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(鲁京津琼专用)高考化学一轮复习第五章微考点36巧用“三大理论”破解分子结构练习

(鲁京津琼专用)高考化学一轮复习第五章微考点36巧用“三大理论”破解分子结构练习
(鲁京津琼专用)高考化学一轮复习第五章微考点36巧用“三大理论”破解分子结构练习

微考点36

1.二茂铁[(C 5H 5)2Fe]的发现是有机金属化合物研究中具有里程碑意义的事件,它开辟了有机金属化合物研究的新领域。已知二茂铁熔点是173℃(在100℃时开始升华),沸点是249℃,不溶于水,易溶于苯、乙醚等非极性溶剂。下列说法不正确的是( )

A .二茂铁属于分子晶体

B .在二茂铁结构中,

C 5H -5与Fe 2+

之间形成的化学键类型是离子键 C .已知:环戊二烯的结构式为

,则其中仅有1个碳原子采取sp 3

杂化 D .C 5H -5中一定含π键 2.下列分子或离子中,立体构型是平面三角形的是( )

A .CH 4

B .NH +4

C .NO -3

D .CO 2

3.(2019·安庆质检)下列说法中正确的是( )

A .PCl 3分子呈三角锥形,这是P 原子以sp 2杂化的结果

B .sp 3杂化轨道是由任意的1个s 轨道和3个p 轨道混合形成的4个sp 3杂化轨道

C .中心原子采取sp 3杂化的分子,其立体构型不一定都是四面体

D .AB 3型的分子立体构型必为平面三角形

4.(2018·福建福安一中期中)钒(Ⅱ)的配离子有[V(CN)6]4-、[V(H 2O)6]2+等。下列对H 2O 与V 2+形成[V(H 2O)6]2+过程的描述不正确的是( )

A .氧原子的杂化类型相同

B .微粒的化学性质发生了改变

C .微粒中氢氧键(H —O)的夹角发生了改变

D .H 2O 与V 2+之间通过范德华力相结合

5.亚硝酸盐与钴(Ⅲ)形成的一种配合物[Co(NH 3)5NO 2]Cl 2的制备流程如下:

CoCl 2·6H 2O ―――――――→4Cl —NH 3·H 2O 2O 2 浓HCl [Co(NH 3)5Cl]Cl 2――→NaNO 2[Co(NH 3)5NO 2]Cl 2 (1)配合物[Co(NH 3)5Cl]Cl 2中与Co 3+形成配位键的原子为________(填元素符号);配离子

[Co(NH 3)5NO 2]2+

的配体中氮原子的杂化轨道类型为________________。

(2)H 2O 2与H 2O 可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为________________。

(3)亚硝酸盐在水体中可转化为强致癌物亚硝胺,亚硝胺NDMA 的结构简式如图所示,1molNDMA 分子中含有σ键的数目为________mol 。

6.甲基呋喃与氨在高温下反应得到甲基吡咯:

(1)Zn的基态原子核外电子排布式为________________________________________________。

(2)配合物[Zn(NH3)3(H2O)]2+中,与Zn2+形成配位键的原子是________(填元素符号)。

(3)1mol甲基呋喃分子中含有σ键的数目为______mol。

(4)甲基吡咯分子中碳原子轨道的杂化轨道类型是____________________________________。与NH3分子互为等电子体的阳离子为________。

(5)甲基吡咯的熔、沸点高于甲基呋喃的原因是________________________________________ _______________________________________________________________________________。7.(2019·洛阳诊断)一种新型锌离子电池以Zn(CF3SO3)2为电解质,用有阳离子型缺陷的ZnMn2O4为电极,成功获得了稳定的大功率电流。

(1)写出Mn原子基态核外电子排布式_______________________________________________。

(2)CF3SO3H是一种有机强酸,结构式如图所示,通常用CS2、IF5、H2O2等为主要原料制取。

①1molCF3SO3H分子中含有的σ键的数目为____mol。

②H2O2分子中O原子的杂化方式为________________________________________________。与CS2互为等电子体的分子为_____________________________________________________。

③IF5遇水完全水解生成两种酸,写出相关化学方程式:________________________________。8.(2018·重庆二诊)C、N、O、Si、P、Ge、As及其化合物在科研和生产中有许多重要用途。请回答下列问题:

(1)基态氮原子核外电子占据的原子轨道数目为________。

(2)图1表示碳、硅和磷三种元素的四级电离能变化趋势,其中表示磷的曲线是_____(填字母)。

(3)NH3的沸点比PH3高,原因是_____________________________________________________ _______________________________________________________________________________。

(4)根据等电子原理,NO+电子式为__________。

(5)Na3AsO4中AsO3-4的立体构型为__________,As4O6的分子结构如图2所示,则在该化合物中As的杂化方式是__________。

9.氧族元素是指位于元素周期表第16列的元素,包括氧、硫、硒(Se)、碲(Te)、钋(Po)五种元素。请回答下列问题:

(1)臭鼬排放的臭气主要成分为3-MBT(3-甲基-2-丁烯硫醇,结构如图)。

1mol3-MBT中含有σ键数目为________(N A为阿伏加德罗常数的值)。沸点:3-MBT________。(CH3)2C==CHCH2OH(填“高于”或“低于”),主要原因是____________________________。

(2)S有+4和+6两种价态的氧化物。

①下列关于气态SO3和SO2的说法中正确的是________(填字母)。

A.中心原子的价层电子对数目相等

B.都是极性分子

C.中心原子的孤电子对数相等

D.都含有极性键

②SO3分子的立体构型为________,与其互为等电子体的阴离子为________(举一例)。将纯液态SO3冷却到289.8K时凝固得到一种螺旋状单链结构的固体,其结构如图,此固态SO3中S 原子的杂化轨道类型是________。

答案精析

1.B [根据二茂铁的物理性质,熔点低,易升华,易溶于有机溶剂,说明二茂铁为分子晶体,A 正确;碳原子含有孤电子对,铁原子含有空轨道,两者形成配位键,B 错误;1号碳原子含有4个σ键,杂化类型为sp 3,2、3、4、5碳原子有3个σ键,杂化类型为sp 2,因此仅有1个碳原子采取sp 3杂化,C 正确;C 5H -5中,碳原子没有达到饱和,存在碳碳双键,成键原子间只能形成一个σ键,另一个键必然形成π键,D 正确。]

2.C [A 项,CH 4中C 原子为sp 3杂化,分子为正四面体结构;B 项,NH +4中N 原子为sp 3杂化,

离子为正四面体结构;C 项,NO -3中,N 原子上价层电子对数为12

×(5+1)=3,孤电子对数为3-3=0,呈平面三角形;D 项,CO 2中C 原子为sp 杂化,分子呈直线形。]

3.C [PCl 3分子的价层电子对数=5+3×12

=4,因此PCl 3分子中P 原子采取sp 3杂化。sp 3杂化轨道是原子最外电子层上的s 轨道和3个p 轨道“混合”起来,形成能量相等、成分相同的4个sp 3杂化轨道。PCl 3分子中一个孤电子对占据了一个杂化轨道,因此PCl 3分子呈三角锥形,故AB 3型的分子立体构型不一定都是平面三角形。]

4.D [水中氧的杂化方式为sp 3,[V(H 2O)6]2+中氧的杂化方式也为sp 3,A 项正确,H 2O 与V

2+形成[V(H 2O)6]2+,微粒结构发生了改变,则化学性质发生改变,故B 正确;水分子中的孤电

子对与V 2+

形成了配位键,使得水分子中氢氧键(H —O)的夹角发生了改变,故C 项正确;H 2O 与V 2+之间通过配位键相结合,配位键属于化学键,不属于分子间作用力,故D 项错误。]

5.(1)N 和Cl sp 2和sp 3 (2) H 2O 2与H 2O 分子之间可以形成氢键 (3)10

解析 (1)氮原子与氯离子提供孤电子对与Co 3+形成配位键;[Co(NH 3)5NO 2]2+的配体中氮原子的杂化轨道类型为sp 3,而NO -2中氮原子的杂化轨道类型为sp 2。(2) H 2O 2与H 2O 分子之间可以形成氢键,溶解度增大,导致二者之间互溶。(3)1 mol NDMA 分子中有6 mol C —H 、2 mol C —N 、1 mol N —N 、1 mol N —O σ键,共10摩尔。

6.(1)[Ar]3d 104s 2(或1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 2)

(2)N 和O

(3)12

(4)sp 3和sp 2 H 3O +

(5)甲基吡咯分子间存在氢键

解析 (3)分子中每两个相邻原子之间存在一个σ键,1 mol 甲基呋喃分子中含有σ键的数目为12 mol 。(4)甲基吡咯分子中单键碳原子杂化轨道类型是sp 3,双键碳原子杂化轨道类型是sp 2。等电子体是原子数相同、价电子总数相同的微粒,与NH 3分子互为等电子体的阳离子为H 3O +。(5)甲基吡咯的熔、沸点高于甲基呋喃的原因是甲基吡咯分子间存在氢键。

7.(1)[Ar]3d 54s 2(或1s 22s 22p 63s 23p 63d 54s 2)

(2)①8 ②sp 3 CO 2(合理即可) ③IF 5+3H 2O===HIO 3+5HF

解析(1)Mn是25号元素,位于元素周期表的第四周期ⅦB族,核外电子排布式为[Ar]3d54s2。

(2)①1 mol CF3SO3H中含有8 mol σ键;②H2O2的结构简式为H—O—O—H,O原子的杂化类型为sp3,等电子体是原子总数相等、价电子总数相等的微粒,因此与CS2互为等电子体的分子有CO2等。

8.(1)5 (2)b

(3)NH3分子间存在较强的氢键作用,而PH3分子间仅有较弱的范德华力

(4)

(5)正四面体sp3

解析(1)N为7号元素,基态氮原子核外电子排布式为1s22s22p3,占据5个原子轨道。(2)同主族元素自上而下第一电离能逐渐减小,P元素3p能级为半充满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素,故Si的第一电离能最小,由图中第一电离能可知,c为Si,P原子第四电离能为失去3s2能级中1个电子,与第三电离能相差较大,可知b为P、a为C。(3)NH3分子间存在较强的氢键作用,而PH3分子间仅有较弱的范德华力,因此NH3的沸点比PH3高。(4)根据等电子原理,NO+与CO互为等电子体,电子式为。(5)AsO3-4中As与周围4个O原子相连,采用sp3杂化,立体构型为正四面体,根据As4O6的分子结构图,As与周围3个O原子相连,含有1个孤电子对,采用sp3杂化。

9.(1)15N A低于(CH3)2C==CHCH2OH中存在氢键

(2)①AD②平面三角形NO-3(或CO2-3) sp3

解析(1)1个该分子中含有14个单键和1个双键,因此1 mol 3-MBT中共有15N A个σ键。该物质的沸点应低于(CH3)2C==CHCH2OH,因为(CH3)2C==CHCH2OH中存在氢键。(2)①两种物质中心原子均为S,价层电子对数均为3,A项正确;三氧化硫是非极性分子,二氧化硫是极性分子,B项错误;三氧化硫中的硫无孤电子对,二氧化硫中的硫有一对孤电子对,C项错误;S 与O之间形成的均为极性键,D正确。②三氧化硫分子的立体构型为平面三角形,是非极性分子,与其互为等电子体的阴离子有NO-3、CO2-3;此固体中每个S与其他四个氧原子作用,形成正四面体结构,S原子的杂化轨道类型是sp3。

高三化学一轮复习计划

高三化学一轮复习计划 高三化学一轮复习计划 高三化学备课组 一、高三化学复习思路与原则 1.熟悉《考试大纲》:《考试大纲》是命题的依据,是化学复习的”总纲”,不仅要读,而且要深入研究,以便明确高考的命题指导思想、考查内容、试题类型、深难度和比例以及考查能力的层次要求等。不仅如此,在以后的复习中要进一步阅读,不断地增强目的性,随时调整复习的方向。 2.认真研究近年高考试卷,了解试卷的变化:纵观每年的高考化学试题,可以发现其突出的特点之一是它的连续性和稳定性,始终保持稳中有变的原则。重点研究一下近几年全国、上海、广东等地的高考试题,就能发现它们的一些共同特点,如试卷的结构、试题类型、考查的方式和能力要求等,从而理清复习的思路,调整相应的复习计划。近几年试卷愈来愈坚持遵循《考试说明》规定的测试内容和要求,考查内容覆盖各模块的主干知识,注重考查化学”四基”和应用能力,体现了高中化学新课程的基本理念和要求。 3.合理筛选复习资料:除了高考试题、考纲、教材、大纲外,获得信息的途径有很多,如各种专业杂志、名校试题、络信息等。宜以广泛收集信息为主要目的,以免干扰复习、浪费时间。教师应认真收集高考信息资料、试题,分析筛选。 4.处理好几对关系,加强复习教学的实效: 1)回归教本、处理好教本与资料的关系。教材是化学总复习的根本,它的作用是任何资料都无法替代的。在化学总复习中的抓纲务本就是指复习以考试说明作指导,以教材为主体,通过复习,使中学化学知识系统化、结构化、络化,并在教材基础上进行拓宽和加深,而复习资料的作用则是为这种目的服务,决不能本末倒置,以复习资料代替教材。复习资料只能供整理知识、练习使用,在复习的过程中应随时回归教材,找到知识在教材中的落脚点和延伸点,不断完善和深化中学化学知识。 2)重视方法,处理好基础和能力的关系。基础和能力是相辅相成的,没有基础,能力就缺少了扎根的土壤。化学基本知识、基本技能是每年化学高考试题的基本出发点,但试题的呈现往往灵活多变。如果学生的化学双基知识是浮于表必须做到两点:①透彻,那一定是经不起考验的。学好化学双基,面的”死”知识. 理解基础知识与技能。②通过适当的化学问题与练习,检验、修正对双基的理解。在这个过程中,经过不断的自我反思,自我发展,做到”会”,这才是理解,这样才能灵活应用双基去分析解决化学问题。高考是选拔性的考试,化学高考在关注双基的同时,更注重对学生化学科学素养、思维品质、学习策略、创新能力等全方位的考核。教师在教学中只有善于启发、引导学生去感悟有关科学原理、定律及其在实际问题中的应用规律,才能实现知识向能力的转化。教师在备考中要注重方法、改进教法,从而解决如下问题:①如何准确、全面、快捷审透试题;②如何

有机化学高考真题选择练习(1)

有机化学高考真题练习(选择基础) 1. 全国12018卷下列说法错误的是 A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质 C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖 2.全国1卷2018 在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是 3.全国2卷2018 实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是 4.全国3卷2018 苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是 A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 5.江苏卷2018 化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2 ?甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得: 下列有关化合物X、Y 的说法正确的是 A.X 分子中所有原子一定在同一平面上B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反应为取代反应 6.【2017新课标1卷】下列生活用品中主要由合成纤维制造的是 A.尼龙绳B.宣纸C.羊绒衫D.棉衬衣 7.【2017新课标1卷】已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是 A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种 C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 8.【2017新课标2卷】下列说法错误的是

A.糖类化合物也可称为碳水化合物B.维生素D可促进人体对钙的吸收 C.蛋白质仅由碳、氢、氧元素组成D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多 9.【2017新课标3卷】下列说法正确的是 A.植物油氢化过程中发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体 C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物 10.【2017天津卷】汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独 特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是 A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B.该物质遇FeCl3溶液显色 C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2 D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种 11.【2017江苏】萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物说法正确的是 A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀 12.【2016新课标1卷】下列关于有机化合物的说法正确的是 A.2-甲基丁烷也称为异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反应 C.C4H9Cl有3种同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物 13.【2016新课标2卷】下列各组中的物质均能发生加成反应的是 A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷 14.【2016新课标2卷】分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构) A.7种B.8种C.9种D.10种 15.【2016新课标3卷】下列说法错误的是 A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 16.【2016新课标3卷】已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是 A. 异丙苯的分子式为C9H12 B. 异丙苯的沸点比苯高 C. 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D. 异丙苯和苯为同系物 17.【2016北京卷】在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:下列说法不正确的是

2021届高考化学一轮复习讲义 第1章 化学与STSE练习(一)

高频考点1化学与STSE(一) 1.(2019·高考全国卷Ⅲ,T7)化学与生活密切相关。下列叙述错误的是() A.高纯硅可用于制作光感电池 B.铝合金大量用于高铁建设 C.活性炭具有除异味和杀菌作用 D.碘酒可用于皮肤外用消毒 1.选C。利用高纯硅的半导体性能,可制作光感电池,A正确;铝合金具有质地轻、强度高、抗腐蚀能力强等特点,可用于制造高铁车厢等,B正确;活性炭具有吸附作用,能除去异味,但没有杀菌消毒能力,C错误;碘酒能使蛋白质变性,可用于皮肤外用消毒,D 正确。 2.《本草纲目》中“石碱”条目下写道:“采蒿蓼之属,……晒干烧灰,以原水淋汁,……久则凝淀如石,……浣衣发面,……亦去垢发面。”这里的“石碱”是指() A.KOH B.KAl(SO4)2 C.KHCO3D.K2CO3 2.选D。“采蒿蓼之属,……晒干烧灰”,说明“石碱”为蒿蓼烧成的灰中的成分;“以原水淋汁”,说明“石碱”易溶于水;“浣衣发面,……亦去垢发面”,说明“石碱”能去油污、作发酵剂,排除KOH、KAl(SO4)2;且植物烧成的灰中的主要成分一般为碳酸盐,故“石碱”为K2CO3,D项符合题意。 3.下列说法正确的是() A.医用消毒酒精中乙醇的浓度为95% B.可用淀粉溶液来检测食盐中是否含碘 C.二氧化氯具有氧化性,可用于自来水的消毒 D.硅单质是半导体材料,可用作光导纤维

3.选C。A项,医用消毒酒精中乙醇的体积分数为75%,错误;B项,食盐中的含碘物质为KIO3,而淀粉检验的是I2,错误;C项,二氧化氯具有强氧化性,可用于自来水的杀菌消毒,正确;D项,光导纤维的主要成分为二氧化硅,错误。 4.(2017·高考江苏卷)2017年世界地球日我国的主题为“节约集约利用资源,倡导绿色简约生活”。下列做法应提倡的是() A.夏天设定空调温度尽可能的低 B.推广使用一次性塑料袋和纸巾 C.少开私家车多乘公共交通工具 D.对商品进行豪华包装促进销售 4.选C。空调温度低时,需要消耗大量的电能,A项错误;推广使用一次性塑料袋和纸巾会产生“白色污染”且浪费资源,B项错误;少开私家车,可以减少汽车尾气的排放,C项正确;豪华包装会浪费不必要的材料,D项错误。 5.(2018·高考全国卷Ⅲ,T7)化学与生活密切相关。下列说法错误的是() A.泡沫灭火器可用于一般的起火,也适用于电器起火 B.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性 C.家庭装修时用水性漆替代传统的油性漆,有利于健康及环境 D.电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法 5.选A。泡沫灭火器喷出的泡沫中含有大量水分,H 2O能导电,且H2O也易损坏电器,因此泡沫灭火器不适用于电器起火,A项错误;疫苗的主要成分是蛋白质,高温下蛋白质易变性而失去活性,所以疫苗要冷藏,B项正确;水性漆以水作溶剂,相较于油性漆,更有利于健康和环境,C项正确;活泼金属镁易失去电子,形成原电池时为负极,电热水器内胆(Ag)被保护,此为牺牲阳极的阴极保护法,D项正确。

高中化学有机物知识点总结

高中化学有机物知识点总结 1、各类有机物的通式、及主要化学性质 烷烃CnH2n+2 仅含C—C键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应 烯烃CnH2n 含C==C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应 炔烃CnH2n-2 含C≡C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯(芳香烃)CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反 应 (甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应) 卤代烃:CnH2n+1X 醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 有机化合物的性质,主要抓官能团的特性,比如,醇类中,醇羟基的性质:1.可以与金属钠等反应产生氢气,2.可以发生消去反应,注意,羟基邻位碳原子上必须要有氢原子,3.可以被氧气催化氧化,连有羟基的碳原子上必要有氢原子。4.与羧酸发生酯化反应。 5.可以与氢卤素酸发生取代反应。6.醇分子之间可以发生取代反应生成醚。 苯酚:遇到FeCl3溶液显紫 色 醛:CnH2nO 羧酸:CnH2nO2 酯:CnH2nO2 2、取代反应包括:卤代、硝化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等; 3、最简式相同的有机物,不论以何种比例混合,只要混和物总质量一定,完全燃烧生成的CO2、H2O及耗O2的量是不变的。恒等于单一成分该质量时产生的CO2、H2O和耗O2量。 4、可使溴水褪色的物质如下,但褪色的原因各自不同: 烯、炔等不饱和烃(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(发生氧化褪色)、有机溶剂[CCl4、氯仿、溴苯(密度大于水),烃、苯、苯的同系物、酯(密度小于水)]发生了萃取而褪色。较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化还原反应) 5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有: (1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物 (2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质 (3)含有醛基的化合物 (4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2 6.能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物 7、能与NaOH溶液发生反应的有机物: (1)酚:(2)羧酸:(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)(5)蛋白质(水解)

2020届高考化学一轮复习讲义 第11章 第33讲 认识有机化合物

第33讲认识有机化合物 考纲要求

1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。 3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。 4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 5.能够正确命名简单的有机化合物。 考点一有机物的官能团、分类和命名 1.按碳的骨架分类

2.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4 乙烯H2C==CH2烯烃 (碳碳双键) 炔烃—C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH 芳香烃 卤代烃—X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br 乙醇C2H5OH 醇 —OH(羟基) 酚 乙醚CH3CH2OCH2CH3醚 (醚键) 乙醛CH3CHO 醛 (醛基) 酮 丙酮CH3COCH3 (羰基) 羧酸 乙酸CH3COOH (羧基)

酯 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3 (酯基) 3.有机化合物的命名 (1)烷烃的习惯命名法 (2)烷烃的系统命名法 (3)烯烃和炔烃的命名

(4)苯的同系物的命名 苯作为母体,其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。 (1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×) (2)含有醛基的有机物一定属于醛类(×) (3)、—COOH的名称分别为苯、酸基(×) (4)醛基的结构简式为“—COH”(×) (5)和都属于酚类(×) (6)CH2==CH2和在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物(×)

高考化学如何做好一轮复习

高考化学如何做好一轮复习 纵观近几年高考理综考试的化学试题,可发现其难度并不大,体现了源于课本,覆盖全面的特点。而第一轮复习阶段是对学科基础知识的复习和整理,使之系统化和深化,把握学科基本知识的内在联系,建立学科知识网络,复习内容要细致全面。 一、整合教材、科学安排 复习时要以化学知识块、教材章节、方法与技能相结合的方式整合教材。并按概念和理论(一)——无机元素化合物——概念和理论(二)——有机化学——方法与技能的主线形成单元,进行复习。并将计算和实验融合、穿插到各单元中。在整合教材组成单元的过程中,注意感受知识的内在联系和规律,形成完整的知识结构和网络,促进能力的培养和提高。 二、注重基础、落实细节 高考要求的化学主干知识有25条:(1)原子结构(2)元素周期律、周期表(3)分子结构、晶体类型(4)化学反应与能量(热化学方程式)(5)反应速率与化学平衡(6)电解质溶液(PH、离子方程式、水解、电解等)(7)氧化还原原理的应用(8)典型的非金属卤素(9)氧族元素(10)氮族元素(11)碳族元素(12)碱金属(13)镁铝铁(14)同分异构(15)烃及其衍生物(16)糖类、蛋白

质、油酯(17)有机合成材料(18)物质的量页 1 第 及计算(19)化学式和结构式计算(20)方程式计算(22)化学实验常用仪器及操作(23)实验室制法(24)物质的检验、分离、推断(25)化学实验设计 因为化学内容比较简单,所以对细节的要求非常严格,书写和表达的正确、规范往往决定高考的成败。为此,充分利用课堂教学和作业练习,强化化学方程式、离子方程式书写的配平;有机化学方程式书写的小分子不掉;有机结构式、结构简式书写中C-C键、C-H键、C=O键、苯环的到位;强化官能团位于左边的正确书写等等。要训练和培养尽量用化学语言进行准确、完整、简洁地表述。并严格化学计算的步骤,运算准确,表达规范。 三、训练思维,注重能力的培养 第一轮复习应在通读、精读教材的基础上梳理、归纳知识,按教材中每章小结的知识网络图形成本章的知识结构。将教材章与章之间的知识网络按知识的内在联系和规律形成知识体系,以便应用时能快速、准确地提取相关知识,解决化学问题。要用“结构——位置——性质”、“原理——装置——操作——现象——结论——分析——评价”、“类比和逻辑推理”、“实验探究”、“建模思想”等化学学习方法,复习掌握化学知识,提升学科能力。 复习中可以精心选择近几年的高考试题作为典型题进行

(完整)2019届高三化学选择题专题—有机选择专题练习

有机化学基础(选择题)专题 1.下列关于有机物的叙述不正确的是 A.乙酸的分子模型可表示为 B.糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物 C.新制的氢氧化铜可以鉴别乙酸、葡萄糖和乙醇 D.丁酸和乙酸乙酯互为同分异构体 2.指甲花中存在的β-紫罗蓝酮属于一种萜类化合物,可作为合成维生素A的原料。下列有关β-紫罗蓝酮的说法正确的是 A.β-紫罗蓝酮的分子式为C10H14O B.分子中所有碳原子可能处于同一平面 C.与足量的H2反应后,分子中官能团的种类减少一种 D.和酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液发生的反应类型相同 3.某有机物的结构简式见图,下列说法正确的是 A.不能发生消去反应 B.分子式为C14H15O6NBr C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.在一定条件下与氢氧化钠溶液反应,1mol该有机物最多消耗 4 mol NaOH 4.某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是() A.吲哚的分子式为C8H6N B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面 C.可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体 D.1mol该中间体,最多可以与9mol氢气发生加成反应 5.下列关于有机化合物的说法正确的是 A.分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体(不考虑立体异构) B.和互为同系物 C.乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯分子中所有原子都在同一平面上

6.下列关于有机化合物的说法正确的是 A.丙烷的二氯取代物有3种 B.和苯乙烯互为同系物 C.饱和(NH4)2SO4溶液和福尔马林均可使蛋白质溶液产生沉淀,其原理相同 D.聚合物(—[CH2—CH2—CH— CH2—]n)可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得 | CH3 7.已知互为同分异构体,下列说法不正确 ...的是 A.盆烯可与酸性高锰酸钾溶液反应 B.苯与棱晶烷的一氯代物均只有一种 C.上述三种物质中,与甲苯互为同系物的只有苯 D.上述三种物质中,只有棱晶烷的所有原子不处于同一平面内 8. 增塑剂DCHP可由环己醇制得。环已醇和DCHP的结构简式如图所示,下列说法正确的是 A.DCHP的分子式为C20H14O4 B 环已醇和DCHP的二氯代物均有4种 C.1molDCHP水解时消耗2mol NaOH D.环已醇分子中的所有碳原子可能共平面 9、某抗癌药物的结构简式如图所示,下列有关说祛正确的是 A.能发生取代、氧化、加聚反应 B.分子中所有原子可能共平面 C.与苯甲酸苯甲酯属同系物 D.水解生成酸的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有3种 10.化合物X是一种药物合成的中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A.化合物X的分子式为C16H16O6 B.能发生加成反应、取代反应、消去反应 C.1mol化合物X最多可与5molNaOH、7mol H2、4molBr2发生反应 D.可与FeCl3溶液发生显色反应,但不能发生氧化反应

高考化学一轮复习资料 (5)

2021届高三化学一轮复习每天练习20分钟——金属及其化合物(有答案和详细解析) 1.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( ) A .NaHCO 3(s)――→△Na 2CO 3(s)―――――→饱和石灰水NaOH(aq) B .Al(s)――――→NaOH (aq )NaAlO 2(aq)―――――→过量HCl (aq )Al(OH)3(s) C .AgNO 3(aq)――→氨水[Ag(NH 3)2]+(aq)――――→蔗糖(aq )Ag(s) D .Fe 2O 3(s)――→Al 高温 Fe(s)―――→HCl (aq )FeCl 3(aq) 答案 A 解析 B 错:NaAlO 2(aq)与过量HCl(aq)反应,生成AlCl 3;C 错:蔗糖(aq)中无醛基,不能与[Ag(NH 3)2]+(aq)反应生成Ag(s);D 错:Fe(s)与HCl(aq)反应生成FeCl 2(aq)。 2. 在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能一步实现的是( ) A .Na ――→O 2点燃 Na 2O 2――→CO 2Na 2CO 3 B .FeS 2――→O 2煅烧 SO 3――→H 2O H 2SO 4 C .NaCl(aq)――→电解Cl 2――――→过量Fe 点燃 FeCl 2(s) D .SiO 2――→H 2O H 2SiO 3―――――→NaOH (aq )Na 2SiO 3 答案 A 解析 B 项,FeS 2与O 2反应生成SO 2,错误;C 项,Fe 与Cl 2反应生成FeCl 3,错误;D 项,SiO 2不与H 2O 反应,错误。 3.(2019·江苏,9)在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( ) A .NaCl(aq)――→电解Cl 2(g)――→Fe (s )△ FeCl 2(s) B .MgCl 2(aq)――→石灰乳Mg(OH)2(s)――→煅烧MgO(s) C .S(s)――→O 2(g )点燃 SO 3(g)――→H 2O (l )H 2SO 4(aq) D .N 2(g)―――――――→H 2(g )高温高压、催化剂NH 3(g)―――→CO 2(g )NaCl (aq ) Na 2CO 3(s) 答案 B 解析 A 项,Cl 2与Fe 发生反应生成FeCl 3,错误;B 项,MgCl 2与Ca(OH)2发生反应生成Mg(OH)2沉淀,煅烧Mg(OH)2生成MgO 固体,正确;C 项,S 在O 2中燃烧只能生成SO 2,错误;D 项,NH 3、CO 2和NaCl 溶液反应生成NaHCO 3,反应的化学方程式为NH 3+CO 2+NaCl +H 2O===NaHCO 3↓+NH 4Cl ,错误。

北京高考化学有机知识点整理

北京高考化学有机知识点整理 北京高考化学有机知识点整理(一) 有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数 目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指n(c)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。 (它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素 或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解naoh,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能 与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,

这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解 吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出.. (即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。 北京高考化学有机知识点整理(二) 1.能发生银镜反应的物质有:醛类、葡萄糖,麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。 2.能发生显色反应的有:苯酚遇fe3+溶液显紫色;淀粉遇i2显蓝色;蛋白质遇浓硝酸显黄色;多元醇遇cu(oh)2显绛蓝色。 3.能与活泼金属发生置换反应生成h2的物质有醇、酚、羧酸。置换反应不属于取代反应。 4.能发生缩聚反应的物质有:苯酚与醛(或酮)、二元羧酸与二元醇、二元羧酸与二元胺、羟基酸、氨基酸等。 5.需要水浴加热的实验有:制取硝基苯、制取苯磺酸、制取酚醛树脂、银镜反应、酯的水解、二糖水解等。 6.光照条件下能发生的反应有:烷烃与卤素的取代反应、苯

近十年高考化学有机选择题汇总word版本

近十年高考有机选择题汇总 姓名:班级:座号:成绩: 一、选择题(共20题,每小题5分,共100分) 全国Ⅰ卷 【2009年】 12. 有关下图所示化合物的说法不正确的是( ) A.既可以与Br的CCl溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br发生取代224反应 B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应 C.既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO溶液褪色4 D.既可以与Fecl溶液发生显色反应,又可以与NaHCO溶液反应放出CO气233体 年】【2010个不同4—溴环己烯所发生的11.下图表示4产物只含有一种官能团的反应是其中,反应。) ( B.③④A.①④ .①②D C.②③ 年】【2011) )( H8.分子式为CCl 的同分异构体共有(不考虑立体异构115种.7B 种A.6 种9D 8C.种. 1

2012年】【不考虑立体异且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(CHO10.分子式为125) 构)( 种.8 D C.7种.A5种B.6种 年】【2013 .香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:8 ) 下列有关香叶醇的叙述正确的是( O CHA.香叶醇的分子式为1810.不能使溴的四氯化碳溶液褪色B .不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C .能发生加成反应不能发生取代反应D 年】【2014)7.下列化合物中同分异构体数目最少的是( D .乙酸乙酯C.戊烯 B A.戊烷.戊醇 2015年】【、乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将9则甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,甲醛与氨的物质的量之比为N NN A.1:1 B.2:3 C.3:2 D.2:1 2 2016【年】)9.下列关于有机化合物的说法正确的是( 2-甲基丁烷也称异丁烷A.B.由乙烯生成乙醇属于加成反应种同分异构体有C.CHCl394.油脂和蛋白质都属于高分子化合物D 年】【2017

2021届高考一轮复习专项训练 有机化学基础(二)

2021届高考一轮复习专项训练 有机化学基础(二) 1.酯类化合物与格氏试剂(RMgX ,X=Cl 、Br 、I )的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F 合成路线如下,回答下列问题: 已知信息如下: (1)A 的结构简式为 ,B→C 的反应类型为 ,C 中官能团的名称为 ,C→D 的反应方程式为 。 (2)写出符合下列条件的D 的同分异构体 (填结构简式,不考虑立体异构)。 ①含有五元碳环结构; ②能与3NaHCO 溶液反应放出2CO ;

③能发生银镜反应。 (3)判断化合物F中有无手性碳原子,若有用“*”标出。(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以和 格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。 2.化合物I(戊巴比妥)是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如下: 已知:R′、R′′、R′′′代表烃基,R代表烃基或氢原子。

回答下列问题: (1)F →G 的反应类型是 。 (2)A 的化学名称是 。 (3)试剂a 的结构简式 。 (4)I 的结构简式 。 (5)B 、C 互为同分异构体,写出B →D 的化学方程式 。 (6)写出E →F 的化学方程式 。 (7)以A 和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B ,则B 的合成路线为 。 (用结构简式表示有机化合物,用箭头表示转化关系,箭头上或下注明试剂和反应条件)。 3.某研究小组拟合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X 。 已知信息:①122R CHO+R NH 一定条件12R -CH N-R ② FeHCl [易被氧化)

请回答: (1)下列说法不正确的是___。 A. 化合物X有弱碱性 B. 化合物B能发生银镜反应 FeCl溶液会发生显色反应 C. 化合物E遇3 D. 盐酸氨溴索的分子式是 C H ClBr N O 131722 (2)化合物F的结构简式是___。 (3)写出B+C→D的化学方程式___。 (4)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___。 ①分子中有一个含氮六元环; ②核磁共振氢谱显示分子中有5种氢原子,红外光谱显示分子中有甲基。 (5)设计以甲苯和甲醇为原料制备化合物X的合成路线(无机试剂任选,用流程图表示)___。 4.高分子化合物 G( )是一种重要的合成聚酯纤维,其合成路线如下:

2016_2017学年度高考化学专题复习之有机选择题与详细解析

2016-2017学年度高考化学专题复习 有机化学选择题(每题4分,共100分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 A B B B A B C C D A B D B 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 C C B B C D B B C B C B 1.下列说法不正确 ...的是() A.己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同 B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油 CH2—]n)可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得 D.聚合物(—[CH2—CH2—CH— | CH3 【答案】A 2.化学是你,化学是我,化学深入我们生活,下列说法正确的是() A.木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色 B.食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应 C.包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃 D.PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃 【答案】B 【解析】木材纤维主要成分是纤维素,遇碘水不变蓝色,A错;花生油属于酯类,[\可以发生水解反应,鸡蛋主要成分是蛋白质,水解生成氨基酸,B对;聚氯乙烯中有氯原子,不属于烃类,C错;对二甲苯中有苯环,不属于饱和烃,D错。 3.下列反应不属于取代反应的是() A.淀粉水解制葡萄糖 B.石油裂解制丙烯 C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠 【答案】B 【解析】A、淀粉发生水解反应产生葡萄糖,该反应是取代反应,错误;B、石油裂解制丙烯的反应属于分

解反应,不是取代反应,正确;C、乙醇与乙酸发生酯化反应形成乙酸乙酯和水,该反应是取代反应,错误;D、油脂与水发生取代反应产生高级脂肪酸和甘油,产生的高级脂肪酸再与NaOH发生反应形成高级脂肪酸钠和水,因此油脂与浓NaOH发生皂化反应形成高级脂肪酸钠和甘油,该反应属于取代反应,错误。 4.下列关于有机化合物的说法正确的是() A.2-甲基丁烷也称异丁烷 B.由乙烯生成乙醇属于加成反应 C.C4H9Cl有3种同分异构体 D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物 【答案】B 【解析】 试题分析:A.2-甲基丁烷分子中含有5个C原子,系统命名方法是2-甲基丁烷,习惯命名方法命名是异戊烷,错误;B.乙烯与水发生反应,断裂碳碳双键中较活泼的一个键,在两个不饱和的碳原子上分别添加H、OH,形成乙醇,发生反应类型是加成反应,正确;C.C4H9Cl有4种不同位置的H原子,它们分别被Cl原子取代,就得到4种同分异构体,错误;D.油脂不是高分子化合物,错误。 5.下列说法错误的是() A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D.乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体 【答案】A

高中化学有机化学知识点归纳新人教版选修5

有机化学知识点归纳(一) 一、同系物 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。 同系物的判断要点: 1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。 2、组成元素种类必须相同 3、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同,如CH 3CH 2CH 3和(CH 3)4C ,前者无支链,后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团,但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子团不一定是同系物,如CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃,且组成相差一个CH 2原子团,但不是同系物。 5、同分异构体之间不是同系物。 二、同分异构体 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 1、同分异构体的种类: ⑴ 碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C 5H 12 有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ⑵ 位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 ⑶ 异类异构:指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构。如1—丁炔与1,3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 ⑷ 其他异构方式:如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等,在中学阶段的信息题中屡有涉及。 各类有机物异构体情况: ⑴ C n H 2n +2:只能是烷烃,而且只有碳链异构。如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4 ⑵ C n H 2n :单烯烃、环烷烃。如CH 2=CHCH 2CH 3、 CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、 ⑶ C n H 2n -2:炔烃、二烯烃。如:CH≡CCH 2CH 3、CH 3C≡CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2 ⑷ C n H 2n -6 、 ⑸ C n H 2n +2O :饱和脂肪醇、醚。如:CH 3CH 2CH 2OH 、CH 3CH(OH)CH 3、CH 3OCH 2CH-3 CH 2—CH 2 2—2 CH 2 CH 2—CH —CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3

高考化学第一轮复习知识点总结

高考化学一轮复习知识点总结 Ⅰ、基本概念与基础理论: 一、阿伏加德罗定律 1.内容: 在同温同压下,同体积的气体含有相同的分子数。即“三同”定“一同”。 2.推论 (1)同温同压下, V 1/V 2=n 1/n 2 同温同压下, M 1/M 2=ρ 1/ρ2 注意:①阿伏加德罗定律也适用于不反应的混合气体。②使用气态方程 PV=nRT 有助于 理解上述推论。 3、阿伏加德罗常这类题的解法: ①状况条件:考查气体时经常给非标准状况如常温常压下, 1.01 ×105Pa 、 25℃时等。 ②物质状态: 考查气体摩尔体积时, 常用在标准状况下非气态的物质来迷惑考生, 如 H 2O 、 SO 3、已烷、辛烷、 CHCl 3 等。 ③物质结构和晶体结构:考查一定物质的量的物质中含有多少微粒(分子、原子、电子、 质子、中子等)时常涉及希有气体 He 、Ne 等为单原子组成和胶体粒子, Cl 2 、N 2、 O 2、 H 2 为双原子分子等。晶体结构: P 4、金刚石、石墨、二氧化硅等结构。 二、离子共存 1.由于发生复分解反应,离子不能大量共存。 (1)有气体产生。如 CO 3 2-、 SO 32-、 S 2-、HCO 3-、 HSO 3- 、HS -等易挥发的弱酸的酸根与H + 不能大量共存。 (2)有沉淀生成。 如 Ba 2+、Ca 2+、Mg 2+、Ag +等不能与 SO 42- 、CO 32-等大量共存; Mg 2+、Fe 2+、 Ag +、 Al 3+、 Zn 2+、 Cu 2+、 Fe 3+等不能与 OH -大量共存; Fe 2+与 S 2-、Ca 2+与 PO 4 3-、 Ag +与 I - 不 能大量共存。 ( 3)有弱电解质生成。 如 OH -、CH 3COO -、PO 4 3-、HPO 42- 、H 2PO 4-、F -、ClO -、AlO 2-、SiO 32- 、 CN -、C 17H 35COO -、 等与 H + 不能大量共存; 一些酸式弱酸根如 HCO 3 -、HPO 42- 、 HS -、 H 2PO 4-、 HSO 3-不能与 OH -大量共存; NH 4+与 OH - 不能大量共存。 (4)一些容易发生水解的离子, 在溶液中的存在是有条件的。 如 AlO 2-、S 2- 、CO 3 2-、C 6H 5O - 等必须在碱性条件下才能在溶液中存在;如 Fe 3+、Al 3+ 等必须在酸性条件下才能在溶液中存 在。这两类离子不能同时存在在同一溶液中,即离子间能发生“双水解”反应。如 3AlO 2-+Al 3++6H 2 O=4Al(OH) 3↓等。 2.由于发生氧化还原反应,离子不能大量共存。 ( 1)具有较强还原性的离子不能与具有较强氧化性的离子大量共存。 如 S 2-、HS -、SO 32- 、 I -和 Fe 3+不能大量共存。 ( 2)在酸性或碱性的介质中由于发生氧化还原反应而不能大量共存。 如 MnO 4-、Cr 2O 7-、 NO 3 -、 ClO -与 S 2- 、 HS -、 SO 3 2-、 HSO 3-、 I -、 Fe 2+等不能大量共存; SO 32- 和 S 2- 在碱性条件下 可以共存,但在酸性条件下则由于发生 2S 2-+SO 32-+6H +=3S ↓ +3H 2 O 反应不能共在。 H + 与 2 32-不能大量共存。 S O 3.能水解的阳离子跟能水解的阴离子在水溶液中不能大量共存(双水解)。 例: Al 3+ 和 HCO 3-、 CO 32-、 HS -、 S 2- 、 AlO 2-、 ClO - 等; Fe 3+ 与 CO 32-、 HCO 3- 、 AlO 2-、 ClO - 等不能大量共存。

高考化学常见有机化合物——突破有机选择题

专题限时集训(九)常见有机化合物 ——突破有机选择题 (限时:45分钟) (对应学生用书第145页) 1.(2019·泸州二模)下列说法正确的是() A.通过植物油的氧化反应可制人造奶油 B.乙苯分子中所有碳原子一定在同一个平面上 C.水或酸性KMnO4溶液可用来鉴别苯和乙醇 D.分子式为C2H4与C4H8的有机物一定互为同系物 C[植物油的氢化反应可制人造奶油,属于还原反应,A错误;乙苯()分子中碳原子可能共面,不是一定共面,B错误;C2H4为乙烯,C4H8可能为环丁烷等,不一定互为同系物,D错误。] 2.等体积的甲烷与氯气混合于一集气瓶中,加盖后置于光亮处,下列说法不正确的是() A.瓶中气体的黄绿色变浅 B.瓶内壁有油状液滴生成 C.生成物只有CH3Cl和HCl D.此反应的生成物可能是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物 C[生成物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,C错误;氯代物除CH3Cl为气体外,其余均为无色透明油状液体,不溶于水,B正确。] 3.下列说法错误的是() A.可用碘水检验淀粉在酸性条件下水解是否完全 B.羊毛、蚕丝、棉花均属于天然纤维

C.疫苗要冷冻(或冷藏)保藏,以防止蛋白质变性 D.油脂的硬化、葡萄糖的银镜反应均属于氧化反应 D[纤维有天然纤维和化学纤维(人造纤维和合成纤维)之分,天然纤维的种类很多,长期大量用于纺织的有植物纤维(主要由纤维素组成,如棉、麻)、动物纤维(主要由蛋白质组成,如毛、丝)和矿物纤维(即石棉,也是重要的建筑材料),B正确;油脂的硬化是与H2加成,属于还原反应,D错误。] 4.(2019·安阳二模)下列说法正确的是() A.油脂进入体内后可直接被吸收、利用 B.葡萄糖、蔗糖有甜味,故糖类物质均有甜味 C.乙醇、乙酸均可与钠反应,用钠无法鉴别两者 D.甲烷、三氯甲烷在光照条件下均可与Cl2发生取代反应 D[油脂进入体内水解,水解产物氧化提供能量,A错误;多糖淀粉、纤维素无甜味,B错误;钠与乙醇、乙酸的反应剧烈程度不同,可以鉴别两者,C错误。] 5.(2019·河南八市联考)下列说法正确的是() A.分子组成均符合C n H2n+2的两种物质一定互为同系物 B.丙酸甲酯的同分异构体中属于羧酸的有4种 C.乙酸和乙醇都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.实验室制备乙酸乙酯时若将浓硫酸换成稀硫酸产率会降低 D[当n不同时,两物质互为同系物,当n相同时,两物质互为同分异构体,A错误;丙酸甲酯的同分异构体中属于羧酸的为丁酸,有2种,B错误;乙醇可以使酸性KMnO4溶液褪色,C错误。] 6.(2019·浙江模拟)下列说法不正确 ...的是() A.正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比二甲醚的高 B.甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 C.羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料 D.天然植物油没有恒定的熔、沸点,常温下难溶于水

高考化学一轮复习讲义课件+作业 (1)

化学非选择题部分排查练习(六) 1.(14分) 在1.0 L 密闭容器中放入0.10molA(g),在一定温度进行如下反应应: A(g)B(g)+C(g) △H=+85.1kJ·mol - 1 反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表: 回答下列问题: (1)欲提高A 的平衡转化率,应采取的措施为 。 (2)由总压强P 和起始压强P 0计算反应物A 的转化率α(A)的表达式为 。 平衡时A 的转化率为_ ,列式并计算反应的平衡常数K 。 (3)①由总压强p 和起始压强p 0表示反应体系的总物质的量n 总和反应物A 的物质的量n (A ), n 总= mol ,n (A )= mol 。 ②下表为反应物A 浓度与反应时间的数据,计算a= 是 , 由此规律推出反应在12h 时反应物的浓度c (A )为 mol·L-1 【解析】考察化学平衡知识,涉及平衡移动,转化率、平衡常数、平衡计算、反应速率、表 格数据分析。 (1)根据反应是放热反应特征和是气体分子数增大的特征,要使A 的转化率增大,平衡要 正向移动,可以采用升高温度、降低压强的方法。 (2)反应前气体总物质的量为0.10mol ,令A 的转化率为α(A),改变量为0.10α(A) mol,根 据差量法,气体增加0.10α(A)mol ,由阿伏加德罗定律列出关系: 0.100.10+0.10α(A)=p O p α(A)=( p p o -1)×100%;α(A)=(9.534.91 -1)×100%=94.1% 平衡浓度C(C)=C(B)=0.1×94.1%=0.0941mol/L,C(A)=0.1-0.0941=0.0059mol/L, K=0.09412 0.0059 =1.5

高中化学有机化学知识点总结

高中化学有机化学知识点总结 1.需水浴加热的反应有: (1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解 (5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定 凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。 2.需用温度计的实验有: (1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度的测定 (4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定 (6)制硝基苯(50-60℃) 〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。 3.能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。 4.能发生银镜反应的物质有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。 5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物 (2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3)含有醛基的化合物 (4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等) 6.能使溴水褪色的物质有: (1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)(2)苯酚等酚类物质(取代)(3)含醛基物质(氧化)(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化) (6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。) 7.密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。 8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。 9.能发生水解反应的物质有 卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。 10.不溶于水的有机物有:烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素 11.常温下为气体的有机物有:分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

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