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药剂学复习题

药剂学复习题
药剂学复习题

1.药物混合后出现液化现象称为( D)

A.吸湿

B.风化

C.溶解

D.共熔

2.关于滴丸在生产上优点的叙述中正确的是(A )。

A.设备简单,操作简便

B.生产过程中有粉尘飞扬

C.生产工序多,生产周期长

D.自动化程度高,劳动强度低

3.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快(B )。

A.颗粒剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.片剂

4.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的(A )。

A.可压性和流动性

B.崩解性和溶解性

C.防潮性和稳定性

D.润滑性和抗粘着性

5.片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是( A)。

A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

B.隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光

C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光

D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光

6.包粉衣层的主要材料是(A )。

A.糖浆和滑石粉

B.稍稀的糖浆

C.食用色素

D.川蜡

7.不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为( A)

A.硬脂酸镁

B.滑石粉

C.液体石蜡

D.硼酸

8.可避免药物的首过作用的是(B )

A.口含片

B.舌下片

C.多层片

D.肠溶衣片

9.在片剂糖包衣过程中,增加糖衣层的牢固性和甜味的是()

A.隔离层

B.粉衣层

C.糖衣层

D.有色糖衣层

10.常作为水性凝胶基质的是(C )

A.聚乙烯醇

B.凡士林

C.卡波姆

D.聚乙二醇

11.下列最适用于大量渗出性伤患处的基质是( )

A.凡士林

B.羊毛脂

C.乳剂型基质

D.水溶性基质

12.熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是(A )

A.熔和时熔点低的先加,熔点高的后加

B.药物加入基质要不断搅拌均匀

C.可以采用直火加热

D.冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量

13.关于膜剂的叙述中,错误的是( )

A.膜剂是指药物与成膜材料经加工制成的薄膜状制剂

B.外观应完整光洁、厚度一致,色泽均匀,无明显气泡

C.生产工艺简单,易于掌握

D.载药量大

14.膜剂中除药物、成膜材料外常加甘油或山梨醇作为( )

A.避光剂

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

15.某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂,按组成分类为(A )

A.二相型

B.混悬型

C.三相型

D.O/W型

16.下列有关置换价的正确表述是( c)。2

A.药物的重量与基质重量的比值

B.药物的体积与基质体积的比值

C.药物的重量与同体积基质重量的比值

D.药物的重量与基质体积的比值

17.不属于决定气雾剂雾滴大小的因素是(d )。

A.抛射剂的类型

B.抛射剂的用量

C.阀门

D.贮藏温度

18.药树脂的释药原理是()

A.离子交换作用

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散、溶出结合

D.渗透压原理

19.关于溶液剂的叙述,错误的是()

A.一般为非挥发性药物的澄清溶液

B.溶剂均为水

C.溶液剂浓度与剂量均应严格规定

D.服用剂量准确

20.胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是()

A.助溶

B.增加主药溶解性

C.调节pH值

D.矫味

21.注射用乳剂宜采用( D)为乳化剂。

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.钠肥皂

D.泊洛沙姆

22.下列作为助溶剂是()

A.苯甲酸钠

B.苯扎溴铵

C.两者均是

D.两者均不是

23.可加入抑菌剂的注射剂()

A.肌内注射剂

B.静脉注射剂

C.椎管注射剂

D.均不得添加

24.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为(C )。

A.微囊

B.化合物

C.包合物

D.低共熔混合物

25.不属于固体分散技术的方法是(C )。

A.熔融法

B.研磨法

C.冷冻干燥法

D.溶剂熔融法

26.不溶性固体分散体载体材料( B)。

A.PEG类

B.丙烯酸树脂RL型

C.β环糊精

D.HPMCP

27.将大蒜素制成微囊是为了()。

A.提高药物的稳定性

B.掩盖药物的不良嗅味

C.使药物浓集于靶区

D.控制药物释放速率

28.研究药物制剂稳定性的叙述中,正确的是(D )。

A.稳定性是评价药品质量的重要指标之一,保证制剂安全、有效

B.稳定性是确定药品有效期的重要依据

C.申报新药必须提供有关稳定性的资料

D.以上均正确

29.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是(c )。

A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行

C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行

D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致

30.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快(b )。

A.颗粒剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.片剂

二、多项选择题(每小题3分,共30分,将答案填在下方表格内)

1.在药剂学中使用辅料的目的包括( )

A.有利于制剂形态的形成

B.使制备过程顺利进行

C.有利于节约成本

D.调节有效成分的作用或改善生理要求

2.引起乳剂破坏的原因是()

A.温度过高过低

B.加入相反类型的乳化剂

C.添加油水两相均能溶解的溶剂

D.添加电解质

3.关于滴眼剂的叙述正确的是()

A.滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂

B.滴眼剂一般应在无菌环境下配制

C.滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过50μm

D.供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌容器内严封

4.溶解法制备单糖浆,要控制加热的温度和时间的原因是()

A.防止转化糖增加

B.防止水分的挥发

C.防止颜色加深

D.防止蔗糖焦化

5.关于栓剂基质的要求,正确的是()

A.在室温下有适宜的硬度或韧性

B.体温下易软化、熔融或溶解于体液

C.不影响主药的含量测定

D.具有一定润湿作用,不可混入较多的水

6.下列属于缓控释制剂的是()

A.经皮给药制剂

B.骨架型小丸

C.渗透泵片

D.长效薄膜衣片

7.气雾剂的组成包括()

A.耐压容器

B.阀门系统

C.抛射剂

D.附加剂

8.关于卡波姆的叙述,正确的是()

A.为白色疏松粉末

B.吸湿性强

C.在水中迅速溶胀,粘度低,呈弱酸性

D.加入碱后,迅速溶胀成高粘度半透膜状凝胶

9.栓剂必须检查的项目有( )

A.稳定性

B.重量差异

C.刺激性

D.融变时限

10.以下是片剂润滑剂作用的是()

A.增加颗粒流动性

B.避免颗粒黏冲

C.促进片剂在胃中润湿

D.减少对冲头和冲模的磨损

三、判断题。(每题1分,共20分。将答案填在下方表格内。)

1.小丸的常用的制备方法有层积式制丸法、压缩式制丸法、旋转式制丸法等。√

2.小丸的粒径一般在0.5mm-

3.5mm 。√

3.药典规定,凡进行溶出度检查的片剂,仍需进行崩解时限的检查。x

4.“一步制粒法”是指流化床制粒法。√

5.药物剂量为0.001g以下的应配制成千倍散。√

6.流能磨不适用于对热敏感的药物的粉碎 x

7.料液温度高,表面张力下降,丸重增加

8.羊毛脂吸水性好,有利于药物的渗透,可单独作软膏基质使用 x

9.供制备软膏剂的不溶性固体药物应先研成最细粉并过筛x

10.栓剂均可用熔融法制备 x

11.常用眼用软膏剂基质为黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂以8:1:1比例的混合物。√

12.混悬剂的制备方法包括凝聚法和分散法√

13.矫味剂包括芳香剂、甜味剂、胶浆剂、泡腾剂等√

14.注射剂热原检查法包括家兔法、鲎试剂法√

15.药材与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则药材易润湿。√

16.为减少乙醇用量,水提液在醇沉前应尽可能地浓缩 x

17.前体药物为主动靶向制剂。√

18.CMC是指表面活性剂在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度√

19.药物剂型按形态分为乳剂型和混悬液型 x

20.国家药品标准就是一个国家的药典 x

四、简答题。(每题5分,共20分。)

1、试述药物剂型的重要作用。

2、简述注射剂污染热原的途径以及去除方法。

3、试述靶向制剂的含义与分类.

4、液体制剂的定义和特点是什麽?

5、注射剂的质量要求有哪些?

药剂学期末复习题整理

.第一章绪论 一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂10. 剂型11. 溶液型分散系统12. 乳剂型分散系统 13. 混悬型分散系统14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统16. 气体型分散系统 二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些?试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么? 3. 现代药剂学的核心内容是什么? 4. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些?最新版本是哪一版? 5. 药物剂型可分为几类?试分别叙述。 6. 剂型的重要性主要包括哪些? 7. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代?试分别叙述。 参考答案: 一、名词解释: 1. 药剂学:pharmaceutics,pharmacy,是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 2. 药典:pharmacopoeia,是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编撰,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。 3. 处方:系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。 4. GMP:是Good Manufacturing Practice的缩写,中文是《药品生产质

量管理规范》。GMP是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。 5. GLP:是Good Laboratory Practice的简称,即《药物非临床研究质量管理规范》。 6. DDS:药物传递系统Drug Delivery System,又称药物给药系统,系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式。 7. OTC:非处方药即不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。在国外又称为“可在柜台上买到的药物”Over The Counter,OTC已成为全球通用的非处方药的简称。 8. USP:美国药典,是美国记载药品标准、规格的法典,由国家药典委员会组织编撰,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。 9. 制剂:以剂型制成的具体药品称为药物制剂(pharmaceutical preparations, pharmaceuticals),简称制剂。制剂的研制过程也称制剂(pharmaceutical manufacturing) 10. 剂型:dosage form,把医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成的不同“形态”,简称剂型。 11. 溶液型分散系统制剂:药物以分子或离子状态(质点的直径≤1nm)分散于分散介质中所形成的均匀分散体系,也称低分子溶液。 12. 乳剂型分散系统制剂:油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系。 13. 混悬型分散系统制剂:固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均

工业药剂学_平其能_试卷2及答案

中国药科大学 工业药剂学 试卷2 评卷人________________ 一. 一. 名词解释(12%) 1.1.Isoosmotic Solution 与 Isotonic solution 2.2.Dosage Forms 与 Formulations 3.3.GMP 与 GLP 4.4.CMC 与 MAC 二.公式解释(写出其用途及各符号的意义,9%) 1. η ρρ9)(2212 g r V -= 2. ) 1 21211 (2log r r RT M S S -=ρσ 3. B A B B A A B A W W W HLB W HLB HLB +?+?+ 二. 二. 填空(10%)

1.1.释放度是指________________________________。目前中国药典释放度检查的方法有_________、__________和___________。 2.2.注射剂的质量检查项目有__________、___________、__________、____________、____________、__________、___________等。 3.3.置换价是指________________________________________________,栓剂基质分为______________和______________两类。 4.4.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是____________,去除的方法有_________、_________、________和_________等。 5.5.渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。 6.6.分散片的主要特点是____________________________分散片与泡腾片处方组成的主要区别是____________________。 7.7.药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。 8.8.崩解剂促进崩解的机理有______________、____________、_____________和________________等。 9.9.增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。 10.10.固体分散体的速效原理包括__________________、__________________、_______________________和_______________________等。 四.选择题(25%) (一)多项选择题(每题1分) 1.1.可作为注射剂溶剂的有____________ A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水2.2.关于药液过滤的描述正确的有____________ A.砂滤棒吸附药液较小,且不改变药液pH值,但滤速慢。 B.助滤剂的作用是减小过滤的阻力,常用的助滤剂为纸浆、硅藻土等,助

药剂学期末考试复习题

药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律,并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答:混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律:2r2 (pl-p2) g V=9式中,V-微粒沉降速度,r一微粒半径,pl,p2-微粒和介质的密度,nl- 分散介质的粘度,g一重力加速度。 由Stocks公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比,与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度,可采用的措施有: (1) 减小微粒的半径, (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素? 答:浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程,又称一步制粒。 3.一般而言,阳离子型表面活性的毒性最大,其次是阴离子型,非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统:经粘膜给药系统,是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统,包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价:药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度:表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液:指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP:指在药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原:能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称,是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药:是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%,硼酸1% 若配制500ml试

工业药剂学复习

名词解释: 1.剂型:药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。 2.渗漉法:是将药材粉末装于渗漉器中,在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉,自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。 3.置换价:药物的重量与同体积的基质重量之比。 4.热压灭菌法:在热压灭菌器内,利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。 5.软膏剂:指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。 6.表面活性剂:能使溶液表面张力急剧下降的现象。 7.转相:由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。 8.灭菌法:杀死或除去所有微生物的方法。 9.滑角:将粉体铺于板面上,将板倾斜到能使约90%的粉体流动,此时平板与水平所成的夹角。 10.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。 11.协定处方:一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要,由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。 12.热原:是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。 13.置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值。 14.昙点:出现起昙现象时的温度。 15.栓剂:药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。 16.粉碎:是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。 17.栓剂:系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。 18.微型胶囊:系用天然的或合成的高分子材料(称囊材),将固体或液体药物(称囊心物或芯料)包裹,使成半透明性或密封的微小胶囊。 19.HLB值:系指表面活性剂的亲水亲油平衡值。 20.输液剂:系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。 21.助溶:系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。 22.膜剂:系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。 23.生物利用度:系指药剂服用后,使药物被吸收入大循环的数量与在大循环中出现的速度。 24.脂质体:脂质体或称类脂小球,是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体制剂。 25.热源:是微生物的代谢产物,系能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。 填空题: 1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同,可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。 2.预测固体湿润情况,0.<θ<90.表示液滴在固体面上可以润湿。 3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂,具有抑菌剂和局部止痛剂作用。 4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇,其外文缩写PV A,其性质主要是由其分子量和醇解度决定。 5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。 6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。 7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min;塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。 8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。 9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包,应取硫酸阿托品千倍散0.01g。 10.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。 11.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。

工业药剂学平其能试卷1及标准答案

中国药科大学工业药剂学试卷1 专业____________班级___________学号___________姓名_____________ 评卷人_______________ 一.一.名词解释(16%) 1.1.Dosage Forms and Formulations 2.2.Passive Targeting and Active Targeting 3.3.Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation 4.4.GMP and GCP 二.二.填空(20%) 1.1.渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。 2.2.置换价是指 _______________________________________________________,栓剂基质

分为___________________和________________两类。 3.3.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是___________________,去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。 4.4.药物透皮吸收的途径有______________________和 ____________________。 5.5.增加药物溶解度的方法有____________________、 _____________________、___________________、_____________________。6.6.注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、 _____________等。 7.7.溶出度是指____________________________________________。目前中国药典溶出度检查的方法有_________、_______和___________。 8.8.为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括_______________、___________________、___________________和 ___________________等。 9.9.PEG在药剂学中有广泛的应用,如作为_____________、_____________、_______________、______________、______________等。10.10.固体分散体的速效原理包括__________________、 __________________、_____________________和____________________等。11.11.硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是________________、_______________、______________和 ________________。 12.12.分散片的主要特点是_________________________________,分散片与泡腾片处方组成的主要区别是___________________________。13.13.乳剂按分散相的大小可分为_____________、______________、和______________,静脉注射乳剂应属_______________。 14.14.作为脂质体的重要组分,磷脂的主要性质有________________、 ____________________、___________________。 15.15.可以实现溶解控制释放的方法有________________、

药剂学复习题

1.简述药物剂型的重要性? 答:①可以改变药物的作用性质;②可以改变药物的作用速度;③可能降低或消除药物的毒副作用;④有些可以产生靶向作用;⑤有的会影响疗效。 2.简述增加药物溶解度的方法有哪些?并举例? 答:①可将难溶性弱酸或弱碱性药物制备成合适的盐,如硫酸阿托品,盐酸四环素等。②加入助溶剂,如碘化钾增加碘在水中的溶解度。③应用混合溶剂,如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。④加入增溶剂,如聚山梨酯80可以增加维生素A棕榈酸酯在水中的溶解度。⑤制备成包合物,如阿昔洛韦用2-HP-?-CD 包合后,在水中的溶解度提高一倍以上。 3.怎样提高易水解药物的稳定性 答:①控制温度:通常温度升高,降解速度加快,所以降低温度可减缓水解速度,因此在制剂配制过程中需要加热时(如溶解、灭菌),应尽量缩短加热时间②调节PH值:如硫酸阿托品水溶液最稳定pH值为3.7 ③改变溶剂:用部分或全部有机溶剂代替水,可使酯类的降解速度显著降低④制成难溶性的盐:将难溶性的盐制备成混悬剂可降低水解速度增加稳定性⑤制成固体制剂:易水解的药物,难以制成可供长期贮存的液体制剂,可制成固体制剂,如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等,供临用时溶解注射或冲服。 4.简述表面活性剂的基本性质? 答:①表面活性;②表面活性剂形成胶束;③亲水亲油平衡值;④表面活性剂的增溶作用;⑤表面活性剂与蛋白质的作用;⑥表面活性剂的毒性。 5.加速试验的目的和基本要求有哪些? 答:加速试验是在超常条件下进行的,目的是通过加快市售包装中的药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性,对药品在运输,保存过程中可能会遇到的短暂的超常条件下的稳定性进行模拟考察,并初步预测样品在规定的贮存条件下的长期稳定性。加速试验一般选择(40土2)℃、RH(75土5)%条件下进行6个月试验,在试验期间第0、1、2、3、6个月末取样检测考察指标。如在6个月内供试品经检测不符合质量标准要求或发生显著变化,则应在中间条件(30土2)℃、RH(65土5)%同法进行6个月试验。 6.试说明粉体流动性的影响因素及改善流动性的方法? 答:影响因素:粒子间的黏着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用力。改善方法:①控制粒子大小:对于黏附性的粉末粒子进行造粒,以减少粒子间的接触点数,降低粒子间的附着力。②粒子形态及表面粗糙度:球形粒子的表面光滑,可减少接触点数,减少摩擦力。③含湿量:由于粉体吸湿作用,粒子表面吸附的水分增加粒子间的黏着力,故可适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。(4)加入适量的助流剂:在粉体中加入0.5%-2%的滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。 7.压片过程中必须具备的三要素是什么?为什么? 答:压片须具备的三大要素是:流动性、压缩成形性和润滑性。因为良好的流动性才能使物料顺利的流入压片机的膜孔,避免片重差异过大;而良好的压缩成形性可使物料压缩成具有一定形状的片剂,不易出现裂片等不良现象;润滑性使片剂不黏冲,易顺利从模中推出,得到光洁,完整的片剂。 8.处方前研究有哪些内容? 答:处方前研究主要是通过实验研究和文献资料的查询获得所需的资料。处方前主要任务是:获得药物的相关理化参数,包括物理性状、熔点、沸点、溶解度、溶出速度、多晶型、pKa、,分配系数、化学性质等;测定其动力学特征,如:半衰期、消除速度常数、吸收情况、代谢情况、血药浓度等;测定与处方有关的物理化学性质,如粉体学性质、流变学性质、表面性质等;测定药物与辅料间的相互作用;辅料对药物溶解性、稳定性的影响等。 9. 影响悬浮剂稳定性的因素有哪些? 答:①粒子的沉降速度②微粒的荷电与水化③絮凝与反絮凝④结晶微粒的长大⑤分散相的浓度和温度。10. 片剂包衣的目的是什么? 答:①控制药物在胃肠道的释放部位,例如肠溶衣片;②控制药物在胃肠道的释放速度;③掩盖药物的苦味和不良气味;④防潮、避光,隔离空气以增加药物的稳定性;⑤防止药物的配伍变化;⑥改善片剂外观。

工业药剂学试卷(一)

《工业药剂学》试卷一 一、名词解释 1.剂型:药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。 2.渗漉法:是将药材粉末装于渗漉器中,在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉,自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。 3.置换价:药物的重量与同体积的基质重量之比。 4.热压灭菌法:在热压灭菌器内,利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。 5.软膏剂:指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。 二、填空题 1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同,可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。 2.预测固体湿润情况,0.<θ<90.表示液滴在固体面上可以润湿。 3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂,具有抑菌剂和局部止痛剂作用。 4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇,其外文缩写PVA,其性质主要是由其分子量和醇解度决定。 5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。 6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。 7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min;塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。 8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。 9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包,应取硫酸阿托品千倍散0.01g。 三、是非判断题

1(√ )粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。 2(× )表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。 3(√ )聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。 4(× )中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。 5(√ )粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是淀粉。6(√ )生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。 7(× )表面活性剂的毒性大小,一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。 8(× )热压灭菌时,压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。 9(√ )栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉 10(× )GLP为药品生产质量管理规范简称。 11(× )眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。 12(√ )麻醉药品处方保存期为三年。 13(× )干胶法制初乳时,液状石蜡:水:胶比例为4:2:1。 14(√ )输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。 15(√ )虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料 四、单项选择题 1.下列化合物能作气体灭菌的是( D )。 A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.环氧乙烷 E.二氧化氮 2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于( A )。 A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 E.强碱性溶液 3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂( D )。 A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D.胶体溶液型 E.溶胶剂型 4.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法( D )。

药剂学复习题选择题

第一章绪论(一)单项选择题 A 】1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药,二部收载中药 C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成 】、《中国药典》最新版本为【2 B 、2003年版年版年版A、1995 B、2010年版 C、2005 D 、药品生产质量管理规范是【 A 】3 D、、A、 B C、 】、下列关于剂型的叙述中,不正确的是【4 D 、药物剂型必须适应给药途径A 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂C 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的D 】5、世界上最早的药典是【 C A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 (三)多项选择题 1、药典收载【】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 D、副作用小 C、质量稳定 2、按形态分类,可将药物剂型分为【】 、半固体分散系统、液体分散系统A B、固体分散系统 C、气体分散系统 D 3】、药物制剂的目的是【 D、便于应用、运输、贮存A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 、剂型在药效的发挥上作用有【4】、降低毒副作用 D、改变作用强度 CA、改变作用速度 B、改变作用性质 、药典是【】5 、药典由药典委员会编写A 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据B C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集液体制剂第一章 (一)单项选择题 A 】以上1、糖浆剂的含糖量应为【 A、65% B、70% C、75% D、80% 1 / 18 D 2、不属于真溶液型液体药剂的是【】、溶液A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D A 3、煤酚皂的制备是利用【】原理 C、增溶作用 B、助溶作用、改变溶剂 D、制成盐类A 4、有关亲水胶体的叙述,正确的是【 C 】 A、亲水胶体外观澄清 B、加大量电介质会使其沉淀 C、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性 】5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 、洁尔灭 C、山梨酸 D、尼泊金乙酯A B、苯甲酸 、有“万能溶媒”之称的是【 D 】6 、二甲基亚砜、液体石蜡 D、乙醇A B、甘油 C C 】7、有关真溶液的说法错误的是【、分散相为物质的分子或离子 BA、真溶液外观澄清 D、真溶液型药剂吸收最快C、真溶液均易霉败 】8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 、二甲基亚砜A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D 9、对液体制剂说法错误的是【 D 】 A、液体制剂中药物粒子分散均匀、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性B C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变D

(完整版)工业药剂学试题

《工业药剂学》试卷一 1.剂型:药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。 2.渗漉法:是将药材粉末装于渗漉器中,在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉,自下部流出浸出液的一种动态浸方法。 3.置换价:药物的重量与同体积的基质重量之比。 4.热压灭菌法:在热压灭菌器内,利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。 5.软膏剂:指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。 1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同,可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。 2.预测固体湿润情况,0.<θ<90.表示液滴在固体面上可以润湿。 3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂,具有抑菌剂和局部止痛剂作用。 4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇,其外文缩写PVA,其性质主要是由其分子量和醇解度决定。 5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。 6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。 7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为 30min;塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。 8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。 9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包,应取硫酸阿托品千倍散0.01g。 1(√)粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2(× )表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB 值应为15-18。 3(√)聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。4(× )中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。 5(√)粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是淀粉。 6(√)生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。 7(×)表面活性剂的毒性大小,一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。 8(×)热压灭菌时,压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。 9(√)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉 10(× )GLP为药品生产质量管理规范简称。 11(×)眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。 12(√)麻醉药品处方保存期为三年。 13(×)干胶法制初乳时,液状石蜡:水:胶比例为4:2:1。 14(√)输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。 15(√)虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料 1.下列化合物能作气体灭菌的是( D )。 A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.环氧乙烷 E.二氧化氮 2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于( A )。 A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 E.强碱性溶液 3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂( D )。 A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D.胶体溶液型 E.溶胶剂型 4.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法( D )。 A. 制成盐类 B. 制成酯类 C .加增溶剂 D.加助溶剂 E .采用复合溶剂

工业药剂学试卷

一、名词解释 ●剂型:药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。 ●栓剂:药物、药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。 ●膜剂:系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。 ●软膏剂:指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。 ●输液剂:系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。 ●气雾剂:是指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的澄明液体、混 悬剂或乳浊液,使用是借抛射剂的压力将内容物雾粒喷出的制剂。 ●颗粒剂: ●泡腾片; ● ●微型胶囊:系用天然的或合成的高分子材料(称囊材),将固体或液体药物(称囊心物或芯料) 包裹,使成半透明性或密封的微小胶囊。 ●渗漉法:是将药材粉末装于渗漉器中,在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉,自下部流出浸 出液的一种动态浸出方法。 ●灭菌法:杀死或除去所有微生物的方法。 ●热压灭菌法:在热压灭菌器内,利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。 ●置换价:药物的重量与同体积的基质重量之比。 ●表面活性剂:能使溶液表面张力急剧下降的现象。 ●助溶:系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。 ●潜溶: ●粉碎:是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。 ●转相:由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。 ●滑角:将粉体铺于板面上,将板倾斜到能使约90%的粉体流动,此时平板与水平所成的夹角。 ●浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。 ●靶向制剂:亦称靶向给药系统系指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定 位于靶组织、靶器官、靶细胞、或细胞内结构的给药系统。 ●主动靶向和被动靶向 ●法定处方:是指药典、部颁(国家)标准收载的处方,它具有法律的约束力,在制造或医师开法 定制剂时,均需遵守其规定。 ●协定处方:一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要,由医院药剂科与医师协商共同 制订的处方。 ●热原:是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。 ●昙点:对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高到一定程度时,溶解度急剧下降并析出,溶 液出现混浊,这一现象称为起昙,此温度称为昙点 ●表面活性剂:指具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能够定向排列,并能够使表面张力显著 下降的物质 ●HLB值:是用来表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力又称亲水亲油 平衡值也称水油度 ●CRH:具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小,但当相对湿度提高到某一

药剂学复习题选择题

药剂学复习题选择题

第一章绪论 (一)单项选择题 1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药,二部收载中药 C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为【 B 】 A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版 3、药品生产质量管理规范是【 A 】 A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 4、下列关于剂型的叙述中,不正确的是【 D 】 A、药物剂型必须适应给药途径 B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5、世界上最早的药典是【 C 】 A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 (三)多项选择题 1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 2、按形态分类,可将药物剂型分为【 ABCD 】 A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 3、药物制剂的目的是【 ABD 】 A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存 4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】 A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度 5、药典是【 AB 】 A、药典由药典委员会编写 B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集 第一章液体制剂 (一)单项选择题 1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分,共20分) 1.世界上最早的药典是( C )。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950,如加入碘化钾,可明显增加碘在水中的溶解度,I2 + KI→ KI3,其中碘化钾用作( C )。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80(HLB值为 4.3)35%和Tween-80(HLB值为1 5.0)65%混合,此混合物的HLB值为( D )。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是( C )。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是( A )。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是( E )。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭,活性炭的作用不包括( C )。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂( D )。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节等渗,求所需氯化钠的加入量。(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃,1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃)(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括( C )。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是( D )。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。( D ) A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的(A )。

药剂学复习题(选择题)分解

第一章绪论 (一)单项选择题 1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药,二部收载中药 C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为【 B 】 A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版 3、药品生产质量管理规范是【 A 】 A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 4、下列关于剂型的叙述中,不正确的是【 D 】 A、药物剂型必须适应给药途径 B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5、世界上最早的药典是【 C 】 A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 (三)多项选择题 1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 2、按形态分类,可将药物剂型分为【 ABCD 】 A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 3、药物制剂的目的是【 ABD 】 A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存 4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】 A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度 5、药典是【 AB 】 A、药典由药典委员会编写 B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集 第一章液体制剂 (一)单项选择题 1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上 A、65% B、70% C、75% D、80% 2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】 A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP溶液

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号:0101 第 1 章 1 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施? 答案:混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮;若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装。 答案关键词: 固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装 题目编号:0201 第 2 章 2 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:写出湿法制粒压片的生产流程。 答案:主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字:制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号:0202 第 2 章 1 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17%淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案:硝酸甘油主药 17%淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词:黏合剂,润滑剂,填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号:0301 第 3 章5节页码284 难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案:以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤:将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳。再加纯化水适量研匀,即得。 湿胶法制备步骤:取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即:若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油

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《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是( B ) A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是() A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于() A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型() A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 5.关于临床药学研究容不正确的是() A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 6.下列关于剂型的表述错误的是() A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典的叙述不正确的是() A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典的增补本不具法律的约束力 E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 8.药典的颁布,执行单位() A.国学药典委员会 B.卫生部 C.各省政府 D.国家政府 E.所有药厂和医院

药剂学期末复习题附复习资料

第一章绪论 (一)名词解释 1. 药剂学2 .制剂和方剂3 .成药4 .处方5 .药典6 .药品7 .协定处方 8 .临床药学9 .新药10 .辅料 (二)填充题 11 .药剂学的分支学科有:、、、、、等。 12 .药品质量标准有:、。 13 .药物剂型分类方法有:、、。 14 .药物制剂按发展程度不同可分为、、、。 15 .药典由国家药品监督管理局组织的编写,并由颁布施行,具有的约束力。 16 .药典中收载的常用药物及其制剂,并规定其质量标准、制备要求等,作为药品、、与的依据。 17 .处方按其性质可分为、及等几种类型。18.完整的医师处方内容可分为五 部分:、、、、。 (三)选择题 A型题 19 .《中华人民共和国药典》最早颁布于时间() A .1951年 B .1953年 C .1954年 D .1955年 E .1956年 20 .《中华人民共和国药典》是由() A .国家颁布的药品集 B .国家药典委员会制定的药物手册 C .国家药品监督管理局制定的药品标准 D .国家药品监督管理局制定的药品法典 E .国家编纂的药品规格标准的法典 21 .我国2000 年版药典,施行时间() A .2001.1.1 B .2000.12.31 C .2000.7.1 D .2000.1.1 E.2000.3.1 22 .目前,可参考的国外与国际药典是() A .国际药典 B .日本药典现行版X皿改正版 C . XXH版 D .英国药典1980年版 E .以上均是 23 .世界上最早的一部药典() A .《佛洛伦斯药典》 B .《神农本草经》 C .《太平惠民和济局方》 D .《本草纲目》 E .《新修本草》 24 .药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是() A .绚师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配 B .让患者 与处方医师联系写清楚 C .药师向处方医师问明情况可与调配 D .药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配 E .药师只要看清即可调配 25 .药品进入国际医药市场的准入证() A . B . C . D . E . 26 .最先实施的国家和年代是() A .法国,1965年 B .德国,1960年 C .加拿大,1961年 D .英国,1964 年 E .美国,1963 年

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