制药工程认识实习报告

制药工程认识实习报告

一、实习目的或研究目

1、实习前教育及校内准备阶段

2、近一步了解实习单位的概况 厂房的布局和构造 产品的生产流程、规模及各自的用途

3、掌握实习车间各种生产的基本流程 熟悉各单元操作的基本工作原理

4、掌握从原料到产品的生产工艺及其工作原理

5、掌握主要设备的构造、性能、工作原理和基本操作;

6，了解生产过程的数字化、信息化、自动化系统和其他新技术。

二、实习公司简介

（一）公司规模

公司注册资本5600万元，现有员工1386人，其中技术人员226人。公司拥有现代化农药生产基地4处、农药制剂生产装置22套、农药原药生产装置10套、中试生产装置2套，主要生产杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、除草剂、叶面肥和植物生长调节剂等六大系列300多个产品。公司下分青岛谷成金作物科学有限公司、青岛瀚生伊斯特化学有限公司、青岛泰生生物科技有限公司、青岛马利克生物农药有限公司、青岛劳士生物科技有限公司及青岛瀚生植物营养科技有限公司。

（二）经营范围

青岛瀚生生物科技股份有限公司是2002年经青岛市人民政府批准设立的从事生物农药研制开发、原药生产合成、制剂加工复配、推广销售、技术服务的股份有限公司。

（三）经营理念

在新的市场竞争形势下，面对新的机遇和挑战，公司秉承“诚信、合作、学习、创新”的核心理念，以市场为导向，以创新为动力，以人才为根本，以客户满意为标准，不断开拓市场，研发农药原药、化工中间体、生物制剂等系列产品，构建中国农药市场最佳营销模式，以促进生命健康、提高生活品质为己任，打造“瀚生”知名品牌，实现企业效益和经济效益最大化，做中国一流农药化工企业。

三、实习过程

早上从学校出发，经一个多小时车程到达实习目的地青岛瀚生生物股份有限公司，公司领导对我们的到来表示了热烈的欢迎，接下来把我们接到相关会议室先对我们进行安全教育以及讲解相关药物的合成原理。

首先，相关人员向我们介绍的是克螨特的合成原理及过程，内容具体如下：克螨特主要工艺流程。

主要反应：

加成反应：四特丁基苯氧基醇与环氧乙烷在碱性条件下加热反应，得到1号中间体芳环醇。

酰化反应：1号中间体与氯化亚砜反应得到2号中间体，其中产生了HCL废气，需要回收利用。

缩合反应：2号中间体与R-O-S(=O)-Cl和丙炔醇在一定条件下反应得到2-4-特丁基苯-O-环己基亚硫酸丙炔酯（粗品）

工艺操作流程：

加成工序简述：1号反应釜中加入对叔丁基苯酚与环氧环已烷在开动搅拌的条件下，保温，保温结束后脱环氧环已烷，最终得到粗品芳环醇。

水洗粗品芳环醇工序简述：将1号反应釜脱完的环氧环已烷的粗品芳环醇转入到2号反应釜中进行四次水洗得到精致芳香醇。

酰化工序简述：将芳香醇甲苯溶液转入反应釜中，开动搅拌，降低至一定温度，滴加氯化亚砜，经过保温，脱酸，得到缩合工序所用的中间体。

综合工序简述：将甲苯、三乙胺和丙炔醇依次加入到反应釜中，开动搅拌，降低至一定温度，滴加中间体，经过保温得到炔螨特甲苯溶液。

脱溶工艺简述：将5号反应釜水洗完的原药转入6号反应釜中，在一定的真空度和温度下脱出甲苯。

三乙胺回收处理工序简述：5号反应釜分出的三乙胺盐酸盐中加入片碱搅拌，蒸馏得到含水量较高的三乙胺，然后用片碱干燥得到含水量低的三乙胺。

水洗原药工艺简述：将物料转入反应釜中，加入一定量的水，开动搅拌，用稀盐酸调节物料PH值。

C(H3C)O C S

O

Cl

C(H3C)3OH C(H

3C)3

O OH

+o

粗品芳环醇

精品芳环醇

氯化亚砜

粗品中间体

精品中间体

粗品克螨特

静置提纯

接下来向我们介绍的是氟乐灵的生产原理及流程，内容如下：

每一种农药的生产都是复杂的过程，其中包括一级硝化反应、二级硝化反应、胺化反应、水洗反应、脱溶反应等一系列反应才能完成氟乐灵的生产。其中一级硝化反应是由1、2、3反应设备反应完成的，二级硝化反应是由4、5、6、7反应设备反应完成的。其中还会产生氯化氢气体，但是这个车间里有烷基化设备，目的就是吸收氯化氢气体，以免污染空气。当一级硝化反应完成后，进行烷基化处理氯化氢气体，去掉杂质之后进行蒸馏，去掉中间体后，进行二级硝化反应。每一步反应都需要一定的条件，例如温度，、压强，进料时间，反应时间，进料量。当然进料量是根据生产率而确定的。当看到那些设备时感觉很复杂，上面有进料口、出料口、搅拌设备、温度调节，压强调节等等。

其流程表示如下：叔丁基合成→烷基化→水洗→精馏→蒸馏→硝化→碱洗→胺化→中和干燥→产品。

硝化反应操作流程，

（1）将中浓度硫酸投入到一硝釜中，开搅拌，控制温度滴加对氯三氟甲苯，滴加完毕。升温、保温后检测中控合格，进冷却水降温，降温后滴加定量的水，滴加完毕，静置分层得到一硝化物。

（2）将发烟硫酸放入二硝釜中，开搅拌控制温度，滴加硝酸和一硝化物。滴加完毕后通蒸汽升温，经自然升温，后控制温度分阶段进行保温反应。保温合格后降温，停搅拌，静置分层二硝化物分到二硝储槽中得到二硝化物。

（3）将碳酸钠溶液加入到中和釜中，开搅拌控制釜温滴加二硝化物，滴加完毕后测PH值合格后，停搅拌静置分层。

（4）将定量的水加入水洗釜中，将二硝化物压入水洗釜中，开搅拌升温、保温完毕后，静置分层，将下层的二硝化物分到胺化二硝接受罐中。

胺化反应操作流程

（1）开搅拌将水和二硝化物加入胺化釜，控制温度滴加液碱和二正丙胺，滴加完毕后，升温，保温合格，停搅拌，静置分层得粗品氟乐灵。

（2）在中和釜中加入盐酸后，压入粗品氟乐灵，中和反应合格后，停搅拌静置分层。

（3）将水洗釜加入定量的水后，压入粗品氟乐灵，保温完毕，停搅拌静置分层。

（4）然后将粗品氟乐灵转入干燥釜，控制温度和真空度进行干燥，当无水蒸汽拉出后，关真空，反应釜防空后，停搅拌取样。测氟乐灵合格后，进行防料包装。

每一步反应都与下一步反应紧密相连，设备之间也是紧密相连，完成一步反应，直接进入下一步反应。当然也会有杂质和污染性气体产生，所以每一步都会有出去杂质过程，以防产生不需要的产品，有的杂质还可以回收，这样也就提高了产品的生产率。其中污染性气体处理设备翰生公司做的很好，其中有一级吸收、二级吸收、三级吸收，然后在回收利用。针对氟乐灵专门有一套蒸馏和精馏的设备，在进行生产的过程中，进行一级硝化反应完成后，要进行蒸馏、精馏操作。先精馏出去中间体，然后蒸馏去掉不需要的杂质。这套设备能够更好的保证了氟乐灵的产率。

通过对这两种药物合成的初步了解，接下来就是我们实地参观的时刻，我们的队伍分成两部分由瀚生公司安排的负责人带领我们参观工厂生产设备，并且向我们介绍相关设备的用途及应注意的操作细节等知识，开阔我们的视野。

四、实习总结

谈起这次实习经历，对于我有很大的感触。在实习之前，经常听到各个学院同学去哪去实习，那种经历很是难忘，当时也听到很多师哥师姐谈论起他们的实习生活，是多么的丰富多彩，于是，自己也盼望着这次实习快点到来，好认认

真真体会一下实习生活。这次瀚生的实习，不仅对我学习有很大帮助，对我将来的工作、生活也有很大的帮助，此次实习让我着实学到了不少东西。

在学校我们学的只是一些单纯的理论知识，虽说学的只是比较广泛，但是想想，如果自己没有经过一系列的实践，相信也不会做出比较不错的成绩。因此在这次实习过程中，我也在参观厂区和生产车间过程同时，通过询问车间的技术人员等了解了化工生产过程中的基础设备的原理、构造及生产使用等方面的基础知识，并能了解这些看似简单的的知识在真实的成产操作过程中是如何应用的。在瀚生实习的过程中，最基本的一点我看到了我们所学知识的联合应用，不仅大学所学的知识，而且高中中所学知识都有涉及，就连一些平时忽略的知识点都有涉及，如果对于这些没有过好的把握，那后果不堪设想，危险随时可以发生。

除了知识点学习对我感触很大外，厂区的安全措施也给我留下很深的印象，像这样的工厂都会涉及到一定的危险性，随时一点不注意都会发生一些事故，而在瀚生我看到井然有序的厂区规划、随处可见的安全生产标识以及一些技术操作规范以及对危险的应急处理提示、摆放有致的工具，以及一些事故事件作为警示的标语，定期的工厂安全措施的检查，这些无不昭示了其对安全和规范的重视。诚然安全对于化工生产企业来说是生命线，然而这真正的安全生命线与点滴甚微的严谨与仔细是分不开的。

完整word版,制药工程专业认知实习报告

生产实习（专业实践）报告 实习时间：20 14 年 3 月 17 日至 3 月 21 日 专业名称：制药工程 学号： 201304040219 姓名：张芳 指导老师： 实习地点：

目录 一、实习目的 (2) 二、实习单位及岗位介绍 (2) （一）实习单位介绍 (2) （二）实习岗位介绍 (2) 三、实习安排 (4) 四、实习内容及过程 (4) （一）第一站 (4) （二）第二站 (4) （三）第三站 (4) 五、实习总结及体会 (5)

一、实习目的 1.了解制药企业各部门的设置及整体运作模式； 2. 为了加强专业意识，提高专业素质，了解专业内涵从而为今后专业课的课程学习打下良好基础； 4. 了解熟悉工艺流程以及原药生产、制剂加工、分析检测、生物测定和三废处理的一些方式方法，对工业化生产的概况作一个感性认识与系统了解； 5.提高沟通及人际关系处理能力; 6.找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力。 7.通过实习，让我们开阔视野、丰富我们的知识结构，培养良好的职业素质与团队精神，使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力； 8.通过实习，在真实的生产环境下，使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等不同岗位上，接受正规的训练，培养制药专业实践能力，积累工作经验，毕业后能迅速地适应相关的工作。 二、实习单位及岗位介绍 （一）实习单位介绍 1、陕西礼泉化工有限实业公司 礼泉化工有限实业公司位于西安咸阳国际机场和咸北路中间，占地140余亩，职工260人，专业技术人员占总人数的40%，其中博士2人，硕士4人，高级工程师4人，工程师23人，拥有固定资产3000万，是国家环糊精及衍生物的重点生产厂家，年形成β-环糊精1000吨，α-环糊精100吨，羟丙基β-环糊精100吨的规模，公司从日本引进生产环糊精及衍生物的主要设备及检测仪器，技术力量雄厚，质量稳定并与中国科学院、西北大学等科研机构及科研院校联姻。 我公司环糊精生产工艺处于国内领先地位，工艺独创，填补国家空白，产品出口美国、欧洲、日本、印度、新加坡等国家和地区，公司经理梁西秦荣获国家星火优秀青年奖，受到李鹏委员长和党和国家30多位领导人的接见。

制药工程本科毕业设计开题报告

河南理工大学本科毕业设计（论文）开题报告 姓 名 专业班级 制药工程 指导教师 一、课题的名称、来源 1.课题名称 生产融雪剂 2.课题来源 生产 科研 教学 其他 二、研究意义、研究现状、研究内容、拟采用的研究思路与方法(可附页) 1、研究意义 道路冰雪灾害给全球多个国家每年带来重大损失。 我国北方寒区及南方冻雨区每年道路积雪结冰现象严重 , 造成了严重的交通拥堵和诱发了一系列交通事故。正因为道路积雪结冰的危害严重 , 世界各国都展开了大量的融冰化雪技术研究. 总的来说融冰除雪方法可分为: 清除法和融化法两大类 , 其中清除法分为人工清除法 （人工机械 , 人工撒盐、沙子 ）和机械清除法 （除雪机械） , 融化法分为化学融化法 (融雪剂 , 降低冰点的路面材料 )和热融化法(地热、太阳能、电热、导电混凝土、红外线等 )。经过近 60 a 的究 , 这些技术取得了不错效果 , 但也存在诸如环境污染、成本过高、使用条件限制等问题。 环保、高效的融冰除雪技术还在不断的探索中。 我国目前使用的方法仅限在使用融雪剂和机械这两个方面 , 且很多地方也是机械设备配备不足 ,撒融雪剂也是靠人工进行, 冬季养护缺乏系统规划 , 道路冰雪预报严重不足 , 这对冬季保障交通是不利的。 在热力融雪化冰方面 , 我国的研究还处于起步阶段 , 实际应用更是未见报道。 我们对最新的研究成果进行总结分析 , 以期为我国道路冰冻灾害防治提供借鉴。 2、研究现状 使用融雪剂是目前各国使用最广的一种融雪化冰方法。 融雪剂主要分为氯盐型、非氯盐型和混合型三大类。目前,我国大量使用的仍为氯盐类融雪剂，大都使用氯化钠 ,近来也使用氯化钙、氯化镁等 。其副作用很大，如破坏公路路面、腐蚀金属且损害植物生长等。研发新型环保型融雪剂是解决这一问题的发展方向。 3、研究内容 我的研究内容是用工业用盐生产融雪剂。传统融雪剂即氯化钠在使用过程中存在以下两个方面的问题：对金属以及水泥混凝土的高腐蚀性和在高寒地区（温度在 -15℃以下）的失效问题。我们需要以氯化钠为基础物质，进一步改性开发环保型高效融雪剂。 a 、在其中加入铁粉，类似“暖宝宝”的发热原理，可以自然产生热量；同时，铁与氯化钠中的氯离子反应，也可有效减少氯离子对环境的二次污染。 √√√1

制药工程专业生产实习报告范文_实习报告_范文大全

制药工程专业生产实习报告范文_实习报告_范文大全 前言 制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习，学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动，初步了解制药工业gmp、药事管理、环境保护等方面的政策与法规，使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用，加深对理论知识的理解和掌握，培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力，着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，从而显著提高学生的综合素质，为毕业专题实习和就业打下基础。 1实习目的与任务 1.1实习目的 （1）初步了解制药工业gmp、药事管理、环境保护等方面的政策与法规； （2）在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用； （3）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强安全知识的学习，把理论与实践相结合； （4）培养社会实践能力，提高综合素质，未毕业专题实习和就业打下基础。 1.2实习任务 （1）了解企业的生产概况及生产的主要情况-企业生产组织及构成、生产品种及规模等。 （2）熟悉某一种药品的生产工艺流程与生产设备及其制药原理，基本了解工艺操作规范或条件，并与所学理论知识进行联系，比较。 （3）了解实习车间的布置、主要设备的结构、性能及工作原理，详细了解实习车间的生产工艺流程图、工艺操作规范，重点了解各工序的操作法，关键控制点和控制方法。 （4）了解实习车间的生产组织和技术管理情况。 （5）了解实习车间防火、卫生管理措施；了解实习单位的“三废”防治和综合利用。 1.3实习企业介绍 国药集团国瑞药业有限公司的前身为淮南市第六制药厂，始建于1986年。1998年以整体划拨的方式加入中国医药集团，更名为现在的国药集团国瑞药业有限公司，是国药集团药业股份有限公司的全资子公司，（XX年11月27日在上海证交所成功上市的股份制公司。股票代码：600511），是中国医药集团总公司工业发展的战略基地之一，是安徽省重点扶持的高新技术企业。公司从XX年起通过了iso9001质量管理体系iso14001环境管理体系和gb/t －28001职业健康安全管理体系的认证。XX年3月获得安徽省食品药品监督管理局颁发的“全省药品生产管理、效益双优企业”称号。公司拥有完善的污水处理系统，并实施在线监测。公司先进的erp信息系统为现代化管理的实施提供支撑。公司总占地面积25525.4㎡，总建筑面积28473㎡。总资产11321万元，净资产6757万元，资产负债率为40.31%，其中固定资产净值7138万元。生产经营范围：冻干粉针剂、粉针剂、小容量注射剂、口服固体制剂（片剂、胶囊剂）。公司所有剂型通过gmp认证。公司在职员工707人，其中在岗员工530人。目前在岗员工30岁以下占24%、31-40岁占51%，41-50岁占24%，50岁以上占1%，整体员工年龄结构合理。 1.4进厂安全教育 （1）生产安全

优秀大学生实习报告：制药工程专业

优秀大学生实习报告：制药工程专业优秀大学生实习报告：制药工程专业 实习时间：X年X月X日——X年X月X日 为了巩固课堂教学成果，掌握课程知识。特别为我们组织了这次课程结业实习，在老师的指导下，通过实地考察、认真学习、观看生产流程等方式，理论联系实践，实践辅助教学。巩固和使用已学的知识，在实践中加深理论知识的理解，培养独立思考和创造性思维，为毕业实习、毕业设计、走向社会打下基础。 实习时间：20xx年8月25日至20xx年9月5日 实习内容： 一、参观生物制药模型及厂房模型 (一)、生物制药模型 1、原料药的生产过程如下： 种子培养→发酵→微滤→离交分离→ 纳滤→脱色→过滤→ 超滤→喷雾干燥→ 混合制粒→ 干燥→灌装→ 抛光→ 压膜其主要分为三大块：发酵、分离纯化、精制。 2、原料药的生产设备： 种子罐、发酵罐、发酵液槽、微滤装置、微滤液储槽、离交柱、洗脱液储槽、纳滤装置、脱色罐、加压过滤机、脱色液储槽、超滤装置、储罐、喷雾干燥机、混合制粒机、干燥机、灌装机、抛光机、压膜机。 (二)、药物制剂(GMP)车间模型 1、生产设备：冷冻干燥机、真空双锥干燥机、湿法制粒机、三锥混合机、整粒机、压片机、铝塑包装机。

2、车间类型：车间管理室、外包材间、制浆间、干燥间、粉碎间、质检间、收粉间、制水间、包装间、动力间、外空调机组间等。虽然 仅仅模型，但我们有了个初步的印象。 二、制药工厂(车间)实地参考实习 (一)、江西中兴汉方药业 1、江西中兴汉方药业简介： 江西中兴汉方有限公司是一家集科、工、贸于一体的企业。座落 在风景秀丽的梅岭山麓――昌北经济开发区，占地面积 2.2万平方米，总建筑面积1.05万平方米，其中绿化面积占40%，是名符其实的花园 式工厂。 2000年以来，公司严格按照国家GMP标准实行改造，配备了一系 列国内先进的生产设备和检测仪器，生产片剂、颗粒、胶囊剂等中西 成药40余种。生产基地现有200余员工，其中具有中、高级职称的专 业技术人员占31.7%。 中兴汉方本着“兴民族药业，立汉方品牌”的宗旨，将以一流的 管理，创造一流的效益，打造国内医药行业的一流企业，把中兴汉方 建设成为知名品牌。为了进一步拓展市场，公司先后在全国各地开设 营销办事处30多个，营销网络覆盖全国，拥有一支高素质近千人的营 销队伍。在公司文化语言统领下，形成一个步调一致、敢于拼搏、勇 于创新、善于经营的战斗集体。 2、实习参观流程： ①、中药提取车间 首先，在生产部的经理的带领下，我们直接参观了该厂的原料药 生产车间，在车间门口正对面，有一幅车间平面图，在了解此车间的 平面设置后，生产部的经理给我们介绍了中药的前处理要求和中药提 取的流程，在实行前处理是对药材实行烘干、粉碎、灭菌、辅料暂存、

制药工程-毕业设计-奥硝唑(正文)

前言 片剂是将一种或数种药物与赋形剂混合均匀后，制成颗粒，用压片机压制成片状或异形片状的分剂量的固体制剂，可供内服或外用。 片剂剂量准确，体积小，携带便利，服用方便，适于大量生产；对有不良臭味，对胃肠道有刺激作用，与外界环境接触引起氧化、还原、分解、潮解的药物，可利用包衣技术加以避免和保护；片剂还便于运输和贮藏。药物制成片剂后，空气、光线、水分、灰尘等因素对其影响就很小。 但片剂也有不少的缺点：片剂中药物的溶出速率较散剂及胶囊剂为慢，其生物利用度稍差些；儿童和昏迷病人不易吞服；含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。 片剂的分类按给药途径，结合制备与作用分类如下。 1. 内服片是应用最广泛的一种，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效。 压制片（素片）：指药物与赋形剂混合后，经加工压制而成的片剂，一般不包衣的片剂多属此类，应用最广。如安胃片，参茸片等。 包衣片：指压制片（常称为片心）外面包有衣膜的片剂，按照包衣物料或作用的不同，可分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片等。如牛黄解毒片、银黄片、盐酸黄连素片、呋喃妥因片等。 长效片：指含有延缓崩解物料的药片，能使药物缓慢释放而延长作用。如长效氨茶碱片等。 嚼用片：指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。 2. 口含片指含于口腔内缓缓溶解的压制片，能对口腔及咽喉等局部产生较久的药效，用于局部的消炎、消毒等。如四季青喉片、喉炎片、保喉片、麝香酮含片等。口含片比一般内服片大而硬，味道适口。 3. 舌下片指置于舌下使用的压制片，能在舌下唾液中溶解后被粘膜吸收，起速效作用。如硝酸甘油片、喘息定片等。此外，还有一种唇颊片，将药片放在上唇与门齿牙龈一侧之间的高处，通过颊粘膜被吸收，既有速效作用又有长效作用。如硝酸甘油唇颊片。 4. 外用片指阴道片和专供配制外用溶液用的压制片。前者直接用于阴道，

制药工程 毕业设计 奥硝唑 开题报告

南华大学化学化工学院本科生毕业设计（论文）开题报告 设计（论文）题目年产1.5亿奥硝唑片剂车间设计设计（论文）题目来源自选 设计（论文）题目类型设计型起止时间2008.12.22~2009.6.4 一、设计（论文）依据及研究意义： 奥硝唑化学名为-(氯甲基)-2- 甲基-5- 硝基-1H- 咪唑-1 - 乙醇 是继甲硝唑、替硝唑之后第三代硝基咪唑类抗生素，该类抗生素只针对厌氧菌感染，以及原虫、滴虫感染等其作用机制是，使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基，或通过自由基的形成，使受体螺旋组织结构断裂，阻断其转录复制而衰亡。过去类感染直使用甲硝唑、替硝唑防治。奥硝唑引入临床后，研究人员发现，与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比，该品抗感染优势明显。这是因为，奥硝唑药效持续时间长，其血浆消除半衰期为14.4小时，高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时，可减少患者服药次，方便使用；致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑；在抗厌氧菌感染方面，奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑，疗效优于甲硝唑和替硝唑；局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑。近年来，随着妇科用药多种释药技术的开发，化学药物已逐渐占据了重要地位，尤其一些可采用局部外用给药的制剂，由于能直接作用于病原体，更适用于不宜口服治疗的患者，从而推动了市场的发展。因此选择适当的工艺路线可以更加有利与奥硝唑产品的发展。 二、设计（论文）主要研究的内容、预期目标：（技术方案、路线） 主要研究内容：对奥硝唑的生产工艺进行分析，选择一条合适的生产路线，确定工艺流程，绘制工艺流程图，并进行物料衡算与能量衡算，绘制工艺设备一览表。具体如下： 1．工艺过程和工艺流程； 2．工艺流程的叙述：物料流向、物料衡算及主要工艺参数； 3．设计基础：①年操作的时间按300天计算②原材料规格③产品规格④原材料消耗和产品回收率⑤公用工程的规格：电、蒸汽：4．工艺设备设计;根据设计产量、计算主要设备有关尺寸及设备布置； 5．工艺设备一览表：设备名称、规格、主要材质、台数；

制药工程实习报告总结

制药工程实习报告总结 制药生产实习是高等院校制药工程专业教学计划中实践性工程教学环节，也是帮助我们熟悉和了解实际制药生产过程、接触制药生产实践，掌握基本药品生产技能的重要教学手段，在高等教育中占有十分重要的地位。生产实习注重理论与实践相结合，将课堂学到的知识与实际工作中的问题结合起来，培养我们解决实际问题的能力，同时也增强了我们适应实际工作的能力，是迈向实际工作岗位前的一次重要锻炼。 由于我被分配到片剂配料，也就是生产工序的第一道工序。还没有真正学习到它专业课程，所以在实习过程中我处处碰壁，有些甚至是一问三不知第一次认识到我懂的是如此的少。可我的实习指导老师却很耐心的指导我，同时我的指导老师也告诉我，不要光读死书，只有把学到的东西灵活的，全新的应用到你工作生活中，你才能够觉得你没有白学习，平时有意识地学习过程中，多角度思考所学的内容。我开始审视以前我对于人生和学习的态度，意识到自己以前不积极地想想为什么，人的一生只有不断地学习，才能适应不断发展的社会，才不会觉得生活空虚，才会活得有价值。跟随师傅们的日子已经不短了，每天重复着一样的工作，极其锻炼人的耐性，生产一批药品，是非常累的，不单纯是体力还有身心。

生产实习的目的旨在通过实习使我们进一步了解化工行业中的一些实际生产过程，对现代化工生产企业的生产和管理方式有一个较为全面的认识，并巩固和深化所学的专业知识;使我们运用所学的专业知识，独立分析和解决化工生产中的一些实际问题，掌握化工生产操作的特点，以达到将理论知识学以致用、融会贯通的目的。 在工厂与工人接触，学习工人的优秀品质。在实习过程中，通过对工厂的了解和与技术人员的交谈，对所学专业在国民经济中作用加深认识，培养事业心、使命感和务实精神，这更好的适应从学生到工作者做好准备。通过观察和分析化工产品生产过程，学习本专业的生产实践知识，对化工生产加深感性认识和后续课程的理解。理论联系实际，用已学过和理论知识去分析实习场所看到地实际生产技术，使理论知识得以充实、印证、巩固、深化，体会书本知识的必要性，提高解决实际工程问题的能力。得到一次综合能力的训练和培养，在整个实习中，充分发挥学习的主动性和积极性。在生产现场缌观察，虚心请教，积极思考，多方了解，在有限的实习时间里，使各方面的能力都得到锻炼。 我现在的感受：实习虽然苦点，累点，这些都无所谓，重要的是通过实习我们有了收获，有了知识最终，我们会走向各自的工作岗位，实习让我们了解了什么是工作，工作是怎么一回事，什么工作适合我们，以及如何处理复杂而奥妙

制药工程实习心得

实习报告 实习内容：□认识实习（社会调查） √教学实习（√生产□临床□劳动） □毕业实习 实习形式：■集中□分散 学生姓名： 学号： 专业班级： 指导老师： 实习单位：江西九农科化有限公司、南昌立健药业实习时间： 目录 1 前言概况................................................... 2 实习要求................................................... 3 实习目的................................................... 4 实习单位介绍............................................. 4.1 江西九农科化有限公司................................. 4.2 南昌立健药业有限公司................................. 5 实习日程安排............................................. 6 实习内容................................................... 6.1 江西九农科化有限公司................................. 6.1.1 安全教育................................................ 6.1.2 化工菌类的培养....................................... 6.1.2.1 主要工艺流程............................................. 6.1.2.2 流程中重要问题分析.................................... 6.1.3 空分装置................................................ 6.1.3.1 主要工艺流程............................................. 6.1.3.2 流程中重要问题分析.................................... 6.2 南昌立健药业有限公司................................. 6.2.1 入厂安全教育.......................................... 6.2.2 人员进入洁净区更衣流程.............................. 6.2.3 制药用水系统制备....................................... 6.2.3.1 制药用水的分类.......................................... 6.2.3.2 新版gmp对制药用水的要求.............................. 6.2.3.3 罐体清洗、消毒、灭菌.................................... 6.2.3.4 纯化水制备流程.......................................... 6.2.4 空调设备工艺流程....................................... 6.2.5 复方磷酸可待因溶液生产工艺........................ 6.2.5.1 工艺流程............................................. 6.2.5.2 生产环境............................................. 6.2.5.3 产品微生物污染.......................................... 6.2.5.4 配制生产工艺流程（定容，过滤，灭菌，冷却）............ 6.2.5.4.1 配制过程............................................. 6.2.5.4.2 注意事项............................................. 6.2.6 注射用头孢呋辛钠生产工艺...........................

例子制药工程毕业设计

设备设计、厂房设计、车间设计 年产8580吨维生素C发酵车间设计 年产7500吨青霉素原料药工厂发酵车间的设计年产100吨芬布芬原料药车间工艺设计 年产6亿片萘普生片剂车间工艺设计 年产3亿粒阿莫西林胶囊剂生产车间工艺设计年产2000万支双黄连口服液生产车间工艺设计年产1000万瓶葡萄糖注射液生产车间工艺设计 湖北医药学院

毕业设计（论文） 题目：年产16亿粒贝诺酯片剂 生产车间工艺设计 学院：药学院 专业：制药工程 年级：2012级 学号：201210062018 姓名：刘小兰 指导教师：詹利之 2016年5月15日 学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。本人完全意

识到本声明的法律后果由本人承担。 学位论文作者：(手写) 年月日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于： 保密□，在_________年解密后适用本授权书。 不保密□。 （请在以上相应方框内打“√”） 作者签名：年月日 教师签名：年月日 目录 摘要 (1) 关键词 (1) Abstract (1) Key Words (2)

致谢 (26) 参考文献 (14)

制药工程论文题目选题参考

https://www.wendangku.net/doc/9a8222065.html, 制药工程论文题目 一、最新制药工程论文选题参考 1、制药工程专业毕业设计和毕业论文的教学实践 2、地方高校制药工程专业人才培养状况调查 3、制药工程专业人才培养模式改革的研究与实践 4、创新人才培养模式,培育制药工程技术人才 5、制药工程专业学生创新能力培养的探索与实践 6、制药工程专业实践教学体系的探索 7、面向区域经济建设制药工程专业学科的研究与实践 8、制药工程领域工程硕士培养探索 9、关于制药工程专业课程设置的设想 10、制药工程专业人才培养研究与实践 11、制药工程专业创新人才培养的探讨 12、制药工程专业创新人才培养的研究与实践 13、制药工程专业生物化学教学随笔 14、制药工程专业课程体系的改革 15、以教育科研促进制药工程专业课程改革 16、产学研基地建设培养创新型制药工程人才 17、制药工程学教材的内容和特点 18、制药工程专业学科建设的研究与实践 19、制药工程专业学科建设的研究与实践 20、制药工程专业实践教学的改革与探索

https://www.wendangku.net/doc/9a8222065.html, 二、制药工程论文题目大全 1、新型制药工程专业人才培养的实践教学体系研究 2、制药工程专业生产实习新模式的探讨与实践 3、对制药工程专业内涵的探讨 4、制药工程专业物理化学教学改革的实践与思考 5、制药工程专业建设实践与发展 6、浅谈制药工程专业英语词汇教学 7、制药工程专业生产实习的改革与实践 8、基于卓越计划的制药工程专业工程实践能力的实践教学改革 9、探索制药工程本科专业培养方案新思路 10、制药工程专业本科课程体系研究 11、药学和制药工程专业开放实验的实践和思考 12、面向医药产业培养制药工程创新人才 13、在生物与制药工程专业中加强实践教学方法的探讨 14、基于CDIO理念的制药工程类专业工程素质培养体系建立与对策 15、制药工程专业人才培养模式的探索与实践 16、制药工程专业药物分析教学改革的探讨 17、制药工程本科专业实验课程体系的探讨 18、符合GMP标准的制药工程专业实验室建设与实践 19、浅议制药工程专业药物分析课程的教学 20、制药工程教育与GMP 三、热门制药工程专业论文题目推荐

制药工程专业生产实习报告范文2篇

制药工程专业生产实习报告范文2篇Model report of pharmaceutical engineering production practice 编订：JinTai College

制药工程专业生产实习报告范文2篇 小泰温馨提示：报告是按照上级部署或工作计划，每完成一项任务， 一般都要向上级写报告，反映工作中的基本情况、工作中取得的经验 教训、存在的问题以及今后工作设想等，以取得上级领导部门的指导。本文档根据申请报告内容要求展开说明，具有实践指导意义，便于学 习和使用，本文下载后内容可随意修改调整及打印。 本文简要目录如下：【下载该文档后使用Word打开，按住键盘 Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】 1、篇章1：制药工程专业生产实习报告范文 2、篇章2：中药制药实习报告文档 篇章1:制药工程专业生产实习报告范文 制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计 划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习，学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动，初步了解制药工业gmp、药事管理、环境保护等方面的 政策与法规，使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的

联系与应用，加深对理论知识的理解和掌握，培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力，着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，从而显著提高学生的综合素质，为毕业专题实习和就业打下基础。 1实习目的与任务 （1）初步了解制药工业gmp、药事管理、环境保护等方面的政策与法规； （2）在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用； （3）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强安全知识的学习，把理论与实践相结合； （4）培养社会实践能力，提高综合素质，未毕业专题实习和就业打下基础。 （1）了解企业的生产概况及生产的主要情况-企业生产组织及构成、生产品种及规模等。 （2）熟悉某一种药品的生产工艺流程与生产设备及其制药原理，基本了解工艺操作规范或条件，并与所学理论知识进行联系，比较。

制药工程认识实习报告

制药工程认识实习报告 姓名：学号： 专业： 班级： 指导老师： 实习单位： 实习时间：X年X月X日——X年X月X日 为了巩固课堂教学成果，掌握课程知识。特别为我们组织了这次课程结业实习，在老师的指导下，通过实地考察、认真学习、观看生产流程等方式，理论联系实践，实践辅助教学。巩固和使用已学的知识，在实践中加深理论知识的理解，培养独立思考和创造性思维，为毕业实习、毕业设计、走向社会打下基础。 实习时间：2008年8月25日至2008年9月5日 实习内容： 一、参观生物制药模型及厂房模型 (一)、生物制药模型 1、原料药的生产过程如下： 种子培养→发酵→微滤→离交分离→ 纳滤→脱色→过滤→ 超滤→喷雾干燥→ 混合制粒→ 干燥→灌装→ 抛光→ 压膜其主要分为三大块：发酵、分离纯化、精制。 2、原料药的生产设备： 种子罐、发酵罐、发酵液槽、微滤装置、微滤液储槽、离交柱、洗脱液储槽、纳滤装置、脱色罐、加压过滤机、脱色液储槽、超滤装

置、储罐、喷雾干燥机、混合制粒机、干燥机、灌装机、抛光机、压 膜机。 (二)、药物制剂(GMP)车间模型 1、生产设备：冷冻干燥机、真空双锥干燥机、湿法制粒机、三锥 混合机、整粒机、压片机、铝塑包装机。 2、车间类型：车间管理室、外包材间、制浆间、干燥间、粉碎间、质检间、收粉间、制水间、包装间、动力间、外空调机组间等。虽然 仅仅模型，但我们有了个初步的印象。 二、制药工厂(车间)实地参考实习 (一)、江西中兴汉方药业 1、江西中兴汉方药业简介： 江西中兴汉方有限公司是一家集科、工、贸于一体的企业。座落 在风景秀丽的梅岭山麓――昌北经济开发区，占地面积 2.2万平方米，总建筑面积1.05万平方米，其中绿化面积占40%，是名符其实的花园 式工厂。 2000年以来，公司严格按照国家GMP标准实行改造，配备了一系 列国内先进的生产设备和检测仪器，生产片剂、颗粒、胶囊剂等中西 成药40余种。生产基地现有200余员工，其中具有中、高级职称的专 业技术人员占31.7%。 中兴汉方本着“兴民族药业，立汉方品牌”的宗旨，将以一流的 管理，创造一流的效益，打造国内医药行业的一流企业，把中兴汉方 建设成为知名品牌。为了进一步拓展市场，公司先后在全国各地开设 营销办事处30多个，营销网络覆盖全国，拥有一支高素质近千人的营 销队伍。在公司文化语言统领下，形成一个步调一致、敢于拼搏、勇 于创新、善于经营的战斗集体。 2、实习参观流程：

制药工程本科毕业设计

本科毕业设计 设计题目：年产1.2亿粒复方降脂胶囊剂GMP车间设计 学院：化学工程学院 专业：制药工程 班级：**级**班 学号：********** 学生姓名： * * 指导教师： * * **年**月

贵州大学本科毕业设计 诚信责任书 本人郑重声明：本人所呈交的毕业设计，是在导师的指导下独立进行研究所完成。毕业设计中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等，均明确注明出处。 特此声明。 设计作者签名： 日期：

目录 摘要....................................................................................................................................... I II 关键词................................................................................................................................... I II Abstracts................................................................................................................................ I V Key Words ............................................................................................................................ I V 第一章总论 (1) 1.1设计背景及意义 (1) 1.1.1 设计背景 (1) 1.1.2设计意义 (2) 1.2设计依据 (2) 1.2.1设计任务书 (2) 1.2.2国家及地方规范 (2) 1.2.3基础资料 (2) 1.3产品、生产方法及工艺选择： (4) 1.3.1产品选择 (4) 1.3.2生产方法及工艺选择 (5) 1.4建设规模和产品方案： (9) 1.4.1产品方案及生产规模 (9) 1.4.2生产方法及工艺选择 (11) 1-5厂址选择 (13) 1.5.1厂址所在地的自然条件 (13) 1.5.2 GMP及环境对厂址的要求 (14) 1.5.3厂区水、电、汽及排污情况 (15) 1.5.4交通情况 (15) 1.5.5原料供应 (15) 1.5.6产品销售 (16) 1.5.7对工厂附近工农业及居民生活条件的影响 (16) 1.6工厂组成及劳动定员 (16) 1.6.1总厂组成、机构组成及平面布置图 (16) 1.6.2年工作日、生产班制及劳动定员 (17) 第二章工艺设计 (18) 2.1工艺流程的设计与评述： (18) 2.1.1前提取及提取车间工艺流程的设计及评述： (18) 2.1.2提取浓缩车间工艺流程的设计及评述 (20) 2.1.3制剂车间工艺流程的设计及评述 (20) 2.1.4制剂车间工艺流程图 (22) 2.1.5其它工艺流程 (22) 2.1.6工艺流程示意图及环境区域划分 (24) 2.2工艺计算 (25) 2.2.1物料衡算 (25) 2.2.2设备选型计算 (35) 2.2.3生产控制方法 (50)

生物制药专业实习报告

实习报告 通过参观学校、参观生物研究所、参观工厂，使我对生物制药这个朝阳产业的发展方向、研究内容等有了简单的了解，对其应用有了质的体会，增加了我对生物制药专业的兴趣，相信这对我未来的发展有很大的帮助。 下面介绍一下我的实习过程和实习的收获： 我们实习时间为两周，主要为参观实习，实习的地点有天津天士力集团天津诺维信生物有限公司 一、诺维信： 诺维信是世界酶制剂和微生物领域的先导，拥有100多种、近700个酶制剂和微生物制剂产品，世界市场份额超过45%，产品销售遍及全球130多个国家。诺维信在丹麦哥本哈根股票市场上市，总部设在哥本哈根，在30个国家建立了分支机构，员工总数超过4500人。诺维信2006年全球营业收入达68.02亿丹麦克朗，净利润为9.11亿丹麦克朗。 诺维信集团是丹麦在华最大投资企业之一。自1994年起累计在中国投资超过2亿美元，在天津经济技术开发区和北京中关村科技园区分别建立了酶制

剂战略生产基地和中国首家由外商投资设立的生物技术研发中心。诺维信还在北京成立了中国地区总部，涵盖市场、销售、技术服务、供应链以及综合管理职能。此外，诺维信在江苏太仓建立了苏州宏达制酶有限公司；在沈阳和青岛分别设立了微生物制剂和透明质酸生产基地；在北京、上海、广州设有销售办事处，销售网络遍及全国。 诺维信每年投入净营业额的13%用于研发，致力于探索生物技术前沿，为工业提供可持续生物解决方案。近半个世纪以来，诺维信率先开发出几乎所有主要新型工业酶及其应用，广泛应用于洗涤剂、纺织、淀粉制糖、皮革、造纸、酒精、食品、啤酒酿造和饲料等四十多个工业加工领域。酶是源于自然的清洁技术。酶的应用可替代或减少有害化学品的使用，降低水、能源和原材料的消耗，加速或简化工艺过程，降低成本，提高效率，既有利于环境保护，又能提高经济效益。近年来，诺维信将业务领域从酶制剂拓展到微生物，成为全球最大的环境微生物制剂开发和制造商。诺维信生物公司提供的微生物产品广泛应用于公用及家居清洁、废水处理、水产养殖及农林园艺等，以清洁、环保的方式有效解决多种环境问题。目前，诺维信又将业务范围拓展到生物聚合物和生物医药成分领域。诺维信立志成为中国最佳生物解决方案提供商和可持续发展战略伙伴，积极研发适合本地市场的新产品和新应用，解决中国工业和工艺所面临的问题，通过一流的产品和技术服务，为客户提供自然、高效、环保的生物解决方案。诺维信中国遵循经营业绩、环境保护和社会责任并举的“三重底线”，积极支持环境保护和社区发展，大力推动循环经济和生态工业，力争成为受社区尊重的具有高度责任感的企业公民 1.酶制剂 诺维信的酶工艺帮助40多个工业领域的客户改善生产方式。诺维信是工业酶制剂的世界先导。工业酶可用于洗涤剂、动物饲料、面包、葡萄酒和果汁的生产，还可用于纺织品和皮革的加工。酶常常可以取代传统化学品或添加剂，并且有助于在各种生产工艺中节约水和能源。酶可以所有活的生物体中找到，在植物、动物和人体中都可以发现它们的踪迹。 2.微生物制剂 诺维信的微生物制剂可以用于纺织物及表面清洁、处理废水，以及促进植物生长等许多领域。诺维信工业微生物制剂的世界先导。 3.生物医药 诺维信还为其他公司生产医药蛋白。我们还与业务伙伴合作进行项目研究，实现技术互补。但目前还未在中国区开展此业务。 4.生物聚合物 诺维信生物聚合物业务为技术、医疗器械及医药行业有前瞻性的业务伙伴开发、生产和销售透明质酸（HA）及其它高价值生物聚合物。 在诺维信的实习过程中我体会最深的就是诺维信坚持的可持续发展的宗旨，诺维信严格要求自己坚持走可持续发展道路。 二、天津天士力 天津天士力制药股份有限公司位于环渤海经济发燕尾服中心，环境优美的天津北辰科技园区天士力现代中药城，建筑面积4万平方米，职工2400多人，

制药工程专业生产实习报告

制药工程专业生产实习报告制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习，学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动，初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规，使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用，加深对理论知识的理解和掌握，培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力，着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，从而显著提高学生的综合素质，为毕业专题实习和就业打下基础。 (1)初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规; (2)在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用; (3)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习各车间物料流程，加强安全知识的学习，把理论与实践相结合; (4)培养社会实践能力，提高综合素质，未毕业专题实习和就业打下基础。 (1)了解企业的生产概况及生产的主要情况-企业生产

组织及构成、生产品种及规模等。 (2)熟悉某一种药品的生产工艺流程与生产设备及其制药原理，基本了解工艺操作规范或条件，并与所学理论知识进行联系，比较。 (3)了解实习车间的布置、主要设备的结构、性能及工作原理，详细了解实习车间的生产工艺流程图、工艺操作规范，重点了解各工序的操作法，关键控制点和控制方法。 (4)了解实习车间的生产组织和技术管理情况。 (5)了解实习车间防火、卫生管理措施;了解实习单位的“三废”防治和综合利用。 国药集团国瑞药业有限公司的前身为淮南市第六制药厂，始建于1986年。1998年以整体划拨的方式加入中国医药集团，更名为现在的国药集团国瑞药业有限公司，是国药集团药业股份有限公司的全资子公司，(XX年11月27日在上海证交所成功上市的股份制公司。股票代码：600511)，是中国医药集团总公司工业发展的战略基地之一，是安徽省重点扶持的高新技术企业。公司从XX年起通过了ISO9001质量管理体系ISO14001环境管理体系和GB/T-28001职业健康安全管理体系的认证。XX年3月获得安徽省食品药品监督管理局颁发的“全省药品生产管理、效益双优企业”称号。公司拥有完善的污水处理系统，并实施在线监测。公司先进的ERP信息系统为现代化管理的实施提供支撑。公司总占地

制药工程生产实习报告范文精选5篇

制药工程生产实习报告范文精选5篇 实习报告是展示自身实习收获成长的重要报告，那么实习报告该如何写呢? ___网精选了一些关于实习报告的优秀范例，一起来看看吧。 前言 制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习，学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动，初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规，使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用，加深对理论知识的理解和掌握，培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力，着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，从而显著提高学生的综合素质，为毕业专题实习和就业打下基础。 1实习目的与任务 1.1实习目的

(1)初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规; (2)在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用; (3)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习各车间物料流程，加强安全知识的学习，把理论与实践相结合; (4)培养社会实践能力，提高综合素质，未毕业专题实习和就业打下基础。 1.2实习任务 (1)了解企业的生产概况及生产的主要情况-企业生产组织及构成、生产品种及规模等。 (2)熟悉某一种药品的生产工艺流程与生产设备及其制药原理，基本了解工艺操作规范或条件，并与所学理论知识进行联系，比较。

(3)了解实习车间的布置、主要设备的结构、性能及工作原理，详细了解实习车间的生产工艺流程图、工艺操作规范，重点了解各工序的操作法，关键控制点和控制方法。 (4)了解实习车间的生产组织和技术管理情况。 (5)了解实习车间防火、卫生管理措施;了解实习单位的三废防治和综合利用。 1.3实习企业介绍 1.4进厂安全教育 (1)生产安全 定期对机台设备进行保养和维护，使其正常安全运行; 严格按照机台设备操作程序作业; 严格遵照要求使用安全防护用品; 在工作中不嬉戏打闹;

制药工程毕业论文

医药学院 毕业设计（论文） 论文题目：年产1000吨参苓健脾 颗粒生产车间工艺设计学院：药学院 专业：制药工程 年级： 2012级 姓名：桐桐 学号： 201207132003 指导教师：雪婷（王洛临） 年月日

学位论文原创性声明 本人重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。 学位论文作者： (手写) 年月日 学位论文使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于： □，在_________年解密后适用本授权书。 不□。 （请在以上相应方框打“√”） 作者签名：年月日 教师签名：年月日

目录 摘要 (1) Abstract (2) 第一章概述 (3) 1.1 颗粒剂介绍 (3) 1.1.1 颗粒剂的特点 (3) 1.1.2 颗粒剂的分类 (3) 1.1.3 颗粒剂的规格和质量 (3) 1.1.4 颗粒剂在制备与贮藏过程中易出现的问题 (5) 1.2 参苓健脾颗粒剂简介 (5) 第二章处方设计及工艺 (6) 2.1 参苓健脾颗粒剂处方设计 (6) 2.1.1 处方 (6) 2.1.2 辅料的选择原则 (6) 第三章工艺流程 (6) 3.1 设计概述 (6) 3.1.1 课题名称 (6) 3.1.2 设计依据 (6) 3.1.3 设计原则 (7) 3.2 工艺流程介绍 (7) 3.2.1 提取 (8) 3.2.2 筛分 (9)