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仪器分析题

仪器分析题
仪器分析题

名词解释

1.仪器分析:指采用比较复杂或特殊的仪器设备,通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及变化来确定物质的化学组成、成分含量及化学结构,并且各自形成比较独立的方法原理及理论基础的一类分析方法。

2. 峰值吸收:原子吸收线中心频率或波长处所对应的吸收系数。

3.背景吸收:原子化器中连续的分子吸收、固体颗粒散射等干扰。

4.红移:某些有机化合物经取代反应引入含有未用电子对的基团之后,吸收峰的波长将向长波方向移动。

5. K吸收带:分子中π--π*产生的吸收。

6.键合固定相:用化学方法把有机分子键合到载体或硅胶表面上。

7.梯度洗脱:在高效液相色谱中,流动相中含有两种或更多不同极性的溶剂,在分离过程中按一定的程序连续改变流动相中溶剂的配比极性,从而异改变分离组分分享因素,提高分享效果。

8.检测限:以特定的分析方法,以适当的置信水平被检出的最低浓度或最小量。

9.分离度:相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值。

10.相对保留值:某组分2的调整保留值与组分1的调整保留之比。

11.传质:试样组分从流动相移动到固定相表面的过程,在这一过程中试样组分将在两相间进行质量交换,即进行浓度分配。

12.反向色谱法:在液相色谱中,流动相极性大于固定相极性。

13.最小检测量:检测器恰能产生和噪声相鉴别的信号时所需进入色谱柱的最小物质量。

14.容量因子:在一定温度、压力下,在两相间达到分配平衡时组分在两相的质量比。

15.程序升温:气相色谱中,柱温近预定的加热速度,随时间作线性或非线性的增加。

16.紫外可见吸收光谱:由价电子跃迁产生的分子吸收光谱。

17.助色团:在某些有机化合物中,哪种由取代反应而引入的含有电子对的杂原子基团,使吸收峰的波长向长波长方向移动,并使吸收强度增加杂原子基团。

18.锐线光源:能发射与吸收线中心频率相同,半宽度比吸收线更窄的发射线的光源。

19.积分吸收:是将吸收线轮廓包含的吸收系数Kv 进行积分来代表总吸收。

20.精细结构:苯环的B吸收带,在230-270nm处有较弱的一系列吸收带,又称B吸收带。

填空

1.从分离机制来看,离子色谱和离子对色谱分

别属于离子交换色谱发和分配色谱法.

2.气固色谱法适用于永久性气体样品的分离,

氢氧化铝固定相特必然适用于分离芳香族

化合物异构体样品

3.气液色谱分析时,提高载气流速可以减少色

谱峰严重的对称扩散;提高柱温可以减小色

谱峰严重的拖尾.

4.火焰温度检测器是火焰是在富氢情况下,保

持一定的还原气氛,对含有硫和磷元素的化

合物可以进行高灵敏度检测.

5.塔板理论解释了色谱峰形,色谱峰高,保留时

间的产生等色谱现象,并给出了色谱柱效能

指标,但他不能预测各组分分离的可能.

6.苯的三个吸收带波长大小顺序为b>E2>E1,

而εmax最小的的是B .

7.紫外可见吸收光谱研究的是分子的电子能

级跃迁,它还包括振动能级和转动能级跃迁.

8.紫外吸收光谱分析中,极性溶剂对溶质分子

中π~π1, n~π1及吸收带移动.

9.原子化系统的作用是将试样中的待测元素

转变成原子蒸汽

10.火焰的选择和调节是保证原子化效率高的

关键条件之一.

11.原子吸收谱线变宽的因素有:自然变宽,压力

变宽,和多普勒变宽等.

12.原子吸收光谱法分析中原子化器引起的干

扰或背景干扰是主要的干扰来源.13.原子吸收分光光度计基本结构是光源或空

心阴极管,原子化器,分光系统,检测系统和

显示装置等

14.原子吸收线变宽效应有自然宽度,热变宽或

多普勒变宽和压力变宽等.

15.原子吸收分光光度法可采用标准加入法消

除基体干扰或物理效应.

16.双光束紫外及可见光分光光度计可以消除,

补偿由光源和检测系统不稳定等所引致的

误差.

17.程序升温最适合于分离沸点相差较大的试

样.

18.按分离过程的机制,气相色谱法可分为:液液

分配,液固吸附.

19.在一定的色谱条件下由于保留值是组分热

力学性质的量度,所以可以用来作定性分析

的依据.

20.假如一个组分的分配比为0.3,则他在色谱柱

中分配在流动相中的百分率是76.9%.

21.由于液体的密度远远大于气体,所以HPLC的

最佳流速比GC小,在柱内影响柱效的主要因

素是传质阻力.

22.从分离机制来看,凝胶渗透色谱法与其他色

谱法的定义是不同的.

23.色谱定量分析都需要定量校正因子,当各组

分的定量校正因子近似相等的或是同系物

的时候,可以不用定量校正因子.

24.影响电子捕获检测器检测灵敏度的主要原

因有电极电压;载气纯度;放射源寿命.

25.色谱柱的塔板数表示组分在柱中分配次数

的多少,而分离度则是分离程度或热力学性

质与动力学因素影响的结果,所以可以作为

色谱柱的总分离效能指标.

1.朗伯—比耳定律的数学表达式为A=εbc .

2.某化合物的最大吸收波长入max=280nm ,光线通

过1.0*10-5mol/L 该化合物的溶液时,透光率为50%

(用吸收池),该化合物在280nm处的摩尔吸收系数

为1.5*10000L/m ol cm

3.分子的能量主要为电子能,振动能,转动能三项能

量之和。

4.在色谱分析中,分配系数是批一定温度,压力下,

组分分配达到平衡时组分在固定相和流动相浓度比。

5.在色谱分析中,分离度指相信两个色谱峰保留之差

与两峰底宽平均值之比。

6.仪器分析所涉及的定量分析中,常用的校正方法有

标准曲线法,内标法和标准加入法。

7.CH3CONNH2的不饱和度为 1

8.助色团指的是带有非键电子对的基团,如--O H,

--SH 等,生色团指的是分子以吸收光子而产生电子

跃迁的原子基团。

9.紫外-可见吸收光谱中产生于分子中价电子在电子

能级间的跃迁,红外光谱产生于分子中振动能级的跃

迁;原子光谱产生于原子外层电子能级间的跃迁。

10.通常,可见分光光度计和紫外光度计的吸收池材

料分别为玻璃和石英。

11.色谱定量分析中常用的定量方法有外标法,内标

法,归一化法三种,当样品中不是所有组分都能出峰,

不要求对所有组分作定量分析时,宜采用外标法或内

标法。

12.组分A从色谱柱流出需15.0min,组分B需25.0min,

而不被色谱柱保留的组分Q流出柱需2.0min。B组分

对A组分的相对保留值是1.77。A组分在柱中的容量

因子是6.5.B组分在柱中的容量因子是11.5。

13.在分光光度法中,以吸收度为纵坐标,以波长为

横坐标作图,可得光吸收曲线,浓度不同的同种溶液,

在该种曲线中其最大吸收波长不变。

14.如果在其他色谱条件不变的情况下,固定相的用

量增加一倍,样品的调整保留时间会增大。

15.GC用气体作流动相,又叫载气。常用的载气有H2

HeN2三种。

16.气相色谱检测器可分为质量型和浓度型两类,属

于质量型检测器的有氢火焰离子化和火焰亮度,属于

浓度型检测器的有热导池和电子捕获。

17.原子光谱的特征为线光谱,分子光谱的特征为带

光谱、

18.在化合物R-C-H与R-C-F 中,前者的C=O的伸缩

振动产生的吸收峰的波数比后者的小,而在化合物

R-C-R与R-C-NH2中,前者的C=O的伸缩振动产生的

吸收峰的波数比后者的大。

19.对于紫外及可见分光光度计,在可见光区可以用

玻璃吸收池,而紫外光区则用石英吸收池进行测量。

20.有机化合物的紫外吸收光谱受分子中的一些杂原

子基团影响,使得吸收峰波长向波长方向移动,而这

些杂原子基团称为助色团。

21.在碱性条件下利用氟离子选择电极测定F- 离子,

常会使测定结果偏高。

22.双波长分光光度计在仪器设计上通常采用一个电

源,二个单色器和一个吸收池。

23.某溶液用2cm吸收池测量时,T=60%,则A=0.222,;

若采用1cm和3cm吸收池则A分别为0.111和0.333 。

24.气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的

条件是所有的组分都要出现色谱峰。

25.在AES中,元素的原子从中心发射电磁辐射,所

发射的电磁辐射可能被处在边缘的同一元素基态原

子或较低能的原子吸收,使检测器接受到的强度降低。

这种在高温时的原子所发射的某一波长辐射被处在

边缘低温状态的同种原子所吸收的现象被称为谱线

的自吸.

26.多普勒变宽是由于原子在空间作无规则热运动所

导致的,故又称热变宽

27.程序升温指:对组成复杂,沸程宽的多组分样品

进行气相色谱分析时,通过逐渐升高色谱温度,使各

组分依沸点的顺序依次流出色谱柱而获得好的分享

的方法技术

28.梯度淋洗指:对组成复杂,含有多种不同极性组

分样品进行液相色谱分析时,通过逐渐调节溶剂非极

性和极性成分的比例而改变混合溶剂的极性,根据相

似相溶的原则,逐渐将不同极性的组分依次洗出色谱

柱而获得良好分离的方法技术。

29.若共存元素在气相中生成气体分子,氧化物,盐

类等分子,由它们的分子吸收光谱与淘汰发射的分析

元素共振线重叠,将产生干扰,这种干扰常称为背景

吸收

30.原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时,往

往会发射电磁辐射,这样产生的光谱为发射光谱。

31物质对辐射选择性吸收而得到的原子或分子光谱

称为吸收光谱。

32.在某些情形下,激发态原子或分子可能先通过无

辐射跃迁过渡到较低的激发态,然后再以辐射跃迁的

形式过渡到基态,或者直接以辐射跃迁的形式过渡到

基态,通过这种方式获得的光谱,称为荧光光谱。

33.由原子能级之间跃迁产生的光谱称为原子光谱。

34.由分子能级之间跃迁产生的光谱称为分子光谱。

35.发色团是能导致化合物在紫外及可见光区域产生

吸收的基团。

36.保留时间指从进样开始到色谱峰最大值出现时所

需要的时间

37.死体积指不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流

动相的体积。

38.在AAS法中,由基态电子从基态能级跃迁至第一

振动激发态所产生的吸收谱线称为共振线。

39.锐线光源指能够发射出谱线很窄,且发射线的中

心频率与吸收线中心频率完全重合的光源。

40.红外光谱中,分子吸收红外辐射后,由基态能级

迁至第一振动激发态所产产生的吸收峰称为基频峰。

41.色谱分析中,将一定量的纯物质作为内标物加入

到准确称量的试样中,根据试样和内标物的质量以及

被测组分和内标物的峰面积可求出被测组分的含量,

这种方法为内标法。

简答题

1.原子吸收光谱分析使用比尔定律时,为什么必须采

用锐线光源?

答:原子吸收光谱法进行定量分析的理论基础是需要

对吸收线轮廓所包含的吸收系数积分,该吸收系数积

分值代表总的吸收。测量吸收系数积分值,则可求得

被测元素的浓度。但是实际工作中,由于要求单色器

的分辨大高而死法实现。而通过采用锐线淘汰测量谱

线峰值吸收,即发射线半宽应小于吸收线半宽,同时

发射线中心频率与吸收线中心频率相重合,吸收系数

K可视为不随频率变化而变化的固定值,所测得的吸

光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数呈线性关

系,一定仪器条件下,吸收值与浓度符合比尔定律。

2.紫外---可见吸收光谱仪有哪几部分构成?第部分的作用是什么?

答:光源-分光系统-检测器-信号指示系统/数据处理

及记录系统组成。光源:提供连续光谱;分光系统:

从淘汰辐射的复合光中分出单色光的光学装置;吸收池:吸收池用于盛放分析试样;检测器:检测信号,测量单色光透过溶液后光强度变化装置,将光信号转

变为电信号的装置;信号指示系统/数据处理及记录

系统:信号处理并以适当方式指示或记录下来。放大

检测器的输出信号,把信号从直流变在交流或相反,改变信号的相应,滤去不需要成分,执行某些信号的

数学运算等。

3.在用热导池检测器时,为什么学用H2和He作载气而不常用N2作载气?

答:由于H2和He的导热系数与一般有机物的导热

系数相差较大,使检测灵敏度较高,而N2的导热系

数与一般的有机化合物的热导系数相差很小,检测灵

敏度较低,故。

4.在使用火焰光度检测器时,为什么要保持富氢火焰?

答:使用火焰光度检测器时,含硫或含磷化合物必须

在氧化性不强的火焰中,经过一系列氧化还原产生一

些特殊的可以发光的分子碎片而进行检测,因此。5.高效液相色谱是如何实现高效、快速、灵敏的?答:高效液相色谱采用5um粒径、粒度很均匀的固

定相填料,100kg/cm2左右的高压液流,以及各种高

灵敏的日子监测器,所以。

6.某一色谱柱从理论上计算提到的理论塔板数n很大,塔板H很小,但实际上分享效果却很差,为什么?

答:理论塔板数n很大,塔板高度H很小,效果很

差的原因:理论塔板数的计算包含了组分的死时间,当组分的死时间远大于调整保留时间时,计算所得的

理论塔板数n很大,塔板高度H很小,而组分在柱

中进行分配的次数却很少,因此,效果很差。

7.热导池检测器的设计原理是什么?

答:按照不同化合物的热导系数不同,才用电桥的形

式惊醒检测的。

8.简述液相色谱中引起色谱峰扩展的因素有哪些?答:柱内的因素有涡流扩散,分子扩散和传质阻力;柱外因素有管路、检测器接口死体积。

9.为什么在液相色谱分析中可以才用流速很低的流动相?

答:由于液体密度很大,祖坟在其中的扩散系数很小。

10.为什么组分的保留至可以作为色谱定性分析的依据?

组分的保留至是在特定色谱条件下组分热力学性质

的量度。

11.简述原子吸收光谱法中,背景吸收的产生及消除背景吸收的方法?

答:是由于分子吸收和光散射引起的。分子吸收是在

原子化过程中生成的气体分子、氧化物、氢氧化物和

盐类等分子对辐射线的吸收。在原子吸收分析中常见

的分子吸收有碱金属氯化物在紫外区的强吸收;无机

酸分子吸收;火焰气体或石墨炉保护气体的分子吸收。分子吸收与共存元素的浓度、火焰温度和分析线波长

有关。

12.比较原子发射光谱分析和原子吸收光谱分析中原子化方法的异同。

异:对于原子发射光谱,元素收到热电光等离子体等

能量激发成为激发态原子或离子,再回到低能态或者

基态是所发射的光谱,原子发射光谱可对试样进行定

性分析、定量分析以及半定量分析,对于原子吸收光谱,在原子化装置中完成试样的蒸发、干燥和原子化

过程,产生基态原子,吸收锐线光源所发射出的特征

线光谱后产生吸收光谱,原子吸收光谱可进行定量分析,得到试样的准确定量结果。同:皆为原子光谱。

13.简述气相色谱的原理、色谱仪的大致结构。

基于试样中组分在载气的带动下进入色谱柱,在固定

相和流动相中经吸附-去吸附、分配-再分配等一系列

过程从而得到分离。五大系统有:气路系统、进样系统、分离系统、温控系统以及监测和记录系统。

14.红外光谱中的基因频率和“指纹区”指的是什么?各有什么特点?对有机化合物的分析各起到什么作用?

组成分子的各种原子基团都有自己的特征红外吸收的频率范围和吸收峰,称这些能用于鉴定原子基团存

在并有较高强度的吸收峰为特征峰,其相应的频率称

为特征频率或基团频率,基团频率有一定的范围,吸

收峰较强,用于鉴定原子基团的存在,“指纹区”:在

1300cm-1-400cm-1范围的光谱区,分子构型和结构

的微小差别都可引起吸收峰分布的明显改变,在这一

区域内的光谱对于分子来说就好像指纹对人一样,具

有各自独特的特征,可用于区分化合物的精细结构。

15.与紫外分光光度计比较,荧光分光光度计有何不

同?

答:光源:后者的激发光源强度比前者吸收测量中的

光源强度大。单色器:后者中有两个单色器,分别为

激发单色器和发射单色器,前者仅有一个单色器。检

测器:荧光强度很弱,检测器须有较高的灵敏度。式

样池:荧光分析中要求用石英材料,四面透光,荧光

检测器与激发光方向垂直。由于荧光强度与透过光强

度相比小的多,在测量荧光是必须严格消除透过光的

影响,因此,在荧光计的测量仪器中,是在与入射光

和透过光垂直的方向上来测量荧光。

16.在色谱分析中,用内标法进行定量时,内标物的

选择应符合什么要求?

答:它是试样中不含有的成分;内标物应为稳定的纯

品,能与试样互溶,但不发生化学反应;

内标物与试样组分的色谱峰能分开,并尽量靠近;内

标物的量应接近被测组分的含量。

17.气相色谱中选择固定液的要求是什么?

答:选择性好;低蒸气压,热稳定性好、化学稳定性

好;有一定溶解度;凝固点低,粘度适当

18.分光光度计的主要部件有哪些?各部件的作用

是什么?

分光光度计的主要部件有:光源、单色器、吸收池、

检测系统、信号显示系统。光源能提供具有足够发射

强度。稳定且波长连续变化的复合光;单色器的作用

是从光源发出的复合光中分出所需要的单色光;吸收

池是用于盛装参比溶液、试样溶液的器皿;检测系统

是利用光电效应把通过吸收池后的透射光变成与照

射光强度成正比的光电流,再进行测量;信号显示系

统的作用是检测光电流强度的大小,并以一定的方式

显示或记录下来。

19.试举例说明生色团和助色团。

分子中含有非键或π键的电子体系,能吸收外来辐射

并引起的π-π*和n-π*跃迁,可产生此类跃迁或吸

收的结构单元,称为生色团,主要的生色团有-C=O、

-N=N、-N=O等。含有孤对电子,可使生色团吸收峰

向长波方向移动并提高吸收强度的一些官能团,称之

为助色团,如-OH、-OR、-NHR、-SH、-Cl、-Br、-I

等。

20.试比较双束光和双波长分光光度计在仪器结构

上有何不同?双波长分光光度法的原理是什么?

(1)双光束分光光度计,在单色器的后面放置一切

光源,将光分为两路强度相同的两部分,分别通过样

品溶液测定。双波长分光光度计,将同一光源发出的

辐射通过两个单独调节的单色器,产生两条不同波长

的光,分别通过样品溶液进行测定,光路中没有参比

溶液。

(2)由于双波长分光光度计采用统一光源,调节仪

器使两波长处强光相等,则两波长处吸光度之差为△

A=A12-A11=(ε12-ε11)bc,即输出信号△A浓度与c

成正比,消除了在单光术和双光束分光光度测量中由

参比溶液和样品溶液组成不同所带来的误差。

20.AAS与UY-Yis的主要区别有哪些?

吸收机理不同:AAS法为原子吸收线状光谱;UY-Yis

法为分子吸收带状光谱。光源:AAS使用锐线光源(空

心阴极灯);UY-Yis法使用连续光源(钨灯、氘灯);

仪器排列数序不同:AAS法,锐线光源-原子化器-单

色器-检测器;UY-Yis法,光源-单色器-吸收池-检

测器。

21.为什么紫外光谱都是带状光谱?

分子中电子能级跃迁的同时,伴随有该电子能级上的

振动能级、转动能级的跃迁,形成带状光谱,而不是

线状光谱。

22.气相色谱定量的方法有几种?各有哪些优缺

点?

有三种方法:归一化法,内标法,外标法。

归一化法优点:简便、准确,即使进样不准确,对结

果亦无影响,操作条件的变动对结果影响也很小,缺

点试样中组分必须全部岀峰。内标法的优点:定量准

确,进样量和操作条件不要求严格控制,不要求试样

中组分完全岀峰。缺点:操作麻烦,每次分析都要称

取试样和内标物质量,比较费事,不适宜于快速控制

分析。外表法的优点:计算和操作都简便,不必用校

正因子。缺点:要求操作条件稳定,进样量重复性好,

否则对结果影响较大。

23. 什么是吸收带?紫外光谱的吸收带有哪些类型?

各种带有哪些特点?并指出各种吸收带有有机化

合物的哪些基团,化学键和分子中存在?

吸收带是指吸收峰在紫外可见光谱的波带位置,依据

电子和分子轨道的种类,吸收带可分为R吸收带

和。。吸收带、B吸收带、E吸收带。

R带:弱吸收带,是由化合物的n--π*跃迁产生

的吸收。基特点:(1)n--π*跃迁的能量最小,处于

长波方向,一般λmax 在270nm以上(2)跃迁几率

小(3)弱吸收,ε<100L.mol-1.cm-1. R带存在

于具有杂原子和双键的共轭基团中,如 C=O , -NO,

-NO2 ,-N=N- , -C=S.

K带:是四共轭体系中π--π*跃迁产生的吸收带,

其特点:(1)吸收带的波长比R带小,一般

λmax>200nm(2)跃迁几率大(3)强吸收 K带存

在于π—π共轭体系中

B带:是由苯环本身振动及闭合环状共轭双键π--

π*跃迁而产生的吸收带,特征:(1)在230~270nm

之间呈现一宽峰,且具有精细结构(2)λmax=255nm

(3)弱吸收带 B吸收带是芳香族化合物的特征吸

收带。

E带:有E1带和E2带: E1带:苯环内三个乙烯

基共轭发生的π--π*跃迁发生的。

24.原子吸收光谱中的干扰有哪些?简述抑制各种干

扰的方法

答:一,光谱干扰(1)不算淘汰干扰,方法:换分

析线(2多重吸收线干扰,方法:换分析线、预分离(3)

背景吸收干扰。方法:扣除背景。二,非光谱干扰(1)

化学干扰,方法:进行化学分离及加入若何改进剂。

(2)电离干扰,方法:采用电离稀释剂(3)物理干

扰。方法:配制与待测试样具有相似组成的标准溶液。

25.什么是程序升温?什么情况下应用程序升温?它

有什么优点?

答:在分析过程中,按预告设定程序升高柱温,此升

高柱温法称为程序升温。对于宽沸程的多组分混合物

的分离,可使用程序升温,有利于组分分离,得到好

的色谱峰。

26.在色谱法中,为什么可以根据峰面积时行宣测定?

峰面积如何测量?什么情况下可不用峰面积而用峰

高进行宣测定?

答:组分的论题与峰面积成正比,即:Wi=fi Ai可用

峰面积进行定量。

测量峰面积的方法:A=1.065W1/2 h(峰高乘

半峰宽法)

A=h(w0.15+w0.85) (峰

高乘平均峰宽法)

自动积分仪法

用峰高代替峰面积必须是对称色谱峰的情

况下使用

27.为什么离子选择性电极对待测离子具有选择性?

如何估量这种选择性?

答:离子选择性电极,都具有一个传感膜,或称敏感

膜,是离子选择性电极的最重要的组成部分,也是决

定该电极的性质的实体,膜电极组成的半电池,没有

电极反应;相界间没有发生电子交换过程,表现为离

子在相界上的扩散,用Donnan膜理论可以解释。不

同的敏感膜对不同的离子具有选择的透过性,因此具

有选择性。电位选择性系数K H来估量离子选择性电

极对待测离子的选择性。

28.在电位中,总离子强度调节缓冲剂的作用是什

么?

答:1,维持溶液中的离子强度足够大且为恒定值2,

维持溶液的PH值为给定值3,消除干扰离子的干扰

4,溶液接电位稳定。

29.什么是参比电极?在电分析中,对参比电极通常

有哪些要求?

答:电极电势已知、恒定、且与被测测溶液组成无关,

则称之为参比电极。

(1)电极反应可逆,符合Nerns t方程(2)电势不

随时间变化(3)微小电流流过时,能迅速复原(4)

温度影响小,虽无完全符合的,介一些可以基本满足

要求

参比电极应满足三个条件:可逆性,重现性和稳定性。衡量可逆性的尺度是交换电流。如果电极有圈套的交换电流,则使用时如有微量电流通过,其电极电位保持恒定,所以参比电极都是难以极化的。

重现性是指当温度或尝试改变时,电极仍能按能斯特公式响应而无滞后现象,以及用标准方法制备的电具有相似的电位值。

稳定性是指在测量时随温度等环境因素影响较小。

计算

1.在2m长的色谱柱上,测得某组分保留时间tR=6.6min,峰底宽Y=0.5min,死时间tn=1.2min,载气体积流速Fc=40mL/min, 固定相Vs=

2.1mL(提示流动相体积Vm即为死体积),求,

(1)分配比k(2)调整保留Vi(3)分配系数K(4)理论塔板数n;(5)有效塔板数Heef

解:(1)k=tRA/tM=(6.6-1.2)=4.5

(2)VR=tRA * Fe=(6.6-1.2)* 40=216mL

(3)K=k*β=k*Vm/Vs=4.5*1.2*40/2.1=102.9

(4)n=16(tR/Y)2=16*(6.6/0.5)2=2789

(5)Hef f=L/n eff=L/16(Tr/Y)2=200/16*[(6.6-1.2)/0.5]2=1.1m m

2.用气相色谱样品中甲苯和二甲苯异构体,称取样品0.3155g,加入内标物正壬烷0.0114g,测定结果如下:

组分正壬尝甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯

相对校正因子 1.02 0.907 1.02 0.883 0.912

峰面积0.890 0.741 0913 1.22 0.699

求试样中甲苯和二甲苯异构体的质量分数。

解:内标定量计算公式:wi=Ai*ms*fi*100/As*m*fs

W甲苯=0.741*0.0114*0.907*100/0.890*0.3155*1.020=2.68% W邻二甲苯=0.913*0.0114*1.020*100/0.890*0.3155*1.020=3.71% W间二甲苯=1.220*0.0114*0.883*100/0.890*0.3155*1.020=4.29% W对二甲苯=0.699*0.0114*0.912*100/0.890*0.3155*1.020=2.5f4 %

3采用气相色谱法测定一有机氯农药污染试样,称取试样50.25 g 置于三角瓶中,用石油醚提到两次,每次100ml ,提取液经净化处理后,浓缩至10ml,加入内标物0.25g ,用石油醚定容至50ml ,取5ul 进样,得色谱数据为:

a-666 B-666 Y-666 内标Q -666

峰面积10.04 12.33 45.25 50.41 6.43 Fs 0.473 0.581 0.274 1 0.315

求该试样中4种666异构体的百分含量。

解:

标准法计算公式为Wi=Ai *Ms*fi*100/As*m*fs= Ai *ms*100/As*m*s

Wa=10.04*0.005*100/50.41*1.005*0.473=0.21%

WB=12.33*0.005*100/50.41*1.005*0.581=0.21%

Wy=45.25*0.005*100/50.41*1.005*0.274=1.63%

wQ=6.43*0.005*100/50.41*1.005*0.315=0.20%

现代仪器分析复习题

绍兴文理学院《现代仪器分析》复习题 一、填空题 1、按照固定相的物态不同,可将气相色谱法分为_气固色谱_和气液色谱,前者的固定相是固体吸附剂,后者的固定相是涂在固体担体上或毛细管壁上的液体。 2、按固定相外形,可将气相色谱法分为柱色谱(填充柱、空心柱)、平板色谱(薄层色谱和纸色谱) 3、分离非极性物质,用非极性固定液,试样中各组分按沸点次序流出,沸点低,tr小,沸点高,tr大。 4、分离极性物质,用极性固定液,试样中各组分按极性次序分离,极性小,tr小;极性大, tr 大。 5、最为有效地增加柱效的方法是减小填充物的粒径。 6、电子从基态吸收光后跃迁到激发态,称这种吸收谱线为共振线,如果跃迁到第一激发态,就称之为第一共振线 7、色谱分离的基本理论是塔板理论、速率理论。分别从组分在两相间的分配、组分在色谱柱中的运动描述了色谱行为。 8、为使组成复杂的混合物能够更好的分离,气相色谱法常常采用程序升温分析模式,而高效液相色谱法常采用梯度淋洗分析模式。 9、气相色谱仪中气化室的作用是保证样品迅速完全气化。气化室温度一般要比柱温高30-70℃,但不能太高,否则会引起样品分解。 10、在气液色谱中,被分离组分分子与固定液分子的性质越相近,则它们之间的作用力越大,该组分在柱中停留的时间越长,流出色谱柱越慢。 11、按组份在固定相上的分离机理,气相色谱法可以分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱以及凝胶色谱(尺寸排阻色谱)等几种。 12、气相色谱气化室的作用是将液体或固体试样瞬间气化而不分解。 13、两组分保留值差别的大小,反映了色谱柱分离能力的高低。 14、分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是(1) _分子的振动方式必须是红外或心活性的_,(2) _某一振动方式频率与红外线对的某一频率相同(即能产生瞬时偶极矩变化)_。 15、原子的吸收线具有一定的宽度,引起原子吸收线变宽的主要原因是自然宽度,多普勒变宽和压力变宽(劳伦兹变宽)。

仪器分析试题库及答案解析

仪器分析试题库

1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中,下列说法不正确的是 A .该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B .液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C .测定时必须使用同一支粘度计 D .粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时,粘度计在恒温槽内固定时要注意 A .保持垂直 B .保持水平 C .紧靠恒温槽内壁 D .可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时,使用的电极是 A .玻璃电极 B .甘汞电极 C .铂黑电极 D .光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时,测量频率需调到( ) A .低周档 B .高周档 C .×102档 D .×103 档 5、在电动势的测定中,检流计主要用来检测( ) A .电桥两端电压 B .流过电桥的电流大小 C .电流对消是否完全 D .电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A .减小液体的接界电势 B .增加液体的接界电势 C .减小液体的不对称电势 D .增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中,下列说法不正确的是( ) A .可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B .在铜—锌电池中,铜为正极 C .在甘汞—锌电池中,锌为负极 D .在甘汞—铜电池中,甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中,如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A .无法验证是几级反应 B .可验证是一级反应 C .可验证是二级反应 D .可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中,所用锌片( ) A .称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B .称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C .称量后必须用纸擦净表面 D .称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中,量气管液面下降的同时,下移水平管,保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置,主要是为了 ( ) A .防止压力的增大造成漏气

现代仪器分析XRF汇总

中国矿业大学 2016级硕士研究生课程考试试卷 考试科目现代仪器分析 考试时间2016-10-18 学生姓名王一鹏 学号TS16040101A3 所在院系化工学院 任课教师何亚群教授 中国矿业大学研究生院培养管理处印制

XRF在矿物加工领域中的应用 王一鹏 (中国矿业大学化工学院) 摘要:X射线荧光光谱分析(X Ray Fluorescence,XRF)是固体物质成分分析的常规检测手段,也是一种重要的表面/表层分析方法。本文主要介绍了X射线荧光光谱仪的工作原理及主要构造,并分析了X射线荧光光谱分析在矿物加工学领域中的应用。 关键词:XRF 原理表面/表层分析矿物加工 1 X射线荧光光谱分析概述 X射线荧光光谱分析(X Ray Fluorescence,XRF)是固体物质成分分析的常规检测手段,也是一种重要的表面/表层分析方法。由于整体技术和分光晶体研制发展所限,早期的X射线荧光光谱仪检测范围较窄,灵敏度较差。随着测角仪、计数器、光谱室温度稳定等新技术的进步,使现代X射线荧光光谱仪的测量精密度与准确度有了较大改善。特别是人工合成多层膜晶体的开发应用使轻元素铍、硼、碳、氮、氧等的X射线荧光光谱分析分析成为可能,这类晶体是由低原子序数和高原子序数物质以纳米级厚度交替叠积而成,其层间厚度可以人工控制,如OVO-B晶体的间距为20纳米,适用于硼和铍的分析。由于X射线管的功率增大,铍窗减薄,X射线管与样品的距离缩短,为轻元素分析配备了超粗准直器,降低了元素的检出限,技术发展使现代X射线荧光光谱仪的检测范围可达到4Be(铍)~92U(铀),对元素的检测范围为10-6%~100%。 2 X射线荧光光谱仪工作原理 2.1 X射线荧光的物理原理 X射线是电磁波谱中的某特定波长范围内的电磁波,其特性通常用能量(单位:千电子伏特,keV)和波长(单位nm)描述。 X射线荧光是原子内产生变化所致的现象。一个稳定的原子结构由原子核及核外电子组成。其核外电子都以各自特有的能量在各自的固定轨道上运行,内层电子(如K层)在足够能量的X射线照射下脱离原子的束缚,释放出来,电子

现代仪器分析与实验技术复习题

现代仪器分析与实验技术 一.名词解释 标准曲线:是待测物质的浓度或含量与仪器信号的关系曲线,由于是用标准溶液测定绘制的,所以称为标准曲线。 准确度:是指多次测定的平均值与真值(或标准值)相符合的程度,常用相对误差来表示。 超临界流体:某些具有三相点和临界点的纯物质,当它在高于其临界点即高于其临界温度和临界压力时,就变成了既不是气体也不是液体而是一种性质介于气体和液体之间的流体,称为超临界流体。 延迟荧光:分子跃迁至T1态后,因相互碰撞或通过激活作用又回到S1态,经振动弛豫到达S1的最低振动能级再发射荧光。这种荧光称为延迟荧光。 精密度:是指在相同条件下用同一方法对同一试样进行的多次平行测定结果之间的符合程度。 灵敏度:指被测组分在低浓度区,当浓度改变一个单位时所引起的测定信号的改变量,它受校正曲线的斜率比较和仪器设备本身精密度的限制。 检出限:是指能以适当的置信度被检出的组分的最低浓度或最小质量。 线性范围:指定量测定的最低浓度到遵循线性响应关系的最高浓度间的范围。 梯度洗脱:指在一个分析周期中,按一定的程序连续改变流动相中溶剂的组成(如溶剂的极性、离子强度、pH等)和配比,使样品中的各个组分都能在适宜的条件下得到分离。 锐线光源:锐线光源是空心阴极灯中特定元素的激发态,在一定条件下发出的半宽度只有吸收线五分之一的辐射光。 自吸收:指当浓度较大时,处于激发光源中心的原子所发射的特征谱线被外层处于基态的同类原子所吸收,使谱线的强度减弱,这种现象称为自吸收。 原子线:原子外层电子吸收激发能后产生的谱线称为原子线。 离子线:离子外层电子从高能级跃迁到低能级时所发射的谱线。 电离能:使原子电离所需要的最小能量。 共振线:在所有原子发射的谱线中凡是由各高能级跃迁到基态时所长生的谱线。

仪器分析习题及答案

1.是否能用普通电位计或伏特计测量参比电极和pH玻璃电极所组成电池的电动势?简述原因。 答:不能。因为玻璃电极的内阻(50MΩ~500MΩ)很高,若采用普通电位计或伏特计测量其电位,会引起较大的测量误差。用普通电位计或伏特计测量玻璃电极所组成电池的电动势时,若检流计的灵敏度为10-9A(测量中有10-9A电流通过),玻璃电极的内阻108Ω,当这微小电流流经电极时,由于电压降所引起的电动势测量误差可达:△E=IV=10-9×108=0.1V,它相当于1.7个pH单位的误差。因此不能用普通电位计或伏特计测量参比电极和pH玻璃电极所组成电池的电动势。 2.已知=0.10,若试样溶液中F-浓度为1.0×10-2mol/L时,允许测定误差为 5%,问溶液允许的最大pH(以浓度代替活度计算)为多少? 解:离子电极选择性误差用下式表示和计算: 即: -离子选择电极插入50.00ml某高氯酸盐待测溶液,与饱和甘汞电极(为3.将一支ClO 4 负极)组成电池。25℃时测得电动势为358.7mV,加入1.00ml NaClO 标准溶液 4 -浓度。 (0.0500mol/L)后,电动势变成346.1mV。求待测溶液中ClO 4 解: -为阴离子,但该离子选择电极为电池的正极,因此S为负值。注意:此题中虽然ClO 4 4. 用离子选择电极校正曲线法进行定量分析有什么优点?需注意什么问题?使用TISAB有何作用? 答:离子选择电极校正曲线法进行定量分析的优点是适用于大批量的样品分析。定量分析中应注意实验条件的一致,特别是待测液和标准溶液系列的离子强度须保持一致。使用TISAB的作用为:①保持待测液和标准溶液系列的总离子强度及活度系数恒定;② 维持溶液在适宜的pH范围内,满足离子电极的要求;③掩蔽干扰离子。

仪器分析试题及答案 ()

《仪器分析》期末考试试题 及答案 一、单项选择题(每小题1分,共15分) 1.在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( ) A: 保留值 B: 扩散速度 C: 分配系数 D: 容量因子 2. 衡量色谱柱选择性的指标是( ) A: 理论塔板数 B: 容量因子 C: 相对保留值 D: 分配系数 3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( ) A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚 B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃 D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 4.在正相色谱中,若适当增大流动相极性, 则:() A:样品的k降低,t R降低 B: 样品的k增加,t R增加 C: 相邻组分的α增加 D: 对α基本无影响 5.在发射光谱中进行谱线检查时,通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是() A: 铁谱 B: 铜谱 C: 碳谱 D: 氢谱 6.不能采用原子发射光谱分析的物质是() A: 碱金属和碱土金属 B: 稀土金属 C: 有机物和大部分的非金属元素 D: 过渡金属 7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是() A: 电解电流 B: 扩散电流 C: 极限电流 D: 充电电流 8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定() A: 碱金属元素和稀土元素 B: 碱金属和碱土金属元素 C: Hg和As D: As和 Hg 9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液,测得的活度为() 的活度。 A: Cu2+ B: Cu(NH3)22+ C: Cu(NH3)42+ D: 三种离子之和 10. 若在溶液中含有下列浓度的离子,以Pt为电极进行电解,首先在阴极上析出的是()

现代仪器分析测试题及答案

1.以下属于仪器分析方法的是?光学分析法、色谱分析法 2.色谱分析过程中,欲提高分离度,可采取降低柱温 3.仪器分析法的主要特点是:分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,选择性高 4.同一人员在相同条件下,测定结果的精密度称为:重复性 5.不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为:再现性 6.分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是:准确度 7.分析方法的灵敏度和精密度的综合指标是:检出限 8.分析仪器的主要性能指标是:精密度、准确度、检出限 9.在1840年发生的法国玛丽投毒案中,采用马氏试砷法进行毒物检验。加热式样中含有砷的化合物,则生成的AsH3在管内生成黑亮的单质砷。此分析方法属于:化学分析法 10.在1840年发生的法国玛丽投毒案中,玛丽被怀疑采用砷毒杀自己的丈夫,法医在鉴定砒霜中毒时,第一次没有检测到死者胃粘膜中的砷,原因是:采样方法有误 11.在1993年发生的史瓦哥投毒案中,毒物鉴定的分析方法属于:仪器分析法 12.在1993年发生的史瓦哥投毒案中,试样的纯化方法属于:色谱法 13.光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是:光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁 14.每一种分子都具有特征的能级结构,因此,光辐射与物质作用时,可以获得特征的分子光谱。根据试样的光谱,可以研究试样的组成和结构。 15.太阳光(日光)是复合光,而各种等(如电灯、酒精灯、煤气灯)光是复合光。× 16.受激物质从高能态回到低能态时,如果以光辐射形式释放多余能量,这种现象称为:光的发射 17.原子光谱是一条条彼此分立的线光谱,分子光谱是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。√ 18.不同物质,在产生能级跃迁是,吸收的光的频率是相同的。× 19.频率、波长、波数及能量的关系是:频率越高,波长越短,波数越高,能量越高 20.按照产生光谱的物质类型不同,光谱可以分为:原子光谱、分子光谱、固体光谱 21.光谱分析仪通常由四个基本部分组成:信号发生系统、色散系统、检测系统、信息处理系统 22.原子发射光谱是由于原子的外层电子在不同能级间的跃迁而产生的。 23.原子发射光谱属于线光谱 24.原子发射光谱法利用标准光谱比较法定性时,通常采用铁谱 25.无法用原子发射光谱分析的物质是有机物和大部分非金属元素 26.在原子光谱仪器中,能够将光信号转变为电信号的装置是光电倍增管 27.下面哪一项不是原子发射光谱法使用的光源?空心阴极灯 28.处于第一激发态的电子直接跃迁到基态能级时所发射的谱线成为主共振(发射)线 29.根据待测元素的原子在光激发下所辐射的特征光谱研究物质含量的方法称为原子荧光法 30.大米中的镉含量可以使用下面哪些方法进行检测?原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光法 31.原子吸收光谱法中,背景吸收产生的干扰主要表现为火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射 32.原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪种方法消除?标准加入法 33.原子吸收测定中,以下叙述和做法正确的是?在维持稳定和适宜的光强条件下,应尽量选用较低的灯电流

仪器分析试题

1.分光光度计的可见光波长范围时: ( B ) A.200nm~400nm; B.400nm~800nm; C.500nm~1000nm; D.800nm~1000nm 2.在直接电位法分析中,指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为( D ) A.与其对数成正比; B.与其成正比; C.与其对数成反比; D.符合能斯特方程式。 4. 在原子发射光谱分析中,把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为( A )。 A.共振线; B.灵敏线; C.最后线; D.次灵敏线 5. 在分子吸收光谱中,把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作( C )。 A.紫外吸收光谱(UV) B.紫外可见吸收光谱 C.红外光谱(IR) D.远红外光谱. 6. 某物质能吸收红外光波,产生红外吸收光谱图,那么其分子结构中必定( C )。 A.含有不饱和键; B.含有共轭体系; C.发生偶极矩的净变化; D.具有对称性。 7. 具有组成结构为:光源→单色器→吸收池→检测器的分析仪器是( C )光谱仪。 A.原子发射光谱仪; B.原子吸收光谱仪 C.紫外-可见分光光度计; D.红外光谱仪。 8. 在电动势的测定中盐桥的主要作用是( A ) A.减小液体的接界电势 B.增加液体的接界电势 C.减小液体的不对称电势 D.增加液体的不对称电势 9.涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是( B )。 A. 保留值; B. 分离度; C. 相对保留值; D.峰面积 10. 若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68,若要使它们完全分离,则柱长 (m) 至少应为 ( C ) A.0.5; B.2 ; C.5; D.9。 11. 分析线和内标线符合均称线对的元素应该是 ( D ) A. 波长接近; B.挥发率相近; C. 激发温度相同; D.激发电位和电离电位相近。 12. 气-液色谱法,其分离原理是( B ) A. 吸附平衡; B. 分配平衡; C. 离子交换平衡; D. 渗透平衡。 13.下列方法中,那个不是气相色谱定量分析方法:( D ) A.峰面积测量 B.峰高测量 C.标准曲线法 D.相对保留值测量 14.选择固定液的基本原则是:( A ) A.相似相溶 B.待测组分分子量 C.组分在两相的分配 D.流动相分子量15. 气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件:( B ) A.进样系统 B.分离柱 C.热导池 D.检测系统 18. 原子发射光谱的产生是由于 B A.原子次外层电子在不同能态间的跃迁; B.原子外层电子在不同能态间的跃迁 C.原子外层电子的振动和转动 D.原子核的振动 19. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于A A. 内外玻璃膜表面特性不同; B. 内外溶液中 H+浓度不同; C. 内外溶液的 H+活度系数不同; D. 内外参比电极不一样. 20.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为 ( D ) A. 体积要大,其浓度要高; B. 体积要小,其浓度要低; C. 体积要大,其浓度要低; D. 体积要小,其浓度要高. 21. 库仑分析与一般滴定分析相比 D A. 需要标准物进行滴定剂的校准; B. 很难使用不稳定的滴定剂 C. 测量精度相近; D. 不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生 22.与法拉第电解定律有关的因素是 D 23.A. 温度和压力 B. 电极材料和性质 C. 粒子扩散系数 D.电子转移数

仪器分析试题及答案

第一章、绪论 一、选择题 1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是(C) A、点位分析法 B、电导法 C、极谱分析法 D、库仑法 2、利用两相间分配的分析方法是(D) A、光学分析法 B、电化学分析法 C、热分析法 D、色谱分析法 3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的?(D) A、原子发射光谱 B、X荧光光谱法 C、原子吸收光谱 D、拉曼光谱法 4、下列分析方法中,哪一个不属于电化学分析法?(D) A、电导分析法 B、极谱法 C、色谱法 D、伏安法 5、仪器分析与化学分析比较,其灵敏度一般(A) A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 6、仪器分析与化学分析比较,其准确度一般(B) A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 7、仪器分析法与化学分析法比较,其优点是(ACDE) A、灵敏度高 B、准确度高 C、速度快 D、易自动化 E、选择性高 8、下列分析方法中,属于光学分析法的是(AB) A、发射光谱法 B、分光光度法 C、电位分析法 D、气相色谱法 E、极谱法 9、对某种物质进行分析,选择分析法时应考虑的因素有(ABCDE) A、分析结果要求的准确度 B、分析结果要求的精确度 C、具有的设备条件 D、成本核算 E、工作人员工作经验

10、仪器分析的发展趋势是(ABCDE) A、仪器结构的改善 B、计算机化 C、多机连用 D、新仪器分析法 E、自动化 二、填空题 1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。 2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏,易于实现自动操作等特点。 3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学分析法。 4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。 5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。 三、名词解释 1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。 2、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物理化学性质、参数及其变化来确定被测物质组成与含量的一类分析方法。 四、简答题 1、定量分析方法的评定指标有哪些? 答:精密度、准确度、检出限、灵敏度、标准曲线的线性范围等指标。 2、检出限的定义及意义? 答:定义,某一方法在给定的置信水平上能够检出被测物质的最小浓

2014.01现代仪器分析卷A

中南林业科技大学食品科学与工程学院课程考试试卷 此课程为闭卷考试! 课程名称:现代仪器分析;试卷编号: A 卷;考试时间:100分钟 注意:答案请写在答题纸上! 一、填空题(每空2分,共20分) 1、根据固定相的不同,气相色谱法分为 和 。 2、紫外可见分光光度计中,在可见光区使用的光源是 ,用的棱镜和比色皿的材质可以是玻璃; 而在紫外光区使用的光源是 ,用的棱镜和比色皿的材质一定是 。 3、在荧光光谱中, 测量时, 通常检测系统与入射光的夹角呈 度。 4、物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中 及 的特性,而不是它的整个分子的特 性。 5、在原子吸收光谱分析中,只有采用发射线半宽度比吸收线半宽度小得多的 ,且使它们的 中心频率一致,方可采用测量 来代替测量积分吸收的方法。。 二、选择题(每题2分,共20分) 1、气相色谱分析使用热导池检测器时,最好选用( )做载气,其效果最佳。 ①H 2气 ②He 气 ③Ar 气 ④N 2气 2、分离有机胺时,最好选用的气相色谱柱固定液为( )。 ①非极性固定液 ②高沸点固定液 ③混合固定液 ④氢键型固定液 3、一般气相色谱法适用于( )。 ①任何气体的测定 ②任何有机和无机化合物的分离测定 ③无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定 ④无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定 4、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于下列何种部件( )。 ①进样系统 ②分离柱 ③热导池 ④检测系统。 5、选择固定液的基本原则是( )。 ①相似相溶 ②待测组分分子量 ③组分在两相的分配 ④流动相分子量 6、原子吸收光谱分析仪的光源是( )。 ①氢灯 ②氘灯 ③钨灯 ④空心阴极灯 7、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( )。 学专业班级 装订线(答题不得超过此线)

(完整版)现代仪器分析试卷

武汉工程大学 2010—2011学年度第二学期期末试卷 考试课程:现代仪器分析考核类型:考试A卷 考试形式:闭卷出卷教师:徐兰英 考试专业:环境工程考试班级:研究生 一、名词解释(5×4) 1、离子色谱 2、参比电极 3、生色团 4、摩尔吸光系 5、酸差 二、选择题(从下列各题备选答案中选出一个正确答案,并将其代号写在答题纸上。多选 或少选均不给分。每小题2分,共30分。) 1、符合吸收定律的溶液稀释时,其最大吸收峰波长位置。 A、向长波移动 B、向短波移动 C、不移动 D、不移动,吸收峰值降低 2、分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因是什么?。 A、分子中价电子运动的离域性质; B、分子中价电子能级的相互作用; C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁; D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。 3、下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是。 A、柱温 B、载气的种类 C、柱压 D、固定液膜厚度 4、用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是。 A、电位滴定法 B、酸碱中和法 C、电导滴定法 D、库伦分析法 5、总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是。 A、调节pH值 B、稳定离子强度 C、消除干扰离子 D、稳定选择性系数 6、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V, ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+ 时,选择下列指示剂中的哪一种最适合。 A、二苯胺(Φ=0.76V); B、二甲基邻二氮菲—Fe3+(Φ=0.97V); C、次甲基蓝(Φ=0.53V); D、中性红(Φ=0.24V); 7、进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应。 A、保持不变 B、大于分解电压 C、小于分解电压 D、等于分解电压 A卷【第页共页】

现代仪器分析复习题不完全整理中国海洋大学

第一章绪论复习题 一.名词解释 1. 灵敏度 2. 相对标准偏差 3. 检出限 4. 信噪比 5. 定量限 二.简答题 1.仪器分析方法有哪些分类?

2.仪器性能指标有哪些?分别如何判定? 3.常用三种仪器分析校正方法各有何特点? 第二章原子发射光谱法复习题 一.名词解释 1. 等离子体 2. 趋肤效应 3. 通道效应 4. 共振线 5. 分析线 6. 谱线自吸 7. 光谱载体 8. 光谱缓冲剂 二.简答题

1.原子光谱与原子结构、原子能级有什么关系?为什么能用它来进行物质的定性分析? 能量,跃迁,转换,电磁辐射释放 2.光谱分析时狭缝宽度如何选择? 定性:较窄提高分辨率 定量:较宽提高灵敏度 3.影响原子发射谱线强度的因素有哪些?(同教材P46-47 3-9) 1)统计权重:谱线强度与激发态和基态的统计权重之比g i/g o成正比 2)跃迁概率:谱线强度与跃迁概率成正比 3)激发能:负相关 4)激发温度:正相关。但升高温度易电离。 5)基态原子数:一定实验条件下,上述条件影响因素均为常数,则谱线强度与基态原子数成正比。 4.简述ICP :光源的组成、形成原理及特点。 组成:ICP 光源是由高频发生器和感应圈、等离子体炬管和供气系统、试样引入系统组成 原理:当高频发生器接通电源后,高频电流I通过感应线圈产生交变磁场。 开始时,管内为Ar气,不导电,需要用高压电火花触发,使气体电离后,在高频交流磁场的作用下,带电粒子高速运动,碰撞,形成“雪崩”式放电,产生等离子体气流。在垂直于磁场方向将产生感应电流(涡电流),其电阻很小,电流很大(数百安),产生高温。又将气体加热、电离,在管口形成稳定的等离子体焰炬。 特点:优点: (1)检出限低,一般在10-5~10-1ug/mL。可测70多种元素。

仪器分析习题及答案

1.就是否能用普通电位计或伏特计测量参比电极与pH玻璃电极所组成电池的电动势?简述原因。 答:不能。因为玻璃电极的内阻(50MΩ~500MΩ)很高,若采用普通电位计或伏特计测量其电位,会引起较大的测量误差。用普通电位计或伏特计测量玻璃电极所组成电池的电动势时,若检流计的灵敏度为10-9A(测量中有10-9A电流通过),玻璃电极的内阻108Ω,当这微小电流流经电极时,由于电压降所引起的电动势测量误差可 达:△E=IV=10-9×108=0、1V,它相当于1、7个pH单位的误差。因此不能用普通电位计或伏特计测量参比电极与pH玻璃电极所组成电池的电动势。 2.已知=0、10,若试样溶液中F-浓度为1、 0×10-2mol/L时,允许测定误差为5%,问溶液允许的最大pH(以浓度代替活度计算)为多少? 解:离子电极选择性误差用下式表示与计算:

即: -离子选择电极插入50、00ml某高氯酸盐待测溶液,与饱与甘汞电极(为3.将一支ClO 4

负极)组成电池。25℃时测得电动势为358、7mV,加入1、00ml NaClO 标准溶液(0、 4 -浓度。 0500mol/L)后,电动势变成346、1mV。求待测溶液中ClO 4 解: -为阴离子,但该离子选择电极为电池的正极,因此S为负值。注意:此题中虽然ClO 4 4、用离子选择电极校正曲线法进行定量分析有什么优点?需注意什么问题?使用TISAB有何作用? 答:离子选择电极校正曲线法进行定量分析的优点就是适用于大批量的样品分析。定量分析中应注意实验条件的一致,特别就是待测液与标准溶液系列的离子强度须保持一致。使用TISAB的作用为: ①保持待测液与标准溶液系列的总离子强度及活度系数恒定;② 维持溶液在适宜的pH范围内,满足离子电极的要求;③掩蔽干扰离子。 5、某pH值的标度每改变一个pH单位,相当于电位的改变为60mV,用响应斜率为53mV/pH的玻璃电极来测定pH为5、00的溶液,分别用pH2、00及pH4、00的标准缓冲溶液来标定,测定结果的绝对误差各为多少?由此,可得出什么结论? 解:用pH2、00标准缓冲溶液标定时: ΔE =53×(5、00-2、00)=159(mV) 实际测到的pH为: 2、00+2、65=4、65pH

仪器分析试卷及答案

仪器分析试卷及答案(9) 一、选择题 ( 共15 题 30 分 ) 1.在法庭上,涉及到审定一种非法的药品,起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下,刚好与已知非法药品的保留时间相一致,而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值,最宜采用的定性方法为( )。 A.用加入已知物增加峰高的方法; B.利用相对保留值定性; C.用保留值双柱法定性; D。利用保留值定性。 2.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出优点是 ( )。 A.可以扩大波长的应用范围; B。可以采用快速响应的检测系统; C.可以抵消吸收池所带来的误差;D。可以抵消因光源的变化而产生的误差。 3.若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68,若要使它们完全分离,则柱长 (m) 至少应为 ( ) A.0.5; B。 2 ; C。 5; D。 9。 4.某摄谱仪刚刚可以分辨 310.0305 nm 及 309.9970 nm 的两条谱线,则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是 ( ) A. Si 251.61 ─ Zn 251.58 nm; B. Ni 337.56 ─ Fe 337.57 nm; C. Mn 325.40 ─ Fe 325.395 nm ; D. Cr 301.82 ─ Ce 301.88 nm。

5.化合物在1HNMR 谱图上有( ) A. 3 组峰: 1 个单峰, 1 个多重峰, 1 个三重峰; B. 3 个单峰; C. 4 组峰: 1 个单峰, 2 个多重峰, 1 个三重峰; D. 5 个单峰。 6.一种酯类(M =116), 质谱图上在m/z 57(100%), m/z 29(27%)及m/z 43(27%)处均有离子峰, 初步推测其可能结构如下, 试问该化合物结构为 ( ) A. (CH 3) 2 CHCOOC 2 H 5 ; B. CH 3 CH 2 COOCH 2 CH 2 CH 3 ; C. CH 3(CH 2 ) 3 COOCH 3 ; D. CH 3 COO(CH 2 ) 3 CH 3 ; 7. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( ) A. 内外玻璃膜表面特性不同; B. 内外溶液中 H+ 浓度不同; C. 内外溶液的 H+ 活度系数不同; D. 内外参比电极不一样。 8.分析线和内标线符合均称线对的元素应该是 ( ) A. 波长接近; B. 挥发率相近; C.激发温度相同; D.激发电位和电离电位相近。 9.在气-液色谱分析中, 当两组分的保留值很接近, 且峰很窄, 其原因是( ) A. 柱效能太低; B. 容量因子太大; C. 柱子太长; D.固定相选择性不好。 10.对原子发射光谱法比对原子荧光光谱法影响更严重的因素是 ( ) A. 粒子的浓度; B. 杂散光; C. 化学干扰; D. 光谱线干扰。

08研究生现代仪器分析试卷(二)

08研究生现代仪器分析试卷(二)班级姓名分数 三、计算题 ( 共 6题 30分 ) 31. 5 分 已知亚异丙基丙酮(CH3)2C=CHCOCH3在各种溶剂中实现n→π*跃迁的紫外光谱特征如下:溶剂环己烷乙醇甲醇水 λmax/nm 335 320 312 300 εmax25 63 63 112 假定这些光谱的移动系全部由与溶剂分子生成氢键所产生,试计算在各种极性溶剂中氢键的强度。(N A= 6.02×1023mol·L-1,h= 6.623×10-34J?s,c = 3×1010cm/s) 32. 5 分 (1).在核磁共振波谱法中,常用TMS(四甲基硅烷) 作内标来确定化学位移,这样做有什么好处? (2)1,2,2-三氯乙烷的核磁共振谱有两个峰。用60MHz 仪器测量时,=CH2质子的吸收峰与TMS 吸收峰相隔134Hz,≡CH 质子的吸收峰与TMS 吸收峰相隔240Hz。试计算这两种质子的化学位移值,若改用100MHz 仪器测试,这两个峰与TMS 分别相隔多少? 33. 5 分 计算甲醛中的C=O 键(k= 1.23×103N/m) 和苯中的C-C 键(k= 7.6×102N/m) 在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长。 34. 5 分 一气相色谱柱的操作条件如下: 载气流速F C (25℃) 40.0 mL/min 柱温122℃ 进口压力p i143988Pa 出口压力p0102658Pa 保留时间t (min) 空气0.24 苯 1.41 甲苯 2.67 乙苯 4.18 异丙苯 5.34 固定液体积V s(122℃) 14.1 mL 试计算:(1) 每一种物质的校正保留体积V R'; (2) 每一种物质的分配系数K; (3) 每一对相邻组分的相对保留值α2,1; (4) 如果这些组分都能完全分开,柱的有效理论塔板数至少是多少? 35. 5 分 用氟离子选择电极测定牙膏中的F-含量,称取0.205g牙膏,并加入50mLTISAB试剂,搅拌微沸冷却后移入100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,移取25.0mL于烧杯中测其电位值为-0.155V,加入0.10mL,0.50mg/mL F-标准溶液,测得电位值为-0.176V。该离子选择电极的斜率为59.0mV/pF-,氟的相对原子质量为19.00,计算牙膏中氟的质量分数。

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第一章绪论复习题 一.名词解释 1. 灵敏度 2. 相对标准偏差 3. 检出限 4. 信噪比 5. 定量限 二.简答题 1.仪器分析方法有哪些分类?

2.仪器性能指标有哪些?分别如何判定? 3.常用三种仪器分析校正方法各有何特点? 第二章原子发射光谱法复习题 一.名词解释 1. 等离子体 2. 趋肤效应 3. 通道效应 4. 共振线 5. 分析线 6. 谱线自吸 7. 光谱载体 8. 光谱缓冲剂 二.简答题

1.原子光谱与原子结构、原子能级有什么关系?为什么能用它来进行物质的定性分析? 能量,跃迁,转换,电磁辐射释放 2.光谱分析时狭缝宽度如何选择? 定性:较窄提高分辨率 定量:较宽提高灵敏度 3.影响原子发射谱线强度的因素有哪些?(同教材P46-47 3-9) 1)统计权重:谱线强度与激发态和基态的统计权重之比g i/g o成正比 2)跃迁概率:谱线强度与跃迁概率成正比 3)激发能:负相关 4)激发温度:正相关。但升高温度易电离。 5)基态原子数:一定实验条件下,上述条件影响因素均为常数,则谱线强度与基态原子数成正比。 4.简述ICP :光源的组成、形成原理及特点。 组成:ICP 光源是由高频发生器和感应圈、等离子体炬管和供气系统、试样引入系统组成 原理:当高频发生器接通电源后,高频电流I通过感应线圈产生交变磁场。

开始时,管内为Ar气,不导电,需要用高压电火花触发,使气体电离后,在高频交流磁 场的作用下,带电粒子高速运动,碰撞,形成“雪崩”式放电,产生等离子体气流。在垂直于磁场方向将产生感应电流(涡电流),其电阻很小,电流很大(数百安),产生高温。又将气体加热、电离,在管口形成稳定的等离子体焰炬。 特点:优点: (1)检出限低,一般在10-5~10-1ug/mL。可测70多种元素。 温度高,“通道效应”,停留时间长,惰性气氛,原子化条件好,有利于难熔化合物的分解和元素激发。 (2)稳定性好,精密度、准确度高。 中心通道进样对等离子体的稳定性影响小;RSD 1%。 (3)自吸效应、基体效应小,电离干扰小,无电极污染。 “趋肤效应”使表面温度高轴心温度低,自吸效应小;进样量小; ICP中电子密度大,碱金属电离的影响小;ICP焰炬是气体放电。 (4)线性范围宽,可达4~6个数量级。 除痕量、微量元素,还可测高含量元素。 (5)可进行多元素同时测定或顺序测定。 与其他光源相比,定量分析的功能更强。 缺点:对非金属测定的灵敏度低; 仪器昂贵; 操作费用高。

《仪器分析》试卷

一、选择题(共30 分,每小题 2 分) 1.下列化合物中哪个吸收峰的频率最高? ( ) (1) R C O R (2)C R (3)C O (4) F C R 2. 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为: ( ) A 自然变度 B 斯塔克变宽 C 劳伦茨变宽 D 多普勒变宽 3. 紫外吸收分析实验时,在310nm 时,如果溶液百分透射比是90%,在这一波长时的吸是 ( ) A . 1 B. 0.1 C. 0.9 D. 0.05 4. 紫外-可见吸收光谱涉及的能级是 ( ) A 分子的振动能级 B 分子的转动能级 C 分子的电子能级 D 核能 5. 在红外光谱分析中,用 KBr 制作为试样池,这是因为: ( ) A KBr 晶体在 4000~400cm -1 范围内不会散射红外光 B KBr 在 4000~400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性 C KBr 在 4000~400 cm -1 范围内无红外光吸收 D 在 4000~400 cm -1 范围内,KBr 对红外无反射 6. 核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) A. 必须有一定频率的电磁辐射照射 B .试样放在强磁场中 C. 有信号检测仪D. 有记录仪 A B C D

A. 延长灯寿命 B.克服火焰中的干扰谱线 C. 防止光源谱线变宽 D. 扣除背景吸收 8. 分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用( ) A. 热导池检测器 B. 氢火焰离子化检测器 C. 电子捕获检测器 D. 火焰离子化检测器 9.离子选择电极的电位选择性系数可用于( ) A. 估计电极的检测限 B. 估计共存离子的干扰程度 C. 校正方法误差…. D. 计算电极的响应斜率 10.用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是( ) A.单质 B. 纯物质 C. 混合物 D. 任何试样 11. 下列因素中与摩尔吸光系数有关的是( ) A.吸光度 B.吸收池厚度 C.入射光波长 D.浓度 12. 载体填充的均匀程度主要影响( ) A.涡流扩散 B.分子扩散 C.气相传质阻力 D.液相传质阻力 13. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( ) A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 14. 衡量色谱柱选择性的指标是( ) A. 理论塔板数 B. 容量因子 C. 相对保留值 D. 分配系数 15. 在丁烷的质谱图中,M对(M+1)的比例是 ( ) A. 100:1.1 B. 100:2.2 C. 100:3.3 D. 100:4.4 二、填空题(共20 分,每空格1 分) 1. 朗伯-比尔定律的积分表达式是:lg (I0/I) = bc,在实际测定工作中,I0是,I 是。 2. 带光谱是由______________________产生的, 线光谱是由________________产生的。

现代仪器分析简答

1、现代仪器分析法有何特点?它的测定对象与化学分析法有何不同? 分析速度快,自动化程度高,特别适用于大批量分析; 灵敏度高,试样用量少,适合微量和痕量组分; 用途范围广,能适合各种分析的要求;选择性高 2、评价一种仪器分析方法的技术指标是什么? 主要技术指标:1、精密度;2、准确度;3、标准曲线;4、灵敏度;5、检出限;6、选择性 3、影响原子吸收谱线宽度的因素有哪些?其中最主要的因素是什么? 答:影响原子吸收谱线宽度的因素有自然宽度ΔfN、多普勒变宽和压力变宽。其中最主要的是多普勒变宽和洛伦兹变宽。 4、原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成?各有何作用? 答:原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、分光系统、检测系统四大部分组成。 光源的作用:发射待测元素的特征谱线。 原子化器的作用:将试样中的待测元素转化为气态的能吸收特征光的基态原子。 分光系统的作用:把待测元素的分析线与干扰线分开,使检测系统只能接收分析线。 检测系统的作用:把单色器分出的光信号转换为电信号,经放大器放大后以透射比或吸光度的形式显示出来。 5、与火焰原子化器相比,石墨炉原子化器有哪些优缺点? 答:与火焰原子化器相比,石墨炉原子化器的优点有:原子化效率高,气相中基态原子浓度比火焰原子化器高数百倍,且基态原子在光路中的停留时间更长,因而灵敏度高得多。 缺点:操作条件不易控制,背景吸收较大,重现性、准确性均不如火焰原子化器,且设备复杂,费用较高。 6、测定植株中锌的含量时,将三份 1.00g植株试样处理后分别加入0.00mL、1.00mL、2.00mL0.0500mol?L-1ZnCl2标准溶液后稀释定容为25.0mL,在原子吸收光谱仪上测定吸光度分别为0.230、0.453、0.680,求植株试样中锌的含量(3.33×10-3g.g-1)。 解:设植株试样中锌的含量为Cx mol.L-1 ∵ A=KC∴A1=KCx A2=K(25×10-3Cx+1.00×0.0500×65.4×10-3)/25×10-3 A3=K(25×10-3Cx+2.00×0.0500×65.4×10-3) /25×10-3 解之得Cx=2×10-3 mol.L-1 ∴植株试样中锌的含量为3.33×10-3g.g-1 7、电子跃迁有哪几种类型?哪些类型的跃迁能在紫外及可见光区吸收光谱中反映出来?答:电子跃迁的类型有四种:б→б* ,n→б*,n→π*,π→π*。 其中n→б*,n→π*,π→π*的跃迁能在紫外及可见光谱中反映出来。 8、何谓发色团和助色团?举例说明。 答:发色团指含有不饱和键,能吸收紫外、可见光产生n→π*或π→π*跃迁的基团。例如:>C=C<,—C≡C—,>C=O,—N=N—,—COOH等。 助色团:指含有未成键n 电子,本身不产生吸收峰,但与发色团相连能使发色团吸收峰向长波方向移动,吸收强度增强的杂原子基团。例如:—NH2,—OH,—OR,—SR,—X等。

仪器分析题目及答案

发射光谱练习 2. 光谱分析仪由哪几部分组成,各部分的主要功能是什么?解:光谱分析仪由光源、分光仪和检测器三部分组成. 光源一一提供能量,使物质蒸发和激发. (要求:具有高的灵敏度和好的稳定性) 分光仪一一把复合光分解为单色光,即起分光作用. 检测器一一进行光谱信号检测,常用检测方法有摄谱法和光电法. 摄谱法是用感光板记 录光谱信号,光电法是用光电倍增管等元件检测光信号. 3. 常用光源有哪几种,它们各有什么特点,在实际工作中应怎样正确选择。 答:火焰、直流电弧、交流电弧、高压电容火花、电感耦合等离子体炬光源 火焰:最简单的激发光源,至今仍被广泛用于激发电位较低的元素. 直流电弧光源特点: (1) 阳极斑点,使电极头温度高,有利于试样蒸发,龙适用于难挥发元素; (2) 阴极层效应增强微量元素的谱线强度,提高测定灵敏度; (3) 弧焰温度较低,激发能力较差,不利于激发电离电位高的元素; (4) 弧光游移不定,分析结果的再现性差; (5) 弧层较厚,容易产生自吸现象,不适合于高含量定量分析. 直流电弧主要用于矿物和纯物质中痕量杂质的定性、定量分析,不宜用于高含量定量分 析和金属、合金分析. 交流电弧光源特点: (1) 弧焰温度比直流电弧稍高,有利于元素的激发; (2) 电极头温度比直流电弧低,不利于难挥发元素的蒸发; (3) 电弧放电稳定,分析结果再现性好; (4) 弧层稍厚,也易产生自吸现象. 交流电弧光源适用于金属、合金定性、定量分析. 高压电容火花光源特点: (1) 电极瞬间温度很高,激发能量大,可激发电离电位高的元素; (2) 电极头温度低,不利于元素的蒸发; (3) 稳定性好,再现性好; (4) 自吸现象小,适用于高含量元素分析. 电火花光源适用于低熔点金属、合金的分析,高含量元素的分析,难激发元素的分析. 电等离子体源(ICP)的优点: (1) 检出限低,可达10-3~10-4卩g?-1g; (2) 精密度高,可达 < 1% (3) 基体和第三元素影响小,准确度高; (4) 工作曲线线性围宽,可达4~5个数量级; (5) 光谱背景一般较小,多元素同时测定.

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