文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 大学有机化学期末复习三套试题及答案之三

大学有机化学期末复习三套试题及答案之三

大学有机化学期末复习三套试题及答案之三
大学有机化学期末复习三套试题及答案之三

有机化学试题及答案(三)

一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分,共10分) 1.

H

H 3C

CH 2CH 3

Cl

2.

CH 3

O

3.

OH

NO 2

4.

3

5.

N

CH 3CH 2CH 3

6.

邻苯二甲酸二甲酯

7. 2-甲基-1,3,5-己三烯

8. 间甲基苯酚

9. 2,4–二甲基–2–戊烯

10. 环氧乙烷

二、选择题(20分,每小题2分) 1.下列正碳离子最稳定的是( )

(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+

++ 2.下列不是间位定位基的是( )

3.下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是( ) A B C

4.不与苯酚反应的是( )

A 、Na

B 、NaHCO 3

C 、FeCl 3

D 、Br 2

5. 发生S N 2反应的相对速度最快的是( ) (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br

6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物( ) A .KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7.以下几种化合物哪种的酸性最强( ) A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚

8. S N 1反应的特征是:(Ⅰ)生成正碳离子中间体;(Ⅱ)立体化学发生构型翻转;(Ⅲ)

反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响;(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物( )

A. I 、II

B. III 、IV

C. I 、IV

D. II 、IV 9.下列不能发生碘仿反应的是( )

A B C D

A

COOH

B

SO 3H

C

CH 3

D

C

H

O

CH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3

C

CH 3

O CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3

O

10.下列哪个化合物不属于硝基化合物( )

A B C D

三、判断题(每题1分,共6分)

1、由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。 ( )

2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。( )

3、脂环烃中三元环张力很大,比较容易断裂,容易发生化学反应,通常比其他大环活泼些。( )

4、醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。( )

5、环己烷通常稳定的构象是船式构象。( )

6、凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性。( )

四、鉴别与推断题(20分,每题10分) 1.苯酚,1-己炔,2-己炔,2-甲基戊烷,苄基溴

2. 分子式为C 6H 12O 的A ,能与苯肼作用但不发生银镜反应。A 经催化得分子式为C 6H 14O 的B ,B 与浓硫酸共热得C (C 6H 12)。C 经臭氧化并水解得D 与E 。D 能发生银镜反应,但是不起碘仿反应,而E 则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A →E 的结构式。

五、写出下列反应的主要产物(20分,每小题2分)

1.

2.

3.

+

CH 3Cl

AlCl 3

CH 3NO 2NO 2

CH

3

CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2

CH 3CH 2CH

CH 2

22(CH 3)2

C CHCH 2CH 3

O 3Zn 粉,H 2

O (1)(2)

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

六、完成下列由反应物到产物的转变(24分,每小题4分) 1. 2.

3.

4.

CH 3CH 2CH 2CH

2Br

Mg

C H OH

OCH 3

CH 2CH 2OCH 3

+

HI(过量)

CH 3CH 2

CHO

稀 NaOH

C O CH 3

22CH 3CH 2CH

CH 2

CH 3CH 2CH 2CH 2OH

Br

CH 3

Br

2

CH 3

CH

2

CH HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH

CH 3

CH 2C

CH 3

CH 3

(CH 3CO)2O +

OH

CH 3CH 2C

CCH 3

+

H 2O

24HgSO 4

3

SN2历程

+

H 2O

5. 6.

C 卷参考答案及评分标准

特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等;(2)对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。

一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式(10分,每小题1分) 1. (S )-2-氯丁烷 2. 苯乙酮

3. 4-硝基萘酚

4. (1R ,2R )-2-甲基环己醇

5. N-甲基-N-乙基苯胺

6.

7. 8.

9. 10.

二、选择题(20分,每题2分)

1.A

2.C

3.B

4.B

5.A

6.D

7.C

8.C

9.B 10.D 三、判断题(6分)

1、

2、

3、

4、

5、

6、

四、鉴别题(20分,各10分)

1. (10分,各2分)加入银氨配离子,白色沉淀为1-己炔,黄色沉淀为苄基溴,

(CH 3)2

C

CH 2(CH 3)3

CCOOH

HO

COOCH3COOCH3

CH 3

OH

CH 3

CHCH CCH 3

3CH 3

O

加入三氯化铁溶液显色的为苯酚,加入溴水褪色的为2-己炔,没反应的为2-甲基戊烷

2. (

10分,各2分)

A . B. C.

D . E.

五、写出下列反应的主要产物(20分) 1.

2. 3.

4. 5.

6.

7.

CH 3CH 2CH CH 22CH 3CH 2CHCH 2Cl

OH

(CH 3)2C CHCH 2CH 3

O 3Zn 粉,H 2

O (1)(2)CH 3O

CH 3

+CH 3CH 2CHO

CH 3CH 2CH 2CH 2Br Mg

253CH 2CH 2CH 2MgBr

3CH 2CH 2CH 3+BrMgOC 2H 5

OCH 3

CH 2CH 2OCH 3

+

HI(过量)

I

CH 2CH 2I

+

CH 3I

CH 3CH 2CHO

稀 NaOH

CH 3CH 2CHCHCHO

OH

CH 3

O Cl 2,H 2O COOH

CHCl +CH 3Cl

3

CH 3

CH 3CHCCH 2CH 3

O CH 3CHCHCH 2CH 3

CH3OH

CH 3C

CH 3

CHCH 2CH 3

CH 3CH 2CHO

CH 3CCH 3

O

8.

9.

10.

六、完成下列由反应物到产物的转变(20分)

1.

2.

3.

4.

5.

(CH 3CO)2O

+

OH O C

O

CH 3

3

SN2历程

+

H 2O

3

CH 3CH 2CH

CH 2

CH 3CH 2CH 2CH 2OH

(1)

3

2O 2/CH 3

Br

CH 3

Br

2

HNO3

CH 3

NO 2

加热CH CH 2C

CH 3

OH

CH 3

Cl 光照CH 2Cl 乙醚

CH 2MgCl

(1)O

(2)CH 3CH 2C CCH 3

+

H 2O

HgSO 4

CH 3CH 2CH 2C O

CH 3

+CH 3CH 2CCH 2CH 3

O

H 2SO 4CH 2CH 2

2CH 2OCH 2

CH 2OCH 2CH 2OH ClCH 2CH 2OH

Cl 2/H 2O HOCH 2CH 2O

2HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH

稀 冷KMnO (CH 3)2C

CH 2

HBr

(CH 3)3Mg CO 2

(1)

(CH 3)3

CMgBr

6.

O3

2O

C

O

H

CH2CH2

CHO

OH

(1)

CHO CHO

稀-OH

天津大学有机化学期末考试试卷1

《有机化学》 (考试时间:年月日) 题号一二三四五六七成绩 得分 (一)用系统命名法命名下列化合物或写出构造式(本大题10 小题, 每小题1 分,共10 分) (7) (E)-3- 乙基-1,3- 己二烯 (8) 2,6- 二甲基苄醇 (9)α- 硝基萘(10)3- 甲基环己烯 (二)基本概念题(本大题6 小题, 共10 分) (1 )写出下列化合物最稳定的构象式:(本小题2 分)

(2 )请写出下列化合物一次硝化的主要产物(用箭头表示)(本小题2 分) (3 )下列化合物哪些有旋光性:()(本小题2 分) (4 )下列反应是否正确,如有错误请给出正确答案:(本小题2 分) (5 )判断下列化合物、离子那个具有芳香性:()(本小题1 分)

(6 )在亲核取代反应中,下列哪个实验现象属于S N 1 机理:()(本小题1 分) (A )产物构型完全转化(B )反应只有一步 (C )有重排产物(D )亲核试剂亲核性越强,反应速度越快 (三)理化性质比较题(本大题5 小题,共10 分) (1) (本小题2 分) 比较下列自由基的稳定性:()> ()> ()> () (2 )(本小题2 分) 比较下列化合物沸点的高低:()> ()> ()> () (A )乙醚(B )正丁醇(C )仲丁醇(D )叔丁醇 (3 )(本小题2 分) 比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小:()> ()> ()> ()

(4 )(本小题2 分) 比较下列离去基团离去能力的大小:()> ()> ()> () (5 )(本小题2 分) 以C 2 和C 3 的σ键为轴旋转,用Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象,并比较他们的稳定性。 (四)用简便的化学反法鉴别下列各组化合物(本大题2 小题,共6 分)(1 )(本小题3 分) (A )正丙醇(B )异丙醇(C )2- 丁烯-1- 醇 (2 )(本小题3 分)

复旦大学1992年研究生入学考试《有机化学》试题

复旦大学研究生入学考试1992 有机化学试题 一,在下列括号内填入合适的反应条件或产物(2×2=40)二,写出下列合成反应式,除指定有机原料外,还可用其他必要的有机或无机试剂(4×4=16) 三,写出下列反应机理(4×4=16), 四,写出下列题中化合物A-O的结构式(4×4=16) 1.化合物A(C5H8O2),分别用I2/NaOH,Tollens试剂,2,4-二硝基苯肼,Br2/H2O,NaHCO3, CrO3检验,皆为负结果,A用H+/H2O加热处理后,得B(C5H10O3)。B用上述方法检验,只有用NaHCO3处理时有小气泡产生,用 CrO3/H+处理时得到C(C5H8O4),其它皆为负结果。但B在催化量硫酸作用下加强热,即重新成为A。 2.某烃D,质谱的分子离子峰M+=70。用硫酸水溶液处理得E,E用浓硫酸处理得D的异构体F。E的IR在3600cm-1有强吸收,HNMRδ0.9(三重 峰,3H),1.2(单峰,6H), 1.4(四重峰,2H),3.0(单峰,!H)。 3.某一麻醉药样品G,分子式为C13H20N2O2,其IR在1700cm-1有强吸收,HNMRδ1.05 (三重峰,6H),2.6(四重峰,4H),2.75(三重峰,2H),4.2(单峰,2H), 4.35(三重峰,2H),6.5-7.8(多重峰,4H)。将样品用碱水解,得到 两个化合物,其中之一为对氨基苯甲酸。 4.某固体化合物H(C14H12NOCl)和6NHCl回流得到I(C7H5O2Cl)和J(C7H10NCl),I在PCl3存在下回流后再与NH3反应得到 K(C7H6NOCl),后者用NaOBr处理,再加热得到L (C6H6NCl),L在5℃与NaNO2/H2SO4反应后加热,得到M(C6H5ClO),与FeCl3有显色 反应,其HNMR在δ7有两组对称的二重峰。化合物J与 NaNO2/H2SO4反应得到黄色油状物N,J与苯磺酰氯反应产生不溶

化学类考研复旦大学邢其毅《基础有机化学》考研真题

化学类考研复旦大学邢其毅《基础有机化学》考研真 题 第一部分考研真题精选 一、选择题 1与亚硝酸反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是()。[武汉大学2001研] A.伯胺 B.仲胺 C.叔胺 D.都可以 【答案】BXXXX 【解析】仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基化合物。三级胺的N上无H,不能与亚硝酸反应。 2主要得到()。[武汉大学2002研] 【答案】CXXXX 【解析】季胺碱的Hofmann降解,主要消除酸性大、位阻小的β-H,得取代基最少的烯烃。

3丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合,主要产物是()。[武汉大学2002研] 【答案】CXXXX 【解析】含活泼α-H的丙酮与甲醛及二甲胺同时反应,丙酮中的一个活泼α-H被一个二甲胺甲基所取代。 4下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是()。[华中科技大学2000研] A.(3)>(4)>(2)>(1) B.(3)>(2)>(4)>(1) C.(4)>(2)>(3)>(1) D.(4)>(3)>(1)>(2) 【答案】AXXXX 【解析】给电子基的给电子能力越强,苯环上的硝化反应越快;吸电子基的吸电子能力越强,硝化反应越慢。 5下列化合物中哪个碱性最强?()[上海大学2003研]

【答案】DXXXX 【解析】从空间位阻考虑:(D)中由于二甲氨基体积较大,与邻位甲基存在较大的空间位阻,使氨基氮上的孤对电子与苯环不共轭,故氨基氮上的电子云密度较大,(D)的碱性最强。 6如果薁进行亲电取代反应,那么容易发生在哪些位置上呢?()[上海大学2004研] A.1、2和3位 B.1和3位 C.5和7位 D.4、6和8位 【答案】BXXXX 【解析】薁的五元环带负电荷,易受亲电试剂进攻,故亲电反应发生在五元环,同时亲电反应发生在1和3位时,活性中间体碳正离子较稳定。 7下列化合物有芳香性的是()。[华中科技大学2000研]

天津大学有机化学期末考试试卷2及答案

(考试时间:2005年6月22日) 题号一二三四五六七成绩 得分 (一)用系统命名法命名下列化合物或写出构造式(本大题10小题,每小题1分,共10分) (7)N,N-二甲基甲酰胺(8)对甲苯磺酸 (9)邻苯二甲酸酐(10)2-甲基呋喃 (二)基本概念题(本大题5小题,共9分) (1)下列化合物中哪个可以起卤仿反应()(本小题1分) (2)指出下列化合物中,哪个可以进行自身的羟醛缩合()(本小题2分) (3)下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号,请根据分子式推断结构式:(本小题2分)

(4)指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分:(本小题2分) 重氮组分:偶合组分: (5)完成以下转变宜采用Grignard合成法还是用腈水解法?为什么? (本小题2分) (三)理化性质比较题(本大题3小题,共6分) (1)(本小题2分) 比较下列化合物沸点高低:()>()>() (A)丙醛(B)1-丙醇(C)乙酸 (2)(本小题2分) 比较下列化合物碱性强弱:()>()>() (3)(本小题2分) 比较下列化合物酸性强弱:()>()>() (四)鉴别或分离下列各组化合物(本大题2小题,共6分) (1)(本小题3分)

用化学方法鉴别下列化合物: (A)环乙烯(B)环己酮(C)环己醇 (2)(本小题3分) 试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法: (五)完成下列各反应式(本大题18小题,共29分)(1)(本小题1分) (2)(本小题1分) (3)(本小题1分) (4)(本小题2分)

(5)(本小题1分) (6)(本小题1分) (7)(本小题2分) (8)(本小题1分) (9)(本小题2分) (10)(本小题2分)

天津大学制药工程专业卓越工程师培养方案

制药工程专业卓越工程师培养计划 2011年11月

天津大学制药工程专业卓越工程师 培养计划学校培养标准 一、总体要求 本培养标准在国家通用标准的指导下,按照行业专业标准的基本要求,结合天津大学特色、办学理念和人才培养定位,制定本校制药工程专业的卓越工程师培养标准。天津大学制药工程专业将按照此标准培养学生,突出“创新性、重实践、国际化”特色,培养基础宽、素质高、具有创新精神和实践能力强的制药工程师,使学生具备较强的综合素质、能力和知识。 二、专业特征目标 培养适应社会主义现代化建设需要的,德智体美等全面发展的,具备制药工程方面的知识和设计研究能力的基础宽、素质高、具有创新精神和实践能力强的制药工程师。具体的专业特征目标包括: 1. 个人综合素质培养 1.1 积极乐观与理性思维的人生态度 积极乐观与理性思维的人生态度 1.2 探究真理百折不挠的毅力 实事求是、探求真理的毅力 克服困难的顽强意志 1.3 很强的自制力 自制力,为人处事,遵纪守法 组织纪律观念,遵从自然规律,培养科学精神

1.4 成就宏伟事业的自信心 认识历史发展规律,树立远大理想 认识学科发展前沿,树立在科学领域做出突出成果的勇气和决心1.5 诚实守信严谨求真的职业道德 诚实守信的人生态度 严谨求真的科学态度和职业道德 增强严谨求真的职业素养 1.6 敬业精神、社会责任感和工作责任心 爱岗敬业、踏实肯干的职业素养 增强社会责任感 1.7 包容心与团队精神 包容心,增强团队意识 增强学生的合作和团队意识 加强集体观念、团队精神熏陶 1.8 爱国奉献精神与谋求人类福祉的志向 爱国奉献精神,以谋求人类福祉为远大志向 1.9 优良的身体素质 加强学生的身体素质训练 养成良好的生活工作习惯,增强学生的身体素质 2. 个人能力培养 2.1 善于学习,独立获取知识的能力 自主学习、独立获取知识能力 2.2 分析问题能力 分析问题能力 2.3 计划与综合能力 规划、设计和综合能力

完整版天津大学C期末考试样卷及答案

天津大学C++期末考试样卷及答案 一. 单项选择题(每题1分,共20分) 1.C++源程序文件的扩展名是。B A).C B).CPP C).DLL D).EXE 2. 下列属于C++合法的字符常量是C 。 A)'\97' B)“A”C)'\t' D)“\0” 3.设const int B=6; int a[12]; 则下列错误的是______。A A)B+=3; B)a[5]=B+3; C)int x[B+3]; D)a[B+3]=25; 4. a、b均为int型且b≠0,则表达式a-a/b*b的值为C 。 A)0 B) a C)a被b除的余数部分D)a被b除商的整数部分 5. 设int a=5,b=6,c=7; 则cout<<((a+b)

【参考借鉴】天津大学第五版有机化学答案-用于合并.doc

第一章 习题 (一)用简单的文字解释下列术语: (1) 有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。 (2) 键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。 (3) 极性键:成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。 (4) 官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 (5) 实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。 (6) 构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。 (7) 均裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团,形成两个自由基。 (8) 异裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有,形成正、负离 子。 (9) sp 2杂化:由1个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合,形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道 之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道,而是“一头大,一头小”的形状,这种形状更有利于形成σ键。 (10) 诱导效应:由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过σ键传 递,并且随着碳链增长,诱导效应迅速减弱。 (11) 氢键:由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间 或分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性,但作用力比化学键小得多,一般为20~30kJ/mol 。 (12) Lewis 酸:能够接受的电子的分子或离子。 (二)下列化合物的化学键如果都为共价键,而且外层价电子都达到稳定的电子层结构,同时原子之间可以共用一对以上的电子,试写出化合物可能的Lewis 结构式。 (1)C H 3 N H 2(2)C H 3O C H 3(3) CH 3 C OH O (4)C H 3C H =C H 2(5)C H 3 C C H (6)CH 2O 解:分别以“○”表示氢原子核外电子,以“●”表示碳原子核外电子,以“★”表示氧原子核外电子,以“△”表示氮原子核外电子,题给各化合物的Lewis 结构式如下: (1) H H H H 。。。 N 。(2) H H 。。。。H H 。。(3)C O H C H H 。。 。。 (4)C H H H H 。。C 。。(5)C H H H H 。 。。 C 。 (6)H H 。。

复旦大学研究生有机化学

复旦大学研究生入学考试2006 有机化学试题 一、用1~2句话介绍下列几位科学家在有机化学领域所做的贡献(每小题2分,本题共10分) 1.E.J.Corey (美国) 2. 黄鸣龙(中国) 3.O.P.H.Diels 和K.Alder (德国) 4.Robert H.Grubbs 和Richard R.Schrock (美国) 5.R.Noyori (日本) 二、写出下列反应的主要产物,若有必要,请清晰、正确地表示出相应的立体化学特征。(每小题3分,本题共45分) O +HO OH p -TsOH 1、 H 3C + (CH 3CO)2O 分子筛 2、 3、 4、 O + (EtO)22COOEt O NaH (CH 3)3C CH=CH 2 1)Hg(OAc)2/H 2O 4- 5、 6、N + Me 甲苯,110℃ O 7、 8 、 m CPBA 3 H 2LiAlH NH 2 +H 2C=O 9、 CHO HO H H OH H OH CH 2OH NaCN 210、

11、 N + Cl O 2N NO 2 12 13、 HCHO/HN(CH )N(CH 3)2 H 2O 2 14、 15、 H 31) NaH O Et N Br + COOEt Na + 三.请按照要求设计下列目标分子的合成路线(其它必须的无机、有机等试剂可任选)。(每小题6分,共30分) CH 2Cl HO CN 1、 2、 3、 4 、 CHO O , Br O O OH , COOEt COOEt O , 5、 OH CHO

四.提出合理的反应机理解释下列转变。(每小题7分,共28分) O Ph KH 18- crown-6 THF Ph O H 1、2、 3、 O H+ H2O HO OH OCH3 OH CHO +CN NaOH OCH3 O CN (CH3)2NH 1) HCHO, NaCN 2) H+ (CH3)2N C CN H H 4、 五,结构确定和波谱解析. (本题共25分) 某同学先用萘钾处理-丁内酯,再与碘乙烷处理,得到分子式为C 6H 10 O 2 的 液体化合物A。 O O H3C 1)K+ 2) CH3CH2I A 请根据下列测试结果确定A的结构,并对所有的谱学数据进行归属。 1H NMR(CDCl 3 /TMS): 1.31(t, J=7Hz, 3H), 1.88(d, J=6Hz, 3H), 4.20(q, J=7Hz, 2H), 5.85(d, J=14Hz, 1H), 6.9-7.2(m, 1H); IR(capiliary cell, cm-1): 3040(w),1740(s), 1660(m), 1185(s); MS m/z(relative intensity) 69(100), 99(30), 114(2, M+). 六.(本题共12分) 光学纯1,2-二苯基-1,2-乙二胺是不对称合成中一种常用的手性配体:(1)请用Fischer投影式写出所有的立体异构体,并标出其手性中心的构型(R 或S);(2)指出各立体异构体之间的相互关系;(3)建议一种外消旋体1,2-

天津大学349药学综合考研红宝卷

天津大学349药学综合考研红宝卷 考研冲刺阶段是考研的攻坚期,在短时间内查漏补缺、实地演练成为制胜的关键。历年考研真题是考研冲刺阶段复习的不二法宝,但是大多数研友在前期已经看过真题,再做真题已经起不到实战的效果,而市面上的各种习题集和模拟卷又不能解决各校侧重点不同的问题。基于此,天津考研网为满足研友需求,特推出《天津大学349药学综合考研红宝卷》。以下复习方法摘自《天津大学349药学综合考研红宝卷》资料部分。 一、备考建议 考研是一场对心理和身体双重考验的战役,要想学好知识打赢这场战役就必须要有充分的准备。天津大学药学院初试成绩主要是由英语、政治、专业课三部分组成。英语、政治满分都是100,专业课满分300分,每场3个小时。 (1)向师兄师姐请教 (2)上网寻找信息 (3)不要做资料帝 天津大学349药学综合考研真题复习宝典 天津大学349药学综合考研红宝书 天津大学349药学综合考研红宝卷 349药学综合是4选2的科目 二、生物化学 参考书目:1. 化学工业出版社的《现代生物化学》,于自然,黄若泰 2. 王镜岩的《生物化学》 复习时间规划:第一次整体看一遍(不要看考纲),一边看一边做习题集, 第二次按考纲总结,做真题; 第三遍,只看重点+补充部分就行了。 1.初次复习阶段(7月-9月)

2.强化复习阶段(10月-11月) 3. 巩固复习阶段(12月-考试) 真题题型:选择、填空、名词、简答、论述。 考题特点:考的面比较广,题目出的比较大 真题举例:例如:10年真题 比较DNA RNA的区别(化学结构上、功能上) 三、生物学: 参考书目: 胡玉佳主编的《现代生物学》 细胞生物学+生物化学+植物动物学+免疫学 复习时间规划:第一遍按考纲总结,做笔记 第二遍,做真题,找重点,进行强化记忆 第三遍,背熟重点+补充部分, 1.初次复习阶段(10月-11月) 2.强化复习阶段(11月-12月) 3. 巩固复习阶段(12月-考试) 真题题型:判断、选择、填空、名词、简答、论述。 考题特点:题目比较细致,好好看书,背熟重点 真题举例:例如:10年真题 含氮激素和类固醇激素的作用机制 书上原话,背下来。重点是含氮激素与受体偶联的三种方式和类固醇激素以复合物形式进入细胞,与非组蛋白相互作用,通过调节转录来调节生理效应。 四、有机化学: 参考书目: 1.邢其毅等,基础有机化学《第二版》(上、下册),北京:高等教育出版社,1993。 2. 倪沛洲主编,《有机化学》(供药学类专业用),人民卫生出版社,最新版。

复旦大学1992-2001研究生有机化学试卷复旦大学1999

复旦大学研究生入学考试1999 有机化学试题 一,请写出下列反应的产物,其中有的产物应画出其立体构型(2×20=40分) 1.O CH 2OH PBr 3 2.C CH 2I CH 3CH 3 CH 332CH 3CO 2H 3. O CH 3CH 3D 2 4. H 2/Pt 5. O OH 6.CH 3 HO H 2SO 4 7.N CH 3CO 2C 2H 5CO 2C 2H 5 CH 3CO 2Na CH 3CH 2OH 8.ClCH 2CH 2CH(CO 2C 2H 5)2 t -BuOK 9.N N H CH 3I 10.CH 3H 11.O OH OH HO HO HO 1.干HCl/CH 3OH (CH 3O)2SO 2/NaOH .212. CO 2C 2H 5 O 223C 2H 5ONa/C 2H 5OH 13.CH 3(CH 2)5CHO CH 3 14. OC 2H 5 Ph Ph O . 15. O OH OH 干HCl

16. N CH 33PhCHO/ZnCl 2 100℃17.OCH 3 CH 318. O CO 2CH LiCu(CH=CH 2)2 H 3O 19.O Ph Ph 20. Cl NO 2 PhOH 二,试用指定原料及其它必要有机,无机试剂合成下列化合物:(5×4=20分) 1. 由 O CH 3合成 32. 由 CH 2=CHCO 2C 2H 5 合成 H 2NCH 2CH 2CH 2CH 2N CH 3CH 3 3. 由 O 合成CH 3HO O 4. 由苯合成 I Br Br 三,试写出下列反应机理:(5×4=20分) 1.OTs OCH 3 H 3O O (-Ts=-O 2S CH 3) 2. OH H 3O OH 3. N + HCHO + (CH 3)2NH H N CH 2N CH 3CH 3 H 4. R N CH 3O OH 2CH 2N 2 + RCOO 四,试推测下列化合物的结构,或用指定波谱技术区别化合物:(5×4=20分) 1. 用红外区别 ①②O 和O H 和N (指出大约的波数情况)

大学语文 天津大学期末考试资料题库及答案

大学语文复习题 一、单项选择题 1、我国最早的一部诗歌总集是( B )。 A.《九章》 B.《诗经》 C.《中庸》 D.《论语》 2、司马迁所著《史记》是我国第一部( A )通史。 A. 纪传体 B. 国别体 C. 编年体 D. 政论体 3、我国儒家学派的创始人是( C )。 A. 孟子 B. 老子 C. 孔子 D. 庄子 4、《秋登万山寄张五》的作者是( B )。 A. 王维 B. 孟浩然 C. 王勃 D. 孟郊 5、“两情若是久长时,又岂在朝朝暮暮”出自( C )的诗句。 A. 晏殊 B. 柳永 C. 秦观 D. 李煜 6、唐代“新乐府运动”的倡导者是( B )。 A. 岑参 B. 白居易 C. 韩愈 D. 柳宗元 7、《西厢记》是( D )的作品。 A. 马致远 B. 关汉卿 C. 白朴 D. 王实甫 8、主张文章应“惟陈言之务去”的文学家是( B )。 A. 柳宗元 B. 韩愈 C. 欧阳修 D. 王安石 9、东晋干宝编撰的( C ),堪称魏晋南北朝志怪小说杰出的代表作。 A.《聊斋志异》 B.《世说新语》 C.《搜神记》 D.《离魂记》 10、( B )被认为是当代诗坛上的一个“天才诗人”,自1984年到1989年间创作了200多首抒情短诗和《太阳?七部书》等长诗。 A. 韩东 B. 海子 C. 于坚 D. 闻捷 11、我国史传文学的发展源远流长,先秦时期出现的史书主要有( B )。 A.《史记》 B.《国语》 C.《离骚》 D.《论语》 12、我国宋代的词有婉约和豪放之分,( B )是典型的婉约派词人。 A. 张孝祥 B. 李清照 C. 辛弃疾 D. 苏轼 13、20世纪50~60年代,革命历史题材小说创作取得丰硕成果,塑造了一大批

天津大学第五版有机化学答案

第一章习题 (一) 用简单的文字解释下列术语: (1)有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。 (2)键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。 (3)极性键:成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。 (4)官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 (5)实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。 (6)构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。 (7)均裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团,形成两个自由基。 (8)异裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有,形成正、负离子。 (9)sp2杂化:由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合,形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道,而是“一头大,一头小”的形状,这种形状更有利于形成σ键。 (10)诱导效应:由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过σ键传递,并且随着碳链增长,诱导效应迅速减弱。 (11)氢键:由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性,但作用力比化学键小得多,一般为 20~30kJ/mol。 (12)Lewis酸:能够接受的电子的分子或离子。 (二) 下列化合物的化学键如果都为共价键,而且外层价电子都达到稳定的电子层结构,同时原子之间可以共用一对以上的电子,试写出化合物可能的Lewis结构式。 (1) C H3N H2(2) C H3O C H3(3) CH3C OH O (4) C H3C H=C H2(5) C H3C C H(6) CH2O 解:分别以“○”表示氢原子核外电子,以“●”表示碳原子核外电子,以“★”表示氧原子核外电子,以“△”表示氮原子核外电子,题给各化合物的Lewis结构式如下: (1) H H H H 。。 。 N 。(2) H H 。 。。 。 H H 。 。(3) C H H 。 。 。 。

大学无机化学期末考试(天津大学第四版)归纳.doc

第一章 化学反应中的质量和能量关系 重要概念 1.系统:客观世界是有多种物质构成的,但我们可能只研究其中一种或若干物质。人为地将一部分物质与其他物质分开,被划分的研究对象称为系统。 2.相:系统中具有相同物理性质和化学性质的均匀部分称为相。 3.状态:是指用来描述系统的诸如压力P 、体积V 、温度T 、质量m 和组成等各种宏观性质的综合表现。 4.状态函数:用来描述系统状态的物理量称为状态函数。 5.广度性质:具有加和性,如体积,热容,质量,熵,焓和热力学能等。 6.强度性质:不具有加和性,仅决定于系统本身的性质。如温度与压力,密度等。 系统的某种广度性质除以物质的量或者质量之后就成为强度性质。强度性质不必指定物质的量就可以确定。 7.热力学可逆过程:系统经过某种过程由状态1到状态2之后,当系统沿着该过程的逆过程回到原来状态时,若原来的过程对环境产生的一切影响同时被消除(即环境也同时复原),这种理想化的过程称为热力学的可逆过程。 8.实际过程都是不可逆的,可逆过程是一种理想过程。 9.化学计量数:0=∑B VB B表示反应中物质的化学式,VB是B 的化学计量数, 量纲为一;对反应物取负值,生成物取正值。 10.化学计量数只表示当安计量反应式反应时各物质转化的比例数,并不是各反应物质在反应过程中世界所转化的量。 11.反应进度ξ:b b v /n ?=?ξ 对于化学反应来讲,一般选未反应时,0=ξ 引入反应进度这个量最大的优点是在反应进行到任意时刻时,可用任一反应物或产物来表示反反应进行的程度,所得的值总是相等的。 12.习惯对不注明温度和压力的反应,皆指反应是在298.15K ,100kPa 下进行的。 13.一般没有特别的注明,实测的反应热(精确)均指定容反应热,而反应热均指定压反应热。 14.能量守恒定律:在任何过程中,能量不会自生自灭,只能从一种形式转化为另一种形式,在转化过程中能量的总值不变。也叫做热力学第一定律。ΔU=Q+W 15.热力学能具有状态函数的特点:状态一定,其值一定。殊途同归,值变相等。周而复始,值变为零。 16.系统与环境之间由于存在温差而交换的热量称为热。若系统吸热值为正,若系统放热值为负。 17.系统与环境之间除了热以外其他形式传递的能量都称为功。系统得功为正,系统做功为负。在一定条件下由于系统体积的变化而与环境交换的功称为体积功?-=pdV W ,除体积功以外的一切功称为非体积功如电功。 18.功和热都是过程中被传递的能量,它们都不是状态函数,其数值与途径有关。而热力学第一定律中的热力学能的改变量只有过程的始态和终态决定,而与过程的具体途径无关。 19.化学反应热是指等温过程热,即当系统发生了变化后,使反应产物的温度回到反应前始态的温度,系统放出或吸收的热量。

复旦大学有机化学真题——1998

复旦大学研究生入学考试1998 有机化学试题 一,试举例说明下列反应或试剂(不要写机理)(2×5=10分) 1. 安息香缩合; 2. Wittig 试剂; 3. 黄鸣龙改良法; 4. 重氮盐的偶联反应; 5. Hofmann 降级反应。 二,试比较指定的性质(2×5=10分) 1. 酸性:a. CH 3 Cl b. c. ( )>( )>( ) 2. 水溶液中碱性:N 2H 2N (a)(b) (c) ( )>( )>( ) 3. 芳香族亲核取代反应: NO 2 Cl Cl NO 22Cl (a)(b)(c)( )>( )>( ) 4. 正碳离子的稳定性: CH 3CH 3OH CH 3 CH 3 CH 3 C CH 3a. b. c. ( )>( )>( ) 5. 负碳离子稳定性:O O O OH OC 2H 5 O O a. b. c. ( )>( )>( ) 三,在下面反应式括号内填上产物或原料或条件,如产物是手性的则请写出构 型式,若无反应也请注明。(2×10=20分) 1.O + ( ) NaOEt EtOH O CHONa 2.O H 3O ( ) A 3. A OH 2( ) 一种香料 4.2HO NaNO 2( ) 5. RLi + CO 2 H 3O ( )

6.O + Br 2 ( )7.NH 2252 ( )8. O CH 3MgI 干乙醚 NH 4Cl 2( ) 9. O 10.3)2 22 ( ) ( ) 四,试写出下列反应机理(4×5=20分) 1. O OH NaHCO 3 DMSO 120-140。。1-2hr + A 5% B 80% 并说明为什么A 少B 多。2.CHO NH 2N O + O O NaOEt EtOH 3.CH 3O +NH 2 OH N O CH 3 N O CH 3 + 4. 3CH 3+ 五,试合成下列诸化合物(4×5=20分) 1. 用 CN 和 CH 3 COCH 3合成 O O 2. 用 CO 2*为标记碳的原料及其它任何原料合成 NH 2 *3. 试由OH O 合成CD 2OH 4. 用≤5C 的任何化合物及Wittig 试剂合成法合成 H (Z) 六,试推测结构(10×2=20分)

天津大学有机化学期末考试试卷2及答案

(考试时间:2005 年6 月22 日) (一)用系统命名法命名下列化合物或写出构造式(本大题 10 小题 , 每小题 1 分,共 10 分) (7) N,N- 二甲基甲酰胺 (8) 对甲苯磺酸 (9)邻苯二甲酸酐(10) 2 - 甲基呋喃 (二)基本概念题(本大题 5 小题 , 共 9 分) ( 1 )下列化合物中哪个可以起卤仿反应()(本小题 1 分) ( 2 )指出下列化合物中,哪个可以进行自身的羟醛缩合()(本小题 2 分) ( 3 )下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号,请根据分子式推断结构式:(本小题 2 分)

( 4 )指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分:(本小题 2 分) 重氮组分:偶合组分: ( 5 )完成以下转变宜采用 Grignard 合成法还是用腈水解法?为什么? (本小题 2 分) (三)理化性质比较题(本大题 3 小题,共 6 分) ( 1 )(本小题 2 分) 比较下列化合物沸点高低:() > () > () ( A )丙醛 (B) 1- 丙醇( C )乙酸 ( 2 )(本小题 2 分) 比较下列化合物碱性强弱:() > () > () ( 3 )(本小题 2 分) 比较下列化合物酸性强弱:() > () > () (四)鉴别或分离下列各组化合物(本大题 2 小题,共 6 分) ( 1 )(本小题 3 分)

用化学方法鉴别下列化合物: ( A )环乙烯( B )环己酮( C )环己醇 ( 2 )(本小题 3 分) 试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法: (五)完成下列各反应式(本大题 18 小题,共 29 分)( 1 )(本小题 1 分) ( 2 )(本小题 1 分) ( 3 )(本小题 1 分) ( 4 )(本小题 2 分)

天津大学化工热力学期末试卷(答案)

本科生期末考试试卷统一格式(16开): 20 ~20 学年第 学期期末考试试卷 《化工热力学 》(A 或B 卷 共 页) (考试时间:20 年 月 日) 学院 专业 班 年级 学号 姓名 一、 简答题(共8题,共40分,每题5分) 1. 写出封闭系统和稳定流动系统的热力学第一定律。 答:封闭系统的热力学第一定律:W Q U +=? 稳流系统的热力学第一定律:s W Q Z g u H +=?+?+?22 1 2. 写出维里方程中维里系数B 、C 的物理意义,并写出舍项维里方程的 混合规则。 答:第二维里系数B 代表两分子间的相互作用,第三维里系数C 代表三分子间相互作用,B 和C 的数值都仅仅与温度T 有关;舍项维里方程的混合规则为:∑∑===n i n j ij j i M B y y B 11 ,() 1 ij ij ij cij cij ij B B p RT B ω+= , 6.10 422.0083.0pr ij T B - =,2 .41 172.0139.0pr ij T B -=,cij pr T T T =,()() 5 .01cj ci ij cij T T k T ?-=,cij cij cij cij V RT Z p = ,()[] 33 1315.0Cj ci cij V V V +=,

()cj ci cij Z Z Z +=5.0,()j i ij ωωω+=5.0 3. 写出混合物中i 组元逸度和逸度系数的定义式。 答:逸度定义:()i i i f RTd y p T d ?ln ,,=μ (T 恒定) 1?l i m 0=??? ? ??→i i p py f 逸度系数的定义:i i i py f ??=φ 4. 请写出剩余性质及超额性质的定义及定义式。 答:剩余性质:是指同温同压下的理想气体与真实流体的摩尔广度性质之差,即:()()p T M p T M M id ,,-='?;超额性质:是指真实混合物与同温同压和相同组成的理想混合物的摩尔广度性质之差,即: id m m M M -=E M 5. 为什么K 值法可以用于烃类混合物的汽液平衡计算? 答:烃类混合物可以近似看作是理想混合物,于是在汽液平衡基本表达 式中的1=i γ,i v i φφ=?,在压力不高的情况下,Ponding 因子近似为1,于是,汽液平衡表达式化简为:v i s i s i i i id i p p x y K φφ==。由该式可以看出,K 值仅仅与温度和压力有关,而与组成无关,因此,可以永K 值法计算烃类系统的汽液平衡。 6. 汽相和液相均用逸度系数计算的困难是什么? 答:根据逸度系数的计算方程,需要选择一个同时适用于汽相和液相的状态方程,且计算精度相当。这种方程的形式复杂,参数较多,计算比较困难。

天津大学有机化学期末考试试卷1

》有机化学《 月日)(考试时间:年题号一二三四五六七成绩 得分 (一)用系统命名法命名下列化合物或写出构造式(本大题10 小题, 每小题 1 分,共10 分) (7) (E)-3- 乙基-1,3- 己二烯(8) 2,6- 二甲基苄醇 (9)α- 硝基萘(10)3- 甲基环己烯 (二)基本概念题(本大题 6 小题, 共10 分) (1 )写出下列化合物最稳定的构象式:(本小题2 分) word 编辑 版.

2 分)( 2 )请写出下列化合物一次硝化的主要产物(用箭头表示)(本小题 2 )(本小题分)( 3 )下列化合物哪些有旋光性: ( 分)(本小题 2 ( 4 )下列反应是否正确,如有错误请给出正确答案: 分)1 (本小题))判断下列化合物、离子那个具有芳香性:((5 word 编辑版. (本小S N 1 机理:())在亲核取代反应中,下列哪个实验现象属于( 6 题 1 分)( B )反应只有一步A ()产物构型完全转化 D ()亲核试剂亲核性越强,反应速度越快( C )有重排产物 10 分)(三)理化性质比较题(本大题 5 小题,共 2 分)(本小题(1)

))> (()比较下列自由基的稳定性:(> ()> 分))(本小题( 2 2 )> (> > ()()比较下列化合物沸点的高低:()( A )乙醚( B )正丁醇( C )仲丁醇( D )叔丁醇 (3 )(本小题 2 分) 比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小:()> ()> ()> ()word 编辑 版. 2 (分)4 )(本小题)()> ()比较下列离去基团离去能力的大小:()> (> 分)5 ()(本小题 2 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和Newman 和 C 3 的σ键为轴旋转,用以C 2 对位交叉式构象,并比较他们的稳定性。 6 分)(四)用简便的化学反法鉴别下列各组化合物(本大题 2 小题,共 3 分)(1 )(本小题 醇-1- ( C )2- 丁烯)异丙醇 A ()正丙醇(B

天津大学线代2016-2017第一学期期末试题

2016 ~ 2017 学年第一学期期末考试试卷 《 线性代数及其应用 》 (A 卷 共4页) (考试时间:2016 年 12月23日) 一、填空题(共15分,每小题3分) 1、子空间,,a b W a b c b c ???? ?? =∈???? -?????? 的维数为________________. 2、设四元非齐次线性方程组的系数矩阵的秩为3,已知123,,ηηη是它的三个解向量,且 T T 123[2,3,4,5],[1,2,3,4]=+=ηηη,则该方程组的通解为________________. 3、向量T T 12[7,5,],[2,1,8]k ==--αα分别为实对阵矩阵A 属于互异特征值1212,()λλλλ≠的特征向量,则参数k 的值为________________. 4、设2阶方阵A 满足22|||3|0-=-=E A A E ,则21|9|-+-=A A A ________________. 5、设3阶实对称矩阵A 的秩为2,且满足25A =A ,则3元实二次型T ()f =X X AX 通过正交线性替换可化为标准形________________. 二、单项选择题(共15分,每小题3分) 1、设,A B 为同阶方阵,且A 可逆,则下列叙述错误的是( ). (A) +A B 的特征值必为A 与B 的特征值之和; (B) AB 相似于BA ; (C) AB 与BA 的特征多项式相同; (D) 若A 与B 相似,则B 可逆. 2、设矩阵02313124a -????--????-??与12005031b -?? ???????? 相似,则( ). (A) 2,0a b == (B) 2,1a b == (C) 3,0a b == (D) 3,1a b == 3、设非齐次线性方程组β=AX 有唯一解, A 为增广矩阵,则下列叙述错误的是( ). (A) A 的列向量组线性无关 (B) A 的列秩与 A 的列秩相等 (C) A 的列向量组线性无关 (D) A 的列向量组与 A 的列向量组等价 4、设,A B 均为n 阶实对称矩阵,则A 与B 合同的充分必要条件是( ). (A) A 与B 相似 (B) A 与B 具有相同的特征值

最新大学有机化学第五版天津大学版11第十一章教学要点和复习

第十一章 教学要点和复习 一.重要反应纵横 C OR OR 保护羰基 CH O X 2/NaOH CHX 3+ O O -卤仿反应 条件:含三个α-H 黄色沉淀,鉴别 NaOH 稀 CH CH OH CH 2O CH CH CH O 羟醛缩合:自身亲核加成条件:含α-H 增长碳链、产生双键 O C 二.重要概念和原理 1. 亲核加成反应及其活性规律 过程: +C O 快 H +C O -SP 2 3 C OH Nu SP 3 影响活性的因素:空间效应 电子效应 活性规律:(1)醛比酮活泼 (2)脂肪族比芳香族活泼 (3)羰基连吸电子基团的比连供电子基团的活泼。 注意:亲核加成反应是一类重要的有机反应类型,在不同的含羰基化合物中经常遇到,必须很好理解反应过程及其影响因素,并能够用于解释一些有机反应的基本规律。进一步思考碳碳双键主要发生亲电加成,而羰基发生亲核加成的原因,可以促进有机化学学习的系统化。

2. 酸碱性对亲核加成反应的影响 碱性:亲核试剂浓度提高,有利于亲核加成。 酸性:对于一些弱亲核性的试剂,酸性条件下羰基质子化,有利于羰基正电性提高,促进亲核加成。 注意:酸碱性对有机反应有比较重要影响,基于基础课程的教学,本课程没有系统讨论这方面的内容。但是,亲核加成中,酸性或碱性条件均有利反应,但原因不同。 3. 亲核加成反应的实际应用 亲核加成反应有不同的实际应用,比如: (1)用于鉴别:与饱和亚硫酸氢钠反应、与氨衍生物反应、卤仿反应(特定条件)、与Tollens试剂、Fehling试剂——只限于鉴别醛和酮。 (2)用于分离:与饱和亚硫酸氢钠反应、与氨衍生物反应。 (3)用于官能团转化:氧化和还原。 (4)用于增长碳链、官能团转化:与格氏试剂反应、羟醛缩合。 (5)用于减少碳链、官能团转化:卤仿反应 (6)用于保护羰基:与醇反应 4. 羟醛缩合反应 过程: O C H OH- O C -+ H+ C O C O C - +CH C H OH CH2 O 本质:一分子醛或酮作为亲核试剂,与另一分子醛或酮发生亲核加成反应 注意:(1)二分子相同的醛或酮缩合产物比较专一;(2)三个碳原子以上的醛或酮发生缩合,一定产生支链;(3)交叉缩合:一分子醛或酮不含α-H,产物唯一;(4)缩合产物受热易脱水形成烯醛或烯酮。(与简单醇的脱水条件不同)(5)酮之间的缩合比醛之间的缩合难。 三.重要考点示范 1. 命名: CH2CH2CHO OCH3 CH3O HO 答案:3-(5-羟基-2,4-二甲氧基苯基)丙醛 注意:对于比较复杂的有机物,其遵守的命名原则依然成立。 2. 下列化合物中哪些可以发生自身羟醛缩合、哪些可以发生碘仿反应、哪些可以发生歧化反应、哪些可以与Fehling试剂反应? (A)CHO (B) HCHO (C) (CH3CH2)2CHCHO (D) (CH3)3CCHO (E) ICH2CHO (F)CH3CH2CHO (G) CH3CH2CH(OH)CH3(H) COCH3

相关文档
相关文档 最新文档