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考研有机化学之合成题及答案

：合成题

1．由苯或甲苯及其它无机试剂制备：

2．

3．

4．

5．

6． CH 3CH 2CH 2OH → CH 3C ≡CH 7．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2

8．CH 3CH 2CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH(OH)CH 3 9．

10．CH 2=CH 2→ HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH 11．CH 3CH 2CH=CH 2 → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 12．CH 3CH 2OH → CH 3CH(OH)COOH 13． 14．

15．HC ≡CH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 16．

NO 2

COOH NO 2CH 3

COOH Cl Cl

Br Cl Cl Br

COOH

CH 3

NO 2

a. b. c. d. e. f.

OH OH

SO 3H

COCl

O CH 3

CH 2C CH 3

CH 3

COOH

NO 2

Br CH 3COOH CMe 3

COOH NO 2

17． 18． 19．

20．CH 3CH=CHCH 3 → 21．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH

22．写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条路线。 23．由苯合成2-苯基乙醇。

24．由甲苯合成2-苯基乙醇。 25． 26．

27． 28．

29.

30．

31． 32． 33．(CH 3)2C=CH 2 →(CH 3)3CCOOH

34．

CH 3CH-CHCHO

BrCH 2(CH 2)2CH 2COOH

CO 2CH 3

CH 2COCH 3

CH 3COOH

COCH 3

CH 3COOC 2H HOOCCH-CHCOOEt

CH 3CH 3O

COOH OH

CH 3CH 2CH 2Br

CH 3CH 2CH 2COOH (CH 3)2CHOH

3)2CCOOH OH CH 3

CH 3

O O

COOH

CH 2CHCH 2CH 3

CH 2CH 2CH 2OH

CH 2CHCH 3

35． HC ≡CH → CH 3COOC 2H 5 36．

37．CH 3CH 2COOH → CH 3CH 2CH 2CH 2COOH 38．CH 3COOH → CH 2(COOC 2H 5)2 39．

40．

41．

42．

43．

44．

45． 46． 47．

48．

49．

50．

O CO 2CH 3OH

COOH OOCCH 3

NH 2

NO 2

CH 3CH 2CH 3CHCH 2CH 3

NH 2NH 2NHCOCH 3NO 2

N CH 3

OH N

CH 3

NH 2

NH 2NO 2

NH 2

NH 2NO 2

NH 2

NH 2NO 2

NO 2

Br Br

51． 52． 53．

54．

55．由CH 2(COOC 2H 5)2合成

56．由CH 3COCH 2COOC 2H 5合成

57． 58． 59．

60．

61．用丙二酸二乙酯合成1,3-环戊二甲酸。 62．用丙二酸二乙酯合成1,1-环戊二甲酸。

63．用乙酰乙酸乙酯合成CH 3COCH 2CH 2CH 2COOH 。 64．

65．

66．用乙酰乙酸乙酯合成 67．用乙酰乙酸乙酯合成

68．用丙二酸二乙酯合成1，4环已二甲酸。

CHCOOH

CH 2CH=CH 2

H 3C CH 3CH 2CH 2CH 2CH-CH 3COOH

COOH

CH 3COOH CH

3(CH 2)3OH 3(CH 2)3SO 2(CH 2)3CH 3

CH 3SO 2NH H 3C CH 3CH 3CH 2Br

CH 3

Br CH 3COCH 2CH 3COCH 2CH 2CH 2OH

69．

70．由丙二酸二乙酯合成庚二酸

71．由乙酰乙酸乙酯合成2,4－戊二酮 72.

73. 由乙酰乙酸乙酯合成2,5－己二酮。

74. 由丙二酸二乙酯合成3-甲丁酸

75. 76. 由丙二酸二乙酯合成环丁基甲酸。 77. 由乙醇合成乙酰乙酸乙酯。 78. 79.

80.

81.由乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮。 82.由丙二酸二乙酯合成 83.

84.由丙二酸合成2-苄基丁酸。

85.由乙酰乙酸乙酯合成 86.

87. 用丙二酸二乙酯合成环已基甲酸。 88.用乙酰乙酸乙酯合成2-甲基-4-戊酮酸。 89.

CH 3COCH 3CH 3CH-C-CH 3

CH 3

CH 3NH 2NO 2CH 3

CH=CH 2

CH ≡CH

，3CH 2CH 22CH 2CH 2CH 3

NH 2NO 2

CHO

COOH

CHO

OEt

CH 2CH 3OH

CHO

90.

91. 92. 93.

95. 96. 97.

98. 99. 100. 101． 102. 103.

104. CH 3

CH 3

NO 2

由CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH-CHCH 3CH 3

CH 3CH 3

NO 2

由

CH 2CH 2CH 3

BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br 由1-丁烯合成CH 2Cl CH 2CH=CH 2

CH 2CH 2CH 3

Br CH 2CH 2 CH 3OH

Br NO 2

(CH 3)3CCH 2CHCH 3

(CH 3)3C

C H C

H CH 3

(不多于四步)

COOH

NO 2

2 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3OH

CH 2Cl

CH 2CH 2CH 2Cl

CH 2CH 2 CH 3OH

105. 由乙炔合成3,4-二羟基已烷。

106.由环戊烷合成（其它试剂自选）

107.由甲苯合成

108.由苯合成

109.

110.以铜锂试剂合成1-苯基-2-甲基戊烷。 111.以铜锂试剂合成2-甲基已烷。

112. 以苯为原料合成苦味酸( )

113.

114.

由正丁醇合成2-丁醇。

115.由苯酚和两个碳原子及以下的有机物合成

116.五个C 原子以下的有机物合成

117.以不多于4个C 的有机物为原料合成：

118.以丙烯为原料合成： 119. 以丙烯为唯一有机原料合成：

试题库之五：合成题答案

1．

CH 2H 3

C CH 3Br

SO 3H 3

COCH 3OH

NO 2NO 2

O 2

N CH 3OC 2H

C-CH 3

CH 2-CH-CH 2

CH 3

-C-CH 2

CH 2

COOH

d.KMnO 4NO 2

HNO 324

COOH

Br NO 2f.

HNO 324

CH 3

3．

COOH

NO 2

2.3

CH 3CH 2CH 2OH H

2SO 4Br 2OH HBr

HBr NaNH 2170℃乙醇-6.CH 3CH 2CH 2OH Na Me 2CHBr

7.COOH NO 2KMnO 4CH 3Br AlBr HNO 3H SO

OH 5.CH 3CH 2CH 2CH 2H 2SO 4

H H O

8.CH 2=CH 10.CH 3CH 2CH=CH 2B 2H 6H 2O 2

OH -CH 3CH 2CH 2CH 2OH 11.CH 3CH 2OH Ag H 2O HCN 12.C 6H 6AlCl COCl CO

13.

OH OH SO 3H

H 2SO 4

浓9.OH O NaBH 414.

H 2SO 4方法一：HgSO OH -Ni H 2

15.

15.CH 3CH 2C CH 3

CH 3

16.

30．

32．

CH 3CH=CHCH H 2O H +KMnO 4OH

-冷CH 3CH-CHCH 3OH

20.HCl Zn Cl 干醚Mg CH 3CH 2CHO

HCHO ，CH 2Cl H 3O 17.HCl Zn Cl 干醚Mg HCHO

，CH 2Cl H 3O TM CH 3CHO

18.干醚

Mg HCHO

H 3O +CH 3CH 2Br AlCl 19.HCHO CH 3CH 2CH 2OH Mg 干醚

H 2O H +HBr 3CH 2CH 2CH 2OH 21.干醚H 2O H +CH 3CH 2CHCH

3OH CH 3CH 2MgBr 方法一：CH 3CHO +22.干醚H 2O

H +CH 3CH 2CHCH 3OH CH 3CH 3CH 2CHO +方法二：

22.2CH 2OH 23.NBS

Mg THF CH 2CH 2OH CH 3HCHO H 2O H +24.H O

OH BrCH 2(CH 2)2CH 2COOH △O O

25.O CO 22COCH 32CH 32COCH

26.CH 3COOH EtOH NaOEt CH 3COCH 2COOEt 27.COCH 3COCH 稀OH CH 3COOC 2H 5NaOEt 3COCH 2COOEt

NaOEt BrCHCOOEt HBr

NaOEt HOOCCH-CHCOOEt CH 3CH 3

CH 3-浓OH H BrCH 328.HCN

H 2O H +

29.NaCN H 2O H +

①

②

Mg CH O

H 2O H +

KMnO 4

Na 2CrO 7H 2O H +

HCN

31.KMnO 4

P 2O 5

△

方法一：H 2O H +HBr NaCN 33.

36．

41．

42． 43．

44．

46．

48．

49． 50．

KMnO 4

CH 3Br

AlCl Br 2Fe

34.H 2SO 44

KMnO 4EtOH

H +

35.H 2SO 4Na 2CrO 7△

△

Ba(OH)237.38.CH 3COOH H +H 2O 39.24

40.(CH 3CO)2O

(CH 3CO)2O

2C 6H 5NH 245.47.HNO 3H SO Fe+HCl Br 2NaNO 2H 2SO 40~5℃H 3PO 2+H 2O 52.53.+251.

．

59．

NaOC 2H 5△

+2TM

CH 2(COOC 2H 5)23252255.CH 3COCH 2COOEt EtONa CH 3CH 2CH 2CH 2Br EtONa CH 3

Br 酸式分解56.CH 3COOH NaCN

EtOH P,Cl 2NaOH H SO α-取代TM

57.NaSH

Br 2Fe

CH 3CH 2Br AlCl Br 2Fe

CH 3COCl AlCl Zn / Hg 60.或

2222

61.①EtONa

②BrCH CH COOEt

OH -63.64.H 3O ①②2Br(CH )Br

EtONa Na OH

62.Mg H 3O HOCH 2CH 2OH

65.NaOH

①EtONa

CH 3CH 2CH 2Br

①EtONa ②CH I

66.①BrCH CH CHMe EtONa

67.NaOH

①EtONa BrCH 2CH 2Br

2①②HCl

①EtONa BrCH 2CH 2Br

2△

68.69.①EtONa Br(CH 2)3Br

22CH(CH 2)3CH(COOEt)2

NaOH

①②HCl △

70.71.2472.TM

73.TM

Na OH

①②HCl

△

74.CH 3CH=CH 2HBr

CH 3CH 2CH 2Br CH ≡液氨

NaNH 2CH 3CH 2CH 2Br

75.

94．

78.EtONa CH 2(CH 2Br)2-2NaBr -CO 水解TM 2

76.CH 3CH 2

77.CHO ①O 32OH △H O

-79.Cu 250℃

HNO 3BaO △脱羧脱水

80.①②C H Br EtONa 81.Na OH O Br EtONa ①②HCl △

COOH 82.CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2CH 2Mg H 3O +3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3OH Br 2

CrO 3乙酸TM

83.①BrCH 2COOEt EtONa ①2CH I EtONa Na OH TM 85.EtONa CH 3CH 2Cl EtOH EtONa EtOH C 6H 5CH 2Cl ①②HCl Na OH △

CH 3CH 2CHCOOH CH 2C 6H 5

84.OH CH 2CH 3

OH H Ni CrO 3O

CH 3CH 2MgBr 2H 3O

86.COOH △

87.EtONa CH 3CH 3CCH 2CHCOOH

CH 3O

88.HOCH 2CH 2OH TM

89.CH 3CH 2CH 2Br NaOH 乙醇

HBr Na

91.3

92.CH 2CH 2CH 3

CH 3CH 2COCl 3Br 23Zn-Hg

93.

24TM CH 2=CHCH 2CH 3Br 2NBS NaOH 乙醇高温

95.B 2H 6

22-CH 2CH 2 CH 3

HSO 4H 2O H

+CH 3CH 2CH 2

MgX ①①②/96.

B 2H 622-CH 2 CH 3OH HSO 4H O H +

HBr NaOH CH 3CH 2MgX ①②①/HSO 42+

CH 3CH 2MgX ①/2①/H 2O 2或97.△

B 2H 6H 2O 2-CH 2CH 2CH 2 CH 3

OH HSO 4H O H +

HBr NaOH CH 3(CH 2)3MgX ①②/①

②HSO 42+

①/2①/H 2O 2或CH 3(CH 2)3MgX 98.①CH 2CH=CH 2Mg 干醚2H HSO 4O

NaC ≡CH Na 液氨/CH 2CH=CH 2或

Fe 2102.H 2SO 4N BS

170℃H 2O N aO H Br 2103.CH 2CH 2CH 2Cl Mg 2H H 2O O ①干醚/OH -SO 2Cl

101.Br 2(CH 3)3CCH 2CHCH 3Br (CH 3)3C C H C

CH 3KOH △KOH △Na 液氨

104.CH ≡CH NaNH 2EtB r NaNH 2EtB r Pd /C H KM nO 4

-CH 3CH 2CHCHCH 2CH 3OH OH

105.TM 106.CH 3

ZnCl 2，

甲苯CH 3CH 2Cl

AlCl 107.B 2H 6

22H-HSO 42+

HBr NaOH CH 3CH 2CH 2MgX ①①/HSO 4H 2O H +

CH 3CH 2CH 2MgX

①/2①/H 2O 2或CH 2CH 2 CH 3OH

99.

109.

116. 117.

118.

119.

T M

H 2SO 4Br 23108.CH ≡CNa

TM HgSO 4H O

Cl 光(CH 3CH 2CH 2CH)2-CuLi CH 2+CH 3

CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3110.(CH 3CH)2-CuLi CH 3CH 2CH 2CH 2+CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3

111.

112.TM 113.H O OH -H 2SO 4CH 3CH 2CH 2CH 2

OH 170℃

HBr TM 114.CH 3CH 2Br CH 3Br

AlCl Na OH

115.+Mg CH 3COCH 3H 3O +

TM +Br △TM

CH 2=CHCH Br 2CH 2=CHCH 2Br Cl 2

CH 2-CH-CH 2Cl Cl

Br CH 2=CHCH HBr

CH 3CH 2CH 2Br H O Mg CH 2=CHCH 3COCH H 3O +

考研有机化学选择题题库1

201．下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（） A ： CHCl=CHCl ； B ：CH 2=CCl 2 ； C ：1-戊烯； D ：2-甲基-2-丁烯 202．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻得主要位置是：（） A ：双键C 原子； B ：双键的α-C 原子； C ：双键的β-C 原子； D ：叔C 原子 203．（Z ）-2-丁烯加溴得到的产物是：（） A ：赤式，内消旋体； B ：苏式，内消旋体； C ：赤式，一对d l ； D ：苏式，一对d l 204．(Ⅰ) CH 3CH 2CH 2CH 2+；(Ⅱ) CH 3CH +CH 2CH 3 ；(Ⅲ) (CH 3)3C + 三种碳正离子稳定性顺序如何？（） A ： Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ； B ：Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ ； C ： Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ； D ：Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ 205．HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？（） A ：碳正离子重排； B ：自由基反应； C ：碳负离子重排； D ：1，3迁移 206．下列化合物中，分子间不能发生羟醛缩合反应的是：（） O (CH 3)2CHCHO C 2CH 3 CHO 207.(S)-α-HCN 加成然后进行水解得主要产物是？（ COOH C 2H 5 HO CH 3 H H COOH 2H 5HO CH 3H H COOH 2H 5 CH 3H H H COOH 2H 5CH 3H H OH 208．下列反应，都涉及到一个碳正离子的重排，如迁移碳是一个手性碳，则在迁移过程中，手性碳的构型发生翻转的反应是：（） A ：贝克曼重排； B ：拜尔—维利格氧化； C ：片哪醇重排； D ：在加热条件下，C(1,3)σ同面迁移 209．苯乙酮主要得到下列何种产物？（） CF 3COOOH CHCl 3

有机合成化学-有机化学选择题

选择题Ⅱ： 151. 下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物? (A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼 152. 下列哪个化合物不能起卤仿反应? (A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 153. 下列哪个化合物可以起卤仿反应? (A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH (C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 154. 乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成: 主要产物是: (A) (B) 155. (C) (D) 156. 用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? (A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO (C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3 157. : (A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH 5CHOHCH 2COOCOCH 3 (C) C 6H 5CH =CHCOOCOCH 3 (D) C 6H 5CH =CHCOOH 158. 在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应? (A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 159. 三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是: (A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺 (C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯 160. 有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling 试剂指的是: (A) AgNO 3和NH 3(H 2O)生成的溶液 (B) CuSO 4溶液与NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液 (C) CuSO 4溶液与NaOH 和柠檬酸生成的溶液 (D) CuSO 4与NH 3水的溶液 161. 氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进行反应,这类反应的特点是: (A) 能产生氢正离子 (B) 能产生氢负离子 (C) 能产生氢自由基 (D) 铝或硼提供电子 162. 下列四个反应,哪一个不能用来制备醛: (A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏 (C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt 163. Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 : (A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH O CH 3(C 6H 5)2C CH 3 C C 6H 5O C CH 3C 6H 5OH (CH 3)2C C 6H 5CH 3C C 6H 5(CH 3)2C C(C 6H 5)2 C 6H 5CCH 3 O C 6H 5CHO +(CH 3CO)2O

有机化学题库合成

5. 合成题 5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。 5-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。 5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。 5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH 3CO(CH 2)4COOH 。 5-5．由 CH 2OH 为原料合成： O 5-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。 5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。 5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。 5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。 5-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。 5-11以苯及C 4以下有机物为原料合成：C 6H H H C C CH 3 5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3 CH 2CH O C 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHO CHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2 液Na CH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO CH 3 CH 2=CH CH 2=CH Cu 2O 5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成： CH 2CH 2CH 2OH 2)3OH CH=CH 2 CH 2， Cl 2CH 3 CH 2Cl CH 2=CH CH 2=CH 5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） 5-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。 CH ＋CH Na N H 3C C 液N aN H 2 ；+CH 23CH 2Br CH 2 5-17．由甲苯和C 3以下有机物为原料合成：C 6H 5CH 2O(CH 2)3CH 3 5-18．由 CH 2 为原料合成： CHO CH 2CH 2 5-19．以不多于四个碳原子的烃为原料合成： CH 3 C O CH 2 5-20．以甲苯为原料合成：3－硝基－4－溴苯甲酸。 5-21．由苯和甲醇为原料合成：间氯苯甲酸。 5-22．由苯为原料合成：4－硝基－2,6－二溴乙苯。 5-23．由甲苯为原料合成：邻硝基对苯二甲酸。 5-23．以甲苯为原料合成：4－硝基－2－溴苯甲酸。 5-25．以苯为原料合成：对硝基邻二溴苯。 5-26．以甲苯为原料合成：3,5－二硝基苯甲酸。 5-27．由甲苯为原料合成：邻硝基甲苯。

2018年高考化学真题分类汇编专题17 有机化学合成与推断(选修)

1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。（2）②的反应类型是__________。（3）反应④所需试剂，条件分别为________。（4）G的分子式为________。（5）W中含氧官能团的名称是____________。（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键、

【解析】分析：A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C，C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G发生羟基的脱水反应成环，据此解答。（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析解决实际问题的能力。有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中，需要学生自行判

有机化学考研复习题

有机化学考研复习题有机化学试题本试卷分A、B卷，使用第1版教材的考生请做A卷，使用第2版教材的考生请做B 卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。 A卷一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分) 2．3－甲基－1－丁炔 3．1－甲基－4－异丙基环己烷 14．丙氨酸

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分，共30分) 1．下列物质中，有五种同分异构体的是（）。 A．丁烷B．戊烷 C．己烷D．庚烷 2．下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是（）。 A．C6H12B．C6H14 C．C6H6D．C7H8 3．乙炔在催化剂存在下与水反应属于（）。 A．取代B．聚合 C．氧化D．加成 4．下列化合物中，卤素原子溴反应活性最大的是（）。 A．邻－溴甲苯B．溴化苄 C．2－溴乙苯D．对－溴甲苯 5．下列关于苯酚的叙述错误的是（）。 A．苯酚俗称石炭酸B．苯酚易发生取代反应 C．苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D．苯酚的酸性比碳酸强 6．下列物质氧化产物为丁酮的是（）。 A．叔丁醇B．2－丁醇 C．2－甲基丁醇D．1－丁醇 7．能与斐林试剂反应的是（）。 A．丙酮B．苯甲醇 C．苯甲醛D．2－甲基丙醛 8．下列物质中，能发生碘仿反应的是（）。 A．苯甲醇B．异丙醇 C．甲醛D．3－戊酮 9．下列物质能加氢还原生成羟基酸的是（）。 A．乙酰乙酸B．乳酸 C．水杨酸D．柠檬酸 10．下列化合物中，能发生酯化反应并具有还原性的是（）。 11．下列化合物中，属于R构型的是（）。

12．关于苯胺性质叙述错误的是（）。 A．易被空气中的氧氧化B．能与盐酸作用生成季铵盐 C．能与酸酐反应生成酰胺D．能与溴水作用产生白色沉淀 13．既能发生水解反应，又能发生银镜反应的物质是（）。 A．麦芽糖B．蔗糖 C．果糖D．丙酸甲酯 14．下列物质在水溶液中能进行两性电离的是（）。 15．化合物中含有（）。 A．吡唑环B．咪唑环 C．嘧啶环D．嘌呤环三、鉴别题(每小题5分，共20分) 1．苯、甲苯、环丙烷 2．1－溴－1－戊烯3－溴－1－戊烯4－溴－1－戊烯 3．苯甲酸水杨酸乙酰水杨酸 4．丁酮丁酸丁酸乙酯四、推导结构题(每小题5分，共10分) 1．某烯烃的分子式为C6H12，被酸性高锰酸钾溶液氧化，得到两种产物，一种是丁酮，另一种是乙酸，试推断这种烯烃的结构式，并写出它被氧化的反应式。 2．有一个化合物，其分子式为C5H11OH(A)，能与金属钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成烯烃C5H10(B)，此烯烃与HBr作用生成C5H11Br(C)，（C）与氢氧化钠水溶液共热，则生成C5H11OH(D)，(D)被氧化则生成，写出(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。五、合成题(每小题5分，共10分) 1．由乙醛和乙基溴化镁合成3－甲基－3－戊醇

有机化学试题库五——合成题及解答

试题库五——合成题及解答 1．由苯或甲苯及其它无机试剂制备： 2． 3． 4． 5． 6． CH 3CH 2CH 2OH → CH 3C ≡CH 7．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 8．CH 3CH 2CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH(OH)CH 3 9． 10．CH 2=CH 2→ HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH 11．CH 3CH 2CH=CH 2 → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 12．CH 3CH 2OH → CH 3CH(OH)COOH 13． NO 2COOH NO 2CH 3 COOH Cl Cl Br Cl Cl Br COOH Br CH 3 NO 2 Br Br NO 2 a. b. c. d. e. f. g. OH OH OH SO 3H COCl CO COOH NO 2 Br CH 3 COOH CMe 3 COOH NO 2

14． 15．HC ≡CH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 16． 17． 18． 19． 20．CH 3CH=CHCH 3 → 21．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 22．写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条路线。 23．由苯合成2-苯基乙醇。 24．由甲苯合成2-苯基乙醇。 25． 26． 27． 28． 29. O CH 3 CH 2C CH 3 OH CH 3 C H 3C H -C H C H O OH OH BrC H 2(C H 2)2C H 2C OOH O O O CO 2CH 3 O CH 2COCH 3 C H 3C OOH C OC H 3 C H 3C OOC 2H 5H OOC C H -C H C OOE t C H 3C H 3 O C OOH OH CH 2CHCH 2CH 3 OH CH 2CH 2CH 2 OH CH 2CHCH 3 OH

有机化学考研试题

一、名词解释，每个三分五个中文，五个英文的，英文要先翻译再解释光化学烟雾、POPs、富营养化、优先控制污染物。。。反正都是常规的二、简答，每个5分，共六个简述斯德哥尔摩公约影响水体中沉积物产生的因素有哪些水体絮凝有那些种光化学烟雾反应机制写出十种优先控制污染物三、论述，每个20，两个第一个是关于磷循环的第二个忘了四、实验设计在一个有进水有出水的圆形池塘里设计采样点（不多于15个），污泥层和水层的界面如何采样等 2010生态环境研究中心环境化学试题(即中科院各院所）名词解释（3分*10）：酸雨，水体富营养化，毒物剂量-效应关系，联合国气候变化框架公约，环境持久性有毒污染物，环境内分泌干扰物，生物积累，温室气体，生物修复（忘了一个）简答（10分*5）（1）毒物的联合作用（2）水体中有机污染物的迁移转化（3）土壤胶体的性质（4）光化学烟雾的形成过程（5）大气颗粒物按粒径大小分为哪几类论述（15分*2）（1）DDT（有机氯农药）在土壤中的迁移转化（2）沉积物中重金属的来源及结合类型计算（10分*2）（1）计算水中CO2的浓度，H+的浓度（25摄氏度）（和课本上的例题一样）（2）计算A污染物质的生物浓缩系数及达到稳态95%时所需时间t（已知鱼体内吸收和消解A的速率常数）（这题型以前我没见过，所以也就没做出来，题目大概是这个意思）实验设计（10分*2）（1）设计实验研究某区域土壤受持久性有机污染物的污染状况（提示：从采样、样品处理、分析样品、上报数据几方面进行论述）

（2）蜈蚣草能够富集某类重金属，所以可以用于受这类重金属污染的土壤的修复。设计试验，验证蜈蚣草具有富集某类重金属的作用 11年中科院环境化学试题 1名词解释 Pts其他忘记，都很基础的 2简答忘记（也较简单的） 3论述大气中有哪些重要的自由基，并说明其来源。有关重金属在土壤和植物体中的迁移转化。 4计算第一个和书上一样的，在戴树桂编的环境化学第三章中（水环境化学）讲解二氧化碳与水体平衡，数字之类的好像都没变，我只列出了过程，没算出da-an，计算过程很麻烦，所以复习时最好把da-an都记住。第二个是有关总碳的，书上的例题很简单，但考试的题目很变态，告诉我们的是阿尔法0和阿尔法1（书上是阿尔法1和阿尔法2）好像要根据他们算出阿尔法2， 5实验设计（3选2）一、我国南方沿海城市(测空气的污染程度），在城市中城市北面城市南面共设置三个监测点，问题1假如要在这几个点中选参照点，冬季应该选哪个夏季应选哪个（南还是北）本人认为此题应根据夏季是海风冬季是陆风来判断问题2 题目给出一张图表，好像是要判断哪几种污染物，并说明为什么那个时段会出现波动，类似于第二章大气环境化学中光化学烟雾日变化曲线，本人认为答题原理差不多。问题3 好像有好像没有忘记了二、是有关大气布点的，此题我没做，所以完全没印象，其实从09年开始有水体中的布点，10年有土壤的布点，就会想到11年有大气的布点，因为环境化学就一直在说明这三个问题，只不过要回答这个问题要学习下《环境监测》中有关的知识。三、在一个水平放置的管中的气体有的会分解成小分子物质，大颗粒的会沉降下来，有的会发生光化学反应，试设计一个实验将其中的气体分类。

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第一章烷烃（试题及答案）一、命名下列化合物 1．CH CH 3CH 3 C CH 2CH 23CH 3CH 3 2. C 2H 5CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 2 2,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷 3. C 2H 5 CHCH CH 3CH 3CH 3 4． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 2,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷 5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 2 2,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷 7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3) 2,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷 9. CH 2CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷二、写出下列化合物的结构式 1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷 (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH CH CH 33CH 2CH(CH 3)2 2CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷 CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 3 3)2(CH 2)3 5．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷 CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷 (CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3 2H 5CH 3 CH 2C CH 2 9． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题 1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物

有机化学试题库五合成题及解答

试题库五—— 合成题及解答 1．由苯或甲苯及其它无机试剂制备： 2． 3． 4． 5． 6 ． CH 3CH 2CH 2OH → CH 3C ≡CH 7．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 8．CH 3CH 2CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH(OH)CH 3 9． 10．CH 2=CH 2→ HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH 11．CH 3CH 2CH=CH 2 → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 12．CH 3CH 2OH → CH 3CH(OH)COOH 13． 14． 15．HC ≡CH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 16． NO 2 COOH NO 2CH 3COOH Cl Cl Br Cl Cl Br COOH Br CH 3 NO 2 Br Br NO 2 a. b. c. d. e. f. g. OH OH OH SO 3H COCl CO O CH 3 CH 2C CH 3 OH CH 3 COOH NO 2 Br CH 3COOH CMe 3 COOH NO 2

17． 18． 19． 20．CH 3CH=CHCH 3 → 21．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 22．写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条路线。 23．由苯合成2-苯基乙醇。 24．由甲苯合成2-苯基乙醇。 25． 26． 27． 28． 29. 30． 31． 32． 33．(CH 3)2C=CH 2 →(CH 3)3CCOOH C H 3C H -C H C H O OH OH BrC H 2(C H 2)2C H 2C OOH O O O C O 2C H 3 O C H 2C OC H 3 C H 3C OOH C OC H 3 C H 3C OOC 2H 5H OOC C H -C H C OOE t C H 3C H 3O C OOH OH C H 3C H 2C H 2Br C H 3C H 2C H 2C OOH (CH 3)23)2CCOOH OH CH 3 CH 3 O O O O O O Br COOH CH 2CHCH 2CH 3 CH 2CH 2CH 2OH CH 2CHCH 3 OH

考研有机化学机理题题库

1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。解: 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp 2杂化, 未参与杂化的p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp 2杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。链引发：链传递：链终止： 2 解释：甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH 3OC(CH 3)3（该过程与烯烃的水合过程相似）。解： 3 O CH 3 + - H + 3 下面两个反应的位置选择性不同解：三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I 效应。生成稳定中间体碳正离子CF 3CH 2CH 2+。连在烯键上的甲氧基存在强的+C 、弱的–I 效应，即CH 3OCH δ+=CH 2δ–，氢离子进攻 CH 2δ– ，得到中间体碳正离子CH 3OCH + CH 3也较稳定。 4

解两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。 + 5 解 +HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成 , 再失去氢离子,得最终产物. 6 解碳正离子1发生重排。不重排的产物是1-异丙基-1- 氯环己烷。本题碳正离子重排由氢迁移造成。 7 解发生碳正离子重排。第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子，但分子中有五元环。重排时，碳正离子α- 位环戊基的一条键带一对电子移到碳正离子上，生成六员环（1,2-迁移，碳正离子是1-位，2-位基团迁到1-位上）。 8 解环外双键在质子酸催化下易重排为热力学更稳定的环内双键。 9 解 + 10 解释乙烯和异丁烯加溴各经过不一样的中间体

云南大学有机化学考研真题

一、选择题（共10题，每题2分，共20分） 1. 下列碳正离子的稳定性顺序是.....................................….......…..[ ] (A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B 2. 下列化合物中，酸性最强的是 ...............…....…....[ ] A. B. C. D.CH 3CH 2COOH CH C COOH NC CH 2COOH H 2C CHCOOH (A) C>B> D> A (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C 3. 下列化合物双键的构型是: ...................................………....…....[ ] CH 3Cl C=C H CH 3 (A)E 型, 反式 (B) Z 型, 反式 (C) Z 型, 顺式 (D) E 型, 顺式 4.下列化合物或离子中有芳性的是 ……. ...............…………...[ ] 5. 反-1-氯-3-溴环己烷的稳定构象式是……………………………….[ ] 6. 下列分子中没有手性的是 ................…………...[ ] 7. 下列化合物中，哪个在1H-NMR 中只有单峰？ ......…………...[ ] A. B. C. D.C C CH 3H H H 3C C C H CH 3H H 3C C C H H Cl C C H H F 8. 下列化合物中手性碳原子的构型是 … .......…………...[ ] A.(C 6H 5)2CH (C 6H 5)3C B.C 6H 5CH 2 C.CH 3CHCH 2CH 3 D.

南理工考研有机化学历年真题及答案

南京理工大学2007年有机化学试卷参考答案：一、1．(Z)-3-乙基-2-溴-2-己烯 2. (2R,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸 3．8-氯-1-萘磺酸 4. 碘化三甲基丁基铵 5. 2-环己烯醇二、 1. H H 2. 3. Cl COCl 4. S CH 3 5.Me 3 C Me 三、1. BCE 2. ABDCE 3. BCDEA 4. ACDB 5. CDE 6. ACDB 四、 Cl CHBrCH 3A Cl CH=CH 2 B Cl CH 2CH 2Br C CH 2CH 2C CH D E CH 2CH 2COCH 3 COCH 3F G COCH 3NO 2 COCH 3 NH 2H CH 2Cl I J HO 2C HO 2C CH 2Cl 五、

1.? ? ↓立即↓立即? AgCl ↓稍后 AgNO Br 2/CCl 2 A B C D E 2.A D E ?: B Ag ↓: E CHI 3↓?? CHI 3↓ CO 2↑?? I 2/OH -3Ag(NH 3)2+↓? C D ii. Br 2/H 2O 六、 1. i. H + ii.过滤水层有机层 22ii.分层3+ii. 蒸馏 white ? 液体 D i. 饱和NaHSO 3i. NaOH/Et 2 O ii. 分层 A D 水层有机层 C 蒸馏 B 2．Hinsberg 三级胺分离法： i. H +ii.过滤 i. OH -(aq)/? ii. 分层固体液体ii. 过滤 A B C B 固体液体 C i. OH -(aq)/? ii. 分层 A 七、 H 2SO 4/?1. CH 3CH 2OH CH 3CH 2Br(A) ii. A ii. H 3O +Mg 2NBS TM PhCH PhCH 2Br PhCH 2 PhCH 2CH 2CH 2OH

南昌大学《有机化学》考研复习重点题库

考试复习重点资料（最新版）资料见第二页封面第1页

试卷一、单项选择题 1.分离植物色素中各个化合物常用方法： A蒸馏 B升华 C柱层析 D重结晶 (A)(B)(C) (D) 2.在鉴定植物色素中各个化合物时，常用薄层色谱法，在进行斑点显示时，最好的办法是： A碘 B溴 C溴的碘化物 D茚三酮 (A)(B)(C) (D) 3.生物碱是一类存在于植物体内（偶尔也在动物体内发现）的含氮化合物。提取生物碱常用方法： A蒸馏 B升华 C稀酸提取 D重结晶 (A)(B)(C) (D)

4.1812年,谁成功地用无机物合成出第一个有机物尿素? A.Berzelius B.Wohler C.Kolbe D.Berthelot (A)(B)(C) (D) 5.黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 (A)完成了青霉素的合成 (B)在有机半导体方面做了大量工作 (C)改进了用肼还原羰基的反应 (D)在元素有机化学方面做了大量工作 (A)(B)(C) (D) 6.1805年,科学家从鸦片中获得了第一个生物碱,称为: (A)吗啡 (B)胆固醇 (C)孕甾酮 (D)山道年 (A)(B)(C) (D) 7.范特霍夫(van’t Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么? (A)第一次完成了从无机物到有机物的转化

(B)确立了碳的四价及碳与碳成键的学说 (C)确立了共价键的八隅体理论 (D)确立了碳的四面体学说 (A)(B)(C) (D) 8.1848年，首次研究酒石酸盐的晶体，从而分离出旋光异构体的是谁? (A)巴斯德(Paster L) (B)比奥(Biot) (C)勒贝尔(Label J A) (D)拜耳(Baeyer A) (A)(B)(C) (D) 9.烷烃分子中，σ键之间的夹角一般最接近于: (A)109.5° (B)120° (C)180° (D)90° (A)(B)(C) (D) 10.下列哪种化合物不是用作发动机燃料的抗暴剂：（A）异辛烷

有机化学试题及答案

有机化学复习题一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 1.2-二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6．在下列脂环烃中，最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2

9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. 3 CH 3-CH-C CH D.3CH 3-CH C=CH 2 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中，属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3) 3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是

有机化学题库合成

5. 合成题．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。5-1BrBrBrPOHBrNBS OH243 BrCCl 4．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。5-2浓SOHHBr 42CHCHCHCH=CHCHBrCHCHCH3332232ROOR OH 1,2－环戊二醇。－氯环戊烷为原料合成：顺－5-3．由1OH OHHCOO524s Cl OHOHKOH22CO(CH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH)COOH。 CHCHCOOH)(CHCOCH3 432NaCHBrOKMnOCH5224 33+hv423BrH, CHOOH2为原料合成：5-5．由浓KMnOSOH424COO＋OHCHCH 222 －溴环戊烷为原料合成：反－12－溴环戊醇。5-6．以HHCOH OH 52Br2BrBr＋2OHKOHH ．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。5-7CHOO+CHH3O(1)3OH3 )CH(CHCCHC CH 3233(2)CHOZn/H332－溴丙烷为原料合成丙醇。．以25-8HHBCOH 6522CHCHCHCH=CHCHOHCHCHCH 3332223NaOHOHOH22Br －甲基环己醇。5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2CH HHONaBrBC CH 3625223CHCH3Br3OHOHHChvOHOH22525-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。 (1)CFCOBrHOHCHOH 32352Br+(2)OhvHKOHOH3． CHH3CCHHC以下有机物为原料合成：以苯及C 5-11564Zn-HgNBSAlCl CHCHCHCHCHCO332232CHCH Cl＋COHCl浓23 OHHCCHCHCHCH 52BrOHCCHHCHCHCHHCCC35625265CHCHCHCH56325 KOH 356BrBrKOHBr CHHNa 3CCHCCHCCH HC563液NH563CCHCHCH32OO5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：OClCu℃1500HgSO3CH 22＋O4CHCHCCHCH=CHCHCCH=CH42 232ClNHSOH稀442OCHCHCCH1Ag3

2007考研有机化学真题及答案

中科院2007年有机化学考研试题一、完成下列反应，若有立体化学问题请注明；若不反应，用NR 表示（共20分，除第3小题4分外，其余各题每小题2分）注：每题后括号内为答案 1. 丙酮 I 2. 甲醇 3 CH 3 I * 叔卤代烃发生的是S N 1过程，因此I 的构型不能确定，尽管这里不存在手性的问题。 3. ( ) 3 CH 3CH 3 O O O 3 3 4.( ) () H + EtOH BF PhMgBr 3 3 3 5.(() i.NaOH OH i.NaOH O NR * 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。 6.+ Cl AlCl 3 7. OH OH CH 3 CH 3 24 O 8. EtOH O O O EtO O * 逆Dieckmann 缩合。

9. Br 2 H 2 O 二、为下列转变提供所需的试剂，必要时注明用量。有的转变可能需要不止一步反应，请分别写出每步反应所需的试剂（20分，每小题2分） 1.Br 解：1 NaCN ； 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚；2 CO 2；3 H 3O + 2. () OH O H O 解：1 SOCl 2； 2 LiAlH(t-BuO)3； 3 H 3O + 或1 LiAlH 4；2 H 3O +； 3 CrO 3/Py 3. n -Bu OH O -Bu 3O 解：1 SOCl 2；2 Me 2Cd 或与过量的MeLi 反应后水解 4. () NH O O 解：1 NH 2OH/H +；2 H 2SO 4或 PCl 5，Beckmann 重排。 5. () HO NH 2 O 解：NaNO 2/HCl 6. Ph O Ph O 解：1 LDA （1mol ）；2 MeI ；必须用强碱，否则易导致自身缩合。 7. O O Br 解：Br 2（1mol ）/HAc 8. () 解：1 B 2H 6；2 H 2O 2/OH -

有机化学考研习题附带答案

综合练习题（一）一选择题（一）A型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（） 2 氨基（-NH2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（） A +I效应 B -I效应 C 供电子p-π共轭（+C效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C效应） 3 化合物发生硝化反应易难顺序为（） A ④①②⑤③ B ③⑤②①④ C ⑤③②④① D ①④②③⑤ E ④①⑤③② 4 下列化合物中最易与 H2SO4反应的是（） 5 稳定性大小顺序为（） A ①②③④ B ①③②④ C ③①④② D ②①③④ E ③④①②

6 下列卤烃在室温下与AgNO3醇溶液作用产生白色沉淀的是（） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ①吡咯②吡啶③苯胺④苄胺⑤对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（） A ④②③⑤① B ②④③①⑤ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤③④① 8 下列化合物即可与NaHSO3作用，又可发生碘仿反应的是（） A (CH3)2CHCHO B CH3COCH3 C (CH3)2CHOH D E 9 化合物与NaOH醇溶液共热的主要产物是（） 10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（） 11化合物的酸性强到弱顺序为（）

A ②④⑤③① B ④②⑤①③ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤④①③ 12 下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是（） A 2，3-二甲基-2-戊烯 B 4-氯-2-戊烯 C 3，4-二甲基-2-戊烯 D 2-甲基-4-氯-2-戊烯 E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（） 14 下列物质最易发生酰化反应的是（） A RCOOR B RCOR C RCOX D (RCO)2O E RCONH2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是（） A 油脂 B 缩醛 C 糖苷 D 蔗糖 E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=的氨基酸，估计其等电点（） A 等于 B 小于 C 大于 D 等于7 E 无法估计 17 化合物分子中含有的杂环结构是（） A 吡啶 B 嘧啶 C 咪唑 D 嘌呤 E 喹啉 18 下列物质能发生缩二脲反应的是（） 19 下列化合物烯醇化趋势最大的是（）

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

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