1000个次级卵母细胞能产生1000个卵细胞。 ()

医学遗传学试题及答案大全(一)

《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病,遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变,也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病,即由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常(畸变)所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变(体细胞突变)所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中,同源染色体分离,每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条;位于同源染色体上的等位基因也随之分离,生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个;对于亲代,其某一遗传性状在子代中有分离现象;这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中,非同源染色体之间是完全独立的分和随机,即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的,构成一个连锁群;同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变,在生殖细胞形成过程中,同源染色体在配对联会 时发生交换,使基因连锁群发生重新组合;这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病

一、填空题: 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释: 1、所谓系谱(或系谱图)是从先证者入手,追溯调查其所有家族成员(直系亲属和 旁系亲属)的数目、亲属关系及某种遗传病(或性状)的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度,或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位,由于各自遗传背景的不同,所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因(在杂合状态下)或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似, 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体(或相应的一对等位基因)因分别来自其父放或母方,而表 现出功能上的差异,因此所形成的表型也有不同,这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期,因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状,只有达到一定年龄后才才表现出疾病,这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传,指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间,即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。

(完整版)【重庆医科大学】《医学遗传学》试题库

第一部分:名词解释和思考题 第八章肿瘤遗传学 一、名词解释 1、癌家族(cancer family)、家族性癌(familiar carcinoma) 癌家族:指恶性肿瘤特别是腺癌发病率高的家族。 家族性癌:指一个家族中多个成员均患有的那种恶性肿瘤。 2、遗传性肿瘤(hereditary tumor) 指按AD方式遗传给下一代且符合孟德尔规律的单基因肿瘤。通常来源于神经或胚胎组织3、肿瘤遗传易感性 指某些遗传性缺陷或疾病具有容易发生肿瘤的倾向性,而这种倾向性是由遗传决定的,故称为肿瘤的遗传易感性。 4、干系(stem line)、旁系(side line)、众数(model number) 干系:指在一个肿瘤内细胞生长占优势的细胞系或细胞的数量在整个肿瘤中所占的比例最大的细胞系。 旁系:指除干系外,肿瘤中具有其他核型且生长处于劣势的细胞系。 众数:指干系细胞的染色体数目,或者说该肿瘤最常见的染色体的数目。 5、标记染色体(marker chromosome)、特异性标记染色体、非特异性标记染色体 标记染色体:指肿瘤的大多数细胞中都具有的某种特定类型的畸变染色体。 特异性标记染色体:指某一类型的肿瘤所特有的标记染色体。 非特异性标记染色体:指那些可以出现在多种肿瘤细胞中的标记染色体,它们并不为某种肿瘤所特有 6、癌基因(oncogene)、病毒癌基因(viral oncogene,v-onc)、细胞癌基因(cellular oncogene,c-onc) 癌基因:指正常人体和动物细胞内以及致癌病毒体内所固有的能引起细胞恶性转化的核苷酸顺序(DNA或RNA片段)。 病毒癌基因:指位于逆转录病毒基因组内的一段核苷酸序列。属于非间断基因。 细胞癌基因:指脊椎动物和人类的正常细胞中所具有的与病毒癌基因同源的DNA顺序。属于间断基因。 7、肿瘤抑制基因(tumor-suppressor gene)、杂合性丢失(loss of heterozygosity,LOH) 肿瘤抑制基因:又称抑癌基因(anti-oncogene),是指存在于核基因组内的一类能抑制细胞生长并促进细胞分化的核苷酸顺序或DNA片段。 杂合性丢失:抑癌基因一般是处于杂合子状态,当抑癌基因的杂合子(如Rb/rb)再发生一次突变成为隐性纯合子(如rb/rb)以后才会发生细胞的恶性转化,此既肿瘤抑制基因的杂合性丢失(LOH),它是细胞癌变的关键。 8、肿瘤转移基因(metastatic gene 或metastatogene)、转移抑制基因(metastasis suppressor gene) 肿瘤转移基因:简称转移基因,是指一类基因的表达和改变能够促进和导致肿瘤细胞发生转移的基因。 转移抑制基因:指一类肿瘤转移过程中起阻碍作用且能抑制肿瘤转移形成的基因。 二、思考题 1、癌家族的特点有哪些? 答:癌家族的定义。癌家族常具有以下特点:①恶性肿瘤特别是腺癌发病率高;②主要

中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解

中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。) 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案:B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案:C 3. 限制酶切割不同来源DNA时,能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割

C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案:E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案:C 5. 父亲并指(AD),母亲表现型正常,生出一个白化病(AR)但手指正常的孩子,他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案:E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来

正确答案:C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案:B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24.3 B. Xq25.3 C. Xq26.1 D. Xq27.3 E. Xq29.3 正确答案:D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案:B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上,提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan

遗传学练习题

遗传练习题 (各章节重点还要复习,这里只是部分的模拟题,并不全面) A 型题(单项选择题) 1.染色质和染色体是_____ A.同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 B.不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现 D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现 E.两者的组成和结构完全不同 2.常染色质是间期细胞核中_____ A.螺旋化程度高,有转录活性的染色质 B.螺旋化程度低,有转录活性的染色质 C.螺旋化程度高,无转录活性的染色质 D.螺旋化程度低,无转录活性的染色质 E.螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质 3.按照ISCN 的标准系统,1 号染色体,短臂,3 区,1 带第3 亚带应表示为_____ A.1p31.3 B.1q31.3 C.1p3.13 D.1q3.13 E.1p313 4.人类生殖细胞的染色体数目是。 A、22条 B、23条 C、46条 D、92条 E、93条 5.着丝粒位于或靠近染色体中央,可称为_____ A、亚中着丝粒染色体 B、中央着丝粒染色体 C、端着丝粒染色体 D、近端着丝粒染色体 E、中间着丝粒染色体 6.含有两种或两种以上不同核型细胞系的个体称为_____ A、单倍体 B、多倍体 C、嵌合体 D、多体 E、二倍体 7. 根据丹佛体制,人类染色体依次从1编到22号可分组。 A、2组 B、5组 C、7组 D、9组 E、10组 8.X染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、D组 E、F组 9. Y染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、G组 E、F组 10.除S期以外的整个细胞周期的各个阶段均处于凝聚状态的染色质称为_____ A.常染色质B.结构异染色质C.兼性异染色质D.异染色质E.染色体11.由常染色质凝聚并丧失基因转录活性后转变而来的染色质称为_____ A.结构异染色质B.兼性异染色质C.异染色质D.常染色质E.以上都不是 12.染色质的基本结构单位是_____ A.核小体B.螺线管C.超螺线管D.染色单体E.放射环 13._____时期的染色体是进行染色体研究分析的最佳时期 A.前期B.中期C.后期D.末期E.整个周期 14.有丝分裂的哪个时期染色体最为粗大、清晰_____ A.前期B.中期C.后期D.末期E.以上都不是 15.精细胞发生过程所经历的四个时期是_____ A.生长期、增殖期、成熟期、变形期B.成熟期、生长期、增殖期、变形期C.生长期、成熟期、增殖期、变形期D.增殖期、生长期、成熟期、变形期

遗传学课后习题与答案

第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义? 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子?杂种后代的基因型与表型怎样?(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何?(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。

现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何?(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何? 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:

医学遗传学题库汇总

精品文档 绪论 一、单5选1 [分值单位:1] 1.遗传病特指 A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质改变引起的疾病 D.不可医治的疾病E.既是先天的,也是家族性的疾病 答案:C [分值单位:1] 2.环境因素诱导发病的单基因病为 A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病D.血友病A E.镰状细胞贫血 答案:B [分值单位:1] 3.传染病发病 A.仅受遗传因素控制 B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节 C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E.仅受环境因素影响 答案:D [分值单位:1] 4.提出分子病概念的学者为 A.Pauling B.Garrod C.Beadle D.Ford E.Landsteiner 答案:A [分值单位:1] 5.Down综合征是 A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病答案:C [分值单位:1] 6.脆性X综合征是 A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病答案:C [分值单位:1] 7.Leber视神经病是 A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病答案:D [分值单位:1] 8.高血压是 A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病答案:B

[分值单位:1] 9.遗传病最基本的特征是() A.先天性B.家族性C.遗传物质改变D.罕见性E.不治之症 答案:C [分值单位:1] 10.下列哪种疾病不属于遗传病() . 精品文档 A.单基因病B.多因子病C.体细胞遗传病D.传染病E.染色体病 答案:D [分值单位:1] 11. 提出分离律定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:B [分值单位:1] 12. 提出自由组合律定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:B [分值单位:1] 13.提出连锁互换定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:A [分值单位:1] 14. 在研究尿黑酸尿症的基础上,提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:D [分值单位:1] 15. 对镰状细胞贫血病患者血红蛋白(HbS)电泳分析后,推论其泳动异常是HbS分子结构改变所致,从而提出分子病的概念,提出分子病概念的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:C [分值单位:1] 16. ______于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。 A. Avery 和McLeod B. Watson 和Crick C. Jacob 和Monod D. Khorana 和Holley E. Arber和 Smith 答案:B [分值单位:1] 遗传的细胞与分子基础 一、单5选1 [分值单位:1]

医学遗传学试题及答案90201

5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是

遗传学试题

《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分,共20分) 1.杂种优势 2.核小体 3.完全显性 4.复等位基因 5.变异 6.遗传图谱 7.隐性上位作用 8.相互易位 9.整倍体 10.转导 简答题(每小题6分,共24分) 1.简述孟德尔遗传规律实现的条件 2.简述减数分裂的过程(图示)和意义 3.设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上,而不在常染色体上。(注:试验方案一定要写出遗传分析过程) 4.小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68,F2表型方差为40.35。求:环境方差(Ve ),加性效应(V A),显性效应(VD ),广义遗传率H2 综合题(1题10分,2题6分,共16分) 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上,已知t-h相距12个单位,h-f相距16个单位,现有如下杂交:+++/thf × thf/thf。 问:(1)符合系数为1时,列出后代基因型的种类和比例? (2)符合系数为0时,列出后代基因型的种类和比例? 2.用遗传学所知识,设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷(B卷) 名词解释(每小题2分,共20分) 1.相对性状 2.联会复合体 3.共显性 4.非等位基因 5.孟德尔群体 6.基因 7.一因多效 8.简单易位 9.同源染色体 10.转化 简答题(每小题6分,共24分) 1.分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2.设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。(注:试验方案一定要写出遗传分析过程) 3.水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性,晚熟基因(Lm)是显性,且两性状连锁遗传,交

遗传学课后习题及答案

Chapter 1 AnIntroduction toGenetics (一)名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传:亲代与子代相似的现象。 变异:亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. (二)选择题:?1.1900年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?(1)达尔文(2)孟德尔(3) 拉马克(4)克里克 2.建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之( 4 )。 (1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学(4)经典遗传学?3.遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称(1 )。 (1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学 (4)细胞遗传学 4. 通常认为遗传学诞生于(3)年。?(1)1859 (2)1865 (3) 1900 (4)1910?5.公认遗传学的奠基人是(3): (1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan(3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin?6.公认细胞遗传学的奠基人是(2):?(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan(3)G·J·Mendel(4)C·R·Darwin Chapter2Mitosisand Meiosis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里?从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义?那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表:

有丝分裂的遗传意义: 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次,复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子,受精卵(合子),又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联,各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻n=12,其非同源染色体分离时的可能组合数为212 =4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换,这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 2。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是12对,问下列各组织染色体数是多少? 答:(1)胚乳:32;(2)花粉管的管核:12;(3)胚囊:12;(4)叶:24;(5)根端:24;(6)种子的胚:24;(7)颖片:24。 3。用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉,你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何? 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示: 4. 某生物有两对同源染色体,一对是中间着丝粒,另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出:(1)减数第一次分裂的中期图; (2)减数第二次分裂的中期图。

遗传学复习题目

遗传学复习资料 1.遗传学: 研究生物遗传和变异现象与规律的科学 2.遗传: 亲子间以及子代间的相似现象。 3.等位基因 :在同源染色体的相同座位上控制同一性状的不同形式的基因。 4.减数分裂:在真核生物性细胞形成过程中染色体只复制一次而细胞连续分裂两次,使细胞染色体数目减半的的过程。 5.复等位基因:在同源染色体的相对位点上,存在3个或3个以上的等位基因,这种等位基因称为复等位基因。 6.同源染色体:配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。 7.基因座:基因在染色体上所处的位置。 8.完全显性:F1代所表现的性状与具有显性性状的亲本完全相同,若与该亲本种在一起,根据该性状无法将亲本与F1代区别开来的现象。 9.不完全显性:F1代所表现的性状趋向于某一亲本,但并不等同于该亲本的性状的现象。 11.共显性:F1代表现为两个亲本的中间类型,双亲的性状融合为一体,对后代的影响力相同的现象。 12.基因互作:非等位基因在控制某一性状时,表现出各种形式的相互作用 13.互补作用 : 多个非等位基因只有同时存在时才表现出某一性状,其中任何一个基因发生突变时都会导致同一突变型性状的现象称为互补作用。 14.累加(积加)作用:是指当两对显性基因单独存在时生物体表现为同一种显性性状,同时存在时则表现为另一种性状,而没有显性基因存在时则出现第三种性状的现象。 15.重叠(叠加)作用:当多对基因共同对某一性状起决定作用时,不论显性基因多少,都影响同一性状的发育,只有隐性纯合体才表现相应的隐性性状,这种作用被称为叠加作用。 16.抑制作用:在两对独立基因中,一对基因是显性基因,它本身并不控制性状的表现,但是对另一对基因的表现具有抑制作用,前者被称为抑制基因,而由此所决定的遗传现象被称为抑制作用。 17.多因一效:多个基因一起影响同一性状的表现。 18.一因多效 : 一个基因影响多个性状的发育。

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