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挥发酚复习题及答案

挥发酚复习题及答案
挥发酚复习题及答案

挥发酚复习题及参考答案(34题)

参考资料

1、《水和废水监测分析方法》第三版

2、《水和废水监测分析方法指南》

3、《GB7490-87》

一、填空题

1、苯酚又名,其水溶液呈。

答: 石炭酸酸性

《水和废水监测分析方法》第三版 P407

2、含酚废水主要来自于行业。挥发性酚多指沸点在以下的酚类,通常属酚。

答:炼油、造纸、爆气洗涤、炼焦、合成氨、木材防腐和化工 230℃一元

含酚废水主要来自于行业。挥发性酚多指沸点在以下的酚类,通常属酚。

《水和废水监测分析方法》P407

3、酚类化合物由苯酚及其一系列酚的衍生物构成,因其沸点不同,分为挥发性酚和不挥发性酚,挥发性酚多指沸点在发下的酸类,通常属酚。

答: 230℃一元

《水和废水监测分析方法》P407

4、水质标准和污水综合排放标准中的挥发酚指。生活饮用水的挥发酚标准

为。在排污单位排出口取样,挥发酚的最高允许排放浓度为。

答: 能与水蒸气一并挥发的酸类化合物 0.002mg/L 0.5mg/L

《水和废水监测分析方法指南》P243

5、酚类化合物在水样中很不稳定,尤其是低浓度样品,其主要影响因素为,使其氧化或分解。

答:水中微生物和氧

《水和废水监测分析方法指南》P243

6、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为:,保存在10℃以下,贮存于

当中。

答:加磷酸使pH0.5—4.0之间,并加适量CuSO4 玻璃瓶

《水和废水监测分析方法指南》P243

7、含酚废水的保存,采取加酸(H3PO4)和降低温度,可抑制作用。

答:微生物对其降解和减慢氧化

《水和废水监测分析方法指南》P243

8、含酚废水的保存用磷酸酸化,加CuSO4的作用是。

答: 抑制生物氧化作用

《水和废水监测分析方法指南》P243

9、4-氨基安替比啉法适用于饮用水,地面水、地下水和工业废水中挥发酚的测定,当挥发酚浓度≤0.5mg/L时,采用法,浓度>0.5mg/L时,采用法。

答: 氯仿萃取直接分光光度法

10、4-氨基安替比啉萃取法测酚,方法的最低检出浓度为,测定上限是

(1cm比色皿)

答: 0.002mg/L 0.12mg/L

《水和废水监测分析方法》P412

11、溴化容量法测定苯酚,在滴定中出现的白色沉淀是。

答: 三溴苯酚

《水和废水监测分析方法》P412

二、判断题(正确的打√,错误的打×)

12、当测定挥发酚的试样中,共存有还原性物质或芳香胺类的物质时,可在pH<0.5的介质中蒸馏以减小其干扰.( )

答: √

《水和废水监测分析方法》P412

13、如果水样中不存在干扰物时,测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。( )

答: ×

《水和废水监测分析方法》P412

14、 4-氨基安替比啉与各类酚反应形成红色的安替比啉色素。( )

答: ×

《水和废水监测分析方法》P412

15、测定挥发酚的NH3-NH4Cl缓冲液的pH值不在10.0±0.2范围内,可用HCl或NaOH调节。( ) 答: ×

三、选择题

16、GB3838-88地面水环境质量标准中,挥发酚的Ⅱ类标准是( )mg/L;Ⅴ类标准是( )mg/L。≤0.01;(2)≤0.002;(3)≤0.04;(4)≤0.02;(5)≤0.1

答:(2)(5)

《水和废水监测分析方法》P412

17、下列( )工厂排污废水中需监测挥发酚。

(1)炼油厂;(2)香料厂;(3)肉联厂;(4)煤制气厂;(5)汽车制造厂;(6)电渡厂。答:(1)(2)(4)

《水和废水监测分析方法》P412

18、含酚废水中含有大量硫化物,对酚的测定产生何种误差。

(1)正误差;(2)负误差;(3)无影响。

答: (1)

《水和废水监测分析方法》P412

19、测挥发酚时,加缓冲液调pH为10.0±0.2的目的是消除何种干扰。

(1)油类;(2)甲醛类;(3)硫化物;(4)芳香胺类。

答: (4)

《水和废水监测分析方法》P412

20、当水样中含油,测酚前可用四氯化碳萃取以去除干扰,加入CCl4前应先:( )

(1)进行予蒸馏;(2)加入HCl,调节pH在2.0—2.5之间;

(3)加入粒状NaOH,调节pH在12.0—12.5之间;

(4)加入0.1mol/LnaOH溶液,调节pH在12.0—12.5之间。

答: (3 )

《水和废水监测分析方法》P412

21、4-氨基安替比啉法测酚的显色最佳pH为10.0±0.2,下列四种缓冲溶液可选用,最佳的是哪种。

(1)H3BO4—KCl—NaOH;(2)NaHCO3—NaOH;(3)NH4OH—NH4Cl;

(4)H3BO4—CH3COOH4—H3BO4—NaOH

答: (3)

22、4-氨基安替比啉法测定挥发酚,显色最佳pH范围为(1)9.0-9.5;(2)9.8-10.2;

(3)10.5-11.0

答: (2)

23、溴化容量法测定苯酚的反应中,苯酚的基本单元是

(1)1/2C6H5OH;(2)1/3C6H5OH;(3)1/6C6H5OH。

答: (3)

四、问答题

24、无酚水如何制备?写出两种制备方法。

答:(1)于每升水中加入0.2克经200℃活化30分钟的粉末活性碳,充分振摇后,放置过液,用双层中速滤纸过滤。

(2)加NaOH使水呈强碱性,并滴加KMnO4溶液至紫红色,在全玻璃蒸馏中加热蒸馏,集取馏出液。

《GB7490-87》

25、4-氨基安替比啉比色法或溴化容量法:测定挥发酚的主要干扰物质有哪些?

答: 氧化性或还原性物质金属离子油份和焦油类芳香胺类

《水和废水监测分析方法指南》P245

26、水中挥发酚测定时,一定要进行预蒸馏,为什么?

答:根据水质标准要求,测定的是指挥发酚,因此样品必须经过蒸馏。经蒸馏操作,还可消除色废、浊度和金属离子等的干扰。

《水和废水监测分析方法指南》P245

27、如何检验含酚废水是否存在氧化剂,如有,应怎样消除?

答:将水样酸化后,滴于KI –淀粉试剂上,如出现兰色,说明存在氧化剂,此时在水样中可加入硫酸亚铁铵或亚砷酸便除去.过量的硫酸亚铁铵可在蒸馏时除去,不干扰测定。

《水和废水监测分析方法指南》P245

28、叙述含酚废水的去除还原性质如亚硫酸盐、甲醛等干扰物的方法。

答:取样品于分析漏斗中,加硫酸使溶液呈酸性,酚类可被有机溶剂如氯仿、四氯化碳等萃取,而亚硫酸盐、甲醛等干扰物溶于水。再以碱性溶液与有机层振摇,则又成酚钠盐进入水层。为使有机溶剂萃取完全和降低在水中的溶液度,还可加氯化钠于水中起盐析作用。

操作应注意,有机溶液在目前应作除酚处理,以降低试剂空白值,简单的方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇,弃去水层。

29、叙述含酚废水中去除油分和焦油类干扰物的方法。

答:在水样中加入NaOH使呈碱性,此时酚成为酚钠盐溶于水中而不溶于有机溶剂,因此,可用有机溶剂萃取,弃去有机物,弃取有机项,除去油分和焦油类的干扰。为了降低试剂空白值,有机溶剂在使用前应作除酚处理,具体方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇弃去水相。

《水和废水监测分析方法指南》P244

30、叙述含酚废水中去除硫化物的方法?

答:在酸性条件下(pH-4),加以适量CuSO4,使成CuS沉淀,使水样呈淡兰色或直到CuS沉淀不再进一步生成为止。当硫化物含量较多时,可在酸性条件下,于室温通入空气,将大部分H2S驱出(此时SO2也可被驱出)后,再加入CuSO4。操作时应注意,不得在碱性条件下加入CuSO4,否则,所生成Cu(OH)2将是对酚的一种氧化剂起不良影响。

《水和废水监测分析方法指南》P244

31、用4-氨基安替比啉比色法测酚时,以苯酚为标准,测得结果为何只代表水中挥发酚的最小浓度?

答:因为对位有取代基的酚类不能和4-氯基安替比林发生显色反应,此法测得的只是苯酚和邻位、间位酚。另外,邻位、间位酚发色后,吸光值均低于苯酚,所以以苯酚为标准测得结果只代表水中挥发酚的最小浓度。

《水和废水监测分析方法指南》P244

32、水样中在挥发酚测定时,如在预蒸馏过程中,发现甲基橙红色退去,该如何处理?

答:应在蒸馏结束后,放冷,再加1滴甲基橙指示剂,如蒸馏后残液不呈酸性,则应重新取样,增加磷酸加入量进行蒸馏。

《GB7490-87》

33、有一测挥发酚水磁,其中含有挥发性酸可使馏出液pH降低,在显色前应作如何处理?

答:应加氨水于馏出液中,使呈中性后,再加入缓冲溶液。

《水和废水监测分析方法》P412

五、计算题

34、称取予先在105°—110℃干燥的K2CrO7 6.125克,配制成250ml标准溶液,取部分溶液稀释20倍后取20.00mlNa2S2O3溶液滴定,耗去19.80ml;用标空白的Na2S2O3溶液24.78ml,滴定10.00酚标准贮备液耗去0.78ml。问酚标准贮备液浓度是多少。(M:K=39.098;Cr=51.996)

答:酚标准贮备液浓度为0.9314mg/ml。

挥发酚复习题及参考答案(20题)

一、填空题

1、含酚废水主要来自于行业。挥发性酚多指沸点在以下的酚类,通常属酚。

答:炼油、造纸、爆气洗涤、炼焦、合成氨、木材防腐和化工 230℃一元

《水和废水监测分析方法》P407

2、酚类化合物在水样中很不稳定,尤其是低浓度样品,其主要影响因素为,使其氧化或分解。

答:水中微生物和氧

《水和废水监测分析方法指南》P243

3、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法

为:,保存在10℃以下,贮存于当中。答:加磷酸使pH0.5—4.0之间,并加适量CuSO4 玻璃瓶

《水和废水监测分析方法指南》P243

4、含酚废水的保存,采取加酸(H3PO4)和降低温度,可抑制作用。答:微生物对其降解和减慢氧化

《水和废水监测分析方法指南》P243

5、含酚废水的保存用磷酸酸化,加CuSO4的作用是。

答:抑制生物氧化作用

《水和废水监测分析方法指南》P243

6、4-氨基安替比啉法适用于饮用水,地面水、地下水和工业废水中挥发酚的测定,当挥发酚浓度≤0.1mg/L时,采用法,浓度>0.5mg/L时,采用或溴化容量法。答: 氯仿萃取直接分光光度法

《水和废水监测分析方法》P408-411

二、判断题(正确的打√,错误的打×)

7、当测定挥发酚的试样中,共存有还原性物质或芳香胺类的物质时,可在pH<0.5的介质中蒸馏以减小其干扰。( )

答: √

《水和废水监测分析方法》P412

8、 4-氨基安替比啉与各类酚反应形成红色的安替比啉色素。( )

答:×(橙红色)

《水和废水监测分析方法》P412

三、选择题

9、含酚废水中含有大量硫化物,对酚的测定产生何种误差。

(1)正误差;(2)负误差;(3)无影响。

答: (1)

《水和废水监测分析方法》P412

四、问答题

10、无酚水如何制备?写出两种制备方法。

答:(1)于每升水中加入0.2克经200℃活化30分钟的粉末活性碳,充分振摇后,放置过液,用双层中速滤纸过滤。

(2)加NaOH使水呈强碱性,并滴加KMnO4溶液至紫红色,在全玻璃蒸馏中加热蒸馏,集取馏出液。

《GB7490-87》

11、4-氨基安替比啉比色法或溴化容量法:测定挥发酚的主要干扰物质有哪些?

答: 氧化性或还原性物质金属离子油份和焦油类芳香胺类

《水和废水监测分析方法指南》P245

12、水中挥发酚测定时,一定要进行预蒸馏,为什么?

答:根据水质标准要求,测定的是指挥发酚,因此样品必须经过蒸馏。经蒸馏操作,还可消除色度、浊度和金属离子等的干扰。

《水和废水监测分析方法指南》P245

13、如何检验含酚废水是否存在氧化剂,如有,应怎样消除?

答:将水样酸化后,滴于KI –淀粉试纸上,如出现兰色,说明存在氧化剂,此时在水样中可加入硫酸亚铁或亚砷酸钠便除去.过量的硫酸亚铁或亚砷酸钠可在蒸馏时除去,不干扰测定。

《水和废水监测分析方法指南》P245

14、叙述含酚废水的去除还原性质如亚硫酸盐、甲醛等干扰物的方法。

答:取样品于分析漏斗中,加硫酸使溶液呈酸性,酚类可被有机溶剂如氯仿、四氯化碳等萃取,而亚硫酸盐、甲醛等干扰物溶于水。弃去水层,再以碱性溶液与有机层振摇,则又成酚钠盐进入水层。为使有机溶剂萃取完全和降低在水中的溶解度,还可加氯化钠于水中起盐析作用。

操作应注意,有机溶液在用前应作除酚处理,以降低试剂空白值,简单的方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇,弃去水层。

15、叙述含酚废水中去除油分和焦油类干扰物的方法。

答:在水样中加入NaOH使呈碱性,此时酚成为酚钠盐溶于水中而不溶于有机溶剂,因此,可用有机溶剂萃取,弃去有机项,除去油分和焦油类的干扰。为了降低试剂空白值,有机溶剂在使用前应作除酚处理,具体方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇弃去水相。

《水和废水监测分析方法指南》P244

16、叙述含酚废水中去除硫化物的方法?

答:在酸性条件下(pH4),加以适量CuSO4,使成CuS沉淀,使水样呈淡兰色或直到CuS沉淀不再进一步生成为止。当硫化物含量较多时,可在酸性条件下,于室温通入空气,将大部分H2S驱出(此时SO2也可被驱出)后,再加入CuSO4。操作时应注意,不得在碱性条件下加入CuSO4,否则,所生成Cu(OH)2将是对酚的一种氧化剂而起不良影响。

《水和废水监测分析方法指南》P244

17、用4-氨基安替比啉比色法测酚时,以苯酚为标准,测得结果为何只代表水中挥发酚的最小浓度?

答:因为对位有取代基的酚类不能和4-氯基安替比林发生显色反应,此法测得的只是苯酚和邻位、间位酚。另外,邻位、间位酚发色后,吸光值均低于苯酚,所以以苯酚为标准测得结果只代表水中挥发酚的最小浓度。

《水和废水监测分析方法指南》P244

18、水样中在挥发酚测定时,如在预蒸馏过程中,发现甲基橙红色退去,该如何处理?

答:应在蒸馏结束后,放冷,再加1滴甲基橙指示剂,如蒸馏后残液不呈酸性,则应重新取样,增加磷酸加入量进行蒸馏。

《GB7490-87》

19、有一测挥发酚水样,其中含有挥发性酸可使馏出液pH 降低,在显色前应作如何处理? 答:应加氨水于馏出液中,使呈中性后,再加入缓冲溶液。

《水和废水监测分析方法》P412

五、计算题

20、称取予先在105°—110℃干燥的K 2Cr 2O 7 6.125克,配制成250ml 标准溶液,取部分溶液稀释20倍后取20.00mlNa 2S 2O 3溶液滴定,耗去19.80ml ;用标空白的Na 2S 2O 3溶液24.78ml ,滴定10.00酚标准贮备液耗去0.78ml 。问酚标准贮备液浓度是多少。(M:K=39.098;Cr=51.996;O=16)

解:K 2Cr 2O 7=294

答:酚标准贮备液浓度为0.9314mg/ml 。

()mL mg C L mol V V N N L mol N O Cr K O S Na O Cr K /9314.010

68.1502475.078.078.24/02475.0202080.19500.0/500.01000250

6

294129.621722322722=??-==??===??=酚

挥发酚的测定 国标法

水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法 警告:乙醚为低沸点、易燃和具麻醉作用的有机溶剂,使用时周围应无明火,并在通 风柜内操作,室温较高时,样品和乙醚宜先置冰水浴中降温后,再尽快进行萃取操作;三氯甲烷为具麻醉作用和刺激性的有机溶剂,吸入蒸气有害,操作时应配戴防毒面具并在通风处使用。 1 适用范围 本标准规定了测定地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的4-氨基 安替比林分光光度法。 地表水、地下水和饮用水宜用萃取分光光度法测定,检出限为0.0003 mg/L,测定下限 为0.001 mg/L,测定上限为0.04 mg/L。 工业废水和生活污水宜用直接分光光度法测定,检出限为0.01 mg/L,测定下限为0.04 mg/L,测定上限为2.50 mg/L。 对于浓度高于标准测定上限的样品,可适当稀释后进行测定。 定义挥发酚 volatile phenolic compounds 随水蒸汽蒸馏出并能和4-氨基安替比林反应生成有色化合物的挥发性酚类化合物,结 果以苯酚计。 方法1 萃取分光光度法 4 方法原理 用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出,并与干扰物质和固定剂分离。由于酚类化合物的 挥发速度是随馏出液体积而变化,因此,馏出液体积必须与试样体积相等。 被蒸馏出的酚类化合物,于pH 10.0±0.2介质中,在铁氰化钾存在下,与4-氨基安替比 林反应生成橙红色的安替比林染料,用三氯甲烷萃取后,在460 nm波长下测定吸光度。 5 干扰及消除 氧化剂、油类、硫化物、有机或无机还原性物质和苯胺类干扰酚的测定。 5.1 氧化剂(如游离氯)的消除 样品滴于淀粉-碘化钾试纸(6.23)上出现蓝色,说明存在氧化剂,可加入过量的硫酸 亚铁(6.2)去除。 5.2 硫化物的消除 当样品中有黑色沉淀时,可取一滴样品放在乙酸铅试纸(6.24)上,若试纸变黑色,说 明有硫化物存在。此时样品继续加磷酸酸化,置通风柜内进行搅拌曝气,直至生成的硫化氢完全逸出。 5.3 甲醛、亚硫酸盐等有机或无机还原性物质的消除 可分取适量样品于分液漏斗中,加硫酸溶液(6.11)使呈酸性,分次加入50 mL、30 mL、30 mL乙醚(6.5)以萃取酚,合并乙醚层于另一分液漏斗,分次加入4 mL、3 mL、3 mL氢氧化钠溶液(6.12)进行反萃取,使酚类转入氢氧化钠溶液中。合并碱萃取液,移入烧杯中,置水浴上加温,以除去残余乙醚,然后用水(6.1)将碱萃取液稀释到原分取样品的体积。同时应以水(6.1)作空白试验。 5.4 油类的消除 样品静置分离出浮油后,按照5.3操作步骤进行。 5.5 苯胺类的消除

环境监测试题有答案

《环境监测》试卷A 一、名词解释:(每个2分,共10分) 1.环境监测:通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量及其变化趋势。2.空白试验:用蒸馏水代替样品进行完全相同的操作、试验。 3.细菌总数:1ml水样在营养琼脂培养基上,于37℃经24h培养后生长的细菌菌落总数 4.指示生物:对某一环境特征具有某种指示特性的生物,则叫做这一环境特征的指示生物。5.噪声:凡是妨碍到人们正常休息、学习和工作的声音,以及对人们要听的声音产生干扰的声音,都属于噪声。 二、填空题(每空1分,共20分): 1.环境监测可以分为污染事故监测、纠纷仲裁监测、考核检验监测、咨询服务监测四种;2.在一条垂线上,当水深_小于0.5m__时,可设一点,具体位置在_ 水深二分之一处_,当水深_5m~10m___时,应设两点,具体位置分别是_水面下0.5m处和河底上0.5m处__ ;3.水样预处理的两个主要目的分别是浓缩水样、消除干扰。 4.直接采样法适用于污染物浓度较高且测定方法较灵敏的情况; 5.大气采样时,常用的布点方法分别是功能区布点法;网格布点法;同心圆布点法;扇形布点法 6.4氨基安替比林是测挥发酚的显色剂,测六价铬的显色剂是二苯碳酰二肼_; 7.将14.1500修约到只保留一位小数__14.2___ ; 8.土壤样品采集的布点方法有对角线布点法、梅花布点法、棋盘布点法、蛇形布点法四种。 三、选择题(每题1分,共10分) 1.下列水质监测项目应现场测定的是(D) A、COD B、挥发酚 C、六价铬 D、pH 2.测定某化工厂的汞含量,其取样点应是(B) A、工厂总排污口 B、车间排污口 C、简易汞回收装置排污口 D、取样方便的地方 3.声音的频率范围是(A) A、20Hz<f<20000Hz B、f<200Hz 或f>20000Hz

(整理)萜类和挥发油习题

是一种非苯环芳烃化合物,但分子结构中具有高度的共轭体系,奥类化合物溶于石油醚、乙醚、乙醇、甲醇等有机溶剂,不溶于水,溶于强酸,预试挥发油中的奥类成分时多用Sabety 反应,即取挥发油1滴溶于l ml氯仿中,加入5%溴的氯仿溶液,若产生蓝紫色或绿色时,表明有奥类化合物存在。 4.挥发油的性质和提取方法①挥发油又称精油,是存在于植物体内的一类具有芳香气味的油状液体的总称。在常温下能挥发,可随水蒸气蒸馏。大多具有显著的生理活性;②挥发油常用的提取方法有蒸馏法、浸取法和冷压法。 5.挥发油的分离方法①化学分离法:根据挥发油中各成分的结构或特有功能基团的不同,可用化学法逐一加以处理,使各成分达到分离的目的;②色谱分离法:一般将分馏的馏份溶于石油醚或己烷等极性小的溶剂,使其通过硅胶或氧化铝吸附柱,依次用石油醚、己烷、乙酸乙酯等,按一定比例组成的混合溶剂进行洗脱;③硝酸银色谱:除采用一般色谱法之外,还可采用硝酸银柱色谱或硝酸银TLC进行分离。这是根据挥发油成分中双键的多少和位置不同,与硝酸银形成π络合物难易程度和稳定性的差别,而得到色谱分离。 【习题】 一、名词解释 1.生源的异戊二烯法则 2.经验的异戊二烯法则 3.Girard试剂 4.挥发油 5.萜类化合物 6.酸值、酯值、皂化值 7.脱脑油 8.奥类化合物 9.环烯醚萜 10.硝酸银络合色谱 1 1.脑 二、填空题 1.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由_________衍变而来的。 2.环烯醚萜为_________的缩醛衍生物,分子都带有_________键,属_________衍生物。 3.在挥发油分级蒸馏时,高沸点馏分中有时可见到蓝色或绿色的馏分,这显示有_________成分。 4.挥发油中所含化学成分按其化学结构,可分为三类:①_________②_________ ③_________,其中以_________为多见。 5.提取挥发油的方法有_________、_________、_________和_________,所谓“香脂”是用_________提取的。 6.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为_________,例如_________。 7.分馏法是依据各成分的_________差异进行分离的物理方法,分子量增大,双键数目增加,沸点_________,在含氧萜中,随着功能基极性增加,沸点_________含氧萜的沸点_________不含氧萜。 8.分离挥发油中的羰基化合物常采用_________和_________法。 9.挥发油应密闭于_________色瓶中_________保存,以避免_________的影响发生分解变质。 10.Sabety反应和Ehrlich氏试剂可用于检出_________成分,若含有此类化合物,则Sabety反应显_________色,Ehrlich反应呈_________色。

天然药物化学第9章+萜类与挥发油

第九章萜类和挥发油 (一)选择题 A型题 [1-30] 1.开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式 A.(C n H n)n B.(C4H8)n C.(C3H6)n D.(C5H8)n E.(C6H8)n 2. 下列化合物应属于 O OH A. 双环单萜 B. 单环单萜 C. 薁类 D. 环烯醚萜 E. 倍半萜内酯 3. 在青蒿素的结构中,具有抗疟作用的基团是 A. 羰基 B. 过氧基 C. 醚键 D. 内脂环 E. C10位H的构型 4. 下列化合物可制成油溶性注射剂的是 A. 青蒿素 B. 青蒿琥珀酯钠 C. 二氢青蒿素甲醚 D. 穿心莲内酯磺酸钠 E. 穿心莲内酯丁二酸单酯钾 5. 评价挥发油的质量,首选理化指标是 A. 折光率 B. 酸值 C. 比重 D. 皂化值 E. 旋光度 6. 组成挥发油最主要的成分是 A. 脂肪族化合物 B. 芳香族化合物 C. 二萜类 D. 二倍半萜类 E. 单萜、倍半萜及其含氧衍生物 7. 挥发油薄层色谱后,一般情况下选择的显色剂是 A. 三氯化铁试剂 B. 香草醛-浓硫酸试剂 C. 高锰酸钾溶液 D. 异羟肟酸铁试剂 E. 2,4-二硝基苯肼试剂 8. 挥发油薄层色谱后,喷洒2%高锰酸钾水溶液,如在粉红色背景上产生黄色斑点表明含有 A. 过氧化合物 B. 不饱合化合物 C. 饱合烃类化合物

D. 酯类化合物 E. 薁类化合物 9. 挥发油薄层色谱后,喷洒三氯化铁试剂如斑点显绿色或蓝色,表明含有 A. 不饱合化合物 B. 酯类化合物 C. 薁类化合物 D. 酚性化合物 E. 过氧化合物 10. 提取某些贵重的挥发油,常选用的方法是 A. 通入水蒸气蒸馏法B.吸收法C.压榨法 D.浸取法E.共水蒸馏法 11. 挥发油的组成成分中能被65%硫酸溶出的成分为 A. 芳香族化合物 B. 脂肪族化合物 C. 含氧化合物类 D. 含S、N的化合物 E. 薁类 12. 分离挥发油中碳基成分,采用亚硫酸氢钠试剂,其反应条件为 A. 回流提取 B. 酸性条件下加热回流 C. 碱性条件下加热回流 D. 低温短时振摇萃取 E. 加热煮沸 13. 薄荷脑是指下列哪种结构的化合物 A. B. C. D. E. O COOH OCOCH OH 3 14. 分离挥发油中的羰基成分,常采用的试剂为 A. 亚硫酸氢钠试剂 B. 三氯化铁试剂 C. 2%高锰酸钾溶液 D. 异羟肟酸铁试剂 E. 香草醛浓硫酸试剂 15. 挥发油显绿色、兰色或紫色可能含有 A. 芳香醛类 B. 脂肪族类 C. 薁类 D. 含氮化合物 E. 含硫化合物 16. 具有抗疟作用的成分是 A. 皂苷 B. 黄酮 C. 青蒿素 D. 强心苷 E. 蒽醌 17. 由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是 A. 糖类 B. 有机酸类 C. 黄酮类 D. 木脂素类 E. 萜类

实验八 水中挥发酚类的测定

实验八水中挥发酚类的测定 挥发酚类通常指沸点在230℃以下的酚类,属一元酚,是高毒物质。生活饮用水和Ⅰ、Ⅱ类地表水水质限值均为0.002mg/L,污染中最高容许排放浓度为0.5mg/L(一、二级标准)。测定挥发酚类的方法有4-氨基安替比林分光光度法、溴化滴定法、气相色谱法等。本实验采用4-氨基安替比林分光光度法测定废水中挥发酚,其原理参阅第二章第八节。 一、实验目的和要求 1.掌握用蒸馏法预处理水样的方法和用分光光度测定挥发酚的实验技术。 2.复习教材第二章中的相关内容,在预习报告中简单阐述测定方法原理,分析影响实验测定准确度的因素。 二、仪器 1.500mL全玻璃蒸馏器。 2.50mL具塞比色管。 3.分光光度计。 三、试剂 1.无酚水:于1升中加入0.2g经200℃活化0.5h的活性炭粉末,充分振摇后,放置过夜。用双层中速滤纸过滤,滤出液储于硬质玻璃瓶中备用。或加氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入蒸馏瓶中加热蒸馏,收集馏出液备用。 2.硫酸铜溶液:称取50g硫酸铜(CuSO4·5H2O)溶于水,稀释至500mL。 3.磷酸溶液:量取10mL85%的磷酸用水稀释至100mL。 4.甲基橙指示剂溶液:称取0.05g甲基橙溶于100mL水中。 5.苯酚标准储备液:称取1.00g无色苯酚溶于水,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线,置于冰箱内备用。该溶液按下述方法标定:

吸取10.00mL苯酚标准储备液于250mL碘量瓶中,加100mL水和10.00mL 0.1000mol/L 溴酸钾-溴化钾溶液,立即加入5mL浓盐酸,盖好瓶塞,轻轻摇匀,于暗处放置10min。加入1g碘化钾,密塞,轻轻摇匀,于暗处放置5min后,用0.125mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去,记录用量。以水代替苯酚储备液做空白试验,记录硫代硫酸钠标准溶液用量。苯酚储备液浓度按下式计算: 式中:V1—空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液量(mL); V2—滴定苯酚标准储备液时消耗硫代硫酸钠标准溶液量(mL); V—取苯酚标准储备液体积(mL); C—硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol/L); 15.68—苯酚摩尔(1/6C6H5OH)质量(g/mol)。 6.苯酚标准中间液:取适量苯酚贮备液,用水稀释至每毫升含0.010mg苯酚。使用时当天配制。 7.溴酸钾-溴化钾标准参考溶液[C(1/6KBrO3)=0.1mol/L]:称取2.784g溴酸钾(KBrO3)溶于水,加入10g溴化钾(KBr),使其溶解,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线。 8.碘酸钾标准溶液[C(1/6KIO3)=0.250mol/L]:称取预先经180℃烘干的碘酸钾0.8917g 溶于水,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线。 9.硫代硫酸钠标准溶液:称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S3O3·5H2O)溶于煮沸放冷的水中,加入0.2g碳酸钠,稀释至1000mL,临用前,用下述方法标定: 吸取20.00mL碘酸钾溶液于250mL碘量瓶中,加水稀释至100mL,加1g碘化钾,再加5mL(1+5)硫酸,加塞,轻轻摇匀。置暗处放置5min,用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色,加1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚褪去为止,记录硫代硫酸钠溶液用量。按下式计算硫代硫酸钠溶液浓度(mol/L):

环境监测人员持证上岗考核试题挥发酚

(二十一)挥发酚 分类号:W6-20 一、填空题 1?酚类化合物由苯酚及其一系列酚的衍生物构成。因其沸点不同,根据酚类能否与水蒸气一起蒸出,分为挥发 性酚和不挥发性酚,挥发性酚多指沸点在_____________ C下的酚类,通常属一元酚。 答案:230 2.《污水综合排放标准》(GB 8978 —1996)中的挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物。定义 为______ 类污染物。在排污单位排出口取样,一级标准挥发酚的最高允许排放浓度为mg / L。 答案:二 3?酚类化合物在水样中很不稳定,尤其是低浓度样品,其主要影响因素为____________ 和_______ ,使其被氧化或分解。 答案:水中微生物氧 4.含酚水样若不能及时分析可采取的保存方法为:加入磷酸使水样pH值在__________ 之间,并加入适 量__________ ,保存在5?10C,贮存于玻璃瓶中。 答案:?CuSO4 5?《水质挥发酚的测定4 —氨基安替比林分光光度法》(HJ503 —2009)建议:饮用水、地表水、地下水和工业废 水中挥发酚的测定宜采用_______ (方法)测定;工业废水和生活污水宜采用 __________ (方法)测定。 答案:萃取分光光度法直接分光光度法 6 .《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503 —2009)中萃取分光光度法的检出限 为mg / L,测定上限为mg / L。 答案: 7.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503 —2009),采用萃取分光光度法在_______ nm测定吸光度,采用直接分光光度法nm 测定吸光度。 答案:460 510 8.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503 —2009),萃取分光光度法测定吸光度 用__________ 作参比,采用直接分光光度法测定吸光度用_____________ 作参比。 答案:三氯甲烷纯水二、判断题 1.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》 共存有芳香胺类物质,可在pH<的介质中蒸馏,以减小其干扰。 答案:正确 2.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503 —2009)测定水中挥发酚时,如果试样中(HJ503 —2009)测定水中挥发酚时,如果水样中

第六章 萜类和挥发油 (1)重点讲义资料

天然药物化学课程教案
课次 授课方式 (请打√) 授课题目: 第六章 第一节 第二节 第三节 教学目的和要求: 1、掌握萜类化合物的定义、结构类型及重要代表物的化学结构和生理活性。 2、掌握萜类化合物的性质。 3、熟悉萜类化合物的生物合成途径。 教学重点及难点: 重点: 1、萜类化合物的定义、结构类型及重要代表物的化学结构和生理活性。 2、萜类化合物的性质。 难点: 萜类化合物的性质和生物合成途径。 教 学 基 本 内 容 方法及手段 萜类和挥发油 概述 萜类的结构类型及重要代表物 萜类化合物的理化性质 1
理论课□ 讨论课□ 实验课□ 习题课□ 其他□
课时 安排
3
1

第六章 第一节 一、萜的含义和分类
萜类和挥发油 概 述
1、定义:凡是由甲戊二羟酸衍生的化合物均称为萜类化合物。
OH
OH
异戊二烯 (C 5单位)
2、分类依据
1-薄荷
愈创木
多媒体 讲 解
根据分子结构中异戊二烯单位的数目进行分类;在此基础上再根据各 萜类分子结构中碳环的有无和数目的多少进行分类。 萜类化合物的分类及分布 分类 碳原子数 通式(C5H8)n 半萜 单萜 倍半萜 二萜 二倍半萜 三萜 四萜 5 10 15 20 25 30 40 n = 1 n = 2 n = 3 n = 4 n = 5 n = 6 n = 8 存在形式与分布 植物叶 挥发油 挥发油 树脂、苦味质、植物醇 海绵、植物病菌,昆虫代谢物 皂苷、树脂、植物、乳汁 植物胡萝卜素
二、萜类的生源学说 (一)经验的异戊二烯法则(empirical isoprene rule) 认为自然界存在的萜类化合物都是由异戊二烯衍变而来的,是异戊二 烯的聚合体或衍生物。并以是否符合异戊二烯法则做为判断是否为萜类化 合物。 (二)生源的异戊二烯法则(biogenetic isoprene rule) 萜类化合物是经甲戊二羟酸途径衍生的一类化合物。 焦磷酸二甲烯丙酯(DAPP)和焦磷酸异戊烯酯(IPP)是生物体内真正 的异戊烯基单位 合成萜类化合物的甲戊二羟酸途径:
2

水中挥发酚类的测定

水中挥发酚类的测定 挥发酚类通常指沸点在230℃以下的酚类,属一元酚,是高毒物质。生活饮用水和Ⅰ、Ⅱ类地表水水质限值均为0.002 mg/L,废(污)水中最高允许排放浓度为0.5 mg/L(一、二级标准)。测定挥发酚类的方法有4-氨基安替比林分光光度法、溴化滴定法、气相色谱法等。本实验用4-氨基安替比林分光光度法测定废水中的挥发酚。 一、实验目的和要求 (1)掌握用蒸馏法预处理水样的方法和用分光光度法测定挥发酚的实验技术。 (2)复习教材第二章中的相关内容。 二、4-氨基安替比林分光光度法 (一)原理 酚类化合物在pH 10±0.2的介质中,在铁氰化钾的存在下,与4-氨基安替比林反应,生成橙红色的吲哚酚安替比林染料,在510 nm波长处有最大吸收,用比色法定量。 (二)仪器 (1)500 mL全玻璃蒸馏器。 (2)50 mL具塞比色管。 (3)分光光度计。 (三)试剂 (1)无酚水: 于1 L水中加入0.2 g经200℃活化0.5 h的活性炭粉末,充分摇匀后,放置过夜。用双层中速滤纸过滤,滤出液贮于硬质玻璃瓶中备用。或加氢氧化钠使

水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入蒸馏瓶中加热蒸馏,收集馏出液备用。 (2)硫酸铜溶液: 称取50 g硫酸铜(CuSO 4·5H 2O)溶于水,稀释至500 mL。 (3)磷酸溶液: 量取10 mL 85%的磷酸用水稀释至100 mL。 (4)甲基橙指示剂溶液: 称取0.05 g甲基橙溶于100 mL水中。 (5)苯酚标准储备液: 称取1.00 g无色苯酚溶于水,移入1000 mL容量瓶中,稀释至标线,置于冰箱内备用。该溶液按下述方法标定: 吸取10.00 mL苯酚标准储备液于250 mL碘量瓶中,加100 mL水和10.00 mL 0.1000mol/L溴酸钾-溴化钾溶液,立即加入5mL浓盐酸,盖好瓶塞,轻轻摇匀,于暗处放置10 min。加入1 g碘化钾,密塞,轻轻摇匀,于暗处放置5 min后,用0.125 mol/L硫 代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去,记录用量。以水代替苯酚储备液做空白试验,记录硫代硫酸钠标准溶液用量。苯酚储备液浓度按下式计算: 苯酚(mg/L)(V 1V 2)c15.68V式中:V1—空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液量,mL;V2—滴定苯酚标准储备液时消耗硫代硫酸钠标准溶液量,mL;

环境监测考试题精编WORD版

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考试题1、水质监测采样断面的布设,在污染源对水体水质有影响的河段,一般需设----------- --断面、----------------断面和-------------------断面。 答案:对照控制消减 2、在采样(水)断面一条垂线上,水深5-10米时,设------点,即-----------;若水 深≤5米时,采样点在水面-----------------处。 答案:二水面下0.5米河底上0.5米下0.5米 3、水质监测中采样现场测定项目一般包括-----------、---------------、----------- ------、---------------、---------------。即常说的五参数。 答案:水温 pH 电导率浊度溶解氧 4、保存水样的措施有---------、-------、--------、--------。 答案:选择适当材质的容器控制溶液的pH 加入固定剂冷藏或冷冻 5、单独采集测定-----------、-----------和------------项目的水样,应定量采样。答案:硫化物、石油类、悬浮物 -------、--------6、采集监测下列项目水样时,应贮于何种容器中、如何保存:①COD Cr - ③总氰化物--------、--------④挥发份---------、--------②BOD 5------------、\-------------------- ---

水中挥发酚类的测定1(精)

实验一工业分析项目之-------水中挥发酚类的测定挥发酚类通常指沸点在230℃以下的酚类,属一元酚,是高毒物质。生活饮用水和Ⅰ、Ⅱ类地表水水质限值均为0.002mg/L,污染中最高容许排放浓度为0.5mg/L(一、二级标准)。测定挥发酚类的方法有4-氨基安替比林分光光度法、溴化滴定法、气相色谱法等。本实验采用4-氨基安替比林分光光度法测定废水中挥发酚。 一、方法原理 用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出,并与干扰物质和固定剂分离。由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化,因此,馏出液体积必须与试样体积相等。 被蒸馏出的酚类化合物,于pH 10.0±0.2介质中,在铁氰化钾存在下,与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料, 二、实验目的和要求 1.掌握用蒸馏法预处理水样的方法和用分光光度测定挥发酚的实验技术。 2.掌握测定方法原理,分析影响实验测定准确度的因素。 三、仪器 1.500ml全玻璃蒸馏器。

2.50ml具塞比色管。 3.分光光度计。 四、试剂 1.无酚水:于1升中加入0.2g经200℃活化0.5h的活性炭粉末,充分振摇后,放置过夜。用双层中速滤纸过滤,滤出液储于硬质玻璃瓶中备用。或加氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入蒸馏瓶中加热蒸馏,收集馏出液备用。 2.硫酸铜溶液:称取50g硫酸铜(CuSO4·5H2O)溶于水,稀释至500ml。 3.磷酸溶液:量取10ml85%的磷酸用水稀释至100ml。 5.苯酚标准储备液:称取1.00g无色苯酚溶于水,移入1000ml 容量瓶中,稀释至标线,置于冰箱内备用。该溶液按下述方法标定:吸取10.00ml苯酚标准储备液于250ml碘量瓶中,加100ml水和10.00ml 0.1000mol/L溴酸钾-溴化钾溶液,立即加入5ml浓盐酸,盖好瓶塞,轻轻摇匀,于暗处放置10min。加入1g碘化钾,密塞,轻轻摇匀,于暗处放置5min后,用0.125mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加1ml淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去,记录用量。以水代替苯酚储备液做空白试验,记录硫代硫酸钠标准溶液用量。苯酚储备液浓度按下式计算:

中药化学《萜类和挥发油》重点总结及习题

中药化学《萜类和挥发油》重点总结及习题 本章复习要点: 1.了解萜类化合物的含义、生源途径、分布和生理活性。 2.熟悉萜类的结构特点和分类。 3.掌握萜类的提取、分离方法。 4.熟悉挥发油的组成、通性和检识。 5.掌握挥发油的提取、分离方法。 第一节萜类 【含义】 凡由甲戊二羟酸(mevalonic acid, MVA)衍生、且分子式符合(C 5H 8 )n通 式的化合物及其衍生物均称为萜类化合物。 特点:骨架庞杂、种类繁多、数量巨大、结构千变万化、生物活性广泛。【生源途径】 经验的异戊二烯法则 Wallach于1887年提出:自然界存在的萜类化合物是由异戊二烯首尾相连形成的聚合体及其衍生物。 ★生源的异戊二烯法则 活性异戊二烯:焦磷酸异戊烯酯(IPP),焦磷酸γ,γ-二甲基烯丙酯(DMAPP)生物合成前体:3(R)-甲戊二羟酸(MVA) 【分布】 萜类化合物在中药中分布广泛,种类繁多。尤其在裸子植物及被子植物中萜类化合物分布更为普遍。 【生理活性】 萜类化合物对循环系统、消化系统、呼吸系统、神经系统等都有比较明显的作用; 还具有抗肿瘤、抗病原微生物、抗生育、杀虫以及作为甜味剂的作用。 【结构特点和分类】 ★化学结构特点:大多具有异戊二烯结构片断,其骨架以5个碳为基本单位。 1.单萜---以两分子异戊二烯为单位的聚合体。多是植物挥发油的的组成成分。 (1)链状单萜 常见结构如:香叶醇、香茅醇、橙花醇 (2)单环单萜 常见结构如:桉油精、薄荷醇、胡椒酮 (3)双环单萜 常见结构如:龙脑、樟脑、芍药苷 (4)环烯醚萜类 来源:为臭蚁二醛的缩醛衍生物。 分布:玄参科、茜草科、唇形科及龙胆科 结构特点:具有半缩醛及环戊烷环,半缩醛C 1 -OH性质不稳定。 分类依据:据其环戊烷环是否开环分为环烯醚萜苷和裂环环烯醚萜苷。 常见结构如:栀子苷、梓醇、龙胆苦苷

挥发性酚类测定方法

挥发酚 根据酚类能否与水蒸气一起蒸发,分为挥发酚与不挥发酚。挥发酚多指沸点在230℃以下的酚类,通常属一元酚。 酚类为原生质毒,属高毒物质。人体摄入一定量时,可出现急性中毒症状,长期饮用被酚污染的水,可引起头昏、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。水中含低浓度(0.1~0.2mg/L)酚类时,可使生长鱼的鱼肉有异味,高浓度(>5mg/L)时则造成中毒死亡。含酚浓度高的废水亦不宜用于农田灌溉,否则,会使农作物枯死或减产。水中含微量酚类,在加氯消毒时,可产生特异的氯酚臭。 酚类主要来自炼油、煤气洗涤、炼焦、造纸、合成氨、木材防腐和化工等废水。 1.方法选择 酚类的分析方法较多,而各国普遍采用的为 4 –氨基安替比林光度法,国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。高浓度含酚废水可采用溴化容量法,此法尤适于车间排放口或未经处理的总排污口废水。 2.水样的保存 用玻璃仪器采集水样。水样采集后,应及时检查有无氧化剂存在。必要时加入过量的硫酸亚铁,并立即加磷酸酸化至pH约1.0,并加适量硫酸铜(1g/L)以抑制微生物对酚类的生化氧化作用,同时应冷

藏(5

—10℃),在采集后24小时内进行测定。 预蒸馏 概述 水中挥发酚通过蒸馏后,可以消除颜色,浑浊等的干扰。但当水样中含氧化剂、油、硫化物等干扰物质时,应在蒸馏前先做适当的预处理。 干扰物质的排除 (1)氧化剂(如游离氯):当水样经酸化后滴于碘化钾﹣淀粉试纸上出现兰色时,说明存在氧化剂。遇此情况,可加入过量的 硫酸亚铁。 (2)硫化物:水样中含少量硫化物时,用磷酸把水样pH调至4.0(用甲基橙或pH计指示),加入适量硫酸铜(1g/L)使生成 硫化铜而被除去;当含量较高时,则应把用磷酸酸化的水样, 置通风柜内进行搅拌曝气,使其生成硫化氢逸出。 (3)油类:将水样移入分液漏斗中,静置分离出浮油后,加粒状氢氧化钠调节至pH12~12.5,用四氯化碳萃取(每升样品用40ml 四氯化碳萃取两次),弃去四氯化碳层,萃取后水样移入烧杯 中,在通风柜中于水浴上加热以除去残留的四氯化碳,用碳 酸调节至pH4.0。 (4)甲醛、亚硫酸盐等有机或无机还原性物质:可分取适量水样于分液漏斗中,加硫酸溶液使呈酸性,分次加入50、30,30ml 乙醚或二氯甲烷萃取酚,合并二氯甲烷或乙醚层于另一分液

环境监测考试题

考试题 1、水质监测采样断面的布设,在污染源对水体水质有影响的河段,一般需设-------------断面、 ----------------断面和-------------------断面。 答案:对照控制消减 2、在采样(水)断面一条垂线上,水深5-10米时,设------点,即-----------;若水深≤5米 时,采样点在水面-----------------处。 答案:二水面下0.5米河底上0.5米下0.5米 3、水质监测中采样现场测定项目一般包括-----------、---------------、-----------------、 ---------------、---------------。即常说的五参数。 答案:水温pH 电导率浊度溶解氧 4、保存水样的措施有---------、-------、--------、--------。 答案:选择适当材质的容器控制溶液的pH 加入固定剂冷藏或冷冻 5、单独采集测定-----------、-----------和------------项目的水样,应定量采样。 答案:硫化物、石油类、悬浮物 6、采集监测下列项目水样时,应贮于何种容器中、如何保存:①COD Cr-------、--------- ②BOD5------------、\--------------------③总氰化物--------、--------④挥发份---------、----------- ⑤硫化物——---、——----⑥溶解氧——-----、_-------⑦总汞——-----、—————⑧石油类——---、——----⑨氟化物——-----、——----⑩氨氮————、——------ 答案:①硅硼玻璃瓶或塑料瓶加硫酸p H<2 (2-5℃冷藏) ②硅硼玻璃瓶或塑料瓶冷冻③硅硼玻璃瓶或塑料瓶加NaOH pH>12 ④硅硼玻璃瓶或塑料瓶按1克/L加C U SO4加硫酸p H<2 ⑤棕色瓶防止曝气,先加乙酸锌-乙酸钠500ml水样加2ml,加水样后NaOH 加500ml水样1ml,水样应充满不留气⑥玻璃溶解氧瓶 MnSO4和碱性碘化钾⑦玻璃瓶加硝酸p H<2并加K2CrO7⑧硅硼玻璃瓶加盐酸p H<2 ⑨塑料瓶 2-5℃冷藏⑩玻璃瓶和塑料瓶加硫酸p H<2 7、监测工业废水中的一类污水物应在------------布点采样。 答案:车间或车间处理设施出口处 8、监测工业废水中的二类污水物应在---------------布点采样。 答案:排污单位总排口 9、我国污水综合排放标准时,排放的污染物按其性质分为几类?每类各举三例,并说明各 类在何处采样? 答案:分为第一类污染物和第二类污染物两类。如总汞,总铬,六价铬等属于第一类污染物。悬浮物,石油类,挥发酚等属于第二类污染物。 排放第一类污染物的废水,不分行业和废水排放方式,一律在车间或车间排放口设置采样点。排放第二类污染物的废水,应在排污单位的废水出口处设采样点。有处理设施的企业,应在处理设施的排出口处布点。 10、工业废水的采样的采样频率如何确定? 答案:按生产周期确定,生产周期在8小时以内的每2小时采样一次,生产周期大于8小时的每4小时采样一次。其他废水的采样,24不小于2次。 11、简述水质采样注意事项? 答案:?采样时不能搅动底部沉淀物。?保证采样点准确。?洁净的容器在装入水样前,应先用该点的水冲洗3次,让后装入水样,并按要求加入相应的固定剂,贴好标签。?待测溶解氧的水样,应严格不接触空气,其他水样也应尽量少接触空气。?认真填写采样记录。?保证采样按时、准确、安全。?采样结束前,应仔细检查采样记录和水样,若有漏采或不符合规定者,应立即补采或重采。 12、水样保存一般采用那些措施? 答案;?选择适当材质的容器;?控制水样的pH;?加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用;?冷藏或冷冻,以降低细菌活性和化学反应速度。 13、监测大气污染常用的布点方法有-------平均不点法、--------布点法、------布点法和--------

初级中药师题-萜类和挥发油

初级中药师题-萜类和挥发油 1、典型单萜烯的结构中,应具有的不饱和度数目是 A.2 B.4 C.1 D.3 E.5 2、一般在35~70℃(1333.22Pa)被蒸馏出来的是 A.单萜烯 B.倍半萜烯 C.含氧单萜 D.含氧倍半萜 E.二萜 3、组成萜类的基本单位是 A.苯丙素 B.甲戊二羟酸 C.异戊二烯 D.2-苯基色原酮 E.苯骈α-吡喃酮

4、超临界萃取法提取挥发油时常用的超临界流体是 A.CO B.EtOH C.CO D.MeCO E.SO 5、为了将挥发油中的羧酸和酚进行分离,应加入 A.5%NaHCO B.NaHSO C.2%NaOH D.Girard试剂 E.1%HCl 6、用分馏法分离单萜烯烃中的①三烯,②二烯和③一烯时,馏出的先后顺序为 A.②③① B.③②① C.①②③ D.①③② E.③①②

7、倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是 A.碳原子数不同 B.碳环数不同 C.氮原子数不同 D.氧原子数不同 E.氧环数不同 8、鉴定挥发油的常用方法是 A.冷冻法 B.升华法 C.水蒸气蒸馏法 D.气相色谱法 E.分馏法 9、溶剂法提取挥发油时,首选的溶剂是 A.氯仿 B.石油醚(60~90℃) C.丙酮 D.95%乙醇 E.石油醚(30~60℃)

10、欲将挥发油中的醛和酮类成分进行分离,应加入 A.GirardT试剂 B.GirardP试剂 C.NaOH D.NaHSO E.NaHCO 11、可获得常含有较多脂溶性杂质的粗制挥发油的方法是 A.压榨法 B.溶剂提取法 C.水蒸气蒸馏法 D.CO超临界流体提取法 E.盐析法 12、从富含挥发油的新鲜植物药材中提取挥发油的常用方法是 A.压榨法 B.溶剂提取法 C.水蒸气蒸馏法 D.CO超临界流体提取法 E.盐析法 13、能够防止氧化热解,提高挥发油品质而且提取效率高的方法是

萜类和挥发油

第十章萜类和挥发油 第一节概述 一、萜类的含义和分类 萜类化合物(terpenoids)是一类骨架庞杂、种类繁多、数量巨大、结构千变万化、又具有广泛生物活性的一类重要的天然药物化学成分。从化学结构来看,它是异戊二烯的聚合体及其衍生物,其骨架一般以五个碳为基本单位,少数也有例外。但是,大量的实验研究证明,甲戊二羟酸才是萜类化和物生物合成途径中关键的前体物,而不是异戊二烯。因此,凡由甲戊二羟酸衍生、且分子式符合(C5H8)n通式的衍生物均称为萜类化合物。 萜类化合物常常根据分子结构中异戊二烯单位的数目进行分类,如单萜、倍半萜、二萜等(见表10-1)。同时再根据各萜类分子结构中碳环的有无和数目的多少,进一步分为链萜、单环萜、双环萜、三环萜、四环萜等,例如链状二萜、单环二萜、双环二萜、三环二萜、四环二萜。萜类多数是含氧衍生物,所以萜类化合物又可分为醇、醛、酮、羧酸、酯及苷等萜类。 表10-1 萜类化合物的分类及分布 名称碳原子数通式(C5H8)n 存在 半萜 单萜 倍半萜二萜 二倍半萜三萜 四萜 多聚萜5 10 15 20 25 30 40 〉40 n=1 n=2 n=3 n=4 n=5 n=6 n=8 n〉8 挥发油 挥发油 挥发油、苦味素、树脂 树脂、苦味素、叶绿素 海绵、植物病菌、昆虫代谢物 皂苷、树脂、植物乳胶等 植物胡萝卜素类 橡胶、巴拉达树脂、古塔胶 萜类化合物在自然界分布广泛,种类繁多,除主要分布于植物外,近来从海洋生物中发现了大量的萜类化合物。据不完全统计,萜类化合物超过了22000种 [1-3]。其结构复杂、性质各异,生物活性也是多种多样的,如雷公藤甲素、紫杉醇等具有抗癌生物活性;青蒿素、鹰爪甲素具有抗疟活性;芫花酯甲具有抗生育活性;穿心莲内酯、穿心莲新苷具有抗菌痢和抗钩端螺旋体活性;芍药苷可抑制血小板凝集、扩张冠状动脉、增强兔疫功能;葫芦素可预防肝硬化;齐墩果酸能促进肝细胞再生;银杏内酯为治疗心血管疾病的有效药物等。总之,在天然药物化学成分的研究中,萜类成分的研究一直是较为活跃的领域,亦是寻找和发现天然药物生物活性成分的重要来源。 一、萜类化合物的物理性质 (一)性状 1.形态单萜和倍半萜类多为具有特殊香气的油状液体,在常温下可以挥发,或低熔点的固体。单萜的沸点比倍半萜低,并且单萜和倍半萜随分子量和双键的增加,功能基的增多,化合物的挥发性降低,熔点和沸点相应增高。可利用该规律性,采用分馏的方法将它们分离开来。二萜和二倍半萜多为结晶性固体。 2.味萜类化合物多具有苦味,有的味极苦,所以萜类化合物又称苦味素。但有的萜类化合物具有较强的甜味,如具有对映-贝壳杉烷骨架(ent-kaurane)的二萜多糖苷----甜菊苷的甜味是蔗糖

水中挥发酚测定注意事项

《生活饮用水卫生规范》中挥发酚的测定方法是4-氨基安替比林(4-AAP )分光光度法,样 品处理需经过蒸馏,蒸馏样品量大,费时费电,而且显色后用氯仿萃取,氯仿毒性大,操作 繁锁[1 ]用乙醚萃取,4-氨基安替比林直接分光光度法测定挥发酚,检出限完全满足生活 饮用水卫生标准要求,而且操作简便快速,适用于日常检测工作的需要。 1材料与方法 1.1仪器与试剂 1.1.1仪器分光光度计。 1.1.2试剂酚标准溶液:1000mg/L (苯酚计),购买国家标准物质中心生产的酚标准溶液;酚标准应用溶液为临用前用无酚水稀释成 1.00卩g/ml;氢氧化钠溶液(2mol/L );4-氨基安替比林溶液(20g/L ),临用新配;铁氰化钾溶液(80g/L ),临用新配;氨水-氯化铵缓冲溶液(pH9.8 ):20g氯化铵,溶于100ml氨水中。 1.2方法 1.2.1标准曲线绘制取8个500ml分液漏斗,每个分液漏斗中加入纯水250ml,然后分 别加入酚标准应用溶液0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml,加入5ml 硫酸 (1+1 )溶液混匀,分别以30、10、10ml乙醚萃取,合并乙醚液于100ml分液漏斗中,分别以2.0ml、2.0ml、2.0ml氢氧化钠溶液(2mol/L )进行反提取,合并氢氧化钠于25ml 比色管中,用硫酸溶液中和至中性后供测定。 1.2.2测定于标准及样品提取液(提取方法同标准品提取法)中各加入1.0ml氨水-氯化铵缓冲溶液(pH9.8 )摇匀。加入1.0ml4-AAP溶液,摇匀.最后加入1.0ml铁氰化钾溶液,摇匀。用纯水稀释至10.0ml,混匀。放置10min,于510nm波长处,用2cm比色皿,空白管作参比,测量吸光度值A。以吸光度值A为纵坐标,酚标准含量值M (卩g)为横坐标作线性回归。 1.2.3结果计算 X=M V X为水中挥发酚的含量(mg/L);M为标准曲线上查得样品中挥发酚的含量(卩g);V

2019执业药师中药学知识一同步练习题:萜类和挥发油(有答案)

2019执业药师中药学知识一同步练习题:萜类和挥发油(有 答案) 历年考点【最佳选择题】 栀子苷的结构类型是 A.皂苷 B.黄酮苷 C.二萜苷 D.环烯醚萜苷 E.强心苷 『正确答案』D 『答案解析』栀子苷属于环烯醚萜苷。 历年考点【最佳选择题】 区别挥发油与油脂的方法利用的挥发油的性质是 A.溶解性 B.比重 C.酸性 D.挥发性 E.折光性 『正确答案』D 『答案解析』挥发油常温下易挥发,涂在纸上不留痕迹,而脂肪

油则留下永久性油迹,可与脂肪油区别。 历年考点【最佳选择题】 具过氧桥结构,属倍半帖内酯类的化合物是 A.龙脑 B.栀子苷 C.薄荷醇 D.小檗碱 E.青蒿素 『正确答案』E 历年考点【配伍选择题】 A.单萜 B.倍半萜 C.二萜 D.三萜 E.四萜 穿心莲内酯属于 薄荷醇属于 『正确答案』C、A 『答案解析』穿心莲内酯属于二萜类化合物,薄荷醇属于单萜类化合物。 历年考点【配伍选择题】 A.穿心莲内酯 B.青蒿素 C.薄荷脑 D.桉油精 E.梓醇

具有抗炎作用的是 具有抗疟作用的是 具有降血糖活性的是 『正确答案』A、B、E 『答案解析』穿心莲内酯属于二萜类化合物具有抗炎作用,青蒿素属于倍半萜化合物具有抗疟作用,梓醇属于环烯醚萜苷类化合物具有降血糖的作用。 历年考点【多项选择题】 中药挥发油中萜类化合物的结构类型主要有 A.单萜 B.倍半萜 C.二倍半萜 D.三萜 E.四萜 『正确答案』AB 『答案解析』挥发油的主要组成成分包括萜类、芳香族类、脂肪族类以及其他化合物,其中萜类包含单萜和倍半萜。 历年考点【多项选择题】 下列属于二萜类化合物的是 A.薄荷醇 B.甜菊苷 C.青蒿素

环境监测人员持证上岗考核试题挥发酚

(二十一)挥发酚 分类号:W6-20 一、填空题 1.酚类化合物由苯酚及其一系列酚的衍生物构成。因其沸点不同,根据酚类能否与水蒸气一起蒸出,分为挥发性酚和不挥发性酚,挥发性酚多指沸点在℃下的酚类,通常属一元酚。 答案:230 2.《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中的挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物。定义 为类污染物。在排污单位排出口取样,一级标准挥发酚的最高允许排放浓度为mg/L。 答案:二0.5 3.酚类化合物在水样中很不稳定,尤其是低浓度样品,其主要影响因素为和,使其被氧化或分解。 答案:水中微生物氧 4.含酚水样若不能及时分析可采取的保存方法为:加入磷酸使水样pH值在之间,并加入适量,保存在5~10℃,贮存于玻璃瓶中。 答案:0.5~4.0 CuSO4 5.《水质挥发酚的测定4—氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)建议:饮用水、地表水、地下水和工业废水中挥发酚的测定宜采用(方法)测定;工业废水和生活污水宜采用(方法)测定。 答案:萃取分光光度法直接分光光度法 6.《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)中萃取分光光度法的检出限 为mg/L,测定上限为mg/L。 答案:0.0003 0.04 7.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),采用萃取分光光度法在nm测定吸光度,采用直接分光光度法nm测定吸光度。 答案:460 510 8.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),萃取分光光度法测定吸光度用作参比,采用直接分光光度法测定吸光度用作参比。 答案:三氯甲烷纯水 二、判断题 1.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)测定水中挥发酚时,如果试样中共存有芳香胺类物质,可在pH<0.5的介质中蒸馏,以减小其干扰。( ) 答案:正确 2.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)测定水中挥发酚时,如果水样中不存在于扰物,预蒸馏操作可以省略。( ) 答案:错误 正确答案为:预蒸馏操作不能省略。

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