关于张宁的介绍

关于张宁的介绍

1964年8月毕业于郑州大学历史系本科，同年9月被分配到北京首都博物馆工作。40年来一直从事文博专业研究。

历任北京文物出口鉴定组组长、首都博物馆常务副馆长、北京文物研究所副主任、北京古代建筑博物馆馆长、北京艺术博物馆馆长、北京中资源文物鉴定有限责任公司鉴定部经理、北京传世拍卖有限责任公司鉴定部主任，1998年被国家文物局高评委评定为研究馆员。

现任中国文物学会文物鉴定委员会副会长、专家委员，中国收藏家协会常务理事、咨询鉴定专家委员会委员、副主任、陶瓷收藏委员会顾问，北京文物局学术委员、北京博物馆学会理事，北京史研究会副会长，北京博物馆资格评审委员会评委、专家组成员，北京中陶文物艺术品鉴定技术开发中心特聘文物鉴定专家。

近年来曾任北京师范大学、海淀传统文化学院、北京防卫科技学院客座教授，教授中国古陶瓷史、古陶瓷鉴定、文物法专业课程。同时又经常受聘于文物学会、收藏家学会、央视“鉴宝”、“赛宝”等单位和部门开展古陶瓷讲座和鉴赏活动，因而积累了较比深厚的文博知识和教学经验，其中关于中国古陶瓷史及其鉴赏领域，近年涉足尤多，并备有现成讲义、图片、教学实物标本，因此，关于中国古陶瓷中角度期鉴赏方面的课程，自信足能胜任。

研究成果：长期从事北京史、考古、文物保护和古陶瓷研究，主要著作有《首都博物馆藏瓷选》（合作）、《元大都》、《唐、五代墓志汇编·北京卷》、《官窑名瓷》（合作）、《中国古陶瓷鉴赏与收藏》、《北京历史文化》、《金代瓷器的初步探索》、《元明清瓷器的鉴定》、《明清颜色釉瓷》以及有关古陶瓷研究、鉴赏的论文数十篇。

格式试剂练习题

格氏试剂练习题 A组 1．卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成卤化烃基镁（RMgX）： RX＋Mg RMgX 这种产物叫“Grignard Reagent”（格氏试剂）。 格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。与具有活性氢的化合物（HY）作用，生成相应的烃： RMgX＋HY→RH＋ （Y＝－OH、－OR、－X、－NH2、NHR、－C≡CH等） 它还能与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生加成反应，产物水解成醇： 基于的这一巨大贡献，他曾获1912年诺贝尔化学奖。 2，3－二溴－3－乙基戊烷（）是一个孪二卤代烷。试以3－戊醇和乙醛为原料，通过利用格氏试剂合成之。 乙醚RMgX（格林试剂）。利用格林2．已知卤代烃与金属镁反应生成“格林试剂”，如：R－X＋Mg???→ 试剂与羰基化合物（醛、酮）等的反应可以合成醇类，如： （1）现欲合成化合物，用格林试剂与相应的醛或酮加成，一共有____种方法，试写出所用格林试剂与相应醛或酮的结构简式。 （2）试以苯、溴、乙烯、镁、水、空气等为主要原料，辅以必要的催化剂，合成化合物－CH(OH)CH3，写出有关反应的化学方程式并注明反应条件。

B 催化剂 C NaOH A D Mg E HBr CH 2＝CH 2 H G F 3－甲基－3－戊醇 水解 D 氧化 水解 3．已知RX ＋Mg ???→?无水乙醚RMgX 2RMgX ＋R ’COOR ’’?? ?→?无水乙醚???→?+ H O H 、2 请用乙炔为基本原料合成3－甲基－3－戊醇。所用到的有机原料均由乙炔合成，无机原料自选。 B 组 4．写出下列反应的方程式，并画出产物A ～H 的结构式。 5．卤代烃和金属镁在乙醚中反应生成烷基卤代镁（RMgX ），称为格林试剂，它是重要的有机合成试剂，可与羰基化合物反应制醇。 现有乙烯和必要的无机原料合成3－甲基－3－戊醇，合成路线如下：

美国留学怎样写好个人简历.doc

美国留学怎样写好个人简历 随着留学热潮的不断推进，越来越多留学生选择去美国留学。那么怎样写好一份优秀的简历呢?跟着一起看看美国留学怎样写好个人简历，希望对大家有所帮助。 一、简历内容 1.姓名 (应与各种证件的姓名相同，如果有更名的情况，务必在公证时予以声明，并附上公证书。) 2.联系方式 (E-mail和电话)和通讯地址 3.教育背景 (包括在读时间，一般精确到月;所在学校的名称，专业，学位;成绩，即GPA，美国学校一般采取4分制) 4.课外活动 (时间;职责;成果) 5.论文或研究成果 (所列著作要注明名称、出版年月、出版单位。所列论文要注明论文题目，刊载的杂志或期刊名称、期号、语种;对于在学术会议上发表的文章还要注明学术会议的名称、召开的时间和地点等等。如果其中有被外国学者评论过的，最好附上刊载评论文章的杂志名称及时间。) 6.工作经验 (时间，一般精确到月;单位名称;工作职责及成就) 7.外语水平 (注明参加TOEFL、GRE等考试的时间、地点及各小项成绩。若申请者掌握多门外语，则要注明语种并说明熟练程度) 8.所获奖项 (时间，一般精确到月;活动名称及颁发单位) 好的形式和好的内容同样重要。同学们除了应该注意简历在内容上要能够突出自己的自身优势、丰富的经历和热诚的求学态度外，还要注重简历的外观、纸张的选择、简洁的文字、恰当的词汇和充满个性的语言风格等表现形式。 二、书写要点

1. 外观要整洁漂亮，简单大方。 2. 限制简历长度，文字大小要合适，最好控制在一页(A4)纸内。如果经验很丰富，尽量控制在2页A4纸内。 3. 使用简单词和短语，时态一定要保持一致 4. 避免英文错误 特别强调，个人简历是写好个人陈述的重要辅助工具。可是，许多申请者喜欢在个人陈述中罗列所有的“丰功伟绩”，这样事无巨细地罗列不可能写出成功的个人陈述的，实际上只是一篇重复的简历。许多美国院校都明确表示希望从你的个人陈述中看到在简历里看不到的东西。所以想要成功留学的学子们，要切忌个人简历与个人陈述的区别啊!

公共艺术专业

公共艺术专业 硕士学位研究生培养方案 一、培养目标 培养适应经济社会发展需要的有较强自主创业能力的研究型、应用型高层次公共艺术学科人才。 1. 树立爱国主义和集体主义精神，具有良好的道德品质和事业心，能够立志为社会发展和国家建设服务。 2. 掌握系统扎实的公共艺术学科基础理论和专业研究能力，同时对相关学科知识有深入了解。 3. 具有从事公共艺术学科研究工作和公共艺术创作、公共艺术教学和公共艺术工程设计的工作能力。 4. 具有健康的身体与良好的心理素质。 5. 能够掌握一门外语。 二、研究方向 该学科研究方向包括： 1. 环境空间造型艺术研究； 2. 巴渝建筑装饰艺术研究； 3. 传统装饰艺术研究。 三、学习年限 全日制学术型硕士研究生学制为3年，特别优秀硕士生可提前毕业，但在校学习年限不少于2年，最长学习年限（含休学等中断时间）不超过4年。 四、培养方式 硕士生培养实行导师负责制，采取课程学习与学位论文工作相结合的方式。 五、课程设置及学分要求 攻读本学科硕士学位研究生需获得学位课学分23学分，选修课学分不少于7学分，必修环节3学分，总学分33学分。

六、必修环节 注：学科可根据本学科特点适当增加社会实践和科研训练内容。 七、中期考核 考核时间：一般于第三学期或第四学期进行。 考核内容：政治思想，道德品质和遵纪守法等方面的表现；业务方面主要是课程学习，外语水平，文献综述，实验操作能力，开题报告与写作表达能力。 考核方式：业务考核与学科组织3-5名专家结合开题进行；政治思想考核由党总支组织进行。 根据考核结果进行人才分流，考核合格进入论文阶段，考核不合格不能进入论文阶段，视情况延长学习时间，专家认为不宜继续培养者，按学校规定进行处理。 八、学位论文工作 1. 学位论文开题报告 开题报告前要求做好文献综述，选题调研等准备工作，于第三学期举行开题报告。开题报告必须包括文献综述，课题来源，研究内容，研究手段，技术路线，应用前景或学术意义等。开题报告应由学科组组织相关专家参加和硕士生公开报告，在一定范围内容广泛听取意见。开题报告通过后，在导师指导下，制定论文工作计划，正常开展研究工作。开题前提交一份与论文选题有关的不少于4000字的书面文献综述报告，由导师组评定成绩，文献综述不合格或未完成者，不得进行开题报告，开题报告和文献综述为必修环节，计1学分。开题报告未通过者，可在3个月内进行一次，第二次开题报告仍未通过者，将延缓毕业。 2. 学位论文基本要求 学位论文是硕士生培养工作的重要组成部分，是对硕士生进行科学研究或承担专门技术工作的全面训练，是培养硕士生创新能力，综合运用所学知识发现问题、分析问题和解决问题能力的主要环节。硕士生应积极参与导师承担的科研项目，注意选择有重要应用价值的课题，学位论文要有新工作和新见解。本学科学术型硕士研究生可根据专业方向的特点，选择理论研究性或实践调研性、实践操作性学术论文。学位论文必须在导师指导下由硕士生独立完成，论文字数一般不少于3万字，达到概念清楚、立论正确、分析严谨、计算正确、数据

格氏试剂制备醇

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帖子 72 积分 53 威望 0 点 财富 428 点 魅力 52 点 专业 生物化工 阅读权限 40 在线时间 41 小时 注册时间 2008-8-23 最后登录 2010-12-12 1、格氏反应 卤代烃在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX，这种有机镁化合物被称作格氏试剂(Grignard Reagent)。格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成反应，经水解后生成醇，这类反应被称作格氏反应(Grignard Reaction)。格氏试剂是有机合成中应用最为广泛的试剂之一，它是由法国化学家格林尼亚(V．Grignard)发明的。 1871年，格林尼亚生于法国塞堡(Cherbourg Frace)。当他在里昂(Lyons)大学学习时，曾师从巴比亚(P．A．Barbier)教授。当时，巴比亚主要从事有机锌化合物的研究，他以锌和碘甲烷反应得到二甲基锌，这种有机锌化合物被用作甲基化试剂。后来，巴比亚又以金属镁替代锌来进行尝试，也获得相似的金属有机化合物，不过反应条件比较苛刻。于是。巴比亚便让格林那继续对有机镁化合物的制备作深入研究。研究发现，用碘甲烷和金属镁在乙醚介质中反应可以方便地得到新的化合物，不经分离而直接加入醛或酮就会发生进一步反应，反应产物经水

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我是09级机电一体化专业的应届毕业生，走过大学四年的校园生活，我成长了，不仅仅是学识上，下面我将从德、智、体三个方面，进行自我鉴定。 德，即思想道德。大学三年系统全面地学习了马列主义、毛泽东思想和邓小平理论。树立集体主义为核心的人生价值观，正确处理国家、集体、个人三者之间的利益关系，认真参加学校及系上组织的各项政治活动，各种日常写作指导,教您怎样写范文在思想上和行动上与党中央保持一致，我曾参加党校系统学习并取得结业证书，积极主动地向党组织靠拢。简历自我评价300字来自个人简历模板 http:// 智，即科学文化知识。端正个人学习目的、学习态度，大学三年，我系统全面地学习了本专业的理论基础知识，在学习和掌握本专业理论知识和应用技能的同时，还努力拓宽自己的知识面，培养自己其他方面的能力;积极参加学生科协及科学研究活动中的各项活动。自我评价300字范文 体，包括身体和心理两个方面。大学三年里，我掌握了科学锻炼身体的基本技能，养成了良好的卫生习惯，积极参加学校、系和班级组织的各项体育活动，身体健康，体育合格标准达标。在心理方面，锻炼自己坚强的意志品质，塑造健康人格，克服心理障碍，以适应社会发展要求。简历自我评价范文

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古诗文中有关描写竹子的语句

风策策，度庭竹。——孙道绚《滴滴金·梅》 修竹傍林开，乔松倚岩列。——德隐《新秋晚眺》 修竹畔，疏帘里。——谢逸《千秋岁·咏夏景》薄袖欺寒修竹暮。——刘镇《玉楼春·东山探梅》 村舍外，古城旁。——苏轼《鹧鸪天·林断山明竹隐墙》 上窗风动竹，月微明。——吕渭老《小重山·七夕病中》 到君栖迹所，竹径与衡门。——黄滔《题友人山居》 青林翠竹，四时俱备。——陶弘景《答谢中书书》 竹竿有甘苦，我爱抱苦节。——孟郊《苦寒吟》 寻苗裔，湘江曲。——陆容《满江红·咏竹》 缅怀文典可，佳画添几幅。——环山樵《薛宝钗·雪竹》 绣襦不整鬓鬟欹。——顾敻《临江仙·月色穿帘风入竹》 更思僵卧人，岂只食无肉。——环山樵《薛宝钗·雪竹》 野竹交淇水，秋瓜蔓帝邱。——司马光《送云卿知卫州》 又却是，风敲竹。——苏轼《贺新郎·夏景》 竹疏虚槛静，松密醮坛阴。——张泌《女冠子·露花烟草》 席上看君，竹清松瘦。——辛弃疾《感皇恩·滁州为范倅寿》 峄山畔，淇泉路。——张宁《满江红·题碧梧翠竹送李阳春》 玉树犹难伸，压倒千竿竹。——环山樵《薛宝钗·雪竹》 野店垂杨步，荒祠苦竹丛。——范成大《寒食郊行书事》 空掩袖，倚寒竹。——蒋捷《贺新郎·梦冷黄金屋》 看夜深、竹外横斜，应妒过云明灭。——张炎《疏影·梅影》

坐荫从容烦暑退，清心恍惚微香触。——陆容《满江红·咏竹》 历冰霜、不变好风姿，温如玉。——陆容《满江红·咏竹》 不种闲花，池亭畔、几竿修竹。——陆容《满江红·咏竹》 日暮九疑何处？认舜祠丛竹。——文廷式《好事近·湘舟有作》 相映带、一泓流水，森寒洁绿。——陆容《满江红·咏竹》 灯火纸窗修竹里，读书声。——陈继儒《浣溪沙·初夏夜饮归》 翠袖怯春寒，修竹萧萧晚。——杨无咎《生查子·秋来愁更深》 如啼恨脸，魂断损容仪。——顾敻《临江仙·月色穿帘风入竹》 谅无要津用，栖息有馀阴。——柳宗元《巽公院五咏·苦竹桥》 叹舞鸾鸣凤，归来迟暮。——张宁《满江红·题碧梧翠竹送李阳春》 诗绛彩娇春，苍筠静锁，掩映夭姿凝露。——曹勋《夹竹桃花·咏题》 盘馐蒟酱实，歌杂竹枝辞。——司马光《送张寺丞觐知富顺监》 竹房苔径小，对日暮、数尽烟碧。——吴文英《尾犯·甲辰中秋》 风露皆非人世有，自坐船头吹竹。——厉鹗《百字令·月夜过七里滩》 掩柴扉，谢他梅竹伴我冷书斋。——沈自晋《玉芙蓉·雨窗小咏》 润逼琴丝，寒侵枕障，虫网吹黏帘竹。——周邦彦《大酺·越调春雨》 想文君望久，倚竹愁生步罗袜。——姜夔《八归·湘中送胡德华》 竹树无声或有声，霏霏漠漠散还凝。——杜荀鹤《春日山中对雪有作》 细读离骚还痛饮，饱看修竹何妨肉。——辛弃疾《满江红·山居即事》 看苍苔、白石易黄昏，愁无数。——张宁《满江红·题碧梧翠竹送李阳春》一丛萱草，几竿修竹，数叶芭蕉。——石孝友《眼儿媚·愁云淡淡雨潇潇》柏府楼台衔倒影，茅茨松竹泻寒声。——王守仁《次韵陆佥宪元日春晴》

有关格式试剂(Grignard-reagent)的总结

有关格式试剂(Grignard-reagent)的总结

由有机卤素化合物（卤代烷、活泼卤代芳烃）与金属镁在绝对无水乙醚中 反应形成有机镁试剂，称为“格林尼亚试剂”，简称“格氏试剂”。后法 国化学家诺尔芒于1953年以四氢化呋喃（THF）作为溶剂得到了格氏试剂。该项改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。现常用卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行。通常以通式RMgX表示。格式试剂是一种活泼的有机合成试剂，能进行多种反应，主要包括：烷基化反应，羰基加成，共轭加成，及卤代烃还 原等。 格式试剂一般有两种，1：氯苯类（氯化苄）在乙醚（四氢呋喃）下和镁反应，2：溴代环戊烷在乙醚（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。 1 格式试剂的溴代苯，格式的操作分为几类： 第一类：高温引发，回流滴加，保持回流1h 以使反应完全，这适合活性中等的溴代苯，如对甲基溴苯； 第二类：高温不好引发，需加引发剂，如碘、1,2-二溴乙烷、其他的溴代烃或DIBALH等，引发后，回流滴加，保持回流1h以使反应完全，这适合活性比较低的溴代烃，如对甲氧基溴苯； 第三类：常温即可引发，常温滴加，保持常温12h以上以使反应完全，这适合活性比较高的溴代烃，如多氟代溴苯（氟非邻位）； 2 做格式时溴苯的活性：

1，有供电子基则活性低比较难以引发，有吸电子基则活性高比较好引发； 2，有供电子基则形成的格式试剂稳定，偶联等副反应较少，有吸电子基则形成的格式试剂比较不稳定，偶联等副反应较多； 3，溴的邻位有其他卤素时形成的格式试剂最不稳定，易发生消除生成经由苯炔中间体的其他副产物； 4，苄位和烯丙位的格式也比较不稳定，自身偶联较多； 3 关于做苄基和烯丙基格式试剂： 溶剂最好用甲基四氢呋喃，副产物少，用TH F做溶剂通常得到的是副产物联苄，也有提出用甲叔醚代替THF以减少偶联副反应。 THF一般好引发，换用其他溶剂不见得好引发，可以考虑先用THF引发后再补加主要溶剂如MeTHF。 4 格氏试剂大生产的13条总结 1.反应的原料，溶剂水份必须控制的，做了个预处理装置，将一批投料量的溶剂投入一锅中，锅底阀接一泵（防暴）打入4A分子筛填满

大学生个人简历自我评价300字范文

大学生个人简历中，如何自我介绍可以给用人单位好印象呢，一起来看看为大家整理的：大学生个人简历自我评价300字范文，欢迎阅读，仅供参考，更多内容请关注。 三年的大学校园生活是我人生的一大转折点。四年的校园生涯和社会实践生活我不断的挑战自我，充实自己，为实现人生的价值打下坚实的基础。一直都认为人应该是活到老学到老的我对知识，对本专业一丝不苟，因而在成绩上一直都得到肯定，每学年都获得三等奖学金。在不满足于学好理论课的同时也注重于对各种应用软件和硬件的研究。因此在第四学期开始就被老师信任为计算机房的负责人。 有广泛爱好的我特别擅长于排版及网页美工和多媒体的制作，就任本班组织委员的同时也加入了校学生会宣传部。对工作热情，任劳任怨，和部内成员团结一致，一年间我由部委升为部长。在任部长期间注重配合学校，学生会其它部门，出色的完成各项宣传工作，促使学校的各种运作更顺利的同时行。 本人具有热爱等祖国等的优良传统，积极向上的生活态度和广泛的兴趣爱好，对工作责任心强，勤恳踏实，有较强的组织，宣传能力，有一定的艺术细胞和创意，注重团队合作精神和集体观念。 本人在校热爱祖国，尊敬师长，团结同学，乐于助人，是老师的好帮手，同学的好朋友。本人品德兼优、性格开朗、热爱生活，有较强的实践能力和组织能力。我学习勤奋，积极向上，喜欢和同学讨论并解决问题，经常积极参加班级及学校组织的各种活动。 大学四年我学到了很多书本上学不到的知识，思想比以前有了很大的提高，希望以后能做一个有理想，有抱负，有文化的人，为建设社会主义中国做出自己的努力。当然我也深刻认识到自己的不足，字写的不是很好，有时候做事情会只有三分钟热情，我相信只要克服这些问题，我就能做的更好。积极参加各项活动，关心热爱集体，乐于帮助别人，劳动积极肯干，自觉锻炼身体，经常参加并组织班级学校组织的各种课内外活动。本人品德兼优、性格开朗、热爱生活，有较强的实践能力和组织能力学习之余，走出校门， 本人珍惜每次锻炼的机会，与不同的人相处，让自己近距离地接触社会，感受人生，品味生活的酸甜苦辣。 在学习上，大学期间主修了与化学及化学教育相关的课程与实验。选修了教育学，心理学，哲学，邓论等课程。经过纪念的勤勤恳恳的理论学习，我掌握了化学专业的基础知识，并顺利通过了各们课程的考核。教育实习期间，我将所学的理论知识灵活的运用的实践中，悉心研究教法，积极深入班级，虚心的向师长请教。在教学方面进步很快，受到师生的一致好评，实习成绩优秀。 在工作上：我担任团支部书记，系纪检部部长的职位。成功地组织了多次班集体校内外活动，工作认真负责，得到同学和老师们的好平。大学期间，组织过演讲，讨论，文艺演出等活动。在我的组织带领和同学们的支持帮助下，我们班多次被评为学院“优秀团支部”。 几年的大学生活，锻炼了我也造就了我，我养成了勤奋，严谨的学习工作作风。一丝不苟的工作态度，以及敏锐的观察能力与处理事情的能力。

格氏试剂在有机合成中的应用及限制条件

格氏试剂在有机合成中的应用及限制条件 1.格氏试剂在有机合成中的应用 1.合成烃类 与活泼氢（HOH、HX、醇、酚、硫醇等）反应: 与卤代烃反应偶联: 可以用来制备烃类，但用饱和卤代烃进行反应，往往产率不高，若用活泼的卤代烃,如烯丙 型、苯甲型卤代烃（二-卤代烃）与格氏试剂反应则产率较高,是合成末端烯烃的一个方法：也可以与硫酸酯、磺酸酯等发生偶联： 格氏试剂还可在亚铜盐或银盐等的催化下自行偶联，制取对称烃，产物保持原有构型 2.合成醇类 格氏试剂与拨基化合物可进行加成反应，经水解后生成醇类化合物。一般由甲醛和格氏试剂反应可制得伯醇；与其他醛类的反应产物则为仲醇；与酮和醋等进行的格氏反应可制得叔醇。 与环氧化物反应，合成比原格氏试剂增加两个碳原子的伯醇：

酰卤与格氏试剂反应，首先生成酮，在RM gX过量的情况下，进一步反应生成叔醇：如果控制RMgX的用量，在低温下反应，且增加酰卤或格氏试剂的空间位阻，则可避免反应继续进行，从而得到酮?酯与格氏试剂反应，先得酮，因为酮与RM gX的反应活性大于酯，因此酮与RM gX继续反应，得叔醇。这种叔醇的特点是有两个相同的烃基： 3.合成酸类 与二氧化碳反应: 与酸酐反应: 1 Ji 4.合成醛类、酮类 与氰或氢氰酸反应，腈可与格氏试剂反应?其加成产物亚胺盐不再进一步反应，经水解得到酮或醛： 2.格氏试剂制备、使用时的注意事项 1.所用的卤化物中不能同时存在含活泼氢的官能团，如羧基、羟基、氨基等，因为格氏试剂可以被活性氢分解。 2.制备格氏试剂的反应物不能是邻二卤代烷，否则将发生脱卤反应，如: 3.柔性碳链也无法制备双格氏试剂，否则容易发生自身偶联成环，对于小环尤其迅速。

格氏试剂的制备及其在有机合成中的应用

格氏试剂的制备及其在有机合成中的应用 摘要：格氏试剂是有机合成化学中功能最多、最有价值的化学试剂之一。本文在明确格氏试剂制备原理基础上，综述了格氏试剂在新型化合物合成中的应用。本文仅论述过渡金属催化格氏试剂的应用、格氏试剂对α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成及在含氮化合物合成3方面的最新应用进展，并对格氏试剂未来的发展进行了展望。 关键词：格氏试剂；制备；应用 一、格氏试剂的制备 格氏试剂是法国化学家格利尼亚(Gfignard．V )于1901年研究发现的，它是由金属镁与卤代烷(RX )，在无水乙醚(又叫绝对乙醚，干醚)介质中作用，加热回流生成烷基卤化镁(通式为RM gX )。烷基卤化镁叫格利雅试剂，又称为格氏试剂。反应如下： 格氏试剂是20世纪初有机化学合成研究中的重大发现之一，它促进了有机化学合成的发展。 制备格氏试剂时，卤代烷的活性顺序应是：碘代烷>溴代烷>氯代烷，碘代烷太贵，氯代烷的活性较小，所以一般用溴代烷来制备格氏试剂，反应产率很高。 格氏试剂是在无水乙醚（即绝对乙醚）介质中制备的，乙醚的作用是与格氏氏剂络合生成稳定的溶剂络合物。此络合物是格氏试剂在乙醚中较易生成和在乙醚中稳定的一个原因。使用格氏试剂合成各类有机化合物时，不需要把它从乙醚中分离出来，可直接使用它的乙醚溶液进行有机合成。此外，用活性较小的卤乙烯、卤苯等制备格氏试剂时，则需要用环醚四氢呋喃或其他醚作为溶剂，才能更好地通过络合生成稳定的格氏试剂。 不管是用乙醚，还是用四氢呋喃或其他醚等作为溶剂都不能有水有醇，原因是格氏试剂与水、醇发生反应。络合物为：

二、格氏试剂在有机合成中的应用 格氏试剂烷基卤化镁（或称有机镁卤化物）RMgX，是含有C—Mg键的金属有机化合物，它的C—Mg键是高度极性的共价键(Rδ-：Mgδ+X )，富电子的碳(潜在的R-离子)具有很强的碱性和和亲核性。所以它既是一个极强的碱，又是一个很强的亲核试剂，化学性质极为活泼。格氏试剂是有机合成化学中最有价值、最多能的有机化学试剂之一，应用相当广泛，例如，Harry Adams等[1]报道了P手性磷氧化物的对映选择性合成；Andrew J.Eberhart 等[2]报道了芳基和杂芳基亚砜的亲核邻位烯丙基化；Eiji Shirakawa 等[3]报道了芳基格氏试剂与芳基碘化物或溴化物发生的交叉偶联反应，此反应是通过S 1途径进行的，并给出了其机理； RN Alejandro Ramirez 等[4]报道了用格氏试剂对介孔硅进行功能化，期间形成了 Si-H键，并且提出了一种可能的机理；Te—Fang Yang等[5]研究了格氏试剂促进甲酰冰片和异冰片的选择性扩环和烷基化，这是一种产生高度取代环戊烷的新路线。 1.过渡金属催化格氏试剂的交叉偶联反应 现代有机合成化学的要求为：(1)反应在温和的条件(温度、压力)下进行； (2)反应具有良好的选择性(包括化学选择性、区域选择性、立体选择性)；(3)将化学计量反应转化为催化反应；(4)降低三废污染，减少公害。而这正是有机过渡金属化学可以发挥作用的地方，为达到这些要求提供了重要手段[6 ]。在现代的有机合成中过渡金属催化偶联反应是形成C(sp2)-C和C(sp3)-杂键的重要反应类型。近年来，由于其简洁、高效并且经济，已经成为合成化学中不可缺少的有效途径，在除草剂、药物分子、液晶材料、天然产物、聚合物、染料等各种有机物合成方面都有着广泛的应用，并为社会带来了非常显著的经济效益。 Surya Prakash Singh等[7]报道了格氏试剂和烷基卤化物或对甲苯磺酸酯的

个人简历自荐信300字

个人简历自荐信300字 个人简历自荐信300字15篇 个人简历自荐信300字（一）： 尊敬的xx： 您好! 本人是在校学生，对快速成长的贵公司十分感兴趣。从XX日报得知，贵公司供给暑期实习生的职位，在认真阅读了岗位说明之后，我认为本人完全贴合贵公司的要求，特此递上这份求职信。 本人在学校学生会各部门中工作和学习，现已升为学生会主席。今年1月份在佛山做过电子产品销售，熟悉各部门业务，包括与客户关系、沟通、及微笑曲线原则。对市场营销、客服服务深有体会和丰厚的实践经验。本人与XX年以往到Xx公司参与实习，业绩斐然，获得公司领导的嘉奖，是个难得营销人才。 本人将在暑假放假到XX市兼职学习，如能蒙赐机会使本人显示如何有助于贵公司到达目标则感激不尽。 我这次暑期实习工作的主要目的是发挥自我的优势为贵公司创造价值，同时继续提升自我本事，并且获得经济上的收益，为明年的上学、生活得到必须保障，

望贵公司能给以成全。 我很期望能加盟贵公司，发挥我的潜力。随信附上我的简历。如有机会与您面谈，我将十分感激。 此致 敬礼 求职人：xxx 20xx年xx月xx日 个人简历自荐信300字（二）： 尊敬的领导： 您好！ 我是一名刚刚从浙江理工大学计算机应用专业毕业的大学生。我很荣幸有机会向您呈上我的个人资料。在投身社会之际，为了找到贴合自我专业和兴趣的工作，更好地发挥自我的才能，实现自我的人生价值，谨向领导作一下自我推荐现

将自我的情景简要介绍如下: 作为一个计算机应用的大学生，我热爱我的专业并为其投入了巨大的热情和精力。在学习生活中，我所学习的资料包括了计算机软件和硬件等许多方面。经过对这些知识的学习，我对这一领域及相关的知识有了必须程度的理解和掌握，此专业是当今社会都必须的，而利用此工具的本事是最重要的，在与课程同步进行的各种相关实践和实习中，具有了必须的实际操作本事和技术。在学校工作中，加强锻炼处世本事。经过三年的学习，我正确树立了自我的人生观、价值观，我期待在不久的将来能为社会做出自我应有的贡献！ 个人简历自荐信300字（三）： 尊敬的HR： 首先，感激您能在百忙之中阅读我的求职信。 我是xx学院20xx届汽车专业的一名应届毕业生。即将面临实习踏入社会的我对未来充满着期待我相信好的开端是成功的一半。我期望贵公司就是我成功的起点，我能有幸同贵公司一齐共创明日的辉煌。 作为一名汽车专业的大学生我热爱我的专业并为其投入了巨大的热情和精力。在两年的学习生活中我所学习的资料包括了从汽车的基础知识到运用等方

有关格式试剂(Grignard-reagent)的总结

由有机卤素化合物（卤代烷、活泼卤代芳烃）与金属镁在绝对无水乙醚中反应形成有机镁试剂，称为“格林尼亚试剂”，简称“格氏试剂”。后法国化学家诺尔芒于1953年以四氢化呋喃（THF）作为溶剂得到了格氏试剂。该项改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。现常用卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行。通常以通式RMgX表示。格式试剂是一种活泼的有机合成试剂，能进行多种反应，主要包括：烷基化反应，羰基加成，共轭加成，及卤代烃还原等。 格式试剂一般有两种，1：氯苯类（氯化苄）在乙醚（四氢呋喃）下和镁反应，2：溴代环戊烷在乙醚（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。 1 格式试剂的溴代苯，格式的操作分为几类： 第一类：高温引发，回流滴加，保持回流1h以使反应完全，这适合活性中等的溴代苯，如对甲基溴苯； 第二类：高温不好引发，需加引发剂，如碘、1,2-二溴乙烷、其他的溴代烃或DIBALH 等，引发后，回流滴加，保持回流1h以使反应完全，这适合活性比较低的溴代烃，如对甲氧基溴苯； 第三类：常温即可引发，常温滴加，保持常温12h以上以使反应完全，这适合活性比较高的溴代烃，如多氟代溴苯（氟非邻位）； 2 做格式时溴苯的活性： 1，有供电子基则活性低比较难以引发，有吸电子基则活性高比较好引发； 2，有供电子基则形成的格式试剂稳定，偶联等副反应较少，有吸电子基则形成的格式试剂比较不稳定，偶联等副反应较多； 3，溴的邻位有其他卤素时形成的格式试剂最不稳定，易发生消除生成经由苯炔中间体的其他副产物； 4，苄位和烯丙位的格式也比较不稳定，自身偶联较多； 3 关于做苄基和烯丙基格式试剂： 溶剂最好用甲基四氢呋喃，副产物少，用THF做溶剂通常得到的是副产物联苄，也有提出用甲叔醚代替THF以减少偶联副反应。 THF一般好引发，换用其他溶剂不见得好引发，可以考虑先用THF引发后再补加主要溶剂如MeTHF。 4 格氏试剂大生产的13条总结

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美国签证需要用到的个人简历模板（中英文） 这个模板是沈阳美领馆提供的简历模板，针对非移民签证申请人如果需要写个人简历的话，大家可以参考一下： Nonimmigrant Visa Resume T emplate Name: Date and country of birth: Gender: Name and date of birth of spouse: (if applicable) Names and dates of birth of children: (if applicable) Address and Contact information: Education List here all universities and higher education institutions you have attended, starting with the most recent. You should include the following information: Name of university Dates of study Degree level Degree major and minors Area of research Title of thesis Work experience List here all paid and voluntary work you have performed and positions held, starting with the most recent. You should include the following information: Name of company, organization or institutions Job titles Dates of jobs Detailed area of responsibility, research interests, project descriptions and applications of research Expertise in special software, machinery op equipment Awards and patents Have you received/won any awards related to your research or work at university or at work? Please list these. Do you hold any patents? List name, patent number and year registered.

格氏试剂在有机合成中的应用

格氏试剂在有机合成中的应用 摘 要 格氏试剂是有机金属化合物中重要的一类化合物, 也是有机合成中非常重要的试剂之一, 应用广泛。格氏试剂与不同的物质反应, 可以合成烃类、醇类、酮类、醛类、羧酸类及金属有机化合物等。本文讨论了格氏试剂的制备、性质及其在有机合成中的应用。 关键词 格氏试剂 有机合成 应用 格氏试剂是1912年诺贝尔化学奖获得者法国化学家格里尼亚（V.Grignard ）所发现并制得的,这个试剂是有机化学家所知的最有用和最多能的试剂之一。国内外现有机化学教科书都对这一试剂的制备、性质及其在有机合成中的应用进行了描述和讨论。为此, 本文就格氏试剂制备、性质及其在有机合成中的应用作一讨论。 1 格氏试剂的制备及结构 RMgX 是格氏试剂的通式。其实，真实的格氏试剂并不是单分子烃基卤化镁在醚中的简单溶液，而是R 2Mg 、MgX 2、(RMgX)n 等多种物质经过一个希兰克(Schlenk )转化形成的一种动态平衡混合体系[1]，即： 。组成格氏试剂的各种 物质的相对数量取决于许多因素, 包括烃基和卤素的结构与性质、溶剂的种类、浓度的大小、温度的高低等。有的文献认为格氏试剂是把镁屑放在无水乙醚（或其它醚）中, 滴加卤代烷而制得[2], 即 。 烃基卤化镁称为Grignard 试剂，这类反应也叫做Grignard 反应[3]。 在格氏试剂中, 乙醚, 也可以是苯、四氢呋喃或其他醚类是起溶剂的作用，它能与格氏试剂络合生成稳定的溶剂化物[4]即: (C 2H 5)2O Mg X R O(C 2H 5)2 这些醚类溶剂是格氏试剂结构中的重要组成部分，在形成的络合物 中, 氧原子提供孤对电子与烃基卤化镁原子形成配位键：碳-镁和镁-卤键。它们的性质是不一样的，碳-镁键一般是共价键, 而镁-卤键通常是离子键, 即:碳-镁键上的两个成键原子, 它们的电负性不同, 碳为2.50, 镁的为1.23。碳的电负性大于镁，成键电子富集于碳原子的一方, 常可起到碳负离子的作用[5], 使得烃基带上负电荷，而镁带上部分正电荷，碳-镁键是强极性的，即R δ-Mg δ+X 。 在一般情况下进行反应时,格氏试剂异裂，是一个亲核试剂，格氏试剂比较稳定, 在无水的条件下, 可以保持一段时间, 但它对有些化合物表现出很大的活性,例如：R δ-—Mg δ+X+HOH →R—H+Mg(OH)X 格氏试剂遇水分解, 故在制备、保存、与其它试剂反应时都必须在无水的条件下进行。

应届生简历自我评价300字

应届生简历自我评价300字 个人简历中怎么会少了自我评价呢，一个自我评价不需要过长但也不能就一两句话，我们可以控制在300字左右，那么，这个300字的自我评价要怎么写才会吸引我们人事经理的目光呢?以下是小编搜集整理的应届生简历自我评价300字，欢迎阅读，供大家参考和借鉴!更多资讯尽在自我评价栏目! 应届生简历自我评价300字 本人性格开朗、稳重、有活力，待人热情、真诚;工作认真负责，积极主动，能吃苦耐劳，用于承受压力，勇于创新;有很强的组织能力和团队协作精神，具有较强的适应能力;纪律性强，工作积极配合;意志坚强，具有较强的无私奉献精神。 对待工作认真负责，善于沟通、协调有较强的组织能力与团队精神;活泼开朗、乐观上进、有爱心并善于施教并行;上进心强、勤于学习能不断提高自身的能力与综合素质。在未来的工作中，我将以充沛的精力，刻苦钻研的精神来努力工作，稳定地提高自己的工作能力，与企业同步发展。 应届生简历自我评价300字

本人是XX专业毕业生，熟练手绘，熟练 cad,3dmax,vray,photoshop等设计软件，熟练办公软件。 懂画施工图，懂一定的对装饰材料和施工方法。 本人乐观开朗, 积极好学,健谈,有自信,具有设计的创新思想;对待工作认真负责,细心,能够吃苦耐劳,敢于挑战,并且能够很快融于集体。 我虽刚刚毕业，但我年轻，有朝气，有能力完成任何工作。尽管我还缺乏一定的经验，但我会用时间和汗水去弥补。请领导放心，我一定会保质保量完成各项工作任务。 思想上积极要求上进，团结同学，尊敬师长，乐于助人，能吃苦耐劳，为人诚恳老实，性格开朗善于与人交际，工作上有较强的组织管理和动手能力，集体观念强，具有团队协作精神，创新意识。 通过两年的社会生活，我成长了很多。，我对自己这两年来的收获和感受作一个小结，并以此为我今后行动的指南。 思想方面，我追求上进，思想觉悟有了很大的提高。 在我从事办公室文员工作过程中，感觉到了办公室文员这一职位在企业运转过程起着衔接与协调重要作用。作为一名办公室文员，要热爱本职工作，兢兢业业，要有不怕苦不怕累的精神，

24. 格氏试剂制作的注意要点

格氏试剂制作的注意要点 我做合成时需要用到对溴苯甲醚的格氏试剂，该反应我使用的是无水无氧操作，溶剂使用的四氢呋喃。 那么为什么该反应要求无氧操作啊，我知道格氏试剂可能与空气中的水和二氧化碳反应，那么按理来说直接用干燥管就该差不多了。还有一种可能原因是防止四氢呋喃与氧气生成过氧化物，那么格式试剂可不可能与氧气生成过氧化物而比较危险呢？ 还有我做的几次反应总体来说产率不高，有大量的偶联产物，怎样才能减少格氏试剂自身的偶联呢？ 该反应大约一小时后格氏试剂就变为墨绿棕色了，是不是比较正常的颜色？但我有一次在加干燥管而没有氮气保护的情况下过夜36小时搅拌，结果格氏试剂变成白色的了，应该是变质了，那又是怎么回事呢？ 还有，格氏试剂制备中的要点说一下可以不？加碘我是知道的，但感觉每次做引发做的不是很好。 格氏我做得可多了，这一年我可能做了几十个底物的格氏 格氏引发难的问题可能有以下几个原因： 1，Mg不新鲜，表面有被氧化的，导致不能与你的溴化物（或氯化物）不能很好接触。（所以要求无氧） 2，THF的水分过多，导致被引发的格氏又被水份破坏了。 3，你按照你查到文献做可能更不好引发。 相信注意到上述3点你引发就没问题了，而你自身的偶联的原因大概有这么两

个： 1，格氏试剂的浓度大了点 2，你引发的时候温度高了 你这个底物（对溴苯甲醚）应该好做的，我相信30度5分钟就能引发了，反应温度控制在25左右吧。 你所说的在加干燥管而没有氮气保护的情况下过夜36小时搅拌，结果格氏试剂变成白色的了，应该是变质了，里面的都应该是Mg(OH)2之累的东西 还有1点格氏试剂的颜色其实不是很重要，一般来讲白的比较好，但是做成黑的了也没撒关系，效果其实有时候差不多的。 你是不是刚工作呀？ 上面那位兄弟回答的还是比较全面的。不过作为一位比较资深的有机合成工作者我还是有补充的： 1、对于格氏试剂，尤其是芳基类的除氧是完全必要的，否则容易被氧化成苯酚类化合物，对于这一点我是有切肤之痛的。你做一下破坏反应就知道了。 2、你的偶连比较严重，有以下几个解决方法：降低反应温度；将溶剂极性改小用2－甲基四氢呋喃代替；将溴化物改成氯化物，我试过简氯苯甲醚在回溜下引发、反应效果很好，比用溴好控制的多，还降低了成本。 引发时常用的方法有三种，加碘、加碘甲烷或加二溴乙烷都可以。引发不好通常都是溶剂含水太多和镁表面的氧化物没有处理干净。 格氏试剂的颜色应具体尔论，溶解的一般为墨绿色或黑色，不溶解的一般呈灰白色固体析出。