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计算公式(含量)

计算公式(含量)

一滴定:

计算公式: V×T×C

r

含量相当于标示量(%)= ×100%

W×C

s

×规格×1000

V:供试品消耗滴定液体积(ml); T:滴定液按照被测物质表示的滴定度;

W:样品体积(ml)或重量; C

r

:滴定液的实际浓度;

C

s

:滴定液的标准浓度。

二液相:

计算公式:(外标法)

A S ×f×d Wr×P

含量相当于标示量(%)= ×100% f=

C

S ×规格 A

r

A

S

:供试品溶液的吸收度(峰面积);W r:对照品(标准)的取样量(g);

C S :供试品溶液的浓度; A

r

:对照品(标准)的吸收度;

d:对照品(标准)溶液的浓度。 P:对照品的含量% (内标法)

A S ×f×d Wr×P×As1

含量相当于标示量(%)= ×100% f=

C

S ×规格 A

r

×As2

As1:对照品中内标物的吸收度As2 :样品中内标物的吸收度

A

S

:供试品溶液的吸收度;W r:对照品(标准)的取样量(g);

C S :供试品溶液的浓度; A

r

:对照品(标准)的吸收度;

d:对照品(标准)溶液的浓度。 P:对照品的含量%三紫外

计算公式:(对照法)

A

S ×f×d W r×P

含量相当于标示量(%)= ×100% f=

C

S ×规格 A

r

A

S

:供试品溶液的吸收度;Wr:对照品(标准)的取样量(g);

C S :供试品溶液的浓度; A

r

:对照品(标准)的吸收度;

d:对照品(标准)溶液的浓度。 P:对照品的含量%

(吸收系数法)

A

S

含量相当于标示量(%)=-------------------×100%

C S×规格×E×100

A S :供试品溶液的吸收度;C

S

:供试品溶液的浓度;

E:吸收系数

容量法百分含量计算公式的推导

容量法百分含量计算公式的推导 1、 G-试验重量(克),W-被测物质的重量(克),x-被测物质的百分含量,N-当量浓度,M-摩尔浓度,E-克当量数,T-滴定度。 W x =———×100% (1) G E 根据W=NVE (克当量) (2)或W=NV —— (毫克当量) 1000 NVE 将(2)代入(1)则是x=———×100% (3) G ∵E 是克当量,在分析化学中是以毫克当量运用,应该换算成毫克当量数进行计算。 NVE MVE ∴x=————×100% (4) 或x=—————×100% G ×1000 G ×1000 注:试验全部参加滴定反应按公式(4)计算结果;如果定容后吸取部分参加滴定反应则应该导入定容体积与分取体积之比。 故∴ NVE V 定容 MVE V 定容 x=————×————×100% (5) 或x=—————×————×100% G ×1000 V 分取 G ×1000 V 分取 又∵T=NE TxV V 定容 ∴x=————×————×100% (6) G ×1000 V 分取 2、根据等物质量的规则:在化学反应中,消耗了的两反应物质的物质的量相等。则C T ·V T.=C B .V B 据式m=nM (1)所以n=m/M=CV(2) 又因为m=ωB .m B (3),由(1)代入(3)得n.M=ωB .m B (4),再由(2)代入(4)得ω B .m B =CVM 移项得ωB =CMV/m B 注:1) 、上式在求百分比含量时应将结果乘以100%,并在代入数值计算时分母代入1000(以毫克摩尔质量计算)。 2)、本公式是以m B 全部参加反应计算的,若是取部分参加反应,只需在 公式中代入反应的体积比则可。 3)、希腊字母小写ω(读奥米加)。 工艺工程师:胡廷普于遵义茅栗镇汇恒环保科技有限公司 2016年2月17日

发热量计算公式

发热量计算公式 以煤工业分析结果,创立计算煤炭低位发热量新公式的原理与方法,不再详述。仅就实际应用的计算公式介绍如下: 1.计算烟煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算方式: Qnet.ad=35859.9-73.7Vad-395.7Aad-702.0Mad+173.6CRC 焦/克 或用卡制表示的计算式: Qnet.ad=8575.63-17.63Vad-94.64Aad-167.89Mad+41.52CRC卡/克Qnet.ad——分析基低位发热量; Vad——分析基挥发分(%); Aad——分析基灰分(%); Mad——分析基水分(%); CRC——焦渣特征。 2.计算无烟煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算方式: Qnet.ad=34813.7-24.7Vad-382.2Aad-563.0Mad焦/克 或者以卡制表示的计算式: Qnet.ad=8325.46-5.92Vad-91.41Aad-134.63Mad卡/克

如果有条件能测定H值,或者从固定用煤矿区取得矿区以往H值的 平均值,用下式计算的无烟煤低位发热量结果精度更高。 以焦耳表示的计算式: Qnet.ad=32346.8-161.5Vad-345.8Aad-360.3Mad+1042.3Had 焦/克 或者用卡制表示的计算式: Qnet.ad=7735.52-38.63Vad-82.70Aad-86.16Mad+249.27Had 卡/克 3.计算褐煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算式: Qnet.ad=31732.9-70.5Vad-321.6Aad-388.4Mad焦/克 或者用卡制表示的计算式: Qnet.ad=7588.69-16.85Vad-76.91Aad-92.88Mad卡/克 4.在水泥生产使用中,计算标准煤耗时,按上述公式计算的分析基低 位发热量(Qnet.ad)用下式换算成应用煤低位发热量(Qnet.ar)后,再 计算标准煤耗。 应用煤低位发热量计算公式 100-Mad100-Mar Qnet.ar=Qnet.ad×──────-23(Mar-Mad×─────) 焦/克 100-Mad100-Mad 煤经挥发分测定后遗留在坩埚内固体残渣的特征。 焦渣特征(CRC)煤炭热分解以后剩余物质的形状。根据不同形状分为8

烟气量计算公式.doc

燃料空气需要量及燃烧产物量的计算 所有理论计算均按燃料中可燃物质化学当量反应式,在标准状态下进行,1kmol 反 应物质或生成物质的体积按22.4m 3计,空气中氧和氮的容积比为21:79,空气密度为 1.293kg/m 3。 理论计算中空气量按干空气计算。燃料按单位燃料量计算,即固体、液体燃料以1kg 计算,气体燃料以标准状态下的1m 3计算。 单位燃料燃烧需要理论干空气量表示为L 0 g ,实际燃烧过程中供应干空气量表示为 Ln g ; 单位燃料燃烧理论烟气量表示为V 0,实际燃烧过程中产生烟气量表示为Vn; 单位燃料燃烧理论干烟气量表示为V 0g ,实际燃烧过程中产生干烟气量表示为Vn g ; 一、通过已知燃料成分计算 1. 单位质量固体燃料和液体燃料的理论空气需要量(m 3/kg ) L 0=(8.89C +26.67H +3.33S -3.33O )×10﹣2式中的C 、H 、O 、S ——燃料中收到基 碳、氢、氧、硫的质量分数%。 2. 标态下单位体积气体燃料的理论空气需要量(m 3/m 3) L 0=4.76?? ????-+??? ??+++∑2222342121 O S H ?CmHn n m H CO ×10﹣2式中CO 、H 2、H 2O 、H 2S 、CmHn 、O 2——燃料中气体相应成分体积分数(%). 3. 空气过剩系数及单位燃料实际空气供应量 空气消耗系数а=0 L 量单位燃料理论空气需要量单位燃料实际空气需要?L 在理想情况下,а=1即能达到完全燃烧,实际情况下,а必须大于1才能完全燃烧。а<1显然属不完全燃烧。 а值确定后,则单位实际空气需要量L а可由下式求得: L 0g =аgL 0 以上计算未考虑空气中所含水分 4. 燃烧产物量 a.单位质量固体和液体燃料理论燃烧产物量(m 3/kg) 当а=1时, V 0=0.7L 0+0.01(1.867C+11.2H+0.7S+1.244M+0.8N)式中 M ——燃料中水分(%)。 b.单位燃料实际燃烧产物量(m 3/kg ) 当a >1时,按下式计算: 干空气时,V a =V 0+(a-1)L 0 气体燃料 (2)单位燃料生成湿气量 ?V =1+α0L -[0.5H 2+0.5C O -(4 n -1) C m H n ] (标米3/公斤) (2-14) (3)单位干燃料生成气量 g V ?=1+α0L -[1.5H 2+0.5C O -( 4n -1) C m H n +2 n C m H n ) (标米3/公斤) (2-15)

计算公式 含量

一滴定: 计算公式: V×T×C r 含量相当于标示量(%)= ×100% W×C s ×规格×1000 V:供试品消耗滴定液体积(ml); T:滴定液按照被测物质表示的滴定度; W:样品体积(ml)或重量; C r :滴定液的实际浓度; C s :滴定液的标准浓度。 二液相: 计算公式:(外标法) A S ×f×d Wr×P 含量相当于标示量(%)= ×100% f= C S ×规格 A r A S :供试品溶液的吸收度(峰面积); W r :对照品(标准)的取样量(g); C S :供试品溶液的浓度; A r :对照品(标准)的吸收度; d:对照品(标准)溶液的浓度。 P:对照品的含量% (内标法) A S ×f×d Wr×P×As1 含量相当于标示量(%)= ×100% f= C S ×规格 A r ×As2 As1:对照品中内标物的吸收度 As2 :样品中内标物的吸收度 A S :供试品溶液的吸收度; W r :对照品(标准)的取样量(g); C S :供试品溶液的浓度; A r :对照品(标准)的吸收度; d:对照品(标准)溶液的浓度。 P:对照品的含量%三紫外 计算公式:(对照法) A S ×f×d W r ×P 含量相当于标示量(%)= ×100% f= C S ×规格 A r A S :供试品溶液的吸收度; Wr:对照品(标准)的取样量(g); C S :供试品溶液的浓度; A r :对照品(标准)的吸收度; d:对照品(标准)溶液的浓度。 P:对照品的含量% (吸收系数法) A S 含量相当于标示量(%)=-------------------×100% C S ×规格×E×100 A S :供试品溶液的吸收度;C S :供试品溶液的浓度; E:吸收系数

生猪养殖中的各种计算公式

生猪养殖中的各种计算公式 1、仔猪成活率:仔猪成活率=断奶仔猪存栏头数/产仔数 2、育肥成活率:育肥成活率=出栏头数/入舍头数 3、平均日增重:平均日增重=(出栏重量-入舍重量)/饲养天数 4 、料肉比:料肉比=总耗料/总增重 5 、自繁自育年出栏头数:自繁自育年出栏头数=母猪数量*2.2*平均窝产仔数*仔猪成活率*育肥成活率 6、斤猪成本:斤猪成本=料肉比*饲料价格 7、饲料价格:饲料价格(5%预混料)=玉米价格*玉米含量+豆粕价格*豆粕含量+麸皮价格*麸皮含量+预混料价格*预混料含量

饲料价格(浓缩料)=玉米价格*玉米含量+浓缩料价格*浓缩料含量+麸皮价格*麸皮含量 8 、仔猪成本分摊费:仔猪成本分摊费=(仔猪价-毛猪价)*仔猪重/总增重 9 、饲料粗蛋白含量:饲料粗蛋白含量(浓缩料)=8.5*玉米含量+14*麸皮含量+浓缩料粗蛋白含量*浓缩料含量 饲料粗蛋白含量(5%预混料)=8.5*玉米含量+14*麸皮含量+44(豆饼41)*豆粕含量+5*5%预混料蛋白含量 10、饲料消化能含量:饲料消化能含量(5%预混料)=3.5*玉米含量+2.46*麸皮含量+3.5*豆粕含量+5*5%预混料能量含量 饲料消化能含量(浓缩料)=3.5*玉米含量+2.46*麸皮含量+浓缩料能量含量*浓缩料含量

11、饲料赖氨酸含量:饲料赖氨酸含量(5%预混料)=0.2*玉米含量+0.47*麸皮含量+2.5*豆粕含量+5*5%预混料含量 饲料赖氨酸含量(浓缩料)=0.2*玉米含量+0.47*麸皮含量+浓缩料赖氨酸含量*浓缩料含量 12、药费分摊成本:药费分摊成本=总药费/总增重 13、增重总成本:增重总成本=增重饲料成本+仔猪成本分摊+药费分摊成本 14、利润:利润=(毛猪价格-增重总成本)*总增重数量

计算公式含量

计算公式含量 Corporation standardization office #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8

一 滴定 : 计算公式: V ×T ×C r 含量相当于标示量(%)= ×100% W ×C s ×规格×1000 V :供试品消耗滴定液体积(ml); T :滴定液按照被测物质表示的滴定度; W :样品体积(ml)或重量; C r :滴定液的实际浓度; C s :滴定液的标准浓度。 二 液相: 计算公式:(外标法) A S ×f ×d Wr ×P 含量相当于标示量(%)= ×100% f= C S ×规格 A r A S :供试品溶液的吸收度(峰面积); W r :对照品(标准)的取样量(g); C S :供试品溶液的浓度; A r :对照品(标准)的吸收度; d :对照品(标准)溶液的浓度。 P:对照品的含量% (内标法) A S ×f ×d Wr ×P ×As1 含量相当于标示量(%)= ×100% f= C S ×规格 A r ×As2 As1:对照品中内标物的吸收度 As2 :样品中内标物的吸收度 A S :供试品溶液的吸收度; W r :对照品(标准)的取样量(g); C S :供试品溶液的浓度; A r :对照品(标准)的吸收度; d :对照品(标准)溶液的浓度。 P:对照品的含量% 三 紫外 计算公式:(对照法) A S ×f ×d W r ×P 含量相当于标示量(%)= ×100% f= C S ×规格 A r A S :供试品溶液的吸收度; Wr :对照品(标准)的取样量(g); C S :供试品溶液的浓度; A r :对照品(标准)的吸收度; d :对照品(标准)溶液的浓度。 P :对照品的含量% (吸收系数法) A S

药物分析含量计算

药物分析含量计算 一、原料药(百分含量) 1、容量法 注:W :取样量 F :浓度矫正因子 T :滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。) aA + bB → cC + dD 例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W (g ),氢氧化钠滴 定液的浓度为C (mol/L ),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V (mL ),每1mL 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为( B )。 A 、 B 、 C 、 D 、 E 、 例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176.13,每1mL 碘滴定液(0.1mol/L )相当于V C 的质量为:B A 、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg 2、紫外法: E 1%1cm :当吸光物质溶液浓度为1%(1g/100mL ),液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度。 例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg ,精密称定,置250mL 容量瓶中,实际质量W %= 取样量 ×100%= V·F·T W ×100% 理论浓度 实际浓度 F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3 W ×100% 百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100% 百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100% V ×C ×18.02×0.1 W ×100% V ×C ×18.02 ×100% W W %= A E 1%1cm ·100·C 样 ×100%

化验室计算公式归纳总结

化验室计算公式归纳总结 1.原料药(按干燥品计算) 计算式: 100%m m ??测样量 取样量百分含量= (1-水分%) 2.容量分析法 2.1直接滴定法 (计算公式之一 ) 100%s V F T m ???供试品(%)= C C T 实测规定 F-浓度校正因子.F= (表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍)V-滴定体积(ml ) —滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。 例 :非那西丁含量测量:精密称取本品0.3630g ,加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠滴定液(0.1010 mol/L )滴定,用去20.00ml 。每1ml 亚硝酸钠滴定液(0.1 mol/L )相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。计算非那西丁含量测量: 100%s V F T m ???百分含量(%)= 0.101017.92200.1 0.36301000 100%99.72%?? ??=百分含量(%)= 2.2 直接滴定法计算公式之二 ()100%s V V F T -???样空供试品(%)= 例2: 取焦亚硫酸钠本品约0.15g ,精密称定,置碘瓶中,精密加碘滴定液(0.05 mol/L )50ml,密塞,振摇溶解后,加盐酸1ml,用硫代硫酸钠(0.1 mol/L )滴定液滴定。至近终点时,加淀粉指示液2ml ,继续滴定至蓝色消失;并将滴定结果用空白试验校正。每1ml 碘滴定液(0.05 mol/L )相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%s V V F T m -???样空百分含量(%)= 2.3 剩余滴定法(计算公式之一) ()100%s V V F T m -???空样供试品(%)=

计算公式含量修订版

计算公式含量修订版 IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】

一滴定: 计算公式: V×T×C r 含量相当于标示量(%)= ×100% W×C s ×规格×1000 V:供试品消耗滴定液体积(ml); T:滴定液按照被测物质表示的滴定度; W:样品体积(ml)或重量; C r :滴定液的实际浓度; C s :滴定液的标准浓度。 二液相: 计算公式:(外标法) A S ×f×d Wr×P 含量相当于标示量(%)= ×100% f= C S ×规格 A r A S :供试品溶液的吸收度(峰面积); W r :对照品(标准)的取样量(g); C S :供试品溶液的浓度; A r :对照品(标准)的吸收度; d:对照品(标准)溶液的浓度。 P:对照品的含量% (内标法) A S ×f×d Wr×P×As1含量相当于标示量(%)= ×100% f=

C S ×规格 A r ×As2 As1:对照品中内标物的吸收度 As2 :样品中内标物的吸收度 A S :供试品溶液的吸收度; W r :对照品(标准)的取样量(g); C S :供试品溶液的浓度; A r :对照品(标准)的吸收度; d:对照品(标准)溶液的浓度。 P:对照品的含量%三紫外 计算公式:(对照法) A S ×f×d W r ×P 含量相当于标示量(%)= ×100% f= C S ×规格 A r A S :供试品溶液的吸收度; Wr:对照品(标准)的取样量(g); C S :供试品溶液的浓度; A r :对照品(标准)的吸收度; d:对照品(标准)溶液的浓度。 P:对照品的含量%(吸收系数法) A S 含量相当于标示量(%)=-------------------×100% C S ×规格×E×100 A S :供试品溶液的吸收度;C S :供试品溶液的浓度;

环评中常用到计算公式

环评中常用到的计算公式 1、起尘量计算方法 (一)建设工地起尘量计算: ()?? ? ?????????-???? ?????=43653653081.0T w V s P E 式中:E —单辆车引起的工地起尘量散发因子,kg/km ; P —可扬起尘粒(直径<30um)比例数;石子路面为,泥土路面为; s —表面粉矿成分百分比,12%; V —车辆驶过工地的平均车速,km/h ; w —一年中降水量大于的天数; T —每辆车的平均轮胎数,一般取6。 (二)道路起尘量计算: ?? ? ???????=4139.0823.0000501.0T U V E 式中:E —单辆车引起的道路起尘量散发因子,kg/km ; V —车辆驶过的平均车速,km/h ; U —起尘风速,一般取5m/s ; T —每辆车的平均轮胎数,一般取6。 (三)一年中单位长度道路的起尘量计算: ()()l Q Q E A l P d D C Q A c A ?=??-??-??=-61024 式中:Q A —一年中单位长度道路的起尘量,t ; C —每小时平均车流量,辆/h ; D —计算的总天数,365天; d —一年中降水量大于的天数; P —道路级别系数,如内环线以内可取,内外环线之间取; Ac —消尘系数,如内环线以内可取,内外环线之间取; l —道路长度,km; Q —道路年起尘量,t 。 (四)煤堆起尘量计算:

?? ? ?????????????????????????=15255905.105.0f d D V E 式中:E —单辆车引起的煤堆起尘量散发因子,kg/km ; V —车辆驶过煤堆的平均车速,km/h ; d —每年干燥天数,d ; f —风速超过h 的百分数。 (五) 煤堆起尘量计算: Q m =式中:Qm —煤堆起尘量,mg/s ; U-临界风速,m/s ,取大于s ; S-煤堆表面积,m 2; ω-空气相对湿度,取60%; W-煤物料湿度,原煤6%。 (六)煤炭装卸起尘 煤炭在装卸过程中更易形成起尘,其起尘量与装卸高度H 、煤流柱半径R 、煤炭含水量W 、煤流柱中煤流密度D 、风速V 等有关,其中煤流柱密度是由装卸速度V 和装卸高度H 决定的。露天堆煤场装卸过程中形成扬尘的主要为自卸车、铲车装卸,装卸煤落差左右。 煤炭装卸起尘量采用下式计算: α????=-i i w i ij f G H V Q 28.023.16.103.0λ ∑∑ ===n i ij m i Q Q 1 1 式中:Q ij —不同设备风速条件下的起尘量,kg/a ; Q —煤场年起尘量,kg/a ; H —煤炭装卸平均高度,m ; G i —某一设备年装卸煤量,t ; m —装卸设备种类; Q i —不同风速条件下的起尘量,kg/a ; G —煤场贮煤量,t ; V i —50米上空的风速,m/s ; W —煤炭含水量,%; f i —不同风速的频率; α—大气降雨修正系数。 (七)汽车道路扬尘 汽车道路扬尘量按经验下列公式估算:

谐波含量等计算公式

谐波含量等计算公式 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020

谐拨含量: 借助傅立叶级数分解法........ 求出每周波内各次谐拨含量。 按公式(2),计算每周波电压有效值j u 。 ∑==n i i j u n u 121 a) 总谐波含量: 总谐波含量的百分数= %100)()()1(2 )1(2?-j j j u u u ,式中)1(j u ——波形中的基波含量。 b) 单次谐波含量=)50~2(%,100)1() (=?k u u j k j 偏离系数: 求出每周波的基波电压)1(j u ,并在其周波各采样点上将采样点上,将采样点上采样电压与其对应点的基波电压进行比较,取其最大偏差值,则偏差系数=%100)1(??j j u u 。 uj ?——每周波各采样点上采样电压与其对应点的基波电压之间的最大偏差值 )1(jp u ——每周波基波电压的峰值 对数个周波的偏离系数进行比较,取其最大值。 电压调制: 测取稳态时各周波的正负半波连续最大的三点电压采样值,按抛物线 插值法求出其峰值,至少采集一秒钟,共采集N 个周波。 按下述规定求取调制参数值: 电压调制参数的测试,应在电压波形的正负半波中进行,取其最大值。 电压调制量为至少一秒钟(N 个周波)同向峰值的最大与最小之差。 1

电压调制量=min max ][][jp jp u u - m ax ][jp u ——N 周波中同向峰值电压最大值 m in ][jp u ——N 周波中同向峰值电压最小值 波峰系数: 每波电压有效值j u ,以同一周波内连续最大的三个电压采样值,按抛物线插....值法..求出其峰值电压jp u ,按公式(6)计算其波峰系数:j jp u u F = ,jp u ——每周波的峰值电压。 ∑==m j j u m u 121 ∑==n i i j u n u 1 21 u ——平均电压有效值 j ——采样周波数(100,~1≥=m m j ) j u ——每周波电压有效值 i ——每周波采样点数(50,~1≥=n n i ) i u ——每点电压瞬时值

分析常用含量计算公式

药物分析含量测定结果的计算 原料药 以实际百分含量表示: 片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示: 标示量%═%100?标示量 每片的实际含量 ═ %100??标示量平均片重 取样量测得量 m m 注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示: 1. 原料药含量测定结果的计算 (1)滴定分析法 ① 直接滴定法: (无空白) T ——滴定度(g/mL),每毫升滴定液相当于被测组分的克 数 V ——滴定时,供试品消耗滴定液的体积(mL ) F ——浓度校正因子 W ——供试品的质量 (g) 例1:P 93 例题 例2:非那西丁含量测定:精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠液(0.1010mol/L )滴定,用去20.00mL 。每1mL 亚硝酸钠液(0.1mol/L )相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。计算非那西丁的含量为(E ) A. 95.55% B. 96.55% C. 97.55% D. 98.55% E. 99.72% %100?=W TVF 百分含量%72.99%1003630 .0101.01010 .000.2092.17%3 =??? ?= -非那西丁% 100?= 取样量 测得量百分含量m m % 100%?= 标示 实测标示量c c 标准 实际c c F =

② 剩余滴定法 (做空白) V 0——滴定时,空白消耗滴定液的体积(mL ) 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式 例1:P 94 例题 例2:精密称取青霉素钾供试品0.4021g ,按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ,回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ,空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。求供试品的含量,每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。 (2)紫外分光光度法 ① 吸收系数法 例——P 122:(1)对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg ,精密称定,置250mL 量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5mL ,置100mL 量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10mL ,加水至刻度, 摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算,即得。若样品称样量为m (g),测得的吸收度为A ,则含量百分率的计算式为: %100)(0 ?-=W F V V T 百分含量% 54.98%1004021.0101.01015 .020.1468.2425.37%3 =???-?=-)(青霉素钾100 )g/mL ()g/100mL (1%1cm 1% 1cm % 1cm 1?= ==l E A c l E A c cl E A % 100100 % 11????=W V n l E A cm 百分含量1%1cm E % 100250 5100 100715A ????=m 百分含量% 100???? = W V n A A c 对供对百分含量

计算公式(含量)

一 滴定: 计算公式: V × T × C r ×100% 含量相当于标示量 (%)= W ×C s ×规格× 1000 V :供试品消耗滴定液体积 (ml) ; T :滴定液按照被测物质表示的滴定度; W :样品体积 (ml) 或重量; C r :滴定液的实际浓度; C s :滴定液的标准浓度。 二 液相: 计算公式:(外标法) A S ×f ×d Wr × P ×100% f= 含量相当于标示量 (%)= C ×规格 A r S A S :供试品溶液的吸收度 (峰面积 ) ; W r :对照品 ( 标准 ) 的取样量 (g) ; C S :供试品溶液的浓度; A r :对照品 ( 标准 ) 的吸收度; d :对照品 ( 标准 ) 溶液的浓度。P: 对照品的含量 % (内标法) A S ×f ×d Wr × P × As1 ×100% f= 含量相当于标示量 (%)= × As2 C ×规格 A r S As1:对照品中内标物的吸收度 As2 :样品中内标物的吸收度 A S :供试品溶液的吸收度; W r :对照品 ( 标准 ) 的取样量 (g) ; C S :供试品溶液的浓度; A r :对照品 ( 标准 ) 的吸收度; d :对照品 ( 标准 ) 溶液的浓度。 P: 对照品的含量 % 三 紫外 计算公式:(对照法) A S ×f ×d W r ×P 含量相当于标示量 (%)= ×100% f= ×规格 C A r S A S :供试品溶液的吸收度; Wr :对照品 ( 标准 ) 的取样量 (g) ; C :供试品溶液的浓度; A r :对照品 ( 标准 ) 的吸收度; S d :对照品 ( 标准 ) 溶液的浓度。 P :对照品的含量 % (吸收系数法) A S 含量相当于标示量 (%)=------------------- ×100% C S ×规格× E × 100 A S :供试品溶液的吸收度; C S :供试品溶液的浓度; E: 吸收系数

综合布线用量计算公式

一、确定电缆的长度 要计算整座楼宇的水平布线用线量和光纤用量,首先要计算出每个楼层的用线量,然后对各楼层用线量进行汇总即可。每个楼层用线量的计算公式如下: 其中,1、L为平均每个信息点用线量,LMAX为最远的信息插座离楼层管理间的距离,LMIN 为最近的信息插座离楼层管理间的距离,6为端对容差(主要考虑到施工时线缆的损耗、线缆布设长度误差等因素),其中10%为备用余量。2、H为总用光纤长度,C为楼层高度,N为楼层,12为端对容差(主要考虑施工光纤溶接和走线长度,因两端都需要熔接即为12+12)。3、n为一箱网线可布置的信息点数量,305m为平均每箱电缆的长度。

二、应用示例 大楼共5层,层高3.5米,楼长40米,楼宽30米,每层信息点数为60个,弱电井设于楼的一角,配线间与弱电井在同一角,为10平方米小房间,水平电缆最长Lmax=60米,最短Lmin=15米。估算出整座楼宇的用线量。 1、每个信息点平均长度: L = 1.1 ×(LMAX+LMIN(最小)) / 2 + 6 = 1.1 ×(60+15)/ 2 + 6 = 47.25米 2、室内光缆长度:H = 3.5 ×(1+2+3+4) + 4 ×(12+12) = 131米 3、n = 305 / 47.25 = 6.45 取N = 6(即一箱网线可以布6个信息点) 所有信息点需要电缆数据用缆= 数据点总数量/ n = 5 x 60 / 6 = 50(箱) 综合布线线缆计量单位长度:本工程使用线缆箱数:数据用缆A=50箱

(注意:在计算工程中所需线缆的箱数时,因为网络线不容许接续,即每箱零头要浪费,所以切不可用: 本工程使用线缆箱数= L ×信息点数量/ 305)

谐波含量等计算公式

谐拨含量: 借助傅立叶级数分解法........ 求出每周波内各次谐拨含量。 按公式(2),计算每周波电压有效值j u 。 ∑==n i i j u n u 1 21 a) 总谐波含量: 总谐波含量的百分数= %100)()()1(2)1(2?-j j j u u u ,式中)1(j u ——波形中的基波含量。 b) 单次谐波含量=)50~2(%,100)1() (=?k u u j k j 偏离系数: 求出每周波的基波电压)1(j u ,并在其周波各采样点上将采样点上,将采样点上采样电压与其对应点的基波电压进行比较,取其最大偏差值,则偏差系数=%100)1(??j j u u 。 uj ?——每周波各采样点上采样电压与其对应点的基波电压之间的最大偏差值 )1(jp u ——每周波基波电压的峰值 对数个周波的偏离系数进行比较,取其最大值。 电压调制: 测取稳态时各周波的正负半波连续最大的三点电压采样值,按抛物线 插值法求出其峰值,至少采集一秒钟,共采集N 个周波。 按下述规定求取调制参数值: 电压调制参数的测试,应在电压波形的正负半波中进行,取其最大值。 电压调制量为至少一秒钟(N 个周波)同向峰值的最大与最小之差。 电压调制量=min max ][][jp jp u u - m ax ][jp u ——N 周波中同向峰值电压最大值 m in ][jp u ——N 周波中同向峰值电压最小值

波峰系数: 每波电压有效值j u ,以同一周波内连续最大的三个电压采样值,按抛物线插值法......求出其峰值电压jp u ,按公式(6)计算其波峰系数:j jp u u F = ,jp u ——每周波的峰值电压。 ∑==m j j u m u 1 21 ∑==n i i j u n u 1 21 u ——平均电压有效值 j ——采样周波数(100,~1≥=m m j ) j u ——每周波电压有效值 i ——每周波采样点数(50,~1≥=n n i ) i u ——每点电压瞬时值 如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!

计算公式(含量)

一滴定: 计算公式:V×T×C r 含量相当于标示量(%)= ×100% W×C s×规格×1000 V:供试品消耗滴定液体积(ml);T:滴定液按照被测物质表示的滴定度;W:样品体积(ml)或重量;C r:滴定液的实际浓度; C s:滴定液的标准浓度。 二液相: 计算公式:(外标法) A S×f×d Wr×P 含量相当于标示量(%)= ×100% f= C S×规格A r A S:供试品溶液的吸收度(峰面积);W r:对照品(标准)的取样量(g); C S:供试品溶液的浓度;A r:对照品(标准)的吸收度; d:对照品(标准)溶液的浓度。P:对照品的含量% (内标法) A S×f×d Wr×P×As1 含量相当于标示量(%)= ×100% f= C S×规格A r×As2 As1:对照品中内标物的吸收度As2 :样品中内标物的吸收度 A S:供试品溶液的吸收度;W r:对照品(标准)的取样量(g); C S:供试品溶液的浓度;A r:对照品(标准)的吸收度; d:对照品(标准)溶液的浓度。P:对照品的含量% 三紫外 计算公式:(对照法) A S×f×d W r×P 含量相当于标示量(%)= ×100% f= C S×规格A r A S:供试品溶液的吸收度;Wr:对照品(标准)的取样量(g); C S:供试品溶液的浓度;A r:对照品(标准)的吸收度; d:对照品(标准)溶液的浓度。P:对照品的含量% (吸收系数法)

A S 含量相当于标示量(%)=-------------------×100% C S×规格×E×100 A S:供试品溶液的吸收度;C S:供试品溶液的浓度; E:吸收系数 (此文档部分内容来源于网络,如有侵权请告知删除,文档可自行编辑修改内容, 供参考,感谢您的配合和支持)

药物分析常用计算公式

色谱外标法含量计算 计算公式 含量 样 平均重 样 样 对照品比值 对 对 对 —————————————————————————————————————————————— 色谱外标法均匀度计算 计算公式 含量 样 样 对照品比值 对 对 对 —————————————————————————————————————————————— 色谱外标法溶出度计算 计算公式 溶出度 样 样 对 对 对 —————————————————————————————————————————————— 色谱内标法含量计算 计算公式: 校正因子( ) 内 对 内 对 内 对 含量 样 内 样 平均重 内 内 样 —————————————————————————————————————————————— 色谱内标法均匀度计算 计算公式 含量 样 内 样 内 内 系数A= |100-含量平均值|; 系数S=含量标准差;判断值为A+1.80S —————————————————————————————————————————————— A 样:供试品溶液主峰的峰面积 V 样:供试品稀释体积 Spec.:供试品标示量 AVG :对照品比值平均值 A 对:对照品溶液主峰的峰面积 V 对:对照品稀释体积 W 对:对照品取样量×含量 A 样:供试品溶液主峰的峰面积 W 平均重:供试品平均重 V 样:供试品稀释体积 W 样:供试品取样量 Spec.:供试品标示量 AVG :对照品比值平均值 A 对:对照品溶液主峰的峰面积 V 对:对照品稀释体积 W 对:对照品取样量×含量 系数A= |100-含量平均值| 系数S=含量标准差 判断值为A+1.80S A 样:供试品溶液主峰的峰面积 V 样:供试品稀释体积 W 对:对照品取样量×含量 A 样:供试品溶液主峰的峰面积 V 样:供试品稀释体积 W 平均重:供试品平均重 A 内':供试溶液内标峰面积 V 内':供试溶液内标稀释体积 W 样:供试品取样量 Spec.:供试品标示量 A 内:对照溶液内标峰面积 W 对:对照品取样量×含量 V 内:对照溶液内标稀释体积 A 对:对照溶液主峰的峰面积 W 内:内标物质取样量×含量 V 对:对照品稀释体积 Spec.:供试品标示量 A 对:对照品溶液主峰的峰面积 V 对:对照品稀释体积 A 样:供试品溶液主峰的峰面积 V 样:供试品稀释体积 A 内':供试溶液内标峰面积 V 内':供试溶液内标稀释体积 Spec.:供试品标示量

计算公式(含量)

液相: 计算公式:(外标法) As1:对照品中内标物的吸收度 A S:供试品溶液的吸收度; C S:供试品溶液的浓度;A d:对照品(标准)溶液的浓度c 三紫外 计算公式:(对照法) 含量相当丁标示量(%)= C A S:供试品溶液的吸收度; CS:供试品溶液的浓度;d:对照品(标准)溶液的浓度c As2 :样品中内标物的吸收度 W r:对照品(标准)的取样量(g); 「:对照品(标准)的吸收度;P: 对照品的含量% 一滴定:计算公式: V: W C S: 供试品消耗滴定液体积 样品体积(ml)或重量; 滴定液的标准浓度。 V x TX C 含量相当丁标示量(%)= ---------------------------- x 100% W x CSX规格X 1000 (ml) ; T :滴定液按照被测物质表示的滴定度; C r:滴定液的实际浓度; Wrx P 含量相当丁标示量(%)= ----------- C S X规格 A S:供试品溶液的吸收度(峰面积); C S:供试品溶液的浓度; d:对照品(标准)溶液的浓度 (内标法) AsX f x d —X 100% f= A r W r:对照品(标准)的取样量(g); r: 对照品(标准)的吸收度; 对照品的含量% A P: AeX f X d Wrx PX As1 含量相当丁标示量(%)= C ------------- X 100% f= S X规格A r X As2 AX f X d Wr X P ------------------- X 100% f= ----------------------- S X规格 A r Wr:对照品(标准)的取样量(g); A 「:对照品(标准)的吸收度; P :对照品的含量%

电线电缆材料用量计算公式大全

电线电缆材料用量计算公式 1。导体用量:(Kg/Km)=d^2 * 0.7854 * G * N * K1 * K2 * C d=铜线径G=铜比重N=条数K1=铜线绞入率K2=芯线绞入率C=绝缘芯线根数 2。绝缘用量:(Kg/Km)=(D^2 - d^2)* 0.7854 * G * C * K2 D=绝缘外径d=导体外径G=绝缘比重K2=芯线绞入率C=绝缘芯线根数 3。外被用量:(Kg/Km)= ( D1^2 - D^2 ) * 0.7854 * G D1=完成外径D=上过程外径G=绝缘比重 4。包带用量:(Kg/Km)= D^2 * 0.7854 * t * G * Z D=上过程外径t=包带厚度G=包带比重Z=重叠率(1/4Lap = 1.25) 5。缠绕用量:(Kg/Km)= d^2 * 0.7854 * G * N * Z d=铜线径N=条数G=比重Z=绞入率 6。编织用量:(Kg/Km)= d^2 * 0.7854 * T * N * G / cosθ θ = atan( 2 * 3.1416 * ( D + d * 2 )) * 目数/ 25.4 / T d=编织铜线径T=锭数N=每锭条数G=铜比重

比重:铜-8.89;银-10.50;铝-2.70;锌-7.05;镍-8.90;锡-7.30;钢-7.80;铅-11.40;铝箔麦拉-1.80;纸-1.35;麦拉-1.37 PVC-1.45;LDPE-0.92;HDPE-0.96;PEF(发泡)-0.65;FRPE-1.7;Teflon(FEP)2.2;Nylon-0.97;PP-0.97;PU-1.21 棉布带-0.55;PP绳-0.55;棉纱线-0.48 (均为假比重) 有关电缆线径、截面积、重量估算公式 一、估算铜、铁、铝线的重量(kg/km) 重量=截面积×比重S=截面积(mm2) 1. 铜线W=9S W=重量(kg) 2. 铝线W=3S d=线径(mm) 3. 铁丝W=8S 实际铜的比重8.9g/cm3、铝的比重2.7g/cm3、铁的比重7.8g/cm3 二、按线径估算重量(kg/km) 1. 铜线W=6.98d2≈7d2 2. 铝线W=2.12d2≈2d2 3. 铁丝W=6.12d2≈6d2 三、估算线径和截面积 S=0.785d2

药物分析常用计算公式

色谱外标法含量计算 计算公式 —————————————————————————————————————————————— 色谱外标法均匀度计算 计算公式 —————————————————————————————————————————————— 色谱外标法溶出度计算 计算公式 —————————————————————————————————————————————— 色谱内标法含量计算 计算公式: —————————————————————————————————————————————— 色谱内标法均匀度计算 计算公式 系数A= |100-含量平均值|; 系数S=含量标准差;判断值为A+1.80S —————————————————————————————————————————————— A 样:供试品溶液主峰的峰面积 V 样:供试品稀释体积 Spec.:供试品标示量 AVG :对照品比值平均值 A 对:对照品溶液主峰的峰面积 V 对:对照品稀释体积 W 对:对照品取样量×含量 A 样:供试品溶液主峰的峰面积 W 平均重:供试品平均重 V 样:供试品稀释体积 W 样:供试品取样量 Spec.:供试品标示量 AVG :对照品比值平均值 A 对:对照品溶液主峰的峰面积 V 对:对照品稀释体积 W 对:对照品取样量×含量 系数A= |100-含量平均值| 系数S=含量标准差 判断值为A+1.80S A 样:供试品溶液主峰的峰面积 V 样:供试品稀释体积 W 对:对照品取样量×含量 A 样:供试品溶液主峰的峰面积 V 样:供试品稀释体积 W 平均重:供试品平均重 A 内':供试溶液内标峰面积 V 内':供试溶液内标稀释体积 W 样:供试品取样量 Spec.:供试品标示量 A 内:对照溶液内标峰面积 W 对:对照品取样量×含量 V 内:对照溶液内标稀释体积 A 对:对照溶液主峰的峰面积 W 内:内标物质取样量×含量 V 对:对照品稀释体积 Spec.:供试品标示量 A 对:对照品溶液主峰的峰面积 V 对:对照品稀释体积 A 样:供试品溶液主峰的峰面积 V 样:供试品稀释体积 A 内':供试溶液内标峰面积 V 内':供试溶液内标稀释体积 Spec.:供试品标示量

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