环境监测计算题
序号内容页码
1 水样采集1—14
2 水质现场监测15—21
3 溶解氧（电化学探头法）③28—30
4 悬浮物34—35
5 pH值43—44
6 容量法50—53
7 高锰酸盐指数64—65
8 化学需氧量①66—71
9 总硬度（EDTA) 72—73
10 挥发酚74—75
11 氯化物78—81
12 五日生化需氧量82—84
13 溶解氧85—87
14 分光光度法92—96
15 氨氮、总氮①③103—108
16 亚硝酸盐氮、硝酸盐氮①③109—114
17 总磷②123—126
18 硫化物133—
19 总铬六价铬149—152
20 挥发酚166—169
21 离子色谱法181—184
22 氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐184—185
23 原子荧光法188—189
24 砷硒锑铋189—192
25 火焰原子吸收光谱法193—196
26 钾钠钙镁铜铅锌镉铁锰铝197—199
27 石油类动植物油281—285
计算题汇总
1、用重量法测定地下水水样中硫酸根的含量，从试料中沉淀出来的硫酸钡的重量为0.0800g ，试料的体积为200ml ，试计算该水样中硫酸根的含量。
答案：硫酸根含量C =V 10006.411M ??＝)/165200
10006.4110800.0L mg （＝??
2、用重量法测定水中悬浮物时，首先将空白滤膜和称量瓶烘干、冷却至室温，称量至恒重，称得重量为45.2005g ；取水样100ml 抽滤后，将悬浮物、过滤膜和称量瓶经烘干、冷却至室温，称量至恒重，称得重量为45.2188g 试计算水样中悬浮物的浓度。 答案：V C C C B A )10(6?+==)/(183100
10)2005.452188.45(6L mg =-
3、对一滴定管进行校准中，在18℃时由滴定管放出10.00ml 纯水，其质量WT,为9.970g ，已知18℃时每毫升水的质量d t 为0.9975g ，试求该滴定管误差。
答案：V t =W t /d t =9.9701/0.9975=9.99(ml) 10.00-9.99=+0.01(ml)
4. 当分析天平的称量误差为±0.0002g 时，若要求容量分析的相对误差控制在0.1％以下，则其基准物质的质量必须大于多少克？
答案：0.0002/0.1%＝0.2 即基准物质的质量必须大于0.2g 。
5准确称取经干燥的基准试剂邻苯二甲酸氢钾0.4857g ，置于250 ml 锥形瓶中，加实验用水100ml 使之溶解，用该溶液标定氢氧化钠的标准溶液，即用氢氧化钠标准溶液滴定该溶液，滴定至终点时用去氢氧化钠溶液18.95ml ，空白滴定用去0.71ml ，问氢氧化钠标准溶液的浓度是多少？（邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.23）
答案：NA. OH 浓度（mol/L ）== 126.023
.204)17.095.18(10004857.023.204)(10001=?-?=?-?V V m
6、某分析人员用酚酞指示剂滴定法测定表水中的游离二氧化碳时，吸取水样100ml ，用0.0103mol/L NAOH 标准溶液滴定成淡红色，消耗NaOH 标液7.06ml ，试计算该水样中游离二氧化碳的含量。
答案：游离二氧化碳（CO 2,mg/L ）1.351000100
4406.70103.0100044=???=???V V C 7、用碘量法测定某水样中总氯，取样体积为100ml ，测得结果为42.30mg/L,问滴定时消耗了0.0112mol/L 的硫代硫酸钠标准溶液多少毫升？（Mcl=35.46）
答案：总氯（C. L 2,mg/L ）=100
100046.35112
.030.42100046.351?????V V V C ＝即 V 1＝10.65ml 8、测定水中高锰酸盐指数时，欲配制0.1000mol/L 草酸钠标准溶液100ml ，应称取优级纯草酸钠多少克？（草酸钠分子量：134.10）
答案：X=0.1000×(134.10×1/2)×100/1000=0.6705(g)
9、.取某水样20.00ml 加入0.0250mol/L 重铬酸钾溶液10.00ml ，回流后2h 后，用水稀释至140ml ，用0.1025mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液滴定，消耗22.80ml ，同时做全程序空白，消耗硫酸亚铁铵标准溶液24.35ml ，试计算水样中C. OD 的含量。
答案：C.OD(O 2,mg/L)=6400
.20100081025.0)80.2235.24(10008)10=???-=??-V C V V
10. 用邻苯二甲酸氢钾配制C.OD 为500mg/L 的溶液1000ml ，问需要称邻苯二甲酸氢钾多少克？（KHC 8H 4O 4分子量为204.23）
答案：2KHC. 8H 4O 4+15O 2=K 2O+16C. O 2+5H 2O
500
0.32152.2042X =?? X=425.4mg=0.4254g
11、称取7.44gEDTA. 溶于1000ml 蒸馏水中，配制成EDTA 滴定液，经标定后的浓度为19.88mmol/L ，用该溶液滴定50.0ml 某水样共耗去5.00mlEDTA ，问：（1）EDTA. 标淮溶液的配制值是多少？（以mmol/L 表示）（2）水样的总硬度是多少？（以C. A. C. O 3表示） 答案：（1）EDTA 的配制值)/(0.200
.1372100044.7L mmol =??= 水样的总硬度＝)/(199)/(988.10
.5000.588.19L mg L mmol ==? 12、蒸馏后溴化从量法测定水中挥发酚中，标定苯酚贮备液时，取该贮备液10.00ml 于碘量瓶中，加100ml 水、10.00ml ，0.1mol/L 溴化钾－溴酸钾溶液、5ml 浓盐酸、1g 碘化钾。反应完成后用0.02473mol/L 硫代硫酸钠标准液滴定，消耗硫代硫酸钠标准液11.61ml 。同法做空白滴定，消耗硫代硫酸钠标准液40.10ml 。试求苯酚贮备液的浓度（苯酚的分子量为94.113）。
答案：苯酚＝)/(105.100
.1068.1502473.0)61.1110.40(6/1113.94)(31L mg V CB V V =??-=??-
13、称取经180度干燥2h 的优级纯碳酸钠0.5082g ，配制成500ml 碳酸钠标准溶液用于标定硫酸溶液，滴定20.0ml 碳酸钠标液时用去硫酸标液18.95ml ，试求硫酸溶液的浓度（硫酸钠的摩尔质量为52.995）。
答案：硫酸溶液浓度（1/2 H 2SO 4,mol/L ）0202.00
.50000.20995.52100=???=v w 14、用硝酸银滴定法测定水中氯化物的含量，用0.0141mol/L 氯化钠标准溶液25.0ml ，加入25.0ml 蒸馏水后，对一新配制的硝酸银标准溶液进行标定，用去硝酸银溶液24.78ml ，已知空白消耗硝酸银溶液0.25ml ，问硝酸银溶液浓度是多少？假如用其测定水样，50.0ml 水样消耗了硝酸银标液5.65ml ，则此水样中氯化物含量多少（氯离子的摩尔质量为35.45） 答案：硝酸银标准溶液浓度（mol/L ） =1.5500
.50100045.350144.0)25.065.5(4.014.025.078.240.250141.00.250=??--==-?=-?V V C
15、采用碘量法（高锰酸钾修正法）测定水中溶解氧时，于250ml 溶解氧瓶中，加入了硫酸、高锰酸钾、氟化钾溶液、草酸钾、硫酸锰和碱性碘化钾－叠氮化钠等各种固定溶液共9.80ml 后将其固定；测定时加2.0ml 硫酸将其溶解，取100.00ml 于250ml 锥形瓶中，用浓度为0.0245mo/L 的硫代硫酸钠滴定，消耗硫代硫酸钠溶液3.56ml 。试问该样品的溶解氧是多少？ 答案：溶解氧（O 2,mg/L ）=26.700
.1001000856.30245.080.925025000.1001000811
=????-=????-V M R V V
16、用碘量法测定水中硫化物时，取水样100ml ，经预处理后分别测得吸收瓶1消耗Na 2S 2O 3溶液5.35ml ，吸收瓶2消耗Na 2S 2O 3溶液8.69ml ，
空白消耗Na 2S 2O 3溶液9.07ml ，已知Na 2S 2O 3标准溶液浓度为0.0098mol/L 硫离子的摩尔质量为16.03，试求水样中硫化物的浓度。
答案C 1=C (V 0-V 1)×16.03×1000/V = 0.0098（9.07－5.35）×16.03×1000/100.0=5.84（mg/L ）
C.2=C (V 0-V 2)×16.03×1000 /V = 0.0098（9.07－8.69）×16.03×1000/100.0=0.60（mg/L ）
C= C 1+ C.2=5.84+0.60=6.44（mg/L ）
17、取200ml 试样进行蒸馏，馏出液采用100ml 容量瓶进行吸收空容，再取50.0ml 的馏出液用0.0102mol/L 硝酸银标准液滴定，消耗硝酸银标液4.32ml ，空白消耗硝酸银标液0.25ml ，问废水中氰化物的含量是多少？（氰离子的摩尔质量为52.04）
答案：氰化物（C. N-,mg/L ）= C(V 0-V 0)×52.04×V 1/V 2×1000/V
=0.01002×(4.32-0.25)×52.04×100.0/50.0×1000/200.00 =21.6
18、.用分光光度法测定水中六价铬，已知溶液含六价铬140ug/L,用二苯碳酸酰二肼溶液显色，比色皿为20mm ，在波长540mm 处测得吸光度为0.220，试计算摩尔吸光系数（MC. r=52）. 答案：（1）计算摩尔系数：140×10-6/52＝2.7×10-6
（mol/L ）
（2）计算摩尔吸光系数：0.220＝k ×2×2.7×10-6
K=4.1×104L(https://www.wendangku.net/doc/9712775809.html,)
19、.分光光度法测定水中的Fe 3+,已知含Fe 3+溶液用KSC. N 溶液显色，用20mm 的比色皿在波长480nm 处测得吸光度为0.91,已知其摩尔吸光系数为1.1×104L （mol.c m ），试求该溶液的浓度（M Fe ＝55.86）。
答案：（1）计算溶液的摩尔浓度：0.19＝1.1×104×C. ×2
C ＝0.19/(1.1×104×2)＝8.6×10-6（mol/L ）
(2)计算溶液的浓度：C.＝8.6×10-6×55.86＝482×10-6（g/L ）
20、纳氏试剂比色法测定某水样中氨氮时，取10.0ml 水样于50ml 比色管中，加水至标线，加1.0ml 酒石酸钾钠溶液和1.5ml 纳氏试剂。比色测定，从校准曲线上查得对应的氨氮量为0.0180mg 。试求水样中氨氮的含量。（mg/L ）
答案：氨氮（N,mg/L ）80.110000
.100180.0=?
21、用光度法测定某水样中亚硝酸盐含量，取4.00ml 水样于50ml 比色管中，用水稀释标线，加1.0ml 显色剂，测得N02-
N 含量为0.0121mg ，求原水样中NO2-N 和NO 2-含量。 答案：C NA. 2-N(mg/L)=m/v=0.41000012.0? C NA. 2-N(mg/L)=m/v=86.914
2161400.3=?+?
22、.用酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时，取10.0ml 水样，测得吸光度为0.176.校准曲线的回归方程为y=0.0149x+0.004(x 为50ml 水中NO3-N 微克数)，求水样中NO 3—N 和NO 3-
的浓度。
答案：C. NA. 2-N(mg/L)=m/v=15.10.100149.0004.0176.0=?-
C. NA. 2-N(mg/L)=m/v=09.514
3161415.1=?+?
23、.用硝酸滴定法测定水中氰化物，已知样品中氰化物含量高，取50.00ml 水样，加入150ml 蒸馏水蒸馏，接收馏出液100ml ，取10.00ml 滴定，测定数据如下：滴定空白溶液A. gA. NO3溶液0.08ml ，滴定水样消耗A. gNO 3溶液3.82ml ，A. gNO 3溶液浓度为0.0137mol/L,试计水样中氰化物的含量。
答案：(C. N-,mg/L)＝
53300
.50100000.10/0.10004.52)08.082.30137.01000/04.52)(210=???-?=???-V V V V V C A 24、硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅，取水样50.0ml ，按操作要求处理后，在波长410nm 处比色，测得其吸光度为0.235,空白吸光度为0.25,标准曲线回归方程为y=0.205x+0.001,试求水中二氧化硅的浓度。
答案：[(0.023-0.25)-0.001]]×1000/（0.205*50）=20.4(mg/L)
25用亚甲蓝分光光度法测定水中硫化物。取水样250ml ，酸化－吹气。10ml2％氢氧化钠作为吸收液至50ml 比色管中，显色。测得吸光度为0.406,标准曲线回归方程为y=0.114x+0.001,试求水中硫化物的浓度。
答案：m ＝（0.406－0.001）/0.114 ＝3.55（ug ）
C （S 2-
,mg/L ）= M /V =3.55/250=0.014
26、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，要配制浓度为50.0mg/L 的C. r(VI)标准溶液1000ml ，应称取多少克K 2C. r 2O 7?(已知M K2C. r2O7=294.2 M C. r =51.996)
答案：M K2C. r2O7=50.0×1.000×294.4/104.0=141.4(mg)=0.1414(g)
27、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时，所得校准曲线的斜率和戴距分别为0.044A. /ug和0.001A. 。测得水样的吸光度为0.095（A. 0＝0.007），在同一水样中加入4.00ml 铬标准溶液（1.00ug/ml）测定加标回收率。加标后测得试样的吸光度为0.267,计算加标回收率（不考虑加标体积。）
答案：已知：A. =0.001 B. =0.044 y=0.001+0.004x
水样中总铬x＝（0.095－0.007－0.001）/0.044＝1.98（ug）
加标样中总铬＝（0.267－0.007－0.001）/0.044＝5.89（ug）
加标回收率p＝（5.89－1.98）/4.00×1.00×100％＝97.8％
28、称取预先在105－110℃干燥的K2Cr2o76.129g,配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释20倍配成K2r2O7的标准使用液，取K2C r2P7标准使用液20.00ml，用NA. 2S2O3溶液滴定，耗去19.80，Na2S2O3标准浓度。用此NA. 2S2O3溶液滴定10.00ml酚标准贮备液消耗0.78ml，同时滴定空白消耗Na2S2O3溶液24.78ml。问酚标准备液浓度是多少？（K2Cr2o7的摩尔质量（1/6K2C. r2O7）为49.03g/mol，苯酚的麻尔质量（1/6C. 6H5PJ为15.68g/mol）
6.129×1000
答案：CK2Cr2O7= =0.02500(mol/L)
49.03×250.0×20
0.02500×20.00
CNA2S2O3= =0.02525(mol/L)
19.80
0.02525×（24.78－0.78）×15.68
C酚= =0.9502(mol/L)
10.00
29、测定某工厂的污水，取样20.0ml，从校准曲线上查得LA. S的量为0.180mg。试计算该水样中阴离子表面活性剂的浓度，并评价此水质是否符合《污水综合排放标准》（GB8978-1996）的II级标准限值要求。
答案：C(LAS)＝0.180×1000/20.0＝9.00（mg/L）此水质符合《污水综合排放标准》（GB8978-1996）II级排放标准要求。
30、用乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，采集地表水试样100ml，取其10.0ml样于25ml
比色管中用纯水稀至标线，按方法要求进行分析，已知25ml比色管甲醛含量为2.00ug/ml，求该水样中的甲醛浓度。
答案：2.00×25.0/10.0=5.00(mg/L)
31、某水样500ml经富集后，测得3个管馏分中偏二甲基肼含量分别为7.30、5.90和3.20ug，试计算水样中偏二甲基肼浓度。（回收率为71％）。
答案：W1=7.30 W2=5.90 W3=3.20
C=7.30+5.90+3.20/500×0.71＝0.046（mg/L
32、已测得某台除尘器出口管道中的动压和静压分别是0.427 kPa、一1.659 kPa，进口管
道中的动压和静压分别是0.1 94 kPa、—0.059 kPa，试计算这台除尘器的阻力。
答案：除尘器出口管道中的全压：P出= —1.659+0.427= 一1.232（kPa）
除尘器进口管道中的全压：P进= —0.059+0.1 94=0.135（kPa）
除尘器的阻力：ΔP=P进一P出=0.135—（—1.232）=1.367（kPa）.
2．干湿球法测定烟气中含湿量。已知干球温度（t a）为52℃，湿球温度（t b）为40℃，通过湿球表面时的烟气压力（P b）为一1 334 Pa，大气压力（B a）为l0l 380 Pa，测点处烟气静压（p s）为—883 Pa，试求烟气含湿量（X sw）的百分含量[湿球温度
为40℃时饱和蒸汽压（P bv）为7 377 Pa，系数C为0.000 66]。
答案：X sw=[P bv—C×（t a一P b）×（B a+P b）/（ B a十p s）]×100％
=[7 377一0.000 66×（52—40）×（101 380一1 334）/（101 380—883）]
×100％
=6.55％
3．实测某台非火电厂燃煤锅炉烟尘的排放浓度为120 mg/m3，过量空气系数为1.98，试计算出该锅炉折算后的烟尘排放浓度。
答案：C= C′×（a′/a）—120×（1.98/1.8）=132（mg/m3）
4.某台2 t/h锅炉在测定时，15 min内软水水表由123 456.7 m3变为123 457．1 m3，试求此时锅炉负荷。
答案：流量：123 457.1—123 456.7=0.4（m3）
负荷：0.4 m3/0.25 h=1.6（m3/h）
1.6/2×1 00％=80％
5．测得某台锅炉除尘器入口烟尘标态浓度C j=2 875mg/m3，除尘器入口标态风量Q j=9 874 m3/h，除尘器出口烟尘标态浓度C c=352 mg/m3，除尘器出口标态风量Q c=10 350 m3/h，试求该除尘器的除尘效率。
答案：η=[（C j×Q j）—（C c×Q c）]/（ C j×Q j）×100％
=[（2 875×9 874）—（352×10 350）]/（2 875×9 874）×100％
=87.2％
6．测得某锅炉除尘器入口烟尘标态浓度为1 805 mg/m3，除尘器出口烟尘标态浓度为21 mg/m3，试求除尘器在无漏风时的除尘器效率。
答案：η（％）=（C j×C c）/ C j×100％=（1 805—21）/1 805=98.8％
7．已知采样时转子流量计前气体温度t r=40℃，转子流量计前气体压力P r=一7 998Pa，采气流量Q r=25 L/min，采样时间t=20 min,大气压力B a=98.6 kPa，滤筒收尘量0.900 l g，排气量Q sn=6 000 m3/h，试求排放浓度与排放量。
答案：标态采气量：V nd =0.05×Q r×[（B a+P r）/（273+t r）]1/2×t
=0.05×25×[（98 600一7 998）/（273+40）]1/2×20
=425（L）
排放浓度：C=m×106/V nd=0.900 l×106/425=2 11 8（mg/m3）
排放量：G=C×Q sn=2 118×6 000×10—6=12.7（kg/h）
8．已知某固定污染源烟道截面积为1.181 m2，测得某工况下湿排气平均流速为15.3m/s，试计算烟气湿排气状况下的流量。
答案：Q S=15.3×1.181×3 600=6.50×104（m3/h）
9．锅炉用煤量为l 015 kg/h，燃煤中收到基硫分含量（S ar）为0.52％，该煤中硫的转化率（P）为80％，试求二氧化硫的产污系数（kg/t）和每小时二氧化硫排放量。
答案：二氧化硫产污系数：K=0.2×S ar×P=0.2×0.52×80=8.3（kg/t）
每小时二氧化硫排放量：G=8.3×1.015=8.42（kg/h）
10．某厂全年耗煤2万t，煤中含硫量为2.5％，试求该厂全年二氧化硫排放量（注：无脱硫装置）
答案：二氧化硫产污系数：K=0.2×S ar×P=0.2×2.5×80=40（kg/t）
全年SO2排放量：G=40×20 000=800（t/a）
11．对某台10 t蒸汽锅炉进行测定，读取锅炉运行时的蒸汽流量计读数，首次为765 432.1 t，30 min后为765 435.6 t，试求此时锅炉的出力（蒸汽流量计系数为1.0）。
答案：蒸汽流量：765 435.6—765 432.1=3.5（t）
锅炉出力：3.5/0.5=7（t/h）
7/l0×100％=70％
12．对某工厂锅炉排放的二氧化硫进行测定，测得锅炉在标准状态下干采气体积为9.5L，排气流量为3.95×104 m3/h；分析二氧化硫时所用碘溶液的浓度为C（1/2 I2）=0.010 0 mol/L，样品溶液和空白溶液消耗碘溶液的体积分别为15.80 ml、0.02 ml，试计算该锅炉排放二氧化硫的浓度和排放量。
答案：（1）二氧化硫浓度：二氧化硫=（V—V0）×C（1/2 I2）×32/V nd×103
=（1 5.8一0.02）×0．010 0×32/9.5×103
=532 （mg/m3）
（2）二氧化硫排放量：G=C×Q sn×10—6=532×3.95×104×10—6=21.0（kg/h）某水泥厂的无组织排放监测中，在参照点（M）以等时间间隔采集四个样品，测定浓度分别为：0.25 mg/m3、0.30 mg/m3、0.45 mg/m3、0.3 5 mg/m3；在监控点A点测定浓度分别为：0.45 mg/m3、0.58 mg/m3、0.65 mg/m3、0.77 mg/m3；在监控点B点测定浓度分别为：0.95 mg/m3、1.02 mg/m3、1.35 mg/m3、1.10 mg/m3；在监控点C点测定浓度分别为：1.60 mg／m3、1.71 mg/m3、1.80 mg/m3、1.52mg/m3；在监控点D点测定浓度分别为：0.92 mg/m3、0.88mg/m3、0.75mg/m3、0.80 mg/m3。本次监测采用《水泥工业大气污染物排放标准》（GB 4915—2004）中无组织排放限值二级标准（1.5mg/m3）进行评价。试根据以上监测结果，判断该污染源的无组织排放浓度是否超标。
答案：（1）参照点1 h．平均值：
M=（m1+m2+m3+m4）/4=（0.25+0.30+0.45+0.35）/4=0.34（mg/m3）
（2）四个监控点的1 h平均值分别为：
A=（a l+a2+a3+a4）/4=（0.45+0.58+0.65+0.77）/4=0.6 1（mg/m3）
B=（b l+b2+b3+b4）/4=（0.95+1.02+1.35+1.10）/4=1.10（mg/m3）
C=（c l+c2+c3+c4）/4=（1.60+1.71+1.80+1.52）/4=1.66（mg/m3）
D=（d1+d2+d3+d4）/4-（0.92+0.88+0.75+0.80）/4=0.84（mg/m3）
（3）比较四个监控点的监测值大小（1 h平均值）后得到：C>B>D>A
（4）计算该污染源无组织排放的“监控浓度值”X为：
X=C—M=1.66一0.34=1.32（mg/m3）
（5）判断该污染源的无组织排放是否超标：
GB 4915—1996中的排放限制二级标准为1.5 mg/m3（Y），X＜Y
所以该法排放源的无组织排放浓度未超标。
用碱片．重量法测定硫酸盐化速率，样品的直径为6 cm，放置天数为30 d4 h，样品碱片中测得的硫酸钡重量为1.664 mg，空白碱片中测得的硫酸钡重量为0.303 mg，试计算出该样品的碱片．重量法测定硫酸盐化速率值。
答案：样品的有效面积：S=π（D/2）2=3.14×（6/2）2=28.3（cm2）
样品放置天数：n=30+4/24=30.2（d）
硫酸盐化速率：SO3（100 cm2碱片·d）=（Ws一Wb）×34.3/S·n
=（1.664—0.303）×34.3/（28.3×30.2）
=0.055
用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，测得样品溶液中硫酸根离子的浓度为35.50μg／ml，样品溶液总体积为50.00 ml，空白滤筒所含硫酸根离子浓度为2.20μg，等速采样，采样体积为66.00 L（标准状态、干气），试求该污染源中硫酸雾的浓度值。
答案：硫酸雾浓度=（C·V1一d）/V nd×（98.08／96.06）
=（35.50×50.00一2.20）／66.00×（98.08／96.06）=27.4（mg
墨炉原子吸收法测定无组织排放废气中镉时，用滤膜采集颗粒物样品。已知标准状态下的采样体积为10.0 m3，样品滤膜总面积为3.50 cm2，取全部样品滤膜进行消解测定，消解完毕后定容至25.0 ml，同时取符合要求的空白滤膜按样品制备步骤制备空白溶液。经测定，样品溶液浓度为2.53μg/L，空白溶液浓度为0.24μg/L，试求无组织排放废气中镉的浓度。答案：C Cd=（2.55—0.24）×25.0×3.50／（10.0×106×3.50）
=5.78×10-6（mg/m3）
．原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确称取1.080 g氧化汞（优级纯，于105～110℃烘干2 h），用70 ml（1+1）盐酸溶液溶解，加24 ml（1+1）硝酸、1.0 g重铬酸钾，溶解后移入1 000 ml容量瓶中，用水定容。试计算汞标准储备液浓度（Hg）。（摩尔质量：Hg 200.59，O 15.999）①
答案：1.080×200.59×1 000／1 000（200.59+15.999）=1.0（mg/m1）（或1.0 g／L）2．巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量方法的检出限为0.1 ng，当采样体积为20 L时，试计算环境空气中汞的最低检出浓度二②
答案：0.1／20=0.005（μg／m3）[或5×10-6（mg／m3）]
用金膜富集一冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量，方法检出限为0.6ng，分别计算当采样体积为60 L和30 L时，空气中汞的最低检出浓度。①
答案：0.6／60=0.01（μg／m3）[或1×l0一5（mg/m3）]
0.6／30=0.02（μg／m3）[或2×10一5（mg/m3）]
效数字）
答案：C Co=（22.4×30）／28=24.0（ppm）
2．非分散红外吸收法测定一氧化碳的最小检出限为1 ppm，如果换算成mg／m3是多少?（答案保留三位有效数字）
答案：C Co=（28／22.4）×l=1.25（mg／m3）
3．用非分散红外法在污染源排放口测得的一氧化碳浓度为230 ppm，测定时的标准状态下干排气流量为8.09×104m3／h。试计算出该污染源的排放速率。（答案保留三位有效数字）答案：C Co=230（28／22.4）=288（mg/m3）
排放速率：G=C Co×Q sn×10-6=288×8.09×l04×10-6=23.3（kg／h）
采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，现场气温为25℃，大气压力为98.6 kPa，实际采样体积为 3.0 L，问换算标准状态下（0℃，101.32 kPa）的采样体积是多少?（不考虑采样器的阻力）
答案：V o=V t×273×P／（273+t）×101.32=3.0×273×98.6／（273+25）×l01.32=2.7（L）用碘量法测得某台锅炉烟气中二氧化硫的浓度为722 mg／m3，换算成ppm是多少?若测定时标干风量为2.27×104 m3/h，二氧化硫的排放量是多少?（二氧化硫的摩尔质量为64）
答案：22.4×722／64=253（ppm ）
二氧化硫的排放量G=722×2.27×104／106=16.4（kg ／h ）
用碘量法测定某厂烟道中的硫化氢，在标准状态下的采样体积为14.75L ，采集的样品用0.005068mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定，消耗硫代硫酸钠标准溶液12.50ml ，同法做空白滴定，消耗硫代硫酸钠标准溶液19.75ml ，问废气中硫化氢浓度是多少？（硫化氢的摩尔质量为17.0）
答案：硫化氢=（19.75-12.50）×0.005068×17.0／14.75×1000=42.3（mg/m 3）
已知采集环境空气中氨的样品溶液总体积为50 ml ，分析时所取的体积为lO ml ，捌得氨含
量为10 gg ，采样流量为0．80 L ／rain ，采样时间为90 rain ，大气压为95 805 Pa ，环境温度为16℃，试计算标准状况下空气中氨的浓度。①②③④⑤
答案：C 标=聊‰=（1 0 X 50 X 289×1 01 325）／（0．80 X 1 0 X 90×273×95 805） =0．78（mg ／m3）
根据《固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸．吡唑啉酮分光光度法》（HJ/T28-1999）用烟气采样器采集烟道内氰化氢气体，串联两支吸收瓶，以0.5L/min 的流量采样20min ，现场气象条件为大气压101.8kPa ，仪器显示计前压力为-3 940 Pa ，计前温度为15℃，采集后立即交与实验室，接样后实验室定容至50.0ml ，然后吸取5.00ml 样品进行分析，测得所取样品溶液中氰化氢的含量为45嵋，试计算管道内氰化氢气体浓度。
答案：
()()()3/9.4800.52.9/0.5045m mg =??=
1．用大气采样器采集无组织排放硫化氢气体，采样流量为1.0L/min ，避光采样60 min ，现场大气压为100.2kPa ，采样温度为3℃。采样后于实验室进行分析，测得该样品溶液中硫化氢含量为4．8烬，则该样品溶液中硫化氢浓度为多少?①②
答案：
2．亚甲基兰分光光度法测定硫化氢，已知标准状态下的采样体积为18．7 L ，校准曲线的截距a=--2．30 X 1 0～，斜率b=0．1 55，试剂空白值为．0．030，测定样品吸光度值为0．086，试计算空气中硫化氢的浓度。①
答案： ()()()()()
()()a nd t r r a r nd V V V W m g HCN C L n T P B Q V ??==?+-??=?++?=//,)(2.920]273153940101800[5.0050.0]273[050.035.05.0μ()()()()())/(082.07.58/8.4//,)(7.58]3.1013273/[2.100273600.1]
3.101273/[273332m mg V W m mg S H C L t P V V nd t nd ====?+???=?+??=()
())/(][/,032n V b a A A m mg S H C ?--=()()
()7.18155.0/]1030.2030.0086.0[3??---=-()()()
3/9.4800.52.9/0.5045m mg =??=
用烟气采样器采集某工厂烟道内氯化氢气体，串联两支吸收瓶，以0.5L/min 的流量采样20min 。现场大气压为100.5kPa ，仪器显示计前压力为-4500Pa ，计前温度为20℃，样品溶液定容至50ml ，各取出5ml 进行分析，测得两支吸收管中氯化氢含量分别为25μg 和l8μg ，试求管道内氯化氢气体浓度。①②
答案：nd V =()()n T P B Q r r a r ?++?2/1]273/[050.0
=)(05.920)]27320/()4500100500[(5.0050.02/1L =?+-??
氯化氢（HCL ，mg/m 3
）= （()nd t V V V W V （W /)//2211?+
= ()()()3/5.4705.9/505/185/25m mg =?+ )
/(020.03m mg =
(完整版)环境监测期末复习总结-奚旦立第四版.doc
第一章绪论 环境监测的过程（不同角度）（ P1） 现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合 评价 从信息技术的角度看，环境监测是环境信息的捕获、传递解析、综合的过程。 环境监测的对象（P1） 反应环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、 对环境造成污染危害的各种成分。 环境监测的特点（P5） 1综合性：表现在手段、对象、数据统计及分析 2连续性 3追溯性 环境优先污染物（概念）（ P8） 1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中 出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（ priority pollutants ）。对优先污染物进行的监测称为优先监测。 2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累 性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物 质。 第二章水和废水监测 水体污染分类（P34） 化学型污染：指随废水及其他废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。 物理型污染：排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。 生物型污染：生活污水、医院污水等排入水体的病原物质造成的污染。 水质监测方案（地面水、水污染源）（ P41-47） 监测断面和采样点的设置（河流断面布设、监测垂线布设、采样点位确定） 应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面 （1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游； （2）湖泊、水库的主要出入口； （3）饮用水源区、水资源区域等功能区； （4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处； （5）国际河流出入国际线的出入口处； （6）尽可能与水文测量断面重合 河流监测断面的布设 为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于 某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。 （1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。 （2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入 城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对 照断面。有主要支流时可酌情增加。 （3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据 城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水
环境监测综合分析题111
1、量值溯源？通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准(通常是国家计量基准或国际计量基准)联系起来的特性，称为量值溯源。实现量值溯源的最主要的技术手段是校准和检定。 2、空气污染系数简称污染系数，是某一地区某方位风向频率与该方位风速的比值。某方位下风向受污染的时间与该方位风向频率成正比，而污染浓度与该方位的平均风速成反比。空气污染系数综合了风向和风速的作用，代表了某方位下风向空气污染的程度。 3、生态平衡是指生态系统通过发育和调节所达到的一种稳定状况，它包括结构上的稳定、功能上的稳定和物质、能量输入输出的稳定。生态平衡是相对的平衡。任何生态系统都不是孤立的，会与外界发生直接或间接的联系，会经常遭到外界的干扰。生态平衡是指生态系统内两个方面的稳定：一方面是生物种类（即生物、植物、微生物）的组成和数量比例相对稳定；另一方面是非生物环境（包括空气、阳光、水、土壤等）保持相对稳定。生态平衡是一种动态平衡。 4.综合评价技术系指在科学掌握环境质量监测数据的基础上，结合污染源排放情况、社会经济发展情况、 区域自然状况、环境管理措施实施等相关信息，科学客观地评价环境质量现状、变化趋势和变化原因的技 术、方法和标准。 5综合分析的目的 环境质量综合评价的目的主要是： （1）通过对环境监测数据和相关信息的综合分析，科学、客观、完整地分析环境质量在时间、空 间的分布规律和特征，提高为各级政府及管理部门制定环境决策和实施环境管理服务的针对性和效能。 （2）通过对环境质量变化的原因分析，揭示环境质量变化与各影响环境质量变化因素的相关 性，分析有关环境政策、规划、措施实施的环境效果，为环境污染防治提出重点方向和目标建议。 （3）根据环境质量综合分析的需要，促进环境监测战略、方针、技术路线和监测技术方法的 完善和发展。 （4）提高环境质量报告和发布信息的科学化、公众化的水平。 6 湖泊、水库营养状况评价所采用的综合营养状态指数法包括的评价指标和评价等级 评价指标：叶绿素a（chla）、总磷（TP）、总氮（TN）、透明度（SD）、高锰酸盐指数（CODmn）。 评价等级：按营养状态指数分为贫营养、中营养、富营养三级： 营养状态指数＜30 贫营养 30≤营养状态指数≤50 中营养 营养状态指数＞50 富营养 7《环境空气质量标准》（GB3095-1996）主要包括的环境空气质量功能区分类和标准分级内容功能区分类：按环境空气质量功能区分为三类。一类区为自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的专区；二类区为城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区；三类区为特定工业区。 标准分级：标准分级是对应于不同的环境空气质量功能区，为不同保护对象而建立的评价和环境管理环境空气质量的定量目标。空气质量标准其分为三级，一类区执行一级标准，二类区执行二类标准，三类区执行三类标准。 8、我国颁布实施的主要环境保护法律主要有哪些？（至少回答出5个） 中华人民共和国环境保护法、中华人民共和国水污染防治法、大气污染防治法、噪声、固体废弃物污染防治法、海洋、放射性、影响评价法、清洁生产促进法
环境监测习题答案全
环境监测习题 名词解释： 环境监测通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变换趋势。P2 填空： 1.各种污染物对人类和其他生物的影响包括单独作用、作用、相加作用和作用。（抗拮、相乘） 2.环境监测具有、和的特点。（综合性、连续性、追踪性） 3.监测工业废水的一类污染物，在布设采样点；二类污染物在布设采样点。（车间或车间处理设施排放口排污单位总排放口） 4.“中国环境优先污染物黑名单”包括种化学类别，共种有毒化学物质。（14 68） 简答： 1环境监测的分类 （一）按监测目的分类 监视性监测（又称为例行监测或常规监测）；特定目的监测（又称为特例监测或应急监测）；仲裁监测；考核验证监测；咨询服务监测；研究性监测（又称科研监测）。 （二）按监测介质对象分类： 按监测介质的对象不同可将环境监测分为：水质监测、空气监测、土壤监测、固体废弃物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生（病源体、病毒、寄生虫等）监测。 2.我国环境标准的分类和分级 我国的环境标准分为：（1）环境质量标准（2）污染物排放标准（或污染控制标准）（3）环境基础标准（4）环境方法标准（5）环境标准物质标准（6）环保仪器、设备标准等6类。分为国家标准、地方标准和行业标准3级。 3．什么是优先污染物，具有什么特点？ 优先污染物：对众多的污染物进行筛选并排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象，这一过程就是数学上所说的优先过程。那么经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物（Priority Pillutants）。 特点：难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、“三致”物质（致癌、致畸、致突变）、毒性较大的污染物，以及现代已有检出方法的污染物。 第二章 名词解释： 水体自净污染物进入水体后首先被稀释，随后经过复杂的物理、化学和生物转化，使污染物浓度降低、性质发生变化，水体自然地恢复原样的过程称为自净。 瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。 混合水样同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。 综合水样把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品。 浊度反映水中的不溶物质对光线透过时阻碍程度的指标。 酸度水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。 碱度水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。 SS 水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103~105摄氏度烘至恒重得到的物质量。 氨氮以游离氨和离子氨形式存在的氮。 污泥体积指数曝气池污泥混合液经30min沉降后，1g干污泥所占的体积。 填空
环境监测试题有答案
《环境监测》试卷Ａ 一、名词解释：（每个2分，共10分） １．环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量及其变化趋势。2．空白试验：用蒸馏水代替样品进行完全相同的操作、试验。 3．细菌总数：1ml水样在营养琼脂培养基上，于37℃经24h培养后生长的细菌菌落总数 4．指示生物：对某一环境特征具有某种指示特性的生物，则叫做这一环境特征的指示生物。5．噪声：凡是妨碍到人们正常休息、学习和工作的声音，以及对人们要听的声音产生干扰的声音，都属于噪声。 二、填空题（每空1分，共20分）： 1．环境监测可以分为污染事故监测、纠纷仲裁监测、考核检验监测、咨询服务监测四种；2．在一条垂线上，当水深_小于0.5m__时，可设一点，具体位置在_ 水深二分之一处_，当水深_5m~10m___时，应设两点，具体位置分别是_水面下0.5m处和河底上0.5m处__ ；3．水样预处理的两个主要目的分别是浓缩水样、消除干扰。 4．直接采样法适用于污染物浓度较高且测定方法较灵敏的情况； 5．大气采样时，常用的布点方法分别是功能区布点法；网格布点法；同心圆布点法；扇形布点法 6．4氨基安替比林是测挥发酚的显色剂，测六价铬的显色剂是二苯碳酰二肼_； 7．将14.1500修约到只保留一位小数__14.2___ ； 8.土壤样品采集的布点方法有对角线布点法、梅花布点法、棋盘布点法、蛇形布点法四种。 三、选择题（每题1分，共10分） 1．下列水质监测项目应现场测定的是（D） A、COD B、挥发酚 C、六价铬 D、pH 2．测定某化工厂的汞含量，其取样点应是（B） A、工厂总排污口 B、车间排污口 C、简易汞回收装置排污口 D、取样方便的地方 3．声音的频率范围是（A） A、20Hz＜f＜20000Hz B、f＜200Hz 或f＞20000Hz
环境监测期末考试重点
1环境监测就是通过影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 2环境监测，包括对污染物分析测试的化学监测，（包括物理化学方法）；对物理因子-----热、声、功、电磁辐射、振动及其放射性等的强度、能量和状态测试的物理监测；对生物由于环境质量变化和出现的各种反应和信息，如受害状况，生长发育，形态变化等测试的生物监测; 对区域，种群，群落的迁移变化进行观测的生态监测。 3环境监测的对象包括:反映环境质量变化的各种自然因素,对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测的目的:(1) 根据环境质量标准，评价环境质量。(2) 根据污染特点，分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理，控制污染提供依据。（3）收集环境，本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量，实施总量控制，目标管理，预测预报环境质量提供数据。（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规，标准，规划等服务。 5环境监测的发展：1被动监测，2主动检测，3自动监测。 6环境污染的特点：1时间分布性2空间分布性3环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系4污染因素的综合效应5环境污染的社会评价 7环境监测的特点：1环境监测的综合性2环境监测的连续性3环境监测的追溯性 8环境监测技术包括采样技术，测试技术和数据处理技术。 9经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。对优先污染物进行的监测。称为优先检测10国家环境标准体系分为：国家环境保护标准。地方环
境保护标准和国家环境保护行业标准。 11国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。 12综合排放标准与行业排放标准不交叉执行，行业排放标准优先执行。 13水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。 14污染物进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度较低，该过程称为水体自净。 15《污水综合排放标准》中将监测项目分为以下两类：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物。第二类是在排污单位排放口采样测定的污染物。16污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。 背景断面，对照断面，控制端面和削减断面。为评价完整江、河水系的水质，需要设置17． 18水样类型：（一）瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样 （二）混合水样：混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样。前者是指在某一时间段内在同一采样点等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。后者是指在某一时间段内在同一采样点所采水样随时间或流量成比例变化的混合 水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样 （三）综合水样：在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样 19水样的保存方法：1冷藏或冷冻保存法：冷藏和冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。2：加入化学试剂保护法：（1）加入生物抑制剂
(完整版)环境监测期末复习题及答案
一 名词解释 1 精密度: 精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。 2 空白试验:又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品的测量。其所加试剂和操作步骤与实验测量完全相同。 3 静态配气法：是把一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气，混匀制得。 4 生物监测：①利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应进行定期、定点分析与测定以阐明环境污染状况的环境监测方法。 ②受到污染的生物，在生态生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状和反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称为生物监测法P296 5 空气污染指数(Air pollution Index ，简称API)是指空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度。 6 分贝：是指两个相同的物理量（如A 和A 0）之比取以10为底的对数并乘以10（或20）：N=10lg 0 A A 。分贝符号为“d B ”，它的量纲为一，在噪声测量中是很重要的参量。 7 生化需氧量BOD ：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 8 化学需氧量COD ：指在一定条件下，氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。以氧的质量浓度（以mg/L 为单位）表示。 9 优先污染物：对众多有毒污染进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称优先污染物（Priority Pollutants ）。 10 简易监测：是环境监测中非常重要的部分，其特点是：用比较简单的仪器或方法，便于在现场或野地进行检测，具有快速、简便的特点，往往不需要专业技术人员即可完成，价格低廉。 11 土壤背景值：又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。 12遥感监测：是应用探测仪器对远处目标物或现象进行观测，把目标物或现象的电磁波特性记录下来，通过识别、分析，揭示某些特性及其变化，是一种不直接接触目标物或现象的高度自动化检测手段。 13 突发事件：是指一定区域内突然发生的、规模较大且对社会产生广泛负面影响，对生命和财产构成严重威胁的事件和灾害。或是指在组织或者个人原计划或者认识范围以外突然发生的、对其利益具有损伤性或潜在危害的一切事件。 14 环炉检测技术：是将样品滴于圆形滤纸的中央，以适当的溶剂冲洗滤纸中央的微量样品，借助于滤纸的毛细管效应，利用冲洗过程中可能发生的沉淀、萃取或离子交换等作用，将样品中的待测组分选择性地洗出，并通过环炉加热而浓集在外圈，然后用适当的显色剂进行显色，从而达到分离和测定的目的。 15 质量控制图：实验室内质量控制图是监测常规分析过程中可能出现的误差，控制分析数据在一定的精密度范围内，保证常规分析数据质量的有效方法。
环境监测考试试题及答案
环境监测试卷试题 环境监测考试试题及答案 应用化学系《环境监测》试卷(含答案) （说明：考试时间110分钟） 一、填空（本题共10分，每小题1分） 1、我国环境标准中的“三级”指国家级、地方级、行业级； 2、水中氨氮是指以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在的氮。 3、误差的大小是衡量准确度高低的尺度。 4、对河流污染的监测，布设在进入城市、工业排污区的上游、不受该污染区域影响地点的断面称为对照断面。 5、用重铬酸钾法测定水样的COD时，所用催化剂为Ag2SO4。 6、测定80.0ml水样的DO，消耗0.010mol/L的Na2S2O314.24ml，该水样的DO(O2，mg/L)为14.24。 7、两份水样pH值的测定结果分别为4.0和7.0，这两份水样的氢离子活度相差1000倍。 8、I2+2S2O32-= 2I- + S4O62- 9、用容积为20L的配气瓶进行常压配气，如果原料气的纯度为50％（V/V），欲配制50ppm 的SO2标准气，需要加入2ml原料气。 10、将下列数值修约到只保留一位小数：14.0500→14.0；14.1501→14.2。 二、单项选择题（本题共10分，每小题1分，每小题只有一个正确答案） 1、采集废水样，在车间或车间处理设施的排放口采样监测A类污染物，在总排污口采样 监测二类污染物。 A、一 B、四 C、三 D、二 2、用于采集总悬浮颗粒的滤膜在采样前、后应在A条件下称重。 A、恒温、恒湿 B、装有变色硅胶的干燥器内干燥后 C、105 5℃烘箱内烘干 D、室内自然干燥 3、实验数据中对于可能会歪曲试验结果，但尚未经检验断定的测量数据称为B。 A、离群数据 B、可疑数据 C、正常数据 D、剔除数据 4、环境监测实行C监测原则。 A、总体 B、平均 C、优先 D、综合 5、大气污染物监测布点时，对有多个污染源构成污染群，且大污染源比较集中的地区，一
《环境分析与监测》考试试卷(H)
《环境分析与监测》考试试卷（H） 一、填空题（每空1分，共20分）： 1、测定水样颜色时,对悬浮物产生的干扰，正确的消除方法是。 2、为保证BOD 5 测定值准确可靠，要求稀释水5日溶解氧≤，培养液的5日溶解氧消耗量≥，剩余溶解氧≥。 3、测定水样中悬浮固体含量时烘干温度应控制在。取100mL曝气池混合液静沉30min时活性污泥所占体积为30%，将此样品过滤，烘干至恒重，过滤器重量增加0.3000g，该水样MLSS (g/l) = ，SVI= 。 4、测定颗粒物中有机化合物时需要先进行提取和分离，提取的目的是，分离的目的是。 5、在COD测定过程中加入HgSO 4的目的是，加入Ag 2 SO 4 的目的是。 6、在BOD 5 测定过程中水样通常都要稀释才能进行测定，稀释水应满足、 的条件。 7、水样常见的保存方法有、、。 8、在环境监测中原子吸收的主要作用是。 9、固体废弃物的酸碱腐蚀性是指，电化学腐蚀性是指，易燃烧性 是指。 二、选择题（每题1.5分，共15分）： 1、河流水质监测时，当水面宽为50-100米时，每个断面应布设_____条采样垂线。 A、1 B、2 C、3 D、4 2、关于二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬，以下说法正确的是________。 A、贮存样品的容器应用铬酸洗液浸泡过夜 B、在酸性溶液中，六价铬和三价铬能与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物 C、次氯酸钠对测定无干扰 D、水样采集后，加入NaOH调PH约为8 3、《大气污染物综合排放标准》（GB16297－1996）规定的最高允许排放浓度是指_______。 A、任何一次瞬时浓度 B、任何一小时浓度平均值
环境监测计算题
已知某采样点的温度为25℃，大气压力为100kPa。现用溶液吸收法采样测定SO2的日平均浓度，每隔3h采样一次，共采集8次，每次采30min，采样流量0.5L/min。将8次气样的吸收液定容至50.00mL，取10.00 mL 用分光光度法测知含SO23.5ug，求该采样点大气在标准状态下SO2的日平均浓度（以mg/m 3 和μL/L表示）。 1、稀释法测BOD，取原水样100ml，加稀释水至1000ml，取其中一部分测其DO 为7.4mg/l，另一份培养5 天后再测DO 等于3.8mg/l，已知稀释水的空白值为0.2mg/l，求水样的BOD值。 2、三个声音各自在空间某点的声压级为70dB、75 dB、65 dB，求该点的总声压级。 附分贝和的增加值表 声压级差 3 4 5 6 7 增值 1.8 1.5 1.2 1 0.8 1、对某拟建企业厂址进行监测时，环境温度为15℃，气压为101.1kPa，以0.5L/min流量采集空气中SO2样品30min。已知测量样品溶液的吸光度为0.263，试剂空白吸光度为0.021，SO2校准曲线回归方程斜率0.0623，截距为0.019。计算拟建地的标准状态（0 ℃，101.325kPa）下SO2的浓度（mg/m3） 解：标准状态（0 ℃，101.325kPa）下的体积为： V=0.5x30x101.1x273 (273+15)x101.325
=14.2L p (SO2,mg/m3)=(0.263-0.021)+0.019 0.0623x14.2 =0.295 (mg/m3) 2、稀释法测BOD，取原水样100ml，加稀释水至1000ml，取其中一部分测其DO 为7.4mg/l，另一份培养5 天后再测DO 等于3.8mg/l，已知稀释水的空白值为0.2mg/l，求水样的BOD值。 解：f1 = 900/1000 = 0.9， f2 = 100/1000 = 0.1 BOD = {（c1 – c2）- （B1 – B2）* f1 }/f2 = {（7.4-3.8）-（0.2×0.9）} /0.1=34.2（mg/l） 3、三个声音各自在空间某点的声压级为70dB、75 dB、65 dB，求该点的总声压级。 附分贝和的增加值表 1 按声级由小到大排列：L1=65dB L2=70dB L3=75dB 2 L2-L1=70-65=5dB 查表得△L1=1.2dB
最新环境监测试题及答案
《环境监测分析》期末考试试卷（B卷） 学院:_______________班级:_____________姓名:_______________学号:____________ 一、名词解释（每小题2.5分，共10分） 1.综合水样； 2. 等速采样； 3.硫酸盐化速率； 4.土壤单项污染指数 二、问答题（共50分） 1.高锰酸盐指数和化学需氧量有什么区别？二者在数量上有何关系？为什么？（9分） 2.直接采样法和富集采样法各实用于什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集效率？（9分） 3.比较重量法、红外分光光度法和非色散红外吸收法三种测定水中石油类物质的原理和优缺点。（9分） 4. 常用哪些方法提取生物样品中的有机污染物？脂肪提取器提取法有何优点？（8分） 5. 有一地势平坦的田块，由于用污水灌溉，土壤被铅、汞和苯并（a）芘污染，试设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。（15分） 三、计算题（每小题10分，共40分） 1. 监测某水样的BOD5时，采用稀释法测定数据为：水样在培养前溶解氧浓度是4.73mg/L；水样在培养后溶解氧浓度是 2.16mg/L；取原水样100mL加稀释水至1000mL。稀释水在培养前溶解氧浓度是0.12mg/L；稀释水样在培养后溶解氧浓度是0.04mg/L，求水样的BOD5为多少？ 2. 监测某采样点大气中的氮氧化物时，用装有5 mL吸收液的筛板式吸收管采样，采样流量为0.30 L/min，采样时间为60 min，采样后用光度法测定并计算得知全部吸收液中含2.0μg NO2，已知采样点的温度为5℃，大气压为100 Kpa，求大气中二氧化氮的浓度。
环境监测第三章练习题答案
环境监测第三章练习题答案 一、名词解释 1、辐射逆温 答：平静而晴朗的夜晚，地面因辐射而失去热量，近地气层冷却强烈，较高气层冷却较慢，形成从地面开始向上气温递增的现象。 2、硫酸盐化速率 答：由大气中的含硫污染物二氧化硫、硫化氢、硫酸等经过一系列的氧化演变过程生成对人类更为有害的硫酸雾和硫酸盐雾，大气中硫化物的这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。 3、二次污染物 答：由污染源排放到空气中的一次污染物，在空气中相互作用或者与空气中的组分发生了物理、化学等作用所产生的新的污染物。 4、山谷风 答：山区往往山坡受热强，谷底受热弱，使得地表受热不均，引起局部气流有规律的变化，在白天，山坡受热快，气温上升，谷底的气流沿山坡上升，形成谷风；夜间，山坡空气冷却较快，重力原因，山坡的空间沿坡下滑至谷底，产生山风。山谷风转换时往往造成严重的空气污染。 5、海陆风 答：海洋由于大量水的存在，温度变化缓慢，而陆地表面温度变化剧烈。因此，在白天形成海洋指向陆地的气压梯度，形成海风；在夜间陆地表面温度降低的比较快，形成陆地指向海洋的气压梯度，形成陆风，即海陆风。海陆风形成所产生的循环作用和往返作用加重环境污染。 6、空气污染指数 答：空气污染指数是一种向社会公众公布的反映和评价空气质量状况的指标。它将常规监测的几种主要污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式，分级表示空气质量和污染程度，具有简明、直观和使用方便的优点。 7、光化学氧化剂 答：除去氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质。 二、填空题 1、大气层分为，对流层、平流层、中间层、热层、散逸层，其中，大气污染物的迁移和转
化主要发生在对流层。 2、产生急性危害必须满足两个条件：短时间内有大量污染物排入、有不利于污染物迁移和扩散的条件（如天气形势和地理地势引起的逆温）。 3、直接从污染源排放到空气中的有害物质称为一次污染物，经过发生作用，产生一些新的物质，这些物质和直接排放的污染物的物理化学性质均有很大不同，毒性也比较大，这些新产生的污染物称为二次污染物。如臭氧、硫酸盐、硝酸盐、过氧乙酰基硝酸酯（PAN）。 4、空气中的污染物按存在状态进行分类，可以分为分子状态污染物、粒子状态污染物。 5、粒子状态污染物（或颗粒物）是分散在空气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在0.01-200微米之间，是一个复杂的非均匀体系，通常分为降尘、可吸入颗粒物。 6、PM10是指可吸入颗粒物（或者粒径小于10微米的颗粒物）、TSP是指总悬浮颗粒物。 7、空气污染物的常规监测项目有TSP 、SO2、NO2 、硫酸盐化速率、灰尘自然沉降量。 8、大气采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。 9、污染源比较集中的地区，若主导风向较明显，应污染源下风向位置多设采样点。 10、大气采样的布点方法有功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇形布点法。 11、对于区域性的常规监测一般采用功能区布点法。 12、如某地区有多个污染源，且分布较均匀，采样的过程中，应采用网格布点法进行布设采样点。 13、网格布点法的监测结果可以绘制成污染物空间分布图，对指导城市环境规划和管理具有重要意义。 14、同心圆布点法适用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。 15、扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。扇形的角度一般为45-90度。 16、采用同心圆和扇形布点法时，要特别注意高架点源排放污染物的扩散特点，在最大地面浓度出现的位置应多布设采样点。
环境监测实验期末考试试卷(8)
关于印发《环境监测质量管理规定》和《环境监测人员持证上岗考核制度》的通知 页脚内容1 德州学院期末考试试题 （ 至 学年第 2 学期） 课程名称： 环境监测实验 考试对象： 环工本科 试卷类型： 8 考试时间： 120 分钟 一、填空（本题共25个空，每空1分，共25分） 1. 测定浊度的方法有 法、 法和 法。 2. 用碘量法测定溶解氧时，必须在现场于水样中加入 和 固定，如果得到的沉淀为白色，则说明水样没有 存在；如果发现沉淀为棕色，则表示 存在。 3. 根据污染物质及其形成污染的性质，可将水体污染分为： ； ； 三种主要类型。 4. 离子选择电极法测定水样中的氟离子时， 、外参比电极、 组成一个原电池，作标准曲线时，横坐标是 ，纵坐标是 。 5. 水样常见的保存方法有 、 、 。 6. 对于溶解氧含量 ，有机物含量 的地面水，可不经稀释，而直接以 将20℃的混合水样转移至两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使其产生 。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞水封。立即测定其中一瓶溶解氧，将另一瓶放入培养箱中，在 ℃培养 后，测其溶解氧。 7. 水质监测可分为 、 两种。 二、判断（本题共5道小题，每道小题2分，共10分） 1. 测定噪声时，如遇到五级以上的风力应停止测量。（ ） 2. 当干扰物质具有与被测物质相同反应时，会使结果偏高。（ ） 3. 高锰酸盐指数是以每毫升样品消耗高锰酸钾的毫克数来表示。（ ） 4. 测定空气中总悬浮颗粒时，用分析天平称量采样滤膜时应精确到0.01mg 。（ ） 5. 氟离子选择电极在使用之前应在蒸馏水中充分浸泡。（ ） 三、选择题（本题共5道小题，每道小题2分，共10分） 1. 每升水中含有（ ）时所具有的颜色，称为1度，作为标准色度单位。 A. 0.5mg 铂和0.5mg 钴 B. 0.5mg 铂和1mg 钴 C. 1mg 铂和0.5mg 钴 D. 1mg 铂和1mg 钴 2. 用不同颜色表示噪声污染强度时，强度最高的是（ ） A.蓝色 B. 红色 C.黄色 D.绿色 3. 在测定CODcr 中，硫酸亚铁铵滴定溶液保存多日而未重新标定会使结果 （ ） A.偏大 B.偏小 C.不变 D.不确定 4. 在水质监测中，所测河段的对照断面一般设几个（ ）。 A 、一个 B 、两个 C 、三个 D 、四个 5. 氨氮的测定，水样预处理时，取250 mL 进行蒸馏，至溜出液达（ ）时，停止蒸馏。 A. 准确到200mL B. 准确到250mL C. 200mL 左右 D. 250mL 左右 四、简答题（本题共6道小题，第一小题5分，其余各小题6分，共35分） 1. 测定水样氨氮时，为什么要先对200ml 无氨水？ 2. 简述碘量法测定溶解氧的原理。 3. 在氨氮测定时，水样中若含钙、铁、镁等金属离子会干扰测定，用什么方法来消除干扰？ 4. COD Cr 的测定中，加入硫酸银和硫酸汞的作用分别是什么？ 5. 什么是化学需氧量和生化需氧量 6. 什么是酚酞碱度和甲基橙碱度？总碱度指的是哪个碱度？ 五、计算题（每小题10分，共20分） 1.分别取10ml ，5ml 废水于A 、B 两比色管中，其中向B 管加入KMnO 4氧化氧化水样中的Cr （Ⅲ），然后再加入NaNO 2，尿素等分解过量试剂，其余操作同制作标准曲线的溶液一并进行，在L=1cm 、λ=540nm 处测吸光度，结果如下： 求：（1）绘制工作曲线；（2）求水样中Cr （Ⅲ）、Cr （Ⅵ）、总Cr 的浓度。 2. 测定污水的BOD5，水样稀释倍数为40倍，稀释水的DO 值当天为9.35mg/L, 五天后为8.86mg/L ；稀释水样的DO 值当天为9.22mg/L,五天后为3.20mg/L ，求该污水的BOD 5（精确到0.1）。
环境监测与分析(一)
环境监测与分析(一) (总分：94.00，做题时间：90分钟) 一、单项选择题(总题数：94，分数：94.00) 1.用气相色谱分析水中有机污染物时，常涉及到检测器的选择，今欲测水中含硫磷的农药，可选择下面哪一种检测器( )。 (A) 火焰光度 (B) 氢火焰 (C) 电子捕获 (D) 热导池 （分数：1.00） A. √ B. C. D. 解析：[解析] 气相色谱分析水中有机污染物常用火焰光度、氢火焰、电子捕获和热导池等四种检测器，其中热导池检测器用于永久气体和简单烃类，氢火焰检测器一般用于含有碳氢氧的有机化合物，电子捕获检测器常用于含有电负性较大的有机化合物，如消毒副产物卤代烃，火焰光度检测器又名硫磷检测器，专用于含硫、磷元素的农药分析。 [解题关键] 本题是分析方法选择，解题关键是火焰光度检测器又名硫磷检测器，专用于含硫、磷元素的农药分析。 2.对含难氧化有机物的水样进行消解时常选用( )。 (A) H2SO4—KMnO4 (B) HNO3 (C) H2SO4—H3PO4 (D) HNO3—HClO4 （分数：1.00） A. B. C. D. √ 解析：[解析] 对于较清洁的水样可用硝酸消解。硫酸和磷酸体系主要用于消除三价铁等离子的干扰，硫酸和高锰酸钾体系常用于消解测定汞水样，硝酸和高氯酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难氧化有机物的水样。 [解题关键] 熟练掌握含有机物水样中无机元素的消解处理方法。 3.为控制分析方法的准确性可以采用( )。 (A) 加标回收试验 (B) 变异系数法试验 (C) 平行试验 (D) 空白试验 （分数：1.00） A. √ B. C. D. 解析：[解析] 加标回收率试验是用来评价一个分析方法准确度的试验方法，变异系数法试验是用来评价一个分析方精密度的试验方法，平行试验反映的是测定的误差，空白试验一般用于扣除实验的系统误差。[解题关键] 分析方法准确性是一个分析方法的主要评价指标，常有加标回收率试验方法确定。
环境监测考试试题及答案.doc
环境监测试卷试题 环境监测考试试题及答案 应用化学系 《环境监测》试卷 ( 含答案 ) （说明：考试时间 110 分钟） 一 二 三 四 五 六 总分 成绩 一、填空（本题共 10 分，每小题 1 分） 1 、我国环境标准中的“三级”指 国家级、地方级、行业级 ； 2 、水中氨氮是指以 游离氨（ NH 3）或 铵盐（ NH 4+ ）形式存在的氮。 3 、 误差 的大小是衡量准确度高低的尺度。 4 、对河流污染的监测，布设在进入城市、工业排污区的上游、不受该污染区域影 响地点的断面称为 对照断面 。 5 、用重铬酸钾法测定水样的 COD 时，所用催化剂为 Ag 2 SO 4 。 6 、测定水样的 DO ，消耗 L 的 Na 2 S O 3 ，该水样的 DO(O 2 ，mg/L) 为 。 2 7 、两份水样 pH 值的测定结果分别为和，这两份水样的氢离子活度相差 1000 倍。 8 、I 2+2S 2O 3 2- = 2I - + S 4 O 62- 9 、用容积为 20L 的配气瓶进行常压配气，如果原料气的纯度为 50 ％（ V/V ）， 欲配制 50ppm 的 SO 2 标准气，需要加入 2ml 原料气。 10 、将下列数值修约到只保留一位小数：→ ； → 。 二、单项选择题（本题共 10 分，每小题 1 分，每小题只有一个正确答案） 1 、采集废水样，在车间或车间处理设施的排放口采样监测 A 类污染物，在 总排污口采样监测二类污染物。 A 、一 B 、四 C 、三 D 、二 2 、用于采集总悬浮颗粒的滤膜在采样前、后应在 A 条件下称重。
环境监测期末考试重点考点精选
环境标准我国环境标准分为：（1）环境 质量标准、（2）污染物排放标准、（3）环境基础标准、（4）环境方法标准、（5） 环境标准物质标准、（6）环保仪器、设 备标准国家级标准：环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准 水体污染监测 （1）水体自净：污染物质进入水体之后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物变化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低的过程。 （当 污染物排入量超过水体的自净能力时， 就会造污染物积累，水质不断恶化）（2）水体污染类型：化学、（酸碱、有机物、无机物）、物理、生物 （3）设置采样断面：1背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度；2对照断面：为了解流入监测河段前的水质情况而设置。这断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加；3控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水质影响而设置。控制断面数应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污口下游雾水与河水基本混匀处。在流经特殊地区（如饮用水源地、风景区等）的河段上也应设置控制断面；4削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。 （4）采样点位的确定：设置监测断面 后，应根据水面宽度确定断面上的采样 垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。 采样垂线：对江、河水系，当水面宽 <=50m时，只设一条中泓垂线；水面宽度50~100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽度>100m 时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右近岸有明显水流处）如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。 采样点：在一条垂线上，当水深<=5m 时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5~10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深>10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底上0.5m处以及1/2水深处。 2、洗涤：洗液、自来水、蒸馏水、水样。洗涤方法与监测项目有关。 3、水样的运输与保存 （1）水样运输注意：1为避免水样在运输过程择中震动、碰撞导致损失或玷污，将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。2需冷藏的样品，应采取冷保存的措施；冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶 （2）水样的保存：各种水质的水样，从采集到分析测定的这段时间内，由于环境条件的变化，微生物新陈代谢活动的化学作用的影响，会引起水样某些物理参数以及化学组分的变化，不能及时运输或尽快分析时，则应根据不同的监测项目要求，放在性能稳定的材料制作的容器中，采取适宜的保存措施。 1、冷藏或冷冻法； 2、加入化学试剂保存法：（1）加入生物抑制剂（2）调节pH（3）加入氧化剂或还原剂 4、水样的预处理； 必要性：（1）含有悬浮物（2）成分复杂，干扰测定（3）待测组分含量低（4）待测成分形态各异 目的：消除干扰，满足测定要求 方法：1去掉悬浮物、2消解（湿式消解、干灰化） 消解的目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化 合物。消解后的水样应清澈透明无沉 淀。 湿式消解法：1酸法：单酸（混酸）+ 氧化剂；2碱法：碱+氧化剂，（蒸干后， 水或稀碱溶解） 干灰分法：氧化剂为氧气，又称高温分 解法，不适合测定易挥发组分， 富集与分离：目的：清除干扰，提高测 定准确度和重现性。 常用方法：过滤、气提、顶空、蒸馏、 溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、 层析等 蒸馏：利用水样中各污染组分具有不同 的沸点而使其彼此分离 萃取：1、溶剂萃取法：基于物质在互 不相容的两种溶剂中分配系数不同，进 行组分的分离与富集；2、固体萃取法 （SPE）：水样中欲测组分与共存干扰 组分在固相萃取剂上作用力强弱不同， 使它们彼此分离。3超临界流体萃取法 吸附法：利用多孔性的固体吸附剂将水 样中的一种或数种组分吸附于表面，再 用适宜溶剂加热或吹气等方法将欲测 组分解吸，达到分离和富集的目的。 离子交换法：利用离子交换剂与溶液中 的离子发生交换反应进行分离的方法。 共沉淀法：系指溶液中一种难溶化合物 在形成沉淀（载体）过程中，将共存的 某些痕量组分一起载带沉淀出来的现 象。 氧化还原电位：铂电极作为指示电极， 饱和甘汞电极作为参比电极，与水样组 成原电池。 （1）原子吸收分光光度法（AAS）测 定； 原理： 试液（压缩空气/废液）雾滴（原 子化）气态原子，基态气态 原子，激发态 将含有待测元素的样品溶液通过原子 化系统喷成细雾，随载气进入火焰，在 火焰中解离成基态原子。 组成：光源、原子化系统、分光系统、 检测系统。（填空题） 标准加入法：取四分相同体积的样品溶 液，从第二份起，按比例加入不同量的 待测元素的标准溶液，并稀释至相同的 体积。（外推曲线） （2）冷原子吸收光度法：测汞仪。（常 温，不需要原子化设备） （3）双硫腙分光光度法：在强碱性介 质中，铬离子与双硫腙反应，生成红色 螯合物（反应形式同汞），用三氯甲烷 萃取分离后，与518nm处测其吸光度， 用标准曲线法定量。其测定范围为 1~60ug/L 4、含氮化合物 氨氮：纳氏试剂光度法：在经絮凝沉淀 或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞 和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则 与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜 色在较宽的波长范围内具有强烈吸收， 通常使用410nm~425nm范围波长光比 色定量。 滴定法：取一定体积的水样，将其pH 调至6.0~7.4加入氧化镁使呈微碱性， 加热蒸馏，释出的氨用硼酸溶液吸收。 取全部吸收液，以甲基红-亚甲蓝作为 指示剂，用硫酸标准溶液滴定至绿色转 变成淡紫色，根据硫酸标准溶液消耗量 和水样体积计算氨氮含量。 亚硝酸盐氮：N-(1-柰基）-乙二胺分光 光度法：在pH为1.8+-0.3的酸性介质 中，亚硝酸盐与对氨基苯环酰胺反应， 生成重氮盐，再与N-(1-柰基）-乙二胺 偶合成红色染料，与540nm处进行比 色测定。 硝酸盐氮：酚二磺酸分光光度法：硝酸 盐在无水存在情况下与酚二磺酸反应， 生成硝基二磺酸酚，于碱性溶液中又生 成黄色的硝基酚二磺酸三钾盐。 5、溶解氧（5分大题） 原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化 钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价 锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。 加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子 反应，释出游离碘。以淀粉作为指示剂， 用硫代硫酸钠滴定释出的碘，即可计算 出溶解氧的含量。 测定步骤：采样、溶解氧的固定（加 1ml硫酸锰，2ml碱性碘化钾，混合静 置待棕色沉淀降到瓶底）、碘析出（加 1.5ml硫酸，混合，放置）、滴定（取 100ml上述溶液于250ml锥形瓶，用硫 代硫酸钠滴定至淡黄，加1ml淀粉，继 续滴定至蓝色刚退去，记录硫代硫酸钠 的用量） 计算：DO=C*V硫代硫酸钠 *8*1000/100*f(c,硫代硫酸钠的浓 度。) 干扰以及消除：正干扰：Fe3+,NO2-、 叠氮化钠消除 负干扰：Fe2+，过量的高锰酸钾用草酸 褪色，KF除Fe3+ 6、有机污染物的测定(5分大题) （1）重络酸钾法CODcr：原理：在水 样中加入已知量的重络酸钾溶液，并在 强酸介质下以银盐作为催化剂，经沸腾 回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸 亚铁铵溶液滴定水样中未被还原的重 络酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算 成消耗氧的质量浓度（反应式如下） 颜色变化：消化：橙黄-黄或黄中带绿； 滴定：黄-蓝绿-红棕 适用性：0.25mol/l的重络酸钾溶液可 测定大于50mg/l的COD值，用 0.025mol/l重络酸钾溶液可测定 5~50mg/l的COD值，但准确度较差 注意事项：无机还原性物质如亚硝酸 盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加， 将其需氧量作为水样的COD值的一部 分是可取的，氯离子是主要干扰。 计算：COD=(V o-Vt)*C*8*1000/V2 (C:硫酸亚铁铵标准溶液浓度、V o:空白 消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、Vt水 样消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、V2： 水样体积。) mol/l (2)、高锰酸指数法CODmn：颜色变化： 紫红-无-微红。自身指示剂高锰酸钾 （过量草酸钠） 适用性：CODmn<4.5mg/l。氯离子浓度 <300mg/l 轻度污染，且氯离子浓度较高时选用碱 性高锰酸钾，且测得结果碱法为酸法的 三分之二。 CODcr的氧化率高达90%，而CODmn 则为50% 10、生化需氧量，BOD5： 定义：在有溶解氧的条件下，好氧微生 物在水解中有机物的生物化学氧化过 程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如 硫化物、亚铁等还原性无机物氧化所消 耗的氧量，但这部分通常很少。 阶段：第一阶段：含碳物质氧化阶段， 主要是含碳有机物氧化成二氧化碳和 水；第二阶段：硝化阶段，主要是含氮 化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝 酸盐和硝酸盐稀释水：加一定的营养物 质，使pH为7.2，BOD5<0.2mg/l 11、铬：测定方法：二苯碳酰二肼分光 光度法（5分大题） 六价铬：在酸性介质中，六价铬与二苯 碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm波长处进行比色测定。清洁水可 直接测定，色度不大的水样，可用丙酮 代替显色剂的空白水样作参比测定，对 浑浊、色度较深的水样，以氢氧化锌做 共沉淀剂调节pH为8~9除去 Cr3+,Fe3+，Cu2+，干扰物质为亚硫酸 盐、二价铁、等还原性物质和次氯酸盐 等氧化性物质。 总铬：在酸性溶液中，首先，将水样中 的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过 量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的 亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯 碳酰二肼显色，于540nm处进行分光