检验实验室试题

检验实验室试题

姓名:成绩:1

一、选择题(每题1分,共50分)

1.临床化学常用分析方法有

A. 光谱分析和电泳分析

B. 电泳分析

C.离心技术和层析技术

D. 电化学分析技术

E.以上都是

2.分光光度法的理论基础是

A. Lanmbert--Beer 定律

B. Narnst方程式

C. Rayleigh方程式

D. Heidekberger曲线

E. Moore's Law定律

3.发射光谱分析法是下列哪类测定法的原理

A.火焰光度法

B.离子选择电极法

C.化学比色法

D.免疫比浊法

E.放射免疫法

4.用于分离不同分子大小的蛋白质的方法是

A. 琼脂糖凝胶电泳

B.凝胶层析

C.速率免疫比浊法

D.免疫固定电泳

E.普通离心

5.重复性试验是检测候选方法的

A.随机误差

B.过失误差

C.方法学误差

D.比例系统误差

E.恒定系统误差

6.检测候选方法的准确性常选用的评价试验为

A.重复性试验

B.对照试验

C.干扰试验

D.回收试验

E.校正试验

7.医学决定性水平指的是

A.正常参考值范围上限

B.正常参考值方位下限

C.临床诊断某疾病的临界

D.临床必须采取某种治疗措施的阈值

E.以上都不是

8.以下关于认证和认可的区别错误的是

A.认证是产品,过程或服务;认可是检测实验室和(或)校准实验室

B.认证是由第三方进行,而认可是由权威机构进行

C.认可是证明具备能力,是对能力的评审,而认证是书面保证

D.认证和认可都符合ISO9000的要求,并包含技术能力要求

E.以上都是

9.质量管理体系包括以下哪几个层次

A.质量手册

B.程序文件

C.作业性文件

D.质量记录

E.以上都是

10.临床实验室建立质量管理体系的首要原则是

A.领导作用

B.以患者为中心

C.全员参与

D.持续改进

E. 决策方法

11.80年代,欧洲成立了欧洲临床实验室实验室委员会即

A..NCCLS

B.JCCLS

C.IFCC

D.WASP

E.ECCLS

12.质量管理体系的建立不能忽视与供应商关系,下列哪种提法是不正确的

A.检验结果的准确性与供应商相关

B.主要仪器设备应由供应商定期校准

C. 邀请供应商参与对实验室质量管理体系的制定

D.使供应商清楚地认识到患者的需求

E.应与供应商建立及时有效的联系方式

13.最早组织开展临床检验室间质量评价活动的人是

A.Levey和Jennings

B.Belk和Sunderman

C.J.O.Westgard

D.T.P.Whitehead

E.W.A.Shewhart

14.为保证检验结果的准确可靠,实验室必须有措施以确保能可靠地识别患者标本,以下哪项措

施不可能可靠地识别患者标本

A.标本的唯一性编号

B.患者的姓名

C.患者的诊断

D.患者的住院号

E.患者的病房号

15.下列哪一个认可准则更适合于医学实验室

A.ISO15189

B.ISO17025

C.CAP

D.ISO15190

E.CB/T15481-2000

16.以均数为中心.左右完全对称的钟型曲线,在横轴上方均数处曲线位置最高是

A.二项分布

B.正态分布

C.双峰分布

D.偏态分布

E.泊松分布

17.目前室间质量评价活动主要评价的是

A.精密度

B.准确度

C.特异性

D.灵敏度

E.总误差

18.我国常规化学.临床血液学室间质评活动的可接受成绩为

A.≥80%

B.≤80%

C.≥90%

D.≤90%

E.0.10%

19.准确性和一致性的来源是

A.法制性

B.有效性

C.溯源性

D.确定性

E.可靠性

20.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L,标准差为0.5mmol/L,在

以此数据绘制单值控制图进行下一个月的室内质控监测时,某一天测定质控样本其结果

4.7mmol/L,应判断为

A.在控

B.失控

C.警告

D.±1s范围内

E. ±3s范围内

21.ROC确定的临界值,它反映了

A.最佳的敏感度

B.最佳的特异性

C.最佳阳性预测值

D.最佳阴性预测值

E. 敏感度与特异度处于最满意状态

22.室间质量评价活动中,偏倚的计算公式是

A.(测定结果-靶值)/靶值×100%

B.(测定结果-均值)/标准差

C. 测定结果/均值×100%

D.(测定结果-靶值)

E.(测定结果-均值)

23.某全血标本,在室温中放置了4小时方送检,这时可能引起下列何种变化

A.血钾降低.血糖增高

B.血钾增高.血糖降低

C.两者皆增高

D.两者皆降低

E.对结果无影响

24.中国临床检验专业标准化委员会于哪一年成立的

A.1993

B.1994

C.1995

D.1996

E.1997

25.测量结果与被测量真值的一致程度是指计量的

A.准确性

B.一致性

C.法制性

D.有效性

E.溯源性

26.评价诊断性试验临床应用价值两个最基本的指标是

A.敏感度及灵敏度

B.敏感度及特异度

C.预测值及特异度

D.阴性及阳性预测值

E.阴性及阳性似然比

27.测量结果与在重复性条件下,对同一测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差,称为

A.随机误差

B.相对误差

C.系统误差

D.不确定度

E.绝对误差

28.Z-分数(Z-score)是

A.(测定结果-均值)/标准差

B.(测定结果-靶值)/靶值

C.(测定结果-均值)/均值

D.标准差/均值

E.标准差/均值×100%

29.全面质量管理通常用英文缩写是

A.TQC

B.TQM

C.AQC

D.AQP

E.TQP

30.最早在临床检验领域建立室内质量控制图的人是

A.Levey和Jennings

B.Belk和Sunderman

C.J.O.Westgard

D.T.P.Whitehead

E.W.A.Shewhart

31.不能溯源至SI单位的临床检验项目是

A.胆固醇

B.葡萄糖

C.糖化化血红蛋白

D.尿素

E.甲状腺激素

32.分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的

A.准确性

B.重复性

C.再现性

D.稳定性

E.反映患者当前病情的真实性

33.在临床化学室间质量评价全年的两次活动中,对于血钾检测,第一次得分为80%,第二次得分

仍为80%,其全年的质评成绩应判断为

A.满意的EQA成绩

B.不满意的EQA成绩

C.成功的EQA成绩

D.不成功的EQA成绩

E.满足要求

34.用于确诊目的时,选择的检验项目应注意的是

A.敏感度

B.特异度

C.准确度

D.灵敏度

E.稳定度

35.用EDTA抗凝血作下列检验,影响检验结果最大的是

A.RBC

B.HCT

C.Ca

D.TP

E.HBsAg

36.持续改进是管理者永恒的目标,作为质量体系的建立,以下哪一项提法不能认为是持续改进

A.引进新项目,建立SOP文件

B.旧项目新方法改进

C.对常见错误的不断纠正

D.对纠正措施的评审

E.对相关人员的培训

37.进食高脂肪食物后可引起下列何种物质测定值大幅度增高

A.BUN

B.TG

C.ALT

D.GLU

E.UA

38.表示变量值的离散程度的最佳指标是

A.平均数

B.卡方

C.标准差

D.极差

E.标准差指数

39.危急值指的是

A.急诊患者检测结果

B.医学决定水平

C.危重患者抢救时检测结果

D.异常结果

E.一些检测项目的测定值过高.过低时可能危及患者生命的值

40.二级参考测量方法所用的校准物质一般是

A.一级参考物质

B. 二级参考物质

C.常规测量方法

D.一级参考测量方法

E.二级参考测量方法

41.按NCCLSEP5文件进行精密度评价时,每天分几批测定标本

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

42.国际上最早建立.最完善.成效最显著的临床检验参考系统是

A.甘油三酯参考系统

B.胆固醇参考系统

C.糖化血红蛋白参考系统

D.高密度脂蛋白参考系统

E.低密度脂蛋白参考系统

43.我国目前参加CDC/国家心肺血液研究所的血脂标准化计划的有

A.一家

B.二家

C.三家

D.四家

E.无

44.某方法经反复测定得出的结果很接近于真值,说明该方法

A.准确度高

B.精密度高

C.灵敏度高

D.重复性好

E.特异性高

45.正态曲线下面积有一定的规律,μ±3σ的面积占总面积的

A.80.7%

B.85.7%

C.98.7%

D.99.7%

E. 99.9%

46.正态曲线下面积有一定的规律,μ±2σ的面积占总面积的

A.80.5%

B.85.5%

C.88.5%

D.90.5%

E. 95.5%

47.正态曲线下面积有一定的规律,μ±1σ的面积占总面积的

A.50.5%

B.55.2%

C.62.8%

D.68.2%

E. 69.2%

48.下列哪个因素在定量测定中属于非生理性干扰因素

A.营养

B.溶血

C.年龄

D.运动

E.生理节律变化

49.在临床检验质量控制中,其敏感度的指标是

A.假失控概率

B.误差检出概率

C.在控预测值

D.失控预测值

E.失控效率

50.Levey-Jennings质控图中常用的失控线为

A. 均值线

B.±1s线

C.±2s线

D.±3s线

E.±4s线

二、填空题(每题2分,共20分)

1.临床检验第二代分析过程质量控制技术,从理论上提出误差分为及除此之外的,质量控制

只能控制。

2.国际临床化学学会(IFCC)对控制品的定义为:专门用于的标本或溶液;不能用作。

3.说明控制品性能的有、、、和的要求等。

4.在日常控制中,控制品检验结果的变异是和。

5.组成一个控制方法包括:;。

6.不可直接使用厂商的定值及允许范围作为控制图上的均值和标准差。每个实验室必须自

己通过测定,来计算自己的均值和标准差,用于自己的控制图上。

7.统计均值和标准差,只删除的控制值,的控制值应包括在最后的总体计算中。

8.Z分数、标准差指数、变异系数比例的计算方式分别为:

9.控制品值均值的变化是系统误差的证据。均值的变化可表现为逐步变化的倾向,或。

10.完成一个项目检验所涉及的、、和等的组合,为检测系统。若是手工操作,还必须包括。

三、简述题(每题15分,共30分)

1. 请绘制下Westgard传统多规则的误差检索程序图。(15分)

2. 简述室内质控数据的管理。(15分)

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