23-6 航炮 资料
要想分析航炮的好坏，必须同时考虑弹和炮两个方面。
弹药方面在同弹种（穿甲燃烧弹API、高爆燃烧弹HEI）条件下美国20mm航炮使用的20x102mm弹威力要略小于苏联的23x115mm弹，但是美国航炮使用的新型弹种，弥补了其口径较小的缺陷。1988年前后，PGU-28/B开始作为美国空军和海军的标准弹药。PGU-28/B 是设计用来增加炮口初速的低阻弹药，其炮口初速提高到1050米/秒。它也是一种半穿甲高爆燃烧弹，较老式的M56A3穿甲燃烧弹显著提高了射程、精度和威力。
而航炮方面，美国主要是M39转膛炮和M61转管炮，射速较高；苏联主要是NR-23、NS-23、AM-23、GSh-23、GSh-6-23，除最后两种外，射速都要低一些。我国使用的23mm航炮基本上是仿造苏联的，而苏联伊尔-2攻击机上的VYa航炮使用的是23X152mm弹药，用后来战斗机、轰炸机上的23mm炮不同，在这里就不作考虑了。
航炮具体分析如下：
美国M39航炮
邦提埃克(Pontiac)M39是美国空军于20世纪40年代末开发的一种单管转膛炮，主要用于50年代初到80年代的一系列战机上。M39由斯普林菲尔德兵工厂，基于二战期间德国毛瑟MG213航炮研制。其设计也影响了英国阿登和法国德发航炮，但是美国设计者使用了更小的20毫米口径以牺牲侵彻力为代价，提高了射速和炮口初速。
这种新型航炮最初被命名为T-160，在Gunval计划下在1952年末装到F-86战斗机上进行战斗测试，并于1953年初参加了朝鲜战场的行动。最终其成为F-86H战斗轰炸机，F-100超佩刀、F-101A/C巫毒、F-5自由战士战斗机的标准武备，现在F-5虎II战斗机仍然在使用M39A2航炮。
性能参数：
自动方式：五药室转膛炮
重量：81千克
射速：1500发/分
炮口初速：1030米/秒
弹头重：101克
美国M61火神航炮
M61火神式航空机关炮（M61 "Vulcan" Aircraft Gun）是一种由美军开发，经常被装载在战斗机、直升机上的高射速近距离火炮系统。通用代号GAU-4（GAU是通用自动火炮，Gun Automatic Universal的缩写），口径为20mm；其航空用版本被赋予M61的代号，美国海军航空队使用包括M61A1与M61A2在内，两种规格稍有不同的版本。
M61是一种使用外力驱动、六管滚动运作、气冷、电子击发的加特林炮。其中使用在F-14雄猫战斗机与F/A-18大黄蜂战斗攻击机上的M61A1可以选择液压或冲压（Ram Air）方式驱动，采用电子控制，搭配无链装弹系统（Linkless Ammunition Feed System），极限射速可达每分钟7200发，但实际运作时可选择4000spm（Shoot per minute，每分钟击发次数）与
6000spm两种不同的射速。至于轻量化的M61A2型则只能搭载在F/A-18型战机之上。在F-14战机上的M61最大载弹量可达676发，而F/A-18则为578发，使用美军的20mm口径M-56或PGU系列电子击发弹（Electrically Primed Ammunition）。
1946年6月，主力军品商通用电气（GE）承包到这项开发计划并且将其命名为火神计划（Project Vulcan），成为火神炮这一称呼的由来。GE在1950年时呈报了十具.60口径的T45A 型原型机炮给军方评估，1952年时又追加了33具T45C型原型机炮，口径有.60英寸，20mm 与27mm多种不同选择。在经过非常久的测试过程后，军方决定选择T171型20mm炮作为存续款式继续发展下去，并且在1956年时正式被美国陆军制定为标准系统，而同款武器的空军用版本，则赋予M61 "火神"的代号。
M61火神式机炮的六根枪管在每转一圈的过程中只需轮流击发一次，因此无论是产生的温度或造成的磨蚀，都能限制在一最小程度内。但相对的，因为是六管轮动发射，因此仍然可以做到每秒钟高达100发的高速射击，给予战机驾驶在瞬间以最大火力击杀对手的能力。根据这个特性，M61主要被用于短程（低于2000呎，约600米）的空对空射击用途，弥补在这个范围内因为距离太短、应变时间不足而无法使用空对空导弹等较复杂装备的缺憾。虽然，对地面目标的扫射也被列为M61的次要用途，但实际上其作用效果有限，并不是很常被用到的一种功能。
性能参数：
重量（不含供弹系统）：M61A1 112千克，M61A2 91.6千克
长：1827毫米
自动方式：液压驱动、电击发加特林炮
射速：M61A1 6000发/分，M61A2 6600发/分
炮口初速：1050米/秒，使用PGI-28/B弹
苏联NS-23航炮
1941年，装备了23毫米ВЯ(VYa)机炮，主要安装在伊尔－2攻击机上，后坐力太大。1943年，第16特种设计局研制23毫米新的炮弹。新炮弹是在14.5毫米反坦克枪弹的基础上研制的，重新冲压了口径23毫米的弹壳。使用23毫米制式弹丸和新弹壳，制成了新的炮弹。用1450毫米长的炮管，弹丸初速700米/秒。还研制了新的弹链。这种炮弹和弹链的重量比原来的23毫米ВЯ机炮所用的炮弹和弹链轻一半。
阿·艾·努杰里曼和阿·斯·苏拉诺夫在第16特种设计局研制了使用新炮弹的НС－23机炮。于1944年3月4日，НС－23机炮完成了国家验收地面试验。1944年6月7日，在雅克－9飞机上完成了飞行试验。1944年10月10日，国防委员会决定НС－23机炮和炮弹列装。
НС－23是炮管短后坐原理。装有反冲加速臂，炮弹的闭锁器为活塞式，采用连续弹带供弹。炮的壳体固定在固定装置上，炮的前固定装置为承力点，而后固定装置为支撑点。生产的有两种型号：НС－23КМ型机炮为机翼炮和桨毂炮，以及НС－23С协调式机炮。装备НС－23机炮的机型有：
①1944年装备在伊尔－10攻击机上，安装4门НС－23机炮和一门Б－20炮；
②1946年装备在螺旋桨歼击机上：拉－9歼击机，装4门НС－23С机炮；在拉－11歼击机
上，安装3门НС－23С机炮。
③1946－1947年装备在喷气式歼击机：米格－9和米格－15歼击机均装1门НС－37航炮和2门НС－23机炮，雅克－15歼击机装2门НС－23机炮。
НС－23КМ型机炮性能数据：
炮长：1985毫米
炮宽：165毫米
炮高：256毫米
炮管长：1450毫米
炮重：37千克
射速：600发/分
炮管寿命：4000发。
弹药：杀伤爆破弹弹丸重200克，装炸药13－15克，配А－23引信；穿甲燃烧弹弹丸重200克，装炸药5－7克，没有引信。在200米距离，穿甲燃烧弹可穿透25毫米装甲。
苏联NR-23/AM-23航炮
Nudelman-Rikhter NR-23是一种在苏联和华沙条约组织战机上广泛使用的一种航炮，由A. E. Nudelman和A.A. Rikhter设计，用来取代努杰里曼-苏拉诺夫NS-23和VYa航炮，1949年投入使用。
NR-23是单管、短后坐原理机炮。它与NS-23类似，但是机械的改进使其射速提高超过50%。其理论射速为850发/分，虽然美国空军对缴获的武器的测试中实际射速只有650发/分。NR-23后来由射速更高的AM-23代替，AM-23用于轰炸机的炮塔。它是导气式原理，重43千克，射速1200-1300发/分。这两种武器的中国版本是北方公司生产的23-1式（仿自NR-23）和23-2式（仿自AM-23）。
NR-23主要用于战斗机，包括米格-15/17/19（少数型号）、拉-15；AM-23用于安-12、伊尔-28、米亚-4、图-14/16/22/95/98（原型机）/142的防御炮塔。
考虑到不同的使用者和装备这种武器的飞机的数量，他也许是那个时代使用最广泛的机炮。在20世纪60年代中，这种炮被双管
Gryazev-Shipunov GSh-23L代替。
NR-23性能参数：
重量：39千克
自动方式：短后坐
射速：800发/分
炮口初速：690米/秒
苏联GSh-23航炮
Gryazev-Shipunov GSh-23(ГШ-23)是苏联开发的双管23毫米机炮，主要用于军用飞机。1965年投入使用，代替了较早的Nudelman-Rikhter NR-23航炮。
GSh-23使用德国工程师卡尔·加斯特1916年发明的加斯特原理，即双管武器在一个炮管开火的同时操作另一个炮管动作。这种原理可以较单管武器不过多增加机械的同时较多的增加射速。加斯特原理在西方极少使用，但是在前苏联的一系列武器上广泛使用。
航炮基本型号为GSh-23，使用更广的是GSh-23L(ГШ-23Л)，区别在于增加了炮口制退器以降低后坐力。这种炮是米格-21后期型号（M/MF/SMT）、米格-23所有型号、J-22秃鹰、IAR-93战斗机的标准装备，以及图-22M、图-95后期型号的尾炮。作为尾炮时，他还有不同寻常的发射红外干扰弹/箔条弹的能力，允许其同时作为武器和导弹反制措施的容器。这种航炮也装于运输机上，在伊尔-76的尾炮塔中就装有两门GSh-23L航炮。
一些第二代米格-21（PF/PFM）可以使用GP-9机腹吊舱携带GSh-23L，备弹200发；之后GP-9被流线性更好的半保形吊舱代替。还有几种炮舱可以装在外挂点上：UPK-23用于空对空，携带1-2门GSh-23和200-400发备弹；SPPU-22用于低空扫射，炮管可在0-30度转动，多用于苏-17/20/22攻击机。
性能参数：
重量：GSh-23 49.2千克，GSh-23L 50千克
长：GSh-23 1387毫米，GSh-23L 1537毫米
炮管长：1000毫米
自动方式：导气式
射速：3400-3600发/分
炮口初速：715米/秒
苏联GSh-6-23
Gryazev-Shipunov GSh-6-23(俄文：Грязев-Шипунов ГШ-6-23，服役型号9-A-768)，是一种大威力、高射速的六管加特林炮
GSh-6-23与大多数美国多管炮不同的是它使用导气式原理，而不是使用电力、液压或风能等外能源。虽然生产如此高射速的导气式转管炮的难度相当大，他们对飞机能源系统的消耗却很低，而且可以更快的加速到最大射速。它炮管驱动时间要短于外能源驱动转管炮，这是空战中的重要优势，因为向目标倾斜多发弹药的机会窗口稍纵即逝。
GSh-6-23射速极高，达到9000-10000发/分。与M61火神相比，GSh-6-23射速高出50-66%，弹头更重，虽然炮口初速较低。高射速会很快的消耗弹药：米格-31携带的260发备弹，不到2秒钟就可以打光。GSh-6-23用于苏-15细嘴瓶、米格-31捕狐犬截击机和苏-24击剑手攻击机，也可以装载在SPPU-6机炮吊舱中，炮管可以向下转动45度，左右转动45度。
性能参数：
重量：73-76千克
长：1.4米
高：18厘米
自动方式：导气式加特林
射速：10000发/分
炮口初速：715米/秒
根据以上介绍，综合对比对航炮性能影响较大的射速、炮口初速、炮弹威力这几个参数，并考虑重量因素，可以得出以下结论：GSh-6-23除炮口初速外全面超过M61，M61全面超过出GSh-6-23之外的其他23毫米口径航炮；GSh-23性能好于M39，M39性能接近AM-23，全面超过NR/NS-23。即GSh-6-23>M61>GSh-23>M39≈AM-23>NR-23>NS-23。就目前应用比较广泛的GSh-6-23、GSh-23和M61而言，23毫米航炮的优势是炮弹威力大，劣势是炮口初速小；20毫米航炮的优势是射速高、炮口初速大，劣势是体积、质量较大。
死因监测
规范填写死因链，准确推断根本死因 ——2014年死因监测工作要求 一、重要概念 1、直接死因：所有导致或促进死亡的最主要、最严重的那个疾病、或身体损伤以及并发症。不包括：症状、体征和临死方式,如心力衰竭或呼吸衰竭。 临死的表现形式： 呼吸衰竭 J96.9 来院已死 R99 循环衰竭 R57.9 猝死 R96.0 肾衰竭、尿毒症 N17-N19 酸碱失衡 E87.4 多脏器衰竭 R99 电解质紊乱 E87.8 全身衰竭 R53 肺性脑病 G93.1 不明 R99 肺部感染 J98.4 注意：以上临死表现不作为直接死因，不出现在死因链中，自然不能作为根本死因，应继续追溯到导致死亡的最早的原因填在死亡证上。 2、根本死因 （1）、引起直接导致死亡的一系列病态事件的最早的那个疾病。 （2）、造成致命身体损伤的事故或中毒的情况(外部原因)。 直接死因：所有导致或促进死亡的最主要、最严重的那个疾病、或身体损伤以及并发症。 （3）最早发生的疾病引起其他疾病，有因果关系的，那个最早的疾病就是根本死因。 （4）是一种起主导作用的，带有根本性的疾病或损伤，由于它的存在，发生及发展，逐渐形成一连串的病态事件，并最终导致死亡。 （5）对疾病导致的死亡需一直报告到最早的那个疾病。 （6）对损伤中毒导致的死亡需报告导致损伤中毒的外部原因。 3、根本死因与直接死因的区别： 根本死因目的和意义-----体现公共卫生以预防为主 尽可能从源头上找出引起死亡的最早疾病，采取相应措施中断死亡或疾病发生的链条，达到预防死亡和疾病的发生为目的，这是最有效的方式。 直接死因目的与意义 统计病人就诊（或入院）的主要疾病，它比较直观，医生习惯于报告这种死因，不强调引起疾病的根本原因。 二、死因链的规范填写 1、第Ⅰ部分（a ）、（b ）、（c ）三栏，其相互之间的逻辑关系是： (c)病(根本死因) （b ）病（中介原因) （a)病(直接死因) 死亡 2、各病发生到死亡的时间间隔一般是：(c)病最长，(b)病次之，(a)病最短。 3、第Ⅱ部分，促进死亡，但与导致死亡的疾病或无关的其他重要情况；内容如果没有，可以不填。 4、常常作为根本死亡原因的情况 原发性疾病： 原发性恶性肿瘤 发展 导致 发展
药品注册申报模版
注册分类：中药、天然药物第11类 申报资料目录 (一) 综述资料 1、药品名称 2、证明性文件 3、立题目的与依据 4、对主要研究成果的总结与评价 5、药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献 6、包装、标签设计样稿 （二）药学研究资料 7、药学研究资料综述 8、药材来源及鉴定依据 12、生产工艺的研究资料及文献资料，辅料来源及质量标准 15、药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质的有关资料 16、样品及检验报告书 17、药物稳定性研究的试验资料及文献资料 18、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准 （一）综述资料 １、药品名称： 汉语拼音： 命名依据：根据《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十册》页。 ２、证明性文件： 附件１《药品生产企业许可证》复印件。 附件２《营业执照》复印件。 附件３《ＧＭＰ认证证书》复印件。 附件４《不侵权行为保证书》。 附件５《药品包装材料和容器注册证》复印件。 ３、立题目的与依据 中药“”处方来自《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十册》页。处方由、、、、、等十七味中药构成，其中的作用为清热解毒、消肿散结，利尿通淋；的作用为泻热通肠、凉血解毒，逐淤通经；的作用为清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮。 因此，具有，消肿止痛的功效。对于脏腑毒热，血液不清引起的，血淋，白浊，尿道刺痛，大便秘结，疥疮，，红肿疼痛均有很好的疗效，受到广大医药工作者和患者的欢迎，市场前景广阔。所以，我们选择了这个品种,通过试验对其生产工艺及质量标准进行了研究，进一步加强了生产过程中的中间体及产品的质量控制，提高了产品的质量。 ４、对主要研究成果的总结及评价： “”收载于《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十册》，根据国家有关药品管理的政策要求，现按中药注册分类第11类要求开展有关的研究工作，现将各项研究工作总结如下： 4.1 工艺研究 我们对的提取工艺进行了研究。其君药大黄的主要有效成分是蒽醌甙类物质，我们以大黄酚作为对照品，用HPLC法测定大黄酚的含量，计算提取过程中大黄酚的转移率，以确定最佳的提取条件。经试验证明水
项目申报资料编写经验
项目编写注意点 一、分析通知，找编写要点和重点 项目的编写要点和重点要在目录里边体现出来，使审查资料的人在目录里快速找到他关注的点或者评审关键点。另外企业独特的优势和有助于项目加分的内容也要体现在目录上，以防埋没在文字汪洋中。 （一）看通知类别 接到项目通知，首先要看项目受理单位，国家省级项目不但看重具体项目的价值，还看重企业的整体实力，比如组织管理能力、创新能力、人才实力、企业推广运作能力、和资金力量。这些可在单位简介里边具体介绍；市级项目则对企业的整体要求没有省级、国家级的高，这时编写要点在具体项目上。 编写科技类项目，省市级重点关注产品的创新性、带来的经济社会效益和市场前景，在此基础上省级项目还看重环保、能提升行业水平，国家级则需站在更高的角度，对企业的市场运作推广能力，产品的影响能力，产生的经济和社会效益均能雄霸天下而不是虎踞一山。当然雄霸天下的潜台词必然须有一直强大的军队和军师，所以国家级项目对专业的人才和团队的运作管理有更高的要求，整体要给国家级领导呈现一种气势强势、专业高效、目标明确的军容面貌。 编写荣誉类项目如优秀***企业、*****示范企业、都是针对企业某一方面的荣誉项目，项目编写的要点则在系统的完整，企业的重视程度和战略高度以及规划的科学先进性和投入执行力度。这类项目则必须有一个完整的系统结构，脉络清晰，内容丰富，有图片记录、充分举证的资料。 （二）看通知内容 有项目编写提纲的就按提纲来写，一般一级标题就按提纲确定，二级标题需要根据提纲里边描述的关键词归纳整理排序；有的提纲比较简单，则需要根据通知找到项目重点。编写重点一般可以从申报项目要求和材料要求里边看到，还可以从相关的政策文件里边找到项目关键点。一般看通知的同时还要看相关政策文件，才会对项目的原由有一个全面的理解，才不会错过偏解国家的政策精神。
死因监测培训资料
2013年南江县 死因监测培训资料 一、死因监测报告的意义、对象及时限 1、死因监测报告的意义：死因登记和报告是生命统计工作的一项重要内容，准确，可靠的 人群死亡信息对制定我国的人口和卫生政策，确定资源配置和干预重点具有非常重要的意义。 2、死因监测报告的对象：发生在辖区内的所有死亡个案均为死因登记报告的对象，包括在 辖区内死亡的户籍和非户籍中国居民，以及港、澳、台同胞和外籍公民。 各医疗报告单位死因监测负责人必须及时发现辖区内的死亡病例并及时报告，不得怠慢，查重由县疾控中心负责。 3、死因监测网络报告的时限：县疾控中心要求随时发现死亡病例随时报告。 二、《居民医学死亡证明书或推断书》的使用 1、《居民医学死亡证明书》：院内、入院时已死、“120”出急诊经医院医生抢救无效死亡 的必须填写，填写后要求有执业资格的医生签名，卡片加盖单位公章生效。《居民医学死亡证明书》具有法律效应。对死亡有怀疑是谋杀或他杀等情况要报告公安局 2.《居民医学死亡推断书》：院外、在家庭死亡的由乡或村级有执业资格的医生填写。卡 片的正反两面都要填写。填写调查记录时必须开展入户调查，让被调查者签字。卡片加盖单位公章生效。 3.《居民医学死亡证明书或推断书》四联安排 第一联：由出证单位存根 第二联：用于计算机的录入，统计分析使用，并定期上交县疾控中心存档。 第三联：户籍管理部门注销户口凭据。 第四联：殡葬火化凭据。 4.关于第二联上交县疾控中心的要求： 卡片内容项目填写完整，用黑色墨水钢笔或黑色签字笔填写，要求卡片干净整洁，两边沿虚线剪裁整齐。 三. 直接死亡原因和根本死亡原因。 1. 直接死亡原因就是临死前的疾病或情况。《居民医学死亡证明书》第一部分是按照导致死亡的顺序填写死因链。由（c）病（根本死因）发展（b）病（中介原因）发展（a）病（直接死因）导致死亡。 每行只填一个死因。 死亡原因填写应用医学专业疾病名称，并用中文书写，不用英文或缩写（肺Ca），时间间隔应尽量填写。
医疗器械注册申报模板.docx
精品文档 首次注册申请材料目录 1.医疗器械注册审批表 2.医疗器械注册申请表 3.医疗器械生产企业资格证明 4.产品技术报告 5.安全风险分析报告 6.注册产品标准及编制说明 7.产品性能自测报告 8.产品注册型式检测报告 9.临床试验资料 10.产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件 11.医疗器械说明书 12.所提交材料真实性的自我保证声明 13.产品质量跟踪报告（限准产注册和重新注册时使用）
精品文档 4.产品技术报告 一、涉及项目的提出 1、该技术的概述及国内外发展概况 2、市场情况分析及产品的预期应用和预期用途 3、涉及项目的来源 二、设计方案 1、总体设计方案概述 2、主要技术指标和安全要求 三、设计说明及解决的主要关键技术问题 1、设计说明 （1）结构、技术框图及组成 （2）工作原理框图及说明 （3）软件流程图及工作原理简述 （4）有关计算方法的说明 2、解决的主要关键技术问题 （1）采用的技术路线及方法 （2）达到的效果 四、有关安全风险分析的说明 对设计过程中实施安全风险分析的总结 1、依据标准及采用的风险分析方法 2、降低风险措施 3、风险分析的结果 五、设计验证情况的总结 1、在设计的各阶段实施验证的项目和采用的方法 2、验证的结果和设计改进的措施 六、注册标准制定情况的总结 1、相关标准检索的技术指标确定的依据
精品文档 2、准的情况及准品量的控制能力 3、及复核情况 七、确情况 1、品果 2、床 / 情况概述八、申注 册的料准情况 5.安全分析告 安全分析告包括（控制与防范措施等方面的内容）： 1、品定性和定量特征的判定： （根据品功能，可能影响其安全性的特征行明）2、能量 危害 （能，能，磁?） 3、生物学危害 ( 生物染，生物不相容性? ) 4、境危害 ( 磁干，偏离定境的操作?) 5、有关器械使用的危害 （不适当的、不适当的明?） 6、由功能失效、及老化引起的危害 （不适当的、不适当的包装） 6.注册品准及制明 适用的品准及明 申企提交的品准可国家准、行准或注册品准文本。 （1）采用国家准、行准作品准的，提交所采的国家准或行准的有效文本及采明； （2）采用注册品准作品准的，提交注册品准正式文本及其制明。 7.品性能自告 品性能自告中的自目品准中定的出厂目。品性能自告 中包括以下内容： （1）品名称、格型号、品号或批号、生日期、品数量、抽基数； （2）依据、目、准要求、果、果判定、人、核人字或盖章、日期等； （3）如属于委托，提供被委托机构出具的告和委托。 9.床料 一、床合同（或）
注册申报资料要求及说明.
医疗器械注册申报资料要求及说明 注册申报资料应有所提交资料目录，包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。 一、申请表 二、证明性文件 （一）境内申请人应当提交：
1.企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件。 2.按照《创新医疗器械特别审批程序审批》的境内医疗器械申请注册时，应当提交创新医疗器械特别审批申请审查通知单，样品委托其他企业生产的，应当提供受托企业生产许可证和委托协议。生产许可证生产范围应涵盖申报产品类别。 （二）境外申请人应当提交： 1.境外申请人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件、企业资格证明文件。 2.境外申请人注册地或者生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理的，申请人需要提供相关证明文件，包括注册地或者生产地址所在国家（地区）准许该产品上市销售的证明文件。 3.境外申请人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或者机构登记证明复印件。 三、医疗器械安全有效基本要求清单 说明产品符合《医疗器械安全有效基本要求清单》（见附件8）各项适用要求所采用的方法，以及证明其符合性的文件。对于《医疗器械安全有效基本要求清单》中不适用的各项要求，应当说明其理由。 对于包含在产品注册申报资料中的文件，应当说明其在申报资料中的具体位置；对于未包含在产品注册申报资料中的文件，应当注明该证据文件名称及其在质量管理体系文件中的编号备查。
四、综述资料 （一）概述 描述申报产品的管理类别、分类编码及名称的确定依据。 （二）产品描述 1.无源医疗器械 描述产品工作原理、作用机理(如适用)、结构组成（含配合使用的附件）、主要原材料，以及区别于其他同类产品的特征等内容；必要时提供图示说明。 2.有源医疗器械 描述产品工作原理、作用机理(如适用)、结构组成(含配合使用的附件)、主要功能及其组成部件(关键组件和软件)的功能，以及区别于其他同类产品的特征等内容；必要时提供图示说明。 （三）型号规格 对于存在多种型号规格的产品，应当明确各型号规格的区别。应当采用对比表及带有说明性文字的图片、图表，对于各种型号规格的结构组成(或配置)、功能、产品特征和运行模式、性能指标等方面加以描述。 （四）包装说明 有关产品包装的信息，以及与该产品一起销售的配件包装情况；对于无菌医疗器械，应当说明与灭菌方法相适应的最初包装的信息。 （五）适用范围和禁忌症 1.适用范围：应当明确产品所提供的治疗、诊断等符合《医疗器械监督管理条例》第七十六条定义的目的，并可描述其适用
高新技术企业申报资料编制注意事项
高新技术企业申报资料编制注意事项 依据：新出台的“高新技术企业认定管理办法”、“高新技术企业认定管理工作指引” 一、组织与实施 （一）领导小组办公室 （二）认定机构 （三）中介机构 专项审计报告或鉴证报告（以下统称“专项报告”）应由符合条件的中介机构出具。企业可自行选择符合条件的中介机构。 （四）专家 1. 专家条件 2. 专家库及专家选取办法 3. 专家职责 （1）审查企业的研究开发活动（项目）、年度财务会计报告和专项报告等是否符合《认定办法》及《工作指引》的要求。 （2）按照《认定办法》及《工作指引》的规定，评审专家对企业申报信息进行独立评价。技术专家应主要侧重对企业知识产权、研究开发活动、主营业务、成果转化及高新技术产品（服务）等情况进行评价打分；财务专家应参照中介机构提交的专项报告、企业的财务会计报告和纳税申报表等进行评价打分。 （3）在各评审专家独立评价的基础上，由专家组进行综合评价。 4. 专家纪律 二、认定程序 （一）自我评价 企业应对照《认定办法》和本《工作指引》进行自我评价。
（二）注册登记 （三）提交材料 企业登录“高新技术企业认定管理工作网”，按要求填写《高新技术企业认定申请书》（附件2），通过网络系统提交至认定机构，并向认定机构提交下列书面材料： 1. 《高新技术企业认定申请书》（在线打印并签名、加盖企业公章）； 2. 证明企业依法成立的《营业执照》等相关注册登记证件的复印件； 3.知识产权相关材料（知识产权证书及反映技术水平的证明材料、参与制定标准情况等）、科研项目立项证明（已验收或结题项目需附验收或结题报告）、科技成果转化（总体情况与转化形式、应用成效的逐项说明）、研究开发组织管理（总体情况与四项指标符合情况的具体说明）等相关材料； 4.企业高新技术产品（服务）的关键技术和技术指标的具体说明，相关的生产批文、认证认可和资质证书、产品质量检验报告等材料； 5. 企业职工和科技人员情况说明材料，包括在职、兼职和临时聘用人员人数、人员学历结构、科技人员名单及其工作岗位等； 6.经具有资质并符合本《工作指引》相关条件的中介机构出具的企业近三个会计年度（实际年限不足三年的按实际经营年限，下同）研究开发费用、近一个会计年度高新技术产品（服务）收入专项审计或鉴证报告，并附研究开发活动说明材料； 7.经具有资质的中介机构鉴证的企业近三个会计年度的财务会计报告（包括会计报表、会计报表附注和财务情况说明书）； 8. 近三个会计年度企业所得税年度纳税申报表（包括主表及附表）。 对涉密企业，须将申请认定高新技术企业的申报材料做脱
死因监测方案
孝感市死因监测实施方案（试行） 一、死因监测目的 居民病伤死亡原因（以下简称死因）监测工作是通过定期、系统地收集人群死亡资料，并进行综合分析，研究人群死亡水平、死亡原因及变化趋势和规律的一项基础性工作。通过死因统计分析的指标可反映当地社会经济水平和文化发展状况，为制定社会经济发展政策、卫生事业发展规划和卫生政策，评价当地居民健康的水平，确定不同时期疾病防治的重点及效果的评价提供科学依据，同时又是医学、人口学、社会学等科学研究的基础信息。 二、死因监测网 （一）死因监测行政管理：由孝感市及各县市区卫生局统一领导，协调公安、民政、统计部门组织、管理本辖区内的死因监测工作。 （二）死因监测网构成：死因监测网由孝感市及县（市）区两级疾病预防控制机构和辖区内各级各类哨点医疗机构组成。 三、死因监测网职责 （一）孝感市疾控中心职责 1、根据国家统一制定的工作规范和湖北省的工作要求，制定年度工作计划、督导、考核方案，组织县市区开展死因监测工作。 2、根据死因监测工作进展，针对死因报告责任人的技术需求，不定期组织培训。 3、负责日常技术指导，协助解决工作中出现的技术问题。不定期组织开展死亡漏报调查，核实和校正死亡信息。 4、及时收集本市网络直报的死因监测数据，进行质量审核，定期分析本市的死亡信息，提供给有关部门参考利用。 （二）县市区疾控中心职责 1、根据国家统一制定的工作规范和上级疾病预防控制中心提出的工作要求，制定年度工作计划、考核方案，组织指导辖区内各级医疗机构开展死因登记报告工作。 2、根据本县市区实际情况，针对各級各类医疗机构死因报告责任人的技术需求，不定期组织培训。 3、负责审核各级医疗机构网络报告的死亡病例，并按时编制各类统计报表，定期分析本县市区居民病伤死亡的信息，提供给有关部门参考利用，同时及时反馈给各乡镇防保站。 4、参照国家档案管理的有关规定，对各种死因原始资料、统计资料等相关资料进行管理与保存。 5、定期与当地公安、民政、妇幼和计生等有关部门核对死亡信息，及时做好补报工作。
医疗器械注册申报模板(自己整理地)
首次注册申请材料目录 1.医疗器械注册审批表 2.医疗器械注册申请表 3.医疗器械生产企业资格证明 4.产品技术报告 5.安全风险分析报告 6.注册产品标准及编制说明 7.产品性能自测报告 8.产品注册型式检测报告 9.临床试验资料 10.产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件 11.医疗器械说明书 12.所提交材料真实性的自我保证声明 13.产品质量跟踪报告（限准产注册和重新注册时使用）
4.产品技术报告 一、涉及项目的提出 1、该技术的概述及国内外发展概况 2、市场情况分析及产品的预期应用和预期用途 3、涉及项目的来源 二、设计方案 1、总体设计方案概述 2、主要技术指标和安全要求 三、设计说明及解决的主要关键技术问题 1、设计说明 （1）结构、技术框图及组成 （2）工作原理框图及说明 （3）软件流程图及工作原理简述 （4）有关计算方法的说明 2、解决的主要关键技术问题 （1）采用的技术路线及方法 （2）达到的效果 四、有关安全风险分析的说明 对设计过程中实施安全风险分析的总结 1、依据标准及采用的风险分析方法 2、降低风险措施 3、风险分析的结果 五、设计验证情况的总结 1、在设计的各阶段实施验证的项目和采用的方法 2、验证的结果和设计改进的措施 六、注册标准制定情况的总结 1、相关标准检索的技术指标确定的依据
2、对标准的验证情况及标准对产品质量的控制能力 3、评审及复核情况 七、设计确认情况 1、产品检测结果 2、临床试验/验证情况概述 八、申请注册的资料准备情况 5.安全风险分析报告 安全风险分析报告应包括（风险控制与防范措施等方面的内容）： 1、产品定性和定量特征的判定： （根据产品功能，对可能影响其安全性的特征进行说 明）2、能量危害 （电能，热能，电磁场?） 3、生物学危害 (生物污染，生物不相容性?) 4、环境危害 (电磁干扰，偏离规定环境的操作?) 5、有关器械使用的危害 （不适当的标签、不适当的说明书?） 6、由功能失效、维护及老化引起的危害 （不适当的维护、不适当的包装） 6.注册产品标准及编制说明 适用的产品标准及说明 申请企业提交的产品标准可为国家标准、行业标准或注册产品标准文本。 （1）采用国家标准、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的国家标准或行业标 准的有效文本及采标说明； （2）采用注册产品标准作为产品标准的，应提交注册产品标准正式文本及其编制说明。 7.产品性能自测报告 产品性能自测报告中的自测项目为产品标准中规定的出厂检测项目。产品性能自测报告中应包括以下内容： （1）产品名称、规格型号、产品编号或批号、生产日期、样品数量、抽样基数； （2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员 签字或盖章、检验日期等； （3）如属于委托检测，应提供被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。 9.临床试验资料 一、临床试验合同（或协议）
项目申报资料要求
附件：2 项目申报资料要求 申报项目单位须提供申报材料一式4份（并附电子版） 申报数据按上一年度数据填报，并按如下顺序装订成册。 一、小企业创业基地项目 （一）中小企业创业发展专项资金申请书封面（标题下方括号内注明小企业创业基地项目，封面下方单位名称加盖公章、申报日期） （二）目录 （三）小企业创业基地项目资金申请表（附件1） （四）营业执照、房屋产权证（或房屋租赁合同）复印件 （五）申报机构情况介绍（不 超过3页A4纸），主要内 容： 1.基本情况，包括历史沿革、主要出资人情况，获市级以上有关部门认定及表奖情况。 2.服务条件、服务队伍、人员资质、服务资质等情况。 3.上一年度的运营情况，包括提供服务情况，主要业绩，服务企业所属主要行业，小型、微型企业入驻及房屋租金收费标准，业务收入来源，服务成本支出构成，资金使用以及 协作单位合作等情况。 （六）经会计师事务所审计的上一年度审计报告复印件 （七）小企业创业基地（中小企业公共服务平台）建设投资明细表（附件2）
（八）创业基地建设投资财务凭证复印件 （七）小企业创业基地入驻小型、微型企业名单（附件3） （九）对申报资料真实性负责的声明。 二、创业企业项目 （一）中小企业创业发展专项资金申请书封面（标题下方括 号内注明创业企业项目，封面下方单位名称加盖公章、申报日期）（二）目录 （三）创业企业项目资金 申请表（附件4） （四）营业执照、房屋租赁合同复印件 （五）企业基本情况介绍（不超 过3页A4纸），主要内 容：企业现状、主要经营范围、经营状况、主要业绩、购置有关设备用途及未来发展等情况 （六）上一年度财务报表（资产负债表、现金流量表、损益表） （七）创业企业投资明细表（附件5） （八）购置软硬件和关键设备财务凭证复印件 （九）对申报资料真实性负责的声明。 三、中小企业公共服务平台项目 （一）中小企业创业发展专项资金申请书封面（标题下方括 号内注明中小企业公共服务平台项目，封面下方单位名称加盖公章、申报日期） （二）目录
孕产妇死亡监测方案
麻栗坡县孕产妇死亡监测方案 （2006年-2010年） 孕产妇死亡率是衡量一个地区社会经济和卫生发展的重要指标，为分析我县不同地区的孕产妇死亡率、人群分布特点和死因变动规律，制定有针对性的干预措施，实现《云南省妇女儿童发展纲要（2001-2010年）》中提出的到2010年孕产妇死亡率在2000年基础上下降25%的目标，制定麻栗坡县孕产妇死亡监测方案。 一、组织领导与各级职责 妇幼保健院：负责全县孕产妇死亡监测工作的组织领导，组织县 级孕产妇死亡评审，。各乡镇负责组织辖区内孕产妇死亡监测工作的 实施，组织开展乡村两级孕产妇死亡监测和入遍及调查。 省妇幼保健院为全省孕产妇死亡监测的业务指导单位，负责监测 工作的培训及技术咨询，资料的收集审核、质量控制、完成年度分析 报告，具体实施省级孕产妇死亡评审工作。 各设区市妇幼保健院（所）负责组织辖区内医疗保健机构相关人 员培训,收集、审核、汇总上报辖区内监测资料、进行质量控制、完成年度分析报告；实施市级孕产妇死亡评审；接受省级检查，负责县（市、区）级监测工作督导。 各县（市、区）妇幼保健院（所）负责本辖区内医疗保健机构相 关人员的培训、监测资料的收集、孕产妇死亡个案调查、评审、质量控制与上报；接受省、市级检查，负责乡级人员培训、督导。 各级医疗机构履行监测职责。组织相关人员进行培训；做好孕产 妇死亡及危重孕产妇的上报；配合各级妇幼保健机构完成孕产妇死亡个案调查及漏报调查工作。
二、监测范围和对象 （一）监测范围：全省各县（市、区）均为省级孕产妇死亡监测点，其中鼓楼区、台江区、芗城区、连江县、连城县、平和县、霞浦县、浦城县、建瓯市、宁化县同时为国家级监测点。 （二）监测对象 1.监测对象：全省各县(市、区)内孕产妇 (包括流动人口孕产妇) 。 2、监测对象的归属上报原则(城市以区，农村以县为监测单位) 本省户籍孕产妇死亡和活产儿： (1)居住在户籍所在地，由户籍所在地上报常住人口； (2)嫁入（办理婚姻登记）异地，户籍未迁入，由嫁入地上报常住人口； (3)在非户籍所在地居住满一年，由居住地(不包括专程就医)上报常住人口；居住不满一年，仍由户籍所在地上报常住人口。 ⑷城区与城区间，由孕产妇户籍所在地统计，上报。 ⑸离开本省一年以上，不计入省级监测报表统计。但在国家监测点，应由户籍所在地上报。 外省户籍孕产妇死亡和活产儿： (1)嫁入（办理婚姻登记）我省者，由嫁入地上报常住人口； (2)在我省监测点内居住满一年者，由死前居住地上报常住人口；如死前居住地不详，由死亡发生地上报流动人口。 (3)在我省监测点内居住不满一年者，由死前居住地上报流动人口。 （三）监测相关概念
死因监测培训内容
死因监测培训 一．监测对象 1.辖区内发生的所有死亡个案，包括户籍和非户籍中国居 民，以及港、澳、台同胞、外籍公民。 2.辖区外死亡的户籍居民。 二．乡镇、街道卫生院、分院工作职责 收集在家或本院死亡个案信息，填报死亡医学证明书。精品文档，超值下载 1. 2.摸底补漏。 3.核实死亡信息，开展质量控制。 4.30天内完成网络直报。 5.每月及时将《死亡医学证明书》上报cdc。 三．村级卫生所及其他医疗机构 收集死亡信息，协助入户调查工作。 四．《死亡医学证明书》基本内容 1.第一部分是死者的基本情况，包括姓名、性别、民族、职业、户口、婚姻、文化、工作单位、出生、死亡日期、年龄、死亡地点等。 2.第二部分是死亡原因，指与死亡有关的疾病或损伤诊断，死亡原因又分为1、2部分。 3.第三部分是根本死因及统计分类。 五填写要求
1.采用统一的《死亡证明书》的基本格式，逐项认真填写， 不能漏项或错项。 2.用黑色或蓝黑色钢笔书写，字迹清楚，不得用圆珠笔、红 笔或铅笔书写。 3.死亡原因填写用医学专业疾病名称，并用中文书写，不得 用中文书写，不得用英文或英文缩写。 4.《死亡证明书》内容不得涂改，必须有医师签名及医院盖 章。 六．基本情况项目填写 1.按照实际情况填写每一项目，字迹清晰，不缺项，不错项。 2.注意逻辑关系。 3.填写选择性问题时，只可选择最适合的唯一答案，不能多选。 七．证明书填写 1.主要职业及工种：按就职时间最长的职业填写，并尽可能同时填写职业和主要从事的工作，如人工中的车工、钳工、电工、纺织工、电镀工、炊事员等。 2.常住户口地址，应按户口薄上登记的住址填写完整，城市要填写到街道、里弄门牌或楼房、单元室，农村要填写到行政村、组。 3.现居住地址、联系电话。 4婚姻状况：按法定的婚姻状况分为未婚、已婚、（再婚、复
申报材料要求及模板
附件： 申报材料要求及模板 一、生产企业报名应符合下列条件： （一）依法取得《医疗器械生产（企业）许可证》（或第一类医疗器械生产备案凭证）和《营业执照》。 生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、进口医用耗材全国总代理须依法取得《医疗器械经营（企业）许可证》（或第二类医疗器械经营备案凭证）及《营业执照》。 取得国药准字号的检验试剂生产企业须依法取得《药品生产许可证》和《GMP 认证证书》，参加广东省医用耗材交易。 归属消毒产品管理的消毒剂及消毒器械生产企业须依法取得《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》。 （二）企业或其生产的品种未被列入广东省医疗卫生机构医用耗材非诚信交易名单。 （三）凡符合规定的品种均可随时报名。进口品种由执行境外生产企业或境外生产企业驻中国机构授权的总代理企业参与报名。新取得生产批件的医用耗材可随时报名。 （四）生产企业提交的报名材料应符合以下条件和要求：1．企业资料：属于国产产品的，须提交《医疗器械生产（企业）许可证》（或第一类医疗器械生产备案凭证）及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于进口产品的，须提交《医疗器械经营（企业）许可证》（或第二类医疗器械经营备案凭证）、《营业执照》、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。 属于药品管理的检验试剂产品，企业须提交《药品生产许可证》、《GMP 认证证书》及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。 属于消毒剂管理的，企业须提交《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。 2.产品资料： （1）《报名品种目录总表》； （2）归属医疗器械管理的产品：提交产品《医疗器械注册证》（或第一类产品备案凭证）、医疗器械注册证登记表（如有）、注册证变更批件（如有）； 注册产品标准（或产品技术要求）；《产品说明书》（外文说明书上的性能与组成等技术参数应翻译成中文）；应提交国家食品药品监督管理总局认定的医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告，或其它可以证明投标产品的检测报告为国家食品药品监督管理总局认定医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告材料；外购件的相关资质证明材料（包括外购件的注册证及制造认可表）。 （3）归属消毒产品管理的： 消毒药剂、消毒器械卫生许可批件（复印件）、质量标准（国家、行业、地方或企业）、说明书及标签、卫生安全评价
申报材料编写要求-国土资源部
附件2、申报材料编写要求 申报材料包括：申报单位报送正文一式一份（并附磁介质文件）；立项申请书一式三份（A、B卷及磁介质文件）。 （一）申报单位正文应说明：项目名称、起止年份、探矿权设置情况、主要实物工作量及经费预算、预期成果、勘查单位等。 （二）项目立项申请书按附件2-1格式要求分别编写A、B卷。A卷中不得涉及项目勘查单位的相关信息。A、B卷分别装订成册。 （三）项目勘查周期一般为2-3年。立项申请书应包括总体工作方案和年度工作计划，第一年主要完成勘查区预查工作，第二、第三年则根据实际地质情况和见煤情况，优选普查区开展普查工作。 （四）项目经费预算应在项目立项申请书中以独立章节编写。项目预算由编制说明和预算表（Excel格式）组成。预算编制说明应包括：项目概况、预算编制依据、采用的费用标准和计算方法、项目预算的合理性及可靠性分析、需要说明的问题等。项目预算中有外协经费支出的，应予以重点说明。 项目预算编制方法按投入的工作手段逐项计算，并进行汇总编制《中央地质勘查基金项目工作手段预算表》（附件2-2）。在此基础上，归集有关费用支出项目，编制《中央地质勘查基金项目预算汇总表》（附件2-3），作为经费概算审核的依据。 经费预算标准参照财政部、国土资源部2007年印发的《国土资源调查预算标准》（地质调查部分）及相关行业标准，根据申报项目的实际情况可作适当调整并作必要说明。项目预算必须由经过专业培训的专业人员编制。 附件： 2--1中央地质勘查基金项目立项申请书（编写提纲） 2--2中央地质勘查基金项目工作手段预算表 2--3中央地质勘查基金项目预算汇总表 附件2--1： 中央地质勘查基金项目立项申请书 （编写提纲） A卷（技术部分）
申报资料要求(修改)资料讲解
附件2： 药品GMP认证申请资料基本要求 一、申请资料审查依据 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79令）、国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于贯彻实施<药品生产质量管理规范（2010年修订）>的通知》（国食药监安[2011]101号）等。 二、申报要求 1. 申报资料用A4纸制作（不限图纸），标注页码，并装订成册，同时申报两份材料，书背上需要注明企业名称。 2. 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，申请药品GMP认证。 3. 药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。 4. 申请的认证范围涉及以下情况的，应注明： （1）有激素类、抗肿瘤药、青霉素类、头孢菌素类等特殊品种； （2）有中药前处理和提取工序。 三、申请资料的基本内容 （一）企业的总体情况 1.需提交的资料 1.1 企业信息 （1）企业联系方式，逐项列出下列内容：企业名称、注册地址、企业生产地址、邮政编码；联系人、传真、联系电话（包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、联系电话）； （2）简述企业的历史沿革；多厂区分布情况（如有）；厂区面积、建筑面积等情况。 1.2 企业的药品生产情况
（1）简述企业获得食品药品监督管理部门批准的生产活动，包括批准生产药品的类别、进口分包装情况、出口情况（包括出口证明办理情况）以及向国外递交申报材料及获得许可的药品信息； （2）营业执照、药品生产许可证复印件，涉及出口的需附上境外机构颁发的相关证明文件的复印件； （3）列出获得批准文号的所有品种名称、近三年的产量列表，注明常年生产品种、注明包含在基本药物目录中的品种。有不同生产地址的分别列出； （4）如有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，应对其涉及的相关品种、操作区域以及防止与普通物料污染和交叉污染所采取的措施进行说明，必要时在相关附件中予以标注。 1.3 本次药品GMP认证申请的范围 （1）列出本次申请药品GMP认证的生产线涉及的生产剂型、品种，并附相关产品的注册批准文件和质量标准的复印件；如果申请品种、剂型在厂区的有多个车间同时生产情况，多个车间曾经获得不同的GMP证书，此次申请认证不覆盖所有的生产场地的，需要进行说明；如申请认证的剂型中，部分品种无法被列入本次认证申请的范围应说明理由，并列出相关品种名称； （2）最近一次食品药品监督管理部门对该生产线的GMP检查情况，包括检查日期、检查结果、缺陷及整改情况，并附相关的药品GMP证书复印件。如该生产线经过境外官方的药品GMP检查，一并提供其检查情况，包括检查日期、检查结果及缺陷项目（外文复印件及中文对照）、回复和整改情况。 1.4 上次药品GMP认证以来的主要变更情况 （1）简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种、生产工艺、主要物料及包装材料供应商的变更情况； （2）主要变更的注册或备案情况。 （二）企业的质量管理体系 1.需提交的资料 1.1质量管理体系的描述 （1）简要描述质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部门的基本职责；
死因监测工作方案
五华区居民死亡原因监测工作方案 居民死亡报告和死亡原因监测统计工作是通过持续、系统地收集人群死亡资料，并进行综合分析，研究人口死亡水平、死亡原因及变化趋势和规律的一项基础性工作，是构建公共卫生系统的基础数据，具有重要的社会经济意义和科学价值。死亡资料分析产生的期望寿命、孕产妇死亡率和婴儿死亡率等健康指标和死因统计信息，是反映国家和地区社会经济水平和文化发展状况的重要科学指标，是政府制定社会经济以及卫生事业发展规划、卫生政策和评价人口健康水平及社会卫生状况的重要依据，也是医学、人口学、社会学等科学研究的重要基础。 为规范我区死亡报告和死亡原因登记统计工作，提高死亡报告工作质量，及时准确地发现诊断不明的死亡病例，为传染病和新发传染病监测和预警提供基线数据，特制定本监测方案。 一、监测目的 1、建立持续、高效的五华区居民死亡登记报告和死亡原因监测系统。 2、开展死因监测工作，了解五华区居民病伤死亡水平、主要死因分布及其变化趋势。
3、分析、评价我区居民死亡水平、死亡原因的变化趋势及其影响因素，为政府制定社会经济以及卫生事业发展规划、卫生政策和疾病预防控制对策、评估干预措施的效果、评价居民健康状况和卫生状况提供科学的依据。 二、监测工作机构建设 1、成立五华区死因监测工作领导小组 负责全区死因监测网络直报工作的组织领导、协调管理和监督考核。 组长：郭亦兵区卫生局副局长 副组长：罗燕平区卫生局防保科科长 张洁区疾控中心主任 成员：陈宇宁区卫生局医政科科长 蒋青区卫生局基层卫生科科长 江家云区疾控中心副主任 周丽区疾控中心慢病科科长 领导小组下设办公室在区卫生局防保科，负责全区死因监测网络直报工作的日常管理与组织实施。局属各单位要成立相应的组织领导机构，负责组织、协调、管理本辖区死因监测工作。
申报材料深度编制
xx项目 申报材料 规划设计/投资分析/产业运营
报告摘要 该xx项目计划总投资6082.99万元，其中：固定资产投资 5341.00万元，占项目总投资的87.80%；流动资金741.99万元，占项 目总投资的12.20%。 达产年营业收入6043.00万元，净利润1033.88万元，达产年纳 税总额636.13万元；达产年投资利润率22.66%，投资利税率27.45%，投资回报率17.00%，全部投资回收期7.38年，提供就业职位95个。 在人口红利减弱，产业升级和效率提升的背景下，智能制造大势所趋。“围绕推动制造业高质量发展，强化工业基础和技术创新能力，促进先进 制造业和现代服务业融合发展，加快建设制造强国”已被明确写入政府工 作报告，产业升级迫在眉睫，智能制造大势所趋。目前阶段，行业发展逻 辑相对清晰，我们认为制造业产业升级如此迫切主要有以下原因和趋势：1、智能制造、产业升级和效率提升是产业发展趋势，人口红利减弱，人工成 本上升与设备成本下降形成的“剪刀差”扩大，机器换人大势所趋;2、当 前阶段，产业处于底部向上区间，在经济企稳向好的情况下，下游需求增加，企业盈利能力增强，企业投资意愿增强，随着汽车行业逐步探底，5G 换机带动3C景气度持续，看好行业的上升和发展;3、本次疫情直接影响复工，对人员密集型企业影响更甚，促使更多企业加快自动化升级改造;4、
产业升级不断推进，从汽车和3C向一般工业领域拓展空间大，国产品牌有望获得更快发展。
xx项目申报材料目录 第一章项目概述 第二章项目基本情况 第三章项目市场调研 第四章投资建设方案 第五章土建工程说明 第六章运营管理模式 第七章风险评估 第八章 SWOT分析 第九章进度说明 第十章项目投资估算 第十一章经济效益 第十二章项目综合评价
纸质申报材料的编制要求【模板】
附件4 纸质申报材料的编制要求 一、纸质申报材料须提供材料总目录（参考样本见《认定通知》的附件5），并标注页码范围。 二、纸质申报材料中的《高新技术企业认定申请书》须在线打印并签名、加盖企业公章与其它纸质申报材料合订成册。 三、纸质申报材料须胶装，正、副本共2份，其中正本1份，副本1份。装订在正本中的专项审计或鉴证报告必须为原件，副本中不需装订以下材料： 1.知识产权相关材料中反映技术水平的证明材料； 2.科研项目立项证明； 3.科技成果转化相关材料中的相关证明材料； 4.研究开发组织管理相关材料中的相关证明材料； 5.企业高新技术产品（服务）相关的生产批文、认证认可和资质证书、产品质量检验报告等材料； 6.全体职工信息表和科技人员信息表。 四、为减少纸张的使用，纸质申报材料尽可能采用双面打印或复印。 五、纸质申报材料须按《认定通知》中“四、认定（申报）程序”中“（三）提交材料”中“2.提交纸质申报材料”的（1）～（8）顺序逐页编排页码装订，加盖骑缝章（企业公章）。
六、纸质申报材料的封面应含有以下信息：企业名称、申报年度、正（副）本标识、材料的总册数（例如全一册、共三册等）、分册号（例如上册、第一册等）和企业所得税主管税务机关（封面的右下角）等（参考样本见《认定通知》的附件6）。 七、纸质申报材料中以下说明材料需要有企业名称和日期的落款，并加盖企业公章。 1.科技成果转化总体情况与转化形式、应用成效的逐项说明； 2.研究开发组织管理总体情况与四项指标符合情况的具体说明； 3.企业高新技术产品（服务）的关键技术和技术指标的具体说明； 4.企业人员总体情况说明。 八、纸质申报材料中的以下材料需每页加盖企业公章。 1.《高新技术企业认定申请书》中企业研发费用结构明细表； 2.企业《营业执照》等相关注册登记证件的复印件； 3.企业知识产权相关材料； 4.全体职工信息表和科技人员信息表； 5.企业近三个会计年度的财务会计报告； 6.近三个会计年度企业所得税年度纳税申报表。
中国5岁以下儿童死亡监测方案
第二部分中国5岁以下儿童死亡监测方案 一、背景 婴儿、5岁以下儿童死亡率是衡量一个国家社会发展和国民健康水平的重要指标。我国政府历来重视儿童健康，自90年代以来，我国政府每十年制定的《中国儿童发展纲要》，把婴儿、5岁以下儿童死亡率列为国家保护儿童的重要指标。为获得具有全国代表性、动态、准确和可靠的儿童健康状况资料，科学评估我国儿童健康水平，并为国家制定儿童生存、发展、保护战略措施提供依据，1991年，原卫生部根据妇幼卫生管理和决策的需要，在全国建立了可持续发展的5岁以下儿童死亡监测网。通过20多年的监测，全国的婴儿、5岁以下儿童死亡率已被国务院妇儿工委、国家统计局等有关部门广泛采用，并为我国制定卫生政策，尤其是妇幼卫生政策提供了翔实的数据支撑，为“纲要”的评估提供了科学依据。这些指标也被世界卫生组织（WHO）、联合国儿童基金会（UNICEF）、联合国人口基金（UNDP）等国际组织用于衡量和评价我国儿童健康状况。 掌握儿童死亡资料的根本目的，在于减少儿童死亡，保护儿童健康，并为制定儿童生存、发展、保护战略措施提供循证依据。 二、目的 1. 获得准确、可靠的婴儿及5岁以下儿童的死亡资料。 2. 观察中国5岁以下儿童死亡率和死因谱的动态变化。 3. 提供5岁以下儿童死亡的主要死因及相关影响因素，为提出和制定改善儿童保健服务政策和策略提供依据。 三、范围和对象 在全国31个省（区、市）范围内，抽选334个县区的部分地区作为监测地区，监测地区全部5岁以下儿童作为监测对象。 监测地区妊娠满28周（如孕周不清楚，可参考出生体重达1000克及其以上），娩出后有心跳、呼吸、脐带搏动、随意肌收缩4项生命指标之一，之后死亡的5岁以下儿童均报告死亡和死因。 2013年10月1日以后，无论孕周大小，分娩后有生命体征的活产婴儿，发生死亡均需填报儿童死亡报告卡。 监测对象的具体规定如下： （一）户籍 1. 本地户籍 已报户籍的儿童以本人户籍为准；未报户籍的儿童以母亲妊娠期系统管理或户籍所在地